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LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un/a Dermatology R&D Specialist para nuestra línea de productos de Dermatología, en formato de presencialidad del 100% y con contratación indefinida. Este perfil tendrá como misión desarrollar proyectos que se materialicen en nuevos productos innovadores y de valor añadido velando por la calidad técnica y buena gestión. Funciones: • Desarrollar los productos de la Unidad., • Proporcionar soporte científico-técnico al Departamento de Marketing, Formación de producto y Departamento Médico., • Gestionar la relación de colaboración con los fabricantes a terceros., • Fomentar la imagen científica de la Compañía y colaborar en la propuesta de los Ensayos Clínicos relacionados con los productos de su responsabilidad., • Responsable de las reformulaciones o cambios de ingredientes de los productos de su responsabilidad., • Competencias galénicas y apoyo a la parte de industrialización. Requisitos: • Licenciatura Farmacia/ Químicas., • 3 a 5 años de experiencia en posiciones similares., • Conocimientos y experiencia en Skin Care, • Formación superior en Dermo cosmética valorable., • Nivel alto de inglés., • Valorables conocimientos de francés y alemán. LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto. #OneTeamOneHealth #TeamLETIPharma

¿Te imaginas dar el salto a un entorno donde tu crecimiento profesional y tu pasión por el cuidado de las personas mayores sean la clave de tu día a día? En DomusVi creemos en el valor de cada persona y en el poder de la vocación de servicio. Por eso, lanzamos un nuevo proyecto de enfermería, en el que tu misión será brindar soporte asistencial a nuestra red de centros asignados. ¿Por qué DomusVi? • Estamos contigo en cada paso: Desde el inicio, contarás con un Plan de Onboarding para que te integres fácilmente en tu nuevo equipo y conozcas todos nuestros protocolos, valores y el enfoque centrado en la persona., • Herramientas para tu éxito: Tendrás a tu disposición vehículo de empresa, tarjeta de gasolina, portátil y móvil para que puedas desarrollar tu trabajo de forma ágil y eficiente. Formarás parte de un equipo de enfermería referente en el sector residencial, donde: • Prepararás y administrarás medicamentos a los/as residentes siguiendo las prescripciones facultativas., • Realizarás valoraciones de cuidados de enfermería (tanto en ingresos como periódicamente)., • Gestionarás pedidos de farmacia y supervisarás su recepción junto al/la Coordinador/a de Enfermería., • Supervisarás transferencias (cama-silla) y cambios posturales, así como los cuidados del personal auxiliar., • Atenderás urgencias de reorganización del personal auxiliar en caso de ausencia del/de la Coordinador/a., • Participarás en formaciones dirigidas tanto a los equipos de trabajo como a familiares de usuarios/as., • Acompañarás a las nuevas incorporaciones de enfermería en su proceso de integración. ¿Qué ofrecemos a cambio? • Paquete retributivo atractivo: parte fija + variable + beneficios de empleado/a., • Jornada completa con turnos rotativos (mañana, tarde y noche), de lunes a domingo., • Contrato indefinido con posibilidades reales de desarrollo profesional., • Vehículo de empresa (tarjeta Solred incluida)., • Portátil y teléfono móvil de empresa., • Plan de Retribución Flexible (seguro de salud, tarjeta restaurante, guardería y formación)., • Club de compras para empleados/as y familiares, con descuentos en tecnología, ocio, hogar, viajes, etc., • Formación continua y Plan de Desarrollo: creemos que crecer profesionalmente es la mejor manera de fidelizar el talento y mejorar la calidad asistencial. ¿Cuáles son nuestros requisitos? • Diplomatura o Grado en Enfermería (o título homologado)., • Colegiación en España, en el Colegio Oficial de Enfermería., • Experiencia mínima de 2 años (preferiblemente en residencias de mayores, hospitales o atención primaria)., • Permiso de conducir en vigor., • Buscamos personas con adaptabilidad, toma de decisiones, dinamismo y proactividad.

¿Dónde trabajarás? Somos una compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector. Con un equipo de más de 600 profesionales en España, nos encontramos entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. ¿Qué harás? • Gestionarás activamente los procedimientos de registro europeos (centralizado, de reconocimiento mutuo y descentralizado), así como los nacionales., • Evaluarás, prepararás y presentarás las variaciones de calidad, clínicas y administrativas de los medicamentos autorizados a nivel nacional., • Analizarás el impacto regulatorio de las solicitudes de cambio internas. ¿A quién buscamos? Eres la persona que estamos buscando si: • Tienes el Grado en Farmacia o afín., • Tu experiencia es de al menos tres años como Técnico/a de Registros en la industria farmacéutica., • Has trabajado gestionando procedimientos nacionales y europeos., • Tu nivel de inglés es B2 o superior. ¿Qué ofrecemos? • Jornada laboral completa de lunes a jueves y viernes intensivo., • Flexibilidad horaria de entrada y salida., • Modalidad de trabajo híbrida., • Beneficios sociales., • Salario en función de experiencia. Para estar al tanto de las vacantes disponibles, te invitamos a visitarnos en nuestra página web: ___ o unirte a nuestro canal de WhatsApp a través del siguiente enlace: ___.

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Global Quality Audits Lead para nuestro cliente, una empresa multinacional, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Tu misión dentro del Área de Global Quality será asegurar la excelencia en la calidad de nuestros productos mediante la implementación y gestión del sistema de calidad del área farmacovigilancia, así como la realización de auditorías. Dentro del departamento de Global Quality tus funciones principales serán: • Gestionarás las actividades del sistema de calidad relacionadas con Farmacovigilancia, participando en la gestión de procedimientos, desviaciones, controles de cambio, CAPAs, indicadores de calidad y planificación de auditorías., • Realizarás auditorías de calidad a proveedores subcontratados (CMOs, fabricantes de materiales de partida, transportistas, almacenes, laboratorios de análisis) tanto en Europa como en USA y Asia., • Realizarás auditorías internas GXP en la planta de Martorelles., • Participarás en auditorías de clientes e inspecciones de autoridades sanitarias (GMP/FDA)., • Gestionarás contratos técnicos (GXP) con los proveedores/fabricantes subcontratados., • Participarás en proyectos de la planta relacionados con las actividades del departamento. Habilidades requeridas: • Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia o Química., • Mínimo 5 años en el sector farmacéutico en áreas de calidad, con experiencia en la realización de auditorías de calidad y gestión de sistemas de calidad. Se valorará experiencia en áreas de producción, laboratorio de análisis y farmacovigilancia., • Inglés nivel alto (redacción y conversación)., • Te consideras una persona autónoma, dinámica y positiva., • Disponibilidad para Viajar: 20% del tiempo. Qué te ofrecemos: • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Horario flexible y 2 días de teletrabajo a la semana., • Plan de Retribución flexible., • Programa de beneficios sociales. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos.

En pocas palabras • Posición: Asesor Sell Out Farmacias - Cataluña, • Localización: Cataluña y alrededores ¿Quieres saber más?👇 Exeltis forma parte de la multinacional española Insud Pharma, un grupo que cuenta con más de 40 años de historia y 9.000 profesionales en todo el mundo. Exeltis es un laboratorio líder en el área de Salud de la Mujer, donde innova y busca nuevos tratamientos y dispositivos para mejorar la salud y el bienestar de las mujeres en todo el mundo. Con una presencia mundial que abarca a más de 40 países, Exeltis cuenta con más de 4.000 profesionales y una red global de fabricación. La máxima de Exeltis es acompañar y ofrecer cuidados a las mujeres durante todas las etapas de su vida. ¿Qué buscamos? 🔎 Impulsar la venta activa en farmacias a través de la implementación de estrategias de sell out, asegurando la correcta visibilidad, rotación del producto y formación al personal farmacéutico. Su objetivo es ser la palanca entre el laboratorio y la farmacia para maximizar la experiencia del consumidor final. ¡El reto! • Visitar farmacias asignadas para dinamizar las ventas en el punto de venta., • Ejecutar acciones promocionales y campañas de producto según calendario comercial., • Asegurar la correcta implantación de material de visibilidad (PLV, escaparates, displays)., • Formar al personal de la farmacia en producto, argumentario y técnicas de recomendación., • Recoger insights del punto de venta (competencia, rotación, objeciones)., • Identificar oportunidades de crecimiento y colaborar en planes de fidelización., • Analizar resultados de ventas y proponer mejoras de activación comercial. ¿Qué necesitas? • Formación en farmacia, marketing, ventas o similar., • Experiencia mínima de 2 años en canal farmacia (delegación comercial, dermoconsejera, formadora, etc.)., • Valorable experiencia directa en punto de venta., • Excelentes habilidades de comunicación y trato con el cliente., • Perfil resolutivo, orientado a objetivos y con capacidad de autogestión., • Flexibilidad para viajar dentro de la zona asignada. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Empresa líder en el sector farmacia, busca visitador comercial para Tarragona y Barcelona. REQUISITOS: Estudios: Ciclo Formativo Grado Superior. Experiencia mínima: Al menos 4 años en ventas. Carnet de conducir tipo B. Imprescindible residente en Barcelona / Tarragona Idiomas requeridos Español y catalán REQUISITOS MÍNIMOS: Profesional empático y buen comunicador. Alta capacidad para establecer relaciones comerciales duraderas. Constante, organizado y tenaz. Habilidad para la detección de oportunidades. Buena presencia. SE OFRECE: Puesto de trabajo estable en sector “refugio”. Formación continua. Muy Interesante paquete de condiciones económicas compuestas de fijo + comisiones mensuales + bonus anual. Coche de empresa, portátil, teléfono, tarjeta gastos y Solred. Si eres un profesional de las ventas, con talento y experiencia en el sector inmobiliario, seguros, banca, canal Horeca o venta consultiva… ¡ésta puede ser una gran oportunidad para ti!, te incorporarás a un equipo consolidado, en un sector con grandes oportunidades y estable. DESCRIPCIÓN EMPRESA ASEFARMA S.L es una empresa líder del mercado nacional de compra-venta y asesoramiento integral de farmacias, con más 30 años de experiencia y posicionamiento en toda España. Si eres un profesional de las ventas, con talento, con experiencia en el sector inmobiliario, seguros, banca, canal Horeca o venta consultiva… ésta puede ser una buena oportunidad para ti!, te incorporarás a un equipo consolidado, en un sector con grandes oportunidades y estable.

Oxford Global Resources España está contratando un para un Process Owner QMS para un importante cliente del sector farmacéutico. La persona seleccionada se encargará de liderar la armonización y simplificación de procesos clave de calidad a nivel global antes de la implementación de un eQMS basado en tecnología SaaS. 👨 💻 Responsabilidades clave: • Liderar la armonización global de los procesos del Sistema de Gestión de Calidad (QMS)., • Coordinar la Fase 0 del proyecto eQMS, incluyendo el análisis de procesos actuales, identificación de brechas y propuesta de mejoras., • Definir e implementar procesos clave como desviaciones, CAPA, control de cambios, auditorías, gestión de documentación, formación, etc., • Redactar los User Requirements Specifications (URS) alineando las necesidades del negocio., • Colaborar estrechamente con los equipos de IT, validación y compliance., • Liderar workshops funcionales con stakeholders de Calidad, Regulatorio, Producción y QA/QC para definir procesos simplificados y comunes., • Asegurar el cumplimiento normativo de los procesos bajo GxP, FDA, EMA, ISO., • Ser la voz experta del negocio durante la configuración, prueba y despliegue del sistema electrónico de gestión de calidad (SaaS)., • Definir KPIs y métricas clave para evaluar la efectividad y madurez de los procesos. 🎯 Buscamos: • Formación: Licenciatura o Máster en Farmacia, Ingeniería, Ciencias de la Vida, Biotecnología o similar., • Experiencia mínimo 5 años en funciones relacionadas con Calidad en la industria farmacéutica o dispositivos médicos., • Experiencia demostrada liderando procesos QMS a nivel global o regional., • Experiencia previa en proyectos de implementación de sistemas eQMS (idealmente SaaS: TrackWise Digital, Veeva, MasterControl, etc.)., • Conocimiento regulatorio: Dominio de GxP, FDA, EMA, ISO 9001 / 13485, CFR 21 Part 11., • Idiomas: Inglés fluido (oral y escrito). Otros idiomas son una ventaja. Si cumples con los requisitos y estás interesado en unirte a un equipo dinámico y trabajar en proyectos desafiantes y de alta tecnología, ¡te invitamos a postularte! ¡Gracias y esperamos recibir tu solicitud!

Desarrollo Comercial de la casa VITRY Paris (1795), laboratorio francés exclusivo de venta en farmacias y parafarmacias. Venta de accesorios de manicura/pedicura y dermocosmetica. Gestión de la zona asignada : Barcelona Sur, Zaragoza y Tarragona. Captación de nuevos clientes en el canal farmacia y parafarmacia. Gestión y desarrollo de la cartera de clientes asignada. Reporting a Dirección Comercial. Estudios de mercado en la zona, planificación estratégica de las rutas/visitas y citas. Implantación de las acciones comerciales, Management por objetivos. Formación y capacitación en ventas a cada POS. Requisitos: • Disponibilidad para viajar, un 40% del tiempo laboral, • Licenciado, • Experiencia en ventas, • Conocimiento del sector de la cosmética, belleza y salud, • Experiencia en contacto con mayoristas o/y grupos de compras, • Capacidad de organización y planificación de visitas y prospeccion, • Preferiblemente buen nivel de francés Ofrecemos: • Contrato indefinido, • Salario base + Comisión + Bonus, • Dietas + tarifa multi-media + tarifa internet, • Coche de empresa + movil + Ipad

¿Te apasiona la promoción médica y tienes experiencia consolidada en el área de urología? En Pierre Fabre buscamos un/a Visitador/a Médico para unirte a nuestro equipo dentro de nuestra división de Pharma. Tu misión: Serás responsable de la promoción médica de nuestro portfolio de productos en urología en el territorio asignado, asegurando que los profesionales médicos cuenten con información rigurosa, actualizada y basada en la evidencia. Tu labor será clave en el desarrollo de las prescripciones médicas, respetando siempre los marcos legales, éticos y regulatorios vigentes. Actuarás como interlocutor/a de referencia, construyendo relaciones sólidas y estratégicas en el sector salud. ¿Qué buscamos en ti? Formación: • Titulación universitaria superior, preferentemente en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, etc.)., • Mínimo 3 años de experiencia en visita médica en el área de Urología, ginecología y atención primaria., • Nivel medio-alto de inglés (requerido)., • Manejo fluido de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint, Outlook)., • Alta orientación a resultados y capacidad de análisis., • Habilidades de comunicación, persuasión e influencia., • Autonomía, compromiso y mentalidad de mejora continua. Residencia: Barcelona Zona de trabajo: Barcelona (Valles Occidental, Bages, Berguedà) y Lleida (Alt Urgell y Pallars) Creemos en lugares de trabajo inclusivos, donde las diferencias entre las personas son respetadas, valoradas y atendidas para desarrollar el talento en igualdad de oportunidades

Farmacia de referencia en el barrio gotico de Barcelona; Busca famaceuticos con titulo homologado o en proceso de homologacion, o en su defecto estudiantes de cuarto de carrera en adelante (`por favor abstenerse tecnicos que no esten cursando la carrera) horario inentivo de tardes de 15.00 a 22 y un sabado de 13 horas al mes contrato indefenido y plus de sustitto desde el primer dia, incorporacion inmediata o a principios de septiembre retrbucioines; covenio de barcelona ,14 pagas mas 100 euros mensuales, y un incremento a los 6 meses si vemos que la cosa funciona. Una decimoquinta paga en objetivos de equipo. Buen ambiente laboral, equipo joven y comprimetido, flexinilidad total en general a nivel de eleccion de sabado..et.. Como comentado una decimoquinta paga en objetivos Nivel medio de ingles imprescindible, se valoraran tambien conocimientos de otros idiomas y haber trabahado lineas de cosmetica tambien se esiije una cierta experiencia previa de cara al mostrador Puedees mandar tu curriculum a o a

___ forma parte del Grupo Ravago y se dedica a la distribución y comercialización de productos químicos e ingredientes para la vida con sede central en El Prat de Llobregat (Barcelona). Para uno de sus principales segmentos dedicado al negocio de farmacia, la compañía precisa incorporar la figura de un/a: Iberia Sales Manager Farma APIs & Excipients Reportando al mánager de la división se responsabilizará de gestionar y potenciar las ventas, así como de mantener y fortalecer relaciones con las representadas en el segmento farmacéutico. Entre sus funciones destacamos: • Gestionar y dar seguimiento a las peticiones, ofertas y negociaciones con clientes, asegurando el cumplimiento de acuerdos comerciales., • Mantener y fortalecer la relación con proveedores y representadas, negociando condiciones y garantizando la correcta gestión de los acuerdos., • Coordinar visitas periódicas a clientes, elaborando informes y realizando el seguimiento necesario para mantener relaciones sólidas., • Mantener actualizada la base de datos de precios y gestionar la incorporación de nuevos proyectos y ofertas en el CRM., • Resolver incidencias relacionadas con productos y servicios siguiendo los procesos del sistema de calidad., • Supervisar ventas, márgenes y presupuestos para garantizar el cumplimiento de objetivos financieros del departamento., • Realizar estudios de mercado y detectar nuevas oportunidades comerciales para impulsar el crecimiento del negocio. Buscamos a un/a profesional con formación superior en Farmacia, Administración de Empresas, Economía, Ciencias o áreas afines, que aporte entre tres y cuatro años de experiencia en funciones similares. Es fundamental que cuente con un perfil técnico combinado con buenas habilidades comerciales, así como con un nivel de inglés mínimo C1 que le permita comunicarse con soltura en entornos internacionales. Se valorará especialmente el manejo fluido de herramientas ERP y del paquete Office. Ofrecemos incorporación a una compañía internacional y sólida dentro del sector, salario acorde a la experiencia del candidato/a, flexibilidad horaria, política de teletrabajo y otros beneficios.

Oferta de Empleo: Asistente de Regulatory Affairs / Documentación Técnica (Cosmética) Ubicación: Barberà del Vallès (Barcelona) Empresa: PCH Industries (Laboratorios Byly) En PCH Industries, la división productiva de Laboratorios Byly, somos especialistas en el desarrollo integral de productos cosméticos para marcas propias y de terceros. Con más de 40 años de experiencia, modernas instalaciones de más de 10.000 m² y un equipo altamente cualificado, hemos lanzado al mercado productos que hoy triunfan a nivel internacional. ¿Te apasiona el mundo de la cosmética y quieres desarrollar tu carrera en un entorno dinámico, innovador y con proyección internacional? ¡Esta es tu oportunidad! Tu misión Dar soporte al departamento Regulatory & Documentación, asegurando que todos nuestros productos cumplen con la normativa europea (Reglamento Cosmético CE 1223/2009) y los más altos estándares de calidad. Lo que harás • Evaluar y recopilar información sobre materias primas y perfumes., • Mantener y actualizar las bases de datos internas y software especializado., • Contactar y dar seguimiento a proveedores para la obtención de documentación técnica., • Preparar la documentación necesaria para expedientes de información cosmética, certificados y declaraciones para clientes., • Colaborar en la preparación de documentos para exportaciones., • Apoyar en cualquier otra tarea relacionada con el área regulatoria y documental. Lo que buscamos • Formación: Grado en Química, Farmacia o similar., • Idiomas: Inglés intermedio (para documentación y comunicación con proveedores internacionales)., • Competencias digitales: Dominio de herramientas ofimáticas (nivel avanzado)., • Experiencia: No es necesaria, pero valoraremos tu motivación y ganas de aprender. Lo que ofrecemos • Oportunidad de aprender en un sector en plena expansión., • Equipo colaborativo y dinámico, con expertos que te guiarán en tu desarrollo profesional., • Posibilidades de crecimiento interno a medio plazo., • Contrato y condiciones según convenio., • Ubicación en Barberà del Vallès ¿Por qué unirte a nosotros? En PCH Industries apostamos por la innovación, la calidad y el talento joven. Si buscas una experiencia que te permita crecer profesionalmente y formar parte de un equipo con proyectos internacionales, ¡te queremos conocer!

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Quality Project Analysis Specialist para el Área de Calidad de una empresa multinacional del sector farmacéutico, referente en medicamentos genéricos de valor añadido. Tu misión dentro del departamento de Project Analysis consistirá en la supervisión de las actividades y documentación derivada de los análisis realizados. Buscamos una persona organizada, metódica y resolutiva. Además, valoraremos tu orientación al detalle y capacidad de trabajar de manera autónoma. Tus funciones principales serán: • Supervisarás el Raw Data., • Asignarás los recursos, supervisarás y realizarás el seguimiento de los análisis., • Realizarás los análisis de tendencia de los resultados de estabilidad y redacción de documentación., • Investigarás y resolverás las incidencias analíticas asociadas (OOS, OOT)., • Colaborarás con el resto de actividades derivadas de la gestión de las muestras y documentación relacionada con dichos análisis. Habilidades requeridas: • Graduado/a en Química, Farmacia, Ingeniería Química, Biomédica o similar., • Experiencia mínima de 3 años como Técnico/a de Laboratorio dentro del sector farmacéutico., • Se valorará experiencia como Analista de Laboratorio de Control de Calidad., • Cuentas con experiencias en técnicas Cromatográficas como HPLC, UPLC y Gases así como otras técnicas como Karl Fischer, viscosidades, potenciometría y test de disolución., • Cuentas con conocimiento en normas de GMP's., • Nivel de inglés de B2., • Se valorará experiencia en SAP, Empower y Trackwise. Qué te ofrecemos: • Contrato Indefinido directamente con empresa final., • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Horario de Mañana 6-14h y 1 semana de horario de Tarde 14-22h al mes. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismxs.

Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Descripción del puesto: Estamos buscando un/a Técnico/a Senior de Asuntos Regulatorios para asegurar que todos los productos de la empresa cumplan con las normativas de eficacia, calidad y seguridad vigentes revisando toda la documentación asociada a la recepción, fabricación, acondicionamiento y análisis para la liberación de productos. Asegurar la obtención de las autorizaciones, permisos, y certificados necesarios. Sus funciones entre otras serán: • Realizar la vigilancia permanente de las diferentes normativas (Nacional e Internacional) de aplicación a los productos, las instalaciones, las licencias y las actividades de la empresa., • Preparar y presentar la documentación correspondiente para solicitar o revalidar las diferentes autorizaciones o declaraciones responsables de las actividades de la empresa., • Registrar/comunicar/notificar los nuevos productos, renovaciones, modificaciones y aquellas actividades relacionadas con la Autoridad sanitaria competente y certificaciones de comercialización (puesta en el mercado) a nivel nacional e internacional., • Preparar y recopilar la documentación técnica exigida en la normativa vigente, de aquellos países donde se comercializan los productos de la compañía, tanto cosméticos como detergentes y productos sanitarios, que avale la adecuación de dichos productos a lo establecido en la legislación., • Elaborar y mantener actualizado el archivo documental de los productos: Dossier de Información (PIF) de los productos cosméticos con la inclusión de la Evaluación de seguridad de todos los productos (CPSR)., • Proponer a la Dirección Técnica los ensayos analíticos/clínicos a realizar para la obtención de la información necesaria para el registro y Dossier de Información de un producto cosmético., • Realizar el seguimiento y gestión de la Cosmetovigilancia de los productos comercializados por la empresa., • Ayudar en la revisión y análisis de incidentes y reclamaciones relacionados con los productos., • Realizar apoyo técnico al Departamento Estratégico con los requerimientos técnicos del cliente., • Supervisar desde el punto de vista técnico la publicidad y promoción de los productos., • Editar las fichas técnicas y de seguridad de los productos., • Gestionar los Códigos Nacionales de los productos., • Preparación de certificados de propiedades técnicas de los productos., • Gestionar las marcas y patentes de la empresa., • Ser interlocutor de la Compañía ante las Autoridades Sanitarias nacionales e internacionales en caso de ausencia de la Dirección Técnica de la compañía. Requisitos: • Licenciatura o grado en Ciencias: Químicas, Biología, Farmacia, Ingeniería…u otros similares., • Curso de Evaluador de Seguridad de Productos Cosméticos., • Conocimientos demostrables y de capacitación en el área de Toxicología., • Experiencia mínima de 3 años en el sector Cosmético o análogo., • Conocimientos de las BPL., • Experiencia de trabajo en entorno ISO 22716., • Amplio dominio de las regulaciones a nivel europeo e internacional en el campo de los ingredientes y los productos cosméticos (REACH, CLP…) y especialmente del Reglamento 1223/2009 y toda la normativa derivada del mismo., • Dominio del paquete informático Office., • Inglés: conocimientos orales y escritos a nivel intermedio. Se ofrece: ·Contrato indefinido a jornada completa -Cheque restaurante -Flexibilidad horaria -Jornada intensiva los viernes

Desde INDALQ buscamos un/a Senior Regulatory Affairs para incorporarse a una empresa internacional ubicada en Barcelona, especializada en el sector químico y en plena fase de crecimiento. El entorno es ágil, dinámico y con contacto directo con clientes y proveedores tanto nacionales como internacionales. La persona seleccionada será la responsable de liderar el área de Regulatory y coordinará también parte de las tareas vinculadas a calidad e I+D. Se trata de una posición estratégica, con impacto directo en el negocio y con una fuerte componente de interlocución externa. El dominio del inglés es imprescindible, tanto oral como escrito, ya que el puesto requiere una comunicación constante con partners internacionales. Funciones principales: • Gestión y actualización de la documentación técnica y normativa de los productos., • Seguimiento y aplicación de normativas como REACH, COSMOS, Halal, Ecocert e ISO 9001, asegurando el cumplimiento regulatorio en todos los mercados donde opera la empresa., • Coordinación con clientes y proveedores para la preparación y entrega de fichas técnicas, MSDS, certificados y documentación específica según el sector., • Asistencia técnica y regulatoria al equipo comercial en procesos de homologación y licitaciones., • Soporte en auditorías y certificaciones externas., • Liderazgo del área de calidad para mantener los estándares internos y participar en el diseño de procedimientos., • Liderazgo de proyectos de I+D en coordinación con proveedores y clientes, orientados a nuevas aplicaciones y mejoras técnicas. Requisitos: • Formación en Química, Farmacia, Ingeniería Química o similar., • Experiencia sólida en un rol similar., • Conocimiento avanzado y actualizado de normativas: REACH, COSMOS, HALAL, Ecocert, ISO 9001., • Inglés fluido e imprescindible para el puesto (oral y escrito)., • Perfil autónomo, riguroso, con orientación a detalle y alta capacidad de comunicación técnica. Se ofrece: • Proyecto estable en una empresa consolidada y en crecimiento., • Salario competitivo, entorno a 60.000€ brutos anuales, según perfil. -Viernes de 08:00h a 15:00h. • Modelo híbrido con 2 días de teletrabajo (miércoles y jueves)., • Entorno profesional con posibilidad real de impacto y desarrollo. Si tienes sólida experiencia en regulatory, dominas el inglés y te motiva un entorno internacional con margen de autonomía y crecimiento, ¡te estamos buscando!

Grupo Ravago y se dedica a la distribución y comercialización de productos químicos e ingredientes para la vida con sede central en El Prat de Llobregat (Barcelona).Para uno de sus principales segmentos dedicado al negocio de farmacia, la compañía precisa incorporar la figura de un/a:.Reportand

Empresa líder en el sector farmacia, busca visitador comercial para Tarragona y Barcelona. Alta capacidad para establecer relaciones comerciales duraderas.

Descripción del puesto: Buscamos incorporar un/a estudiante en prácticas para dar soporte al Departamento de Garantía de Calidad. La persona seleccionada colaborará en tareas clave relacionadas con el aseguramiento de la calidad de productos cosméticos y farmacéuticos, participando activamente en el día a día del departamento. Funciones principales: • Apoyo en la revisión de documentación técnica y de calidad., • Colaboración en la gestión de incidencias y no conformidades., • Participación en auditorías internas y externas., • Soporte en la actualización de procedimientos y registros., • Estudiante de Máster o último curso en Farmacia, Química, Biotecnología o similar., • Interés por el ámbito de la calidad en el sector cosmético/farmacéutico., • Capacidad de organización, atención al detalle y trabajo en equipo., • Nivel alto de inglés (valorable)., • Formación práctica en un entorno profesional dinámico., • Participación en proyectos reales con impacto en la calidad del producto.

¿Eres graduado/a en Farmacia?, ¿Tienes experiencia previa como Técnico de desarrollo farmacéutico?, ¿Buscas formar parte de un proyecto en una empresa en pleno crecimiento afín al sector pharma? ¡Tenemos una propuesta laboral para ti! Desde Eladiet, precisamos un Técnico de I+D para nuestro Departamento de I+D. ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces. ¿Cuáles serán tus funciones? • Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas., • Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales., • Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos., • Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos., • Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto., • Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Qué esperamos de ti? • Graduado en Farmacia. Valorable contar con el Máster en Farmacia Industrial y Galénica o similar., • Experiencia mínima de 2 años como Técnico de I+D con formas galénicas., • Valorable nivel de inglés avanzado. ¿Porqué Eladiet? • Formarás parte de una empresa líder de un sector afín al farmacéutico., • Trabajaras con un equipo joven y dinámico, en una empresa puntera en tecnología., • Dispondrás de flexibilidad horaria desde el primer día., • Te ofreceremos formación On Boarding y continuada, además de clases de inglés totalmente gratuitas., • Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Más beneficios? ¡Por supuesto! • Dispondrás de café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes)., • Disfrutarás de una sala con futbolín y ping pong., • Encontrarás fruta de temporada todos los miércoles. ¿Te atreves a aceptar nuestro reto?, ¡inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. Conócenos mejor en: Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

Empresa líder en el desarrollo y fabricación de productos químicos de gran consumo con fuerte presencia internacional y enfoque en innovación, busca incorporar un/a Técnico/a Regulatory para su unidad enfocada en garantizar el cumplimiento normativo a nivel nacional e internacional. Esta posición se integra en el área de Regulatory, con un papel estratégico en la introducción de nuevos productos biocidas al mercado y la coordinación transversal con diferentes productos. Tu misión será asegurar que los productos biocidas y otros productos del porfolio cumplan en todo momento con la normativa vigente, gestionando registros, notificaciones, documentación técnica y colaborando en proyectos de lanzamiento y mejora. FUNCIONES: • Registrar productos biocidas dentro y fuera de la UE conforme la legislación aplicable., • Diseñar y coordinar estrategias regulatorias para la introducción de nuevos productos., • Notificar los productos en los Centros Nacionales de Toxicología de los distintos países donde se comercializan., • Revisar etiquetas y envases para garantizar su conformidad con la normativa., • Dar soporte técnico a los departamentos de I+D, marketing y otros, en propuestas de nuevos productos y modificaciones., • Liderar proyectos transversales de lanzamiento den colaboración con otros equipos., • Elaborar comunicados internos y externos para informar a clientes y equipo comercial sobre actualizaciones regulatorias o decisiones del departamento., • Asistir de forma puntual a congresos y eventos del sector. REQUISITOS: • Grado Superior en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar., • Nivel fluido de inglés; se valorará francés., • Habilidades para la gestión de proyectos, trabajo en equipo y resolución de problemas., • Valorable experiencia previa., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Qualified Person (QP) para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte en el aseguramiento de la implantación de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos de la planta. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Revisión de datos, resultados y documentación para la liberación de lotes fabricados y analizados en la planta o por CMOs homologadas., • Participar activamente en las auditorías de cliente recibidas., • Ser el contacto técnico ante clientes y autoridades sanitarias designadas., • Gestionar las reclamaciones recibidas de producto terminado., • Revisión y aprobación de informes relacionados con la calidad de los productos o procesos, así como con las autorizaciones de los medicamentos., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos y análisis de riesgos, así como desviaciones, OoS, incidencias, excursiones de EM/EMW, controles de cambios, CAPAs, etc., • Gestionar, redactar o revisar informes o documentos a reportar a las autoridades sanitarias competentes. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Farmacia, • Experiencia mínima de 10 años en posición similar: dirección técnica, QA release, QA operaciones, QA Shopfloor, etc., • Imprescindible poder cumplir con lo dispuesto en el Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, para poder ser nombrado Director Técnico Suplente (QP), • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica en planta con formas estériles, preferiblemente inyectables., • Muy valorable experiencia previa en entornos con autorización FDA., • Nivel alto de inglés, leído y escrito, pero también hablado., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintes áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Eres un/a experto/a en asuntos regulatorios? ¡Ésta es tu oportunidad para unirte a una empresa líder en innovación y sostenibilidad en el sector químico! 🚀 Desde RAS Recruiting, especialistas en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, buscamos TÉCNICOS/AS EN REGULATORY AFFAIRS para las áreas HEALTH CARE y BIOCIDAS de una empresa del sector químico, ubicada en la zona de L'ALT PENEDÈS. 🔍 ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Te encargarás de desarrollar y mantener el conocimiento regulatorio que afecta a los productos del área health care o biocidas a nivel nacional e internacional: • Proporcionar orientación y asesorar en la estrategia regulatoria que afecta al lanzamiento de dichos productos en los diferentes mercados y realizar los registros pertinentes a nivel internacional., • Contactar con las diferentes autoridades para realizar los registros., • Gestionar los posibles requerimientos derivados de los diferentes procesos de registro., • Generar y mantener actualizada la documentación del producto, incluyendo la revisión de las etiquetas de producto., • Dar soporte técnico a otros departamentos (I+D, MKT), sobre propuestas de nuevos productos, modificaciones, etc., • Elaborar comunicados a clientes y al equipo comercial, informando sobre decisiones adoptadas por el departamento., • Gestionar la documentación de materia prima química. 🎯 ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Titulación de Grado universitario en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar., • Experiencia previa de mínimo 5 años en un puesto similar., • Alto nivel de inglés para comunicación y elaboración de documentos. 💼 ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contrato indefinido con incorporación directa a empresa., • Horario flexible, de lunes a jueves con entrada entre las 07:30h y las 09:00h y salida entre las 17:00h y las 18:30h, viernes jornada intensiva (de 08:00h/09:00h a 13:30h/14:30h)., • Última semana de julio y agosto jornada intensiva., • Salario competitivo acorde a tu experiencia y habilidades + ticket restaurante., • Posibilidad de un día de teletrabajo., • Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional en un entorno innovador. 📩 Si buscas un nuevo reto en el área de asuntos regulatorios y tienes el deseo de impactar el sector químico, ¡esperamos tu candidatura!

¿Quieres pasar a formar parte de una de las mayores empresas de distribución y transporte de Europa? Si te apasionan los retos y un entorno dinámico e innovador, ¡éste es tu lugar! Logista facilita el mejor y más rápido acceso de productos y servicios al mercado, distribuyéndolos desde los fabricantes hasta el consumidor final a través de una red capilar de puntos de venta. Así, Logista se convierte en el mejor socio para fabricantes y puntos de venta. Distribuimos productos de conveniencia, recargas electrónicas, tabaco, farmacéuticos, alimentación, libros, publicaciones y loterías, entre otros, a unos 200.000 puntos de venta en España, Francia, Italia y Portugal. También distribuimos productos a mayoristas en Polonia y liderando el servicio de entregas express con origen y/o destino en Bélgica y Países Bajos. Logista cuenta con un equipo de profesionales altamente cualificados integrado por más de 7.000 empleados directos y 15.000 colaboradores, centrados en dar servicio a sus clientes del modo más eficiente y adaptado a sus necesidades. NACEX es la compañía de mensajería urgente de paquetería y documentación de Logista, líder en su segmento de actividad en España y Portugal. Nacex cuenta con una flota de más de 1.600 vehículos y más de 3.000 colaboradores, así como con una red de 31 plataformas y más de 300 franquicias en España, Portugal y Andorra. En NACEX estamos buscando un/a Director/a Técnico/a Farmacéutico/a, tu misión consistirá en definir y asegurar que el Sistema de Calidad garantice el cumplimiento de la legislación vigente en materia de GDP Y los requisitos de nuestros clientes en España, Portugal, Andorra y Benelux. Para ello algunas de sus funciones seran: • Acción comercial a clientes del sector farmacéutico., • Interlocución con los Departamentos de Calidad de los Laboratorios y Administraciones para temas relacionas con el cumplimiento GDP., • Revisión y firma de Acuerdos Técnicos., • Realizar auditorías internas GDP., • Asistencia a las auditorías de los clientes., • Responsable de actualización y aprobación de la documentación necesaria para el sistema de calidad GDP. Requisitos: • GRADO/LICENCIATURA en FARMACIA., • Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacia (recomendable)., • Imprencindible Ingles: C1. Valorable conocimiento de Francés y Neerdandes., • Mínimo 5 años de experiencia en tareas similares., • Se valorará experiencia en el sector logístico, transporte o similar., • Disponibilidad para viajar tanto a nivel nacional como internacional. ¿POR QUÉ LOGISTA? Unirte a Logista significa: • Formar parte de una empresa líder en su sector., • Un gran ambiente de trabajo, tanto dentro como fuera de la oficina., • Trabajar con los mejores profesionales y especialistas del mercado., • Apostar por la innovación tecnológica., • Colaborar en un ambiente internacional gracias a nuestra presencia en 6 países europeos., • Tener un aprendizaje continuo, crecimiento y desarrollo profesional., • Posibilidad de participar en proyectos de voluntariado. Te ofrecemos: • Estabilidad laboral., • Jornada Lunes a Viernes, • Salario competitivo., • Formación y desarrollo profesional. Si eres una persona resolutiva, responsable, comprometida y con ganas de desarrollar tu carrera profesional en el sector Transporte y distribución, ¡Inscríbete a la oferta! Logista -Your partner along the way, all the way- -Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y fomenta la diversidad y el respeto a la diferencia en nuestra empresa. No toleramos ningún tipo de discriminación basada en la raza, el color, la expresión de género, la identidad de género, la etnia, la religión, la clase social, la política, la ciudadanía, la orientación sexual, el estado civil, la discapacidad o cualquier otra causa. -Nos aseguramos de que las personas con discapacidad reciben las adaptaciones necesarias para participar en el proceso de selección, así como para desempeñar las funciones propias su puesto de trabajo. Ponte en contacto con nosotros si necesitas transmitir cualquier petición en este sentido.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de HPLC, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Grado en Química o Farmacia., • Experiencia previa en Laboratorio de análisis., • Experiencia en HPLC, GMP’s y Cromatografía. ¿Qué ofrecemos? • Contratación temporal por sustitución IT., • Horario de lunes a viernes de 12:30h a 20:30h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Grupo Farmalider es una empresa líder en la industria farmacéutica, dedicada a proporcionar productos de alta calidad que mejoran la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Nos enorgullece nuestra dedicación a la excelencia, la innovación y la integridad en todo lo que hacemos. Descripción del Puesto: Estamos buscando un Quality Assurance Technician o para unirse a nuestro equipo. La principal misión de este puesto de trabajo es gestionar y mantener el sistema de calidad de la empresa en un ámbito de GxP´s, desarrollando procedimientos normalizados de trabajo e implantándolos, así como cualquier función especifica para garantizar la calidad de la empresa. Funciones: • Verificar y asegurar la apliación de la normativa correspondiente acorde a la legislación vigente de los productos., • Colaborar en la implementación de Sistema de Calidad y mantener el sistema de gestión de calidad., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la liberación de lotes en el mercado., • Realizar auditorías internas y externas para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad., • Identificar áreas de mejora y desarrollar estrategias para optimizar procesos., • Ejecutar el sistema de desviaciones, control de cambios, CAPA´S para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos., • Llevar a cabo la homologación de proveedores. Requisitos: • Titulo universitario en Farmacia, Bioquímica, Bioteconología, Biomedicina., • Nivel avanzado de inglés., • Conocimientos sólidos de metodologías de control de calidad y normas de la industria, y experiencia profesional relacionada mínima de 2 años., • Habilidades de liderazgo y capacidad para tomar decisiones en un entorno técnico., • Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipo. Requisitos valorables: • Experiencia previa de 2 años en control de calidad o Garantía de calidad en industria farmacéutica., • Contar con la titulación del Máster en Industria Farmacéutica ¿Qué ofrecemos? Oportunidad de crecimiento profesional en una empresa líder en su sector. Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo. Remuneración competitiva acorde a la experiencia y habilidades del candidato. Cómo Aplicar: Si estás interesado en unirte a nuestro equipo y cumples con los requisitos mencionados, inscribete en la oferta y envía tu CV detallando tu experiencia relevante y por qué crees que eres el candidato ideal para este puesto ¡Esperamos recibir tu solicitud y conocerte pronto!

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a TÉCNICO/A DE VALIDACIONES SENIOR, para nuestro departamento de Garantía de Calidad, cuya misión sea la de gestionar cualificaciones y validaciones para asegurar que equipos, sistemas, instalaciones, servicios y procesos son adecuados para su uso requerido para el cumplimiento de la normativa GMP. 🎯 ¿Qué Harás en Este Puesto? Como TÉCNICO/A DE VALIDACIONES SENIOR, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Cualificaciones: planificación, redacción, ejecución y revisión de cualificaciones de equipos de producción y laboratorio, salas limpias, instalaciones, sistemas informáticos y servicios, tanto internas como de proveedores externos., • Validaciones de limpieza: elaboración y supervisión de protocolos e informes de validación de limpiezas, coordinación con laboratorios externos para análisis de muestras y control de la documentación asociada., • Validaciones de métodos analíticos: revisión de protocolos e informes emitidos por el área de Control de Calidad., • Gestión documental y de software: administración del sistema de gestión documental (configuración, altas/bajas de usuarios, incidencias, modificaciones y actualizaciones)., • Gestión de desviaciones, controles de cambio y CAPAs: apertura, investigación, seguimiento y cierre de incidencias relacionadas con cualificaciones y validaciones, incluyendo propuestas y control de acciones correctivas y preventivas., • Documentación técnica: redacción, actualización y aprobación de procedimientos, registros y anexos conforme a las normativas GMP., • Coordinación con empresas externas: solicitud de presupuestos, contratación y supervisión de servicios relacionados con cualificaciones y validaciones. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales, con horario flexible de oficina., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. 🎓 Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de formación universitaria en química, farmacia, o similar., • Experiencia previa de 5 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica., • Conocimiento de normativa GMP., • Nivel medio de inglés., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, capacidad de organización, planificación., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. 📍 Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. 📩 ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a RESPONSABLE DE FABRICACIÓN Y PESADAS, cuya misión sea la de planificar, dirigir, coordinar y supervisar el correcto funcionamiento del área de fabricación y pesadas, así como optimizar los recursos y productividad de los equipos. 🎯 ¿Qué Harás en Este Puesto? Como RESPONSABLE DE FABRICACIÓN Y PESADAS, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Liderar el equipo de fabricación y pesadas., • Elaborar los KPIs del departamento., • Desarrollar procedimientos, flujos o herramientas internas para mejorar las funciones y tareas del equipo., • Priorizar y gestionar las tareas del equipo de fabricación y pesadas., • Revisar y actualizar el planning de fabricación y pesadas diario., • Controlar los tiempos de ejecución y preparación de maquinaria y operarios/as., • Coordinar el mantenimiento y limpieza de los equipos., • Supervisar y hacer seguimiento para que las fabricaciones salgan de acuerdo a las especificaciones., • Organizar los turnos de trabajo en base al planning., • Anticipar los problemas que puedan suceder para una resolución más rápida., • Asegurar la eficiencia del área de fabricación y pesadas. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. 🎓 Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de formación relacionada con la química, ingeniería química, farmacia o similar. Valorables estudios específicos en fabricación de productos cosméticos o/y farmacéuticos., • Experiencia en entornos GMP-FDA., • Conocimiento de programas de producción., • Nivel alto de inglés., • Experiencia previa de 5 años en posiciones similares. Experiencia con ERPs (valorable ROSS)., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de liderazgo, trabajo en equipo y habilidades de comunicación., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. 📍 Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. 📩 ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: • Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros., • Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc., • Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas., • Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs)., • Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar., • Se valorará experiencia previa (mínimo 1 año) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico., • Conocimiento de normativas GMP., • Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión., • Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional., • Contrato inicial de 6 meses + indefinido, jornada completa., • Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

Desde Paul Marlex estamos colaborando con una de las empresas más punteras en su sector especializada el desarrollo de proyectos de ingeniería y construcción, equipos de proceso integrados y consultoría GMP. Actualmente, precisan incorporar un/a Técnico/a de Validaciones para su centro ubicado en el Vallès Occidental. ¿Cuál será tu misión en la empresa? En dependencia directa del Quality Manager, la persona seleccionada se encargará de: • Diseñar y elaborar los protocolos de validación de equipos según GMP’s y de acuerdo con los requisitos del cliente., • Ejecutar los protocolos y revisar los resultados realizados por otros departamentos., • Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos., • Gestionar y dar soporte en la resolución de incidencias y controles de cambios relacionados con el proyecto., • Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía. Al perfil seleccionado se le ofrece: • Posición estable e incorporación directa por empresa con proyección de futuro., • Formar parte de una empresa consolidada, líder y referente en su sector., • Formación a cargo de la empresa., • Horario laboral a jornada completa de lunes a jueves de 8h a 17h y los viernes jornada intensiva de 8h a 14h., • Posibilidad de teletrabajo al menos 2 días a la semana., • Retribución salarial a concretar con el/la candidato/a., • Beneficios sociales de empresa (jornada intensiva en verano, desplazamientos, gastos de viaje y pernoctas a cargo de la empresa). Eres el/la candidato/a ideal si... • Dispones de formación en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología, Ingenierías y/o formación adquirida en el desarrollo de tu profesión., • Tienes experiencia mínima de 3-4 años en ejecución de protocolos de cualificación en equipos del sector farmacéutico, químico o alimentario., • Tienes un nivel fluido de inglés hablado y escrito., • Dispones de conocimientos de GMPs en el sector farmacéutico., • Tienes disponibilidad para viajar a nivel internacional., • Eres una persona analítica, proactiva, organizada, con atención por los detalles, perfeccionista, con capacidad de autogestión, habilidades comunicativas, planificado y resolutivo, responsable e implicado con los resultados de la compañía.

En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP., • Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante., • Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. Requisitos para formar parte del equipo: • Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 3 años en puesto similar., • Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.), • Nivel de inglés medio-alto. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Multinacional líder en la fabricación de principios activos para el sector farmacéutico busca incorporar a su equipo comercial un/a Area Manager de Exportación. Se trata de una posición estratégica con responsabilidad directa en el desarrollo de negocio internacional, la gestión de acuerdos con partners clave y el impulso de proyectos de colaboración con compañías farmacéuticas y biotecnológicas. AREA MANAGER Funciones principales • Buscar, evaluar y negociar acuerdos de desarrollo de negocio internacionales y colaboraciones estratégicas, con especial foco en el ámbito farmacéutico y biotecnológico., • Identificar nuevas oportunidades de negocio y participar en la negociación de acuerdos., • Recopilar, analizar y transmitir información sobre evolución del mercado, competidores y tendencias tecnológicas., • Apoyar a la dirección en la interacción con potenciales socios estratégicos., • Impulsar nuevos proyectos para el desarrollo de fármacos., • Elaborar presentaciones de alto impacto dirigidas a stakeholders internos y externos, persuasivas y alineadas con los objetivos de desarrollo de negocio. Qué ofrecemos • Incorporación estable a una compañía multinacional de referencia en el sector farmacéutico., • Posición estratégica con alta visibilidad y participación directa en proyectos de impacto global., • Entorno de trabajo colaborativo, dinámico y con posibilidades de desarrollo profesional., • Atractivo paquete salarial negociado en función de la experiencia aportada. REQUISITOS MÍNIMOS: Requisitos • Grado universitario preferiblemente en Química, Farmacia o similar (MBA o formación comercial complementaria también será valorable)., • Amplia experiencia como Sales Manager, Export Area Manager o posición similar en el área de comercio internacional, idealmente en el sector farmacéutico o médico., • Inglés a nivel negociación (otros idiomas son un plus)., • Habilidades de negociación, liderazgo y comunicación de primer nivel. Orientación al trabajo en equipo, sentido de la responsabilidad y orientación a resultados., • Disponibilidad para viajar aproximadamente una semana al mes.

Nuestro cliente, importante empresa fabricante de complementos alimenticios situada en el Vallés Oriental en continuo desarrollo y crecimiento, precisa incorporar: TÉCNICO/A DE GARANTÍA DE CALIDAD Buscamos profesionales altamente motivados para trabajar en el ámbito regulatory, en un entorno exigente, competitivo y dinámico. FUNCIONES / RESPONSABILIDADES: • Participar en la implementación, mantenimiento y mejora del Sistema de Gestión de Calidad y protocolos internos. Verificar y asegurar su aplicación., • Apertura y seguimiento de desviaciones, CAPA, controles de cambio y desviaciones internas., • Participar en la correcta elaboración y gestión de Análisis de Riesgos., • Identificar áreas de mejora y desarrollar estrategias para optimizar procesos., • Supervisión de auditorías internas y externas., • Revisión y actualización de los PNT., • Impartir formación inicial y continua del personal., • Redacción de informes y valoración de las reclamaciones recibidas de clientes., • Gestión de la calidad documental en el área de producción. REQUISITOS: • Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud, Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Farmacia, Ingeniería Química o similar., • Valorable Máster en Gestión de la Calidad., • Experiencia mínima de 3-5 años realizando las funciones descritas, en una industria alimentaria, cosmética/dermocosmética o similar., • Conocimientos elevados de las normas BRC, IFS y FSSC (22000)., • Nivel de inglés mínimo B2 (First Certificate)., • Domicilio en el Vallés Oriental. SE OFRECE: • Proyecto laboral estable en un entorno en constante cambio y evolución., • Jornada laboral de 7-15h o de 8-16h de lunes a viernes., • 1 dia de teletrabajo., • Salario negociable en función de la valía del candidato/a. Si buscas un desafío estimulante en el ámbito de la Garatía de Calidad y deseas ser parte de un equipo comprometido, ¡inscríbete en la oferta, en breve nos pondremos en contacto contigo! Esperamos contar con tu talento y experiencia para contribuir al éxito de nuestro cliente. Valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades en el ámbito laboral. No discriminamos en base a raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, nacionalidad o cualquier otra característica protegida por la ley.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Aseptic Process Technician, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, supervisándolos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección., • Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos., • Supervisión de media fills., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Seguimiento de los controles de cambios relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar autoinspecciones., • Realizar formaciones del personal., • Participar en las validaciones y/o cualificaciones relacionadas con la zona asignada. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología es imprescindible., • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP). Deseable experiencia en FDA., • Deseable experiencia en trabajo con aisladores y/o liofilizadores., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación., • Nivel alto de inglés (hablado y escrito)., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada de 40 horas en cuarto turno (viernes, sábado, domingo y lunes), • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

CETIR Ascires es experto en el diagnóstico y tratamiento con radiofármacos. Su Radiofarmacia lleva a cabo la preparación de radiofármacos convencionales así como el fraccionamiento de radiofármacos PET según la normativa vigente de preparación extemporánea de radiofármacos y de protección radiológica mediante, entre otros, el empleo de fraccionador y bomba de inyección PET automáticas. Su actividad asistencial abarca una amplia vertiente docente e investigadora, tanto propia como mediante ensayos clínicos, aportando conocimiento y mejora en el campo de la radiofarmacia y el diagnóstico por la imagen. Asimismo, cuenta con la certificación ISO 9001 e ISO 14001 y otros estándares de gestión y calidad. Desde CETIR estamos ofreciendo un puesto de Facultativo/a especialista en Radiofarmacia, en un equipo multidisciplinar, pionero, en crecimiento y comprometido con la excelencia. Requisitos: • Título de Licenciado/a o Graduado/a en Farmacia, Química, Biología o Bioquímica., • Título Oficial de especialista en Radiofarmacia vía FIR, QIR o BIR., • Licencia de Supervisor de Instalaciones Radioactivas por el CSN., • Experiencia: Valorable 2 años trabajando en Unidad de Radiofarmacia. Se ofrece: • Centro de trabajo: Unidad de Radiofarmacia CETIR Viladomat (Barcelona)., • Jornada completa., • Contrato indefinido y estable.

Control de Calidad | Validación Analítica | Team Leader Tu nueva empresa Laboratorio farmacéutico con sólida trayectoria y enfoque en innovación, ubicado en Barcelona y alrededores. Su equipo técnico trabaja con altos estándares de calidad y compromiso con el desarrollo de productos seguros y eficaces. Tu nuevo puesto • Realizar análisis de control de calidad utilizando técnicas como HPLC., • Desarrollar nuevos métodos analíticos adaptados a las necesidades del laboratorio., • Validar métodos de análisis conforme a normativas del sector farmacéutico., • Estudiar productos de degradación y estabilidad de medicamentos., • Calibrar y cualificar equipos de laboratorio según procedimientos establecidos., • Aplicar buenas prácticas de laboratorio en todas las actividades técnicas., • Gestionar equipos de trabajo y coordinar tareas dentro del departamento., • Planificar actividades y recursos para asegurar el cumplimiento de objetivos., • Mejorar continuamente los procesos analíticos y operativos del área., • Utilizar herramientas informáticas y estadísticas para el tratamiento de datos. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Tener formación universitaria en Ciencias de la Salud: Biología, Farmacia o áreas afines., • Aportar experiencia previa en control de calidad dentro del sector farmacéutico., • Dominar técnicas analíticas, especialmente HPLC., • Demostrar habilidades de liderazgo, iniciativa y compromiso con la mejora continua. Qué obtendrás a cambio • Firmar un contrato indefinido desde el inicio., • Disfrutar de una jornada laboral estable de lunes a viernes., • Incorporarte de forma inmediata al equipo técnico., • Recibir un salario competitivo ajustado a tu experiencia., • Formar parte de un entorno técnico exigente con oportunidades reales de crecimiento Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz clic en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil, pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

En Stratesys estamos en búsqueda constante del mejor talento y por ello, en esta ocasión, necesitamos un consultor senior con autonomía para participar en proyectos de implantación con el módulo de TRM. No dudes en aplicar si: • Tienes al menos 4 años de experiencia participando en proyectos de implantación con S/4., • Posees certificación en el módulo., • Tienes un nivel alto de inglés (imprescindible poder mantener una conversación fluida con cliente). ¿Quiénes somos? • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor.S, • Somos una firma especialista en diversas plataformas tecnológicas líderes como SAP, Salesforce, Microsoft, OpenText y otros fabricantes de software que forman parte de nuestro marco de alianzas., • Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.500+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América. Si te unes a STRATESYS encontrarás: • Contrato en plantilla indefinido desde el primer día (con periodo de prueba de 6 meses), • Teletrabajo., • Formación gratuita en idiomas: inglés, francés, chino, portugués, alemán etc…, • Interesante oportunidad profesional para desarrollarte en una empresa líder y reconocida a nivel nacional en proyectos innovadores y de calidad., • Horario flexible., • Jornada intensiva los meses de Julio y Agosto así como todos los viernes del año., • Beneficios con Bankinter, • Retribución flexible (seguro médico con 5 compañías a elegir, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería...), • Plataforma con múltiples descuentos a la que podrás acceder por ser empleado/a., • Formación tanto externa como interna (acceso a la plataforma de SAP learning hub), • Evaluaciones anuales., • Oportunidad de participar en diferentes proyectos de gran envergadura a nivel tanto nacional como internacional. ..y muchas más! ¿Te apuntas? :)

SOBRE TÍ: No dudes en aplicar si: • Tienes una experiencia de al menos 4 años como consultor/a SAP FI participando en proyectos de implantación con S/4., • Certificación en el módulo., • Valoraremos positivamente un buen nivel de inglés. SOBRE NOSOTROS: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor.S, • Somos una firma especialista en diversas plataformas tecnológicas líderes como SAP, Salesforce, Microsoft, OpenText y otros fabricantes de software que forman parte de nuestro marco de alianzas., • Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.500+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América. Si te unes a STRATESYS encontrarás: • Contrato en plantilla indefinido desde el primer día (con periodo de prueba de 6 meses), • Teletrabajo., • Formación gratuita en idiomas: inglés, francés, chino, portugués, alemán etc…, • Interesante oportunidad profesional para desarrollarte en una empresa líder y reconocida a nivel nacional en proyectos innovadores y de calidad., • Horario flexible., • Jornada intensiva los meses de Julio y Agosto así como todos los viernes del año., • Beneficios con Bankinter, • Retribución flexible (seguro médico con 5 compañías a elegir, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería...), • Plataforma con múltiples descuentos a la que podrás acceder por ser empleado/a., • Formación tanto externa como interna (acceso a la plataforma de SAP learning hub), • Evaluaciones anuales., • Oportunidad de participar en diferentes proyectos de gran envergadura a nivel tanto nacional como internacional. ..y muchas más! ¿Te apuntas? :)

PLAMECA es un laboratorio de complementos alimenticios y plantas medicinales, que desarrolla, fabrica y comercializa productos de marca propia y de terceros, presente en 40 países con 40 años de trayectoria en la industria. Buscamos incorporar a un/a Técnico de Registros que quiera formar parte de un proyecto sólido en el nuevo y moderno laboratorio ubicado en Sant Joan Despí. La persona seleccionada se encargará de: 1.- Registros productos (complementos alimenticios): seguimiento semanal de pedidos de notificaciones de terceros 2.- Regulatorio: • Comunicación extranjera, • Comunicación CAM u otra CCAA, • Solicitud CLV, • Archivo y registro de la documentación, • Preparación de dossiers con la documentación de las notificaciones a nuestros clientes, • Textos: modificaciones y creación de textos de productos para terceros y Plameca, • Elaboración COAs, • Revisar/adaptar ESPECS para registros exportación, • Revisar/adaptar C.Q. para registros exportación, • Elaboración y actualización de especificaciones / fórmulas de MMPP, intermedios y terminados, bajo la supervisión de la Responsable de Garantía de Calidad. ¿Qué necesitarás para encajar con el puesto? • Grado universitario en Farmacia, Química, Tecnología de los Alimentos o similares, • Experiencia mínima de 2 años en puesto similar, preferiblemente en el sector de complementos alimentarios, productos sanitarios, productos farmacéuticos o similares., • Idiomas: catalán, castellano e inglés (avanzado) ¿Qué soft skills valoramos? • Atención al detalle, • Organización: capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente, cumpliendo los plazos establecidos, • Proactividad y autonomía, • Habilidades comunicativas, • Capacidad de análisis para interpretar textos legales y científicos ¿Qué obtendrás a cambio? • Plan de carrera en una empresa en plena expansión, • Incorporación: inmediata, • Jornada: 20h semanales (posibilidad a ampliación a 30h/semana) PLAMECA es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades

Técnico de Validaciones Informáticas (con experiencia) Full time – Preferiblemente híbrido, 08302 - Mataró Barcelona, España. Imprescindible residir en España. Somos una consultora dedicada a proporcionar asesoría del ciclo de vida de los sistemas informáticos, validación de sistemas informáticos y gestión del sistema de calidad a empresas de ciencias de la vida - farmacéuticas, distribuidoras, químicas, CRO, etc. así como a sus proveedores de software. Contamos con más de 25 años de experiencia en la gestión eficaz de proyectos y el ciclo de vida del software, desde el desarrollo de aplicaciones como de su validación. Estamos buscando sumar a nuestro departamento de validaciones informáticas, un/a ingenier@ o licenciad@ en Ingeniería Informática, Ingeniería Industrial o en Ciencias de la Salud - química, farmacia, etc. con experiencia demostrable en validaciones informáticas. ¿Cuál será tu misión? 🎯 ● Realizar validaciones de sistemas informatizados para cumplimiento de normativa FDA y EMA. ● Redacción, revisión y ejecución de la documentación del dossier de validaciones. ● Creación, revisión y adaptación de procedimientos corporativos (PNTs) a las necesidades locales del cliente: o Políticas de calidad relacionadas con los sistemas informáticos, Integridad de datos y de registros y firmas electrónicas. o Procedimientos de gestión de sistemas informáticos. o Procedimientos de uso de sistemas informáticos. ● Creación, revisión y adaptación de toda la documentación relacionada con el ciclo de vida de los sistemas informatizados (URS, documentación técnica, informes, etc.). ● Soporte a clientes y proveedores IT durante la implementación de sistemas GxP relevantes. ¿Qué necesitamos para este puesto?📌 ● Es imprescindible estar residiendo en España, y se valorará que sea en el Maresme, Barcelona o alrededores. (No se tendrán en cuenta candidatos residentes fuera de España) ● Es imprescindible tener una experiencia demostrable de un mínimo de dos/tres años en las funciones requeridas para el puesto solicitado. ● Conocimiento y experiencia en trabajar en entornos GxP relevantes. ● Disponibilidad para viajar en caso de ser necesario. Aunque hoy en día ya no es habitual, es posible que se requiera ejecutar los protocolos en casa del cliente, lo que puede implicar viajar dos o tres días cada cierto tiempo. ● Alta capacidad de concentración y habilidades personales para el trabajo en equipo. ● Conocimientos sobre GxP, GDP, 21 CFR Part 11, etc. ● Capacidad y ganas de aprender. Este entorno/sector siempre esta en evolución, y se requiere gente motivada y abierta al cambio. Este factor será determinante durante el proceso de selección. ● Hablar castellano y tener un buen nivel de inglés hablado y escrito. Beneficios que obtendrás 💪🏻 ● Contratación indefinida - creemos en las relaciones sólidas y duraderas ● Flexibilidad: horario de 8:00 a 17:00 h y con opción de hacer horario intensivo los viernes. ● En modalidad híbrida - 2 días en la oficina y 3 días en casa. ● Conciliación familiar. ● Seguro médico privado y bonos de transporte público. ● Crecimiento: trabajarás en un entorno que promueve el desarrollo profesional de nuevas habilidades. ● Entorno laboral: trabajarás con compañer@s con tus mismas metas y objetivos, en un ambiente abierto, profesional y con una carrera bien definida desde el primer día. ● Formación: desde el primer día, recibirás el acompañamiento y la formación que necesites para mejorar tus conocimientos. ● Salario: en función de tu experiencia y conocimientos. Si quieres potenciar tus habilidades en un ambiente flexible, profesional y dinámico, envíanos tu CV a ⏩

📞 ¿Te apasiona la atención al cliente y quieres crecer en el sector farmacéutico? En GRUPO CRIT Baix Llobregat, buscamos incorporar para nuestro cliente, especialista en soluciones para el sector farmacéutico y ubicados en Gavà, Teleoperadores/as con habilidades comunicativas, orientación al cliente y ganas de desarrollarse en un proyecto estable. 🌟 ¿Qué harás en tu día a día? • Asesorar a los clientes sobre diferentes productos., • Resolver dudas de manera clara, profesional y cercana., • Mantener trato directo con farmacias. 👤 Buscamos personas con: • Experiencia mínima de 6 meses en telemarketing o atención al cliente., • Capacidad para adaptarse a distintos interlocutores., • Buen nivel de castellano (catalán valorable)., • Formación en CFGM/CFGS en Farmacia o Parafarmacia., • Actitud positiva, organización, proactividad y gusto por el trabajo en equipo., • Residencia en Gavà o alrededores. 🎯 Te ofrecemos: • Proyecto estable: contrato inicial de 3 meses por ETT con posibilidad de incorporación a plantilla tras el primer año., • Posibilidad de jornada completa o parcial., • Horario: 9:00 a 14:00 y de 17:00 a 20:30, o turno de tarde de 16:00 a 21:00., • Disponibilidad para trabajar sábados de 9:00 a 14:00 en teletrabajo., • Salario: 10,15 € brutos/hora. ✨ Si te motiva la atención al cliente y quieres desarrollarte en un entorno dinámico y estable, ¡te estamos esperando! ¡Trabajemos juntos!

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro. Responsabilidades: • Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados., • Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía., • Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica., • Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos., • Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV)., • Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico., • Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados., • Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM., • Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…). ¿Qué buscamos? • Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina., • Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos., • Inglés alto (C1), • Conocimiento de las GCPs. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. Buscamos una persona apasionada por la innovación y la gestión de proyectos para unirse a nuestro departamento de Project Management. ¿Qué harás en tu día a día? • Liderarás proyectos desde el kick-off hasta su lanzamiento y seguimiento continuo., • Definirás planes de proyecto (alcance, tiempos y costes) a partir de estudios de viabilidad., • Coordinarás equipos multidisciplinares y mantendrás informadas a las partes interesadas., • Gestionarás riesgos y detectarás oportunidades de mejora., • Realizarás el seguimiento de costes y trabajarás en coordinación con nuestros partners., • Colaborarás en el lanzamiento de productos con el equipo de Launch., • Propondrás y ejecutarás mejoras a lo largo del ciclo de vida del producto., • Darás soporte técnico a nuevos clientes, países o productos., • Aplicarás herramientas de gestión de proyectos alineadas con el Head del área. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Biología, Farmacia, Química, Medicina, Ciencias de la Salud o similar., • Formación complementaria en gestión de proyectos., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Nivel avanzado de Excel y/o Power BI., • Al menos 3 años de experiencia en gestión de proyectos, idealmente en entorno químico-farmacéutico. ¿Qué te ofrecemos? 🤝Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 🏢Oficinas en Palau-solità i Plegamans. 🕒Política Flex&Work con horario flexible. 🍽️Comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻Plan Wellness: fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, ¡y más! En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

¿Te apasiona el sector farmacéutico y la gestión de proyectos? En Externalia, buscamos un/a Director/a de Proyecto para unirse a nuestro equipo y liderar proyectos clave en la industria farmacéutica. Qué harás en esta posición? Como Director/a de Proyecto Farmacéuticos, serás el/la líder estratégico/a de proyectos farmacéuticos. Serás la persona responsable de gestionar, supervisar y coordinar proyectos, asegurando que se cumplan los objetivos. Tus responsabilidades incluirán: • Liderarás la planificación, coordinación y ejecución de proyectos, garantizando que se cumplan los objetivos., • Supervisarás y guiarás a un equipo de delegados/as de farmacia y visitadores/as médicos, trabajando de cerca con el Area Manager para maximizar su rendimiento y alcanzar las metas., • Tendrás la responsabilidad de optimizar el uso de los recursos asignados al proyecto, asegurando la máxima eficiencia y rentabilidad., • Elaborarás y presentarás informes de resultados, identificarás oportunidades de mejora continua y resolverás proactivamente cualquier incidencia., • Serás el punto de contacto principal con nuestros clientes, gestionando la relación y asegurando su satisfacción con el progreso y los resultados del proyecto. ¿Qué buscamos en ti? • Experiencia: Mínimo de 3 años de experiencia liderando proyectos complejos como Project Manager, Gerente de Área o en roles similares, preferiblemente en el sector farmacéutico., • Formación: Titulación universitaria en Administración de Empresas, Marketing o similar., • Habilidades Clave: Buscamos a alguien proactivo/a, orientado/a a resultados y al cliente, con una excelente capacidad de planificación, organización y resolución de problemas. Si te apasiona la estrategia y la gestión de equipos, y buscas un rol donde tu visión sea clave, esta posición es para ti.

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) queremos sumar a nuestro equipo un/a Jefe/a de Servicio de Farmacia. Buscamos un perfil con visión estratégica y liderazgo, que quiera impulsar la calidad y la seguridad en un área clave de nuestro hospital. Lo que esperamos de ti: • Grado/Licenciatura en Farmacia., • Especialidad FIR en Farmacia Hospitalaria (requisito imprescindible)., • Experiencia en gestión de servicios farmacéuticos en el ámbito hospitalario., • Habilidades para liderar equipos, gestionar recursos y tomar decisiones estratégicas. Tus principales retos serán: • Diseñar y dirigir la estrategia del Servicio de Farmacia., • Coordinar y motivar al equipo de profesionales., • Velar por la seguridad del paciente y el cumplimiento normativo., • Controlar presupuesto y compras, optimizando recursos., • Colaborar con la dirección médica y participar en comités internos., • Liderar iniciativas de mejora continua, calidad y trazabilidad., • Representar al servicio en foros científicos e institucionales. Lo que te ofrecemos: • Una posición estable con impacto estratégico., • Salario competitivo acorde a la responsabilidad del puesto., • Flexibilidad de jornada (completa o parcial)., • Beneficios en seguros de salud y formación continua., • Participación en proyectos innovadores y comités científicos., • Comedor de empleados a precios muy económicos., • Apoyo en el alojamiento temporal para quienes se trasladen desde fuera de la provincia de Barcelona, facilitando tu incorporación y adaptación.

Se busca farmacéutico/a sustituto/a a jornada completa Farmacia de barrio con amplio surtido de parafarmacia Horario de 8:30 a 21:00, de lunes a sábado. Cerrado domingos y festivos. Responsabilidades • Tareas propias de un farmacéutico sustituto, • Coordinación de técnicos a su cargo, • Pedidos a laboratorios, • Pedidos a mayorista, • Atención Farmacéutica, • Facturación del seguro Se ofrece • Horario intensivo de mañanas y tardes alternas, por semanas, • Sábados completos 1 de cada 3, • No se trabaja domingos ni festivos, • Sin guardias, • Sueldo por encima de convenio., • Según las responsabilidades adquiridas se puede optar a mas sueldo., • Flexibilidad horaria, se permiten cambios de turnos entre compañero/as siempre que quede un farmacéutico/a en la farmacia en todo momento.

¡Hola!👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Gestionarás desviaciones, reclamaciones, CAPAs y cambios, así como la documentación GMP (PNTs, guías, registros...)., • Coordinarás planes anuales de calidad y análisis de riesgos., • Participarás en validaciones, cualificación de equipos, mejoras de procesos y limpieza., • Estarás presente en auditorías (internas, de cliente y proveedores)., • Darás formación interna en temas de calidad y buenas prácticas., • Asegurarás el cumplimiento de las GMP en planta: higiene, vestimenta, flujos, seguridad y normas básicas del día a día. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Contratación indefinida. Horario de trabajo intensivo de mañana (flexibilidad horaria), • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes el Grado universitario en Farmacia o carrera universitaria afín., • Experiencia mínimo 3-5 años previa en áreas de calidad, preferentemente en entornos industriales o del sector alimentario, farmacéutico o cosmético., • Tienes un nivel de inglés medio. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

En PiLeJe estamos buscando un/a KAM Farmacia, con base en Barcelona. Si quieres crecer en una gran empresa líder del mercado con más de 30 años de experiencia y compartes nuestra pasión por las ventas y la salud, esta es tu oportunidad: Descripción: ¿Cuáles serán tus responsabilidades principales? • Gestión estratégica de cuentas clave del canal farmacia., • Análisis de mercado y competencia para identificar oportunidades de crecimiento., • Desarrollo e implementación de planes comerciales y promocionales., • Negociar acuerdos de asociación con los grupos que constituyen su objetivo, aplicarlos conjuntamente con los equipos interesados y realizar un seguimiento con el fin de alcanzar los objetivos fijados. ¿Qué perfil buscamos? · Conocimiento de los clientes clave y puntos de venta. · Experiencia mínima de 3-5 años en el sector farmacéutico. · Orientado a resultados. · Capacidad de organización, planificación, técnicas de venta y negociación comercial. · Compromiso, Iniciativa, proactividad, autogestión y habilidades comunicativas. · Disponibilidad para viajar. · Valoramos positivamente la Formación en Ciencias de la Salud. ¿Qué ofrecemos? · Una buena oportunidad para tu desarrollo profesional. · Contrato indefinido a Jornada Completa. · Salario Fijo Competitivo (según valía del candidato) + Variable + Coche + Mutua Oferta: KV040925

Técnico/a de Calidad Empresa multinacional del sector de materiales para el envasado de productos alimentarios, en pleno proceso de expansión en España, busca un/a Técnico/a de Calidad. El objetivo principal será garantizar la satisfacción de los clientes, asegurar la correcta aplicación de los productos y actuar como puente entre clientes, equipo comercial y plantas de producción internacionales. Funciones principales • Gestión de incidencias y no conformidades, así como seguimiento de medidas correctoras., • Preparación y revisión de documentación técnica y regulatoria., • Contacto directo con clientes y proveedores para resolución de incidencias., • Mantenimiento y mejora del sistema de gestión de calidad., • Participación en ejercicios de trazabilidad y análisis de peligros. Requisitos • Grado/Licenciatura universitaria en Ingeniería, Industria alimentaria o Farmacia, • Experiencia mínima de 2 años en departamentos de calidad., • Conocimientos en Normas GDP y sistemas de calidad., • Nivel alto de inglés, catalán y castellano., • Usuario/a avanzado/a de MS Office y ERP. Se ofrece • Contrato indefinido, • Proyecto sólido con respaldo internacional y ambiente de trabajo dinámico, • Puesto de trabajo en zona Martorell, Abrera, San Vicens del Horts, Castellbisbal o Esparraguera