Laboratorio jobs in Madrid - Page 10Create job alerts

Aciturri te ofrece la posibilidad de embarcarte en nuevos proyectos y crecer profesionalmente junto con el resto de profesionales que formamos parte del equipo. En estos momentos, con la tecnología en continua evolución, el futuro es más emocionante que nunca, ayúdanos a superar nuestros retos y a plantearnos nuevos. Adéntrate en una compañía que te ofrece la oportunidad de aprender y desarrollarte. Te animamos a que leas con atención la descripción de la oferta y si consideras que reúnes los requisitos: inscríbete!! • Naturaleza del puesto: Sustitución de una baja maternal. RESUMEN DEL PUESTO • FORMACIÓN: Laboratorio. Administrativo. - IDIOMAS: Inglés medio - CONOCIMIENTOS INFORMÁTICOS: SAP; Paquete Office - EXPERIENCIA PREVIA: Perfil con 1 año de experiencia en puesto administrativo o relacionado con tareas de laboratorio. FUNCIONES • Realizar y dejar constancia de los certificados de materia prima. - Realizar y dejar constancia de la revisión y validación de los certificados de calibración, comprobar el estado de las calibraciones de los equipos. - Comprobación de la trazabilidad de materiales a su recepción. - Realizar la toma de muestras, para ejecución de los ensayos conforme a las especificaciones aplicables. - Certificar o reportar resultados e información sobre los materiales en recepción. - Realizar los ensayos de control de proceso, o en su defecto gestionar el envío de dichos ensayos a laboratorios externos. - Realizar instrucciones técnicas de ensayos / calibraciones en aquellos casos en los que no se disponga de normativa de cliente. COMPETENCIAS • Orientación a la mejora/resultados. - Resolución de conflictos. - Operatividad. - Planificación. Buscamos personas valientes, comprometidas y dispuestas a involucrase en nuestro proyecto industrial.

Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Idiomas: nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿

Nuestro cliente es una multinacional del sector sector químico industrial, especializada en el desarrollo y fabricación de aditivos de alto valor añadido. La compañía desarrolla y comercializa aditivos como espesantes, dispersantes, coalescentes, humectantes, tensioactivos y agentes espumantes, utilizados en formulaciones para sectores como construcción, coatings, agro y detergencia. Para liderar su área de Investigación y Desarrollo, estamos buscando a un/a: R&D Manager – Aditivos Químicos Industriales Liderarás la estrategia de I+D y el desarrollo de nuevos aditivos industriales, optimizando productos existentes y adaptándolos a nuevas necesidades y oportunidades del mercado, combinando una fuerte visión estratégica con una implicación operativa. Principales responsabilidades • Definir y ejecutar la estrategia de I+D alineada con la estrategia de negocio a nivel europeo - Liderar el desarrollo y mejora de aditivos químicos, especialmente enfocado a espesantes - Gestionar el pipeline activo de los proyectos de I+D - Coordinar actividades de investigación, formulación, validación y escalado de laboratorio a producción - Liderar y desarrollar un equipo técnico de laboratorio - Colaborar estrechamente con producción, product management y el equipo comercial - Mantener interlocución técnica con proveedores internacionales de materias primas Requisitos: • Buscamos una persona con sólida base científica, capacidad de liderazgo y orientación a la innovación aplicada - Licenciatura o Grado en Química Orgánica - 5–10 años de experiencia en laboratorio de síntesis orgánica - Experiencia en fabricación y desarrollo de aditivos químicos (espesantes, dispersantes, humectantes, coalescentes) - Experiencia liderando equipos técnicos y proyectos multidisciplinares - Conocimiento de equipamiento como reómetros, viscosímetros, cromatografía, espectrometría, equipos de ensayo mecánico y térmico, entre otros - Nivel de inglés C1 - Perfil estratégico, pero con alta capacidad operativa y de gestión de proyectos

This job is with Puig , an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. En nuestra planta de Vacarisses buscamos incorporar un/a Making Personal Care Operator para el área de Making. Tu misión será elaborar productos cosméticos y farmacéuticos siguiendo las normas de la Dirección Técnica de la compañía, siguiendo los estándares de Calidad, Higiene, Prevención de Riesgos Laborales y Medio Ambiente establecidos, dentro de un marco de mejora continua del proceso. Funciones y responsabilidades: Realizar el pesado de materias primas según la Orden de Fabricación, para su posterior mezcla o envío a otros centros. Gestionar devoluciones de materias primas correctamente cerradas e identificadas, asegurando su limpieza. Preparar y enviar materias primas y producto elaborado al Laboratorio PRC o a terceros, siguiendo las normas de preparación, identificación y documentación. Ejecutar las funciones del puesto cumpliendo los procedimientos y normas de seguridad. Cumplimentar correctamente la documentación del proceso: PI-Sheet, registros de verificación, automantenimiento, etc. Mantener el área de Elaboración en condiciones óptimas de orden y limpieza, realizar ajustes básicos y tareas de mantenimiento según los planes de automantenimiento. Requisitos del Puesto de Trabajo: Estudios a nivel: Ciclo Formativo Grado Medio o Superior, preferentemente en especialidad química, perfumera o cosmética. Conocimientos ofimáticos: manejo Word, Excel y SAP. Idiomas: Español nativo. Competencias: Orientación a resultados. Adaptación al cambio. Curiosidad e iniciativa. Colaboración y trabajo en equipo. Pensamiento estratégico. ¿Qué te ofrecemos? Una cultura de trabajo emprendedora, creativa y acogedora, donde tus ideas cuentan. Oportunidades continuas de aprendizaje y desarrollo para impulsar tu crecimiento. Un entorno internacional con múltiples caminos para avanzar profesionalmente. Un paquete competitivo de compensación y beneficios que reconoce tu talento. ¿Estás buscando un nuevo proyecto profesional? ¡Estamos deseando conocerte!

¿ Quiénes somos? Somos una organización global de investigación, desarrollo y fabricación por contrato con más de 30 años de experiencia. Nuestros clientes son compañías farmacéuticas y de biotecnología a nivel mundial. La Comunidad de Curia Global está formadapor más de 3.700 profesionales en 29 ubicaciones de EE. UU, Europa y Asia. Curia España está situada en Valladolid, León y San Cristóbal de Entreviñas (Zamora). ¿ Por qué trabajar con nosotros? Nos caracterizamos por la estabilidad laboral que experimentan las personas que forman Curia en España, con un 96% de contratos indefinidos. Nuestra posición de liderazgo en el mercado, la estabilidad económica de la compañía y las posibilidades de crecimiento profesional en nuestro sector, aportan la seguridad que estás buscando. ¿ Para qué trabajar con nosotros? Somos una compañía en la que convivimos una gran diversidad de personas, con diferentes especialidades, pero todos comprometidos con un mismo propósito mejorar la calidad de vida de las personas mediante el compromiso con nuestros clientes. Pertenecer a una compañía pujante y socialmente comprometida como Curia, representa un gran orgullo para todos los que formamos parte de ella. ¿ Qué estamos buscando? Buscamos incorporar en nuestro equipo de León una persona para el puesto de Laboratory Assistant , en esta posición las funciones a desarrollar son: Realización de operaciones de análisis sencillas de trabajo para las que se precisan acciones manuales múltiples que se encuentran descritas, tanto en los manuales de trabajo, protocolos y en los boletines de análisis y/o requerimientos de análisis y cuya responsabilidad está limitada por una supervisión directa y sistemática. Ejecutar el orden, limpieza y cuidado de los equipos y las instalaciones según lo establecido por los estándares y los procedimientos de limpieza, tales como: Mantener la organización y limpieza del laboratorio atendiendo a las normas de Calidad basadas en el comportamiento. Realizar el mantenimiento y verificación diaria y semanal de la instrumentación del laboratorio. Gestionar los reactivos, disolventes, estándares de trabajo, columnas cromatográficas, medios de cultivo...etc. del laboratorio. Colaborar en el seguimiento y mantenimiento del buen funcionamiento de los equipos de laboratorio. Realizar ensayos para el desarrollo y optimización de procesos de fabricación bajo supervisión directa, según lo establecido en los procedimientos normalizados de trabajo o protocolos de trabajo en vigor, tales como: Manejo de la instrumentación general de laboratorio (p H metros, balanzas, incubadores, etc…), así como equipos específicos de Area (autoclaves, fermentadores, espectrofotómetros, reactores de laboratorio, rotavapores, HPLC, UPLC, …), tal y como viene descrito en los procedimientos de uso de los mismos. Monitorización de los procesos de desarrollo, llevando a cabo los registros correspondientes. Toma y preparación de muestras para análisis, incluyendo la preparación del material y equipamiento. Conocimiento y manejo a nivel de usuario los softwares para el registro y control de aquellos procesos de desarrollo que lo requieran Participación a nivel experimental en el desarrollo, validación y optimización de métodos de proceso y analíticos siguiendo los protocolos definidos. Informar sobre las anomalías e incidencias a su supervisor directo. Colaborar en la realización de entrenamientos de personal de nueva incorporación y entrenamientos de afianzamiento con el seguimiento del responsable directo. Facilitar la tarea de mantenimiento de existencias del Área mediante comunicación del consumo de material fungible, reactivos y materias primas. Colaborar en el cumplimiento de los objetivos fijados por el responsable del área. Requisitos: Formación: Grado Universitario de Química Idiomas: nivel avanzado en inglés, hablado y escrito. Experiencia laboral: no es necesaria experiencia, se valorará tener experiencia en prácticas en puestos similares. ¿ Qué ofrecemos? - Contrato indefinido - Jornada en horario partido con flexibilidad de entrada y salida. - Seguro médico y seguro de vida y accidentes - Retribución competitiva en función de tus conocimientos y experiencia. - Formación continua adaptada a tu puesto de trabajo. - Incorporación inmediata

En KEPLER, estamos buscando un técnico de medio ambiente para nuestra oficina en Sevilla Si quieres conocer mejor quiénes somos y los proyectos que realizamos visita nuestra web: ¿Te incorporarás en un equipo interdisciplinar en el que podrás integrar los últimos conocimientos y técnicas en el trabajo de campo. Asimismo, en KEPLER apostamos decididamente por el crecimiento profesional de nuestros equipos, apoyándonos en nuestro Plan de Carrera interno, la formación continua y un entorno que impulsa la curiosidad técnica, el aprendizaje constante y la evolución hacia posiciones de mayor responsabilidad. Ofrecemos también una remuneración competitiva, ajustada a la experiencia, habilidades y proyección de cada profesional, reflejando nuestro compromiso con la atracción y desarrollo del talento. Tu papel en el equipo Participarás en equipos de laboratorio e I+D, realizando muestreos de suelos y aguas, y te encargarás de la puesta en marcha y el mantenimiento de plantas de tratamiento. Llevarás a cabo las acciones de mantenimiento y calibración de los equipos, además de intervenir en los Servicios de Intervención Urgente (SIU). Supervisarás los equipos, las instalaciones y a los trabajadores subcontratados que estén a tu cargo en los distintos proyectos, y colaborarás en la redacción de la documentación técnica correspondiente. También contribuirás a la elaboración de informes de estudios de investigación y recuperación de suelos y aguas contaminados, así como a la gestión de residuos y la búsqueda de sustratos adecuados. ¿Se valora una experiencia profesional comprendida entre 0 y 4 años. Ser licenciado o graduado en ingeniería, biología, química, física, geología, ciencias ambientales, bioquímica o ciencias del mar, así como contar con titulaciones de Técnico de Grado Superior en Energía y Agua —especialidades en Centrales Eléctricas o Energías Renovables—, Técnico de Grado Superior en Seguridad y Medio Ambiente o Técnico de Grado Medio en Química. En KEPLER valoramos que el candidato pueda desenvolverse en entornos internacionales ya que reflejan un mayor potencial de desarrollo y una capacidad reforzada para afrontar retos en contextos multiculturales. Por ello, se valorará positivamente nivel alto de inglés (B2).

This job is with Aqualia, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. Function ¡Únete a Aqualia y forma parte de nuestro equipo! En Aqualia, buscamos un perfil de operario/a con las siguientes funciones: -Mantenimiento de las redes de abastecimiento de agua e instalaciones hidráulicas sus sistemas de control. •Ayudar al/la oficial/a en las labores desarrolladas por éste/a (reparación de averías, búsqueda de fugas, ejecución de acometidas, etc.). •Instalación y reparación de todo tipo de elementos de las redes distribución y saneamiento. •Realizar pequeñas tareas de albañilería y obra civil tales como realización de catas, tapado de zanjas, hormigonado, etc. •Mantener los recintos de las instalaciones de abastecimiento (pintura, jardines, limpieza, etc.), cuidando de los útiles y las herramientas. •Ayudar en labores varias como coger muestras para su análisis en el laboratorio. •Cumplir con las normas de seguridad y ambientales establecidas para la realización de los trabajos. •Realizar cualquier otra tarea complementaria que, por su puesto de trabajo, sea necesaria para el desarrollo de sus funciones. Requirements and qualifications Titulación Requerida: Formación Básica y carnet de conducir tipo C Experiencia Requerida: Se valorará conducción de camiones, sobre todo si es de camión de limpieza de saneamiento, Fontanería, Albañilería y soldadura por arco eléctrico We offer Aqualia es una empresa comprometida con la igualdad y la conciliación. Disponemos del certificado efr (empresa familiarmente responsable) así como del DIE (Distintivo de Igualdad en la empresa). El proceso de selección garantiza la igualdad de oportunidades sin distinción de raza, color, religión, edad, orientación sexual, identidad de género, cultura, discapacidad o cualquier otra condición. -Contrato temporal. -Jornada completa.

En pocas palabras Posición: Analista de Laboratorio Extractables & Leachables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: 0-1 año de experiencia en el área de Extractables & Leachables ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (m Abxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Buscamos incorporar un/a analista Laboratorio para el área de Extractables & Leachables, una posición clave para dar soporte al desarrollo de proyectos analíticos, asegurando la correcta ejecución de ensayos, el registro documental asociado y el cumplimiento de los procedimientos y requerimientos regulatorios aplicables. Si te motiva trabajar en laboratorio, participar en estudios analíticos y formar parte de un entorno dinámico, esta puede ser tu oportunidad. ¿Qué buscamos? Una persona organizada, proactiva y con interés en desarrollarse en el área de Extractables & Leachables, que quiera participar en la ejecución de estudios analíticos y contribuir al buen funcionamiento del laboratorio. ¡El reto! Organizar y priorizar el trabajo diario, reportando cualquier desviación o incidencia a la persona responsable. Contribuir al desarrollo de los proyectos y documentar el proceso y los resultados en informes, de acuerdo con los SOPs aplicables. Realizar los ensayos conforme a los protocolos aprobados. Registrar toda la documentación asociada a cada análisis. Ejecutar estudios de Extractables & Leachables utilizando el equipamiento analítico del laboratorio. Llevar a cabo la preparación de muestras para los estudios de extracción. Mantenerse al día y revisar de forma continua la normativa y guías regulatorias aplicables a los proyectos asignados. Contribuir al diseño de buenas prácticas para asegurar el correcto funcionamiento del laboratorio. ¿Qué necesitas? Grado universitario en Ciencias. Nivel de inglés medio-alto. 0-1 año de experiencia en el área de Extractables & Leachables. Se valorará experiencia en el manejo de: LCMS HRMS Péptidos/Oligonucleóticos/Moléculas grandes y otros equipos habituales de laboratorio de E& L. Experiencia en entorno GMP. Capacidad para trabajar de forma autónoma. Habilidad para priorizar tareas y cumplir con los plazos de proyecto. Alta motivación, dinamismo y capacidad para desenvolverse en entornos de trabajo exigentes. Capacidad para gestionar múltiples prioridades de forma simultánea. Se valorará una actitud colaborativa y orientación al trabajo en equipo. ¡Nuestros beneficios! Horario con turnos. Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ Ejemplo de formato: Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. 1 o 2 entrevistas presenciales o virtuales. Comunicación continua durante todo el proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Te invitamos a seguirnos en Linked In para conocer nuevas oportunidades profesionales y futuras vacantes que puedan encajar contigo. Compromiso con la igualdad de oportunidades La empresa está comprometida con la igualdad de oportunidades en todos sus procesos de selección. Promovemos entornos de trabajo inclusivos y diversos, garantizando la no discriminación por razón de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

This job is with IMAN Group, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. Desde nuestra oficina de Santander estamos en búsqueda de un/a TECNICO/A DE CALIDAD JUNIOR para importante industria de Santander. Tus funciones serán: -Control y aseguramiento de la calidad. -Supervisión de procesos. -Documentación y trazabilidad. -Análisis de fallos y mejora continua. -Apoyo en pruebas y controles -Cumplimiento normativo. ¿Qué ofrecemos? -Formación inicial a cargo de la empresa. -Horario de lunes a viernes de 08:00-17:00 o 09:00-18:00. -Salario bruto según categoría de auxiliar administrativo: 13,69€/hora. -Posibilidad de desarrollo profesional en empresa consolidada. -Es requisitito indispensable tener la siguiente formación: CFGS Laboratorio de análisis y control de calidad y CFGS Energías renovables

En JAKALA seguimos creciendo y buscamos un/a Affiliates Senior Consultant para nuestro equipo de Digital & Media en nuestras oficinas de Madrid. Responsabilidades principales: Definir y liderar la estrategia de afiliación alineada con los objetivos de negocio (ventas, leads, revenue incremental). Gestionar de forma end-to-end programas de afiliación en plataformas como Awin, CJ Affiliate, Rakuten Advertising o Trade Doubler. Identificar, negociar y activar nuevos publishers estratégicos (content, cashback, loyalty, influencers, media partners). Optimizar el mix de afiliados en función de su contribución incremental (evitando sobredependencia de cuponeras o afiliados de bajo valor). Diseñar e implementar modelos de atribución y remuneración (CPA, CPL, híbridos) en coordinación con equipos de analytics. Supervisar la correcta implementación técnica: tracking, validación de conversiones, duplicación y coordinación con herramientas de medición (GA4, server-side, etc.). Analizar el rendimiento del canal y generar insights accionables. Liderar la relación con afiliados clave, actuando como punto de contacto estratégico. Coordinarse con otros canales (Paid Media, SEO, CRM) para asegurar coherencia y evitar canibalizaciones. Gestionar presupuestos, reporting y forecast del canal. Identificar oportunidades de automatización y escalabilidad del canal. Formar y dar soporte a perfiles más junior del equipo. Must Have +4-5 años de experiencia en Affiliate Marketing / Performance Marketing. Experiencia demostrable gestionando programas en redes como Awin, CJ Affiliate o similares. Fuerte capacidad analítica. Experiencia en negociación con partners/publishers. Conocimiento de modelos de atribución y medición digital (incluyendo limitaciones post-cookies). Experiencia en implementación y troubleshooting de tracking (pixels, postbacks, server-side). Capacidad para gestionar múltiples stakeholders y proyectos en paralelo. Inglés alto (mínimo B2/C1). Nice to Have Experiencia en sectores como e Commerce, travel, telco o energy. Conocimiento de herramientas de analítica como Google Analytics 4, Adobe Analytics o integración con Google Tag Manager. Experiencia trabajando con modelos de incrementalidad o testing avanzado (holdouts, geo experiments). Conocimiento de server-side tracking y soluciones cookieless. Experiencia en entornos internacionales / multi-mercado. Background en negociación de deals estratégicos con grandes publishers. Conocimiento de herramientas complementarias (feeds, automation, CRM integration). ¿Qué ofrecemos en JAKALA? En JAKALA creemos en un modelo de trabajo flexible, saludable y orientado al crecimiento profesional de cada persona. Modelo de trabajo híbrido, que combina dos días de trabajo presencial en oficina y tres días de teletrabajo, favoreciendo la flexibilidad y el equilibrio. Tres semanas al año de full remote. Horario flexible, pensado para adaptarse a tus necesidades y facilitar la conciliación. 28 días de vacaciones para que puedas desconectar y recargar energía. Seguro médico privado cubierto por la compañía. Wellhub, con acceso a planes de bienestar físico adaptados a tus necesidades. Retribución flexible (restauración, transporte y guardería), optimizando tu salario neto. Plan de carrera personalizado, adaptado a tus inquietudes profesionales y acompañado de feedback continuo. Formación continua a través de iniciativas propias como Jxpert y Jakademy, y acceso a certificaciones oficiales (Google, Salesforce, Adobe). Laboratorio de innovación (Jlab) para experimentar y testear soluciones tecnológicas reales. Formación en idiomas, para seguir creciendo en un entorno internacional. Un entorno colaborativo, diverso y en constante evolución, donde el aprendizaje y el impacto van de la mano. Sobre JAKALA Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Actualmente, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de más de 4000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, JAKALA es un referente en el panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente cualificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa B, JAKALA persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son esenciales para garantizar un crecimiento sostenible. Únete a nuestro equipo y crezcamos juntos.

En K-LAGAN, somos líderes en soluciones tecnológicas estratégicas a nivel internacional. Trabajamos en proyectos de I+D de alto impacto, ofreciendo a nuestros colaboradores la oportunidad de crecer personal y profesionalmente dentro de una cultura dinámica e inclusiva. Si eres apasionado/a por la tecnología y buscas un entorno donde puedas marcar la diferencia, ¡te estamos buscando! Estamos buscando: Laboratory / Prototypes Testing Engineer Para un importante cliente del sector automoción , buscamos incorporar un/a Laboratory / Prototypes Testing Engineer para dar soporte al equipo de IND System Test Engineering en un entorno técnico altamente dinámico. Tu misión: Serás una pieza clave en el puente entre el desarrollo de prototipos y la validación de sistemas, asegurando que todos los componentes, ensamblajes y pruebas se ejecuten de forma eficiente y conforme a los plazos del proyecto. Responsabilidades principales: Montaje de prototipos y soporte en actividades de integración Ejecución de pruebas en laboratorio, validaciones de sistema y actividades de debugging Gestión y seguimiento de la compra de componentes y relación con proveedores para asegurar entregas en tiempo Coordinación con equipos EPL para asegurar la alineación técnica del proyecto Garantizar la disponibilidad de piezas para pruebas de integración, sistema y validación Soporte en actividades de test a nivel sistema y resolución de incidencias Requisitos deseados: Experiencia en montaje de prototipos, pruebas de laboratorio y validación Capacidad de coordinación con proveedores y equipos multidisciplinares Experiencia en integración de sistemas y resolución de incidencias técnicas Entorno de trabajo en laboratorio técnico / ingeniería Perfil práctico, resolutivo y orientado a la calidad Se valorará positivamente: Experiencia en sector automoción, electrónica o sistemas embebidos Conocimiento de procesos de test y validación de sistemas ¿Por qué K-LAGAN? En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia de ser parte de nuestro equipo. Por eso ofrecemos: Contrato indefinido y un proyecto estable. Modalidad de trabajo: Valls ☕️ Teambuilding: Barbacoas, tech coffees y más eventos para mantenernos conectados. Apoyo continuo: Contarás con un equipo fantástico que te ayudará a crecer y te dará feedback sobre tu desempeño. Departamento de Carrera y Formación: ¿Listo/a para dar el siguiente paso? ¡Estamos aquí para apoyarte! ❤️ Eventos especiales: Cena de verano, cena de Navidad y el Día Solidario. Día libre en tu cumpleaños: ¡Disfrútalo como quieras, donde quieras y con quien quieras! ️ Otros beneficios sociales: Apoyo en guardería, kilometraje, cursos de idiomas. En K-LAGAN, creemos en la diversidad y en ofrecer igualdad de oportunidades a todos, sin importar su género, raza, orientación sexual, religión u otra característica personal. Valoramos todas las perspectivas y experiencias porque nos hacen más fuertes. Proceso de selección: Entrevista inicial. Entrevista técnica. Entrevista final.

This job is with IMAN Group, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. Desde IMAN CALAHORRA buscamos incorporar un/a Operario/a Cerrador para línea de producción en empresa del sector alimentario. La persona seleccionada será responsable de garantizar el correcto funcionamiento del proceso de cerrado y llenado de envases, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad alimentaria y control de proceso. Si tienes experiencia en entornos industriales y te interesa trabajar en una empresa con procesos productivos consolidados, queremos conocerte. ¿Cuáles serán tus funciones? Supervisar el correcto funcionamiento de la máquina cerradora durante todo el proceso productivo. Controlar el proceso de cerrado y lotificación según las instrucciones de trabajo establecidas (PCC). Verificar el correcto llenado de los envases en línea de producción. Realizar la comprobación continua de las especificaciones de cerrado del producto. Alimentar la línea de producción con tapas en buen estado. Facilitar al laboratorio envases cerrados vacíos para controles destructivos antes del inicio de la producción y cada 4 horas. Cumplimentar los registros de control asignados. Comunicar cualquier incidencia o desviación al departamento de laboratorio/calidad. Participar en la puesta en marcha y mantenimiento básico de máquinas de dosificación de líquido de gobierno, cerradoras y mesas de enjaule. Preparar el líquido de gobierno según especificaciones. ¿Qué ofrecemos? Contrato a jornada completa. Turnos rotativos de mañana o tarde. Incorporación a una empresa del sector alimentario con procesos productivos consolidados. Contrato de 3m con posibilidad de pasar a empresa. Experiencia previa de 1 a 3 años en entornos de producción, preferiblemente en industria alimentaria. Conocimientos en control de PCC en procesos de cerrado. Conocimientos básicos en manipulación de alimentos y buenas prácticas de higiene. Valorable experiencia en: Control de alérgenos Food Defense Cultura de Seguridad Alimentaria Prevención del fraude alimentario Capacidad para detectar incidencias o desviaciones en el proceso productivo. Vehículo propio para desplazarse al centro de trabajo.

¡Únete a FACSA y sé parte de algo más grande! En FACSA, las personas son el motor del cambio. Compartimos un propósito común: proteger los recursos esenciales para mejorar la calidad de vida y contribuir al desarrollo sostenible de la sociedad. Nuestro compromiso con la sostenibilidad no es solo un principio, sino el eje que guía cada decisión, cada innovación y cada proyecto. Como equipo, nos enfrentamos a los grandes retos globales, desde la lucha contra los efectos del cambio climático hasta la gestión eficiente del agua y la reducción del impacto ambiental. Gracias al talento y la pasión de quienes forman parte de FACSA, hemos ampliado nuestra actividad hacia la bioenergía y la valorización de residuos, siempre con el cuidado del agua en el centro, impulsando así una economía verdaderamente circular. Creemos en la digitalización, la innovación y la tecnología como palancas para un futuro más verde. Y lo hacemos apostando por el desarrollo profesional, el aprendizaje continuo y una cultura que fomenta la colaboración y el impacto positivo. Si buscas formar parte de un equipo que transforma el mundo con cada acción, en FACSA encontrarás un lugar donde crecer, innovar y contribuir con tu talento. Porque juntos, marcamos el camino hacia un futuro sostenible. Somos una empresa sólida, segura y con más de 150 años de trayectoria, liderando la gestión eficiente y sostenible del agua. Nuestro propósito es claro: contribuir al bienestar de la sociedad impulsando la innovación y el respeto por el medioambiente. Actualmente queremos incorporar un/a jefe/a de planta con experiencia en plantas de tratamiento de aguas residuales (EDAR) para cubrir una vacante temporal. ¿Qué buscamos? Personas apasionadas, con ganas de aprender y que compartan nuestros valores: Estabilidad y crecimiento: formamos parte de NEALIS, grupo empresarial con una larga trayectoria y visión de futuro. Adaptación al cambio: nos reinventamos constantemente para mejorar. Aprendizaje continuo: creemos en el crecimiento personal y profesional. Comunicación eficaz: fomentamos la transparencia y el trabajo en equipo. Inteligencia social: el respeto y la empatía nos hacen más fuertes. Orientación al cliente: nuestro compromiso es superar expectativas. Innovación y excelencia en el servicio: siempre buscamos hacer las cosas mejor. ¿Cuál será tu misión? Reportando a la Jefatura de Zona, te encargarás de la gestión integral de las plantas, asegurando el correcto funcionamiento de los procesos y el cumplimiento de los objetivos operativos. Supervisión y optimización de procesos de depuración (línea de agua y fangos) Control y seguimiento técnico y económico del contrato Coordinación del mantenimiento preventivo y correctivo Gestión del equipo de operación y planificación de tareas Control de consumos energéticos Supervisión del cumplimiento en PRL Análisis de muestras y gestión de datos de laboratorio Gestión de pedidos de materiales Disponibilidad para atender incidencias (guardias telefónicas) Ubicación Centro de trabajo está en Montalbán, con desplazamientos puntuales a plantas en Utrillas, Loscos y Mezquita de Jarque. Requisitos Titulación media o superior Carnet de conducir y vehículo propio Disponibilidad para desplazamientos entre instalaciones Valorable: Experiencia en puesto similar de EDAR en instalaciones de más de 2.000 habitantes equivalentes. Formación en saneamiento y depuración. Valorable formación en PRL y estudios complementarios sobre operación y tratamiento de aguas. ¿Qué ofrecemos? Jornada intensiva de lunes a viernes Salario negociable según experiencia Entorno técnico especializado en el sector del agua En FACSA, valoramos la diversidad, la colaboración y la proactividad. Ofrecemos oportunidades de desarrollo, formación y un entorno donde cada voz cuenta. Trabajar aquí significa formar parte de una empresa estable, con futuro y comprometida con la sostenibilidad y la innovación. Si quieres formar parte de un proyecto con impacto real y crecer en una empresa referente en el sector, ¡te estamos buscando! Aplica ahora y construyamos juntos un futuro mejor.

Delegado/a Comercial Girona-Maresme para Laboratorio Bioforce España – A.Vogel Resumen del Puesto Laboratorio Bioforce España, con 50 años de trayectoria, ha sido responsable de divulgar la cultura de la fitoterapia racional en España con marcas pioneras en el sector. Esta labor no hubiese sido posible sin el inexorable trabajo de la red de Delegados Comerciales, responsables de una promoción y comercialización de excelencia, acercando a clientes de los canales de Farmacia y de Herbodietética las marcas A.Vogel y Biotta. Ambas referentes de origen suizo y con presencia internacional. Responsabilidades Principales Promoción de Productos : Presentar y promocionar los productos A.Vogel y Biotta a canal farmacéutico y canal dietético. Así como al personal sanitario de relevancia en el territorio asignado. Gestión de Territorio : Planificar y ejecutar visitas a clientes dentro del territorio asignado para cumplir con los objetivos de ventas. Relaciones con Clientes : Establecer y mantener relaciones de confianza con los clientes, identificando sus necesidades y ofreciendo soluciones personalizadas. Análisis de Mercado : Monitorear tendencias del mercado, actividades de la competencia y oportunidades de negocio en el sector farmacéutico. Cumplimiento Normativo : Asegurar que todas las actividades comerciales cumplan con las regulaciones locales y las políticas éticas de la industria farmacéutica. Reporte y Seguimiento : Elaborar informes periódicos sobre visitas, ventas y avances hacia los objetivos, utilizando herramientas CRM para el seguimiento de clientes. Se adecuará al plan de rendición de resultados de todo el equipo de ventas. Formación Continua : Participar en capacitaciones sobre productos, técnicas de venta y regulaciones del sector para mantenerse actualizado. Requisitos Indispensables: Experiencia : Mínimo 5 años de experiencia en ventas, preferiblemente en la industria farmacéutica o sanitaria. Habilidades : Excelentes habilidades de comunicación y negociación. Orientación a resultados y capacidad para trabajar bajo presión. Conocimiento de técnicas de venta y gestión de relaciones con clientes. Dominio de herramientas informáticas (CRM, Microsoft Office). Ética en los negocios. Integridad y Honestidad. Capacidad de trabajo en equipo y colaborativo. Otros : Disponibilidad para viajar dentro del territorio asignado. Permiso de conducir. Incorporación inmediata. Condiciones: Tipo de Contrato : Indefinido, jornada completa. Zona : Girona – Maresme. Salario : Competitivo, con componente fijo y variable, según cumplimiento de objetivos. Beneficios : Vehículo de empresa, dietas en viáticos.

Estamos buscando 3 operarios/as de producción! Ubicación : Castellar del Vallès, Barcelona Operario/a producción ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. ITW, grupo empresarial con sede central en Chicago, con más de un siglo de experiencia opera en más 52 países de todo el mundo, empleando a más de 45.000 personas en siete unidades de negocio. Desde nuestros centros de producción de Darmstadt y Barcelona, suministramos productos químicos y bioquímicos de alta calidad a nuestros socios de la industria, la investigación y el comercio. Seleccionamos 3 Operarios/as de producción para nuestra planta situada en Castellar del Vallés (Barcelona). ¿Ejecutar las operaciones, de fabricación según el método establecido y siguiendo las pautas del Encargado de Fábrica. ¿Operar procesos químicos realizando mezclas, disoluciones, separaciones y otras operaciones básicas. Actuar bajo normas de correcta fabricación, seguridad y protección medioambiental. -Vigilar medidores e indicadores, calibradores e instrumentación asociada a los equipos e instalaciones asociados a la fabricación o formulación de productos químicos. -Tomar muestras y realizar análisis químicos y ensayos físicos de rutina. -Registrar datos de producción. -Realizar labores básicas de mantenimiento, acondicionamiento y limpieza en equipos e instalaciones de planta química. Operar máquinas, equipos e instalaciones de producción y distribución de energías y servicios auxiliares. -Realizar el control local en instalaciones de energía y servicios auxiliares. ¿Titulación: Preferible Grado Medio Planta química Experiencia: 1 año Jornada Completa Responsable, riguroso/a, organizado/a, proactivo/a, con buena capacidad resolutiva, buena resolución de problemas, con capacidad de análisis de resultados, preciso/a, eficiente. ¿Contrato Indefinido. Jornada a turnos rotativos: 4º turno Servicio de comida gratuito Servicio de fisioterapia (voluntario) 1 vez por semana. ¿Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades; todos los candidatos cualificados serán considerados para el empleo sin distinción de raza/etnia, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido, edad o cualquier otra condición protegida por la ley.

Somos ZimVie, una empresa global, enfocada en restaurar la vida diaria mediante el avance de la tecnología clínica para mejorar las sonrisas, la función y la confianza de los pacientes. Nuestra empresa se basa en un legado de marcas, productos y evidencia clínica de confianza, posible gracias a una cultura inclusiva y colaborativa que empodera a nuestros miembros del equipo para que sean la mejor versión de ellos mismos y para trabajar cada día con el fin de cumplir nuestra Misión. Juntos, nuestro equipo global comprometido y diverso está forjando un futuro emocionante para ZimVie; ¡esperamos que consideres ser parte de él! Sobre la posición: Esta posición es responsable del apoyo y desarrollo de los clientes existentes junto con la adquisición de nuevas cuentas dentro del sector dental con el objetivo de alcanzar los objetivos de ventas en la región. El candidato deberá residir preferiblemente en Sevilla y cubrir la región de Sevilla y Córdoba. Lo que estarás haciendo: • Vender la gama de productos quirúrgicos, restauradores, regenerativos y de soluciones digitales a clínicos dentales y técnicos de laboratorio. - Programar reuniones y visitar consultas de clínicos dentales, hospitales, grupos corporativos y laboratorios dentales para mantener y crear relaciones con los clientes con el objetivo de maximizar las ventas, aumentar la red de distribución y alcanzar los objetivos de la empresa. - Realizar cursos de formación sobre productos con clínicos dentales, enfermeras, personal de consultas y laboratorios dentales para aumentar la capacidad de nuestros clientes de utilizar nuestra cartera de productos en beneficio de sus pacientes. - Identificar futuros proyectos y desarrollar oportunidades de negocio para aumentar las ventas. - Asistir a exposiciones, reuniones con clientes locales y eventos de la empresa para representar a ZimVie y establecer relaciones. - Completar informes (visitas a clientes y gastos, etc.) de forma puntual y precisa. - Pasar el 80-100% de su tiempo de trabajo sobre el terreno cerca de los clientes. Lo que necesitarás tener: • Título de educación secundaria como mínimo. - Más de 3 años de experiencia en puestos de ventas, idealmente en la industria farmacéutica o de dispositivos médicos, preferiblemente en el área dental. - Historial probado de resultados exitosos en ventas, sin embargo, también consideraremos a un recién llegado altamente motivado que ejemplifique la actitud correcta y el entusiasmo para tener éxito y crecer en un entorno de ventas de ritmo rápido. - Actitud positiva y confianza en sí mismo a la hora de interactuar con los clientes. - Capacidad para trabajar en equipo, de forma proactiva y autónoma. - Buena autoorganización y gestión eficaz del tiempo. - Se requiere carnet de conducir. Lo que ofrecemos: Trabajar en un equipo global diverso y colaborativo que adopta la curiosidad innovadora, la autenticidad personal, la responsabilidad y una mentalidad de crecimiento. Nuestra cultura nos empodera para que podamos dar lo mejor de nosotros al servir a nuestros clientes, pacientes y compañeros de trabajo. ZimVie te ofrece un puesto desafiante con buenas perspectivas de carrera en un negocio internacional de dispositivos médicos y los siguientes beneficios: • Paquete de compensación competitivo - Contrato permanente - Plan de pensiones y seguro médico - Coche de empresa - Programa de aprendizaje y desarrollo ZimVie es una empresa que promueve la igualdad de oportunidades, comprometida con la diversidad y la inclusión en el lugar de trabajo. Todos los solicitantes calificados para cualquier posición abierta en la empresa serán considerados sin tener en cuenta el origen racial o étnico, el género, la religión o las creencias, la discapacidad, la edad o la identidad sexual.

En LACER, S.A. desarrollamos, fabricamos y comercializamos productos farmacéuticos y sanitarios, ofreciendo soluciones científicas de alta calidad, seguras y eficaces para promover la salud integral de las personas. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud y las ventas? ¡Únete a nuestro equipo como Delegado/a de Venta en Farmacia! Para un proyecto temporal , queremos incorporar un Delegado-a de Venta en Farmacia con base en Sevilla . Tu Rol: Reportando a tu Gerente de Área, serás responsable de visitar las farmacias de tu zona para promocionar y vender la cartera de productos de Higiene Bucal, OTC, Cosmética y Parafarmacia . Visitarás también a clientes de provincias limítrofes, lo que supone ruta con pernocta un 20% de tu tiempo. Planificarás y organizarás tu trabajo diario para alcanzar los objetivos de ventas. Reportarás diariamente la actividad y mantendrás actualizado tu fichero de clientes. ¿Qué buscamos? Formación universitaria, preferentemente en Ciencias de la Salud. Experiencia en ventas, idealmente en farmacias. Permiso de conducir y disponibilidad para viajar. Conocimientos de herramientas informáticas (Microsoft 365, Veeva, Tableau). ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un laboratorio líder en el mercado. Contrato temporal. Retribución competitiva (fijo + incentivos). Formación continuada. Vehículo y móvil de empresa, equipo informático. Seguro de Vida y Accidente. Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

¿Te interesaría desarrollarte como Técnico/a de QC / Validaciones Analíticas en una empresa líder del sector farmacéutico, en un entorno colaborativo donde podrás aportar ideas, trabajar con un equipo de primer nivel y utilizar tecnología puntera? ¿Le interesa este puesto? Puede encontrar toda la información relevante en la descripción a continuación. Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Técnico/a de QC / Validaciones Analíticas para participar en un proyecto de desarrollo ubicado en Alcalá de Henares, Madrid. En caso de ser la persona seleccionada, tu misión será gestionar y validar métodos analíticos, asegurando el cumplimiento de normativas GMP y guías aplicables, trabajando con un equipo multidisciplinar y en contacto directo con clientes. ¿Cuáles serán tus funciones principales? Gestión de documentación analítica. Validación y verificación de métodos analíticos . Transferencia de métodos analíticos. Redacción y revisión de protocolos e informes de validación. Gestión de OOS / incidencias analíticas. Contacto con cliente para la gestión de validaciones y transferencias analíticas. Soporte técnico al equipo de analistas. Asegurar cumplimiento de normativas GMP y guías aplicables. Para ello, ¿qué vas a necesitar? Formación: Grado en Química o Farmacia Mínimo 3 años en laboratorio de Control de Calidad y validaciones analíticas Español e Inglés C1 Experiencia en validación y transferencia de métodos analíticos Redacción de documentación GMP Técnicas analíticas: HPLC / UPLC, UV-Vis, Cromatografía de gases, Potenciometría Interpretación de resultados analíticos Uso de software Empower Experiencia en OOS / desviaciones ¿Qué te ofrecemos? Contratación indefinida a través de Oxigent. Salario acorde a la experiencia aportada (entre 3 euros brutos anuales). Jornada intensiva por turnos. Modelo presencial Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen. Seguro médico privado . Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! xiphteb Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades , donde el talento y la tecnología no entienden de género.

Desarrollo de Negocio | Business Development | Consultoría Farmacéutica International Business Developer Senior – Consultoría Farmacéutica Descripción General del Puesto Te incorporarás como International Business Developer Senior dentro de una consultoría especializada en comunicación médica, marketing farmacéutico y proyectos estratégicos. Reportando directamente a la Dirección General, esta posición es responsable de identificar, desarrollar y convertir oportunidades comerciales internacionales con compañías farmacéuticas globales y sus filiales locales. Se espera plena autonomía en la identificación y cierre de oportunidades dentro del entorno de medicamentos de prescripción, gestionando ciclos de venta consultiva complejos desde el primer contacto hasta la firma de propuestas. El rol demanda iniciativa, rigor, una mentalidad “can‑do” y alto rendimiento en entornos exigentes y de gran autonomía. Además, una vez asegurado un proyecto, el/la profesional garantizará una correcta transición al equipo de delivery, participando en reuniones clave y aportando visión estratégica para ampliar el alcance de cada cliente. Contexto y Propósito del Rol La consultoría combina capacidades creativas, médicas y estratégicas en proyectos para medicamentos de prescripción, eventos médicos, lanzamientos, publicaciones científicas y estudios cualitativos. Este rol es clave para acelerar los objetivos del plan de crecimiento a 3 años: Diversificar la cartera de clientes, especialmente en equipos de marketing de los laboratorios. Expandir la presencia internacional. Capturar proyectos de alto valor en las áreas de expertise del grupo. Responsabilidades Principales Identificar, priorizar y contactar proactivamente a decisores clave en compañías farmacéuticas internacionales y sus filiales en mercados hispanohablantes. Construir y gestionar un pipeline comercial estructurado, con seguimiento riguroso de oportunidades en todas sus fases. Liderar el ciclo completo de ventas: prospección, presentación de propuesta, negociación y cierre. Establecer relaciones duraderas con equipos de Brand Management, Marketing, Ventas y Market Access. Desarrollo de Negocio Especialización en las Áreas Core de la Consultoría Captación de proyectos de lanzamiento de medicamentos de prescripción: campañas dirigidas a HCPs, materiales pre‑lanzamiento, estrategia omnicanal. Identificación de oportunidades en eventos médicos: congresos satélite, advisory boards, simposios y eventos de lanzamiento (nacionales e internacionales). Detección de oportunidades para campañas corporativas en farma: employer branding, comunicación de pipeline, iniciativas de RSC en salud. Colaboración transversal con el área científica para ventas cruzadas de publicaciones, consenso de expertos y proyectos de investigación cualitativa. Experiencia y Formación Más de 10 años de experiencia en entornos farmacéuticos: consultoría creativa/estratégica healthcare o equipo de Marketing en laboratorio. Trayectoria demostrable en desarrollo de negocio o gestión de grandes cuentas (>300K €/año) en el sector de medicamentos de prescripción. Conocimiento profundo del ecosistema RX: dinámicas de lanzamiento, ciclos de vida del producto, relaciones consultoría–laboratorio y procesos de procurement. Experiencia vendiendo campañas HCP‑facing, eventos médicos, producción audiovisual o proyectos afines. Formación universitaria en Ciencias de la Vida, Farmacia, Biología, ADE, Publicidad o similar. Máster en marketing farmacéutico, gestión sanitaria o MBA es un plus. Modelo de Compensación Salario base: 50.000–65.000 € brutos/año, según experiencia. Variable por rendimiento: Vinculado a nuevo negocio firmado y cobrado. Potencial 20.000–50.000+ €/año con performance sólida. Sin límite máximo. Paquete estimado total: 70.000–115.000 € brutos/año. Beneficios adicionales: Gastos de representación, LinkedIn Sales Navigator, CRM corporativo, formación continua y acceso a congresos internacionales del sector farmacéutico. Condiciones del Rol Trabajo en remoto Viajes nacionales e internacionales frecuentes. Incorporación inmediata o a convenir. Contrato indefinido, jornada completa, 6 meses de período de prueba. Idiomas: español nativo y nivel C1 de inglés. Se valoran otros idiomas

¡Estamos contratando! ¿Hablas alemán y te apasiona el trato con clientes? ¡Esta oportunidad es para ti! En nuestro laboratorio fabricante ubicado en Lleida , buscamos incorporar un/a Customer Service que domine el alemán , con el objetivo de dar soporte a nuestras ventas en Alemania.

Desde Hays seleccionamos un/a Equipment Engineer - Especialista en Spray Drying para una compañía del sector farmacéutico en plena expansión en Valencia. Desplácese hacia abajo para encontrar una descripción detallada de este trabajo y lo que se espera de los candidatos. Envíe su solicitud haciendo clic en el botón "Solicitar". ¿Qué buscamos? Buscamos un/a profesional con sólida base técnica en ingeniería mecánica, química o farmacéutica, con experiencia en entornos regulados y motivación por asumir un rol clave en el diseño, selección, cualificación y soporte de equipos de spray drying a nivel industrial. La posición requiere una persona autónoma, con atención al detalle y capacidad para interactuar con proveedores, equipos internos y planta productiva . Requisitos: Formación en Ingeniería Mecánica, Química, Farmacéutica o similar (MSc o PhD). +5 años de experiencia en ingeniería de equipos en entornos regulados (GMP). Conocimiento profundo de sistemas de secado, incluyendo arquitectura, selección de componentes y diseño mecánico en industria biotecnológica/farmacéutica/biomédica. Experiencia en actividades de DQ, IQ, OQ y PQ. Familiaridad con materiales, P&IDs, BOMs y revisiones de diseño. Capacidad para trabajar con proveedores, gestionar FAT/SAT y supervisar instalación/puesta en marcha. Nivel fluido de español e inglés. Autonomía, capacidad de organización, resolución de problemas y orientación al detalle. Funciones principales: • Definir la arquitectura de equipos de spray drying en escalas laboratorio, piloto y comercial. • Seleccionar y especificar componentes críticos (atomizadores, bombas, cámaras de secado, ciclones, filtros, etc.). • Liderar revisiones de diseño, análisis de riesgos y coordinación técnica con proveedores. • Definir y asegurar los requisitos de utilidades y su integración con la planta. • Liderar y/o aprobar fases de cualificación (DQ/IQ/OQ/PQ). • Dar soporte avanzado durante campañas GMP, investigando incidencias y liderando acciones correctivas. • Participar en actividades FAT/SAT, puesta en marcha y validación. • Contribuir a la mejora continua: fiabilidad, mantenimiento, estándares técnicos y estrategia de repuestos . ¿Qué ofrecemos? Contrato de 6 meses a través de HAYS e incorporación a plantilla. Horario: Lunes a jueves (entrada flexible): 8.30h a 14.00 horas y de 15.00 a 18.00 horas Viernes: 08:00 a 15:00 h Salario competitivo acorde a experiencia y valía. xiphteb Entorno de trabajo dinámico, innovador y altamente regulado, con participación en proyectos estratégicos de ingeniería.

¿Te apasiona trabajar con las tecnologías más trending y buscas un proyecto con proyección y flexibilidad? ¡En Yeeply queremos conocerte! ✅ ¿Quiénes somos en Yeeply? En Yeeply contamos con una red global de talento tecnológico remoto de primer nivel. Ayudamos a startups, pymes y grandes empresas a transformar digitalmente sus negocios con soluciones a medida. Ahora, buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de IA, Visión y Robótica para integrarse en proyectos de I+D tecnológico avanzado con aplicación real. Conócenos mejor: ¿Qué harás en tu día a día? ¿Quieres trabajar en la frontera de la IA, la Robótica y la Visión Artificial aplicada? Desde nuestra unidad de EDGE AI & ADVANCED ROBOTICS , en proyectos de I+D tecnológico avanzado con aplicación real en: Ciberseguridad avanzada Automatización industrial inteligente Analítica avanzada profunda ⚙️ Optimización de procesos críticos Transformación digital de alto impacto Trabajarás en entornos donde la investigación se convierte en producto y la innovación en soluciones reales. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte de un equipo altamente especializado desarrollando soluciones de IA end-to-end, conectando percepción, decisión y acción en sistemas inteligentes avanzados. Participarás en todo el ciclo: diseño, experimentación, validación, despliegue en edge y transferencia a entornos reales. ⚙️✨ ¿Qué harás en tu día a día? Diseñar e implementar pipelines completos de entrenamiento e inferencia con buenas prácticas de MLOps (estructuras reproducibles, validación cruzada, logging, experiment tracking). Seleccionar y optimizar arquitecturas avanzadas según dominio: CNN (ResNet, DenseNet, EfficientNet) RNN / seq2seq con atención Transformers (ViT, BERT, T5) Autoencoders / VAE GAN (DCGAN, WGAN) Aplicar técnicas de auto-supervisión (SimCLR, MoCo, BYOL, MAE) y comparar enfoques supervisados y semi-supervisados con análisis estadístico sólido. ⚡ Optimizar procesos de entrenamiento (mixed precision, schedulers avanzados, gradient accumulation, ablations). Implementar algoritmos de Reinforcement Learning (DQN, PPO, SAC) en simulación y transferirlos a hardware real. Desplegar modelos en edge con aceleración (TensorRT, OpenVINO, TVM), cuantización ligera y profiling de latencia y consumo. ️ Desarrollar nodos robustos en ROS2 , integrando sensores (cámaras, IMU) y actuadores. Implementar pipelines en tiempo real con GStreamer. Trabajar con series temporales, señales y audio (espectrogramas, filtros adaptativos, detección de eventos). Explorar tecnologías emergentes como: GNN (GCN, GraphSAGE, GAT) NeRF / Instant-NGP para reconstrucción 3D PoCs en computación cuántica (QAOA, VQE) Definir arquitecturas mediante diagramas C4 y participar en ADRs. ️ Participar activamente en code reviews, refactors y hardening de librerías internas. Documentar resultados técnicos y funcionales con rigor y claridad. ¿Qué puedes aportarnos? Titulación superior en: Ingeniería de Telecomunicación, Ingeniería Informática, Matemáticas, Física o similar. Experiencia Más de 3 años desarrollando proyectos software y hardware en entornos tecnológicos avanzados. ️ Conocimientos clave Nivel alto en Python ⚙️ Nivel alto en C++ y programación orientada a objetos Conocimiento avanzado en Machine Learning y Deep Learning Tratamiento avanzado de datos para modelos de IA Conocimiento medio-alto / alto de ROS / ROS2 ️ Procesamiento de imagen aplicado a IA Experiencia en arquitecturas software distribuidas Muy valorable Experiencia con Isaac Sim y pipelines sim2real ️ Conocimientos en SLAM y navegación autónoma Experiencia en entornos industriales reales Sistemas industriales (MES, OPC-UA, Digital Twin) Ciberseguridad en sistemas embebidos Experiencia liderando decisiones técnicas complejas ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido + plan de retribución competitivo Participación en proyectos de I+D punteros con impacto real Trabajo en tecnologías emergentes y disruptivas Crecimiento profesional en un entorno de innovación aplicada Formación continua y desarrollo técnico avanzado Cultura colaborativa, técnica y orientada a la excelencia ⚖️ Flexibilidad y autonomía en el trabajo ¿Por qué unirte? Porque trabajarás donde la IA no es solo teoría, sino percepción, decisión y acción en sistemas reales. Porque participarás en proyectos donde la robótica, la visión artificial, el edge computing y la computación avanzada convergen. Porque estarás en el lugar donde la investigación se convierte en tecnología aplicada. Si te apasiona llevar la IA del laboratorio al mundo real… ✨ Queremos conocerte

En pocas palabras ¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar. Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables. Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales. Colaborar en la transferencia de métodos analíticos. Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc. Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento. Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico. Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo. Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos. Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua. Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar. Español e inglés nivel medio. +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables. Conocimiento específico de la normativa NFC. Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad. Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Formación continua y desarrollo profesional Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? Contacto inicial por teléfono o email. Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial). Entrevista técnica con responsables de área. Comunicación constante del estado de tu candidatura. ¿Crees que esta oferta no es para ti? ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. xiphteb Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea. Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades. Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar. Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio. Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea. Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera. Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación. Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud. Inglés C1 Buen nivel de ofimática Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos. Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, Nee S/VNee S y e CTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

About Us At DAS Photonics, part of EM&E, we are shaping the future of space technology through advanced photonic solutions. ️ Key Responsibilities System Design & Integration: Participate in the design, assembly, characterization, and fine-tuning of optical and photonic systems for both laboratory and pre-industrial prototypes. Technical Specifications: Collaborate on defining technical specs and selecting components such as laser sources, detectors, optical fibers, and modulators. Experimental Testing: Conduct experimental tests and measurements, documenting procedures and analyzing results. Multidisciplinary Collaboration: Integrate photonic subsystems with associated electronics and data acquisition systems , working closely with software, mechanical, and production teams. Documentation: Prepare technical reports, manuals, and presentations for clients or project partners. Innovation: Stay updated on technological trends to propose improvements for products and processes. Safety: Ensure compliance with safety standards for working with lasers and optical equipment. About You Education: University degree in Physics, Telecommunications, Electronics, Industrial Engineering, Optics, or a related field with a strong foundation in electromagnetism. Experience: Previous experience in optical labs or R&D projects is highly valued (though not mandatory). Languages: English level sufficient for technical documentation and international communication (C1 or equivalent recommended). Knowledge and Tools: Proficiency in Python or MATLAB for measurement automation and data analysis (Medium level). Familiarity with optical simulation software like OptiSystem or similar (Basic level). Handling of laboratory instrumentation (oscilloscopes, analyzers, power supplies). Knowledge of photonic components: fiber optics, lasers, and optical characterization (power, spectral, BER, etc.). Key Skills: Analytical and problem-solving mindset with technical rigor. Proactivity, autonomy, and a strong ability to work in multidisciplinary teams. Ready to launch your career into the future of light? Join the photonic revolution! We are an equal opportunity employer. We actively work to foster a better gender balance in areas where women or men are underrepresented. Sobre Nosotros En DAS Photonics, parte de EM&E, estamos dando forma al futuro de la tecnología espacial a través de soluciones fotónicas avanzadas. ️ Responsabilidades Clave Diseño e Integración: Participar en el diseño, montaje, caracterización y puesta a punto de sistemas ópticos y fotónicos en laboratorio y prototipos. Especificaciones Técnicas: Colaborar en la definición de especificaciones y selección de componentes (láseres, detectores, fibras ópticas, etc.). Pruebas Experimentales: Realizar medidas, pruebas y análisis de resultados, documentando cada procedimiento. Colaboración Multidisciplinar: Integrar subsistemas fotónicos con electrónica y sistemas de control , colaborando con las áreas de software, mecánica y producción. Documentación: Elaborar informes técnicos, manuales y presentaciones para clientes o socios del proyecto. Innovación: Mantenerse al día en tendencias tecnológicas y proponer mejoras en productos. Seguridad: Cumplir estrictamente las normas de seguridad en el trabajo con láseres. Sobre Ti Formación: Titulación en Física, Ingeniería de Telecomunicaciones, Electrónica, Industrial, Óptica o afines. Experiencia: Se valorará positivamente la experiencia previa en laboratorios ópticos o proyectos de I+D. Idiomas: Inglés suficiente para entornos internacionales y documentación técnica (recomendable C1 certificado). Conocimientos y Herramientas: Manejo de Python o MATLAB para automatización de medidas (Nivel medio). Familiaridad con software de simulación como OptiSystem o similares (Nivel básico). Uso de instrumentación de laboratorio (osciloscopios, analizadores, fuentes). Conocimientos en componentes fotónicos y caracterización óptica (medidas espectrales, potencia, BER, etc.). Habilidades Clave: Capacidad analítica, rigor técnico y autonomía. Proactividad y excelente disposición para el trabajo en equipo. ¿Estás listo/a para impulsar tu carrera en una empresa innovadora? Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

Eurofins Megalab precisa incorporar a su equipo un/a Especialista en Análisis Clínicos o Bioquímica Clínica para la zona de Madrid (laboratorio central). Funciones Validación facultativa de los resultados de las diferentes pruebas de laboratorio. Planificar, organizar y controlar la ejecución de mejoras de procesos o de pruebas para lograr un mejor resultado. Implementación de nuevas técnicas en colaboración con el jefe de sección. Revisión global del control de calidad tanto interno como externo. Control de tiempos de respuesta, incidencias, pendientes, correo electrónico. Colaborar con todos los departamentos o entidades médicas en todo lo relevante a las pruebas analíticas. Asesorar técnicamente al cliente interno e externo, resolviendo cualquier tipo de duda o incidencia. Se requiere Titulo facultativo especialista en Análisis Clínicos y/o Bioquímica clínica (vía MIR,FIR, BIR, QUIR). Titulación homologada o reconocida en España. Responsabilidad, capacidad de trabajo en equipo. Se valorará Conocimiento y experiencia en todas las áreas que conforman un Laboratorio de Análisis Clínicos. Conocimientos del sistema de gestión de calidad ISO 9001 y 15189. Persona polivalente y con habilidades comunicativas. Conocimientos de Excel, tablas dinámicas y Word. Qué ofrecemos Contrato indefinido (con periodo de prueba). Jornada completa de lunes a viernes.

En KEPLER, estamos buscando un técnico de medio ambiente para nuestra oficina en Sevilla Es esencial asegurarse de que cumple con los requisitos como solicitante para este puesto; por favor, lea atentamente la información a continuación. Si quieres conocer mejor quiénes somos y los proyectos que realizamos visita nuestra web: ¿Por qué unirte a KEPLER? Te incorporarás en un equipo interdisciplinar en el que podrás integrar los últimos conocimientos y técnicas en el trabajo de campo. Asimismo, en KEPLER apostamos decididamente por el crecimiento profesional de nuestros equipos, apoyándonos en nuestro Plan de Carrera interno, la formación continua y un entorno que impulsa la curiosidad técnica, el aprendizaje constante y la evolución hacia posiciones de mayor responsabilidad. Estos elementos forman parte esencial de nuestra identidad corporativa. Ofrecemos también una remuneración competitiva, ajustada a la experiencia, habilidades y proyección de cada profesional, reflejando nuestro compromiso con la atracción y desarrollo del talento. Tu papel en el equipo Participarás en equipos de laboratorio e I+D, realizando muestreos de suelos y aguas, y te encargarás de la puesta en marcha y el mantenimiento de plantas de tratamiento. Llevarás a cabo las acciones de mantenimiento y calibración de los equipos, además de intervenir en los Servicios de Intervención Urgente (SIU). Supervisarás los equipos, las instalaciones y a los trabajadores subcontratados que estén a tu cargo en los distintos proyectos, y colaborarás en la redacción de la documentación técnica correspondiente. También contribuirás a la elaboración de informes de estudios de investigación y recuperación de suelos y aguas contaminados, así como a la gestión de residuos y la búsqueda de sustratos adecuados. ¿Cuáles son los requisitos del puesto? Se valora una experiencia profesional comprendida entre 0 y 4 años. Ser licenciado o graduado en ingeniería, biología, química, física, geología, ciencias ambientales, bioquímica o ciencias del mar, así como contar con titulaciones de Técnico de Grado Superior en Energía y Agua —especialidades en Centrales Eléctricas o Energías Renovables—, Técnico de Grado Superior en Seguridad y Medio Ambiente o Técnico de Grado Medio en Química. xiphteb En KEPLER valoramos que el candidato pueda desenvolverse en entornos internacionales ya que reflejan un mayor potencial de desarrollo y una capacidad reforzada para afrontar retos en contextos multiculturales. Por ello, se valorará positivamente nivel alto de inglés (B2).

Delegado/a Comercial Girona-Maresme para Laboratorio Bioforce España – A.Vogel Resumen del Puesto Laboratorio Bioforce España, con 50 años de trayectoria, ha sido responsable de divulgar la cultura de la fitoterapia racional en España con marcas pioneras en el sector. Esta labor no hubiese sido posible sin el inexorable trabajo de la red de Delegados Comerciales, responsables de una promoción y comercialización de excelencia, acercando a clientes de los canales de Farmacia y de Herbodietética las marcas A.Vogel y Biotta. Ambas referentes de origen suizo y con presencia internacional. Responsabilidades Principales Promoción de Productos : Presentar y promocionar los productos A.Vogel y Biotta a canal farmacéutico y canal dietético. Así como al personal sanitario de relevancia en el territorio asignado. Gestión de Territorio : Planificar y ejecutar visitas a clientes dentro del territorio asignado para cumplir con los objetivos de ventas. Relaciones con Clientes : Establecer y mantener relaciones de confianza con los clientes, identificando sus necesidades y ofreciendo soluciones personalizadas. Análisis de Mercado : Monitorear tendencias del mercado, actividades de la competencia y oportunidades de negocio en el sector farmacéutico. Cumplimiento Normativo : Asegurar que todas las actividades comerciales cumplan con las regulaciones locales y las políticas éticas de la industria farmacéutica. Reporte y Seguimiento : Elaborar informes periódicos sobre visitas, ventas y avances hacia los objetivos, utilizando herramientas CRM para el seguimiento de clientes. Se adecuará al plan de rendición de resultados de todo el equipo de ventas. Formación Continua : Participar en capacitaciones sobre productos, técnicas de venta y regulaciones del sector para mantenerse actualizado. Requisitos Indispensables: Experiencia : Mínimo 5 años de experiencia en ventas, preferiblemente en la industria farmacéutica o sanitaria. Habilidades : Excelentes habilidades de comunicación y negociación. Orientación a resultados y capacidad para trabajar bajo presión. Conocimiento de técnicas de venta y gestión de relaciones con clientes. Dominio de herramientas informáticas (CRM, Microsoft Office). Ética en los negocios. Integridad y Honestidad. Capacidad de trabajo en equipo y colaborativo. Otros : Disponibilidad para viajar dentro del territorio asignado. Permiso de conducir. Incorporación inmediata. Condiciones: Tipo de Contrato : Indefinido, jornada completa. Zona : Girona – Maresme. Salario : Competitivo, con componente fijo y variable, según cumplimiento de objetivos. Beneficios : Vehículo de empresa, dietas en viáticos.

¿Quiénes somos? Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. En Skylife , empresa andaluza de ingeniería, impulsamos el diseño y el desarrollo tecnológico avanzado con un firme compromiso con la innovación y la sostenibilidad . Somos pioneros en sistemas de electrónica de potencia , localización indoor y tecnología inmersiva , aplicados a sectores altamente exigentes como el aeroespacial. Buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Técnico/a de Electrónica para nuestro laboratorio, donde colaborarás directamente con el equipo de ingeniería tanto en fases de diseño/prototipado como en producción. Tus principales responsabilidades Fabricación, modificación y reparación de PCBs mediante soldadura de componentes THT y SMD . Ensamblaje de prototipos y tiradas de producción . Fabricación de elementos mecánicos, utillajes y procesos auxiliares (potting, resinas, mecanizado, pintura, cableado, etc). Mantenimiento y reparación de maquinaria e instalaciones del laboratorio. Soporte a la gestión del inventario de fungibles y componentes de fabricación. Soporte a proyectos mediante el uso de equipos de medida y aparamenta eléctrica y electrónica (AC y DC). Ejecutar tareas de verificación, control de calidad y registro bajo la supervisión del Responsable de Laboratorio y Responsable de Calidad. Requisitos FPI, FPII, Grado Medio/Superior en Electrónica (se valorará Ingeniería Técnica o similar). 1-2 años de experiencia en sectores relacionados con la electrónica e ingeniería. Se valorará, aunque no es indispensable, conocimiento del sector aeronáutico. Se valorará aunque no indispensable conocimiento y experiencia en SAP. Lo que ofrecemos: Formar parte de un equipo dinámico e innovador donde la tecnología es el eje central. Participar tanto en la fase de prototipado como en la producción real de equipos electrónicos. Oportunidades de aprendizaje y crecimiento profesional. Proyectos con impacto en sectores punteros. xiphteb Si te apasiona la electrónica y quieres dar un paso más en tu carrera, ¡inscríbete a la vacante y únete a nuestro equipo !

Buscamos un/a ingeniero/a junior para incorporarse a un proyecto en el sector automoción, dando soporte a actividades de prototipos, laboratorio y validación de producto. ¿Le interesa este puesto? Puede encontrar toda la información relevante en la descripción a continuación. La persona seleccionada participará en el montaje de prototipos y en la ejecución de ensayos, asegurando que los componentes estén disponibles y listos para pruebas, y colaborando estrechamente con equipos de ingeniería. En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Funciones principales Montaje de prototipos y assemblies (principalmente componentes electrónicos del vehículo) Soporte en ensayos de laboratorio (testing y validaciones) Preparación de muestras y configuración de pruebas Soporte en actividades de debug, integración y system testing Seguimiento de piezas y coordinación básica con proveedores Asegurar la disponibilidad de componentes para las actividades de laboratorio Coordinación con equipos de ingeniería para planificación de pruebas Requisitos Formación en Ingeniería (Electrónica, Industrial, Automoción o similar) o FP técnico 1–3 años de experiencia (incluyendo prácticas) Experiencia o interés en prototipos, laboratorio o testing Nivel de inglés fluido Disponibilidad para trabajo presencial en Valls Experiencia en sector automoción Experiencia en validación de producto o soporte a ensayos Coordinación de piezas o contacto con proveedores Experiencia previa en entornos de laboratorio o prototipos ¿Qué podemos ofrecerte? Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento. Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. Formación especializada y desarrollo profesional continuo. Beneficios Sociales y Plan de Compensación Flexible. Retribución competitiva. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 217 millones de euros, 9 sedes y un equipo formado por 5.240 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. xiphteb Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. ¡Únete a nuestro equipo especializado en RF y microondas! Buscamos un/a Ingeniero/a de apoyo al desarrollo de bancos automáticos de radiofrecuencia , que aporte experiencia en diseño, pruebas y validación de equipos electrónicos y RF, para dar soporte al grupo de SAT RF y microondas. ¿Qué harás? • Dar soporte en el desarrollo y automatización de bancos de RF para la realización de pruebas complejas. • Resolver dudas técnicas relacionadas con medidas de instrumentación RF y validación de equipos. • Colaborar en la verificación y validación de equipos electrónicos, RF y antenas . • Diseñar y optimizar soluciones RF utilizando herramientas especializadas. • Automatizar pruebas y manejar instrumentación avanzada de laboratorio RF . • Programar en LabView, LabWindows, TestStand, C/C++ y Matlab . ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de los requisitos. ¡Queremos conocerte y que nos cuentes qué puedes aportar! Titulación en Ingeniería (Telecomunicaciones o similar). Mínimo 4 años de experiencia en ingeniería de pruebas, verificación y validación de equipos electrónicos, RF o antenas. Conocimientos sólidos en diseño RF y herramientas asociadas. Experiencia en automatización de pruebas y manejo de instrumentación en laboratorio RF. Programación en LabView, LabWindows, TestStand, C/C++ y Matlab . Capacidad para trabajar en equipo y aportar soluciones técnicas en entornos complejos. Lo que te ofrecemos: • Estabilidad y Futuro : Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera. • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance : Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional. • Ambiente Cercano y Transparente : Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto. • Autonomía y Flexibilidad : Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo. • Plan de carrera adaptado a ti : Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional. • Formación continua : en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!). • Descuentos exclusivos para tu bienestar : Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra. • Retribución competitiva y planes de compensación flexibles a tus necesidades. ¿Cómo es nuestro proceso de selección? Revisión de tu perfil : Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. Primera toma de contacto (5-10 min) : Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda. Entrevista técnica : Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés. Entrevista con el equipo de atracción de talento : Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skills… para que tanto tú como el equipo podáis analizar si hay match. Oferta y bienvenida : Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo estimado del proceso: 2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción, ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡ INDRA es empresa Top Employer 2025 ! xiphteb Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Control como Analistaa para el Turno de Tarde (14h a 22h). ¿Te apuntas? Como Analista de Control de Calidad, formarás parte de un equipo clave para garantizar que todos los productos cumplen los más altos estándares de calidad farmacéutica. Tu trabajo tendrá un impacto directo en la seguridad, eficacia y excelencia de los productos que llegan al paciente . ¿Qué funciones harás? Realizar análisis físico-químicos, con técnicas como cromatografía, HPLC/UPLC, test de disolución, disgregación, friabilidad, dureza, pH, punto fusión, determinación nitrógeno, IR, NIR, UV, Karl-Fischer, estufas, muflas, valoración potenciométrica, viscosidad, conductividad, fluorimetría, o granulometría y registrar correctamente los resultados obtenidos. Colaborar en la revalidación de los métodos analíticos Poner a punto, verificar, calibrar y mantener los equipos. Realizar muestreos de materias primas y producto acabado. Realizar, cuando corresponda muestreo y análisis del sistema de agua de la Planta. Conocer y cumplir los PNT y las normativas GMP y los PNT del sistema de gestión de Seguridad, Salud y Medioambiente, así como las medidas preventivas indicadas en la ficha de riesgos del puesto de trabajo. ¿Qué perfil buscamos? Formación superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Experiencia como analista en el sector farmacéutico o químico-farmacéutico en entorno GMP. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. Proyecto temporal Horario en turno de tarde (Horario de 14:00h a 22:00h) Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad que pueda contribuir a las tareas del departamento de Quality Assurance de la planta de fabricación ubicada en Toledo. ¿Es usted el solicitante adecuado para esta oportunidad? Descúbralo leyendo el resumen del puesto a continuación. Su misión principal será garantizar el cumplimiento de los estándares y procedimientos de calidad en los procesos de producción de Laboratorio Reig Jofre, asegurando que los productos cumplan con la normativa vigente y los requisitos internos establecidos. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Gestión completa de la Homologación de Proveedores (inicial y continua). Elaboración y coordinación del plan anual de auditorías a proveedores y fabricantes. Realización de auditorías a proveedores de materias primas, materiales de acondicionamiento y servicios. Gestión integral de reclamaciones a proveedores, incluido análisis, seguimiento y cierre. Supervisión del Sistema de Especificaciones de materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y terminados. Gestión de Desviaciones y CAPAs, incluyendo investigación, documentación y cierre. Elaboración de PQR/APR y análisis de procesos, tendencias y especificaciones. Realización de auditorías internas y seguimiento de CAPAs. Actualización de fórmulas patrón y SOPs. Aptitudes y experiencia requeridas: Grado en Química, Farmacéutica o similar. Experiencia mínima de 3 años en funciones similares en entornos regulados Conocimiento sólido en GMP y sistemas de calidad. Habilidades analíticas, comunicativas y de resolución de incidencias. Nivel medio-alto de inglés Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xiphteb Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En LACER, estamos buscando un/a Técnico de Producción, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, con amplio conocimiento técnico en las actividades de investigación, análisis y mejora dentro del Departamento de Producción. ¿Qué harás? Elaborar guías máster de fabricación y envasado en colaboración con los/as responsables de las distintas áreas de Producción. Elaborar procedimientos normalizados e instrucciones de trabajo de trabajo en colaboración con los/as responsables de las distintas áreas de Producción e Ingeniería. Elaborar y realizar el seguimiento de solicitudes de cambio en colaboración con los/as responsables de las distintas áreas de Producción e Ingeniería. Investigar desviaciones/reclamaciones en colaboración con los/as responsables de las distintas áreas. Dar soporte a los/as responsables de las distintas áreas de Producción en la resolución de problemas e identificación de mejoras, y efectuar el seguimiento y evaluación de la eficacia de las acciones implementadas. Coordinar las iniciativas de OPEX que se emprendan desde Producción. Actuar como interlocutor/a o coordinador/a para los proyectos de Ingeniería que afecten a Producción. Participación en la definición y seguimiento de las inversiones necesarias para Producción. Participar en la cualificación de equipos, instalaciones, servicios y sistemas que proceda. Participar en la validación de los procesos de Producción. Realizar estudios e informes técnicos (análisis de capacidad de proceso, análisis de riesgos, etc). Análisis y mejora de las herramientas de Producción. Dar soporte al departamento de Optimización y Transferencia de Tecnología en la mejora y monitorización de procesos. Colaborar con Garantía de Calidad en auditorías internas y externas cuando proceda. ¿Qué buscamos? Formación Grado en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería Química, Ciencias Biomédicas, Biotecnologia o similar con Master en la Industria Farmacéutica. Nivel de inglés B2 o superior. Valorable conocimientos elevados de Sharepoint, Pragma 4U, SAP y Alfresco. Nivel alto de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point). Experiencia mínima de 1 año en Departamento Producción, Control de Calidad o Garantía de Calidad. Qué ofrecemos? Incorporación en un laboratorio lider en el mercado. Contrato temporal maternidad. Jornada Flexible Ticket Restaurant Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

¡Estamos contratando: Especialista en Desarrollo Galénico (I+D)! ¿Es usted el solicitante adecuado para esta oportunidad? Descúbralo leyendo el resumen del puesto a continuación. ¿Eres un apasionado de la formulación y te motiva ver cómo tus proyectos pasan del laboratorio a la producción industrial? Buscamos a un/a profesional con 2-4 años de experiencia para unirse a nuestro equipo de I+D. Si tienes un perfil "manos a la obra", experiencia técnica sólida en formas sólidas y quieres liderar el escalado de nuevos complementos alimenticios, ¡esta es tu oportunidad! Tu Misión: Reportando al Responsable de I+D, serás el motor técnico detrás del desarrollo de nuevos productos. Desde la formulación inicial y validación a escala piloto hasta garantizar el éxito del escalado industrial. ¿Qué buscamos? (Requisitos Clave) Experiencia Galénica Imprescindible: Conocimiento sólido en formulación de comprimidos, cápsulas y polvos. (Valoraremos positivamente tu experiencia en disoluciones). ADN de Laboratorio: Buscamos a alguien que disfrute del trabajo directo en planta y laboratorio, enfocado en procesos y maquinaria. Background: Mínimo 2-4 años en el sector farmacéutico o de complementos alimenticios. Formación: Grado en Farmacia, Química, Biología o similar / FP de Grado Superior en áreas técnicas. Conocimientos Técnicos: Entorno GMP, legislación alimentaria, estudios de estabilidad y transferencia de procesos. Tus Funciones Principales: Formulación y desarrollo de prototipos (sólidos, líquidos, sobres, etc.). Definición y optimización de procesos de fabricación y escalado industrial. Selección de materias primas y redacción de documentación técnica (MBR/BPR, protocolos). Soporte técnico en incidencias de fabricación y evaluación de estabilidad. Asegurar el cumplimiento normativo y colaboración transversal con Calidad y Producción. ¿Cómo eres tú? Buscamos a una persona flexible y resolutiva, con capacidad de adaptación a entornos dinámicos y una actitud proactiva para afrontar los retos de una puesta en marcha de fábrica. ¿Te interesa el reto? xiphteb Si cumples con el perfil y quieres formar parte de un proyecto exigente y en crecimiento, aplica la oferta.

Buscamos un/a ingeniero/a junior para incorporarse a un proyecto en el sector automoción, dando soporte a actividades de prototipos, laboratorio y validación de producto. La persona seleccionada participará en el montaje de prototipos y en la ejecución de ensayos, asegurando que los componentes estén disponibles y listos para pruebas, y colaborando estrechamente con equipos de ingeniería. En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Funciones principales Montaje de prototipos y assemblies (principalmente componentes electrónicos del vehículo) Soporte en ensayos de laboratorio (testing y validaciones) Preparación de muestras y configuración de pruebas Soporte en actividades de debug, integración y system testing Seguimiento de piezas y coordinación básica con proveedores Asegurar la disponibilidad de componentes para las actividades de laboratorio Coordinación con equipos de ingeniería para planificación de pruebas Requisitos Formación en Ingeniería (Electrónica, Industrial, Automoción o similar) o FP técnico 1–3 años de experiencia (incluyendo prácticas) Experiencia o interés en prototipos, laboratorio o testing Nivel de inglés fluido Disponibilidad para trabajo presencial en Valls Experiencia en sector automoción Experiencia en validación de producto o soporte a ensayos Coordinación de piezas o contacto con proveedores Experiencia previa en entornos de laboratorio o prototipos ¿Qué podemos ofrecerte? Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento. ✌️ Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. Formación especializada y desarrollo profesional continuo.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura. ¿Cuál será tu misión? Buscamos un perfil junior de gestión documental de requisitos para incorporarse a un proyecto aeronaútico actualmente en curso. La persona seleccionada trabajará en un equipo reducido y dará soporte directo en tareas de control y organización documental, principalmente en entorno DOORS . Responsabilidades principales Carga y gestión de documentación de requisitos en IBM DOORS , aplicando criterios definidos. Creación de la primera baseline documental del proyecto. Realización del linkado (trazabilidad) entre documentos y requisitos. Control y organización de la documentación técnica del proyecto. Trabajo coordinado con un equipo reducido (4–5 personas) . Funciones secundarias Apoyo puntual en integración de laboratorio . Soporte en ensayos, pruebas y test , así como en la documentación asociada. Requisitos IBM DOORS Interés por la gestión documental y trazabilidad de requisitos . Capacidad para trabajar de forma metódica y estructurada. Actitud proactiva y capacidad organizativa. ¿Qué podemos ofrecerte? Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento. Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. Formación especializada y desarrollo profesional continuo. Beneficios Sociales y Plan de Compensación Flexible. Retribución competitiva. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 337 millones de euros, 10 sedes y un equipo formado por 5.500 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. xiphteb Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

En EM&E Group , empresa del sector defensa y seguridad, estamos buscando un Ingeniero/a de diseño electrónico para incorporar a nuestro departamento de Guiado y Fuego Indirecto. ¿Es este su próximo empleo? Descúbralo leyendo la descripción completa a continuación y no dude en enviar su candidatura. Ofrecemos : Contrato indefinido. 25 días de vacaciones. Jornada intensiva todos los viernes y los meses de verano. Horario con entrada y salida flexible. Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, cheque guardería, tarjeta transporte o seguro medico). Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. Funciones: Definición de arquitecturas electrónicas. Diseño de circuitos electrónicos. Diseño de PCB a nivel esquemático y layout. Participación en la generación de requisitos y conceptos operativo como especialista en electrónica. Montaje de pre-series para validación y verificación. Diseño y ejecución de pruebas de laboratorio. (funcionales, calificación, EMI/EMC) Diseño, simulación e integración de antenas. Integración de sistemas. Requisitos : Graduado en Ingeniero con especialidad en electrónica. 2-5 años de experiencia. Manejo de equipamiento de laboratorio. Manejo de normativa militar. Orden, rigurosidad y objetividad en la metodología de trabajo y en la toma de decisiones. Disponibilidad para viajar. Inglés B2 mínimo. Valorable experiencia: RF Tecnología GNSS Electrónica de alta frecuencia Programación de microcontroladores y/o FPGA Ubicación : Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. xiphteb En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

Estamos buscando un/a Auxiliar de Laboratorio para incorporarse a nuestro equipo en el centro de Mollerussa. Mantenimiento y limpieza del equipo de laboratorio. Experiencia previa en laboratorio (valorada positivamente).

Descripción Dé el siguiente paso en su carrera profesional ahora: desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto y envíe su solicitud. Howden Iberia es un bróker independiente de seguros, que en 20 años se ha posicionado como el cuarto bróker del país con alrededor de 750 empleados en España, más de 9.000 a nivel mundial y presencia en más de 40 países. Howden te da la oportunidad de formar parte de una multinacional líder en el sector, especializada en el análisis y gestión de riesgos. Una correduría donde podrás desarrollar tu trayectoria profesional, acceder a oportunidades de crecimiento constante y potenciar tu talento. Misión: Asesor/a en Previsión Social y Gestión Patrimonial. Identificar y captar clientes con perfil high-end. Comprender en profundidad las necesidades del cliente y ofrecer soluciones adaptadas. Representar la imagen de la empresa con profesionalismo, elegancia y criterio. Participar en reuniones estratégicas, presentaciones y negociaciones de alto nivel. Colaborar con el equipo para mejorar la propuesta de valor. Mantenerse actualizado sobre tendencias del sector y formación continua. Requisitos: Excelente capacidad de comunicación y trato con perfiles exigentes. Imagen profesional y habilidades sociales alineadas con entornos corporativos. Formación adecuada para el desempeño, se valora conocimientos de fiscalidad y conocimientos técnicos sobre gestión patrimonial. Se valorará experiencia en sectores premium, banca privada, visitadores de laboratorio o servicios B2C. Proactividad, autonomía y orientación a resultados. Vehículo propio. Disponibilidad para viajar por la Región de Murcia. Ofrecemos: Contrato indefinido (tras periodo de prueba). Retribución fija + variable por objetivos. Formación continua y desarrollo profesional. Entorno dinámico, exigente y con alto nivel de interlocución. Posibilidad de crecimiento dentro de la empresa. Retribución flexible. Acuerdos de colaboración con entidades, asociaciones y colegios profesionales. xiphteb Libertad horaria.

Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Idiomas: nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿

Ingeniero/a de Integración Electrónica y Telecomunicaciones España - Aragon – (posible trabajo en entorno industrial / laboratorio + campo) Sobre nosotros En Hedon Technologies acompañamos a nuestros clientes en proyectos industriales innovadores, aportando talento técnico especializado en entornos exigentes como el sector defensa, robótica y sistemas embebidos. Nuestra ambición: combinar rendimiento, proximidad y desarrollo profesional en cada proyecto. Misión Integrado/a en un equipo técnico, participarás en la integración de sistemas electrónicos y de comunicación en productos complejos del sector defensa/robótica, asegurando su correcto funcionamiento desde la fase de desarrollo hasta la validación final. Funciones Integración de sensores y subsistemas electrónicos en sistemas embebidos Selección y validación de soluciones técnicas (sensórica, comunicaciones, antenas…) Configuración, calibración y puesta en marcha de sistemas Diseño de cableado y lectura de esquemas eléctricos/electrónicos Gestión de comunicaciones: CAN Bus, Ethernet, RF, GPS Realización de pruebas en laboratorio y en entorno real Análisis de resultados, troubleshooting y mejora continua Perfil buscado Formación en Electrónica, Telecomunicaciones o similar Experiencia en integración hardware en sistemas embebidos Conocimientos en comunicaciones (RF, GPS, buses industriales) Capacidad de lectura e interpretación de esquemas electrónicos Experiencia en pruebas, validación y puesta en marcha Perfil práctico, orientado a terreno y resolución de problemas Valorable Experiencia en robótica o sector defensa Conocimientos en Altium, AutoCAD u otras herramientas de diseño Programación básica o conocimientos en automatización Inglés técnico ¿Qué ofrecemos? Participación en proyectos técnicos innovadores y de alto nivel Entorno dinámico con fuerte componente tecnológico Desarrollo profesional en sectores estratégicos Modalidad flexible según proyecto

LLUCH ESSENCE, S.L.U. es una empresa familiar dedicada a la comercialización y distribución de aceites esenciales y productos químicos aromáticos. LLUCH ESSENCE lleva más de 70 años suministrando a la industria alimentaria y de perfumería, actuando como agente y distribuidor de productos líderes en el mercado tanto nacional como internacional. La sede central de nuestra empresa se encuentra en El Prat de Llobregat (Barcelona) y dispone de unas amplias instalaciones con más de 19.000 m2 distribuidos en oficinas, laboratorio y almacén. También contamos con Filiales en Colombia, México y Singapur, y dos HUBS en India y China. Tenemos presencia global en los 5 continentes. Contamos con una cartera de más de 4.000 referencias que suministramos a más de 750 clientes. ¿Te gustaría unirte al equipo de Aduanas para seguir desarrollándote como profesional y formar parte del proceso de crecimiento de Lluch? Reportando a la figura de Customs Manager tendrás que tramitar en tiempo y forma declaraciones aduaneras de importación, tránsitos, vinculaciones y desvinculaciones a Depósitos Aduaneros, así como los servicios Paraduaneros (Cites, Precursores, Orgánicos, IIEE) y realizar la gestión Aduanera de Muestras de Importación. Para ellos, las funciones y requisitos serán: Gestión de despachos y mercancías • Realizar y administrar despachos de Importación, Tránsitos, Traspaso entre Depósitos Aduaneros, vinculaciones y desvinculaciones a Depósito. • Gestión de Instrucciones y seguimientos de mercancía de muestras de importación. • Revisión documental de entrada de mercancías de Importación. • Ejecución de volcado de datos de ERP interno a ERP de despachos. Control y archivo • Control de expedientes, archivo digital y archivo físico. Normativa interna y externa • Aplicar procedimientos de trabajo OEA en su operativa diaria. • Cumplir y asegurar el cumplimiento de las normas, procedimientos e instrucciones generales y específicas de prevención de riesgos laborales y medioambiente, Seguridad Alimentaria o GMP’s, así como promoverlos en su área y puesto de trabajo. • Conocer y aplicar el Plan de Emergencia. En caso de detectar alguna situación de riesgo hacia las personas, las instalaciones, el medio ambiente o de seguridad alimentaria comunicarlo de forma inmediata. • Asegurar una correcta segregación de los residuos. • Cumplir con las políticas y procedimientos tanto generales como específicos de la posición, así como asegurar la realización de todas las tareas al alcance para facilitar la consecución de los objetivos de la compañía FORMACIÓN • Ciclo de Grado Superior en Transporte y Logística o Comercio Internacional o Administrativo contable. CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS • Conocimientos básicos Comercio Internacional / Cadena de Suministro. • Conocimientos Básicos del paquete Office y ofimática. CONOCIMIENTOS COMPLEMENTARIOS • Conocimiento de algún ERP Específico de Aduanas (Taric, Bitacora, SAP, etc.). • Conocimientos normativa Operador Económico Autorizado. • Titulación en Postgrado en Perfumes y Fragancias, Mercado y Aplicaciones o Isipca. IDIOMAS • Catalán: avanzado • Español: avanzado. • Inglés: medio. HABILIDADES • Responsabilidad. • Compromiso. • Autonomía. • Comunicación. • Trabajo en Equipo. • Proactividad. EXPERIENCIA • Experiencia previa de 1 año en puesto similar o prácticas. El tipo de contrato será por una sustitución con reserva de puesto de trabajo con posibilidad de incorporación indefinida posteriormente. Lluch Essence tiene como pilar la diversidad, la equidad y la inclusión. Nos comprometemos con la creación de un equipo que represente una variedad de orígenes, perspectivas y habilidades. Cuanta más integración haya, mejor será nuestro trabajo. El siguiente paso es tuyo. Aplica a la oferta para presentar tu candidatura y únete a un equipo multidisciplinar en crecimiento. ¡Te estamos esperando!

CTIcontrol es una empresa de ingeniería, que diseña y fabrica productos electrónicos. Con líneas de montaje y fabricación de electrónica propias, estamos presentes en mas de 30 países. Buscamos ingenieros con conocimiento de electrónica para el desarrollo de productos electrónicos, sobre todo para la programación y testing del firmware Para diseño de hardware. (Programación del firmware de los productos electrónicos Buscamos personas que le encante la electrónica y el poder crear equipos electrónicos que solucionen o automaticen el trabajo de las personas. C, C++ Desarrollo de sistemas embebidos Programación de sistemas basados en microprocesadores Electrónica Desarrollo de productos electrónicos Manejo de instrumental de laboratorio de electrónica Arquitectura del software enfocada a sistemas embebidos Grandes conocimiento de electrónica Experiencia en desarrollo todo el proceso de desarrollo de un pcb Creación del esquematico, layout, etc Experiencia en un puesto similar de al menos un año, en el diseño activo de equipos electrónicos Conocimiento de cómo realizar el testing del productos electrónicos, Pruebas de estrés, compatibilidad electromagnética, Se valorará hablar idiomas.

La transformación digital de múltiples sectores de manera simultánea está generando numerosos desarrollos de equipos electrónicos que, más allá de sus novedosas funcionalidades, tienen que cumplir con los requisitos determinados por la Unión Europea para su puesta en mercado. El cumplimiento de la normativa aplicable a equipos electrónicos es uno de los focos prioritarios en los servicios de laboratorio y certificación del laboratorio de Equipos Electrónicos del área Digital Lab Services de TECNALIA. Buscamos un/a ingeniero/a de perfil técnico que desee desarrollar su carrera en el ámbito de trabajo de un laboratorio de ensayos acreditados para ensayos de contadores eléctricos y otros productos electrónicos. Si eres una persona proactiva, responsable y resolutiva con capacidad de adaptación a nuevos proyectos y te gusta el trabajo en equipo. Te incorporarás al Área Digital de la Unidad de Lab Services, Plataforma de Equipos Electrónicos. Te integrarás en un equipo de 8 personas formado por ingenieros/as y técnicos/as de Laboratorio, siendo tu misión principal los servicios de certificación y validación de productos eléctrico-electrónicos de baja tensión. Esto incluye, fundamentalmente, ensayos normativos y especificaciones técnicas particulares en el ámbito de los ensayos conforme requisitos de directivas MID y de EMC aplicables a los productos anteriormente mencionados. Tras un periodo de adaptación inicial serás responsable de la de la realización de ensayos eléctricos, metrológicos y de EMC, aportando mejoras de los procesos, atención al cliente en el laboratorio, ejecución de los ensayos y elaboración de documentación técnica y registros e informes de resultados. Podrás participar como técnico/a en proyectos que contemplen la realización de actividades relacionadas con los ensayos descritos. Ayudarás a planificar y ejecutar ensayos metrológicos y de EMC de equipos bajo directiva MID y de EMC. Contribuirás a asegurar el cumplimiento de los requisitos de acreditación del laboratorio manteniendo actualizados procedimientos, documentación técnica... Un salario competitivo acorde a tu experiencia y al valor aportado conforme a los requisitos del puesto. Oportunidades de crecimiento profesional en proyectos clave de transformación en la industria eléctrica, que te permitirán potenciar tu carrera y adquirir experiencia de alto impacto. Formar parte de un equipo multidisciplinar de referencia en Europa, donde el trabajo en equipo, la innovación y la excelencia son prioridades. Contrato indefinido Titulación: Grado o Máster en Ingeniería Industrial, especialidad eléctrica o electrónica o similar. Idiomas: Nivel alto de inglés, escrito y hablado. Experiencia y conocimiento en el cumplimiento y mantenimiento de requisitos de laboratorios acreditados conforme ISO17025 en cuanto a los procesos y buenas prácticas, actividades de aseguramiento de la calidad, control de equipamiento de laboratorio, auditorías internas y externas, estudios normativos, trazabilidad y documentación de los ensayos...). Conocimiento técnico profundo de la directiva europea de MID y de normativa aplicable a contadores eléctricos (EN IEC , -21, EN IEC , -23 ...). Experiencia en realización de ensayos metrológicos a contadores eléctricos conforme requisitos de la directiva MID. Conocimiento técnico de la directiva europea de Compatibilidad Electromagnética y de normativa de Compatibilidad Electromagnética. (Experiencia en realización de ensayos de EMC a equipos electrónicos y contadores eléctricos. Experiencia en realización de ensayos eléctricos de seguridad según directiva europea de Baja Tensión y normativas de Seguridad Eléctrica como EN u otras... Experiencia en ejecución de montajes de ensayo eléctricos/electrónicos (uso de equipamiento diverso como fuentes de alimentación programables, amplificadores de señal, registradores, etc.). Experiencia en uso de instrumentación de laboratorio (fuentes de alimentación, receptores EMI, generadores de señal, equipos de EMC...). Uso de softwares específicos para realización de ensayos y/o control de equipamiento de ensayos. Capacidad de empatía y asertividad en las relaciones y comunicaciones con los clientes, organismos y entidades regulatorios y equipo de trabajo. Conocimiento en directiva europea de Baja Tensión y normativa de Seguridad Eléctrica y de normas de seguridad como EN , EN62368-1, u otras como EN61010 etc. Experiencia de trabajo en laboratorios o empresas del sector, principalmente fabricantes de equipos eléctricos o electrónicos a los que apliquen requisitos normativos conforme directivas MID, EMC... Experiencia de trabajo en laboratorios acreditados y conocimiento de sus requisitos y necesidades para mantenimiento y ampliación de la acreditación de ensayos. Uso y manejo de equipos de medida eléctricos (osciloscopio, PSU, Fuentes de alimentación MTE, OMICRON, Zera..., DC Load...) y capacidad de poner en funcionamiento diversos tipos de equipos electrónicos con sus correspondientes montajes Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).

Nuestro cliente es una multinacional del sector sector químico industrial, especializada en el desarrollo y fabricación de aditivos de alto valor añadido. La compañía desarrolla y comercializa aditivos como espesantes, dispersantes, coalescentes, humectantes, tensioactivos y agentes espumantes, utilizados en formulaciones para sectores como construcción, coatings, agro y detergencia. Para liderar su área de Investigación y Desarrollo, estamos buscando a un/a: R&D Manager – Aditivos Químicos Industriales Liderarás la estrategia de I+D y el desarrollo de nuevos aditivos industriales, optimizando productos existentes y adaptándolos a nuevas necesidades y oportunidades del mercado, combinando una fuerte visión estratégica con una implicación operativa. Principales responsabilidades Definir y ejecutar la estrategia de I+D alineada con la estrategia de negocio a nivel europeo Liderar el desarrollo y mejora de aditivos químicos, especialmente enfocado a espesantes Gestionar el pipeline activo de los proyectos de I+D Coordinar actividades de investigación, formulación, validación y escalado de laboratorio a producción Liderar y desarrollar un equipo técnico de laboratorio Colaborar estrechamente con producción, product management y el equipo comercial Mantener interlocución técnica con proveedores internacionales de materias primas Requisitos: Buscamos una persona con sólida base científica, capacidad de liderazgo y orientación a la innovación aplicada Licenciatura o Grado en Química Orgánica 5–10 años de experiencia en laboratorio de síntesis orgánica Experiencia en fabricación y desarrollo de aditivos químicos (espesantes, dispersantes, humectantes, coalescentes) Experiencia liderando equipos técnicos y proyectos multidisciplinares Conocimiento de equipamiento como reómetros, viscosímetros, cromatografía, espectrometría, equipos de ensayo mecánico y térmico, entre otros Nivel de inglés C1 Perfil estratégico, pero con alta capacidad operativa y de gestión de proyectos

Requisitos Grado superior de técnico de laboratorio de control de calidad Experiencia 2 año mínimo en puesto similar Capacidad para trabajar en equipo Persona proactiva, resolutiva y con atención al detalle.

Seleccionamos un/a Practice Manager para el Hospital Veterinario Lleida. Contamos con equipo tecnológico especializado en varias áreas como: TAC, Rayos X, laboratorio propio, endoscopia, artroscopia, ecografías, oftalmología, Cirugía láser, entre otros. ¿Cuáles serán tus principales funciones? Coordinación y dirección de los equipos. Interlocución con RRHH para tramites del personal Coordinación y ejecución de horarios. Apoyo logístico (compras y ventas) Supervisión de agenda/control de operaciones Organización y coordinación de formaciones internas. Supervisión de tareas de expansión y búsqueda activa de nuevos veterinarios referidores. Apoyo, junto a dirección, en gestión de quejas y reclamaciones. Gestión de Redes Sociales y marketing digital Control de calidad sobre los servicios prestados ¿Qué buscamos? Titulación Licenciado/a en Veterinaria, Licenciatura en Administración y Dirección de Empresas o en campos relacionados. Experiencia profesional demostrable de al menos cinco años: se valorará experiencia acreditada en clínica de pequeños animales y experiencia en funciones de gestión. Buscamos una persona empática, orientada al cliente, con capacidades analíticas, resolutiva a la hora de abordar problemas. Importante tener conocimiento avanzados de Excel y de facturación. Conocimiento de software veterinarios. ¿Qué ofrecemos? Contrato Indefinido. Salario: según valía. Jornada completa Horario: jornada intensiva de lunes a viernes (combinando mañanas y tardes), se valorará flexibilidad. Incorporación Inmediata. Beneficios Sociales: Seguro médico privado pagado por la empresa. Formación continua. Acceso a sesiones webinar, talleres, formación interna, etc. ¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte!