Trabajos laboratorio en La Trinitat Vella - Page 5Crear alertas

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. ¿Le interesa este puesto? Puede encontrar toda la información relevante en la descripción a continuación. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. xcskxlj Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros. Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc. Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas. Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs). Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar. Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico. Conocimiento de normativas GMP. Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión. Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional. Contrato indefinido, jornada completa. Turno de tarde. Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

Te interesa formar parte Gene Vector Barcelona una empresa biotech participada por un Centro Tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Gene Vector tiene como objetivo principal la fabricación de vectores virales (Lentivirus), plásmidos y productos intermedios para Terapias Avanzadas basadas en Medicamentos (ATMP) – Terapia Génica. Para ello cuenta con las instalaciones, el equipamiento técnico y los procedimientos basados en las Normas de Correcta Fabricación (NCF). Nos enorgullecemos de ofrecer ATMP de los más altos estándares de calidad y seguridad. Aprovechamos los últimos avances en biotecnología y medicina regenerativa para crear terapias de próxima generación que prometen transformar vidas, y contamos con un experimentado equipo de científicos e ingenieros que trabaja en estrecha colaboración con nuestros socios para desarrollar soluciones personalizadas que aborden las necesidades específicas de cada terapia. Actualmente buscamos un/a Ingeniero/a de instalaciones e infraestructuras GMP. Elaboración, revisión y ejecución de protocolos técnicos y de sistemas informatizados acordes con las normas NCF/GMP. Elaboración y actualización de documentación técnica asociada a instalaciones, equipos y operaciones, en coordinación con la dirección técnica. Interlocución interna con los departamentos de IT, Laboratorios y Equipos, Servicios Generales e Infraestructuras, para la detección de necesidades e implementación de soluciones. Interlocución con proveedores de equipos de laboratorio instalaciones y de servicios informáticos. ¿Qué esperamos de ti? Titulación en Ingeniería Técnica o Superior y una experiencia de mínimo 5 años en industria biotecnológica, bioingeniería o biofarmacéutica. Indispensable conocimiento profundo de las normas NCF/GMP y de su aplicación en entorno productivo. Experiencia en la gestión de salas blancas, equipos de laboratorio e infraestructuras críticas, así como en el mantenimiento documental de procesos, actualización de planos, esquemas unifilares y esquemas de control. Experiencia en el uso de programas de gestión de instalaciones, resolución de desviaciones y soporte en auditorías de calidad. Idiomas: Castellano e inglés, valorable catalán. Ofimática: A nivel alto de Pack MS Office (Word, Excel, PowerPoint) y Autocad. Valorables conocimientos de SCADA Siemens Desigo CC u otros softwares de control. Triunfarás en esta posición si eres una persona: Persona con actitud proactiva, solucionadora, con visión de equipo, con curiosidad y ganas de aprender. Orientado a afrontar nuevos retos complejos de los que no tenga conocimiento ni control total. Capacidad de coordinar equipos, generar credibilidad y centrarse en la visión global del proyecto. Creativo para buscar soluciones con recursos propios o externos a nivel local e internacional. Facilidad para trabajar en equipo y en entornos multidisciplinares. Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡

EUROFINS empresa líder en servicios especializados de laboratorio para la industria farmacéutica selecciona un/a Técnico/a de Laboratorio para incorporarse. Experiencia de 2-3 años en laboratorio farmacéutico o afín.

Únete a nuestro equipo como Gestor Comercial Pharma. Buscamos un/a Gestor Comercial Pharma para dar soporte a un laboratorio líder que confía en nuestro equipo para mantener la relación comercial con farmacias de todo el territorio nacional.

Dentro del área de Customer Service (CS LSE) buscamos un/a Técnico/a Frigorista especializado/a en equipos de liofilización tanto de laboratorio como industriales para incorporarse a nuestro equipo. Experiencia demostrable como Técnico/a Frigorista valorándose especialmente la adquirida en:.

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Como empresa inclusiva Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación. Como empresa inclusiva Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación.

Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas la diversidad e inclusión la innovación y la tecnología de vanguardia. Buscamos un/una técnico/a de laboratorio con ganas de aprender y desarrollarse en un entorno industrial químico. Empresa e

Sobre Hebron, S.A.: Somos una empresa situada en La Llagosta dedicada a la fabricación y distribución de productos químicos. Pertenecemos al grupo Otsuka, empresa japonesa referente en Asia. Con el 85% de nuestras ventas internacionales en la zona EMEA, somos líderes en el sector y nos comprometemos con la innovación y la calidad. Ofrecemos un entorno dinámico y colaborativo, donde valoramos y cuidamos el bienestar y el equilibrio entre la vida laboral y personal de nuestra plantilla. Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible. Tu misión: Buscamos a un/a profesional con alta motivación y experiencia para desempeñarse como Asistente de I+D. Reportando al PTS General Manager y en colaboración con el/la Técnico/a de I+D, la persona seleccionada será responsable de dar soporte en el desarrollo de soluciones espumantes para el mercado, productos nuevos en base a las otras líneas de negocio de la compañía y derivados de síntesis orgánica. Asistirá también en el asesoramiento técnico frente a las solicitudes de los clientes externos e internos. Tus Responsabilidades Principales: • Soporte en la realización de tareas de análisis e investigación de materias primas o productos, así como en el desarrollo de las soluciones espumantes., • Colaboración con los demás miembros del equipo en la preparación y desarrollo de los productos y las pruebas y análisis correspondientes., • Preparar los productos y las probetas necesarias para realizar los ensayos correspondientes, así como calibrar los instrumentos de medida., • Determinar las características fisicoquímicas o de otro tipo de productos y compuestos., • Elaborar los informes básicos de los resultados obtenidos para transmitirlos a los clientes internos y externos y/o a otros departamentos u organismos que lo requieran., • Cumplir con los procedimientos establecidos por las normas certificables y por las políticas internas de la empresa., • Dar soporte a QA en la investigación de las no conformidades, OOS e incidencias asociadas a producto o proceso., • Dar soporte en la homologación de nuevas materias primas a nivel de test de laboratorio., • Evaluar periódicamente los proyectos y tareas que esté llevando a cabo para asegurarse que se cumple lo requerido en el plazo establecido y asegurarse que se dispone de los recursos adecuados para su consecución., • Reportar sobre la evolución de los diferentes proyectos de I+D y TS así como de los objetivos semanales y mensuales asignados. ¿Qué necesitas para aplicar? CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Química Industrial o Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines. Conocimientos en diferentes técnicas analíticas y manejo de equipos de laboratorio y plantas piloto para el desarrollo de nuevos productos. Inglés B2 2-3 años de experiencia en puesto similar. Lo que ofrecemos • Incorporación inmediata a tiempo completo y con contrato indefinido., • Entorno de trabajo profesional, estable y colaborativo., • Horario Flexible, • Menú diario por 1,20€, • Salario competitivo, • Oportunidades de formación. Hebron es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la diversidad y la construcción de un equipo que represente una variedad de antecedentes, perspectivas y habilidades. Los procesos de selección se fundamentan en la transparencia y la no discriminación, tomando como base las calificaciones, el mérito y la necesidad del negocio. xcskxlj Nuestro objetivo es ser un equipo diverso, en un entorno inclusivo donde podamos seguir creciendo juntos.

¿Quieres formar parte de la experiencia Exceltic, una empresa con estrategia centrada en las personas? Se pueden requerir diversas habilidades interpersonales y experiencia para el siguiente puesto. Por favor, asegúrese de consultar la descripción a continuación con atención. ¿Buscas formar parte de una gran variedad de proyectos punteros en una empresa de ingeniería en fuerte expansión? ¡Queremos conocerte! ¡Ésta es tu oportunidad! Estamos en búsqueda activa de un Ingeniero/a de Hardware con experiencia en electrónica e interés en el sector automoción en la zona de Tarragona. ¿Cuál será tu misión? Realizar el diseño de Harware para un proyecto de electrónica de potencia en el entorno de automoción. **¿Qué ofrecemos? Vivir la experiencia Exceltic significa: • Tener una posición estable con contrato indefinido., • Participar en proyectos punteros donde puedas desarrollar tus habilidades., • Acceder a un plan de carrera personalizado y formación continua., • Disfrutar de un plan de retribución flexible (seguro médico, ticket transporte, restaurante y guardería)., • Equilibrar tu vida personal y profesional con horario flexible., • Formar parte de un equipo en el que te sientas escuchado/a y donde puedas aportar nuevas ideas., • Compartir el camino con un equipo de profesionales apasionados y comprometidos. Este rol es para ti si cuentas con: • Conocimientos en electrónica., • Capacidad para trabajar con equipos y herramientas de laboratorio (fuentes de alimentación, cargas electrónicas, sondas de corriente, osciloscopio, habilidades de soldadura de pequeños componentes electrónicos. etc.)., • Rigurosidad en la documentación de informes de prueba., • Experiencia consolidada haciendo diseño de Hardware., • Experiencia en worst case analysis, y Spice simulation., • Nivel de inglés alto (B2/C1)., • Valorable experiencia en entorno de automoción. En tu día a día te encargarás de: • Diseño de hardware, con especial foco en productos de automoción., • Diseño de PCBs., • Testeo y prototipaje de Hardware., • Selección de componentes., • Análisis de circuitos. Otros detalles del puesto: • Ubicación: Proyectos en la zona de Tarragona., • Modalidad: Presencial., • Jornada completa. Acerca de Exceltic… En Exceltic somos una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica. Desarrollamos nuestra actividad en diversos sectores como el ferroviario, aeronáutico, industrial, tecnológico y muchos más. Contamos con cerca de 600 profesionales apasionados, oficinas en Madrid, Barcelona, Valencia, Valladolid y Bilbao, y proyectos en los cinco continentes. xcskxlj ¡Únete a nuestro equipo y construye el futuro con Exceltic!

Estamos contratando! ¿Hablas alemán y te apasiona el trato con clientes? ¡Esta oportunidad es para ti! En nuestro laboratorio fabricante ubicado en Lleida , buscamos incorporar un/a Customer Service que domine el alemán , con el objetivo de dar soporte a nuestras ventas en Al

Desde la división RAS RECRUITING, especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos un/a profesional para incorporarse a una empresa del sector alimenticio ubicada en la zona del Vallés Occidental. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Velar por el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad alimentaria a lo largo de todo el proceso productivo. Supervisar las materias primas, los procesos intermedios y el producto final, garantizando su conformidad con los requisitos establecidos. Gestionar las No Conformidades y colaborar en la definición, implantación y seguimiento de acciones correctivas y preventivas. Controlar y verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Higiene y Fabricación por parte del personal y de las instalaciones. Preparar y gestionar el envío de muestras a laboratorios externos para su análisis. Realizar controles de calidad en planta (p. ej. pH, cloro, temperaturas, entre otros). Participar en la creación y revisión de etiquetas de los productos finales, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Dar soporte a la persona responsable del departamento en tareas de gestión documental y mantenimiento del sistema de calidad. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Formación en Ciencias Alimentarias, Veterinaria, Ingeniería Agroalimentaria, Tecnología de los Alimentos, o ciclos formativos superiores afines (CFGS/FP), o experiencia equivalente. Experiencia mínima de 1–3 años en control de calidad, laboratorio alimentario o en industria cárnica. Conocimientos en APPCC/HACCP, BPM, control microbiológico y análisis físico‑químicos aplicados al sector cárnico. Experiencia en gestión de calidad y en la preparación y seguimiento de auditorías (internas y externas). Dominio de herramientas informáticas básicas y capacidad para registrar y reportar datos técnicos con precisión. Capacidad de organización, atención al detalle y enfoque analítico para identificar desviaciones y proponer mejoras. Habilidades comunicativas para trabajar con equipos multidisciplinares y proveedores. Valorable conocimiento de normativas específicas del sector cárnico y experiencia en sistemas de trazabilidad electrónica. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Incorporación directa en la empresa con contrato indefinido. Jornada completa en modalidad presencial en la planta. Horario intensivo de mañanas. Trabajo en un entorno industrial consolidado, con foco en calidad, seguridad alimentaria y mejora continua. Si te motiva garantizar la seguridad y la calidad en la cadena de valor alimentaria y quieres incorporarte a un proyecto del sector cárnico, nos encantaría recibir tu candidatura

El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC) busca un/a Tècnic/a de Laboratori per donar suport a l’equip de la Unitat de Biorepositori.L’objectiu principal d’aquesta posició és dur a terme el processament de mostres biològiques, així com garantir-ne la traçabilitat i la integritat.

Definir, supervisar y realizar lotes de laboratorio para la evaluación de la estabilidad, el desempeño funcional y la aceptación sensorial del producto, entre otros. Incorporación en un laboratorio lider en el mercado.

Gestión del laboratorio Garantizar la correcta organización, orden y limpieza del laboratorio. Experiencia mínima de 3 a 5 años en laboratorios de I+D , preferentemente en entornos de detergencia o Home Care. Empresa internacional, líder en la fabricación de productos químicos de Gran C

Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Especialista en Formación para un laboratorio internacional del sector dermocosmético/farmacéutico, comprometido con la innovación y la sostenibilidad. Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. Funciones principales • Diseño y creación de materiales formativos (presentaciones, vídeos, SCORM, infografías)., • Desarrollo de programas de formación para equipos corporativos, comerciales y de punto de venta., • Coordinación con filiales internacionales y soporte a distribuidores., • Colaboración con áreas como Marketing y Marketing Médico., • Grado en Ciencias de la Salud (preferencia por Farmacia)., • Experiencia mínima de 5 años en funciones similares., • Horario flexible y modelo híbrido., • Seguro médico privado., • Descuentos en tienda de empleados. xcskxlj, • Beneficios de bienestar y lote de Navidad., • Entorno internacional con posibilidades de crecimiento

Gestión del laboratorio Garantizar la correcta organización, orden y limpieza del laboratorio. Empresa internacional, líder en la fabricación de productos químicos de Gran Consumo, incorpora a su equipo de Innovación y Desarrollo un/a Técnico/a de Laboratorio I+D para el área de dete

El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC) busca un/a Tècnic/a de Laboratori per donar suport a l’equip de la Unitat de Biorepositori.L’objectiu principal d’aquesta posició és dur a terme el processament de mostres biològiques, així com garantir-ne la traçabilitat i la integritat.

Definir, supervisar y realizar lotes de laboratorio para la evaluación de la estabilidad, el desempeño funcional y la aceptación sensorial del producto, entre otros. Incorporación en un laboratorio lider en el mercado.

El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC) busca un/a Tècnic/a de Laboratori per donar suport a l’equip de la Unitat de Biorepositori.L’objectiu principal d’aquesta posició és dur a terme el processament de mostres biològiques, així com garantir-ne la traçabilitat i la integritat.

El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC) busca un/a Tècnic/a de Laboratori per donar suport a l’equip de la Unitat de Biorepositori.L’objectiu principal d’aquesta posició és dur a terme el processament de mostres biològiques, així com garantir-ne la traçabilitat i la integritat.

Gestión del laboratorio Garantizar la correcta organización, orden y limpieza del laboratorio. Empresa internacional, líder en la fabricación de productos químicos de Gran Consumo, incorpora a su equipo de Innovación y Desarrollo un/a Técnico/a de Laboratorio I+D para el área de dete

Desde la división RAS RECRUITING, especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos un/a profesional para incorporarse a una empresa del sector alimenticio ubicada en la zona del Vallés Occidental. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Velar por el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad alimentaria a lo largo de todo el proceso productivo. Supervisar las materias primas, los procesos intermedios y el producto final, garantizando su conformidad con los requisitos establecidos. Gestionar las No Conformidades y colaborar en la definición, implantación y seguimiento de acciones correctivas y preventivas. Controlar y verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Higiene y Fabricación por parte del personal y de las instalaciones. Preparar y gestionar el envío de muestras a laboratorios externos para su análisis. Realizar controles de calidad en planta (p. ej. pH, cloro, temperaturas, entre otros). Participar en la creación y revisión de etiquetas de los productos finales, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Dar soporte a la persona responsable del departamento en tareas de gestión documental y mantenimiento del sistema de calidad. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Formación en Ciencias Alimentarias, Veterinaria, Ingeniería Agroalimentaria, Tecnología de los Alimentos, o ciclos formativos superiores afines (CFGS/FP), o experiencia equivalente. Experiencia mínima de 1–3 años en control de calidad, laboratorio alimentario o en industria cárnica. Conocimientos en APPCC/HACCP, BPM, control microbiológico y análisis físico‑químicos aplicados al sector cárnico. Experiencia en gestión de calidad y en la preparación y seguimiento de auditorías (internas y externas). Dominio de herramientas informáticas básicas y capacidad para registrar y reportar datos técnicos con precisión. Capacidad de organización, atención al detalle y enfoque analítico para identificar desviaciones y proponer mejoras. Habilidades comunicativas para trabajar con equipos multidisciplinares y proveedores. Valorable conocimiento de normativas específicas del sector cárnico y experiencia en sistemas de trazabilidad electrónica. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Incorporación directa en la empresa con contrato indefinido. Jornada completa en modalidad presencial en la planta. Horario intensivo de mañanas. Trabajo en un entorno industrial consolidado, con foco en calidad, seguridad alimentaria y mejora continua. Si te motiva garantizar la seguridad y la calidad en la cadena de valor alimentaria y quieres incorporarte a un proyecto del sector cárnico, nos encantaría recibir tu candidatura

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros. Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc. Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas. Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs). Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar. Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico. Conocimiento de normativas GMP. Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión. Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional. Contrato indefinido, jornada completa. Turno de tarde. Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

Experiencia mínima de 1-2 años en laboratorio dentro del sector alimentario (valorable). Desde Marlex Professionals colaboramos con una empresa referente en el sector alimentario, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio para su equipo en turno de tarde. Gestión y calibración de equipo

Si te apasiona la calidad, la seguridad alimentaria y quieres formar parte de un proyecto sólido en constante crecimiento, ¡esta es tu oportunidad! Realización de análisis microbiológicos y físico-químicos de materias primas, producto en proceso y producto final • Control de calidad según

Estamos contratando! ¿Hablas alemán y te apasiona el trato con clientes? ¡Esta oportunidad es para ti! En nuestro laboratorio fabricante ubicado en Lleida , buscamos incorporar un/a Customer Service que domine el alemán , con el objetivo de dar soporte a nuestras ventas en Al

Estamos buscando operarios/as de envasados! Ubicación : Castellar del Vallès, Barcelona Empresa : ITW Reagents (PanReac Química) ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. Seleccionamos Opera

Únete a nuestro equipo como Ingeniero de Firmware en K-LAGAN. Somos una empresa internacional de servicios tecnológicos estratégicos comprometida con nuestro equipo y la sociedad. Ofrecemos soluciones en servicios de TI, desarrollo de ingeniería, electrónica y proyectos de I+D. Nuestro compromiso es contratar a los mejores talentos, sin importar raza, religión, género, edad u otras habilidades, y promover su desarrollo profesional y personal. ¿Te unirás a uno de nuestros proyectos internos, donde serás responsable de: Buscamos un/a Firmware Engineer apasionado por la tecnología embebida y la movilidad del futuro para integrarse en nuestro equipo de desarrollo de ECUs (Electronic Control Units) en Barcelona . El candidato ideal será responsable del ciclo de vida completo del desarrollo de firmware, desde la arquitectura y el diseño hasta la validación final en hardware real. Este rol es crítico para asegurar que nuestras unidades de control cumplan con los más altos estándares de eficiencia, seguridad y rendimiento exigidos por el sector automoción. Diseño y Desarrollo de Firmware: Arquitectura y programación de software de bajo nivel en C/C++ para microcontroladores específicos de automoción (NXP, ST, Infineon, etc.). Integración Hardware-Software: Colaboración estrecha con el equipo de diseño electrónico para la correcta implementación de drivers (HAL), gestión de memoria y periféricos. Sistemas de Tiempo Real: Implementación y optimización de algoritmos en entornos RTOS o aplicaciones Bare-Metal garantizando el determinismo del sistema. Protocolos de Comunicación: Desarrollo e integración de stacks de comunicación estándar en el sector: CAN Bus, LIN, Ethernet Automotive y UDS . Validación y Testing: Ejecución de pruebas unitarias y de integración (HIL/SIL) para asegurar la robustez del código frente a condiciones críticas. Documentación Técnica: Generación de documentación de diseño y especificaciones siguiendo procesos de calidad de software. ¿Dominio experto de C y C++ para sistemas embebidos. Experiencia con arquitecturas ARM Cortex-M/R o similares. Manejo de herramientas de control de versiones ( Git ). Proactividad y mentalidad orientada a la calidad del código. Mínimo 3 años de experiencia en desarrollo de firmware para sistemas embebidos, preferiblemente en el sector automoción o sectores de alta criticidad (médico, industrial, aeroespacial). Experiencia demostrable en el desarrollo de capas de abstracción de hardware y drivers. Grado en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Informática de Sistemas o similar. Formación complementaria en sistemas de tiempo real o seguridad funcional será un plus. Inglés: Nivel B2 (capacidad para leer hojas de datos técnicos y participar en entornos técnicos internacionales). ¿En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia de ser parte de nuestro equipo, por eso ofrecemos: Contrato indefinido y un proyecto estable. Modalidad de trabajo: Remoto + visitas al laboratorio. ☕️ Apoyo continuo: Contarás con nuestro fantástico equipo ayudándote a crecer y proporcionando retroalimentación sobre tu desempeño. Departamento de Carrera y Formación: ¿Listo para dar el siguiente paso? ¡Estamos aquí para apoyarte! ❤️ Eventos especiales: Cena de verano, cena de Navidad y Día Solidario. Otros beneficios sociales: Apoyo a la guardería, kilometraje y cursos de idiomas. Únete a nuestro equipo y lleva tu carrera al siguiente nivel con K-LAGAN.

Únete a nuestro equipo como Ingeniero de Firmware en K-LAGAN. Somos una empresa internacional de servicios tecnológicos estratégicos comprometida con nuestro equipo y la sociedad. Ofrecemos soluciones en servicios de TI, desarrollo de ingeniería, electrónica y proyectos de I+D. Nuestro compromiso es contratar a los mejores talentos, sin importar raza, religión, género, edad u otras habilidades, y promover su desarrollo profesional y personal. ¿Te unirás a uno de nuestros proyectos internos, donde serás responsable de: Buscamos un/a Firmware Engineer apasionado por la tecnología embebida y la movilidad del futuro para integrarse en nuestro equipo de desarrollo de ECUs (Electronic Control Units) en Barcelona . El candidato ideal será responsable del ciclo de vida completo del desarrollo de firmware, desde la arquitectura y el diseño hasta la validación final en hardware real. Este rol es crítico para asegurar que nuestras unidades de control cumplan con los más altos estándares de eficiencia, seguridad y rendimiento exigidos por el sector automoción. Diseño y Desarrollo de Firmware: Arquitectura y programación de software de bajo nivel en C/C++ para microcontroladores específicos de automoción (NXP, ST, Infineon, etc.). Integración Hardware-Software: Colaboración estrecha con el equipo de diseño electrónico para la correcta implementación de drivers (HAL), gestión de memoria y periféricos. Sistemas de Tiempo Real: Implementación y optimización de algoritmos en entornos RTOS o aplicaciones Bare-Metal garantizando el determinismo del sistema. Protocolos de Comunicación: Desarrollo e integración de stacks de comunicación estándar en el sector: CAN Bus, LIN, Ethernet Automotive y UDS . Validación y Testing: Ejecución de pruebas unitarias y de integración (HIL/SIL) para asegurar la robustez del código frente a condiciones críticas. Documentación Técnica: Generación de documentación de diseño y especificaciones siguiendo procesos de calidad de software. ¿Dominio experto de C y C++ para sistemas embebidos. Experiencia con arquitecturas ARM Cortex-M/R o similares. Manejo de herramientas de control de versiones ( Git ). Proactividad y mentalidad orientada a la calidad del código. Mínimo 3 años de experiencia en desarrollo de firmware para sistemas embebidos, preferiblemente en el sector automoción o sectores de alta criticidad (médico, industrial, aeroespacial). Experiencia demostrable en el desarrollo de capas de abstracción de hardware y drivers. Grado en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Informática de Sistemas o similar. Formación complementaria en sistemas de tiempo real o seguridad funcional será un plus. Inglés: Nivel B2 (capacidad para leer hojas de datos técnicos y participar en entornos técnicos internacionales). ¿En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia de ser parte de nuestro equipo, por eso ofrecemos: Contrato indefinido y un proyecto estable. Modalidad de trabajo: Remoto + visitas al laboratorio. ☕️ Apoyo continuo: Contarás con nuestro fantástico equipo ayudándote a crecer y proporcionando retroalimentación sobre tu desempeño. Departamento de Carrera y Formación: ¿Listo para dar el siguiente paso? ¡Estamos aquí para apoyarte! ❤️ Eventos especiales: Cena de verano, cena de Navidad y Día Solidario. Otros beneficios sociales: Apoyo a la guardería, kilometraje y cursos de idiomas. Únete a nuestro equipo y lleva tu carrera al siguiente nivel con K-LAGAN.

Desde la división RAS RECRUITING, especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos un/a profesional para incorporarse a una empresa del sector alimenticio ubicada en la zona del Vallés Occidental. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Velar por el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad alimentaria a lo largo de todo el proceso productivo. Supervisar las materias primas, los procesos intermedios y el producto final, garantizando su conformidad con los requisitos establecidos. Gestionar las No Conformidades y colaborar en la definición, implantación y seguimiento de acciones correctivas y preventivas. Controlar y verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Higiene y Fabricación por parte del personal y de las instalaciones. Preparar y gestionar el envío de muestras a laboratorios externos para su análisis. Realizar controles de calidad en planta (p. ej. pH, cloro, temperaturas, entre otros). Participar en la creación y revisión de etiquetas de los productos finales, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Dar soporte a la persona responsable del departamento en tareas de gestión documental y mantenimiento del sistema de calidad. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Formación en Ciencias Alimentarias, Veterinaria, Ingeniería Agroalimentaria, Tecnología de los Alimentos, o ciclos formativos superiores afines (CFGS/FP), o experiencia equivalente. Experiencia mínima de 1–3 años en control de calidad, laboratorio alimentario o en industria cárnica. Conocimientos en APPCC/HACCP, BPM, control microbiológico y análisis físico‑químicos aplicados al sector cárnico. Experiencia en gestión de calidad y en la preparación y seguimiento de auditorías (internas y externas). Dominio de herramientas informáticas básicas y capacidad para registrar y reportar datos técnicos con precisión. Capacidad de organización, atención al detalle y enfoque analítico para identificar desviaciones y proponer mejoras. Habilidades comunicativas para trabajar con equipos multidisciplinares y proveedores. Valorable conocimiento de normativas específicas del sector cárnico y experiencia en sistemas de trazabilidad electrónica. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Incorporación directa en la empresa con contrato indefinido. Jornada completa en modalidad presencial en la planta. Horario intensivo de mañanas. Trabajo en un entorno industrial consolidado, con foco en calidad, seguridad alimentaria y mejora continua. Si te motiva garantizar la seguridad y la calidad en la cadena de valor alimentaria y quieres incorporarte a un proyecto del sector cárnico, nos encantaría recibir tu candidatura

Solicitar este puesto es sencillo.Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición.Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes,

Realizarás los ensayos físico químicos de los ensayos asignados según métodos establecidos, preparando reactivos de laboratorio y utilizando todos los equipos de laboratorio que se requieran, siguiendo un protocolo analítico. Colaborarás en la planificación y coordinación de las actividades

Si te apasiona la calidad, la seguridad alimentaria y quieres formar parte de un proyecto sólido en constante crecimiento, ¡esta es tu oportunidad! Realización de análisis microbiológicos y físico-químicos de materias primas, producto en proceso y producto final • Control de calidad según

Desde la división RAS RECRUITING, especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos un/a profesional para incorporarse a una empresa del sector alimenticio ubicada en la zona del Vallés Occidental. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Velar por el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad alimentaria a lo largo de todo el proceso productivo. Supervisar las materias primas, los procesos intermedios y el producto final, garantizando su conformidad con los requisitos establecidos. Gestionar las No Conformidades y colaborar en la definición, implantación y seguimiento de acciones correctivas y preventivas. Controlar y verificar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Higiene y Fabricación por parte del personal y de las instalaciones. Preparar y gestionar el envío de muestras a laboratorios externos para su análisis. Realizar controles de calidad en planta (p. ej. pH, cloro, temperaturas, entre otros). Participar en la creación y revisión de etiquetas de los productos finales, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Dar soporte a la persona responsable del departamento en tareas de gestión documental y mantenimiento del sistema de calidad. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Formación en Ciencias Alimentarias, Veterinaria, Ingeniería Agroalimentaria, Tecnología de los Alimentos, o ciclos formativos superiores afines (CFGS/FP), o experiencia equivalente. Experiencia mínima de 1–3 años en control de calidad, laboratorio alimentario o en industria cárnica. Conocimientos en APPCC/HACCP, BPM, control microbiológico y análisis físico‑químicos aplicados al sector cárnico. Experiencia en gestión de calidad y en la preparación y seguimiento de auditorías (internas y externas). Dominio de herramientas informáticas básicas y capacidad para registrar y reportar datos técnicos con precisión. Capacidad de organización, atención al detalle y enfoque analítico para identificar desviaciones y proponer mejoras. Habilidades comunicativas para trabajar con equipos multidisciplinares y proveedores. Valorable conocimiento de normativas específicas del sector cárnico y experiencia en sistemas de trazabilidad electrónica. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Incorporación directa en la empresa con contrato indefinido. Jornada completa en modalidad presencial en la planta. Horario intensivo de mañanas. Trabajo en un entorno industrial consolidado, con foco en calidad, seguridad alimentaria y mejora continua. Si te motiva garantizar la seguridad y la calidad en la cadena de valor alimentaria y quieres incorporarte a un proyecto del sector cárnico, nos encantaría recibir tu candidatura

KAM Nacional & Internacional – Dermocosmética B2B Vectem es un laboratorio dermocosmético con más de 60 años de experiencia, especializado en el desarrollo y fabricación de productos cosméticos en modelo B2B. Trabajamos con cooperativas farmacéuticas, mayoristas, cadenas de retail, parafarmacia, farmacia y ecommerce, con presencia en España, Europa, Asia y Américas. Nos encontramos en una fase de crecimiento donde el foco es profesionalizar la gestión comercial y acelerar el desarrollo internacional. ¿Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible. Buscamos un/a comercial B2B nacional e internacional con experiencia en gestión de cuentas que se encargue de: · Gestión integral de cuentas nacionales e internacionales: desarrollo de relaciones estratégicas a largo plazo, negociación de condiciones comerciales y seguimiento de contratos. · Desarrollo de negocio: identificación de nuevas oportunidades, ampliación de cartera de clientes y expansión del surtido en cuentas existentes asegurando rentabilidad. · Planificación y ejecución comercial: elaboración de previsiones de venta, definición de planes de sell in y sell out, seguimiento de KPIs y propuesta de acciones correctoras. · Análisis estratégico de mercado: estudio de competencia, precios, tendencias y oportunidades de posicionamiento de la marca en cada canal y territorio. xcskxlj · Coordinación transversal interna: trabajo conjunto con Marketing, Finanzas, Logística, Producción y Departamento Técnico para asegurar ejecución eficiente y cumplimiento de plazos. Requisitos imprescindibles • Experiencia mínima de 3-5 años como comercial B2B, • Experiencia en sectores: Cosmética / Dermocosmética / Farma, • Experiencia con: Distribuidores / mayoristas / canal farmacia o retail, • Nivel de inglés medio-alto, • Perfil operativo, organizado y orientado a venta Muy valorable • Experiencia internacional (Europa, Asia o Américas), • Otros idiomas Qué ofrecemos • Contrato indefinido, • Rol estable y de continuidad, • Flexibilidad horaria, • Jornada intensiva los viernes, • Cheque restaurante

Realizarás los ensayos físico químicos de los ensayos asignados según métodos establecidos, preparando reactivos de laboratorio y utilizando todos los equipos de laboratorio que se requieran, siguiendo un protocolo analítico. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experienc

Realizarás los ensayos físico químicos de los ensayos asignados según métodos establecidos, preparando reactivos de laboratorio y utilizando todos los equipos de laboratorio que se requieran, siguiendo un protocolo analítico. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experienc

Si te apasiona la calidad, la seguridad alimentaria y quieres formar parte de un proyecto sólido en constante crecimiento, ¡esta es tu oportunidad! Realización de análisis microbiológicos y físico-químicos de materias primas, producto en proceso y producto final • Control de calidad según

Fragrance Science es una empresa del sector químico, especializada en la fabricación de fragancias industriales afines para su aplicación en productos de higiene, limpieza, detergentes y cosméticos. ¿Vives en la zona de la Anoia y buscas realizar prácticas este verano? En Fragrance Science ampliamos nuestro equipo de Control de Calidad en nuestra nueva planta de producción de Castellolí. ¿Cuáles serán tus funciones? Realizar análisis físico-químicos (densidad, índice de refracción, punto de fusión) y evaluaciones sensoriales de las muestras. Gestionar el almacenamiento y control de muestras y documentaciones en el laboratorio, asegurando la organización y trazabilidad. Comparar y evaluar los perfiles olfativos de las muestras, asegurando que cumplan con los estándares de calidad del producto. Registrar y documentar los resultados de los análisis realizados. Aprobar lotes de materias primas para el uso producción según los requisitos establecidos. Aprobar las producciones tras el proceso de envasado, asegurando que cumplan con los requisitos de calidad. Preparar la documentación necesaria para la expedición de productos terminados, incluyendo Certificados de Análisis (COA’s). Requisitos: Estudiante de Ingeniería Química o Química. Buscamos personas responsables, motivadas y con capacidad de trabajar en equipo. Ofrecemos: Formar parte de un ambiente de trabajo dinámico, basado en la confianza y transparencia. Horario: a convenir con el/la candidato/a seleccionado/a Convenio de Prácticas Formación completa a cargo de la empresa. ¡Te esperamos!

Laboratorio Therascience, líder en la fabricación y comercialización de productos de Fisionutrición, busca incorporar a su filial en España un/a Gestor/a de Servicio de Atención al Cliente. Therascience es un laboratorio reconocido por su innovación y excelencia en el campo de la Fisionutrici

Estamos contratando! ¿Hablas alemán y te apasiona el trato con clientes? ¡Esta oportunidad es para ti! En nuestro laboratorio fabricante ubicado en Lleida , buscamos incorporar un/a Customer Service que domine el alemán , con el objetivo de dar soporte a nuestras ventas en Al

Técnico/a de validaciones Desde Hays Life Sciences estamos colaborando con un laboratorio farmacéutico en la búsqueda de un/a Especialista en Validaciones Analíticas con experiencia demostrable en entornos GMP/GLP. La persona seleccionada formará parte del departamento de Control de Calidad, participando activamente en el desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, así como en la gestión documental asociada. Responsabilidades principales • Ejecutar en laboratorio validaciones y desarrollos de métodos analíticos bajo normativa GMP., • Redactar protocolos e informes de validación y/o de transferencia analítica., • Realizar las verificaciones de métodos compendiales., • Operar, calibrar y mantener equipos como HPLC, UPLC, GC y espectrofotometría UV/Visible, entre otros., • Editar y actualizar documentación relacionada con especificaciones, métodos de análisis y PNTs., • Colaborar en las investigaciones de OOS (Out of Specification) y gestionar la documentación derivada del procedimiento., • Participar en la cualificación de equipos cuando sea necesario., • Asegurar el registro riguroso y trazable de datos siguiendo criterios de integridad y calidad. Requisitos • Experiencia mínima de 2–3 años en laboratorio farmacéutico o químico bajo entornos GMP/GLP, realizando validaciones analíticas., • Pensamiento analítico, capacidad de resolución de problemas técnicos y atención meticulosa al detalle., • Experiencia demostrada en el manejo de equipos cromatográficos (HPLC/UPLC/GC) y técnicas espectrofotométricas., • Conocimiento de documentación regulatoria y buenas prácticas de laboratorio. Qué ofrece la compañía • Incorporación a un proyecto estable y con impacto directo en la calidad del producto final., • Oportunidad de crecimiento dentro de un entorno técnico altamente especializado., • Ambiente colaborativo y orientado a la excelencia científica. Si te interesa, estaré encantada de conocerte:

p strongSales Account Manager – Sector Científico / Healthcare /strong /pp strongBarcelona /strong /ppNuestro cliente, strongempresa internacional líder en distribución de equipamiento, consumibles y soluciones para investigación científica /strong, nos ha confiado la búsqueda de su próximo/a strongSales Account Manager /strong para la zona de Barcelona. /ppSi tienes experiencia comercial en el ámbito científico, sanitario o de laboratorio, y te motiva trabajar con productos innovadores que marcan la diferencia en hospitales, centros de investigación, universidades y laboratorios… esta oportunidad puede ser para ti. /p

Responsable de Garantía de Calidad (QA Manager) Departamento Garantía de Calidad Misión Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad, liderando el Sistema de Gestión de Calidad y asegurando su correcta implementación, mantenimiento y mejora continua. Representar el área ante clientes, autoridades sanitarias y organismos certificadores. Responsabilidades • Liderar, organizar y desarrollar el equipo de QA., • Definir objetivos, KPIs y presupuesto del área., • Mantener y mejorar el Sistema de Calidad (GMP, ISO, FDA)., • Supervisar procedimientos, documentación y cumplimiento normativo., • Gestionar desviaciones, CAPAs, OOS/OOT, Change Control y Risk Management., • Garantizar el cumplimiento de Data Integrity (ALCOA+)., • Participar en proyectos y gestionar relaciones con clientes (QTA, documentación)., • Liderar auditorías internas, externas y de autoridades sanitarias., • Supervisar validaciones (IQ/OQ/PQ, CSV) y cualificación de equipos., • Impulsar la mejora continua y la formación en calidad. Requisitos Formación Licenciatura o grado en Farmacia, Química, Medicina o similar. Experiencia • Mínimo 10 años en Garantía de Calidad en entornos regulados., • GMP (EU y FDA 21 CFR), ISO 13485, ISO 22716., • Validaciones (IQ/OQ/PQ, CSV)., • ERP, sistemas de gestión documental y herramientas de laboratorio., • Nivel alto de inglés (francés valorable). Competencias Liderazgo, toma de decisiones, visión estratégica, organización, pensamiento analítico, comunicación y trabajo en equipo.

Misión / Objetivo del puesto: Diseño y desarrollo de electrónica de potencia para equipos de vuelo, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad y normativas del sector aeroespacial. Funciones principales: • Responsable de la electrónica de potencia en el proyecto asignado., • Diseño detallado de convertidores DC/DC de baja y media potencia y electrónica analógica de propósito general (opamps, bipolares, filtros, alarmas, etc.)., • Caracterización y ajuste de circuitos en sala blanca o laboratorio., • Realización de análisis RAMs (Worst Case, Part Stress, FMEA, etc.)., • Procesado y presentación de resultados de pruebas. Funciones específicas: • Interfaz con otros departamentos en relación con el desarrollo del producto., • Realización de esquemas y layout de PCB., • Simulación y modelización de circuitos de potencia., • Generación de documentación de fabricación y diseño., • Reporte de estado del producto ante responsables de proyecto y clientes., • Participación en ofertas como soporte técnico., • Responsabilidad del producto asignado. Experiencia específica requerida: • Soporte a proyectos espaciales en fases B/C/D (Marco ECSS)., • Herramientas CAD de diseño eléctrico., • Simulación de circuitos en tiempo y frecuencia (PSPICE, LTSPICE o similares)., • Diseño de topologías clásicas de electrónica de potencia: Flyback, Forward, push-pull, half-bridge, Buck, Buck-boost, incluyendo control y filtros., • Puesta en marcha de equipos y trabajo de laboratorio, uso de instrumentación (osciloscopio, cargas electrónicas, analizadores de frecuencia…)., • Documentación de diseño y responsabilidad de producto., • Interacción con clientes y proveedores, incluyendo negociación técnica., • Capacidad de autonomía. Otros requisitos valorables (no imprescindibles): • Diseño de layout PCB., • Conocimientos de EMC y diseño de componentes magnéticos., • Uso de herramientas de control de versiones (Git, Mercurial, SubVersion)., • Experiencia en programación. Ofrecemos: • Incorporación a proyectos innovadores en el sector aeroespacial., • Trabajo con tecnologías de punta en un entorno internacional., • Posibilidad de crecimiento profesional y desarrollo de carrera., • Integración en un equipo multidisciplinar, • Desarrollo profesional mediante formación técnica y en idiomas., • Horarios flexibles y posibilidad de teletrabajo parcial. Si quieres participar en proyectos de excelencia y tener un impacto real, ¡únete a nosotros!