Trabajos laboratorio en España - Page 9

En Indra Group , protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. Formarás parte de nuestra unidad especializada en sistemas de radar y electrónica avanzada, donde la innovación y la excelencia técnica son nuestra prioridad. ¡Únete a nuestro equipo y participa en proyectos estratégicos para defensa! Buscamos un/a Ingeniero/a de Producto RADAR AESA , con experiencia en RF, antenas, circuitos de microondas y pruebas de equipos electrónicos complejos , para incorporarse a proyectos de alta tecnología dentro del ámbito de defensa. ¿Qué harás? • Diseñar y analizar circuitos y sistemas de RF , así como antenas y formas de onda avanzadas . • Integrar y ejecutar pruebas funcionales en equipos electrónicos complejos de RF . • Utilizar instrumentación profesional de laboratorio: osciloscopio, analizador de espectro, analizador de redes, amplificadores de potencia y más. • Elaborar documentación técnica completa : Planes de Pruebas, Procedimientos, Informes y especificaciones. • Definir requisitos de pruebas para sistemas y productos en desarrollo. • Participar en revisiones técnicas a lo largo de las fases PDR, CDR, TRR y FDR. • Analizar señales y realizar diseños mediante Matlab . ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y cuéntanos lo que nos puedes aportar!

SE BUSCA UN DOCTOR/A O TECNICO/A ESPECIALISTA EN MICROBIOLOGÍA CON EXPERIENCIA DE AL MENOS 5 AÑOS. CONOCIMIENTOS AMPLIOS EN MICROBIOLOGÍA, LEVADURAS, BACTERIAS Y HONGOS. EXPERIENCIA EN BIOLOGÍA MOLECULAR. SE VALORA EXPERIENCIA EN UPSTREAM Y DOWNSTREAM. SE ENCRGARA DE DESARROLLAR Y EJECUTAR PROYECTOS DE I+D Y SERVICIOS DE LA EMPRESA TRABAJANDO EN EL LABORATORIO. PERSONA DINIMICA, ENTUSIASTA, DETALLISTA, RIGUROSA Y CONSTANTE. Beneficios sociales: - Teléfono móvil Especialidad: - Microbiología y Biología Molecular.

¿Estás en búsqueda de una nueva oportunidad laboral? ¿Cuentas con experiencia previa trabajando con ERP y optimización de procesos de negocio? ¿Te gustaría formar parte de un grupo industrial internacional en pleno proceso de transformación digital? Si tu respuesta ha sido sí, ¡esta es tu oportunidad! Desde Paul Marlex estamos colaborando con un grupo industrial de origen familiar con casi 100 años de trayectoria y sede en Montcada y Reixac, especializado en el sector químico (componentes para calzado, tintas, pigmentos y distribución de materias primas), en la búsqueda de un/a Business Process Analyst (ERP) para incorporarse a su equipo de IT. Con más de 300 personas en el equipo y presencia en más de 100 países, cuenta con filiales en México, China, Turquía y Vietnam, y apuesta firmemente por la digitalización, la mejora continua y el crecimiento interno. ¿Cuál será tu misión en la empresa? • Dentro del departamento de IT, tu misión será mejorar, adaptar y optimizar los procesos internos del grupo, tanto dentro del ERP como en sistemas complementarios, trabajando de forma transversal con áreas como compras, ventas, laboratorio y fábrica. • Serás una pieza clave en la transformación digital de la compañía, participando en proyectos estratégicos con alta proyección interna. ¿Cuáles serán tus principales funciones y responsabilidades? • Adaptación y optimización de procesos internos dentro del ERP. • Impulso y desarrollo de nuevos proyectos de digitalización y automatización de procesos. • Soporte a usuarios y gestión de incidencias del ERP (sede central y delegaciones). • Integración de sistemas y mejora de la conectividad entre plataformas. • Gestión y mantenimiento de bases de datos (SQL Server). • Participación en proyectos de radiofrecuencia. • Asegurar la protección de datos y el cumplimiento normativo en los sistemas. ¿Qué te podemos ofrecer? • Posición estable e incorporación directa por empresa. • Formar parte de un grupo industrial internacional consolidado y en crecimiento. • Participación en múltiples proyectos estratégicos de transformación digital. • Oportunidades reales de desarrollo y crecimiento interno. • Entorno de trabajo cercano, colaborativo y orientado a la mejora continua. ¿Qué necesitamos de ti? • Formación Profesional de Grado Superior en Informática o similar. • Experiencia mínima de 3 años trabajando con ERP y procesos de negocio. • Experiencia en programación en VB6 y .NET. • Experiencia en integración de sistemas. • Conocimientos y experiencia en bases de datos SQL Server. • Experiencia en proyectos de radiofrecuencia. Se valorará positivamente: • Conocimientos en seguridad de la información (ISO 27001). • Experiencia en entornos web (WordPress). • Conocimientos del ERP AlfaWs. Buscamos una persona analítica, proactiva y orientada a la mejora continua, con capacidad de trabajo transversal, autonomía y motivación por formar parte de un proyecto industrial con visión internacional y fuerte apuesta por la digitalización.

Para proyectos vinculados con los sectores de Ferrocarril, Transporte Inteligente y Aeronaval, y dependiendo de la Gerencia de Proyectos, el Ingeniero/a de Laboratorio tiene la misión de realizar la puesta en marcha en laboratorio para pruebas de validación de sistemas de enclavamientos y ERTMS. R

SE ENCRGARA DE DESARROLLAR Y EJECUTAR PROYECTOS DE I+D Y SERVICIOS DE LA EMPRESA TRABAJANDO EN EL LABORATORIO.

CIDETEC necesita incorporar a su plantilla personal para el puesto de Técnico de Laboratorio para nuestras áreas de almacenamiento de energía, ingeniería de superficies y nanomedicina. Requisitos: Formación: Titulación de FP Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, en Laboratorio Clínico y Biomédico o en Fabricación de Productos Farmacéuticos, Biotecnológicos y Afines. Idiomas: Nivel intermedio de inglés. Observaciones: Persona altamente motivada, con interés por la investigación y la innovación, se incorporará a un equipo multidisciplinar y multicultural. Será capaz de organizar el trabajo cumpliendo los plazos establecidos y los objetivos marcados.

En LACER, estamos buscando un/a Técnico Senior, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Desarrollo de I+D, con un amplio conocimiento en el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos y categorías, aportando visión científica, conocimiento del state-of-the-art y capacidad de transformar ideas innovadoras en productos viables para el mercado, con especial foco en la categoría de productos OTC. ¿Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, realizando búsquedas bibliográficas, manteniendo contacto con los proveedores y líderes de opinión y asistencia a ferias. Realizar el diseño y optimización de fórmulas nuevas o existentes para el desarrollo de nuevos productos y optimizar los existentes tanto para el negocio nacional como internacional. Elaborar, proponer y validar nuevos conceptos de producto, tecnologías, ingredientes y claims innovadores y con una visión ágil test & learn . Liderar proyectos de desarrollo desde la ideación hasta su puesta en el mercado con principal responsabilidad en la concepción de la idea hasta el escalado piloto. Traducir necesidades de mercado en estrategias de desarrollo técnico para desarrollo de nuevos productos en la categoría. Coordinar la realización de estudios externos de seguridad y eficacia ( in vitro ) de los nuevos productos, con la finalidad de realizar posteriormente el correspondiente informe de seguridad y expediente del producto. Definir, supervisar y realizar lotes de laboratorio para la evaluación de la estabilidad, el desempeño funcional y la aceptación sensorial del producto, entre otros. Colaborar con compañías externas en todas las fases de los proyectos de desarrollo de productos: codesarrollo de formulaciones, ensayos de eficacia y seguridad, fabricación y/o envasados externos. ¿Formación superior en Química, Farmacia, Ciencias Biomédicas, Biotecnologia o similar. Nivel de inglés B2. Nivel medio de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point). Experiencia mínima de 3-5 años como Técnico/a de Desarrollo de formulaciones en I+D. Conocimiento del entorno regulatorio aplicable en fármacos OTC y cosmética. Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. Perfil estratégico, autónomo y con liderazgo técnico. Incorporación en un laboratorio lider en el mercado. Contrato indefinido. Formación continuada. Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura.

¿Quieres que tu código sea el cerebro detrás del ciclo del agua? En Hidroconta , no solo gestionamos recursos; estamos redefiniendo la eficiencia hídrica global a través de la tecnología. Buscamos mentes brillantes —Ingenieros/as Informáticos que están culminando su especialización en IA —para liderar la transformación digital de nuestra planta de producción en Murcia. Si buscas un lugar donde el Machine Learning , la Visión Artificial y los Algoritmos de Optimización dejen de ser teoría para convertirse en soluciones industriales reales, este es tu sitio. El Reto: Inteligencia Aplicada a la Producción Tu misión no será solo "picar código", sino diseñar la arquitectura inteligente de nuestra planta. Buscamos a alguien capaz de: ● IA para el Control de Procesos: Implementar modelos predictivos y sistemas expertos que optimicen el flujo de trabajo en tiempo real. ● Mantenimiento Predictivo: Desarrollar software capaz de anticiparse a fallos en la cadena de montaje mediante el análisis de datos. ● Visión Artificial y Calidad: Liderar proyectos de inspección automatizada para garantizar que cada dispositivo que sale de Murcia sea perfecto. ● Edge Computing en C: Utilizar tu dominio de C para desplegar lógica inteligente directamente en el hardware, donde el rendimiento y la latencia lo son todo. ● Optimización de Recursos: Resolver problemas complejos de "cuellos de botella" utilizando analítica avanzada y algoritmos de búsqueda. ¿Qué buscamos en ti? ● ADN de Ingeniero/a: Grado en Informática con la visión sistémica que te da el Máster en IA. ● Dominio de C: Entiendes que para que la IA sea eficiente en la industria, debe correr cerca del hierro. Valoramos tu capacidad para escribir código de bajo nivel optimizado. ● Mentalidad Data -Driven: Capacidad para transformar datos brutos de producción en insights accionables. ● Inglés Técnico: Para moverte como pez en el agua entre documentación de vanguardia y frameworks internacionales. ● Pasión por la Innovación: No te conformas con "que funcione"; buscas que sea inteligente. Por qué Hidroconta es tu "Perfect Match" 1. Laboratorio Real de IA: Tendrás una planta de producción entera para probar tus modelos y ver su impacto físico inmediato. 2. Sostenibilidad con Propósito: Tu trabajo ayuda a salvar agua. Desarrollarás IA con un impacto ético y ambiental positivo. 3. Crecimiento Exponencial: Somos una tecnológica local con proyección global. Aquí no serás un número, serás el referente en IA del departamento. 4. Stack Tecnológico Híbrido: Un entorno donde conviven la robustez del software industrial tradicional con la vanguardia de la inteligencia artificial. 5. Cultura de Aprendizaje: Formación continua y un equipo que valora la experimentación y las nuevas ideas. ¿Listo para programar el futuro? No buscamos a alguien que solo mantenga aplicaciones; buscamos al arquitecto de nuestra próxima generación de software inteligente. Envíanos tu CV y cuéntanos qué proyecto de tu Máster te hace sentir más orgulloso. Murcia | Departamento de Estrategia, Transformación y Tecnología | ⚙Impacto Real.

PUESTO: Técnico de laboratorio en microbiología y biología molecular Funciones: Las propias del puesto de técnico, entre otras: Registro de muestras. Procesado de muestras de material vegetal y suelos. Elaboración y control de medios de cultivo. Cultivo, aislamiento, conservación y caracterización de microorganismos. Controles de calidad, de ambientes y de mantenimiento de equipos. Detección e identificación de microorganismos por técnicas moleculares: extracción de ácidos nucleicos a partir de distintas matrices, PCR convencional, PCR en tiempo real. Respeto del orden y buenas prácticas de laboratorio. REQUISITOS: Grado Superior Laboratorio de Análisis Dos años de experiencia en laboratorio de microbiología Dos años de experiencia en el uso de técnicas moleculares CONDICIONES: Contrato indefinido, a tiempo completo (40 horas semanales). Grupo de cotización 2. Salario: 21.000 € brutos al año. Repartidos en 14 pagas de 1.500 € brutos. Revisable tras periodo de prueba. Horario: de lunes a viernes, de 7.30 a 15.30h. Incorporación: inmediata Periodo de prueba: 6 meses Sujeto a cláusula de confidencialidad

PUESTO: Técnico de laboratorio en microbiología y biología molecular Funciones: Las propias del puesto de técnico, entre otras: Registro de muestras.Procesado de muestras de material vegetal y suelos.Elaboración y control de medios de cultivo.Cultivo, aislamiento, conservación y caracterizaci�

Ingeniero de diseño de RF. Modelo de trabajo: Híbrido Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa y tecnología avanzada, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Ingeniero/a de Diseño de Radiofrecuencia con experiencia en desarrollo de sistemas RF para incorporarse a un proyecto estratégico en el ámbito de la I+D europea relacionado con el diseño de System-in-Package (SiP) . ¿Actuar como responsable técnico/a dentro de un proyecto europeo de I+D relacionado con tecnologías RF. • Participar en el diseño e integración de componentes RF y digitales dentro de arquitecturas System-in-Package (SiP). • Realizar pruebas, caracterización y validación de módulos RF en laboratorio . • Participar en reuniones técnicas con socios nacionales e internacionales. • Contribuir a la elaboración de documentación técnica del proyecto . • Qué buscamos en ti? Aproximadamente 5 años de experiencia en diseño o desarrollo de sistemas de radiofrecuencia . ✅ Experiencia trabajando en laboratorio RF realizando pruebas y caracterización de módulos . ✅ Experiencia utilizando instrumentación de RF (analizadores de espectro, analizadores de redes, generadores de señal, etc.). ✅ Experiencia en entornos de I+D o desarrollo tecnológico . ✅ Estabilidad y Futuro ✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera. Proyectos Innovadores y de Alto Alcance : Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional. Ambiente Cercano y Transparente : Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto. Plan de carrera adaptado a ti : Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional. Formación continua : en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!). Revisión de tu perfil : Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. Primera toma de contacto (5-10 min) : Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda. Entrevista técnica : Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario). Entrevista con el equipo de atracción de talento: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match. Oferta y bienvenida : Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡

Descripción Howden Iberia es un bróker independiente de seguros, que en 20 años se ha posicionado como el cuarto bróker del país con alrededor de 750 empleados en España, más de 9.000 a nivel mundial y presencia en más de 40 países. Howden te da la oportunidad de formar parte de una multinacional líder en el sector, especializada en el análisis y gestión de riesgos. Una correduría donde podrás desarrollar tu trayectoria profesional, acceder a oportunidades de crecimiento constante y potenciar tu talento. Misión: Asesor/a en Previsión Social y Gestión Patrimonial. Identificar y captar clientes con perfil high-end. Comprender en profundidad las necesidades del cliente y ofrecer soluciones adaptadas. Representar la imagen de la empresa con profesionalismo, elegancia y criterio. Participar en reuniones estratégicas, presentaciones y negociaciones de alto nivel. Colaborar con el equipo para mejorar la propuesta de valor. Mantenerse actualizado sobre tendencias del sector y formación continua. Requisitos: Excelente capacidad de comunicación y trato con perfiles exigentes. Imagen profesional y habilidades sociales alineadas con entornos corporativos. Formación adecuada para el desempeño, se valora conocimientos de fiscalidad y conocimientos técnicos sobre gestión patrimonial. Se valorará experiencia en sectores premium, banca privada, visitadores de laboratorio o servicios B2C. Proactividad, autonomía y orientación a resultados. Vehículo propio. Disponibilidad para viajar por la Región de Murcia. Ofrecemos: Contrato indefinido (tras periodo de prueba). Retribución fija + variable por objetivos. Formación continua y desarrollo profesional. Entorno dinámico, exigente y con alto nivel de interlocución. Posibilidad de crecimiento dentro de la empresa. Retribución flexible. Acuerdos de colaboración con entidades, asociaciones y colegios profesionales. Libertad horaria.

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Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de una persona que se encargue de la supervisión del laboratorio de microbiología; Aumente sus posibilidades de conseguir una entrevista leyendo la siguiente descripción general de este puesto antes de presentar su candidatura. ¿Qué buscamos en ti? ¿Por qué nos vas a encantar? Buscamos a una persona con titulación universitaria de la rama de ciencias; Farmacia, Química, Biología... esto es imprescindible para nosotros. Si te desenvuelves en inglés, es un plus. Nos encantaría que tengas experiencia en Microbiología, especialmente en técnicas empleadas en fabricaciones de estériles tales como: Normativas de fabricación estéril (GMP Annex 1, EU GMP) Esterilidad (sterility testing) Endotoxinas bacterianas (LAL test) Bioburden / Recuento microbiológico Identificación microbiana mediante VITEK Validación de métodos microbiológicos Gestión de OOS/OOT Además de la parte técnica, es importante para nosotros y nuestra cultura que la persona que se incorpore tenga entre sus habilidades: Responsabilidad y compromiso. Autonomía para gestionar su área, pero también espíritu colaborador. Proactividad, orientación a resultados y mejora continua. Capacidad de comunicación y coordinación con otros departamentos. ¿Qué harás en tu día a día? Control Ambiental en Áreas Estériles Monitorización ambiental, análisis de riesgos y tendencias Investigaciones de desviaciones microbiológicas Control y gestión de los APS Interpretación de tendencias Gestión de alertas, acciones correctivas y actividades de mejora en área estéril. Gestión del Laboratorio Planificar y coordinar recursos del área (6-7 personas a dos turnos) Supervisar el stock, caducidades y pedidos de estándares, reactivos, medios y consumibles Asegurar el cumplimiento estricto de NCF y BPL Revisar y aprobar resultados analíticos Elaborar, revisar y mantener documentación normalizada (PNTs, instrucciones operativas, protocolos, informes) Gestionar desviaciones, reclamaciones, CAPAs Participar en auditorías internas y externas Y por último, ¿qué ofrecemos? Incorporación a una empresa del sector farmacéutico, con uno de los proyectos de expansión más atractivos del mercado. Flexibilidad para organizar tu horario, de acuerdo a la política flexible de la compañía (los viernes trabajamos hasta la hora de comer) Banda salarial entorno a los 33. euros brutos anuales + tickets restaurante por valor de 231 euros netos mensuales mediante EDENRED. Seguro médico privado con SANITAS, a partir del segundo. Aprendizaje y formación continua. Actividades de ocio y culturales. ¡Nos encantará conocerte! En Ethypharm apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad. xiphteb Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, orientación sexual, identidad LGTBI, origen, edad o cualquier otra condición.

Desde Paul Marlex estamos colaborando con una importante empresa química ubicada en Terrassa especializada en masterbatch de color y aditivos para la industria del plástico , buscando un Business Developer para impulsar el crecimiento del negocio en mercados internacionales. Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista. Lea la descripción completa del puesto a continuación. Buscamos un perfil técnico-comercial con mentalidad internacional , capaz de identificar nuevas oportunidades de negocio, desarrollar relaciones con clientes industriales y aportar valor técnico en soluciones para transformadores de plástico. Responsabilidades Desarrollar nuevas oportunidades de negocio en mercados internacionales. Gestionar y expandir redes de distribuidores y partners comerciales . Realizar venta técnica consultiva de soluciones de masterbatch y aditivos. Colaborar con I+D y laboratorio para desarrollar soluciones adaptadas a los clientes. Realizar visitas comerciales internacionales y participar en ferias del sector. Negociar acuerdos comerciales y asegurar el desarrollo de cuentas estratégicas. Requisitos Ingeniería química, ingeniería de materiales o polímeros . Experiencia en ventas técnicas B2B en entorno industrial . Conocimiento en producto y sector: masterbatch, compounding, aditivos para plásticos, pigmentos o polímeros Inglés fluido (imprescindible) . Disponibilidad para viajar internacionalmente . Qué ofrecemos Posición con autonomía, responsabilidad y proyección profesional . Entorno técnico, dinámico y orientado a la innovación. xiphteb Salario competitivo, coche de empresa y flexibilidad.

Buscamos un/a Ingeniero/a de Validación y Certificación de Potencia para unirse a nuestro equipo tecnológico, apoyando las actividades de validación, puesta en marcha y certificación de sistemas avanzados de conversión de potencia para aplicaciones de energías renovables y almacenamiento energético. En este puesto trabajarás en la intersección entre hardware, software embebido e integración con red, asegurando que nuestros productos cumplan los más altos estándares de rendimiento, seguridad y cumplimiento normativo. La posición ofrece una fuerte exposición a laboratorio, participación en procesos de certificación internacional y la oportunidad de trabajar con soluciones avanzadas de fotovoltaica y sistemas híbridos PV–batería desplegados a nivel global. Definir y ejecutar estrategias de validación, planes de prueba, procedimientos y criterios de aceptación para prototipos y productos en serie. Realizar tareas de commissioning y validación de convertidores de potencia y sistemas de control en laboratorio, fábrica y campo. Analizar logs, señales y datos de rendimiento, generando informes técnicos estructurados para los equipos de ingeniería, calidad y certificación. Gestionar la trazabilidad completa de las pruebas, desde la especificación de requisitos hasta el informe final de validación. Liderar o apoyar actividades de certificación de producto (UL, IEC, códigos de red) y procesos de aprobación de componentes. Desarrollar y automatizar bancos de pruebas de laboratorio, incluyendo sistemas HIL y equipamiento avanzado de medida. Grado en Ingeniería Eléctrica, Electrónica o similar (requisito mínimo). Experiencia profesional en validación de productos electrónicos y/o sistemas embebidos. Conocimiento sólido de convertidores de electrónica de potencia, diseño de sistemas eléctricos y estrategias de control. Experiencia práctica con instrumentación de laboratorio (osciloscopios, analizadores de red, multímetros, registradores de temperatura, etc.). Experiencia con estándares de certificación como UL1741, IEC62477, IEC62109, IEC60076 y requisitos de cumplimiento con códigos de red será altamente valorada. Nivel alto de español e inglés, fuerte orientación a la seguridad y motivación por trabajar con nuevas tecnologías. Hitachi Energy es un líder tecnológico global que impulsa un futuro energético sostenible para todos. Alimentamos hogares, industrias e infraestructuras con soluciones innovadoras de electrificación y digitalización en el núcleo de las redes eléctricas del mundo. Nuestras tecnologías permiten la integración de energías renovables, sistemas de almacenamiento energético y electrónica de potencia de última generación, ayudando a acelerar la transición hacia un sistema energético bajo en carbono mientras garantizamos fiabilidad, eficiencia y seguridad. Con más de 50.000 empleados en 60 países y una sólida trayectoria en excelencia en ingeniería, combinamos escala global con profundo conocimiento técnico para ofrecer soluciones críticas desplegadas en todo el mundo. Únete a nosotros y contribuye a dar forma a los sistemas energéticos del futuro.

En Ioon estamos convencidos de que la tecnología será el eje de la transformación de nuestras vidas, ¿Te animas a ser parte de esta revolución? Te proponemos esta posición por si te quieres sumar a un nuevo reto profesional Analista funcional del Sector Salud Experiencia en el sistemas de HIS (Hospitales) o LIS (Laboratory Information System) , software especializado en gestionar el flujo de trabajo de laboratorios clínicos Conocimiento en HL7, FHIR,... e integraciones con HCE, departamentales y laboratorio/hospitales Experiencia con BBDD sistemas de salud - modelos de datos (HCEs principales, LIS, CMBD,...) Herramienta BI (conexión a HIS - LIS laboratorios, y conexión de otras fuentes de datos) Sistema experto de CDS. MODALIDAD: teletrabajo con viajes a los distintos laboratorios/hospitales de la marca en las Islas Baleares, por lo que se requiere residencia en Mallorca, Menorca, Ibiza y/o Formentera Contrato indefinido Sueldo bruto / año funcion experiencia Ventajas Ioon: 23 días laborables de vacaciones al año Programa de Retribución Flexible (cheques guardería, tarjeta transporte, seguro médico). Formación continua: Acceso gratuito a plataforma openwebinars y €350 de presupuesto para tu propia formación (no canjeable, no acumulable) Medidas de conciliación (horario flexible, teletrabajo, jornada intensiva los viernes y en verano según proyecto). Posibilidad de hacer coaching a compañeros o participar en hackathons donde la marca tiene presencia Estabilidad y carrera profesional. Plan de compensación de referencias internas.

En Morchem , compañía referente en el sector de adhesivos para embalaje flexible, seguimos creciendo y queremos incorporar a nuestro equipo de I+D un/a Químico/a de Investigación y Desarrollo que contribuya a transformar ideas en soluciones industriales reales. Tu misión Liderarás y ejecutarás proyectos de I+D desde la fase conceptual hasta la industrialización, asegurando que cada desarrollo cumple con los estándares técnicos, normativos y de calidad establecidos.

En LACER, estamos buscando un/a Técnico en Validaciones de Procesos de Fabricación y Métodos Analíticos, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Optimización de Procesos y Transferencia Tecnológica , con un amplio conocimiento en el desarrollo y validación de métodos analíticos, responsabilizandose del soporte técnico a la validación de los procesos de fabricación y de la colaboración en la implementación y el mantenimiento del programa de On Going Process Verification (OPV). Su objetivo será garantizar la consistencia y el control continuo de los procesos productivos, de acuerdo con las normativas aplicables (GMP, ICH Q2, ICH Q8–Q10, EU GMP Anexo 15). El rol actúa como punto de enlace entre los departamentos de Control de Calidad, Garantía de Calidad y Producción, asegurando la robustez analítica y el control del proceso durante todo el ciclo de vida del producto. ¿Qué harás? 1. Desarrollo y Validación de Métodos Analíticos • Desarrollar, optimizar y transferir métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y productos finales. - Elaborar y ejecutar protocolos de validación de métodos de acuerdo con ICH Q2(R2). - Resolver incidencias técnicas relacionadas con métodos analíticos en fase de rutina (OOS, OOT). - Evaluar y aprobar cambios de métodos analíticos (Control Change Management). - Colaborar con laboratorios externos, proveedores y empresas para la transferencia analítica. 2. Validación de Procesos de Fabricación • Participar en el diseño de estrategias de validación basadas en un enfoque científico y de gestión del riesgo (ICH Q8/Q9). - Preparar y ejecutar protocolos de Validación de Procesos. - Analizar datos críticos del proceso (CPPs, CQAs) para garantizar su control estadístico. - Documentar resultados y generar informes de validación conforme a GMP y Anexo 15 (EU GMP). 3. Colaboración en la gestión del Programa OPV (On‐Going Process Verification) • Colaborar en la definición de los parámetros críticos a monitorizar en el OPV y asegurar la integridad del flujo de datos. - Realizar la revisión periódica de tendencias y análisis estadísticos (por ej., control charts, CpK, análisis de capacidad del proceso). - Emitir informes OPV con acciones recomendadas relacionadas con el control del proceso. - Contribuir a la mejora continua del proceso mediante la propuesta de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). ¿Qué buscamos? • Formación Grado en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química o afines. - Conocimiento profundo de guías ICH Q2, Q8, Q9, Q10, EU GMP Anexo 1 y 15. - Experiencia con técnicas analíticas como HPLC/UPLC, disolución, espectrofotometría, métodos fisicoquímicos, etc. - Manejo de herramientas estadísticas (Excel, Minitab, JMP, STATGRAPHICS u otras) e IA - Familiaridad con Data Integrity y ALCOA+. - Valorable un mínimo de 2-5 de experiencia en industria farmacéutica en alguna de las siguientes áreas: Laboratorio de control de calidad, R&D (analítico y/o galénico), Validación o QA con enfoque en validaciones o procesos. - Experiencia demostrable en validación analítica y/o validación de procesos. Qué ofrecemos? • Incorporación en un laboratorio lider en el mercado. - Contrato indefinido. - Formación continuada. - Seguro de vida. - Plan de Compensación Flexible.

Data Scientist page is loaded## Data Scientistlocations: Madrid | C/Raimundo Fernandez Villaverdtime type: Vollzeitposted on: Heute ausgeschriebentime left to apply: Enddatum: 30. April 2026 (Noch 16 Tage Zeit für Bewerbung)job requisition id: JR109279CGM Clinical es la compañía con más instalaciones en España de sistemas de información hospitalarios, de historia clínica electrónica y de ayuda a la decisión.En todo el mundo, CGM implanta sistemas de información a más de 400.000 clientes de 40 países, incluidos 68 hospitales públicos en España.Todos los días, 10.000 empleados de CGM en todo el mundo crean soluciones de Salud Digital innovadoras que ayudan a curar y cuidar a las personas.Actualmente, estamos buscando Científicos/as de Datos con experiencia en entornos Big Data y analítica avanzada para diseñar, desarrollar y desplegar modelos de Machine Learning e IA en el sector sanitario.## Capacidad de comunicación para traducir resultados analíticos complejos en conclusiones comprensibles para perfiles no técnicos (clínicos, negocio).Competencias específicas:* Conocimiento de datos de salud (historias clínicas electrónicas, datos de laboratorio, farmacia, episodios asistenciales, etc.).* Familiaridad con estándares de interoperabilidad sanitaria, especialmente HL7/FHIR.* Conocimientos de codificaciones médicas como CIE-9/CIE-10, SNOMED-CT u otras ontologías clínicas.Valorables / Plus:* Experiencia en MLOps: CI/CD para modelos, MLflow, herramientas de seguimiento de experimentos, despliegue de modelos como APIs, monitorización de rendimiento y drift.* Experiencia en entornos Big Data (Cloudera Data Platform u otros) y herramientas asociadas (Spark, HDFS, Kafka, NiFi, Hive/Impala).* Experiencia con librerías de Deep Learning (TensorFlow, Keras, PyTorch) y/o NLP aplicadas a texto clínico.* Certificaciones en datos, analítica o plataformas cloud (por ejemplo, Cloudera, AWS, Azure, GCP) serán valoradas positivamente.-Empleo estable en un sector con un gran potencial de desarrollo. -Beneficios sociales (seguro médico y cheque comida). -Formación continua para tu desarrollo profesional. -Flexibilidad laboral. -Modelo híbrido de trabajo (con gran % de jornada en formato teletrabajo). #J-18808-Ljbffr

Buscamos un nuevo miembro como Veterinario Generalista en el Hospital Veterinario de Referencia Veterios en Madrid, donde tendrás la oportunidad de continuar formándote mientras trabajas junto a especialista en un Hospital de Referencia con los medios más punteros. El Hospital Veterinario de Referencia Veterios se encuentra en la Calle Arrastaria, 23, 28022 Madrid (junto al Centro Comercial Plenilunio) y dispone de 1.750 m² para el cuidado de las mascotas. En Veterios trabaja un equipo de más de 60 personas dirigido por especialistas europeos (Diplomados Europeos EBVS) y americanos (Diplomado americano AVDC). Es un hospital Cat Friendly Clinic acreditado con el Nivel Oro y cuenta con consultas, salas de espera y hospitalizaciones independientes para perros y gatos, sala de cuidados intensivos, sala de aislamiento para pacientes infecciosos, 3 quirófanos, sala de rehabilitación, aula de formación y mucho más. Además, dispone de los últimos avances en el diagnóstico y prevención de patologías: Resonancia Magnética. TAC. Laboratorio propio. Equipo de ecografía de última generación. Rayos X digitales. Requisitos: Grado o Licenciatura en Veterinaria. Experiencia en Clínica Veterinaria de pequeños animales o en Hospitales Veterinarios. Experiencia en el Servicio de Urgencias y Hospitalización. Condiciones: Contrato indefinido. Salario bruto anual de 30.500 € brutos/anuales Turnos rotatorios de mañana, tarde, noches y fines de semana a distribuir entre 8 compañeros Se trabajan 7 días de turno de noches cada 8 semanas La rotación proporciona 5 fines de semana libres cada 8 semanas Dentro de la rotación de 8 semanas, se incluyen semanas de especialidad en turno de mañana (mínimo de 8-9 semanas anuales aseguradas por contrato) Se proporciona formación continua a cargo de los distintos departamentos del hospital en seminarios clínicos Incorporación inmediata ¿Por qué unirte a UNAVETS? Beneficios sociales: seguro médico pagado por la empresa (Asisa). Plan de Retribución Flexible: tickets restaurante, tarjeta transporte, guardería y seguro de salud para familiares. Formación continua veterinaria: programa de formaciones online y sesiones prácticas presenciales a través de la plataforma OneAcademy UNAVETS. En UNAVETS nos sentimos profundamente agradecidos por la pasión y la entrega constante de cada miembro del equipo, si tú también quieres marcar una diferencia tan significativa en el mundo de la veterinaria ¡Queremos conocerte!

Ingeniero de diseño de RF. Modelo de trabajo: Híbrido Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa y tecnología avanzada, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Ingeniero/a de Diseño de Radiofrecuencia con experiencia en desarrollo de sistemas RF para incorporarse a un proyecto estratégico en el ámbito de la I+D europea relacionado con el diseño de System-in-Package (SiP) . ¿Actuar como responsable técnico/a dentro de un proyecto europeo de I+D relacionado con tecnologías RF. • Participar en el diseño e integración de componentes RF y digitales dentro de arquitecturas System-in-Package (SiP). • Realizar pruebas, caracterización y validación de módulos RF en laboratorio . • Participar en reuniones técnicas con socios nacionales e internacionales. • Contribuir a la elaboración de documentación técnica del proyecto . • Qué buscamos en ti? Aproximadamente 5 años de experiencia en diseño o desarrollo de sistemas de radiofrecuencia . ✅ Experiencia trabajando en laboratorio RF realizando pruebas y caracterización de módulos . ✅ Experiencia utilizando instrumentación de RF (analizadores de espectro, analizadores de redes, generadores de señal, etc.). ✅ Experiencia en entornos de I+D o desarrollo tecnológico . ✅ Estabilidad y Futuro ✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera. Proyectos Innovadores y de Alto Alcance : Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional. Ambiente Cercano y Transparente : Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto. Plan de carrera adaptado a ti : Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional. Formación continua : en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!). Revisión de tu perfil : Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. Primera toma de contacto (5-10 min) : Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda. Entrevista técnica : Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario). Entrevista con el equipo de atracción de talento: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match. Oferta y bienvenida : Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡

United Search ofrece una posición de Manager de I+D+i para incorporarse a Laboratoris Feltor, laboratorio líder en el desarrollo y la fabricación de productos de dermocosmética y farmacia tópica para grandes marcas internacionales. Nuestro cliente: Laboratoris Feltor forma parte del Grupo ANJAC desde 2019, grupo industrial internacional de referencia en health & beauty. De origen familiar, la compañía se encuentra en una etapa de transformación y crecimiento. Con una sólida trayectoria en dermocosmética para prestigiosas marcas, está impulsando estratégicamente su actividad en el ámbito farmacéutico tópico. En los últimos años, la compañía ha acelerado su crecimiento, ampliando su presencia internacional y su plantilla en un entorno industrial cada vez más complejo y regulado. Misión y responsabilidades: Reportando a la Directora Técnica, liderarás el área de I+D+i de Feltor en una etapa clave de transformación, aportando estructura, cohesión y visión al departamento. Liderar, coordinar y motivar al equipo de I+D+i (14 personas), acompañando su desarrollo a través de la formación, la evaluación y la implantación de buenas prácticas de trabajo. Interactuar con todos los departamentos de la compañía (Calidad, Comercial, RRHH, Finanzas y Producción). Planificar y priorizar la actividad del área entre proyectos de cosmética, farma tópica, biocidas, y productos sanitarios, asegurando la solidez de la actividad cosmética y acompañando el desarrollo estratégico del área farmacéutica. Impulsar la innovación en productos, procedimientos y formas de trabajo, detectar tendencias de mercado y fomentar un entorno creativo dentro del departamento. Pilotar el ciclo completo de los proyectos, desde su diseño hasta su implementación industrial, garantizando plazos, presupuestos, riesgos y seguimiento de lotes piloto e industriales. Asegurar que los desarrollos, productos y procedimientos cumplan con las normativas vigentes en Europa y América, adaptando plannings, herramientas y procesos a la complejidad regulatoria del entorno. Impulsar la mejora continua del área de I+D+i y seguir los indicadores y las auditorías. Representar a la compañía frente a clientes, actuar como portavoz de la calidad del producto y realizar visitas puntuales cuando sea necesario. Perfil buscado: Formación universitaria en Química, Farmacia, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o similar. Al menos 10 años de experiencia en posiciones similares dentro de entornos industriales regulados. Experiencia sólida en cosmética y/o farma tópica, idealmente con exposición a ambos entornos. Conocimiento de GMP, FDA y marcos regulatorios de calidad (ISO) Capacidad para liderar equipos y coordinar proyectos en entornos complejos y regulados. Español e inglés fluidos. El francés es un plus. Curiosidad por las tendencias de mercado, los conceptos de producto y las nuevas texturas, con capacidad para convertir ideas en desarrollos concretos. Visión, rigor, liderazgo y capacidad de colaboración para acompañar al equipo y al área en un contexto de transformación. Si te motiva liderar la innovación en la intersección entre cosmética y farma tópica, esta es una oportunidad única para incorporarte a una compañía industrial en pleno crecimiento. Podrás acompañar a un equipo sólido y contribuir al próximo capítulo de la historia de Feltor.

Buscamos una persona con experiencia en investigación, desarrollo y escalado industrial de composites y en la caracterización avanzada de las materias primas inorgánicas que lo componen. Ubicación: Cantoria (Almería) Horario Flexible Teletrabajo 1 día a la semana FUNCIONES: • Desarrollar los métodos y ejecutar los ensayos para evaluar las diferentes materias primas que puedan ser susceptibles de utilizarse en formulaciones del composite o aglomerado pétreo. - Preparar los prototipos en planta piloto para evaluar la compatibilidad de las diferentes materias primas en la formulación del aglomerado pétreo. Diseño de experimentos en laboratorio o planta utilizando metodologías estadísticas. - Ser responsable de la organización y monitorización del escalado industrial con aquellas materias primas que hayan sido previamente validadas en los prototipos de planta piloto. - Realizarás actividades de vigilancia tecnológica, revisión patentes y viajes de prospección, en relación con la identificación de nuevas materias primas o resolución de limitaciones relacionadas con las materias primas en desarrollo. - Te encargarás de la preparación de informes técnicos y reportes con los avances que se vayan consiguiendo en los proyectos en los que participe. - Asumirás la resolución de problemas aplicados al área, mediante la metodología de análisis causa raíz, elaborando los planes de acción correspondientes. REQUISITOS: Formación: Licenciatura en Química, Física o Ingeniería y deseable doctorado en investigación en materiales. Idioma: Nivel alto de Inglés (B2 mínimo, se hará prueba en un primer contacto) Conocimientos: Se valora conocimiento en análisis de datos utilizando métodos estadísticos y apoyo con IA. Se valora conocimientos en lean manufacturing, gestión de proyectos ágiles y diseño de experimentos. Experiencia: deseable al menos 6 años de experiencia en investigación académica o industrial (puede incluir doctorado) en el sector de los materiales compuestos o minerales. Otros: Persona dinámica, con habilidad para trabajar en equipo, proactiva, comunicativa, con alto criterio técnico y acostumbrada a trabajar en proyectos críticos. QUÉ OFRECEMOS: Te ofrecemos formar parte de una gran empresa multinacional, muy dinámica y llena de talento donde podrás desarrollar tu carrera profesional de forma estable y trabajar en equipos de alto rendimiento. Tendrás además la oportunidad de colaborar en proyectos estratégicos de investigación, con los mejores profesionales y la mejor tecnología de vanguardia

El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC) busca un/a Tècnic/a de Laboratori per donar suport a l’equip de la Unitat de Biorepositori. L’objectiu principal d’aquesta posició és dur a terme el processament de mostres biològiques, així com garantir-ne la traçabilitat i la integritat. Context El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC) és un centre de recerca constituït per la Fundació Pasqual Maragall. L’objectiu del BBRC és aprofundir en el coneixement de la discapacitat cognitiva associada a l’edat per tal d’oferir solucions pràctiques als reptes globals que planteja l’envelliment de la població mundial. Aquest objectiu s’assoleix mitjançant la promoció de programes de prevenció primària i secundària de la malaltia d’Alzheimer i d’altres trastorns neurodegeneratius relacionats, l’estudi i la promoció de l’envelliment saludable, i la recerca dels mecanismes afectats per l’envelliment saludable o patològic. La visió del BBRC és proporcionar a la societat solucions distintives i innovadores per a la discapacitat cognitiva associada a l’edat, amb l’objectiu d’assolir una comprensió multidisciplinària del procés d’envelliment i de la fisiopatologia de la neurodegeneració. Actualment, el BBRC desenvolupa la seva missió de recerca a través del Programa de Prevenció de l’Alzheimer. La Fundació Pasqual Maragall, la Universitat Pompeu Fabra i “la Caixa” són membres permanents del Patronat del BBRC. La captació internacional competitiva de talent, les instal·lacions científiques d’última generació, una gestió eficient i una avaluació contínua mitjançant processos de revisió per parells d’alt nivell constitueixen els pilars fonamentals del BBRC per garantir l’assoliment de resultats de recerca de primer nivell mundial. El BBRC està afiliat i ubicat al Campus de la Ciutadella de la Universitat Pompeu Fabra. L’edifici disposa d’excel·lents instal·lacions tècniques, incloent-hi un escàner de ressonància magnètica de 3T dedicat a la recerca i instal·lacions per a assaigs clínics. El BBRC també forma part del Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB), un gran complex de recerca que acull altres set institucions dedicades a la recerca biomèdica, entre les quals es troben el Centre de Regulació Genòmica (CRG), l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM), el Departament de Ciències Experimentals i de la Salut de la Universitat Pompeu Fabra (CEXS-UPF), l’Institut de Biologia Evolutiva (IBE CSIC-UPF), l’Institut de Salut Global de Barcelona (ISGlobal) i la seu de Barcelona de l’European Molecular Biology Laboratory (EMBL), entre d’altres, en un entorn internacional multidisciplinari, col·laboratiu i estimulant, en estret contacte amb l’àmbit clínic, fet que afavoreix la recerca translacional. Per a més informació: i Responsabilitats Processament diari de mostres biològiques d’acord amb protocols de treball estandarditzats Control de l’estoc de material de laboratori Planificació i realització dels enviaments diaris al laboratori extern Suport en la preparació d’enviaments de mostres Suport en l’emmagatzematge i catalogació de biospecímens Realització de l’inventari anual Control de qualitat de les mostres Registre acurat de les dades de les mostres Realització d’altres tasques relacionades assignades pel/la supervisor/a i/o director/a Tasques de manteniment d’equipaments (ultracongeladors, centrifugadores, etc.) Requisits, competències i habilitats tècniques CFGS en Laboratori Clínic i Biomèdic Coneixements de GLP i GCP Mínim 5 any d’experiència en laboratori clínic Es valorarà positivament un alt nivell de castellà, català i anglès Coneixements bàsics del paquet Microsoft Office Competències personals Capacitat de treballar de manera autònoma i col·laborativa Elevada capacitat organitzativa Flexibilitat i adaptabilitat a les necessitats del servei Interès per formar part d’una organització sense ànim de lucre amb una missió d’alt impacte social Què oferim ~ Incorporació immediata. ~ Contracte indefinit. ~ Jornada setmanal de 38 hores. ~ Flexibilitat horària segons la normativa interna per promoure la conciliació familiar i laboral. ~ Programa de Retribució Flexible (assistència mèdica, tiquets de restaurant, tiquets de guarderia…) ~23 dies de vacances + 4 dies de lliure disposició + altres dies fixos segons el calendari ~ Nivell salarial segons Política Retributiva de la Fundació, en referència a la valoració del lloc i experiència del candidat/a. ~ Centre de treball a Barcelona

En LACER, estamos buscando un/a Técnico de I+D, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Desarrollo de I+D, con un amplio conocimiento en el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos y categorías, aportando visión científica, conocimiento del state-of-the-art y capacidad de transformar ideas innovadoras en productos viables para el mercado, con especial foco en la categoría de productos OTC. ¿Qué harás? Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, realizando búsquedas bibliográficas, manteniendo contacto con los proveedores y líderes de opinión y asistencia a ferias. Realizar el diseño y optimización de fórmulas nuevas o existentes para el desarrollo de nuevos productos y optimizar los existentes tanto para el negocio nacional como internacional. Elaborar, proponer y validar nuevos conceptos de producto, tecnologías, ingredientes y claims innovadores y con una visión ágil test & learn . Liderar proyectos de desarrollo desde la ideación hasta su puesta en el mercado con principal responsabilidad en la concepción de la idea hasta el escalado piloto. Impulsar el crecimiento de las categorías existentes sobre las que se responsabilice. Traducir necesidades de mercado en estrategias de desarrollo técnico para desarrollo de nuevos productos en la categoría. Coordinar la realización de estudios externos de seguridad y eficacia ( in vitro ) de los nuevos productos, con la finalidad de realizar posteriormente el correspondiente informe de seguridad y expediente del producto. Definir, supervisar y realizar lotes de laboratorio para la evaluación de la estabilidad, el desempeño funcional y la aceptación sensorial del producto, entre otros. Colaborar con compañías externas en todas las fases de los proyectos de desarrollo de productos: codesarrollo de formulaciones, ensayos de eficacia y seguridad, fabricación y/o envasados externos. ¿Qué buscamos? Formación superior en Química, Farmacia, Ciencias Biomédicas, Biotecnologia o similar. Nivel de inglés B2. Nivel medio de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point). Experiencia mínima de 3-5 años como Técnico/a de Desarrollo de formulaciones en I+D. Conocimiento del entorno regulatorio aplicable en fármacos OTC y cosmética. Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. Perfil estratégico, autónomo y con liderazgo técnico. Qué ofrecemos? Incorporación en un laboratorio lider en el mercado. Contrato indefinido. Formación continuada. Seguro de vida. Plan de Compensación Flexible. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

Requisitos Grado superior de técnico de laboratorio de control de calidad Experiencia 2 año mínimo en puesto similar Capacidad para trabajar en equipo Persona proactiva, resolutiva y con atención al detalle. Calibrar y mantener los equipos que desde Garantía de calidad no asignan en el plan de

Técnico de laboratorio - Sector Textil | Fijo Discontinuo Proyecto de alto impacto en sector textil ⏳Contrato Indefinido en plantilla de cliente Turno rotativo (Mañana, tarde y noche): 6-14h, 14h-22h y 22h-6h Modalidad presencial en Terrasa (Barcelona).

FERCHAU Spain es una empresa especializada en servicios de ingeniería avanzada, desarrollo tecnológico y digitalización, colaborando en sectores como Aeronáutica y Defensa, Industria-Manufactura, Transporte, Energía, Telecomunicaciones e IT, entre otros. Formamos parte de FERCHAU GmbH , un grupo alemán de referencia en el ámbito de la ingeniería con presencia internacional y más de 10.000 profesionales en Europa. En España contamos con un equipo de más de 300 ingenieros y técnicos distribuidos en nuestras oficinas de Madrid, Bilbao, Barcelona y Sevilla. Seleccionamos profesionales que busquen estabilidad , proyección y la oportunidad de participar en proyectos tecnológicamente punteros. Actualmente buscamos un/a Ingeniero/a de Desarrollo FPGA para incorporarse a nuestra división de Defensa, trabajando en el diseño y validación de sistemas críticos como radares de exploración espacial y sistemas navales avanzados. Requisitos imprescindibles • Mínimo 3 años de experiencia en desarrollo FPGA y ciclo completo de diseño., • Ingeniería en Telecomunicaciones, Electrónica, Industrial o Informática (Arquitectura de Computadores) ., • Experiencia sólida con VHDL/Verilog y plataformas SoC ., • Manejo avanzado de ModelSim o Vivado ., • Capacidad para definir y diseñar arquitecturas FPGA ., • Inglés alto (lectura técnica + comunicación)., • Imprescindible capacidad para obtener HPS – Grado SECRET (Defensa). Requisitos valorables (dos orientaciones posibles) Perfil Comunicaciones / RF • Procesado de señal en FPGA., • Conversores ADC/DAC de alta frecuencia ., • Protocolos de alta velocidad: GbE, 10GbE, PCIe, Aurora, fibra óptica . Perfil Vídeo / Electrónica avanzada • Procesado de vídeo en FPGA ., • Módulos para SSPA, digitalizadoras o sistemas embebidos avanzados. Funciones principales • Diseño e implementación en VHDL/Verilog sobre plataformas SoC., • Simulación y verificación de módulos FPGA en entorno de laboratorio., • Trabajo conjunto con equipos de Naval y Espacio ., • Participación en revisiones técnicas y análisis de requisitos., • Elaboración de documentación técnica y especificaciones de arquitectura. Condiciones laborales • Ubicación: Torrejón de Ardoz (Madrid) ., • Modalidad: Híbrida ., • Equipos y herramientas proporcionados por la compañía (entorno Defensa)., • Contrato indefinido ., • Participación en proyectos estratégicos de defensa nacional e internacional . ¿Qué ofrecemos? • Incorporarte a una ingeniería consolidada con proyectos de soberanía tecnológica., • Participación en desarrollos de vanguardia (Radares de última generación y sistemas críticos navales)., • Plan de formación técnica continua y entorno de trabajo colaborativo con expertos de primer nivel.

¿Quiénes somos? Somos una organización global de investigación, desarrollo y fabricación por contrato con más de 30 años de experiencia. Nuestros clientes son compañías farmacéuticas y de biotecnología a nivel mundial. La Comunidad de Curia Global está formadapor más de 3.700 profesionales en 29 ubicaciones de EE.UU, Europa y Asia. Curia España está situada en Valladolid, León y San Cristóbal de Entreviñas (Zamora). ¿Por qué trabajar con nosotros? Nos caracterizamos por la estabilidad laboral que experimentan las personas que forman Curia en España, con un 96% de contratos indefinidos. Nuestra posición de liderazgo en el mercado, la estabilidad económica de la compañía y las posibilidades de crecimiento profesional en nuestro sector, aportan la seguridad que estás buscando. ¿Para qué trabajar con nosotros? Somos una compañía en la que convivimos una gran diversidad de personas, con diferentes especialidades, pero todos comprometidos con un mismo propósito mejorar la calidad de vida de las personas mediante el compromiso con nuestros clientes. Pertenecer a una compañía pujante y socialmente comprometida como Curia, representa un gran orgullo para todos los que formamos parte de ella. ¿Qué estamos buscando? Buscamos incorporar en nuestro equipo de León una persona para el puesto de Laboratory Assistant , en esta posición las funciones a desarrollar son: Realización de operaciones de análisis sencillas de trabajo para las que se precisan acciones manuales múltiples que se encuentran descritas, tanto en los manuales de trabajo, protocolos y en los boletines de análisis y/o requerimientos de análisis y cuya responsabilidad está limitada por una supervisión directa y sistemática. Ejecutar el orden, limpieza y cuidado de los equipos y las instalaciones según lo establecido por los estándares y los procedimientos de limpieza, tales como: Mantener la organización y limpieza del laboratorio atendiendo a las normas de Calidad basadas en el comportamiento. Realizar el mantenimiento y verificación diaria y semanal de la instrumentación del laboratorio. Gestionar los reactivos, disolventes, estándares de trabajo, columnas cromatográficas, medios de cultivo...etc. del laboratorio. Colaborar en el seguimiento y mantenimiento del buen funcionamiento de los equipos de laboratorio. Realizar ensayos para el desarrollo y optimización de procesos de fabricación bajo supervisión directa, según lo establecido en los procedimientos normalizados de trabajo o protocolos de trabajo en vigor, tales como: Manejo de la instrumentación general de laboratorio (pH metros, balanzas, incubadores, etc…), así como equipos específicos de Area (autoclaves, fermentadores, espectrofotómetros, reactores de laboratorio, rotavapores, HPLC, UPLC, …), tal y como viene descrito en los procedimientos de uso de los mismos. Monitorización de los procesos de desarrollo, llevando a cabo los registros correspondientes. Toma y preparación de muestras para análisis, incluyendo la preparación del material y equipamiento. Conocimiento y manejo a nivel de usuario los softwares para el registro y control de aquellos procesos de desarrollo que lo requieran Participación a nivel experimental en el desarrollo, validación y optimización de métodos de proceso y analíticos siguiendo los protocolos definidos. Informar sobre las anomalías e incidencias a su supervisor directo. Colaborar en la realización de entrenamientos de personal de nueva incorporación y entrenamientos de afianzamiento con el seguimiento del responsable directo. Facilitar la tarea de mantenimiento de existencias del Área mediante comunicación del consumo de material fungible, reactivos y materias primas. Colaborar en el cumplimiento de los objetivos fijados por el responsable del área. Requisitos: Formación: Grado Universitario de Química Idiomas: nivel avanzado en inglés, hablado y escrito. Experiencia laboral: no es necesaria experiencia, se valorará tener experiencia en prácticas en puestos similares. ¿Qué ofrecemos? - Contrato indefinido - Jornada en horario partido con flexibilidad de entrada y salida. - Seguro médico y seguro de vida y accidentes - Retribución competitiva en función de tus conocimientos y experiencia. - Formación continua adaptada a tu puesto de trabajo. - Incorporación inmediata

¿Quiénes somos? Somos una organización global de investigación, desarrollo y fabricación por contrato con más de 30 años de experiencia. Nuestros clientes son compañías farmacéuticas y de biotecnología a nivel mundial. La Comunidad de Curia Global está formadapor más de 3.700 profesionales en 29 ubicaciones de EE.UU, Europa y Asia. Curia España está situada en Valladolid, León y San Cristóbal de Entreviñas (Zamora). ¿Por qué trabajar con nosotros? Nos caracterizamos por la estabilidad laboral que experimentan las personas que forman Curia en España, con un 96% de contratos indefinidos. Nuestra posición de liderazgo en el mercado, la estabilidad económica de la compañía y las posibilidades de crecimiento profesional en nuestro sector, aportan la seguridad que estás buscando. ¿Para qué trabajar con nosotros? Somos una compañía en la que convivimos una gran diversidad de personas, con diferentes especialidades, pero todos comprometidos con un mismo propósito mejorar la calidad de vida de las personas mediante el compromiso con nuestros clientes. Pertenecer a una compañía pujante y socialmente comprometida como Curia, representa un gran orgullo para todos los que formamos parte de ella. ¿Qué estamos buscando? Buscamos incorporar en nuestro equipo de León una persona para el puesto de Laboratory Assistant , en esta posición las funciones a desarrollar son: Realización de operaciones de análisis sencillas de trabajo para las que se precisan acciones manuales múltiples que se encuentran descritas, tanto en los manuales de trabajo, protocolos y en los boletines de análisis y/o requerimientos de análisis y cuya responsabilidad está limitada por una supervisión directa y sistemática. Ejecutar el orden, limpieza y cuidado de los equipos y las instalaciones según lo establecido por los estándares y los procedimientos de limpieza, tales como: Mantener la organización y limpieza del laboratorio atendiendo a las normas de Calidad basadas en el comportamiento. Realizar el mantenimiento y verificación diaria y semanal de la instrumentación del laboratorio. Gestionar los reactivos, disolventes, estándares de trabajo, columnas cromatográficas, medios de cultivo...etc. del laboratorio. Colaborar en el seguimiento y mantenimiento del buen funcionamiento de los equipos de laboratorio. Realizar ensayos para el desarrollo y optimización de procesos de fabricación bajo supervisión directa, según lo establecido en los procedimientos normalizados de trabajo o protocolos de trabajo en vigor, tales como: Manejo de la instrumentación general de laboratorio (pH metros, balanzas, incubadores, etc…), así como equipos específicos de Area (autoclaves, fermentadores, espectrofotómetros, reactores de laboratorio, rotavapores, HPLC, UPLC, …), tal y como viene descrito en los procedimientos de uso de los mismos. Monitorización de los procesos de desarrollo, llevando a cabo los registros correspondientes. Toma y preparación de muestras para análisis, incluyendo la preparación del material y equipamiento. Conocimiento y manejo a nivel de usuario los softwares para el registro y control de aquellos procesos de desarrollo que lo requieran Participación a nivel experimental en el desarrollo, validación y optimización de métodos de proceso y analíticos siguiendo los protocolos definidos. Informar sobre las anomalías e incidencias a su supervisor directo. Colaborar en la realización de entrenamientos de personal de nueva incorporación y entrenamientos de afianzamiento con el seguimiento del responsable directo. Facilitar la tarea de mantenimiento de existencias del Área mediante comunicación del consumo de material fungible, reactivos y materias primas. Colaborar en el cumplimiento de los objetivos fijados por el responsable del área. Requisitos: Formación: Grado Universitario de Química Idiomas: nivel avanzado en inglés, hablado y escrito. Experiencia laboral: no es necesaria experiencia, se valorará tener experiencia en prácticas en puestos similares. ¿Qué ofrecemos? - Contrato indefinido - Jornada en horario partido con flexibilidad de entrada y salida. - Seguro médico y seguro de vida y accidentes - Retribución competitiva en función de tus conocimientos y experiencia. - Formación continua adaptada a tu puesto de trabajo. - Incorporación inmediata

Eurofins Megalab precisa incorporar a su equipo un/a especialista en Microbiólogo/a adjunto para la zona de Madrid . Entre las funciones que deberás realizar se encuentran: Realizar pruebas basadas en el laboratorio para el diagnóstico y manejo de enfermedades infecciosas Identificar y caracterizar microorganismos de muestras clínicas. Áreas de bacteriología, parasitología y micología principalmente. Validación de informes. Proporcionar asesoramiento y consultar con médicos sobre la identificación y manejo de enfermedades infecciosas. Participación en comisiones de infecciosas y equipos PROA de los hospitales con los que trabajamos. Requisitos mínimos: Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud. Facultativo con especialidad en Microbiología y Parasitología o Análisis Clínicos (vía MIR, FIR, BIR). Se valorará: Experiencia en laboratorio de Análisis Clínico o de Microbiología. Formación y experiencia previa en micobacterias. Conocimientos del sistema de gestión de calidad ISO 9001 i 15189 Persona polivalente con capacidad de trabajo en equipo y habilidades comunicativas. Orientación al paciente. Conocimientos de Excel, tablas dinámicas y Word Qué ofrecemos: Jornada completa. Estabilidad (contrato indefinido). Horario de lunes a viernes de 08:00 a 15:30.

¿Aportas experiencia directa como Director/a de calidad? ¡Este es el proyecto que estabas buscando! Ubicación: Logroño EMPRESA Y MISIÓN: Reportaras al director general de la planta en empresa ubicada en Logroño. Este puesto es clave para definir y desplegar la estrategia de Calidad, asegurar el cumplimiento normativo, gestionar las reclamaciones de clientes y proveedores, y promover una sólida cultura de calidad en toda la planta. La posición colabora estrechamente con Producción, Regulatory Affairs, I+D, Supply Chain y los equipos Comerciales para asegurar procesos robustos y una mejora continua del rendimiento de la planta. Se trata de una compañía muy reconocida y puntera del sector del plástico. FUNCIONES: Gestión del equipo directo de calidad: Apoyo a la persona responsable de regulatory y laboratorio. Gestión, supervisión y apoyo directo al ingeniero de calidad al tanto de la gestión de reclamaciones y de la calidad del proceso. Gestión directa de reclamaciones de mayor relevancia, liderando los equipos internos de trabajo, los contactos con los clientes, y el proceso administrativo de la propia reclamación. Participación de reuniones de gestión y dirección de la planta, como parte del equipo de Dirección. Desarrollo y liderazgo de planes de calidad enfocados en la mejora continua y la reducción de reclamaciones de cliente. Promover y facilitar los proyectos propios del área, transferidos desde la organización central. Garantía de reporte en tiempo y forma, según indicado por la corporación. Soporte a los nuevos desarrollos mediante el análisis de propiedades de nuevos materiales, facilitando la industrialización de los nuevos productos. Apoyo en auditorías de diferentes sistemas. Proceso liderado por una persona no perteneciente al equipo de Calidad. En cualquier caso, el nivel de interacción es elevado PERFIL: Buscamos un perfil con titulación en Quimica/ Ingenieria química o FP con base en química + Inglés alto. Con al menos 4 años de experiencia en la gestión de la calidad industrial en funciones similares preferiblemente de los sectores de Embalajes, alimentación, plástico, industria, inyección plástico. Buscamos a una persona con experiencia en la gestión de personal, en la gestión de reclamaciones de clientes, auditorías y metodologías de mejora continua. HABILIDADES Y COMPETENCIAS: Sólidas habilidades de liderazgo y desarrollo de personas. Excelente comunicación y orientación al cliente. Capacidad para gestionar varios proyectos simultáneamente y establecer prioridades. Perfil analítico, estructurado y orientado a soluciones. Capacidad para trabajar de forma colaborativa entre funciones. Experiencia en entorno internacional. QUE TE OFRECERA: Posibilidad de formar parte de una empresa en pleno crecimiento. Paquete retributivo atractivo. Horario: horario partido, entrada y salida flexible L-J 8:00h a 9:00h -17:00h a 18:00h, Viernes intensivo Ofrecen carrera profesional. ¿Crees que tu perfil encaja con lo requerido o conoces a alguien que cumple con los requisitos mencionados? No dudes en ponerte en contacto conmigo para más información, ¡este es el proyecto que estabas buscando!

En KEPLER, estamos buscando un técnico de medio ambiente para nuestra oficina en Sevilla Si quieres conocer mejor quiénes somos y los proyectos que realizamos visita nuestra web: ¿Te incorporarás en un equipo interdisciplinar en el que podrás integrar los últimos conocimientos y técnicas en el trabajo de campo. Asimismo, en KEPLER apostamos decididamente por el crecimiento profesional de nuestros equipos, apoyándonos en nuestro Plan de Carrera interno, la formación continua y un entorno que impulsa la curiosidad técnica, el aprendizaje constante y la evolución hacia posiciones de mayor responsabilidad. Ofrecemos también una remuneración competitiva, ajustada a la experiencia, habilidades y proyección de cada profesional, reflejando nuestro compromiso con la atracción y desarrollo del talento. Tu papel en el equipo Participarás en equipos de laboratorio e I+D, realizando muestreos de suelos y aguas, y te encargarás de la puesta en marcha y el mantenimiento de plantas de tratamiento. Llevarás a cabo las acciones de mantenimiento y calibración de los equipos, además de intervenir en los Servicios de Intervención Urgente (SIU). Supervisarás los equipos, las instalaciones y a los trabajadores subcontratados que estén a tu cargo en los distintos proyectos, y colaborarás en la redacción de la documentación técnica correspondiente. También contribuirás a la elaboración de informes de estudios de investigación y recuperación de suelos y aguas contaminados, así como a la gestión de residuos y la búsqueda de sustratos adecuados. ¿Se valora una experiencia profesional comprendida entre 0 y 4 años. Ser licenciado o graduado en ingeniería, biología, química, física, geología, ciencias ambientales, bioquímica o ciencias del mar, así como contar con titulaciones de Técnico de Grado Superior en Energía y Agua —especialidades en Centrales Eléctricas o Energías Renovables—, Técnico de Grado Superior en Seguridad y Medio Ambiente o Técnico de Grado Medio en Química. En KEPLER valoramos que el candidato pueda desenvolverse en entornos internacionales ya que reflejan un mayor potencial de desarrollo y una capacidad reforzada para afrontar retos en contextos multiculturales. Por ello, se valorará positivamente nivel alto de inglés (B2).

¿Te interesa formar parte Gene Vector Barcelona una empresa biotech participada por un Centro Tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Gene Vector tiene como objetivo principal la fabricación de vectores virales (Lentivirus), plásmidos y productos intermedios para Terapias Avanzadas basadas en Medicamentos (ATMP) – Terapia Génica. Para ello cuenta con las instalaciones, el equipamiento técnico y los procedimientos basados en las Normas de Correcta Fabricación (NCF). Nos enorgullecemos de ofrecer ATMP de los más altos estándares de calidad y seguridad. Aprovechamos los últimos avances en biotecnología y medicina regenerativa para crear terapias de próxima generación que prometen transformar vidas, y contamos con un experimentado equipo de científicos e ingenieros que trabaja en estrecha colaboración con nuestros socios para desarrollar soluciones personalizadas que aborden las necesidades específicas de cada terapia. Actualmente buscamos un/a Ingeniero/a de instalaciones e infraestructuras GMP. Tus principales funciones serán: • Gestión de espacios: salas blancas y laboratorios bajo normativa NCF/GMP. - Gestión de equipos vinculados a la actividad (resolución de incidencias, calibraciones, mantenimientos, etc..) bajo normativa NCF/GMP: - Elaboración, revisión y ejecución de protocolos técnicos y de sistemas informatizados acordes con las normas NCF/GMP. - Elaboración y actualización de documentación técnica asociada a instalaciones, equipos y operaciones, en coordinación con la dirección técnica. - Interlocución interna con los departamentos de IT, Laboratorios y Equipos, Servicios Generales e Infraestructuras, para la detección de necesidades e implementación de soluciones. - Interlocución con proveedores de equipos de laboratorio instalaciones y de servicios informáticos. ¿Qué esperamos de ti? • Titulación en Ingeniería Técnica o Superior y una experiencia de mínimo 5 años en industria biotecnológica, bioingeniería o biofarmacéutica. - Indispensable conocimiento profundo de las normas NCF/GMP y de su aplicación en entorno productivo. - Experiencia en la gestión de salas blancas, equipos de laboratorio e infraestructuras críticas, así como en el mantenimiento documental de procesos, actualización de planos, esquemas unifilares y esquemas de control. - Experiencia en el uso de programas de gestión de instalaciones, resolución de desviaciones y soporte en auditorías de calidad. - Perfil resolutivo, con capacidad para gestionar incidencias y coordinar acciones correctivas. Idiomas: Castellano e inglés, valorable catalán. Ofimática: A nivel alto de Pack MS Office (Word, Excel, PowerPoint) y Autocad. Valorables conocimientos de SCADA Siemens Desigo CC u otros softwares de control. Triunfarás en esta posición si eres una persona: • Persona con actitud proactiva, solucionadora, con visión de equipo, con curiosidad y ganas de aprender. Orientado a afrontar nuevos retos complejos de los que no tenga conocimiento ni control total. - Capacidad de coordinar equipos, generar credibilidad y centrarse en la visión global del proyecto. - Creativo para buscar soluciones con recursos propios o externos a nivel local e internacional. - Facilidad para trabajar en equipo y en entornos multidisciplinares. - Comprensión del entorno científico, hospitalario y empresarial. - Autonomía y capacidad de trabajar en entornos cambiantes. ¿Cómo es trabajar en Gene Vector? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En Gene Vector estamos deseando conocerte!

Seleccionamos un/a veterinario/a para incorporarse a nuestro gran equipo del Hospital Veterinario Donostia. ¿Quiénes somos? Somos el Centro Veterinario de Referencia de Guipúzcoa, con más de 30 años de experiencia, formado por un equipo de 19 veterinarios y 9 ATVs. Nuestro centro está compuesto por un hospital de 24h situado en San Sebastián y consultorio en Astigarraga. Actualmente, contamos con veterinarios titulados en traumatología, neurología, diagnóstico por imagen, cardiología, medicina interna, oncología, cirugía de tejidos blandos , cirugía endoscópica y medicina de urgencias. Nuestras instalaciones cuentan con laboratorio completo (química, electrolitos, coagulación), 2 quirófanos, equipamiento completo de endoscopia, radiología digital, ecografía y TAC. Aquí te dejamos nuestra web para que nos puedas conocer mejor: ¿Qué buscamos? Buscamos a alguien con especialidad en medicina felina con muchas ganas de trabajar y la ilusión de desarrollar su carrera profesional con nosotros. ¿Cómo será tu puesto? El puesto es para ser el responsable del departamento de medicina felina del hospital El horario es en jornada continua de Lunes a Viernes. Buscamos estar a la vanguardia de la medicina veterinaria, por lo que te ayudaremos a que sigas formándote, coordinando tus preferencias con las necesidades que presente el centro.. ¿Qué ofrecemos? Incorporación inmediata Salario base fijo entre 35.000-38.000 € brutos/anuales y un programa de desarrollo de carrera. Beneficios Sociales: Seguro médico privado pagado por la empresa (Mapfre). Formación continua. Acceso a sesiones webinar, talleres, etc. Oportunidades de desarrollo profesional y pertenencia a un grupo de clínicas y hospitales veterinarios con 150 centros en la actualidad. En resumen, si tienes ganas y te identificas con este perfil puedes contactar con nosotros a través de la siguiente dirección electrónica:

Principales responsabilidades: Atención telefónica Gestión de emails Tramitación de pedidos de clientes Ampliación, actualización y utilización de bases de datos Registro de información en programa de gestión Apoyo en la gestión del departamento comercial Seguimiento del servicio y resoluc

SE BUSCA UN DOCTOR/A O TECNICO/A ESPECIALISTA EN MICROBIOLOGÍA CON EXPERIENCIA DE AL MENOS 5 AÑOS. CONOCIMIENTOS AMPLIOS EN MICROBIOLOGÍA, LEVADURAS, BACTERIAS Y HONGOS. EXPERIENCIA EN BIOLOGÍA MOLECULAR. SE VALORA EXPERIENCIA EN UPSTREAM Y DOWNSTREAM. SE ENCRGARA DE DESARROLLAR Y EJECUTAR PROYECTOS DE I+D Y SERVICIOS DE LA EMPRESA TRABAJANDO EN EL LABORATORIO. PERSONA DINIMICA, ENTUSIASTA, DETALLISTA, RIGUROSA Y CONSTANTE. Beneficios sociales: - Teléfono móvil Especialidad: - Microbiología y Biología Molecular.

Buscamos un/a Técnico/a de Procesos Químicos (Escalado y Transferencia) para incorporarse a una planta industrial en la provincia de Barcelona . La persona seleccionada participará en la industrialización de procesos, asegurando su correcta transferencia desde laboratorio/piloto a producción. Funciones: Análisis de viabilidad y escalado de nuevos procesos en planta Transferencia de procesos a planta industrial y definición de instrucciones operativas Preparación y configuración de equipos para la implantación de procesos Elaboración y mantenimiento de documentación técnica (GMP/no GMP) Análisis de resultados, informes técnicos y participación en validaciones Investigación de desviaciones y definición de CAPAs Definición de parámetros críticos de proceso (CPPs) Formación y acompañamiento al personal de planta Participación en análisis de riesgos (HAZOP, HAZID, What If) Cumplimiento de normativa de seguridad, calidad y medio ambiente Perfil: Formación en Ingeniería Química, Química o similar Experiencia en escalado y transferencia de procesos químicos Conocimiento de procesos industriales (reactores, batch, etc.) Experiencia en entorno productivo y contacto con planta Capacidad analítica y orientación a resolución de problemas Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo Nivel de inglés técnico (valorable)

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento. Sobre el cliente: Compañía líder en fabricación de productos de alimentación. Descripción del puesto: Asegurar la excelencia técnica y el cumplimiento de los estándares de calidad y medio ambiente en todos los procesos. Buscamos un perfil con un criterio técnico, capaz de actuar como garante de la seguridad alimentaria y la calidad del producto ante cualquier situación operativa. Responsabilidades Principales: Garantía de Calidad: Supervisar el cumplimiento de normativas BRC, IFS y protocolos internos de seguridad alimentaria. Gestión de Laboratorio: Liderar al Jefe de Laboratorio y su equipo (hasta 10 personas en campaña) en el control de materias primas, envases y producto terminado. Aseguramiento y Auditoría: Supervisar a los técnicos de calidad en la gestión documental, respuesta a reclamaciones y auditorías externas. Gestión Ambiental: Responsable de la gestión ambiental a nivel local (residuos, vertidos, emisiones) en coordinación con las directrices corporativas. Toma de Decisiones: Actuar con autonomía y firmeza técnica en la liberación o bloqueo de lotes de producto. Requerimientos: Formación: Licenciatura/Grado en Biología, Química, Tecnología de los Alimentos o Ingeniería Agrónoma. Experiencia: Sólida trayectoria en el departamento de Calidad de empresas de Gran Consumo (Alimentación). Competencias: Alta capacidad de comunicación y criterio técnico sólido.

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros. Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc. Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas. Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs). Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar. Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico. Conocimiento de normativas GMP. Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión. Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional. Contrato indefinido, jornada completa. Turno de tarde. Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

En KEPLER, estamos buscando un técnico de medio ambiente para nuestra oficina en Sevilla Si quieres conocer mejor quiénes somos y los proyectos que realizamos visita nuestra web: ¿Te incorporarás en un equipo interdisciplinar en el que podrás integrar los últimos conocimientos y técnicas en el trabajo de campo. Asimismo, en KEPLER apostamos decididamente por el crecimiento profesional de nuestros equipos, apoyándonos en nuestro Plan de Carrera interno, la formación continua y un entorno que impulsa la curiosidad técnica, el aprendizaje constante y la evolución hacia posiciones de mayor responsabilidad. Ofrecemos también una remuneración competitiva, ajustada a la experiencia, habilidades y proyección de cada profesional, reflejando nuestro compromiso con la atracción y desarrollo del talento. Tu papel en el equipo Participarás en equipos de laboratorio e I+D, realizando muestreos de suelos y aguas, y te encargarás de la puesta en marcha y el mantenimiento de plantas de tratamiento. Llevarás a cabo las acciones de mantenimiento y calibración de los equipos, además de intervenir en los Servicios de Intervención Urgente (SIU). Supervisarás los equipos, las instalaciones y a los trabajadores subcontratados que estén a tu cargo en los distintos proyectos, y colaborarás en la redacción de la documentación técnica correspondiente. También contribuirás a la elaboración de informes de estudios de investigación y recuperación de suelos y aguas contaminados, así como a la gestión de residuos y la búsqueda de sustratos adecuados. ¿Se valora una experiencia profesional comprendida entre 0 y 4 años. Ser licenciado o graduado en ingeniería, biología, química, física, geología, ciencias ambientales, bioquímica o ciencias del mar, así como contar con titulaciones de Técnico de Grado Superior en Energía y Agua —especialidades en Centrales Eléctricas o Energías Renovables—, Técnico de Grado Superior en Seguridad y Medio Ambiente o Técnico de Grado Medio en Química. En KEPLER valoramos que el candidato pueda desenvolverse en entornos internacionales ya que reflejan un mayor potencial de desarrollo y una capacidad reforzada para afrontar retos en contextos multiculturales. Por ello, se valorará positivamente nivel alto de inglés (B2).

Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de una persona que se encargue de la supervisión del laboratorio de microbiología; ¿Qué buscamos en ti? ¿Por qué nos vas a encantar? Buscamos a una persona con titulación universitaria de la rama de ciencias; Farmacia, Química, Biología... esto es imprescindible para nosotros. Si te desenvuelves en inglés, es un plus. Nos encantaría que tengas experiencia en Microbiología, especialmente en técnicas empleadas en fabricaciones de estériles tales como: Normativas de fabricación estéril (GMP Annex 1, EU GMP) Esterilidad (sterility testing) Endotoxinas bacterianas (LAL test) Bioburden / Recuento microbiológico Identificación microbiana mediante VITEK Validación de métodos microbiológicos Gestión de OOS/OOT Además de la parte técnica, es importante para nosotros y nuestra cultura que la persona que se incorpore tenga entre sus habilidades: Responsabilidad y compromiso. Autonomía para gestionar su área, pero también espíritu colaborador. Proactividad, orientación a resultados y mejora continua. Capacidad de comunicación y coordinación con otros departamentos. ¿Qué harás en tu día a día? Control Ambiental en Áreas Estériles Monitorización ambiental, análisis de riesgos y tendencias Investigaciones de desviaciones microbiológicas Control y gestión de los APS Interpretación de tendencias Gestión de alertas, acciones correctivas y actividades de mejora en área estéril. Gestión del Laboratorio Planificar y coordinar recursos del área (6-7 personas a dos turnos) Supervisar el stock, caducidades y pedidos de estándares, reactivos, medios y consumibles Asegurar el cumplimiento estricto de NCF y BPL Revisar y aprobar resultados analíticos Elaborar, revisar y mantener documentación normalizada (PNTs, instrucciones operativas, protocolos, informes) Gestionar desviaciones, reclamaciones, CAPAs Participar en auditorías internas y externas Y por último, ¿qué ofrecemos? Incorporación a una empresa del sector farmacéutico, con uno de los proyectos de expansión más atractivos del mercado. Flexibilidad para organizar tu horario, de acuerdo a la política flexible de la compañía (los viernes trabajamos hasta la hora de comer) Banda salarial entorno a los 33.000-38.000 euros brutos anuales + tickets restaurante por valor de 231 euros netos mensuales mediante EDENRED. Seguro médico privado con SANITAS, a partir del segundo. Aprendizaje y formación continua. Actividades de ocio y culturales. ¡Nos encantará conocerte! En Ethypharm apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, orientación sexual, identidad LGTBI, origen, edad o cualquier otra condición.

Buscamos incorporar a un/a Agente Comercial para la zona sur de Madrid que quiera formar parte de un proyecto sólido en el nuevo y moderno laboratorio ubicado en Sant Joan Despí. Responsabilidades Comercialización de los productos del portfolio. PLAMECA es un laboratorio de complementos alimentic

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento. Sobre el cliente: Compañía líder en fabricación de productos de alimentación. Descripción del puesto: Asegurar la excelencia técnica y el cumplimiento de los estándares de calidad y medio ambiente en todos los procesos. Buscamos un perfil con un criterio técnico, capaz de actuar como garante de la seguridad alimentaria y la calidad del producto ante cualquier situación operativa. Responsabilidades Principales: Garantía de Calidad: Supervisar el cumplimiento de normativas BRC, IFS y protocolos internos de seguridad alimentaria. Gestión de Laboratorio: Liderar al Jefe de Laboratorio y su equipo (hasta 10 personas en campaña) en el control de materias primas, envases y producto terminado. Aseguramiento y Auditoría: Supervisar a los técnicos de calidad en la gestión documental, respuesta a reclamaciones y auditorías externas. Gestión Ambiental: Responsable de la gestión ambiental a nivel local (residuos, vertidos, emisiones) en coordinación con las directrices corporativas. Toma de Decisiones: Actuar con autonomía y firmeza técnica en la liberación o bloqueo de lotes de producto. Requerimientos: Formación: Licenciatura/Grado en Biología, Química, Tecnología de los Alimentos o Ingeniería Agrónoma. Experiencia: Sólida trayectoria en el departamento de Calidad de empresas de Gran Consumo (Alimentación). Competencias: Alta capacidad de comunicación y criterio técnico sólido.

PLAMECA es un laboratorio de complementos alimenticios y plantas medicinales, que desarrolla, fabrica y comercializa productos de marca propia y de terceros, presente en 40 países con 40 años de trayectoria en la industria. Buscamos incorporar a un/a Agente Comercial para la zona sur de Madrid que quiera formar parte de un proyecto sólido en el nuevo y moderno laboratorio ubicado en Sant Joan Despí. Comercialización de los productos del portfolio. Gestión responsable de las cuentas bajo su responsabilidad y consecución de aumento de facturación a través de acciones de venta consultiva Captación de nuevos clientes Capacidad de trabajo de forma autónoma y de fijarse sus prioridades Motivación por la captación de cliente nuevo Conocimiento Paquete Office y de herramientas de comunicación a distancia (Teams, Zoom, etc.) Alto grado de positivismo. Detallista/ordenado: Cuidado por las respuestas a los clientes, con capacidad rápida de respuesta a las dudas. Experiencia: imprescindible demostrable en venta en clientes del canal herbolario, dietética y parafarmacia. Disponibilidad para viajar (sin apenas pernoctaciones) Sueldo fijo + variable mensual vinculado a objetivos + renting. Incorporación inmediata Más de 20 años trabajando en la zona con una facturación estable PLAMECA es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades

PLAMECA es un laboratorio de complementos alimenticios y plantas medicinales, que desarrolla, fabrica y comercializa productos de marca propia y de terceros, presente en 40 países con 40 años de trayectoria en la industria. Buscamos incorporar a un/a Agente Comercial para la zona sur de Madrid que quiera formar parte de un proyecto sólido en el nuevo y moderno laboratorio ubicado en Sant Joan Despí. Comercialización de los productos del portfolio. Gestión responsable de las cuentas bajo su responsabilidad y consecución de aumento de facturación a través de acciones de venta consultiva Captación de nuevos clientes Capacidad de trabajo de forma autónoma y de fijarse sus prioridades Motivación por la captación de cliente nuevo Conocimiento Paquete Office y de herramientas de comunicación a distancia (Teams, Zoom, etc.) Alto grado de positivismo. Detallista/ordenado: Cuidado por las respuestas a los clientes, con capacidad rápida de respuesta a las dudas. Experiencia: imprescindible demostrable en venta en clientes del canal herbolario, dietética y parafarmacia. Disponibilidad para viajar (sin apenas pernoctaciones) Sueldo fijo + variable mensual vinculado a objetivos + renting. Incorporación inmediata Más de 20 años trabajando en la zona con una facturación estable PLAMECA es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades