Trabajos social en LeónCrear alertas

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista QC muestreo para nuestra planta en León. Responsabilidades globales Realizar las tareas de soporte de los laboratorios de QC siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP, para poder liberar las materias primas utilizadas en el proceso de fabricación y poder liberar el producto formulado a granel y el producto final. Responsabilidades específicas • Apoyo y soporte a los laboratorios de QC:, • Pedido de material y reactivos en SAP, • Recepción de material y reactivos de laboratorio. Revisión del certificado de análisis de reactivos, • Recepción de muestras de proceso, estabilidad y producto final en los cuadernos de laboratorio y en LIMS. Entrada y asignación de número de análisis a QC, • Alicuotado de muestras, • Preparación de envíos laboratorios externos, • Archivo de documentación GMP, • Realización de 5s y Kanban de reactivos/material/muestras en los laboratorios para asegurar un correcto orden., • Documentación correcta de todas las actividades asociadas al proceso, cumpliendo en todo momento los procedimientos operativos y la normativa GMP. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Formación profesional nivel medio o superior en administración (valorable otra formación afín a las tareas a realizar), • Idiomas: español. Valorable inglés, • Experiencia (años/área): N/A, • Conocimientos específicos: N/A. Valorable conocimientos GMP y Lean lab, • Requisitos: Disponibilidad de trabajo a turnos, • Viajes: N/A, • Habilidades personales: Ordenado, meticuloso, organizado, con capacidad de organización de tareas. Atención al detalle. Ofrecemos contratación eventual para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: En este rol estarás trabajando en el área de automatización y validación de software de los sistemas electrónicos de automoción mediante sistemas HiL (Hardware in the Loop). Formarás parte de un equipo en la oficina de la sucursal de Barcelona que trabaja en cooperación con nuestra sucursal situada en Stuttgart. Participarás en las fases de desarrollo de los vehículos de una de las principales marcas premium de Alemania. Estas serán tus funciones principales: • Automatización de tests para las pruebas de sistemas electrónicos en sistemas HiL., • Ejecución de los tests en sistemas HiL y análisis de los resultados., • Validación de los resultados y reporte de los mismos a los responsables de desarrollo de los sistemas electrónicos., • Seguimiento y validación del software de las ECUs (Electronic Control Units) a lo largo de todo el ciclo de desarrollo de las diferentes variantes de automóviles., • Desarrollo de aplicaciones para la gestión de la suite de tests y de los sistemas de pruebas., • Pruebas y especialización en determinados sistemas electrónicos del vehículo., • Desarrollo de las tareas de forma autónoma en coordinación con el resto del equipo., • Participación en las fases de desarrollo de los sistemas electrónicos de los automóviles que saldrán a la venta en los próximos años., • Contacto con la electrónica integrada en los automóviles, así como con su evolución a lo largo de los diferentes modelos. ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniero/a Electrónicos, Telecomunicaciones, Industrial, Informático, Automática Industrial., • Conocimientos de programación en alguno de los siguientes lenguajes: Viasual Basic, VBA, C++, C#, Python., • Inglés fluido., • Alemán muy valorable. Se valora y apoya la mejora del alemán dentro del equipo., • Valorable experiencia previa en proyectos de validación de software., • Valorables conocimientos previos sobre electrónica en automoción., • Valorables conocimientos sobre buses de comunicación (CAN, LIN, Ethernet, FlexRay) y herramientas estándar de proyectos de desarrollo de automoción (DOORs, CANoe, Diagnosis)., • Valorable experiencia previa con aplicaciones empleadas en pruebas con sistemas HiL (dSpace, ETAS)., • Disponibilidad para viajar ocasionalmente a Alemania. ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria y posibilidad de teletrabajo, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico, transporte…), • 🌴 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre, • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos, • 🚗 Parking privado Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia, trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Desarrollarás software para diferentes funcionalidades de ADAS, en un gran fabricante del sector de automoción. Estas serán tus funciones principales: • Analizar los requisitos del sistema, • Definir estos requisitos a nivel de componente, • Desarrollo de software de componentes. Diseño MBD, • Diseñar la nueva funcionalidad en Matlab/Simulink, • Validación MIL, • Metodologías ágiles, C, C++, • Crear las leyes de control, • Crear o actualizar los escenarios de validación, • Analizar los resultados de la simulación y notificar anomalías, • También tendrá la función de contribuir al desarrollo técnico en este ámbito. ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniero/a Informático, Telecomunicaciones/Electrónico/Mecatrónico/Matemáticos/Aeronáuticos...etc, • Muy valorable la experiencia en diseño MBD – validación MIL, • Experiencia en Matlab/Simulink, C y C++, • Phyton es un plus, • GitLab, Jira, • Idiomas: español - inglés alto imprescindible (comunicación y escritura). Francés valorable, • Capacidad de resolución de problemas, creatividad, • Alta capacidad de comunicación ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico), • 🌴 23 días de vacaciones laborables, • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Estas serán tus funciones principales: • Construcción de modelos 3D de piezas plásticas y metálicas, • Estudios de viabilidad/factibilidad, • Realización de secciones de factibilidad, • Creación de conjuntos de montaje, • Análisis de montabilidad, • Estudios de desmoldeo y definición de líneas de partición de pieza, • Realización de presentaciones y asistencia en reuniones de proyecto ¿Qué esperamos de ti? • Graduado o Graduada en Ingeniería en Tecnologías Industriales, Diseño industrial y Desarrollo de producto, Grado Superior en Diseño en Fabricación Mecánica, o similar, • Conocimientos o formación previa en CATIA V5/V6, • Estar en posesión de un título universitario o de formación profesional (o haber realizado el pago de las tasas de expedición de la titulación) ¿Qué te podemos ofrecer? • Prácticas remuneradas durante al menos 6 meses, • Compañeros comprometidos y altamente cualificados, • Formación técnica de alto nivel Si crees que este es tu rol y quieres iniciar tu carrera laboral en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Serás la persona responsable de la configuración e integración de una plataforma de software básica, así como del desarrollo y las pruebas de funciones relacionadas con la seguridad basadas en los requisitos del cliente. El trabajo se realiza en un entorno ágil donde el trabajo en equipo es de gran importancia. Estas serán tus funciones principales: • Análisis de requisitos funcionales., • Diseño de modelos MATLAB / Simulink / Stateflow., • Asegurar el cumplimiento de las reglas de modelado (MISRA, Polyspace, AUTOSAR)., • Generación de código., • Validación Model-in-the-Loop (MIL)., • Creación de documentación técnica. ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniero/a informático / Telecomunicaciones, • Buen dominio de MATLAB / Simulink / Stateflow., • Know-How sobre cadenas de herramientas de generación de código, Embedded Coder., • Experiencia con pruebas MiL utilizando TPT., • Conocimiento del método de desarrollo del Ciclo V., • Conocimientos de análisis de arquitectura de circuitos eléctricos y electrónicos y desarrollo/análisis de SW de unidades de control electrónico de automoción., • Conocimientos matemáticos relevantes., • Estilo de trabajo independiente, sistemático y estructurado., • Alta capacidad de comunicación y gusto por el trabajo en equipo., • Idiomas: español - inglés alto imprescindible (comunicación y escritura). Francés valorable, • Capacidad de resolución de problemas, creatividad. ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico…), • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Realización de estudios de desarrollo e industrialización de proyectos de vehículos y plataforma. Estas serán tus funciones principales: • Dirigir y asegurar la convergencia técnica de las piezas del GFE asignado durante las diferentes fases del proyecto., • Animación para la resolución de incidencias técnica o de calidad (tabla de seguimiento de acciones, pilotos, y fechas), • Seguimiento de la aplicación en fábrica de las decisiones y modificaciones técnicas realizadas por los equipos de proyecto y métier, • Propuestas de soluciones técnicas a su cliente, • Archivos de resumen de desarrollo de producto/proceso, • Validación de la especificación de las piezas por delegación del equipo técnico, • Firma de planos por delegación del equipo técnico, • Archivos de resumen sobre convergencia técnica y progreso, • Calidad del proceso ANPQP (base de datos ANPQP actualizada para aprobar hitos y monitoreo de JPOC para POI), • Calidad de la documentación técnica, • Inicialización de documentación técnica, • Gestión de la resolución de LUP ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniero mecánico, industrial o similar, • Experiencia en el sector de automoción, específicamente con piezas ligadas a plataforma vehículo (chasis, climatización, refrigeración, etc.), • Experiencia en concepción producto/proceso automoción, • Conocimiento de maqueta numérica, procesos de ensamblaje vehículo, jalones proyecto, reglas/normas cliente., • Comunicación en inglés y/ francés. Nivel alto., • Conocimiento de herramientas: SIGNE, LUP, New PDM, OneVal, ANPQP., • Capacidad de resolución de problemas ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico…), • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Would you like to work with the latest technology in the automotive sector? Bertrandt AG Spain is an innovative German multinational company that provides engineering solutions in the automotive sector, with over 500 employees and the goal of continuing to grow. Teamwork is the fuel that drives us to excellence, working hand in hand with our clients. We are people who share the same passion. Would you like to join our team? Activity: Focused on the execution of complete validation plans for in-vehicle ADAS systems and their correct integration into the vehicle, ensuring compliance with deadlines, quality and functional requirements Tasks: • Planning and executing system validation, ensuring compliance with technical specifications and schedules., • Defining and executing validation plans, including vehicle and component validations., • Managing and reporting system maturity, bug analysis, and bug resolution using tools like LUP/JIRA and CANalyzer., • Ensuring technical risk management and understanding system tuning and optimization., • Creating and maintaining ADAS-related documentation, including configuration dossiers (DDCR, DDMRS) and compliance matrices., • Supporting homologation activities and preparing vehicles and documentation for homologation validation., • Participating in NCAP tests and ensuring safety requirements are met (FMRS/DDMRS)., • Collaborating with stakeholders to ensure the successful integration and functionality of ADAS systems... Level of training and experience: • Degree in Electronics, Telecommunications, or Mathematics Engineering., • 1-2 years of experience in vehicle electronics, focusing on programming, validation, and automated testing., • Familiarity with vehicle systems, including MTC., • Experience with tools like CANalyzer for logging and analysis., • Experience in planning and tracking validation plans., • Knowledge of technical documentation (configuration dossier, DDCR, DDMRS)., • Strong problem-solving skills for addressing technical issues during tests and validations., • Driving license. What can we offer you? • 🌏 Permanent contract, • 🕓 Flexible working hours, • 📚 Language training programs and continuous learning, • 🎉 Company events – we like to have fun!, • 💖 A great work environment – open and inclusive If you believe this role is for you and want to work in a dynamic, continuous learning environment – apply now, we’re excited to meet you! We are BERTRANDT. And you? We’re waiting for you! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Responsable del sistema a nivel global dentro de la plataforma, gestionando todos los proyectos que la integran. Su labor abarca desde la definición de la estrategia de homologación hasta la gestión de requerimientos de software, asegurando la correcta integración y validación de funcionalidades en diferentes modelos de vehículos. Estas serán tus funciones principales: • Identificación de la aplicabilidad de los requisitos al proyecto, • Emitir planes de validación genéricos (PVG), • Entrega de Planes de Validación (PVAL) basados en los Planes de Validación Genéricos (PVG), • Asegurar la aplicación del proceso, herramientas (SILK, DOORS, JIRA, OneVal,...) y estrategia de validación, • Gestión de las necesidades de validación con los recursos asignados, • Implementación del seguimiento de KPIs de la madurez del sistema (Software), cobertura de pruebas/requerimientos, ..., • Gestión de la convergencia de la calidad ("Problem Report" (PR), ...), • Seguimiento de la ejecución de pruebas, • Definición, conjuntamente con el proyecto, de los objetivos de las campañas de test ("full", "regresión", "sanidad", ...), • Reportar al proyecto la convergencia de calidad, riesgos, estado, KPIs, etc., • Actor principal en la priorización de errores ¿Qué esperamos de ti? • Grado en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Matemáticas o similar., • Experiencia de 2-3 años en validación y pruebas de software en entornos automotrices., • Conocimiento de sistemas ADAS y multimedia., • Valorable conocimiento de herramientas como JIRA, CANalyzer, CAN FD y DOORS., • Capacidad para interpretar normativas y asegurar la conformidad del software con los requisitos legales de homologación., • Nivel alto de inglés para la comunicación con equipos internacionales, francés valorable., • Permiso de conducir, • Capacidad de resolución de problemas ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria y posibilidad de teletrabajo, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos, • 🚗 Parking privado Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

El CENTRO HOSPITALARIO BENITO MENNI de Valladolid fue fundado en el año 1972, se ha dedicado desde entonces a ofrecer a personas con enfermedad mental, patología psicogeriatría, problemas psíquicos y/o físicos o que precisen de cuidados paliativos, una asistencia de calidad que promueve la salud integral, conjugando los aspectos biológicos, psíquicos y sociales con los espirituales, éticos y relacionales. La asistencia se completa con programas docentes e investigadores. En estos momentos precisamos la incorporación a nuestro Centro Hospitalario de un MÉDICO/A REHABILITADOR/A. LO QUE ESPERAMOS DE TI: • Grado en Medicina y Cirugía., • Especialidad en Rehabilitación y Medicina Física., • Compromiso y confidencialidad. FUNCIONES: • Realizar la prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación y seguimiento del paciente o residente, desde un modelo de atención integral (biológico, psicológico, social, cultural, humano y espiritual) y un abordaje interdisciplinar., • Orientar y coordinar el Plan Terapéutico Individual de cada paciente o residente y las programaciones del Equipo Terapéutico de la Unidad. LO QUE PODEMOS OFRECERTE: • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Flexibilidad horaria., • Formación inicial y continuada., • Salario a convenir según valía y experiencia aportada por el/la candidato/a. El Centro Hospitalario Benito Menni está comprometido con la Diversidad, la inclusión, la Igualdad de Trato y Oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

Would you like to work with the latest technology in the automotive sector? Bertrandt AG Spain is an innovative German multinational company that provides engineering solutions in the automotive sector. Teamwork is the fuel that drives us to excellence, working side by side with the client. We are people who share the same passion. Do you want to join our team? Rol: This role is part of our ADAS software development project for one of the largest automotive manufacturers. Rol: This role is part of our ADAS software development project for one of the largest automotive manufacturers. Activity: • Review of the new requirements, • Follow up test sheet delivery by the system team, • Import new requirements in TPT, • TPT test case implementation, • Debug implemented tests with TPT, ATLAS and SCANeR, • Fix continuous integration issues, • Update default calibration data used in tests, • Update validation models with component interface changes, • Raise bugs for failing test cases, • Deliver validation reports, respecting the project's milestones, • Communication of the project delivery progress with weekly reporting, • Prepare Quailty Gates and release acceptance, • Make bug review with the project, • Monitor the progress of activities (kanban, Jira), • Estimate and monitor workload within the team, • Adhere to the SAFE methodology (PIP, sprint, retrospective), • General understanding of ADAS features Methodology: Scrum SM/PO certification Training and hard skills: • Computer engineer/ telecommunications, • Need good knowledge in:, • Matlab Simulink, • ATLAS, • SCANeR studio, • TPT, • Bash scripting, • Git (commit, tagging, branching strategy), • Gitlab (continuous integration), • Jira/Confluence/Sharepoint, • Microsoft Excel, • Languages: Spanish - English high essential (communication and writing)., • Problem-solving skills, creativity., • High communication skills What can we offer you? 🌏 Permanent contract 🕓 Flexible working hours 📚 Language training programs and continuous learning 🚑 Flexible compensation plan (health insurance) 🌴 23 working days of vacation 🎉 Company events – we like to have fun! 💖 A great work environment – open and inclusive If you believe this role is for you and want to work in a dynamic and continuously learning environment, apply now – we’re excited to meet you! We are BERTRANDT. And you? We’re waiting for you! At Bertrandt AG Spain, we are committed to creating a diverse and inclusive workplace and believe in equal opportunities for all qualified individuals, regardless of gender, age, disability, sexual orientation, gender identity or expression, religion, ethnicity, marital status, or any other personal or social circumstance.

¿Nos ayudas a resolver los mayores desafíos de ingeniería? En Quest Global creemos que la ingeniería tiene el poder único de resolver los problemas del presente que marcarán el camino hacia el futuro. Por eso, desde hace más de 25 años, desarrollamos soluciones de ingeniería y tecnología en todo el ciclo de vida del producto, que permiten a nuestros clientes resolver los grandes retos a los que se enfrentan en los sectores aeroespacial y de defensa, automoción, comunicaciones, energía, alta tecnología, ferrocarril y semiconductores. Operamos a nivel local-global desde 18 países, donde contamos con 78 centros de entrega globales, y más de 20.000 profesionales que trabajan con el espíritu de hacer las cosas de forma diferente. En España, somos más de 800 profesionales trabajando desde distintas provincias y nuestras 8 oficinas de Madrid, Barcelona, Bilbao, Valladolid, Ferrol, Sevilla, Cádiz y Cartagena. Quest Global es un lugar donde nuestra gente puede realmente marcar la diferencia. Nos apasiona la innovación y nos comprometemos a hacer del mundo un lugar mejor, superando los límites cada día para hacer posible lo imposible. Si estás buscando tu próximo reto, esta es tu oportunidad: • Diseño, desarrollo, optimización y validación de embalajes de piezas del automóvil., • Estudio de piezas a transportar y embalaje óptimo: número de piezas, número de embalajes…, • Diseño de embalajes, • Validación de embalajes según las diferentes fases del proyecto en calidad, ergonomía, costes, …, • Realización y validación de la documentación de cada embalaje. ¿QUÉ BUSCAMOS? Buscamos ingenieros e ingenieras capaces de definir el mundo, encontrar nuevos retos y superar objetivos. Personas que piensen de forma diferente para redefinir lo que es posible. • Conocimientos de diseño de embalajes para el sector automoción, • Conocimientos de diseño y programas de diseño: Catia V5, autocad..., • Conocimientos de gestión de proyectos., • Conocimientos del estándar de logística., • Conocimientos de ergonomía., • Inglés fluido en conversación. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? En Quest Global, creemos en la igualdad de oportunidades y nos comprometemos en preservar un entorno de trabajo inclusivo y seguro, garantizando la igualdad de oportunidades en selección, formación y desarrollo en un entorno libre de discriminación por motivos de etnia, edad, nacionalidad, religión, orientación sexual, identidad o expresión de género o cualquier otra circunstancia personal, física o social. En Quest Global tendrás: • Política de teletrabajo y planes de conciliación. Jornada flexible y posibilidad de trabajo híbrido y en remoto, en función de las características del puesto., • 23 días laborales de vacaciones al año, 24 y 31 de diciembre no laborables., • Un día libre por tu cumpleaños, a elegir dentro del mes en el que los cumples., • Plan retributivo flexible: seguro médico privado, tickets restaurante, tickets transporte, cheque guardería, etc., • Plan de formación individualizado y acceso a nuestra plataforma de aprendizaje con más de 7.000 cursos., • Comité de Responsabilidad Social Corporativa, con implicación en diversas actividades de ayuda a grupos sociales desfavorecidos, infancia y diversidad., • Actividades para equipos: deporte, team-building, gestión emocional, Quest Global Fest anual. ¿Te gustaría sacar todo tu potencial en este gran equipo? ¡Aplica hoy y sé la diferencia que quieres ver en el mundo!

Would you like to work with the latest technology in the automotive sector? Bertrandt AG Spain is an innovative German multinational company that provides engineering solutions in the automotive sector. Teamwork is the fuel that drives us to excellence, working side by side with the client. We are people who share the same passion. Do you want to join our team? Rol: This role is part of our ADAS software development project for one of the largest automotive manufacturers. Key Responsibilities: • Test Coordination & Implementation, • Track test sheet deliveries from the system team., • Develop and debug CAPL-based test scripts in the Vector CANoe environment., • Validate tests on HIL (Hardware-in-the-Loop) benches., • Generate validation reports and meet project deadlines., • Project Communication & Coordination, • Provide weekly progress reports., • Prepare for Quality Gates and software release acceptance., • Coordinate debug sessions with external suppliers., • Participate in bug reviews and backlog grooming with the project team., • Team & Process Management, • Monitor task progress via Kanban, Jira., • Estimate and track team workload., • Actively participate in SAFe Agile ceremonies (e.g., PI planning, sprints, retrospectives). Required Knowledge & Skills: Technical Skills • Proficiency in Vector CANoe and CAPL scripting., • Experience with Lauterbach TRACE32 for debugging., • Familiarity with DDT2000 for flashing/configuration., • Configuration of Vector tool environments., • Scripting with Bash., • Jira, Confluence, SharePoint for agile and document collaboration., • Excellent problem-solving, communication, and creativity., • Degree in Computer Engineering or Telecommunications., • General understanding of ADAS features (like ACC, LKA, AEB, etc.)., • Experience working directly with automotive OEMs or Tier-1 suppliers. What can we offer you? 🌏 Permanent contract 🕓 Flexible working hours 📚 Language training programs and continuous learning 🚑 Flexible compensation plan (health insurance) 🌴 23 working days of vacation 🎉 Company events – we like to have fun! 💖 A great work environment – open and inclusive If you believe this role is for you and want to work in a dynamic and continuously learning environment, apply now – we’re excited to meet you! We are BERTRANDT. And you? We’re waiting for you! At Bertrandt AG Spain, we are committed to creating a diverse and inclusive workplace and believe in equal opportunities for all qualified individuals, regardless of gender, age, disability, sexual orientation, gender identity or expression, religion, ethnicity, marital status, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: QA Techinician. Location: León. Experience: Between 1-3 years. Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Prepare and review release specifications, shelf life requirements and customer requests; revision of master batch records and its validation/compliance on SAP system (BOM/Route); manage GMP deviations relative to the site; review and approval manufactured and packaged batches and related analytical data, including OOS if any, previous to put them on the market; revision and sign the certificate of analysis; periodic stock control check; manage of not conformities form for packaging materials according to European standards and quality policy All this taking into account the safety regulations indicated by the company and the use of personal protective equipment provided depending on the risks of each operation.others. Specific Responsibilities: • Revision and approval of the API, raw materials, packaging components, bulk and finish product release specifications., • Review and approval of the bulk and packaged batch records and related documents., • Review and approval of the analytical data related to the industrial products and/or components according to the internal SOPs, including OOS, OOT and deviations., • Issue, review and approve documents and sign the certificates of analysis of batches manufactured for release or for regulatory purposes on different countries to be marketed., • Issue and approve certificate of analysis related to raw materials., • Approve and/or reject batches of product (bulk and finished), raw materials and packaging materials in SAP system., • Monitoring deviations/OOS/OOT reports raised on batches for approval., • Review, maintain and approve all master batch records and its status on SAP system according to the marketing authorization., • Management of GMP documentations and related archive., • Train the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. Requirements and personal skills: • Education: University Degree in Pharmacy, Chemistry, Biology or Sciences related to Health., • Languages: Intermediate or high level of English and bilingual in Spanish., • Experience (years/area): A minimum of 3 years’ experience in similar position for a senior position., • Specific Knowledge: Quality Assurance expertise and extensive knowledge on revision of GMP documentation. Knowledge on SAP/R3 and MS Office system., • Travels: Willing to travel occasionally., • Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills and persistent. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de validación de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Responsabilidades específicas • Gestión del sistema de gestión documental de la planta (DMS)., • Involucración en el sistema de control de cambios de la planta., • Involucración en el sistema de gestión de CAPAs., • Gestión de notificaciones de controles de cambiso con clientes., • Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento., • Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto., • Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…., • Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas., • Participación en la creación y revisión de métricas de departamento, • Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs Requisitos y habilidades específicas • Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines., • Idiomas: inglés fluido., • Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares., • Conocimientos específicos: GMPs., • Viajes: recurrente., • Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En pocas palabras Posición: QA inspector, departamento de garantía de calidad. Localización: León. Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos estériles.. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA INSPECTOR para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta de inyectables situada en León. ¡El reto! • Apoyar al Área de Operaciones (Compounding, Operaciones Asépticas y Envasado) perteneciente a la Unidad de Calidad., • Colaborar con los equipos de producción., • Trabajar como parte del equipo de producción facilitando la función diaria de producción., • Trabajar de forma proactiva asegurando que la fabricación de los lotes se realiza correctamente, de acuerdo con los MBR y los estándares de calidad definidos., • Expedición y revisión de cuadernos., • Verificación de las autorizaciones de línea., • Verificación de los IPC (controles en proceso)., • Realización de AQL de lotes fabricados., • Verificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes., • Observación de los registros de fabricación de lotes., • Apoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias., • Seguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso aséptico., • Supervisión del comportamiento aséptico de los operarios., • Supervisión de las tareas de producción en el área de envasado., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto/a. ¿Qué necesitas? • Formación: Formación Profesional Superior, estudios universitarios en farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar., • Idiomas: español, inglés es un plus., • Experiencia (años/área): mínimo un año de experiencia en posiciones de producción o en áreas de calidad, preferentemente trabajando directamente en las líneas de fabricación., • Conocimiento específico: GMP, ALCOA, Integridad de Datos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario: lunes a viernes rotativo mañana tarde y noche. 📜Contrato indefinido. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn y estate atento/a a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un/a nuevo/a Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León. Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León); identification and proposal of continuous improvement programs in production; scientific support on deviation and non-conformity solving as well as assessment and implementation of new technologies in producing lines. Specific responsabilities * • Follow and participate in process developments by R&D in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs, exposing all with a process risk assessment in regards of facilities and scale applicable to these., • Technology transfers performed in between company units or with external customers, in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs., • Write and verify documentation needed to start up manufacturing process in producing lines. For instance:, • Process descriptions., • List of materials and Raw Materials and their specifications., • Manufacturing Versions and roadmaps., • Initial Master Batch Records., • Scale-up rationale and report., • Additional scale-up protocols/reports such as stability studies of intermediate products among others., • Coordinate and provide training courses on new operations to the different production sections., • Coordinate and provide scientific support to production throughout execution of engineering batches and early GMP batches, following up process trending as well as analytical product parameters: data gathering., • Coordinate and support to R&D for studies included in Process validation stages, including DSM, viral clearance, and resin lifetime studies, as well as process characterisation., • Follow up of process or product deviations, identifying possible root causes, potential impacts, proposing corrective and preventive actions, as indicated in the corresponding quality procedure., • Coordinate with other departments sampling plans for first batches manufactured in GMP facility for new process under implementation., • Identification and evaluation of process improvement and optimization opportunities. Asses their impact and coordinate their implementation with the different involved departments (Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…)., • Suggest and assess implementation of new technologies, equipment, or different usages of these, functioning as Operations interface with the departments of Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…, • Support and organization of the writing, execution, and reporting, as it may correspond, for the different experiments and studies associated to batch implementation, researching on any incidence or proposal of process improvement. Qualifications • Education: University degree oriented to biology or chemistry, • Languages: Intermediate English level (fluency valued), • Experience (years/area): ≥2 years in Operations, R&D, MSAT, • Specific Knowledge: Work in GMP environment, UPS-DSP experience, Tech transfer, process validation., • Travels:, • Personal skills: Result oriented, attention to detail, Teamwork oriented mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

🌱 Únete a Planasa como Responsable Regional de Certificación y Laboratorios de Sanidad Vegetal 🌱 En Planasa, multinacional líder en el sector agroalimentario, buscamos incorporar un/a Responsable Regional de Certificación y Laboratorios de Sanidad Vegetal que lidere y garantice el correcto funcionamiento de nuestros laboratorios ubicados en España, Marruecos y México: 🔬 ¿Cuál será tu misión? • Garantizar el correcto funcionamiento de los laboratorios de Sanidad Vegetal de España, Marruecos y México., • Asegurar la correcta ejecución de Protocolos de Certificación de Material de propagación., • Coordinar y asegurar la transferencia de tecnologías y protocolos entre laboratorios., • Introducir, validar y estandarizar nuevas técnicas de diagnóstico., • Ejecutar investigaciones aplicadas a la resolución de problemas fitosanitarios en la empresa., • Elaborar y presentar reportes de investigación aplicada., • Elaborar, ejecutar, realizar seguimiento y aplicar medidas ante posibles desviaciones de presupuestos de los laboratorios de los tres países, para garantizar el suministro de reactivos, utensilios y equipos necesarios. 🎓 Lo que buscamos en ti • Formación en Microbiología, Biología, Bioquímica, Biotecnología o afines., • Posgrado o especialización en Fitopatología. ▪ Coordinación de laboratorios de diagnóstico fitopatológico. ▪ Investigaciones aplicadas a sanidad vegetal (artículos publicados). ▪ Experiencia internacional en laboratorios de diagnóstico fitopatológico. • Dominio avanzado de español e inglés. ✨ Qué ofrecemos • Formar parte de una compañía internacional en plena expansión., • Un entorno de innovación y colaboración, trabajando con expertos en Sanidad Vegetal., • Oportunidad de impacto directo en el desarrollo de la fitosanidad a nivel internacional. 📩 Si cumples con el perfil y quieres asumir este reto, ¡queremos conocerte! Planasa está comprometida con la Igualdad de Oportunidades. Todas las candidaturas serán valoradas en base a criterios de mérito y capacidad, sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual o cualquier otra condición personal o social.

Play Code Academy es una empresa de referencia en el sector educativo, actualmente estamos en búsqueda de un Técnico de Selección de Personal altamente capacitado para unirse a nuestro equipo. Buscamos a una persona apasionada por la gestión de talento humano, meticulosa en sus procesos, con experiencia comprobada de al menos 2 años en selección de personal y habilidades excepcionales en atención telefónica y gestión de información. Valoramos positivamente el conocimiento en la realización de nóminas y en los procedimientos de seguridad social. RESPONSABILIDADES: • Realizar entrevistas telefónicas y presenciales a candidatos, evaluando su idoneidad para los puestos disponibles., • Gestionar un alto volumen de información de manera organizada y efectiva., • Colaborar en la elaboración de nóminas y procedimientos habituales de seguridad social: altas, bajas etc., • Mantener un alto nivel de satisfacción de los candidatos a lo largo del proceso de selección., • Colaborar con el equipo de recursos humanos en la coordinación de entrevistas y seguimiento de candidatos., • Mantenerse actualizado en las tendencias y mejores prácticas de selección de personal. REQUISITOS: • Experiencia laboral previa de al menos 2 años en selección de personal., • Destrezas excepcionales en la atención telefónica y comunicación interpersonal., • Habilidad para gestionar múltiples tareas y prioridades de manera efectiva., • Meticulosidad en la recopilación y análisis de información., • Conocimiento valorable en la realización de nóminas y procedimientos de seguridad social., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar en un entorno dinámico., • Titulación universitaria o técnica en Recursos Humanos, Relaciones Laborales, Psicología,, • Administración o campo relacionado. BENEFICIOS: • Oportunidad de unirse a una empresa líder en el sector Educativo., • Ambiente de trabajo colaborativo y de crecimiento profesional., • Salario competitivo acorde a la experiencia y habilidades del candidato., • Oportunidades de capacitación y desarrollo continuo.

¡En Ayesa crecemos juntos! 🚀✨ Cada profesional de nuestra empresa es importante para nosotros, nos ayudan a crecer de manera diversa y gracias a ellos somos más de 13.000 personas trabajando con el mismo objetivo en más de 40 países. Si eres una persona entusiasta, te apasiona la tecnología y buscas un nuevo reto profesional ¡Este es tu sitio! Buscamos ampliar nuestro equipo con un/a Desarrollador/a en entorno Java en modalidad híbrida. ¡Anímate a dar el salto!¡Te estamos esperando! ¿Qué vas a hacer? • Desarrollo en entorno Java (Java, Angular, PL/SQL, Jenkins, SonarQube, GitLab)., • Documentación técnica., • Elaboración de pruebas automatizadas (Selenium, Junit, Spock). ¿Qué buscamos? Imprescindible: Tener experiencia de al menos 1 año en puesto similar Poseer Grado Universitario en ingeniería informática o telecomunicaciones Deseable: Poseer certificaciones técnicas en Java/Angular. Nivel B1 de inglés Te ofrecemos un camino lleno de aventuras: • ¡Llega hasta donde tú quieras! Crece con nuestros programas de desarrollo! Te ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos vanguardistas con los mejores profesionales del sector., • Porque lo importante sois tú y los tuyos : contamos con políticas que facilitan la conciliación entre la vida profesional y personal: Flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano., • Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible, contamos con: Seguro médico, Ticket Restaurant, Guardería y Transporte., • Plan Bienestar descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡muchos más!, • Diviértete participando en los diferentes concursos y actividades que organizamos: ¿te gusta el deporte, escribir, la fotografía? Todo tiene cabida., • ¡Actualízate! apostamos por un aprendizaje continuo, contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas, • ¡Deja tu huella! Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española tecnológica referente en el mundo! 💫🌎 Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, Ayesa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor.

En pocas palabras Posición: Ingeniero/a de Serialización Junior - Contrato en prácticas Localización: León Experiencia: 1-2 años de experiencia ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Ingeniero/a de Serialización Junior para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en León. ¡El reto! • Realizar la implementación de sistemas de serialización, garantizando la alineación con los objetivos de la organización y las normas reglamentarias., • Colaborar con los proveedores y las partes interesadas internas para integrar las soluciones de serialización con la infraestructura de TI existente., • Garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares del sector relacionados con la serialización, como la FMD (Falsified Medicines Directive) en el sector farmacéutico., • Realizar auditorías y evaluaciones periódicas para mantener la integridad y el cumplimiento de los datos., • Proporcionar asistencia técnica para los sistemas de serialización, solucionar problemas y garantizar la resolución oportuna de los mismos., • Colaborar con los equipos de T&T para abordar los retos de integración y optimizar el rendimiento del sistema., • Desarrollar e impartir programas de formación para usuarios finales sobre sistemas y procesos de serialización., • Crear y mantener la documentación, incluidos los procedimientos operativos estándar (SOP) y los manuales de usuario., • Analizar los datos serializados para identificar tendencias, anomalías y oportunidades de mejora de los procesos., • Generar informes periódicos para la dirección con el fin de realizar un seguimiento del rendimiento de la serialización y las métricas de cumplimiento. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado en Tecnología de la Información, Informática, Ingeniería o una titulación semejante. Valorable Máster en Industria Farmacéutica, • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas, • Valorable conocimiento posible de las tecnologías de serialización y las mejores prácticas del sector, especialmente en los sistemas Seavision, Jekson y Tracelink., • Conocimientos informáticos y en XML, • Gran capacidad analítica y de resolución de problemas., • Excelentes dotes de comunicación y colaboración. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: La actividad tiene como objetivo proporcionar las directrices y asegurar la disponibilidad y actualizaciones de calibraciones para las diferentes funciones control motor del vehículo. Las dos tareas principales son las Metodologías de Calibración y las Bibliotecas de Calibración, documentadas en inglés. Las funciones están distribuidas en varios perímetros: caja de cambios, par, HV, diagnosis,... Cada perímetro se compone de subfunciones. Estas serán tus funciones principales: • Analizar y comprender la especificación SW para redactar las metodologías de calibración, • Solicitar o confirmar los valores de precalibración con los expertos, • Proporcionar valores de precalibración sobre las funciones específicas, • Redactar el plan de validación de las pruebas del vehículo para la función dedicada, • Acompañar a los usuarios de las metodologías (internos o clientes), • Documentar las etiquetas/calibraciones en librerías, • Asegurar la actualización de las librerías, • Acompañar a los usuarios de las librerías (internas o clientes) ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniería mecánica especialidad en motor o similar, • Experiencia en proyectos del sector de automoción, • Experiencia mínima de 4 años en actividades ligadas a la puesta a punto control motor y/o calibración motor., • Nivel de inglés alto en conversación y negociación, • Conocimiento de herramientas: INCA, MDA, CRETA, DDT2000, • Capacidad de resolución de problemas ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico…), • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Encargado de la realización del desarrollo del producto/proceso o industrialización de acuerdo con las reglas de negocio y especificaciones adaptadas al ámbito del diagnóstico. El detalle de la actividad se define en el proceso: Convergencia Producto / Proceso / Servicio de Diagnóstico. Estas serán tus funciones principales: • Desarrollar, validar y desplegar los sistemas de diagnóstico del conjunto de calculadores de los vehículos de los que es responsable., • Asegurar el correcto funcionamiento de las herramientas que se utiliza en postventa para el diagnóstico (ADT/CLIP), dando soporte técnico a los talleres cuando es necesario., • Facilitar los intercambios entre la Ingeniería, la Fábrica y la Postventa en todo lo relativo al diagnóstico., • Colaborar con el resto del equipo de Diagnóstico de cliente, proponiendo acciones de mejora continua., • Seguimiento de las reuniones de proyectos y negocios relacionadas con los perímetros descritos anteriormente., • Garantizar el marco de las validaciones, comprobaciones y verificaciones de los sistemas de que se trate., • Pilotado del equipo de validación., • Actor principal en la priorización de errores., • Trabajar en colaboración con los jefes de Proyecto Aplicación Diagnóstico (CPAD) y los validadores., • Gestionar las evoluciones en Vida Serie en lo que afecta al perímetro del Diagnóstico., • Animación de las soluciones técnicas propuestas a los clientes. ¿Qué esperamos de ti? • Grado en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Matemáticas o similar., • Experiencia profesional en el campo de la automoción y, más concretamente, en el campo de la ingeniería de vehículos, los sistemas electrónicos de vehículos y la ingeniería de sistemas., • Se valorará el conocimiento de las herramientas de diagnóstico ingeniería (DDT2000) y postventa (ADT/CLIP)., • Herramientas: DDT2000, ADT, VESPA, BVMonde, PUCE, OneVal, TCS, Jira, NewPDM, Cubes, • Nivel alto de inglés para la comunicación con equipos internacionales, • Permiso de conducir, • Capacidad de resolución de problemas ¿Qué te podemos ofrecer? 🌏 Contrato Indefinido 🕓 Intensivo de mañana 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Global Responsibility Plan, direct and monitor all production activities to maximize the use of the organization´s resources and meet stablished production specifications and schedules, volume, cost and wastage targets and quality standards. This role will be responsible of the entire Bulk production team (Dispensing, Tablets, Hard gelatin capsules, Soft Gelatine capsules and Semisolids) Specific Responsibilities • Review the production carried out in all the shifts of production lines and packaging to ensure compliance with planning (lack of materials, lack of staff)., • Participate and lead the scale-up of products, improvement of the efficiency and introduction of new products on the Site., • Control production processes and check possible anomalies arising (breakdowns, delays, lack of materials) and solve them to ensure the good condition of the equipment and production quality., • Track production plan of the different areas, as well as compliance with the budget., • Monitor approval of materials to different departments to issue production orders., • Inform the Quality Assurance department of any deviations that occur in manufacturing processes, preparing reports of diversion and where necessary the measures listed for resolution., • Research report results to propose measures to avoid errors recurrence., • Control Staff (holidays, absenteeism, shift changes, training, overtime, recruitment, etc.)., • Organize human resources department to optimize the different manufacturing lines., • Report deviations arising from the teams or the facilities for settlement, coordinating the work with the Department of Engineering and Maintenance., • Draft and approve work procedures general and specific area, regarding equipment and manufacturing processes., • Implement corrective actions open as a result of internal and external audits carried out by customers., • Issue reports for change control to ensure their implementation (purchase of equipment, modification of facilities, equipment relocation)., • Control production activities, material flow and inventory to achieve cost and quality targets and production schedules of the assigned production line(s)., • Ensure compliance with standards., • Lead a team comprising individual professionals (e.g., engineers/officers) to meet quality, cost, delivery and responsiveness requirements. Requirements and personal skills • Education: University Degree in Pharmaceuticals, Engineering or related fields. Master’s Degree in Pharmaceutical Industry will be very valuable., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +8 years of experience in a similar position in the pharma field., • Specific Knowledge: Manufacturing in the Pharmaceutical Industry., • Travels: Willingness to travel., • Personal skills: Impact and influence, proactivity, results orientation, sensitiveness to detect problems and to anticipate to them, high sense of commitment., • Technical skills: Deep knowledge in manufacturing process of tablets, hard capsules, soft gelatine capsules and semisolids. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista AD para nuestra planta en León. Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas • Llevar a cabo ensayos y procedimientos de laboratorio de acuerdo y cumpliendo con los estándares GLP, cGMP y SOPs., • Seguir todos los SOPs generales de la compañía y específicos del laboratorio., • Mantener un registro del laboratorio para todas las actividades de Investigación y Desarrollo como se establece., • Llevar a cabo la revisión crítica de los resultados y reportar datos al supervisor., • Contribuir en la preparación de protocolos, informes finales, investigaciones y desviaciones cuando sea necesario y bajo supervisión., • Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica y aplicar el rigor científico dentro del laboratorio., • Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión., • Realizar las actividades de trabajo en rutina bajo una supervisión mínima., • Formar al personal nuevo en cuanto a los procedimientos de laboratorio., • Interactuar eficazmente con los clientes cuando sea necesario., • Comunicarse con el supervisor y otros colegas en cuanto a las actividades diarias de laboratorio., • Preparar reactivos y completar los PTs (Parte de trabajo) de éstos. Comprobar reactivos para químicos caducados o eliminar cualquier reactivo caducado., • Llevar a cabo el mantenimiento y organización del laboratorio (por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos sanitarios o cualquier otro como sea apropiado, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas) y mantener los registros de mantenimiento de acuerdo con las guías y SOPs., • Realizar la monitorización y limpieza de los equipos rutinarias (por ejemplo, centrifugadoras, cabinas de bioseguridad y químicas, frigoríficos, incubadoras y congeladores) y mantener los registros de acuerdo a las guías y SOPs., • Hacer pedidos de reactivos y consumibles cuando sea necesario, usando el procedimiento de especificación de mercancía asignado., • Completar todas las formaciones de requisitos (Garantía de Calidad, Seguridad, etc.). Requisitos y habilidades personales • Estudios: Máster o Grado Universitario con especialidad en Ciencias Biológicas u otra especialidad de ciencias., • Idiomas: Español e Inglés, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/áreas): 0-2 años, • Conocimientos específicos: Se valorará experiencia en laboratorio analítico y en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC y UPLC). Conocimientos en ensayos analíticos y ensayos con proteínas., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales:, • Habilidad para evaluar datos técnicos., • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible., • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas., • Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Responsable de moderar discusiones técnicas, brindar soporte técnico en reuniones y depurar errores en vehículos, además de liderar análisis y resolución de problemas, y coordinar pruebas y prototipos en instalaciones del cliente Estas serán tus funciones principales: • Moderación de discusiones técnicas, • Soporte técnico en reuniones con clientes y proveedores, • Actividades de depuración de errores en vehículos, • Liderazgo/apoyo en análisis de problemas y resolución de problemas en el cliente, • Soporte en el área de pruebas de vehículos, pruebas de sistemas y pruebas de final de línea, • Flasheo de SW en centralitas, • Coordinación/seguimiento de prototipos en las instalaciones del cliente ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniería o formación técnica en electrónica, telecomunicaciones, industriales, • Estudios completos en ingeniería de vehículos eléctricos, híbridos enchufables o enchufables o campo de estudio comparable, • Varios años (mínimo 2) de experiencia profesional en el sector de la automoción, preferiblemente en el campo del desarrollo de sistemas de propulsión, • Dominio del español y del inglés; se valorarán buenos conocimientos de francés, • Pensamiento analítico, competencia intercultural, • Métodos de trabajo independientes y sólidas habilidades comunicativas, • Apasionado por la automoción, • Herramientas: INCA, MDA, DDT2000, Creta, canalyzer ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico…), • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones., • Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad., • Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

📍 Ubicación: Salamanca 🏢 Empresa: GOC S.A. 💼 Tipo de contrato: Indefinido Sobre nosotros: Somos GOC, una empresa con más de 35 años de experiencia ofreciendo servicios de ingeniería y consultoría en el sector de la edificación y las infraestructuras. Nuestro valores son la innovación, la calidad y la tecnología. Buscamos un Técnico/a de instalaciones de asistencia técnica con ganas de aprender, aportar ideas y crecer profesionalmente en un entorno dinámico y colaborativo. Funciones: 🔹Supervisión de la ejecución de la obra 🔹Labores de asistencia técnica 🔹Elaboración de informes del seguimiento de la obra ¿Qué ofrecemos? ✅ Plan de carrera y formación continua. ✅ Oportunidad de participar en proyectos innovadores. ✅ Retribución flexible. ✅ Buen ambiente de trabajo y equipo multidisciplinar. Requisitos: 🎓 Graduado/a en Ingeniería Técnica Industrial, Ingeniería Industrial o similar 💻 Experiencia de al menos 3 años en las funciones descritas. 🚀 Valorable experiencia en obras del sector de la salud Si buscas un reto profesional en el que puedas crecer y desarrollarte, ¡te estamos esperando! 💡 📩 Envíanos tu CV a En GOC, creemos firmemente en la igualdad de oportunidades y en un entorno laboral diverso e inclusivo. Promovemos la no discriminación por razón de género, identidad u orientación sexual, edad, origen, discapacidad u otra condición personal o social. Apostamos por la conciliación de la vida personal, familiar y laboral, y fomentamos la corresponsabilidad mediante políticas que favorecen la flexibilidad, el bienestar y el desarrollo profesional de toda nuestra plantilla.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Enfocado en la ejecución de planes completos de validación de los sistemas ADAS en vehículos y su correcta integración en el vehículo, asegurando el cumplimiento de plazos, calidad y requisitos funcionales. Estas serán tus funciones principales: • Planificación y ejecución de la validación del sistema, garantizando el cumplimiento de las especificaciones técnicas y los plazos establecidos., • Definición y ejecución de planes de validación, incluyendo validaciones en vehículo y de componentes., • Gestión y reporte de la madurez del sistema, análisis y resolución de errores utilizando herramientas como LUP/JIRA y CANalyzer., • Garantizar la gestión de riesgos técnicos y comprender la calibración y optimización del sistema., • Creación y mantenimiento de documentación relacionada con sistemas ADAS, incluidos expedientes de configuración (DDCR, DDMRS) y matrices de conformidad., • Apoyo en actividades de homologación y preparación de vehículos y documentación para validación de homologación., • Participación en pruebas NCAP y aseguramiento del cumplimiento de los requisitos de seguridad (FMRS/DDMRS)., • Colaboración con las partes interesadas para asegurar la correcta integración y funcionalidad de los sistemas ADAS. ¿Qué esperamos de ti? • Título universitario en Ingeniería Electrónica, de Telecomunicaciones o Matemáticas., • Experiencia en electrónica del vehículo, centrado en programación, validación y pruebas automatizadas., • Conocimiento de sistemas del vehículo, incluido MTC., • Experiencia con herramientas como CANalyzer para registro y análisis., • Experiencia en planificación y seguimiento de planes de validación., • Conocimiento de documentación técnica (expedientes de configuración, DDCR, DDMRS)., • Fuertes habilidades para la resolución de problemas técnicos durante pruebas y validaciones., • Permiso de conducir. ¿Qué te podemos ofrecer? 🌏 Contrato Indefinido 🕓 Flexibilidad Horaria 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras: Puesto: Técnico de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 2-4 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas de apoyo necesarias para llevar a cabo la fabricación del lote en la distintas fases de acondicionamiento secundario de productos farmacéuticos en la línea de producción, con el fin de verificar que el trabajo se realiza correctamente, que el proceso de producción es correcto y que el producto cumple los requisitos de calidad. Responsabilidades específicas: • Coordinar y controlar la fabricación, supervisando los procesos rutinarios y aplicando ajustes en las líneas de acondicionamiento secundario si fuera necesario., • Coordinar lo necesario desde el punto de vista técnico, de equipo o de capacidad para asegurar la introducción de nuevos productos en las líneas y asegurar la calidad final., • Supervisar la calidad del producto final para identificar, descartar o refabricar productos defectuosos., • En caso de que se detecte algún incidente, realizar investigaciones, comunicar desviaciones y modificaciones para conocer qué ha ocurrido, cuál ha sido el motivo, etc., con el fin de solucionar el problema., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación, el equilibrio de materiales y la documentación del proceso., • Capacitar al personal nuevo en procedimientos y procesos en el área para el uso adecuado de los equipos. Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Veterinaria, Ciencias Químicas, Ingeniería o similar., • Idiomas: español e inglés avanzado., • Experiencia (años/área): +2 años en un puesto similar en la industria farmacéutica., • Conocimiento específico: GMP, SAP., • Habilidades personales: habilidad para trabajar de forma autónoma y en equipo, dinamismo y multitarea, habilidad para trabajar bajo presión, fechas de entrega, y de resolución de problemas. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: • Gestión y responsabilidad sobre la calidad de los soportes de ensayo, • Animar la matriz de calidad del montaje, • Vigilar y mejorar la calidad proveedor, proceso y cliente, • Desplegar acciones curativas, correctivas y preventivas, • Capitalización de experiencias a través de los Standards. Alimentación de la lista Retex (retorno de experiencias), • Realización de los Certificados de Conformidad verificando los soportes montados de manera individual, • Documentación de los casos de No calidad, del certificado de conformidad por motor y de los librables en cada jalón de calidad, • Actualización de los estándares y seguimiento de los indicadores de calidad Formación y experiencia: • Grado de Ingeniería (Mecánica, Ingeniería industrial, Organización, etc.) o Grado superior equivalente, • Experiencia previa en gestión de la calidad, • Conocimiento de la calidad industrial, • Conocimiento de medios y procesos de industrialización, • Nivel de inglés fluido (C1). Francés valorable (B2), • Capacidad de resolución de problemas, • Buena capacidad de comunicación ¿Qué te podemos ofrecer? 🌏 Contrato Indefinido 🕓 Flexibilidad Horaria 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are incorporating a new INSUDER as Regulatory Affairs Associate at our plant in León. The Challenge! • Understand the needs of each customers and project and align them with the strategic guidelines of Chemo., • To stay updated on changes in legislation and regulations and advises and gives interpretation on the potential impact to the product registration, marketing, manufacturing or development., • To advice R&D team on Regulatory requirements for registration dossier., • Compilation of required information for registration dossiers and for notifications (pharmaceutical products, food supplements and cosmetics), • Registration submission and follow up with Health Authorities and Licensees, until product approval and launch., • Coordinate the submission and the approval for the Free Sales Certificates., • Coordination and preparation of Answers to deficiencies letters received from Health Authorities., • Maintains regulatory files/database and chronologies in good order. Establish and maintain system for tracking changes in documents submitted to agencies or licensees., • Reviews product labelling for compliance with regulatory requirements., • Review and advice on product changes for impact on regulatory filings worldwide., • Technical support to the sales department with the technical requirements of the customers., • Serves as regulatory liaison throughout product lifecycle. What do you need? • Education: Degree in Pharmacy, Chemistry or Biology. Master is a plus., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): 1 year of experiencie, • Specific Knowledge: Very good knowledge of general pharmaceutical legislation and regulations, including GMP. Experience with standard software tools (Word, Excel, PowerPoint, Project, etc.). Our benefits! 💸 Attractive salary package. 🕒 Permanent Contract. Full time from Monday to Friday 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector. 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close, and teamwork-oriented environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a MSAT medical devices technician for our plant in León. Global responsabilities The medical device specialist will act as drug device combination expert, including planning and coordination of the implementation of medical devices manufacturing processes for new molecules under development in external CDMOs. Collaborate with mAbxience development team and third companies in device development stages as well as regulatory submissions. Specific responsabilities • Search and selection of new technologies, suppliers and CDMOs for the development and assembly of medical devices., • Collaborate in generation of medical devices Design History File (DHF) and related documentation., • Authoring of tech transfer protocols and reports for medical device manufacturing in selected CDMO., • Scientific support during medical device development, assembly process tech transfer and validation. Deviation root cause and impact assessment, as well as CAPAs., • Coordination of medical device assembly process implementation and validation at CDMO., • Generation of risk assessments, process description, bill of materials, manufacturing procedures and sampling plans compliant with regulatory standards and guidelines., • Support of regulatory submission process, including SME input and/or revision of relevant dossier sections and participation in regulatory agency interactions., • Lead the evaluation and implementation of process improvements and scale-ups. Support in regulatory variation procedures. Requirements and personal skills • Education: university degree oriented to biotechnology, biochemistry, chemical engineering or the like., • Languages: fluent English. Knowledge of other languages. (mainly Spanish) will be an asset., • Experience (years/area): ≥5 years of experience in Operations, R&D, MSAT in development and manufacturing of medical devices, mainly prefilled syringes (PFS) coupled with needle safety devices (NSD) and autoinjectors (AI)., • Travels: Open to travel., • Personal skills: experience in project management and scale up to industrial manufacturing, work in GMP environment, DHF generation and regulatory filling (ICH, EMA and FDA requirements), tech transfer, process validation. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. • Life and accident insurance., • Free company canteen., • Free online training platform., • Free online library., • Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: • FOS, • Fichas PRL, • Fichas PMA, • Checks RDS, • Documentación IATF Formación y experiencia: • Grado de Ingeniería (Mecánica, Ingeniería industrial, Organización, etc.) o Grado superior equivalente, • Experiencia previa en gestión de documentación, • Conocimiento del servicio de Prototipos, • Excel nivel avanzado, • Conocimiento de medios y procesos de industrialización, • Normas de seguridad, • Nivel de inglés fluido (C1). Francés valorable (B2), • Capacidad de resolución de problemas, • Buena capacidad de comunicación ¿Qué te podemos ofrecer? 🌏 Contrato Indefinido 🕓 Flexibilidad Horaria 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Te encargarás de la validación de software en bancos HIL, incluyendo confirmar requisitos, seguir y crear planes de validación, informar sobre bloqueos y problemas, apoyar al equipo y mejorar procesos. Estas serán tus funciones principales: • Confirmar los requisitos que deben probarse en los bancos HIL., • Seguir los planes de validación y analizar detenidamente el contenido., • Crear planes de validación si el requisito no tiene asociado un plan de validación., • Informar al responsable del Proyecto de Validación sobre los puntos de bloqueo., • Ofrecer apoyo en el equipo para desbloquear alguna validación., • Abrir tickets en SBM si algunas pruebas no son conformes., • Mejorar el proceso de validación., • Informar siempre de los pasos de validación que no sean totalmente conformes., • Analizar e informar siempre del comportamiento incorrecto del software, aunque esté fuera del plan de pruebas., • Buscar la causa raíz de los elementos descubiertos en los demás medios de validación. ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniero/a informático / Telecomunicaciones, • Experiencia y formación técnica en proyectos de pruebas de software de automoción., • Buen conocimiento de la arquitectura y funcionamiento de vehículos (Vehículos con motor de combustión interna, vehículos híbridos y eléctricos)., • Conocimiento del método de desarrollo del Ciclo V., • Conocimientos de análisis de arquitectura de circuitos eléctricos y electrónicos y desarrollo/análisis de SW de unidades de control electrónico de automoción., • Redacción de requisitos, descomposición y asignación de requisitos a diferentes sistemas afectados., • Conocimiento de los protocolos de comunicación del automóvil., • Conocimiento de software específico de automoción (DDT2000, JIRA, Linux, Python, WinSCP y Silk Central (OpenText), Confluence y JT (JTAG), CANalyzer, MATLAB/Simulink (MathWorks), etc.)., • Idiomas: español - inglés alto imprescindible (comunicación y escritura). Francés valorable, • Capacidad de resolución de problemas, creatividad., • Alta capacidad de comunicación. ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico…), • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: En este puesto serás responsable de crear y gestionar modelos FE, preparar y ejecutar simulaciones, y analizar resultados de pruebas de choque y CAE para optimizar sistemas de retención de ocupantes como airbags y cinturones. Coordinarás actividades de ingeniería, mantendrás contacto con el cliente y elaborarás informes técnicos, contribuyendo al desarrollo y mejora continua de la metodología. Estas serán tus funciones principales: • Creación y/o gestión de los modelos FE, • Preparación de los archivos de entrada y ejecución de las simulaciones, • Desarrollo de sistemas de retención de ocupantes (centrados en airbags y cinturones de seguridad) y optimización de su rendimiento, • Planificación y coordinación de todas las actividades de ingeniería relevantes para el sistema (ensayos y CAE), • Analizar los resultados de los cálculos, de las pruebas de choque, pruebas de trineo y CAE proponiendo mejoras y contramedidas, • Contacto con el cliente y la ingeniería del producto (airbag, cinturón de seguridad, volante) con respecto al rendimiento del sistema de seguridad de los ocupantes, • Preparación de informes técnicos, • Desarrollo de la metodología ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniería Mecánica o de Automoción, o equivalente con una sólida formación en mecánica, • Dominio de FEA Software (PamCrash, LSDyna, Radioss) MS Office requerido., • Conocimiento de herramientas de preprocesado (Ansa, HyperMesh) análisi de resultados (Animator, MetaPost)., • Conocimiento de los protocolos de simulación CAE, • Deseable experiencia en el desarrollo de proyectos de automoción, • Conocimiento de los requisitos legales y de las calificaciones de los consumidores en materia de seguridad de los ocupantes, así como de las pruebas de colisión de los ocupantes y de la simulación de colisión de los ocupantes, • Muy buen nivel de inglés., • Buena capacidad de comunicación y de trabajo en equipo, • Dinámico, proactivo, con espíritu emprendedor e iniciativa ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria y posibilidad de teletrabajo, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico, transporte…), • 🌴 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre, • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos, • 🚗 Parking privado Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Buscamos un/a Ingeniero/a de Control con experiencia demostrable en el uso de MATLAB/Simulink para incorporarse a nuestro equipo de ingeniería en Valladolid. La persona seleccionada participará en proyectos con empresas líderes del sector de automoción, contribuyendo al diseño, simulación y validación de sistemas de control avanzados. Estas serán tus funciones principales: • Desarrollar e implementar algoritmos de control en MATLAB/Simulink., • Crear y mantener modelos dinámicos para la simulación y validación de sistemas., • Colaborar con equipos multidisciplinares (mecánica, eléctrica, software) para asegurar la correcta integración de las estrategias de control., • Participar en actividades de Model-in-the-Loop (MiL), Software-in-the-Loop (SiL) y Hardware-in-the-Loop (HiL)., • Documentar y reportar resultados técnicos de manera clara y estructurada. ¿Qué esperamos de ti? • Grado o Máster en Ingeniería Automática, Electrónica, Telecomunicaciones o similar., • 2 años de experiencia trabajando con MATLAB/Simulink, • Conocimientos en modelado de sistemas dinámicos y control automático., • Buen nivel de inglés técnico., • Habilidad para trabajar en equipo y comunicarse de forma efectiva con clientes y compañeros. ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico…), • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

In a few words Position: Project Manager. Location: León. Experience: Between 5-8 years. Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: The individual will be responsible for supporting the development, testing and implementation of new packaging materials and designs. This includes working with manufacturing, engineering, supply chain, and design team. Specific Responsibilities: • Be the packaging expert for the organization., • Own all packaging related activities for assigned products., • Ensure that packaging is developed and specified to meet the needs; lead material and supplier qualification efforts., • Be the contact with procurement for supplier allocation across packaging lines., • Ensure that all packaging activities are properly documented (specs, drawings, qualifications, change controls, etc.)., • Technical Support for quality discussions with material and equipment suppliers – handle the complaint process (oversight investigations, follow-up CAPAs)., • Improve finished product palletization efficiency., • Reduce stops and OEE loss due to materials quality – drive improvement projects., • Standardization of keylines to optimize change over of the packaging lines, • Lead the adquisition of change over for packaging lines Requirements and personal skills: • Education: BS or MS in a scientific or engineering discipline., • Languages: Spanish and English fluent is a must., • Experience (years/area): 5 vears' experience in a relevant packaging role., • Specific Knowledge: Developing blister, cartoning, shipping, pallets/logistics; artworks, keylines, and labelling –this is going to be a separate team o packaging equipment – Blister, labelers, cartoners, etc., • Pharmaceutical experience and regulatory knowledge is valuable for the position., • Travels: Willing to travel occasionally., • Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills and persistent. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato laboral en prácticas de 6 meses con posibilidad de ampliación a 12 meses, y posterior posibilidad de paso a indefinido 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

¿Eres Doctor/a en Psicología y estás buscando una oportunidad para crecer profesionalmente en un entorno universitario que valora la excelencia académica, la cercanía y el compromiso social? La Universidad Católica de Ávila (UCAV) abre una convocatoria para incorporar un/a Profesor/a Doctor/a en Psicología a su equipo docente e investigador. Somos una Universidad centrada en el desarrollo integral de la persona desde el ámbito académico, profesional y personal. Apostamos por una enseñanza de calidad, cercana al estudiante, que integra la innovación y la investigación como pilares fundamentales de nuestro modelo educativo. Buscamos personas con vocación académica, motivadas por enseñar, investigar y contribuir activamente al crecimiento de una universidad en continua expansión, especialmente dentro de la Facultad de Ciencias de la Salud. ¿Qué ofrecemos? • Estabilidad laboral en un entorno que valora el talento y el compromiso., • Incorporación a un equipo académico dinámico., • Oportunidades de desarrollo profesional y participación en proyectos de investigación aplicada al ámbito empresarial., • Formación en un entorno privilegiado: Ávila, ciudad Patrimonio de la Humanidad por la UNESCO., • Docencia presencial., • Jornada laboral completa., • Docencia en el Grado de Psicología, el Máster de Psicología General Sanitaria Clínica y el Máster de Profesorado en Educación Secundaria. -Técnicas e Intervención cognitivo-conductual y Aprendizaje. -Condicionamiento. -Psicología General Sanitaria. Fundamentos Científicos y Profesionales. -Contenidos Específicos de la Intervención Socio-Comunitaria e Historia de los Procesos Sanitarios. Requisitos: • Título de Doctor/a en Psicología y Máster de especialización., • Experiencia profesional en el ámbito de la Psicología Sanitaria Clínica., • Compromiso con la docencia universitaria de calidad y la formación integral del alumnado. Se valorará positivamente: • Acreditación por ANECA., • Reconocimiento de sexenios de investigación., • Experiencia docente universitaria y participación en proyectos de innovación tecnológica o científica. Si deseas formar parte de un proyecto educativo con valores, en una universidad con proyección internacional y en continuo crecimiento, ¡queremos conocerte!

🚀 ¡Únete a FACSA y sé parte de algo más grande! 🌍 En FACSA, las personas son el motor del cambio. Compartimos un propósito común: proteger los recursos esenciales para mejorar la calidad de vida y contribuir al desarrollo sostenible de la sociedad. Nuestro compromiso con la sostenibilidad no es solo un principio, sino el eje que guía cada decisión, cada innovación y cada proyecto. Como equipo, nos enfrentamos a los grandes retos globales, desde la lucha contra los efectos del cambio climático hasta la gestión eficiente del agua y la reducción del impacto ambiental. Gracias al talento y la pasión de quienes forman parte de FACSA, hemos ampliado nuestra actividad hacia la bioenergía y la valorización de residuos, siempre con el cuidado del agua en el centro, impulsando así una economía verdaderamente circular. Creemos en la digitalización, la innovación y la tecnología como palancas para un futuro más verde. Y lo hacemos apostando por el desarrollo profesional, el aprendizaje continuo y una cultura que fomenta la colaboración y el impacto positivo. Si buscas formar parte de un equipo que transforma el mundo con cada acción, en FACSA encontrarás un lugar donde crecer, innovar y contribuir con tu talento. Porque juntos, marcamos el camino hacia un futuro sostenible. Somos una empresa sólida, segura y con más de 150 años de trayectoria, liderando la gestión eficiente y sostenible del agua. Nuestro propósito es claro: contribuir al bienestar de la sociedad impulsando la innovación y el respeto por el medio ambiente. 🌱💧 Actualmente se precisa cubrir una vacante de Topógrafo/a en obras. 📢 ¿Qué buscamos? Personas apasionadas, con ganas de aprender y que compartan nuestros valores: ✅ Estabilidad y crecimiento: formamos parte de Grupo Gimeno, grupo empresarial con una larga trayectoria y visión de futuro. ✅ Adaptación al cambio: nos reinventamos constantemente para mejorar. ✅ Aprendizaje continuo: creemos en el crecimiento personal y profesional. ✅ Comunicación eficaz: fomentamos la transparencia y el trabajo en equipo. ✅ Inteligencia social: el respeto y la empatía nos hacen más fuertes. ✅ Orientación al cliente: nuestro compromiso es superar expectativas. ✅ Innovación y excelencia en el servicio: siempre buscamos hacer las cosas mejor. 📢 ¿Cuáles son las funciones a realizar por la persona seleccionada? • Realizar levantamientos topográficos, para determinar la forma y características del terreno o construcciones y elementos existentes., • Replantear los puntos de referencia y las líneas de construcción para garantizar que la obra se realice según los planos., • Realizar mediciones precisas de distancias, ángulos y niveles para garantizar que la construcción se ajuste a los planos y especificaciones., • Elaborar las mediciones de obra, en colaboración y coordinación con el equipo de obra., • Control de calidad., • Interpretar los documentos del proyecto, dar las instrucciones precisas a sus colaboradores para la óptima realización de los trabajos en tiempo y forma y controlar su cumplimiento., • Ser responsable de que, en su ámbito, se cumplan con rigor las normas relacionadas con gestión de calidad, prevención de riesgos laborales y de medio ambiente. 📢 ¿Qué debe tener la persona seleccionada? • Titulación ingeniería Técnica en Topografía., • Experiencia de alrededor de 5 años en puesto similares., • Manejo de Catastros y conocimientos de normativas urbanísticas., • Conocimientos técnicos en Cartografía en Información Geográfica. 📢 ¿Qué se ofrece? • Contrato indefinido, • Trabajo a jornada completa, • Retribución acorde a la experiencia y valores aportados por la candidatura. 💡 En FACSA, valoramos la diversidad, la colaboración y la proactividad. Ofrecemos oportunidades de desarrollo, formación y un entorno donde cada voz cuenta. Trabajar aquí significa formar parte de una empresa estable, con futuro y comprometida con la sostenibilidad y la innovación. Si quieres formar parte de un proyecto con impacto real y crecer en una empresa referente en el sector, ¡te estamos buscando! 🚀 🔗 Aplica ahora y construyamos juntos un futuro mejor.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Te encargarás de la gestión integral del proyectos de ADAS, su función consistirá en integración de SW en MIL. Estas serán tus funciones principales: • Sincronizar con los equipos de desarrollo sobre el calendario de entregas., • Gestionar gran número de solicitudes de integración con múltiples subcomponentes., • Verificar los cambios de interfaz de los modelos., • Integrar los cambios en la definición de la interfaz de la plataforma., • Actualizar el modelo de nivel superior para adaptarlo a estos cambios., • Garantizar el éxito de la canalización antes de la integración, • Mantener las herramientas de generación de modelos., • Configurar los trabajos en serie para el warm/cold phase pipelines, • Elaborar el albarán de entrega., • Entrega del paquete de documentación de calidad., • Entregar el producto al integrador de la ECU., • Ayudar a mantener las herramientas de generación de código AUTOSAR., • Sincronización con los miembros del equipo de integración de herramientas para la actualización de los trabajos de canalización. ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniero/a informático / Telecomunicaciones, • Experiencia en:, • Git (con submódulos),, • Python,, • bash,, • Makefile / CMake cadena de compilación, • Entornos Linux y Docker., • Conocimientos de:, • C embebido,, • Autosar (clásico), • Ideally, proficiency in Matlab-Simulink, • Conocimientos de Gitlab y YML, • Idiomas: español - inglés alto imprescindible (comunicación y escritura). Francés valorable, • Capacidad de resolución de problemas, creatividad., • Alta capacidad de comunicación ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico…), • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Aportar soluciones técnicas a los problemas de industrialización de las piezas Estas serán tus funciones principales: • Pilotar el perímetro técnico asignado (GFE) en colaboración con equipo proyecto de Francia/España: analizando cuestiones técnicas (evolución producto), económicas (ganancia eco.) y cualitativa (no conformidad) durante las fases desarrollo e industrialización vehículo, • Pool actualizado de puntos difíciles, problemas y dudas identificados en las fábricas de Valladolid / Palencia, • Animación de la gestión de problemas técnicos de las piezas asignadas realizando seguimiento de acciones e incluyendo pilotos y fechas., • Gestionar y asegurar la convergencia técnica de los proveedores de piezas de Chasis GFE asignado durante la fase de industrialización., • Validar la viabilidad producto/proceso del diseño con el apoyo del metier central., • Garantizar, en línea con la arquitectura, que las piezas se desarrollen según el CdC y los estándares del metier y converjan y propongan optimizaciones., • Asegurar y animar técnicamente el GFE Chasis (solución de problemas) durante la fase de desarrollo e industrialización. ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniero mecánico, industrial o similar, • Experiencia en el sector de automoción, específicamente con piezas ligadas a plataforma vehículo (chasis)., • Experiencia en concepción producto/proceso automoción, • Conocimiento de maqueta numérica, procesos de ensamblaje vehículo, jalones proyecto, reglas/normas cliente., • Comunicación en inglés y/ francés. Nivel alto., • Conocimiento de herramientas: SIGNE, LUP, New PDM, OneVal, ANPQP., • Capacidad de resolución de problemas ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico…), • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista MSAT (Validaciones) para nuestra planta en León. Responsabilidad global Coordinar y ejecutar junto con QA y QC los estudios de validación de las nuevas moléculas fabricadas en cualquiera de las líneas de producción de mAbxience León; dando soporte a QA y a RRAA en la revisión y la presentación de los dossiers ante las agencias regulatorias. Seguimiento de procesos ya implementados mediante generación de bases de datos, análisis estadístico de proceso e identificación de tendencias. Proponer los programas de mejora continua en producción; dar soporte científico en la resolución de desviaciones y no conformidades en las líneas de producción. Responsabilidades específicas • Seguir y participar en los protocolos y estudios de validación de proceso realizados junto con los departamentos de QA, OP y QC, coordinando las actividades e interacciones de los diferentes departamentos., • Redactar y revisar los documentos y protocolos necesarios para la validación de procesos productivos, tales como:, • Descripciones de proceso., • Protocolos/reportes de validación como por ejemplo los estudios de “mixing” y estabilidad de soluciones de proceso e intermedios, entre otros., • Protocolos/reportes de estudios concurrentes, como por ejemplo los estudios de “resin” y “membrane reuse and storage”, “blank runs”, entre otros., • Caracterización y seguimiento microbiológico de proceso., • Adaptación de la estrategia de control de proceso a los documentos productivos como guías de fabricación., • Participar en el entrenamiento de los estudios de validación a los diferentes departamentos de producción., • Colaborar con QA y RRAA en la generación y revisión de los documentos con impacto regulatorio o aquellos incluidos en los dossiers., • Dar soporte a I+D para la realización de los estudios asociados a las etapas de validación de proceso, incluyendo DSM, “viral clearance” y “resin lifetime”, así como caracterización de proceso., • Participar en el apoyo científico a producción durante la ejecución de los lotes de productos ya implementados, haciendo seguimiento de tendencias de los parámetros de proceso y también de los parámetros analíticos de producto, con el fin de prevenir desviaciones e identificar oportunidades de mejora., • Seguimiento de desviaciones de proceso o producto, identificando posibles causas raíz, potenciales impactos, proponiendo acciones correctivas y preventivas, según indique el procedimiento de calidad correspondiente., • Colaborar en la identificación de oportunidades de mejora y optimizaciones de procesos. Evaluar su impacto y coordinar su implementación con los diferentes departamentos involucrados (Ingeniería, I+D, Calidad, Supply chain, Compras)., • Redacción, ejecución y reporte, según corresponda, de los diferentes experimentos y estudios asociados a la implementación de un lote, investigación de una incidencia o propuesta de mejora de proceso., • Mantener el registro de la documentación generada en MSAT y las bases de datos de seguimiento de proceso. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Universitarios vinculados a ciencias biológicas o químicas., • Idiomas : inglés nivel medio (se valora la fluidez)., • Experiencia (años/áreas): al menos 2 años de experiencia OP, R&D, MSAT., • Conocimientos específicos : Trabajo en entorno GMP, conocimiento de UPS-DSP, validaciones., • Viajes: Disponibilidad para viajar., • Habilidades personales: Orientado a resultados, con atención al detalle, trabajo en equipo. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Serás la persona responsable del equipo de configuración e integración de una plataforma de software básica, así como del desarrollo y las pruebas de funciones basadas en los requisitos del cliente. Tareas: Detección y Alerta Temprana: • Coordinación del equipo de desarrolladores de software, orientación técnica y seguimiento de tareas, • Reuniones internacionales para conocer y desarrollar nuevos proyectos, • Análisis de requisitos funcionales., • Diseño de estrategias y modelos de control utilizando software MBD con Matlab/Simulink para sistemas integrados de motor híbrido., • Asegurar el cumplimiento de las reglas de modelado., • Generación de código., • Ingeniero/a informático / Telecomunicaciones, • Buen dominio de MATLAB / Simulink / Stateflow. Experiencia mínima de 3-4 años, • Conocimiento de sistemas Powertrain, • Know-How en herramientas de generación de código, Embedded Coder., • Experiencia con pruebas MiL (Model in the loop), • Conocimiento del método de desarrollo del Ciclo V., • Conocimientos de análisis de arquitectura de circuitos eléctricos y electrónicos y desarrollo/análisis de SW de unidades de control electrónico de automoción., • Estilo de trabajo independiente, sistemático y estructurado., • Alta capacidad de comunicación y competencia en trabajo en equipo., • Idiomas: español - inglés alto imprescindible (comunicación y escritura). Francés valorable, • Capacidad de resolución de problemas, creatividad. ¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Flexibilidad Horaria Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Mutua Universal, mutua colaboradora con la Seguridad Social, vela por la salud y el bienestar de sus mutualistas, comprometida con la sociedad y la sostenibilidad del sistema.La mejora continua en la calidad de los servicios, el acceso a la información, la tramitación y el asesoramiento a sus mutu

Experiencia demostrada en la gestión de proyectos y en la coordinación de actividades formativas, especialmente en contextos de inclusión social. Supervisar todo el ciclo de las actividades, desde la planificación hasta la evaluación, buscando continuamente formas de mejorar y adaptarse a las n

This leadership role is responsible for the end-to-end management of bulk production operations, encompassing dispensing, tablets, hard gelatin capsules, soft gelatine capsules, and semisolids. • Plan, direct, and monitor all production activities to optimize resource utilization and meet established production specifications, schedules, volume, cost, and quality targets., • Oversee the review of production carried out in all shifts of production lines and packaging to ensure compliance with planning, addressing any shortages of materials or staff., • Participate in and lead the scale-up of products, improvement of efficiency, and introduction of new products on the site., • Control production processes, identify anomalies such as breakdowns, delays, or lack of materials, and implement solutions to maintain equipment condition and production quality., • Track production plans across various areas and monitor budget compliance., • Approve materials for different departments and issue production orders accordingly., • Inform the Quality Assurance department of any deviations in manufacturing processes, preparing reports on diversion and implementing necessary measures for resolution., • Research report results to propose measures to prevent error recurrence., • Manage staff (holidays, absenteeism, shift changes, training, overtime, recruitment, etc.)., • Organize human resources to optimize manufacturing lines., • Report deviations arising from teams or facilities, coordinating work with the Department of Engineering and Maintenance., • Draft and approve general and specific area work procedures regarding equipment and manufacturing processes., • Implement corrective actions resulting from internal and external audits conducted by customers., • Issue reports for change control to ensure implementation (equipment purchase, facility modification, equipment relocation)., • Education: University degree in Pharmaceuticals, Engineering, or related fields. A Master's degree in Pharmaceutical Industry will be highly valued., • Languages: Fluency in Spanish and English, with knowledge of other languages considered an asset., • Experience: At least 8 years of experience in a similar position within the pharma field., • Specific Knowledge: Manufacturing in the Pharmaceutical Industry., • Travel: Willingness to travel., • Personal Qualities: Impact and influence, proactivity, results orientation, sensitivity to detect problems and anticipate them, high sense of commitment., • Technical Skills: Deep knowledge in manufacturing process of tablets, hard capsules, soft gelatine capsules, and semisolids. We are committed to equality and do not discriminate against any individual based on ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Ofrecemos un puesto de trabajo como Análisis de Productos Biofarmacéuticos En nuestra empresa, nos enfocamos en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares. Nuestro equipo de expertos busca a un/a analista para realizar análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos. Responsabilidades Globales Nuestras responsabilidades incluyen: • Realizar ensayos y procedimientos de laboratorio según los estándares GLP y cGMP vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs)., • Seguir todos los SOPs generales de la compañía y específicos del laboratorio., • Mantener un registro del laboratorio para todas las actividades de Investigación y Desarrollo., • Experiencia en laboratorio analítico y en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC y UPLC)., • Conocimientos en ensayos analíticos y ensayos con proteínas., • Habilidad para evaluar datos técnicos., • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible., • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas., • Contratación indefinida., • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita.

Buscamos un profesional/a en psicología para desempeñar un papel clave en nuestro equipo docente e investigador. • Título: Profesor/a Doctor/a, • Estabilidad laboral : En una institución que respeta y apoya el talento y el compromiso de sus miembros., • Incorporación a un equipo dinámico : Forma parte de un grupo diverso y motivado que trabaja juntos hacia objetivos comunes., • Título de doctor/a en psicología y máster de especialización., • Experiencia profesional en el ámbito de la psicología sanitaria clínica., • Acreditación por ANECA., • Reconocimiento de sexenios de investigación., • Experiencia docente universitaria y participación en proyectos de innovación tecnológica o científica.