Social jobs in GuadalajaraCreate job alerts

PosiciónAnalista de Control de Calidad - Microbiología. Fines de Semana/Festivos (contrato indefinido)LocalizaciónAzuqueca de HenaresExperienciaal menos de 1 a 2 años en funciones similaresResumen del RolAnalista laboratorio microbiológico en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares para turno de fines semana y festivos con contrato indefinido.ResponsabilidadesRealizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido.Realizar incubación y lectura de placas de medio de cultivo.Realizar incubación y lectura de Media Fill.Realizar ensayos de bioburden, promoción de crecimiento e identificaciones.Realizar la monitorización ambiental y del personal.Reportar datos y resultados.Seguir la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y la sistemática de trabajo GxP.Contribuir a garantizar el estado de control formativo requerido en el ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).Colaborar para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección.Colaborar en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio.Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio.Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos.Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos.Participar en investigaciones, OOS y EMIs.Redactar procedimientos, métodos e investigaciones.RequisitosFormación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar.Experiencia: al menos 1 año en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables.Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico.BeneficiosSábados, domingos y festivos en turno de 06:00 a 18:00 y 18:00 a 06:00 (rotativo).Atractivo paquete salarial: salario fijo + prima de fines semana/festivos + nocturnidad.Seguro de vida y accidentes.Copago en el seguro voluntario de salud.El grupo InsudPharma asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.#J-18808-Ljbffr

About the role Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. At Xiromed, we are committed to making high-quality, affordable medicines accessible to patients across Europe. Operating in a dynamic and international environment, we work cross‑functionally with internal teams and external partners to bring new products to market efficiently, reliably, and in line with the highest quality and regulatory standards. We are looking for a Launch Specialist to support the launch of Xiromed’s EU portfolio pipeline. This role will be responsible for planning, coordinating, and executing launch activities across multiple markets, ensuring that each launch is technically prepared, aligned with business goals, and delivered on time. You will play a key role in maximizing launch value and margin across our markets: Sweden, Denmark, Finland, Norway, Iceland, Germany, the Netherlands, the United Kingdom, Italy, and Poland. Responsibilities Lead new launch projects and strategic initiatives linked to new commercial opportunities. Lead dose dispense projects across Europe and help define the best strategy for hospital and retail launches. Coordinate cross‑functional activities with Business Development, Supply, Logistics, Regulatory, Design, Commercial, IP, Pharmacovigilance, and QA/QC. Work closely with commercial teams to ensure prioritization is up to date and business needs are clearly understood. Help define the best launch strategy for each product, including pricing and market access considerations. Identify risks, opportunities, and process improvement areas, while exploring new sectors and growth opportunities. Collaborate with internal and external partners to coordinate launch activities and ensure all requirements are completed on time for product supply. Lead portfolio optimization activities, including pack size optimization, COGs reduction, manufacturing improvements, and logistics improvements. Maintain and regularly update the overall launch plan, reporting progress and status to relevant stakeholders. Maintain databases in SAP, IBP, and CRM. Ensure MMDD maintenance for serialization purposes. Collaborate with all involved functions to ensure launches are produced according to information approved by Health Authorities. For products with aRMMs, ensure distribution is completed effectively before launch. Align with Logistics and QA to ensure appropriate transport conditions are in place and that required agreements and audits are completed. Qualifications Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemistry, Biotechnology, Industrial Engineering, or a related field. Previous experience in pharmaceutical launches, project coordination, or cross‑functional roles within the pharma industry. Experience in the pharmaceutical industry, ideally in product launches, project management, supply, regulatory, quality, or related cross‑functional environments. Strong understanding of launch planning and cross‑functional coordination in a regulated environment. Knowledge of GxP/GMP and pharmaceutical regulatory requirements. Experience working with internal and external stakeholders across different markets. Familiarity with pricing, market access, supply chain, logistics, and commercial launch strategy will be considered a strong plus. Experience with SAP, IBP, CRM, and Excel. Strong project management and coordination skills. Ability to identify risks, solve problems, and manage multiple priorities at the same time. Structured way of working, with strong attention to detail and execution. Strong communication and stakeholder management skills. Professional level of English, both written and spoken. Ability to work effectively in an international and cross‑functional environment. Benefits Flexible working hours. Learning and development opportunities. A key role with high visibility and real business impact. The opportunity to contribute to the launch of medicines that improve patients’ access to treatment. At Xiromed, we are committed to building an inclusive workplace where everyone is treated with respect and given equal opportunities. xhfqzwm We welcome applications from all qualified candidates regardless of gender, gender identity or expression, age, ethnic or social background, nationality, religion, sexual orientation, disability, or any other protected characteristic. #J-18808-Ljbffr

If you are an experienced barber looking for an opportunity abroad with a strong salary and real support, we have the right openings for you. Our partner barbershops across the Nordic countries are looking for passionate, professional barbers ready to take the next step. Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato. What We Offer Full-time, permanent contracts Salaries starting at 3,000 EUR per month gross Flight ticket covered by the salon Help finding accommodation — in some cases provided directly by the salon Depending on the salon: upskilling courses, team trips, gym access, and after-work activities A relaxed work environment with real opportunities for professional growth Full support during your relocation and arrival What You Will Be Doing Hair and beard cuts Exceptional client service Product sales Opening and closing the salon Keeping common areas clean and organized Contributing to a positive team environment What We Are Looking For Minimum 1 year of experience as a barber, or a certified barber qualification Intermediate to high level of English European passport Driver's license preferred but not required Good social media skills preferred Ready to make the move? xhfqzwm Apply today and one of our recruiters will be in touch to walk you through the available positions. #J-18808-Ljbffr

Localización: Azuqueca de Henares – Madrid (Presencial)Experiencia: al menos 5 años en el desempeño de las funciones descritas¿Quieres saber más?INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.Buscamos un/a Lab Project Manager, con ubicación en Azuqueca de Henares y Madrid, para incorporarse a nuestro equipo de Ingeniería.Principales responsabilidades:Liderar proyectos de Ingeniería desde la fase conceptual hasta el diseño, compras, construcción, cualificación y entrega final.Coordinar equipos multidisciplinares para garantizar la correcta ejecución de los proyectos en términos de seguridad, plazo, presupuesto, calidad y cumplimiento GMP.Gestionar la adquisición, especificación, instalación y cualificación de equipos de laboratorio y fabricación.Coordinar las actividades de Ingeniería relacionadas con procesos, utilities, HVAC, salas limpias e infraestructuras de laboratorio.Coordinar las actividades de Ingeniería con los departamentos de Operaciones, Calidad, Validación, I+D y Supply Chain, así como con colaboradores externos.Gestionar y realizar el seguimiento de los cronogramas, presupuestos, riesgos y planes de mitigación de los proyectos.Garantizar el cumplimiento de los requisitos GMP, estándares internos de Ingeniería y normativa regulatoria aplicable.Apoyar el desarrollo de nuevas capacidades de fabricación e infraestructuras de laboratorio alineadas con el crecimiento del negocio.Identificar e implementar soluciones técnicas innovadoras orientadas a mejorar la eficiencia operativa, flexibilidad y sostenibilidad.Participar en actividades de technology scouting y en la evaluación de proveedores estratégicos de equipos y partners de Ingeniería.Contribuir a la mejora continua de los estándares de Ingeniería, metodologías de ejecución de proyectos y mejores prácticas de la organización.Realizar viajes ocasionales a centros de fabricación, centros de I+D y proveedores de equipos en función de las necesidades de los proyectos.Experiencia en la coordinación de proyectos de ingeniería multidisciplinares, incluyendo procesos, utilities, HVAC, salas limpias e infraestructura de laboratorio.Requisitos del puestoMáster en Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Ingeniería Farmacéutica o una disciplina técnica relacionada.Más de 5 años de experiencia profesional en la industria farmacéutica.Experiencia demostrable en la gestión de proyectos de Ingeniería y proyectos de inversión CAPEX en entornos GMP.Experiencia en diseño, construcción y puesta en marcha de instalaciones de laboratorio, I+D o fabricación.Conocimientos de equipamiento de laboratorio, tecnologías analíticas y procesos de cualificación de equipos durante su ciclo de vida.Conocimientos de procesos de fabricación farmacéutica y transferencia tecnológica.Experiencia en la coordinación de proyectos de Ingeniería multidisciplinares, incluyendo procesos, utilities, HVAC, salas limpias e infraestructuras de laboratorio.Sólidos conocimientos de requisitos GMP y estándares de Ingeniería aplicables a entornos regulados.Experiencia coordinando contratistas de Ingeniería, proveedores de equipos y colaboradores externos.Experiencia trabajando en entornos internacionales y organizaciones matriciales.Capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades simultáneamente.Elevadas habilidades de gestión de proyectos, comunicación y liderazgo.Capacidad para coordinar e influir en equipos multifuncionales.Se valorará positivamente la experiencia en biotecnología, dispositivos médicos u otras industrias reguladas.¡Nuestros beneficios!Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30hContrato IndefinidoSeguro de vida y accidentes.Copago en el seguro voluntario de salud.Club de Beneficios y Ahorro.Planes de desarrollo, política de movilidad interna.El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.#J-18808-Ljbffr

Localización: Azuqueca de Henares ¿Quiere presentar una candidatura? Asegúrese de que su CV está actualizado y luego lea atentamente las siguientes especificaciones del puesto antes de solicitar. Experiencia: al menos 2-3 años en funciones similares Chemo, área industrial de Insud Pharma, lidera toda la cadena de valor farmacéutica, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos (API) y formas farmacéuticas terminadas (FDF), aportando soluciones de alto valor para la salud humana y animal. Insud Pharma desarrolla su actividad a través de tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial, Branded y Biotech, con 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 plantas industriales, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas. La compañía apuesta por la innovación, la excelencia y el desarrollo sostenible. Incorporamos un/a Regulatory Affairs Associate para incorporarse a nuestro equipo en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Revisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa. Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios/afiliados locales. Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización. Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios/afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto. Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias. Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas/de calidad y seguridad. Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones). Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna. Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios. Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes. Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas. Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario. Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo. Formar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia, pero también Química, Biología, Bioquímica, Veterinaria o similar). Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. Experiencia (años/área): no menos de 2-3 años de experiencia en las mismas funciones. Conocimientos específicos: Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes. ¡Nuestros beneficios! Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h con 30 minutos de descanso y comedor de empresa gratuito Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. xhfqzwm El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

IMPORTANTE CADENA DE CLÍNICAS DENTALES SE ENCUENTRA EN BÚSQUEDA DE TU TALENTO COMO: ¿Le gusta esta oportunidad? Asegúrese de inscribirse rápido, ya que se espera un gran volumen de solicitudes. Desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto.-ORTODONCISTA PARA LABORAR EN GUADALAJARA- Ubicación: Calle Pedro Moreno, zona centro Sí concluiste tu especialidad en Ortodoncia Te estamos buscando, súmate a nuestro equipo y desarróllate profesionalmente con nosotros!!! NECESITAS Título y cédula de la licenciatura (INDISPENSABLE) Título y cédula de la especialidad en ortodoncia (INDISPENSABLE) Constancia de situación fiscal bajo el régimen "Asalariado y/o Sueldos y Salarios" (INDISPENSABLE) Experiencia mínima de 1 año en atención a Px Disponibilidad para cubrir de lunes a sábado en turno matutino o vespertino. OFRECEMOS Sueldo base Compensación por productividad Prestaciones de Ley Estabilidad Laboral Crecimiento profesional xhfqzwm Uniforme gratuito “En Sonrisas Mexicanas no se discrimina por motivo de origen étnico o nacional, género, edad, discapacidad, condición social, condiciones de salud, religión, condición migratoria, opiniones, preferencias sexuales, estado civil o cualquier otra dimensión”#J-18808-Ljbffr

If you are an experienced barber looking for an opportunity abroad with a strong salary and real support, we have the right openings for you. Our partner barbershops across the Nordic countries are looking for passionate, professional barbers ready to take the next step. Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato. What We Offer Full-time, permanent contracts Salaries starting at 3,000 EUR per month gross Flight ticket covered by the salon Help finding accommodation — in some cases provided directly by the salon Depending on the salon: upskilling courses, team trips, gym access, and after-work activities A relaxed work environment with real opportunities for professional growth Full support during your relocation and arrival What You Will Be Doing Hair and beard cuts Exceptional client service Product sales Opening and closing the salon Keeping common areas clean and organized Contributing to a positive team environment What We Are Looking For Minimum 1 year of experience as a barber, or a certified barber qualification Intermediate to high level of English European passport Driver's license preferred but not required Good social media skills preferred Ready to make the move? xhfqzwm Apply today and one of our recruiters will be in touch to walk you through the available positions. #J-18808-Ljbffr

Posición: Analista de Desarrollo Analítico i+D - Planta Farmacéutica Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura. Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: al menos 2 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporamos un/a Analista de Laboratorio en el área de I+D en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de materias primas y productos terminados según las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Desarrollo y validación de métodos analíticos para asegurar la calidad y cumplimiento normativo. Formación y capacitación de otros analistas para garantizar altos estándares en el trabajo del laboratorio. Soporte analítico al grupo de Gálenicos, así como a los técnicos de Desarrollo Analítico y Estabilidad en I+D. Coordinación y supervisión de las tareas diarias del equipo de laboratorio para optimizar recursos y resultados. Asegurar la correcta documentación, trazabilidad y cumplimiento de normativas en todas las actividades analíticas. Participar en la mejora continua de procesos y en la resolución de incidencias técnicas. Supervisar y ejecutar análisis conforme a GMP. Gestionar la validación de métodos analíticos y asegurar su adecuada implementación. Garantizar la calidad, exactitud y trazabilidad de los análisis realizados. Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico Experiencia trabajando con HPLC, GC. Valorable manejo de Empower. Otras técnicas serán valorables Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado ¡Nuestros beneficios! Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible) Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito) para los días en turno partido Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. xhfqzwm El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Somos Top Employer en España En nuestra compañía, el talento es lo primero. Hemos sido certificados por el Top Employers Institute como una de las mejores empresas para trabajar en España, gracias a nuestro firme compromiso con el desarrollo profesional, el bienestar de las personas y la creación de un entorno laboral inclusivo, colaborativo y motivador. Construimos el presente. Impulsamos el futuro. En Molins, estamos en constante evolución, y hoy nos encontramos en un momento clave de transformación y crecimiento continuo, lleno de retos y oportunidades. Estos desafíos nos motivan a diario y nos llenan de pasión e ilusión, dos valores fundamentales que todas las personas que formamos parte de la compañía compartimos. Te invitamos a sumarte a estos retos, a crecer tanto a nivel personal como profesional, y a unir tu talento con el nuestro para encontrar soluciones cada vez más sostenibles e innovadoras en el sector de la construcción. Priorizamos la mejora continua y buscamos generar un impacto positivo, siempre enfocados en crear un futuro mejor para todos y todas. Y hablando de futuro, ¿hablamos del tuyo? DESCRIPCIÓN DEL PUESTO Molins Construction Solutions somos el negocio de Molins especialistas en soluciones integrales para la construcción, incluyendo sistemas de colocación cerámica, revestimientos de fachada y SATE, morteros especiales y resinas para protección, reparación, anclaje, refuerzo, impermeabilización, aislamiento, alicatado y pavimentación. Con más de 90 años de liderazgo en el sector y pioneros en el mercado español con el primer cemento-cola bajo la marca PAM, mantenemos nuestro compromiso con los clientes a través de una red logística de 6 centros productivos y 2 centros logísticos. Estamos comprometidos con el desarrollo social y la calidad de vida, creando soluciones innovadoras y sostenibles para la construcción. En dependencia directa del jefe de ventas flooring, la misión principal del puesto será dar cumplimiento presupuesto de ventas anual acordado para su zona, vigilando la solvencia de los clientes y el riesgo de las operaciones y velar por la actividad comercial de la Línea de Negocio asignada de acuerdo con la política comercial de la compañía, con la finalidad de asegurar e incrementar el presupuesto de ventas. ¿CUÁLES SERÁN TUS FUNCIONES? Entre otras funciones, destacamos las siguientes: Dar a conocer nuestros productos y soluciones con el objetivo de mejorar nuestro posicionamiento de marca y conseguir ser un referente en la zona asignada a medio plazo. Aportar valor a lo largo de todo el proceso de gestión de la venta que se ha de realizar en obra. Colaborar y participar de forma activa en un proyecto de crecimiento constante en un gran grupo empresarial, liderando las acciones precisas y las necesidades deforma coordinada con el equipo técnico y comercial. Participar de forma activa con estudios de arquitectura, ingenierías, propiedades y entidades públicas y privadas en el conocimiento, redacción, ejecución deproyectos y diseño de soluciones constructivas basadas en el empleo de nuestros productos, sistemas y servicios. Mantener y ampliar la cartera de clientes, cumpliendo los objetivos asignados, plan de visitas, estudios de mercado, seguimiento, conocimiento y gestión de obras de acuerdo con la estrategia comercial marcada por la Dirección comercial. Realizar un ciclo completo de venta que incluya desde la negociación con clientes y obras hasta la finalización, gestión de incidencias y servicio post venta. ¿QUÉ OFRECEMOS? Excelente oportunidad de desarrollo profesional dentro de la compañía, que es referente en el sector de la construcción y tiene sólidos valores éticos. Muy buen ambiente laboral, compañerismo y trabajo en equipo. Formación continua por parte de la empresa. Retribución acorde con la experiencia, conocimientos y valores aportados. Retribución flexible con Cobee, telemedicina gratuita con Savia, acceso a Wellhub, plan de pensiones, horario flexible y descuentos en productos y servicios. Vehículo de empresa. #J-18808-Ljbffr

Posición: Health & Safety Technician - Técnico/a PRL Superior - Planta Farmacéutica¿Todo listo para enviar su solicitud? Por favor, lea la descripción al menos una vez antes de hacer clic en "Solicitar". Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: mínimo 4-5 años de experiencia ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial, Branded y Biotech, con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporar a un/a Técnico/a de Seguridad y Salud (HSE) para nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Evaluaciones de riesgos, evaluaciones higiénicas industriales Investigación de accidentes y análisis de causa raíz. Elaboración/Supervisión de Permisos de Trabajo Coordinación de actividades de los servicios de prevención ajenos. Definición de estándares de trabajo en materia de seguridad y salud ocupacional. Asesoramiento y formación en materia preventiva. Soporte en la elaboración de planes de seguridad y salud. Trabajo en campo, asumiendo o coordinando el rol de especialista en ejecución de trabajos especiales. Soporte en la planificación de la actividad preventiva y seguimiento de medidas correctoras. Coordinación del sistema de gestión de seguridad y salud ocupacional. Evaluación de performance y confección de tableros de indicadores de desempeño. Representación de la empresa ante organismos del Estado. Formación Universitaria superior: Ingeniería en ciencias químicas o carreras afines. Experiencia muy recomendable realizando evaluaciones higiénicas industriales (agentes químicos, APIs...) con capacidad de análisis de dichas evaluaciones. Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL): con las 3 especialidades, Seguridad, Higiene y Ergonomía Al menos 4-5 años de experiencia trabajando en entornos industriales, preferentemente industria farmacéutica. Acostumbrado a trabajar en entornos ATEX Conocimiento de la Normativa APQ/R.D.1215/97 Perfil orientado a resultados, con dinamismo, autogestión y capacidad resolutiva. Excelentes relaciones interpersonales, trabajo en equipo, capacidad de aprendizaje e influencia. Idioma: muy valorable nivel medio-alto de inglés y español fluido. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ¿Cómo será el proceso de Selección?¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xhfqzwm Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Qué harás en el puesto y cuáles serán tus responsabilidades?Emisión de llamadas para ofrecer apoyo emocional y acompañamiento telefónico a usuarios, brindando escucha activa, contención y orientación psicológica, así como para realizar campañas de sensibilización que promuevan el bienes

Manage B2B sales funnels through phone, email, and social media. Identify contacts, manage pipeline, document CRM interactions, and report metrics. Requires fluent English and German, and 2.5-5 years of customer-facing sales experience.

WELCOME TO OUR TEAMIf you're someone who inspires others, owns their impact and wants to elevate what they do, you'll fit right in.Until July 1, our business was part of BASF. As part of the current transition, all job listings and the application process are still hosted on the BASF platform and therefore fully presented in BASF branding. All roles are positions at Surventis, and your application comes directly to us.At Surventis, we go beyond the surface - in everything we do. We put customers at the center, think one step ahead, and develop solutions that create real value and lasting partnerships. We inspire each other to think further, take ownership of our work, and constantly push to elevate what's possible. If you bring your full self, challenge the obvious answer, and want to grow with a team that means it – this is your place.WELCOME TO OUR TEAMIf you're someone who inspires others, owns their impact and wants to elevate what they do, you'll fit right in.Until July 1, our business was part of BASF. As part of the current transition, all job listings and the application process are still hosted on the BASF platform and therefore fully presented in BASF branding. All roles are positions at Surventis, and your application comes directly to us.At Surventis, we go beyond the surface - in everything we do. We put customers at the center, think one step ahead, and develop solutions that create real value and lasting partnerships. We inspire each other to think further, take ownership of our work, and constantly push to elevate what's possible. If you bring your full self, challenge the obvious answer, and want to grow with a team that means it – this is your place.What You Will DoOur Communications team works closely with the business to ensure our strategy is understood and our story is heard. AsRegional Communications Specialist Southern EMEA, you give the Surventis brand its voice in Spain, Portugal, Türkiye and across Southern Europe. You shape how Surventis shows up in your region: sharp communication and media strategies, a strong regional network, and stories that earn trust. You work hand in hand with our business units to strengthen our reputation and keep our people engaged and in the loop.You build and nurture relationships with media, industry associations and key external stakeholders, and make sure Surventis is visible and respected in the region.You craft tailored communication plans and messages that land, especially for strategic projects and organizational transformations.You coordinate crisis communication and issue management with internal partners, including EHS.You support our leaders with compelling speeches, presentations and briefing materials for media moments and corporate events.You create content for internal and external audiences, from press releases to intranet stories and social posts, in a voice that is unmistakably Surventis.You bring global messages to life locally and adapt them for employees, digitally and on site.You are an ambassador for our brand, as a company and as an employer, in your region.What We Need From YouDegree in Communications, Public Relations, Journalism or a related fieldSeveral years of experience in internal and external communications in an international corporate environmentProven experience in media relations, change communications and crisis communications, ideally with an existing network in Spanish mediaStrong writing skills across formats, from speeches and press releases to social postsStrong advisory skills and proven experience working with leaders and stakeholders at all levelsA creative mind, a proactive and structured working style, networking talent and a knack for solving problemsExcellent presentation and organizational skills, with the ability to manage multiple projects in a fast-paced environmentConfident with communication tools and platforms (e.G., CMS) and genuinely curious about AIExcellent written and spoken English and Spanish; Portuguese, French, Turkish or Italian is a plusWhat We OfferThe chance to shape the image of Surventis in a fast-moving, supportive environment, with the latest AI tools built into everyday communications, we offer you:30 vacation days/year (full-time).Attractive salary with individual benefits such as performance-related bonuses.Company-funded supplementary health insurance, accident insurance and an attractive pension plan.Local and global development and career opportunities for professional and personal development.A feedback culture firmly integrated into our corporate culture, e.G., through regular employee surveys and management feedback.Diversity is our greatest strength!Become a part of our winning formula for success and develop the future with us - in a global team that embraces inclusion and equal opportunities irrespective of gender, age, origin, sexual orientation, disability or belief.#J-18808-Ljbffr

If you're someone who inspires others, owns their impact and wants to elevate what they do, you'll fit right in. Until July 1, our business was part of BASF. As part of the current transition, all job listings and the application process are still hosted on the BASF platform and therefore fully presented in BASF branding. All roles are positions at Surventis, and your application comes directly to us. At Surventis, we go beyond the surface - in everything we do. We put customers at the center, think one step ahead, and develop solutions that create real value and lasting partnerships. We inspire each other to think further, take ownership of our work, and constantly push to elevate what's possible. If you bring your full self, challenge the obvious answer, and want to grow with a team that means it – this is your place. If you're someone who inspires others, owns their impact and wants to elevate what they do, you'll fit right in. Until July 1, our business was part of BASF. As part of the current transition, all job listings and the application process are still hosted on the BASF platform and therefore fully presented in BASF branding. All roles are positions at Surventis, and your application comes directly to us. At Surventis, we go beyond the surface - in everything we do. We put customers at the center, think one step ahead, and develop solutions that create real value and lasting partnerships. We inspire each other to think further, take ownership of our work, and constantly push to elevate what's possible. If you bring your full self, challenge the obvious answer, and want to grow with a team that means it – this is your place. Our Communications team works closely with the business to ensure our strategy is understood and our story is heard. As Regional Communications Specialist Southern EMEA, you give the Surventis brand its voice in Spain, Portugal, Türkiye and across Southern Europe. You shape how Surventis shows up in your region: sharp communication and media strategies, a strong regional network, and stories that earn trust. You work hand in hand with our business units to strengthen our reputation and keep our people engaged and in the loop. • You build and nurture relationships with media, industry associations and key external stakeholders, and make sure Surventis is visible and respected in the region., • You craft tailored communication plans and messages that land, especially for strategic projects and organizational transformations., • You coordinate crisis communication and issue management with internal partners, including EHS., • You support our leaders with compelling speeches, presentations and briefing materials for media moments and corporate events., • You create content for internal and external audiences, from press releases to intranet stories and social posts, in a voice that is unmistakably Surventis., • You bring global messages to life locally and adapt them for employees, digitally and on site., • You are an ambassador for our brand, as a company and as an employer, in your region., • Degree in Communications, Public Relations, Journalism or a related field, • Several years of experience in internal and external communications in an international corporate environment, • Proven experience in media relations, change communications and crisis communications, ideally with an existing network in Spanish media, • Strong writing skills across formats, from speeches and press releases to social posts, • Strong advisory skills and proven experience working with leaders and stakeholders at all levels, • A creative mind, a proactive and structured working style, networking talent and a knack for solving problems, • Excellent presentation and organizational skills, with the ability to manage multiple projects in a fast-paced environment, • Confident with communication tools and platforms (e.g., CMS) and genuinely curious about AI, • Excellent written and spoken English and Spanish; Portuguese, French, Turkish or Italian is a plus The chance to shape the image of Surventis in a fast-moving, supportive environment, with the latest AI tools built into everyday communications, we offer you: • 30 vacation days/year (full-time)., • Attractive salary with individual benefits such as performance-related bonuses., • Company-funded supplementary health insurance, accident insurance and an attractive pension plan., • Local and global development and career opportunities for professional and personal development., • A feedback culture firmly integrated into our corporate culture, e.g., through regular employee surveys and management feedback. Become a part of our winning formula for success and develop the future with us - in a global team that embraces inclusion and equal opportunities irrespective of gender, age, origin, sexual orientation, disability or belief. #J-18808-Ljbffr

La persona seleccionada se encargará de la atención directa a personas del colectivo LGTBI, ofreciendo acompañamiento, orientación social, derivaciones y acciones de intervención tanto individual como grupal. Se busca trabajador o trabajadora social con compromiso y sensibilidad hacia la divers

Pharmaceutical Development Manager - External Operations We are recruiting a Pharmaceutical Development Manager – External Operations to join the R&D team at one of our plants located in Azuqueca de Henares. As Pharmaceutical Development Manager – External Operations, you will lead, coordinate and supervise pharmaceutical development projects carried out at Insud Pharma Group's sites outside Spain and with external partners. Mission: To ensure the highest quality development and smooth technology transfer of solid oral and semi-solid dosage forms from external centres to our flagship plant in Spain, driving the success of the portfolio in multiple markets. Specific responsibilities Provide strategic oversight of R&D projects developed at Insud Pharma Group plants outside Spain and through external partners such as CDMOs worldwide, primarily in solid oral and semi-solid dosage forms. Manage all formulation, analytical and process development activities, from pre-formulation to industrialisation, ensuring overall compliance with corporate objectives, regulatory requirements and project deadlines. Supervise, guide and inspire a high-performance team; ¿Es este su próximo empleo? Descúbralo leyendo la descripción completa a continuación y no dude en enviar su candidatura. define annual objectives aligned with the company's strategy and foster a culture of innovation, engagement and continuous improvement. Review, approve and validate project documentation (development, analytical, regulatory, clinical) prepared by international and third‑party teams, ensuring the most rigorous standards for regulatory submission and audit readiness. Drive seamless technology transfer and product scaling, ensuring robust implementation in Spanish production (Liconsa), including plant preparation, process reproducibility, equipment qualification and comprehensive technical documentation. Align projects and coordinate effectively with global cross‑functional teams: Clinical Development, Production, Regulatory Affairs, Business Development, Supply Chain, Quality, among others. Propose optimal resource allocation and lead change initiatives to enhance capacity, efficiency and adoption of best practices in internal and external networks. Monitor KPIs for deadline compliance, document quality, process reproducibility and submission/approval rates; proactivelyaddress project risks and leverage new opportunities. Present project status and strategic recommendations to senior management and global leadership, acting as a visible benchmark for external innovation, excellence, and patient‑centred value. Support business audits, budget planning, and talent development; play a key role inorganisational and cultural integration. What do you need? Higher degree in Pharmacy, Pharmaceutical Sciences, Chemistry or related field. ≥5 years of experience in pharmaceutical development, with proven experience in managing international projects and with third parties (/CDMOs); experience in generic drug development highly valued. Solid knowledge of formulation, analytical and process development—especially for solid and semi‑solid oral forms; practical experience inscale‑up, technology transfer and regulatory submissions (FDA/EMA and others) required. Fluency in English (spoken/written); Spanish and/or other languages will be a significant advantage. Proven leadership of multidisciplinary and multicultural teams; able to align diverse stakeholders in a highly dynamic and matrix environment. Excellent project management, negotiation, and interpersonal skills; proven track record in problem solving, innovation, and meeting objectives on time and within budget. Willingness to travel internationally to external sites and collaborating organisations as needed. Passion for quality, patient safety, and making a difference in global health. Monday to Friday working hours, with flexible start times between 8:00 a.M. and 9:30 a.M. and finish times depending on start time, from 4:30 p.M. onwards. Attractive salary package. Benefits and Savings Club. Development plans, internal mobility policy. And more! xhfqzwm COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must be in line with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and treatment between men and women, as set out in current legislation on the matter -Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against anyone on the basis of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance. #J-18808-Ljbffr

En Ayesa no esperamos al futuro, lo lideramos. A través de nuestros proyectos de #ingeniería lo hacemos posible, convirtiendo retos en oportunidades, conceptos en soluciones y visión en impacto real. Paso a paso nos acercamos a un futuro mejor. Con tu pasión, talento y determinación, seguiremos transformando el presente y construyendo el futuro. Ayesa, Making It Happen. Si eres una persona entusiasta, te apasiona la #ingeniería y quieres formar parte de proyectos estratégicos en el área de Transporte y Distribución (T&D), ¡este es tu sitio! Buscamos incorporar un/a Site Manager T&D, con sólida experiencia en supervisión de obras de subestaciones eléctricas (SSEE) y líneas de alta tensión (LATs), para liderar la actividad en uno de nuestros proyectos en Guadalajara. ¡Anímate a dar el salto!¡Te estamos esperando! Funciones: • Supervisar en sitio la ejecución de obras de Subestaciones AT y Líneas de Alta Tensión., • Asegurar el cumplimiento de los estándares técnicos, normativos y de seguridad., • Coordinar y liderar equipos multidisciplinares en terreno., • Controlar avances, seguimiento diario y reporte de actividades., • Verificar la correcta instalación de equipos e infraestructuras eléctricas AT., • Resolver incidencias técnicas y constructivas durante la obra., • Gestionar documentación técnica y elaboración de informes., • Formación: Ingeniería Eléctrica o similar., • Experiencia:, • 10 años de experiencia en ingeniería eléctrica., • Al menos 5 años de experiencia en obra., • 2–3 años como Site Manager, Construction Manager u Owner’s Engineer en proyectos de SSEE y LATs., • Conocimiento de normativa aplicable a instalaciones AT., • Experiencia en gestión de obra, control de avances y supervisión técnica., • Capacidad para trabajar con equipos multidisciplinares en campo., • Manejo de documentación técnica: reportes e informes., • Experiencia en proyectos EPC/EPCM., • Excel avanzado. Te ofrecemos un camino lleno de aventuras: • ¡Llega hasta donde tú quieras! Crece con nuestros programas de desarrollo! Te ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos vanguardistas con profesionales top del sector., • Porque lo importante eres tú: contamos con políticas que facilitan la conciliación entre la vida profesional y personal: flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano., • Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible. Contamos con: seguro médico, ticket restaurant, guardería y transporte., • Plan Bienestar: descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡mucho más!, • Diviértete participando en los diferentes concursos y actividades que organizamos: ¿te gusta el deporte, escribir o la fotografía? Todo tiene cabida., • ¡Actualízate! Apostamos por un aprendizaje continuo. Contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas, • ¡Deja tu huella! Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española de servicios de tecnología e ingeniería referente en el mundo! Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, Ayesa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor. #J-18808-Ljbffr

En Ayesa no esperamos al futuro, lo lideramos. A través de nuestros proyectos de #ingeniería lo hacemos posible, convirtiendo retos en oportunidades, conceptos en soluciones y visión en impacto real. Paso a paso nos acercamos a un futuro mejor. Con tu pasión, talento y determinación, seguiremos transformando el presente y construyendo el futuro. Ayesa, Making It Happen. ¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación. Si eres una persona entusiasta, te apasiona la #ingeniería y quieres formar parte de proyectos estratégicos en el área de Transporte y Distribución (T&D), ¡este es tu sitio! Buscamos incorporar un/a Site Manager T&D , con sólida experiencia en supervisión de obras de subestaciones eléctricas (SSEE) y líneas de alta tensión (LATs), para liderar la actividad en uno de nuestros proyectos en Guadalajara . ¡Anímate a dar el salto!¡Te estamos esperando! Funciones: Supervisar en sitio la ejecución de obras de Subestaciones AT y Líneas de Alta Tensión . Asegurar el cumplimiento de los estándares técnicos, normativos y de seguridad. Coordinar y liderar equipos multidisciplinares en terreno. Controlar avances, seguimiento diario y reporte de actividades. Verificar la correcta instalación de equipos e infraestructuras eléctricas AT. Resolver incidencias técnicas y constructivas durante la obra. Gestionar documentación técnica y elaboración de informes. - Formación: Ingeniería Eléctrica o similar. - Experiencia: 10 años de experiencia en ingeniería eléctrica. Al menos 5 años de experiencia en obra. 2–3 años como Site Manager, Construction Manager u Owner’s Engineer en proyectos de SSEE y LATs. - Conocimiento de normativa aplicable a instalaciones AT. - Experiencia en gestión de obra, control de avances y supervisión técnica. - Capacidad para trabajar con equipos multidisciplinares en campo. - Manejo de documentación técnica: reportes e informes. Experiencia en proyectos EPC/EPCM. Excel avanzado. Te ofrecemos un camino lleno de aventuras: - ¡Llega hasta donde tú quieras! Crece con nuestros programas de desarrollo! Te ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos vanguardistas con profesionales top del sector. - Porque lo importante eres tú: contamos con políticas que facilitan la conciliación entre la vida profesional y personal: flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano. - Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible. Contamos con: seguro médico, ticket restaurant, guardería y transporte. - Plan Bienestar: descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡mucho más!- Diviértete participando en los diferentes concursos y actividades que organizamos: ¿te gusta el deporte, escribir o la fotografía? Todo tiene cabida. - ¡Actualízate! Apostamos por un aprendizaje continuo. Contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas - ¡Deja tu huella! Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española de servicios de tecnología e ingeniería referente en el mundo! Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, Ayesa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. xhfqzwm Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor. #J-18808-Ljbffr

Posición: Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs¿Tiene las siguientes habilidades, experiencia e impulso para tener éxito en este puesto? Descúbralo a continuación. Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares - presencial ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial, Branded y Biotech, con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporar a un/a Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! El especialista en control de calidad será responsable de dirigir y apoyar las investigaciones de calidad y garantizar la implementación oportuna y eficaz de las acciones correctivas y preventivas (CAPA). Esta función desempeña un papel clave en el fortalecimiento del cumplimiento normativo mediante la identificación de las causas fundamentales, el impulso de medidas correctivas sólidas y la garantía de la coherencia en procesos similares. Investigaciones de calidad y CAPA Dirigir y apoyar las investigaciones relacionadas con la fabricación y la calidad, garantizando el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación (GMP) y los procedimientos internos. Realizar análisis exhaustivos de las causas fundamentales y definir las medidas correctivas y preventivas adecuadas. Garantizar que las CAPA se implementen de manera eficaz, coherente y dentro de los plazos acordados. Revisar la calidad y la integridad de la documentación de la investigación. Revisión de procesos interfuncionales Realizar evaluaciones interfuncionales de procesos con perfiles de riesgo comparables para detectar deficiencias más allá de la observación inicial. Documentar las deficiencias identificadas y realizar un seguimiento de las medidas en la plataforma centralizada (TW, de acuerdo con los requisitos CAPA de Novartis). Garantizar que los aprendizajes de las CAPA se apliquen en todas las áreas afectadas, no solo en el proceso observado originalmente. Cumplimiento y mejora continua Colaborar con Producción, Control de Calidad y otras partes interesadas para mejorar la calidad de la investigación. Aportar información de calidad durante las auditorías e inspecciones, según sea necesario. Identificar oportunidades de mejora sistémica y apoyar su implementación. Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de GMP recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Prestar apoyo durante las auditorías GMP de los clientes recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Registro y seguimiento del sistema CAPA Colaborar en las auditorías internas y externas de acuerdo con los planes internos y el calendario de auditorías. Revisar o preparar los procedimientos operativos estándar (SOP) relacionados con las actividades bajo la responsabilidad del técnico. Recibir, revisar y responder a las solicitudes de los clientes y las autoridades en relación con cuestiones técnicas y de calidad de las actividades bajo la responsabilidad del técnico. Prestar apoyo a los clientes en relación con las actividades bajo la responsabilidad del técnico. ¡Nuestros beneficios! Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna Idiomas : Alto nivel de inglés y bilingüe en español. Experiencia (años/área) : Mínimo 2-3 años de experiencia en control de calidad, fabricación o entornos GxP relacionados. Conocimientos específicos : Experiencia con sistemas CAPA y herramientas de investigación (por ejemplo, 5 Whys, Ishikawa). Habilidades personales : Fuertes habilidades analíticas, organizativas y de resolución de problemas. Excelentes capacidades de comunicación y colaboración interfuncional. ¿Cómo será el proceso de Selección?¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. xhfqzwm Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Como Arquitecto/a Prescriptor/a , reportando a la Specification Manager, serás responsable de impulsar el crecimiento de las ventas de ventanas de tejado y la relevancia de esta categoría en Castilla La Mancha, Aragón y Canarias. Responsabilidades clave: Visitar e interactuar con arquitectos, promotores y empresas constructoras para promocionar nuestras soluciones de ventanas de tejado. Gestionar y apoyar a los instaladores dentro de tu área para alcanzar los objetivos de ventas. Identificar nuevos proyectos y garantizar el seguimiento de los proyectos prescritos en Castilla La Mancha, Aragón y Canarias. Proporcionar asesoramiento técnico y comercial para integrar nuestros productos y soluciones en proyectos estratégicos. Tu perfil: Formación: Arquitecto/a con al menos 5 años de experiencia en un sector relacionado, especialmente en relaciones con estudios de arquitectura, promotores inmobiliarios y distribuidores de materiales de construcción. Habilidades: Mentalidad orientada a objetivos, con capacidad para organizarse y trabajar de manera autónoma. Excelentes habilidades de comunicación e interpersonales. Dominio de herramientas como Excel, Word, PowerPoint y AutoCAD. La experiencia con sistemas CRM será un plus. Nivel de inglés: intermedio a avanzado (oral y escrito) para uso profesional. Atributos personales: Dinámico/a, persuasivo/a, flexible y alineado/a con los valores fundamentales de VELUX: Compromiso, Orientación al Cliente, Coraje, Respeto Mutuo, Responsabilidad Social y Agilidad. Disponibilidad para viajar por las regiones de Castilla La Mancha y Aragón (Zaragoza y Huesca). La cobertura de Canarias se hará fundamentalmente online, con estimación de un viaje anual aproximadamente. ¿Por qué te encantará trabajar en VELUX? Crecimiento profesional: Forma parte de un equipo dinámico con oportunidades de desarrollo y avance profesional. Equilibrio entre vida personal y profesional: Disfruta de una cultura laboral que valora el equilibrio, arraigada en nuestra herencia escandinava. Beneficios: Un paquete salarial competitivo repartido en 14 pagas, seguro médico, plan de pensiones y coche de empresa. Comunidad: Únete a una empresa certificada como un "Great Place to Work". ¿Listo/a para marcar la diferencia? Únete a un equipo que valora la innovación, el trabajo en equipo y el crecimiento personal. #J-18808-Ljbffr

Experiencia: 5 a 10 años en funciones similares. ¿Tiene las siguientes habilidades, experiencia e impulso para tener éxito en este puesto? Descúbralo a continuación.¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Apoyar las actividades HSE&S en todos los negocios InsudPharma, identificando y promoviendo proyectos de carácter transversal. ¡El reto! Definición de estándares y procedimientos corporativos Análisis de KPIs y elaboración de reportes e informes específicos Estandarización y homogenización de prácticas y dinámicas de trabajo EHS&S Identificación de proyectos de mejora EHS&S Identificación y promoción de buenas prácticas Integración de herramientas de Excelencia Operacional en las operaciones EHS&S Evaluaciones de riesgo y análisis de eventos Apoyo en la coordinación de los servicios de prevención Seguimiento de planes de acción Formación técnica EHS&S Auditoría y acompañamiento en el desarrollo de sistemas de gestión de SST y Medio Ambiente (ej. ISO45001/ISO14001) Evaluación del cumplimiento de requisitos legales y acompañamiento para alcanzar conformidad legal Educación: Grado en Ciencias Ambientales, Química, Ingeniería o titulación equivalente. Titulación como técnico superior de prevención de riesgos laborales Experiencia en sistemas de gestión de seguridad y salud en el trabajo (SST) – ISO45001; medio ambiente – ISO14001. Valorable conocimiento y experiencia en sistemas de gestión de eficiencia energética – ISO50001 Idiomas: Castellano e inglés fluido hablado y escrito. Valorable conocimiento de otros idiomas. Experiencia (años/área): 5-10 años en posiciones similares o gestionando áreas EHS&S Conocimientos específicos: Conocimiento de procesos y riesgos de fabricación química e industria farmacéutica. Clasificación de atmósferas explosivas, riesgos químicos, toxicidad de sustancias y estrategias de contención, riesgos ergonómicos y gestión de emergencias. Conocimiento herramientas Lean Six Sigma Uso fluido de herramientas informáticas Habilidades blandas: Proactividad, liderazgo, buena capacidad de organización, autonomía y comunicación, trabajo en equipo, orientación a resultados, capacidad analítica, responsabilidad y compromiso. Viajes: Disponibilidad para realizar desplazamientos a otras plantas del grupo en territorio nacional con frecuencia semanal y fuera del territorio nacional con carácter puntual. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. xhfqzwm Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

IMPORTANTE CADENA DE CLÍNICAS DENTALES SE ENCUENTRA EN BÚSQUEDA DE TU TALENTO COMO:. En Sonrisas Mexicanas no se discrimina por motivo de origen étnico o nacional, género, edad, discapacidad, condición social, condiciones de salud, religión, condición migratoria, opiniones, preferencias sexua

Adulto referente de menores acogidos en centro de protección en régimen de primera acogida.Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación.Funciones y responsabilidades del puesto:.Realiza tareas d

Educador/a social - Centro de menores Las Nubes. Organiza la vida cotidiana y atiende a las necesidades de las unidades o grupos conforme a lo previsto en la normativa vigente y las indicaciones de la dirección del centro, en orden a favorecer el desarrollo integral del menor y jóvenes y su autono

Se ofrece contrato indefinido a jornada completa con turno nocturno.

Tunstall Healthcare Group en Guadalajara busca un/a Teleoperador/a ámbito social para emitir llamadas y ofrecer apoyo emocional y acompañamiento telefónico a usuarios del servicio de teleasistencia.

Hercesa (Guadalajara) * Incorporación en un equipo joven, dinámico y buen ambiente laboral.

Flosol busca un Especialista en Redes Sociales y Gestión de Marca para un puesto 100% remoto en España.

Dispone de un enfoque centrado en la historia de vida de cada persona, con un equipo especializado que ofrece un trato cercano y profesional, así como unidades de rehabilitación, prevención de enfermedades y programas de salud. Actualmente, estamos buscando un/aAyudante de cocinapara que se incor

Actualmente, precisamos incorporar a una persona,.Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato.Qué harás en el puesto y cuáles serán tus responsabilidades?.Emisión de llamadas para ofrecer apoyo em

Tunstall España busca una persona para cubrir la posición de Teleoperador/a ámbito social en Guadalajara, con trabajo 100% presencial.Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación.El objetivo es emitir llamada

Tunstall presenta una oportunidad para Teleoperador/a ámbito social en Guadalajara, con emisión de llamadas para ofrecer apoyo emocional y acompañamiento, y atención de emergencias del servicio de teleasistencia.

Qué harás en el puesto y cuáles serán tus responsabilidades?Emisión de llamadas para ofrecer apoyo emocional y acompañamiento telefónico a usuarios, brindando escucha activa, contención y orientación psicológica, así como para realizar campañas de sensibilización que promuevan el bienes

Esta es una oportunidad para contribuir a una labor social significativa, formando parte de un equipo con más de 35 años de experiencia en la acción social. Se busca un profesional para el área de integración social, enfocado en la atención humanitaria.

Actualmente, precisamos incorporar a una persona, Teleoperador/a ámbito social en las oficinas ubicadas en Guadalajara paraemitir llamadas para ofrecer apoyo emocional y acompañamiento telefónicoy atender telefónicamente las emergencias de las personas usuarias del servicio de teleasistencia.

En este rol, trabajarás en el desarrollo backend de la aplicación utilizando Python y TypeScript, con integración al frontend a través de API REST.Se valora experiencia en desarrollo web y en la conexión entre capas backend y frontend.Buscamos a alguien con más de 5 años de experiencia que pu

Se busca trabajador social para la fase de acogida del programa de protección internacional en el centro de Guadalajara. También se encargará del registro de usuarios, desarrollo de talleres, resolución de incidencias, y la elaboración, seguimiento y evaluación del plan de intervención social

En este rol trabajarás como consultor experto en SAP Logística para gestionar y optimizar procesos en LE, SD y MM.Coordinarás y liderarás proyectos complejos, colaborando con usuarios finales y equipos multidisciplinares.Se busca un profesional proactivo con habilidades de comunicación y capaci

In this creative, hands-on role, you will lead social and community growth beyond traditional platforms, building a strong presence across YouTube, TikTok, Instagram, and emerging channels. Develop and execute a comprehensive social media growth strategy across YouTube, TikTok, Instagram, and emergi

En este rol apoyarás la implementación y operación de Infraestructura en AWS para cargas de trabajo de IA Generativa, con foco en escalabilidad, seguridad y automatización.Trabajarás estrechamente con equipos de ciencia de datos y backend para entregar soluciones robustas en un entorno producti

Lust auf ein Praktikum in der Sonne?.Akademie mit Sitz in Palma de Mallorca.In Zusammenhang mit verschiedenen Hochschulen in Deutschland bietet sie verschiedene Studiengänge an.Wenn Du Lust hast, in einem internationalen Umfeld zu arbeiten und Deine Ideen in die Praxis umzusetzen.

En este rol trabajarás como desarrollador sénior de Genesys Cloud, liderando integraciones vía API y conectando Genesys con chatbots y voicebots de terceros.Diseñarás e implementarás flujos de integración, capturarás métricas clave y colaborarás en la arquitectura de integración dentro de

Darkroom is seeking a Social Media Manager to own day-to-day strategy and execution across a portfolio of client accounts.

En este rol de Arquitecto React participarás en la definición de la arquitectura frontend y liderarás un equipo para entregar soluciones de calidad.Trabajarás entre arquitectura y desarrollo, guiando la implementación con foco en delivery y cumplimiento de fechas.Serás referencia técnica, ges

We’re hiring a Product Manager with deep UX and interaction design expertise to build social experiences around investing and trading at Kraken. Design complete social journeys. Has designed and shipped consumer social experiences.

En este rol liderarás la definición y desarrollo de integraciones MuleSoft, aclarando requerimientos de negocio y contribuyendo al diseño de orquestaciones y API.Colaborarás con clientes para asegurar soluciones escalables y seguras, escribiendo RAML y DataWeave y realizando pruebas unitarias.Se