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Estamos buscando un Técnico de Aplicaciones en pinturas y recubrimientos para una empresa internacional líder en desarrollo y fabricación de recubrimientos de alto rendimiento. Tienes experiencia en el sector aeronáutico, brindando soporte técnico directo a clientes en entornos MRO y de fabricación aeronáutica? Te buscamos a ti! Responsabilidades • Soporte técnico en la aplicación de productos en cliente (sector aviación), • Formación a equipos técnicos y operativos del cliente, • Resolución de incidencias en procesos de pintura y recubrimiento, • Optimización de parámetros de aplicación en entorno aeronáutico, • Realización de pruebas, validaciones y seguimiento técnico, • Documentación de visitas, ensayos y resultados, • Coordinación con equipos internos (laboratorio, ventas, producción) Requisitos • Experiencia en entorno aeronáutico (MRO, mantenimiento o similar), • Conocimiento de procesos de aplicación y/o recubrimientos, • Experiencia en soporte técnico en campo, • Alta orientación a cliente y capacidad de comunicación, • Inglés alto (imprescindible), • Disponibilidad para viajar Beneficios • Incorporación a una empresa internacional en crecimiento, • Rol técnico con impacto directo en cliente y proyectos, • Formación continua y desarrollo profesional Si estás interesado en esta oportunidad, nos gustaría recibir tu candidatura para ref.no. 110.274 preferiblemente a través de _o via email. Visita _ y encuentra nuevas oportunidades de empleo cada día.

En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, queremos incorporar un/a Responsable de Garantía de Calidad (QA) en Ensayos de Preclínica, Ensayos Clínicos y Farmacovigilancia. Buscamos una persona que lidere la estrategia de calidad en áreas clave del desarrollo de medicamentos, asegurando el cumplimiento normativo y la solidez de nuestros sistemas en un entorno altamente regulado. ¿Cuál será tu misión? Garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas (BPL, BPC y BPFV) en todas las actividades relacionadas con estudios preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia, liderando el sistema de calidad en estos entornos, dentro del ámbito de la Dirección del Área de Calidad de FAES FARMA Principales responsabilidades: • Asegurar el cumplimiento de normativa Buenas prácticas de Laboratorio en Estudios de Preclínica, • Asegurar el cumplimento de normativa de Buenas prácticas en Ensayos Clínicos, • Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia., • Definir, mantener y mejorar el sistema de calidad en los distintos ámbitos., • Planificar y ejecutar auditorías internas y externas a proveedores, centros de ensayo, CROs, • Supervisar desviaciones, CAPAs, • Aplicar la metodología de Análisis de riesgos., • Coordinar y organizar el equipo bajo su responsabilidad., • Elaborar y gestionar el presupuesto del área. Requisitos: • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología o similar)., • Experiencia sólida en QA dentro de entornos GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV), • Experiencia en auditorías y gestión de sistemas de calidad en el entorno GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV), • Nivel de inglés intermedio-alto., • Perfil analítico, estructurado y con capacidad de liderazgo.

Buscamos tecnico dental experto en exocad. En Diseño Dental / laboratorio digital, estamos buscando incorporar a nuestro equipo un diseñador dental con experiencia en Exocad para trabajar en un entorno totalmente digital. Requisitos: • Mínimo 3 años de experiencia diseñando con Exocad, • Conocimiento de flujos digitales CAD/CAM, • Capacidad de trabajo en equipo y atención al detalle, • Se valorará experiencia con All-on-X, Blender, y trabajos complejos Ofrecemos: • Incorporación a un laboratorio digital en crecimiento, • Trabajo con tecnología y flujos 100% digitales, • Buen ambiente de trabajo, • Contrato estable y salario competitivo según experiencia Ubicación: Madrid • Interesados enviar CV o portfolio a: info@didental.es

Unolab Manufacturing es un laboratorio farmacéutico español con más de 20 años de experiencia en la fabricación productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en unos de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa. Actualmente seleccionamos a un/a Coordinador/a de Turno para nuestro centro de fabricación ubicado en Getafe, Madrid . ¿Cuál será tu misión ? Seleccionamos un/a coordinador/a de turno que reportará al Responsable de Producción, y cuyo cometido es garantizar la operación eficiente y segura del turno de producción, asegurando que se cumplan los objetivos de calidad, cantidad y servicio establecidos en el plan de fabricació n.Debe coordinar, motivar y supervisar al equipo de su turno, asegurando el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones, la correcta ejecución de los procedimientos y la adecuada documentación de los procesos, promoviendo la mejora continu a. ¿Cuáles serán tus funcion es?Serás el máximo responsable de la gestión integral de tu turno. Esto incluirá la interacción con el resto de los departamentos que forman parte de la cadena producti • va.Organizar al personal y los equipos de su turno para garantizar la ejecución del plan de producción, cumpliendo los plazos establecidos, optimizando el uso de los recursos disponibles y asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, adaptándose a las incidencias del día en coordinación con planificaci, • ón.Notificar y escalar las incidencias ocurridas en el turno según los flujos de comunicación definid, • os.Supervisar el inicio de la fabricación de lotes, asegurando que los equipos, instalaciones, materiales y documentación cumplan con los estándares requeridos (limpieza, codificación, doble firma, despeje de línea, etc, • .).Gestionar la preparación de materiales, imputación de consumos y devolución de los materia, • lesSupervisar el estado general de la planta garantizando el buen funcionamiento de la producci, • ón.Asegurar el cumplimiento de los KPIs definidos en producción, mediante la coordinación de recurs, • os.Gestionar las necesidades de personal a su cargo (permisos) en coordinación con el responsable de Producción para asegurar el cumplimiento del plan de producci, • ón.Gestionar ausencias e incidencias en coordinación con Recursos Humanos y el responsable de producción para minimizar el impacto en la operaci, • ón.Participar en las investigaciones pertinentes, frente a incidencias, desviaciones o no conformidad, • es.Garantizar la correcta cumplimentación de toda la documentación de producción durante su turno: guías de producción, registros de proceso, documentos de calidad, PNTs, logbooks, e, • tc.Asegurar la veracidad y puntualidad en la introducción de datos en el ERP: consumos, rendimientos, órdenes de fabricación, recursos y producto termina, • do.Supervisar la cumplimentación y conciliar la guía de producción en lín, • ea.Garantizar la transferencia de información efectiva al siguiente turno, mediante la cumplimentación de los reportes y reuniones establecidas, asegurando así la continuidad de la operaci, • ón.Participar en la validación y verificación de procesos críticos que ocurran durante su tur, • no.Asegurar la correcta implementación de CAPAs en su tur no. ¿Qué requisitos debes cumplir para este pue • sto?Perfil con al menos 2 años de experiencia en sector industrial (preferiblemente entorno farmacéutico, cosmético o alimentación) como coordinador/a, gestionando equipos de entre 10-20 profesiona, • les.Experiencia con software ERP (SAP o similares) nivel usua, • rio.Conocimientos en Lean Manufactu, • ringDisponer de carné de conducir y coche propio para desplazarte hasta nuestras instalaci, • onesImprescindible: Capacidad de liderazgo y toma de decisio, • nes.Persona organizada y con experiencia en gestión de equipos de trab, • ajo.Conocimiento de las normativas, • GMPDisponibilidad para trabajar en sistema de turnos rotativos en proceso continuo (mañanas, tardes y noches de lunes a domingo) con los descansos legalmente establec idos ¿Qué ofrecemos desde Un • olab?Contrato indefinido desde incorpor, • aciónPosición estable en empresa con presencia internacional y en constante crecim, • ientoEntorno dinámico y desafiante en una compañía en pleno proceso de transform, • aciónRetribución fle, • xibleFruta y café en el comedor dos días por s, • emanaTrabajamos en proceso continuo, turnos rotativos de mañana, tarde y noche de lunes a domingo con los descansos legalmente establecidos. Todo funciona por un calendario laboral anual, y normalmente se trabajan 2/3 días de mañana, 2 días de tarde y 2 días de noche con una libranza de 3 o 4 días seguidos. Las vacaciones van por calendario (con 5 días de libre elec ción)

🌍 ¿Buscas unas prácticas internacionales en compras y calidad en Bosch? En Bosch, “Made by Bosch” representa calidad e innovación a nivel global. Para nuestro equipo, buscamos un/a estudiante motivado/a que quiera adquirir experiencia práctica en dos áreas clave dentro del departamento: scouting de proveedores en Iberia y apoyo en análisis de fallos de calidad. 🔎 ¿Qué harás? 🔹 Scouting de proveedores (Iberia): • Identificar y evaluar proveedores potenciales, • Participar en proyectos de ahorro de costes y mejora de calidad, • Recopilar y analizar información de proyectos, • Colaborar con distintos departamentos y proveedores internacionales, • Apoyar en el seguimiento de proyectos y gestión de muestras 🔹 Análisis de fallos (calidad): • Apoyar en el análisis de problemas de calidad, • Realizar mediciones en laboratorio, • Preparar informes técnicos y presentaciones 🎯 ¿Qué buscamos? • Estudiante de Ingeniería Industrial, Mecánica o similar, • Buenas habilidades analíticas y organizativas, • Capacidad de trabajar de forma autónoma, • Conocimientos de MS Office (SAP / Power BI / Tableau son un plus), • Nivel alto de español e inglés y/o alemán ✨ ¿Qué ofrecemos? • Responsabilidad real desde el primer día, • Entorno internacional, • Experiencia práctica en una empresa global, • Desarrollo de habilidades clave para tu carrera 📅 Información práctica: Fecha de inicio: de inmediato Duración: 6 meses Horario: 8:00h – 13:00h; 25h semanales Beca mensual: 500€ ¿Te interesa? ¡Aplica ahora y forma parte de Bosch!

¡Seguimos creciendo! En Nertus (empresa del Grupo Siemens y RENFE) dedicada a servicios ferroviarios con presencia a nivel nacional, seguimos ampliando el equipo del centro de ingeniería en Madrid para llevar a cabo proyectos nacionales e internacionales de señalización ferroviaria. Continuamos ofreciendo grandes retos profesionales que te permitirán desarrollarte en un sector estable en pleno crecimiento. Si buscas un trabajo apasionante, con retos y en el que aprendas cada día, ¡no dejes escapar esta oportunidad! Buscamos un ingeniero/a de enclavamientos ferroviario, realizarás el diseño e implementación de soluciones de señalización de todo tipo de infraestructura ferroviaria. FUNCIONES: • Desarrollar e implementar soluciones de señalización de vanguardia para todo tipo de infraestructuras ferroviarias (Metros, Líneas de Alta Velocidad, Líneas de cercanías)., • Análisis de requisitos funcionales del cliente ferroviario y generación de documentación de diseño, ej, instrucciones y manuales de diseño, protocolos de pruebas y programas de explotación entre otros., • Análisis y revisión del posicionamiento de los diferentes elementos de campo incluido en la documentación de entrada al diseño SW (circuitos de vía, balizas, señales, agujas). Necesario para el cálculo de distancias cantonamiento, faltas de gálibo, estudio de repercusiones y distancias de frenado. Garantizando así que los planos HW y tiras de vía empleadas en el diseño cumplen con las reglas y requisitos asociados a la implementación del SW de enclavamiento., • Diseñar el sistema de control de los trenes, mediante software específico con técnicas de Ingeniería ferroviaria, acorde a los requisitos del cliente u operador ferroviario., • Configuración y manejo de entornos de simulación para pruebas y verificación del software., • Definición de pruebas de verificación del software específico en laboratorio y depuración de este acorde a la documentación del diseño ferroviario., • Puesta en servicio y en operación del software específico implementado., • Gestionar, internamente y con el cliente, los proyectos asignados en términos de calidad y plazos., • Monitorización Remota, asistencia y soporte en vía en busca de mejoras en la fiabilidad y garantizando el cumplimiento de los indicadores y requisitos de calidad., • Configuración de especificaciones de elementos electrónicos., • Gestión y resolución de incidencias relativas al SW de enclavamiento. Seguimiento y control de estas mediante herramientas de gestión de incidencias. REQUISITOS: • Ingeniería de Telecomunicaciones, Industrial o similar., • Conocimiento en diseño de arquitecturas y programación de PLCs, • Conocimiento en herramientas de gestión y trazabilidad de requisitos ej. IBM DOORs, • Experiencia en programación sobre Python., • Experiencia en programación orientada a objetos (C#, C++, Java, etc.). ¿Quieres saber más? Además de pertenecer a una compañía líder en el sector, TE OFRECEMOS: • Formar parte de un proyecto innovador y estable dentro del sector ferroviario., • Desarrollo profesional, formación y mejora continua., • Buen ambiente de trabajo, • Especializarte en un sector en pleno crecimiento., • Formato hibrido de teletrabajo y flexibilidad horaria., • Retribución a determinar según la experiencia. ¿Te interesa? ¡Inscríbete y te llamamos!

Técnico de Laboratorio | Especialista en extracciones y gestión de muestras biológicas | Madrid Buscamos Técnico Superior de Laboratorio para realizar extracción de muestras, gestión, procesamiento y envío a laboratorio centralizado Funciones principales: • Realización de análisis clínicos, extracciones sangre y toma de muestras biológica, • Preanalítica y preparación de muestra, • Preparación, seguimiento y control de procedimientos específicos según protocolo de ensayos clínico, • Soporte al equipo sanitario del centro, • Gestión documental Requisitos: • Titulación de Técnico/a Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico o equivalente, • Acreditación IATA, • Certificado GCP E6 (R3), • Imprescindible experiencia previa en análisis clínicos y extracción de muestras Condiciones del puesto: • Media Jornada o jornada completa (a determinar): De Lunes a Viernes laborables, • Tipo de contrato: Indefinido, • Incorporación: inmediata

Estamos en búsqueda de un/a Ingeniero/a de Sistemas con experiencia en verificación y validación de sistemas, gestión de requisitos y trazabilidad, para formar parte de nuestro equipo en Madrid en modalidad híbrida. 🎯 ¿Cuál será tu misión ?Serás responsable de garantizar la trazabilidad completa entre requisitos, pruebas y resultados, dando soporte a actividades de integración, validación en laboratorio y pruebas en vehículo . En tu día a día te encargarás d • e:Analizar requisitos de sistema y subsistem, • a.Definir estados, metodologías y fases de verificació, • n.Asegurar la trazabilidad entre requisitos, pruebas, resultados y evidencia, • s.Dar soporte en la definición de casos de prueba, protocolos y procedimiento, • s.Participar en pruebas de subsistema en laboratorio y dar soporte en pruebas en vehícul, • o.Recopilar evidencias, registrar resultados y elaborar documentación técnic, • a.Justificar técnicamente el cumplimiento de requisitos y apoyar en informes de calificació, • n.Realizar seguimiento de incidencias, acciones y avances del proyect, • o.Coordinarte con equipos de desarrollo, integración, validación y stakeholders externo s. ✅ Este rol es para ti si cuentas c • on:Experiencia en verificación y validación de sistem, • as.Experiencia en gestión de requisitos y trazabilidad end-to-e, • nd.Experiencia en sector defensa, automoción o sistemas complej, • os.Conocimiento del ciclo de vida de sistemas complejos y procesos de aceptación en entornos regulad, • os.Experiencia en definición de casos de prueba, procedimientos de validación y documentación técni, • ca.Valorable experiencia en pruebas en vehícu, • lo.Manejo de DOORS o herramientas de gestión de requisit, • os.Manejo de Excel, JIRA y herramientas de reporting o gestión de incidenci, • as.Capacidad analítica, organización y orientación al detal, • le.Comunicación transversal, orientación al cliente y capacidad para defender resultados técnic os. 💫 ¿Qué ofrece mos?Vivir la experiencia Exceltic signif • ica:Tener una posición estable con contrato indefin, • ido.Participar en proyectos punteros donde puedas desarrollar tus habilida, • des.Acceder a un plan de carrera personalizado y formación conti, • nua.Disfrutar de un plan de retribución flexible (seguro médico, ticket transporte, restaurante y guarder, • ía).Equilibrar tu vida personal y profesional con horario flexible y modalidad híbr, • ida.Formar parte de un equipo en el que te sientas escuchado/a y donde puedas aportar nuevas id, • eas.Compartir el camino con un equipo de profesionales apasionados y comprometi dos. 💬 Acerca de Exce ltic…En Exceltic somos una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica. Desarrollamos nuestra actividad en diversos sectores como el ferroviario, aeronáutico, industrial, tecnológico y muchos más. Contamos con cerca de 600 profesionales apasionados, oficinas en Madrid, Barcelona, Valencia, Valladolid y Bilbao, Sevilla y proyectos en los cinco contine ntes. ¡Únete a nuestro equipo y construye el futuro con Excelt ic! 🚀 ✨ Tu próximo reto profesional puede empeza r aquí. Registra tu perfil en el portal de carreras de Exceltic y conecta con proyectos innovadores a nivel nacional e intern _ om/login

Técnicas Reunidas (TR) es una compañía Internacional de Ingeniería y Construcción líder del sector Oil & Gas, especializada en el diseño, construcción y ejecución de plantas industriales a nivel mundial. También participamos en proyectos relacionados con hidrógeno, biomasa, biocombustibles, descarbonización, inteligencia artificial y digitalización. El crecimiento sostenible, la descarbonización y la transición energética son los valores que representan nuestra cultura. Nuestro alto nivel de profesionalidad y compromiso nos impulsa a una investigación permanente para mejorar la eficiencia y la sostenibilidad y siempre con un riguroso cumplimiento de la ley y alineados con los más altos estándares éticos. En Técnicas Reunidas tenemos un firme compromiso con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres, así como con la diversidad, para ello realizamos rigurosos procesos de selección que lo garantizan. Si quieres formar parte de nuestro equipo para trabajar en proyectos punteros del sector, con desarrollo profesional y planes de carrera. Buscamos incorporar al equipo de laboratorio un/a Técnico/a de Laboratorio, con experiencia consolidada para trabajar en el desarrollo de ensayos químicos y pruebas en planta piloto. La persona seleccionada se integrará en el equipo técnico, dando soporte directo a actividades experimentales y participando en campañas de ensayo y validación de procesos. Funciones y responsabilidades • Ejecución de ensayos químicos a escala de laboratorio según procedimientos técnicos definidos., • Operación de planta piloto y equipos experimentales: puesta en marcha, ajuste de condiciones, seguimiento y parada., • Preparación de reactivos, disoluciones y muestras sólidas o líquidas., • Registro riguroso de datos experimentales y resultados obtenidos., • Apoyo operativo y técnico a los ingenieros del proyecto durante el desarrollo de campañas experimentales., • Lectura y comprensión de procedimientos técnicos y documentación en inglés., • Comunicación de incidencias, resultados y observaciones técnicas al equipo de ingeniería., • Cumplimiento estricto de las normativas de seguridad, calidad y medioambiente. Formación • Formación Profesional (Grado Medio o Superior) en Química, Operaciones de Laboratorio, Procesos Industriales o similares Experiencia • Mínimo 5 años de experiencia como Técnico/a de Laboratorio en un puesto similar. Experiencia demostrable en:, • Ensayos químicos experimentales, • Operación de instalaciones piloto o equipos de proceso, • Entornos de I+D, centros tecnológicos o plantas industriales/piloto. Idiomas • Inglés nivel medio‑alto:, • Capacidad para leer y comprender documentación técnica en inglés., • Capacidad para comunicarse oralmente de forma funcional en entornos técnicos (reuniones, seguimiento de proyectos). Conocimientos técnicos • Técnicas habituales de laboratorio químico (preparación de muestras, filtración, secado, ensayos físicos‑químicos)., • Manejo de instrumentación de laboratorio y equipos piloto., • Conocimiento y aplicación de normas de seguridad química e industrial. Perfil competencial • Alto nivel de rigor, orden y precisión en el trabajo experimental., • Autonomía en la ejecución de tareas técnicas bajo supervisión de la jefatura de proyecto., • Capacidad para seguir procedimientos técnicos y adaptarse a cambios experimentales., • Proactividad y compromiso con la calidad y la seguridad. Se valorará positivamente • Experiencia en centros de investigación aplicada o I+D industrial., • Experiencia en proyectos con interacción internacional., • Participación en campañas experimentales intensivas o de larga duración.

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo de producción. Funcione s 1. Planificación de la demanda y producci • ónAnalizar previsiones de ventas y pedidos de cliente, • s.Elaborar planes de producción alineados con la capacidad de fabricació, • n.Gestionar productos con alta variabilidad de demanda, especialmente en tratamientos personalizado, • s.Coordinar con los departamentos comercial, producción y calida d.2. Gestión de compras y aprovisionamien • toSeleccionar y gestionar proveedores de materias primas, excipientes, envases y materiales de acondicionamient, • o.Negociar contratos, precios y niveles de servici, • o.Asegurar el suministro continuo de alérgenos y otros componentes crítico, • s.Evaluar riesgos de abastecimiento y desarrollar planes de contingenci a.3. Gestión de inventari • osDefinir niveles óptimos de stoc, • k.Evitar tanto roturas de stock como excesos de inventari, • o.Controlar productos con fecha de caducidad y requisitos especiales de conservació, • n.Gestionar inventarios de seguridad para materiales crítico s.4. Coordinación logísti • caSupervisar almacenamiento y distribució, • n.Garantizar el mantenimiento de la cadena de frío cuando sea necesari, • a.Gestionar operadores logísticos y transportista, • s.Asegurar entregas a tiempo a hospitales, clínicas, farmacias o distribuidore s.5. Cumplimiento normativo (GMP/GD • P)Asegurar que todas las actividades de la cadena de suministro cumplan con las normas d, • e:European Medicines Agency (si opera en Europa, • ).Buenas Prácticas de Fabricación (GMP, • ).Buenas Prácticas de Distribución (GDP, • ).Gestionar auditorías a proveedores y operadores logístico, • s.Mantener la trazabilidad completa de los lote s.6. Gestión de riesg • osIdentificar riesgos de suministro, calidad o transport, • e.Desarrollar planes de continuidad de negoci, • o.Gestionar incidencias, desviaciones y acciones correctiva s.7. Control de indicadores (KPI s)Algunos indicadores habituale • s:Nivel de servicio al cliente (OTIF, • ).Exactitud de previsione, • s.Rotación de inventari, • o.Cobertura de stoc, • k.Coste logístic, • o.Cumplimiento de proveedore, • s.Tiempo de ciclo de pedido s.8. Optimización de cost • esReducir costes de compras, almacenamiento y transport, • e.Optimizar la red logístic, • a.Mejorar la eficiencia de los procesos mediante herramientas Lean y digitalizació n. Requisi • tos Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Farmacia, Biotecnología o simi • lar.Experiencia mínima de 5 años, preferentemente en industria farmacéutica, biotecnológica o de productos biológi, • cos.Sólida experiencia en entornos regulados bajo GMP /, • GxP.Ingles C1 Imprescindible (se realiza pru eba) Condic iones Contrato indefinido, presencia l 100%Seguro médico privado pagado por la e mpresa

Desde la Universidad Pontificia Comillas llevamos años apostando por una transformación y evolución de la sociedad a través de la educación, basada en la innovación y en la renovación permanente, poniendo siempre a la persona en el centro. Esta realidad es esencial a nuestra misión y nos anima a seguir creciendo como institución, contando con el mejor equipo. Por ello, buscamos profesionales que quieran aportar su experiencia y ser parte del cambio. Concretamente buscamos un/a Especialista de Laboratorio para dar soporte al Departamento de Ingeniería Mecánica, en el laboratorio de fluidos y calor. ¿Qué harás? • Mantenimiento de los equipos y material del laboratorio de fluidos y calor (bombas y turbinas hidráulicas, instalaciones de oleo hidráulica y neumática, equipos de mecánica de fluidos aplicada, bancos de motores de combustión o equipos de medida de transmisión de calor), • Asegurar el correcto funcionamiento de los equipos del laboratorio mediante la correcta aplicación del plan de mantenimiento preventivo, gestionando las reparaciones de los equipos averiados., • Fabricación de pequeños útiles y dispositivos para la reparación de equipos y la realización de las prácticas: Mediante procesos de fabricación sencillos como taladrado, corte de chapa, fresado, torneado, soldadura y posterior montaje., • Chequeo de equipos antes de las prácticas y asistencia a los profesores durante la realización de las prácticas., • Colaboración en los proyectos de i+D que se realizan en el laboratorio, participando en la fabricación o montaje de equipos, útiles o dispositivos. ¿Qué puedes aportar? • Conocimientos de máquinas-herramienta (torno y fresadora), • Conocimientos de ofimática a nivel usuario (Word y Excel). Se valorarán los conocimientos en software tipo CAD., • Se valorará un nivel de inglés medio., • Experiencia en puesto de trabajo similar., • Flexibilidad para trabajar en un horario de 17:00 a 21:00 ¿Qué podemos ofrecerte? • Plan de Retribución flexible y beneficios sociales, • Comillas Plus: portal exclusivo de Comillas con más de 200 descuentos comerciales, • Plan de formación, • Desarrollo profesional, • Acceso a servicios internos: descuentos y condiciones especiales (gimnasio, librería, biblioteca, etc…) La Universidad está fuertemente comprometida e involucrada con la igualdad de trato entre mujeres y hombres. Existe un Plan de Igualdad que recoge las medidas tomadas por la Universidad, así como un protocolo de actuación frente al acoso moral, sexual y por razón de sexo y violencia de género. En Comillas, nos esforzamos por crear y mantener un entorno que brinde espacio y apoyo a todas las personas por igual, por lo que si cuentas con un certificado de discapacidad igual o superior al 33% te animamos a que se refleje en tu candidatura. Creemos en las personas y apostamos por ellas, únete al equipo y se parte del cambio, ¡Te esperamos! El responsable del tratamiento de sus datos personales es la Universidad Pontificia Comillas, con NIF R 2800395B, y domicilio a efectos de notificaciones en la Calle Alberto Aguilera, 23, 28015 Madrid. Sus datos personales serán tratados con la finalidad de incluir su candidatura en el proceso de selección llevado a cabo por la Universidad Pontificia Comillas. En cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (UE) 2016/679, en la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales y demás normativa de desarrollo, le informamos que tiene derecho a acceder, rectificar y suprimir los datos, limitar su tratamiento, oponerse al tratamiento y ejercer su derecho a la portabilidad de los datos de carácter personal, todo ello de forma gratuita, mediante email a prodato

Bienvenido/a a FCC Medio Ambiente! FCC Medio Ambiente es la empresa líder de servicios medioambientales en España, referente en la gestión de servicios de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, mantenimiento de redes de alcantarillado, etc. Presentes en cerca de 5.650 municipios en 12 países, mejoramos la calidad de vida de más de 78 millones de personas en todo el mundo y contribuimos a la construcción de una sociedad sostenible y al cuidado del medio ambiente. Estamos buscando dos oficiales técnicos/as de laboratorio para la planta de Biometanización de las Dehesas. Sus principales funciones serán: Operar y controlar equipos y reactores de depuradora MBR (nitrificador, desnitrificador, ultrafiltración y ósmosis inversa). Controlar el proceso, regular caudales y asegurar que el proceso de depuración se desarrolla con normalidad y dentro de los parámetros establecidos. Realizar muestreos rutinarios del proceso, controlando parámetros básicos como pH, temperatura, DQO, sólidos, etc. Registrar los datos en los formatos establecidos. Controlar el stock de insumos y consumibles de depuradora. Realizar pequeñas tareas de mantenimiento preventivo: Limpieza de rejillas y equipos, sustitución de filtros, lavado de calles de ósmosis, revisión visual de elementos críticos, comprobación de niveles y consumibles. Detectar y comunicar incidencias. Formación indispensable: -No requerida. Experiencia indispensable: • Experiencia mínima de 1 año en puesto similar. Otro requisitos indispensables: • Carnet de coche y/o moto. - Vehículo propio. Requisitos a valorar: -Se valorará experiencia en entornos industriales. Se ofrece: -Tipo de contrato: Temporal. -Jornada: Un técnico/a tendrá turno de mañana, de lunes a viernes (hay que prestar servicio un fin de semana al mes en turno de mañana) y otro técnico tendrá turno de tarde, de lunes a viernes (hay que prestar un fin de semana al mes en turno de mañana). - Salario: según convenio colectivo aplicable. - Incorporación en un equipo profesional, con buen ambiente de trabajo y posibilidades de desarrollo profesional en otros servicios o actividades. - Trabajo en equipo. - Incorporación inmediata. FCC Medio Ambiente es una empresa comprometida con la igualdad y diversidad, reconocida con el Distintivo Igualdad en la Empresa (DIE). Todo el proceso de selección se realiza respetando la igualdad de trato y no discriminación por razón de género, discapacidad, orientación sexual, raza, religión o cualquiera otra circunstancia protegida por la Ley. ¿Aceptas el reto? ¡Te estamos buscando! • Únete a nuestro equipo, ahora es el momento

¡Únete a Applus+ y da el siguiente paso en tu carrera! Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación. ¿Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? En Applus+, somos más de 28.000 profesionales presentes en 65 países, comprometidos con la excelencia, la innovación tecnológica y la sostenibilidad. Buscamos talento como el tuyo para seguir transformándonos y garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad. Sobre nuestra división Energy & Industry Desde nuestra división, ayudamos a nuestros clientes a optimizar sus proyectos y activos, minimizando riesgos operacionales y medioambientales. Lo hacemos apostando por la digitalización, la innovación y el conocimiento experto del mercado. Ofrecemos una amplia gama de servicios especializados que incluyen inspección técnica y aseguramiento de calidad (QA/QC), ensayos no destructivos, consultoría e ingeniería especializada, así como soluciones en eficiencia energética y servicios ambientales. Además, contamos con experiencia en verificación de conformidad y certificación, garantizando la calidad y cumplimiento normativo en todos nuestros proyectos. Operamos en sectores clave: energías renovables, energía convencional, infraestructuras, marítimo, telecomunicaciones, minería, aeroespacial, petróleo y gas. ¡Estamos ampliando nuestro equipo en el departamento de medioambiente! Buscamos a un/a Inspector/a Reglamentario Atmósferas con ganas de asumir nuevos retos en un entorno técnico, dinámico y colaborativo. ¿Eres una persona proactiva, flexible y con actitud? ¡Queremos conocerte! Tus funciones principales en esta posición serán: - Realizar inspecciones reglamentarias atmosféricas (emisiones canalizadas/difusas). - Muestreo y ensayos en atmósfera. -Técnicas y métodos de muestreo y medida. - Permiso de conducir B. ¿Qué esperamos de ti? •Grado universitario en ciencias o ingeniería (biológicas, ciencias ambientales, química, ingeniería ambiental...) o formación profesional en salud ambiental, laboratorio químico, control de calidad o afín. • Experiencia en organismo de control autorizado (OCA) en inspecciones de emisiones atmosféricas (canalizadas o sin canalizar). • Permiso de conducir B y vehículo propio. • Residencia en Madrid o Toledo. • Buenas habilidades de trabajo en equipo y autonomía. • Capacidad de adaptación y orientación a resultados. ¿Qué te ofrecemos? • Horario flexible de entrada y salida • Jornada intensiva todos los viernes, julio y agosto • 23 días laborables de vacaciones + 5 de libre disposición • Días especiales no laborables: ¡el 24 y 31 de diciembre no se trabaja! • Plan de retribución flexible: ticket restaurante, seguro médico, guardería o transporte • Descuentos exclusivos para empleados/as • Complemento del 100% en caso de baja por incapacidad temporal • Formación continua y cursos de idiomas ¿Por qué unirte a Applus+? Porque formarás parte de proyectos de alto impacto junto a los clientes más importantes del sector, con tecnologías punteras y en un entorno que valora tu talento. Apostamos por un liderazgo cercano, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional continuo. En Applus+ valoramos la diferencia y garantizamos procesos de selección inclusivos. Si necesitas alguna adaptación, no dudes en decírnoslo. Todas las candidaturas serán consideradas en base a sus méritos y capacidades. ¿Te interesa el reto? xbhjioe ¡Inscríbete y forma parte de un equipo que transforma el mundo a través de la calidad y la innovación!

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Aunque la experiencia profesional y las cualificaciones son clave para este puesto, asegúrese de comprobar si posee las habilidades interpersonales preferibles antes de solicitar, si se requieren. Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. Te incorporarás a un entorno donde se diseñan cajas electrónicas y mecanismos de precisión utilizados en misiones espaciales y en sistemas críticos de defensa en Bilbao o Madrid. ¿Qué harás? Rutado de tarjetas digitales, analógicas y de potencia. Aplicación de reglas de diseño, control de impedancias y buenas prácticas de integridad de señal. Trabajo con stack-ups multicapa en coordinación con ingeniería. Creación y mantenimiento de símbolos, footprints y parámetros eléctricos de componentes. Revisión de huellas según criterios IPC. Participación en un proceso activo de unificación y actualización de bases de datos entre distintas divisiones técnicas. Trabajo con bases de datos vinculadas a Altium y control de versiones. Coordinación directa con Ingeniería Electrónica (que entrega los esquemáticos). Interacción con Fabricación/Montaje para asegurar manufacturabilidad (DFM) y resolución de incidencias. Revisiones técnicas y sesiones conjuntas con ingenieros sénior para garantizar fiabilidad. Electrónica para mecanismos de precisión embarcados en satélites. Sistemas integrados en plataformas de defensa. Participación en campañas de ensayos y validación de unidades electrónicas. Requisitos Formación en Ingeniería Electrónica o Técnico/a Superior en Electrónica. +2 años de experiencia rutado de PCBs. Dominio de Altium Designer. Experiencia en creación/modificación de librerías, símbolos y huellas. Conocimiento de componentes electrónicos, fabricación y montaje. Nivel de inglés alto para documentación técnica. Rigor, atención al detalle y capacidad organizativa. Motivación por trabajar en entornos de alta fiabilidad. Valorable Experiencia previa en sectores regulados (espacio, defensa, aeronáutica). Conocimiento de estándares MIL-STD o IPC. Uso de Git/GitLab u otros repositorios. Experiencia en validación en laboratorio (osciloscopio, soldadura, test funcional). Además por ser Betweener obtendrás los siguientes beneficios: Te integrarás en un equipo de alto rendimiento y con un alto grado de especialización. Planes de formación personalizados con nuestra BTW University (Idiomas con Speexx, The Power Business School, Udemy, Certificaciones técnicas, Pharos, etc). Seguro médico y posibilidad de elegir cómo obtener parte de tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible. Acceso a variedad de descuentos (Viajes, tecnología... y muchos más). Precios reducidos en bienestar, fitness y nutrición con Gympass. xbhjioe ¡Cumplir años como Betweener tiene premio!

¡Ampliamos nuestro equipo! ¿Buscas un nuevo reto donde desarrollar tu carrera y aprender nuevas tecnologías? Entonces sigue leyendo porque esto te puede interesar. Scalian es una empresa de más de 6.000 personas con una dimensión internacional, con oficinas en Europa y América del Norte. Estamos especializados en dar servicios a diferentes clientes enfocados en Data, Cloud e Inteligencia Artificial. ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Especialista Data Governance con un enfoque práctico y operativo para apoyar las iniciativas de gobernanza de datos en entornos de laboratorio y científicos. Este puesto requiere una estrecha colaboración con científicos y equipos de laboratorio para mejorar la calidad, la capacidad de descubrimiento y el cumplimiento normativo de los datos. Responsabilidades: Implementar y poner en funcionamiento prácticas de gobernanza de datos en entornos de I+D (Investigación y Desarrollo). Colaborar estrechamente con científicos para definir metadatos, estándares de datos y responsabilidades sobre los datos. Mejorar la catalogación de datos, la trazabilidad (lineage) y su capacidad de descubrimiento. Apoyar la adopción de herramientas internas de gobernanza de datos. Actuar como enlace entre los equipos técnicos y los usuarios finales. Comunicar avances y resultados a través de los canales internos de la organización. Requisitos mínimos: Entre 1 y 3 años de experiencia en la implementación práctica de iniciativas de gobernanza de datos. Conocimiento de herramientas como Microsoft Purview (o equivalentes). Capacidad para trabajar cómodamente con perfiles no técnicos. Buenas habilidades de comunicación, actitud proactiva y personalidad colaborativa. Experiencia en el sector de las ciencias de la vida o en entornos de laboratorio. Inglés B2+/C1 ¿Qué tendrás con nosotros? Formar parte de un equipo de alto nivel bajo tecnologías punteras en el mercado 100% Teletrabajo ⛱ 25 días laborables de vacaciones Contrato indefinido. Formación continua, certificaciones, meetups y planes de desarrollo profesional personalizados para que podamos seguir creciendo juntos. Contamos con acceso a plataformas internas con contenido abierto para que lo disfrutes cuando tú quieras y a tu ritmo. Jornada completa con horario flexible para facilitar la conciliación entre vida familiar y profesional. After works en las oficinas. La tarde del cumpleaños libre. ️ ♀️ Descuentos en gimnasios. Programas de retribución flexible: seguro médico, tarjeta restaurante, abono de transporte, cheques para escuelas infantiles. Como parte del grupo Scalian, abrimos nuestras fronteras y crecemos internacionalmente. ♻️ En el grupo apostamos por iniciativas sostenibles. Gestión Permiso alta Cualificación (PAC). ¡Despega en tu carrera con Scalian Spain!✈

Estamos en búsqueda de un/a Ingeniero/a de Sistemas con experiencia en verificación y validación de sistemas, gestión de requisitos y trazabilidad , para formar parte de nuestro equipo en Madrid en modalidad híbrida . ¿Cuál será tu misión ?Serás responsable de garantizar la trazabilidad completa entre requisitos, pruebas y resultados, dando soporte a actividades de integración, validación en laboratorio y pruebas en vehículo . En tu día a día te encargarás d e:Analizar requisitos de sistema y subsistem a.Definir estados, metodologías y fases de verificació n.Asegurar la trazabilidad entre requisitos, pruebas, resultados y evidencia s.Dar soporte en la definición de casos de prueba, protocolos y procedimiento s.Participar en pruebas de subsistema en laboratorio y dar soporte en pruebas en vehícul o.Recopilar evidencias, registrar resultados y elaborar documentación técnic a.Justificar técnicamente el cumplimiento de requisitos y apoyar en informes de calificació n.Realizar seguimiento de incidencias, acciones y avances del proyect o.Coordinarte con equipos de desarrollo, integración, validación y stakeholders externo s. ✅ Este rol es para ti si cuentas c on:Experiencia en verificación y validación de sistem as.Experiencia en gestión de requisitos y trazabilidad end-to-e nd.Experiencia en sector defensa, automoción o sistemas complej os.Conocimiento del ciclo de vida de sistemas complejos y procesos de aceptación en entornos regulad os.Experiencia en definición de casos de prueba, procedimientos de validación y documentación técni ca.Valorable experiencia en pruebas en vehícu lo.Manejo de DOORS o herramientas de gestión de requisit os.Manejo de Excel, JIRA y herramientas de reporting o gestión de incidenci as.Capacidad analítica, organización y orientación al detal le.Comunicación transversal, orientación al cliente y capacidad para defender resultados técnic os. ¿Qué ofrece mos?Vivir la experiencia Exceltic signif ica:Tener una posición estable con contrato indefin ido.Participar en proyectos punteros donde puedas desarrollar tus habilida des.Acceder a un plan de carrera personalizado y formación conti nua.Disfrutar de un plan de retribución flexible (seguro médico, ticket transporte, restaurante y guarder ía).Equilibrar tu vida personal y profesional con horario flexible y modalidad híbr ida.Formar parte de un equipo en el que te sientas escuchado/a y donde puedas aportar nuevas id eas.Compartir el camino con un equipo de profesionales apasionados y comprometi dos . Acerca de Exce ltic…En Exceltic somos una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica. Desarrollamos nuestra actividad en diversos sectores como el ferroviario, aeronáutico, industrial, tecnológico y muchos más. Contamos con cerca de 600 profesionales apasionados, oficinas en Madrid, Barcelona, Valencia, Valladolid y Bilbao, Sevilla y proyectos en los cinco contine ntes. ¡Únete a nuestro equipo y construye el futuro con Exc elt ic! ✨ Tu próximo reto profesional puede empeza r aquí. Registra tu perfil en el portal de carreras de Exceltic y conecta con proyectos innovadores a nivel nacional e intern acional:https://careers.exceltic.c om/login

En Prótesis Dental Aplicada seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a.Trabajarás en un entorno especializado, con tecnología avanzada y un equipo en constante evolución, enfocado en ofrecer resultados estéticos de alta calidad.Además, formarás parte de un laboratorio con presencia en vari

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a QC Analyst en el turno de tarde. Responsabilidades principales • Preparación de documentación para uso interno en el departamento: elaboración y modificación de procedimientos analíticos y de funcionamiento de equipos, anexos, etc., • Revisión de verificaciones de equipos y de anexos y cuadernos de operaciones, • Revisión de resultados analíticos y Audit Trail para liberación de lotes, • Gestión informática de la entrada de muestras, • Participación en el mantenimiento y uso adecuado de equipos de laboratorio Requisitos • Formación superior en Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Farmacia, Química o similar, • Buen conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMPs) y trabajo bajo dicho entorno, • Buen conocimiento de Farmacopeas y técnicas de laboratorio apropiadas, • Indispensable conocimiento profundo en el manejo de SAP y paquete Office Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a Especialista de Control de Calidad para incorporarse al Laboratorio de Control de Calidad. Buscamos una persona de manera presencial con experiencia en análisis físico-químico dentro de entornos regulados, que contribuya a garantizar la calidad y fiabilidad de los ensayos analíticos que respaldan el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos. ¿Todo listo para enviar su solicitud? Asegúrese de comprender todas las responsabilidades y tareas asociadas a este puesto antes de continuar. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un entorno altamente regulado donde la calidad, la excelencia analítica y la mejora continua son fundamentales para garantizar la seguridad y eficacia de los productos. ¿Qué harás? • Supervisar el cumplimiento de los estándares y prácticas de trabajo del laboratorio en materia de calidad y seguridad., • Colaborar en el mantenimiento y mejora del Sistema de Calidad, asegurando el cumplimiento de los requisitos GMP aplicables., • Ejecutar y coordinar las actividades analíticas incluidas en la planificación diaria del laboratorio., • Realizar ensayos físico-químicos y revisar los resultados analíticos y la documentación asociada., • Participar en la investigación de resultados fuera de especificación (OOS), desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Colaborar en la gestión de controles de cambios relacionados con las actividades del laboratorio., • Garantizar la correcta gestión y conservación de la documentación generada durante los ensayos., • Colaborar en la formación y cualificación técnica de las personas integrantes del laboratorio., • Gestionar reactivos, materiales auxiliares y consumibles necesarios para la actividad analítica., • Asegurar el mantenimiento, calibración y cualificación de los equipos de laboratorio., • Coordinar con empresas proveedoras las actividades de mantenimiento y resolución de incidencias técnicas de los equipos., • Supervisar la correcta gestión y conservación de muestras de acuerdo con los requisitos establecidos., • Velar por el cumplimiento de las normas de seguridad y promover iniciativas de mejora continua en calidad y seguridad. Requisitos del puesto • Licenciatura, Grado o titulación equivalente en Ciencias Químicas, Ciencias de la Salud o disciplinas afines., • Experiencia mínima de 2 años como analista en un laboratorio de ensayos químicos., • Se valorará especialmente la experiencia en laboratorios de Control de Calidad con orientación a análisis físico-químico., • Conocimiento de entornos regulados y normativas GMP., • Nivel alto de inglés en lectura y escritura, y nivel intermedio en conversación., • Capacidad analítica, orientación al detalle y habilidades de organización y trabajo en equipo. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional. xcskxlj, • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

#Hiring GMC Ingeniería, como consultora puntera en el sector GEOTECNIA Y MEDIO AMBIENTE, presta sus servicios en el ámbito de Geotecnia, Medio Ambiente, Proyectos Constructivos, Dirección de Obra y Gestión Integral de Proyectos. GMC Ingeniería es una consultora totalmente independiente, con Laboratorio de suelos independiente y bajo el nº de declaración responsable DR - 06/056503 Laboratorio MAD L-063, nuestras instalaciones están en C/ Reyes Catolicos 6, nave 108, Alcobendas, Madrid. Desde GMC Ingenieria, buscamos incorporar a nuestro equipo del área de Geotecnia y Medio Ambiente para la realización de diferentes proyectos. Interesados escribir al correo gmc@gmcingenieria.com Incorporación inmediata. REQUISITOS MÍNIMOS Licenciado en Geología o Ingeniería Geológica, Ingeniería de minas Ciencias Ambientales Formación universitaria reglada válido en España Tipo de trabajo: Presencial Tipo de contrato: Jornada completa Experiencia mínima: 1-3 años y valorar para formar por Técnico GMC INGENIERIA Carnet de conducir Salario: 22.000€ - 24.000€ Bruto/año Experiencia: • Experiencia mínima en testificación de sondeo • Levantamiento de catas • Selecciónde muestras, • Realizaciónde informes geotécnicos, si ha realizado algo de Medio Ambiente se tendrá especial interés, en informes de situación preliminar de suelo o de caracterización ambiental. • Evaluación del impacto medioambiental, • IPSS, • Informesde caracterización Ambiental, • Conocimientos necesarios del paquete de office María Milián Ing.Caminos Canales y Puertos Dpto.Técnico / GMC Ingeniería Calle Reyes Católicos nº-6, nave 108, CP-28108 Alcobendas (Madrid) Móvil. 607 270 184. gmc@gmcingenieria.com

Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (_). En Algenex estamos buscando un HSE Specialist responsable de gestionar internamente la función de Health, Safety & Environment, asegurando que la prevención de riesgos y la gestión medioambiental se traduzcan en prácticas reales, implantadas y alineadas con la operativa de la compañía. Responsabilidades: 1.Revisión, puesta al día y consolidación del sistema de PRL existente en los centros de trabajo actuales. • Revisión y actualización del sistema actual de PRL., • Coordinación del Servicio de Prevención Ajeno., • Investigación de accidentes, incidentes y acciones correctivas., • Vigilancia de la salud y medidas preventivas., • Formación, sensibilización y cultura preventiva., • Emergencias y seguridad operativa., • Coordinación de actividades empresariales. 2.Preparación y escalado del sistema preventivo para la nueva planta en construcción. • Planificación de posibles riesgos en el proceso productivo., • Planificación de procedimientos y medidas preventivas en la nueva planta. 3.Desarrollo del sistema de gestión medioambiental de la compañía. • Supervisión del cumplimiento del Plan Rector de Uso y Gestión de Espacio Protegido Red Natura 2000 ZEC “Cuenta alta del río Manzanares”., • Supervisión del uso de radón en el nuevo edificio en cumplimiento del RD 732/2019., • Supervisión de afecciones de ejemplares arbóreos en cumplimiento de la Ley 8/2005., • Apoyo en el diseño de las instalaciones en cumplimiento del RD 100/201, la Ley 34/2007 y los límites de emisiones da la AAI., • Coordinación de medidas de ahorro y eficiencia energética para minimizar impacto en cambio climático., • Evaluación y revisión de los valores de ruido según RD 1367/2007 y Ley 37/2003., • Revisión de que los efluentes líquidos generados cumplan con la Ley 10/1993 y Anexos I y II D 57/2005., • Supervisión de residuos peligrosos generados por fugas o derrames o derivados del proceso productivo, asegurando su correcto almacenamiento con capacidad para ser gestionados por el gestor autorizado. Perfil Formación: • Titulación universitaria en disciplina científica, técnica o medioambiental., • Formación específica en medioambiente., • Muy valorable formación complementaria en prevención de riesgos laborales pero sustituible con experiencia. Experiencia • Experiencia mínima de 4 años en PRL/HSE en entornos técnicos, de laboratorio, industriales o similares., • Se valorarán 3 años siempre que hayan desarrollado funciones con un alto grado de autonomía., • Valorable experiencia en entornos regulados, crecimiento de instalaciones o puesta en marcha de nuevos centros Condiciones generales del puesto • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Puesto presencial en Tres Cantos, con un día de teletrabajo flexible a la semana., • Sin necesidad de viajes ordinarios entre centros, al encontrarse todos en Tres Cantos., • Viajes puntuales principalmente a otras empresas del grupo para intercambio de buenas prácticas., • Beneficios actualmente previstos:, • Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30., • 11 €/día de dietas adicionales al salario., • Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones., • Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma., • 31 días de vacaciones al año.

Seguimiento de las prácticas de simulación háptica y de laboratorio preclínico para garantizar un uso seguro de los materiales. Limpieza, desinfección y reorganización del laboratorio entre sesiones. Se valorará experiencia previa en un laboratorio preclínico de otra universidad.

Somos FERCHAU, empresa especializada en servicios de Ingeniería e IT. Contamos actualmente con un equipo de 300 profesionales, con oficinas ubicadas en Madrid, Bilbao, Barcelona, Sevilla y Valencia.Seleccionamos a personas clave que quieran formar parte de una empresa estable, con amplia trayectoria y que además busquen afrontar nuevos retos para crecer junto a nosotros.¿Te animas? Desplácese hacia abajo para encontrar una descripción detallada de este trabajo y lo que se espera de los candidatos. Envíe su solicitud haciendo clic en el botón "Solicitar". Actualmente estamos en la búsqueda de un Técnico Eléctrico y Electrónico para incorporarse a un proyecto centrado en el montaje, validación y reparación de equipos de ticketing. Trabajarás en un entorno técnico dinámico, participando en el desarrollo e integración de sistemas en prototipos y maquetas. Funciones principales: • Montaje, integración y pruebas de equipos de ticketing, • Validación y reparación de equipos electrónicos, • Interpretación de planos eléctricos y esquemas electrónicos, • Realización y verificación de cableados y conexionados, • Uso de instrumentación de laboratorio y herramientas técnicas, • Participación en pruebas sobre prototipos y maquetas Requisitos: • FP Grado Superior en Electrónica, Sistemas Electrotécnicos y Automatizados, Automatización y Robótica Industrial o similar., • Nivel de inglés intermedio y disponibilidad de viajar. Experiencia en: • Lectura de esquemas eléctricos/electrónicos, • Manejo de herramientas e instrumentación de laboratorio, • Ensamblaje y pruebas de equipos Qué ofrecemos: • Contrato indefinido y proyecto estable a largo plazo., • Jornada intensiva los viernes y flexibilidad horaria., • Soluciones de remuneración flexible (cheque guardería, seguro médico)., • Plan de formación continua., • Puesto de trabajo presencial en la zona de Corredor del Henares, Madrid. Nuestro proceso de selección consta de: • Primera toma de contacto telefónico, • Conversación con el equipo de RRHH para conocernos mejor y profundizar en detalles, • Entrevista técnica, • Valoración final ¿Estás en búsqueda de una nueva oportunidad laboral? ¿Te gustaría seguir desarrollándote como profesional dentro de una empresa multisectorial? xbhjioe ¡Te estamos esperando!

Estamos buscando un Técnico de Aplicaciones en pinturas y recubrimientos para una empresa internacional líder en desarrollo y fabricación de recubrimientos de alto rendimiento. Tienes experiencia en el sector aeronáutico, brindando soporte técnico directo a clientes en entornos MRO y de fabricación aeronáutica? Te buscamos a ti! Responsabilidades • Soporte técnico en la aplicación de productos en cliente (sector aviación), • Formación a equipos técnicos y operativos del cliente, • Resolución de incidencias en procesos de pintura y recubrimiento, • Optimización de parámetros de aplicación en entorno aeronáutico, • Realización de pruebas, validaciones y seguimiento técnico, • Documentación de visitas, ensayos y resultados, • Coordinación con equipos internos (laboratorio, ventas, producción) Requisitos • Experiencia en entorno aeronáutico (MRO, mantenimiento o similar), • Conocimiento de procesos de aplicación y/o recubrimientos, • Experiencia en soporte técnico en campo, • Alta orientación a cliente y capacidad de comunicación, • Inglés alto (imprescindible), • Disponibilidad para viajar Beneficios • Incorporación a una empresa internacional en crecimiento, • Rol técnico con impacto directo en cliente y proyectos, • Formación continua y desarrollo profesional Si estás interesado en esta oportunidad, nos gustaría recibir tu candidatura para ref.no. 110.274 preferiblemente a través de portal de empleo de ISG o via email. Visita isg.com/jobs/search y encuentra nuevas oportunidades de empleo cada día.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de una persona para la Gerencia de Control de Calidad, con el objetivo de liderar el laboratorio y garantizar la fiabilidad de los ensayos y el cumplimiento de los estándares regulatorios. Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, con una sólida trayectoria en el desarrollo de terapias y soluciones diferenciadas. El área de Control de Calidad es clave para asegurar la calidad de los productos, la robustez de los procesos y el cumplimiento normativo, contribuyendo al éxito de los proyectos actuales y futuros de la compañía. ¿Qué harás? • Diseñar, implantar y supervisar el Sistema de Gestión de la Calidad del laboratorio., • Asegurar la fiabilidad de los resultados de ensayo, incluyendo los de laboratorios subcontratados., • Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables a la función de ensayo., • Supervisar el correcto desempeño del equipo de Control de Calidad conforme a los procedimientos establecidos., • Elaborar y gestionar el presupuesto anual del área (gastos, inversiones y necesidades de personal y formación)., • Analizar y comunicar tendencias de calidad de productos y procesos mediante herramientas estadísticas., • Aprobar especificaciones de materiales y productos., • Firmar certificados de ensayo asociados a la liberación de productos., • Colaborar de forma proactiva con Producción y otros departamentos para optimizar y mejorar procesos., • Coordinar con Desarrollo Analítico la correcta transferencia de métodos analíticos, incluyendo partners y CMOs., • Representar al área de Control de Calidad en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias., • Liderar, junto con QA, la cualificación de laboratorios subcontratados., • Identificar oportunidades de mejora para optimizar recursos y reducir desperdicios., • Realizar seguimiento de la normativa aplicable e implantar cambios regulatorios en tiempo y forma., • Gestionar el equipo del área fomentando un entorno colaborativo, motivador y orientado a resultados., • Garantizar el cumplimiento de los estándares de seguridad y salud en el laboratorio. Requisitos del puesto: • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (preferiblemente Química Orgánica)., • Amplio conocimiento de técnicas analíticas e instrumentales (HPLC, GC, entre otras)., • Experiencia en análisis microbiológicos y sus requisitos asociados., • Conocimiento sólido de guías ICH y normativa GMP aplicable a ensayos., • Experiencia en validación de métodos analíticos., • Manejo de herramientas ofimáticas (Word, Excel, PowerPoint)., • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito., • Capacidad analítica, liderazgo y orientación al trabajo en equipo., • Capacidad de planificación y gestión de proyectos con autonomía., • Perfil organizado, meticuloso y con capacidad para gestionar múltiples interlocuciones., • Buenas habilidades de comunicación., • Al menos 5 años de experiencia en laboratorio de ensayos químicos, preferiblemente en la industria farmacéutica., • Experiencia previa en funciones de responsabilidad con gestión de equipos. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario flexible de entrada y jornada intensiva los viernes., • Entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional. xbhjioe, • Compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

Buscamos profesionales que quieran formar parte de nuestro gran proyecto industrial. Somos una empresa española con gran presencia a nivel internacional y con más de 62 años de experiencia ofreciendo soluciones innovadoras y sostenibles para mejorar la envolvente del edificio y la calidad de vida de las personas. Actualmente estamos en búsqueda de un especialista en soporte técnico de campo/oficina técnica para garantizar en obra la correcta ejecución de los sistemas de cubiertas y fachadas, detectando, documentando y corrigiendo desviaciones técnicas. Acompañar a instaladores, constructoras, direcciones facultativas y red comercial durante el proceso constructivo y postventa, gestionando incidencias y reclamaciones técnicas mediante visitas a obra, diagnósticos y propuestas de acciones correctoras, asegurando siempre la conformidad con CTE, DIT/ETE y normativa aplicable. Funciones y responsabilidades • Supervisión técnica de obra a nivel nacional para asegurar la correcta ejecución de sistemas de cubiertas, fachadas y muros conforme a normativa y criterios internos., • Diagnóstico técnico de incidencias y definición de soluciones correctoras alineadas con ETE/DIT, CTE y normas UNE., • Apoyo técnico en la gestión de reclamaciones: análisis, coordinación con laboratorio y Project Management, valoración de costes y acompañamiento hasta su cierre., • Acompañamiento técnico a instaladores/as, constructoras, direcciones facultativas y red comercial durante todo el ciclo de obra., • Coordinación transversal con Departamento Técnico, PM, laboratorio y comercial para garantizar coherencia técnica y toma de decisiones alineadas., • Elaboración y mantenimiento de documentación técnica (informes IVO, checklists, evidencias, conclusiones) con control de trazabilidad., • Evaluación de riesgos técnicos, económicos y de garantía para la definición de prioridades y criterios de actuación en obra., • Impartición de formaciones técnicas, demostraciones de sistemas y soporte en arranques de obra., • Construcción y mantenimiento de relaciones de confianza con clientes, instaladores, direcciones facultativas y red comercial. Perfil requerido • Profesional con experiencia en postventa técnica u oficina técnica , preferiblemente en sistemas constructivos, envolvente del edificio, cubiertas o fachadas., • Formación técnica (Arquitectura Técnica, Ingeniería de la Edificación, Ingeniería Industrial, Formación Profesional o similar)., • Sólidos conocimientos en normativa de construcción (CTE, DIT/ETE, UNE)., • Experiencia en visitas a obra, diagnóstico de patologías y trato con agentes del proceso constructivo., • Capacidad analítica, criterio técnico y orientación a la resolución de problemas., • Habilidades de comunicación y relación con clientes., • Disponibilidad para desplazamientos a nivel nacional. Se valorará • Experiencia en gestión de reclamaciones y garantías., • Conocimiento de sistemas industrializados de cubiertas y fachadas., • Experiencia en coordinación con laboratorio, departamentos técnicos y red comercial. Qué ofrecemos • Incorporación a un equipo técnico especializado y con alto nivel de autonomía., • Proyecto estable con fuerte componente técnico y de contacto con obra real., • Desarrollo profesional en un entorno colaborativo y multidisciplinar., • Condiciones acordes a la experiencia y responsabilidades del puesto. Si cumples con el perfil requerido y compartes nuestros valores: transparencia, colaboración, sostenibilidad, eficiencia, mejora continua y visión a largo plazo, te ofrecemos una gran oportunidad profesional para unirte a nuestra compañía y al reto DANOSA.

Si te apasiona la industria farmacéutica y cuentas con experiencia en el área de Validación de Métodos Analíticos, ¡esta es tu oportunidad! En Inmunotek estamos creciendo y por ello necesitamos incorporar a nuestro departamento de Control de Calidad a un/a Analista de QC en nuestras oficinas de Alcalá de Henares. Te encargarás de: • Ejecutar y documentar validaciones y verificaciones de métodos analíticos conforme a la normativa vigente (ICH, GMP y farmacopeas)., • Ejecución de técnicas. tales como Karl Fisher, Bradford, ELISA competición, valoraciones potenciométricas, determinación Nitrógeno total, Determinación Carbono orgánico Total, conductividad, SDS-Page, Western Blot., • Comprobar la cualificación y calibración necesaria de los distintos equipos de Control de Calidad, así como asegurar su correcto manejo y mantenimiento., • Cumplimentar la documentación relacionada con el área de Control de Calidad Fisicoquímico., • Participar en la redacción de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) en Control de Calidad., • Participar en la mejora continua de los procesos, identificando mejoras en el puesto de trabajo y en los procedimientos. ¿Qué buscamos? • Experiencia de más de 3 años realizando las funciones descritas., • Conocimientos en técnicas básicas de control fisicoquímico., • Destreza en el laboratorio en materia de manejo de pipetas, preparación de reactivos, etc., • Habilidades en el cumplimiento de procedimientos y normativa de Calidad., • Acostumbrado/a a trabajar con Excel, Access., • Conocimientos en LIMS., • Buena capacidad de análisis e interpretación de los resultados obtenidos. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida., • Condiciones económicas según valía del candidato/a., • Seguro médico privado., • Jornada completa de L-V horario de mañana., • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que te permitirá continuar con tu desarrollo profesional. En Inmunotek trabajamos por crear un entorno laboral más diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

Ayesa Engineering. Hacemos que las cosas pasen ¿Está pensando en solicitar este empleo? No se demore, desplácese hacia abajo y envíe su solicitud lo antes posible para no perder la oportunidad. Somos un proveedor global de ingeniería con presencia en Europa, América, África, Asia y Oceanía. Formamos parte de las principales firmas internacionales del sector, participando en proyectos de alto impacto a nivel global Geólogo de proyectos con Leapfrog Works Madrid HíbridoContrato indefinido CONTEXTO DEL ROL Te incorporarás a un equipo especializado donde contribuirás al desarrollo de soluciones de ingeniería complejas en entornos exigentes y proyectos de escala internacional. Trabajarás en colaboración con expertos de distintas disciplinas, aportando tu conocimiento técnico en proyectos con alto nivel de responsabilidad. PERFIL QUE BUSCAMOS • Titulación: Licenciado/a en Geología o Ingeniería de Minas., • Experiencia: 5 años de experiencia en geología, 3 de ellos imprescindible tener experiencia con Leapfrog Works., • Experiencia en diferentes tipos de proyectos geotécnicos que van desde carreteras, ferrocarril, cimentaciones para diversos proyectos, excavaciones, muros de contención y túneles., • Modelización con AutoCAD, paquete de RocScience y otros, • Nivel B2 de inglés. Valoramos especialmente: • Capacidad analítica y resolución de problemas complejos, • Experiencia en entornos multidisciplinares, • Orientación a resultados e impacto RESPONSABILIDAD CLAVE • Experiencia en modelización geológica 3D y análisis geoestadístico mediante Leapfrog Works, • Interpretación de resultados de ensayos de campo y laboratorio., • Supervisión de campañas y trabajos de campo., • Capacidad de síntesis para la estimación y propuesta de parámetros geotécnicos., • Análisis de cimentaciones y definición de recomendaciones de cimentación., • Análisis de estabilidad de taludes., • Elaboración de propuestas de tratamiento del terreno., • Redacción de memorias de cálculo e informes. PROPUESTA DE VALOR En Ayesa Engineering te ofrecemos un entorno donde desarrollar tu potencial: • Proyectos internacionales de alto impacto, • Desarrollo profesional estructurado, • Formación continua y especialización, • Flexibilidad y conciliación, • Retribución competitiva y beneficios sociales EXPERIENCIA AYESA Formar parte de Ayesa significa trabajar en un entorno donde: • La excelencia técnica es un estándar, • La colaboración global es clave, • El impacto de tu trabajo es tangible ¿INTERESADO/A? Si buscas un entorno profesional exigente, internacional y orientado a resultados: Te invitamos a dar el siguiente paso y unirte a nuestro equipo #Ingeniería #EngineeringJobs #Madrid #Leapfrog Works# Geotecnia We don't just imagine the future. We make it happen. Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, Ayesa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. xbhjioe Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor.

TOB Consulting es una empresa especializada en el sector ferroviario. Damos soporte transversal al ciclo de vida completo del desarrollo de software crítico: desde requisitos y diseño hasta verificación, validación y puesta en servicio. Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. Buscamos un/a Ingeniero/a de SCADA para sistemas críticos que quiera crecer en un entorno técnico exigente y con proyectos de largo recorrido. ¿Qué harás? Programación de SCADA Integración de nueva sensórica Modificación de HMI con nuevas funcionalidades Pruebas en entorno de laboratorio ¿Qué buscamos? Grado en Ingeniería Informática, Industrial o similar 1-2 años de experiencia en sector ferroviario o industrial ¿Qué ofrecemos? Retribución atractiva Contrato indefinido Retribución flexible (restaurante, transporte, guardería, seguro médico) Formación continua: técnica, habilidades e idiomas Entorno joven y dinámico Crecimiento real y estabilidad a largo plazo Team Building En TOB Consulting apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad de equipos. xbhjioe ¿Te interesa? Escríbenos o visítanos en<

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional ¿Quiere presentar una candidatura? Asegúrese de que su CV está actualizado y luego lea atentamente las siguientes especificaciones del puesto antes de solicitar. ¡Únete a nuestro equipo de Fabricación PCB en Madrid! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Técnico/a Químico/a para Fabricación de PCB con ganas de aprender y crecer en proyectos de Defensa. Si disfrutas enfrentándote a retos tecnológicos y quieres crecer en un entorno puntero, ¡este es tu sitio! ¿Qué harás? • Participar en los procesos de fabricación de tarjetas de circuito impreso (PCB), asegurando el correcto desarrollo de las operaciones asociadas., • Realización de controles y seguimiento de procesos químicos de producción., • Aplicación de procedimientos de calidad y seguridad en los procesos de fabricación., • Trabajo en entornos industriales especializados, colaborando con los equipos de producción para garantizar el cumplimiento de los estándares establecidos. ¿Qué buscamos en ti? • Formación en Química, Laboratorio, Fabricación Industrial o similares (FPI/FPII)., • Experiencia en procesos químicos para fabricación de PCB (valorable)., • Se valorará experiencia en sala limpia aunque no es imprescindible., • Imprescindible disponibilidad para trabajar en turno de noche y/o rotativo mañana/tarde/noche, • Trabajo 100% presencial. xcskxlj Lo que te ofrecemos Estabilidad y Futuro : Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 60.000 profesionales, con seguridad financiera. Proyectos Innovadores y de Alto Alcance

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a QC Analyst en el turno de tarde. Responsabilidades principales • Preparación de documentación para uso interno en el departamento: elaboración y modificación de procedimientos analíticos y de funcionamiento de equipos, anexos, etc., • Revisión de verificaciones de equipos y de anexos y cuadernos de operaciones, • Revisión de resultados analíticos y Audit Trail para liberación de lotes, • Gestión informática de la entrada de muestras, • Participación en el mantenimiento y uso adecuado de equipos de laboratorio Requisitos • Formación superior en Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Farmacia, Química o similar, • Buen conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMPs) y trabajo bajo dicho entorno, • Buen conocimiento de Farmacopeas y técnicas de laboratorio apropiadas, • Indispensable conocimiento profundo en el manejo de SAP y paquete Office Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Soporte al equipo sanitario del centro.

Desde la Universidad Pontificia Comillas llevamos años apostando por una transformación y evolución de la sociedad a través de la educación, basada en la innovación y en la renovación permanente, poniendo siempre a la persona en el centro. Esta realidad es esencial a nuestra misión y nos anima a seguir creciendo como institución, contando con el mejor equipo. Por ello, buscamos profesionales que quieran aportar su experiencia y ser parte del cambio. Concretamente buscamos un/a Especialista de Laboratorio para dar soporte al Departamento de Ingeniería Mecánica, en el laboratorio de fluidos y calor. ¿Qué harás? • Mantenimiento de los equipos y material del laboratorio de fluidos y calor (bombas y turbinas hidráulicas, instalaciones de oleo hidráulica y neumática, equipos de mecánica de fluidos aplicada, bancos de motores de combustión o equipos de medida de transmisión de calor), • Asegurar el correcto funcionamiento de los equipos del laboratorio mediante la correcta aplicación del plan de mantenimiento preventivo, gestionando las reparaciones de los equipos averiados., • Fabricación de pequeños útiles y dispositivos para la reparación de equipos y la realización de las prácticas: Mediante procesos de fabricación sencillos como taladrado, corte de chapa, fresado, torneado, soldadura y posterior montaje., • Chequeo de equipos antes de las prácticas y asistencia a los profesores durante la realización de las prácticas., • Colaboración en los proyectos de i+D que se realizan en el laboratorio, participando en la fabricación o montaje de equipos, útiles o dispositivos. ¿Qué puedes aportar? • Conocimientos de máquinas-herramienta (torno y fresadora), • Conocimientos de ofimática a nivel usuario (Word y Excel). Se valorarán los conocimientos en software tipo CAD., • Se valorará un nivel de inglés medio., • Experiencia en puesto de trabajo similar., • Flexibilidad para trabajar en un horario de 17:00 a 21:00 ¿Qué podemos ofrecerte? • Plan de Retribución flexible y beneficios sociales, • Comillas Plus: portal exclusivo de Comillas con más de 200 descuentos comerciales, • Plan de formación, • Desarrollo profesional, • Acceso a servicios internos: descuentos y condiciones especiales (gimnasio, librería, biblioteca, etc…) La Universidad está fuertemente comprometida e involucrada con la igualdad de trato entre mujeres y hombres. Existe un Plan de Igualdad que recoge las medidas tomadas por la Universidad, así como un protocolo de actuación frente al acoso moral, sexual y por razón de sexo y violencia de género. En Comillas, nos esforzamos por crear y mantener un entorno que brinde espacio y apoyo a todas las personas por igual, por lo que si cuentas con un certificado de discapacidad igual o superior al 33% te animamos a que se refleje en tu candidatura. Creemos en las personas y apostamos por ellas, únete al equipo y se parte del cambio, ¡Te esperamos! El responsable del tratamiento de sus datos personales es la Universidad Pontificia Comillas, con NIF R 2800395B, y domicilio a efectos de notificaciones en la Calle Alberto Aguilera, 23, 28015 Madrid. Sus datos personales serán tratados con la finalidad de incluir su candidatura en el proceso de selección llevado a cabo por la Universidad Pontificia Comillas. En cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (UE) 2016/679, en la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales y demás normativa de desarrollo, le informamos que tiene derecho a acceder, rectificar y suprimir los datos, limitar su tratamiento, oponerse al tratamiento y ejercer su derecho a la portabilidad de los datos de carácter personal, todo ello de forma gratuita, mediante email a prodato

¡Ampliamos nuestro equipo! 🔎 ¿Buscas un nuevo reto donde desarrollar tu carrera y aprender nuevas tecnologías? Entonces sigue leyendo porque esto te puede interesar. Scalian es una empresa de más de 6.000 personas con una dimensión internacional, con oficinas en Europa y América del Norte. Estamos especializados en dar servicios a diferentes clientes enfocados en Data, Cloud e Inteligencia Artificial. ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Especialista Data Governance con un enfoque práctico y operativo para apoyar las iniciativas de gobernanza de datos en entornos de laboratorio y científicos. Este puesto requiere una estrecha colaboración con científicos y equipos de laboratorio para mejorar la calidad, la capacidad de descubrimiento y el cumplimiento normativo de los datos. Responsabilidades: • Implementar y poner en funcionamiento prácticas de gobernanza de datos en entornos de I+D (Investigación y Desarrollo)., • Colaborar estrechamente con científicos para definir metadatos, estándares de datos y responsabilidades sobre los datos., • Mejorar la catalogación de datos, la trazabilidad (lineage) y su capacidad de descubrimiento., • Apoyar la adopción de herramientas internas de gobernanza de datos., • Actuar como enlace entre los equipos técnicos y los usuarios finales., • Comunicar avances y resultados a través de los canales internos de la organización. Requisitos mínimos: • Entre 1 y 3 años de experiencia en la implementación práctica de iniciativas de gobernanza de datos., • Conocimiento de herramientas como Microsoft Purview (o equivalentes)., • Capacidad para trabajar cómodamente con perfiles no técnicos., • Buenas habilidades de comunicación, actitud proactiva y personalidad colaborativa., • Experiencia en el sector de las ciencias de la vida o en entornos de laboratorio., • Inglés B2+/C1 ¿Qué tendrás con nosotros? 🚀 Formar parte de un equipo de alto nivel bajo tecnologías punteras en el mercado 💻 100% Teletrabajo ⛱ 25 días laborables de vacaciones 📝 Contrato indefinido. 📚 Formación continua, certificaciones, meetups y planes de desarrollo profesional personalizados para que podamos seguir creciendo juntos. Contamos con acceso a plataformas internas con contenido abierto para que lo disfrutes cuando tú quieras y a tu ritmo. 🕐 Jornada completa con horario flexible para facilitar la conciliación entre vida familiar y profesional. 🎉 After works en las oficinas. 🎂 La tarde del cumpleaños libre. 🏋️ ♀️ Descuentos en gimnasios. 💲Programas de retribución flexible: seguro médico, tarjeta restaurante, abono de transporte, cheques para escuelas infantiles. 🌏 Como parte del grupo Scalian, abrimos nuestras fronteras y crecemos internacionalmente. ♻️ En el grupo apostamos por iniciativas sostenibles. 📋Gestión Permiso alta Cualificación (PAC). ¡Despega en tu carrera con Scalian Spain!✈

¿QUIÉNES SOMOS? Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista. Lea la descripción completa del puesto a continuación. Avizor es una empresa española que se dedica a la fabricación y distribución de productos para la limpieza y mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto junto con una gama de productos para la salud ocular. Con sede en Leganés y filiales en cuatro puntos de Europa, exportamos a más de 85 países, tanto marca privada para nuestros clientes como nuestra propia marca AVIZOR. Con afán de crecimiento y expansión, seguimos conservando un ambiente familiar en el que crecer, aprender y seguir mejorando día a día. Actualmente, estamos buscando un Técnico de Control de Calidad para incorporar en nuestro laboratorio PRINCIPALES FUNCIONES • Editar, revisar y aprobar los PNTs, protocolos e informes del laboratorio., • Validar los métodos analíticos., • Cualificar los equipos e instalaciones., • Garantizar la disponibilidad, la fiabilidad y la integridad de los equipos e instalaciones del laboratorio., • Revisar y asesorar las políticas y procedimientos que participen en el aseguramiento de la calidad del producto terminado., • Liberar materiales y materias primas para su uso en producción., • Proponer las acciones (inmediatas, correctivas o preventivas) necesarias para mitigar o eliminar riesgos que puedan impactar negativamente en la calidad del producto terminado., • Aplicar los procesos y sistemas de calidad (controles de cambio, desviaciones, OOS, eventos y no conformidades, CAPA, etc.) en el entorno del laboratorio de control de calidad., • Participar en las auditorías regulatorias o de clientes, cuando se requiera., • Participar en las auditorías de laboratorios subcontratados,, • Mantener el inventario y la documentación de sistemas y equipos del Laboratorio de Control de Calidad., • Implementar las políticas en materia de seguridad en el trabajo definidas por el departamento de PRL. REQUISITOS IMPRESCINDIBLES: • Sin experiencia Requisitos valorables:. • Experiencia en laboratorio GMP., • Manejo y conocimiento sobre los métodos analíticos., • Experiencia en la fabricación y/o control de medicamentos estériles. PERFIL DEL CANDIDATO/A: • Disponibilidad de incorporación inmediata., • Titulación universitariaen Biología,Química, Farmacia y afines., • Nivel medio de inglés., • Habilidad de comunicación tanto oral como escrita. ¿QUÉ OFRECEMOS? • Contratación temporal, • Salario establecido para el Grupo 5 en el XXI Convenio General de la Industria Química., • Ayuda económica para comida de 10€ diarios., • Horario flexible., • Plan de formación., • Plan de retribución flexible: cheque guardería, tarjeta transporte y seguro médico. xcskxlj, • Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

Desde la Universidad Pontificia Comillas llevamos años apostando por una transformación y evolución de la sociedad a través de la educación, basada en la innovación y en la renovación permanente, poniendo siempre a la persona en el centro. Esta realidad es esencial a nuestra misión y nos anima a seguir creciendo como institución, contando con el mejor equipo. Por ello, buscamos profesionales que quieran aportar su experiencia y ser parte del cambio. Concretamente buscamos un/a Especialista de Laboratorio para dar soporte al Departamento de Ingeniería Mecánica, en el laboratorio de fluidos y calor. ¿Qué harás? • Mantenimiento de los equipos y material del laboratorio de fluidos y calor (bombas y turbinas hidráulicas, instalaciones de oleo hidráulica y neumática, equipos de mecánica de fluidos aplicada, bancos de motores de combustión o equipos de medida de transmisión de calor), • Asegurar el correcto funcionamiento de los equipos del laboratorio mediante la correcta aplicación del plan de mantenimiento preventivo, gestionando las reparaciones de los equipos averiados., • Fabricación de pequeños útiles y dispositivos para la reparación de equipos y la realización de las prácticas: Mediante procesos de fabricación sencillos como taladrado, corte de chapa, fresado, torneado, soldadura y posterior montaje., • Chequeo de equipos antes de las prácticas y asistencia a los profesores durante la realización de las prácticas., • Colaboración en los proyectos de i+D que se realizan en el laboratorio, participando en la fabricación o montaje de equipos, útiles o dispositivos. ¿Qué puedes aportar? • Conocimientos de máquinas-herramienta (torno y fresadora), • Conocimientos de ofimática a nivel usuario (Word y Excel). Se valorarán los conocimientos en software tipo CAD., • Se valorará un nivel de inglés medio., • Experiencia en puesto de trabajo similar., • Flexibilidad para trabajar en un horario de 17:00 a 21:00 ¿Qué podemos ofrecerte? • Plan de Retribución flexible y beneficios sociales, • Comillas Plus: portal exclusivo de Comillas con más de 200 descuentos comerciales, • Plan de formación, • Desarrollo profesional, • Acceso a servicios internos: descuentos y condiciones especiales (gimnasio, librería, biblioteca, etc…) La Universidad está fuertemente comprometida e involucrada con la igualdad de trato entre mujeres y hombres. Existe un Plan de Igualdad que recoge las medidas tomadas por la Universidad, así como un protocolo de actuación frente al acoso moral, sexual y por razón de sexo y violencia de género. En Comillas, nos esforzamos por crear y mantener un entorno que brinde espacio y apoyo a todas las personas por igual, por lo que si cuentas con un certificado de discapacidad igual o superior al 33% te animamos a que se refleje en tu candidatura. Creemos en las personas y apostamos por ellas, únete al equipo y se parte del cambio, ¡Te esperamos! El responsable del tratamiento de sus datos personales es la Universidad Pontificia Comillas, con NIF R 2800395B, y domicilio a efectos de notificaciones en la Calle Alberto Aguilera, 23, 28015 Madrid. Sus datos personales serán tratados con la finalidad de incluir su candidatura en el proceso de selección llevado a cabo por la Universidad Pontificia Comillas. En cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (UE) 2016/679, en la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales y demás normativa de desarrollo, le informamos que tiene derecho a acceder, rectificar y suprimir los datos, limitar su tratamiento, oponerse al tratamiento y ejercer su derecho a la portabilidad de los datos de carácter personal, todo ello de forma gratuita, mediante email a prodato

Estamos en búsqueda de un/a Ingeniero/a de Sistemas con experiencia en verificación y validación de sistemas, gestión de requisitos y trazabilidad, para formar parte de nuestro equipo en Madrid en modalidad híbrida. 🎯 ¿Cuál será tu misión ?Serás responsable de garantizar la trazabilidad completa entre requisitos, pruebas y resultados, dando soporte a actividades de integración, validación en laboratorio y pruebas en vehículo . En tu día a día te encargarás d • e:Analizar requisitos de sistema y subsistem, • a.Definir estados, metodologías y fases de verificació, • n.Asegurar la trazabilidad entre requisitos, pruebas, resultados y evidencia, • s.Dar soporte en la definición de casos de prueba, protocolos y procedimiento, • s.Participar en pruebas de subsistema en laboratorio y dar soporte en pruebas en vehícul, • o.Recopilar evidencias, registrar resultados y elaborar documentación técnic, • a.Justificar técnicamente el cumplimiento de requisitos y apoyar en informes de calificació, • n.Realizar seguimiento de incidencias, acciones y avances del proyect, • o.Coordinarte con equipos de desarrollo, integración, validación y stakeholders externo s. ✅ Este rol es para ti si cuentas c • on:Experiencia en verificación y validación de sistem, • as.Experiencia en gestión de requisitos y trazabilidad end-to-e, • nd.Experiencia en sector defensa, automoción o sistemas complej, • os.Conocimiento del ciclo de vida de sistemas complejos y procesos de aceptación en entornos regulad, • os.Experiencia en definición de casos de prueba, procedimientos de validación y documentación técni, • ca.Valorable experiencia en pruebas en vehícu, • lo.Manejo de DOORS o herramientas de gestión de requisit, • os.Manejo de Excel, JIRA y herramientas de reporting o gestión de incidenci, • as.Capacidad analítica, organización y orientación al detal, • le.Comunicación transversal, orientación al cliente y capacidad para defender resultados técnic os. 💫 ¿Qué ofrece mos?Vivir la experiencia Exceltic signif • ica:Tener una posición estable con contrato indefin, • ido.Participar en proyectos punteros donde puedas desarrollar tus habilida, • des.Acceder a un plan de carrera personalizado y formación conti, • nua.Disfrutar de un plan de retribución flexible (seguro médico, ticket transporte, restaurante y guarder, • ía).Equilibrar tu vida personal y profesional con horario flexible y modalidad híbr, • ida.Formar parte de un equipo en el que te sientas escuchado/a y donde puedas aportar nuevas id, • eas.Compartir el camino con un equipo de profesionales apasionados y comprometi dos. 💬 Acerca de Exce ltic…En Exceltic somos una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica. Desarrollamos nuestra actividad en diversos sectores como el ferroviario, aeronáutico, industrial, tecnológico y muchos más. Contamos con cerca de 600 profesionales apasionados, oficinas en Madrid, Barcelona, Valencia, Valladolid y Bilbao, Sevilla y proyectos en los cinco contine ntes. ¡Únete a nuestro equipo y construye el futuro con Excelt ic! 🚀 ✨ Tu próximo reto profesional puede empeza r aquí. Registra tu perfil en el portal de carreras de Exceltic y conecta con proyectos innovadores a nivel nacional e intern acional:https://careers.exceltic.c om/login

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo de producción. Funcione s 1. Planificación de la demanda y producci • ónAnalizar previsiones de ventas y pedidos de cliente, • s.Elaborar planes de producción alineados con la capacidad de fabricació, • n.Gestionar productos con alta variabilidad de demanda, especialmente en tratamientos personalizado, • s.Coordinar con los departamentos comercial, producción y calida d.2. Gestión de compras y aprovisionamien • toSeleccionar y gestionar proveedores de materias primas, excipientes, envases y materiales de acondicionamient, • o.Negociar contratos, precios y niveles de servici, • o.Asegurar el suministro continuo de alérgenos y otros componentes crítico, • s.Evaluar riesgos de abastecimiento y desarrollar planes de contingenci a.3. Gestión de inventari • osDefinir niveles óptimos de stoc, • k.Evitar tanto roturas de stock como excesos de inventari, • o.Controlar productos con fecha de caducidad y requisitos especiales de conservació, • n.Gestionar inventarios de seguridad para materiales crítico s.4. Coordinación logísti • caSupervisar almacenamiento y distribució, • n.Garantizar el mantenimiento de la cadena de frío cuando sea necesari, • a.Gestionar operadores logísticos y transportista, • s.Asegurar entregas a tiempo a hospitales, clínicas, farmacias o distribuidore s.5. Cumplimiento normativo (GMP/GD • P)Asegurar que todas las actividades de la cadena de suministro cumplan con las normas d, • e:European Medicines Agency (si opera en Europa, • ).Buenas Prácticas de Fabricación (GMP, • ).Buenas Prácticas de Distribución (GDP, • ).Gestionar auditorías a proveedores y operadores logístico, • s.Mantener la trazabilidad completa de los lote s.6. Gestión de riesg • osIdentificar riesgos de suministro, calidad o transport, • e.Desarrollar planes de continuidad de negoci, • o.Gestionar incidencias, desviaciones y acciones correctiva s.7. Control de indicadores (KPI s)Algunos indicadores habituale • s:Nivel de servicio al cliente (OTIF, • ).Exactitud de previsione, • s.Rotación de inventari, • o.Cobertura de stoc, • k.Coste logístic, • o.Cumplimiento de proveedore, • s.Tiempo de ciclo de pedido s.8. Optimización de cost • esReducir costes de compras, almacenamiento y transport, • e.Optimizar la red logístic, • a.Mejorar la eficiencia de los procesos mediante herramientas Lean y digitalizació n. Requisi • tos Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Farmacia, Biotecnología o simi • lar.Experiencia mínima de 5 años, preferentemente en industria farmacéutica, biotecnológica o de productos biológi, • cos.Sólida experiencia en entornos regulados bajo GMP /, • GxP.Ingles C1 Imprescindible (se realiza pru eba) Condic iones Contrato indefinido, presencia l 100%Seguro médico privado pagado por la e mpresa

Unolab Manufacturing es un laboratorio farmacéutico español con más de 20 años de experiencia en la fabricación productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en unos de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa.Actualmente seleccio

Contrato temporal para cubrir una baja por maternidad, con posibilidad de continuidad posterior mediante otro contrato por sustitución. A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (). Descripción del puesto: Desde Algenex, empresa especializada en el desarrollo y la fabricación de proteínas recombinantes para la formulación de medicamentos biológicos, buscamos un/a analista de desarrollo de procesos para nuestra planta en Tres Cantos, Madrid. Responsabilidades generales: El/La analista de desarrollo de procesos será responsable de: • Realizar los experimentos que desarrollen Técnicos especialistas o Científicos del área basados en la purificación de proteínas. Puesta a punto Upstream y Downstream, • Apoyo en la gestión de reactivos, estándares y muestras., • Las técnicas necesarias para los experimentos incluyen, entre otras, uso de equipos de purificación (sistemas FPLC), conocimientos básicos de cromatografía (afinidad, intercambio iónico, hidrofobicidad...), técnicas analíticas como ELISA, Western blot, electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE), Bradford y BCA. Responsabilidades específicas: • Realiza de forma individual las tareas de desarrollo asignadas para apoyar el desarrollo del producto, el registro, la liberación de lotes y las actividades previas y posteriores a la presentación de documentación regulatoria., • Realiza las actividades dentro de los plazos establecidos y en cumplimiento con las cGXP, los requisitos regulatorios y las prácticas y procedimientos de la empresa., • Documenta las actividades y los resultados analíticos de forma precisa, oportuna y correcta desde el primer intento., • Se comunica eficazmente con sus compañeros, supervisor y gerencia sobre el estado de las actividades asignadas Requisitos y aptitudes personales: • Formación académica: Ciclo Formativo de grado superior en laboratorio Clínico y Biomédico o en otras diciplinas relacionadas con las ciencias de la vida, graduado en ciencias de la vida., • Experiencia (años/área): Mínimo de 2 años de experiencia relevante en la industria biofarmacéutica/biotecnológica en las áreas de desarrollo analítico, validación analítica o control de calidad., • Conocimientos específicos: Conocimientos de productos biotecnológicos y experiencia en la industria de productos biológicos. Experiencia con péptidos y proteínas., • Experiencia práctica en métodos de purificación de proteínas y técnicas analíticas como ELISA, SDS-PAGE, Western blot y otras técnicas relacionadas con la caracterización de proteínas. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa). Seguro de vida y accidentes. Ticket restaurante. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Y muchos más! ¿Cómo será el proceso de selección? ¡Estate atento/a a tu teléfono y correo electrónico! Lo primero que probablemente haremos será contactarte a través de uno de estos dos canales. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según disponibilidad y lo que acordemos; puede haber una o dos entrevistas en el proceso y, dependiendo del tipo de proceso, también puede haber alguna prueba. ¡Espera el resultado! Nos importa que te sientas acompañado/a durante todo el proceso de selección y que sepas qué esperar de nosotros, por lo que siempre intentaremos informarte sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Algenex es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades. xbhjioe Celebramos la diversidad y estamos comprometidos con la creación de un entorno inclusivo para todos los empleados, independientemente de su género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra característica.

Manejo de instrumentación de laboratorio y equipos piloto. Buscamos incorporar al equipo de laboratorio un/a Técnico/a de Laboratorio, con experiencia consolidada para trabajar en el desarrollo de ensayos químicos y pruebas en planta piloto. Operación de planta piloto y equipos experimentales: p

Proyecto RoC Skincare – Selección de Delegados/as de Venta Siga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y experiencia. Roc Skincare inicia su proyecto en farmacias y está contratando delegadas/os de venta en farmacia. Si tienes experiencia como dermoconsejero/a en farmacia o como Dermoformador/a o tienes experiencia como delegado/a de venta en farmacias, te puede interesar nuestro proyecto.¿Quiénes somos RoC Skincare? RoC Skincare somos una marca pionera en dermocosmética, con casi 70 años Desarrollamos productos que combinan eficacia clínica y tolerancia dermatológica. El propósito de RoC es ayudar a las personas a mantener una piel saludable y luminosa, sin renunciar al rigor científico ni a la confianza que la marca genera en los profesionales de la salud y consumidores de todo el mundo. ¿Qué buscamos? Buscamos profesionales del sector dermocosmético que tengan experiencia trabajando como dermoconsejero/a en la farmacia o con experiencia como dermoformador/a de productos de dermocosmética o como delegados de venta en farmacia, para impulsar no solo el sell in sino el sell out, es decir, orientación a ventas y capacidad formativa, que actúen como embajadores de marca en su zona, reforzando la presencia y el crecimiento de la marca en los puntos de venta. El proyecto comenzará en enero de 2026 y tiene como objetivo incrementar el sell- in&out y la visibilidad de la marca en farmacias clave de seis provincias españolas (Barcelona, Madrid, Valencia, Alicante, Málaga y Sevilla). Perfil • Preferiblemente personas con:, • Experiencia en dermocosmética dentro de la farmacia (responsables de dermocosmética en la farmacia) y que quieran pasar a ser delegado/a de ventas, • Dermoformadoras que quieren dar un paso más en su carrera y ser delegado/a de ventas, • Delegados/as de ventas en farmacia, • Experiencia mínima de 2 años en el canal farmacia, • Orientación a resultados y a clientes, • Capacidad de formar y motivar al personal de farmacia, • Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos dentro de la provincia asignada., • Excelentes habilidades de comunicación, empatía y negociación. Posiciones a cubrir • Delegado/a de Venta Farmacias, • Provincias: Madrid, • Inicio del proyecto: Enero 2026, • Sector: Dermocosmética / Farmacia Responsabilidades • El/la Delegado/a de Venta será responsable de maximizar las ventas y la visibilidad en las farmacias asignadas, combinando acciones comerciales, formativas y de activación en punto de venta, con foco en la generación de sell-out., • Visitar las farmacias asignadas para presentar y vender la gama de productos, • Formar al personal de farmacia para incrementar el sell out, • Realizar acciones de impulso al sell-out, • Asegurar la implantación de la marca y la visibilidad en el punto de venta, • Recoger feedback del mercado, clientes y competencia para compartir con el equipo de proyecto, • Reportar resultados y actividades de manera regular Se valorará • Experiencia en dermocosmética como dermoconsejero/a en la farmacia o como dermoformador/a de un laboratorio o delegado de ventas a farmacia, • Titulación en ciencias de la salud, • Conocimientos en dermocosmética y cuidado de la piel, • Experiencia en acciones de sell-out y formación en punto de venta..., • Experiencia previa con marcas premium de dermocosmética, • Formación en estética, dermofarmacia o cosmética ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un proyecto ilusionante con una marca internacional de prestigio, • Formación inicial y continua, • Retribución competitiva + variable por objetivos, • Herramientas de trabajo: coche de empresa, teléfono, Tablet y materiales promocionales. ¿Cómo postular? Si cumples el perfil y eres una persona que quieres formar parte de un equipo joven y lleno de ilusión, que se plantea retos, que le motiva el contacto con los clientes, que quiere y trabaja para que sus marcas sean el número uno... estás en condiciones de aplicar a las posiciones abiertas. ¡Queremos conocerte! xbhjioe Envía tu CV actualizado.

Movemos personas y damos forma al futuro. En OTIS, estamos orgullosos de ser líderes de la industria que fundamos. Este es el mejor momento para unirte a nuestro equipo. Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. Actualmente estamos seleccionando un INGENIERO (H/M) DE DISEÑO ELÉCTRICO , ubicado en nuestra fábrica de Leganés , para formar parte de nuestro equipo de ingeniería de diseño de nuevo producto de OTIS EMEA. En esta posición participarás en las tareas de concepción, diseño, integración, validación y desarrollo de los sistemas eléctricos de nuestros ascensores. Como INGENIERO (H/M) DE DISEÑO ELÉCTRICO, tus funciones principales serán: • Diseño de sistemas eléctricos de baja tensión, cuadros de control, cajas eléctricas y conexionados., • Selección y validación de componentes eléctricos y electrónicos: protecciones eléctricas, sensores, dispositivos de seguridad, fuentes de alimentación, baterías, etc., • Delineación de esquemas eléctricos y planos de conexionado., • Diseño mecánico de cuadros eléctricos y soportes para la instalación de componentes eléctricos. Delineación de planos de conjunto y detalle., • Realización de ensayos en laboratorio y torre de pruebas. Uso de instrumentación electrónica: fuentes de alimentación, osciloscopio, multímetro, estación de soldadura., • Configuración de componentes eléctricos y electrónicos del sistema según los parámetros de definición de cada unidad., • Análisis de requerimientos y verificación del cumplimiento de normas y estándares de diseño., • Gestión y presentación de proyectos de ingeniería. Coordinación con las diferentes fábricas y otros equipos de ingeniería a nivel internacional., • Investigación y resolución de incidencias de diseño detectados en unidades en servicio. Para tener éxito en esta posición, deberás reunir los siguientes requisitos: • Formación universitaria en Ingeniería Eléctrica, Electrónica, Industrial, Telecomunicaciones o similar., • Experiencia de al menos 1 año en funciones similares a las descritas para este puesto., • Inglés fluido nivel C1. Experiencia trabajando en equipos internacionales., • Valorable conocimiento de programas de diseño eléctrico y mecánico como E3, SolidWorks, CREO o Cadence., • Habilidades analíticas, atención al detalle y proactividad., • Disposición para el trabajo en equipo. Qué ofrecemos: • La oportunidad de trabajar en una empresa líder., • Condiciones laborales y profesionales líderes en el mercado, con un amplio abanico de beneficios sociales. xbhjioe, • Contrato indefinido, • Horario: lunes a viernes 7.15AM-3.30PM., • 1 día de teletrabajo a la semana tras periodo de formación Presenta hoy mismo tu candidatura para unirte a nosotros y construir juntos el futuro. #BuildWhatsNext

Manejo de instrumentación de laboratorio y equipos piloto. Buscamos incorporar al equipo de laboratorio un/a Técnico/a de Laboratorio, con experiencia consolidada para trabajar en el desarrollo de ensayos químicos y pruebas en planta piloto. Operación de planta piloto y equipos experimentales: p

Manejo de instrumentación de laboratorio y equipos piloto. Buscamos incorporar al equipo de laboratorio un/a Técnico/a de Laboratorio, con experiencia consolidada para trabajar en el desarrollo de ensayos químicos y pruebas en planta piloto. Operación de planta piloto y equipos experimentales: p

Aplicar los procesos y sistemas de calidad (controles de cambio, desviaciones, OOS, eventos y no conformidades, CAPA, etc. Mantener el inventario y la documentación de sistemas y equipos del Laboratorio de Control de Calidad. Implementar las políticas en materia de seguridad en el trabajo definida

Estamos buscando un Técnico de Aplicaciones en pinturas y recubrimientos para una empresa internacional líder en desarrollo y fabricación de recubrimientos de alto rendimiento. Tienes experiencia en el sector aeronáutico, brindando soporte técnico directo a clientes en entornos MRO y de fabricación aeronáutica? Te buscamos a ti! Responsabilidades • Soporte técnico en la aplicación de productos en cliente (sector aviación), • Formación a equipos técnicos y operativos del cliente, • Resolución de incidencias en procesos de pintura y recubrimiento, • Optimización de parámetros de aplicación en entorno aeronáutico, • Realización de pruebas, validaciones y seguimiento técnico, • Documentación de visitas, ensayos y resultados, • Coordinación con equipos internos (laboratorio, ventas, producción) Requisitos • Experiencia en entorno aeronáutico (MRO, mantenimiento o similar), • Conocimiento de procesos de aplicación y/o recubrimientos, • Experiencia en soporte técnico en campo, • Alta orientación a cliente y capacidad de comunicación, • Inglés alto (imprescindible), • Disponibilidad para viajar Beneficios • Incorporación a una empresa internacional en crecimiento, • Rol técnico con impacto directo en cliente y proyectos, • Formación continua y desarrollo profesional Si estás interesado en esta oportunidad, nos gustaría recibir tu candidatura para ref.no. 110.274 preferiblemente a través de portal de empleo de ISG o via email. Visita isg.com/jobs/search y encuentra nuevas oportunidades de empleo cada día.