Trabajos laboratorio farmacéutico en SalamancaCrear alertas

Desde Grupo Adecco colaboramos con una importante empresa dedicada a eventos corporativos y estamos en búsqueda de un/a Meeting Planner para dar soporte a clientes del sector farmacéutico. ¿Qué labores se realizarán en este puesto? - Experiencia previa gestionando eventos corporativos en modalidad de principio a fin. - Conocimiento de gestión de inicio a fin en reuniones y congresos médicos/as, gestión de inscripciones a congresos y reuniones y alojamiento, gestión de listados y traslados. - Planificación, gestión y coordinación de eventos corporativos. - Búsqueda y negociación con proveedores/as. - Elaboración de presupuestos y seguimiento económico. - Gestión operativa durante todas las fases del evento. - Cierre contable y reporte. - Experiencia laboral en el sector mínimo de 4 años. ¿Qué estamos buscando? - Importante manejo de Excel nivel usuario para gestión de listados de asistentes/as y rooming list. - Agilidad y capacidad de trabajo bajo presión. - Experiencia en clientes de laboratorio farmacéutico - Nivel intermedio de inglés. ¿Qué ofrecemos? - Contrato a través de Adecco para dar cobertura a una baja médica. - 100% remoto. - De lunes a jueves (9h a 18h) viernes (9h a 15h). - Salario: 30.000 € brutos anuales. En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas ¿Qué ofrecemos? En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas

Laboratorios Vilardell, laboratorio farmacéutico con más de 90 años en salud digestiva, busca un/a Responsable de Administración para liderar el área y el equipo de Administración y Contabilidad. Reportarás a CFO y coordinarás cierres, contabilidad y obligaciones fiscales, implementando mejoras y IA.La posición es híbrida, con oficina en Sant Feliu de Llobregat y teletrabajo 1 día a la semana. Se valora experiencia en sector farmacéutico y dominio de Excel y ERP financieros.#J-18808-Ljbffr

INIBSA, laboratorio farmacéutico con más de 75 años de experiencia, busca un/a Director/a de Ingeniería que reportando al COO lidere la evolución estratégica del área y contribuya al desarrollo tecnológico y industrial de la compañía.La posición implica definir la estrategia, gestionar inversiones y programar mejoras en la planta, manteniendo GMP y seguridad como prioridades. Formarás parte del Comité de Operaciones y liderarás un equipo multidisciplinar en un entorno internacional.#J-18808-Ljbffr

Descripción de la empresaEurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan.Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos.En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países y operando más de 950 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadasEn 2025, Eurofins generó ingresos totales de 7.296 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años.Descripción del empleoEUROFINS, empresa multinacional líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona un Technical Writer para incorporarse en un gran proyecto realizado en las instalaciones de una empresa farmacéutica ubicada en Madrid.Reportando al Manager director, el candidato será responsable de:- Elaborar los procedimientos, instrucciones de trabajo y materiales de entrenamiento relacionados con el proceso de empaquetado en las nuevas líneas de empaquetado.- Elaborar los procedimientos, instrucciones y materiales de entrenamiento asociados a las operativas de empaquetado modificadas por la implementación de dos nuevos software de gestión.- Conversión de los procedimientos actuales en guías operativas.- Elaborar la documentación relacionada con los analisis de riesgos (PFMEAs) y los flujos del proceso de producción (PFDs) correspondientes a las nuevas líneas de empaquetado.- Coordinar el proceso de revisión y aceptación del contenido con las áreas involucradas.- Documentación / Registro de las actividades y resultados obtenidos en soportes informáticos.- Utilización y entrada de datos en EWM, PharmaSuite y otros sistemas documentales y de gestión de la empresa.- Coordinar sesiones de revisión, recopilar comentarios, hitos de proyectos, entregables, recursos requeridos para asegurar el cumplimiento de los plazos.- Experiencia mínima de 2 año en entorno GMP/GLP.- Experiencia mínima de 2 años en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.- Experiencia mínima de 3 años en redacción técnica en entornos GMP o industriales.- Se valorará positivamente el tener experiencia en softwares de gestión como EWM, PharmaSuite, SAP…- Persona muy responsable, cuidadosa, limpia y ordenada, con capacidad técnica de organización y gestión de la carga de trabajo, con facilidad para integración y trabajo en equipo, así como autonomía para el trabajo individual.- Nivel alto de inglés.Información adicional- Trabajo en remoto con presencia en casa del cliente según necesidades del proyecto.- Horario de Lunes a Viernes de 07:30-08:30 a 16:00-17:00.#J-18808-Ljbffr

Ubicación: Madrid, EspañaTipo de puesto: IndefinidoHorario: Fijo de tarde (15-23h)Persona a la que reporta: Manager de Microbiología¿Te apasiona la ciencia y la salud?¿Buscas una oportunidad emocionante para desarrollar tu carrera en una empresa internacional líder en el sector farmacéutico para inmunoterapias y en constante crecimiento?¡Esta es tu oportunidad de formar parte de un equipo de alto rendimiento, donde podrás marcar la diferencia en la salud de millones de personas!¿Qué harás en tu día a día?- Muestreo de sistemas de planta (agua, vapor, etc.).- Muestreo microbiológico ambiental y del personal en salas clasificadas.- Muestreo microbiológico de gases comprimidos.- Análisis microbiológicos de agua y vapor: carga biológica y endotoxinas.- Tests microbiológicos de productos estériles y no estériles: recuento microbiano, detección de microorganismos específicos, esterilidad y endotoxinas.- Implicación en validaciones de métodos analíticos microbiológicos.- Gestión de muestras.- Control de calidad de medios de cultivo y otros materiales.- Lectura y gestión de resultados y uso de sistemas LIMS y SAP.- Participación en la identificación de microorganismos.- Manejo y verificación de equipos de laboratorio.Lo que necesitamos de ti:- ¡Pasión por la microbiología y la calidad!- Formación técnica/científica en laboratorio (FPII, Técnico/a Superior, Química, Microbiología o similar) o formación académica equivalente para Control de Calidad.- Experiencia mínima de 1 año en control de calidad de laboratorio farmacéutico (especialmente en microbiología o áreas GxP).- Conocimientos básicos en GMPs, data integrity, monitorización y análisis microbiológicos.- Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario.Qué nos encantará ver en tu candidatura:- Experiencia en trabajo colaborativo en equipos multidisciplinares; comunicación clara y orientación al detalle.- Nociones de herramientas Lean aplicadas a laboratorio.- Habilidades para una comunicación clara y orientación al detalle.- Capacidad para priorizar en picos de actividad manteniendo la calidad.- Proactividad para mejorar procesos y gusto por el trabajo estandarizado y documentado.- Curiosidad y ganas de seguir aprendiendo en un entorno regulado.Buscamos a alguien que…- Disfrute trabajando en equipo.- Sea entusiasta, con ganas de aprender y de crecer cada día.- Sepa afrontar retos con actitud positiva y flexibilidad.- Priorice la integridad y la calidad en todo lo que hace.¿Por qué unirte a nosotros?- Impacto real: Tu trabajo contribuirá a mejorar la salud y calidad de vida de muchas personas.- Aprendizaje constante: Apostamos por tu desarrollo profesional y crecimiento dentro de la compañía.- Ambiente positivo, motivador y colaborativo.- ¡Formarás parte de nuestro viaje hacia la excelencia, con las mejores personas y los más altos estándares!#J-18808-Ljbffr

¿Buscas un proyecto estratégico donde puedas impulsar la evolución tecnológica de una planta productiva, liderar importantes inversiones industriales y contribuir al crecimiento futuro del negocio? En INIBSA te estamos esperando. INIBSA es un laboratorio farmacéutico con más de 75 años de experiencia, especializado en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos para profesionales de la salud. Somos uno de los principales fabricantes de anestesia dental a nivel mundial y trabajamos cada día para ofrecer soluciones innovadoras con los más altos estándares de calidad, seguridad y excelencia. Actualmente nos encontramos inmersos en un ambicioso proceso de transformación y crecimiento, impulsado por un importante programa de inversiones, la ejecución del Site Master Plan, la ampliación de capacidades productivas y la modernización tecnológica de nuestra planta. Buscamos incorporar un/a Director/a de Ingeniería que, reportando al COO y formando parte del Equipo de Operaciones, lidere la evolución estratégica del área de Ingeniería y contribuya de forma decisiva al desarrollo industrial y tecnológico de la compañía. Será una posición clave para impulsar la evolución tecnológica de la planta, liderar la estrategia de Ingeniería asociada a nuestro plan de inversiones industriales (CAPEX) y construir la Ingeniería del futuro, evolucionando hacia un modelo más amplio e integrado, incorporando progresivamente nuevas capacidades y especialidades y apoyándose en equipos técnicos con amplia experiencia y conocimiento de la planta. Principales responsabilidades: Definir e impulsar la estrategia de Ingeniería, alineada con los objetivos de crecimiento, transformación industrial y necesidades futuras de la compañía. Liderar la evolución del área hacia un modelo de Ingeniería más amplio e integrado, incorporando progresivamente capacidades como Validación e Ingeniería de Procesos, potenciando las sinergias entre las diferentes especialidades técnicas y desarrollando una organización preparada para los retos futuros. Liderar la definición y evolución técnica del Site Master Plan y del plan de inversiones industriales, asegurando su alineación con las necesidades de capacidad, tecnología e infraestructuras de la planta. Definir e impulsar el roadmap tecnológico de la planta, identificando oportunidades de innovación, automatización y digitalización que permitan evolucionar los procesos. Liderar la estrategia y ejecución de Ingeniería asociada a los proyectos de transformación y expansión industrial, incluyendo ampliaciones de capacidad, nuevas instalaciones y líneas productivas y proyectos de modernización tecnológica. Definir la estrategia de gestión y evolución de las infraestructuras y activos industriales. Definir y liderar el modelo de colaboración con ingenierías, partners tecnológicos y proveedores estratégicos. Definir y gestionar el presupuesto del área y el plan de inversiones de Ingeniería. Representar a Ingeniería ante la Dirección y los equipos corporativos, aportando visión técnica y estratégica en las decisiones relacionadas con inversiones, capacidad, tecnología e infraestructuras. Liderar y desarrollar un equipo multidisciplinar, potenciando el talento y el conocimiento técnico existente y fomentando una cultura de colaboración, innovación y orientación a resultados. Asegurar un modelo de Ingeniería alineado con los requerimientos GMP, regulatorios, de seguridad industrial, medioambiente y prevención de riesgos laborales. Qué ofrecemos: Liderar una transformación industrial estratégica. Participar en un importante programa de inversiones y crecimiento. Formar parte del Comité de Operaciones, reportando al COO. Alta capacidad de influencia sobre el futuro industrial y tecnológico de la compañía. Entorno internacional, dinámico e innovador. * Salario acorde al mercado y Beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talentoSomos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferenciasun/a técnico/a senior de desarrollo analíticopara nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid.Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental.Misión del puesto:Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados.La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto.Tareas y responsabilidades principales:Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos.Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas.Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas.Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad.Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa.Redactar de métodos/instrucciones de análisis.Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes.Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc.Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar.Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario.Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad.Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento.Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos.Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias.Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente.Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competenciaRegistrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos.¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto?Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud.Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares.Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras.Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso.Conocimientos de inglés (valorable B2-C1)Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo.Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB?Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes)2 días de trabajo en remoto al mesFruta y café en oficinasIntegración en un equipo dinámico y colaborativoIncorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento#J-18808-Ljbffr

Seleccionamos Delegad@ de Visita a Residencias con base en Salamanca o Valladolid para la promoción y formación de los productos de un reconocido laboratorio farmacéutico en su área de influencia.

DIATER, un laboratorio farmacéutico en Madrid, busca ampliar su equipo productivo.Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista.Lea la descripción completa del puesto a continuación.La posición implica realizar operaciones

Se valorará formación en laboratorio y al menos 1 año de experiencia en control de calidad farmacéutico, con capacidad de trabajar en un equipo multidisciplinar y en un entorno regulado. Trabajarás en muestreo de planta, análisis de agua y vapor, y lectura de resultados mediante LIMS/SAP, aseg

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo.Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil.Preparar y desinfectar materiales y superficies antes de su introducción e

PMFarma busca un Delegado/a de Visita a Residencias con base en Salamanca o Valladolid para promocionar el porfolio de productos de un laboratorio farmacéutico de referencia.

En Grupo EULEN buscamos un/a Encargado/a de Calidad y Formación para el servicio de limpieza en un laboratorio farmacéutico situado en Tres Cantos.

Desde Grupo EULEN, buscamos un/a Encargado/a de calidad y formación para el servicio de limpieza en un laboratorio farmacéutico situado en Tres Cantos. En Grupo EULEN, nos comprometemos a garantizar la igualdad de oportunidades en todos los procesos de selección, promoviendo la equidad en cada et

PMFarma busca un/a Product Manager con perfil farmacéutico en Madrid. La persona seleccionada liderará la estrategia de Marketing para categorías como dispositivos médicos y ortopedia, garantizando innovación y un análisis continuo del mercado. El candidato ideal poseerá un Grado en Farmacia, al menos 2 años de experiencia en un laboratorio farmacéutico, y habilidades en herramientas como Excel y SAP. La posición ofrece un entorno dinámico y oportunidades de desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

Inmunotek es un laboratorio farmacéutico que investiga, desarrolla, fabrica y comercializa productos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades en el campo de la alergia e inmunología en patología humana y veterinaria. La persona seleccionada tendrá como principal misión colaborar y dar

Te apasiona la visita médica y quieres seguir creciendo en el sector farmacéutico?¡Esta puede ser la oportunidad que estabas esperando!Buscamos incorporar un/a Delegad@ de Visita a Atención Primaria para un laboratorio líder en soluciones de cuidado y cura de heridas.Cuál será tu misión?- Vi

¿Te gustaría liderar el Laboratorio de Control de Calidad de una planta industrial química/farma, participando activamente en la mejora continua, la gestión de equipos y la optimización de procesos?Nuestro cliente, empresa industrial internacional del sector farmacéutico, precisa incorporar un/a:QC MANAGERGranollersQUÉ OFRECEMOS:Proyecto estable dentro de una empresa industrial internacional.Posición con autonomía y capacidad de decisión.Entorno dinámico orientado a la mejora continua.Horario partido de lunes a jueves. Viernes intensivo de mañana.Beneficios sociales (ticket restaurante, plan de pensiones y formación).Retribución acorde a la experiencia y valía aportada + variable (horquilla salarial 50.000 - 65.000€ BA)REQUISITOS CLAVE:Formación universitaria en Ciencias Químicas, Ingeniería Química o similar.Experiencia mínima de 3 años liderando laboratorios/equipos de Control de Calidad.Nivel de inglés fluido (mínimo B2 - First Certificate).Conocimientos de normativa ISO 9001 y sistemas de calidad. Experiencia bajo escenario GMP.Buen manejo de ERP y herramientas informáticas.Domicilio en el Vallés.FUNCIONES/RESPONSABILIDADES:Supervisar el control de calidad de materias primas, productos semielaborados y producto terminado.Gestionar incidencias y no conformidades, participando en análisis de causa raíz y acciones correctivas.Coordinarse con Producción y R&D para garantizar la calidad y viabilidad de procesos y productos.Liderar y coordinar el equipo de Control de Calidad asegurando el correcto funcionamiento de equipos, métodos y procedimientos.Impulsar indicadores de calidad, análisis de resultados y acciones de mejora continua.Preparar y participar en auditorías internas y externas.Garantizar el cumplimiento de normativas de calidad, seguridad y medioambiente.Valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades en el ámbito laboral. No discriminamos por motivos de raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, nacionalidad u otras características protegidas por la ley.#J-18808-Ljbffr