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Quieres formar parte de un laboratorio farmacéutico líder en Oftalmología y en plena expansión internacional?.Apuesta por un perfil mixto donde podrás desarrollarte en los campos médico, ventas y acceso.Brill es una compañía multifuncional farmacéutica con sede en Barcelona y filiales en Po

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Técnico/a de Microbiología, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos del área de Control de Calidad, que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: • Revisar y coordinar la correcta ejecución de los planes de control de monitorización ambiental, monitorización de partículas y del sistema de aguas., • Revisión y evaluación de los resultados generados en el laboratorio. Registrar, revisar y evaluar los resultados de acuerdo con los límites de alerta y acción definidos. Comunicando incidencias o resultados fuera de tendencia al responsable., • Redactar y/o revisar los procedimientos generales, específicos de su puesto y otra documentación que se requiera. Redacción de informes de tendencias., • Participar y ejecutar la investigación de desviaciones, análisis de causas y seguimiento de acciones CAPA., • Dar soporte durante auditorías internas y externas relacionadas con microbiología ambiental. Requisitos: • Licenciatura en Biología, Bioquímica, Microbiología o equivalente., • Se valorará positivamente experiencia en posición similar o haber estado como técnico de microbiología., • Imprescindible conocimiento y aplicación de técnicas de muestreo microbiológico, experiencia previa en ensayos de endotoxinas bacterianas, identificación microbiana, filtración de aguas y monitorización ambiental., • Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Se pueden requerir diversas habilidades interpersonales y experiencia para el siguiente puesto. Por favor, asegúrese de consultar la descripción a continuación con atención. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. ¡Únete a nuestro equipo especializado en RF y microondas! Buscamos un/a Ingeniero/a de apoyo al desarrollo de bancos automáticos de radiofrecuencia, que aporte experiencia en diseño, pruebas y validación de equipos electrónicos y RF, para dar soporte al grupo de SAT RF y microondas. ¿Qué harás? • Dar soporte en el desarrollo y automatización de bancos de RF para la realización de pruebas complejas., • Resolver dudas técnicas relacionadas con medidas de instrumentación RF y validación de equipos., • Colaborar en la verificación y validación de equipos electrónicos, RF y antenas., • Diseñar y optimizar soluciones RF utilizando herramientas especializadas., • Automatizar pruebas y manejar instrumentación avanzada de laboratorio RF., • Programar en LabView, LabWindows, TestStand, C/C++ y Matlab. ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de los requisitos. ¡Queremos conocerte y que nos cuentes qué puedes aportar! Titulación en Ingeniería (Telecomunicaciones o similar). Mínimo 4 años de experiencia en ingeniería de pruebas, verificación y validación de equipos electrónicos, RF o antenas. Conocimientos sólidos en diseño RF y herramientas asociadas. Experiencia en automatización de pruebas y manejo de instrumentación en laboratorio RF. Programación en LabView, LabWindows, TestStand, C/C++ y Matlab. Capacidad para trabajar en equipo y aportar soluciones técnicas en entornos complejos. Lo que te ofrecemos: • Estabilidad y Futuro : Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance : Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente : Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad : Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti : Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua : en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar : Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva y planes de compensación flexibles a tus necesidades. ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil : Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) : Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica : Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés., • Entrevista con el equipo de atracción de talento : Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skills… para que tanto tú como el equipo podáis analizar si hay match., • Oferta y bienvenida : Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo estimado del proceso: 2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción, ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! xcskxlj Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a analista para el laboratorio in process control en turno de noche del equipo de Control de Calidad, para que puedan contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista. Lea la descripción completa del puesto a continuación. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Realización de análisis fisicoquímicos de materias primas, producto intermedio y producto acabado., • Aplicación de técnicas instrumentales (HPLC, Karl Fischer, cromatografía de gases), • Elaboración de informes., • FPII o CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad y/o Químico/a., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 1 a 3 años en puesto similar., • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato temporal por sustitución., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…).

Buscamos un/a Senior Embedded Firmware Engineer con experiencia en sistemas embebidos y visión global de producto para participar en el desarrollo de soluciones tecnológicas innovadoras en el ámbito del aparcamiento inteligente. Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. Diseñar, desarrollar y mantener firmware embebido en entorno Windows IoT para dispositivos de control y gestión de aparcamiento. Colaborar con equipos de hardware, software y producto para definir especificaciones técnicas y garantizar una integración eficiente del sistema. Trabajar con buses de datos y periféricos integrados. Realizar pruebas funcionales, validación y depuración sobre hardware real y en entorno de laboratorio. Optimizar recursos de memoria, procesamiento y consumo energético en sistemas embebidos. Desarrollar integraciones mediante API REST . Mantener y documentar el código siguiendo buenas prácticas de ingeniería de software. Participar en iniciativas de mejora continua relacionadas con integración continua, control de versiones y calidad del desarrollo. ¿Grado en Ingeniería Informática, Electrónica, Telecomunicaciones o similar. Experiencia mínima de 4-5 años en desarrollo de firmware y sistemas embebidos. Experiencia sólida en programación orientada a objetos con Delphi, C++ y/o C# .NET . Experiencia desarrollando con máquinas de estados. Conocimientos y experiencia en protocolos de comunicación: RS232, RS485, USB, TCP/IP, I2C y SPI . Experiencia trabajando con sistemas de control de versiones como GIT . Experiencia en integración de sistemas mediante API REST . Experiencia en desarrollo de drivers de dispositivos: lectores QR, lectores de proximidad, impresoras, placas electrónicas, etc. Experiencia con tecnologías como SignalR y ASP.NET . Conocimientos básicos de Linux. Conocimientos de electrónica: lectura de esquemas electrónicos, interpretación de datasheets y uso de herramientas de análisis como multímetro u osciloscopio. Proyecto estable con contrato indefinido. Jornada completa y modalidad de trabajo híbrida en Barcelona. Flexibilidad horaria. Formación continua y acceso a múltiples cursos y certificaciones. Participar en proyectos desafiantes en un entorno dinámico. Agap2 es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades, por ello nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia. xcskxlj Animamos a cualquier persona a presentar su candidatura que será tratada con igualdad de oportunidades independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra característica.

SEGULA Technologies precisa incorporar un/a INGENIERO/A DE PRUEBAS Y VALIDACION a nuestro centro de excelencia de proyectos ferroviarios. La siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto. La persona seleccionada estará integrada en el área de TESTING Y VALIDACIÓN realizando proyectos de alto valor tecnológico nacionales e internacionales para los principales fabricantes de material rodante en Barcelona. A continuación, indicamos las funciones: • Realizar pruebas de tipo, validación o investigación de sistemas para verificar las funcionalidades y el rendimiento de los trenes., • Definir e implementar metodologías de prueba e instrumentación en laboratorio., • Desarrollar modelos operativos y redactar informes técnicos (procedimientos y reportes finales)., • Formación en Ingeniría Mecánica, Eléctrica, Electrónica o similar., • Entre 1-5 años de experiencia en pruebas tanto estáticas como dinámicas en sistemas TCMS, Frenos, Tracción, Puertas, HVAC o similar., • Haber trabajado con instrumentación, captura y análisis de registros, mantenimiento y diagnóstico de errores., • Excelentes habilidades en resolución de problemas, resiliencia y autonomía., • Disponibilidad para trabajar en turnos de mañana, tarde y noche., • Posibilidad de trabajar en una empresa en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Formarás parte de un equipo joven de alto rendimiento y con un alto grado de especialización., • Retribución acorde a las características y experiencia. xcskxlj, • Posibilidad de elegir cómo obtener tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible.

M&E Group es un grupo español, líder en el diseño, desarrollo y fabricación de soluciones complejas e innovadoras de Defensa y Seguridad. Entre sus productos se incluyen sistemas remotos terrestres y navales, sistemas electrópticos, kits de guiado para munición, así como sistemas robóticos. Estamos ampliando nuestros equipos y buscamos un/a Ingeniero/a de sistemas Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación. Requisitos: • Preparación de documentación de pruebas de validación y verificación del sistema., • Gestión y ejecución de ensayos en laboratorio para validación y verificación., • Gestión de configuraciones de sistema., • Estudio de normativa aplicable para calificación de sistemas militares. STANAG, MIL., • Participación en la definición de los conceptos operativos de sistemas., • Participación en la definición y análisis del ciclo de vida del sistema., • Diseño de arquitecturas de sistemas., • Desarrollo y gestión de requisitos de sistemas., • Seguimiento de la documentación técnica de proyecto., • Colaboración con equipos de trabajo multidisciplinares (software, hardware, mecánica, aerodinámica, simulaciones, etc.) Aspectos clave del puesto • Experiencia enIngeniería de Sistemas, conocimiento sobre metodología V&V, • Dominio de herramientas de gestión de requisitos (ej. IBM DOORS o similares)., • Conocimiento profundo de normativas de defensa (MIL-STD-810, 461, etc.)., • Capacidad de interlocución técnica con departamentos de hardware y software para el apoyo de documentacion de Diseño (ICDs, CDR, PDR,etc) Lo que te espera aquí • Flexibilidad: Horario de entrada y salida flexible., • Jornada intensiva cada viernes, verano y pre-festivos., • Teletrabajo: Modelo híbrido para tu comodidad., • Más descanso: Hasta 25 días de vacaciones al año., • Crecimiento: Proyectos nuevos constantes. ¿Aceptas el desafío? xcskxlj Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio

¡Hola! Envíe su CV y cualquier información adicional requerida después de haber leído esta descripción, haciendo clic en el botón de solicitud. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? • Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado., • Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC., • Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora., • Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua., • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL ., • Contratación indefinida. Horario fijo de tarde, • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente., • Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins.

Descripción de la empresa Maugo es una empresa con más de 50 años de experiencia en la fabricación de componentes metálicos de precisión, ubicada en Valls y parte del Grupo Azpiaran desde 2023. Operamos a través de dos líneas de negocio complementarias: fabricación de conjuntos de chapa metálica de precisión y estampación progresiva para la industria automotriz. Atendemos sectores como eléctrico, ferroviario, sanitario, farmacéutico, entre otros, destacándonos por procesos integrados y estándares de calidad reconocidos internacionalmente. Contamos con presencia en España, Polonia y México, y certificaciones como ISO 9001 e IATF 16949 que avalan nuestro compromiso con la excelencia productiva. Asegúrese de presentar su candidatura con toda la información solicitada, tal como se expone en la descripción del puesto a continuación. Descripción del puesto Como Responsable superior de garantía de calidad, serás responsable de liderar y supervisar los procesos relacionados con la calidad dentro de la producción. Te encargarás de garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, coordinar auditorías internas y externas, desarrollar estrategias de mejora continua, así como formar al equipo en buenas prácticas de manufactura. Este es un puesto a tiempo completo y se realizará de manera presencial en nuestras instalaciones en Tarragona. Requisitos Experiencia en control de calidad, aseguramiento de calidad y gestión de calidad para supervisar y optimizar procesos productivos. Conocimiento sólido en Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y auditorías de calidad para cumplir con normativas nacionales e internacionales. Experiencia en innovación de procesos, habilidades de liderazgo y una actitud proactiva hacia la mejora continua serán altamente valoradas. Cualificaciones adicionales como certificaciones en normativas ISO o IATF son un plus. Funciones y responsabilidades del Responsable de Calidad en Talleres Maugo S.A.1. Gestión del Sistema de Calidad Mantener, actualizar y asegurar el cumplimiento del sistema de gestión de calidad según: ISO 9001 IATF 16949 EN 15085 (implantación y mantenimiento) ISO 3834 y otras normas aplicables Garantizar la correcta gestión documental: Procedimientos Instrucciones de trabajo Registros AMFE/PFMEA Planes de control PPAP SPC 8D Liderar auditorías: Internas Cliente Certificación Proveedor (VDA 6.3) 2. Calidad Cliente Ser el interlocutor principal con clientes en temas de calidad: Gestionar: Reclamaciones No conformidades Informes 8D Acciones correctivas Devoluciones Contenciones Coordinar cierres de PPAP y validaciones cliente. Asegurar cumplimiento de requisitos específicos cliente (CSR). 3. Calidad Proceso y Producción Supervisar la calidad en: Corte láser Estampación Plegado Soldadura Pintura Montaje Definir y controlar: Planes de control Pautas de inspección First Article Inspection Controles dimensionales Trazabilidad Analizar: Scrap PPM Retrabajos Costes de no calidad Pareto incidencias Implementar mejoras de proceso y poka-yokes. 4. Gestión de Proveedores Homologar y evaluar proveedores: Pintura Zincado Materia prima Componentes Servicios externos Realizar auditorías VDA 6.3 y seguimiento de planes de acción. Gestionar incidencias proveedor y reclamaciones. Validar cambios de proveedor y procesos especiales. 5. Gestión de Laboratorio y Metrología Controlar: Equipos de medición Calibraciones MSA Capacidad de proceso Garantizar la correcta utilización de: Pie de rey Micrómetros Altímetros Galgas Útiles de control Coordinar calibraciones externas y registros. 6. Industrialización y Lanzamiento de Proyectos Participar en: APQP Feasibility review Validación de procesos Validación de utillajes Aprobar: Primeras muestras PPAP Layouts Capability studies Coordinar calidad durante industrialización de nuevas referencias. 7. Soldadura y Procesos Especiales Gestionar cumplimiento de: EN 15085 ISO 3834 WPS/PQR Cualificación de soldadores Validar procesos de: Soldadura láser MIG/MAG/TIG Tratamientos superficiales Pintura Zincado 8. KPIs y Reporting Dirección Preparar indicadores: PPM cliente OTD calidad Scrap Costes calidad Auditorías Reclamaciones Eficacia acciones correctivas Liderar: Revisión por dirección Planes de mejora Seguimiento objetivos calidad Presentar reporting a Dirección General y clientes OEM. 9. Gestión del Equipo de Calidad Coordinar: Técnicos calidad Verificación Calidad producción Calidad cliente Formar personal en: Normativa Controles Procedimientos Cultura calidad Definir prioridades y escalaciones. 10. Mejora Continua Liderar acciones Lean y mejora continua: 5S Kaizen Reducción scrap Reducción incidencias Optimización procesos Participar en proyectos de automatización y digitalización calidad. Perfil técnico esperado en Maugo Experiencia en metal sheet / estampación / soldadura / plegado. Conocimiento fuerte de: IATF PPAP APQP 8D AMFE SPC VDA 6.3 Nivel alto de inglés técnico. Capacidad de interlocución OEM/Tier1. Perfil operativo + estratégico. xcskxlj Alta orientación cliente y resolución rápida de problemas.

¿Tienes experiencia en Radar Primario 3D, procesos de señal y puesta a punto (PaP) de sistemas complejos? ¿Te motiva trabajar en proyectos tecnológicos avanzados dentro del sector Defensa / ATM? ¡Esta oportunidad es para ti! Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte de proyectos avanzados de Radar Primario 3D, participando en actividades de integración, verificación, puesta a punto y optimización, desde el procesamiento de señal hasta el análisis de datos radar y la validación conforme a estándares internacionales. Responsabilidades Integración y Puesta a Punto (PaP) de sistemas de Radar Primario 3D. Participación en avances y evoluciones del sistema LTR25. Procesamiento de señal radar: • Recepción digital. Optimización del rendimiento del radar primario 3D. Análisis de grabaciones de datos radar. Actividades de verificación utilizando la herramienta SASS-C (Eurocontrol). Uso de instrumentación de laboratorio: • Analizador de señales., • Analizador de espectro. Asegurar la trazabilidad y coherencia de requisitos durante el ciclo de vida del sistema. Requisitos • Perfil Senior de Ingeniería (Telecomunicaciones, Electrónica o similar)., • Experiencia de 3 a 5 años en:, • Integración y PaP de Radar Primario., • Procesamiento de señal radar., • Sistemas complejos de Defensa o ATM., • Experiencia práctica en instrumentación de medida., • Conocimientos de Ingeniería de Sistemas y ciclo de vida. Conocimientos técnicos • Procesamiento de señal (nivel avanzado)., • Recepción y generación digital., • Analizador de espectro y osciloscopio (avanzado)., • Herramienta SASS-C (Eurocontrol)., • DOORS y gestión de requisitos., • Normativas y estándares:, • IEEE 12207, • IEEE 15288, • MIL-STD-498, • ED-109A, ED-153 Conocimientos funcionales • Integración de sistemas en entornos ATM., • Revisión de documentación técnica., • Análisis de coherencia y trazabilidad de requisitos., • Cumplimiento de estándares contractuales del ciclo de vida., • Experiencia funcional principal: 2–3 años. Idiomas • Diversidad de Proyectos (ATM, defensa y seguridad, aeroespacial, aueronautico y mucho más), • Presencia Global (con proyectos en EE.UU., Canadá, Reino Unido, China, y más), • Crecimiento y Formación (Formación continua y especializada), • Disfrutarás de autonomía y flexibilidad (en la organización del trabajo en base a objetivos y de manera cercana y colaborativa con tus compañeros y responsable directo), • Innovación (trabajarás con tecnologías, herramientas y entornos punteros e innovadores de última tecnología), • Carrera Personalizada (carrera horizontal y vertical en la compañía con oportunidades reales de crecimiento y desempeño personal y profesional)., • Retribución Competitiva (no te preocupes, en la primera llamada hablaremos sobre banda salarial de la posición), • Evaluaciones de desempeño semestrales (2 veces al año), • Diversidad e Inclusión (Igualdad de oportunidades), • Conciliación profesional y personal, flexibilidad horaria (de entrada y salida), • Disponemos de buses y lanzaderas para facilitar el desplazamiento de los compañeros al centro desde distintos puntos de Madrid. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¿Listo para el Desafío? ¡No pierdas esta oportunidad única! Haz clic en el enlace a continuación y envía tu solicitud hoy mismo. xcskxlj Inscríbete Ahora ¡Esperamos contar contigo en nuestro equipo!

Responsable de Garantía de Calidad Lea el resumen de esta oportunidad para comprender qué habilidades, incluidas las habilidades interpersonales relevantes y el dominio de paquetes de software, se requieren. Misión Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad, liderando el Sistema de Gestión de Calidad y asegurando su correcta implementación, mantenimiento y mejora continua. Representar el área ante clientes, autoridades sanitarias y organismos certificadores. Responsabilidades • Liderar, organizar y desarrollar el equipo de QA., • Definir objetivos, KPIs y presupuesto del área., • Mantener y mejorar el Sistema de Calidad (GMP, ISO, FDA)., • Supervisar procedimientos, documentación y cumplimiento normativo., • Gestionar desviaciones, CAPAs, OOS/OOT, Change Control y Risk Management., • Garantizar el cumplimiento de Data Integrity (ALCOA+)., • Participar en proyectos y gestionar relaciones con clientes (QTA, documentación)., • Liderar auditorías internas, externas y de autoridades sanitarias., • Supervisar validaciones (IQ/OQ/PQ, CSV) y cualificación de equipos. Formación Licenciatura o grado en Farmacia, Química, Medicina o similar. Experiencia • Mínimo 10 años en Garantía de Calidad en entornos regulados., • GMP (EU y FDA 21 CFR), ISO 13485, ISO 22716., • Validaciones (IQ/OQ/PQ, CSV)., • ERP, sistemas de gestión documental y herramientas de laboratorio. Liderazgo, toma de decisiones, visión estratégica, organización, pensamiento analítico, comunicación y trabajo en equipo.

Davidson Consulting España Descubra exactamente qué habilidades, experiencia y cualificaciones necesitará para tener éxito en este puesto antes de enviar su solicitud a continuación. nace en el año 2014. Formamos parte del grupo Davidson, multinacional francesa de servicios tecnológicos con +18 años de experiencia en el sector y presencia en varios países europeos además de en Canadá. Somos 3000 compañeros a nivel global. En España nos caracterizamos por ser un equipo de más de 150 profesionales altamente cualificados y apasionados por el mundo de la tecnología y la innovación. Por ello, nuestro objetivo es seguir aumentando el equipo para continuar involucrados en proyectos nacionales e internacionales de gran envergadura. Desde Davidson buscamos un/a Engineering Project Manager en Barcelona, para garantizar la industrialización y el desarrollo técnico de productos Tailgate para la industria automotriz, asegurando el cumplimiento de los requisitos de calidad, costes y plazos establecidos por el cliente. Será el principal interlocutor técnico durante todas las fases del proyecto hasta SOP, coordinando equipos multidisciplinares y asegurando la convergencia técnica del producto y de los procesos de fabricación. Funciones: Gestionar la industrialización del producto y el desarrollo de herramientas asociadas: moldes, útiles de control, equipos de validación, procesos de fabricación. Coordinar equipos multidisciplinares y asegurar la gestión transversal entre: ingeniería producto, CAD, geometría, validación, inyección, planta, proveedores y cliente. Actuar como principal contacto técnico con el cliente mediante reuniones periódicas, reporting y seguimiento técnico del proyecto. Gestionar modificaciones de producto y coordinación técnica con equipos internacionales, especialmente con el EPM ubicado en España. Realizar: análisis geométricos, análisis de piezas, definición de ajustes (“tunings”), validaciones técnicas, seguimiento de modificaciones CAD. Gestionar el lanzamiento y seguimiento de ajustes de moldes junto a moldistas y proveedores. Supervisar indicadores y KPIs del proyecto: horas de presupuesto, CNQ (Cost of Non Quality), convergencia producto, PRU, scrap, tiempos de ciclo. Coordinar planes de validación con laboratorio y asegurar el seguimiento de acciones derivadas de revisiones técnicas. Realizar seguimiento de cambios de perímetro y reportar al Program Manager. Trabajar conforme a las normativas HSE y estándares internos del cliente. Gestionar reuniones técnicas de manera autónoma con cliente y proveedores. Requisitos mínimos del puesto: Experiencia sólida en diseño y desarrollo de piezas plásticas para automoción. Experiencia en productos Tailgate o productos similares. Experiencia en industrialización, moldes e inyección de plástico. Experiencia en gestión técnica de proyectos y coordinación transversal de equipos. Capacidad para trabajar en entornos internacionales y complejos. Participar en desplazamientos puntuales a planta cliente en Zaragoza. Inglés alto o francés alto. ¿Qué ofrecemos? Ubicación Sant Andreu de la Barca, Barcelona. Modalidad de trabajo presencial. Contratación indefinida. Posición estable. Salario competitivo según valía y experiencia aportada. xcskxlj Plan de carrera y desarrollo profesional.

La Por favor, lea detenidamente la información de esta oferta de empleo para entender exactamente qué se espera de los posibles candidatos. Fundació Salut Empordà es una entidad sin ánimo de lucro ubicada en la Ciudad de Figueres (Alt Empordà) y con una trayectoria de más de 700 años de historia . Formando parte del sistema sanitario integral de utilización pública de Cataluña, provee asistencia sanitaria a los 140.000 habitantes de la comarca del Alt Empordà, integrada por 68 municipios. Dispone de tres niveles asistenciales: atención especializada (Hospital de Figueres), atención intermedia (Hospital de Atención Intermedia Bernat Jaume), y atención primaria (ABS l'Escala). También dispone del Instituto de Innovación e Investigación Glòria Compte, ubicado en el edificio del Hospital, el Centro de Rehabilitación de Roses, vinculado al Servicio de Rehabilitación del Hospital, y, el 2020, incorporó la Clínica Santa Creu para ofrecer atención al cliente privado y mutuas. La Fundació Salut Empordà cuenta con una plantilla de más de 1.000 profesionales, repartidos en 5 centros de trabajo. Actualmente necesitamos incorporar un/a FACULTATIVO/A ESPECIALISTA EN ANALISIS CLÍNICOS El Servicio de Análisis Clínicos del Hospital de Figueres, hospital de la red pública de centros sanitarios de Cataluña, se compone de las areas de Preanalítica, Bioquímica, Inmunología, Hematología, Coagulación, Urgencias, Microbiología, Biología Molecular y Depósito de Sangre. El servicio dispone de la certificación ISO 9001:2015. SE REQUIERE: • Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud., • Especialidad en Análisis Clínicos (vía MIR, FIR, BIR) . • Según normativa legal, se solicitará aportar el Certificado de delitos sexuales conforme no constan antecedentes. SE VALORARÁ: • Experiencia en laboratorio de Análisis Clínicos incluidas las areas de Hematología y Microbiología . • Conocimientos del sistema de gestión de calidad ISO 9001 i 15189 SE OFRECE: Contrato temporal de 1 año con posibilidades de continuidad y estabilidad laboral. Jornada completa 1688h anuales. xcskxlj Retribución y carrera profesional según convenio SISCAT . Programa activo de formación continuada y actualización profesional Excelente oportunidad profesional en un buen ambiente de trabajo y en un entorno de alta calidad de vida

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación. En el área de Metrología aseguramos la fiabilidad de equipos y sistemas de medida, realizando calibraciones, verificaciones y servicios de medición conforme a normativas internacionales. Actualmente estamos creciendo y buscamos incorporar un/a Técnico/a de Calibración en Equipos de Medición 3D / SAT para nuestro centro de Ripollet. Buscamos un perfil polivalente que combine la pasión por la precisión con la capacidad técnica para el ajuste y verificación de equipos de alta tecnología. Si tienes un perfil mecatrónico, experiencia en equipos de medición 3D y buscas un entorno dinámico, ¡esta es tu oportunidad! ¿Cómo será tu día a día? Tu rol será híbrido, alternando servicios de medición avanzada con el mantenimiento técnico de los equipos, tanto en nuestro laboratorio como en instalaciones de cliente: • Verificación y Ajuste: Ejecución de ensayos de aceptación y verificación de máquinas MMC y brazos articulados bajo normativas internacionales (ISO 10360, VDI/VDE 2634)., • Mantenimiento Técnico: Realización de ajustes geométricos y resolución de incidencias electrónicas/mecánicas en sistemas de medición., • Ingeniería y Reporte: Desarrollo de proyectos de ingeniería inversa y elaboración de informes técnicos detallados., • Movilidad: Disponibilidad para desplazamientos puntuales a nivel nacional para dar soporte técnico directo. ¿Qué estamos buscando? Buscamos a una persona metódica, con gran capacidad de análisis lógico y una clara orientación a la resolución de problemas: • Formación: CFGM, CFGS o Grado en áreas tecnológicas (Electrónica, Mecatrónica, Robótica, Mecánica o Informática)., • Experiencia: Valorable experiencia previa en Servicio de Asistencia Técnica (SAT), metrología industrial o conocimientos sólidos equivalentes., • Conocimientos valorables: Experiencia o conocimientos en metrología industrial, medición 3D, digitalizado e interpretación de planos técnicos., • Herramientas valorables: Manejo de software (Polyworks, PC-DMIS, Metrolog) y equipos de medición (GOM, Faro, CMM, Tomografía)., • Requisitos: Carnet de conducir B y disponibilidad para desplazamientos puntuales. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa, • 23 días de vacaciones y 2 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante), • Formar parte de una multinacional líder en servicios de ensayo, certificación e ingeniería., • Oportunidad de crecimiento en un sector altamente regulado y en expansión. xcskxlj Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Desde Grafton estamos colaborando con un importante laboratorio del sector dermo-cosmético en la búsqueda de un/a Visitador/a Farmacéutico/a (posición temporal) para la zona de Gerona. Posición temporal con posibilidad de desarrollo profesional.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevante necesaria para este puesto se pueden encontrar en la descripción completa a continuación. Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Researcher en tecnologías de separación y purificación para efluentes acuosos. Buscamos una persona que pueda aportar profesionalidad, positividad, honestidad, integridad, innovación y resiliencia. Con elevada capacidad de trabajo, Iniciativa propia , autonomía en el trabajo y en la toma de decisiones, capacidad de trabajar en equipo, Planificación y organización. Capacidad de síntesis tanto oral como escrita. Tus principales funciones serán: Ejecución técnica de proyectos: Investigación y desarrollo de tecnologías separación y purificación para tratamiento de aguas y otros efluentes acuosos. Desarrollo de tecnologías para la recuperación de solutos de interés a partir de efluentes acuosos. Análisis e interpretación de resultados. Redacción de informes. Exposición de resultados técnicos en distintos foros. ¿Qué esperamos de ti? Grado/Licenciatura en: Química, Ingeniería (Superior) Química, Medio Ambiente o formación similar. Valorable Máster/Doctorado en Ingeniería Química o similar. Además, triunfarás en la posición si aportas 2 años de experiencia en ejecución técnica de proyectos relacionados con tecnologías de separación y purificación: Haber desarrollado investigación en áreas de recuperación de recursos a partir de efluentes acuosos. Por ejemplo, Valorización de salmueras industriales a partir de procesos de desalinización, Desarrollo de tecnologías de tratamiento para mejorar la recuperación de nutrientes de aguas residuales industriales y domésticas. Experimentación en laboratorio y/o escala piloto con tecnologías de separación y purificación (adsorción, filtración por membrana, …). Redacción de memorias e informes técnicos. Exposición de resultados Dominio de herramientas en Conocimiento a nivel de usuario de Office (imprescindible) Experiencia con software técnico de simulación/modelizado de procesos (recomendado) Se valorará experiencia en Matlab, COMSOL/ANSYS, Visual Basic, R.K21 ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato temporal, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. xcskxlj ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? ¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su solicitud hoy mismo. Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Senior Researcher Separación y Purificación de Aguas. Buscamos una persona que pueda aportar profesionalidad, positividad, honestidad, integridad, innovación y resiliencia. Con elevada capacidad de trabajo, Iniciativa propia , autonomía en el trabajo y en la toma de decisiones, capacidad de trabajar en equipo, Planificación y organización. Capacidad de síntesis tanto oral como escrita Tus principales funciones serán: · Ejecución técnica de proyectos: Investigación y desarrollo de tecnologías separación y purificación para tratamiento de aguas y otros efluentes acuosos. · Desarrollo de tecnologías para la recuperación de solutos de interés a partir de efluentes acuosos. · Análisis e interpretación de resultados. Redacción y supervisión de informes y memorias. · Exposición de resultados técnicos en distintos foros, incluyendo artículos de divulgación, científicos. · Gestión de equipos (2-5 personas) · Solicitud de proyectos nacionales y europeos y redacción de ofertas · Estimación de costes, confección de presupuestos · Vigilancia tecnológica y de mercado · Relación con el cliente · Representación en plataforma y foros ¿Qué esperamos de ti? Grado/Licenciatura en: Química, Ingeniería (Superior) Química, Medio Ambiente o formación similar. Máster/Doctorado en Ingeniería Química, Ambiental o similar Además, triunfarás en la posición si aportas 4 años de experiencia en ejecución técnica de proyectos relacionados con tecnologías de separación y purificación: · Haber desarrollado investigación en áreas de recuperación de recursos a partir de efluentes acuosos. Por ejemplo, Valorización de salmueras, Desarrollo de tecnologías de tratamiento para mejorar la recuperación de nutrientes de aguas residuales industriales y domésticas. · Experimentación en laboratorio y/o escala piloto con tecnologías de separación y purificación (adsorción, filtración por membrana, …). · Redacción de memorias e informes técnicos. Exposición de resultados Dominio de herramientas en Conocimiento a nivel de usuario de Office (imprescindible) Experiencia con software técnico de simulación/modelizado de procesos (recomendado) Se valorará experiencia en Matlab, COMSOL/ANSYS, Visual Basic, R.K21 ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato temporal, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. xcskxlj ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

Desde Unavets buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio para el Banco de Sangre Animal ubicado en Sabadell. Experiencia trabajando con pequeños animales.

¿Eres Químico/a y te gustaría desarrollarte en el área de I+D dentro de una planta industrial? Desde la división de RAS Recruiting, especializada en selección directa, acompañamos a nuestros clientes en la búsqueda del mejor talento para sus organizaciones. Actualmente seleccionamos dos perfiles de Químico/a I+D para incorporarse a una empresa industrial ubicada en la zona de Igualada: • Químico/a I+D Sénior, orientado/a a liderar el área, coordinar proyectos y aportar visión estratégica y técnica., • Químico/a I+D Júnior, orientado/a a dar soporte técnico y desarrollarse dentro del departamento. 🔎 ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Dependiendo del nivel de experiencia y responsabilidad, tus funciones estarán orientadas a: • Dar soporte técnico al equipo de Producto e I+D en el desarrollo de nuevos materiales, formulaciones y mejoras de producto., • Ejecutar y participar en ensayos de laboratorio, pruebas técnicas, validaciones y análisis químicos., • Registrar, interpretar y analizar resultados y datos técnicos mediante herramientas ofimáticas y software de análisis., • Supervisar métodos y procedimientos de laboratorio, garantizando las buenas prácticas y la trazabilidad de resultados., • Colaborar en el seguimiento y control de procesos químicos de fabricación y en la optimización de procesos industriales., • Participar en proyectos de mejora continua, innovación y desarrollo de nuevos productos., • Garantizar el cumplimiento de normas de calidad, seguridad y sostenibilidad., • Elaborar, actualizar y mantener documentación técnica, registros e informes de laboratorio., • Investigar y resolver incidencias técnicas o desviaciones de calidad., • Coordinar proyectos transversales con producción, calidad y otros departamentos., • Liderar, formar y coordinar el equipo técnico y de laboratorio en el caso del perfil sénior., • Evaluar riesgos y proponer acciones preventivas relacionadas con operaciones de laboratorio y procesos industriales. 🧾 ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Para el perfil Sénior: • Formación en Química, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o similar., • Experiencia mínima de 5 años en entornos industriales y/o departamentos de I+D., • Conocimientos sólidos en procesos químicos industriales, control de calidad y técnicas analíticas., • Experiencia en gestión de proyectos de I+D y coordinación de equipos técnicos., • Formación en Química, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o similar., • Valorable experiencia previa en prácticas o entornos industriales., • Conocimientos básicos de procesos químicos industriales, técnicas analíticas y ensayos de laboratorio., • Interés por el área de I+D, desarrollo de producto y mejora continua. 📌 ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Incorporación directa en empresa con contrato indefinido., • Jornada completa con horario flexible de lunes a viernes entre las 08:00h y las 19:00h., • Salario competitivo en función de la experiencia y responsabilidades., • Plan de formación y desarrollo profesional., • Incorporación a un entorno industrial orientado a la innovación, mejora continua y desarrollo técnico. Si te motiva formar parte de un proyecto industrial donde puedas aportar valor desde el área de I+D, ya sea iniciando tu trayectoria profesional o liderando proyectos y equipos, nos encantará recibir tu candidatura. Desde RAS RECRUITING te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Head of Supply como responsable del diseño, coordinación y optimización de la cadena de suministro end-to-end de LETI Pharma, desde proveedores hasta clientes finales, garantizando niveles óptimos de servicio, eficiencia de costes, cumplimiento regulatorio y continuidad de suministro. Esta posición tendrá como misión: • Garantizar un servicio óptimo y fiable a los clientes., • Optimizar los costes involucrados en toda la cadena logística, desde la compra a proveedores hasta el almacenaje y distribución a clientes., • Impulsar mejoras continuas en los procesos que se reflejen en la evolución positiva de los indicadores de desempeño. Responsabilidades principales • Diseño de la arquitectura de la cadena de suministro, asegurando su escalabilidad y alineación con la estrategia de negocio., • Coordinación, control y optimización de la cadena logística desde proveedores hasta clientes., • Coordinación de los procesos logísticos con las diferentes áreas de negocio y funcionales., • Liderar los procesos de Planificación de Ventas y Operaciones (S&OP) con proveedores., • Liderar los procesos internos de Planificación de Ventas y Operaciones (S&OP) con las distintas áreas de negocio., • Gestión y optimización de inventarios, garantizando disponibilidad y eficiencia., • Liderar los procesos de negociación y aseguramiento del suministro con proveedores estratégicos., • Búsqueda, evaluación y homologación de proveedores alternativos con el objetivo de optimizar el Coste Total de Propiedad (TCO) y asegurar la continuidad del suministro., • Definición de los requerimientos actuales y futuros de Logística en función de la evolución del negocio., • Diseño, seguimiento y análisis de indicadores clave (KPIs) de Logística., • Análisis de riesgos de la cadena de suministro e implementación de medidas de control para su minimización., • Gestión del mantenimiento y correcto funcionamiento de las instalaciones., • Promover una cultura de mejora continua, colaboración transversal y orientación a resultados. Requisitos • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Química, Ingeniería de Organización, ADE o Economía, • Máster o posgrado en Supply Chain Management, Operaciones / Logística, • Entre 10 y 15 años de experiencia en entornos industriales regulados, • Al menos 5–8 años en roles de liderazgo de supply chain u operaciones, • Experiencia en entornos GMP / GxP, • Gestión de fabricación interna y/o externalizada (CMOs, CDMOs), • Experiencia internacional o con redes globales de suministro, • Inglés C1 Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto .

Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Qué ofrece DAU? Trabajar en

Oficina de Farmacia, ubicada en Barcelona ciudad, especializada en la realización de fórmulas magistrales, que da servicio a más de 500 farmacias asociadas precisa incorporar: FARMACÉUTICO/A TURNO DE TARDE Horario: De lunes a viernes de 14:00 a 21:00 h - sábados: 1 de cada 3 de 9:00 a 13:30 h. En dependencia del farmacéutico titulado y propietario, su misión será la de asumir la responsabilidad del turno de tarde dentro del laboratorio de fórmulas magistrales , liderando y coordinando un equipo de 8 personas (técnicos y auxiliares). Garantizar la correcta planificación, elaboración y control de calidad de las preparaciones, asegurando el cumplimiento de los estándares técnicos y normativos. Funciones Supervisar y coordinar el trabajo del equipo de laboratorio durante su turno. Garantizar el cumplimiento de los protocolos de preparación y control de calidad de las fórmulas magistrales. Resolver incidencias técnicas y asegurar una correcta gestión del flujo de trabajo. Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de formulación magistral y buenas prácticas de elaboración. Realizar seguimiento del estado de las materias primas, utillaje y equipos. Mantener una comunicación fluida con otras áreas de la farmacia y con las farmacias clientes cuando sea necesario. Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Requisitos Grado en Farmacia (imprescindible). Interés y motivación por la elaboración de fórmulas magistrales . Perfil técnico con clara orientación al trabajo en laboratorio . Capacidad de liderazgo y buena gestión de equipos. Organización, atención al detalle y responsabilidad en entornos regulados. Valorable experiencia previa en formulación magistral o en laboratorios farmacéuticos, aunque no es imprescindible. Se ofrece incorporación a oficina de farmacia líder en su sector con tecnología punta, salario competitivo y según seniority, con posibilidades reales de desarrollo profesional.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Head of Supply como responsable del diseño, coordinación y optimización de la cadena de suministro end-to-end de LETI Pharma, desde proveedores hasta clientes finales, garantizando niveles óptimos de servicio, eficiencia de costes, cumplimiento regulatorio y continuidad de suministro. Esta posición tendrá como misión: • Garantizar un servicio óptimo y fiable a los clientes., • Optimizar los costes involucrados en toda la cadena logística, desde la compra a proveedores hasta el almacenaje y distribución a clientes., • Impulsar mejoras continuas en los procesos que se reflejen en la evolución positiva de los indicadores de desempeño. Responsabilidades principales • Diseño de la arquitectura de la cadena de suministro, asegurando su escalabilidad y alineación con la estrategia de negocio., • Coordinación, control y optimización de la cadena logística desde proveedores hasta clientes., • Coordinación de los procesos logísticos con las diferentes áreas de negocio y funcionales., • Liderar los procesos de Planificación de Ventas y Operaciones (S&OP) con proveedores., • Liderar los procesos internos de Planificación de Ventas y Operaciones (S&OP) con las distintas áreas de negocio., • Gestión y optimización de inventarios, garantizando disponibilidad y eficiencia., • Liderar los procesos de negociación y aseguramiento del suministro con proveedores estratégicos., • Búsqueda, evaluación y homologación de proveedores alternativos con el objetivo de optimizar el Coste Total de Propiedad (TCO) y asegurar la continuidad del suministro., • Definición de los requerimientos actuales y futuros de Logística en función de la evolución del negocio., • Diseño, seguimiento y análisis de indicadores clave (KPIs) de Logística., • Análisis de riesgos de la cadena de suministro e implementación de medidas de control para su minimización., • Gestión del mantenimiento y correcto funcionamiento de las instalaciones., • Promover una cultura de mejora continua, colaboración transversal y orientación a resultados. Requisitos • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Química, Ingeniería de Organización, ADE o Economía, • Máster o posgrado en Supply Chain Management, Operaciones / Logística, • Entre 10 y 15 años de experiencia en entornos industriales regulados, • Al menos 5–8 años en roles de liderazgo de supply chain u operaciones, • Experiencia en entornos GMP / GxP, • Gestión de fabricación interna y/o externalizada (CMOs, CDMOs), • Experiencia internacional o con redes globales de suministro, • Inglés C1 Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto .

Empresa del sector industrial busca Ingeniero/a de Procesos Químicos para trabajar en planta, con foco en la estabilización de procesos productivos y reducción de variabilidad en calidad. Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación. La posición está orientada a identificar causas raíz, controlar variables críticas y mejorar la repetibilidad del proceso en un entorno industrial exigente. No es un rol de laboratorio puro ni de diseño. Es una posición de planta, proceso y mejora continua. Responsabilidades • Analizar desviaciones de calidad en producción mediante enfoque estructurado (hipótesis, prueba, validación)., • Identificar y controlar variables críticas del proceso (condiciones físico-químicas, interacción material-proceso, parámetros operativos)., • Diseñar y ejecutar pruebas controladas para aislar causas raíz., • Definir y estandarizar parámetros de proceso que aseguren repetibilidad., • Colaborar con producción, mantenimiento y áreas técnicas para implementar mejoras., • Ingeniería Química, • Experiencia de 3–5 años en entorno industrial (procesos húmedos, tratamientos, coatings, papel, materiales o similar), • Experiencia trabajando en planta, no exclusivamente en laboratorio, • Capacidad de análisis y resolución de problemas complejos, • Experiencia en procesos donde la interacción material–química sea crítica, • Conocimientos de control de variables (pH, temperatura, concentración, etc.) Una persona capaz de pasar de la lógica de prueba-error a un enfoque basado en datos y control de proceso, con impacto directo en calidad y eficiencia operativa.

¡Únete a JAKALA como Consultor/a de Salesforce Marketing Cloud! Para una comprensión completa de esta oportunidad y de lo que se requerirá para ser un candidato exitoso, siga leyendo. En JAKALA seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Consultor/a de Salesforce Marketing Cloud en nuestras oficinas de Madrid, Barcelona, Gijón o Pamplona para colaborar en proyectos internacionales de implementación y explotación de la plataforma. Participarás en la definición de modelos de datos, activación de campañas multicanal y evolución de soluciones personalizadas para grandes marcas, asegurando calidad, eficiencia y alineación con las mejores prácticas del ecosistema Salesforce. Hard Skills Requeridas • Experiencia de 1-2 años en proyectos de implementación y desarrollo en Salesforce Marketing Cloud., • Dominio funcional de Email Studio, Content Builder, Journey Builder y Contact Builder., • Conocimientos medios de Automation Studio: SQL, procesos de importación/exportación., • Valorable experiencia en HTML, CSS, AMPscript y JavaScript., • Capacidad para comprender y aplicar el modelo de datos en proyectos SFMC. Lo que valoramos en ti: Más allá de tu experiencia técnica, en Jakala valoramos a profesionales que se destaquen por: • Autogestión y capacidad para trabajar de manera autónoma., • Gestión del estrés y resolución efectiva de problemas., • Orientación al cliente y habilidades de comunicación claras y efectivas., • Nivel intermedio de inglés, para poder liderar proyectos internacionales con fluidez. Sería un plus si cuentas con: • Certificaciones en SFMC, como SFMC Admin, SFMC Email Specialist o SFMC Consultant, • Experiencia en otras soluciones de Salesforce, como Data 360, Personalization o Loyalty ¿Qué ofrecemos en JAKALA? En JAKALA creemos en un modelo de trabajo flexible, saludable y orientado al crecimiento profesional de cada persona. • Modelo de trabajo híbrido, que combina dos días de trabajo presencial en oficina y tres días de teletrabajo, favoreciendo la flexibilidad y el equilibrio., • Tres semanas al año de full remote., • Horario flexible, pensado para adaptarse a tus necesidades y facilitar la conciliación., • 28 días de vacaciones para que puedas desconectar y recargar energía., • Seguro médico privado cubierto por la compañía., • Wellhub, con acceso a planes de bienestar físico adaptados a tus necesidades., • Retribución flexible (restauración, transporte y guardería), optimizando tu salario neto., • Plan de carrera personalizado, adaptado a tus inquietudes profesionales y acompañado de feedback continuo., • Formación continua a través de iniciativas propias como Jxpert y Jakademy, y acceso a certificaciones oficiales (Google, Salesforce, Adobe)., • Laboratorio de innovación (Jlab) para experimentar y testear soluciones tecnológicas reales., • Formación en idiomas, para seguir creciendo en un entorno internacional., • Un entorno colaborativo, diverso y en constante evolución, donde el aprendizaje y el impacto van de la mano. Sobre JAKALA Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Actualmente, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de más de 4000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, JAKALA es un referente en el panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente cualificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa B, JAKALA persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son esenciales para garantizar un crecimiento sostenible. xcskxlj Si cumples con los requisitos y quieres participar proyectos innovadores en Salesforce Marketing Cloud, únete a JAKALA y crezcamos juntos.

¡Hola! ¿Tiene las cualificaciones y habilidades adecuadas para este trabajo? Descúbralo a continuación y pulse en "solicitar" para ser considerado. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado. Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC. Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora. Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua. xcskxlj Seguridad : Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza.

Davidson Consulting España Descubra exactamente qué habilidades, experiencia y cualificaciones necesitará para tener éxito en este puesto antes de enviar su solicitud a continuación. nace en el año 2014. Formamos parte del grupo Davidson, multinacional francesa de servicios tecnológicos con +18 años de experiencia en el sector y presencia en varios países europeos además de en Canadá. Somos 3000 compañeros a nivel global. En España nos caracterizamos por ser un equipo de más de 150 profesionales altamente cualificados y apasionados por el mundo de la tecnología y la innovación. Por ello, nuestro objetivo es seguir aumentando el equipo para continuar involucrados en proyectos nacionales e internacionales de gran envergadura. Desde Davidson buscamos un/a Engineering Project Manager en Barcelona, para garantizar la industrialización y el desarrollo técnico de productos Tailgate para la industria automotriz, asegurando el cumplimiento de los requisitos de calidad, costes y plazos establecidos por el cliente. Será el principal interlocutor técnico durante todas las fases del proyecto hasta SOP, coordinando equipos multidisciplinares y asegurando la convergencia técnica del producto y de los procesos de fabricación. Funciones: Gestionar la industrialización del producto y el desarrollo de herramientas asociadas: moldes, útiles de control, equipos de validación, procesos de fabricación. Coordinar equipos multidisciplinares y asegurar la gestión transversal entre: ingeniería producto, CAD, geometría, validación, inyección, planta, proveedores y cliente. Actuar como principal contacto técnico con el cliente mediante reuniones periódicas, reporting y seguimiento técnico del proyecto. Gestionar modificaciones de producto y coordinación técnica con equipos internacionales, especialmente con el EPM ubicado en España. Realizar: análisis geométricos, análisis de piezas, definición de ajustes (“tunings”), validaciones técnicas, seguimiento de modificaciones CAD. Gestionar el lanzamiento y seguimiento de ajustes de moldes junto a moldistas y proveedores. Supervisar indicadores y KPIs del proyecto: horas de presupuesto, CNQ (Cost of Non Quality), convergencia producto, PRU, scrap, tiempos de ciclo. Coordinar planes de validación con laboratorio y asegurar el seguimiento de acciones derivadas de revisiones técnicas. Realizar seguimiento de cambios de perímetro y reportar al Program Manager. Trabajar conforme a las normativas HSE y estándares internos del cliente. Gestionar reuniones técnicas de manera autónoma con cliente y proveedores. Requisitos mínimos del puesto: Experiencia sólida en diseño y desarrollo de piezas plásticas para automoción. Experiencia en productos Tailgate o productos similares. Experiencia en industrialización, moldes e inyección de plástico. Experiencia en gestión técnica de proyectos y coordinación transversal de equipos. Capacidad para trabajar en entornos internacionales y complejos. Participar en desplazamientos puntuales a planta cliente en Zaragoza. Inglés alto o francés alto. ¿Qué ofrecemos? Ubicación Sant Andreu de la Barca, Barcelona. Modalidad de trabajo presencial. Contratación indefinida. Posición estable. Salario competitivo según valía y experiencia aportada. xcskxlj Plan de carrera y desarrollo profesional.

¡Estamos buscando 1 operario/a de producción! Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. Ubicación : Castellar del Vallès, Barcelona Empresa : ITW Reagents (PanReac Química) Operario/a producción ITW Reagents Castellar del Vallès, Cataluña, España (Presencial) ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. ITW, grupo empresarial con sede central en Chicago, con más de un siglo de experiencia opera en más 52 países de todo el mundo, empleando a más de 45.000 personas en siete unidades de negocio. Desde nuestros centros de producción de Darmstadt y Barcelona, suministramos productos químicos y bioquímicos de alta calidad a nuestros socios de la industria, la investigación y el comercio. Seleccionamos 1 Operario/a de producción para nuestra planta situada en Castellar del Vallés (Barcelona). ¿Cuál es la misión? Ejecutar las operaciones, de fabricación según el método establecido y siguiendo las pautas del Encargado de Fábrica. ¿Cuáles son las responsabilidades? -Operar procesos químicos realizando mezclas, disoluciones, separaciones y otras operaciones básicas. Actuar bajo normas de correcta fabricación, seguridad y protección medioambiental. -Vigilar medidores e indicadores, calibradores e instrumentación asociada a los equipos e instalaciones asociados a la fabricación o formulación de productos químicos. -Medir, pesar y cargar ingredientes químicos siguiendo fichas de formulación. Tomar muestras y realizar análisis químicos y ensayos físicos de rutina. -Registrar datos de producción. -Realizar labores básicas de mantenimiento, acondicionamiento y limpieza en equipos e instalaciones de planta química. Operar máquinas, equipos e instalaciones de producción y distribución de energías y servicios auxiliares. -Realizar el control local en instalaciones de energía y servicios auxiliares. ¿Qué requisitos son necesarios? Titulación: Preferible Grado Medio Planta química Experiencia: 1 año Jornada Completa Responsable, riguroso/a, organizado/a, proactivo/a, con buena capacidad resolutiva, buena resolución de problemas, con capacidad de análisis de resultados, preciso/a, eficiente. ¿Que ofrecemos? • Contrato Indefinido., • Jornada a turnos rotativos: Mañana, Tarde y Noche, • Salario: 28K€+ Plus turnicidad (6K), • Servicio de comida gratuito, • Seguro de vida y accidentes., • Plan Compensación Flexible de mutua Médica privada. Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades; todos los candidatos cualificados serán considerados para el empleo sin distinción de raza/etnia, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido, edad o cualquier otra condición protegida por la ley.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Head of Supply comoresponsable del diseño, coordinación y optimización de la cadena de suministro end-to-end de LETI Pharma, desde proveedores hasta clientes finales, garantizando niveles óptimos de servicio, eficiencia de costes, cumplimiento regulatorio y continuidad de suministro. Esta posición tendrá como misión: • Garantizar un servicio óptimo y fiable a los clientes., • Optimizar los costes involucrados en toda la cadena logística, desde la compra a proveedores hasta el almacenaje y distribución a clientes., • Impulsar mejoras continuas en los procesos que se reflejen en la evolución positiva de los indicadores de desempeño.Responsabilidades principales, • Diseño de la arquitectura de la cadena de suministro, asegurando su escalabilidad y alineación con la estrategia de negocio., • Coordinación, control y optimización de la cadena logística desde proveedores hasta clientes., • Coordinación de los procesos logísticos con las diferentes áreas de negocio y funcionales., • Liderar los procesos de Planificación de Ventas y Operaciones (S&OP) con proveedores., • Liderar los procesos internos de Planificación de Ventas y Operaciones (S&OP) con las distintas áreas de negocio., • Gestión y optimización de inventarios, garantizando disponibilidad y eficiencia., • Liderar los procesos de negociación y aseguramiento del suministro con proveedores estratégicos., • Búsqueda, evaluación y homologación de proveedores alternativos con el objetivo de optimizar el Coste Total de Propiedad (TCO) y asegurar la continuidad del suministro., • Definición de los requerimientos actuales y futuros de Logística en función de la evolución del negocio., • Diseño, seguimiento y análisis de indicadores clave (KPIs) de Logística., • Análisis de riesgos de la cadena de suministro e implementación de medidas de control para su minimización., • Gestión del mantenimiento y correcto funcionamiento de las instalaciones., • Promover una cultura de mejora continua, colaboración transversal y orientación a resultados.Requisitos y experiencia, • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Química, Ingeniería de Organización, ADE o Economía., • Máster o posgrado en Supply Chain Management, Operaciones / Logística., • Entre 10 y 15 años de experiencia en entornos industriales regulados., • Al menos 5–8 años en roles de liderazgo de supply chain u operaciones., • Experiencia en entornos GMP / GxP., • Gestión de fabricación interna y/o externalizada (CMOs, CDMOs). LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. xcskxlj Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto. #J-18808-Ljbffr

Nuestro cliente, reconocida empresa líder en el diseño, fabricación y comercialización de soluciones dentro del ámbito de la grifería sanitaria, precisa incorporar un/a Técnico/a de Calidad y Medio Ambiente.En dependencia del Director de Calidad y Medio Ambiente, sus funciones serán:Área Calidad:Creación y actualización de documentación del Sistema de Gestión de la Calidad (ISO 9001)Definición, redacción y actualización de procesos internos en todos las áreas de la empresa.Soporte en pautas de control de calidad y declaraciones de conformidad.Colaboración en auditorías internas y externas: muestreos en fábrica, pruebas de laboratorio, análisis técnicos, redacción de informes, etc.Gestión documental y requisitos para certificaciones de producto.Comunicación y seguimiento de incidencias internas y externas (proveedores y departamentos internos).Revisión y actualización de normativa.Área Medio Ambiente:Creación y actualización de documentación del Sistema de Gestión Ambiental (ISO 14001).Gestión de incidencias con gestores de residuos (comunicación y seguimiento).Soporte en programas de gestión de residuos (SDR): revisión de facturas, negociación de precios, unificación de proveedores, etc.Declaraciones de residuos (DARI) y declaración de envases de plástico (ECOEMBES, CONAI, LUCID, etc.).Apoyo en declaraciones RAEE.Revisión y actualización de normativa.Requisitos:Licenciatura/Ingeniería Ambiental.Máster o curso en Sistemas Integrados de Gestión (ISO 9001-14001) (valorable).Six Sigma/Lean/5S u otras metodologías para XYZExperiencia previa en puestos con funciones similares y/o empresas del sector de la construcción, grifería, accesorios de baño.Idiomas: Español y catalán nativos + Inglés (B2).Se ofrece:Horario: De lunes a jueves de 7:30/8h a 17/17:30h con 1 hora para comer, y viernes de 8 a 14h.Salario según experiencia del candidato.Formar parte de un equipo dinámico y comprometido.Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional.Colaborar en proyectos de impacto en calidad y sostenibilidad.Si cuentas con la experiencia requerida en el rol y crees que encajas en la posición, ¡No dudes en apuntarte!, ¡Te estamos esperando!

Estamos buscando 1 operario/a de producción!. Castellar del Vallès, Barcelona Operario/a producción ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. Seleccionamos 1 Operario/a de producción para nue

Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional.Descubra si esta oportunidad es ade

Para proyecto internacional, buscamos un/a Product Lead / PDL / Product Manager técnico con experiencia sólida en desarrollo e industrialización de piezas plásticas estéticas para automoción , preferiblemente en portones traseros, exteriores o componentes complejos de inyección . Ubicación: Barcelona o Arévalo Idiomas requeridos: Francés, inglés y español Liderar la industrialización del producto tailgate / portón trasero B05 , asegurando la convergencia técnica, geométrica, estética y de validación hasta SOP, actuando como contacto técnico principal con cliente y coordinando al equipo técnico extendido. Convergencia de especificaciones técnicas con cliente ✔ Análisis de piezas, geometría y definición de ajustes / tunings ✔ Preparación de mock-ups y presentación de piezas al cliente ✔ Coordinación de modificaciones CAD y ajustes en moldes ✔ Seguimiento de moldes, inyección, útiles de control y validación ✔ Coordinación con laboratorio, planta, ingeniería, calidad y proveedores Experiencia senior en desarrollo de producto automoción Experiencia con piezas exteriores, tailgate o productos similares Capacidad de liderazgo técnico, síntesis, rigor y comunicación con cliente Valorable experiencia con OEMs, Stellantis o entornos Tier 1 Buscamos un perfil técnico, autónomo y orientado a cliente, capaz de liderar la convergencia producto-proceso en un entorno exigente de automoción. Si encajas con el perfil o conoces a alguien que pueda estar interesado/a, escríbeme por privado o envía tu CV. #BCNC GROUP es una empresa de ingeniería y tecnología con operaciones en España, UK, Alemania, Francia y Suecia. Trabajamos con las multinacionales más prestigiosas de Europa ayudándoles a implementar sus proyectos estratégico

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Asegurar transferencias técnicas exitosas de laboratorio a producción. Gestionar y mantener equipos, instalaciones y documentación del laboratorio. Capacidad para trabajar tanto en laboratorio como en entornos productivos.

Te encargarás de asegurar la operatividad, fiabilidad y cumplimiento normativo de los equipos de laboratorio mediante la ejecución de mantenimientos preventivos y correctivos, la cualificación de nuevos equipos, la coordinación con servicios técnicos externos y el control documental asociado

Oficina de Farmacia, ubicada en Barcelona ciudad, especializada en la realización de fórmulas magistrales, que da servicio a más de 500 farmacias asociadas precisa incorporar: FARMACÉUTICO/A TURNO DE TARDE Horario: De lunes a viernes de 14:00 a 21:00 h - sábados: 1 de cada 3 de 9:00 a 13:30 h. En dependencia del farmacéutico titulado y propietario, su misión será la de asumir la responsabilidad del turno de tarde dentro del laboratorio de fórmulas magistrales , liderando y coordinando un equipo de 8 personas (técnicos y auxiliares). Garantizar la correcta planificación, elaboración y control de calidad de las preparaciones, asegurando el cumplimiento de los estándares técnicos y normativos. Funciones Supervisar y coordinar el trabajo del equipo de laboratorio durante su turno. Garantizar el cumplimiento de los protocolos de preparación y control de calidad de las fórmulas magistrales. Resolver incidencias técnicas y asegurar una correcta gestión del flujo de trabajo. Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de formulación magistral y buenas prácticas de elaboración. Realizar seguimiento del estado de las materias primas, utillaje y equipos. Mantener una comunicación fluida con otras áreas de la farmacia y con las farmacias clientes cuando sea necesario. Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Requisitos Grado en Farmacia (imprescindible). Interés y motivación por la elaboración de fórmulas magistrales . Perfil técnico con clara orientación al trabajo en laboratorio . Capacidad de liderazgo y buena gestión de equipos. Organización, atención al detalle y responsabilidad en entornos regulados. Valorable experiencia previa en formulación magistral o en laboratorios farmacéuticos, aunque no es imprescindible. Se ofrece incorporación a oficina de farmacia líder en su sector con tecnología punta, salario competitivo y según seniority, con posibilidades reales de desarrollo profesional.

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Qué ofrece DAU?Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secu

Buscamos 3 profesionales de telecomunicaciones / informática para implementación de sistemas de señalización ferroviaria, para controlar de forma remota los elementos ferroviarios y el movimiento de los trenes desde un centro de control. ¿Tiene las habilidades necesarias para este puesto? Lea todos los detalles a continuación y presente su candidatura hoy mismo. Funciones: Desarrollar e implementar soluciones de señalización de vanguardia para todo tipo de infraestructuras ferroviarias : • Análisis de requisitos funcionales, • Diseñar los sistemas de control remoto de los trenes, • Diseñar la arquitectura de servidores y puestos de control., • Configuración de entornos de simulación de pruebas y verificación del software., • Definición de pruebas de verificación del software específico en laboratorio y depuración de este acorde a la documentación del diseño ferroviario., • Puesta en servicio y en operación del software específico implementado Requisitos: • FP superior o Ingeniería de telecomunicaciones, informática, industrial o similar., • Experiencia en manejo de máquinas virtuales, • Experiencia en Linux., • Experiencia en bases de datos PostgreSQL y SQLServer, • Inglés mínimo B2 Ofrecemos: • Desarrollo profesional, formación y mejora continua., • Buen ambiente de trabajo, • Contrato indefinido., • Formato híbrido de trabajo y flexibilidad horaria., • Retribución a determinar según la experiencia ¿Te interesa? ¡Inscríbete y te llamamos! NERTUS Mantenimiento Ferroviario y Servicios, S.A, somos una empresa del Grupo Siemens y RENFE nacida en 2002 dedicada tanto al mantenimiento y servicios ferroviarios por todo el territorio nacional, como al mantenimiento e ingeniería de señalización e infraestructuras ferroviarias a nivel nacional e internacional. xcskxlj Proporcionamos a nuestros colaboradores un entorno de trabajo seguro y saludable, garantizando la igualdad de oportunidades y la no discriminación por causa alguna.

Evaluar la capacidad técnica de laboratorios que realizan ensayos para la determinación de gluten y alérgenos en alimentos y productos relacionados (ej. Experiencia: Más de 5 años de experiencia en laboratorio de ensayo o en investigación con las principales técnicas de análisis de gluten y

Esterilización de materiales y soluciones de laboratorio. Formación FP como Técnico Superior de Laboratorio Clínico y Biomédico. Experiencia y/o prácticas en laboratorio Biomédico.

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo.Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura.Preparar y desinfectar materiales y superficies antes de su introducción en

Acerca de la Empresa Es esencial asegurarse de que cumple con los requisitos como solicitante para este puesto; por favor, lea atentamente la información a continuación. ¿Quieres trabajar en el Nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet en Terrassa? El nuevo Hospital Veterinari Abat Marcet cuenta con un total de 1000m2, amplias instalaciones con dos quirófanos con equipamiento para traumatología y endoscopia, seis salas de Hospitalización, Laboratorio, Radiología, Ecografía, Ecocardiografía, TAC, y Sala de Formación. Requisitos: • Licenciatura/Grado en Veterinaria.., • Se valorará formación específica en la especialidad de anestesía (posgrados, másteres, estancias, cursos avanzados, etc.), • Experiencia mínima de tres años en el área de anestesia veterinaria, • Persona con gran vocación por los animales, dotes comunicativas, empática, habituada a trabajar en equipo y con capacidades de fidelización del cliente. Condiciones contractuales: • Contrato indefinido., • Salario a partir de 30.000 € brutos/anuales en función de la experiencia, • Se podrá requerir una mínima participación en medicina general cuando el servicio lo requiera., • Jornada completa, • Turnos de mañana, • Se ofrece formación en la especialidad de anestesia a cargo de la empresa., • Seguro médico privado pagado por la empresa + importantes beneficios sociales, • Oportunidades de desarrollo profesional y pertenencia a un grupo de clínicas y hospitales veterinarios con más de 150 centros en la actualidad. xcskxlj ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!

Estamos buscando 1 operario/a de producción!. Castellar del Vallès, Barcelona Operario/a producción ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. Seleccionamos 1 Operario/a de producción para nue

Estamos buscando 1 operario/a de producción!.Castellar del Vallès, Barcelona Operario/a producción ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW.ITW, grupo empresarial con sede central en Chicago,

Nueva oportunidad profesional en el sector farmacéutico veterinario!Desde la oficina de CRIT Sabadell estamos seleccionando un/aGestor/a de Calidad de Producciónpara incorporarse a un importante laboratorio farmacéutico veterinario ubicado enParets del Vallès.