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From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream technician for our plant in León. Global Responsibility Responsible for proper execution of cell culture process development and cell clarification activities of antibody and non-antibody protein biosimilar molecules production processes. Provide technical leadership for analysts involved in upstream process development. Contribute for interacting extensively with process development group (UPS and DSP). Specific Responsibilities • Responsible for organizing laboratory activities on daily bases, giving support for good execution of the different projects (II, III)., • Perform laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment., • Execution of upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies., • Applied DOE & multivariate analysis tools for experimental planning, data analysis (II, III)., • Data gathering, analyses and creating appropriate statistical presentations, including graphs and charts (I)., • Data analyses, formulate conclusions and create appropriate statistical presentations, including graphs and charts, and prepare and present written or oral progress reports regarding studies (II, III)., • Working according to GLP standards., • Maintenance and redaction of Standards Operating Procedures., • Continuous Improvement - will support process improvements throughout the development process. Requirements and personal skills • Education: Degree or HNC in relevant Biochemistry/chemistry specialty, Phd is a plus., • Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +1 (I), 3-6 (II) or +6 (III) years of relevant expertise in the upstream activities working with biologics pharmaceuticals and biotech environments., • Specific Knowledge:, • Knowledge on laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment., • Experienced (I, II) or Expert (III) in upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies., • Knowledge on mammalian cell line metabolism as well as structure, function of monoclonal antibodies (I, II) with specific understanding of post-translational modifications (III)., • Travels: Not required., • Personal skills:, • Ability to lead, motivate and train team members and establish priorities and manage competing deadlines for self and others (III)., • Ability to read and carefully follow instructions., • Communication skills to other departments., • Excellent problem solving abilities and organization skills (II, III)., • Leadership skills in staff supervision (II, III)., • Willingness to work extended and, at times unusual hours to meet business needs. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. • Life and accident insurance., • Free company canteen., • Free online training platform., • Free online library., • Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista AD para nuestra planta en León. Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas • Llevar a cabo ensayos y procedimientos de laboratorio de acuerdo y cumpliendo con los estándares GLP, cGMP y SOPs., • Seguir todos los SOPs generales de la compañía y específicos del laboratorio., • Mantener un registro del laboratorio para todas las actividades de Investigación y Desarrollo como se establece., • Llevar a cabo la revisión crítica de los resultados y reportar datos al supervisor., • Contribuir en la preparación de protocolos, informes finales, investigaciones y desviaciones cuando sea necesario y bajo supervisión., • Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica y aplicar el rigor científico dentro del laboratorio., • Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión., • Realizar las actividades de trabajo en rutina bajo una supervisión mínima., • Formar al personal nuevo en cuanto a los procedimientos de laboratorio., • Interactuar eficazmente con los clientes cuando sea necesario., • Comunicarse con el supervisor y otros colegas en cuanto a las actividades diarias de laboratorio., • Preparar reactivos y completar los PTs (Parte de trabajo) de éstos. Comprobar reactivos para químicos caducados o eliminar cualquier reactivo caducado., • Llevar a cabo el mantenimiento y organización del laboratorio (por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos sanitarios o cualquier otro como sea apropiado, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas) y mantener los registros de mantenimiento de acuerdo con las guías y SOPs., • Realizar la monitorización y limpieza de los equipos rutinarias (por ejemplo, centrifugadoras, cabinas de bioseguridad y químicas, frigoríficos, incubadoras y congeladores) y mantener los registros de acuerdo a las guías y SOPs., • Hacer pedidos de reactivos y consumibles cuando sea necesario, usando el procedimiento de especificación de mercancía asignado., • Completar todas las formaciones de requisitos (Garantía de Calidad, Seguridad, etc.). Requisitos y habilidades personales • Estudios: Máster o Grado Universitario con especialidad en Ciencias Biológicas u otra especialidad de ciencias., • Idiomas: Español e Inglés, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/áreas): 0-2 años, • Conocimientos específicos: Se valorará experiencia en laboratorio analítico y en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC y UPLC). Conocimientos en ensayos analíticos y ensayos con proteínas., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales:, • Habilidad para evaluar datos técnicos., • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible., • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas., • Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas • Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,, • Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc,, • Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones, • Realización y revisión de análisis de riesgos, • Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones, • Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones, • Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes., • Mantenimiento de archivo GMP, • Soporte en auditorias interna y externas Requisitos y habilidades personales • Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud, • Idiomas: inglés, • Experiencia: 2-3 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones., • Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad., • Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

In a few words Position: R&D QA Techinician. Location: León. Experience: Between 1-3 years. Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Collaborate with the Head of QA-R&D of Chemo in order to assure the activities of R&D Department are performed in compliance with the internal SOPs, the GMP and EMEA and FDA legislation. Specific Responsibilities: • Collaborate with the Head of QA-R&D in the implementation and maintenance of a Corporate Quality System in R&D in compliance with GMP., • Write and review corporate procedures which allow to standardize the R&D Department activities and to assure their adaptation to the correspondent Good Manufacturing Practices., • Review and approve documents generated by R&D (i.e. Analytical validations, master batch records, procedures, and analytical methods)., • Review and approve executed batch records and analytical results of R&D before their release., • Issue and review R&D analytical specifications., • Perform internal and external audits., • Collaborate with the Head of QA-R&D in the preparation and attendance of clients audits and Health Authorities inspections., • Issue and organize the documentation sent from QA to RA for new submission of MA and to answer DL., • Collaborate in GMP training of R&D employees., • Train the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. Requirements and personal skills: • Education: Degree in Health Sciences (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biology or Medicine) with supplementary knowledge of Quality and GMP., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years in Quality Assurance and desirable experience in R&D., • Specific Knowledge: Quality procedures and GMP., • Travels: Not required, may occur occasionally., • Personal skills: Good communication skills, customer orientation, proactivity, organizational skills. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Acerca de la Entidad: La Asociación In Género busca incorporar a su equipo un/a Mediador/a Intercultural a jornada completa en León. El objetivo principal del puesto es establecer contacto con personas que ejercen prostitución y/o son víctimas de trata con fines de explotación sexual, proporcionando atención directa, orientación y acompañamiento, así como facilitando su acceso a recursos y servicios esenciales. Responsabilidades: • Acudir a los lugares de ejercicio para establecer contacto directo con las personas destinatarias., • Repartir material preventivo (sanitario, informativo, etc.) para reducir riesgos y mejorar su bienestar., • Realizar acompañamientos sociales y sanitarios para facilitar el acceso a servicios esenciales., • Orientar y asesorar en temas de interés para las personas usuarias., • Poner en contacto a las personas con recursos especializados en áreas como salud, jurídica, social y educativa., • Diseñar y llevar a cabo talleres enfocados en prevención, empoderamiento y desarrollo personal., • Colaborar con otros profesionales del equipo (trabajo social, psicología, abogacía) para garantizar una intervención integral., • Realizar informes y evaluaciones periódicas de las intervenciones realizadas. Requisitos: • Formación Académica: Formación específica en mediación intercultural, integración social, educación social, trabajo social o áreas afines., • Experiencia Profesional Deseable: Experiencia mínima de 2 años trabajando con colectivos vulnerables, especialmente con personas migrantes, refugiadas o en situación de prostitución y trata., • Conocimientos Complementarios: Sólidos conocimientos en derechos humanos, perspectiva de género y diversidad cultural., • Formación en salud sexual y reproductiva, prevención de ITS, y reducción de riesgos., • Habilidades en la planificación y desarrollo de talleres o actividades grupales., • Competencias lingüísticas en otros idiomas (valorable inglés, francés o árabe). Competencias Personales: • Capacidad de crear relaciones de confianza y comunicación efectiva., • Habilidades de mediación y resolución de conflictos., • Empatía, proactividad y capacidad de trabajar en equipo., • Adaptabilidad a contextos diversos y dinámicos. Requisitos Adicionales (IMPRESCINDIBLES): • Carné de conducir tipo B y disponibilidad para desplazamientos., • Incorporación inmediata. Condiciones Laborales: • Ubicación: León capital, • Modalidad: Presencial, requiere 2 noches de pernocta fuera de domicilio a la semana., • Jornada: Completa (36 horas y 15 minutos), • Remuneración: Según Convenio de Acción e Intervención Social Nacional, • SE REQUIERE: INCORPORACIÓN INMEDIATA., • IMPRESCINDIBLE : CARNET DE CONDUCIR

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León. Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León); identification and proposal of continuous improvement programs in production; scientific support on deviation and non-conformity solving as well as assessment and implementation of new technologies in producing lines. Specific responsabilities • Follow and participate in process developments by R&D in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs, exposing all with a process risk assessment in regards of facilities and scale applicable to these., • Technology transfers performed in between company units or with external customers, in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs., • Write and verify documentation needed to start up manufacturing process in producing lines. For instance:, • Process descriptions., • List of materials and Raw Materials and their specifications., • Manufacturing Versions and roadmaps., • Initial Master Batch Records., • Scale-up rationale and report., • Additional scale-up protocols/reports such as stability studies of intermediate products among others., • Coordinate and provide training courses on new operations to the different production sections., • Coordinate and provide scientific support to production throughout execution of engineering batches and early GMP batches, following up process trending as well as analytical product parameters: data gathering., • Coordinate and support to R&D for studies included in Process validation stages, including DSM, viral clearance, and resin lifetime studies, as well as process characterisation., • Follow up of process or product deviations, identifying possible root causes, potential impacts, proposing corrective and preventive actions, as indicated in the corresponding quality procedure., • Coordinate with other departments sampling plans for first batches manufactured in GMP facility for new process under implementation., • Identification and evaluation of process improvement and optimization opportunities. Asses their impact and coordinate their implementation with the different involved departments (Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…)., • Suggest and assess implementation of new technologies, equipment, or different usages of these, functioning as Operations interface with the departments of Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…, • Support and organization of the writing, execution, and reporting, as it may correspond, for the different experiments and studies associated to batch implementation, researching on any incidence or proposal of process improvement. Qualifications • Education: University degree oriented to biology or chemistry, • Languages: Intermediate English level (fluency valued), • Experience (years/area): ≥2 years in Operations, R&D, MSAT, • Specific Knowledge: Work in GMP environment, UPS-DSP experience, Tech transfer, process validation., • Personal skills: Result oriented, attention to detail, Teamwork oriented mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: QC Analyst - Micro Location: León Experience: 1-3 years Contract: Temporally Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León. The challenge! • Perform microbiological analyses (LAL, sterility, microbial limit, identifications, etc.)., • Perform environmental monitoring of the plant., • Collaborate in the transfer and validation of analytical methods., • Sampling., • Manage the reagents and consumables of the microbiology laboratory., • Contribute in the training of the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. What do you need? • Education: FP II Chemistry or Chemical Degree., • Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus., • Experience (years/area): Minimum 1 year experience in the functions mentioned above is recommended., • Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations., • Turn shifts: 3 turn shifts M-T-N. Our benefits! • 💸 Attractive salary package., • 🥼 Life and accident insurance., • 🥼 Voluntary health insurance., • 💸 Benefits and Savings Club., • 📈 Development plans, internal mobility policy., • ⭐ Many more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional, participando en programas estratégicos europeos, OTAN y de modernización de capacidades críticas en el ámbito de la defensa y la ciberdefensa. 💻 ¡Únete a nuestro equipo vinculado al programa europeo EDF/EUCINF! Buscamos incorporar un/a Arquitecto/a de Soluciones con experiencia en entornos complejos, normativas internacionales y ecosistemas tecnológicos propios del sector defensa, para participar en un proyecto estratégico enfocado en capacidades críticas, interoperabilidad y modernización de plataformas. 💡 ¿Qué harás? • Diseñar soluciones técnicas y funcionales que respondan a las necesidades del producto, garantizando eficiencia, escalabilidad y sostenibilidad., • Definir estrategias de integración e interoperabilidad entre sistemas, plataformas y componentes, alineadas con los estándares del cliente y marcos europeos/OTAN., • Alinear la arquitectura tecnológica con la visión del producto, actuando como punto de referencia entre equipos técnicos, negocio y responsables de producto., • Evaluar nuevas tecnologías, identificar oportunidades de mejora e impulsar la innovación dentro del ecosistema de productos., • Contribuir en toma de decisiones estratégicas y plantear alternativas arquitectónicas viables., • Fomentar la reutilización de componentes entre diferentes líneas y productos., • Participar en actividades clave del ciclo de vida del software y su automatización, incluyendo CI/CD., • Asegurar el cumplimiento de estándares de seguridad en servicios críticos y entornos clasificados., • Contribuir en un contexto con exigencias normativas internacionales (UE, OTAN, estándares de defensa)., • Colaborar en un entorno híbrido, con interacción constante con equipos de ciberdefensa, ingeniería de sistemas y producto. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y cuéntanos lo que puedes aportar! 🚀 ✅ Experiencia previa en arquitectura de soluciones para productos o plataformas tecnológicas. ✅ Conocimiento en integración, interoperabilidad y diseño orientado a servicios. ✅ Familiaridad con entornos cloud públicos y privados. ✅ Experiencia en proyectos institucionales, gubernamentales o del ámbito defensa. ✅ Entendimiento del ciclo de vida del software y automatización (CI/CD). ✅ Conocimientos en ciberseguridad aplicada a servicios críticos. ✅ Comprensión de marcos normativos o estándares internacionales (OTAN/UE, o equivalentes). ✅ Disponibilidad para trabajar en modalidad híbrida (60% teletrabajo) en León. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y futuro 🏢✨: Participa en programas europeos estratégicos y proyectos de máxima relevancia nacional., • Proyectos innovadores y de alto impacto 🚀: Trabajo directo con tecnologías avanzadas, arquitecturas de misión crítica y entornos de defensa., • Ambiente cercano y transparente 🤝: Comunicación fluida y trabajo en equipo real., • Autonomía y flexibilidad ⏳: Modelo híbrido con hasta un 60% de teletrabajo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈 y respaldo de una compañía líder en talento técnico., • Formación continua 📚: Open University y Udemy Business con miles de cursos especializados., • Beneficios exclusivos 🎁: Descuentos en ocio, deporte, restauración y bienestar., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y conocimientos técnicos., • Toma de contacto breve (5-10 min) 📞: Una llamada para resolver dudas iniciales., • Entrevista con el equipo de Captación de Talento, • Entrevista técnica 🤝: Con el equipo, donde profundizaremos en tu experiencia y visión. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción, ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empleadoras de España.

En pocas palabras Posición: Administrativo SAP - Temporal Localización: León. Experiencia: 1 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos para nuestra planta farmacéutica de León Farma un Administrativo/a para la gestión de los datos maestros en SAP de los materiales de fabricación y producción. ¡El reto! • Creación/Modificación/Mantenimiento de materiales y vista de materiales en SAP, • Generación y mantenimiento de datos para PPDS y EBR ¿Qué necesitas? • Educación: FP en administración o similar, • Idiomas: español e inglés, • Experiencia (años/área): experiencia en puestos similares, • Conocimientos específicos: haber trabajado con SAP y Excel, • Habilidades personales: buenas habilidades organizativas y analíticas, precisión, atención al detalle ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 📜Contrato eventual de 6 meses 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Production Technician Trainee Localización: León. Contrato: Formativo. Experiencia: No es necesaria, tienes que haber terminado la carrera hace menos de 3 años y no haber hecho ningún contrato formativo para la obtención de la práctica profesional. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Con el fin de aumentar la eficiencia y el rendimiento de las líneas de producción, este rol debe realizar todas las tareas de apoyo necesarias para llevar a cabo la fabricación de los lotes en las distintas etapas. ¡El reto! • Supervisar la calidad de la producción para identificar y descartar los productos defectuosos., • En caso de detectar cualquier incidente, investigar, informar de las desviaciones y modificaciones para averiguar qué ha ocurrido, cuál ha sido el motivo, etc., con el fin de resolver el problema., • Mantener registros diarios precisos de la producción para poder analizar el rendimiento de la fabricación y comprobar los rendimientos, el balance de materiales y la documentación del proceso., • Supervisar el estado de las líneas de producción: situaciones de infrautilización de las líneas, retrasos, productos actuales en la línea, etc., • Formar al personal nuevo en los procedimientos y procesos del área para el uso adecuado de los equipos., • Proponer mejoras en el funcionamiento, los equipos y las instalaciones., • Apoyar el plan de optimización para mejorar los procesos de producción., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. ¿Qué necesitas? • Formación: Ingeniería o equivalente, título en Química, Biología, Formación Profesional., • Estar en posesión del título académico desde no hace más de 3 años., • No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas, • Perfil dinámico, comunicativo y con capacidad de organización. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato FORMATIVO. ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras: Puesto: Gerente Mantenimiento y Servicios Generales Ubicación: León Experiencia: Entre 5-10 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Responsabilidad Global Controlar y coordinar la ejecución del trabajo de mantenimiento interno/externo para asegurar que el mantenimiento realizado cumpla con los planes establecidos y que las acciones de mantenimiento correctivo se resuelvan en el menor tiempo posible y con el menor impacto en la producción. El puesto será responsable del área de mantenimiento de dispensado, formulación, llenado aséptico y servicios. Responsabilidades Específicas • Dirigir a los técnicos de mantenimiento en la realización del trabajo de mantenimiento preventivo interno para asegurar que se cumplan los planes establecidos y que los equipos e instalaciones funcionen correctamente., • Ejecutar los planes de mantenimiento externo e interno y la recualificación anual para supervisar el cumplimiento., • Revisar y archivar los registros de mantenimiento interno/externo para mantenerlos actualizados y disponibles para auditoría o aseguramiento de calidad (QA)., • Asesorar y ayudar a resolver incidentes, problemas o necesidades identificadas por el Director de Planta o los responsables de Producción, QA, laboratorio y seguridad para satisfacer sus necesidades en el menor tiempo posible., • Realizar trabajos de ingeniería para mejorar, instalar o modificar equipos e instalaciones con el fin de mejorar el rendimiento de la instalación, cumpliendo los plazos establecidos para los nuevos equipos., • Supervisar y desarrollar las cualificaciones de los nuevos equipos que se vayan a instalar en la planta para asegurar que cumplen todos los requisitos y funcionan correctamente., • Supervisar, archivar y actualizar los planos de la planta, listados de la planta y PNTs de ingeniería y mantenimiento para asegurar que estén actualizados., • Gestionar la disponibilidad de repuestos para equipos e instalaciones con el fin de disponer de las piezas que se consideren necesarias para asegurar el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones., • Proporcionar liderazgo al equipo de mantenimiento del sitio., • Mejorar el OEE (Eficiencia General de los Equipos) de las líneas de fabricación/talleres mediante el mantenimiento adecuado de los equipos., • Comprobar las horas de funcionamiento de las instalaciones de la planta para asegurar que cumplen los requisitos de los usuarios y que su funcionamiento es el más óptimo desde el punto de vista energético. Competencias/Nivel de carrera Innovation, entrepreneurial attitude, customer orientation, team leadership, adaptability/flexibility, results-oriented, control of budgets/costs, Self-development. Requisitos del puesto/habilidades personales • Educación: Ingeniería Industrial, Ingeniería Mecánica o Química. MBA es un plus., • Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será una ventaja., • Experiencia (años/área): Más de 10 años de experiencia en ingeniería y mantenimiento., • Conocimientos específicos: Procedimientos en grandes organizaciones comerciales o laboratorios farmacéuticos con larga tradición en este ámbito., • Viajes: Disponibilidad para viajar con frecuencia y por períodos prolongados., • Habilidades personales: Capacidad para trabajar bajo situaciones críticas, gran sentido de urgencia y responsabilidad, capacidad para formar equipo y para la formación y supervisión, muy buenas habilidades analíticas, autonomía y habilidades organizativas, fiabilidad y destacadas habilidades de negociación. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustan las rrss? ¿te gusta la moda y el diseño? ¿no eres vergonzoso? En Singular Market, empresa de comercio electrónico de mobilario y decoración, tenemos un hueco para ti. Trabajo presencial en nuestras instalaciones de Valdelafuente, León. (no hay transporte publico, necesario coche propio). Incorporación inmediata. Lunes a viernes en horario 9h a 15h. Contrato 30 horas semana, indefinido. • Redes Sociales. Programación de las publicaciones, responsable de todas las comunicaciones por los canales sociales, así como la preparación y realización de campañas SEM de publicidad en dichas plataformas., • Habilidades en edición de imágenes y videos utilizando Capcut., • Blog. Elaboración de los post semanales con optimización de SEO y palabras clave, búsqueda de temas e imágenes vinculados a dichas publicaciones., • Newsletter. Planificación de contenido y desarrollo de copys., • E-comerce. Conocimientos de Prestashop que permitan crear o modificar los artículos de la tienda online incluyendo el SEO de los mismos.

🚀 We're hiring! Position: Low-Code Developer – Business Workflow Automation Location: León, Spain (Hybrid work model) Department: Big Data Are you passionate about process automation and continuous improvement? At HP SCDS, we're looking for a Citizen Developer to collaborate with business areas and transform processes using low-code/no-code platforms, primarily ServiceNow. 🧠 What you'll do • Analyze current business processes and identify improvement opportunities., • Implement automations using PlayBooks in ServiceNow., • Collaborate with functional and technical teams to understand needs and validate solutions., • Document workflows and participate in continuous improvement initiatives. (You'll work with processes of varying complexity, from simple tasks to workflows involving cross-team collaboration and integration with multiple tools.) ✅ What we're looking for • Ability to understand processes and propose effective solutions., • Strong communication and teamwork skills., • Willingness to learn and adapt to new tools., • English proficiency (minimum B2) to collaborate on international projects and in global environments., • Programming and scripting knowledge, especially in JavaScript. Previous experience with ServiceNow or PlayBooks is not required but will be valued. We offer official training and internal resources to help you grow in these technologies. 🌟 Preferred qualifications • Familiarity with agile methodologies., • Experience in corporate environments or digital transformation projects. 🎁 What we offer • Be part of a dynamic team with direct impact on HP’s digital transformation., • Hybrid work model (minimum 3 days per week in the office) with flexible working conditions., • Continuous training and real opportunities for professional growth. 🎉 Social benefits • Restaurant ticket, • Health insurance, • Annual performance bonus, • And much more! 📍 Location: León, Spain 📌 Apply directly via LinkedIn 🔍 Find out more about our culture and daily life at HP SCDS on our social networks: 📸 ___ 🎥 ___

💻 Estamos buscando 💻 Estamos buscando Desarrollador/a Software – Sistemas de Simulación de Drones. León. Sistema de trabajo hibrido. ¿Te apasiona el desarrollo de software y la integración de sistemas complejos? Buscamos un/a Desarrollador/a SW para integrarse en un nuevo equipo de desarrollo enfocado en sistemas de simulación de drones. 🎯 Responsabilidades Responsable del desarrollo de funcionalidades individuales dentro del sistema de simulación. Integración de módulos software en arquitecturas de simulación complejas. Desarrollo, prueba y validación de componentes SW. Colaboración en la definición técnica y evolución del sistema. Participación en entornos de integración y pruebas. Documentación técnica del desarrollo realizado. 🧠 Requisitos Grado/Máster en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Industrial o similar. Experiencia en desarrollo software y trabajo en equipo técnico. Sólidos conocimientos en: • Desarrollo en C/C++ (valorable Python), • Integración de sistemas software, • Arquitecturas modulares, • Entornos Linux, • Control de versiones (Git) ¿Te apasiona el desarrollo de software y la integración de sistemas complejos? Buscamos un/a Desarrollador/a SW para integrarse en un nuevo equipo de desarrollo enfocado en sistemas de simulación de drones. 🎯 Responsabilidades Responsable del desarrollo de funcionalidades individuales dentro del sistema de simulación. Integración de módulos software en arquitecturas de simulación complejas. Desarrollo, prueba y validación de componentes SW. Colaboración en la definición técnica y evolución del sistema. Participación en entornos de integración y pruebas. Documentación técnica del desarrollo realizado. 🧠 Requisitos Grado/Máster en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Industrial o similar. Experiencia en desarrollo software y trabajo en equipo técnico. Sólidos conocimientos en: • Desarrollo en C/C++ (valorable Python), • Integración de sistemas software, • Arquitecturas modulares, • Entornos Linux, • Control de versiones (Git), • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊a tus necesidades. 🕓¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León. Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León); identification and proposal of continuous improvement programs in production; scientific support on deviation and non-conformity solving as well as assessment and implementation of new technologies in producing lines. Specific responsabilities Follow and participate in process developments by R&D in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs, exposing all with a process risk assessment in regards of facilities and scale applicable to these. Technology transfers performed in between company units or with external customers, in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs. Write and verify documentation needed to start up manufacturing process in producing lines. For instance: Process descriptions. List of materials and Raw Materials and their specifications. Manufacturing Versions and roadmaps. Initial Master Batch Records. Scale-up rationale and report. Additional scale-up protocols/reports such as stability studies of intermediate products among others. Coordinate and provide training courses on new operations to the different production sections. Coordinate and provide scientific support to production throughout execution of engineering batches and early GMP batches, following up process trending as well as analytical product parameters: data gathering. Coordinate and support to R&D for studies included in Process validation stages, including DSM, viral clearance, and resin lifetime studies, as well as process characterisation. Follow up of process or product deviations, identifying possible root causes, potential impacts, proposing corrective and preventive actions, as indicated in the corresponding quality procedure. Coordinate with other departments sampling plans for first batches manufactured in GMP facility for new process under implementation. Identification and evaluation of process improvement and optimization opportunities. Asses their impact and coordinate their implementation with the different involved departments (Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…). Suggest and assess implementation of new technologies, equipment, or different usages of these, functioning as Operations interface with the departments of Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases… Support and organization of the writing, execution, and reporting, as it may correspond, for the different experiments and studies associated to batch implementation, researching on any incidence or proposal of process improvement. Qualifications Education: University degree oriented to biology or chemistry Languages: Intermediate English level (fluency valued) Experience (years/area): ≥2 years in Operations, R&D, MSAT Specific Knowledge: Work in GMP environment, UPS-DSP experience, Tech transfer, process validation. Personal skills : Result oriented, attention to detail, Teamwork oriented mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León. Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León); identification and proposal of continuous improvement programs in production; scientific support on deviation and non-conformity solving as well as assessment and implementation of new technologies in producing lines. Specific responsabilities Follow and participate in process developments by R&D in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs, exposing all with a process risk assessment in regards of facilities and scale applicable to these. Technology transfers performed in between company units or with external customers, in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs. Write and verify documentation needed to start up manufacturing process in producing lines. For instance: Process descriptions. List of materials and Raw Materials and their specifications. Manufacturing Versions and roadmaps. Initial Master Batch Records. Scale-up rationale and report. Additional scale-up protocols/reports such as stability studies of intermediate products among others. Coordinate and provide training courses on new operations to the different production sections. Coordinate and provide scientific support to production throughout execution of engineering batches and early GMP batches, following up process trending as well as analytical product parameters: data gathering. Coordinate and support to R&D for studies included in Process validation stages, including DSM, viral clearance, and resin lifetime studies, as well as process characterisation. Follow up of process or product deviations, identifying possible root causes, potential impacts, proposing corrective and preventive actions, as indicated in the corresponding quality procedure. Coordinate with other departments sampling plans for first batches manufactured in GMP facility for new process under implementation. Identification and evaluation of process improvement and optimization opportunities. Asses their impact and coordinate their implementation with the different involved departments (Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…). Suggest and assess implementation of new technologies, equipment, or different usages of these, functioning as Operations interface with the departments of Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases… Support and organization of the writing, execution, and reporting, as it may correspond, for the different experiments and studies associated to batch implementation, researching on any incidence or proposal of process improvement. Qualifications Education: University degree oriented to biology or chemistry Languages: Intermediate English level (fluency valued) Experience (years/area): ≥2 years in Operations, R&D, MSAT Specific Knowledge: Work in GMP environment, UPS-DSP experience, Tech transfer, process validation. Personal skills : Result oriented, attention to detail, Teamwork oriented mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: QC Analyst - Micro Location: León Experience: 1-3 years Contract: Temporally Want to know more? &##128071; INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? &##128270; We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León. The challenge! Perform microbiological analyses (LAL, sterility, microbial limit, identifications, etc.). Perform environmental monitoring of the plant. Collaborate in the transfer and validation of analytical methods. Sampling. Manage the reagents and consumables of the microbiology laboratory. Contribute in the training of the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. What do you need? Education: FP II Chemistry or Chemical Degree. Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus. Experience (years/area): Minimum 1 year experience in the functions mentioned above is recommended. Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations. Turn shifts : 3 turn shifts M-T-N. Our benefits! #&##128184; Attractive salary package. #&##129404; Life and accident insurance. #&##129404; Voluntary health insurance. #&##128184; Benefits and Savings Club. #&##128200; Development plans, internal mobility policy. #⭐ Many more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

We're hiring! Position: Low-Code Developer – Business Workflow Automation Location: León, Spain (Hybrid work model) Department: Big Data Are you passionate about process automation and continuous improvement? At HP SCDS, we're looking for a Citizen Developer to collaborate with business areas and transform processes using low-code/no-code platforms, primarily ServiceNow. What you'll do Analyze current business processes and identify improvement opportunities. Implement automations using PlayBooks in ServiceNow. Collaborate with functional and technical teams to understand needs and validate solutions. Document workflows and participate in continuous improvement initiatives. (You'll work with processes of varying complexity, from simple tasks to workflows involving cross-team collaboration and integration with multiple tools.) ✅ What we're looking for Ability to understand processes and propose effective solutions. Strong communication and teamwork skills. Willingness to learn and adapt to new tools. English proficiency (minimum B2) to collaborate on international projects and in global environments. Programming and scripting knowledge, especially in JavaScript. Previous experience with ServiceNow or PlayBooks is not required but will be valued. We offer official training and internal resources to help you grow in these technologies. Preferred qualifications Familiarity with agile methodologies. Experience in corporate environments or digital transformation projects. What we offer Be part of a dynamic team with direct impact on HP’s digital transformation. Hybrid work model (minimum 3 days per week in the office) with flexible working conditions. Continuous training and real opportunities for professional growth. Social benefits Restaurant ticket Health insurance Annual performance bonus And much more! Location: León, Spain Apply directly via LinkedIn Find out more about our culture and daily life at HP SCDS on our social networks:

Were hiring! Position: Low-Code Developer – Business Workflow Automation Location: León, Spain (Hybrid work model) Department: Big Data Are you passionate about process automation and continuous improvement? At HP SCDS, were looking for a Citizen Developer to collaborate with business areas and transform processes using low-code/no-code platforms, primarily ServiceNow. What youll do Analyze current business processes and identify improvement opportunities. Implement automations using PlayBooks in ServiceNow. Collaborate with functional and technical teams to understand needs and validate solutions. Document workflows and participate in continuous improvement initiatives. (Youll work with processes of varying complexity, from simple tasks to workflows involving cross-team collaboration and integration with multiple tools.) ✅ What were looking for Ability to understand processes and propose effective solutions. Strong communication and teamwork skills. Willingness to learn and adapt to new tools. English proficiency (minimum B2) to collaborate on international projects and in global environments. Programming and scripting knowledge, especially in JavaScript. Previous experience with ServiceNow or PlayBooks is not required but will be valued. We offer official training and internal resources to help you grow in these technologies. Preferred qualifications Familiarity with agile methodologies. Experience in corporate environments or digital transformation projects. What we offer Be part of a dynamic team with direct impact on HP’s digital transformation. Hybrid work model (minimum 3 days per week in the office) with flexible working conditions. Continuous training and real opportunities for professional growth. Social benefits Restaurant ticket Health insurance Annual performance bonus And much more! Location: León, Spain Apply directly via LinkedIn Find out more about our culture and daily life at HP SCDS on our social networks:

We're hiring! Position: Low-Code Developer – Business Workflow Automation Location: León, Spain (Hybrid work model) Department: Big Data Are you passionate about process automation and continuous improvement? At HP SCDS, we're looking for a Citizen Developer to collaborate with business areas and transform processes using low-code/no-code platforms, primarily ServiceNow. What you'll do Analyze current business processes and identify improvement opportunities. Implement automations using PlayBooks in ServiceNow. Collaborate with functional and technical teams to understand needs and validate solutions. Document workflows and participate in continuous improvement initiatives. (You'll work with processes of varying complexity, from simple tasks to workflows involving cross-team collaboration and integration with multiple tools.) ✅ What we're looking for Ability to understand processes and propose effective solutions. Strong communication and teamwork skills. Willingness to learn and adapt to new tools. English proficiency (minimum B2) to collaborate on international projects and in global environments. Programming and scripting knowledge, especially in JavaScript. Previous experience with ServiceNow or PlayBooks is not required but will be valued. We offer official training and internal resources to help you grow in these technologies. Preferred qualifications Familiarity with agile methodologies. Experience in corporate environments or digital transformation projects. What we offer Be part of a dynamic team with direct impact on HP’s digital transformation. Hybrid work model (minimum 3 days per week in the office) with flexible working conditions. Continuous training and real opportunities for professional growth. Social benefits Restaurant ticket Health insurance Annual performance bonus And much more! Location: León, Spain Apply directly via LinkedIn Find out more about our culture and daily life at HP SCDS on our social networks:

We're hiring! Position: Low-Code Developer – Business Workflow Automation Location: León, Spain (Hybrid work model) Department: Big Data Are you passionate about process automation and continuous improvement? At HP SCDS, we're looking for a Citizen Developer to collaborate with business areas and transform processes using low-code/no-code platforms, primarily ServiceNow. What you'll do Analyze current business processes and identify improvement opportunities. Implement automations using PlayBooks in ServiceNow. Collaborate with functional and technical teams to understand needs and validate solutions. Document workflows and participate in continuous improvement initiatives. (You'll work with processes of varying complexity, from simple tasks to workflows involving cross-team collaboration and integration with multiple tools.) ✅ What we're looking for Ability to understand processes and propose effective solutions. Strong communication and teamwork skills. Willingness to learn and adapt to new tools. English proficiency (minimum B2) to collaborate on international projects and in global environments. Programming and scripting knowledge, especially in JavaScript. Previous experience with ServiceNow or PlayBooks is not required but will be valued. We offer official training and internal resources to help you grow in these technologies. Preferred qualifications Familiarity with agile methodologies. Experience in corporate environments or digital transformation projects. What we offer Be part of a dynamic team with direct impact on HP’s digital transformation. Hybrid work model (minimum 3 days per week in the office) with flexible working conditions. Continuous training and real opportunities for professional growth. Social benefits Restaurant ticket Health insurance Annual performance bonus And much more! Location: León, Spain Apply directly via LinkedIn Find out more about our culture and daily life at HP SCDS on our social networks:

We're hiring! Position: Low-Code Developer – Business Workflow Automation Location: León, Spain (Hybrid work model) Department: Big Data Are you passionate about process automation and continuous improvement? At HP SCDS, we're looking for a Citizen Developer to collaborate with business areas and transform processes using low-code/no-code platforms, primarily ServiceNow. What you'll do Analyze current business processes and identify improvement opportunities. Implement automations using PlayBooks in ServiceNow. Collaborate with functional and technical teams to understand needs and validate solutions. Document workflows and participate in continuous improvement initiatives. (You'll work with processes of varying complexity, from simple tasks to workflows involving cross-team collaboration and integration with multiple tools.) ✅ What we're looking for Ability to understand processes and propose effective solutions. Strong communication and teamwork skills. Willingness to learn and adapt to new tools. English proficiency (minimum B2) to collaborate on international projects and in global environments. Programming and scripting knowledge, especially in JavaScript. Previous experience with ServiceNow or PlayBooks is not required but will be valued. We offer official training and internal resources to help you grow in these technologies. Preferred qualifications Familiarity with agile methodologies. Experience in corporate environments or digital transformation projects. What we offer Be part of a dynamic team with direct impact on HP’s digital transformation. Hybrid work model (minimum 3 days per week in the office) with flexible working conditions. Continuous training and real opportunities for professional growth. Social benefits Restaurant ticket Health insurance Annual performance bonus And much more! Location: León, Spain Apply directly via LinkedIn Find out more about our culture and daily life at HP SCDS on our social networks:

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenible En Solarig , llevamos casi 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible . Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala , abarcando: Energía solar, eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías , garantizando una transición energética eficiente y rentable. ♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig , impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF) , una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países , con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia , gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW . Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.300 personas , y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar. ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Controller Internship dentro de nuestro equipo de Ecofin . Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: Apoyo en el seguimiento mensual de tesorería, incluyendo la preparación de informes mensuales de ageing y provisiones de ingresos. Apoyo en la gestión de precierres y cierres mensuales, participando en reuniones y dando soporte en la revisión de los cierres analíticos y financieros. Elaboración de informes ad hoc para LN, tanto analíticos como financieros, en función de las necesidades de la LN. Apoyo en la detección y seguimiento de desviaciones frente al presupuesto, colaborando en el análisis y en la preparación de explicaciones. Colaboración en la preparación de presupuestos y revisiones, dando apoyo en la construcción, actualización y documentación de los mismos. Requisitos Formación en ADE, Derecho, Economía o similar Conocimiento en actividades esenciales de contabilidad y finanzas Valorable fluidez en inglés Te ofrecemos: Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento). ☕️ Tendrás jornada intensiva los viernes y verano, así como flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar entre tu vida personal y laboral. ⌚️ PAE. Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera. Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. ⛺️ Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Visita nuestra web: Síguenos en LinkedIn: No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo?

In a few words Position: QC Analyst - Micro Location: León Experience: 1-3 years Contract: Temporally Want to know more? &##128071; INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? &##128270; We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León. The challenge! Perform microbiological analyses (LAL, sterility, microbial limit, identifications, etc.). Perform environmental monitoring of the plant. Collaborate in the transfer and validation of analytical methods. Sampling. Manage the reagents and consumables of the microbiology laboratory. Contribute in the training of the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. What do you need? Education: FP II Chemistry or Chemical Degree. Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus. Experience (years/area): Minimum 1 year experience in the functions mentioned above is recommended. Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations. Turn shifts : 3 turn shifts M-T-N. Our benefits! #&##128184; Attractive salary package. #&##129404; Life and accident insurance. #&##129404; Voluntary health insurance. #&##128184; Benefits and Savings Club. #&##128200; Development plans, internal mobility policy. #⭐ Many more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León. Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León); identification and proposal of continuous improvement programs in production; scientific support on deviation and non-conformity solving as well as assessment and implementation of new technologies in producing lines. Specific responsabilities Follow and participate in process developments by R&D in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs, exposing all with a process risk assessment in regards of facilities and scale applicable to these. Technology transfers performed in between company units or with external customers, in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs. Write and verify documentation needed to start up manufacturing process in producing lines. For instance: Process descriptions. List of materials and Raw Materials and their specifications. Manufacturing Versions and roadmaps. Initial Master Batch Records. Scale-up rationale and report. Additional scale-up protocols/reports such as stability studies of intermediate products among others. Coordinate and provide training courses on new operations to the different production sections. Coordinate and provide scientific support to production throughout execution of engineering batches and early GMP batches, following up process trending as well as analytical product parameters: data gathering. Coordinate and support to R&D for studies included in Process validation stages, including DSM, viral clearance, and resin lifetime studies, as well as process characterisation. Follow up of process or product deviations, identifying possible root causes, potential impacts, proposing corrective and preventive actions, as indicated in the corresponding quality procedure. Coordinate with other departments sampling plans for first batches manufactured in GMP facility for new process under implementation. Identification and evaluation of process improvement and optimization opportunities. Asses their impact and coordinate their implementation with the different involved departments (Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…). Suggest and assess implementation of new technologies, equipment, or different usages of these, functioning as Operations interface with the departments of Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases… Support and organization of the writing, execution, and reporting, as it may correspond, for the different experiments and studies associated to batch implementation, researching on any incidence or proposal of process improvement. Qualifications Education: University degree oriented to biology or chemistry Languages: Intermediate English level (fluency valued) Experience (years/area): ≥2 years in Operations, R&D, MSAT Specific Knowledge: Work in GMP environment, UPS-DSP experience, Tech transfer, process validation. Personal skills : Result oriented, attention to detail, Teamwork oriented mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Estamos buscando Estamos buscando Desarrollador/a Software – Sistemas de Simulación de Drones. Sistema de trabajo hibrido. ¿Te apasiona el desarrollo de software y la integración de sistemas complejos? Buscamos un/a Desarrollador/a SW para integrarse en un nuevo equipo de desarrollo enfocado en sistemas de simulación de drones . Responsable del desarrollo de funcionalidades individuales dentro del sistema de simulación. Integración de módulos software en arquitecturas de simulación complejas. Colaboración en la definición técnica y evolución del sistema. Participación en entornos de integración y pruebas. Documentación técnica del desarrollo realizado. Grado/Máster en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Industrial o similar. Experiencia en desarrollo software y trabajo en equipo técnico. Desarrollo en C/C++ (valorable Python) Integración de sistemas software Entornos Linux Control de versiones (Git) Te apasiona el desarrollo de software y la integración de sistemas complejos? Buscamos un/a Desarrollador/a SW para integrarse en un nuevo equipo de desarrollo enfocado en sistemas de simulación de drones . Responsable del desarrollo de funcionalidades individuales dentro del sistema de simulación. Integración de módulos software en arquitecturas de simulación complejas. Colaboración en la definición técnica y evolución del sistema. Participación en entornos de integración y pruebas. Documentación técnica del desarrollo realizado. Grado/Máster en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Industrial o similar. Experiencia en desarrollo software y trabajo en equipo técnico. Desarrollo en C/C++ (valorable Python) Integración de sistemas software Entornos Linux Control de versiones (Git) Estabilidad y Futuro ✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera. Proyectos Innovadores y de Alto Alcance : Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional. Ambiente Cercano y Transparente : Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto. Plan de carrera adaptado a ti : Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional. Formación continua : en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!). Revisión de tu perfil : Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. Primera toma de contacto (5-10 min) : Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda. Entrevista técnica : Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario). Entrevista con el equipo de atracción de talento: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match. Oferta y bienvenida : Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡

&##128226; ¡Estamos buscando Teleoperadores/as en Valladolid! Grupo Enertel | Presencial En Grupo Enertel seguimos creciendo y queremos incorporar teleoperadores/as a nuestro equipo de captación de clientes en el sector de luz y gas, dentro de una comercializadora líder a nivel nacional. Si buscas un trabajo estable, con buen ambiente, que te permita compaginar horarios y en el que el trato con el cliente sea clave, ¡esta puede ser tu oportunidad! ¿Qué ofrecemos? ✔️ Contrato indefinido y alta en la Seguridad Social ✔️ Salario fijo según convenio + comisiones ✔️ Jornada de 30 horas, de lunes a viernes ✔️ Fines de semana y festivos libres ✔️ Turno de mañana o de tarde (5 o 6 horas diarias) ✔️ Formación inicial y continua a cargo de la empresa ✔️ Estabilidad dentro de un proyecto sólido ✔️ Muy buen ambiente de trabajo ✔️ Incorporación inmediata ¿Qué buscamos? &##128313; Experiencia mínima en ventas &##128313; Se valorará experiencia en el sector energético &##128313; Personas con buena actitud &##128313; Facilidad de palabra y habilidades comunicativas &##128313; Perfil comercial y orientado a resultados &##128313; Capacidad para trabajar en equipo &##128313; Mayores de edad &##128205; Puesto presencial en Valladolid Si te motiva el sector, te gusta el contacto con clientes y quieres formar parte de un equipo en pleno crecimiento, nos encantará conocerte. &##128233; Envíanos tu CV y súmate a Grupo Enertel.

&##128226; ¡Estamos buscando Teleoperadores/as en Valladolid! Grupo Enertel | Presencial En Grupo Enertel seguimos creciendo y queremos incorporar teleoperadores/as a nuestro equipo de captación de clientes en el sector de luz y gas, dentro de una comercializadora líder a nivel nacional. Si buscas un trabajo estable, con buen ambiente, que te permita compaginar horarios y en el que el trato con el cliente sea clave, ¡esta puede ser tu oportunidad! ¿Qué ofrecemos? ✔️ Contrato indefinido y alta en la Seguridad Social ✔️ Salario fijo según convenio + comisiones ✔️ Jornada de 30 horas, de lunes a viernes ✔️ Fines de semana y festivos libres ✔️ Turno de mañana o de tarde (5 o 6 horas diarias) ✔️ Formación inicial y continua a cargo de la empresa ✔️ Estabilidad dentro de un proyecto sólido ✔️ Muy buen ambiente de trabajo ✔️ Incorporación inmediata ¿Qué buscamos? &##128313; Experiencia mínima en ventas &##128313; Se valorará experiencia en el sector energético &##128313; Personas con buena actitud &##128313; Facilidad de palabra y habilidades comunicativas &##128313; Perfil comercial y orientado a resultados &##128313; Capacidad para trabajar en equipo &##128313; Mayores de edad &##128205; Puesto presencial en Valladolid Si te motiva el sector, te gusta el contacto con clientes y quieres formar parte de un equipo en pleno crecimiento, nos encantará conocerte. &##128233; Envíanos tu CV y súmate a Grupo Enertel.

In a few words Position: QC Analyst - Micro Location: León Experience: 1-3 years Contract: Temporally Want to know more? &##128071; INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? &##128270; We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León. The challenge! Perform microbiological analyses (LAL, sterility, microbial limit, identifications, etc.). Perform environmental monitoring of the plant. Collaborate in the transfer and validation of analytical methods. Sampling. Manage the reagents and consumables of the microbiology laboratory. Contribute in the training of the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. What do you need? Education: FP II Chemistry or Chemical Degree. Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus. Experience (years/area): Minimum 1 year experience in the functions mentioned above is recommended. Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations. Turn shifts : 3 turn shifts M-T-N. Our benefits! #&##128184; Attractive salary package. #&##129404; Life and accident insurance. #&##129404; Voluntary health insurance. #&##128184; Benefits and Savings Club. #&##128200; Development plans, internal mobility policy. #⭐ Many more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: QC Analyst - Micro Location: León Experience: 1-3 years Contract: Temporally Want to know more? &##128071; INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? &##128270; We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León. The challenge! Perform microbiological analyses (LAL, sterility, microbial limit, identifications, etc.). Perform environmental monitoring of the plant. Collaborate in the transfer and validation of analytical methods. Sampling. Manage the reagents and consumables of the microbiology laboratory. Contribute in the training of the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. What do you need? Education: FP II Chemistry or Chemical Degree. Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus. Experience (years/area): Minimum 1 year experience in the functions mentioned above is recommended. Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations. Turn shifts : 3 turn shifts M-T-N. Our benefits! #&##128184; Attractive salary package. #&##129404; Life and accident insurance. #&##129404; Voluntary health insurance. #&##128184; Benefits and Savings Club. #&##128200; Development plans, internal mobility policy. #⭐ Many more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León. Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León); identification and proposal of continuous improvement programs in production; scientific support on deviation and non-conformity solving as well as assessment and implementation of new technologies in producing lines. Specific responsabilities Follow and participate in process developments by R&D in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs, exposing all with a process risk assessment in regards of facilities and scale applicable to these. Technology transfers performed in between company units or with external customers, in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs. Write and verify documentation needed to start up manufacturing process in producing lines. For instance: Process descriptions. List of materials and Raw Materials and their specifications. Manufacturing Versions and roadmaps. Initial Master Batch Records. Scale-up rationale and report. Additional scale-up protocols/reports such as stability studies of intermediate products among others. Coordinate and provide training courses on new operations to the different production sections. Coordinate and provide scientific support to production throughout execution of engineering batches and early GMP batches, following up process trending as well as analytical product parameters: data gathering. Coordinate and support to R&D for studies included in Process validation stages, including DSM, viral clearance, and resin lifetime studies, as well as process characterisation. Follow up of process or product deviations, identifying possible root causes, potential impacts, proposing corrective and preventive actions, as indicated in the corresponding quality procedure. Coordinate with other departments sampling plans for first batches manufactured in GMP facility for new process under implementation. Identification and evaluation of process improvement and optimization opportunities. Asses their impact and coordinate their implementation with the different involved departments (Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…). Suggest and assess implementation of new technologies, equipment, or different usages of these, functioning as Operations interface with the departments of Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases… Support and organization of the writing, execution, and reporting, as it may correspond, for the different experiments and studies associated to batch implementation, researching on any incidence or proposal of process improvement. Qualifications Education: University degree oriented to biology or chemistry Languages: Intermediate English level (fluency valued) Experience (years/area): ≥2 years in Operations, R&D, MSAT Specific Knowledge: Work in GMP environment, UPS-DSP experience, Tech transfer, process validation. Personal skills : Result oriented, attention to detail, Teamwork oriented mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Would you like to work with the latest technology in the automotive sector? Bertrandt AG Spain is an innovative German multinational company that provides engineering solutions in the automotive sector. Teamwork is the fuel that drives us to excellence, working side by side with the client. We are people who share the same passion. Do you want to join our team? Rol: Benchmarking the costs of powertrain systems and components by systematically comparing internal cost structures to those of competitors. The primary objective is to provide actionable insights that inform Design and Process teams about engineering and cost optimization efforts, ensuring the company’s offerings remain competitive in the global automotive market. This position is designed to develop and leverage internal expertise. Tasks: Build and maintain in-house competitive costing capabilities: Develop Competitive Costing Process and Tools. Collect necessary data for Costing, using internal and external teardown information. Identify cost drivers, material choices, manufacturing processes, and sourcing strategies used by competitors. Maintain a database of benchmarked cost data for use in ongoing and future projects. Realize Costing assessments For powertrain at large, including engines, transmissions, batteries and other systems Formalize detailed should costs analyses and gap analyses Collaborate and Communicate Coordinate with internal costing engineers to develop consistent tools and practices. Work closely with engineering, procurement, and finance teams to validate benchmarking assumptions and ensure data accuracy. Prepare detailed reports and presentations summarizing findings, cost differentials, and strategic recommendations for management and engineering teams. Required Knowledge & Skills: Technical Skills Bachelor’s or Master’s degree in Engineering, or a related field Minimum 7 years of experience in powertrain costing within the automotive industry Experience with cost benchmarking, teardown analysis, and competitive intelligence in the automotive sector. Knowledge of Costing Software, including preferably Siemens Costing SW. Strong analytical skills and proficiency with cost modelling tools and techniques. Ability to interpret technical and financial data from diverse sources Excellent communication and presentation skills for conveying complex benchmarking findings. Project management experience. Knowledge of the latest trends in automotive powertrain. Fluency in English. Fluency in Spanish and/or French, to effectively communicate in our diverse work environment. What can we offer you? Permanent contract Flexible working hours Language training programs and continuous learning Flexible compensation plan (health insurance) 23 working days of vacation Company events – we like to have fun! A great work environment – open and inclusive If you believe this role is for you and want to work in a dynamic and continuously learning environment, apply now – we’re excited to meet you! We are BERTRANDT. And you? We’re waiting for you! At Bertrandt AG Spain, we are committed to creating a diverse and inclusive workplace and believe in equal opportunities for all qualified individuals, regardless of gender, age, disability, sexual orientation, gender identity or expression, religion, ethnicity, marital status, or any other personal or social circumstance.

En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 50.000 profesionales. Somos un referente en servicios de industria, salud, corporate, government, infraestructuras y social ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y sostenibles. ¡Estamos orgullosos/as de ser reconocidos como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España por Actualidad Económica (El Mundo) y por Forbes y de estar en el Top 5 del Happy Trainees en 2025! ¿En qué consiste el Road Maintenance Graduate Programme? Desde el área de negocio de Conservación de Infraestructuras Civiles de Serveo estamos buscando 5 universitarios/as recién graduados/as en Ingeniería Civil a nivel nacional, cuya misión será colaborar y dar soporte a los gestores/as en la organización de los contratos/servicios asignados, planificando las operaciones y supervisando al equipo de trabajo; y dar soporte a la Dirección de Estudios haciendo reconocimiento de carreteras y elaboración de ofertas en su aspecto técnico y económico. ¿Cuál será tu rol? Tu viaje en Serveo tendrá dos rotaciones: 1º Rotación : Apoyo en la gestión de Servicios de Conservación Carreteras en Burgos: Dar soporte en la planificación del servicio, planificando los trabajos a realizar y resolviendo las incidencias que puedan surgir durante la ejecución. Elaborar los informes internos o externos sobre la evolución del servicio establecidos por la compañía o solicitados por el cliente. Atender y dar respuesta a las necesidades, solicitudes o incidencias demandadas por su cliente. Proponer y planificar la contratación, gestión y formación de todos los empleados a su cargo, revisando o reportando las incidencias de nómina cuando sea preciso. Realizar reconocimiento de carreteras, cuyos datos se usan para la presentación a nuevas licitaciones para tener nuevas adjudicaciones en la compañía. 2º Rotación : Apoyo en la Dirección Técnica y Estudios en Madrid: Realizar la lectura y análisis de los Pliegos de Bases y elaboración de Documentación Técnica de las licitaciones de conservación de carreteras. Realizar el análisis de costes y solicitud de presupuestos para implementar los estudios de costes y planes de negocio. Hacer visitas técnicas y redacción de informes de los activos objeto de las licitaciones. Elaborar planos y croquis para las presentaciones. Redactar las memorias técnicas necesarias para preparar las licitaciones. ¿Qué buscamos? Recién graduados/as en Ingeniería Civil, Industrial de Estructuras, Materiales, Topografía o similar. Valorable experiencia en prácticas en otra compañía, voluntariado y estancias en el extranjero. Nivel alto Paquete Office. Nivel alto de inglés (B2). Foco en el Cliente, Empuje por obtener resultados, Colaboración, Comunicación e Influencia, Pensamiento crítico, Creatividad, Aprendizaje continuo. Posibilidad de realizar un contrato en prácticas. Disponer de carnet de conducir y vehículo propio. Disponibilidad para estar 9 meses en Burgos y 3 meses en Madrid. Disponibilidad para viajar a nivel nacional. ¿Qué ofrecemos? Contrato formativo de 1 año de duración (inicio marzo 2026 ), con dos rotaciones a nivel nacional (Burgos en gestión de servicios y en Madrid elaborando proyectos). Posibilidad de incorporación con contrato indefinido a posteriori y desarrollo y proyección profesional a través de participación en proyectos transversales, formación, movilidad interna y colaboración con expertos internos. Excepcional ambiente de trabajo , que te ayudará a sentirte como en familia desde el primer día. Flexibilidad para facilitar la conciliación entre la vida personal y profesional. Serveo ha sido galardonada con el Certificado EFR de la Fundación Más Familia, por su implicación en la conciliación personal, familiar y laboral. Paquete retributivo competitivo . Plan de formación específico para combinar la experiencia práctica con el aprendizaje, incluyendo evaluaciones continuas y el acompañamiento de un mentor experto que te guiará en todo momento. Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta… ¡Tu futuro está en Serveo!

Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Buscamos un/a Ingeniero/a de Control con experiencia demostrable en el uso de MATLAB/Simulink para incorporarse a nuestro equipo de ingeniería en Valladolid. La persona seleccionada participará en proyectos con empresas líderes del sector de automoción, contribuyendo al diseño, simulación y validación de sistemas de control avanzados. Desarrollar e implementar algoritmos de control en MATLAB/Simulink. Crear y mantener modelos dinámicos para la simulación y validación de sistemas. Colaborar con equipos multidisciplinares (mecánica, eléctrica, software) para asegurar la correcta integración de las estrategias de control. Participar en actividades de Model-in-the-Loop (MiL), Software-in-the-Loop (SiL) y Hardware-in-the-Loop (HiL). Grado o Máster en Ingeniería Automática, Electrónica, Telecomunicaciones o similar. ~2 años de experiencia trabajando con MATLAB/Simulink ~ Conocimientos en modelado de sistemas dinámicos y control automático. ~ Buen nivel de inglés técnico. ~ Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse de forma efectiva con clientes y compañeros. ¿Contrato Indefinido &##Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo &##Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Buscamos un/a Ingeniero/a de Control con experiencia demostrable en el uso de MATLAB/Simulink para incorporarse a nuestro equipo de ingeniería en Valladolid. La persona seleccionada participará en proyectos con empresas líderes del sector de automoción, contribuyendo al diseño, simulación y validación de sistemas de control avanzados. Estas serán tus funciones principales: Desarrollar e implementar algoritmos de control en MATLAB/Simulink. Crear y mantener modelos dinámicos para la simulación y validación de sistemas. Colaborar con equipos multidisciplinares (mecánica, eléctrica, software) para asegurar la correcta integración de las estrategias de control. Participar en actividades de Model-in-the-Loop (MiL), Software-in-the-Loop (SiL) y Hardware-in-the-Loop (HiL). Documentar y reportar resultados técnicos de manera clara y estructurada. ¿Qué esperamos de ti? Grado o Máster en Ingeniería Automática, Electrónica, Telecomunicaciones o similar. 2 años de experiencia trabajando con MATLAB/Simulink Conocimientos en modelado de sistemas dinámicos y control automático. Buen nivel de inglés técnico. Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse de forma efectiva con clientes y compañeros. ¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Plan de Compensación Flexible (seguro médico…) Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Buscamos un/a Ingeniero/a de Control con experiencia demostrable en el uso de MATLAB/Simulink para incorporarse a nuestro equipo de ingeniería en Valladolid. La persona seleccionada participará en proyectos con empresas líderes del sector de automoción, contribuyendo al diseño, simulación y validación de sistemas de control avanzados. Desarrollar e implementar algoritmos de control en MATLAB/Simulink. Crear y mantener modelos dinámicos para la simulación y validación de sistemas. Colaborar con equipos multidisciplinares (mecánica, eléctrica, software) para asegurar la correcta integración de las estrategias de control. Participar en actividades de Model-in-the-Loop (MiL), Software-in-the-Loop (SiL) y Hardware-in-the-Loop (HiL). Grado o Máster en Ingeniería Automática, Electrónica, Telecomunicaciones o similar. ~2 años de experiencia trabajando con MATLAB/Simulink ~ Conocimientos en modelado de sistemas dinámicos y control automático. ~ Buen nivel de inglés técnico. ~ Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse de forma efectiva con clientes y compañeros. ¿Contrato Indefinido &##Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo &##Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Buscamos un/a Ingeniero/a de Control con experiencia demostrable en el uso de MATLAB/Simulink para incorporarse a nuestro equipo de ingeniería en Valladolid. La persona seleccionada participará en proyectos con empresas líderes del sector de automoción, contribuyendo al diseño, simulación y validación de sistemas de control avanzados. Desarrollar e implementar algoritmos de control en MATLAB/Simulink. Crear y mantener modelos dinámicos para la simulación y validación de sistemas. Colaborar con equipos multidisciplinares (mecánica, eléctrica, software) para asegurar la correcta integración de las estrategias de control. Participar en actividades de Model-in-the-Loop (MiL), Software-in-the-Loop (SiL) y Hardware-in-the-Loop (HiL). Grado o Máster en Ingeniería Automática, Electrónica, Telecomunicaciones o similar. ~2 años de experiencia trabajando con MATLAB/Simulink ~ Conocimientos en modelado de sistemas dinámicos y control automático. ~ Buen nivel de inglés técnico. ~ Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse de forma efectiva con clientes y compañeros. ¿Contrato Indefinido &##Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo &##Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Serás el responsable del sistema a nivel global, gestionando todos los proyectos que la integran. Tu labor abarca desde la definición de la estrategia de homologación hasta la gestión de requerimientos de software, asegurando la correcta integración y validación de funcionalidades en diferentes modelos de vehículos. Gestión/creación de requisitos de sistema. Gestión de requerimientos STRCOMP/STRSYS (lista de requisitos del sistema), compartiendo información con los MAIN. Gestión de proveedores y liderazgo técnico del sistema. Asegurar la trazabilidad de los requerimientos a nivel de regulación y seguridad. Supervisión y modificación de la STRCOMP/STRSYS (lista de requisitos del sistema) en DOORS. Soporte y resolución de tickets en JIRA, garantizando la correcta gestión de requerimientos y su implementación en los plazos definidos. Redacción y mantenimiento de documentación clave, como DFS (Descripción Funcional del Sistema) y Dossier de configuración ¿Grado en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Matemáticas o similar. Experiencia de 2-3 años en validación y pruebas de software en entornos automotrices. Formación y experiencia en Codebeamer Programación en Matlab/simulink Conocimiento de herramientas como JIRA, CANalyzer y DOORS. Capacidad para interpretar normativas y asegurar la conformidad del software con los requisitos legales de homologación. Nivel alto de inglés para la comunicación con equipos internacionales, francés valorable. Permiso de conducir ¿Contrato Indefinido &##Flexibilidad Horaria &##Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo &##Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Colaborar en la validación de viabilidad de producto y proceso, con el apoyo de los equipos técnicos. Generar, actualizar y gestionar la documentación técnica asociada a las modificaciones y evoluciones de las piezas. Dar seguimiento a la aplicación en fábrica de las decisiones y cambios validados. Contribuir al análisis de ensayos y pruebas, y al seguimiento de acciones correctivas cuando sea necesario. Formación y experiencia: Ingeniería Mecánica, Industrial, de Desarrollo de Producto o similar. Experiencia previa en automoción valorable (prácticas o primer empleo en desarrollo de producto, procesos de industrialización, validación). Conocimientos básicos de producto/proceso en automoción (maqueta numérica, procesos de montaje, industrialización). Idiomas: buen nivel de inglés (francés valorable). Se valorará conocimiento de herramientas como CATIA V5, SIGNE, ANPQP, New PDM, OneVal o similares. ¿Contrato Indefinido &##Flexibilidad Horaria - Horario intensivo de mañana &##Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo &##Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Desarrollo, configuración y validación de productos y procesos en el ámbito del diagnóstico de vehículos, asegurando el cumplimiento de normativas, estándares cliente y reglas de negocio. Especialización en ECUs: USM, BCM SGW (Central Gateway) y HFM, incluyendo generación y testeo de dosieres de configuración y calibraciones, seguimiento de pruebas y soporte a ingeniería y postventa Estas serán tus funciones principales: Identificación de la aplicabilidad de los requisitos al proyecto Generación de Dosieres de Configuración (DC) y calibraciones validadas internamente Asegurar la aplicación del proceso, herramientas (JIRA, Tradconf, GCC, DDT2000, Canalyzer, PyDC, SALESFORCE, etc.) y estrategia de validación Gestión de las necesidades de validación / testeo / reflash con los recursos asignados Tratamiento de FICs y tickets JIRA Aseguramiento de la puesta al día y disposición del fichero de Referencias Seguimiento de la ejecución de pruebas, recuperación de registros e intervenciones realizadas en ingeniería, planta o postventa de los FlyDocs y de sus propias actuaciones como SWEPL Reportar al SWEPL main los problemas encontrados durante las validaciones y pruebas de Dosieres de Configuración y calibraciones Testear modificaciones in situ de dosieres de configuración (DC) y calibraciones para comprensión y resolución de problemas Reproducir problemas denunciados en JIRA y recuperación de registros de datos (Canalyzer, Android, Multimedia) para su posterior análisis y desbloqueo Seguimiento de las reuniones de proyectos y negocios relacionadas con los perímetros descritos anteriormente Intermediar entre la PIE y los equipos de ingeniería ¿Qué esperamos de ti? Grado en Ingeniería informática o similar Conocimiento de herramientas como: LUP, BVMonde, RECORD, GCC, JIRA, ADT, DDT2000, VESPA, PUCE, OneVal, Cubes, PyDC, SALESFORCE, Canalyzer y el conocimiento del método AGILE. Experiencia profesional en el campo de la automoción y, más concretamente, en el campo de la ingeniería de vehículos, los sistemas electrónicos de vehículos y la ingeniería de sistemas. Conocimiento y dominio demostrado de las ECUs indicadas arriba. Se valorará el conocimiento de las herramientas de diagnóstico ingeniería (DDT2000) y postventa (ADT). Inglés fluido imprescindible y francés valorable ¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Flexibilidad Horaria Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Soporte en la migración e implementación de los procesos de planificación (MRP) y programación avanzada (PPDS), incluyendo estrategias de planificación, alineación de datos maestros, validación de escenarios de producción e integración con otros módulos SAP. Estas serán tus funciones principales: Participación en las fases de test de escenarios (SIT, UAT) Soporte en formaciones a usuarios Ejecución y/o acompañamiento en tareas de migración y actividades de cutover Asistencia durante el Go-Live Participación activa en la fase de Hypercare incluyendo supervisión, seguimiento, priorización y resolución de incidencias Coordinación funcional entre planta, IT y equipo proyecto Reporte de indicadores de seguimiento, avances, riesgos y problemas ¿Qué esperamos de ti? Al menos 6 años de experiencia demostrable como usuario, soporte funcional o implantación SAP S/4 en MRP & PPDS Experiencia previa participando en proyectos de migración, despliegue o rollout SAP. Conocimiento sólido de procesos de supply chain en entorno industrial, preferiblemente automoción. Capacidad para trabajar con equipos de planta, IT y equipos internacionales de proyecto. Experiencia en: Ejecución de pruebas y gestión de defectos Procesos de migración de datos y cutover Impartición o soporte en formaciones a usuarios Actividades de soporte en Hypercare y post-Go-Live Competencias de comunicación, análisis y documentación. Nivel de inglés mínimo B2 para interactuar con equipos globales. ¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Horario flexible de trabajo (intensivo de mañana) Plan de Compensación Flexible (seguro médico…) Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Actividad: La actividad se enmarca en la realización de estudios de desarrollo e industrialización de proyectos de vehículos y plataformas. Tareas: Contribuir al diseño de la arquitectura vehículo de acuerdo con las restricciones del entorno y las especificaciones, en cumplimiento de los estándares y la propuesta de optimizaciones asociadas. Validación de la viabilidad del proceso producto/diseño, particularmente durante las validaciones de convergencia y diseño. Arquitectura de la zona representada en el modelo digital 3D. Identificación de puntos duros con el equipo industrial de las fábricas de Valladolid/Palencia Transmisión de temas y problemas al equipo del proyecto en el Tecnocentro Caminos críticos; secciones tipo, planos de juego, volúmenes asignados (VOAL), geometría (HCPP), fichas de interfaz, cadenas de cotas. Seguimiento de la aplicación en fábrica de las decisiones y modificaciones técnicas realizadas por los equipos de proyecto Garantizar, en línea con la política métier, que las piezas y sistemas se desarrollen según el cuaderno de cargas y los estándares y converjan y propongan optimizaciones. Asegurar y animar técnicamente el perímetro Plataforma (solución de problemas inter GFE´s) durante la fase de desarrollo e industrialización (LUP PRO, TOP RO, PROMPT,…) Formación y experiencia: Grado en Ingeniería de desarrollo de producto, industrial, mecánica, o similar. Experiencia en diseño de producto/ensayos automotrices: Modelado digital. Conocimiento de los procesos de montaje de vehículos, entrega y puesta en producción de Sistemas Conocimientos de planning de Proyectos de Automoción. CAD - CAD PDM Métodos de diseño (Proceso, Arquitectura). Gestión de calidad y documentación técnica. Nivel alto de inglés. Francés valorable. Conocimiento de herramientas: SIGNE, LUP, New PDM, RVT, CATIA Capacidad de resolución de problemas. ¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Horario intensivo de mañana Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Estas serán tus funciones principales: Pilotar la cadena completa de pedidos y aprovisionamiento de componentes serie y prototipos para los órganos en curso de desarrollo Respeto de calidad, coste y plazo de los aprovisionamientos Participación en las reuniones, y asegurar el reporting Documentación y puesta al día de los tableros pieza a pieza Asegurar el aprovisionamiento de piezas para los órganos Curva de lanzamiento de pedidos Curva de recepciones Ficheros seguimiento al día Indicadores de cumplimiento: % de recepciones de piezas a la hora ¿Qué esperamos de ti? Grado superior en administración / gestión logística o similar Experiencia previa gestión de pedidos y aprovisionamiento de piezas Conocimiento de útiles informáticos logísticos específicos: GPI, Signe Nivel de inglés fluido valorable. Capacidad de resolución de problemas Buena capacidad de comunicación ¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Horario flexible de trabajo (intensivo de mañana) Plan de Compensación Flexible (seguro médico…) Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Buscamos un/a Ingeniero/a de Control con experiencia demostrable en el uso de MATLAB/Simulink para incorporarse a nuestro equipo de ingeniería en Valladolid. La persona seleccionada participará en proyectos con empresas líderes del sector de automoción, contribuyendo al diseño, simulación y validación de sistemas de control avanzados. Desarrollar e implementar algoritmos de control en MATLAB/Simulink. Crear y mantener modelos dinámicos para la simulación y validación de sistemas. Colaborar con equipos multidisciplinares (mecánica, eléctrica, software) para asegurar la correcta integración de las estrategias de control. Participar en actividades de Model-in-the-Loop (MiL), Software-in-the-Loop (SiL) y Hardware-in-the-Loop (HiL). Grado o Máster en Ingeniería Automática, Electrónica, Telecomunicaciones o similar. ~2 años de experiencia trabajando con MATLAB/Simulink ~ Conocimientos en modelado de sistemas dinámicos y control automático. ~ Buen nivel de inglés técnico. ~ Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse de forma efectiva con clientes y compañeros. ¿Contrato Indefinido &##Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo &##Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Estas serán tus funciones principales: -Actualización de documentación relativa al montaje de soportes Prototipo tras el desplazamiento a Nave C. Realización de: FOS Fichas PRL Fichas PMA Checks RDS Documentación IATF -Actualización de BBDD y ampliación de automatizaciones y mejoras para la digitalización del departamento. -Presentación de resultados en diferentes instancias con la dirección ¿Qué esperamos de ti? Grado de Ingeniería (Mecánica, Ingeniería industrial, Organización, etc.) o Grado superior equivalente Experiencia previa en gestión de documentación Conocimiento del servicio de Prototipos Excel nivel avanzado Conocimiento de medios y procesos de industrialización Normas de seguridad Nivel de inglés fluido (C1). Francés valorable (B2) Capacidad de resolución de problemas Buena capacidad de comunicación ¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Horario flexible de trabajo (intensivo de mañana) Plan de Compensación Flexible (seguro médico…) Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, incorporamos un/a Analista de Desarrollo Analítico para el área de Espectrometría de Masas en nuestra planta de León (España). Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas Realizar los ensayos del área de Espectrometría de Masas de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP) y de Prácticas Correctas de Manufaxtura (GMP) vigentes, así como de los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOP) Apoyar a las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos bajo la supervisión del Técnico o Director del Proyecto. Completar los registros o cualquier otro documento requerido con precisión y de acuerdo a los estándares GLP, GMP y SOP. Estar al día con los SOP generales del laboratorio. Mantener un registro del laboratorio para las actividades de investigación y desarrollo (I+D) como se establece. Comunicarse con el supervisor y otros compañeros en cuanto a actividades diarias de laboratorio. Preparar reactivos y completar su documentación adjunta. Llevar a cabo el mantenimineto del laboratorio, como por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos de forma apropiada, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas, etc. Realizar la monitorización y limpieza rutinarias de equipos y mantener los registros de acuerdo a los SOP. Participar en el diseño de protocolos, informes finales, investigaciones y desvios cuando sea requerido y bajo supervisión. Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica dentro del laboratorio. Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión. Realizar las actividades rutinarias de trabajo bajo supervisión mínima. Comunicar las necesidades de inventario al personal de Gestión de Materiales y contactar con proveedores para obtener cualquier información técnica cuando sea necesario. Requisitos y habilidades personales Estudios: Grado Superior FP de Laboratorio Analítico. Idiomas: Español fluido. Comprensión lectora y escrita de inglés. Experiencia: mínimo 1 año en laboratorio de investigación o analítico. Conocimientos específicos: Ensayos analíticos con proteínas. Experiencia en cromatografía líquida de (ultra)alto rendimiento (HPLC/UPLC). Se valorará conocimiento y experiencia en espectrometría de masas. Habilidades personales: Habilidad para evaluar datos técnicos. Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible. Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas. Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream technician for our plant in León. Global Responsibility Responsible for proper execution of cell culture process development and cell clarification activities of antibody and non-antibody protein biosimilar molecules production processes. Provide technical leadership for analysts involved in upstream process development. Contribute for interacting extensively with process development group (UPS and DSP). Specific Responsibilities Responsible for organizing laboratory activities on daily bases, giving support for good execution of the different projects (II, III). Perform laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment. Execution of upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies. Applied DOE & multivariate analysis tools for experimental planning, data analysis (II, III). Data gathering, analyses and creating appropriate statistical presentations, including graphs and charts (I). Data analyses, formulate conclusions and create appropriate statistical presentations, including graphs and charts, and prepare and present written or oral progress reports regarding studies (II, III). Working according to GLP standards. Maintenance and redaction of Standards Operating Procedures. Continuous Improvement - will support process improvements throughout the development process. Requirements and personal skills Education: Degree or HNC in relevant Biochemistry/chemistry specialty, Phd is a plus. Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset. Experience (years/area): +1 (I), 3-6 (II) or +6 (III) years of relevant expertise in the upstream activities working with biologics pharmaceuticals and biotech environments. Specific Knowledge: Knowledge on laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment. Experienced (I, II) or Expert (III) in upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies. Knowledge on mammalian cell line metabolism as well as structure, function of monoclonal antibodies (I, II) with specific understanding of post-translational modifications (III). Travels: Not required. Personal skills: Ability to lead, motivate and train team members and establish priorities and manage competing deadlines for self and others (III). Ability to read and carefully follow instructions. Communication skills to other departments. Excellent problem solving abilities and organization skills (II, III). Leadership skills in staff supervision (II, III). Willingness to work extended and, at times unusual hours to meet business needs. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. Life and accident insurance. Free company canteen. Free online training platform. Free online library. Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.