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En JAKALA Iberia estamos buscando un perfil de SEM & Paid Social Senior Consultant que participará en proyectos a nivel transversal centrados en el mundo del dato y la tecnología dentro del equipo de Media, en nuestras oficinas de Madrid. Funciones Liderar, definir y activar estrategia de Performance de clientes en entornos de SEM y Paid Social. Coordinar perfiles junior en la ejecución y seguimiento de campañas. Diseñar estrategias de publicidad pagada en motores de búsqueda (SEM) y redes sociales (Paid Social) alineadas con los objetivos del cliente. Crear, gestionar y optimizar campañas en plataformas como Google Ads, Bing Ads, Yandex, Baidu, Meta Ads (Facebook/Instagram), entre otras. Realizar investigación de palabras clave y análisis de competencia para identificar oportunidades de mejora. Redactar y optimizar copys publicitarios, segmentar audiencias y establecer estrategias de pujas orientadas a maximizar el ROI. Realizar pruebas A/B y experimentos para mejorar continuamente el rendimiento de las campañas. Analizar métricas clave y elaborar informes de rendimiento, aportando recomendaciones estratégicas basadas en datos. Colaborar de forma transversal con los equipos creativos y de marketing para asegurar coherencia en el mensaje de marca. Mantenerse al día con las tendencias y mejores prácticas en marketing digital, SEM, Paid Social y analítica. Requisitos MUST: Experiencia demostrable en la gestión operativa de campañas de performance en Google Ads y Meta Ads. Inglés alto, tanto escrito como oral. Interlocución con cliente en inglés. Experiencia en entorno GMP (Google Marketing Platform): Search Ads 360, Campaign Manager 360 y GA4. Excelentes habilidades analíticas y con capacidad para interpretar métricas de rendimiento y tomar decisiones basadas en datos. Fuertes habilidades de comunicación verbal y escrita. NICE TO HAVE: Experiencia en agencia digital. Qué ofrecemos Modelo de asistencia a la oficina híbrido. Seguro médico privado. Acceso a Wellhub para bienestar físico y mental. Retribución flexible (restauración, transporte, guardería, etc.). 28 días de vacaciones al año. Tres semanas al año de full remote. Plan de carrera adaptado a tus inquietudes profesionales. Acceso a certificaciones (Google, Salesforce, Adobe). Programas de formación tecnológica (Jxpert). Laboratorio de pruebas de soluciones tecnológicas (Jlab). Formación en idiomas Descripción de la empresa Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Hoy en día, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de 3,000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, JAKALA emerge como un verdadero punto de referencia en el vasto panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente calificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa Great Place to Work 2024, JAKALA persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son elementos esenciales para garantizar un crecimiento sostenible.

En JAKALA Iberia estamos buscando un perfil de SEM & Paid Social Senior Consultant que participará en proyectos a nivel transversal centrados en el mundo del dato y la tecnología dentro del equipo de Media, en nuestras oficinas de Madrid. Funciones Liderar, definir y activar estrategia de Performance de clientes en entornos de SEM y Paid Social. Coordinar perfiles junior en la ejecución y seguimiento de campañas. Diseñar estrategias de publicidad pagada en motores de búsqueda (SEM) y redes sociales (Paid Social) alineadas con los objetivos del cliente. Crear, gestionar y optimizar campañas en plataformas como Google Ads, Bing Ads, Yandex, Baidu, Meta Ads (Facebook/Instagram), entre otras. Realizar investigación de palabras clave y análisis de competencia para identificar oportunidades de mejora. Redactar y optimizar copys publicitarios, segmentar audiencias y establecer estrategias de pujas orientadas a maximizar el ROI. Realizar pruebas A/B y experimentos para mejorar continuamente el rendimiento de las campañas. Analizar métricas clave y elaborar informes de rendimiento, aportando recomendaciones estratégicas basadas en datos. Colaborar de forma transversal con los equipos creativos y de marketing para asegurar coherencia en el mensaje de marca. Mantenerse al día con las tendencias y mejores prácticas en marketing digital, SEM, Paid Social y analítica. Requisitos MUST: Experiencia demostrable en la gestión operativa de campañas de performance en Google Ads y Meta Ads. Inglés alto, tanto escrito como oral. Interlocución con cliente en inglés. Experiencia en entorno GMP (Google Marketing Platform): Search Ads 360, Campaign Manager 360 y GA4. Excelentes habilidades analíticas y con capacidad para interpretar métricas de rendimiento y tomar decisiones basadas en datos. Fuertes habilidades de comunicación verbal y escrita. NICE TO HAVE: Experiencia en agencia digital. Qué ofrecemos Modelo de asistencia a la oficina híbrido. Seguro médico privado. Acceso a Wellhub para bienestar físico y mental. Retribución flexible (restauración, transporte, guardería, etc.). 28 días de vacaciones al año. Tres semanas al año de full remote. Plan de carrera adaptado a tus inquietudes profesionales. Acceso a certificaciones (Google, Salesforce, Adobe). Programas de formación tecnológica (Jxpert). Laboratorio de pruebas de soluciones tecnológicas (Jlab). Formación en idiomas Descripción de la empresa Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Hoy en día, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de 3,000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, JAKALA emerge como un verdadero punto de referencia en el vasto panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente calificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa Great Place to Work 2024, JAKALA persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son elementos esenciales para garantizar un crecimiento sostenible.

Desarrollo de Negocio | Business Development | Consultoría Farmacéutica International Business Developer Senior – Consultoría Farmacéutica Descripción General del Puesto Te incorporarás como International Business Developer Senior dentro de una consultoría especializada en comunicación médica, marketing farmacéutico y proyectos estratégicos. Reportando directamente a la Dirección General, esta posición es responsable de identificar, desarrollar y convertir oportunidades comerciales internacionales con compañías farmacéuticas globales y sus filiales locales. Además, una vez asegurado un proyecto, el/la profesional garantizará una correcta transición al equipo de delivery, participando en reuniones clave y aportando visión estratégica para ampliar el alcance de cada cliente. La consultoría combina capacidades creativas, médicas y estratégicas en proyectos para medicamentos de prescripción, eventos médicos, lanzamientos, publicaciones científicas y estudios cualitativos. Diversificar la cartera de clientes, especialmente en equipos de marketing de los laboratorios. Expandir la presencia internacional. Capturar proyectos de alto valor en las áreas de expertise del grupo. Identificar, priorizar y contactar proactivamente a decisores clave en compañías farmacéuticas internacionales y sus filiales en mercados hispanohablantes. Construir y gestionar un pipeline comercial estructurado, con seguimiento riguroso de oportunidades en todas sus fases. Liderar el ciclo completo de ventas: prospección, presentación de propuesta, negociación y cierre. Establecer relaciones duraderas con equipos de Brand Management, Marketing, Ventas y Market Access. Desarrollo de Negocio Captación de proyectos de lanzamiento de medicamentos de prescripción: campañas dirigidas a HCPs, materiales pre‑lanzamiento, estrategia omnicanal. Identificación de oportunidades en eventos médicos: congresos satélite, advisory boards, simposios y eventos de lanzamiento (nacionales e internacionales). Detección de oportunidades para campañas corporativas en farma: employer branding, comunicación de pipeline, iniciativas de RSC en salud. Colaboración transversal con el área científica para ventas cruzadas de publicaciones, consenso de expertos y proyectos de investigación cualitativa. Experiencia y Formación ~ Más de 10 años de experiencia en entornos farmacéuticos: consultoría creativa/estratégica healthcare o equipo de Marketing en laboratorio. ~ Trayectoria demostrable en desarrollo de negocio o gestión de grandes cuentas ( ~Conocimiento profundo del ecosistema RX: dinámicas de lanzamiento, ciclos de vida del producto, relaciones consultoría–laboratorio y procesos de procurement. ~ Experiencia vendiendo campañas HCP‑facing, eventos médicos, producción audiovisual o proyectos afines. ~ Formación universitaria en Ciencias de la Vida, Farmacia, Biología, ADE, Publicidad o similar. Máster en marketing farmacéutico, gestión sanitaria o MBA es un plus. Salario base: 50.000–65.000 € brutos/año, según experiencia. Variable por rendimiento: Vinculado a nuevo negocio firmado y cobrado. Potencial 20.000–50.000+ €/año con performance sólida. Beneficios adicionales: Gastos de representación, LinkedIn Sales Navigator, CRM corporativo, formación continua y acceso a congresos internacionales del sector farmacéutico. Trabajo en remoto Viajes nacionales e internacionales frecuentes. Incorporación inmediata o a convenir. Contrato indefinido, jornada completa, 6 meses de período de prueba. Idiomas: español nativo y nivel C1 de inglés. Se valoran otros idiomas

En EM&E Group , empresa del sector defensa y seguridad, estamos buscando un Ingeniero/a de diseño electrónico para incorporar a nuestro departamento de Guiado y Fuego Indirecto. ¿Es este su próximo empleo? Descúbralo leyendo la descripción completa a continuación y no dude en enviar su candidatura. Ofrecemos : Contrato indefinido. 25 días de vacaciones. Jornada intensiva todos los viernes y los meses de verano. Horario con entrada y salida flexible. Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, cheque guardería, tarjeta transporte o seguro medico). Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. Funciones: Definición de arquitecturas electrónicas. Diseño de circuitos electrónicos. Diseño de PCB a nivel esquemático y layout. Participación en la generación de requisitos y conceptos operativo como especialista en electrónica. Montaje de pre-series para validación y verificación. Diseño y ejecución de pruebas de laboratorio. (funcionales, calificación, EMI/EMC) Diseño, simulación e integración de antenas. Integración de sistemas. Requisitos : Graduado en Ingeniero con especialidad en electrónica. 2-5 años de experiencia. Manejo de equipamiento de laboratorio. Manejo de normativa militar. Orden, rigurosidad y objetividad en la metodología de trabajo y en la toma de decisiones. Disponibilidad para viajar. Inglés B2 mínimo. Valorable experiencia: RF Tecnología GNSS Electrónica de alta frecuencia Programación de microcontroladores y/o FPGA Ubicación : Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. xiphteb En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

Capitole Engineering sigue creciendo. Estamos buscando un/a Ingeniero/a de Proyectos I+D para incorporarse a una compañía industrial líder en el sector siderúrgico y transformación de materiales metálicos, con fuerte foco en innovación aplicada. Se trata de un rol clave dentro del equipo de I+D, con impacto directo en planta: desde el desarrollo experimental hasta la implementación en producción. ¿Qué harás? Diseñar y ejecutar experimentos (Do E) para el desarrollo de nuevos materiales y procesos Analizar resultados y optimizar parámetros productivos Realizar caracterización avanzada de materiales (térmica, mecánica, microestructural...) Identificar desviaciones y proponer soluciones técnicas Liderar la transferencia de desarrollos a entorno industrial Coordinarte con producción, calidad e ingeniería Actuar como interlocutor técnico con centros tecnológicos y universidades Participar en proyectos de innovación y mejora continua Buscamos a alguien que: Tenga formación en Ingeniería de Materiales, Industrial o similar Aporte al menos 3 años de experiencia en I+D industrial (no solo académico) Haya trabajado en desarrollo experimental y optimización de procesos Tenga experiencia en caracterización de materiales Se sienta cómodo/a conectando laboratorio con planta Haya participado en proyectos de innovación (idealmente en entorno metalúrgico o materiales funcionales) Tenga nivel alto de inglés ¿Por qué CAPITOLE? Ofrecemos presupuesto para formación individual para que puedas utilizarlo en lo que quieras (eventos tecnológicos, libros, formación, certificaciones, etc.) Realizamos seguimiento continuado con tu equipo para tener retroalimentación continua. Flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar tu vida profesional/familiar. Remuneración Flexible (Tickets Restaurante, Tickets Transporte, Guardería) Wellhub (descuentos en gimnasios) Seguro médico. Team Buildings todos los meses, no te puedes perder la Pool Party o la cena de navidad. Equipo de fútbol patrocinado por Capitole. Comunidades tecnológicas para que compartas tus conocimientos e ideas con otros equipos. ¡Compartir el conocimiento interno es fundamental! ¿Aún no nos conoces? ¡¡Descúbrenos!! Mira lo que opinan de nosotros ?? El empleado/a se adherirá a las políticas de seguridad de la información: - Tendrá acceso a la información confidencial relativa a Capitole y al proyecto en el que trabaja. - Tendrá que cumplir las políticas de seguridad y las políticas internas de la empresa y cliente. - Tendrá que firmar un NDA.

Desarrollo de Negocio | Business Development | Consultoría Farmacéutica International Business Developer Senior – Consultoría Farmacéutica Descripción General del Puesto Te incorporarás como International Business Developer Senior dentro de una consultoría especializada en comunicación médica, marketing farmacéutico y proyectos estratégicos. Reportando directamente a la Dirección General, esta posición es responsable de identificar, desarrollar y convertir oportunidades comerciales internacionales con compañías farmacéuticas globales y sus filiales locales. Además, una vez asegurado un proyecto, el/la profesional garantizará una correcta transición al equipo de delivery, participando en reuniones clave y aportando visión estratégica para ampliar el alcance de cada cliente. La consultoría combina capacidades creativas, médicas y estratégicas en proyectos para medicamentos de prescripción, eventos médicos, lanzamientos, publicaciones científicas y estudios cualitativos. Diversificar la cartera de clientes, especialmente en equipos de marketing de los laboratorios. Expandir la presencia internacional. Capturar proyectos de alto valor en las áreas de expertise del grupo. Identificar, priorizar y contactar proactivamente a decisores clave en compañías farmacéuticas internacionales y sus filiales en mercados hispanohablantes. Construir y gestionar un pipeline comercial estructurado, con seguimiento riguroso de oportunidades en todas sus fases. Liderar el ciclo completo de ventas: prospección, presentación de propuesta, negociación y cierre. Establecer relaciones duraderas con equipos de Brand Management, Marketing, Ventas y Market Access. Desarrollo de Negocio Captación de proyectos de lanzamiento de medicamentos de prescripción: campañas dirigidas a HCPs, materiales pre‑lanzamiento, estrategia omnicanal. Identificación de oportunidades en eventos médicos: congresos satélite, advisory boards, simposios y eventos de lanzamiento (nacionales e internacionales). Detección de oportunidades para campañas corporativas en farma: employer branding, comunicación de pipeline, iniciativas de RSC en salud. Colaboración transversal con el área científica para ventas cruzadas de publicaciones, consenso de expertos y proyectos de investigación cualitativa. Experiencia y Formación ~ Más de 10 años de experiencia en entornos farmacéuticos: consultoría creativa/estratégica healthcare o equipo de Marketing en laboratorio. ~ Trayectoria demostrable en desarrollo de negocio o gestión de grandes cuentas ( ~Conocimiento profundo del ecosistema RX: dinámicas de lanzamiento, ciclos de vida del producto, relaciones consultoría–laboratorio y procesos de procurement. ~ Experiencia vendiendo campañas HCP‑facing, eventos médicos, producción audiovisual o proyectos afines. ~ Formación universitaria en Ciencias de la Vida, Farmacia, Biología, ADE, Publicidad o similar. Máster en marketing farmacéutico, gestión sanitaria o MBA es un plus. Salario base: 50.000–65.000 € brutos/año, según experiencia. Variable por rendimiento: Vinculado a nuevo negocio firmado y cobrado. Potencial 20.000–50.000+ €/año con performance sólida. Beneficios adicionales: Gastos de representación, LinkedIn Sales Navigator, CRM corporativo, formación continua y acceso a congresos internacionales del sector farmacéutico. Trabajo en remoto Viajes nacionales e internacionales frecuentes. Incorporación inmediata o a convenir. Contrato indefinido, jornada completa, 6 meses de período de prueba. Idiomas: español nativo y nivel C1 de inglés. Se valoran otros idiomas

Hospitales Pascual, somos la primera empresa andaluza dedicada a la promoción y gestión de servicios sanitarios. En la actualidad contamos con 5 hospitales certificados con la máxima distinción en calidad por el Servicio Andaluz de Salud. Todos nuestros centros están dotados con la última tecnología en medicina y cuentan con servicios de UCI, urgencias y diagnóstico disponibles las 24 horas del día. Nuestra máxima prioridad son nuestros pacientes. Estamos buscando para nuestros Hospitales en la provincia de Cádiz, un Médico Especialista en Hematología. Funciones: Interpretación avanzada de hemogramas y estudios hematológicos Diagnóstico diferencial de citopenias Manejo de quimioterapia y tratamientos dirigidos. Manejo de complicaciones hematológicas agudas Protocolos de transfusión Manejo de anticoagulación Coordinación con laboratorio de hematología Requisitos: Formación: Licenciatura o Grado en Medicina. Especialidad en Hematología y Hemoterapia (vía MIR o reconocida oficialmente por el por el Ministerio de Sanidad) Formación valorable en: Oncohematología Trasplante de progenitores hematopoyéticos Hemostasia y trombosis Citología hematológica avanzada Terapías dirigidas y tratamientos biológicos Ofrecemos: · Contrato de larga duración convertible en indefinido. · Jornada completa o parcial, en turno de mañana. Buscamos personas con ilusión y capacidad de trabajo, que sean capaces de integrarse en nuestro equipo de profesionales y compartan nuestros valores.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un/a técnico/a de ensayos para nuestra área de DRUG, dentro del grupo de Health&Biomedicine. Tus principales funciones serán: · Procesado de muestras biológicas. · Ejecución de estudios a nivel molecular y celular. · Ejecución de procedimientos donde se requiere el uso de animales de experimentación. · Registro y análisis de resultados. · Elaboración de informes técnicos de las tareas realizadas. · Mantenimiento de equipos de laboratorio y control de stocks. ¿Qué esperamos de ti? Formación FP como Técnico Superior de Laboratorio Clínico y Biomédico. • Opcional curso de especialización en cultivos celulares., • Opcional capacitación por personal usuario de animales de experimentación. Triunfarás en la posición si: Eres una persona minuciosa con atención al detalle y muy organizada. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a inicialmente en la sede de PCB (Parc Científic de Barcelona); trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Técnico Responsable de Control de Calidad, para nuestra sede del Laboratorio Farmacéutico Gene Vector, para coordinar el laboratorio de Control de Calidad aplicado a procesos relacionados con vectores virales. Tus principales funciones serán: Control de calidad: Coordinación y ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos. Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus. Validación de las técnicas analíticas empleadas. Documentación y cumplimiento NCF: Conocimiento de las técnicas analíticas y microbiológicas aplicadas a la actividad de Gene Vector. Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP. Asegurar la trazabilidad completa de toda la actividad desarrollada. Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos. Participación en formaciones internas de QC. Muestreo, equipos y proveedores: Diseño y ejecución de planes de muestreo. Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA). Colaboración con los correspondientes departamentos para asegurar el correcto estado de los equipos. Coordinación con proveedores para el cumplimiento de los requisitos de calidad .internos. ¿Qué esperamos de ti? Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, o similar). Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad. Experiencia: Mínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica) Conocimientos técnicos: NCF, Regulación AEMPS/EMA para ATMP Guías ICH Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus) Idiomas: Castellano e inglés, valorable catalán. Ofimática: Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en Gene Vector? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico, y contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En Gene Vector estamos deseando conocerte!

Meta Engineering es un proveedor líder mundial en servicios de consultoría e ingeniería con especial enfoque en Infraestructuras del Transporte. Ofrecemos servicios de ingeniería totalmente personalizados a lo largo de todo el ciclo de vida del proyecto, que van desde el diseño preliminar y los estudios de viabilidad hasta el diseño de detalle, implementación, supervisión, puesta en servicio, pruebas, operación y explotación del proyecto y mantenimiento de infraestructuras, obras de construcción e instalaciones. Precisamos incorporar en nuestro equipo de trabajo para una de nuestras obras ferroviarias ubicada en Córdoba, un/a Técnico/a de Calidad y Medio Ambiente. ¿Qué funciones realizarás? Controlar que los materiales, procesos y trabajos cumplan con las especificaciones técnicas del proyecto. Realizar inspecciones y pruebas de calidad en los elementos de la vía y la infraestructura. Supervisar que la obra cumpla con la normativa ambiental vigente Elaborar reportes periódicos de cumplimiento ambiental y de calidad para la dirección de obra y clientes. Realizar auditorías internas de calidad y medio ambiente. ¿Qué buscamos? Ingeniería, Ciencias Ambientales o similar. Experiencia mínima de 5 años en obra civil con sistemas de calidad implantados. Conocimiento y aplicación real de ISO 9001 y ISO 14001 Experiencia en elaboración y seguimiento del plan de Aseguramiento de la Calidad, Plan de Gestión Ambiental, PPI y Registros de inspección. Capacidad para interactuar con laboratorio y controlar ensayos. Experiencia en auditarías internas o de cliente. Seguimiento de residuos, vertidos y control ambiental en obra. Capacidad para redactar informes rápidos y claros para dirección facultativa. Valorable experiencia previa con ADIF o cliente publico. ¿Qué te ofrecemos? Incorporación inmediata. Jornada completa y puesto de trabajo estable Salario a convenir según valía del candidato/a. Paquete de retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, restauración, transporte y guardería. Formar parte de un equipo multidisciplinar, capaz de desarrollar de manera integrada todos los ámbitos de un proyecto de ingeniería Meta Engineering es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres, la inclusión y la diversidad y, valoramos todas las solicitudes sin discriminación. Si crees que cumples con los requisitos ¿Te unes a nuestro equipo? ¡Te estamos esperando!

Operarios/as de Planta Química – Zaragoza Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación. Contrato INDEFINIDO!!! En Vibra HR buscamos Operarios/as de Planta Química para incorporarse a una compañía industrial en crecimiento ubicada en Zaragoza. Si tienes formación en química y quieres desarrollarte en entorno productivo, esta puede ser una buena oportunidad. Qué harásOperación y control de procesos en plantaCarga y descarga de materias primasSeguimiento de parámetros de producción y registro de datosLimpieza y mantenimiento básico de instalacionesCumplimiento de normas de seguridad, calidad y medio ambienteApoyo en tareas generales de producción Qué buscamosFP de Grado Superior (Química / Laboratorio / Planta Química o similar)Experiencia en entorno industrial (valorable sector químico)Perfil responsable, organizado xcskxlj y con capacidad de trabajo en equipoDisponibilidad para trabajar a turnoS Qué se ofreceContrato indefinidoProyecto estable en empresa industrial consolidadaEntorno dinámico con posibilidades de desarrolloCondiciones en función de la experiencia aportada

Asegurar transferencias técnicas exitosas de laboratorio a producción. Gestionar y mantener equipos, instalaciones y documentación del laboratorio. Capacidad para trabajar tanto en laboratorio como en entornos productivos.

Desde Hays seleccionamos un/a Equipment Engineer - Especialista en Spray Drying para una compañía del sector farmacéutico en plena expansión en Valencia. ¿Qué buscamos? Buscamos un/a profesional con sólida base técnica en ingeniería mecánica, química o farmacéutica, con experiencia en entornos regulados y motivación por asumir un rol clave en el diseño, selección, cualificación y soporte de equipos de spray drying a nivel industrial. La posición requiere una persona autónoma, con atención al detalle y capacidad para interactuar con proveedores, equipos internos y planta productiva . Requisitos: Formación en Ingeniería Mecánica, Química, Farmacéutica o similar (MSc o PhD). +5 años de experiencia en ingeniería de equipos en entornos regulados (GMP). Conocimiento profundo de sistemas de secado, incluyendo arquitectura, selección de componentes y diseño mecánico en industria biotecnológica/farmacéutica/biomédica. Experiencia en actividades de DQ, IQ, OQ y PQ. Familiaridad con materiales, P&IDs, BOMs y revisiones de diseño. Capacidad para trabajar con proveedores, gestionar FAT/SAT y supervisar instalación/puesta en marcha. Nivel fluido de español e inglés. Autonomía, capacidad de organización, resolución de problemas y orientación al detalle. Funciones principales: • Definir la arquitectura de equipos de spray drying en escalas laboratorio, piloto y comercial. • Seleccionar y especificar componentes críticos (atomizadores, bombas, cámaras de secado, ciclones, filtros, etc.). • Liderar revisiones de diseño, análisis de riesgos y coordinación técnica con proveedores. • Definir y asegurar los requisitos de utilidades y su integración con la planta. • Liderar y/o aprobar fases de cualificación (DQ/IQ/OQ/PQ). • Dar soporte avanzado durante campañas GMP, investigando incidencias y liderando acciones correctivas. • Participar en actividades FAT/SAT, puesta en marcha y validación. • Contribuir a la mejora continua: fiabilidad, mantenimiento, estándares técnicos y estrategia de repuestos . ¿Qué ofrecemos? Contrato de 6 meses a través de HAYS e incorporación a plantilla. ⏰ Horario: Lunes a jueves (entrada flexible): 8.30h a 14.00 horas y de 15.00 a 18.00 horas Viernes: 08:00 a 15:00 h Salario competitivo acorde a experiencia y valía. Entorno de trabajo dinámico, innovador y altamente regulado, con participación en proyectos estratégicos de ingeniería.

En JAKALA buscamos incorporar a nuestro equipo un/a AEM Developer (Senior) con experiencia sólida en Adobe Experience Manager y motivación por asumir un rol de referencia técnica. Buscamos a una persona que combine excelencia en desarrollo, foco en calidad, capacidad de mentoring y habilidad para traducir decisiones de arquitectura en implementaciones robustas. Formarás parte de un equipo especializado en Adobe Experience Manager , participando en proyectos de alto impacto donde la calidad, la escalabilidad y la mejora continua son clave. ¿Qué harás? Desarrollo en AEM Implementarás componentes y plantillas utilizando HTL y Sling Models . Mantenimiento y evolutivos Participarás en la resolución de incidencias y en la mejora continua de las plataformas. Aprendizaje continuo Te integrarás en un equipo de expertos que te mentorizará en OSGi, JCR y AEM as a Cloud Service . Calidad de código Escribirás código limpio y mantenible, participando en ciclos de CI/CD con Cloud Manager . Colaboración en equipo Trabajarás bajo metodologías ágiles, colaborando estrechamente con perfiles Senior y QA. Desarrollo de alta complejidad Liderarás la construcción de módulos críticos, garantizando que el código sea escalable. Especialización técnica Serás el referente en arquitectura de Servicios OSGi/Sling Models (Back) o en SPA Editor/Modern UI (Front) . Gobernanza y Cloud Manager Serás responsable de la calidad en los pipelines y de la gestión de quality gates en Cloud Manager. Mentoring Actuarás como guía técnico para el equipo, realizando revisiones de código y promoviendo estándares. Puente con Arquitectura Traducirás diseños de arquitectura en implementaciones técnicas sólidas. Requisitos Must have Perfil con +4 años de experiencia en AEM que destaque en uno de estos pilares: Si eres Back-end Specialist: Dominio experto de Java 11+ , OSGi R7 , Apache Sling y JCR . Experiencia avanzada en integraciones ( FDM, REST/SOAP ) y persistencia. Si eres Front-end Specialist: Dominio experto de HTL , ClientLibs y optimización de Webpack/NPM en AEM. Experiencia con SPA Editor (React/Angular) y estrategias de caching/CDN . Comunes (para ambos perfiles): Experiencia real con AEM as a Cloud Service y Cloud Manager . Mentalidad de calidad: Unit Testing (JUnit/Mockito) , SonarQube y rendimiento. Capacidad de liderazgo técnico y proactividad. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos un ambiente de trabajo relajado pero exigente, donde todos los miembros del equipo tienen autonomía para lograr sus objetivos y asignaciones. Algunos de los beneficios que nos ayudan a incrementar el salario emocional son: Modelo híbrido de asistencia a la oficina (2 días presenciales por semana). Tres semanas al año de full remote. Seguro médico. Wellhub para cuidar tu salud física y mental. Retribución flexible. 28 días de vacaciones al año. Path de carrera adaptado a tus inquietudes profesionales. Acceso a certificaciones (somos partners de Google y Salesforce). Jxpert: programas de capacitación tecnológica de las distintas disciplinas de Jakala. Jlab: nuestro laboratorio de pruebas de soluciones tecnológicas. Formación en idiomas. Fisioterapia en la oficina. Deporte en la oficina (entrenamiento funcional y yoga). Oficina de Madrid: servicio de lanzadera. Sobre JAKALA Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Hoy en día, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de 3.000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, JAKALA emerge como un verdadero punto de referencia en el panorama digital. Reconocida como Empresa B, JAKALA persigue sus objetivos con la firme convicción de que el bienestar de las personas y un impacto positivo en el entorno son esenciales para garantizar un crecimiento sostenible.

En LACER, estamos buscando un/a Técnico de I+D, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Desarrollo de I+D, con un amplio conocimiento en el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos y categorías, aportando visión científica, conocimiento del state-of-the-art y capacidad de transformar ideas innovadoras en productos viables para el mercado, con especial foco en la categoría de productos OTC. ¿Qué harás? Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, realizando búsquedas bibliográficas, manteniendo contacto con los proveedores y líderes de opinión y asistencia a ferias. Realizar el diseño y optimización de fórmulas nuevas o existentes para el desarrollo de nuevos productos y optimizar los existentes tanto para el negocio nacional como internacional. Elaborar, proponer y validar nuevos conceptos de producto, tecnologías, ingredientes y claims innovadores y con una visión ágil test & learn . Liderar proyectos de desarrollo desde la ideación hasta su puesta en el mercado con principal responsabilidad en la concepción de la idea hasta el escalado piloto. Impulsar el crecimiento de las categorías existentes sobre las que se responsabilice. Traducir necesidades de mercado en estrategias de desarrollo técnico para desarrollo de nuevos productos en la categoría. Coordinar la realización de estudios externos de seguridad y eficacia ( in vitro ) de los nuevos productos, con la finalidad de realizar posteriormente el correspondiente informe de seguridad y expediente del producto. Definir, supervisar y realizar lotes de laboratorio para la evaluación de la estabilidad, el desempeño funcional y la aceptación sensorial del producto, entre otros. Colaborar con compañías externas en todas las fases de los proyectos de desarrollo de productos: codesarrollo de formulaciones, ensayos de eficacia y seguridad, fabricación y/o envasados externos. ¿Qué buscamos? Formación superior en Química, Farmacia, Ciencias Biomédicas, Biotecnologia o similar. Nivel de inglés B2. Nivel medio de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point). Experiencia mínima de 3-5 años como Técnico/a de Desarrollo de formulaciones en I+D. Conocimiento del entorno regulatorio aplicable en fármacos OTC y cosmética. Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. Perfil estratégico, autónomo y con liderazgo técnico. Qué ofrecemos? Incorporación en un laboratorio lider en el mercado. Contrato indefinido. Formación continuada. Seguro de vida. Plan de Compensación Flexible. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

Buscamos una persona con experiencia en investigación , desarrollo y escalado industrial de composites y en la caracterización avanzada de las materias primas inorgánicas que lo componen. Ubicación: Cantoria (Almería) Horario Flexible Teletrabajo 1 día a la semana FUNCIONES: Desarrollar los métodos y ejecutar los ensayos para evaluar las diferentes materias primas que puedan ser susceptibles de utilizarse en formulaciones del composite o aglomerado pétreo. Preparar los prototipos en planta piloto para evaluar la compatibilidad de las diferentes materias primas en la formulación del aglomerado pétreo. Diseño de experimentos en laboratorio o planta utilizando metodologías estadísticas. Ser responsable de la organización y monitorización del escalado industrial con aquellas materias primas que hayan sido previamente validadas en los prototipos de planta piloto. Realizarás actividades de vigilancia tecnológica, revisión patentes y viajes de prospección, en relación con la identificación de nuevas materias primas o resolución de limitaciones relacionadas con las materias primas en desarrollo. Te encargarás de la preparación de informes técnicos y reportes con los avances que se vayan consiguiendo en los proyectos en los que participe. Asumirás la resolución de problemas aplicados al área, mediante la metodología de análisis causa raíz, elaborando los planes de acción correspondientes. REQUISITOS: Formación: Licenciatura en Química, Física o Ingeniería y deseable doctorado en investigación en materiales. Idioma : Nivel alto de Inglés (B2 mínimo, se hará prueba en un primer contacto) Conocimientos: Se valora conocimiento en análisis de datos utilizando métodos estadísticos y apoyo con IA. Se valora conocimientos en lean manufacturing, gestión de proyectos ágiles y diseño de experimentos. Experiencia: deseable al menos 6 años de experiencia en investigación académica o industrial (puede incluir doctorado) en el sector de los materiales compuestos o minerales. Otros: Persona dinámica, con habilidad para trabajar en equipo, proactiva, comunicativa, con alto criterio técnico y acostumbrada a trabajar en proyectos críticos. QUÉ OFRECEMOS: Te ofrecemos formar parte de una gran empresa multinacional, muy dinámica y llena de talento donde podrás desarrollar tu carrera profesional de forma estable y trabajar en equipos de alto rendimiento. Tendrás además la oportunidad de colaborar en proyectos estratégicos de investigación, con los mejores profesionales y la mejor tecnología de vanguardia

Descripción del puesto: Nufri es una empresa con más de 50 años de trayectoria en el sector agroalimentario, especializada en la producción, transformación y comercialización de frutas y derivados. Con presencia nacional e internacional, nuestro compromiso se centra en la innovación, la sostenibilidad y la calidad, ofreciendo productos que cumplen los más altos estándares y contribuyen al bienestar de los consumidores. Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista. Lea la descripción completa del puesto a continuación. Estamos buscando un/a Auxiliar de Laboratorio para incorporarse a nuestro equipo en el centro de Mollerussa . La persona seleccionada será responsable de la preparación y análisis de muestras de zumos, garantizando que todos los procedimientos se lleven a cabo conforme a los estándares de calidad y seguridad de la compañía. Responsabilidades principales Preparación y manejo de muestras de zumos. Realización de pruebas básicas y registro preciso de resultados. Mantenimiento y limpieza del equipo de laboratorio. Colaboración con el equipo para asegurar el cumplimiento de protocolos y buenas prácticas. Requisitos Formación mínima: Ciclo Formativo de Grado Superior. Experiencia previa en laboratorio (valorada positivamente). Conocimientos básicos de técnicas de laboratorio y manejo de equipos. Capacidad para trabajar en equipo y seguir instrucciones detalladas. Atención al detalle y buenas habilidades organizativas. Qué ofrecemos Horario intensivo Salario competitivo acorde a la experiencia. Oportunidades de desarrollo profesional dentro de la empresa. Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y orientado a la innovación. Si quieres iniciar tu carrera profesional en un entorno dinámico y formar parte de un equipo que apuesta por la innovación y la sostenibilidad, esta es tu oportunidad. xiphteb Postúlate ahora y únete al equipo NUFRI en Mollerussa.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a operario/a de downstream para nuestra planta en León (España). Responsabilidad global Responsable de ejecutar actividades en el departamento de producción de Purificación (Downstream), siguiendo los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP. Bajo la responsabilidad del Supervisor de Purificación y de los técnicos del área, se encarga de llevar a cabo actividades específicas del departamento; preparación de equipos y ejecución de procedimientos de producción estandarizados bajo normas GMP formando parte de un equipo de trabajo. Las operaciones de producción correspondientes a su departamento incluirán, entre otras, el manejo de resinas y columnas cromatográficas, así como el uso de sistemas de filtración convencional o tangencial, manejo de producto intermedio, preparación de soluciones y excipientes así como preparación de equipos y materiales. Responsabilidades específicas Ejecutar las actividades de Purificación de Proteínas según especificaciones del departamento de Investigación y Desarrollo y estándares de calidad de la compañía. Redactar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) correspondientes a los equipos y actividades de su departamento. Redactar documentos de registros de lote (Batch records). Preparación de equipos de producción previa a su utilización, así como posterior a su uso, (limpieza, sanitización, etc.). Registrar todas sus actividades productivas en logbooks, registros de lote (BRs) o documento según las guías y procedimientos de Calidad de la Compañía. Preparación de medios, buffers y soluciones de proceso, así como su filtración y/o esterilización. Apoyo en actividades de preparación, acondicionamiento y esterilización de materiales productivos. Participar en la instalación y cualificación de equipamiento productivo, así como dar apoyo en el mantenimiento, calibración y recualificación de los mismos. Participar y proponer mejoras en los procesos productivos, registros y actividades de la compañía fomentando la mejora continua dentro de su sector. Seguir los programas de producción, así como de formación y entrenamiento. Proveer información y apoyo en investigaciones de desvíos de calidad, así como participar en implementación de planes de seguimiento de medidas correctoras y preventivas correspondientes a cada desviación generada. Interactuar con Proveedores de equipos y elementos de uso rutinario en las actividades de producción. Interactuar con el resto de los departamentos de la compañía fomentando en todo momento un ambiente cordial de trabajo. Realizar las modificaciones y actualizaciones de los Registros de Lote debidas a desviaciones, mejoras u otras causas. Mantener una actividad respetuosa con el entorno que cumple las normas actuales de la compañía y los requerimientos en materia de seguridad, higiene y medioambiente. Participación en los grupos de trabajo asignados para cada cliente con asistencia a reuniones, teleconferencias y demás actividades relacionadas con el mismo. Requisitos Estudios: Grado Medio o Superior de FP. Grado universitario será valorado. Idiomas: Español e Inglés medio. Experiencia (años/áreas): +1 año en laboratorio o producción industrial. Disponibilidad de turnos rotativos: M-T-N Conocimientos específicos: conocimientos básicos de operaciones unitarias de separación. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

¡Estamos contratando: Especialista en Desarrollo Galénico (I+D)! ¿Eres un apasionado de la formulación y te motiva ver cómo tus proyectos pasan del laboratorio a la producción industrial? Buscamos a un/a profesional con 2-4 años de experiencia para unirse a nuestro equipo de I+D. Si tienes un perfil "manos a la obra", experiencia técnica sólida en formas sólidas y quieres liderar el escalado de nuevos complementos alimenticios, ¡esta es tu oportunidad! Tu Misión: Reportando al Responsable de I+D, serás el motor técnico detrás del desarrollo de nuevos productos. Desde la formulación inicial y validación a escala piloto hasta garantizar el éxito del escalado industrial. ️ ¿Qué buscamos? (Requisitos Clave) • Experiencia Galénica Imprescindible: Conocimiento sólido en formulación de comprimidos, cápsulas y polvos. (Valoraremos positivamente tu experiencia en disoluciones). - ADN de Laboratorio: Buscamos a alguien que disfrute del trabajo directo en planta y laboratorio, enfocado en procesos y maquinaria. - Background: Mínimo 2-4 años en el sector farmacéutico o de complementos alimenticios. - Formación: Grado en Farmacia, Química, Biología o similar / FP de Grado Superior en áreas técnicas. - Conocimientos Técnicos: Entorno GMP, legislación alimentaria, estudios de estabilidad y transferencia de procesos. Tus Funciones Principales: • Formulación y desarrollo de prototipos (sólidos, líquidos, sobres, etc.). - Definición y optimización de procesos de fabricación y escalado industrial. - Selección de materias primas y redacción de documentación técnica (MBR/BPR, protocolos). - Soporte técnico en incidencias de fabricación y evaluación de estabilidad. - Asegurar el cumplimiento normativo y colaboración transversal con Calidad y Producción. ¿Cómo eres tú? Buscamos a una persona flexible y resolutiva, con capacidad de adaptación a entornos dinámicos y una actitud proactiva para afrontar los retos de una puesta en marcha de fábrica. ¿Te interesa el reto? Si cumples con el perfil y quieres formar parte de un proyecto exigente y en crecimiento, aplica la oferta.

Aciturri te ofrece la posibilidad de embarcarte en nuevos proyectos y crecer profesionalmente junto con el resto de profesionales que formamos parte del equipo. En estos momentos, con la tecnología en continua evolución, el futuro es más emocionante que nunca, ayúdanos a superar nuestros retos y a plantearnos nuevos. Adéntrate en una compañía que te ofrece la oportunidad de aprender y desarrollarte. Te animamos a que leas con atención la descripción de la oferta y si consideras que reúnes los requisitos: inscríbete!! • Naturaleza del puesto: Sustitución de una baja maternal. RESUMEN DEL PUESTO • FORMACIÓN: Laboratorio. Administrativo. - IDIOMAS: Inglés medio - CONOCIMIENTOS INFORMÁTICOS: SAP; Paquete Office - EXPERIENCIA PREVIA: Perfil con 1 año de experiencia en puesto administrativo o relacionado con tareas de laboratorio. FUNCIONES • Realizar y dejar constancia de los certificados de materia prima. - Realizar y dejar constancia de la revisión y validación de los certificados de calibración, comprobar el estado de las calibraciones de los equipos. - Comprobación de la trazabilidad de materiales a su recepción. - Realizar la toma de muestras, para ejecución de los ensayos conforme a las especificaciones aplicables. - Certificar o reportar resultados e información sobre los materiales en recepción. - Realizar los ensayos de control de proceso, o en su defecto gestionar el envío de dichos ensayos a laboratorios externos. - Realizar instrucciones técnicas de ensayos / calibraciones en aquellos casos en los que no se disponga de normativa de cliente. COMPETENCIAS • Orientación a la mejora/resultados. - Resolución de conflictos. - Operatividad. - Planificación. Buscamos personas valientes, comprometidas y dispuestas a involucrase en nuestro proyecto industrial.

El/la Director/a de Propiedad Intelectual y Startups será la persona responsable de diseñar e implementar estrategias para desarrollar y monetizar activos tecnológicos con alto potencial de impacto, asegurando su transferencia al mercado mediante spin-offs, licenciamiento, venta de propiedad industrial y acuerdos estratégicos con corporaciones e inversores. Este rol requiere combinar visión estratégica, conocimiento técnico, capacidad de negociación y un profundo entendimiento de las dinámicas de inversión en Deep Tech. Además, tendrá un papel fundamental en la relación con fondos de venture capital, corporate venture, inversores institucionales y, en particular, con el fondo de inversión participada por el propio centro tecnológico, asegurando una alineación efectiva entre los intereses de inversión y la estrategia de valorización tecnológica del centro Responsabilidades Clave • Estrategia de venture building y transferencia tecnológica: Diseñar modelos de negocio y estrategias de escalabilidad para activos tecnológicos, que faciliten la atracción de inversión y su llegada al mercado. • Relación con la gestora del fondo de inversión corporativo del centro: Actuar como punto de conexión estratégico entre el centro tecnológico y la gestora del fondo de inversión en el que la organización participa como accionista. Asegurar la alineación entre el deal flow interno y la tesis de inversión del fondo, facilitar procesos de due diligence, y coordinar mecanismos de coinversión y seguimiento de portfolio. • Negociación con inversores y corporaciones: Estructurar acuerdos con fondos de inversión, venture capital, corporate venture y grandes empresas, maximizando el retorno del centro de I+D. • Desarrollo de un ecosistema de inversión: Conectar con VCs especializados en Deep Tech, family offices, business angels y fondos públicos/privados, asegurando acceso a financiación en distintas etapas. • Identificación e incorporación de equipo promotor para startups: Detectar y desarrollar talento emprendedor dentro de Tecnalia, identificando investigadores/as y profesionales con el potencial para asumir roles clave en la creación y gestión de nuevas startups. Asimismo, atraer emprendedores/as, CEOs y equipos de gestión externos con experiencia en escalamiento de Deep Tech Startups, garantizando la complementariedad entre el equipo científico-tecnológico y las capacidades empresariales necesarias para el éxito de cada spin-off. • Estrategia de financiación mixta: Combinar grants, equity, inversión privada y otros mecanismos para fortalecer la maduración de las tecnologías y facilitar su escalamiento. - Propiedad intelectual y licenciamiento: Coordinar estrategias de IP management, asegurando la correcta protección, valorización y explotación de activos tecnológicos. • Acompañamiento a investigadores/as y equipos de I+D: Brindar soporte en la estructuración de oportunidades de negocio, facilitando su transición desde el laboratorio hacia el mercado. • Representación y posicionamiento estratégico: Participar en foros de innovación, inversión y transferencia tecnológica, elevando la visibilidad del centro en el ecosistema global. • Fomento de la cultura emprendedora dentro de la organización: Impulsar iniciativas que promuevan la mentalidad emprendedora dentro del centro tecnológico, motivando a investigadores/as y profesionales a identificar oportunidades de mercado y participar activamente en procesos de venture building y creación de nuevas startups. Que te ofrecemos • La oportunidad de contribuir a un propósito claro: convertir la tecnología en impacto real para la sociedad. - Un rol estratégico de alto impacto, liderando la valorización y transferencia de activos tecnológicos con potencial real de mercado. - Capacidad de definición y toma de decisiones, siendo parte de la dirección del centro. - Un entorno único de innovación, emprendimiento y colaboración, trabajando con equipos de I+D altamente cualificados y una red consolidada de empresas, fondos e instituciones. - Liderazgo cercano, participativo y transformador, basado en la confianza, la autonomía y la colaboración en una organización que busca anticiparse a los retos del futuro. - Un entorno comprometido con la igualdad de oportunidades, la diversidad y la excelencia, reconocido como uno de los mejores lugares para trabajar en España. - Flexibilidad y conciliación, con modelo de trabajo híbrido y una cultura que cuida de las personas. - Remuneración acorde a la responsabilidad y experiencia aportada, en un proyecto sólido y con proyección a largo plazo. Requisitos: • Formación en ciencias, ingeniería, negocios o disciplinas relacionadas con tecnología, inversión y gestión de innovación. - +10 años de experiencia en venture building, transferencia tecnológica, corporate venture o inversión en startups Deep Tech. - Red de contactos consolidada en el ecosistema de inversión, incluyendo fondos de VC, corporate venture, aceleradoras y licenciatarios tecnológicos. - Experiencia demostrada gestionando relaciones con fondos de inversión, valorándose muy positivamente la relación con fondos corporativos propios o vinculado a la organización. - Experiencia en negociación de términos de inversión, licenciamiento, venta de IP y acuerdos de coinversión. - Conocimiento profundo de modelos de financiación para startups Deep Tech, grants, equity y blended finance. - Capacidad de traducir tecnologías complejas en oportunidades de negocio atractivas para el mercado. - Habilidades excepcionales de negociación, estructuración de acuerdos y gestión de relaciones con stakeholders estratégicos. - Visión estratégica para la creación y escalabilidad de negocios basados en I+D. - Habilidad de escucha activa y empatía para comprender las necesidades internas de la organización y sus equipos diversos, fomentando la confianza y la colaboración. - Capacidad de tracción y alineación con la organización, con un enfoque en el impacto colectivo, la motivación de equipos multidisciplinares y el impulso de una cultura emprendedora desde dentro del centro tecnológico. *Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).

La transformación digital de múltiples sectores de manera simultánea está generando numerosos desarrollos de equipos electrónicos que, más allá de sus novedosas funcionalidades, tienen que cumplir con los requisitos determinados por la Unión Europea para su puesta en mercado. El cumplimiento de la normativa aplicable a equipos electrónicos es uno de los focos prioritarios en los servicios de laboratorio y certificación del laboratorio de Equipos Electrónicos del área Digital Lab Services de TECNALIA. Buscamos un/a ingeniero/a de perfil técnico que desee desarrollar su carrera en el ámbito de trabajo de un laboratorio de ensayos acreditados para ensayos de contadores eléctricos y otros productos electrónicos. Si eres una persona proactiva, responsable y resolutiva con capacidad de adaptación a nuevos proyectos y te gusta el trabajo en equipo. Te incorporarás al Área Digital de la Unidad de Lab Services, Plataforma de Equipos Electrónicos. Te integrarás en un equipo de 8 personas formado por ingenieros/as y técnicos/as de Laboratorio, siendo tu misión principal los servicios de certificación y validación de productos eléctrico-electrónicos de baja tensión. Esto incluye, fundamentalmente, ensayos normativos y especificaciones técnicas particulares en el ámbito de los ensayos conforme requisitos de directivas MID y de EMC aplicables a los productos anteriormente mencionados. Tras un periodo de adaptación inicial serás responsable de la de la realización de ensayos eléctricos, metrológicos y de EMC, aportando mejoras de los procesos, atención al cliente en el laboratorio, ejecución de los ensayos y elaboración de documentación técnica y registros e informes de resultados. Podrás participar como técnico/a en proyectos que contemplen la realización de actividades relacionadas con los ensayos descritos. Ayudarás a planificar y ejecutar ensayos metrológicos y de EMC de equipos bajo directiva MID y de EMC. Contribuirás a asegurar el cumplimiento de los requisitos de acreditación del laboratorio manteniendo actualizados procedimientos, documentación técnica... Un salario competitivo acorde a tu experiencia y al valor aportado conforme a los requisitos del puesto. Oportunidades de crecimiento profesional en proyectos clave de transformación en la industria eléctrica, que te permitirán potenciar tu carrera y adquirir experiencia de alto impacto. Formar parte de un equipo multidisciplinar de referencia en Europa, donde el trabajo en equipo, la innovación y la excelencia son prioridades. Contrato indefinido Titulación: Grado o Máster en Ingeniería Industrial, especialidad eléctrica o electrónica o similar. Idiomas: Nivel alto de inglés, escrito y hablado. Experiencia y conocimiento en el cumplimiento y mantenimiento de requisitos de laboratorios acreditados conforme ISO17025 en cuanto a los procesos y buenas prácticas, actividades de aseguramiento de la calidad, control de equipamiento de laboratorio, auditorías internas y externas, estudios normativos, trazabilidad y documentación de los ensayos...). Conocimiento técnico profundo de la directiva europea de MID y de normativa aplicable a contadores eléctricos (EN IEC , -21, EN IEC , -23 ...). Experiencia en realización de ensayos metrológicos a contadores eléctricos conforme requisitos de la directiva MID. Conocimiento técnico de la directiva europea de Compatibilidad Electromagnética y de normativa de Compatibilidad Electromagnética. (Experiencia en realización de ensayos de EMC a equipos electrónicos y contadores eléctricos. Experiencia en realización de ensayos eléctricos de seguridad según directiva europea de Baja Tensión y normativas de Seguridad Eléctrica como EN u otras... Experiencia en ejecución de montajes de ensayo eléctricos/electrónicos (uso de equipamiento diverso como fuentes de alimentación programables, amplificadores de señal, registradores, etc.). Experiencia en uso de instrumentación de laboratorio (fuentes de alimentación, receptores EMI, generadores de señal, equipos de EMC...). Uso de softwares específicos para realización de ensayos y/o control de equipamiento de ensayos. Capacidad de empatía y asertividad en las relaciones y comunicaciones con los clientes, organismos y entidades regulatorios y equipo de trabajo. Conocimiento en directiva europea de Baja Tensión y normativa de Seguridad Eléctrica y de normas de seguridad como EN , EN62368-1, u otras como EN61010 etc. Experiencia de trabajo en laboratorios o empresas del sector, principalmente fabricantes de equipos eléctricos o electrónicos a los que apliquen requisitos normativos conforme directivas MID, EMC... Experiencia de trabajo en laboratorios acreditados y conocimiento de sus requisitos y necesidades para mantenimiento y ampliación de la acreditación de ensayos. Uso y manejo de equipos de medida eléctricos (osciloscopio, PSU, Fuentes de alimentación MTE, OMICRON, Zera..., DC Load...) y capacidad de poner en funcionamiento diversos tipos de equipos electrónicos con sus correspondientes montajes Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).

Condalab , uno de los principales fabricantes de medios de cultivo para microbiología y biología molecular, busca incorporar para su fábrica de Torrejón de Ardoz un/una Técnico/a Control de Calidad e I+D que realizará las siguientes funciones: Llevar a cabo los ensayos del laboratorio de

Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Idiomas: nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿

Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Idiomas: nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿

¿Y si tu próximo paso profesional te colocara en el centro de los proyectos que están transformando la industria? Imagina ser una pieza clave en garantizar que los procesos, productos o soluciones cumplan con los más altos estándares de calidad, innovación y rendimiento. En TRIGO, no buscamos solo experiencia. Buscamos personas con actitud, compromiso y ganas de dejar huella en lo que hacen. Bajo nuestro lema QUALITY IS OUR MINDSET, nuestro propósito es permitir a las personas viajar con total tranquilidad y confianza, asegurando que cada método de transporte cumpla con los más altos estándares de calidad y seguridad. ¿Te atreves a dar el siguiente paso? Metrólogo | Control Dimensional | Automoción | Turnos Rotativos • Proyecto de alto impacto en automoción industrial - Turno rotativo: Mañana y Tarde - Modalidad presencial en Sant Boi de Llobregat - Duración del proyecto: 3/6 meses + incorporación a plantilla ¿Por qué trabajar con nosotros? • Innovación constante: aquí cada día plantea nuevos desafíos, nuevas ideas y nuevas soluciones. - Crecimiento real: te acompañamos a crecer desde dentro con formación y promociones internas. - Cultura colaborativa: trabajamos en equipo, celebramos los logros juntos y aprendemos de los errores. Tu misión: Como Metrólogo/a, serás quien asegure que las piezas fabricadas cumplen con las especificaciones del cliente mediante mediciones precisas, análisis dimensional y control metrológico de los equipos de medición. Los retos a los que te enfrentarás: • Realizar mediciones dimensionales con instrumentos de alta precisión: CMM, brazos de medición y escaneo, pie de rey, micrómetro, proyector de perfiles, comparadores, rugosímetro, etc. - Programar y ejecutar mediciones en máquina tridimensional y brazos articulados con los softwares. - Interpretación de planos técnicos y tolerancias geométricas para la verificación de piezas y conjuntos mecánicos. - Elaborar informes de medición, certificados de conformidad y documentación técnica asociada. - Verificar, calibrar y mantener los equipos del laboratorio según los procedimientos establecidos, asegurando la trazabilidad metrológica. - Colaborar activamente con los departamentos de Calidad, Ingeniería y Producción en la resolución de problemas dimensionales y no conformidades. - Dar soporte a metrólogo senior en la planificación de cargas de trabajo, priorización de mediciones y gestión del backlog del laboratorio. - Proponer mejoras en métodos de medición, útiles de sujeción y procedimientos del laboratorio. - Mantenimiento básico de registros y gestión documental con herramientas ofimáticas (Excel, software técnico, ERP, etc.) Qué te hará triunfar en el puesto: • Formación técnica en Formación Profesional rama Técnica o Ingeniería. - Experiencia en metrología industrial o control dimensional. (3 años) - Manejo de máquinas de medición tridimensional (CMM). - Experiencia en PC-DMIS y/o PolyWorks - Experiencia en sector automoción. - Inglés mínimo B1. Así será tu proceso de selección: • Llamada breve para alinear tus expectativas y conocerte (15 min). - Entrevista online con el equipo de Talent Acquisition (40 min). - Validación técnica presencial con el equipo de operaciones/responsables de departamento para conocer cómo es el día a día (45 min). Porque sabemos que lo que haces importa, hazlo en un lugar donde de verdad deje huella. Inscríbete y sigamos formando juntos el #TeamTRIGO. En TRIGO fomentamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. Todas las candidaturas serán evaluadas sin discriminación por razones de género, origen, orientación sexual, discapacidad u otras circunstancias.

Somos ZimVie, una empresa global, enfocada en restaurar la vida diaria mediante el avance de la tecnología clínica para mejorar las sonrisas, la función y la confianza de los pacientes. Nuestra empresa se basa en un legado de marcas, productos y evidencia clínica de confianza, posible gracias a una cultura inclusiva y colaborativa que empodera a nuestros miembros del equipo para que sean la mejor versión de ellos mismos y para trabajar cada día con el fin de cumplir nuestra Misión. Juntos, nuestro equipo global comprometido y diverso está forjando un futuro emocionante para ZimVie; ¡esperamos que consideres ser parte de él! Sobre la posición: Esta posición es responsable del apoyo y desarrollo de los clientes existentes junto con la adquisición de nuevas cuentas dentro del sector dental con el objetivo de alcanzar los objetivos de ventas en la región. El candidato deberá residir preferiblemente en Sevilla y cubrir la región de Sevilla y Córdoba. Lo que estarás haciendo: • Vender la gama de productos quirúrgicos, restauradores, regenerativos y de soluciones digitales a clínicos dentales y técnicos de laboratorio. - Programar reuniones y visitar consultas de clínicos dentales, hospitales, grupos corporativos y laboratorios dentales para mantener y crear relaciones con los clientes con el objetivo de maximizar las ventas, aumentar la red de distribución y alcanzar los objetivos de la empresa. - Realizar cursos de formación sobre productos con clínicos dentales, enfermeras, personal de consultas y laboratorios dentales para aumentar la capacidad de nuestros clientes de utilizar nuestra cartera de productos en beneficio de sus pacientes. - Identificar futuros proyectos y desarrollar oportunidades de negocio para aumentar las ventas. - Asistir a exposiciones, reuniones con clientes locales y eventos de la empresa para representar a ZimVie y establecer relaciones. - Completar informes (visitas a clientes y gastos, etc.) de forma puntual y precisa. - Pasar el 80-100% de su tiempo de trabajo sobre el terreno cerca de los clientes. Lo que necesitarás tener: • Título de educación secundaria como mínimo. - Más de 3 años de experiencia en puestos de ventas, idealmente en la industria farmacéutica o de dispositivos médicos, preferiblemente en el área dental. - Historial probado de resultados exitosos en ventas, sin embargo, también consideraremos a un recién llegado altamente motivado que ejemplifique la actitud correcta y el entusiasmo para tener éxito y crecer en un entorno de ventas de ritmo rápido. - Actitud positiva y confianza en sí mismo a la hora de interactuar con los clientes. - Capacidad para trabajar en equipo, de forma proactiva y autónoma. - Buena autoorganización y gestión eficaz del tiempo. - Se requiere carnet de conducir. Lo que ofrecemos: Trabajar en un equipo global diverso y colaborativo que adopta la curiosidad innovadora, la autenticidad personal, la responsabilidad y una mentalidad de crecimiento. Nuestra cultura nos empodera para que podamos dar lo mejor de nosotros al servir a nuestros clientes, pacientes y compañeros de trabajo. ZimVie te ofrece un puesto desafiante con buenas perspectivas de carrera en un negocio internacional de dispositivos médicos y los siguientes beneficios: • Paquete de compensación competitivo - Contrato permanente - Plan de pensiones y seguro médico - Coche de empresa - Programa de aprendizaje y desarrollo ZimVie es una empresa que promueve la igualdad de oportunidades, comprometida con la diversidad y la inclusión en el lugar de trabajo. Todos los solicitantes calificados para cualquier posición abierta en la empresa serán considerados sin tener en cuenta el origen racial o étnico, el género, la religión o las creencias, la discapacidad, la edad o la identidad sexual.

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el equipo de backoffice de ventas y buscamos a un/a Administrativo/a Comercial . Tu misión será dar soporte transversal al área comercial para garantizar la eficiencia operativa. RESPONSABILIDADES Reportando a la Responsable de Ventas te encargarás de: Gestión de clientes: recoger solicitudes, resolver consultas, actualizar la información en el sistema, mantener la BBDD actualizada, gestionar incidencias... Dar apoyo al equipo comercial: seguimiento del cumplimiento de políticas comerciales, elaboración de protocolos y plantillas, formaciones del personal, organización de documentos, agendas... Dar soporte en el análisis de los datos: obtener y consolidar datos comerciales, generar informes periódicos, actualizar indicadores para Dirección... Soporte a otros departamentos. QUÉ OFRECEMOS Incorporación en una empresa consolidada en fase de expansión y crecimiento. Contrato temporal de 6 meses (con posibilidad de incorporación). Jornada laboral completa con flexibilidad horaria de entrada y salida (de lunes a jueves entrada de 08:30h a 09:00h y salida de 18:00h a 18:30h). Horario intensivo todos los viernes, de 09:00h a 15:00h. Modalidad híbrida de trabajo: oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y posibilidad de teletrabajo (3 días en semana). ¿QUÉ BUSCAMOS? Formación en el ámbito administrativo. Experiencia desarrollando tareas similares en el ámbito de la administración para ventas. Se valorará positivamente conocimientos del sector pharma. Buen nivel de castellano y catalán. Manejo de Office 365 y CRM (Excel,Microsoft Dynamics 365...).

¡Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES FUNCIONES? Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna , gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory , incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Habilidades digitales avanzadas. Idiomas : nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿Estás preparado/a para dar un salto en tu carrera y liderar con nosotros/as? ¡Nos encantaría conocerte!

Nufri es una empresa con más de 50 años de trayectoria en el sector agroalimentario, especializada en la producción, transformación y comercialización de frutas y derivados.Con presencia nacional e internacional, nuestro compromiso se centra en la innovación, la sostenibilidad y la calidad, of

Nuestro cliente es una multinacional del sector sector químico industrial, especializada en el desarrollo y fabricación de aditivos de alto valor añadido. La compañía desarrolla y comercializa aditivos como espesantes, dispersantes, coalescentes, humectantes, tensioactivos y agentes espumantes, utilizados en formulaciones para sectores como construcción, coatings, agro y detergencia. Para liderar su área de Investigación y Desarrollo, estamos buscando a un/a: R&D Manager – Aditivos Químicos Industriales Liderarás la estrategia de I+D y el desarrollo de nuevos aditivos industriales, optimizando productos existentes y adaptándolos a nuevas necesidades y oportunidades del mercado, combinando una fuerte visión estratégica con una implicación operativa. Principales responsabilidades • Definir y ejecutar la estrategia de I+D alineada con la estrategia de negocio a nivel europeo - Liderar el desarrollo y mejora de aditivos químicos, especialmente enfocado a espesantes - Gestionar el pipeline activo de los proyectos de I+D - Coordinar actividades de investigación, formulación, validación y escalado de laboratorio a producción - Liderar y desarrollar un equipo técnico de laboratorio - Colaborar estrechamente con producción, product management y el equipo comercial - Mantener interlocución técnica con proveedores internacionales de materias primas Requisitos: • Buscamos una persona con sólida base científica, capacidad de liderazgo y orientación a la innovación aplicada - Licenciatura o Grado en Química Orgánica - 5–10 años de experiencia en laboratorio de síntesis orgánica - Experiencia en fabricación y desarrollo de aditivos químicos (espesantes, dispersantes, humectantes, coalescentes) - Experiencia liderando equipos técnicos y proyectos multidisciplinares - Conocimiento de equipamiento como reómetros, viscosímetros, cromatografía, espectrometría, equipos de ensayo mecánico y térmico, entre otros - Nivel de inglés C1 - Perfil estratégico, pero con alta capacidad operativa y de gestión de proyectos

Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Idiomas: nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿

En SEGULA Technologies, buscamos varios perfiles de Ingeniero/a de Vehículos en diferentes especialidades dentro del mundo de Heavy Duty. El proyecto está enfocado a desarrollo y posterior industrialización. Los puestos que estamos buscando son los siguientes: Arquitectos/as de Vehículos Define la arquitectura general del vehículo, incluyendo la disposición de sistemas, empaquetado y estrategia de integración. Garantiza la alineación entre los diferentes dominios del vehículo (propulsión, carrocería, etc.) dentro de la plataforma del vehículo. Herramientas: Gestión de requisitos: Polarion, Doors o similares. Desarrollo de arquitecturas de vehículos: Enterprise Architect, Preevision o similares. Ingenieros de Producto en las siguientes áreas: Powertrain, body o Infotainment Define la arquitectura de los dominios del vehículo, requisitos y coordinación con proveedores, trabajando con ellos para garantizar que los componentes cumplan las especificaciones y estándares de calidad requeridos. Asegura la alineación entre sistemas mecánicos, eléctricos y de fluidos dentro del dominio del vehículo. Realiza pruebas y validación del vehículo para garantizar un comportamiento adecuado. Herramientas: Gestión de requisitos: Polarion, Doors o similares. Modelado de sistemas: Enterprise Architect, IBM System Design Rhapsody o similares. Herramientas de prueba (ETAS INCA, Vector CANoe y CANalyzer). Ingenieros Eléctricos de Vehículos Diseña y documentar sistemas eléctricos y de control de alta y baja tensión. Crea diagramas de cableado, esquemas y diseños de arneses para sistemas eléctricos del vehículo. Selecciona y especifica componentes eléctricos (contactores, relés, conectores, fusibles, sensores, etc.). Realiza y apoya pruebas de integración y validación tanto en laboratorio como en el vehículo. Conocimientos: Sistemas HV/LV (12V, 24V, 400–800V). Arquitecturas eléctricas del vehículo y sistemas de distribución de energía. Diseño de arneses utilizando herramientas CAD eléctricas. Seguridad eléctrica, aislamiento, puesta a tierra y compatibilidad electromagnética (EMC). Herramientas: EPLAN, CATIA Electrical, SolidWorks Electrical o Capital Harness Systems (CHS). MATLAB / Simulink (para modelado o análisis de sistemas eléctricos/energéticos). CANalyzer, CANoe o herramientas similares para análisis de redes CAN. Ingenieros de Fluidos de Vehículos Diseña y valida sistemas de fluidos como sistemas de gestión térmica, circuitos de refrigeración, circuitos neumáticos, circuitos hidráulicos, entre otros. Realiza simulaciones de sistemas y cálculos de rendimiento (pérdida de presión, caudal, transferencia de calor). Selecciona componentes (válvulas, racores, mangueras, acumuladores, bombas, compresores, sensores, etc.) y define especificaciones técnicas. Prepara esquemas, diseños 3D y listas de materiales (BOM). Conocimientos: Diseño de sistemas térmicos y fundamentos de transferencia de calor. Dinámica de fluidos y dimensionamiento de circuitos (presión, caudal, temperatura). Componentes y arquitecturas hidráulicas y neumáticas. Herramientas: Herramientas de simulación térmica y dinámica de fluidos. Software CAD para diseño de circuitos y componentes. ¿Qué requisitos estamos buscando? Ingeniería Mecánica, Eléctrica, Mecatrónica, en Automoción o similar Inglés B2 o superior Disponibilidad para trabajo presencial en Sevilla capital Experiencia en el sector de desarrollo de vehículos Conocimientos en herramientas de gestión de requisitos y modelado de sistemas. Experiencia en diseño y validación de sistemas eléctricos y de fluidos. ¿Qué ofrecemos? Modalidad de trabajo: presencial en Sevilla en las oficinas del cliente Formación Continua técnica y en idiomas Contratación Indefinida Jornada intensiva de mañana. Retribución económica acorde a la experiencia y el perfil del candidato. Paquete retributivo flexible. 26 días de vacaciones + festivos locales En SEGULA Technologies tendrás la oportunidad de trabajar en grandes proyectos y ayudar a crear el futuro dentro de una empresa de ingeniería especializada en la innovación. Desde la impresión 3D, la realidad aumentada, el vehículo conectado hasta la fábrica del futuro. Las nuevas tecnologías forman parte del día a día de nuestros 13000 empleados. ¿Te gustaría unirte? ¡Te esperamos!

En LACER, S.A. desarrollamos, fabricamos y comercializamos productos farmacéuticos y sanitarios, ofreciendo soluciones científicas de alta calidad, seguras y eficaces para promover la salud integral de las personas. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud y las ventas? ¡Únete a nuestro equipo como Delegado/a de Venta en Farmacia! Para un proyecto temporal , queremos incorporar un Delegado-a de Venta en Farmacia con base en Sevilla . Tu Rol: Reportando a tu Gerente de Área, serás responsable de visitar las farmacias de tu zona para promocionar y vender la cartera de productos de Higiene Bucal, OTC, Cosmética y Parafarmacia . Visitarás también a clientes de provincias limítrofes, lo que supone ruta con pernocta un 20% de tu tiempo. Planificarás y organizarás tu trabajo diario para alcanzar los objetivos de ventas. Reportarás diariamente la actividad y mantendrás actualizado tu fichero de clientes. ¿Qué buscamos? Formación universitaria, preferentemente en Ciencias de la Salud. Experiencia en ventas, idealmente en farmacias. Permiso de conducir y disponibilidad para viajar. Conocimientos de herramientas informáticas (Microsoft 365, Veeva, Tableau). ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un laboratorio líder en el mercado. Contrato temporal. Retribución competitiva (fijo + incentivos). Formación continuada. Vehículo y móvil de empresa, equipo informático. Seguro de Vida y Accidente. Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

En LACER, S.A. desarrollamos, fabricamos y comercializamos productos farmacéuticos y sanitarios, ofreciendo soluciones científicas de alta calidad, seguras y eficaces para promover la salud integral de las personas. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud y las ventas? ¡Únete a nuestro equipo como Delegado/a de Venta en Farmacia! Queremos incorporar un Delegado-a de Venta en Farmacia con base en Barcelona . Tu Rol: Reportando a tu Gerente de Área, serás responsable de visitar las farmacias de tu zona para promocionar y vender la cartera de productos de Higiene Bucal, OTC, Cosmética y Parafarmacia . Visitarás también a clientes de provincias limítrofes, lo que supone ruta con pernocta un 20% de tu tiempo. Planificarás y organizarás tu trabajo diario para alcanzar los objetivos de ventas. Reportarás diariamente la actividad y mantendrás actualizado tu fichero de clientes. ¿Qué buscamos? Formación universitaria, preferentemente en Ciencias de la Salud. Experiencia en ventas, idealmente en farmacias. Permiso de conducir y disponibilidad para viajar. Conocimientos de herramientas informáticas (Microsoft 365, Veeva, Tableau). ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un laboratorio líder en el mercado. Contrato indefinido. Retribución competitiva (fijo + incentivos). Formación continuada. Vehículo y móvil de empresa, equipo informático. Seguro de Vida y Accidente. Plan de Compensación Flexible Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

En LACER, S. A. desarrollamos, fabricamos y comercializamos productos farmacéuticos y sanitarios, ofreciendo soluciones científicas de alta calidad, seguras y eficaces para promover la salud integral de las personas. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud y las ventas? ¡Únete a nuestro equipo como Delegado/a de Venta en Farmacia! Queremos incorporar un Delegado-a de Venta en Farmacia con base en Barcelona. Tu Rol: Reportando a tu Gerente de Área, serás responsable de visitar las farmacias de tu zona para promocionar y vender la cartera de productos de Higiene Bucal, OTC, Cosmética y Parafarmacia. Visitarás también a clientes de provincias limítrofes, lo que supone ruta con pernocta un 20% de tu tiempo. Planificarás y organizarás tu trabajo diario para alcanzar los objetivos de ventas. Reportarás diariamente la actividad y mantendrás actualizado tu fichero de clientes. ¿Qué buscamos? Formación universitaria, preferentemente en Ciencias de la Salud. Experiencia en ventas, idealmente en farmacias. Permiso de conducir y disponibilidad para viajar. Conocimientos de herramientas informáticas (Microsoft 365, Veeva, Tableau). ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un laboratorio líder en el mercado. Contrato indefinido. Retribución competitiva (fijo + incentivos). Formación continuada. Vehículo y móvil de empresa, equipo informático. Seguro de Vida y Accidente. Plan de Compensación Flexible Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S. A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

This job is with Puig , an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. En nuestra planta de Vacarisses buscamos incorporar un/a Making Personal Care Operator para el área de Making. Tu misión será elaborar productos cosméticos y farmacéuticos siguiendo las normas de la Dirección Técnica de la compañía, siguiendo los estándares de Calidad, Higiene, Prevención de Riesgos Laborales y Medio Ambiente establecidos, dentro de un marco de mejora continua del proceso. Funciones y responsabilidades: Realizar el pesado de materias primas según la Orden de Fabricación, para su posterior mezcla o envío a otros centros. Gestionar devoluciones de materias primas correctamente cerradas e identificadas, asegurando su limpieza. Preparar y enviar materias primas y producto elaborado al Laboratorio PRC o a terceros, siguiendo las normas de preparación, identificación y documentación. Ejecutar las funciones del puesto cumpliendo los procedimientos y normas de seguridad. Cumplimentar correctamente la documentación del proceso: PI-Sheet, registros de verificación, automantenimiento, etc. Mantener el área de Elaboración en condiciones óptimas de orden y limpieza, realizar ajustes básicos y tareas de mantenimiento según los planes de automantenimiento. Requisitos del Puesto de Trabajo: Estudios a nivel: Ciclo Formativo Grado Medio o Superior, preferentemente en especialidad química, perfumera o cosmética. Conocimientos ofimáticos: manejo Word, Excel y SAP. Idiomas: Español nativo. Competencias: Orientación a resultados. Adaptación al cambio. Curiosidad e iniciativa. Colaboración y trabajo en equipo. Pensamiento estratégico. ¿Qué te ofrecemos? Una cultura de trabajo emprendedora, creativa y acogedora, donde tus ideas cuentan. Oportunidades continuas de aprendizaje y desarrollo para impulsar tu crecimiento. Un entorno internacional con múltiples caminos para avanzar profesionalmente. Un paquete competitivo de compensación y beneficios que reconoce tu talento. ¿Estás buscando un nuevo proyecto profesional? ¡Estamos deseando conocerte!

This job is with IMAN Group, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. Desde IMAN Temporing estamos buscando un/a Técnico/a de Cromatografía con experiencia en HPLC que desee contribuir a garantizar la excelencia en nuestros productos. El/la candidato/a realizará análisis y control de producto terminado mediante HPLC cumpliendo con los más altos estándares de calidad. ¿Cuáles serán tus funciones? Análisis y obtención de resultados mediante cromatografía Redacción de PNT de las validaciones realizadas Reportar las incidencias y resultados fuera de especificación Apoyo en las tareas del laboratorio de control de calidad Determinación de propiedades físicas Preparar y manejar equipos e instrumentos de laboratorio de acuerdo con los protocolos establecidos. Documentar y registrar los resultados de análisis en los sistemas de gestión de calidad. ¿Qué ofrecemos? Salario competitivo basado en la experiencia Ambiente de trabajo dinámico: Colaborativo y con enfoque en la excelencia. Desarrollo profesional: Posibilidad de crecer en un entorno orientado a la calidad y la mejora continua. Contrato temporal con altas posibilidades de incorporación a empresa Jornada continua de lunes a viernes en horarios rotativos de M/T/N 06.00 a 14.00//14.00 a 22.00 y 22:00 a 06.00 horas. ¿Que te hace el candidato ideal? +Tener experiencia de al menos 2 años como Analista de Laboratrio +Tener experiencia en técnicas de cromatografía líquida +Contar con FP de Anàlisis de Laboratorio de Control de Calidad

PARA QUÉ LE BUSCAMOS Desde Rheinmetall Expal Munitions, nos encontramos en búsqueda de un Ingeniero Electrónico para realizar el diseño hardware y firmware de todos los componentes electrónicos del sistema en colaboración con los responsables técnicos de los subsistemas y otras áreas tecnológicas. Funciones Diseño hardware mediante Altium (Esquemáticos y PCB) y su simulación (LTSpice) Diseño del firmware de los microcontroladores (STM32CubeIDE, MPLABX) Diseño de los ensayos de verificación/validación de los subsistemas electrónicos (Manejo de material de laboratorio: Osciloscopio, Analizador de Espectros…) Elaboración de documentación (Justificaciones Técnicas, Planes e Informes de Ensayo, Notas Técnicas, etc.) Ubicación Vía de Dublín, Madrid. QUÉ DEBE APORTAR Grado en Ingeniería electrónica o de telecomunicaciones. Al menos 3 años de experiencia como ingeniero electrónico de hardware. Conocimientos en: Diseño hardware (Esquemáticos y PCBs) con Altium Simulación de circuitos electrónicos con LTSpice Programación en lenguaje C Comunicaciones (Can Bus, RS-485, SPI, I2C…) Diseño hardware/firmware con módulos GPS/Inerciales Control de servomotores. Inglés B2 Carnet de Conducir Valorable conocimiento EMI/EMC, en diseño de firmware con microcontroladores de STM (STM23CubeIDE) y Microchip (MPLABX). #J-18808-Ljbffr

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Control como Analistaa para el Turno de Tarde (14h a 22h). ¿Te apuntas? Como Analista de Control de Calidad, formarás parte de un equipo clave para garantizar que todos los productos cumplen los más altos estándares de calidad farmacéutica. Tu trabajo tendrá un impacto directo en la seguridad, eficacia y excelencia de los productos que llegan al paciente. ¿Qué funciones harás? • Realizar análisis físico-químicos, con técnicas como cromatografía, HPLC/UPLC, test de disolución, disgregación, friabilidad, dureza, pH, punto fusión, determinación nitrógeno, IR, NIR, UV, Karl-Fischer, estufas, muflas, valoración potenciométrica, viscosidad, conductividad, fluorimetría, o granulometría y registrar correctamente los resultados obtenidos. - Colaborar en la revalidación de los métodos analíticos - Poner a punto, verificar, calibrar y mantener los equipos. - Realizar muestreos de materias primas y producto acabado. - Realizar, cuando corresponda muestreo y análisis del sistema de agua de la Planta. - Conocer y cumplir los PNT y las normativas GMP y los PNT del sistema de gestión de Seguridad, Salud y Medioambiente, así como las medidas preventivas indicadas en la ficha de riesgos del puesto de trabajo. ¿Qué perfil buscamos? • Formación superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. - Experiencia como analista en el sector farmacéutico o químico-farmacéutico en entorno GMP. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. Proyecto temporal Horario en turno de tarde (Horario de 14:00h a 22:00h) Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

En SEGULA Technologies, buscamos varios perfiles de Ingeniero/a de Vehículos en diferentes especialidades dentro del mundo de Heavy Duty. El proyecto está enfocado a desarrollo y posterior industrialización. Los puestos que estamos buscando son los siguientes: Arquitectos/as de Vehículos Define la arquitectura general del vehículo, incluyendo la disposición de sistemas, empaquetado y estrategia de integración. Garantiza la alineación entre los diferentes dominios del vehículo (propulsión, carrocería, etc.) dentro de la plataforma del vehículo. Herramientas: Gestión de requisitos: Polarion, Doors o similares. Desarrollo de arquitecturas de vehículos: Enterprise Architect, Preevision o similares. Ingenieros de Producto en las siguientes áreas: Powertrain, body o Infotainment Define la arquitectura de los dominios del vehículo, requisitos y coordinación con proveedores, trabajando con ellos para garantizar que los componentes cumplan las especificaciones y estándares de calidad requeridos. Asegura la alineación entre sistemas mecánicos, eléctricos y de fluidos dentro del dominio del vehículo. Realiza pruebas y validación del vehículo para garantizar un comportamiento adecuado. Herramientas: Gestión de requisitos: Polarion, Doors o similares. Modelado de sistemas: Enterprise Architect, IBM System Design Rhapsody o similares. Herramientas de prueba (ETAS INCA, Vector CANoe y CANalyzer). Ingenieros Eléctricos de Vehículos Diseña y documentar sistemas eléctricos y de control de alta y baja tensión. Crea diagramas de cableado, esquemas y diseños de arneses para sistemas eléctricos del vehículo. Selecciona y especifica componentes eléctricos (contactores, relés, conectores, fusibles, sensores, etc.). Realiza y apoya pruebas de integración y validación tanto en laboratorio como en el vehículo. Conocimientos: Sistemas HV/LV (12V, 24V, 400–800V). Arquitecturas eléctricas del vehículo y sistemas de distribución de energía. Diseño de arneses utilizando herramientas CAD eléctricas. Seguridad eléctrica, aislamiento, puesta a tierra y compatibilidad electromagnética (EMC). Herramientas: EPLAN, CATIA Electrical, SolidWorks Electrical o Capital Harness Systems (CHS). MATLAB / Simulink (para modelado o análisis de sistemas eléctricos/energéticos). CANalyzer, CANoe o herramientas similares para análisis de redes CAN. Ingenieros de Fluidos de Vehículos Diseña y valida sistemas de fluidos como sistemas de gestión térmica, circuitos de refrigeración, circuitos neumáticos, circuitos hidráulicos, entre otros. Realiza simulaciones de sistemas y cálculos de rendimiento (pérdida de presión, caudal, transferencia de calor). Selecciona componentes (válvulas, racores, mangueras, acumuladores, bombas, compresores, sensores, etc.) y define especificaciones técnicas. Prepara esquemas, diseños 3D y listas de materiales (BOM). Conocimientos: Diseño de sistemas térmicos y fundamentos de transferencia de calor. Dinámica de fluidos y dimensionamiento de circuitos (presión, caudal, temperatura). Componentes y arquitecturas hidráulicas y neumáticas. Herramientas: Herramientas de simulación térmica y dinámica de fluidos. Software CAD para diseño de circuitos y componentes. ¿Qué requisitos estamos buscando? Ingeniería Mecánica, Eléctrica, Mecatrónica, en Automoción o similar Inglés B2 o superior Disponibilidad para trabajo presencial en Sevilla capital Experiencia en el sector de desarrollo de vehículos Conocimientos en herramientas de gestión de requisitos y modelado de sistemas. Experiencia en diseño y validación de sistemas eléctricos y de fluidos. ¿Qué ofrecemos? Modalidad de trabajo: presencial en Sevilla en las oficinas del cliente Formación Continua técnica y en idiomas Contratación Indefinida Jornada intensiva de mañana. Retribución económica acorde a la experiencia y el perfil del candidato. Paquete retributivo flexible. 26 días de vacaciones + festivos locales En SEGULA Technologies tendrás la oportunidad de trabajar en grandes proyectos y ayudar a crear el futuro dentro de una empresa de ingeniería especializada en la innovación. Desde la impresión 3D, la realidad aumentada, el vehículo conectado hasta la fábrica del futuro. Las nuevas tecnologías forman parte del día a día de nuestros 13000 empleados. ¿Te gustaría unirte? ¡Te esperamos!

¿ Quiénes somos? Somos una organización global de investigación, desarrollo y fabricación por contrato con más de 30 años de experiencia. Nuestros clientes son compañías farmacéuticas y de biotecnología a nivel mundial. La Comunidad de Curia Global está formadapor más de 3.700 profesionales en 29 ubicaciones de EE. UU, Europa y Asia. Curia España está situada en Valladolid, León y San Cristóbal de Entreviñas (Zamora). ¿ Por qué trabajar con nosotros? Nos caracterizamos por la estabilidad laboral que experimentan las personas que forman Curia en España, con un 96% de contratos indefinidos. Nuestra posición de liderazgo en el mercado, la estabilidad económica de la compañía y las posibilidades de crecimiento profesional en nuestro sector, aportan la seguridad que estás buscando. ¿ Para qué trabajar con nosotros? Somos una compañía en la que convivimos una gran diversidad de personas, con diferentes especialidades, pero todos comprometidos con un mismo propósito mejorar la calidad de vida de las personas mediante el compromiso con nuestros clientes. Pertenecer a una compañía pujante y socialmente comprometida como Curia, representa un gran orgullo para todos los que formamos parte de ella. ¿ Qué estamos buscando? Buscamos incorporar en nuestro equipo de León una persona para el puesto de Laboratory Assistant , en esta posición las funciones a desarrollar son: Realización de operaciones de análisis sencillas de trabajo para las que se precisan acciones manuales múltiples que se encuentran descritas, tanto en los manuales de trabajo, protocolos y en los boletines de análisis y/o requerimientos de análisis y cuya responsabilidad está limitada por una supervisión directa y sistemática. Ejecutar el orden, limpieza y cuidado de los equipos y las instalaciones según lo establecido por los estándares y los procedimientos de limpieza, tales como: Mantener la organización y limpieza del laboratorio atendiendo a las normas de Calidad basadas en el comportamiento. Realizar el mantenimiento y verificación diaria y semanal de la instrumentación del laboratorio. Gestionar los reactivos, disolventes, estándares de trabajo, columnas cromatográficas, medios de cultivo...etc. del laboratorio. Colaborar en el seguimiento y mantenimiento del buen funcionamiento de los equipos de laboratorio. Realizar ensayos para el desarrollo y optimización de procesos de fabricación bajo supervisión directa, según lo establecido en los procedimientos normalizados de trabajo o protocolos de trabajo en vigor, tales como: Manejo de la instrumentación general de laboratorio (p H metros, balanzas, incubadores, etc…), así como equipos específicos de Area (autoclaves, fermentadores, espectrofotómetros, reactores de laboratorio, rotavapores, HPLC, UPLC, …), tal y como viene descrito en los procedimientos de uso de los mismos. Monitorización de los procesos de desarrollo, llevando a cabo los registros correspondientes. Toma y preparación de muestras para análisis, incluyendo la preparación del material y equipamiento. Conocimiento y manejo a nivel de usuario los softwares para el registro y control de aquellos procesos de desarrollo que lo requieran Participación a nivel experimental en el desarrollo, validación y optimización de métodos de proceso y analíticos siguiendo los protocolos definidos. Informar sobre las anomalías e incidencias a su supervisor directo. Colaborar en la realización de entrenamientos de personal de nueva incorporación y entrenamientos de afianzamiento con el seguimiento del responsable directo. Facilitar la tarea de mantenimiento de existencias del Área mediante comunicación del consumo de material fungible, reactivos y materias primas. Colaborar en el cumplimiento de los objetivos fijados por el responsable del área. Requisitos: Formación: Grado Universitario de Química Idiomas: nivel avanzado en inglés, hablado y escrito. Experiencia laboral: no es necesaria experiencia, se valorará tener experiencia en prácticas en puestos similares. ¿ Qué ofrecemos? - Contrato indefinido - Jornada en horario partido con flexibilidad de entrada y salida. - Seguro médico y seguro de vida y accidentes - Retribución competitiva en función de tus conocimientos y experiencia. - Formación continua adaptada a tu puesto de trabajo. - Incorporación inmediata

Buscamos un/a ingeniero/a junior para incorporarse a un proyecto en el sector automoción, dando soporte a actividades de prototipos, laboratorio y validación de producto. La persona seleccionada participará en el montaje de prototipos y en la ejecución de ensayos, asegurando que los componentes estén disponibles y listos para pruebas, y colaborando estrechamente con equipos de ingeniería. En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Funciones principales Montaje de prototipos y assemblies (principalmente componentes electrónicos del vehículo) Soporte en ensayos de laboratorio (testing y validaciones) Preparación de muestras y configuración de pruebas Soporte en actividades de debug, integración y system testing Seguimiento de piezas y coordinación básica con proveedores Asegurar la disponibilidad de componentes para las actividades de laboratorio Coordinación con equipos de ingeniería para planificación de pruebas Requisitos Formación en Ingeniería (Electrónica, Industrial, Automoción o similar) o FP técnico 1–3 años de experiencia (incluyendo prácticas) Experiencia o interés en prototipos, laboratorio o testing Nivel de inglés fluido Disponibilidad para trabajo presencial en Valls Experiencia en sector automoción Experiencia en validación de producto o soporte a ensayos Coordinación de piezas o contacto con proveedores Experiencia previa en entornos de laboratorio o prototipos ¿Qué podemos ofrecerte? Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento. ✌️ Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. Formación especializada y desarrollo profesional continuo.

En KEPLER, estamos buscando un técnico de medio ambiente para nuestra oficina en Sevilla Si quieres conocer mejor quiénes somos y los proyectos que realizamos visita nuestra web: ¿Te incorporarás en un equipo interdisciplinar en el que podrás integrar los últimos conocimientos y técnicas en el trabajo de campo. Asimismo, en KEPLER apostamos decididamente por el crecimiento profesional de nuestros equipos, apoyándonos en nuestro Plan de Carrera interno, la formación continua y un entorno que impulsa la curiosidad técnica, el aprendizaje constante y la evolución hacia posiciones de mayor responsabilidad. Ofrecemos también una remuneración competitiva, ajustada a la experiencia, habilidades y proyección de cada profesional, reflejando nuestro compromiso con la atracción y desarrollo del talento. Tu papel en el equipo Participarás en equipos de laboratorio e I+D, realizando muestreos de suelos y aguas, y te encargarás de la puesta en marcha y el mantenimiento de plantas de tratamiento. Llevarás a cabo las acciones de mantenimiento y calibración de los equipos, además de intervenir en los Servicios de Intervención Urgente (SIU). Supervisarás los equipos, las instalaciones y a los trabajadores subcontratados que estén a tu cargo en los distintos proyectos, y colaborarás en la redacción de la documentación técnica correspondiente. También contribuirás a la elaboración de informes de estudios de investigación y recuperación de suelos y aguas contaminados, así como a la gestión de residuos y la búsqueda de sustratos adecuados. ¿Se valora una experiencia profesional comprendida entre 0 y 4 años. Ser licenciado o graduado en ingeniería, biología, química, física, geología, ciencias ambientales, bioquímica o ciencias del mar, así como contar con titulaciones de Técnico de Grado Superior en Energía y Agua —especialidades en Centrales Eléctricas o Energías Renovables—, Técnico de Grado Superior en Seguridad y Medio Ambiente o Técnico de Grado Medio en Química. En KEPLER valoramos que el candidato pueda desenvolverse en entornos internacionales ya que reflejan un mayor potencial de desarrollo y una capacidad reforzada para afrontar retos en contextos multiculturales. Por ello, se valorará positivamente nivel alto de inglés (B2).

La Fundación para el Desarrollo y la Innovación Tecnológica (Funditec) es un centro de investigación aplicada sin ánimo de lucro que promueve la innovación tecnológica como motor de competitividad y sostenibilidad. Con un enfoque práctico y orientado al mercado, desarrolla soluciones que abordan los desafíos de la transformación digital y la transición ecológica. Funditec Research - Digital es la unidad especializada en ciberseguridad aplicada de Funditec. Funditec Research - Digital, busca incorporar un Ingeniero Principal en Investigación de Ciberseguridad aplicada y Sistemas Inteligentes para coordinar línea de investigación en la convergencia entre ciberseguridad e inteligencia artificial, desarrollando soluciones innovadoras para sectores estratégicos como industria conectada, infraestructuras críticas, espacios de datos europeos, salud digital, defensa y seguridad nacional, medios de comunicación, energías renovables, transporte inteligente, servicios financieros y administración pública digital. Responsabilidades estratégicas Liderazgo científico-técnico Dirección de equipos multidisciplinares en proyectos de I+D+i de alto impacto, coordinando proyectos en ejecución y desarrollos de investigación en ciberseguridad y desarrollo de software. Competencias avanzadas en ciberseguridad aplicada a la inteligencia artificial, incluyendo protección frente a ataques adversariales, envenenamiento de datos y modelos, seguridad en sistemas de alto riesgo conforme a la normativa europea y robustez tecnológica frente a amenazas emergentes. Experiencia en utilizar técnicas de inteligencia artificial para el fortalecimiento de la ciberseguridad, como modelos de detección automática de anomalías, generación de respuestas inteligentes ante incidentes, y desarrollo de soluciones de IA que mejoren la monitorización, la predicción y la defensa en entornos críticos y distribuidos. Conceptualización y diseño de arquitecturas de seguridad para sistemas distribuidos, edge/fog computing y plataformas de datos federados. Gestión de proyectos internacionales Coordinación técnica en consorcios europeos (Horizon Europe, Digital Europe, EDF). Preparación y presentación de propuestas competitivas ante organismos nacionales (AEI, CDTI) e internacionales. Representación institucional en comités técnicos, grupos de trabajo y organismos de estandarización (ETSI, IEEE, ISO). Innovación tecnológica aplicada Desarrollo de soluciones de investigación TRL 2-5 para demostración de concepto y validación en laboratorio. Transferencia tecnológica mediante publicaciones, demostradores y acuerdos de colaboración. Colaboración activa con sectores tractores: automoción, defensa y seguridad, industria, energía, salud digital. Perfil objetivo Formación académica Grado en Ciberseguridad, Ingeniería Informática, Ingeniería de Telecomunicación, Ingeniería de Sistemas o similar. Máster en Ciberseguridad y/o Máster en Inteligencia Artificial Aplicada a la Ciberseguridad o Seguridad de Sistemas Distribuidos. Se valorará especialmente: Doctorado en áreas relacionadas con ciberseguridad, así como formación complementaria en gestión de proyectos tecnológicos. Experiencia investigadora Mínimo 5 años en investigación Ciberseguridad aplicada y Sistemas Inteligentes, con al menos 2 años en posiciones de liderazgo técnico. Participación demostrable en proyectos competitivos nacionales/europeos como investigador principal o coordinador técnico. Trayectoria sólida en transferencia de resultados al sector industrial mediante colaboraciones público-privadas. Competencias técnicas especializadas Arquitecturas de seguridad para sistemas distribuidos, microservicios y entornos cloud-native. Seguridad en IA: robustez adversarial, privacy-preserving ML, federated learning, explainable AI. Tecnologías emergentes: computación cuántica aplicada, blockchain para trazabilidad, zero-trust architectures. Plataformas avanzadas: Kubernetes, Istio, Apache Kafka, TensorFlow Extended, MLOps pipelines. Habilidades de gestión Liderazgo de equipos interdisciplinares en entornos dinámicos. Gestión financiera de proyectos Coordinación internacional con socios tecnológicos, industriales y académicos. Producción científica valorable Publicaciones en revistas Q1/Q2 (JCR/SJR) y conferencias top-tier. Participación en comités científicos internacionales. Participación en patentes o modelos de utilidad. Competencias idiomáticas y movilidad Inglés nivel C1/C2 certificado, con experiencia en presentaciones técnicas internacionales. Disponibilidad para desplazamientos a reuniones con socios europeos y eventos científicos. Capacidad de atracción de talento internacional y gestión de equipos multiculturales. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido. Jornadas de trabajo flexibles para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Teletrabajo. Retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Retribución flexible. 23 días laborables de vacaciones + días por convenio ¿Cómo es trabajar en FUNDITEC? Incorporarte a nuestro equipo significa trabajar en un espacio puntero y único que te permitirá participar en el desarrollo e innovación tecnológica ofreciendo soluciones adaptadas a las necesidades actuales económicas y sociales. Si te consideras una persona con una alta capacidad de trabajo en equipo y, a su vez dispones de un alto grado de autonomía; si eres capaz de aportar soluciones e ideas y eres una persona analítica, no esperes más, ¡este es tu proyecto y queremos conocerte! #J-18808-Ljbffr

En KEPLER, estamos buscando un técnico de medio ambiente para nuestra oficina en Sevilla Si quieres conocer mejor quiénes somos y los proyectos que realizamos visita nuestra web: ¿Te incorporarás en un equipo interdisciplinar en el que podrás integrar los últimos conocimientos y técnicas en el trabajo de campo. Asimismo, en KEPLER apostamos decididamente por el crecimiento profesional de nuestros equipos, apoyándonos en nuestro Plan de Carrera interno, la formación continua y un entorno que impulsa la curiosidad técnica, el aprendizaje constante y la evolución hacia posiciones de mayor responsabilidad. Ofrecemos también una remuneración competitiva, ajustada a la experiencia, habilidades y proyección de cada profesional, reflejando nuestro compromiso con la atracción y desarrollo del talento. Tu papel en el equipo Participarás en equipos de laboratorio e I+D, realizando muestreos de suelos y aguas, y te encargarás de la puesta en marcha y el mantenimiento de plantas de tratamiento. Llevarás a cabo las acciones de mantenimiento y calibración de los equipos, además de intervenir en los Servicios de Intervención Urgente (SIU). Supervisarás los equipos, las instalaciones y a los trabajadores subcontratados que estén a tu cargo en los distintos proyectos, y colaborarás en la redacción de la documentación técnica correspondiente. También contribuirás a la elaboración de informes de estudios de investigación y recuperación de suelos y aguas contaminados, así como a la gestión de residuos y la búsqueda de sustratos adecuados. ¿Se valora una experiencia profesional comprendida entre 0 y 4 años. Ser licenciado o graduado en ingeniería, biología, química, física, geología, ciencias ambientales, bioquímica o ciencias del mar, así como contar con titulaciones de Técnico de Grado Superior en Energía y Agua —especialidades en Centrales Eléctricas o Energías Renovables—, Técnico de Grado Superior en Seguridad y Medio Ambiente o Técnico de Grado Medio en Química. En KEPLER valoramos que el candidato pueda desenvolverse en entornos internacionales ya que reflejan un mayor potencial de desarrollo y una capacidad reforzada para afrontar retos en contextos multiculturales. Por ello, se valorará positivamente nivel alto de inglés (B2).

Estamos buscando 3 operarios/as de producción! Ubicación : Castellar del Vallès, Barcelona Operario/a producción ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. ITW, grupo empresarial con sede central en Chicago, con más de un siglo de experiencia opera en más 52 países de todo el mundo, empleando a más de 45.000 personas en siete unidades de negocio. Desde nuestros centros de producción de Darmstadt y Barcelona, suministramos productos químicos y bioquímicos de alta calidad a nuestros socios de la industria, la investigación y el comercio. Seleccionamos 3 Operarios/as de producción para nuestra planta situada en Castellar del Vallés (Barcelona). ¿Ejecutar las operaciones, de fabricación según el método establecido y siguiendo las pautas del Encargado de Fábrica. ¿Operar procesos químicos realizando mezclas, disoluciones, separaciones y otras operaciones básicas. Actuar bajo normas de correcta fabricación, seguridad y protección medioambiental. -Vigilar medidores e indicadores, calibradores e instrumentación asociada a los equipos e instalaciones asociados a la fabricación o formulación de productos químicos. -Tomar muestras y realizar análisis químicos y ensayos físicos de rutina. -Registrar datos de producción. -Realizar labores básicas de mantenimiento, acondicionamiento y limpieza en equipos e instalaciones de planta química. Operar máquinas, equipos e instalaciones de producción y distribución de energías y servicios auxiliares. -Realizar el control local en instalaciones de energía y servicios auxiliares. ¿Titulación: Preferible Grado Medio Planta química Experiencia: 1 año Jornada Completa Responsable, riguroso/a, organizado/a, proactivo/a, con buena capacidad resolutiva, buena resolución de problemas, con capacidad de análisis de resultados, preciso/a, eficiente. ¿Contrato Indefinido. Jornada a turnos rotativos: 4º turno Servicio de comida gratuito Servicio de fisioterapia (voluntario) 1 vez por semana. ¿Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades; todos los candidatos cualificados serán considerados para el empleo sin distinción de raza/etnia, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido, edad o cualquier otra condición protegida por la ley.

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros. Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc. Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas. Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs). Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar. Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico. Conocimiento de normativas GMP. Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión. Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional. Contrato indefinido, jornada completa. Turno de tarde. Buen ambiente laboral y entorno dinámico.