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Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo: COMBINATION PRODUCT EXPERT Como Combination Product Expert, formarás parte del área One PPT y desempeñarás un papel clave en las fases iniciales del proyecto, liderando las actividades de validación de ensamblaje y empaquetado y actuando como Unidad Receptora en la transferencia de tecnología del nuevo producto. Trabajarás en estrecha colaboración con equipos locales y globales para garantizar que los equipos, instalaciones y sistemas cumplan con los más altos estándares de calidad y cumplimiento normativo. Principales responsabilidades • Liderar las actividades de validación de productos combinados (Cartucho–PEN, Jeringa Precargada–Autoinyector), asegurando que se ejecuten en cumplimiento con las normativas internas y externas aplicables y dentro de los plazos establecidos del proyecto., • Actuar como líder técnico de validación en las cuestiones relacionadas con la estrategia de validación local, incluida la definición de la estrategia de control, CPPs, CQAs y criterios de aceptación., • Coordinar y liderar equipos multidisciplinares en la realización de las evaluaciones de riesgos requeridas dentro del alcance de One PPT., • Participar como experto/a en la materia (SME) en las actividades de cualificación de equipos, instalaciones y sistemas asociados al proceso aséptico, incluyendo la revisión de la documentación de cualificación y asegurando su alineación con la estrategia global de validación del proceso., • Colaborar estrechamente con los equipos globales involucrados en el establecimiento del nuevo producto aséptico, participando en reuniones, foros técnicos y sesiones de intercambio de conocimiento para adquirir el entendimiento necesario que permita definir una estrategia de validación local sólida y eficiente., • Representar al área de PPT durante auditorías internas y externas, actuando como experto/a en temas relacionados con validación y transferencia de tecnología. Requisitos: • Titulación universitaria en Biotecnología, Química, Farmacia o similares., • Experiencia en procesos de fabricación y validación de assembly y packaging de productos combinados, autoinyectores y dispositivos tipo PEN. Experiencia en proceso aséptico., • Contar con buen nivel de inglés. Incorporación a laboratorio farmacéutico multinacional, líder en investigación, en un proyecto de alto valor científico. Estabilidad y posibilidades reales de crecimiento profesional.

¡Buscamos talento en Control de Calidad! 🧪 | Técnico/a de Laboratorio – Control de Calidad 📍 El Papiol (Barcelona) · 🕓 Jornada completa · 🌿 Sector natural ¿Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en un entorno dinámico, en una empresa en pleno crecimiento? 🌱 ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. 🧪 ¿Cuáles serán tus funciones? • Elaborar las especificaciones, instrucciones de muestreo y procedimientos del laboratorio., • Gestionar y realizar los análisis según especificaciones de materia prima, material de acondicionamiento y producto acabado., • Realizar las homologaciones de materia prima y material de acondicionamiento, y mantener al día los certificados (ISO y demás normativa aplicable)., • Gestionar y controlar los archivos y la documentación de cada lote. 🎓 ¿Qué buscamos? • CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o formación similar., • Experiencia mínima de 1 año en industria alimentaria o similar., • Conocimiento de normativas y reglamentaciones específicas (GMP, ISO, etc.)., • Manejo de equipos y técnicas de análisis de laboratorio (HPLC, IR, etc.)., • Disponibilidad completa para trabajar en distintos turnos: mañana, tarde y noche. 💡 ¿Qué te ofrecemos? • Formar parte de una empresa líder en su sector, en pleno crecimiento., • Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro., • Formación On Boarding y formación continuada., • Clases de inglés y francés totalmente gratuitas., • Oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ☕ ¿Y, además…? • Café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes)., • Fruta fresca todos los miércoles., • Sala de descanso con futbolines y ping pong. ¿Te atreves a aceptar nuestro reto? 👉 ¡Inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, la formación académica y la experiencia laboral. 🔗 Conócenos mejor: Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Grado en Química/Biología., • Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS., • Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS. ¿Qué ofrecemos? • Contratación temporal por sustitución IT., • Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra unidad de Estudios Clínicos, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Licenciado en Ciencias de la Salud (Química, Farmacia, Biologia, Biotecnología o similar)., • Experiencia previa en laboratorio., • Conocimientos en técnicas manuales (ELISAS) y tratamientos de datos. ¿Qué funciones realizarás? • Gestión y desarrollo de estudios clínicos., • Búsqueda de la tecnología más adecuada en función de los distintos parámetros a analizar., • Diseñar la validación o verificación de método si procede., • Realizar el análisis de las muestras y de los resultados obtenidos., • Redacción informes de final de estudio. ¿Qué ofrecemos? • Contrato estable., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Jornada completa de lunes a viernes (horario a convenir), con disponibilidad para trabajar los sábados., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Importante Empresa Química de Molins de Rei necesita un/a Administrativo/a de Calidad para incorporación inmediata y realizar las siguientes funciones: • Documentación y registros de recepción, análisis y trazabilidad., • Realización, seguimiento e informes de los análisis de Adblue, materia prima Urea, agua en sus distintos tratamientos, etc., • Revisión del Stock diario de la planta y mantenimiento de los equipos del laboratorio., • Realización, seguimiento e informes de los análisis de Adblue enviado por los clientes., • Gestión de Stock de recambios, contacto con técnicos, manuales, etc., • Gestión, seguimiento y control de las incidencias en producción y calidad., • Gestión, seguimiento y mantenimiento de las normativas de calidad ISO 9001, 14001 y 45001., • Gestión, seguimiento y mantenimiento de la normativa VDA 22241. Incorporación inicial por ETT y posteriormente posibilidades reales de incorporación a Empresa. Salario: 26.000€ bruto/anual Horario: de lunes a viernes de 08.30h a 14h y de 14.30h a 17h

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo: TÉCNICO-A DE VALIDACIONES / FILLING Formará parte del Área de Producción Farmacéutica (asépticos) y su misión principal será la de garantizar que todos los procesos y equipos relacionados con la fabricación aséptica estén validados conforme a normativa GMP y políticas internas. Entre sus responsabilidades principales, destacamos: • Ejecutar y documentar actividades de validación de procesos y equipos., • Asegurar el cumplimiento de estándares regulatorios y auditorías internas., • Participar en proyectos de mejora continua e implantación de nuevas tecnologías para optimizar la producción. Requisitos: • Titulación Universitaria (Farmacia, Química, Ingeniería Química, etc.)., • Experiencia en Validación en entornos farmacéuticos (farma, medical device, etc.)., • Experiencia concreta en procesos de fabricación aséptica (Media Fill, APS..)., • Conocimiento sólido en GMP., • Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinares., • Alto nivel de inglés. Incorporación a un Laboratorio Farmacéutico Multinacional, líder en investigación e inmersos en un proyecto de alto valor científico. Estabilidad y posibilidad real de desarrollo profesional. Asimismo, ofrecen flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.

Inke es especialista en el desarrollo, fabricación y comercialización de API (Principios Activos Farmacéuticos) con un alto valor añadido, principalmente para uso respiratorio. Somos expertos en micronización e implantamos nuestras propias rutas de síntesis. Con sede en Castellbisbal (Barcelona), Inke está en continuo crecimiento y expansión internacional. Buscamos incorporar a un Analista de QC para nuestro departamento de Control de Calidad, para trabajar en el turno de tarde. Serás responsable de realizar y documentar los análisis y controles de calidad durante el proceso de fabricación de API, garantizando el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP). Tus principales funciones serán, entre otras: • Realizar el análisis de materias primas, productos fabricados, materiales de envasado, etc durante el proceso de fabricación., • Realizar el muestreo de materiales y preparar las muestras, reactivos y soluciones necesarios para realizar el análisis., • Realizar las comprobaciones, verificaciones y/o calibraciones de los equipos de laboratorio. Requerimientos para el puesto: • Ciclo formativo grado superior especialidad – módulo Química, o equivalente., • Conocimiento de técnicas instrumentales tales como HPLC y cromatografía de gases, etc., • Se valorará conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de sistemas de Calidad., • Conocimiento de Microsoft Office 365, y valorables conocimientos de LIMS y software de los equipos de análisis (LabX, OpenLab, etc.). Ofrecemos: ✅ Contrato indefinido. ✅ Formación a cargo de la empresa. ✅ Paquete de beneficios sociales. ✅ Retribución acorde con el perfil de la persona candidata. 📍 Ubicación: Castellbisbal (Barcelona) 🌍 Más información: ___ “En Inke nos dedicamos plenamente a asegurar procesos de selección justos, equitativos y libres de sesgos. Buscamos la diversidad de talentos que enriquezcan nuestra empresa. Aquí, lo que realmente importa es tu capacidad, tu dedicación y tus habilidades para marcar la diferencia.”

Descripción DESDE AURA CONSULTORIA PRECISAMOS INCORPORAR PARA IMPORTANTE LABORATORIO UBICADO EN SANT CUGAT DEL VALLES ( BARCELONA) 2 ROLES DENTRO DEL AREA FINANCIERA AMBOS CON ALEMAN NATIVO O BILINGUE • ACCOUNTANT, • ACCOUNTAN PAYABLE ( AREA DE CUENTAS A PAGAR) SUS TAREAS SERAN 100% CON ALEMANIA DEBERA HABLAR ALEMAN DE FORMA NATIVA O BILINGUE Y CASTELLANO, INGLES O CATALAN PUESTO INDEFINIDO UBICACION SANT CUGAT MODELO HIBRIDO , CON ALTO % DE TELETRABAJO UNA VEZ PASADO EL PERIODO DE ON BOARDING FLEXIBILIDAD HORARIA ENTORNO LABORAL CON UN AMBIENTE DINAMICO INTERNACIONAL SE REQUIERE CONOCIMIENTOS DE SAP / EXCEL Y FORMACIÓN ACADEMICA RELACIONADA CON EL SECTOR FINACIERO, SE ADMITEN PERFILES JUNIOR FORMACIÓN A CARGO DE LA EMPRESA INTERESANTE BANDA SALARIAL A DETERMINAR EN FUNCION DE LA EXPERIENCIA Y VALOR APORTADO POR CADA CANDIDAT@

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo: TÉCNICO-A DE VALIDACIONES / Experiencia en Cleaning Bioteh Formará parte del Área de Producción Farmacéutica (asépticos) y su misión principal será la de garantizar que todos los procesos y equipos relacionados con la fabricación aséptica estén validados conforme a normativa GMP y políticas internas. Entre sus responsabilidades principales , destacamos: • Ejecutar y documentar actividades de validación de procesos y equipos., • Asegurar el cumplimiento de estándares regulatorios y auditorías internas., • Participar en proyectos de mejora continua e implantación de nuevas tecnologías para optimizar la producción. Requisitos: • Titulación Universitaria (Farmacia, Química, Ingeniería Química, etc.)., • Experiencia en Validación en entornos farmacéuticos Biotech., • Experiencia en validaciones de limpieza de polipéptidos o proteínas (Limpiezas en Biotecnología)., • Experiencia concreta en procesos de fabricación aséptica., • Conocimiento sólido en GMP., • Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinares., • Alto nivel de inglés. Incorporación a un Laboratorio Farmacéutico Multinacional, líder en investigación e inmersos en un proyecto de alto valor científico. Estabilidad y posibilidad real de desarrollo profesional. Asimismo, ofrecen flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.

DEBERA HABLAR ALEMAN DE FORMA NATIVA O BILINGUE Y CASTELLANO, INGLES O CATALAN. DESDE AURA CONSULTORIA PRECISAMOS INCORPORAR PARA IMPORTANTE LABORATORIO UBICADO EN SANT CUGAT DEL VALLES ( BARCELONA) 2 ROLES DENTRO DEL AREA FINANCIERA AMBOS CON ALEMAN NATIVO O BILINGUE. SUS TAREAS SERAN 100% CON ALEM

Jornada completa · #127807; Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en u

Jornada completa · #127807; Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en u

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ especializada en servicios de ensayo, evaluación, certificación e ingeniería. Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. En nuestro Laboratorio de Fuego y Productos Industriales ensayamos y certificamos materiales, productos y sistemas para la protección contra incendios y explosiones para garantizar el cumplimiento de las normativas aplicables y requerimientos yespecíficos para productos y sistemas innovadores relaciones con nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosión Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo. Actualmente, en un contexto de crecimiento, buscamos incorporar de forma estable a un/a Técnico/a Baterías Ion-Litio y nuevas tecnologías. ¿Cómo será tu día a día? • Gestión de proyectos., • Estudio y definición de protocoles de ensayo., • Configuración y ejecución de ensayos., • Elaboración de estudios e informes técnicos y de ensayo., • Participación en proyectos I+D y en comités técnicos., • Grado/Licenciatura o ingeniería científico técnica., • No se requiere experiencia previa en el sector, aunque será valorable., • Valorable el conocimiento de software de cálculos avanzados y simulación., • Valorable buen nivel de inglés., • Orientación al cliente y actitud proactiva., • Capacidad para trabajar en equipo., • Contrato indefinido., • Jornada completa., • 23 días de vacaciones y 3 días de libre disposición., • Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional., • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante)., • Parking gratuito para empleados.

Buscamos talento en Control de Calidad! #129514; | Técnico/a de Laboratorio – Control de Calidad. Jornada completa · #127807; Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un de

Una empresa del sector salud busca una persona con sólida formación en ciencias de la salud y habilidades comunicativas para ser un eslabón clave entre el laboratorio y los profesionales sanitarios.Tiene las siguientes habilidades, experiencia e impulso para tener éxito en este puesto? Descúbra

Jornada completa · #127807; Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en u

Revisión del Stock diario de la planta y mantenimiento de los equipos del laboratorio. Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación. Todas las funciones son según las directrices de sus s

Revisión del Stock diario de la planta y mantenimiento de los equipos del laboratorio. Importante Empresa Química de Molins de Rei necesita un/a Administrativo/a de Calidad para incorporación inmediata y realizar las siguientes funciones:. Creación de protocolos y manuales de instrucciones segú

Revisión del Stock diario de la planta y mantenimiento de los equipos del laboratorio. Creación de protocolos y manuales de instrucciones según directrices de sus superiores. Importante Empresa Química de Molins de Rei necesita un/a Administrativo/a de Calidad para incorporación inmediata y rea

Una importante empresa química en Molins de Rei busca un/a Administrativo/a de Calidad para gestionar la documentación de calidad y seguir los análisis de Adblue.Es esencial asegurarse de que cumple con los requisitos como solicitante para este puesto; por favor, lea atentamente la información a

Buscamos un/a agente de Telemarketing para dar soporte a un laboratorio líder que confía en nuestro equipo para mantener la relación comercial con farmacias de todo el territorio nacional. Realizarás llamadas comerciales para gestionar pedidos y fomentar la compra de productos. Contribuirás

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Grado en Química/Biología. Experiencia de laboratorio en el uso de equipos cromatográficos, especialmente haciendo realizado ensayos con UHPLC-MS/MS. Experiencia en el uso de equipos LCMSMS y el uso de programa Analyst/Sciex OS. ¿Contratación temporal por sustitución IT. Horario de lunes a jueves de 09:00h - 16:30h, viernes de 09:00h - 16:00h + 1 sábado de cada 3 de 08:00h - 13:30h. Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales.

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Importante Empresa Química de Molins de Rei necesita un/a Administrativo/a de Calidad para incorporación inmediata y realizar las siguientes funciones: Documentación y registros de recepción, análisis y trazabilidad. Realización, seguimiento e informes de los análisis de Adblue, materia prima Urea, agua en sus distintos tratamientos, etc. Revisión del Stock diario de la planta y mantenimiento de los equipos del laboratorio. Realización, seguimiento e informes de los análisis de Adblue enviado por los clientes. Gestión de Stock de recambios, contacto con técnicos, manuales, etc. Gestión, seguimiento y control de las incidencias en producción y calidad. Gestión, seguimiento y mantenimiento de las normativas de calidad ISO 9001, 14001 y 45001. Gestión, seguimiento y mantenimiento de la normativa VDA 22241. Creación de protocolos y manuales de instrucciones según directrices de sus superiores. Todas las funciones son según las directrices de sus superiores (Director Operaciones Producción, Responsable Producción, Dirección General) Incorporación inicial por ETT y posteriormente posibilidades reales de incorporación a Empresa. Salario: 26.000€ bruto/anual Horario: de lunes a viernes de 08.30h a 14h y de 14.30h a 17h

Trabajar en el desarrollo experimental a escala laboratorio y planta piloto. Capacidad para trabajar tanto en laboratorio como en entorno de planta piloto.

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Trabajar en el desarrollo experimental a escala laboratorio y planta piloto. Capacidad para trabajar tanto en laboratorio como en entorno de planta piloto.

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Trabajar en el desarrollo experimental a escala laboratorio y planta piloto. Capacidad para trabajar tanto en laboratorio como en entorno de planta piloto.

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Trabajar en el desarrollo experimental a escala laboratorio y planta piloto. Capacidad para trabajar tanto en laboratorio como en entorno de planta piloto.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Anali

Trabajar en el desarrollo experimental a escala laboratorio y planta piloto. Capacidad para trabajar tanto en laboratorio como en entorno de planta piloto.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC M

Asegurar el cumplimiento de normativas de calidad, buenas prácticas de laboratorio y requisitos regulatorios. Experiencia demostrable como analista de laboratorio de control de calidad.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC M

Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo. Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional.

Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de LC MS/MS,. Experiencia de laboratorio en el uso de equipos