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🔬 ¡Estamos buscando operarios/as de envasados! 📍 Ubicación: Castellar del Vallès, Barcelona 🏢 Empresa: ITW Reagents (PanReac Química) ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. ITW, grupo empresarial con sede central en Chicago, con más de un siglo de experiencia opera en más 52 países de todo el mundo, empleando a más de 45.000 personas en siete unidades de negocio. D Desde nuestros centros de producción de Darmstadt y Barcelona, suministramos productos químicos y bioquímicos de alta calidad a nuestros socios de la industria, la investigación y el comercio. Seleccionamos Operarios/as de envasados para nuestra planta situada en Castellar del Vallés (Barcelona). ¿Cuál es la misión? Realizar operaciones de envasado de productos químicos, sólidos y líquidos controlando el funcionamiento, puesta en marcha y parada de máquinas, equipos e instalaciones, según las especificaciones establecidas en los documentos técnicos pertinentes, manteniendo las condiciones de seguridad, calidad y medio ambiente establecidas, y responsabilizándose del mantenimiento y limpiezas básicas de los equipos e instalaciones del área de trabajo. ¿Cuáles son las responsabilidades? • Pesar y envasar los productos químicos siguiendo los procedimientos establecidos., • Tomar muestras para el posterior análisis químico de todos los productos de envasados, siguiendo los procedimientos establecidos., • Registrar los datos de producción en el parte de envasado., • Realizar labores básicas de mantenimiento, acondicionamiento, limpieza y desinfección en equipos e instalaciones de planta de envasados., • Poner en marcha y en funcionamiento las máquinas, equipos e instalaciones de envasados., • Etiquetas los productos envasados según los procedimientos establecidos., • Deseable FP Grado Medio en Laboratorio/ Química o similar., • Valorable acreditar experiencia de al menos 1 año en puesto similar en la Industria química o entorno industrial (planta en envasados o manipulación de productos)., • Buena comunicación, trabajo en equipo, iniciativa e implicación. ¿Que ofrecemos? • Contrato indefinido, • Jornada rotativa de lunes a viernes (mañanas 06:00 a 14:00h, tardes 14:00 a 22:00h., • Salario 28K + turnicidad 4K, • Servicio de comida gratuito de Lunes a Viernes., • Seguro de vida y accidentes., • Plan Compensación Flexible de mutua Médica privada., • Servicio de fisioterapia (voluntario) 1 vez por semana. ¿Estás interesado/a en esta oportunidad? ¡Envíenos su CV a o aplica a esta posición por aquí! Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades; todos los candidatos cualificados serán considerados para el empleo sin distinción de raza/etnia, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido, edad o cualquier otra condición protegida por la ley.

🔬 ¡Estamos buscando 3 operarios/as de producción! 📍 Ubicación: Castellar del Vallès, Barcelona 🏢 Empresa: ITW Reagents (PanReac Química) Operario/a producción ITW Reagents Castellar del Vallès, Cataluña, España (Presencial) ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. ITW, grupo empresarial con sede central en Chicago, con más de un siglo de experiencia opera en más 52 países de todo el mundo, empleando a más de 45.000 personas en siete unidades de negocio. Desde nuestros centros de producción de Darmstadt y Barcelona, suministramos productos químicos y bioquímicos de alta calidad a nuestros socios de la industria, la investigación y el comercio. Seleccionamos 3 Operarios/as de producción para nuestra planta situada en Castellar del Vallés (Barcelona). ¿Cuál es la misión? Ejecutar las operaciones, de fabricación según el método establecido y siguiendo las pautas del Encargado de Fábrica. ¿Cuáles son las responsabilidades? -Operar procesos químicos realizando mezclas, disoluciones, separaciones y otras operaciones básicas. Actuar bajo normas de correcta fabricación, seguridad y protección medioambiental. -Vigilar medidores e indicadores, calibradores e instrumentación asociada a los equipos e instalaciones asociados a la fabricación o formulación de productos químicos. -Medir, pesar y cargar ingredientes químicos siguiendo fichas de formulación. Tomar muestras y realizar análisis químicos y ensayos físicos de rutina. -Registrar datos de producción. -Realizar labores básicas de mantenimiento, acondicionamiento y limpieza en equipos e instalaciones de planta química. Operar máquinas, equipos e instalaciones de producción y distribución de energías y servicios auxiliares. -Realizar el control local en instalaciones de energía y servicios auxiliares. ¿Qué requisitos son necesarios? Titulación: Preferible Grado Medio Planta química Experiencia: 1 año Jornada Completa Responsable, riguroso/a, organizado/a, proactivo/a, con buena capacidad resolutiva, buena resolución de problemas, con capacidad de análisis de resultados, preciso/a, eficiente. ¿Que ofrecemos? • Contrato Indefinido., • Jornada a turnos rotativos: 4º turno, • Salario: 28K€+ Plus turnicidad (18K), • Servicio de comida gratuito, • Seguro de vida y accidentes., • Plan Compensación Flexible de mutua Médica privada. Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades; todos los candidatos cualificados serán considerados para el empleo sin distinción de raza/etnia, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido, edad o cualquier otra condición protegida por la ley.

¿Tienes experiencia en atención al cliente en entornos industriales? ¿Te motiva trabajar en una empresa referente en soluciones hidráulicas para la gestión del agua? En Hidroglobal buscamos incorporar un/a Internacional Customer Service para reforzar nuestro equipo. Esta es una excelente oportunidad para crecer profesionalmente dentro de una compañía sólida, innovadora y con un papel clave en el sector del agua. Quiénes somos En Hidroglobal somos especialistas en soluciones hidráulicas para redes de agua en abastecimiento, riego y distribución. Diseñamos, fabricamos y suministramos válvulas, accesorios, sistemas de control y equipamiento hidráulico que garantizan eficiencia, seguridad y fiabilidad en la gestión del agua. Con una trayectoria consolidada y presencia internacional, trabajamos junto a ingenierías, administraciones públicas, distribuidores y empresas del sector para ofrecer soluciones técnicas de alto valor añadido. Nuestro compromiso se centra en la innovación, la calidad del producto y el servicio al cliente, contribuyendo a una gestión del agua más sostenible y eficiente. Descubre más sobre nosotros en Cuál será tu misión Integrado/a en el equipo de Customer Service, tu objetivo será asegurar una atención excelente a nuestros clientes internacionales, garantizando un proceso de pedido ágil, preciso y orientado a la calidad del servicio. Cómo será tu día a día Tus funciones principales serán: • Gestión y entrada de pedidos en el sistema (clientes internacionales)., • Seguimiento completo del pedido: fabricación, preparación, logística y entrega., • Comunicación directa con el cliente para asegurar una experiencia óptima durante todo el proceso., • Coordinación con el equipo técnico-comercial y otros departamentos internos (logística, producción, calidad)., • Gestión y resolución de incidencias y reclamaciones., • Elaboración de informes de seguimiento y KPIs del servicio. Qué buscamos en ti • Pasión por el comercio internacional y la atención al cliente., • Habilidades de comunicación, organización y orientación al detalle., • Experiencia previa en atención al cliente en empresas industriales., • Nivel alto de inglés., • Conocimientos básicos de Incoterms y logística internacional., • Valorable experiencia en el sector hidráulico, riego, conducciones o similar. Qué ofrecemos • Incorporación estable en una empresa sólida y en crecimiento., • Jornada completa., • Formación continua y posibilidades reales de desarrollo profesional., • Horario flexible., • Jornada intensiva en agosto., • Retribución flexible (seguro médico)., • Descuentos y ventajas en marcas, viajes y ocio., • Servicio de catering a precio reducido., • Excelente ambiente de trabajo y un equipo comprometido. Ofrecemos posición estable a jornada completa. Además, también disfrutarás de: • Formación continua, • Horario flexible, • Jornada continuada en agosto, • Retribución flexible mediante seguro médico, • Descuentos y ventajas exclusivas en primeras marcas, viajes y espectáculos, • Servicio de catering a precio reducido 💧 Únete a Hidrglobal y contribuye a mejorar la gestión del agua

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Regulatory Affairs. ¿Te apuntas? ¿Qué harás en tu día a día? • Preparar, revisar y mantener la documentación regulatoria necesaria para el registro y mantenimiento de medicamentos ante autoridades sanitarias nacionales e internacionales., • Actuar como interlocutor/a con agencias reguladoras (AEMPS, EMA, FDA, PMDA, Health Canada, ANVISA, entre otras)., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables en los distintos mercados., • Dar soporte regulatorio a clientes internos y externos, facilitando la documentación necesaria para el registro de los productos., • Mantenerse actualizado/a sobre la legislación y normativa regulatoria vigente, evaluando su impacto en los registros de la compañía., • Asesorar a otros departamentos en materia regulatoria y participar en equipos multidisciplinares junto a I+D, Patentes y otras áreas, especialmente en proyectos de nuevo desarrollo., • Colaborar en proyectos de Lifecycle Management y en la evaluación y homologación de proveedores., • Gestionar y mantener actualizada la documentación interna y bases de datos del departamento., • Comunicar las autorizaciones regulatorias a las áreas implicadas., • Identificar y reportar información relacionada con Farmacovigilancia, en coordinación con el departamento correspondiente., • Cumplir y velar por el cumplimiento de las normativas EU GMP y CFR 21 (210 y 211), así como de los procedimientos internos de Seguridad, Salud y Medioambiente. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Biología, Farmacia, Química, Ciencias de la Salud o similar., • Al menos 2 años de experiencia en en departamento de Regulatory Affairs en empresa del sector Químico-Farmacéutico., • Valorable experiencia previa en gestión de sistemas regulatorios (RIMS) y/o sistemas de gestión de datos en entornos regulados., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Valorable conocimiento de normativas regulatorias internacionales y buenas prácticas de documentación. ¿Qué te ofrecemos? 🤝Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 🏢Oficinas en Palau-solità i Plegamans. 🕒Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de teletrabajo. 💼Proyecto estable. 🍽️Comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, ¡y más! En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Tennant Company es un líder mundial en soluciones de limpieza industrial y comercial, con más de 150 años de historia ofreciendo equipos como fregadoras, barredoras y tecnologías de limpieza sostenible. ¡Te estamos buscando! ¿Quieres formar parte de una empresa multinacional, líder en su sector y desarrollarte como profesional en la mecánica industrial? ¡Si es así, esta puede ser tu oportunidad! Estamos ampliando la plantilla y necesitamos incorporar a un nuevo técnico mecánico en la Zona de Alicante, que pueda dar soporte a la provincia, la zona de Murcia y alrededores. El técnico seleccionado trabajará realizando labores de reparación y mantenimiento de maquinaria de limpieza industrial (barredoras, fregadoras...) realizando el servicio en las instalaciones de los clientes y cumpliendo los objetivos de calidad para garantizar su satisfacción con nuestros productos, para estos desplazamientos se contará con furgo-taller. La persona tendrá que poder desplazarse por toda la zona de trabajo asignada, Zona de Alicante, Murcia y alrededores, dando soporte a la zona asignada. El candidato realizará principalmente las siguientes tareas: • La reparación de sistemas mecánicos, hidráulicos y eléctricos y de motores de combustión., • La gestión administrativa en tiempo y forma adecuados mediante ordenes de reparaciones, hojas de horarios, check lists de maquinaria, hojas de gastos, etc., • Deberá mantener un registro actualizado de todas las actividades de servicio de la zona asignada., • Gestionar eficientemente sus niveles de inventario y stock de la furgoneta Buscamos una persona responsable y respetuosa que inspire confianza tanto a la empresa como a nuestros clientes. Que le guste trabajar en equipo y sea flexible. Con muchas ganas de aprender y crecer profesionalmente. REQUISITOS: • Imprescindible carnet conducir tipo B, • Formación profesional, preferiblemente con especialidad en electromecánica o automoción., • Experiencia en reparación de sistemas eléctricos y mecánicos., • Experiencia en hidráulica y en motores será valorado positivamente., • Gestión administrativa suficiente para la gestión documental y el reporte necesarios., • Persona con orientación al cliente, cercana, organizada y con buenas dotes de comunicación verbal. CONDICIONES: • Salario: a valorar en función del candidato + variable sobre objetivos., • Cheque restaurante., • Seguro médico, • Flexibilidad horaria. - De 8:00 a 17:00 (flexible).

Tennant Company es un líder mundial en soluciones de limpieza industrial y comercial, con más de 150 años de historia ofreciendo equipos como fregadoras, barredoras y tecnologías de limpieza sostenible. ¡Te estamos buscando! ¿Quieres formar parte de una empresa multinacional, líder en su sector y desarrollarte como profesional en la mecánica industrial? ¡Si es así, esta puede ser tu oportunidad! Estamos ampliando la plantilla y necesitamos incorporar una persona al equipo de servicio técnico a la ZONA PALAU-SOLITA y alrededores, que pueda dar soporte a la provincia. Buscamos personas responsables y organizadas que inspiren confianza tanto a la empresa como a nuestros clientes. Que le guste trabajar en equipo y sea flexible realizando reparación y mantenimiento de maquinaria de limpieza industrial (barredoras, fregadoras...) Con muchas ganas de aprender y crecer profesionalmente. Brindará servicio en las instalaciones de los clientes y cumpliendo los objetivos de calidad para garantizar su satisfacción con nuestros productos, para estos desplazamientos se contará con furgón. • Demostraciones en clientes la formación correspondiente de los productos y máquinas nuevas, • Transporte y recogida o entrega de máquinas de alquiler., • En la nave, cuando no haya desplazamientos, realizará reparación de máquinas de limpieza industrial, • Imprescindible carnet conducir tipo B, • Formación profesional, preferiblemente con especialidad en electromecánica o automoción., • Experiencia en reparación de sistemas eléctricos y mecánicos., • Experiencia en hidráulica y en motores será valorado positivamente., • Gestión administrativa suficiente para la gestión documental y el reporte necesarios., • Persona con orientación al cliente, cercana, organizada y con buenas dotes de comunicación verbal. CONDICIONES: • Salario: a valorar en función del candidato + variable sobre objetivos, • Cheque restaurante, • Seguro médico, • Flexibilidad horaria. - De 8:00 a 17:00 (flexible).

¿Eres un/a Delineante - Proyectista mecánico y quieres seguir desarrollando tu carrera professional? Esta es tu oportunidad. En ARGHOS, empresa de Ingeniería y Consultoría del Grupo Industrial AERNNOVA, buscamos Delineantes mecánicos para unirse a nuestro equipo ubicado en uno de nuestros principales clientes del Sector del Corte por láser ubicado en Polinyà. ¿Qué ofrecemos? • Estabilidad profesional con un contrato indefinido a tiempo completo con Arghos., • Incorporación a un equipo colaborativo que participa en proyectos interesantes del sector del corte por láser., • Flexibilidad en horarios de entrada y salida., • Retribución flexible: ticket restaurante, ticket transporte público, cheque guardería y seguro médico. Funciones principales: • Elaboración de planos técnicos y despieces de piezas metálicas, adaptando los diseños para su fabricación mediante corte láser, plegado y mecanizado., • Preparación y optimización de archivos CAD para producción, asegurando que las piezas cumplan con tolerancias, espesores y requisitos de fabricación., • Coordinación con los departamentos de producción y clientes, realizando ajustes en los diseños para facilitar el proceso de fabricación y montaje. Requisitos: • Grado Superior en Delineación mecánica o similar., • Experiencia de 1 años como Delineante mecánico., • Experiencia con AutoCAD. Si estás buscando tu primer desafío profesional y quieres crecer en una compañía líder, ¡aplica ya, estamos deseando conocerte! ARGHOS apuesta por la igualdad de oportunidades entre todas las personas como pilar fundamental del desarrollo profesional y personal. Por ello, damos la bienvenida a todas las candidaturas sin distinción de raza, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión o cualquier condición personal, física o social.

Do you want to be part of a team with a real impact on global health? At Noucor, a chemical and pharmaceutical company, we offer you the opportunity to lead projects that reach more than 100 countries worldwide 🌍. We are currently looking for a Clinical R&D Quality Assurance Technician to join Noucor’s Quality team. Main Tasks: • Ensure that all processes related to clinical trials are performed in compliance with GCP (Good Clinical Practice) and applicable quality standards., • Provide QA support to clinical trial activities, including documentation review and quality oversight of internal teams and external partners (CROs, service providers)., • Evaluate and manage quality issues, deviations, CAPAs, change controls and complaints related to Clinical Trials., • Support quality activities related to Investigational Medicinal Products (IMPs) in collaboration with Pharmaceutical Development and Analytical Development., • Maintain awareness of applicable quality regulations and compliance requirements impacting clinical development and R&D activities. Requirements: • Degree in Pharmacy, Chemistry, Biology, or similar., • Fluent in English and Spanish., • Experience in Good Clinical Practices (GCP); knowledge of GMP requirements for IMPs in clinical trials (formerly Annex 13)., • Good command of MS Office., • High willingness to learn and take on new challenges and responsibilities., • Motivation, teamwork, and good communication skills. We Offer: 🤩 Work within a great team of professionals with a very good work environment. ⚙️ Innovative work environment focused on continuous improvement. 🚀 Continuous learning and development. 💼 Competitive benefits package and flexible schedule. 📍 Offices in Palau-solità i Plegamans. 💰 Competitive salary. Interested in joining us? At Noucor, we believe in the value of diverse teams. We therefore welcome and consider all applications regardless of gender, age, background, sexual orientation, gender identity, or any other personal characteristic. If you meet most of the requirements and are motivated by the project, we would be pleased to hear from you.

Grupo Zedis somos la empresa líder europea en el desarrollo y producción de POSM permanente y equipamiento para el Retail. Actualmente, dentro de nuestro plan de desarrollo internacional precisamos incorporar a nuestro equipo humano un/a Responsable de Mantenimiento, quién se encargará de definir, coordinar y supervisar las actividades de conservación, tanto preventiva como correctiva, de la infraestructura, instalaciones y equipos productivos, a la vez que asesora y forma e el mantenimiento de la maquinaria a su cargo, con el objetivo de garantizar el óptimo funcionamiento de la actividad productiva de la compañía. Funciones: ·Coordinar el mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones y la maquinaria de la empresa y proveedores de la misma, en base a la normativa ISO 9001. ·Calibrar y gestionar los equipos de medición, según la normativa ISO 9001. ·Realizar las compras de materiales necesarios para la realización de las tareas de mantenimiento. ·Negociar los precios de las compras de materiales relacionados con el área de mantenimiento. ·Gestionar, procurando economizar gastos, con los proveedores los suministros industriales y empresas subcontratadas para el mantenimiento. ·Dar soporte al departamento de prototipos cuando sea requerido. ·Efectuar estudios de ahorro energético en lo referente a consumo eléctrico, de agua y de gas, en base a las ofertas de mercado. ·Organizar con el departamento de Calidad las operaciones de prevención de riesgos laborales y situaciones de emergencia. ·Coordinar tareas relacionadas con el orden y la limpieza de la empresa. ·Coordinación de Actividades Empresariales con los proveedores de mantenimiento habituales. ·Formación interna a equipos de trabajo en materia de electricidad y mecánica básica. ·Gestionar las personas que forman parte de su equipo de trabajo, brindando apoyo continuo y mentoring, identificando necesidades de formación, administrando solicitudes relacionadas con fichajes, ausencias y vacaciones, asegurando que todos trabajan de acuerdo con los procesos y procedimientos establecidos, definiendo objetivos y llevando a cabo evaluaciones periódicas para fomentar el desarrollo y el rendimiento de cada miembro del equipo bajo su responsabilidad directa. ·Mantener actualizada la documentación del departamento: Mapa de procesos, documentación de instructivos y procedimientos, manuales de usuario, espacios de trabajo, descripciones de puestos de trabajo, etc. ·Gestionar indicadores de gestión y desempeño de su departamento, analizando su evolución e identificando mejoras Horario: · Jornada de Lunes a Viernes. · Horario Flexible de 8:00 a 17:00 h o de 09:00 a 18:00 h. · 100% presencial. ¿Qué ofrecemos? · Salario según valía del candidato/a. · Parking de empresa. · Incorporación inmediata. Requisitos mínimos: · Formación mínima: Ciclos Formativo de Grado Superior o grado de Ingeniería. · Formación complementaria: En electromecánica e hidráulica. · Idiomas: Catalán y castellano. Inglés opcional. · Informática: Conocimiento de las herramientas informáticas (Office, correo, Internet...) gestión de ERP. · Experiencia mínima: 3 años en posición similar. ·Vehículo para movilizarse hacia la empresa. Si te gustan los retos, trabajar en equipo y buscas crecimiento profesional. ¡Inscríbete!

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? • Participación en proyectos de cualificación de equipos, servicios e intalaciones, revisión y aprobación de las mismas., • Participación en proyectos de validación de sistemas informáticos, revisión y aprobación de las mismas., • Evaluación de proveedores de sistemas informaticos, mantenimiento y calibraciones de equipos, servicios e instalaciones., • Revisión de SOPs' de departamentos de Inginiería, mantenimiento e IT., • Revisión de planes de cualificación, validación de sistemas informáticos, mantenimientos y calibraciónes., • Elaboración y aprobación de SOP's relacionados con validaciones de sistemas y cualificaciones de equipos, instalaciones y serivcios., • Aseguramiento del Data Integrity., • Gestión de desviaciones, CAPAS y controles de cambios., • Realización de autoinspecciones., • Participación en auditorias de clientes para asgurar el cumplimiento de las normas GxP (FDA, EU), • Conocer cumplir y hacer cumplir los PNT's y las normativas GXP. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines., • Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación., • Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines, Posgrado en estadística aplicada a la industria farmacéutica y afines y/o gestión de equipos de laboratorio., • Nivel de inglés alto ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

¿Quieres formar parte de proyectos innovadores en el sector farmacéutico / sector packaging y participar en el diseño de maquinaria industrial de alto nivel? Si tienes experiencia en diseño mecánico y buscas un nuevo reto profesional que te permita seguir creciendo, esta oportunidad puede ser para ti. En Arghos, empresa de ingeniería y consultoría del Grupo Industrial Aernnova, buscamos a un/a Ingeniero/a - Proyectista de Diseño Mecánico con experiencia en máquinas industriales para unirse a nuestros clientes. Trabajarás con profesionales altamente cualificados, aportando soluciones técnicas y contribuyendo tanto al desarrollo de nuevos equipos como a la mejora de maquinaria existente. • Ingeniero/a - Proyectista mecánico para cliente del sector Pharma ubicado en Parets del Vallès. Software de diseño PTC Creo y Solidworks. Si estas interesado/a en alguna de estas vacantes, no dudes en inscribirte en la oferta. ¿Qué te ofrecemos? • Estabilidad profesional con un contrato indefinido a tiempo completo., • Plan de retribución flexible: Ticket restaurante, ticket transporte, seguro médico y cheque guardería., • Entorno técnico motivador y colaborativo., • Participación en proyectos del sector pharma/packaging con impacto real. Funciones principales: • Estudio, cálculo y diseño de maquinaria en 3D., • Desarrollo de modelos 3D a partir de Lay-Out 2D., • Colaboración con distintos departamentos técnicos para identificar y aplicar las mejores soluciones., • Reuniones de seguimiento con la Oficina Técnica., • Gestión y organización de la documentación y planos del proyecto. Requisitos: • Formación en Ingeniería Mecánica o Grado Superior., • Experiencia mínima de 2 años en diseño de maquinaria industrial., • Alto conocimiento y autonomía en diseño de conjuntos y sistemas mecánicos, • Valorable dominio de herramientas de diseño mecánico 3D (SolidWorks, CREO Parametric/PTC Creo, valorable Catia, Inventor, SolidEdge, etc.) Si te apetece asumir nuevos desafíos y te apasiona el diseño mecánico, ¡nos encantará conocerte!. Inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera con Arghos. Arghos, Grupo Aernnova, apuesta por la igualdad de oportunidades entre todas las personas como pilar fundamental del desarrollo profesional y personal. Por ello, damos la bienvenida a todas las candidaturas sin distinción de raza, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión o cualquier condición personal, física o social.

¡Buscamos Técnico/a de Planificación de la producción y Customer Service para unirse a nuestro equipo de Logística! ¿Te apasiona la logística, la gestión de clientes y el trabajo en entornos industriales multinacionales? ¿Buscas un reto profesional que combine coordinación, eficiencia operativa y crecimiento profesional? ¡Ésta es tu oportunidad! ¿Cuál será tu principal Misión? Gestionar la cadena de suministro desde la planificación de producción hasta la entrega del producto terminado al cliente, asegurando eficiencia operativa, cumplimiento de los compromisos comerciales y satisfacción del cliente, mediante una correcta coordinación entre producción, logística y área comercial. Responsabilidades principales: • Gestionar la cadena de suministro desde la planificación de la producción hasta la entrega final al cliente, asegurando la máxima eficiencia operativa, el cumplimiento de los compromisos comerciales y la satisfacción del cliente., • Coordinación con aprovisionamiento para asegurar la disponibilidad de componentes y la correcta planificación y seguimiento de la producción., • Ordenación de variantes, control y revisión de inventarios físicos, corrección de errores de consumos y seguimiento en planta., • Actualización y gestión diaria de demandas, pedidos de cliente (EDI/pedidos cerrados), portales clientes y toda la documentación de venta y exportación., • Tramitación, seguimiento y gestión de envíos y entregas, incluyendo la gestión de urgencias logísticas y comunicación directa y continua con clientes nacionales e internacionales., • Análisis de indicadores (KPIs), detección de desviaciones y propuestas de acciones correctivas y preventivas., • Liderazgo en gestión de reclamaciones logísticas, implantación de nuevos procesos, participación en auditorías y proyectos de mejora., • Formación y tutorización de nuevos miembros del equipo. ¿Qué buscamos? • Grado Superior y/o titulación universitaria en Logística, Transporte, Comercio Internacional o áreas afines., • Dominio de SAP (logística y ventas), MS Excel (análisis y reporting)., • Experiencia mínima de 3 años en logística/supply chain, gestionando relación con clientes en entorno industrial., • Experiencia en entorno multinacional, gestión de clientes industriales internacionales y trabajo bajo presión y por objetivos., • Conocimientos sólidos de producción, planificación, logística y exportación., • Nivel de inglés mínimo B2; valoramos C1., • Se valorará experiencia en tramitación EDI, gestión de portales cliente y emisión de documentación de venta. ¿Por qué unirte a nosotros? • Forma parte de una empresa dinámica, comprometida con la excelencia, la sostenibilidad y el desarrollo de su talento., • Interactúa en un entorno internacional, colaborando con equipos multidisciplinares y participando en proyectos de mejora continua., • Benefíciate de un entorno donde tu iniciativa, capacidad de análisis y visión a largo plazo serán valoradas y premiadas. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida., • Formación y desarrollo profesional, con opciones reales de crecimiento., • Horario flexible con opción a teletrabajo., • Beneficios sociales competitivos., • Retribución fija más variable en función de objetivos. ¿Tienes experiencia en logística industrial, pasión por la atención al cliente y quieres dar un salto profesional? ¡Únete a nuestro equipo y lleva tu carrera al siguiente nivel! ¡Esperamos tu candidatura! En KOSTAL trabajamos para garantizar una igualdad de oportunidades real y efectiva que nos permita promover el desarrollo profesional y la diversidad laboral, en línea con los compromisos incluidos en nuestra Política de igualdad. En concreto, garantizamos la igualdad de trato y la no discriminación de las personas con independencia de su nacionalidad, edad, residencia, nacimiento, origen racial o étnico, sexo, religión, convicción u opinión, diversidad, orientación o identidad sexual, expresión de género, condición de salud, lengua, situación socioeconómica o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance un Técnic@ Senior QA- QP Suplente para el Turno de Tarde (10.00h a 19.00h). ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Gestión de la Serialización: • Ejercer las funciones y asumir las responsabilidades de la Dirección Técnica Suplente de la Planta Farma (Palau) según DPT correspondiente., • Coordinar las peticiones de los clientes relacionadas con la certificación o Asegurar que las declaraciones y documentos administrativos necesarios están disponibles antes de la certificación del lote., • Certificar los productos destinados a ensayos clínicos (back-up) y certificar productos sanitarios, cosméticos y cuidado personal y complementos alimenticios) (back-up)., • Revisar contratos de calidad (QTAs)., • Asegurar que todas las NC/OOS/OOT o relacionadas con un CC que bloquean los lotes se cierran a tiempo sin retrasar la certificación., • Revisar y aprobar declaraciones y documentos administrativos solicitados por los departamentos internos., • Participar, aprobar y cerrar Controles de Cambios, como QP suplente. Líder QA validación proceso: • Participar, revisar y aprobar las validaciones de proceso y acondicionamiento., • Asegurar que se mantiene actualizado el procedimiento general de validación de proceso y el de monitorización en continuo (on going process verification)., • Asegurar que se mantiene actualizado el plan anual de validaciones de proceso. Participar en el Plan Master de Validación y aprobar los planes de la verificación en continuo., • Participar y aprobar los protocolos de verificación en continuo. Garantía de calidad Producción: • Dar soporte en la elaboración de PQRs., • Gestionar, revisar la investigación y cierre de las NC asociadas a lote., • Asegurar el cumplimiento de los indicadores de calidad de NC que afectan a lote., • Gestionar y revisar las investigaciones de OOS / OOT., • Comunicar a clientes las NC, OOS / OOT., • Revisar y/o aprobar las reclamaciones., • Participar, aprobar y cerrar CAPAs., • Revisar y aprobar los procedimientos relacionados con el proceso de fabricación. Revisar y aprobar las guías de fabricación de proceso., • Participar en auditorías internas y externas., • Colaborar con Producción para mejora continua en los sistemas de calidad. ¿Qué perfil buscamos? • Titulación universitaria preferiblemente en Farmacia o que ya haya sido QP (Licenciatura Ciencias de la Salud)., • Experiencia mínima de 3 años en un rol similar en el área de Calidad., • Nivel alto de inglés tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. 💼Proyecto estable. 🕒Horario flexible en turno partido (Horario de 10.00h a 19.00h) 🌱Servicio de comedor subvencionado. 🧘🏻Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

En MOBA ISE Mobile Automation, empresa especializada en soluciones de automatización industrial, buscamos un/a DBA especializado/a en SQL Server que se encargue de garantizar el rendimiento, disponibilidad y seguridad de nuestras bases de datos. Tu foco principal será la optimización, administración y las mejores prácticas de explotación. Responsabilidades Optimización y rendimiento • Tuning de servidor e instancia (CPU, memoria, I/O, tempdb, MAXDOP, cost threshold, parallelism)., • Gestión y mantenimiento de índices y estadísticas (rebuild/reorganize según umbrales)., • Diagnóstico de bloqueos, deadlocks y contención; propuestas de mitigación. Administración y Operación • Gestión de seguridad: roles, permisos mínimos, cifrado (TDE), auditoría., • Análisis y optimización de rendimiento a nivel de base de datos (consultas lentas, planes de ejecución, estadísticas)., • Diseño, revisión y mantenimiento de índices (clustered, non‑clustered, filtered, covering)., • Identificación y resolución de bloqueos, deadlocks y problemas de concurrencia., • Revisión técnica de consultas SQL desarrolladas por el equipo Backend, • Asesoramiento sobre impacto en rendimiento de nuevos desarrollos o cambios en el modelo de datos, • Definición y mantenimiento de estándares de bases de datos (nomenclaturas, índices, convenciones)., • Control de crecimiento de datos Monitorización y Gobernanza • Configuración de monitorización (métricas clave, alertas, umbrales, health checks)., • Documentación de topologías, inventario, estándares y procedimientos operativos., • Capacity planning: crecimiento de datos, almacenamiento, consumo de recursos., • Colaboración con el equipo Backend para revisiones de consultas/índices y guías de uso. Requisitos • Experiencia de 2 años como DBA de SQL Server (operación y performance), • SQL Server (2016+ idealmente): motor relacional, planes de ejecución, almacenamiento, tempdb., • Mantenimiento: índices/estadísticas, integridad (DBCC CHECKDB), limpieza de historiales., • Seguridad: roles, permisos, cifrado, políticas., • Monitorización: contadores de rendimiento, DMVs, Extended Events/Profiler (uso responsable)., • Experiencia con entornos productivos de alta disponibilidad y mínima ventana de mantenimiento., • Habilidades de análisis, documentación y comunicación con equipos técnicos., • Capacidad para trabajar de forma autónoma en un entorno técnico., • Nivel de inglés medio – alto (mínimo B2), • Experiencia en entornos industriales, automatización o software técnico. Perfil buscado • Orientación a la calidad y al detalle, mentalidad de mejora continua., • Capacidad de diagnóstico estructurado y priorización por impacto en negocio., • Proactividad para proponer mejoras y estándares., • Trabajo en equipo con Desarrollo y comunicación clara ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, • Horario flexible de lunes a viernes, con jornada reducida los viernes., • Jornada Intensiva los meses de verano (julio y agosto), • Vacaciones amplias para que desconectes de verdad., • ¡Celebra tu cumpleaños con un día libre adicional!, • Modelo de trabajo híbrido., • Salario competitivo, acorde a tu experiencia y al valor que aportarás al equipo., • Oportunidad de trabajar en proyectos internacionales y de alto impacto, dentro de un entorno innovador y en constante evolución., • Cultura colaborativa y orientada al desarrollo profesional, • Formación continua y oportunidades de crecimiento, • Compromiso con el medio ambiente y la responsabilidad social, • Retribución flexible (formación, ticket restaurant). En MOBA ISE Mobile Automation creemos firmemente en el valor de la diversidad como motor de innovación y crecimiento. Por ello, nuestros procesos de selección se desarrollan bajo principios de igualdad de oportunidades, garantizando un entorno inclusivo donde el talento se valora sin distinción de género, edad, origen étnico, orientación sexual, discapacidad u otras condiciones personales. Apostamos por equipos diversos que reflejen la riqueza de nuestra sociedad y fomenten una cultura de respeto y colaboración.

We are looking for someone eager to learn in the Human Resources field, with some foundational knowledge and a lot of curiosity, motivation, and positive attitude. Job Summary Provide day-to-day support to team members, (People Busines Partner and People Partner) being responsible for projects and tasks related to the employee lifecycle. These tasks may involve onboarding, recruitment, internal communication, training, etc., as well as collaborating in the proper control and maintenance of databases and documentation. Requirements Education: • University degree in Labor Relations, Law, Business Administration, Psychology, or related fields., • Medium-Advanced user of Office tools (Excel and PowerPoint), • Languages: Spanish (proficient) and English (B2), • Organizational skills, • Teamwork, • Attention to detail, • Flexibility to support multiple stakeholders Schedule: Flexible, 4-5 hours per day. Salary: 10€/hour. It is recommended to have a car to be able to commute to the location: Av. Can Montcau 7, Lliça d´ Amunt Important: Availability to establish an internship agreement with the corresponding university or school.

Desde ISPROX colaboramos con empresa de Consultoría global. Necesitan incoporar a un/a Desarrollador/a Android Kotlin para un equipo de producto multidisciplinar, colaborando con perfiles de Frontend, Backend, Product Owners y UX en el desarrollo de aplicaciones internas. Responsabilidades • Diseñar y desarrollar aplicaciones Android en Kotlin., • Participar en la definición de historias de usuario, estimaciones y planificación., • Implementar nuevas funcionalidades con arquitectura MVVM, inyección de dependencias, corrutinas y data binding., • Trabajar con Jetpack Compose en arquitecturas modernas., • Colaborar en un entorno con prácticas de TDD, pairing y CI/CD., • Contribuir al desarrollo de productos escalables y de alta calidad. Requisitos • Formato híbrido, con 2 días a la semana en las oficinas del cliente., • Experiencia en desarrollo Android Kotlin., • Experiencia en trabajo con equipos multidisciplinares y entornos orientados a producto., • Conocimiento de Jetpack Compose., • Experiencia con MongoDB Realm para trabajo offline y sincronización., • Valorable experiencia con herramientas como Jenkins, Docker, Kubernetes, Git, Kafka, ELK, Prometheus, Istio, Grafana y Oracle Database. Se ofrece: • Contratación Indefinida y salario a definir en entrevista técnica., • Jornada intensiva los viernes y horario flexible., • Seguro de vida y aacidentes., • Retribución flexible., • Formaciones de empresa en certificados e idiomas. Un saludo

En Hays estamos buscando un/a Técnico/a de Sistemas para incorporarse al equipo técnico de nuestro cliente Orkla Cederroth SAU, multinacional con más de 21.000 personas trabajando en sectores como alimentación, salud y productos de consumo, y con más de 40 años de experiencia en el mercado local Tu nuevo puesto Serás parte del equipo IT, asegurando el funcionamiento correcto de los sistemas y los equipos tecnológicos en planta, oficinas y puestos en remoto. Entre tus principales responsabilidades estarán: • Resolver incidencias de hardware, software y red de forma presencial y remota., • Instalar, configurar y mantener equipos informáticos y dispositivos móviles., • Preparar y poner a punto equipos para nuevas incorporaciones., • Gestionar dispositivos mediante MDM y dar soporte en Microsoft 365., • Colaborar en proyectos de infraestructura (switching, red y mejoras técnicas)., • Documentar incidencias, procedimientos y mantener inventarios actualizados. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Experiencia en soporte IT: instalación, mantenimiento de equipos y Windows 11., • Conocimiento de Microsoft 365, MDM, dispositivos móviles y redes básicas., • Capacidad para resolver incidencias de hardware, software y red en presencial y remoto., • Buena actitud, iniciativa, ganas de aprender y orientación al servicio., • Orientación a la mejora continua, con capacidad para empatizar con las necesidades de los usuarios y un enfoque proactivo en la identificación y gestión de incidencias., • Trabajo colaborativo, documentación de procedimientos y coordinación con equipos internacionales., • Español fluido, buen nivel de inglés y disponibilidad para desplazamientos puntuales., • Disponibilidad de vehículo para acudir al puesto de trabajo Qué obtendrás a cambio • Horario flexible:, • Lunes a jueves: 7:00–9:00 h / 16:00–18:00 h, • Beneficios adicionales:, • Retribución flexible (guardería, transporte, restaurante, seguro médico)., • Soporte en bienestar emocional., • Fruta en oficina., • Formación inglés Centro de trabajo ubicado en Bigues i Riells

En Morchem , compañía referente en el sector de adhesivos para embalaje flexible, seguimos creciendo y queremos incorporar a nuestro equipo de I+D un/a Químico/a de Investigación y Desarrollo que contribuya a transformar ideas en soluciones industriales reales. Tu misión Liderarás y ejecutarás proyectos de I+D desde la fase conceptual hasta la industrialización, asegurando que cada desarrollo cumple con los estándares técnicos, normativos y de calidad establecidos. ¿Qué harás en tu día a día? Definir, planificar y ejecutar proyectos de I+D en todas sus fases. Realizar síntesis químicas, registrar parámetros y anticipar necesidades de escalado. Analizar y seleccionar materias primas, colaborando con el área de Regulatory. Mantener contacto con proveedores para resolver cuestiones técnicas. Acompañar y supervisar las validaciones en pruebas de aplicación internas y externas. Asegurar transferencias técnicas exitosas de laboratorio a producción. Gestionar y mantener equipos, instalaciones y documentación del laboratorio. Reportar avances, incidencias y necesidades al Manager de I+D. Garantizar el cumplimiento de normas de seguridad y buenas prácticas. ¿Qué esperamos de ti? Grado/Licenciatura en Química o Ingeniería Química y Máster en Química (Analítica u Orgánica). Mínimo 2 años de experiencia en entornos de formulación, síntesis o desarrollo de producto. Alto nivel de inglés. Persona responsable, rigurosa, creativa, organizada y muy proactiva. Capacidad para trabajar tanto en laboratorio como en entornos productivos. Adaptación a contextos exigentes y en constante evolución. Lo que te ofrecemos Formar parte de una compañía innovadora y en expansión. Proyectos de alto impacto donde verás tus desarrollos hacerse realidad. Entorno técnico, colaborativo y dinámico. Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional. Ubicación: Les Franqueses del Vallès (Barcelona) Si te apasiona la química aplicada, la innovación y quieres dejar huella con tus desarrollos… ¡te estamos esperando!

En Morchem , empresa líder en soluciones adhesivas y recubrimientos para el sector del embalaje flexible, seguimos creciendo. Buscamos un/a Técnico/a de Aplicación I+D para incorporarse a nuestro equipo y contribuir al desarrollo de nuevos productos que marcan la diferencia en la industria. ¿Cuál será tu misión? Dar soporte al Departamento de I+D mediante la realización de estudios de aplicación, ensayos y formulaciones que permitan evaluar, optimizar y validar nuestros productos durante todas las fases de desarrollo. Tu trabajo será clave para garantizar la calidad, el rendimiento y la innovación en cada solución Morchem. Responsabilidades principales: Realizar estudios de aplicación de productos (coatings, heatseals, adhesivos, …) desde la fase de desarrollo hasta el cierre del proyecto. Ejecutar ensayos físico‑químicos (fuerzas de deslaminación, sellados, retort, resistencias químicas, …). Analizar resultados y elaborar informes técnicos claros y rigurosos. Colaborar con el equipo de químicos en proyectos de desarrollo y síntesis de nuevas formulaciones. Validar condiciones de proceso mediante la repetición de formulaciones finales. Preparar muestras de laboratorio para clientes. Participar, cuando sea necesario, en el escalado industrial de nuevos productos. Gestionar stock, documentación de laboratorio (IL) y tareas de orden y mantenimiento. Velar por la seguridad en el uso de equipos y materias primas en el laboratorio. Fomentar buenas prácticas ambientales según directrices internas. Formación y experiencia: Ciclo formativo de Grado Superior en Química o Grado universitario en Química. Nivel de inglés medio–alto. Mínimo 2 años de experiencia en el sector de embalaje flexible. Habilidades que buscamos: Persona responsable, rigurosa, organizada y proactiva. Acostumbrada a trabajar en entornos exigentes y dinámicos. Conocimiento de ensayos físico‑químicos aplicados al embalaje flexible. Capacidad para seguir procedimientos con precisión y reportar incidencias. Experiencia previa en entornos certificados ISO 9001 e ISO 14001. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una empresa en expansión y referente en su sector. Trabajo con productos innovadores y tecnología avanzada. Entorno colaborativo, dinámico y con grandes oportunidades de aprendizaje. Contribuir directamente a proyectos de I+D con impacto real en el mercado. Si te apasiona la química, la innovación y el trabajo de laboratorio, queremos conocerte . Envía tu candidatura y forma parte del futuro del embalaje flexible con Morchem.

¿Quieres formar parte de proyectos innovadores en el sector farmacéutico / sector packaging y participar en el diseño de maquinaria industrial de alto nivel? Si tienes experiencia en diseño mecánico y buscas un nuevo reto profesional que te permita seguir creciendo, esta oportunidad puede ser para ti. En Arghos, empresa de ingeniería y consultoría del Grupo Industrial Aernnova, buscamos a un/a Ingeniero/a - Proyectista de Diseño Mecánico con experiencia en máquinas industriales para unirse a nuestros clientes. Trabajarás con profesionales altamente cualificados, aportando soluciones técnicas y contribuyendo tanto al desarrollo de nuevos equipos como a la mejora de maquinaria existente. Ingeniero/a - Proyectista mecánico para cliente del sector Pharma ubicado en Parets del Vallès. Software de diseño PTC Creo y Solidworks. Si estas interesado/a en alguna de estas vacantes, no dudes en inscribirte en la oferta. ¿Qué te ofrecemos? Estabilidad profesional con un contrato indefinido a tiempo completo. Plan de retribución flexible: Ticket restaurante, ticket transporte, seguro médico y cheque guardería. Entorno técnico motivador y colaborativo. Participación en proyectos del sector pharma/packaging con impacto real. Funciones principales: Estudio, cálculo y diseño de maquinaria en 3D. Desarrollo de modelos 3D a partir de Lay-Out 2D. Colaboración con distintos departamentos técnicos para identificar y aplicar las mejores soluciones. Reuniones de seguimiento con la Oficina Técnica. Gestión y organización de la documentación y planos del proyecto. Requisitos: Formación en Ingeniería Mecánica o Grado Superior. Experiencia mínima de 2 años en diseño de maquinaria industrial. Alto conocimiento y autonomía en diseño de conjuntos y sistemas mecánicos Valorable dominio de herramientas de diseño mecánico 3D (SolidWorks, CREO Parametric/PTC Creo, valorable Catia, Inventor, SolidEdge, etc.) Si te apetece asumir nuevos desafíos y te apasiona el diseño mecánico, ¡nos encantará conocerte!. Inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera con Arghos. Arghos, Grupo Aernnova, apuesta por la igualdad de oportunidades entre todas las personas como pilar fundamental del desarrollo profesional y personal. Por ello, damos la bienvenida a todas las candidaturas sin distinción de raza, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión o cualquier condición personal, física o social.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance un Técnic@ Senior QA- QP Suplente para el Turno de Tarde (10.00h a 19.00h). ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Gestión de la Serialización: Asegurar cumplimiento de EU FMD 2011/62/EU, CDR (EU 2016/61) de serialización y regulaciones fuera EU. Gestión de Alarmas EMVO y nubes nacionales (SPOC). Creación de GTIN Coordinar internamente que se cumple el plan diario de certificación de productos comerciales. Como Qualified Person Deputy: Ejercer las funciones y asumir las responsabilidades de la Dirección Técnica Suplente de la Planta Farma (Palau) según DPT correspondiente. Coordinar las peticiones de los clientes relacionadas con la certificación o Asegurar que las declaraciones y documentos administrativos necesarios están disponibles antes de la certificación del lote. Certificar los productos destinados a ensayos clínicos (back-up) y certificar productos sanitarios, cosméticos y cuidado personal y complementos alimenticios) (back-up). Revisar contratos de calidad (QTAs). Asegurar que todas las NC/OOS/OOT o relacionadas con un CC que bloquean los lotes se cierran a tiempo sin retrasar la certificación. Revisar y aprobar declaraciones y documentos administrativos solicitados por los departamentos internos. Participar, aprobar y cerrar Controles de Cambios, como QP suplente. Líder QA validación proceso : Participar, revisar y aprobar las validaciones de proceso y acondicionamiento. Asegurar que se mantiene actualizado el procedimiento general de validación de proceso y el de monitorización en continuo (on going process verification). Asegurar que se mantiene actualizado el plan anual de validaciones de proceso. Participar en el Plan Master de Validación y aprobar los planes de la verificación en continuo. Participar y aprobar los protocolos de verificación en continuo. Garantía de calidad Producción : Dar soporte en la elaboración de PQRs. Gestionar, revisar la investigación y cierre de las NC asociadas a lote. Asegurar el cumplimiento de los indicadores de calidad de NC que afectan a lote. Gestionar y revisar las investigaciones de OOS / OOT. Comunicar a clientes las NC, OOS / OOT. Revisar y/o aprobar las reclamaciones. Participar, aprobar y cerrar CAPAs. Revisar y aprobar los procedimientos relacionados con el proceso de fabricación. Revisar y aprobar las guías de fabricación de proceso. Participar en auditorías internas y externas. Colaborar con Producción para mejora continua en los sistemas de calidad. ¿Qué perfil buscamos? Titulación universitaria preferiblemente en Farmacia o que ya haya sido QP (Licenciatura Ciencias de la Salud). Experiencia mínima de 3 años en un rol similar en el área de Calidad. Nivel alto de inglés tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. Proyecto estable. Horario flexible en turno partido (Horario de 10.00h a 19.00h) Servicio de comedor subvencionado. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

JOB SUMMARY Coordinate clinical studies execution in clinical sites world-wide . Provide support to principal investigators and their team: on-site trainings, monitoring of sites and clinical data, manage study-related administration and logistics tasks. Ensure that studies and data management are performed in compliance with GCP, Ethical and Regulatory frame. Key Accountabilities • Develop clinical study design., • Write clinical study protocols., • Write study monitoring plan., • Train study team on the relevant part of clinical studies., • Ensure statistical plan is properly performed and followed., • Ensure data management plan is properly performed and followed., • Ensure study risk analysis plans is properly performed., • Ensure that CRFs (case report forms) are well designed, completed and collected., • Prepare documentation to submit project to EC/IRB (ethical Committee) and follow up with them during the study., • Conduct site initiation visits in the clinical sites for the purpose of training site personnel about the protocol, study procedures, patient recruitment, reporting procedures, GCP and regulatory requirements., • Monitor the study throughout its duration. This activity may be done directly or managing the activity or a CRA/CRO., • Ensure that all study close-out activities are performed., • Manage clinical databases and data analysis., • Prepare final clinical study reports., • Develop all activities in compliance with GCP and under an ethical and regulatory frame., • Prepare study documentation for FDA pre-submissions and submissions, and for other regulatory agencies, as required., • Accountable for the clinical part in the projects cross-functional team. Networking / Key Relationships Mainly with R&D, Regulatory Affairs, and Design Quality and Operations colleagues. Minimum Knowledge & Experience required for the position: Education: • Required: Bachelor's degree (Diplomatura) in Life or Medical Sciences (Medicine, Biology, Pharmacist…), • Degree may be substituted by relevant skills and work experience., • Experience in CRF/e-CRF and other recruitment documentation, • Experience in clinical study monitoring, data management and analysis., • Knowledge of Medical Device Regulatory framework. Mainly CE and FDA., • Knowledge in GCPs., • Knowledge in immunoassay techniques and anlysers., • Knowledge in biostatistics and Data management., • Knowledge of basic software tools (Excel, Word, PowerPoint). Knowledge of SAP., • Language: Fluency in Spanish or Catalan. Advanced knowledge of English (reading, speaking and writing ) Skills & Capabilities: • Attention to detail and accuracy, • Able to apply general scientific methods and theoretical knowledge to tasks within one area of expertise., • Teamwork and interpersonal skills. Flexibility in order to work with, and provide support for a number of people., • Oral and written communication skills., • Time management skills. Excellent organizational and multi-tasking skills., • Thorough knowledge of design control processes and familiarity with quality standards as required., • Excellent analytical skills., • Able to work independently on the project with moderate guidance., • Well organized, able to handle large data sets, and communicate results, problems, and progress to the supervisor, and within the group as required., • Ability to adapt to R&D flexible and changing environment., • Certain troubleshooting ability required., • Reflects values of Werfen and OEM in the quality of work and working relationship.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? • Participación en proyectos de cualificación de equipos, servicios e intalaciones, revisión y aprobación de las mismas., • Participación en proyectos de validación de sistemas informáticos, revisión y aprobación de las mismas., • Evaluación de proveedores de sistemas informaticos, mantenimiento y calibraciones de equipos, servicios e instalaciones., • Revisión de SOPs' de departamentos de Inginiería, mantenimiento e IT., • Revisión de planes de cualificación, validación de sistemas informáticos, mantenimientos y calibraciónes., • Elaboración y aprobación de SOP's relacionados con validaciones de sistemas y cualificaciones de equipos, instalaciones y serivcios., • Aseguramiento del Data Integrity., • Gestión de desviaciones, CAPAS y controles de cambios., • Realización de autoinspecciones., • Participación en auditorias de clientes para asgurar el cumplimiento de las normas GxP (FDA, EU), • Conocer cumplir y hacer cumplir los PNT's y las normativas GXP. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines., • Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación., • Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines, Posgrado en estadística aplicada a la industria farmacéutica y afines y/o gestión de equipos de laboratorio., • Nivel de inglés alto ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

En Hays estamos buscando un/a Técnico/a de Sistemas para incorporarse al equipo técnico de nuestro cliente Orkla Cederroth SAU, multinacional con más de 21.000 personas trabajando en sectores como alimentación, salud y productos de consumo, y con más de 40 años de experiencia en el mercado local Tu nuevo puesto Serás parte del equipo IT, asegurando el funcionamiento correcto de los sistemas y los equipos tecnológicos en planta, oficinas y puestos en remoto. Entre tus principales responsabilidades estarán: • Resolver incidencias de hardware, software y red de forma presencial y remota., • Instalar, configurar y mantener equipos informáticos y dispositivos móviles., • Preparar y poner a punto equipos para nuevas incorporaciones., • Gestionar dispositivos mediante MDM y dar soporte en Microsoft 365., • Colaborar en proyectos de infraestructura (switching, red y mejoras técnicas)., • Documentar incidencias, procedimientos y mantener inventarios actualizados. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Experiencia en soporte IT: instalación, mantenimiento de equipos y Windows 11., • Conocimiento de Microsoft 365, MDM, dispositivos móviles y redes básicas., • Capacidad para resolver incidencias de hardware, software y red en presencial y remoto., • Buena actitud, iniciativa, ganas de aprender y orientación al servicio., • Orientación a la mejora continua, con capacidad para empatizar con las necesidades de los usuarios y un enfoque proactivo en la identificación y gestión de incidencias., • Trabajo colaborativo, documentación de procedimientos y coordinación con equipos internacionales., • Español fluido, buen nivel de inglés y disponibilidad para desplazamientos puntuales., • Permiso de conducir en vigor Qué obtendrás a cambio • Horario flexible:, • Lunes a jueves: 7:00–9:00 h / 16:00–18:00 h, • Retribución flexible (guardería, transporte, restaurante, seguro médico)., • Soporte en bienestar emocional., • Fruta en oficina., • Formación inglés Centro de trabajo ubicado en Bigues i Riells

En Hays estamos buscando un/a Técnico/a de Sistemas para incorporarse al equipo técnico de nuestro cliente Orkla Cederroth SAU, multinacional con más de 21.000 personas trabajando en sectores como alimentación, salud y productos de consumo, y con más de 40 años de experiencia en el mercado local Tu nuevo puesto Serás parte del equipo IT, asegurando el funcionamiento correcto de los sistemas y los equipos tecnológicos en planta, oficinas y puestos en remoto. Entre tus principales responsabilidades estarán: • Resolver incidencias de hardware, software y red de forma presencial y remota., • Instalar, configurar y mantener equipos informáticos y dispositivos móviles., • Preparar y poner a punto equipos para nuevas incorporaciones., • Gestionar dispositivos mediante MDM y dar soporte en Microsoft 365., • Colaborar en proyectos de infraestructura (switching, red y mejoras técnicas)., • Documentar incidencias, procedimientos y mantener inventarios actualizados. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Experiencia en soporte IT: instalación, mantenimiento de equipos y Windows 11., • Conocimiento de Microsoft 365, MDM, dispositivos móviles y redes básicas., • Capacidad para resolver incidencias de hardware, software y red en presencial y remoto., • Buena actitud, iniciativa, ganas de aprender y orientación al servicio., • Orientación a la mejora continua, con capacidad para empatizar con las necesidades de los usuarios y un enfoque proactivo en la identificación y gestión de incidencias., • Trabajo colaborativo, documentación de procedimientos y coordinación con equipos internacionales., • Español fluido, buen nivel de inglés y disponibilidad para desplazamientos puntuales., • Permiso de conducir en vigor Qué obtendrás a cambio • Horario flexible:, • Lunes a jueves: 7:00–9:00 h / 16:00–18:00 h, • Retribución flexible (guardería, transporte, restaurante, seguro médico)., • Soporte en bienestar emocional., • Fruta en oficina., • Formación inglés Centro de trabajo ubicado en Bigues i Riells

Do you want to be part of a team with a real impact on global health? At Noucor, a chemical and pharmaceutical company, we offer you the opportunity to lead projects that reach more than 100 countries worldwide 🌍. We are currently looking for a Clinical R&D Quality Assurance Technician to join Noucor’s Quality team. Main Tasks: • Ensure that all processes related to clinical trials are performed in compliance with GCP (Good Clinical Practice) and applicable quality standards., • Provide QA support to clinical trial activities, including documentation review and quality oversight of internal teams and external partners (CROs, service providers)., • Evaluate and manage quality issues, deviations, CAPAs, change controls and complaints related to Clinical Trials., • Support quality activities related to Investigational Medicinal Products (IMPs) in collaboration with Pharmaceutical Development and Analytical Development., • Maintain awareness of applicable quality regulations and compliance requirements impacting clinical development and R&D activities. Requirements: • Degree in Pharmacy, Chemistry, Biology, or similar., • Fluent in English and Spanish., • Experience in Good Clinical Practices (GCP); knowledge of GMP requirements for IMPs in clinical trials (formerly Annex 13)., • Good command of MS Office., • High willingness to learn and take on new challenges and responsibilities., • Motivation, teamwork, and good communication skills. We Offer: 🤩 Work within a great team of professionals with a very good work environment. ⚙️ Innovative work environment focused on continuous improvement. 🚀 Continuous learning and development. 💼 Competitive benefits package and flexible schedule. 📍 Offices in Palau-solità i Plegamans. 💰 Competitive salary. Interested in joining us? At Noucor, we believe in the value of diverse teams. We therefore welcome and consider all applications regardless of gender, age, background, sexual orientation, gender identity, or any other personal characteristic. If you meet most of the requirements and are motivated by the project, we would be pleased to hear from you.

Desde ISPROX colaboramos con empresa de Consultoría global. Necesitan incoporar a un/a Desarrollador/a Android Kotlin para un equipo de producto multidisciplinar, colaborando con perfiles de Frontend, Backend, Product Owners y UX en el desarrollo de aplicaciones internas. Responsabilidades • Diseñar y desarrollar aplicaciones Android en Kotlin., • Participar en la definición de historias de usuario, estimaciones y planificación., • Implementar nuevas funcionalidades con arquitectura MVVM, inyección de dependencias, corrutinas y data binding., • Trabajar con Jetpack Compose en arquitecturas modernas., • Colaborar en un entorno con prácticas de TDD, pairing y CI/CD., • Contribuir al desarrollo de productos escalables y de alta calidad. Requisitos • Formato híbrido, con 2 días a la semana en las oficinas del cliente., • Experiencia en desarrollo Android Kotlin., • Experiencia en trabajo con equipos multidisciplinares y entornos orientados a producto., • Conocimiento de Jetpack Compose., • Experiencia con MongoDB Realm para trabajo offline y sincronización., • Valorable experiencia con herramientas como Jenkins, Docker, Kubernetes, Git, Kafka, ELK, Prometheus, Istio, Grafana y Oracle Database. Se ofrece: • Contratación Indefinida y salario a definir en entrevista técnica., • Jornada intensiva los viernes y horario flexible., • Seguro de vida y aacidentes., • Retribución flexible., • Formaciones de empresa en certificados e idiomas. Un saludo

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🔬 ¡Estamos buscando 3 operarios/as de producción! 📍 Ubicación: Castellar del Vallès, Barcelona 🏢 Empresa: ITW Reagents (PanReac Química) Operario/a producción ITW Reagents Castellar del Vallès, Cataluña, España (Presencial) ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. ITW, grupo empresarial con sede central en Chicago, con más de un siglo de experiencia opera en más 52 países de todo el mundo, empleando a más de 45.000 personas en siete unidades de negocio. Desde nuestros centros de producción de Darmstadt y Barcelona, suministramos productos químicos y bioquímicos de alta calidad a nuestros socios de la industria, la investigación y el comercio. Seleccionamos 3 Operarios/as de producción para nuestra planta situada en Castellar del Vallés (Barcelona). ¿Cuál es la misión? Ejecutar las operaciones, de fabricación según el método establecido y siguiendo las pautas del Encargado de Fábrica. ¿Cuáles son las responsabilidades? -Operar procesos químicos realizando mezclas, disoluciones, separaciones y otras operaciones básicas. Actuar bajo normas de correcta fabricación, seguridad y protección medioambiental. -Vigilar medidores e indicadores, calibradores e instrumentación asociada a los equipos e instalaciones asociados a la fabricación o formulación de productos químicos. -Medir, pesar y cargar ingredientes químicos siguiendo fichas de formulación. Tomar muestras y realizar análisis químicos y ensayos físicos de rutina. -Registrar datos de producción. -Realizar labores básicas de mantenimiento, acondicionamiento y limpieza en equipos e instalaciones de planta química. Operar máquinas, equipos e instalaciones de producción y distribución de energías y servicios auxiliares. -Realizar el control local en instalaciones de energía y servicios auxiliares. ¿Qué requisitos son necesarios? Titulación: Preferible Grado Medio Planta química Experiencia: 1 año Jornada Completa Responsable, riguroso/a, organizado/a, proactivo/a, con buena capacidad resolutiva, buena resolución de problemas, con capacidad de análisis de resultados, preciso/a, eficiente. ¿Que ofrecemos? • Contrato Indefinido., • Jornada a turnos rotativos: 4º turno, • Salario: 28K€+ Plus turnicidad (18K), • Servicio de comida gratuito, • Seguro de vida y accidentes., • Plan Compensación Flexible de mutua Médica privada. Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades; todos los candidatos cualificados serán considerados para el empleo sin distinción de raza/etnia, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido, edad o cualquier otra condición protegida por la ley.

Job Summary Direct responsibility for the management of IA (Immunoassay) Library, R&D, DHF electronic records system, and other IA R&D information systems. Strong collaboration with other teams in the definition and development of several tools for knowledge and information management. Key Accountabilities Library management • Maintain and constantly update the Library catalog (application design, record cataloguing, vocabulary control), • Provide the document supply service, • Manage Information sources and journals subscriptions, • Evaluate new information sources to meet IA needs, • Train users on bibliographic databases, • Design and maintenance of records management electronic systems, • Provided expertise on best practices for record management and archiving, • Improve, maintain and validate, processes and tools for information management Networking/Key relationships This position requires cooperation with different company departments and teams, especially R&D scientist and managers. Minimum Knowledge & Experience required for the position: Education: • Required: Bachelor’s degree in Information and Documentation or similar., • Degree may be substituted by relevant skills and work experience, • Valuable:, • Valuable: Previous experience in a similar position in the industry, • Deep knowledge of documental database management, Knowledge of Electronic Record Management, preferably ALFRESCO, • Experience customizing digitals tools, with Current Awareness & Alerting Services, information Retrieval and database interrogation., • Knowledge of basic software tools (Excel, Word, PowerPoint). Knowledge of SAP preferred, • Language: Fluency in Spanish/Catalan. Fluency in English (reading, speaking and writing), • Valuable: Knowledge of FDA electronic records requirements and Technology. Skills & Capabilities: • Ability to work with several projects at the same time, • Ability to work on short, medium and long term projects, • Ability to perform with minimum supervision, • Excellent predisposition to learn, • Proactivity, • Flexible and adaptable to fast changing environment, • Intellectual curiosity, • Capability to cooperate and interact with different background working teams, • Analytical mentality, • Synthesis capacity, • Perseverance and tenacity, • Oral and writing communication skills Travel requirements: NO

En Morchem , compañía referente en el sector de adhesivos para embalaje flexible, seguimos creciendo y queremos incorporar a un Regulatory Affairs Specialist para el departamento de Regulatorio y Desarrollo Analítico. Tu misión Liderarás la actividad de regulación, etiquetado y cumplimiento de la normativa de las materias primas y producto final. ¿Qué harás en tu día a día? Responsable del registro de cumplimiento de normativas de las materias primas, así como de los productos de MORCHEM. Realizar los certificados y cuestionarios de los clientes asegurando los tiempos de respuesta. Mantenerse informado de los cambios de legislación e implementar las medidas necesarias para garantizar su cumplimiento. Coordinar los trabajos con entidades certificadoras y laboratorios externos para asegurar el cumplimiento de los productos. Responsable de la elaboración y actualización de las Hojas de Seguridad y Etiquetado de producto. Coordinar y asegurar el registro de los productos en los centros toxicológicos de los países en que se comercializan. ¿Qué esperamos de ti? Grado/Licenciatura en Química o Grado Superior en Química, y máster en Química Analítica, Bioquímica, Farmacia. Mínimo 5 años de experiencia en el sector en departamento de regulatorio o calidad. Imprescindible experiencia en departamentos de regulatorio en sector química, industrial, plásticos, polímeros, farmacéutico o alimentario . Valorable experiencia en campo adhesivos. Muy valorable experiencia en técnicas analíticas instrumentales (CG, HPLC, NIR, RMN, ...). Persona responsable, rigurosa, creativa, organizada y muy proactiva. Adaptación a contextos exigentes y en constante evolución. Lo que te ofrecemos Formar parte de una compañía innovadora y en expansión. Proyectos de alto impacto. Entorno técnico, colaborativo y dinámico. Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional. Ubicación: Les Franqueses del Vallès (Barcelona) ¡Te estamos esperando!

¡Únete a VANTURE ESS y transforma el futuro digital! Somos una consultora tecnológica especializada en soluciones SAP y servicios integrales de transformación digital. Apostamos por el talento, la innovación, la flexibilidad y la confianza para impulsar el crecimiento de nuestros clientes en todos los sectores de negocio. Actualmente buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Consultor/a Funcional SAP SD-MM (Retail) – S/4HANA . ¿Qué harás en tu día a día? Participar en proyecto internacional del sector moda. Realizar análisis funcional, diseño, pruebas y soporte en procesos SD y MM en entorno S/4HANA . Trabajar en modelo colaborativo con el cliente, equipos locales y equipos globales de despliegue. Asegurar el alineamiento funcional entre SD/MM y los módulos claves del ecosistema retail. Documentación funcional, gestión de incidencias y propuestas de mejora. Experiencia sólida como Consultor/a SAP SD y MM . Experiencia demostrada en SAP Retail , idealmente en empresas del sector moda y experiencia con el ecosistema retail. Dominio de procesos logísticos y de ventas aplicados a entornos Retail. Experiencia con S/4HANA . Experiencia en proyectos internacionales. Perfil autónomo, proactivo y acostumbrado a entornos dinámicos Retail. Buen nivel de inglés para trabajar con equipos globales. Contrato indefinido desde el primer día. Plan de carrera y formación personalizada. Paquete retributivo flexible: seguro médico privado, ticket restaurante, guardería y transporte. Autobús de empresa desde Barcelona y El Vallès. Horario flexible de entrada y salida. 24 días laborables de vacaciones al año. Excelente clima laboral, basado en la confianza y el respeto. En VANTURE ESS creemos en la igualdad de oportunidades Nuestro proceso de selección se basa en la objetividad, los méritos y la capacidad profesional, sin distinción por género, orientación sexual, edad, etnia o diversidad funcional. Si te apasiona el mundo SAP, buscas estabilidad y quieres formar parte de un equipo que apuesta por el talento... ¡Queremos conocerte! ¡Este es tu lugar! En VANTURE ESS apostamos por ti. #J-18808-Ljbffr

The role demands a Bachelor's degree in Health Sciences or Engineering, relevant experience in the pharma sector, and fluency in English and Spanish.

Es valorarà la formació com a monitor/a de lleure i bones habilitats de comunicació.

Desde Manpower estamos buscando para uno de nuestros clientes un/a Técnico/a en Seguridad Industrial que desee formar parte del equipo de Ingeniería, se ofrece: trabajo híbrido, horario flexible, desarrollo y buen ambiente de trabajo. El/la Técnica en Seguridad Industrial dará soporte al equipo

Una empresa farmacéutica busca un profesional para liderar proyectos de Quality Assurance en un ambiente laboral positivo y colaborativo.Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación.Esta posición involucra la partic

A global healthcare company is looking for an experienced Data Engineer to design and maintain data infrastructure.Siga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y experiencia.With a focus on improving data analysis and integr

Una empresa del sector salud busca un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico para liderar el desarrollo de métodos y validaciones analíticas en un entorno internacional.Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar s

Se requiere experiencia en desarrollo farmacéutico y conocimientos en guías internacionales. Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible. La posición ofrece horario flexible y hasta 2 días de trabajo re

Se ofrece un ambiente laboral agradable y beneficios como formación continua y horario flexible.

Una empresa de atención domiciliaria busca un Cuidador a domicilio en Terrassa para brindar apoyo a quienes lo necesiten.Interesado en saber más sobre este trabajo? Desplácese hacia abajo y descubra qué habilidades, experiencia y cualificaciones académicas se necesitan.Se requiere experiencia e

Ofrecemos un entorno de trabajo positivo, horario flexible y un salario competitivo según la experiencia.

This position offers flexible working arrangements and competitive benefits.

Se prefieren candidatos con disponibilidad para unas 20 horas semanales, lo que permite un horario flexible.

Una empresa de atención domiciliaria busca un Cuidador a domicilio en Terrassa para brindar apoyo a quienes lo necesiten.Se requiere experiencia en cuidado personal, empatía, y ganas de hacer una diferencia.La oferta es de jornada a tiempo parcial y se ofrece un salario de 13€ a 17€/h.El puest

Una compañía global del sector salud busca un/a Técnico/a en Seguridad y Protección Industrial.Las responsabilidades incluyen soporte técnico, gestión de seguridad industrial y colaboración en auditorías.Se requiere CFGS en sectores afines, 2 años de experiencia y conocimientos de MS Office

Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación.