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Líder mundial de servicio de laboratorio en las áreas clave de la salud humana , precisa incorporar en el Hospital de Mollet : Médico especialista en Anatomía Patológica : Dentro de nuestra división de Anatomía Patológica (ANAPATH), dará servicio al Hospital de Mollet llevando a cabo el diagnóstico de biopsias y citologías , manejo microscópico, asistencia a comités de tumores, diagnóstico de muestras por punción y aspiración, atención presencial apacientes y participación en intraoperatorias. Se requiere: • Profesional con marcada vocación de servicio, habilidades de comunicación y de relación interpersonal, actitud positiva y resolutiva , espíritu de equipo, y proactividad., • Licenciatura en Medicina, con especialidad en Anatomía Patológica., • Experiencia profesional previa en Anatomía Patológica., • Disponibilidad para trabajar de lunes a viernes de 8h a 16h. Ofrecemos: • Incorporación en sólida Compañía multinacional., • Ambiente de trabajo dinámico., • Formación continua y posibilidades de desarrollo profesional. Creemos en la diversidad e inclusión. Defendemos la igualdad de oportunidades sin discriminar por género, raza, edad, religión ni orientación sexual o por cualquier otro aspecto que pudiera ser considerado excluyente. Advertencia sobre ciberdelincuencia: Recientemente han estado circulando ofertas de empleo no auténticas con intenciones de phishing y fraudulentas, en las que se pide información personal a los solicitantes de empleo. Por favor, verifique la autenticidad de cualquier correo electrónico que reciba. No solicitamos a las candidaturas postulantes información personal al inicio del proceso por o WhatsApp. Si se encuentra con una situación de este tipo, le rogamos que nos lo comunique (___) para que podamos verificar su autenticidad antes de responder. Su seguridad y privacidad son nuestra prioridad. ¡Gracias por su atención, colaboración y confianza!

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Global Quality Audits Lead para nuestro cliente, una empresa multinacional, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Tu misión dentro del Área de Global Quality será asegurar la excelencia en la calidad de nuestros productos mediante la implementación y gestión del sistema de calidad del área farmacovigilancia, así como la realización de auditorías. Dentro del departamento de Global Quality tus funciones principales serán: • Gestionarás las actividades del sistema de calidad relacionadas con Farmacovigilancia, participando en la gestión de procedimientos, desviaciones, controles de cambio, CAPAs, indicadores de calidad y planificación de auditorías., • Realizarás auditorías de calidad a proveedores subcontratados (CMOs, fabricantes de materiales de partida, transportistas, almacenes, laboratorios de análisis) tanto en Europa como en USA y Asia., • Realizarás auditorías internas GXP en la planta de Martorelles., • Participarás en auditorías de clientes e inspecciones de autoridades sanitarias (GMP/FDA)., • Gestionarás contratos técnicos (GXP) con los proveedores/fabricantes subcontratados., • Participarás en proyectos de la planta relacionados con las actividades del departamento. Habilidades requeridas: • Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia o Química., • Mínimo 5 años en el sector farmacéutico en áreas de calidad, con experiencia en la realización de auditorías de calidad y gestión de sistemas de calidad. Se valorará experiencia en áreas de producción, laboratorio de análisis y farmacovigilancia., • Inglés nivel alto (redacción y conversación)., • Te consideras una persona autónoma, dinámica y positiva., • Disponibilidad para Viajar: 20% del tiempo. Qué te ofrecemos: • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Horario flexible y 2 días de teletrabajo a la semana., • Plan de Retribución flexible., • Programa de beneficios sociales. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Actualmente estamos buscando Técnico de Mecánico de Vibraciones para nuestra sede en Bellaterra. Después de un periodo de formación el candidato dará soporte en la realización de ensayos de vibración, choque y ambientales, basados principalmente en ensayos a equipos eléctricos y electrónicos en vibradores electrodinámicos y cámaras climáticas: • Se responsabilizará del montaje, preparación y ejecución de los ensayos, según el test plan acordado., • Puesta en marcha y supervisión de los ensayos., • Elaboración de documentación técnica e informes de resultados., • Cumplimiento de plazos y comunicación con el cliente. -Grado Medio/Superior Mecánica, Robótica, Electricidad, Electrónica o similar. -Se valorará experiencia en ensayos de laboratorio y conocimientos de sistema de calidad ISO 17025. -Conocimientos en montajes y setups mecánicos, siendo muy valorable conocimientos en montajes eléctricos y electrónicos (PLC’s). -Medición con equipos eléctricos (osciloscopio, tester, PSU, DC Load…) y mecánicos (dinamómetro). -Se valorará conocimientos de análisis de señal y manipulación de herramientas de medida y ensayo de acústica y vibración (analizadores de espectros). -Conocimientos de informática Microsoft Office (WXP, Word, Excel, etc) para confección de informes y conocimiento avanzado en el uso de herramientas para tratamiento de datos. -Facilidad en comprensión manejo de equipos, montajes-desmontajes. -Valorable experiencia en programas de diseño (CAD,CATIA). Competencias personales: -Persona responsable, ordenada y metódica. -Empatía en la comunicación y atención cliente. -Disponibilidad para viajar esporádicamente. -Disponibilidad de flexibilidad horaria para trabajos puntuales. -Idiomas: Nivel Intermedio/Alto de Inglés. -Contrato indefinido -23 días de vacaciones+ 3 de libre disposición -Parking gratuito para empleados -Cantina con precio reducido -Retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería)

¿Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones están situadas en Cerdanyola del Vallès? Esta oportunidad te va a interesar. Podrás formar parte de una plantilla de más de 250 empleados, incorporándote en el equipo de Control de Calidad de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas. Este puesto se centra se centra en el análisis de productos biológicos en un entorno regulado por las GMP. Concretamente re responsabilizarás de las siguientes funciones: • Diseñar, ejecutar y supervisar estudios de desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, incluyendo anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes y terapias avanzadas., • Experiencia práctica con técnicas como HPLC, electroforesis capilar, ELISA, cuantificación de proteínas (p. ej., BCA, UV) y otros métodos bioquímicos relevantes., • Liderar y gestionar los proyectos de desarrollo y validación asignados, garantizando la ejecución puntual, el cumplimiento de los requisitos regulatorios y una comunicación eficaz con las partes interesadas internas y externas., • Redactar, revisar y gestionar la documentación técnica, incluyendo protocolos e informes de validación de métodos, procedimientos operativos estándar (POE), evaluaciones de riesgos y justificaciones técnicas., • Colaborar con equipos interdisciplinarios, incluyendo Control de Calidad y Marketing, para apoyar el desarrollo y la validación de métodos., • Supervisar y orientar a los analistas de laboratorio y al personal técnico durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento de las GMP. Requisitos: • Licenciatura o título superior en Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o un campo relacionado de las ciencias de la vida., • Experiencia práctica mínima de 5 años (o de 2 años en caso de poseer un Doctorado) en el desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, en particular mediante HPLC, electroforesis capilar y técnicas basadas en inmunoensayos., • Profundo conocimiento de los requisitos de las GMP y las directrices de la ICH relevantes para la validación de métodos analíticos., • Se valorará la experiencia en el desarrollo de HPLC y electroforesis capilar., • Excelentes habilidades de organización y documentación, con capacidad para gestionar varios proyectos simultáneamente., • Nivel de inglés equivalente al Cambridge First Certificate (B2) o superior. Se ofrece: • Contrato indefinido

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el área de Materiales y Mecánica evaluamos las propiedades de diversos materiales, componentes y estructuras para la industria aeroespacial, automoción, ferroviaria, energía eólica, entre otras. Nuestros expertos ayudan a los clientes en el desarrollo de sus productos y el cumplimiento de cualquier normativa aplicable. Buscamos un/a Operador/a Técnico/a de ensayos estructurales y un/a Operador/a de materiales para incorporarse a nuestro Laboratorio de forma estable. ¿Cómo será tu día a día? Operador/a técnico/a ensayos estructurales: • Montajes de utillajes de ensayo, • Ejecución de ensayos Mecánicos/Estructurales en nuestra losa de ensayo o en máquinas universales de altas cargas., • Instrumentación en el laboratorio Operador/a materiales: • Montaje de ensayos de materiales metálicos/composite., • Ejecución de ensayos bajo normas internacionales ISO, ASTM, UNE, etc (tracciones, fatigas, K1C, dadn, SLS, etc)., • Instalación de instrumentación (galgas extensométricas, detectores de crack, sensores de desplazamiento, etc) ¿Qué estamos buscando? • Ciclo Formativo de Grado medio/superior en Mecánica, fabricación mecánica, electromecánica y/o similar, • Muy valorable experiencia en sector similar y en el uso de herramientas manuales y de taller (radial, llaves dinamométricas, extractores, etc.)., • Disponer de capacidad de interpretar planos de montaje 2D., • Se valorará conocimientos en realización de ensayos mecánicos especialmente con sistemas MTS., • Se valorará conocimientos de hidráulica y/ neumática., • Conocimiento de herramientas de ofimática., • Persona con capacidad de organización, trabajo en equipo y atención al detalle ¿Qué ofrecemos? • Contrato estable, • Jornada completa, • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición., • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant)., • Parking para empleados., • Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar., • Cantina con precio reducido.

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Quality Project Analysis Specialist para el Área de Calidad de una empresa multinacional del sector farmacéutico, referente en medicamentos genéricos de valor añadido. Tu misión dentro del departamento de Project Analysis consistirá en la supervisión de las actividades y documentación derivada de los análisis realizados. Buscamos una persona organizada, metódica y resolutiva. Además, valoraremos tu orientación al detalle y capacidad de trabajar de manera autónoma. Tus funciones principales serán: • Supervisarás el Raw Data., • Asignarás los recursos, supervisarás y realizarás el seguimiento de los análisis., • Realizarás los análisis de tendencia de los resultados de estabilidad y redacción de documentación., • Investigarás y resolverás las incidencias analíticas asociadas (OOS, OOT)., • Colaborarás con el resto de actividades derivadas de la gestión de las muestras y documentación relacionada con dichos análisis. Habilidades requeridas: • Graduado/a en Química, Farmacia, Ingeniería Química, Biomédica o similar., • Experiencia mínima de 3 años como Técnico/a de Laboratorio dentro del sector farmacéutico., • Se valorará experiencia como Analista de Laboratorio de Control de Calidad., • Cuentas con experiencias en técnicas Cromatográficas como HPLC, UPLC y Gases así como otras técnicas como Karl Fischer, viscosidades, potenciometría y test de disolución., • Cuentas con conocimiento en normas de GMP's., • Nivel de inglés de B2., • Se valorará experiencia en SAP, Empower y Trackwise. Qué te ofrecemos: • Contrato Indefinido directamente con empresa final., • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Horario de Mañana 6-14h y 1 semana de horario de Tarde 14-22h al mes. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismxs.

B&B TRENDS - UFESA, empresa de pequeños electrodomésticos, quiere contribuir a mejorar la calidad de vida y el bienestar de tu familia con productos prácticos y fáciles de usar. Ya sea con nuestra línea de productos de salud, terapia por calor, belleza, bienestar o nuestros productos para el hogar, te ofrecemos la máxima calidad y las últimas tecnologías para tu día a día. Actualmente estamos en búsqueda de un/a técnico/a de calidad responsable de la revisión normativa de calidad con el objetivo de mantener los estándares de calidad de toda nuestra gama de productos asegurando que se mantengan adecuados y efectivos ante el paso del tiempo o cambios tecnológicos. Las funciones principales serán: • Revisión de la documentación técnica marcada por la CE, seguridad eléctrica y compatibilidad electromagnética (entre otras)., • Realización y revisión de las pautas de inspección del producto acabado., • Realización de diferentes ensayos de laboratorio con aparatos electrodomésticos y posterior elaboración de documentación técnica., • Participación en grupo de la mejora continua de productos. ¿Qué esperamos de ti? • Formación Profesional con especialidad técnica., • Nivel medio de inglés (uso principalmente escrito/leído). ¿Qué ofrecemos? • Ambiente joven y dinámico., • Empresa joven en plena expansión., • Oportunidad laboral con posibilidades de crecimiento profesional. Modelo de trabajo: • Trabajo presencial en las oficinas centrales ubicadas de Santa Perpetua de Mogoda., • Horario de lunes a jueves de 8:30 a 17:30 / 9:00 a 18:00 (alternos); viernes intensivo de 8:00 a 15:00.

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un Experto en implementaciones desde cero de LIMS, para una empresa multinacional del sector pharma, referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán: • Implementar un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel., • Diseñar y desarrollar una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio., • Automatizar la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa., • Implementar un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes., • Implementar un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación., • Garantizar la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información., • Responsable de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA. Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO., • Colaborar en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos., • Gestionar la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados., • Capacitar a los usuarios y gestionar la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades., • Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto. Requisitos: • Mínimo 3 años como Consultor o Técnico LIMS., • Sistemas LIMS. Configuración o programación de estos sistemas., • Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes)., • Inglés nivel B2 a nivel comprensión, • Se valorará la experiencia en el cumplimiento de regulaciones de la industria farmacéutica como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO., • Project Management Methodology. Competencias: • Liderazgo y mentalidad orientada a resultados, • Trabajo en equipo y comunicación efectiva, • Adaptabilidad y gestión del cambio, • Resolución de problemas y proactividad, • Atención al detalle, • Autonomía y toma de decisiones, • Compromiso y responsabilidad Qué te ofrecemos: • Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo., • Contrato indefinido directamente con cliente, • Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica), • Seguro de vida y accidentes, • Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación), • E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos, • Idiomas: Clases en Plataforma Online Gratuita, • Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo, • Horario: Lunes a Jueves flexibilidad 7:00-9:30h. Salida a partir de las 16:00h en adelante. Viernes a partir de les 15:30h, • Cantina 4 euros al menú. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto. En el área de Electricidad y Electrónica ensayamos diferentes productos a lo largo de su vida útil, para diferentes sectores: industrial, automoción, aeronáutico, ferroviario o defensa. Actualmente en el área de Ventas estamos buscando un perfil Lab Sales ¿Cómo será tu día a día? • Realizar seguimiento activo de la cartera de clientes asignada, manteniendo una comunicación fluida y profesional., • Actualizar de forma constante el CRM con la información relevante de clientes, reuniones, oportunidades y avances en el proceso comercial., • Coordinar y cerrar reuniones comerciales y oportunidades de negocio., • Reportar semanalmente los resultados de actividad comercial, cierres de ofertas y evolución de las oportunidades tanto en el CRM como directamente a su responsable., • Realizar llamadas y envíos de correos electrónicos a clientes actuales y potenciales, con enfoque comercial., • Gestionar, analizar y reportar datos económicos relativos a su cartera de ventas y clientes., • Prospección activa de oportunidades con antiguos clientes (carteras inactivas o históricas), además de potenciales nuevos clientes. ¿Qué buscamos en ti? • Experiencia previa en funciones comerciales y trato con clientes., • Dominio de herramientas CRM y habilidades en reporte de resultados., • Excelentes dotes comunicativas y orientación a resultados., • Capacidad analítica para el manejo y seguimiento de datos económicos., • Proactividad y autonomía en la gestión de clientes y oportunidades., • Deseable: conocimientos en electricidad o electrónica (valorable, no excluyente). ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa (flexible), • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant), • Cantina con precio reducido, • Trabajo en un equipo ágil y flexible, • Parking para empleados, • Clases de inglés, • Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Somos Applus+ Laboratories, una división del Grupo Applus+ que presta servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto. En el área de Materiales y Mecánica evaluamos las propiedades de diversos materiales, componentes y estructuras para las industrias aeroespacial, automovilística, ferroviaria, eólica, entre otras. Nuestros expertos ayudan a los clientes a desarrollar sus productos y a cumplir la normativa aplicable. Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Test Leader de Materiales para incorporarse a nuestro equipo de forma estable. ¿Cómo será tu día a día? • Planificarás, presupuestarás, supervisarás e informarás internamente sobre el proyecto., • Crearás y coordinarás planes generales de pruebas y ayudarás a desarrollar procedimientos e informes de pruebas que cumplan los requisitos de pruebas del programa del cliente, • Serás el punto focal para el cliente en diferentes cuestiones del Proyecto (planificación, pruebas, calidad e informes)., • Dirigirás y coordinarás las actividades para lograr la planificación del proyecto acordada con el cliente., • Mantendrás actualizado el Plan de ensayos de laboratorio a Operaciones., • Garantizarás la satisfacción del cliente durante el desarrollo del proyecto (diseñar y realizar todo tipo de pruebas de acuerdo con los requisitos del cliente)., • Serás el máximo responsable de todos los aspectos del ensayo., • Implementarás el del seguro de calidad, calibraciones y realizarás el seguimiento del mantenimiento de las máquinas. ¿Qué buscamos en ti? • Se valorará experiencia previa en una posición similar, • Formación: Grado en Química con especialidad en Materiales o Grado en Ingeniería Industrial con Máster en Materiales, • Nivel avanzado de Inglés y Francés, • Valorable experiencia en la realización de ensayos mecánicos, • Creatividad para poder asumir la complejidad técnica de nuestros proyectos, • Habilidades comunicativas tanto a nivel vertical como horizontal, • Iniciativa para afrontar nuevos retos, • Capacidad para trabajar habitualmente en un equipo dinámico ¿Qué te ofrecemos? • Contrato laboral indefinido, • Jornada completa [con entrada y salida flexible], • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant), • Parking para empleados, • Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar, • Cantina con precio reducido ¿Te gustaría participar en proyectos de alta complejidad técnica? ¡Únete a nuestro equipo! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar a todos los candidatos por igual en función de sus habilidades, logros y experiencia, independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Somos Applus+ Laboratories , la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto. En el área de Electricidad y Electrónica ensayamos diferentes productos a lo largo de su vida útil, para diferentes sectores: industrial, automoción, aeronáutico, ferroviario o defensa. La división de Applus+ Laboratories te ofrece incorporarte dentro del área de Electrical & Electronics como Ingeniero de Inside Sales para la realización de propuestas económicas. ¿Cómo será tu día a día? • Soporte en la elaboración y definición de propuestas técnicas y económicas relacionadas con ensayos a aplicar a equipos eléctrico/electrónicos., • Soporte al equipo actual durante la presentación de nuestras propuestas técnicas a clientes juntamente con el departamento comercial., • Actualización y mantenimiento de tarifarios específicos relacionados con las normas y ensayos para la elaboración de ofertas., • Interacción y colaboración directa con los responsables técnicos de cada laboratorio durante la elaboración de los alcances técnicos. ¿Qué buscamos en ti? • Cursar un Grado en Ingeniería (Electrónica, Telecomunicaciones o similar), • Buen nivel de ingles, • Ser una persona empática con capacidad de escucha y sentirse cómodo en entornos multiculturales., • Ser una persona que le guste el entorno técnico comercial., • Responsable, ordenado y con capacidad de autonomía. ¿Qué ofrecemos? • Adquirir conocimiento técnico sobre las normativas de aplicación, dentro del alcance de Applus., • Formar parte de un equipo técnico de unas 10 personas expertas en quienes apoyarte y aprender de forma continuada., • Adquirir conocimiento financiero y operativo en relacion a rentabilidad de las ofertas, tiempos de ensayo y eficiencia., • Adquirir conocimiento sobre kpi’s de ventas, ofertas y tiempos. Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Buscamos a un profesional dedicado para realizar ensayos de vibración, choque y ambientales en equipo eléctrico y electrónico. Responsabilidades: • Montaje, preparación y ejecución de ensayos según plan de prueba acordado, • Puesta en marcha y supervisión de los ensayos, • Elaboración de documentación técnica e informes de resultados, • Grado Medio/Superior en Mecánica, Robótica, Electricidad, Electrónica o similar, • Conocimientos en montajes mecánicos y electrónicos (PLC), • Medición con equipos eléctricos y mecánicos, • Persona responsable, ordenada y metódica, • Empatía en la comunicación y atención al cliente, • Disponibilidad para viajar esporádicamente

En Sener deseamos incorporar en nuestro equipo a un/a Ingeniero/a Óptico/a Aeroespacial para nuestro centro de trabajo de Las Arenas, Tres Cantos o Cerdanyola del Vallès. Nuestra pasión nos ha llevado a demostrar nuestras capacidades en programas pertenecientes a las agencias espaciales más importantes, como ESA, NASA o JAXA. Suministramos sistemas electromecánicos, de navegación (GNC/AOCS), de comunicaciones y fuentes de alimentación para toda clase de satélites en la órbita terrestre y para la exploración interplanetaria. Buscamos incorporar a una persona a la División de Sistemas Electro-Mecánicos para desarrollar nuevos instrumentos ópticos de tierra y embarcados en satélites, tanto para Astronomía como para Observación de la Tierra y otras misiones Científicas. Qué harás: • Análisis y discusión de requisitos de nuevos instrumentos., • Definición conceptual de arquitectura del sistema óptico., • Diseño óptico y cálculo de tolerancias. Manejo de SW específico (Zemax OpticStudio, CODE V, …)., • Análisis y control de luz parásita (straylight). Manejo de SW específico (ASAP, FRED, …), • Análisis radiométricos (saturación, SNR, …), • Modelización del sistema, análisis de prestaciones y optimización del diseño., • Iteración con otras disciplinas técnicas, como optomecánica, mecanismos y electroóptica, a lo largo de todo el ciclo de vida de los proyectos., • Especificación de los ensayos de calibración y verificación de prestaciones., • Ensayo de prototipos y de producto final, excepto en caso de producción en serie., • Interpretación de resultados y correlación de modelos., • Elaboración de especificaciones e informes técnicos., • Seguimiento técnico de suministradores y subcontratistas., • Interlocución directa con cliente., • Participación en propuestas de nuevos proyectos: definición conceptual, diseño preliminar, predimensionamiento, planteamiento de las campañas de verificación, estimación de costes y recursos necesarios, etc., • Gradoo Másteren Física o Tecnologías Físicas (especialidad Óptica o Industrial), Ingeniería Óptica o similar., • Experiencia mínima de 5 años en diseño, simulación y ensayos de sistemas ópticos. Se valorará experiencia en el sector Aeroespacial o en tecnología para Astronomía., • Se valorarán conocimientos de:, • Selección, dimensionamiento y análisis de espejos, lentes, detectores, y otros elementos., • Técnicas experimentales de verificación de prestaciones., • Trabajo en laboratorio, montajes optomecánicos y calibración de conjuntos complejos., • Ensayos funcionales y ambientales de prototipos y equipos de vuelo., • Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional., • Continua tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...)., • Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc., • Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes., • ¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking..., • Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales. #J-18808-Ljbffr

From Crearte Consulting we are looking for a Director Industrial specialized in the pharma sector for an interim position with a contract duration of 6 to 9 months. • Transform the organizational structure and operations; lead the redesign of structures, processes and performance management systems with a strong emphasis on Lean methodologies and continuous improvement., • Optimize and improve the automated sample processing chain, among other tasks., • Audit, diagnose and improve existing processes., • Quality management: ensure compliance with ISO 9001, 14001, 15189 and 17025 standards., • Organizational transformation: redefine the industrial organization to improve agility, clarity and operational efficiency., • Implement Lean: deploy Lean principles across all operational areas to eliminate waste, improve flow and foster a culture of continuous improvement., • Process optimization: analyze and reengineer key processes to improve productivity, service quality and profitability., • Performance management: design and implement KPIs, dashboards, governance tools to monitor and drive industrial and economic performance., • Team leadership: lead and develop a team of 150 direct employees, promoting commitment, accountability and operational excellence., • Cross-functional collaboration: work with Quality, Supply Chain, Finance and HR to align industrial strategies with business objectives., • Change leadership: drive change initiatives with a focus on employee engagement, communication and sustainable adoption., • Compliance and standards: ensure full compliance with health, safety and regulatory standards specific to the medical analysis sector., • Hierarchical reporting: report directly to the CEO and be a member of the Executive Committee (COMEX); functional reporting to the Head of Industry and Supply Chain., • Strategic leadership role in a mission-driven, growing organization., • Opportunity to shape the future of industrial operations in a high-impact healthcare environment., • Compensation as an autonomous contractor: 420 to 800 euros per day., • Experience demonstrated in the industrial or operational sector, preferably pharma or medical., • Proficiency with ISO 9001, 14001, 15189 and 17025., • Proven leadership experience in industrial or operational roles, ideally in healthcare, pharmaceutical or laboratory settings., • Proven success in leading Lean transformations and continuous improvement programs., • Strong leadership and interpersonal skills, with the ability to engage teams and stakeholders at all levels., • Proficiency in English or French in addition to Spanish. #J-18808-Ljbffr

Actualizar de forma constante el CRM con la información relevante de clientes, reuniones, oportunidades y avances en el proceso comercial. Coordinar y cerrar reuniones comerciales y oportunidades de negocio. Reportar semanalmente los resultados de actividad comercial, cierres de ofertas y evolució

Se precisa operaria de limpieza para trabajo de media jornada en laboratorio. Es imprescindible un mínimo de experiencia de 2 años en el sector de la limpieza.

Se valorará experiencia como Analista de Laboratorio de Control de Calidad. Experiencia mínima de 3 años como Técnico/a de Laboratorio dentro del sector farmacéutico.

Experiencia mínima de 3 años como Técnico/a de Laboratorio dentro del sector farmacéutico. Se valorará experiencia como Analista de Laboratorio de Control de Calidad.

Experiencia mínima de 3 años como Técnico/a de Laboratorio dentro del sector farmacéutico. Se valorará experiencia como Analista de Laboratorio de Control de Calidad.

Grupo Applus+ que proporciona servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto.Realizar seguimiento activo de la cartera de clientes asignada, manteniendo una comunicación fluida y profesional.Actualizar de forma constante el CRM con la información relevante de clientes,

Grupo Applus+ que proporciona servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto.Realizar seguimiento activo de la cartera de clientes asignada, manteniendo una comunicación fluida y profesional.Actualizar de forma constante el CRM con la información relevante de clientes,

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de re

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de re

Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Analista de Laboratorio, especialista en Validación de Métodos,.

Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Analista de Laboratorio, especialista en Validación de Métodos,.

Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Analista de Laboratorio, especialista en Validación de Métodos,.

Coordinador con Calidad de las no conformidades de producto resultantes de la gestión del laboratorio. Propietario de la maquinaria de laboratorio, así como de la supervisión de las necesidades de la misma. Formación de Grado Medio o Superior en laboratorio, química o similar.

Desde Marlex estamos colaborando con una empresa innovadora del sector textil, que busca incorporar a su equipo un/a Técnico/a de Laboratorio de I+D y Calidad. Imprescindible grado medio: Técnico de Laboratorio.

Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS. Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus s

Coordinador con Calidad de las no conformidades de producto resultantes de la gestión del laboratorio. Propietario de la maquinaria de laboratorio, así como de la supervisión de las necesidades de la misma. Formación de Grado Medio o Superior en laboratorio, química o similar.

Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS,. Experiencia de laboratorio en el uso de equipos

Propietario de la maquinaria de laboratorio, así como de la supervisión de las necesidades de la misma. Formación de Grado Medio o Superior en laboratorio, química o similar. Coordinador con Calidad de las no conformidades de producto resultantes de la gestión del laboratorio.

Técnico de R&D para laboratorio mecánico. Documentación de resultados de ensayos y elaboración de informes de laboratorio. Mantenimiento básico de los equipos de laboratorio y orden en el área de trabajo.