QA Specialist I (Sistemas)
hace 3 días
León
Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients. Desplácese hacia abajo para encontrar los detalles completos de la oferta de trabajo, incluyendo la experiencia requerida y las funciones y tareas asociadas. Función Responsable de garantizar el cumplimiento de las normativas GMP mediante la gestión, revisión y mejora de los sistemas de calidad, asegurando la correcta documentación, formación y control de procesos. Puesto basado en planta con modalidad híbrida (1 día de teletrabajo a la semana). Responsabilidades • Elaborar, revisar y aprobar Procedimientos Normalizados de Trabajo conforme a las normativas GMP, así como la documentación específica de su área. Colaborar en la preparación de documentación técnica de productos (dosieres, acuerdos de calidad, entre otros) e implantar y verificar el cumplimiento de las GMP en la organización., • Gestionar el control y archivo de documentación, datos y registros generados. Gestionar y revisar eventos de calidad, incluyendo incidencias, desviaciones, controles de cambios, no conformidades, acciones correctivas y preventivas y resultados fuera de especificación, participando en investigaciones de causa raíz y en la aprobación de planes de acción., • Realizar auditorías internas y externas de calidad, así como participar en auditorías de clientes e inspecciones de autoridades sanitarias. Elaborar, revisar y aprobar los informes anuales de producto y gestionar la formación GMP, incluyendo la elaboración del plan anual y su seguimiento., • Gestionar la homologación de proveedores, auditorías a proveedores, acuerdos de calidad y reclamaciones asociadas. Participar en la gestión de materiales GMP y en la gestión de devoluciones, retiradas de producto del mercado y reclamaciones de clientes., • Desempeñar sus funciones siguiendo los criterios de calidad, seguridad e higiene establecidos por la compañía. Requisitos • Experiencia en Garantía de Calidad (QA), especialmente en entornos regulados bajo normativas GMP. Experiencia en la gestión de sistemas de calidad (QMS) y en áreas como gestión de proveedores, formación, reclamaciones y auditorías tanto internas como externas., • Nivel de inglés alto (muy valorable). Experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles (deseable). Buenas habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipo, adaptándose a distintos perfiles y personalidades. Equal Employment Opportunity (EEO) Statement PCI Pharma Services es un empleador con igualdad de oportunidades/acción afirmativa. No discriminamos ilícitamente en base a raza, color, religión, edad, sexo, creencia, origen nacional, ciudadanía, estado civil, estatus familiar, orientación sexual, identidad de género, genética, discapacidad, elegibilidad militar o condición de veterano, o cualquier otro estatus protegido. En PCI, la equidad e inclusión están en el núcleo de nuestro propósito: Juntos, entregando terapias que cambian vidas. Estamos comprometidos a cultivar un lugar de trabajo inclusivo manteniendo los más altos estándares de comprensión, equidad, respeto y oportunidad igualitaria en todos los niveles. xcskxlj Visualizamos una comunidad PCI donde todos pueden pertenecer y crecer, y nos esforzamos por hacer realidad esta visión mediante la evaluación continua y la implementación intencional de nuestras prácticas, políticas y programas de personas, así como las estrategias de marketing y cultura laboral. #J-18808-Ljbffr