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Desde LHH Life Sciences estamos seleccionando un/a Técnico/a de Biomateriales (Hidrogeles y Polímeros) para una reconocida Multinacional Farmacéutica, ubicada cerca de Barcelona. 🎯 Misión del puesto Participar en el desarrollo de nuevos sistemas inyectables basados en hidrogeles y polímeros, aportando expertise experimental en síntesis, caracterización, formulación y documentación científica, contribuyendo al avance de proyectos estratégicos de la compañía. 🧪 Responsabilidades • Revisión bibliográfica del estado del arte: tecnología inyectable, patentes, literatura científica y tendencias., • Generar propuestas de innovación en el ámbito de fillers y biomateriales., • Participar en la consolidación del brief técnico de cada proyecto., • Realizar síntesis química de hidrogeles, polímeros y formulaciones experimentales., • Ejecución de experimentos, optimización y caracterización de materiales., • Contacto directo con proveedores, universidades y colaboradores externos., • Registro riguroso en libreta de laboratorio y plataformas de gestión de proyectos., • Elaboración de reporting interno, resultados y presentaciones a la unidad. 🎓 Requisitos del perfil • 🎓 Grado en Química (preferencia orgánica), Ingeniería de Materiales, Nanotecnología/Nanomedicina o áreas afines., • 🎓 Máster en Biomateriales muy valorable., • 🧪 Experiencia de 1–2 años en desarrollo de inyectables, hidrogeles, biomateriales o formulación., • 🧼 Conocimientos en procesos estériles., • 🔬 Dominio de técnicas de caracterización: DLS, microscopía, SEM, ImageJ, FTIR, Absorbancia, HPLC., • 📂 Rigurosidad documental, autonomía y orientación al detalle. ✨ ¿Qué ofrecemos? • 🌍 Proyecto estable en Multinacional Farmacéutica líder., • 🚀 Participación en proyectos innovadores en biomateriales y tecnología inyectable., • 🤝 Entorno multidisciplinar y colaborativo., • 🧠 Desarrollo profesional continuo., • 🕓 Flexibilidad horaria y condiciones competitivas en función del perfil.

🧬Consorcio para la Explotación del Centro Nacional de Análisis Genómico El Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) es un instituto de investigación en genómica de clase mundial ubicado en Barcelona. Con capacidades de análisis genómico de última generación, el CNAG apoya a investigadores nacionales e internacionales, así como a clínicos, en su búsqueda de investigación de vanguardia y aplicaciones clínicas. El CNAG lleva a cabo proyectos de análisis genómico de cualquier escala para mejorar la calidad de vida, en colaboración con la comunidad científica española, europea e internacional. El CNAG es uno de los mayores centros de análisis genómico de Europa, con secuenciadores de Illumina, Oxford Nanopore Technologies y Pacific Biosciences, equipos de última generación para análisis de célula única, y una infraestructura informática extensa. Su operación está certificada según ISO 9001 e ISO 27001 y acreditada según ISO 17025, ofreciendo datos estandarizados y de alta calidad para investigación y aplicaciones clínicas. El CNAG cuenta con más de 130 profesionales que participan en importantes iniciativas internacionales del genoma y en proyectos financiados por la UE. El instituto está estructurado en diferentes equipos, unidades y grupos, que abarcan desde Bioinformática, Secuenciación y Análisis de Célula Única, hasta Gestión Corporativa. 🧬Acerca de la Unidad/Equipo La Unidad de Secuenciación del CNAG ofrece a los investigadores acceso a métodos de secuenciación de alto rendimiento de última generación para una amplia gama de aplicaciones. Actualmente, operamos varios tipos de secuenciadores de Illumina, así como plataformas de Oxford Nanopore Technologies y Pacific Biosciences. Los miembros de la plataforma de secuenciación incluyen investigadores postdoctorales, ingenieros y técnicos con formación especializada, que conforman un equipo altamente cualificado para llevar a cabo las tareas científicas especializadas que requiere la secuenciación. Han establecido, y continúan desarrollando, numerosas técnicas para analizar la información codificada en los genomas. 🧬Funciones del Puesto La persona seleccionada trabajará en estrecha colaboración con los equipos de la Unidad de Secuenciación y, bajo la supervisión de la Dirección de la Unidad de Secuenciación, apoyará el correcto funcionamiento de los espacios de laboratorio, garantizando la limpieza y el control de la contaminación de acuerdo con los protocolos de laboratorio establecidos y los requisitos de acceso restringido. Este puesto desempeña un papel clave en el mantenimiento de los laboratorios en condiciones que eviten la contaminación de muestras y experimentos, la gestión de suministros básicos de laboratorio, el apoyo a los procedimientos de gestión de residuos y la realización de tareas rutinarias de apoyo operativo conforme a protocolos definidos. 🧬Responsabilidades • Limpieza y mantenimiento de los espacios de laboratorio para garantizar entornos libres de contaminación para el trabajo experimental, de acuerdo con los protocolos internos y los estándares de calidad del laboratorio., • Trabajo en condiciones de acceso restringido, cumpliendo las normas del laboratorio, los requisitos de bioseguridad y las políticas de confidencialidad., • Solicitud, recepción, organización y reposición de consumibles básicos de laboratorio (p. ej., guantes, papel de laboratorio, puntas de pipeta, etanol, material de vidrio y plástico, desinfectantes, detergentes y productos de limpieza)., • Control de los niveles de inventario y notificación de faltantes o inconsistencias al personal responsable., • Autoclavado de instrumentos y materiales de laboratorio siguiendo los procedimientos aprobados de descontaminación y esterilización., • Coordinación de la recogida y eliminación de residuos biológicos y químicos del laboratorio con el personal de mantenimiento del PCB, en cumplimiento de los requisitos de seguridad y normativos., • Mantenimiento del orden en los espacios de laboratorio y comunicación de desviaciones, riesgos o posibles problemas de contaminación al personal sénior., • Apoyo en tareas logísticas y operativas rutinarias necesarias para el correcto funcionamiento diario de los laboratorios. 🧬Experiencia Profesional • Experiencia demostrable en limpieza de laboratorios, oficinas u otros entornos controlados (p. ej., oficinas, laboratorios de investigación, salas blancas, laboratorios clínicos o industriales)., • Experiencia en organización de almacén, gestión de inventarios o logística en entornos técnicos., • Familiaridad con principios básicos de seguridad. 🧬Requisitos Imprescindibles • Alta atención al detalle y fuerte sentido de la responsabilidad en el mantenimiento de entornos con control de contaminación., • Capacidad para seguir con precisión los protocolos internos, las directrices de calidad y los procedimientos de acceso restringido., • Estilo de trabajo fiable, diligente y metódico., • Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo., • Respeto por los requisitos de confidencialidad y la integridad del laboratorio., • Conocimientos básicos de informática para el control de inventarios, uso de Excel y Word para documentación sencilla y correo electrónico para la comunicación. Se Valorará • Experiencia previa en entornos de laboratorio certificados o acreditados (ISO)., • Familiaridad con autoclaves y procedimientos de esterilización., • Experiencia en la gestión y coordinación de residuos biológicos o químicos. 🧬Competencias • Alta concienciación sobre los riesgos de contaminación y buenas prácticas de laboratorio., • Ejecución constante y cuidadosa de tareas rutinarias., • Buenas habilidades organizativas y de gestión del tiempo en un entorno de laboratorio supervisado., • Disposición para aprender y aplicar procedimientos específicos de calidad y seguridad del laboratorio., • Capacidad para comunicar observaciones o incidencias de forma clara al personal sénior., • Capacidad para interactuar eficazmente con los equipos de mantenimiento e infraestructuras. 🧬Formación y Educación Grado Medio, Bachillerato, formación profesional o formación equivalente. Formación adicional en prácticas de laboratorio, control de la contaminación o seguridad será valorada, aunque no es imprescindible. 🧬La Oferta • Duración del contrato: 12 meses, • Salario bruto anual estimado: acorde a la cualificación y conforme a nuestras escalas salariales, • Fecha prevista de incorporación: 01/03/2026 Ofrecemos un entorno de trabajo altamente estimulante, con infraestructuras de laboratorio de última generación y la oportunidad de contribuir directamente a investigación genómica de alta calidad. Promovemos un entorno diverso e inclusivo y damos la bienvenida a candidaturas independientemente de la edad, discapacidad, género, nacionalidad, origen étnico, religión, orientación sexual o identidad de género. Estamos comprometidos con la conciliación de la vida laboral y familiar y ofrecemos la posibilidad de horarios flexibles cuando sea apropiado. 🧬Procedimiento de Solicitud Todas las candidaturas deberán incluir: • CV completo con datos de contacto, • Carta de motivación, • Datos de contacto de dos personas de referencia Las solicitudes deberán dirigirse a: Fecha límite de presentación: 28/02/2026 Consulta todas nuestras oportunidades laborales en el apartado Careers de la web de CNAG: ___

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: • Planificación de la Demanda y la Producción:, • Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing., • Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega., • Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción., • Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio., • Gestión de Inventarios:, • Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción., • Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario., • Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica., • Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores:, • Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto, • Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios, • Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos., • Cumplimiento Normativo y Calidad:, • Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad., • Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro., • Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad., • Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo., • Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes., • Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos., • Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable., • Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia, • Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada., • Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma., • Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas., • Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)., • Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas., • Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva., • Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad., • Mejora Continua y Proyectos:, • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos., • Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada., • Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere • Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado., • Se valorará un postgrado en Supply Chain Management., • Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado)., • Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico., • Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica., • Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Atención al detalle y orientación a la calidad., • Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas)., • Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un Project Manager para nuestro departamento de IT ubicado en Barcelona (zona Plaza España). Se trata de una posición temporal por suplencia maternal y en formato presencial 100%. Funciones: • Creación de un plan de proyecto integral, que incluya la definición de metas, objetivos, alcance, entregables y cronogramas del proyecto., • Comunicación con el equipo y guía a los miembros para garantizar que se cumplan sus tareas y plazos., • Identificación de las partes interesadas del proyecto, establecer canales de comunicación efectivos., • Identificación proactiva de los riesgos potenciales y desarrollo de estrategias para mitigar o minimizar su impacto en el proyecto., • Desarrollo e implementación de procesos de control de calidad con el objetivo de abordar cualquier deficiencia para mantener el estándar de calidad objetivado., • Conocimiento y experiencia para garantizar lanzamientos sin problemas y gestionar y coordinar planes de respaldo. Requisitos: • Titulación superior., • Experiencia previa de 5 años en gestión de proyectos., • Muy valorable aportar experiencia en sector farmacéutico., • Inglés C1 Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. En LETI Pharma estamos buscando un/a Financial Services Specialist para incorporarse temporalmente a nuestro equipo de Finanzas en Barcelona en formato 100% presencial. Si te motiva trabajar en un entorno dinámico e internacional, esta puede ser tu oportunidad. 🔍 Tu misión Serás responsable de asegurar el correcto funcionamiento del proceso de pago a proveedores, aportando rigor, eficiencia y oportunidades de mejora. Darás servicio a nuestras operaciones en España, Portugal y Alemania, garantizando una gestión fluida y profesional. 💼 Responsabilidades principales • Atención telefónica a proveedores y soporte al cliente interno., • Contabilización de facturas de proveedores., • Gestión de gastos de viaje mediante SAP Concur., • Preparación y seguimiento de ficheros de pago. 🎓 Requisitos • CFGS en Contabilidad y Finanzas o formación equivalente., • Nivel de inglés mínimo B2., • 2 años de experiencia demostrable en funciones contables o similares. 🌱 Qué te ofrecemos • Incorporarte a un equipo colaborativo y comprometido., • Trabajar en un entorno internacional y en constante evolución., • Participar en un proyecto donde tu contribución tendrá un impacto directo en los procesos financieros de la compañía. Si cuentas con la experiencia requerida y te interesa formar parte de LETI Pharma, ¡nos encantará conocerte! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

El Grupo Pierre Fabre, de la Fundación Pierre Fabre, es una empresa mundial con un posicionamiento único: la alianza de la experiencia farmacéutica y dermocosmética. 💊 Un grupo farmacéutico con un fuerte posicionamiento: médico y natural 🥈 El segundo laboratorio dermocosmético más grande del mundo 🥈 El segundo grupo farmacéutico privado francés más grande 🥇 Líder del mercado en Francia de productos vendidos sin receta en farmacias Creemos en lugares de trabajo inclusivos, donde las diferencias entre las personas son respetadas, valoradas y atendidas para desarrollar el talento en igualdad de oportunidades ¿Te gustaría asumir un nuevo desafío y dar tus primeros pasos profesionales dentro de la industria? En el marco de nuestra Young Graduates Academy, buscamos un/a becario para incorporarse al equipo de Channel Activation, con un rol clave en la activación de los principales canales del mercado: farmacia y parafarmacia. Proyecto a desarrollar El/la becario formará parte del equipo de Channel Activation, colaborando en el desarrollo, implementación y análisis de estrategias de activación tanto en punto de venta físico como online, adquiriendo una visión 360º del retail dermocosmético. 🔹 Canal Farmacia • Apoyar al Channel Activation Manager Farmacia en el desarrollo de planes de activación para farmacias coach y de grupos., • Desarrollar y coordinar activaciones en punto de venta: optimización de visibilidad y espacios, materiales PLV, promoción, eventos, etc., • Colaborar con el Channel Activation Manager Parafarmacia en el desarrollo del negocio web de las principales cadenas de parafarmacia., • Participar en la planificación, ejecución y análisis de campañas de Retail Media tanto onsite como offsite., • Conocimientos básicos/intermedios de Marketing o Trade Marketing., • Nivel intermedio/alto de Marketing Digital y e-commerce., • Conocimiento del mercado dermocosmético/cosmético (valorable)., • Capacidad analítica y orientación a KPIs., • Nivel intermedio/alto de Excel para análisis de datos., • Nivel intermedio de PowerPoint para presentaciones ejecutivas., • Buenas habilidades de comunicación y organización. Las prácticas están abiertas a estudiantes de todas las universidades, escuelas de negocio e instituciones que permitan un convenio de prácticas por 12 meses. ℹ️ Información adicional • 📅 Inicio previsto: 16/02/2026, • 📍 Ubicación: Barcelona, • ⏳ Duración: 12 meses (Hasta diciembre), • 🕒 Horario: Lunes a jueves: 07:30 a 13:00 y 14:00 a 17:00, viernes: 07:30 a 13:30(Flexibilidad de hasta 2 horas en la entrada y salida) Estamos convencidos de que la diversidad es fuente de realización, equilibrio social y complementariedad para nuestros empleados, por lo que nuestras ofertas están abiertas a todos, sin restricción alguna.

En Hays Chemicals estamos colaborando con una empresa líder del sector industrial (masterbatch), para la cual buscamos un/a Técnico/a de Control de Calidad que se incorpore al equipo de planta y contribuya a garantizar los estándares de calidad del proceso productivo. ¿Cómo será tu día a día? • Realizarás controles de calidad de materia prima, producto en proceso y producto final, siguiendo los estándares definidos por la compañía., • Llevarás a cabo análisis físico‑químicos y ensayos específicos propios del laboratorio de calidad (propiedades mecánicas, ópticas, ensayos básicos de QC, etc.)., • Registrarás resultados y gestionarás la documentación técnica, cumpliendo con los procedimientos internos y criterios de trazabilidad., • Detectarás y reportarás no conformidades, participando en el análisis de causa raíz y en la propuesta de medidas correctivas., • Colaborarás estrechamente con el departamento de Producción para resolver incidencias en línea y garantizar la estabilidad del proceso., • Participarás en auditorías internas y externas, aportando información técnica relacionada con el proceso y asegurando el cumplimiento de normativas., • Reportarás tu actividad en los sistemas internos y trabajarás de forma alineada con las políticas de seguridad, calidad y buenas prácticas. ¿Qué necesitas para encajar en este puesto? • Experiencia previa en laboratorios o departamentos de control de calidad dentro de entornos industriales: químico, plástico, pinturas o similar., • Formación técnica: CFGS en Laboratorio, Química Industrial, Control de Calidad o estudios afines; valorable formación universitaria relacionada., • Conocimientos en técnicas analíticas e instrumentación habitual de laboratorio de calidad., • Valorable experiencia en sistemas de calidad (ISO 9001 u otros estándares aplicables)., • Conocimientos informáticos básicos, especialmente herramientas Office; valorable experiencia con ERP o sistemas de gestión documental. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable en compañía sólida, con proyección y crecimiento continuo., • Salario competitivo, ajustado a la experiencia aportada., • Formación inicial y acompañamiento durante la incorporación., • Oportunidades de desarrollo profesional dentro del área de Calidad y Producción.

Estamos buscando incorporar un/a Technical Sales para una distribuidora especializada en ingredientes activos cosméticos, en pleno crecimiento y con fuerte posicionamiento en el mercado ibérico. Serás responsable de impulsar el desarrollo de negocio y la gestión comercial de clientes en España y Portugal, combinando venta técnica, asesoramiento y análisis de mercado. Responsabilidades principales: • Promoción y venta técnica de ingredientes activos cosméticos a clientes B2B., • Gestión y desarrollo de la cartera de clientes existente, así como prospección de nuevas oportunidades., • Planificación y realización de visitas comerciales, presentaciones técnicas y seguimiento de proyectos., • Asesoramiento técnico-comercial, apoyándote en equipos técnicos externos cuando sea necesario., • Análisis de mercado, competencia y tendencias para detectar oportunidades de crecimiento., • Participación en ferias, eventos del sector y acciones de comunicación técnica., • Elaboración de informes comerciales y actualización de CRM. Requisitos • Formación universitaria en Ciencias de la Salud o de la Vida (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia mínima de 2–3 años en venta técnica B2B, idealmente en: Distribuidoras de ingredientes cosméticos / Industria cosmética / dermocosmética., • Buen nivel de inglés (entorno técnico y comercial)., • Perfil autónomo, con orientación a cliente, capacidad analítica y mentalidad comercial., • Disponibilidad para viajar a nivel nacional (viajes puntuales a Portugal). Ventajas • Proyecto con alto impacto y recorrido., • Contrato indefinido y paquete retributivo competitivo:, • Salario fijo acorde a experiencia, • Bonus anual por objetivos., • Coche de empresa con uso privativo., • Entorno cercano, técnico y dinámico, en contacto directo con laboratorio., • Modelo híbrido de trabajo.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ingeniería de ensayo, certificación y desarrollo de producto. En el área de Electricidad y Electrónica ensayamos diferentes productos a lo largo de su vida útil, para diferentes sectores: industrial, automoción, aeronáutico, ferroviario o defensa. Actualmente en Seguridad Eléctrica (Electrical Safety) estamos buscando un perfil de técnico/a de ensayos. ¿Cómo será tu día a día? • Entender las necesidades de cada cliente, • Ejecutar los ensayos tanto eléctricos como mecánicos que apliquen a cada producto, • Redacción de los informes de resultados, • Soporte técnico puntual al departamento comercial en la redacción de ofertas ¿Qué buscamos en ti? • Grado o Máster en Ingeniería Eléctrica, Electrónica o similar, • Se valorará experiencia previa (prácticas o primer empleo) en laboratorio o ensayos eléctricos, • Interés por la normativa de Seguridad Eléctrica (IEC/EN) y certificación de producto, • Persona proactiva, organizada y con ganas de aprender ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa (flexible), • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante), • Cantina con precio reducido, • Trabajo en un equipo ágil y flexible, • Parking para empleados, • Clases de inglés, • Contamos con espacios verdes y ofrecemos clases de yoga, entre otras actividades, para fomentar el bienestar Applus+ es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

¡En IDP seguimos creciendo! Y por ello necesitamos incorporar un/a QA/QC Manager de obra industrial para ampliar nuestro equipo actual. ¿Te gustan los retos? ¡Si es así, te estamos buscando! ¿Quiénes somos? El Grupo IDP (IDP, Indutec, Ecointegral, IDP Data Center, Ibertel), perteneciente a Bureau Veritas, es el primer grupo de servicios de ingeniería especialista BIM en España, con presencia en mercados internacionales y con sólidas capacidades y credenciales en verticales de actividad clave para el sector privado (industria, logística, retail, energía, data center, medioambiente e infraestructuras). Como parte de Bureau Veritas, líder global en inspección, certificación y pruebas, aportamos soluciones de alta calidad que garantizan el cumplimiento normativo y la excelencia técnica. Nuestro enfoque innovador nos permite generar valor diferencial en todo el ciclo de vida de los activos, desde la fase de diseño hasta la operación y mantenimiento, aplicando tecnología de gemelos digitales para optimizar procesos y mejorar la eficiencia 📋Funciones: • Elaboración de Planes de Calidad, • Planes de ensayos, • Elaboración de PPI, • Control documental de la calidad del proyecto, revisión y aprobación de certificados de calidad, certificados de colada, declaraciones de prestaciones, DITE, ETA’s, • Seguimiento del plan de ensayos en coordinación con el laboratorio externa (planificación, organización y seguimiento), control de terraplenes, estructuras de hormigón armado, estructuras metálicas, estructuras prefabricadas de hormigón, asfaltado, estanqueidades., • Control de lotes de hormigón (criterios de aceptación), trazabilidad de hormigón, pernos y armaduras pasivas., • Control de tratamientos anticorrosivos e ignífugos de estructuras metálicas., • Control de los sistemas de protecciones pasivas contra incendios., • Elaboración de Dossier de Calidad, • Seguimiento de No Conformidades y desviaciones de obra., • Seguimiento de Plan de Vigilancia Ambiental y del Plan de gestión de residuos y la documentación derivada de estos (Contratos de tratamiento, Hojas de seguimiento, Documentos de Identificación, etc.). 🚦Requisitos: • Arquitectura Técnica/Ingeniería de la Edificación/ Ingeniería Civil / Ingeniería industrial con experiencia en construcción o CFGS de rama de construcción. ✅¿Qué ofrecemos? • Salario competitivo en función al perfil., • Participar en un reto que te hará crecer profesional y personalmente., • Formar parte de un equipo joven, multidisciplinar y con muchas ganas., • Estar pendientes de tu adaptación y ofrecerte nuevos retos para mantenerte motivado/a., • Queremos que crezcas y tengas proyección profesional., • Acceso a plataforma de formación de manera ilimitada., • Retribución flexible a tu medida (Ticket restaurante, Ticket transporte, Ticket Guardería, Seguro Médico privado y Clases de Inglés)., • Medidas de atención especial: matrimonio, nacimiento, recomendación empleados/as..., • Todos los jueves desayuno saludable en la oficina., • El día del empleado/a una vez al año para que disfrutes de tus compañeros/as con actividades de Team Building., • Incorporación inicial en modelo presencial para adaptarte a la compañía, y posteriormente posibilidad de solicitud de modelo híbrido. IDP vela por los principios de no discriminación, de igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres. ¡Te estamos esperando!

Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Regulatory Affairs Manager para una compañía del sector farmacéutico con sede en Barcelona, especializada en actividades de fabricación, liberación de lotes, acondicionamiento secundario y desarrollo regulatorio. La persona seleccionada será responsable de liderar la estrategia regulatoria de productos y procesos, asegurar el cumplimiento normativo y coordinar la interacción con autoridades y partners internacionales. Responsabilidades principales Gestión regulatoria Liderar la preparación, actualización y mantenimiento de la documentación regulatoria (CTD, variaciones, renovaciones, extensiones). Coordinar registros en España y mercados internacionales. Gestionar el etiquetado, prospectos y fichas técnicas conforme a la normativa vigente. Revisar y aprobar documentación técnica en colaboración con QA, QC y Producción. Relación con autoridades Ser el punto de contacto con organismos reguladores (AEMPS y otros). Gestionar inspecciones, requerimientos y comunicaciones oficiales. Cumplimiento normativo Asegurar el cumplimiento de GMP/GDP en todos los procesos con impacto regulatorio. Participar en auditorías internas y externas cuando aplique. Estrategia Evaluar cambios normativos y su impacto en los productos y actividades de la compañía. Definir estrategias regulatorias para nuevas líneas de producto, lanzamientos o expansiones a nuevos mercados. Gestión transversal Colaborar con equipos de Calidad, Producción, Laboratorio, Supply y Comercial. Supervisar y desarrollar a perfiles junior si los hubiera en el área. Requisitos Formación Grado/Licenciatura en Farmacia , Biotecnología , Química o carreras afines. Se valorará máster en Industria Farmacéutica , Regulatory Affairs o equivalente. Experiencia Mínimo 5 años en Asuntos Regulatorios en industria farmacéutica. Experiencia gestionando dossiers CTD y trámites con la AEMPS. Conocimiento de entornos de fabricación, liberación de lotes o CDMO (muy valorable, no obligatorio). Competencias Conocimiento sólido de normativa europea (GMP/GDP, ICH). Nivel alto de inglés. Capacidad de gestión de proyectos y trabajo transversal. Rigurosidad, autonomía y capacidad organizativa. Qué ofrecemos Proyecto estable en una compañía en crecimiento y con proyección internacional. Rol estratégico con impacto directo en lanzamientos y cumplimiento regulatorio. Entorno dinámico y colaborativo. Paquete salarial competitivo y beneficios según experiencia. Modalidad híbrida.

Misión del puesto Coordinar y optimizar las actividades del área de I+D, asegurando una gestión eficiente de recursos, presupuestos, innovación y colaboradores externos, con el objetivo de impulsar el crecimiento del porfolio y la mejora continua. Responsabilidades principales Coordinar las áreas de laboratorio para maximizar el rendimiento, la eficiencia y la mejora continua. Gestionar y realizar el seguimiento del presupuesto del área de I+D (proyectos, CECOs, CAPEX y formación). Planificar y hacer seguimiento del pipeline de innovación y reformulaciones. Liderar la planificación y coordinación del Organic Portfolio Growth Booster. Coordinar el plan de formación transversal entre todas las áreas de I+D. Identificar, evaluar y gestionar desarrolladores externos y nuevas CROs. Gestionar contratos de desarrollo y acuerdos de confidencialidad con partners externos. Apoyar a las áreas de I+D en la definición de claims para mejorar la gestión interna y la alineación con otras áreas. Requisitos Titulación universitaria superior en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biotecnología o similar. Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar dentro de la Industria Farmacéutica. Experiencia en coordinación de proyectos de I+D y gestión presupuestaria. Conocimiento en colaboración con CROs y proveedores externos. Nivel alto de inglés.

Para LABORATORIO FARMACEUTICO NACIONAL que se encuentra en plena fase de transformación y expansión. Tiene una gran reputación dentro del sector y un portafolio de productos muy reconocido (Barcelona). Misión En dependencia del Director Comercial y de Marketing su misión será diseñar y ejecutar la estrategia de marketing multicanal en España, garantizando la visibilidad 360º multicanal, contribuyendo a las metas de crecimiento y rentabilidad. Orientación estratégica Contribuir a la definición de la estrategia de Marketing. Asegurar la correcta implementación de la estrategia global en el mercado español. Coordinación transversal con Marketing Global, Ventas, Medical, Operaciones y Finanzas. Orientación operativa Definir y ejecutar el plan de marketing 360º: Visita Médica, Farmacia y On Line. Impulsar acciones para maximizar las ventas en todos los canales, especialmente en Atención Primaria, Consultas Externas y Especialidades. Analizar y dar seguimiento a la performance, cuotas y KPI’s de negocio. Coordinar con Dirección Comercial la participación en Congresos y Exposiciones. Adaptar y gestionar productos, promociones y lanzamientos. Asegurar coherencia en el discurso científico en la Visita Médica. Dotar a los productos de una casuística y aplicaciones científicas, con la finalidad de una mayor penetración de los productos de prescripción en el canal médico. Gestionar forecast, demanda y proponer presupuesto, además de seguimiento de la cuenta de resultados. Búsqueda de oportunidades de negocio de proyectos desarrollados en otras Áreas. Dirección del equipo a su cargo: motivación, desempeño y desarrollo Perfil Preferentemente titulación Científica: Farmacia, Biología, etc. y Máster o Postgrado en Marketing. Idioma Inglés fluido . Imprescindible experiencia de 10 años en Marketing Operacional con productos de Prescripción, muy valorable en Dermatología. Dinámica multicanal y sólida experiencia en gestión presupuestaria, forecast y reporting. Visión estratégica, liderazgo, pensamiento crítico y habilidades de negociación y comunicación. Se trata de una excelente oportunidad para integrarse en un proyecto empresarial con un ambicioso plan de crecimiento y expansión, así como de transformación global de la Compañía, del cual será partícipe.

Delegado/a Comercial visita mixta Desde LHH nos encontramos trabajando para un laboratorio dedicado a complementos alimenticios / nutracéuticos en plena expansión que busca reforzar su red comercial. Buscamos una persona para gestionar una cartera de clientes y hacerla crecer en la zona de Barcelona y alrededores. Responsabilidades principales Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos/ farmacias). Se realizarán visitas a farmacias y a médicos especialistas en urología, ginecología, aparato digestivo y pediatría. Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado. Promocionar el portafolio de productos de la empresa. Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas. Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios. Analizar la competencia y las tendencias del mercado. Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos Preferiblemente título universitario (en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar). Experiencia demostrable en venta médica y a farmacias , idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios . Cartera propia de clientes activa en el canal médico. Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión. Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones. Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos. Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento. Coche de empresa Posibilidad de desarrollo de carrera

En K-LAGAN , somos una compañía internacional líder en soluciones tecnológicas estratégicas. Nos especializamos en servicios de ingeniería, tecnología y proyectos de I+D, y estamos comprometidos con el desarrollo tanto profesional como personal de todos nuestros colaboradores. Fomentamos un ambiente inclusivo y diverso, donde cada talento tiene la oportunidad de crecer y contribuir a proyectos desafiantes. ¿Qué harás en este rol? Como Ingeniero/a de Validación de Sistemas Embebidos en el sector de automoción, formarás parte del equipo de Tecnología, donde asumirás las siguientes responsabilidades: Validar sistemas embebidos de acuerdo con los requisitos del cliente automotriz. Utilizar y crear herramientas específicas, incluyendo CANoe , para verificar la correcta implementación de los requisitos. Desarrollar scripts en Python y utilizar el framework Robot Framework para la automatización de pruebas. Realizar pruebas de sistemas en CAN o LIN . Definir un plan de pruebas detallado y proporcionar informes técnicos exhaustivos para presentar al cliente. Colaborar con los procesos Automotive ASPICE (se valorará experiencia previa). ¿Qué buscamos en ti? Formación : Ingeniero/a con experiencia en validación de sistemas embebidos en el sector automotriz, con un mínimo de 3 años de experiencia . Habilidades imprescindibles : Conocimientos sólidos en Python y Robot Framework para automatización de pruebas. Familiaridad con los buses de comunicación automotrices, CAN o LIN . Habilidad en el manejo de herramientas de laboratorio como Multímetro, Osciloscopio, Fuentes de alimentación, Data loggers y generadores de señales. Nivel de inglés alto. Se valorará positivamente : Experiencia con herramientas de software como Jira, Doors, PSpice, LabVIEW . Conocimientos en lenguajes de programación como Arduino, Matlab . Proceso de selección: Entrevista inicial. Entrevista técnica. Entrevista final. ¿Por qué K-LAGAN? En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia de ser parte de nuestro equipo. Por eso ofrecemos: Contrato indefinido y un proyecto estable. Modalidad de trabajo: Presencial con 1 día de teletrabajo a la semana ☕️ Teambuilding : Barbacoas, tech coffees y más eventos para mantenernos conectados. Apoyo continuo : Contarás con un equipo fantástico que te ayudará a crecer y te dará feedback sobre tu desempeño. Departamento de Carrera y Formación : ¿Listo/a para dar el siguiente paso? ¡Estamos aquí para apoyarte! ❤️ Eventos especiales: Cena de verano, cena de Navidad y el Día Solidario. Día libre en tu cumpleaños: ¡Disfrútalo como quieras, donde quieras y con quien quieras! ️ Otros beneficios sociales: Apoyo en guardería, kilometraje, cursos de idiomas. ¡Aplica ahora y únete a nuestro equipo de profesionales innovadores en el sector de automoción!

¡Nueva Vacante de Delegados/as de Visita Médica y Farmacias en Barcelona! ¿Te apasiona la Industria Farmacéutica, tienes experiencia y buscas impulsar tu carrera profesional de la mano de un Laboratorio de Referencia en la Industria y proyecto en plena expansión? ¡Entonces esta oportunidad es para ti! ✔¿Qué harás?: Visitar a Farmacias en Barcelona, Tarragona y Girona Planificar y ejecutar rutas de trabajo. Reportar visitas y elaborar informes. ¿Qué buscamos: Experiencia comercial en visita de farmacias previa de al menos 3 años. Experiencia valorable en ámbito comercial. Formación universitaria en Ciencias de la Salud (preferible). Sólidas habilidades de comunicación e interpersonal para establecer relaciones duraderas con clientes. Capacidad de negociación y persuasión para alcanzar objetivos comerciales. Excelentes habilidades de organización y planificación para gestionar rutas de trabajo y cumplir con deadlines. Conocimiento de informática (Office, herramientas de gestión de ventas). Carnet de conducir en vigor. ⭐¿Qué ofrecemos?: Contrato indefinido y estable con Laboratorio Farmacéutico. Remuneración anual de 24.000€ de salario base fijo + 6.000 incentivos. Vehículo de empresa, herramientas IT, dietas y gastos para facilitar tu trabajo. Oportunidades de crecimiento profesional dentro de una empresa en expansión. Un ambiente de trabajo dinámico, colaborativo y motivador. ¿Te interesa esta oportunidad o conoces a alguien que pueda encajar? ¡No dejes pasar esta oportunidad para avanzar en tu carrera y aplica ahora! Inizio Engage es un partner estratégico del sector Health & Life Sciences. Nuestro equipo global aumenta la experiencia local y la mezcla diversa de habilidades con datos, ciencia y tecnología para ofrecer soluciones de compromiso a medida que ayudan a nuestros clientes a reimaginar cómo se relacionan con sus pacientes, personas y proveedores para mejorar sus resultados. Nuestra misión es colaborar con nuestros clientes para mejorar vidas ayudando a los profesionales sanitarios y a los pacientes a obtener los medicamentos, los conocimientos y el apoyo que necesitan. Creemos en nuestros valores: Capacitamos a todos/Aceptamos el reto/Trabajamos unidos/Preguntamos qué pasaría si/Hacemos lo correcto, y te preguntaremos cómo se alinean tus valores personales con ellos. Para saber más sobre nosotros, visítanos en: Nuestra Web En Inizio Engage nos enorgullece ser una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Aquí todos son considerados sin distinción de edad, ascendencia, color, género, identidad o expresión de género, información genética, estado civil, condición médica (incluyendo embarazo, parto o condiciones médicas relacionadas), discapacidad mental o física, origen nacional, cuidado familiar protegido o estado de licencia médica, raza, religión, orientación sexual o cualquier otra característica protegida por las leyes estatales o locales. En Inizio, nos esforzamos por brindar oportunidades equitativas para todos. Agradecemos mucho tu interés en unirte a nuestro equipo y trabajaremos en considerar a aquellos candidatos que cumplan con los criterios de selección establecidos.

En JAKALA seguimos creciendo y buscamos un/a Consultor/a de Marketing Automation, con experiencia en plataformas como Braze, Salesforce Marketing Cloud, Adobe Journey Optimizer, o herramientas similares, para liderar la creación, el desarrollo y la optimización de soluciones avanzadas de activación digital. Trabajarás con tecnologías líderes del mercado, participando en proyectos de alto impacto y colaborando con grandes marcas en su evolución hacia un marketing más inteligente, automatizado y centrado en el cliente. Responsabilidades: • Liderar proyectos de implementación end‑to‑end de herramientas de Marketing Automation. * Realizar toma de requerimientos y proponer soluciones que conecten negocio y tecnología. * Diseñar arquitecturas técnicas y funcionales según el stack del cliente., • Configurar y optimizar la herramienta: * Builders/Studios, segmentación, journeys, emails, automatizaciones. * Integraciones con CRM, DWH o sistemas externos., • Detectar puntos de fricción y oportunidades de mejora en los procesos y en la plataforma. * Elaborar documentación funcional y técnica de calidad. * Liderar equipos y coordinar proyectos con una visión 360. * Gestionar cliente, alineando expectativas y asegurando entregables de valor. Requisitos (Hard Skills & Soft Skills) Hard Skills requeridas • 3-4 años de experiencia en proyectos de Marketing Automation (Braze, SFMC, Adobe, etc.). * Experiencia como Consultor Técnico/Funcional o Technical Lead. * Conocimiento profundo del funcionamiento de Studios/Builders de la herramienta que domines. * Experiencia detectando cuellos de botella y optimizando procesos. * Experiencia documentando soluciones (funcional y técnica)., • Dominio de: * HTML * AMPscript * SQL / Query Activities, • Conocimientos de SSJS y uso de APIs para integraciones. * Experiencia liderando proyectos y equipos multidisciplinares., • Excelentes habilidades de comunicación y gestión del cliente. Soft Skills que valoramos en ti • Autonomía y capacidad de autogestión. * Resolución de problemas y gestión del estrés. * Orientación al cliente y habilidades de comunicación claras., • Inglés intermedio para proyectos internacionales. Será un plus si cuentas con… • Certificaciones como: * SFMC Admin / Consultant / Accredited Professional * Adobe Journey Optimizer Certified Professional, • Conocimientos en otras soluciones Salesforce (Interaction Studio, CDP, Datorama, Sales/Service Cloud). * Conocimientos extendidos de HTML/CSS. * Experiencia en otras tecnologías Adobe (AJO, AEP, Campaign Classic/Standard) ¿Qué ofrecemos? • Modelo híbrido de asistencia a la oficina (2 días/semana presencial). * Tres semanas al año de full remote. * Seguro médico. * Wellhub para cuidar tu salud física y mental. * Retribución flexible. * 28 días de vacaciones al año. * Path de carrera adaptado a tus inquietudes profesionales. * Acceso a certificaciones (somos partners de Google y Salesforce). * Jxpert: programas de capacitación tecnológica de las distintas disciplinas de JAKALA. * Jlab: nuestro laboratorio de pruebas de soluciones tecnológicas. * Formación en idiomas. Descripción de la empresa: Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Hoy en día, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de 3,000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, JAKALA emerge como un verdadero punto de referencia en el vasto panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente calificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa Great Place to Work 2024, JAKALA persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son elementos esenciales para garantizar un crecimiento sostenible.

Somos una multinacional alemana con más de 50 años en el mercado, enfocada en la gestión y consultoría IT para clientes de diferentes sectores. Buscamos un/a Ingeniero/a de Software Embebido para unirse a un equipo técnico puntero, trabajando en plataformas avanzadas basadas en Xilinx e Intel SoC , sistemas de control en tiempo real y tecnologías estratégicas del sector. ¿Cuáles serán tus responsabilidades?: Desarrollo de software embebido en C para sistemas de control en tiempo real. Implementación de algoritmos de control, adquisición de datos y gestión de sensores. Integración de módulos SW en plataformas Xilinx (Zynq/US+) e Intel embebido. Diseño y depuración de drivers low‑level, interfaces HW‑SW y protocolos críticos. Colaboración con equipos de electrónica, mecánica y sistemas. Actividades de verificación, validación, integración en laboratorio y soporte en pruebas. Documentación conforme a estándares como DO‑178C / ECSS. ¿Qué necesitamos? 3–5+ años de experiencia en desarrollo de software embebido en entornos críticos. Dominio de C y uso de RTOS. Experiencia con SoCs Xilinx e Intel (drivers, BSPs, periféricos). Familiaridad con depuración: JTAG, osciloscopio, analizadores lógicos. Conocimiento de buses: SPI, I2C, UART, CAN, Ethernet. Capacidad de interpretar esquemas y requisitos complejos. Inglés alto . Valorable, no imprescindible: FPGAs, DSPs, Matlab/Simulink, sensores inerciales o GNSS. Conocimientos de RF, SATCOM o comunicaciones aeroespaciales En Ferchau, valoramos el talento, la dedicación y la innovación. Si estás listo para unirte a un equipo apasionado y enfrentar nuevos desafíos, ¡esperamos recibir tu solicitud! ¡Aplica ahora y sé parte de nuestra familia en Ferchau!

OFERTA DE EMPLEO : SIMULATION & DETECTION ENGINEER COMPAÑÍA : DEFION UBICACIÓN : Barcelona / Teletrabajo FECHA OFERTA : 24/12/2025 NÚMERO DE PUESTOS : 1 RANGO SALARIAL : 28k-38k (en función de experiencia y capacidad) SOBRE DEFION En DEFION , llevamos desde 2005 protegiendo organizaciones con soluciones avanzadas de ciberseguridad. Somos referentes en respuesta a incidentes, análisis forense digital, servicios gestionados, inteligencia de amenazas y proyectos ofensivos (Red & Purple Team) . Nuestro equipo técnico está formado por profesionales altamente cualificados, con experiencia real en entornos complejos y críticos. Trabajamos con tecnología puntera, metodologías ágiles, automatización y un enfoque colaborativo que potencia el crecimiento técnico y profesional. Con presencia internacional y en plena expansión, en DEFION apostamos por el talento, la formación continua y el desarrollo de carrera. Aquí no solo pondrás a prueba la seguridad: la llevarás al límite para detectar sus verdaderas brechas. Diseñarás y ejecutarás simulaciones de ataques avanzados , replicando TTPs de adversarios basados en MITRE ATT&CK, para evaluar controles de seguridad en escenarios reales. Como parte de nuestros servicios de Security Control Validation y Detection Engineering, buscamos perfiles con experiencia en simulación de amenazas, configuración de entornos de laboratorio, análisis de resultados de pruebas y diseño de reglas de detección en EDR/XDR/SIEM . También tendrás un rol clave en la automatización de procesos de seguridad y en la comunicación con clientes para convertir los hallazgos en planes de mejora efectivos. Si te apasiona desafiar defensas y transformar simulaciones en detecciones reales, en DEFION te estamos buscando. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES Como Simulation & Detection Engineer , desempeñarás un papel crucial en la evaluación y mejora del perfil de seguridad de nuestros clientes. Combinarás enfoques ofensivos y defensivos para detectar y contrarrestar amenazas avanzadas. Tus responsabilidades principales serán: Operar, perfeccionar y administrar herramientas de Simulación de Brechas y Ataques (BAS), evaluando así la eficacia de los controles de seguridad existentes. Seleccionar y replicar amenazas y tácticas avanzadas de adversarios según la matriz de MITRE ATT&CK, para probar las defensas de nuestros clientes contra escenarios de ataques reales. Analizar los resultados de las simulaciones para detectar deficiencias en los controles de seguridad y áreas de mejora. Elaborar estrategias de detección y mitigación de amenazas. Diseñar, desarrollar y afinar reglas de detección en plataformas como SIEM, EDR y XDR, mejorando así las capacidades de detección y respuesta ante incidentes. Configurar y administrar entornos de laboratorio para la ejecución de las simulaciones de ataques. Automatizar y optimizar procesos mediante la creación de herramientas y scripts que agilicen tanto la evaluación de seguridad como la generación de informes. Elaborar reportes técnicos y ejecutivos para clientes , comunicando hallazgos, riesgos y recomendaciones de mejora. REQUISITOS Grado en Ingeniería o campo relacionado en Ciberseguridad o experiencia profesional equivalente demostrable. 2 ó 3 años de experiencia en una o más de las siguientes funciones: Simulación adversarial o uso de plataformas BAS (AttackIQ, Caldera, Cymulate, Pentera, SafeBreach, u otras soluciones) / Ingeniero de detección creando alertas en plataformas SIEM y/o EDR. Profundo conocimiento de logs y eventos de Windows , con especialización en la identificación y análisis de tácticas y técnicas adversariales para la detección proactiva de amenazas. Sólida comprensión de tácticas, técnicas y procedimientos (TTPs) de adversarios basados en MITRE ATT&CK. Experiencia en plataformas SIEM y EDR como CrowdStrike, Cortex, Splunk, Elastic ELK, LogRhythm, MS Sentinel, QRadar, Chronicle o Wazuh, entre otras. Habilidades en scripting (Bash, Python, PowerShell) para automatizar tareas y desarrollar herramientas. Conocimientos en administración de sistemas Windows y UNIX/Linux. Conocimiento sólido de redes y protocolos de comunicación , incluyendo TCP/IP, DHCP, DNS, y otros protocolos fundamentales. Mentalidad Purple : Capacidad para pensar como un adversario (Red Team) y, a la vez, mejorar la defensa (Blue Team). Capacidad para comunicarse en inglés de manera clara y efectiva en entornos técnicos y con equipos internacionales. Habilidades analíticas, organizativas y creativas , con atención al detalle, capacidad para detectar anomalías y resolver problemas complejos. Se valorará formación especializada como certificaciones y Máster en el ámbito de la ciberseguridad. QUÉ OFRECEMOS Formar parte de un equipo internacional, joven y dinámico y en un excelente ambiente de trabajo. Colaboración estrecha con el Red Team y el Blue Team para estar al día de ataques reales y las técnicas adversariales más novedosas, así como tener al alcance distintas tecnologías de detección como EDR, SIEMs, ciberinteligencia u otras herramientas de seguridad. Formación continua tanto interna como externa, para mantenerte siempre actualizado (certificaciones y asistencia a congresos anuales). Plan de carrera profesional personalizado , diseñado en función de tus intereses y evolución, asegurando tu crecimiento dentro de la empresa. Flexibilidad para teletrabajo o acceso a cómodas oficinas en Barcelona. Facilidades para la conciliación laboral y personal. Jornada intensiva en verano. Plan de Retribución Flexible , que incluye beneficios a través de tarjeta de restaurante, transporte, guardería y formación. Mutua de salud.

En JAKALA, seguimos impulsando el crecimiento de nuestro equipo de Marketing Automation y buscamos un/a Consultor/a de Salesforce Marketing Cloud para trabajar en proyectos internacionales de alto impacto. Si te apasiona el ecosistema Salesforce, te motiva el trabajo operativo y funcional en campañas multicanal, y quieres formar parte de un entorno dinámico, colaborativo y retador, ¡este es tu sitio! ¿Qué harás? Serás responsable de la ejecución end‑to‑end de campañas multicanal en Salesforce Marketing Cloud (SFMC), trabajando codo con codo con equipos globales de marketing. Entre tus funciones principales: Ejecución de campañas y soporte operativo Traducir los requerimientos del cliente en un plan operativo ejecutable en SFMC. Dar soporte en la definición, planificación y priorización del backlog de campañas utilizando JIRA u otras herramientas de gestión. Construcción de audiencias y segmentación Gestionar Data Extensions, filtros y queries SQL. Asegurar exclusiones, criterios de opt-out y segmentaciones avanzadas. Creación y maquetación de emails Construir emails desde plantillas en Content Builder / Email Studio, aplicando buenas prácticas de diseño y calidad. QA, envíos y reporting Gestionar el proceso completo de QA: test sends, validaciones, ajustes y aprobaciones. Ejecutar envíos según calendario establecido. Elaborar reportes post‑campaña, analizando KPIs clave y proponiendo optimizaciones. Hard Skills que buscamos +2 años de experiencia trabajando con Salesforce Marketing Cloud. Entendimiento estratégico del plan de comunicación. Dominio práctico de: Content Builder / Email Studio Data Extensions, SQL y Automation Studio Journey Builder (deseable) Métricas de rendimiento y reporting Conocimiento de buenas prácticas de QA y control de cambios. Qué valoramos en ti Más allá del conocimiento técnico, en JAKALA buscamos personas que destaquen por: Autogestión y capacidad para trabajar de manera autónoma. Gestión eficaz del estrés y orientación a la resolución de problemas. Comunicación clara y enfoque directo al cliente. Proactividad, actitud constructiva y ganas de aprender. Requisitos funcionales Inglés C1 (interlocución diaria con cliente internacional). Disponibilidad para trabajar en zona horaria España con solape con New Jersey (valorable disponibilidad en franja de tarde). Será un plus si cuentas con Certificaciones Salesforce (SFMC Admin, Email Specialist, Consultant...). Conocimientos en otras soluciones de Salesforce. Familiaridad con otras herramientas de Marketing Automation. ¿Qué ofrecemos? Modelo híbrido de asistencia a la oficina (2 días/semana presencial). Tres semanas al año de full remote. Seguro médico. Wellhub para cuidar tu salud física y mental. Retribución flexible. 28 días de vacaciones al año. Path de carrera adaptado a tus inquietudes profesionales. Acceso a certificaciones (somos partners de Google y Salesforce). Jxpert: programas de capacitación tecnológica de las distintas disciplinas de JAKALA. Jlab: nuestro laboratorio de pruebas de soluciones tecnológicas. Formación en idiomas. Descripción de la empresa: Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Hoy en día, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de 3,000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, JAKALA emerge como un verdadero punto de referencia en el vasto panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente calificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa Great Place to Work 2024, JAKALA persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son elementos esenciales para garantizar un crecimiento sostenible.

Desde LHH Life Sciences buscamos incorporar un/a Delegado/a Visita Médica especializado/a en Dermatología para formar parte de un reconocido laboratorio farmacéutico. Zona BARCELONA y Zaragoza. Nuestro cliente es un Laboratorio Farmacéutico Multinacional que está lanzando su nueva línea de dermatología en España . Con una sólida trayectoria en el entorno hospitalario y un firme compromiso con la innovación, busca incorporar talento para construir su estructura comercial en esta área estratégica. RESPONSABILIDADES: Visitar y desarrollar relaciones con médicos dermatólogos/as en la zona asignada (Barcelona y Zaragoza). Presentar el portafolio de productos, asegurando una comunicación científica rigurosa y orientada a las necesidades del especialista. Implementar la estrategia comercial definida por la compañía, garantizando el cumplimiento de objetivos de ventas y cobertura. Identificar oportunidades de negocio y colaborar estrechamente con el equipo para maximizar el impacto en el mercado. REQUISITOS: Experiencia previa en visita médica , preferiblemente en dermatología o áreas afines. Conocimiento del entorno hospitalario y del canal especialista. Habilidades de comunicación, orientación a resultados y capacidad para generar relaciones de confianza. Residencia en Barcelona y disponibilidad para desplazamientos en la zona asignada. SE OFRECE: Incorporación a un proyecto innovador y en crecimiento dentro de una compañía multinacional. Contrato estable, atractivo paquete retributivo y beneficios competitivos. Formación continua y desarrollo profesional en un entorno dinámico. Si estás valorando un nuevo reto profesional y cumples con los requisitos, no lo dudes… ¡inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera!

Somos Applus+ Laboratories , la división del Grupo Applus+ especializada en servicios de ensayo , evaluación , certificación e ingeniería. En nuestro Laboratorio de Fuego y Productos Industriales ensayamos y certificamos materiales, productos y sistemas para la protección contra incendios y explosiones para garantizar el cumplimiento de las normativas aplicables y requerimientos y específicos para productos y sistemas innovadores relaciones con nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosión Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo. Actualmente, en un contexto de crecimiento, buscamos incorporar de forma estable a un/a Técnico/a Baterías Ion-Litio y nuevas tecnologías . ¿Cómo será tu día a día? Gestión de proyectos. Estudio y definición de protocoles de ensayo. Configuración y ejecución de ensayos. Elaboración de estudios e informes técnicos y de ensayo. Participación en proyectos I+D y en comités técnicos. Preparación de presupuestos y contacto con clientes. ¿Qué buscamos en ti? Grado/Licenciatura o ingeniería científico técnica. No se requiere experiencia previa en el sector, aunque será valorable. Valorable el conocimiento de software de cálculos avanzados y simulación. Valorable buen nivel de inglés. Orientación al cliente y actitud proactiva. Capacidad para trabajar en equipo. Ganas de aprender y formarte en el ámbito de la seguridad contra incendios y nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosiones. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido. Jornada completa. 23 días de vacaciones y 3 días de libre disposición. Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional. Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante). Parking gratuito para empleados. Cantina con precio reducido. Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado. Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC. Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora. Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua. Seguridad : Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. ¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario fijo de tarde Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y Envía tu candidatura si… Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins. Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

¿Tienes experiencia en consultoría tecnológica y te apasiona el sector salud? ¡NTT DATA te está buscando! En NTT DATA somos reconocidos como uno de los mejores lugares para trabajar en España por 10º año consecutivo gracias a nuestro compromiso con el desarrollo profesional y el bienestar de nuestro equipo. Ofrecemos un entorno flexible, inclusivo y de innovación constante. #Greattech, needs #GreatPeople , like you. Actualmente buscamos un/a consultor/a en sistemas informáticos Health en Cataluña. ¿Qué necesitas? Buscamos profesionales con estudios en Ingeniería Informática o Telecomunicaciones. Valoramos experiencia previa en proyectos de implantación de sistemas informáticos en entornos hospitalarios o de salud. Indispensable residir en Cataluña. ¿Qué harás? Consultoría de procesos : Identificación de mejoras en el flujo de trabajo del laboratorio. Consultas SQL en Oracle : Extracción de datos que no son accesibles directamente desde el LIS. Integración de Analizadores : Configuración y mapeo de pruebas para que los resultados lleguen correctamente al sistema. Configuración de los sistemas informáticos : Asignación de valores, pruebas, tipos de muestra y rangos de referencia definidos durante la consultoría. Formación y soporte : Capacitación a usuarios del laboratorio y resolución de incidencias. Integraciones : Configuración de interfaces con otros sistemas hospitalarios. Documentación : Elaboración de manuales y guías. ¿Qué te ofrece la compañía? Contrato estable : Indefinido a jornada completa. Revisión de tu salario y categoría: ¡está puesto por calendario! Flexibilidad: Fomentamos la calidad de vida y la conciliación con un horario flexible y un formato hibrido de trabajo. Plan de carrera personalizado : En NTT DATA creemos en tu potencial. Ofrecemos un plan de carrera personalizado para que puedas crecer en tu área de especialización y alcanzar tus metas profesionales. Planes de formación , realizando los cursos en horario de trabajo y no en tu tiempo libre. Además podrás obtener las certificaciones que más te interesen y que vayan acorde con tu proyecto. Beneficios sociales: Dietas, seguro médico, seguro de vida y accidentes. Si te apasiona el sector salud y la tecnología, y quieres ser parte de un equipo líder en innovación, ¡te estamos esperando!

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Garantía de Calidad , cuya misión principal será asegurar la correcta implantación y cumplimiento de las GMP en las diversas actividades del laboratorio. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad , en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? Trabajarás en el Departamento de Garantía de Calidad, pero dando soporte principalmente al Laboratorio de Control de Calidad, para asegurar el cumplimiento GMP del mismo y conseguir la máxima eficiencia en sus procesos. Dentro del entorno GMP gestionarás desviaciones/incidencias, CAPAs, Controles de Cambios (CC), Registros, Documentación GMP (PNTs, métodos de análisis, especificaciones de producto...) Realizarás Planes Anuales y Análisis de Riesgos (AARR) Liderarás las Auditorías recibidas de clientes, y a realizar a los proveedores. Participarás en la mejora continua de procesos, en la calibración y cualificación de equipos de laboratorio, en las transferencias de métodos analíticos y en validación de limpieza del material de laboratorio. Realizarás autoinspecciones al Laboratorio de Control de Calidad. Actuar como formador@ interna en materia de Calidad. Revisarás la actualización de la normativa aplicable y adaptarás los procesos internos para su correcto cumplimiento. ¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario de trabajo intensivo de mañana (flexibilidad horaria) Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y Envía tu candidatura si… Tienes el Grado universitario en Farmacia o Química. Experiencia previa, mínimo dos años en entorno GMP en Departamento de Garantía de Calidad o Control de Calidad, y interés y motivación por el sector farmacéutico. Tienes un nivel de inglés alto.

Somos una multinacional alemana con más de 50 años en el mercado, enfocada en la gestión y consultoría IT para clientes de diferentes sectores. Buscamos un/a Ingeniero/a de Software Embebido para unirse a un equipo técnico puntero, trabajando en plataformas avanzadas basadas en Xilinx e Intel SoC , sistemas de control en tiempo real y tecnologías estratégicas del sector. ¿Desarrollo de software embebido en C para sistemas de control en tiempo real. Implementación de algoritmos de control, adquisición de datos y gestión de sensores. Integración de módulos SW en plataformas Xilinx (Zynq/US+) e Intel embebido. Colaboración con equipos de electrónica, mecánica y sistemas. Actividades de verificación, validación, integración en laboratorio y soporte en pruebas. Documentación conforme a estándares como DO‑178C / ECSS. ¿3–5+ años de experiencia en desarrollo de software embebido en entornos críticos. ~ Experiencia con SoCs Xilinx e Intel (drivers, BSPs, periféricos). ~ Inglés alto . ~ Valorable, no imprescindible: FPGAs, DSPs, Matlab/Simulink, sensores inerciales o GNSS. Conocimientos de RF, SATCOM o comunicaciones aeroespaciales Si estás listo para unirte a un equipo apasionado y enfrentar nuevos desafíos, ¡esperamos recibir tu solicitud! ¡Aplica ahora y sé parte de nuestra familia en Ferchau!

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Somos una multinacional alemana con más de 50 años en el mercado, enfocada en la gestión y consultoría IT para clientes de diferentes sectores. Buscamos un/a Ingeniero/a de Software Embebido para unirse a un equipo técnico puntero, trabajando en plataformas avanzadas basadas en Xilinx e Intel SoC , sistemas de control en tiempo real y tecnologías estratégicas del sector. ¿Desarrollo de software embebido en C para sistemas de control en tiempo real. Implementación de algoritmos de control, adquisición de datos y gestión de sensores. Integración de módulos SW en plataformas Xilinx (Zynq/US+) e Intel embebido. Colaboración con equipos de electrónica, mecánica y sistemas. Actividades de verificación, validación, integración en laboratorio y soporte en pruebas. Documentación conforme a estándares como DO‑178C / ECSS. ¿3–5+ años de experiencia en desarrollo de software embebido en entornos críticos. ~ Experiencia con SoCs Xilinx e Intel (drivers, BSPs, periféricos). ~ Inglés alto . ~ Valorable, no imprescindible: FPGAs, DSPs, Matlab/Simulink, sensores inerciales o GNSS. Conocimientos de RF, SATCOM o comunicaciones aeroespaciales Si estás listo para unirte a un equipo apasionado y enfrentar nuevos desafíos, ¡esperamos recibir tu solicitud! ¡Aplica ahora y sé parte de nuestra familia en Ferchau!

Desde Claire Joster buscamos incorporar un/a Responsable de Laboratorio para liderar la actividad diaria del laboratorio y formar parte de un proyecto en crecimiento, cercano a la ciencia aplicada y a la medicina personalizada. Se trata de un laboratorio especializado en el estudio de la microbiota intestinal humana, con un fuerte enfoque clínico y científico. ¿Cuál será tu misión? Ser la persona de referencia del laboratorio, asegurando que el trabajo se realiza con rigor, calidad y criterio clínico, en un entorno ágil y muy colaborativo. ¿Qué harás en el día a día? Supervisar y coordinar la actividad del laboratorio. Garantizar el correcto procesamiento y análisis de muestras humanas. Validar resultados y asegurar la calidad de los informes. Mejorar y mantener los procedimientos de trabajo. Colaborar estrechamente con el equipo científico y la dirección. Ser un punto clave en la evolución y mejora continua del laboratorio. ¿Qué buscamos? Titulación sanitaria: Especialista en Laboratorio Clínico, Análisis Clínicos o Bioquímica Clínica. Experiencia previa en laboratorio clínico humano. Perfil autónomo, organizado y con capacidad de liderazgo técnico. Interés por la microbiota, la biología molecular y la innovación. Persona práctica, con ganas de implicarse en un proyecto pequeño pero con impacto real. Se ofrece: Proyecto estable Contrato directo por empresa Salario según valía Rol con responsabilidad y posibilidades de crecimiento

Desde Paul Marlex , estamos colaborando con una empresa sólida y en crecimiento del sector farmacéutico, que precisa incorporar un/a Técnico/a QC. La persona seleccionada se integrará en un entorno de trabajo estable, colaborativo y orientado a la excelencia en producto y servicio, alineado con la cultura y valores de la compañía. Cuál será tu misión en la empresa? Análisis de muestras de materia prima, producto intermedio, producto acabado y test de estabilidad, de acuerdo con los procedimientos internos (test de identidad, ensayos de pureza). Trabajo en laboratorio centrado en entorno ISO y GLP (uso de libretas de laboratorio, hojas de análisis o software informático). Revisión de datos, mantenimiento y gestión equipo de laboratorio, informar de incidencias analíticas. Participar en los ensayos de validación y transferencia de métodos. Gestionar los residuos generados según los procedimientos establecidos. Manipular las muestras representativas de acuerdo con los requerimientos. Qué valoramos? Grado Superior como Técnico/a Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Grado en Ingeniería Química o similar. Experiencia mínima de 3 años como técnico/a de Q.C. en empresas del sector industrial, preferiblemente dentro del sector farmacéutico Uso de MS Office, SAP QM y Labware. Inglés B2. Habilidades comunicativas, autonomia, flexibilidad y adaptación a diferentes interlocutores. Qué ofrecemos? Contrato estable Retribución salarial entre 35.000 € y 37.000 € brutos anuales Horario: Lunes a jueves de 8:00 a 17:00, si lo prefieres también en turno de tarde de 13h a 21h. Viernes de 7:00 a 15:00 Horario intensivo también en verano Ticket restaurant de lunes a jueves Incorporación inmediata Si buscas estabilidad, buen horario y formar parte de una empresa consolidada, ¡esta es tu oportunidad!

¿Eres TEAP y te motiva la tecnología? ]]>

Somos Applus+ Laboratories , la división del Grupo Applus+ especializada en servicios de ensayo , evaluación , certificación e ingeniería. En nuestro Laboratorio de Fuego y Productos Industriales ensayamos y certificamos materiales, productos y sistemas para la protección contra incendios y explosiones para garantizar el cumplimiento de las normativas aplicables y requerimientos y específicos para productos y sistemas innovadores relaciones con nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosión Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo. Actualmente, en un contexto de crecimiento, buscamos incorporar de forma estable a un/a Técnico/a Baterías Ion-Litio y nuevas tecnologías . ¿Cómo será tu día a día? Gestión de proyectos. Estudio y definición de protocoles de ensayo. Configuración y ejecución de ensayos. Elaboración de estudios e informes técnicos y de ensayo. Participación en proyectos I+D y en comités técnicos. Preparación de presupuestos y contacto con clientes. ¿Qué buscamos en ti? Grado/Licenciatura o ingeniería científico técnica. No se requiere experiencia previa en el sector, aunque será valorable. Valorable el conocimiento de software de cálculos avanzados y simulación. Valorable buen nivel de inglés. Orientación al cliente y actitud proactiva. Capacidad para trabajar en equipo. Ganas de aprender y formarte en el ámbito de la seguridad contra incendios y nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosiones. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido. Jornada completa. 23 días de vacaciones y 3 días de libre disposición. Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional. Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante). Parking gratuito para empleados. Cantina con precio reducido. Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Somos Applus+ Laboratories , la división del Grupo Applus+ especializada en servicios de ensayo , evaluación , certificación e ingeniería. En nuestro Laboratorio de Fuego y Productos Industriales ensayamos y certificamos materiales, productos y sistemas para la protección contra incendios y explosiones para garantizar el cumplimiento de las normativas aplicables y requerimientos y específicos para productos y sistemas innovadores relaciones con nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosión Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo. Actualmente, en un contexto de crecimiento, buscamos incorporar de forma estable a un/a Técnico/a ensayos relacionado con sistemas de protección contra incendios, hidrógeno y nuevas tecnologías. ¿Configuración y ejecución de ensayos. Formación Profesional de Grado Superior en áreas técnicas (instalaciones, electricidad, laboratorio, combustibles, nuevas tecnologías). No se requiere experiencia previa en el sector, aunque será valorable. Valorable el conocimiento de software de cálculos avanzados y simulación. Valorable buen nivel de inglés. Orientación al cliente y actitud proactiva. Capacidad para trabajar en equipo. Ganas de aprender y formarte en el ámbito de la seguridad contra incendios y nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosiones. ¿Contrato indefinido. ~ Jornada completa. ~23 días de vacaciones y 3 días de libre disposición. ~ Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional. ~ Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

¡Estamos contratando! ¿Hablas alemán y te apasiona el trato con clientes? ¡Esta oportunidad es para ti! En nuestro laboratorio fabricante ubicado en Lleida , buscamos incorporar un/a Customer Service que domine el alemán , con el objetivo de dar soporte a nuestras ventas en Alemania.

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¡Hola!&##128075; Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! &##128154; &##128138;¿Cómo será tu día a día? Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado. Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC. Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora. Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua. Seguridad : Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. &##129514;¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario fijo de tarde Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y &##128270;Envía tu candidatura si… Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins. Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

¡Hola!&##128075; Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! &##128154; &##128138;¿Cómo será tu día a día? Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado. Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC. Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora. Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua. Seguridad : Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. &##129514;¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario fijo de tarde Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y &##128270;Envía tu candidatura si… Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins. Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Regulatory Affairs Manager para una compañía del sector farmacéutico con sede en Barcelona, especializada en actividades de fabricación, liberación de lotes, acondicionamiento secundario y desarrollo regulatorio. La persona seleccionada será responsable de liderar la estrategia regulatoria de productos y procesos, asegurar el cumplimiento normativo y coordinar la interacción con autoridades y partners internacionales. Liderar la preparación, actualización y mantenimiento de la documentación regulatoria (CTD, variaciones, renovaciones, extensiones). Coordinar registros en España y mercados internacionales. Gestionar el etiquetado, prospectos y fichas técnicas conforme a la normativa vigente. Revisar y aprobar documentación técnica en colaboración con QA, QC y Producción. Cumplimiento normativo Asegurar el cumplimiento de GMP/GDP en todos los procesos con impacto regulatorio. Evaluar cambios normativos y su impacto en los productos y actividades de la compañía. Definir estrategias regulatorias para nuevas líneas de producto, lanzamientos o expansiones a nuevos mercados. Colaborar con equipos de Calidad, Producción, Laboratorio, Supply y Comercial. Supervisar y desarrollar a perfiles junior si los hubiera en el área. Formación Grado/Licenciatura en Farmacia , Biotecnología , Química o carreras afines. Se valorará máster en Industria Farmacéutica , Regulatory Affairs o equivalente. Experiencia Mínimo 5 años en Asuntos Regulatorios en industria farmacéutica. Experiencia gestionando dossiers CTD y trámites con la AEMPS. Nivel alto de inglés. Capacidad de gestión de proyectos y trabajo transversal. Proyecto estable en una compañía en crecimiento y con proyección internacional. Rol estratégico con impacto directo en lanzamientos y cumplimiento regulatorio. Paquete salarial competitivo y beneficios según experiencia.

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo: TÉCNICO-A DE VALIDACIONES / FILLING Formará parte del Área de Producción Farmacéutica (asépticos) y su misión principal será la de garantizar que todos los procesos y equipos relacionados con la fabricación aséptica estén validados conforme a normativa GMP y políticas internas. Entre sus responsabilidades principales , destacamos: Ejecutar y documentar actividades de validación de procesos y equipos. Asegurar el cumplimiento de estándares regulatorios y auditorías internas. Participar en proyectos de mejora continua e implantación de nuevas tecnologías para optimizar la producción. Requisitos: Titulación Universitaria (Farmacia, Química, Ingeniería Química, etc.). Experiencia en Validación en entornos farmacéuticos (farma, medical device, etc.). Experiencia concreta en procesos de fabricación aséptica (Media Fill, APS..). Conocimiento sólido en GMP. Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinares. Alto nivel de inglés. Incorporación a un Laboratorio Farmacéutico Multinacional, líder en investigación e inmersos en un proyecto de alto valor científico. Estabilidad y posibilidad real de desarrollo profesional. Asimismo, ofrecen flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.

En LACER, estamos buscando un/a Técnico Senior, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Desarrollo de I+D, con un amplio conocimiento en el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos y categorías, aportando visión científica, conocimiento del state-of-the-art y capacidad de transformar ideas innovadoras en productos viables para el mercado, con especial foco en la categoría de Salud de la Mujer y productos OTC. ¿Qué harás? Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, realizando búsquedas bibliográficas, manteniendo contacto con los proveedores y líderes de opinión y asistencia a ferias. Realizar el diseño y optimización de fórmulas nuevas o existentes para el desarrollo de nuevos productos y optimizar los existentes tanto para el negocio nacional como internacional. Elaborar, proponer y validar nuevos conceptos de producto, tecnologías, ingredientes y claims innovadores y con una visión ágil test & learn . Liderar proyectos de desarrollo desde la ideación hasta su puesta en el mercado con principal responsabilidad en la concepción de la idea hasta el escalado piloto. Impulsar el crecimiento de las categorías existentes sobre las que se responsabilice. Traducir necesidades de mercado en estrategias de desarrollo técnico para desarrollo de nuevos productos en la categoría. Coordinar la realización de estudios externos de seguridad y eficacia ( in vitro ) de los nuevos productos, con la finalidad de realizar posteriormente el correspondiente informe de seguridad y expediente del producto. Definir, supervisar y realizar lotes de laboratorio para la evaluación de la estabilidad, el desempeño funcional y la aceptación sensorial del producto, entre otros. Colaborar con compañías externas en todas las fases de los proyectos de desarrollo de productos: codesarrollo de formulaciones, ensayos de eficacia y seguridad, fabricación y/o envasados externos. ¿Qué buscamos? Formación superior en Química, Farmacia, Ciencias Biomédicas, Biotecnologia o similar. Nivel de inglés B2. Nivel medio de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point). Experiencia mínima de 3-5 años como Técnico/a de Desarrollo de formulaciones en I+D. Conocimiento del entorno regulatorio aplicable en fármacos OTC y cosmética. Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. Perfil estratégico, autónomo y con liderazgo técnico. Qué ofrecemos? Incorporación en un laboratorio lider en el mercado. Contrato indefinido. Formación continuada. Seguro de vida. Plan de Compensación Flexible. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Regulatory Affairs Manager para una compañía del sector farmacéutico con sede en Barcelona, especializada en actividades de fabricación, liberación de lotes, acondicionamiento secundario y desarrollo regulatorio. La persona seleccionada será responsable de liderar la estrategia regulatoria de productos y procesos, asegurar el cumplimiento normativo y coordinar la interacción con autoridades y partners internacionales. Liderar la preparación, actualización y mantenimiento de la documentación regulatoria (CTD, variaciones, renovaciones, extensiones). Coordinar registros en España y mercados internacionales. Gestionar el etiquetado, prospectos y fichas técnicas conforme a la normativa vigente. Revisar y aprobar documentación técnica en colaboración con QA, QC y Producción. Cumplimiento normativo Asegurar el cumplimiento de GMP/GDP en todos los procesos con impacto regulatorio. Evaluar cambios normativos y su impacto en los productos y actividades de la compañía. Definir estrategias regulatorias para nuevas líneas de producto, lanzamientos o expansiones a nuevos mercados. Colaborar con equipos de Calidad, Producción, Laboratorio, Supply y Comercial. Supervisar y desarrollar a perfiles junior si los hubiera en el área. Formación Grado/Licenciatura en Farmacia , Biotecnología , Química o carreras afines. Se valorará máster en Industria Farmacéutica , Regulatory Affairs o equivalente. Experiencia Mínimo 5 años en Asuntos Regulatorios en industria farmacéutica. Experiencia gestionando dossiers CTD y trámites con la AEMPS. Nivel alto de inglés. Capacidad de gestión de proyectos y trabajo transversal. Proyecto estable en una compañía en crecimiento y con proyección internacional. Rol estratégico con impacto directo en lanzamientos y cumplimiento regulatorio. Paquete salarial competitivo y beneficios según experiencia.

Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Regulatory Affairs Manager para una compañía del sector farmacéutico con sede en Barcelona, especializada en actividades de fabricación, liberación de lotes, acondicionamiento secundario y desarrollo regulatorio. La persona seleccionada será responsable de liderar la estrategia regulatoria de productos y procesos, asegurar el cumplimiento normativo y coordinar la interacción con autoridades y partners internacionales. Liderar la preparación, actualización y mantenimiento de la documentación regulatoria (CTD, variaciones, renovaciones, extensiones). Coordinar registros en España y mercados internacionales. Gestionar el etiquetado, prospectos y fichas técnicas conforme a la normativa vigente. Revisar y aprobar documentación técnica en colaboración con QA, QC y Producción. Cumplimiento normativo Asegurar el cumplimiento de GMP/GDP en todos los procesos con impacto regulatorio. Evaluar cambios normativos y su impacto en los productos y actividades de la compañía. Definir estrategias regulatorias para nuevas líneas de producto, lanzamientos o expansiones a nuevos mercados. Colaborar con equipos de Calidad, Producción, Laboratorio, Supply y Comercial. Supervisar y desarrollar a perfiles junior si los hubiera en el área. Formación Grado/Licenciatura en Farmacia , Biotecnología , Química o carreras afines. Se valorará máster en Industria Farmacéutica , Regulatory Affairs o equivalente. Experiencia Mínimo 5 años en Asuntos Regulatorios en industria farmacéutica. Experiencia gestionando dossiers CTD y trámites con la AEMPS. Nivel alto de inglés. Capacidad de gestión de proyectos y trabajo transversal. Proyecto estable en una compañía en crecimiento y con proyección internacional. Rol estratégico con impacto directo en lanzamientos y cumplimiento regulatorio. Paquete salarial competitivo y beneficios según experiencia.

En Microomics ayudamos a la comunidad científica y a la industria a descubrir el impacto del microbioma. Somos un CRO especializado en metagenómica , aplicando tecnologías de biología molecular, secuenciación masiva (NGS) y herramientas computacionales para responder a preguntas clave en salud, nutrición y sectores agroalimentarios y medioambientales. Con más de 8 años de crecimiento , sede en Sant Feliu de Llobregat y origen en el Centre for Genomic Regulation (CRG) , nos encontramos en plena fase de expansión y buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Laboratory Manager de Biología Molecular , que lidere y haga crecer nuestro laboratorio. Misión El/la Laboratory Manager será responsable de la gestión integral del Laboratorio de Biología Molecular, asegurando la excelencia operativa en los proyectos de análisis de microbioma para clientes y en iniciativas internas de I+D. Su misión será: Garantizar la calidad, eficiencia y cumplimiento normativo del laboratorio. Dar soporte científico al equipo de laboratorio, contribuyendo a la correcta toma de decisiones experimentales en la operativa diaria. Impulsar la optimización continua de los flujos de trabajo . Liderar la definición, mejora y estandarización de PNTs . Implementar soluciones de automatización que permitan escalar procesos, mejorar la trazabilidad y acompañar el crecimiento de la compañía. ¿Qué buscamos? Formación en Biología, Biotecnología, Microbiología, Laboratorio Clínico o áreas afines . Experiencia mínima de 3 años en laboratorios de Biología Molecular y/o NGS. Se valorará especialmente la experiencia en metagenómica de microbioma , incluyendo extracción de DNA a partir de distintas matrices (biológicas, ambientales, alimentarias, etc.), preparación de librerías , control de calidad y gestión de flujos de trabajo asociados. Conocimiento avanzado de técnicas de biología molecular y secuenciación . Experiencia en gestión de calidad, documentación técnica y organización de laboratorio . Capacidad de liderazgo técnico , coordinación de equipos y toma de decisiones en entornos dinámicos. Castellano e inglés hablado y escrito correctamente. Se valorará positivamente conocimiento de catalán . ¿Qué ofrecemos? Posición presencial en nuestras instalaciones de Sant Feliu de Llobregat. Jornada completa. Salario competitivo acorde a la experiencia. Oportunidad de desarrollo profesional en una empresa en fase de expansión . Entorno innovador, colaborativo y con impacto real en ciencia y sociedad . Las personas interesadas pueden enviar su CV y carta de presentación a , indicando en el asunto “Laboratory Manager” .

THE MISSION Tu trabajo en el laboratorio tiene un destino final: el paciente. Únete a una multinacional biotecnológica líder en Europa que está expandiendo su división de Human Health (CDMO) . Se está construyendo un futuro donde la ciencia más avanzada se transforma en vacunas y biológicos accesibles. Buscamos científicos analíticos que compartan la visión: aplicar el máximo rigor técnico en cada validación para garantizar la seguridad y eficacia de los tratamientos que mejorarán la salud global. KEY FUNCTIONS : Si tu día a día es pipetear sin saber por qué, no sigas leyendo. Buscamos a alguien con Mentalidad GMP y experiencia real en: -Dominio Instrumental : eres referente cuando el HPLC o la Espectrometría de Masas(LC-MS) fallan. Sabes interpretar lo que la máquina dice cuando los demás solo ven ruido. -Cazador de impurezas: Tu misión es asegurar la pureza. Desarrollarás y validarás métodospara detectar impurezas y degradaciones que podrían tumbar un lote entero de biológicos. -Del Dato a la Decisión: Usas herramientas estadísticas y principios de AQbD (AnalyticalQuality by Design) para justificar tus resultados ante QA y Producción. No entregas datos,entregas conclusiones. -Validación Real: Sabes que un método sin validar es papel mojado. Liderarás transferencias analíticas y validaciones bajo normativas estrictas (ICH), asegurando que el fármaco es seguro y potente. THE BENEFITS Sabemos que el talento de industria está muy cotizado. Por eso se plantean condiciones para que llegues a quedarte. Tu economía (€) : Comedor de empresa subvencionado (Menú saludable diario) Seguro médico completo y Plan de Pensiones. Guardería con ventaja fiscal. Salario: Altamente competitivo y adaptado según experiencia y valía aportadas. Conciliación Real: Flexibilidad de entrada y salida. El Entorno: Un campus tecnológico de última generación con una gran inversión en I+D Trabajarás con un equipo de expertos y tendrás técnicos a tu cargo para apoyarte en la rutina del laboratorio.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)