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En SEGULA Technologies, buscamos varios perfiles de Ingeniero/a de Vehículos en diferentes especialidades dentro del mundo de Heavy Duty. El proyecto está enfocado a desarrollo y posterior industrialización. Los puestos que estamos buscando son los siguientes: Arquitectos/as de Vehículos • Define la arquitectura general del vehículo, incluyendo la disposición de sistemas, empaquetado y estrategia de integración. - Garantiza la alineación entre los diferentes dominios del vehículo (propulsión, carrocería, etc.) dentro de la plataforma del vehículo. - Herramientas: Gestión de requisitos: Polarion, Doors o similares. Desarrollo de arquitecturas de vehículos: Enterprise Architect, Preevision o similares. Ingenieros de Producto en las siguientes áreas: Powertrain, body o Infotainment • Define la arquitectura de los dominios del vehículo, requisitos y coordinación con proveedores, trabajando con ellos para garantizar que los componentes cumplan las especificaciones y estándares de calidad requeridos. - Asegura la alineación entre sistemas mecánicos, eléctricos y de fluidos dentro del dominio del vehículo. - Realiza pruebas y validación del vehículo para garantizar un comportamiento adecuado. - Herramientas: Gestión de requisitos: Polarion, Doors o similares. Modelado de sistemas: Enterprise Architect, IBM System Design Rhapsody o similares. Herramientas de prueba (ETAS INCA, Vector CANoe y CANalyzer). Ingenieros Eléctricos de Vehículos • Diseña y documentar sistemas eléctricos y de control de alta y baja tensión. - Crea diagramas de cableado, esquemas y diseños de arneses para sistemas eléctricos del vehículo. - Selecciona y especifica componentes eléctricos (contactores, relés, conectores, fusibles, sensores, etc.). - Realiza y apoya pruebas de integración y validación tanto en laboratorio como en el vehículo. - Conocimientos: Sistemas HV/LV (12V, 24V, 400–800V). Arquitecturas eléctricas del vehículo y sistemas de distribución de energía. Diseño de arneses utilizando herramientas CAD eléctricas. Seguridad eléctrica, aislamiento, puesta a tierra y compatibilidad electromagnética (EMC). - Herramientas: EPLAN, CATIA Electrical, SolidWorks Electrical o Capital Harness Systems (CHS). MATLAB / Simulink (para modelado o análisis de sistemas eléctricos/energéticos). CANalyzer, CANoe o herramientas similares para análisis de redes CAN. Ingenieros de Fluidos de Vehículos • Diseña y valida sistemas de fluidos como sistemas de gestión térmica, circuitos de refrigeración, circuitos neumáticos, circuitos hidráulicos, entre otros. - Realiza simulaciones de sistemas y cálculos de rendimiento (pérdida de presión, caudal, transferencia de calor). - Selecciona componentes (válvulas, racores, mangueras, acumuladores, bombas, compresores, sensores, etc.) y define especificaciones técnicas. - Prepara esquemas, diseños 3D y listas de materiales (BOM). - Conocimientos: Diseño de sistemas térmicos y fundamentos de transferencia de calor. Dinámica de fluidos y dimensionamiento de circuitos (presión, caudal, temperatura). Componentes y arquitecturas hidráulicas y neumáticas. - Herramientas: Herramientas de simulación térmica y dinámica de fluidos. Software CAD para diseño de circuitos y componentes. ¿Qué requisitos estamos buscando? • Ingeniería Mecánica, Eléctrica, Mecatrónica, en Automoción o similar - Inglés B2 o superior - Disponibilidad para trabajo presencial en Sevilla capital - Experiencia en el sector de desarrollo de vehículos - Conocimientos en herramientas de gestión de requisitos y modelado de sistemas. - Experiencia en diseño y validación de sistemas eléctricos y de fluidos. ¿Qué ofrecemos? • Modalidad de trabajo: presencial en Sevilla en las oficinas del cliente - Formación Continua técnica y en idiomas - Contratación Indefinida - Jornada intensiva de mañana. - Retribución económica acorde a la experiencia y el perfil del candidato. - Paquete retributivo flexible. - 26 días de vacaciones + festivos locales En SEGULA Technologies tendrás la oportunidad de trabajar en grandes proyectos y ayudar a crear el futuro dentro de una empresa de ingeniería especializada en la innovación. Desde la impresión 3D, la realidad aumentada, el vehículo conectado hasta la fábrica del futuro. Las nuevas tecnologías forman parte del día a día de nuestros 13000 empleados. ¿Te gustaría unirte? ¡Te esperamos!

¿Trabajas en RF y microondas y te gustaría participar en proyectos tecnológicos avanzados en el sector defensa? Buscamos un/a Ingeniero/a RF en Vigo para incorporarse a proyectos de innovación tecnológica relacionados con el desarrollo de sistemas de radiofrecuencia y microondas de última generación. Formarás parte de un equipo técnico trabajando en definición de arquitecturas RF, diseño de módulos electrónicos y validación de sistemas, contribuyendo al desarrollo de tecnologías avanzadas en entornos de I+D aplicados a defensa. ¿Qué harás? Análisis de requisitos técnicos y especificaciones de sistemas RF. Definición de arquitecturas de radiofrecuencia y microondas. Diseño de módulos y componentes RF/MMIC (filtros, amplificadores, mezcladores, etc.). Simulación mediante herramientas electromagnéticas, térmicas y de señal. Participación en la integración de subsistemas y sistemas RF. Diseño y ejecución de procedimientos de prueba para validar el rendimiento de los sistemas. Realización de tests y validación en laboratorio y otros entornos de prueba. Participación en proyectos de innovación tecnológica en el sector defensa. ¿Qué buscamos? Grado o Máster en Ingeniería de Telecomunicaciones, Electrónica o similar (Doctorado altamente valorable) Experiencia en diseño de sistemas y componentes RF o microondas.Conocimiento en MMICs y circuitos de alta frecuencia. Experiencia con herramientas de simulación electromagnética y de señal. Experiencia en integración y pruebas de sistemas RF. Motivación para trabajar en proyectos tecnológicos de innovación. Valorable Experiencia con tecnologías basadas en Nitruro de Galio (GaN) u otros semiconductores III-V.Conocimiento en tecnologías basadas en Silicio (Si) o Germanio (Ge). Experiencia en empaquetamiento electrónico e integración de sistemas RF. 3+ años de experiencia o doctorado relacionado. Ubicación: Vigo Modalidad de trabajo : Híbrido Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera - Proyectos Innovadores y de Alto Alcance : Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional. - Ambiente Cercano y Transparente : Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto. - Autonomía y Flexibilidad : Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo. - Plan de carrera adaptado a ti : Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional. - Formación continua : en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!). - Descuentos exclusivos para tu bienestar : Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra. - Retribución competitiva y planes de compensación flexibles a tus necesidades. ¿Cómo es nuestro proceso de selección? I • Revisión de tu perfil - Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. - Primera toma de contacto (5-10 min) - Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda. - Entrevista técnica - Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario). - Entrevista con el equipo de atracción de talento - Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss.... para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match. - Oferta y bienvenida - Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado del proceso: 2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

Buscamos un/a Analista Químico de Materias Primas/Producto terminado para unirse a nuestro equipo en la industria farmacéutica. Si te interesa trabajar en un entorno de calidad y cumples con los requisitos, esta es una excelente oportunidad para ti. ¿Cuáles serán tus funciones? • Análisis químicos y físicos de Materias Primas , Producto Terminado, Intermedios y Estabilidades de acuerdo a los procedimientos descritos y verificar el cumplimiento con la especificación., • Cumplir con los procedimientos establecidos en el Laboratorio de Química., • Conocimientos de técnicas de Laboratorio: HPLC/Cromatografía de Gases/KF/UV-VIS, • Conocimiento del Sistema de Empower y LIMS., • Informar al Jefe de Laboratorio de cualquier resultado fuera de especificación y colaborar en la correspondiente investigación., • Controlar las necesidades de reactivos y materiales de laboratorio, informando de las necesidades al responsable correspondiente para que se realicen las gestiones y los pedidos correspondientes., • Trabajar bajo entorno GMP siguiendo las pautas establecidas., • Realizar las calibraciones de equipos asignadas., • Cumplir con la normativa establecida de Medioambiente (gestión de residuos) y Seguridad (uso de medios de protección adecuados). ¿Cuál es el perfil que encajaría? • Formación: Técnico Superior en Análisis y Control, • Experiencia: mínima de 1 año como Analista Químico de Materias Primas/Producto terminado en Laboratorio de Control de la Industria Farmacéutica., • Capacidad de Análisis., • Capacidad de concentración., • Trabajo en equipo y cooperación. ¿Qué te ofrecemos? • Incorporación inmediata y contrato indefinido., • SBA: GP4, • Beneficios Sociales: Comedor de Empresa / Autocar de Empresa / Seguro de Vida y accidentes, • Jornada: Tarde

Somos Applus+ Laboratories , la división del Grupo Applus+ especializada en servicios de ensayo , evaluación , certificación e ingeniería. En nuestro Laboratorio de Fuego y Productos Industriales ensayamos y certificamos materiales, productos y sistemas para la protección contra incendios y explosiones para garantizar el cumplimiento de las normativas aplicables y requerimientos y específicos para productos y sistemas innovadores relaciones con nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosión Actualmente, en un contexto de crecimiento, buscamos incorporar de forma estable a un/a Técnico/a de Ensayos de Reacción al Fuego ¿Cómo será tu día a día? Las principales funciones serían: Producción Realización y supervisión de los ensayos, conforme a métodos normativos. Preparación de muestras y trazabilidad de los materiales ensayados. Verificación de los registros de ensayo. Calidad Verificación del estado de los equipos de ensayo. Realización de calibraciones internas y verificaciones periódicas. Mantenimiento de la calidad del laboratorio (procedimientos, controles internos…). Seguridad Manipulación correcta de productos químicos. Mantener el orden y la limpieza del laboratorio. Garantizar el cumplimiento de las normativas de PRL. ¿Qué buscamos en ti? Grado Superior en Laboratorio de Análisis y de Control de Calidad, Química Industrial, fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines No se requiere experiencia previa en el sector, aunque será valorable. Capacidad para trabajar en equipo. Ganas de aprender y formarte en el ámbito de la seguridad contra incendios y nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosiones. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido. Jornada completa. 23 días de vacaciones y 3 días de libre disposición. Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional. Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante). Parking gratuito para empleados. Cantina con precio reducido. Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Sobre el reto ¿Quieres ser una pieza clave en el ámbito de la calidad y de la competencia técnica en España? En ENAC , organismo nacional de acreditación en España, buscamos un perfil técnico para integrarse en nuestro Departamento de Medioambiente . Tu misión será evaluar y asegurar que los laboratorios de ensayo cumplen con los máximos estándares de excelencia, gestionando los procesos de acreditación. Tus Responsabilidades Auditoría Técnica: Liderar auditorías a laboratorios bajo la norma UNE-EN ISO/IEC 17025, evaluando su competencia técnica y cumplimiento normativo, como parte del proceso de evaluación para la consecución de la acreditación. Gestión de Expedientes: Coordinar y planificar el proceso de acreditación de los laboratorios asignados, gestionando equipos de auditores y expertos externos. I nnovación en Acreditación: Participar activamente en el diseño y evaluación de nuevos esquemas de acreditación según las necesidades del mercado. Representación Institucional: Colaborar en comités técnicos, foros internacionales y jornadas de divulgación, posicionando a ENAC como referente en el sector. ¿Qué buscamos en ti? Imprescindible: Formación: Titulación Superior o Grado en Ciencias o Ingeniería. Experiencia: Mínimo 5 años de trayectoria profesional, con al menos 2 años de experiencia directa en: Laboratorios de ensayo del sector medioambiental o en consultoría/auditoría específica en la norma UNE/EN ISO/IEC 17025. Movilidad: Disponibilidad para viajar (parte esencial del rol de auditoría). Soft Skills: Persona metódica, con gran capacidad de organización, visión de mejora continua y excelentes habilidades de comunicación escrita. Valoraremos muy positivamente: Conocimiento de trabajos de laboratorio: elaboración de métodos de ensayo y muestreo, validación de métodos, cálculo de incertidumbres, control de calidad, calibración de equipos y gestión de Inter comparaciones. Conocimiento profundo de la normativa y reglamentación medioambiental vigente. Nivel de inglés B2.2 o superior Por qué unirte a ENAC Prestigio y Estabilidad: únete a una organización con más de 40 años de historia y reconocimiento internacional. Crecimiento Técnico: entorno de trabajo altamente cualificado con formación y actualización constante en desarrollos normativos y herramientas de evaluación. Reconocimiento profesional: intercambio de conocimiento y experiencia con una red de profesionales del más alto nivel técnico. Excelente horario: Con flexibilidad de entrada y salida, modelo híbrido de trabajo (posibilidad de 2 días de teletrabajo) y jornada intensiva en verano. Ubicación: en Madrid, zona Príncipe de Vergara. Compromiso: Formarás parte de una entidad responsable, comprometida con la igualdad de oportunidades y la excelencia. ¿Te interesa esta oportunidad?

Budapest centrada en actividades de CDMO, forma parte del Grupo UQUIFA, mejorando nuestras capacidades en investigación y desarrollo, optimización de procesos y fabricación tanto a pequeña como a gran escala. Acerca del empleo Sobre nosotros: Con más de 85 años de experiencia, UQUIFA Group es

Nufri es una empresa con más de 50 años de trayectoria en el sector agroalimentario, especializada en la producción, transformación y comercialización de frutas y derivados.Con presencia nacional e internacional, nuestro compromiso se centra en la innovación, la sostenibilidad y la calidad, of

La persona seleccionada será responsable de coordinar el laboratorio y garantizar el correcto control de calidad del producto cerámico durante el proceso productivo. Conocimiento de ensayos habituales en laboratorio cerámico y control de proceso. Asegurar el cumplimiento de los procedimientos int

Nufri es una empresa con más de 50 años de trayectoria en el sector agroalimentario, especializada en la producción, transformación y comercialización de frutas y derivados.Con presencia nacional e internacional, nuestro compromiso se centra en la innovación, la sostenibilidad y la calidad, of

La persona seleccionada será responsable de coordinar el laboratorio y garantizar el correcto control de calidad del producto cerámico durante el proceso productivo. Asegurar el cumplimiento de los procedimientos internos y estándares de calidad establecidos por la empresa. Proponer mejoras en lo

Oportunidades de desarrollo profesional dentro de la empresa. La persona seleccionada será responsable de la preparación y análisis de muestras de zumos, garantizando que todos los procedimientos se lleven a cabo conforme a los estándares de calidad y seguridad de la compañía. Nufri es una emp

¿Te apasiona trabajar con las tecnologías más trending y buscas un proyecto con proyección y flexibilidad? ¡En Yeeply queremos conocerte! ¿Quiénes somos en Yeeply? En Yeeply contamos con una red global de talento tecnológico remoto de primer nivel. Ayudamos a startups, pymes y grandes empresas a transformar digitalmente sus negocios con soluciones a medida. Ahora, buscamos incorporar a un/a Ingeniero Ciberseguridad Senior para proyectos de Ciberseguridad Aplicada con desarrollo Python para unirse a un proyecto puntero con grandes avances en ciencia en el sector tecnológico. Conócenos mejor: ¿Qué harás en el día a día? liderar el diseño, desarrollo y puesta en producción de soluciones de ciberseguridad a gran escala, con foco en seguridad ofensiva y defensiva, automatización, cumplimiento y robustez técnica combinando desarrollo avanzado (Python principalmente), liderazgo técnico y contribución a la innovación internacional. Diseñar arquitecturas de detección y respuesta a gran escala (XDR, SOAR, SIEM, automatización avanzada). Definir y marcar estándares técnicos del equipo (arquitectura, testing, CI/CD, calidad de código). Liderar revisiones críticas de código, diseñar pruebas de integración y e2e, y asegurar pipelines robustos. Producir y mantener documentación técnica y operativa (arquitectura, decisiones de diseño, runbooks, SLAs). Investigación aplicada y seguridad ofensiva. Desarrollar exploits y bypass avanzados; contribuir a investigación en 0days y nuevas técnicas. ¿Qué buscamos en ti? Conocimientos técnicos imprescindibles: 5 años en desarrollo de soluciones de ciberseguridad, con ≥3 liderando entregas complejas de laboratorio a producción: Lenguajes: Python (avanzado, imprescindible); Otros lenguajes valorables Experiencia probada en automatización (SOAR/XDR), seguridad ofensiva/defensiva, OT/ICS o forense digital. IA aplicada a seguridad: detección de anomalías, adversarial ML, XAI. Infra y pipelines: CI/CD, Docker/Kubernetes, observabilidad (logging, métricas, tracing). Cloud & Data: AWS/Azure/GCP, big data para seguridad, orquestación de pipelines. seguridad ofensiva (exploits, red team), defensiva (detección avanzada, resiliencia adversaria), seguridad industrial (OT/ICS), forense digital. Compliance: ISO 27001, ENS, NIST, normativas críticas de sector. Valorable: Deseable participación en investigación aplicada, publicación de papers/patentes o contribuciones open-source. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido + plan de retribución flexible Modalidad híbrida: trabaja 4 días en remoto y 1 día presencial (somos muy flexibles) en oficina en Madrid (zona Carabanchel) Beneficios sociales: Seguro médico y de vida Plus de teletrabajo Formación continua con bonificaciones Ambiente colaborativo y oportunidades reales de crecimiento

Sobre la Empresa VALERO ANALÍTICA, SL es un laboratorio especializado en ensayos físico-químicos y microbiológicos con sede en Zaragoza, fundado en noviembre de 2003. La empresa se dedica al diseño y ejecución de análisis químicos, físicos, alimentarios, farmacéuticos y agronómicos entre otros. Su campo de actuación abarca aguas de consumo humano, envasadas, naturales, vertidos, productos agroalimentarios, cosméticos, productos químicos, fertilizantes y suelos. La empresa está reconocida como Entidad Colaboradora de la Administración Hidráulica y del Instituto Aragonés del Agua. VALERO ANALÍTICA cuenta con importantes certificaciones que avalan la calidad de sus servicios, incluyendo la certificación ISO 9001 de AENOR y acreditación ENAC para diversos sectores de análisis. El laboratorio se ubica en Zaragoza, y ofrece sus servicios principalmente en el sector del agua y el análisis técnico, posicionándose como un referente en el mercado aragonés de laboratorios de ensayos. Sobre el Rol El técnico de toma de muestras ejecuta el calendario de muestreos y ensayos in situ que elaboran el director técnico y responsable comercial. El plan de muestreos incluye localizaciones en todo Aragón y provincias limítrofes. Todos los días de lunes a viernes hay desplazamientos y tomas o recogidas de muestras en las instalaciones de los clientes. El técnico de toma de muestras es el responsable de la ejecución del plan, que incluye fundamentalmente actividades como: Preparación de envases necesarios para las tomas, identificación de muestras. Instalación y operación de automuestreadores. Medidas in situ: pH, conductividad, temperatura, biocidas, etc. Alta de las muestras en el LIMS del laboratorio, Registro de datos relativos a la ubicación de puntos de muestreo. Seguimiento de incidencias previas. Recogida de información por parte del cliente. Formación Académica Mínimo: Grado Superior de Formación Profesional Area Medioambiental/Sanitaria Requisitos Experiencia previa en análisis de aguas para análisis fisicoquímicos o microbiológicos. Valorable experiencia previa en puesto similar. Carnet de conducir Residencia en Zaragoza o proximidades. Ofertamos Incorporación inmediata Formación específica para el puesto. Jornada completa, continua, contrato indefinido. Jornada de 07:00 a 15:00, adaptable según necesidades de clientes. 23 días laborables de vacaciones. Exclusivamente trabajo de lunes a viernes laborables de mañanas. No guardias, turnos ni festivos. Furgoneta de empresa para los desplazamientos. Teléfono móvil. Uniforme de trabajo. Rango Salarial De 20 a 25.000 €, según formación, aptitudes y experiencia previa.

💻 ¡Únete a nuestro equipo de Ingeniería en Defensa! Buscamos un/a Ingeniero/a de Ensayos Ambientales, EMI/EMC y Eléctricos para incorporarse al Grupo de Ensayos y Certificación Técnica, donde trabajarás en la verificación y certificación de productos y sistemas críticos para el sector Defensa. 💡 ¿Qué harás? Desempeñarás un rol clave en la ejecución de ensayos técnicos garantizando que equipos y sistemas cumplen requisitos ambientales, electromagnéticos y eléctricos conforme a normativa internacional. Entre tus funciones: • Planificar, ejecutar y documentar ensayos ambientales, EMI/EMC y eléctricos según estándares como MIL‑STD, DO‑160 e IEC/EN., • Redactar planes, procedimientos y matrices de ensayo alineados con normativa técnica de defensa., • Realizar ensayos ambientales: vibración, choque, temperatura, humedad, niebla salina, entre otros., • Efectuar medidas de RF, EMI/EMC y pruebas eléctricas según normativa aplicable., • Manejar instrumentación especializada:, • osciloscopios, analizadores de espectro, cámaras climáticas, generadores, cargas electrónicas…, • Analizar resultados, registrar incidencias y elaborar informes técnicos detallados., • Soporte técnico en campañas de ensayo tanto en laboratorio como en instalaciones externas., • Colaborar con equipos de ingeniería para la resolución de no conformidades., • Garantizar la trazabilidad documental, seguridad y estándares de calidad durante todas las fases. Formación • Manejo de instrumentación electrónica y de medida., • Experiencia deseable en RF, EMI/EMC, ensayos eléctricos o laboratorios de certificación., • Experiencia en la redacción de procedimientos, planes y documentación técnica., • Experiencia previa en sector Defensa, aeronáutica o industrias críticas., • Conocimientos de análisis de señal, RF o espectro., • Experiencia con instrumentación avanzada. Aunque el rol no es de ingeniería de sistemas, valoraremos experiencia con herramientas de apoyo como: • Herramientas de prueba, integración y validación., • Instrumentación avanzada de medida para EMC/RF., • Participación directa en proyectos estratégicos de defensa y certificación técnica., • Modalidad de trabajo híbrida, con flexibilidad para conciliar., • Formación continua y oportunidades reales de crecimiento en una unidad clave de la compañía., • Revisión de tu perfil 🔍, • Toma de contacto breve (5–10 min) 📞, • Entrevista técnica con el equipo 🤝, • Oferta y bienvenida 🎉 Promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y libre de discriminación por género, edad, orientación sexual, identidad de género, discapacidad, religión o cualquier otra condición personal o social. ¡INDRA es Top Employer 2025! Únete a una de las mejores empleadoras de España.

Sobre la Empresa VALERO ANALÍTICA, SL es un laboratorio especializado en ensayos físico-químicos y microbiológicos con sede en Zaragoza, fundado en noviembre de 2003. La empresa se dedica al diseño y ejecución de análisis químicos, físicos, alimentarios, farmacéuticos y agronómicos entre otros. Su campo de actuación abarca aguas de consumo humano, envasadas, naturales, vertidos, productos agroalimentarios, cosméticos, productos químicos, fertilizantes y suelos. La empresa está reconocida como Entidad Colaboradora de la Administración Hidráulica y del Instituto Aragonés del Agua. VALERO ANALÍTICA cuenta con importantes certificaciones que avalan la calidad de sus servicios, incluyendo la certificación ISO 9001 de AENOR y acreditación ENAC para diversos sectores de análisis. El laboratorio se ubica en Zaragoza, y ofrece sus servicios principalmente en el sector del agua y el análisis técnico, posicionándose como un referente en el mercado aragonés de laboratorios de ensayos. Sobre el Rol El técnico de toma de muestras ejecuta el calendario de muestreos y ensayos in situ que elaboran el director técnico y responsable comercial. El plan de muestreos incluye localizaciones en todo Aragón y provincias limítrofes. Todos los días de lunes a viernes hay desplazamientos y tomas o recogidas de muestras en las instalaciones de los clientes. El técnico de toma de muestras es el responsable de la ejecución del plan, que incluye fundamentalmente actividades como: Preparación de envases necesarios para las tomas, identificación de muestras. Instalación y operación de automuestreadores. Medidas in situ: pH, conductividad, temperatura, biocidas, etc. Alta de las muestras en el LIMS del laboratorio, Registro de datos relativos a la ubicación de puntos de muestreo. Seguimiento de incidencias previas. Recogida de información por parte del cliente. Formación Académica Mínimo: Grado Superior de Formación Profesional Area Medioambiental/Sanitaria Requisitos Experiencia previa en análisis de aguas para análisis fisicoquímicos o microbiológicos. Valorable experiencia previa en puesto similar. Carnet de conducir Residencia en Zaragoza o proximidades. Ofertamos Incorporación inmediata Formación específica para el puesto. Jornada completa, continua, contrato indefinido. Jornada de 07:00 a 15:00, adaptable según necesidades de clientes. 23 días laborables de vacaciones. Exclusivamente trabajo de lunes a viernes laborables de mañanas. No guardias, turnos ni festivos. Furgoneta de empresa para los desplazamientos. Teléfono móvil. Uniforme de trabajo. Rango Salarial De 20 a 25.000 €, según formación, aptitudes y experiencia previa.

Descripción Howden Iberia es un bróker independiente de seguros, que en 20 años se ha posicionado como el cuarto bróker del país con alrededor de 900 empleados en España, más de 9.000 a nivel mundial y presencia en más de 55 países. Howden te da la oportunidad de formar parte de una multinacional líder en el sector, especializada en el análisis y gestión de riesgos. Una correduría donde podrás desarrollar tu trayectoria profesional, acceder a oportunidades de crecimiento constante y potenciar tu talento. Misión: Identificar y captar clientes con perfil high-end. Comprender en profundidad las necesidades del cliente y ofrecer soluciones adaptadas. Representar la imagen de la empresa con profesionalismo, elegancia y criterio. Participar en reuniones estratégicas, presentaciones y negociaciones de alto nivel. Colaborar con el equipo para mejorar la propuesta de valor. Mantenerse actualizado sobre tendencias del sector y formación continua. Requisitos: Excelente capacidad de comunicación y trato con perfiles exigentes. Imagen profesional y habilidades sociales alineadas con entornos corporativos. Formación adecuada para el desempeño, se valora conocimientos de fiscalidad y conocimientos técnicos sobre gestión patrimonial. Se valorará experiencia en sectores premium, banca privada, visitadores de laboratorio o servicios B2 C. Proactividad, autonomía y orientación a resultados. Vehículo propio. Disponibilidad para viajar por la Región de Murcia. Ofrecemos: Contrato indefinido (tras periodo de prueba). Retribución fija + variable por objetivos. Formación continua y desarrollo profesional. Entorno dinámico, exigente y con alto nivel de interlocución. Posibilidad de crecimiento dentro de la empresa. Retribución flexible. Acuerdos de colaboración con entidades, asociaciones y colegios profesionales. Libertad horaria.

En Vectortech somos una empresa tecnológica especializada en soluciones avanzadas de electrónica de potencia aplicadas a energías renovables, almacenamiento energético (BESS), calidad de red y mucho más. Apostamos por el talento técnico, el desarrollo de producto y un entorno colaborativo con fuerte componente I+D. Te apasiona el diseño y desarrollo hardware? ¿Quieres participar en el diseño completo —desde la arquitectura hasta la validación — de proyectos de I+D+i en energías renovables, BESS y calidad de red? Entonces queremos conocerte. ¿Participarás en el desarrollo y validación de bloques digitales para el procesamiento en tiempo real de señales eléctricas en nuestros sistemas de potencia. Tu trabajo será clave para mejorar la precisión, sincronización y rendimiento de las medidas y modulaciones del sistema, colaborando estrechamente con los equipos de control y firmware. ⚡Diseñar, implementar y verificar módulos digitales en VHDL o Verilog orientados a procesamiento de señal (filtrado digital, FFT, RMS, detección de armónicos, etc.). Simular y validar diseños a nivel RTL y de sistema (ModelSim, Vivado, Quartus). Colaborar con los equipos de firmware y control para definir interfaces y sincronización de señales. Documentar y mantener los diseños HDL y testbenches asociados. ¿Grado o Máster en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Industrial o similar. Experiencia mínima de 2-3 años en diseño digital con FPGA. Conocimientos sólidos de VHDL o Verilog, simulación y síntesis con Vivado o Quartus. Experiencia en procesamiento digital de señal: filtros FIR/IIR, FFT, RMS, detección de frecuencia o fase. Capacidad para analizar señales, depurar diseños y validar resultados con instrumentación de laboratorio. Capacidad de trabajo en equipo con perfiles de firmware, hardware y control. Experiencia con arquitecturas SoC FPGA (Zynq, Cyclone SoC, etc.). Familiaridad con MATLAB/Simulink HDL Coder o Python para testeo de señales. Conocimientos de interfaz con ADCs rápidos y sistemas de adquisición de datos. Experiencia en sistemas de control digital o electrónica de potencia. Experiencia con versionado (Git) y flujos CI/CD para HDL. ¿Participación en proyectos innovadores relacionados con la electrónica de potencia, la conectividad embebida y la eficiencia energética. Oportunidad de participar en el diseño de producto propio y ver el impacto directo de tu trabajo en soluciones reales. Plan de carrera con formación continua y desarrollo técnico dentro de un entorno de alta especialización. Horario de 7 16h, con flexibilidad horaria en entradas y salidas.

Te ofrecemos la posibilidad de incorporarte a un grupo multinacional líder en su sector que ha crecido sostenidamente durante las últimas décadas. Nuestra visión para el 100º aniversario de la compañía en 2025 es hacer de DEKRA el socio global para un mundo más seguro y sostenible. Como Test System Developer, formarás parte del área de Digital Solutions, donde contribuirás al desarrollo de sistemas de test automatizados y herramientas software orientadas a tecnologías RF e IoT. Serás parte de un equipo técnico altamente especializado, participando en proyectos innovadores vinculados a testing regulatorio, de conformidad e interoperabilidad de dispositivos. Tu trabajo tendrá un impacto directo en la calidad y fiabilidad de tecnologías emergentes como LoRaWAN, Zigbee, Bluetooth, Wi-Fi o NB-IoT, colaborando con diferentes áreas de la organización y trabajando en el desarrollo de soluciones utilizadas a nivel interno en la compañía. Funciones y responsabilidades Diseñar, desarrollar y mantener sistemas de test automatizados para tecnologías RF e IoT. Programar herramientas y soluciones software utilizando principalmente Python y C/C++. Participar en proyectos de testing regulatorio, de conformidad e interoperabilidad (LoRaWAN, Zigbee, Bluetooth, Wi-Fi, NB-IoT, entre otros). Manejar y configurar equipos de laboratorio (analizadores de espectro, unidades de señalización, etc.). Colaborar con diferentes departamentos internos para adaptar los sistemas a las necesidades del negocio. Implementar buenas prácticas de desarrollo: control de versiones (GIT), testing y entornos DevOps. Participar en el desarrollo de nuevas soluciones tecnológicas en el ámbito IoT. Beneficios corporativos y otra información Incorporación a un proyecto internacional en plena expansión y crecimiento. Paquete salarial competitivo ligado a la trayectoria profesional y académica del candidato/a. Posición ubicada en Málaga. Jornada intensiva en verano y Navidad, así como todos los viernes del año. Jornada de trabajo de lunes a viernes con flexibilidad horaria en la entrada. Modalidad de trabajo híbrida. Posibilidad de participar en los beneficios corporativos de la compañía: seguro médico privado, vales restaurante, posibilidad de impartir clases de inglés, entre otros. Descuentos en grandes marcas (textil, consumo, ocio, electrónica, agencias de viajes). Contrato indefinido, con estabilidad desde el primer día. Formación continua técnica y desarrollo dentro del Plan de Carrera DEKRA. Entorno de trabajo colaborativo y soporte de un equipo experimentado. Bachelor Degree in Telecommunication Engineering or related technical discipline. Te ofrecemos una oportunidad excelente para crecer y desarrollar tu carrera en una organización multinacional líder. Para obtener más información sobre nosotros o lo que hacemos, visita

En Vectortech somos una empresa tecnológica especializada en soluciones avanzadas de electrónica de potencia aplicadas a energías renovables, almacenamiento energético (BESS), calidad de red y mucho más. Apostamos por el talento técnico, el desarrollo de producto y un entorno colaborativo con fuerte componente I+D. Te apasiona el diseño y desarrollo hardware? ¿Quieres participar en el diseño completo —desde la arquitectura hasta la validación — de proyectos de I+D+i en energías renovables, BESS y calidad de red? Entonces queremos conocerte. ¿Participarás en el desarrollo y validación de bloques digitales para el procesamiento en tiempo real de señales eléctricas en nuestros sistemas de potencia. Tu trabajo será clave para mejorar la precisión, sincronización y rendimiento de las medidas y modulaciones del sistema, colaborando estrechamente con los equipos de control y firmware. ⚡Diseñar, implementar y verificar módulos digitales en VHDL o Verilog orientados a procesamiento de señal (filtrado digital, FFT, RMS, detección de armónicos, etc.). Simular y validar diseños a nivel RTL y de sistema (ModelSim, Vivado, Quartus). Colaborar con los equipos de firmware y control para definir interfaces y sincronización de señales. Documentar y mantener los diseños HDL y testbenches asociados. ¿Grado o Máster en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Industrial o similar. Experiencia mínima de 2-3 años en diseño digital con FPGA. Conocimientos sólidos de VHDL o Verilog, simulación y síntesis con Vivado o Quartus. Experiencia en procesamiento digital de señal: filtros FIR/IIR, FFT, RMS, detección de frecuencia o fase. Capacidad para analizar señales, depurar diseños y validar resultados con instrumentación de laboratorio. Capacidad de trabajo en equipo con perfiles de firmware, hardware y control. Experiencia con arquitecturas SoC FPGA (Zynq, Cyclone SoC, etc.). Familiaridad con MATLAB/Simulink HDL Coder o Python para testeo de señales. Conocimientos de interfaz con ADCs rápidos y sistemas de adquisición de datos. Experiencia en sistemas de control digital o electrónica de potencia. Experiencia con versionado (Git) y flujos CI/CD para HDL. ¿Participación en proyectos innovadores relacionados con la electrónica de potencia, la conectividad embebida y la eficiencia energética. Oportunidad de participar en el diseño de producto propio y ver el impacto directo de tu trabajo en soluciones reales. Plan de carrera con formación continua y desarrollo técnico dentro de un entorno de alta especialización. Horario de 7 16h, con flexibilidad horaria en entradas y salidas.

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¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado. Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC. Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora. Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua. Seguridad : Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. ¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario fijo de tarde Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y Envía tu candidatura si… Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins. Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

Únete a nuestro equipo como Ingeniero de Firmware en K-LAGAN. Somos una empresa internacional de servicios tecnológicos estratégicos comprometida con nuestro equipo y la sociedad. Ofrecemos soluciones en servicios de TI, desarrollo de ingeniería, electrónica y proyectos de I+D. Nuestro compromiso es contratar a los mejores talentos, sin importar raza, religión, género, edad u otras habilidades, y promover su desarrollo profesional y personal. ¿Te unirás a uno de nuestros proyectos internos, donde serás responsable de: Buscamos un/a Firmware Engineer apasionado por la tecnología embebida y la movilidad del futuro para integrarse en nuestro equipo de desarrollo de ECUs (Electronic Control Units) en Barcelona . El candidato ideal será responsable del ciclo de vida completo del desarrollo de firmware, desde la arquitectura y el diseño hasta la validación final en hardware real. Este rol es crítico para asegurar que nuestras unidades de control cumplan con los más altos estándares de eficiencia, seguridad y rendimiento exigidos por el sector automoción. Diseño y Desarrollo de Firmware: Arquitectura y programación de software de bajo nivel en C/C++ para microcontroladores específicos de automoción (NXP, ST, Infineon, etc.). Integración Hardware-Software: Colaboración estrecha con el equipo de diseño electrónico para la correcta implementación de drivers (HAL), gestión de memoria y periféricos. Sistemas de Tiempo Real: Implementación y optimización de algoritmos en entornos RTOS o aplicaciones Bare-Metal garantizando el determinismo del sistema. Protocolos de Comunicación: Desarrollo e integración de stacks de comunicación estándar en el sector: CAN Bus, LIN, Ethernet Automotive y UDS . Validación y Testing: Ejecución de pruebas unitarias y de integración (HIL/SIL) para asegurar la robustez del código frente a condiciones críticas. Documentación Técnica: Generación de documentación de diseño y especificaciones siguiendo procesos de calidad de software. ¿Dominio experto de C y C++ para sistemas embebidos. Experiencia con arquitecturas ARM Cortex-M/R o similares. Manejo de herramientas de control de versiones ( Git ). Proactividad y mentalidad orientada a la calidad del código. Mínimo 3 años de experiencia en desarrollo de firmware para sistemas embebidos, preferiblemente en el sector automoción o sectores de alta criticidad (médico, industrial, aeroespacial). Experiencia demostrable en el desarrollo de capas de abstracción de hardware y drivers. Grado en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Informática de Sistemas o similar. Formación complementaria en sistemas de tiempo real o seguridad funcional será un plus. Inglés: Nivel B2 (capacidad para leer hojas de datos técnicos y participar en entornos técnicos internacionales). ¿En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia de ser parte de nuestro equipo, por eso ofrecemos: Contrato indefinido y un proyecto estable. Modalidad de trabajo: Remoto + visitas al laboratorio. ☕️ Apoyo continuo: Contarás con nuestro fantástico equipo ayudándote a crecer y proporcionando retroalimentación sobre tu desempeño. Departamento de Carrera y Formación: ¿Listo para dar el siguiente paso? ¡Estamos aquí para apoyarte! ❤️ Eventos especiales: Cena de verano, cena de Navidad y Día Solidario. Otros beneficios sociales: Apoyo a la guardería, kilometraje y cursos de idiomas. Únete a nuestro equipo y lleva tu carrera al siguiente nivel con K-LAGAN.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: En este rol estarás trabajando en el área de automatización y validación de software de los sistemas de infotainment de automoción utilizando test benches específicamente diseñadas para ello. Formarás parte de un equipo en la oficina de la sucursal de Barcelona, trabajando también directamente en las instalaciones del cliente. Estas serán tus funciones principales: Validación de diferentes funcionalidades de los sistemas de infotainment de automoción, centrándose en la automatización de la validación de la interfaz gráfica de los sistemas. Automatización de tests en base a los requisitos técnicos del software . Puesta a punto de los tests en benches de laboratorio. Ejecución, análisis y validación de tests en benches de laboratorio. Seguimiento y validación del software de las ECUs (Electronic Control Units) de infotainment a lo largo de todo el ciclo de desarrollo de las diferentes variantes de automóviles. Definición e implementación de soluciones para la automatización de pruebas. Estudio e introducción de nuevas tecnologías y aplicaciones en los sistemas de automatización de tests. Participación en las fases de desarrollo de los sistemas electrónicos de los automóviles que saldrán a la venta en los próximos años. ¿Qué esperamos de ti? Ingeniero/a Electrónicos, Telecomunicaciones, Industrial, Informático, Automática Industrial o similar. Idiomas español e inglés. Abierto a nuevos retos e interés por el mundo de la automoción. Conocimientos de programación en Python. Deseable/Valorable: Conocimientos sobre electrónica de automoción: Buses de comunicación (CAN, LIN, Ethernet, FlexRay). Hardware y herramientas de testeo (Framegrabber, BluePiraT, Datenlogger, CANoe). Experiencia en el desarrollo de aplicaciones para detección y procesado de imágenes. Experiencia previa con sistemas electrónicos de automoción. Conocimientos de técnicas de testing y/o validación. Interés en trabajar en un entorno internacional. ¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Flexibilidad Horaria Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo (formación continua en Alemán) Plan de Compensación Flexible (seguro médico, transporte…) 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Parking privado Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

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En Laboratorios SVR , laboratorio dermocosmético francés con más de 60 años de experiencia, desarrollamos fórmulas altamente concentradas y sensoriales para todos los tipos de piel, incluso las más sensibles. Nuestra misión es ofrecer soluciones dermatológicas eficaces, innovadoras y accesibles, recomendadas por profesionales de la salud y presentes en miles de farmacias a nivel internacional. Buscamos un/a Beauty Advisor para incorporarse a nuestro equipo comercial en España y contribuir al crecimiento de nuestras marcas SVR y Lazartigue y ampliando nuestra presencia en el mercado. LUGAR DE RESIDENCIA: Barcelona ciudad // ZONA : Barcelona Tus responsabilidades 1. Funciones principales: Asesorar y atender al cliente de forma personalizada Realizar demostraciones y recomendaciones adaptadas a cada cliente. Alcanzar los objetivos de venta establecidos. Mantener el espacio de trabajo ordenado y atractivo. Fidelizar clientes ofreciendo una experiencia de compra excelente. 2.Sell-out: Presentar los nuevos productos / gamas a los consumidores Apoyar el plan promocional de las marcas Desarrollar la cifra de negocio y ganar cuota de mercado de los centros asignados Realizar la mejor atención al cliente para reclutar y fidelizar a los clientes 3.Visibilidad y gestión: Seguir las guías de merchandising establecidas. Velar por la mayor visibilidad posible de la marca en los centros asignados, buscando segundas exposiciones Formar y motivar a los otros empleados de los centros asignados para que recomienden nuestros productos Siempre estar atentas a oportunidades de comunicación / venta Asegurarse de una buena operativa en los centros asignados (stocks, material promocional, entre otros). Requisitos del perfil: Experiencia previa en ventas o atención al cliente en el sector beauty (valorable haber trabajado en Sephora). Pasión por el mundo de la cosmética y el cuidado personal. Habilidades comunicativas y orientación al cliente. Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos. Ofrecemos: Contrato de 30 horas semanales. Incorporación a una empresa líder en el sector. Formación continua Buen ambiente de trabajo y posibilidades de desarrollo profesional. Incorporación: Inmediata ¿Tienes pasión por la dermocosmética y las ventas? ¡Únete a Laboratorios SVR !

Descripción de empleo: En OPKO Health Europe estamos en búsqueda de un/a Senior R&D Manager para apoyar a la Head of R&D en la planificación, coordinación y ejecución de las actividades de desarrollo farmacéutico, participando activamente en el diseño científico, la industrialización y el seguimiento técnico de los productos, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, los objetivos del proyecto y los requisitos regulatorios aplicables. Bajo la supervisión y reportando directamente a la Head of Research & Development – QP Deputy , esta posición actúa como figura técnica senior dentro del área de R&D, asumiendo responsabilidades amplias en la gestión de proyectos y soporte transversal a los diferentes departamentos, Funciones Participar en el desarrollo científico y técnico de nuevas formulaciones, contribuyendo al diseño galénico y a la definición de estrategias de desarrollo de producto. Evaluar propiedades físico-químicas de principios activos y excipientes, colaborando en la selección de materias primas y proveedores. Coordinar y ejecutar actividades relacionadas con la elaboración y optimización de fórmulas galénicas, incluyendo la definición de procesos y controles necesarios. Planificar y realizar estudios de estabilidad, incluyendo el seguimiento de resultados y la elaboración de informes técnicos asociados. Colaborar en el desarrollo y transferencia de procesos de industrialización, participando en escalados industriales y validaciones cuando sea requerido. Supervisar la correcta ejecución de actividades experimentales y garantizar el cumplimiento de los planes de trabajo y plazos establecidos. Elaborar, revisar y mantener documentación técnica asociada al desarrollo farmacéutico (informes, instrucciones de fabricación, especificaciones técnicas y documentación de soporte). Actuar como punto de soporte técnico para los departamentos de Garantía de Calidad, Control de Calidad, Registros y otras áreas de la compañía. Coordinar actividades analíticas internas o externalizadas necesarias para el desarrollo de producto. Supervisar el mantenimiento, uso adecuado y gestión de equipos de laboratorio y materias primas asociadas a los proyectos de desarrollo. Participar en la búsqueda y evaluación de proveedores externos y colaboradores técnicos necesarios para el desarrollo de productos. Contribuir a la mejora continua de los procesos de R&D y a la estandarización de procedimientos internos. Apoyar a la Head of R&D en la preparación técnica relacionada con auditorías internas o externas cuando sea requerido. Requisitos y conocimientos Formación Universitaria en Farmacia o Química Valorable Máster en Desarrollo Farmacéutico Experiencia previa de 3 años en Departamentos de R+D Idiomas: Nivel alto de Inglés. Valorable experiencia y conocimientos en desarrollo galénico. Condiciones : Ubicación : Oficinas centrales OPKO (Hospitalet de Llobregat). Contrato : Indefinido. Jornada : Completa. Horario : Lunes a Viernes horario flexible de 08:00-09:30h a 16:30-18:00h. Salario : Competitivo acorde al sector y a la experiencia aportada. Beneficios : Flexibilidad horaria, posibilidad de contratar seguro médico privado, oportunidad de incorporarte a un proyecto estable y en continuo crecimiento. Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en conocernos, no dudes en aplicar.

Vircell busca cubrir un puesto de ESPECIALISTA DE APLICACIONES de producto IVD en el Departamento SAT de la Compañía el cual se dedica a la atención al cliente y distribuidores de nuestros productos consistentes en kits de diagnóstico de enfermedades infecciosas. La ubicación presencial del puesto será en Granada. En concreto, la persona seleccionada se ocupará de la formación y de la resolución de problemas técnicos y de interpretación de resultados de los clientes y distribuidores en los productos IVD producidos y distribuidos por la empresa a nivel internacional. Sería recomendable disponer de un buen conocimiento de la microbiología clínica actual y de las técnicas de análisis más comunes en el laboratorio de Microbiología: ELISA, IFA, CLIA, RT-PCR, etc. Será importante la experiencia en el sector del diagnóstico in vitro o, al menos, haber desarrollado un puesto similar en el sector Farma o biomédico, e imprescindible la disponibilidad de la persona candidata para realizar frecuentes viajes internacionales. Formación: la persona candidata deberá disponer de Licenciatura o Grado universitario en el ámbito de las Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, etc.) y se valorará la especialización en Microbiología o análisis clínicos, así como especialización en marketing de producto y un muy alto nivel de inglés acreditable (C1 mínimo). Experiencia: se valorarán al menos dos años desarrollando un puesto similar en empresa del sector IVD, Microbiología, Farma, o análogas, si bien no es indispensable. Salario: dependerá de las competencias y experiencia ofrecidas por la persona candidata.

Delegado/a Comercial – Canal Farmacia (Guipúzcoa y Navarra) ¿Te gustaría dar un impulso a tu carrera dentro de un laboratorio referente en el sector? En Laboratorios Urgo seguimos creciendo, innovando y construyendo marcas que de verdad marcan la diferencia. Y queremos sumar a una persona que comparta esa misma energía y ganas de avanzar. Buscamos un/a Delegado/a Comercial para gestionar y desarrollar el canal farmacia en Guipúzcoa y Navarra , una zona con gran potencial y muchas oportunidades por explorar. Si te motivan los retos, disfrutas generando confianza con tus clientes y te entusiasma ver cómo tus acciones se traducen en resultados… ¡te estamos buscando!

Delegado/a Comercial – Canal Farmacia (Guipúzcoa y Navarra) ¿Te gustaría dar un impulso a tu carrera dentro de un laboratorio referente en el sector? En Laboratorios Urgo seguimos creciendo, innovando y construyendo marcas que de verdad marcan la diferencia. Y queremos sumar a una persona que comparta esa misma energía y ganas de avanzar. Buscamos un/a Delegado/a Comercial para gestionar y desarrollar el canal farmacia en Guipúzcoa y Navarra , una zona con gran potencial y muchas oportunidades por explorar. Si te motivan los retos, disfrutas generando confianza con tus clientes y te entusiasma ver cómo tus acciones se traducen en resultados… ¡te estamos buscando!

KAM Nacional & Internacional – Dermocosmética B2 B Vectem es un laboratorio dermocosmético con más de 60 años de experiencia, especializado en el desarrollo y fabricación de productos cosméticos en modelo B2 B. Trabajamos con cooperativas farmacéuticas, mayoristas, cadenas de retail, parafarmacia, farmacia y ecommerce, con presencia en España, Europa, Asia y Américas. Nos encontramos en una fase de crecimiento donde el foco es profesionalizar la gestión comercial y acelerar el desarrollo internacional. Buscamos un/a comercial B2 B nacional e internacional con experiencia en gestión de cuentas que se encargue de: · Gestión integral de cuentas nacionales e internacionales: desarrollo de relaciones estratégicas a largo plazo, negociación de condiciones comerciales y seguimiento de contratos. · Desarrollo de negocio: identificación de nuevas oportunidades, ampliación de cartera de clientes y expansión del surtido en cuentas existentes asegurando rentabilidad. · Planificación y ejecución comercial: elaboración de previsiones de venta, definición de planes de sell in y sell out, seguimiento de KPIs y propuesta de acciones correctoras. · Análisis estratégico de mercado: estudio de competencia, precios, tendencias y oportunidades de posicionamiento de la marca en cada canal y territorio. · Coordinación transversal interna: trabajo conjunto con Marketing, Finanzas, Logística, Producción y Departamento Técnico para asegurar ejecución eficiente y cumplimiento de plazos. Requisitos imprescindibles Experiencia mínima de 3-5 años como comercial B2 B Experiencia en sectores: Cosmética / Dermocosmética / Farma Experiencia con: Distribuidores / mayoristas / canal farmacia o retail Nivel de inglés medio-alto Perfil operativo, organizado y orientado a venta Muy valorable Experiencia internacional (Europa, Asia o Américas) Otros idiomas Qué ofrecemos Contrato indefinido Rol estable y de continuidad Flexibilidad horaria Jornada intensiva los viernes Cheque restaurante

Grupo 360 está formado por profesionales especialistas en la gestión de servicios de RRHH. Ofrecemos un amplia experiencia en buscar soluciones estratégicas para la empresa en el ámbito del Trabajo Temporal, Selección y servicios de Outsourcing. Seleccionamos Técnico de Metrología para importante empresa del sector automoción metal ubicada en Vila-real. Formarás parte del equipo de una importante empresa del sector metal, donde tus principales funciones serán: - Ajuste y validación dimensional del proceso de fabricación de prototipos. - Confección de informes dimensionales. - Estudio, planificación y elaboración de los diferentes programas de medición mediante MMC. - Validación dimensional y mantenimiento de los datos de los muelles de muestra. - Soporte en la homologación de nuevos accesorios realizando los controles dimensionales requeridos. - Realización de controles dimensionales de material en recepción. - Seguimiento del plan de control del laboratorio, realizando las mediciones y análisis de acuerdo con los procedimientos establecidos. - Calibraciones. - Servicio posventa. - Mantener limpio y ordenado su entorno de trabajo y ubicar los equipos y materiales en los lugares asignados al efecto. - Idear y presentar propuestas que contribuyen a la innovación y a la mejora continua. Requisitos: - Formación técnica superior en la rama de fabricación Mecánica, Metrología Industrial o similar. / Grado Universitario Ingeniería. - Experiencia mínima de 2 años en puesto similar. - Interpretación de planos y tolerancias geométricas. - Valorable experiencia previa en puestos de metrología industrial y en uso de equipos MMC. - Manejo de equipos de medición. - Seleccionamos un perfil extrovertido/a, resolutivo/a, con capacidad de trabajo en equipo, responsable y comprometida. Se ofrece: - Puesto estable (contrato eventual con posterior indefinido). - Incorporación directa por empresa. - Horario jornada partida con flexibilidad horaria. - Salario según adecuación del perfil. - Formación continua y posibilidades de crecimiento profesional. - Participación en proyectos de desarrollo y validación dimensional. - Buen ambiente de trabajo y colaboración con un equipo multidisciplinar.

Incorporamos Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) en el laboratorio de control de calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesid

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Physicochemical Investigator , para que se incorpore al equipo de Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de liderar investigaciones de OOS/OOT y desviaciones, así como proporcionar soporte técnico avanzado al laboratorio para garantizar el cumplimiento normativo y la robustez de los procesos analíticos. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: Gestionar investigaciones de OOX y desviaciones según procedimientos establecidos, elaborando informes técnicos de investigación, identificando causas raíz y proponiendo acciones correctivas y preventivas (CAPA). Revisar análisis fisicoquímicos de productos acabados y, cuando sea necesario, de materias primas y semielaborados. Dar soporte técnico al equipo instrumental como HPLC, UPLC, GC, UV-Vis, IR, Karl Fischer, etc. garantizando el cumplimiento de las GMP, SOPs y especificaciones internas y reguladoras. Actuar como referente técnico para el equipo en aspectos analíticos y metodológicos, así como colaborar con QA, Producción, R&D y otros departamentos en aspectos técnicos o de calidad. Implementar mejoras en métodos, procedimientos y sistemas de trabajao así como promocionar la mejora continua y la digitalización en el laboratorio. Revisar y aprobar registros analíticos, protocolos e informes, garantizando la exactitud, trazabilidad e integridad de datos. Participar como experto/a en Auditorías externas recibidas y ante Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Requisitos: Licenciatura en Biología, Bioquímica, Química o equivalente; Experiencia mínima de 5 años en Laboratorio Fisicoquímico y deseable en Industria Farmacéutica. Imprescindible experiencia previa en gestión de OOS, investigaciones, desviaciones, etc.. Se valorará formación y experiencia en mejora continua. Inglés, nivel medio-alto hablado y escrito. Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). Jornada flexible. Formar parte de una empresa líder en el sector Farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un/a Gestor/a de Proyectos para nuestro departamento de IT ubicado en Barcelona (zona Plaza España). Se trata de una posición temporal y en formato presencial 100%. Funciones: Creación de un plan de proyecto integral, que incluya la definición de metas, objetivos, alcance, entregables y cronogramas del proyecto. Comunicación con el equipo y guía a los miembros para garantizar que se cumplan sus tareas y plazos. Identificación de las partes interesadas del proyecto, establecer canales de comunicación efectivos. Identificación proactiva de los riesgos potenciales y desarrollo de estrategias para mitigar o minimizar su impacto en el proyecto. Desarrollo e implementación de procesos de control de calidad con el objetivo de abordar cualquier deficiencia para mantener el estándar de calidad objetivado. Conocimiento y experiencia para garantizar lanzamientos sin problemas y gestionar y coordinar planes de respaldo. Requisitos : Titulación superior. Experiencia previa de 5 años en gestión de proyectos. Muy valorable aportar experiencia en sector farmacéutico. Inglés C1 Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto .

En pocas palabras Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico Localización: Paterna, Valencia (Presencial) Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? • Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos. - Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno. - Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP. - Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados. - Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario. - Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones. - Coordinar y formar a nuevos analistas. - Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados. - Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. ¡El reto!

¡Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES FUNCIONES? Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Habilidades digitales avanzadas. Idiomas: nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿Estás preparado/a para dar un salto en tu carrera y liderar con nosotros/as? ¡Nos encantaría conocerte!

En pocas palabras Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico Localización: Paterna, Valencia (Presencial) Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? • Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos. - Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno. - Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP. - Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados. - Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario. - Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones. - Coordinar y formar a nuevos analistas. - Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados. - Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. ¡El reto! Supervisar y corregir desviaciones en el trabajo de los analistas, garantizar la calidad y cumplimiento normativo, contribuir al buen funcionamiento del laboratorio y mantener una comunicación fluida con todos los departamentos implicados. ¿Qué necesitas? • Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente. - Idiomas: Español e Inglés fluido. - Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Experiencia en desarrollo y validación de métodos biológicos (péptidos, proteínas, anticuerpos), procesamiento de muestras en plasma y sangre. Entornos GMP y farmacéuticos. - Conocimientos técnicos: mapeo de péptidos, peptidómica, análisis de puentes disulfuro, caracterización de glucosilación, cuantificación absoluta de proteínas. Normativas ICH, FDA y EMEA como plus. - Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación. ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ • Contacto inicial vía teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales en Paterna (Valencia). - Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o socia

En pocas palabras Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico Localización: Paterna, Valencia (Presencial) Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? • Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos. - Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno. - Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP. - Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados. - Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario. - Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones. - Coordinar y formar a nuevos analistas. - Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados. - Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. ¡El reto!

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros. Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc. Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas. Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs). Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar. Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico. Conocimiento de normativas GMP. Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión. Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional. Contrato indefinido, jornada completa. Turno de tarde. Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

Descripción de la empresa Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan. Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos. En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países y operando más de 950 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadas En 2024, Eurofins generó ingresos totales de 6.950 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años. Eurofins PSS Insourcing Solutions® es una solución global y galardonada de insourcing. Trabajamos directamente en las instalaciones del cliente, gestionando las operaciones de manera fluida y eliminando complejidades. Garantizamos un compromiso estratégico a largo plazo que brinda directamente valor al cliente, utilizando sus instalaciones, equipos y metodologías, manteniendo al mismo tiempo el mismo servicio, experiencia y cumplimiento de cGMP disponibles en las instalaciones de Eurofins. Si eres un empleado en busca de una carrera excepcional, Eurofins PSS Insourcing Solutions® es tu puerta de entrada a un futuro donde la innovación, la colaboración y el éxito convergen. ¡Únete a nosotros en un mundo donde la excelencia no conoce límites! Descripción del empleo EUROFINS, empresa multinacional líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona un Técnico Senior de Control de Calidad - Project Manager para incorporarse en un gran proyecto realizado en las instalaciones de una empresa farmacéutica ubicada en Madrid. Reportando al Group Leader del proyecto, el candidato se responsabilizará de: Liderar las transferencias de métodos analíticos externos y las co-validaciones entre los sitios de pruebas de QC y los CMOs y CTLs externos. Responsable de supervisar y coordinar diversos proyectos dentro de nuestros laboratorios contratados, asegurando que todos los proyectos se completen a tiempo y dentro del alcance. Desarrollar planes de proyecto detallados que describan el alcance del proyecto, los objetivos, los entregables, los recursos requeridos y los plazos. Facilitar reuniones periódicas del equipo para realizar un seguimiento del progreso del proyecto y abordar cualquier problema o bloqueo. Ser el punto de contacto principal para las transferencias de los CMOs, asegurando una comunicación clara y consistente a lo largo del ciclo de vida del proyecto. Coordinar la formación para los laboratorios externos. Coordinar la discusión y colaboración entre expertos (SME a SME). Dar apoyo a la resolución de problemas de métodos, corrección, cambios y optimización de métodos junto con Control de Calidad y Desarrollo Analítico. Brindar apoyo a los equipos de auditoría de los CMO. Requisitos Educación mínima requerida: Título universitario en ciencias de la Salud Experiencia mínima requerida: BA: 5-8 años, MS: 2-4 años en un laboratorio GMP enfocado en control de calidad y/o biología molecular. Conocimiento práctico de las normativas y directrices actuales de la FDA, EMA e ICH. Conocimiento demostrado de calificación/validación de métodos. Excelente capacidad para solucionar problemas y habilidad para comunicar los problemas de manera científicamente sólida y comprensible. Capacidad para priorizar, gestionar y completar múltiples proyectos y tareas en un entorno de trabajo cambiante de manera eficiente e independiente. Capacidad para colaborar eficazmente en un entorno dinámico y matricial de trabajo interfuncional. Capacidad para interactuar eficazmente con todos los niveles de personal dentro y fuera de la organización. Dominio del inglés (escrito y hablado). Excelentes habilidades de comunicación (verbal y escrita). Información adicional Incorporación inmediata. Contrato a tiempo completo. Contrato indefinido. Entorno dinámico. #J-18808-Ljbffr

Participarás en la mejora continua de procesos, en la calibración y cualificación de equipos de laboratorio, en las transferencias de métodos analíticos y en validación de limpieza del material de laboratorio. Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el q

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en gestión de proyectos industriales, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Project Engineer para una empresa farmacéutica, en un proyecto estratégico de construcción y puesta en marcha de una nueva planta productiva, ubicado en Madrid. Funciones Seguimiento de la fase final de construcción de la planta. Coordinación de áreas pendientes (comedor, laboratorio y oficinas). Supervisión de instalaciones y cumplimiento normativo en almacén. Interacción con proveedores y contratistas en obra (rol híbrido oficina/campo). Apoyo en la puesta en marcha (commissioning) y validación documental (CQV). Coordinación con el departamento de validaciones. Gestión del traslado e instalación de equipos (principales y auxiliares). Seguimiento de instalaciones industriales y utilities (electricidad, agua, etc.). Coordinación del diseño y equipamiento de oficinas (incluyendo AutoCAD y mobiliario). Apoyo en tareas administrativas del proyecto (órdenes de compra y facturación). ¿Qué buscamos? Formación en Ingeniería (Industrial, Química, Mecánica o similar). Experiencia en gestión de proyectos industriales o de construcción. Experiencia en entornos productivos, idealmente en sectores regulados (farmacéutico o similar). Conocimiento o exposición a Commissioning, Qualification & Validation (CQV). Conocimiento en instalaciones industriales y utilities. Valorable manejo de AutoCAD y experiencia en campo (obra). Competencias valorables Capacidad de coordinación y comunicación transversal. Orientación a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y autonomía. Resolución de problemas en tiempo real. Capacidad de gestión de múltiples tareas y prioridades. Sensibilidad hacia entornos regulados y cumplimiento normativo. ¿Qué podemos ofrecerte? Proyecto estratégico en entorno industrial en expansión. Incorporación inmediata. Integración en un equipo dinámico con alto impacto en proyecto. Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN , una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes , así como acondicionamiento primario y secundario de medicamentos, cosméticos, complementos alimenticios y productos sanitarios , tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a técnico/a para nuestro equipo de Garantía de Calidad , cuya misión será asegurar la correcta implantación y cumplimiento de las GMP, BPF, APPCC e ISO 9001 en las actividades de acondicionamiento. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad , en pleno proceso de transformación hacia un modelo TEAL , y quieres seguir desarrollando tu carrera dentro del sector farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! ¿Cómo será tu día a día? Participarás activamente en las actividades clave del sistema de calidad, entre ellas: Gestión de documentación ( desviaciones, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios (CC) , registros, PNTs, guías de fabricación, PQRs, mapeos, manual APPCC …). Elaboración de planes anuales y análisis de riesgos (AARR) . Participación en proyectos de mejora continua, así como en calibración y cualificación de equipos y máquinas, y en la validación de sistemas y procesos. Colaboración en auditorías internas, de clientes y de proveedores. Función de formador/a interno/a en materia de calidad. Asegurar el cumplimiento de las GMPs , las BPF , el sistema APPCC y la ISO 9001 en todas las instalaciones de DAU (vestimenta, higiene, flujos, etc.) ¿Qué te ofrece DAU? Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo. Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL . Contrato indefinido . Horario intensivo de mañana, con flexibilidad y posibilidad de modalidad híbrida . Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas . Conócenos más en: ; Envía tu candidatura si… Tienes grado universitario en Farmacia ( preferente), Química, Biotecnología u otras ciencias. Tienes experiencia en entorno GxP (GMP, GLP, GDoCP, GDP...), APPCC y/o ISO porque has trabajado en industria farmacéutica , biotecnológica, alimentaria, clínica o laboratorios regulados; o bien, tienes interés y motivación por el sector (se valorará positivamente haber cursado un posgrado o máster en GMPs, BPF y/o ISO ). Cuentas con un nivel de inglés medio-alto . Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante , ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna , gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory , incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Idiomas : nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿

¡Estamos contratando! ¿Hablas alemán y te apasiona el trato con clientes? ¡Esta oportunidad es para ti! En nuestro laboratorio fabricante ubicado en Lleida, buscamos incorporar un/a Customer Service que domine el alemán, con el objetivo de dar soporte a nuestras ventas en Alemania. ¿Qué ofrecemos? • Contrato a jornada completa con posibilidad de crecimiento. - Entorno profesional en el sector farmacéutico. - Equipo cercano y dinámico. Responsabilidades: • Atención y seguimiento de clientes de habla alemana. - Gestión de pedidos, incidencias y consultas. - Coordinación con el equipo comercial y logístico. - Soporte administrativo relacionado con ventas. Requisitos: • Nivel alto de alemán, inglés y castellano (oral y escrito). - Experiencia previa en atención al cliente o ventas (preferiblemente en gestión de pedidos y envíos). - Buen manejo de herramientas informáticas (Microsoft Office). - Actitud proactiva y habilidades comunicativas. - Disponibilidad para viajar. - Conocimientos de francés valorables. Si te interesa o conoces a alguien que encaje, ¡no dudes en contactarnos por mensaje directo! #empleo #lleida #customerService #alemán #atenciónalcliente #trabajo #ofertadeempleo

Delegado/a Comercial – Canal Farmacia (Guipúzcoa y Navarra) ¿Te gustaría dar un impulso a tu carrera dentro de un laboratorio referente en el sector? En Laboratorios Urgo seguimos creciendo, innovando y construyendo marcas que de verdad marcan la diferencia. Y queremos sumar a una persona que comparta esa misma energía y ganas de avanzar. Buscamos un/a Delegado/a Comercial para gestionar y desarrollar el canal farmacia en Guipúzcoa y Navarra , una zona con gran potencial y muchas oportunidades por explorar. Si te motivan los retos, disfrutas generando confianza con tus clientes y te entusiasma ver cómo tus acciones se traducen en resultados… ¡te estamos buscando! Tu día a día : Te convertirás en la persona de confianza de las farmacias de tu área, impulsando el crecimiento de nuestras marcas: Realizarás visitas a farmacias con foco en el desarrollo del negocio y la recomendación de nuestros productos. Construirás relaciones sólidas y de largo plazo con los equipos de cada establecimiento. Identificarás oportunidades comerciales y las transformarás en acciones concretas. Organizarás tu planificación comercial para optimizar rutas, tiempos y objetivos. Lo que buscamos en ti : Experiencia mínima de 2 años en ventas , preferiblemente en el canal farmacia. Conocimiento de Guipúzcoa y Navarra , o disposición para dominar la zona rápidamente. Disponibilidad para realizar desplazamientos dentro del territorio asignado (aprox. 40% del tiempo ). Formación de Bachillerato o similar . Mucha iniciativa, motivación y una actitud comercial imparable. Lo que te ofrecemos : Creemos en el talento y queremos que crezcas con nosotros. Por eso te ofrecemos: Contrato indefinido desde el primer día. Retribución competitiva compuesta por fijo + variable por objetivos . Coche de empresa, móvil, tablet y todo lo necesario para desempeñar tu trabajo con comodidad. Un equipo que acompaña, comparte y celebra los éxitos contigo. Un entorno donde se valora la proactividad, las ideas y la posibilidad de aportar . ¿Te visualizas en este rol? Si quieres unirte a una compañía que apuesta por su gente y donde podrás crecer profesionalmente en el canal farmacia, inscríbete a través de LinkedIn y da el siguiente paso en tu trayectoria.

¡Únete a FACSA y sé parte de algo más grande! En FACSA, las personas son el motor del cambio. Compartimos un propósito común: proteger los recursos esenciales para mejorar la calidad de vida y contribuir al desarrollo sostenible de la sociedad. Nuestro compromiso con la sostenibilidad no es solo un principio, sino el eje que guía cada decisión, cada innovación y cada proyecto. Como equipo, nos enfrentamos a los grandes retos globales, desde la lucha contra los efectos del cambio climático hasta la gestión eficiente del agua y la reducción del impacto ambiental. Gracias al talento y la pasión de quienes forman parte de FACSA, hemos ampliado nuestra actividad hacia la bioenergía y la valorización de residuos, siempre con el cuidado del agua en el centro, impulsando así una economía verdaderamente circular. Creemos en la digitalización, la innovación y la tecnología como palancas para un futuro más verde. Y lo hacemos apostando por el desarrollo profesional, el aprendizaje continuo y una cultura que fomenta la colaboración y el impacto positivo. Si buscas formar parte de un equipo que transforma el mundo con cada acción, en FACSA encontrarás un lugar donde crecer, innovar y contribuir con tu talento. Porque juntos, marcamos el camino hacia un futuro sostenible. Somos una empresa sólida, segura y con más de 150 años de trayectoria, liderando la gestión eficiente y sostenible del agua. Nuestro propósito es claro: contribuir al bienestar de la sociedad impulsando la innovación y el respeto por el medioambiente. Actualmente se precisa cubrir una vacante de Jefe/a de proceso de ciclo integral agua en la EDAR de Valdebebas (Madrid). Este es el responsable de supervisar, controlar y optimizar el funcionamiento de los procesos de tratamiento de la planta, garantizando el cumplimiento de los parámetros de calidad, la continuidad de la explotación y la eficiencia operativa de las instalaciones. ¿Qué buscamos? Personas apasionadas, con ganas de aprender y que compartan nuestros valores: Estabilidad y crecimiento: formamos parte de NEALIS, grupo empresarial con una larga trayectoria y visión de futuro. Adaptación al cambio: nos reinventamos constantemente para mejorar. Aprendizaje continuo: creemos en el crecimiento personal y profesional. Comunicación eficaz: fomentamos la transparencia y el trabajo en equipo. Inteligencia social: el respeto y la empatía nos hacen más fuertes. Orientación al cliente: nuestro compromiso es superar expectativas. Innovación y excelencia en el servicio: siempre buscamos hacer las cosas mejor. ¿Cuáles son las funciones a realizar por la persona seleccionada? Supervisar el funcionamiento de las distintas líneas de tratamiento, verificando que la explotación se desarrolla conforme a los criterios técnicos establecidos. Controlar y analizar los parámetros de proceso, proponiendo y aplicando los ajustes necesarios para optimizar el rendimiento de la planta. Garantizar el cumplimiento de los límites de vertido, de la calidad del agua tratada y de los objetivos de explotación. Coordinar la puesta en marcha, seguimiento y ajuste de nuevas instalaciones, equipos o modificaciones de proceso. Realizar el seguimiento de incidencias operativas, evaluando sus causas y definiendo las medidas correctoras necesarias. Coordinar la gestión de la línea de fangos, digestión, deshidratación y aprovechamiento energético, cuando proceda. Supervisar la correcta toma de datos de explotación, el análisis de resultados y la elaboración de informes técnicos y reportes de seguimiento. Colaborar con laboratorio, mantenimiento y operación para asegurar una gestión integrada del proceso. Velar por el cumplimiento de los procedimientos de seguridad, medio ambiente y prevención de riesgos laborales en el ámbito de su responsabilidad. Dar soporte técnico a la Dirección de Planta y participar en reuniones de seguimiento con la propiedad, asistencia técnica o empresas colaboradoras. ¿Qué debe tener la persona seleccionada? Aportar alrededor de 3 años de experiencia en puesto similar. Tener una titulación universitaria en Ingeniería (o equivalente). Valorable experiencia en ingeniería del sector del agua. Experiencia laboral previa en el sector del agua (EDAR, ETAP, EBAR, Desalación). En FACSA, valoramos la diversidad, la colaboración y la proactividad. Ofrecemos oportunidades de desarrollo, formación y un entorno donde cada voz cuenta. Trabajar aquí significa formar parte de una empresa estable, con futuro y comprometida con la sostenibilidad y la innovación. Si quieres formar parte de un proyecto con impacto real y crecer en una empresa referente en el sector, ¡te estamos buscando! Aplica ahora y construyamos juntos un futuro mejor.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)