Laboratorio farmacéutico en jobs in Spain

AYES busca Ingeniero/a de Validación y Cualificación con experiencia en planta o laboratorio farmacéutico. Formación requerida: • Ingeniería Industrial, Química, Mecánica, Eléctrica, Biomédica o FP técnica con experiencia acreditada. Funciones principales: • Validación y cualificación de equipos productivos, instalaciones y sistemas de climatización (HVAC)., • Desarrollo, ejecución y documentación de protocolos IQ/OQ/PQ., • Calibración de equipos, cualificaciones térmicas y/o de aire., • Análisis de riesgos y gestión de desviaciones técnicas., • Elaboración de informes técnicos y soporte a auditorías y revisiones GxP., • Colaboración activa con departamentos de Producción, QA/QC, Mantenimiento e Ingeniería. Experiencia mínima: • Al menos 1 año en validación, cualificación o puesta en marcha en entornos GMP. Herramientas y normativas más utilizadas: • Conocimiento en GMP y normativas regulatorias (EMA/FDA)., • Uso habitual de software documental técnico y herramientas de calibración., • Experiencia con sistemas automatizados y documentación asociada será valorada. Competencias clave: • Rigurosidad técnica y orientación a detalles., • Capacidad analítica para resolución de incidencias técnicas., • Proactividad y adaptabilidad ante nuevos retos y proyectos., • Habilidad para trabajar en equipo multidisciplinar y comunicar avances., • Inglés técnico B1–B2 o superior valorable. Disponible en MADRID. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. AYES sobresale en innovación, tecnología e I+D, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces… ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!

AYES busca ingenieros con experiencia en gestión de calidad en sector farmacéutico. Formación requerida: • Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología, Ingeniería o afines. Funciones principales: • Apoyo en actividades de Quality Assurance en planta o laboratorio farmacéutico., • Gestión de desviaciones, incidencias y CAPAs., • Redacción, revisión y mantenimiento de SOPs y documentación técnica., • Colaboración con Producción, QC, Ingeniería y Regulatorio para garantizar cumplimiento normativo., • Soporte en auditorías internas, inspecciones regulatorias y controles de calidad., • Participación en actividades de validación de procesos, equipos o sistemas según necesidades del proyecto. Experiencia mínima: • 1–3 años en industria farmacéutica o química en QA, QC o procesos relacionados. Herramientas y normativas más utilizadas: • GMP, GDP, ISO 9001, guías ICH, normativas FDA y EMA., • Software: TrackWise, SAP QM, LIMS o equivalente en gestión documental., • Es valorable el conocimiento básico de validación de procesos o sistemas informatizados. Competencias clave: • Capacidad de aprendizaje y adaptación a distintos proyectos y entornos., • Comunicación clara y trabajo en equipo., • Resolución de problemas y orientación a cumplimiento y resultados., • Nivel de inglés técnico mínimo B2. Disponible en MADRID. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. AYES sobresale en innovación, tecnología e I+D, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces… ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!

Necesitamos incorporar un Técnico de control de calidad operacional. La principal función de la posición es gestionar y revisar tanto la documentación generada en el Departamento de Control de Calidad como los raw data generados en los análisis llevados a cabo en el laboratorio. FUNCIONES PRINCIPALES • Actualizar documentación del departamento PNTs, IT, formatos, logbooks., • Redacción de procedimientos analíticos, protocolos, reports tanto de estudios de estabilidad como validaciones y transferencias analíticas., • Redacción y actualización de módulos de registro de productos nuevos., • Mantener calendarios de trabajo actualizados (estabilidades, control ambiental y aguas) y asegurar el cumplimiento de estos., • Revisión de datos y documentación generados en los análisis realizados en el laboratorio., • Creación planes de inspección y documentación de calidad de materiales en SAP., • Revisión y aprobación de material de acondicionamiento, materias primas y producto terminado., • Gestión de no conformidades, OOS, IA, CAPAS y controles de cambios en Shareme. FORMACIÓN ACADÉMICA: • Licenciatura / Grado en Farmacia, Químicas FORMACIÓN ESPECÍFICA DEL PUESTO: • Inglés: Conocimientos de inglés científico (manejo de Farmacopea Europea y USP), • Técnicas analíticas, • Conocimiento avanzado de MS Office, • Conocimientos avanzados de SAP EXPERIENCIA PROFESIONAL: • Experiencia en el desempeño del puesto dentro del sector farmacéutico entorno GMP. CONOCIMIENTO SECTOR: • Visión general de la Industria Farmacéutica.

Desde IMAN Temporing, empresa de trabajo temporal, estamos buscando para uno de nuestros clientes del sector farmacéutico un/a Técnico/a de Garantía de Calidad. Si tienes experiencia en el área de calidad en la industria farmacéutica y buscas un nuevo reto en un entorno dinámico, esta es tu oportunidad! ¿Cómo será tu día a día? • Supervisar el cumplimiento de los procedimientos de despeje de línea y arranques., • Realizar inspecciones durante el proceso de producción y seguimiento de anomalías GMP en las distintas áreas de producción., • Detectar y proponer mejoras que impulsen la calidad y robustez de los procesos productivos., • Trabajar en equipo con el Supervisor de Área para definir e implementar mejoras, y verificar el conocimiento y cumplimiento de GMP, procedimientos de calidad, normas de seguridad e higiene., • Realizar la toma de muestras según los procedimientos establecidos para la Muestroteca, laboratorio de control y otras muestras requeridas., • Informar al Director de Calidad sobre cualquier desviación/incidencia en el área de manufactura, documentándolo adecuadamente y colaborando en la investigación y propuesta de acciones preventivas y correctivas., • Mantener y seguir los sistemas de calidad, como CAPAs, controles de cambios, formación, etc., • Actualizar y mantener la documentación GMP de la planta, incluyendo almacenes, producción y calidad (manuales y procedimientos)., • Brindar soporte documental al Departamento de Calidad., • Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Documentación e Integridad de Datos., • Realizar la revisión técnica de dosieres de producción. Perfil del candidato/a: • Licenciatura o Grado en Farmacia (Indispensable), • Se valorará Máster en la Industria Farmacéutica., • Experiencia mínima de 2 años en una posición similar en la industria farmacéutica y en planta., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito., • Se valorará disponer de carnet de conducir y coche propio. Ofrecemos: • Comedor de empresa, • Autocar de empresa, • Seguro de vida y accidentes, • Contrato directo e indefinido con la empresa, • Salario competitivo: 30.000 – 35.000 € brutos/año. Horario: • Turno Tarde, • Turno Mañana

🔬 ¡Únete a la Excelencia Farmacéutica! Buscamos 2 Analistas de Laboratorio Físico Químico ¿Te apasiona el Control de Calidad y tienes experiencia trabajando bajo normativas GMP? Estamos ampliando nuestro equipo y buscamos a dos Analistas de Laboratorio Físico Químico para garantizar la seguridad y eficacia de nuestros productos, desde la materia prima hasta el producto terminado. Si buscas un rol donde tus habilidades técnicas y tu precisión sean clave, ¡esta es tu oportunidad de crecer en un entorno regulado y de alto impacto! ¿Qué Harás? Tus Responsabilidades Clave Formarás parte del Departamento de Control de Calidad, siendo el garante de la calidad analítica de la producción: • Análisis Completo: Ejecución de análisis fisicoquímicos de materias primas, material de acondicionamiento y producto terminado., • Validación y Transferencia: Participación activa en la transferencia y validación de nuevos métodos analíticos., • Muestreo Crítico: Muestreo y análisis de agua purificada, agua para inyectables (WFI) y Process Samples (PS)., • Soporte Operacional: Gestión y mantenimiento general del laboratorio, incluyendo la verificación interna de equipos y la gestión de reactivos y la muestroteca., • Gestión de Datos: Manejo de sistemas informáticos para la gestión de pedidos y documentación. ¿Qué Buscamos en Ti? Requisitos Esenciales Buscamos un profesional metódico, con ganas de crecer y que cumpla con el siguiente perfil: Experiencia y Formación • Mínimo 1 año de experiencia en un puesto similar dentro del sector farmacéutico o biotecnológico, trabajando obligatoriamente en un entorno GMP/GLP., • Formación Académica: Ciclo Formativo de Grado Medio (o superior) relacionado con Actividades de Laboratorio o Ciencias de la Salud. Habilidades Técnicas Clave • Software Específico (Imprescindible): Experiencia en el manejo de Empower, con enfoque en el procesamiento de análisis y la obtención de resultados., • Conocimiento Regulatorio: Dominio en el conocimiento y manejo de Farmacopeas para el análisis de materias primas., • Idioma: Buen nivel de Inglés Científico (lectura e interpretación de documentación técnica)., • Se valorará muy positivamente el conocimiento en el módulo QM de SAP. ¿Cómo Aplicar? Si cumples con los requisitos y estás listo/a para dar el siguiente paso en tu carrera, por favor envía un correo electrónico manifestando tu interés y adjuntando tu CV a: 📩 ¡Esperamos tu candidatura para construir un futuro de calidad juntos!

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un perfil como QC Analyst para nuestra planta de producción ubicada en Tres Cantos, Madrid Se trata de una posición temporal por suplencia en turno de 7.30h a 15.30h Funciones: • Inspección visual de partículas visibles en viales, • Ensayos de hermeticidad en viales dosificados, • Comprobación de limpieza de equipos mediante barrido UV, • Controles de acondicionado en proceso, • Revisiones de acondicionado final según norma ANSI/ASQ Z1.4 Requisitos: • CFGM rama química o similar., • Experiencia mínima de 6 meses como operario en sector farmacéutico, • Conocimientos informáticos a nivel usuario. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

¿Tienes experiencia en microbiología dentro del sector farmacéutico, alimentario o biotecnológico? En Iman Temporing buscamos incorporar un/a Analista de Microbiología para reforzar el equipo de analistas. Si eres una persona rigurosa, con orientación al detalle y comprometida con la calidad, ¡queremos conocerte! Funciones principales: • Realización de análisis microbiológicos de materias primas, bulk, producto terminado y estudios de estabilidad., • Ensayos de valoración microbiológica de cepas probióticas y antibióticos., • Cumplimiento estricto de PNTs y métodos analíticos aprobados., • Apoyo a Garantía de Calidad, Desarrollo y otros departamentos en análisis microbiológicos., • Participación en análisis de validaciones y transferencias analíticas., • Colaboración en investigaciones de desviaciones, OOS/OOT junto con el responsable., • Preparación y control de medios de cultivo, almacenamiento de reactivos y materiales., • Mantenimiento, limpieza y calibración/verificación de equipos y material analítico., • Toma de muestras de servicios (vapor, agua, ambientes, superficies en salas clasificadas)., • Cumplimiento de normativa de Medioambiente y Seguridad., • Asegurar el cumplimiento del sistema de calidad del laboratorio. Perfil requerido: • Formación: Técnico/a Superior en Análisis y Control o similar., • Experiencia: Mínimo 3 años como Analista de Microbiología en la industria farmacéutica, alimentaria, biotecnológica o laboratorio de análisis. 👉 En este caso, es necesario que la experiencia mínima esté debidamente certificada. Buenas Prácticas de Manufactura (GMPs). Adaptación y flexibilidad. Trabajo en equipo y cooperación. Condiciones y beneficios: • Salario: Según valía y experiencia del/de la candidato/a. Viernes: 13:55 a 20:25 Autocar de empresa Seguro de vida y accidentes ¿Te interesa el reto? Si cumples con los requisitos y quieres formar parte de una empresa líder en su sector, ¡esperamos tu candidatura!

Applus+ Metrology es una unidad de la empresa Applus+, que tiene como misión el soporte tecnológico a la industria mediante la realización de ensayos de laboratorio, calibración de equipos de medida y metrología legal. En fase de ampliación de nuestro departamento comercial, Buscamos personas que quieran desarrollar su carrera en el ámbito de las ventas, dentro de una empresa líder multinacional como Applus. Su objetivo será la ampliación de la cartera de clientes del sector industrial, agroalimentario o farmacéutico, para los laboratorios de calibración ubicados en la zona centro. Nuestro candidato ideal sería una persona que haya trabajado en el ámbito de la calibración/mantenimiento industrial/laboratorio en el departamento de ventas como comercial interno/externo, back office o similar. ¿Qué necesitas? • Experiencia comercial al menos de dos años en venta de servicios técnicos (sector industrial/instrumentación/servicios de mantenimiento y reparación calibración/metrología), • También es válida la experiencia como técnico de calibración/metrología., • Capacidad de aprendizaje, • Carnet de conducir, • Uso de herramienta informáticas Valoramos • Formación Técnica (FPII, Ingeniería Técnica, CFGS electrónica o electricidad...), • Conocimientos prácticos básicos en electrónica, electricidad. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, • Jornada completa, • 23 días de vacaciones, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant)

Desde Taketalent, estamos colaborando con PharmaMar, laboratorio farmacéutico líder en investigación y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino para oncología, en la búsqueda de un/a Jefe/a de Proyecto de Preclínica. La posición es presencial, ideal para profesionales que buscan involucrarse de manera directa en proyectos clave de investigación y desarrollo. La persona seleccionada tendrá un papel clave en el descubrimiento de nuevos compuestos anticancerígenos y en el desarrollo de candidatos clínicos, asegurando que los proyectos preclínicos cumplan con los más altos estándares científicos y regulatorios. Se trata de una posición con gran impacto en la compañía y en el avance de sus programas de I+D. Principales responsabilidades • Asesorar en farmacología y toxicología preclínica para apoyar proyectos de I+D., • Diseñar y supervisar estrategias innovadoras para nuevas indicaciones y metodologías traslacionales en oncología., • Coordinar y supervisar estudios de eficacia y seguridad in vivo., • Gestionar y dar seguimiento a estudios preclínicos de toxicología (in vivo e in vitro)., • Coordinar colaboraciones externas con centros académicos y empresas en el ámbito preclínico., • Garantizar el cumplimiento de normas de calidad y procedimientos internos en todos los estudios preclínicos. Requisitos • Doctorado en Farmacia, Biología, Veterinaria o Medicina. Se valorará especialmente formación doctoral en Farmacología o Toxicología, aunque no es imprescindible si se cuenta con experiencia demostrable en proyectos preclínicos de farmacología o toxicología., • Mínimo 5 años de experiencia como Investigador o Jefe/a de Proyecto en Preclínica (Farmacología y Toxicología Preclínica)., • Nivel alto de inglés (oral y escrito)., • Se valorará experiencia previa en oncología Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible (7:30 - 9:30) con jornada intensiva los viernes (6h)., • Compromiso con la diversidad, igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo. Si cumples con los requisitos y buscas un nuevo reto profesional en el área de I+D preclínica con alcance internacional, estaremos encantados de recibir tu candidatura.

Buscamos un/a Analista Químico de Materias Primas/Producto terminado para unirse a nuestro equipo en la industria farmacéutica. Si tienes experiencia en análisis microbiológicos en laboratorio farmacéutico, te interesa trabajar en un entorno de calidad y cumples con los requisitos, esta es una excelente oportunidad para ti. ¿Cuáles serán tus funciones? • Análisis químicos y físicos de Materias Primas, Producto Terminado, Intermedios y Estabilidades de acuerdo a los procedimientos descritos y verificar el cumplimiento con la especificación., • Cumplir con los procedimientos establecidos en el Laboratorio de Química., • Conocimientos de técnicas de Laboratorio: HPLC/Cromatografía de Gases/KF/UV-VIS, • Conocimiento del Sistema de Empower y LIMS., • Informar al Jefe de Laboratorio de cualquier resultado fuera de especificación y colaborar en la correspondiente investigación., • Controlar las necesidades de reactivos y materiales de laboratorio, informando de las necesidades al responsable correspondiente para que se realicen las gestiones y los pedidos correspondientes., • Trabajar bajo entorno GMP siguiendo las pautas establecidas., • Realizar las calibraciones de equipos asignadas., • Cumplir con la normativa establecida de Medioambiente (gestión de residuos) y Seguridad (uso de medios de protección adecuados). ¿Cuál es el perfil que encajaría? • Formación: Técnico Superior en Análisis y Control, • Experiencia: mínima de 1 año como Analista Químico de Materias Primas/Producto terminado en Laboratorio de Control de la Industria Farmacéutica., • Capacidad de Análisis., • Capacidad de concentración., • Trabajo en equipo y cooperación. ¿Qué te ofrecemos? • Incorporación inmediata y contrato indefinido., • SBA: GP4, • Beneficios Sociales: Comedor de Empresa / Autocar de Empresa / Seguro de Vida y accidentes, • Jornada: Mañana / Tarde

Químico de Materias Primas/Producto terminado.Si tienes experiencia en análisis microbiológicos en laboratorio farmacéutico, te interesa trabajar en un entorno de calidad y cumples con los requisitos, esta es una excelente oportunidad para ti.Análisis químicos y físicos de Materias Primas.Pro

Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. En pocas palabras Posición: Analista laboratorio microbiología - Temporal Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: 1 a 2 años en funciones simil

Técnic@ de Control de Calidad o de Desarrollo Analítico. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel naciona

Parabotica es un laboratorio de dermocosmética farmacéutica pionero en el mercado desde hace 35 años en continuo crecimiento.Creada por farmacéuticos para ayudar a las farmacias a crear una estrategia única de negocio que permite fidelizar a los clientes y potenciar el consejo farmacéutico, cr

Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química o similar • Idiomas: Español e inglés fluidos, valorándose el conocimiento de otros idiomas • Experiencia (años/área): +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en Laboratorio Físico-Químico, preferiblemente en productos In

Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional.Actualmente estamos buscando una persona

Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional.Estamos buscando una persona para n

Únete a Kern Pharma, un laboratorio farmacéutico líder y referente en el sector de los genéricos! Actualmente, buscamos incorporar a un Técnico/a de Infraestructuras (IT) para unirse al equipo en un momento clave.

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Cómo será tu día a día? Darás soporte técnico a analistas y operarios de Laboratorio. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundari

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El candidato supervisará y dará soporte técnico en el laboratorio farmacéutico, asegurando el cumplimiento de normativas y estándares de calidad.

El técnico de estabilidades gestiona análisis de muestras, estudios de estabilidad, y documentación en el laboratorio farmacéutico, utilizando equipos y software específicos, y asegurando el cumplimiento de las normativas.

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