Trabajos Industria y Producción en VillaquilambreCrear alertas

En pocas palabras:📌 Puesto: Mecánico Mantenimiento (Turno de Fin de Semana) Ubicación: León Experiencia: Entre 1-5 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. 𝗥𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝘀𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱 𝗚𝗹𝗼𝗯𝗮𝗹 Realizar servicios especializados de mantenimiento y reparación de sistemas de instalaciones tales como sistemas mecánicos, eléctricos y de construcción. 𝗥𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝘀𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀 𝗘𝘀𝗽𝗲𝗰𝗶́𝗳𝗶𝗰𝗮𝘀: • Revisar periódicamente los equipos y sistemas (como aire acondicionado, fontanería, electricidad, etc.) para anticipar posibles averías y garantizar un funcionamiento eficiente., • Reparar los equipos y sistemas defectuosos, ya sea de forma inmediata o programada, según la urgencia de la reparación., • Colaborar en la instalación de nuevos equipos o maquinaria, asegurándose de que funcionen correctamente y cumplan con las normas de seguridad., • Mantener un inventario de herramientas, equipos y repuestos necesarios para reparaciones y mantenimiento., • Realizar ajustes y modificaciones en los equipos para permitir un uso eficiente de la energía dentro de la empresa, lo que contribuye a reducir costes y mejorar la sostenibilidad., • Asegurarse de que todas las reparaciones y el mantenimiento se realicen de conformidad con las normas de seguridad laboral y medioambientales establecidas., • Registrar las tareas completadas, el estado de los equipos y los tiempos de reparación, creando informes de mantenimiento para facilitar el seguimiento de las intervenciones realizadas., • Capacitar a los nuevos empleados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. 𝗥𝗲𝗾𝘂𝗶𝘀𝗶𝘁𝗼𝘀 𝗱𝗲𝗹 𝗽𝘂𝗲𝘀𝘁𝗼/𝗵𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲𝘀: • Formación: Formación Profesional en Mecánica. Se valorará la ingeniería industrial o técnica., • Idiomas: Español fluido; inglés es valorable., • Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en un puesto similar, utilizando máquinas de procesamiento, envasado, etc., • Conocimientos específicos: Mantenimiento de instalaciones de vapor, aire comprimido, agua purificada, aire acondicionado, etc., • Viajes: No necesarios., • Aptitudes: Precisión, fiabilidad, proactividad y dinamismo. 𝗖𝗢𝗠𝗣𝗥𝗢𝗠𝗜𝗦𝗢 𝗖𝗢𝗡 𝗟𝗔 𝗜𝗚𝗨𝗔𝗟𝗗𝗔𝗗 𝗗𝗘 𝗢𝗣𝗢𝗥𝗧𝗨𝗡𝗜𝗗𝗔𝗗𝗘𝗦 El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (QA) – Producción y Liberación Localización: León Experiencia: Entre 6 meses y 3 años en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica ¿Preparado para ser parte del cambio en Leonfarma? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Responsabilidades específicas puesto: • Participar en la elaboración, revisión, actualización y aprobación de los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), asegurando su adecuación a la normativa vigente, los requisitos GMP, FDA y los procedimientos internos de la compañía., • Revisar las guías de fabricación correspondientes a los lotes elaborados en planta hasta la fase de obtención del producto a granel, así como la documentación relacionada., • Aprobar y/o rechazar en los sistemas, EBR, SAP y TrackWise (TW) los lotes de producto a granel y terminado, de acuerdo con los criterios y requisitos de calidad establecidos., • Participar activamente en la apertura, investigación, revisión y cierre de desviaciones, no conformidades, OOS y OOT asociados a los lotes de producto a granel fabricados en planta, asegurando la evaluación de su impacto sobre la calidad del producto y el cumplimiento de la normativa aplicable, la identificación de la causa raíz, la definición y seguimiento de las acciones CAPA y la correcta documentación de todos los registros antes de la liberación o rechazo del lote., • Revisar y realizar el seguimiento de las CAPA y los controles de cambios derivados de desviaciones, OOS, auditorías y modificaciones de las guías maestras de fabricación, asegurando su adecuada evaluación, aprobación, implementación., • Gestionar las guías maestras de fabricación, desde su revisión y aprobación hasta su implantación definitiva, asegurando su cumplimiento con la autorización de comercialización, y las normativas vigentes., • Dar soporte al departamento de Reclamaciones en la investigación y evaluación de las reclamaciones relacionadas con las etapas de fabricación de los productos a granel., • Gestionar las reclamaciones enviadas a los proveedores relacionadas con los lotes recibidos de materias primas., • Realizar inspecciones internas en las instalaciones para verificar el cumplimiento de las normativas aplicables, los procedimientos internos y los requisitos del Sistema de Gestión de la Calidad., • Dar soporte durante las inspecciones oficiales de calidad y las auditorías de clientes., • Revisar las especificaciones de liberación de principios activos (API), materias primas, productos a granel y productos terminados., • Elaborar, revisar y aprobar documentos, así como firmar los registros de los lotes fabricados para su liberación o para fines regulatorios en los distintos países en los que se comercialicen., • Evaluar y gestionar las solicitudes de los clientes, incluyendo peticiones de documentación o información relacionada con el registro de productos., • Gestionar la documentación GMP y su archivo correspondiente., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en aquellas áreas en las que se tenga experiencia. Experiencia y formación requeridas: Licenciatura o Grado en Farmacia, Biotecnología, Química, Biología, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o titulaciones afines de las ciencias de la salud y/o la ingeniería, preferiblemente con formación en Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y experiencia en entornos regulados de la industria farmacéutica. Requisitos valorables: • Se valorará experiencia en el manejo de sistemas informatizados de gestión y calidad, como SAP, TrackWise (TW) y EBR (Electronic Batch Record)., • Máster o formación de posgrado especializada en Industria Farmacéutica, Garantía de Calidad, GMP y/o Sistemas de Gestión de la Calidad en entornos regulados. Experiencia profesional: Entre 6 meses y 3 años en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica, preferiblemente en áreas de Garantía de Calidad (QA), Producción, Transferencias Tecnológicas y/o Validación de Procesos, en entornos regulados y conforme a las GMP y FDA. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato inicial de 1 año con posibilidad real de salto a posición indefinida 🕒 Jornada partida con horario flexible de entrada 🧩 Desarrollo profesional y formación continua 🏥 Seguro de vida y accidente 🍏 Comedor subvencionado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Primer contacto por teléfono o correo electrónico, • 1 entrevista virtual, • Comunicación continua con feedback a lo largo del proceso 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de futuras oportunidades laborales. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Leonfarma apostamos por la igualdad de oportunidades. Garantizamos un entorno laboral inclusivo, donde no existe discriminación por sexo, género, identidad, origen, religión, orientación sexual, discapacidad u opinión. Queremos que tu talento y motivación sean lo más importante para nosotros.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Disponibilidad de turnos rotativos: M-T-N Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Role: Production Technician Location: León Experience: 1–3 years. Want to find out more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialist knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. INSUD PHARMA’s activities are organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotechnology (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 sales offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Global Responsibility Perform all support tasks necessary to carry out the manufacture of the batch at the various stages of manufacture of pharmaceutical products in a production line, in order to verify that the work is done properly, the production process is correct, and the product meets the quality requirements. Support the continuous improvement plan for the production processes. Specific Responsibilities • Monitor the quality of output to identify and discard faulty products., • Should any incident be detected, conduct research, report deviations and modifications to find out what happened, what the reason was, etc., in order to solve the problem., • Maintain accurate daily production records so that manufacturing performance can be analyzed and check yields, balance of materials and process documentation., • Monitor the status of production lines: situations of underemployment of the lines, delays, current products in the line, etc., • Train new personnel on procedures and processes in the area for proper use of the equipment., • Propose improvements to the operation, equipment and facilities., • Support the optimization plan to improve the production processes., • Train the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. Requirements and personal skills • Education: Engineering or equivalent, degree in Chemicals, Biology, Vocational training.,, • Languages: Fluent Spanish, English is a plus., • Experience (years/area): +1 years of experience in a similar position., • Specific Knowledge: GMP regulations., • Travels: Open to travel occasionally., • Personal skills: Ability to work both in a team and autonomously, dynamism and multitasking, ability to work under pressure (tight deadlines) and to solve problems.

Global Responsibility Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations. Specific Responsibilities • Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards., • Write SOPs related to the equipment and activities of USP department., • Write batch records., • Prepare the production equipment prior to its use and after it (cleaning, inactivation, etc.)., • Register all the productive activities in logbooks, batch records (BRs) or other documents, according to the Company’s quality procedures., • Prepare culture means and process, filtering and sterilization solutions., • Provide support in preparation activities, reconditioning and materials sterilization., • Install and qualify equipment and support its maintenance, calibration and requalification., • Participate and promote improvements in the productive processes, records and activities of the Company, encouraging the continuous improvement., • Provide information and support in researches related to quality deviations and participate in the follow up of the subsequent implementation of corrective and preventive measures. Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or similar., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position., • Specific Knowledge: USP activities, GMP and SHE regulations., • Work shifts: 2 work shifts Morning - Evening., • Personal skills: Attention to detail, accuracy and reliability. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

Puesto: Operario de Producción.INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos acti

Puesto: Operario de Producción.INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos acti

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a.La posición de Operario de Soporte es responsable de la preparación de materiales y soluciones que serán utilizadas durante las operaciones de la fabricación de los productos,

Desde LHH Recruitment Solutions, estamos buscando para un cliente de Léon un/a ingeniero/a mecánico/a para garantizar el correcto desarrollo, supervisión y control de los/las trabajos mecánicos/as asociados a proyectos de mantenimiento, operación y montaje enfocados fundamentalmente en instalaciones hidroeléctricas. Formación: Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánico/a, Aeronáutica, Electromecánico/a o similar. Experiencia mínima de 5 años en proyectos de centrales hidroeléctricas. Valorable Máster en PRL Inglés imprescindible. Conocimientos técnicos en: Mecánico/a y metrología de precisión. Diseño e interpretación de planos mecánicos/as. Hidráulica, neumática y oleohidráulica. Ensayos no destructivos (ENDs). Puesta en marcha (commissioning) de equipos mecánicos. Software de diseño industrial (AutoCAD, SolidWorks, Inventor o similar). Software de cálculo por elementos finitos (MEF). Paquete Office. Se valorarán especialmente los conocimientos específicos del sector hidroeléctrico. Funciones Estudio técnico/a de proyectos y elaboración de ofertas y presupuestos. Elaboración de planos, mediciones, cálculos y memorias técnicos/as. Supervisión y control de trabajos mecánicos/as en obra, talleres e instalaciones externas. Supervisión de mediciones y ensayos mecánicos/as, así como de ensayos de verificación de instrumentación (PT100, sensores de presión, flujostatos, presostatos, etc.). Apoyo técnico/a en tareas de operación, mantenimiento y puesta en marcha de grupos hidroeléctricos y equipos auxiliares. Asesoramiento en la toma de medidas iniciales y ensayos previos a desmontajes. Coordinación con clientes, proveedores/as, jefes/as de equipo y áreas internas. Participación en la planificación y control técnico/a, económico, de PRL y medio ambiente del proyecto. Organización y control de recursos humanos, maquinaria, herramientas y equipos de medición. Realización de visitas a centrales hidroeléctricas, reuniones de seguimiento y coordinación. Ofrecemos: Incorporación a una empresa especializada en el sector hidroeléctrico con proyectos de alto contenido técnico/a. Puesto de responsabilidad con participación directa en proyectos. Desarrollo profesional en un entorno consolidado. Salario a convenir según experiencia Estabilidad laboral Imprescindible residencia en LEONInglés imprescindibleDe 5 a 7 años.IndefinidoTiempo completo

Desde LHH Recruitment Solutions, estamos buscando para un cliente de Léon un/a ingeniero/a mecánico/a para garantizar el correcto desarrollo, supervisión y control de los/las trabajos mecánicos/as asociados a proyectos de mantenimiento, operación y montaje enfocados fundamentalmente en instalaciones hidroeléctricas. Formación: Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánico/a, Aeronáutica, Electromecánico/a o similar. Experiencia mínima de 5 años en proyectos de centrales hidroeléctricas. Valorable Máster en PRL Inglés imprescindible. Conocimientos técnicos en: Mecánico/a y metrología de precisión. Diseño e interpretación de planos mecánicos/as. Hidráulica, neumática y oleohidráulica. Ensayos no destructivos (ENDs). Puesta en marcha (commissioning) de equipos mecánicos. Software de diseño industrial (AutoCAD, SolidWorks, Inventor o similar). Software de cálculo por elementos finitos (MEF). Paquete Office. Se valorarán especialmente los conocimientos específicos del sector hidroeléctrico. Funciones Estudio técnico/a de proyectos y elaboración de ofertas y presupuestos. Elaboración de planos, mediciones, cálculos y memorias técnicos/as. Supervisión y control de trabajos mecánicos/as en obra, talleres e instalaciones externas. Supervisión de mediciones y ensayos mecánicos/as, así como de ensayos de verificación de instrumentación (PT100, sensores de presión, flujostatos, presostatos, etc.). Apoyo técnico/a en tareas de operación, mantenimiento y puesta en marcha de grupos hidroeléctricos y equipos auxiliares. Asesoramiento en la toma de medidas iniciales y ensayos previos a desmontajes. Coordinación con clientes, proveedores/as, jefes/as de equipo y áreas internas. Participación en la planificación y control técnico/a, económico, de PRL y medio ambiente del proyecto. Organización y control de recursos humanos, maquinaria, herramientas y equipos de medición. Realización de visitas a centrales hidroeléctricas, reuniones de seguimiento y coordinación. Ofrecemos: Incorporación a una empresa especializada en el sector hidroeléctrico con proyectos de alto contenido técnico/a. Puesto de responsabilidad con participación directa en proyectos. Desarrollo profesional en un entorno consolidado. Salario a convenir según experiencia Estabilidad laboral Imprescindible residencia en LEONInglés imprescindibleDe 5 a 7 años.IndefinidoTiempo completo

Puesto: Operario de Producción.INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos acti

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Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a.La posición de Operario de Soporte es responsable de la preparación de materiales y soluciones que serán utilizadas durante las operaciones de la fabricación de los productos,

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Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations.Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards.Write SOPs related to the equipment and activities of USP depar

El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica

El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica

INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialist knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutica

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a.Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación.Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa.Ba

Técnico/a de Garantía de Calidad (QA) – Producción y Liberación.Entre 6 meses y 3 años en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica.Preparado para ser parte del cambio en Leonfarma? 💪.Responsabilidades específicas puesto:.Participar en la elaboración, revisión, actualiza

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Técnico/a de Garantía de Calidad (QA) – Producción y Liberación.Entre 6 meses y 3 años en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica.Preparado para ser parte del cambio en Leonfarma? 💪.Responsabilidades específicas puesto:.Participar en la elaboración, revisión, actualiza

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HP SCDS in León, Spain, is looking for a Firmware Developer to join the Large Format team. You will develop and maintain firmware for large-format printers and contribute to feature design and implementation. You should be proficient in C++, comfortable with OOP and design patterns, and willing to collaborate with cross-functional teams. Qt/QML experience is a plus, and good English is required for international collaboration. #J-18808-Ljbffr

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Se buscan operarios de alimentación con destreza manual y carné de conducir para empresa en Aguilar de Campoo. Funciones de envasado, control de calidad, paletizado y elaboración de masas.

Gestión integral del proceso productivo de la planta durante el turno, coordinando recursos y garantizando estándares de productividad, calidad y seguridad.

Se busca Encargado de Mantenimiento Mecánico para intervenciones en prensas de gran tonelaje y mecánica general en Pamplona. Se requiere experiencia, perfil resolutivo y flexibilidad.

Desde LHH Recruitment Solutions, estamos buscando para un cliente de Léon un/a ingeniero/a mecánico/a para garantizar el correcto desarrollo, supervisión y control de los/las trabajos mecánicos/as asociados a proyectos de mantenimiento, operación y montaje enfocados fundamentalmente en instalaciones hidroeléctricas. Formación: Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánico/a, Aeronáutica, Electromecánico/a o similar. Experiencia mínima de 5 años en proyectos de centrales hidroeléctricas.Valorable Máster en PRL Inglés imprescindible. Conocimientos técnicos en: Mecánico/a y metrología de precisión. Diseño e interpretación de planos mecánicos/as. Hidráulica, neumática y oleohidráulica. Ensayos no destructivos (ENDs). Puesta en marcha (commissioning) de equipos mecánicos. Software de diseño industrial (AutoCAD, SolidWorks, Inventor o similar). Software de cálculo por elementos finitos (MEF). Paquete Office. Se valorarán especialmente los conocimientos específicos del sector hidroeléctrico.FuncionesEstudio técnico/a de proyectos y elaboración de ofertas y presupuestos. Elaboración de planos, mediciones, cálculos y memorias técnicos/as. Supervisión y control de trabajos mecánicos/as en obra, talleres e instalaciones externas. Supervisión de mediciones y ensayos mecánicos/as, así como de ensayos de verificación de instrumentación (PT100, sensores de presión, flujostatos, presostatos, etc.). Apoyo técnico/a en tareas de operación, mantenimiento y puesta en marcha de grupos hidroeléctricos y equipos auxiliares.Asesoramiento en la toma de medidas iniciales y ensayos previos a desmontajes. Coordinación con clientes, proveedores/as, jefes/as de equipo y áreas internas. Participación en la planificación y control técnico/a, económico, de PRL y medio ambiente del proyecto. Organización y control de recursos humanos, maquinaria, herramientas y equipos de medición. Realización de visitas a centrales hidroeléctricas, reuniones de seguimiento y coordinación.Ofrecemos:Incorporación a una empresa especializada en el sector hidroeléctrico con proyectos de alto contenido técnico/a. Puesto de responsabilidad con participación directa en proyectos. Desarrollo profesional en un entorno consolidado. Salario a convenir según experiencia Estabilidad laboral Imprescindible residencia en LEONInglés imprescindibleDe 5 a 7 años.IndefinidoTiempo completo

Desde LHH Recruitment Solutions, estamos buscando para un cliente de Léon un/a ingeniero/a mecánico/a para garantizar el correcto desarrollo, supervisión y control de los/las trabajos mecánicos/as asociados a proyectos de mantenimiento, operación y montaje enfocados fundamentalmente en instalaciones hidroeléctricas. Formación: Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Mecánico/a, Aeronáutica, Electromecánico/a o similar. Experiencia mínima de 5 años en proyectos de centrales hidroeléctricas. Valorable Máster en PRL Inglés imprescindible. Conocimientos técnicos en: Mecánico/a y metrología de precisión. Diseño e interpretación de planos mecánicos/as. Hidráulica, neumática y oleohidráulica. Ensayos no destructivos (ENDs). Puesta en marcha (commissioning) de equipos mecánicos. Software de diseño industrial (AutoCAD, SolidWorks, Inventor o similar). Software de cálculo por elementos finitos (MEF). Paquete Office. Se valorarán especialmente los conocimientos específicos del sector hidroeléctrico. Funciones Estudio técnico/a de proyectos y elaboración de ofertas y presupuestos. Elaboración de planos, mediciones, cálculos y memorias técnicos/as. Supervisión y control de trabajos mecánicos/as en obra, talleres e instalaciones externas. Supervisión de mediciones y ensayos mecánicos/as, así como de ensayos de verificación de instrumentación (PT100, sensores de presión, flujostatos, presostatos, etc.). Apoyo técnico/a en tareas de operación, mantenimiento y puesta en marcha de grupos hidroeléctricos y equipos auxiliares. Asesoramiento en la toma de medidas iniciales y ensayos previos a desmontajes. Coordinación con clientes, proveedores/as, jefes/as de equipo y áreas internas. Participación en la planificación y control técnico/a, económico, de PRL y medio ambiente del proyecto. Organización y control de recursos humanos, maquinaria, herramientas y equipos de medición. Realización de visitas a centrales hidroeléctricas, reuniones de seguimiento y coordinación. Ofrecemos: Incorporación a una empresa especializada en el sector hidroeléctrico con proyectos de alto contenido técnico/a. Puesto de responsabilidad con participación directa en proyectos. Desarrollo profesional en un entorno consolidado. Salario a convenir según experiencia Estabilidad laboral Imprescindible residencia en LEONInglés imprescindibleDe 5 a 7 años.IndefinidoTiempo completo

Formel D es el proveedor de servicios global para la industria. Desarrollamos conceptos líderes en el mercado, así como soluciones individuales y escalables a lo largo de toda la cadena de valor del proceso productivo.Actualmente estamos seleccionando a un/a Mecánico/a de Diagnosis para incorporar en un proyecto estable dentro del sector de automoción ubicado en Martorell.Tus Funciones:Mantener la flota de vehículos actualizada en software, hardware y codificación.Descarga de SW, análisis de resultados, procedimientos de actualización, diagnosis en programas de desarrollo.Parametrizar, calibrar y codificar las diferentes unidades de control con diferentes equipos de diagnosis.Análisis de datos.Conexiones y configuraciones de equipos de medición (G.I.N).Recableados y transformaciones eléctricas en vehículos prototipo.Requisitos:Disponer de grado medio o superior en electromecánica, vehículos autopropulsados o afinesDisponer de conocimiento de redes de comunicación CAN, LIN, Ethernet.Tener experiencia en softwares como Diagra, ODIS, Sistem42, Vector, Krypto42, Idex...Disponer de experiencia previa en diagnosis de vehículos de mínimo un año, idealmente consorcio Volkswagen.Inglés B1 - B2Qué te ofrecemos?Contrato indefinido.Horario L-V 08:00 a 16:30.Pertenecer a una empresa líder en el sector de la automoción.Salario 24k - 27k €/SBABeneficios sociales

Bienvenido/a a FCC Medio Ambiente! FCC Medio Ambiente es la empresa líder del sector medioambiental en España, referente en la gestión de servicios públicos de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, etc. Formación valorable: Máster o formación

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Jornada: Fin de semana (TRC) Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones. Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso. Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad. Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación. Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido. Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación. Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto. Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables. Conocimiento específico: NFC. Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría liderar un equipo productivo, impulsar mejoras reales en una fábrica y formar parte de un proyecto industrial con recorrido a largo plazo?¿Tiene las siguientes habilidades, experiencia e impulso para tener éxito en este puesto? Descúbralo a continuación.Desde Adecco Selección buscamos un/a Responsable de Producción para incorporarse a una empresa del sector industrial ubicada en la comunidad de Villa y Tierra de Íscar.Buscamos una persona con capacidad de liderazgo, orientación a resultados y visión de mejora continua, que quiera asumir un papel clave dentro de la organización.Tus funciones serán las siguientes:- Desplegar los objetivos de planta en un plan anual por secciones y asegurar calidad, seguridad, medio ambiente, plazos y costes en su perímetro.- Desarrollar y dirigir encargados de zona junto con sus equipos, asegurar acogidas, habilitaciones y polivalencia, evaluar el desempeño y desarrollar talento, comunicar resultados y anticipar necesidades de personal, formación y medios.- Elaborar con su equipo el plan anual de sección, alineado con el plan estratégico de planta. Proponer prioridades, acciones, responsables, hitos, recursos y beneficios.- Ejecutar el programa acordado en asignaciones por línea y turno; comprobar materiales, equipos, útiles y competencias.- Calidad: asegurar autocontroles, trazabilidad y aplicación del estándar.- Seguridad y medio ambiente: aplicar los controles QHSE del área y asegurar formación efectiva. Prevenir riesgos e impactos, uso seguro de equipos, gestión de sustancias y residuos y uso eficiente de energía, agua y materiales.- Equipos: asegurar buen uso, limpieza e inspección autorizada de equipos en coordinación con el departamento de mantenimiento.- Aplicación e implantación de metodología Lean en los procesos productivos de la empresa.Requisitos:- Formación necesaria: Ingeniería, FP superior industrial o similar.- Formación deseada: gestión de equipos, QHSE y/o Lean Manufacturing.- Experiencia en un puesto similar: 5 años en fabricación y 2 liderando equipos o turnos aproximadamente.- Experiencia deseada en el sector, en entornos de producción industrial. - Ocasionalmente disponibilidad para viajar a otros centros de trabajo de la empresa.- Idiomas valorables: francés o inglés.- Perfil proactivo, con energía, dinámico, orientado a resultados y resolutivo.- Disponibilidad de incorporación inmediata.- Disponer de medios para desplazarse al puesto de trabajo.Beneficios del puesto:- Contrato indefinido directamente con la empresa.- Salario competitivo a valorar en función de la experiencia aportada.- Horario: principalmente de mañana, pero con opción a ser flexible (lunes a viernes). xhfqzwm - Incorporación a un proyecto con recorrido a largo plazo.

Suntory Global Spirits busca un técnico de mantenimiento de planta ubicado en León para trabajar bajo la supervision del Production Maintenance Team Leader. Sus funciones incluyen mantenimiento preventivo y correctivo, 5S, mejora continua y apoyo a la estandarización de procesos en una línea de embotellado.Participará en auditorías EHS y en la gestión de repuestos, reportando incidencias y proponiendo mejoras.#J-18808-Ljbffr

¿Buscas empleo en industria y producción? En León te esperan nuevas oportunidades este septiembre. ¡Apúntate gratis hoy!

MOLINS | Imagina. Proyecta. Construye.Ven a formar parte de una compañía sólida y solvente, inmersa en un momento de evolución, lleno de retos y oportunidades. Una empresa con una cultura justa, flexible e inclusiva, en la que trabajarás en un ambiente seguro y estable. Súmate a un equipo que realiza su trabajo con pasión e ilusión, dos de los materiales de los que el equipo Molins estamos hechos.Te invitamos a afianzar tu carrera profesional y a aportar tu experiencia, para hallar soluciones cada vez más sostenibles e innovadoras en el sector de la construcción. De esta manera, contigo, contribuiremos a crear un futuro mejor para quienes viviremos en él.Y hablando de futuro, ¿hablamos del tuyo?DESCRIPCIÓN DEL PUESTOSomos el negocio de Molins especialista en soluciones con prefabricados de hormigón. Desde el diseño hasta el ensamblado, nos implicamos plenamente en todo tipo de proyectos de edificación y obra civil, asesorándote con nuestra larga experiencia en el sector. Tomamos un rol esencial en la construcción de un mejor entorno con nuestras soluciones de prefabricados de hormigón.Nos encontramos con la búsqueda de operarios/as con experiencia en el sector del prefabricado de hormigón o construcción.¿CUÁLES SERÁN TUS FUNCIONES?Entre otras funciones, destacamos la siguiente:- Colaboración en la fabricación de los elementos prefabricados de hormigón que se realizan en fábrica.#J-18808-Ljbffr

PCI Pharma Services busca un Especialista de Producción IV para asegurar el cumplimiento GMP en procesos de fabricación aséptica y llenado con aislador. Liderarás la cualificación, validación, CAPAs y mejoras, trabajando con Calidad, Desarrollo y operaciones. Se valora experiencia en EU GMP y comunicación en español e inglés. La posición es presencial en plantas de León, con foco en seguridad, calidad y optimización de costes. #J-18808-Ljbffr

¿Buscas trabajo en industria y producción? Este mes de septiembre surgen nuevas oportunidades para operarios en León. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

At ABB, we help industries outrun - leaner and cleaner. Here, progress is an expectation - for you, your team, and the world. As a global market leader, we’ll give you what you need to make it happen. It won’t always be easy, growing takes grit. But at ABB, you’ll never run alone. Run what runs the world.This role sits within ABB's Robotics business, a leading global robotics company. We're entering an exciting new chapter as we’ve announced the plan for SoftBank Group to acquire ABB Robotics. SoftBank is a globally recognized technology group and investor/operator focused on AI, robotics, and next-generation computing. By joining us now, you’ll be part of a pioneering team shaping the future of robotics—working alongside world-class experts in a fast-moving, innovation-driven environment.This Position reports to:Global Quality ManagerAt ABB, we are dedicated to addressing global challenges. Our core values: care, courage, curiosity, and collaboration - combined with a focus on diversity, inclusion, and equal opportunities - are key drivers in our aim to empower everyone to create sustainable solutions. That's our story. Make it your story.This position reports to Global Quality ManagerYour Role and ResponsibilitiesIn this role, you will have the opportunity to assist the Quality team in implementing and maintaining a quality system, including conducting audits, establishing controls, training on tools and methodologies. Each day, you will support activities related to quality management within the organizational unit. You will also showcase your expertise by reporting quality Key Performance Indicators (KPIs) and customer cases and maintaining process documentation.The work model for the role is: onsite (Madrigalejo del Monte, Burgos, Spain).The Quality Technician has the role of deploying and facilitating the quality culture in Autonomous Mobile Robotics (AMR) conducting audits, establishing controls, training on tools and methodologies, reporting quality Key Performance Indicators (KPIs) and maintaining process documentation. In this role you will provide assistance with and maintain the quality management system, managing all aspects in line with guidance from ABB Group/division/business areaIn this role, you’ll help run what runs the world, by taking on meaningful work that drives real impact.Carry out audits of components according to the incoming control instructions. In the event of a deviation, take corrective action.Launch complaints to supplier when non-conformity arises and follows the corrective action plans.Receives and manages components returned from manufacturing unit intended to analyze with suppliers.Creates and manages incoming control instructions.Supervises control, sorting and rework operations of supplied parts, and participates if necessary.Supports quality assurance activities in collaboration with local Production, Engineering, and other relevant functions.Reports quality issues data, ensuring adherence to quality management system at all stages.Acquires and reports quality metrics and KPIs accurately and in a timely manner to facilitate the analysis and management of local processes.Utilizes measurement systems to produce data that reflect the accurate characteristics of materials, products, systems, and processes.Our Team DynamicsOur teams support each other, collaborate, and never stop learning. Everyone brings something unique, and together we push ideas forward to solve real problems. Being part of our team means your work matters - because the progress we make here creates real impact out there.Qualifications for the Role2 years of experience in Quality working as Quality Technician with mechanical or electronic products.Sound knowledge of Quality tools and Quality Management systems and the industrial / automotive market.Knowledge of SAP.A Bachelor or above degree requiredIntermediate level of English (B1).This position is based in Madrigalejo del Monte (Burgos).We are looking for a person with initiative, autonomous, eager to learn and evolve within the sectorWhat’s in it for you?We empower you to take initiative, challenge ideas, and lead with confidence. You’ll grow through meaningful work, continuous learning, and support that’s tailored to your goals. Every idea you share and every action you take contributes to something bigger.BenefitsOur benefits? Competitive, comprehensive, and crafted with you in mind.Flexible work practicesWellbeing programEmployee Share Acquisition PlanLearning & development offeringInternal networking opportunitiesMore about usAt ABB, we have the clear goal of driving diversity and inclusion across all dimensions: gender, LGBTQ+, abilities, ethnicity, generations, etc. Together, we are embarking in a journey where each one of us, individually and collectively, welcomes and celebrates individual differences.Call to ActionJoin us. Be part of the team where progress happens, industries transform, and your work shapes the world.Run What Runs the World.EVP Hashtags#ABBCareers#RunwithABB#RunwhatrunstheworldWe value people from different backgrounds. Could this be your story? Apply today or visit www.Abb.Com to read more about us and learn about the impact of our solutions across the globe.#J-18808-Ljbffr

Profesional de producciónEn GSK, estamos buscando un/a Profesional de Producción para formar parte de nuestro equipo. Esta posición temporal te permitirá contribuir directamente al éxito de nuestras operaciones, asegurando la calidad y el buen funcionamiento de los procesos productivos.Ubicación: GSK ArandaPuesto: Temporal 4 mesesFecha límite para aplicar: 20/08/2026¿Qué buscamos?Buscamos personas comprometidas, con experiencia en entornos productivos y formación técnica, que tengan ganas de integrarse en un equipo dinámico y contribuir al cumplimiento de los objetivos de producción y calidad.Principales responsabilidades: EHS: Aplicar y garantizar el cumplimiento de las normas de seguridad y salud asociadas a los procesos de fabricación o acondicionamiento. TecnologíaConocer y cumplir las normas de funcionamiento de los equipos, procedimientos de limpieza, estándares y hojas de ruta, incluyendo sus actualizaciones.Realizar cambios de formato y ajustes en equipos productivos.Liderar determinadas fases de elaboración o acondicionamiento.Gestionar los controles en proceso relacionados con las operaciones del área de fabricación o acondicionamiento. CalidadCumplimentar de forma precisa la documentación de los lotes en cada fase del proceso productivo para garantizar la calidad del producto.¿Qué necesitas para triunfar en este rol? Formación: Grado Superior Habilidades clave:Atención al detalle y organización.Capacidad para trabajar en equipo.Se valorará:Conocimientos de SAP .Experiencia en validación de equipos o procesos en entornos GMP y GLP.SkillsAsset Life Cycle Management, Data Integrity, Digital Fluency, GxP Regulations, Lean Management, Manufacturing Technologies, Pharmaceutical Manufacturing, Problem Solving, Risk Awareness, Standards ComplianceAnnual Minimum Salary – Spain / Salario mínimo anual – España: EUR 21,733.25The annual gross minimum base salary for new hires in this position is listed above for each applicable location. These take into account a number of factors including the candidate’s skills, experience, education level and the market rate for the role. In addition, this position may offer an annual bonus and eligibility to participate in our share based long term incentive program which is dependent on the level of the role. More detailed information on the total benefits package will be supplied during the recruitment process. This role is available for applicants from multiple locations, and therefore salary ranges for certain locations are also shown. Salary ranges for other locations are shown because some markets have pay transparency laws that require salary information on job postings, and those locations are potential job sites for this role. If salary ranges are not displayed in the job posting for a specific location or country, the relevant compensation will be discussed during the recruitment process. Please note salaries vary by country based on the candidate’s skills, experience, education level and the market rate for the role. Offers are typically made within the advertised range based on the candidate’s skills, experience and qualifications, with the upper end generally reserved for highly experienced candidates or other exceptional circumstances aligned with these criteria.El salario base bruto mínimo anual para nuevas contrataciones en esta posición se indica arriba para cada ubicación correspondiente. Este tiene en cuenta varios factores, como las habilidades, la experiencia, el nivel educativo de la persona candidata y las condiciones del mercado para el puesto. Además, esta posición puede incluir un bonus anual y la posibilidad de participar en nuestro programa de incentivos a largo plazo basado en acciones, en función del nivel del puesto. Durante el proceso de selección se facilitará información más detallada sobre el paquete completo de beneficios. Este puesto está abierto a candidatos en distintas ubicaciones por lo que también se muestran los rangos salariales correspondientes a algunas de ellas. En determinados mercados, la legislación sobre transparencia salarial exige incluir información retributiva en las ofertas de empleo, y esas ubicaciones se contemplan como posibles destinos para este puesto. Si en una ubicación o país concreto no se indica un rango salarial en la oferta, la compensación se tratará durante el proceso de selección. Por favor, tenga en cuenta que los salarios varían según el país en función de las habilidades, experiencia, nivel educativo del candidato y las condiciones del mercado para el puesto. Las ofertas suelen situarse dentro del rango anunciado atendiendo a las habilidades, experiencia y cualificaciones del candidato, reservándose habitualmente el tramo superior para candidatos altamente experimentados u otras circunstancias excepcionales alineadas con estos criterios.Why GSK?Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.Should you require any reasonable adjustments or arrangements to support you during the recruitment process, specific to your individual needs, please contact us on esp-inclusion.recruitment@gsk.com .Please note should your enquiry not relate to adjustments, we will not be able to support you through these channels.GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law.Important notice to Employment businesses/ AgenciesGSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) website at https://openpaymentsdata.Cms.Gov/#J-18808-Ljbffr

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our global network to pioneer and shape the future of PCI. El/la Especialista de Producción IV proporciona soporte técnico especializado al equipo de fabricación en actividades complejas, garantizando el cumplimiento de los requisitos GMP, FDA y demás normativas aplicables, así como de los estándares de seguridad y calidad. Actúa como SME (Subject Matter Expert) de los procesos de Producción, especialmente en fabricación aséptica y operaciones de llenado con tecnología de aislador, y participa activamente en la mejora continua, cualificación y validación de equipos y procesos. Asimismo, puede coordinar y supervisar el trabajo de otros especialistas y colaborar con Calidad, Desarrollo y otros departamentos de Operaciones. • Actuar como referente técnico (SME) en procesos de fabricación aséptica y llenado con aislador., • Proporcionar soporte técnico en cualificación de equipos, validación de procesos, Media Fill, control de contaminación, aseguramiento de la esterilidad y resolución de problemas., • Elaborar, definir y revisar documentación y procedimientos GMP de alta complejidad., • Liderar y participar en desviaciones, controles de cambios, CAPAs y otras investigaciones de calidad., • Revisar batch records y garantizar el cumplimiento de los estándares GMP y regulatorios., • Liderar iniciativas de mejora continua, optimizando procesos, tiempos y costes sin comprometer la calidad., • Participar en nuevos proyectos de producción, identificando necesidades, adaptando procedimientos a EU GMP Annex 1 y colaborando con equipos multifuncionales y proveedores., • Coordinar y dar seguimiento al trabajo de otros especialistas cuando sea necesario., • Impartir formación y proporcionar orientación técnica al personal de Producción., • Colaborar con Calidad, Desarrollo y otros departamentos en la resolución de necesidades técnicas y operativas., • Contribuir al mantenimiento de unas condiciones de trabajo seguras, ordenadas y conformes con los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente., • 6+ años de experiencia en la industria farmacéutica aséptica, preferiblemente., • Al menos 3 años de experiencia práctica en líneas de llenado aséptico con tecnología de aislador en entorno GMP., • Experiencia en procesos asépticos, cualificación, validación, Media Fill, control de contaminación y aseguramiento de la esterilidad., • Formación universitaria en Ciencias Biosanitarias o Ingeniería, preferiblemente., • Conocimientos sólidos de equipos de llenado aséptico, aisladores, VHP, monitorización ambiental y estrategias de control de contaminación., • Conocimiento de EU GMP Annex 1 y normativa aplicable a fabricación estéril., • Capacidad para investigar desviaciones, realizar análisis de causa raíz y definir acciones CAPA eficaces., • Buen nivel de comunicación oral y escrita en español e inglés., • Capacidad de adaptación, flexibilidad y orientación a la mejora continua., • Salario competitivo, • Seguro médico y reembolso de medicamentos, • Clases de inglés, • Descuentos en diferentes actividades y servicios, • Acuerdos y ventajas con gimnasios, • Programa de referidos Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let’s talk future PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status. At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company’s purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity – at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture. #J-18808-Ljbffr

INGENIERO/A ESPECIALIDAD MECÁNICA EN ARANDA DE DUEROMICHELIN busca para su planta industrial de Aranda de Duero personas con Titulación Universitaria en Ingeniería Industrial especialidad Mecánica, que sean dinámicas, trabajadoras, responsables y que sepan trabajar en equipo, para desarrollar una carrera profesional dentro de un entorno de trabajo especializado, exigente y competitivo.REQUISITOS INDISPENSABLES- Ingeniería, especialidad mecánica- Nivel mínimo B2 de inglés y/o francésSE VALORARÁ EXPERIENCIA EN- Experiencia previa en mantenimiento industrial y diseño- Herramientas de diseño como AUTOCAD, CATIA y SOLIDWORKSSE OFRECE- Formar parte de la plantilla de una empresa sólida y responsable- Formación inicial a cargo de la empresa y continua en su desarrollo profesional- Amplio abanico de beneficios sociales- Empleo estable y de calidad- Buen ambiente de trabajo#J-18808-Ljbffr

First Stop en Soria busca un/a Mecánico/a de turismo y camiones para realizar mecánica rápida, montaje de neumáticos y control de desgaste. Se valorará experiencia en camiones y conocimiento de sistemas eléctricos y diagnose.La jornada es de lunes a viernes, con salario según convenio y oportunidades de desarrollo en un grupo multinacional. Beneficios y formación continua están disponibles para el personal.#J-18808-Ljbffr