Laboratorio farmacéutico en jobs in Spain

La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes farmacéuticos a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. RESPONSABILIDADES: • Preparación de planes maestros de cualificación/validación., • Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ., • Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y sistemas., • Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación., • Realización de informes. REQUISITOS: • Como mínimo 3 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos de laboratorio en la industria farmacéutica., • Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas., • Nivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito., • Habilidades para resolver problemas técnicos, con dotes comunicativos., • Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares. ¿QUÉ OFRECEMOS?: • Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico., • Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico., • Integración en un equipo especializado y en crecimiento., • Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional., • Contrato indefinido., • Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa., • Flexibilidad horaria. Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral, no dudes en inscribirte. En la entrevista, se concretarán todos los criterios con más detalle. ¡Estaremos encantados de conocerte!

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito. En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y presencia internacional, trabajamos cada día para ofrecer la mejor atención sanitaria y el mayor bienestar a nuestros pacientes y profesionales. Desde Health Diagnostics, división de análisis clínicos y diagnóstico de Quirónsalud, buscamos incorporar un/a Responsable de Compras que lidere la estrategia de aprovisionamiento y gestión de proveedores para nuestra red nacional de laboratorios, centros de especialidades y puntos de extracción. ¿Cuál será tu misión? Serás responsable de definir, coordinar y optimizar la estrategia de compras de Health Diagnostics, garantizando la disponibilidad de materiales, reactivos, equipamiento y servicios necesarios para asegurar la continuidad operativa, la eficiencia económica y los estándares de calidad de nuestra actividad diagnóstica. Funciones: • Definir e implementar la estrategia de compras y aprovisionamiento de Health Diagnostics a nivel nacional., • Gestionar procesos de negociación y homologación con proveedores estratégicos de material sanitario, reactivos, equipamiento técnico y servicios asociados., • Analizar costes, consumos y oportunidades de optimización, proponiendo mejoras orientadas a la eficiencia y sostenibilidad., • Coordinar la planificación de compras junto con las áreas operativas, logística y laboratorios., • Garantizar el cumplimiento de los acuerdos de nivel de servicio, calidad y plazos de suministro., • Liderar licitaciones, concursos y procesos de evaluación de proveedores., • Supervisar indicadores de compras, stock y rendimiento de proveedores, elaborando reportes y planes de acción., • Colaborar con áreas corporativas y de negocio para asegurar el alineamiento con la estrategia de la compañía., • Identificar oportunidades de innovación y mejora continua en procesos y herramientas de compras. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: • Titulación universitaria en ADE, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similar., • Experiencia previa de al menos 5 años en posiciones de compras, preferiblemente en entorno sanitario, laboratorio, healthcare o farmacéutico., • Experiencia en negociación con proveedores y gestión de categorías estratégicas., • Capacidad analítica y orientación a resultados., • Habilidades de comunicación, liderazgo y coordinación transversal., • Nivel alto de Excel y experiencia trabajando con ERP de compras., • Valorable nivel alto de inglés.

Parabotica es un laboratorio de dermocosmética farmacéutica pionero en el mercado desde hace 30 años en continuo crecimiento. Creada por farmacéuticos para ayudar a las farmacias a crear una estrategia única de negocio que permite fidelizar a los clientes y potenciar el consejo farmacéutico, creando la marca propia de la farmacia. Con una amplia gama de productos de cuidado facial, capilar y corporal, con los ingredientes activos más innovadores y la mejor galénica. Si buscas formar parte de una empresa consolidada, líder, aquí ha llegado la oportunidad. Visitador/a Ventas Farmacéuticas zona Madrid Funciones: • Mantenimiento y desarrollo de la cartera de clientes de la zona , y apertura de nuevos., • Saber transmitir el proyecto de marca propia, con sus ventajas, y de esta forma generar compromiso de negocio a largo plazo., • Conocer en profundidad el vademecum e impartir formación a clientes., • Realizar seguimiento periódico a las farmacias, conocer sus necesidades y darles solución a las mismas con proactividad., • Realizar el reporte diario a dirección Requisitos: • Tener experiencia de al menos 4 años de delegado/a de visita a farmacias (no médica) en laboratorios farmacéuticos y preferiblemente en el sector dermocosmético., • Valorable formación en ámbito científico, • Experiencia tanto en Sell In como en Sell Out., • Habilidades del puesto necesarias: entender la rentabilidad, análisis de datos, resolución de problemas, comunicación efectiva presentando ideas claras y escuchando activamente al cliente así como trabajo en equipo., • Se valorará conocimiento y experiencia en las farmacias de la zona de actuación. ¿Qué ofrecemos?: • Formar parte de una empresa consolidada con 30 años en el canal farmacéutico, y con una calidad excepcional de productos y servicios., • Posibilidades de desarrollo profesional en función de los resultados obtenidos., • Coche de empresa y gastos., • Retribución fija + variable compuesto de bonus anual + premios

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Funciones del puesto: La persona seleccionada se responsabilizará, entre otras, de las siguientes funciones: • Análisis Físico-Químicos de graneles, producto terminado, estabilidades, materias primas y materiales de acondicionamiento., • Documentación de los ensayos analíticos y reporte de los resultados en SAP., • Revisión de los análisis efectuados y puesta a punto de nuevos métodos analíticos., • Revisión de las Farmacopeas en vigor., • Colaboración en las tareas generales del laboratorio., • Participación en la investigación de OOS/OOT., • Proponer acciones de mejora en el departamento y participar en los proyectos del mismo. Requisitos mínimos: • Ciclo formativo grado superior en Química o similar., • Experiencia de, al menos, 2 años en entornos farmacéuticos GMP, FDA Y GLP y en puestos de características similares., • Conocimiento y experiencia, de al menos, 1 año en técnicas analíticas tales como: HPLC, UV, GC, valorador potenciomético, valorador KF, IR, etc., • Conocimiento de OpenLab Data Store., • Conocimiento de SAP y paquete Office., • Manejo de Farmacopeas., • Experiencia en control de OOS/OOT., • Experiencia en el desarrollo e implementación de nuevas técnicas analíticas., • Experiencia en la validación de métodos de análisis de acuerdo a las guías en vigor. Requisitos deseables: • Nivel medio de Inglés, • Flexibilidad, alta capacidad organizativa/o y resolutiva/o., • Persona autónoma, dinámica, con capacidad de adaptación a nuevos entornos, amplias dotes de comunicación y habituada al trabajo en equipo. Horario: • Turno de tarde o 4º turno. Tipo de contrato: • Contrato temporal, por cobertura de baja por enfermedad.

Unolab Manufacturing es un laboratorio farmacéutico español con más de 20 años de experiencia en la fabricación productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad, que se ha convertido en unos de los principales fabricantes de productos en monodosis estériles de Europa. Actualmente seleccionamos a un/a Coordinador/a de Turno para nuestro centro de fabricación ubicado en Getafe, Madrid. ¿Cuál será tu misión? Seleccionamos un/a coordinador/a de turno que reportará al Responsable de Producción, y cuyo cometido es garantizar la operación eficiente y segura del turno de producción, asegurando que se cumplan los objetivos de calidad, cantidad y servicio establecidos en el plan de fabricación. Debe coordinar, motivar y supervisar al equipo de su turno, asegurando el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones, la correcta ejecución de los procedimientos y la adecuada documentación de los procesos, promoviendo la mejora continua. ¿Cuáles serán tus funciones? Serás el máximo responsable de la gestión integral de tu turno. Esto incluirá la interacción con el resto de los departamentos que forman parte de la cadena productiva. • Organizar al personal y los equipos de su turno para garantizar la ejecución del plan de producción, cumpliendo los plazos establecidos, optimizando el uso de los recursos disponibles y asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, adaptándose a las incidencias del día en coordinación con planificación., • Notificar y escalar las incidencias ocurridas en el turno según los flujos de comunicación definidos., • Supervisar el inicio de la fabricación de lotes, asegurando que los equipos, instalaciones, materiales y documentación cumplan con los estándares requeridos (limpieza, codificación, doble firma, despeje de línea, etc.)., • Gestionar la preparación de materiales, imputación de consumos y devolución de los materiales, • Supervisar el estado general de la planta garantizando el buen funcionamiento de la producción., • Asegurar el cumplimiento de los KPIs definidos en producción, mediante la coordinación de recursos., • Gestionar las necesidades de personal a su cargo (permisos) en coordinación con el responsable de Producción para asegurar el cumplimiento del plan de producción., • Gestionar ausencias e incidencias en coordinación con Recursos Humanos y el responsable de producción para minimizar el impacto en la operación., • Participar en las investigaciones pertinentes, frente a incidencias, desviaciones o no conformidades., • Garantizar la correcta cumplimentación de toda la documentación de producción durante su turno: guías de producción, registros de proceso, documentos de calidad, PNTs, logbooks, etc., • Asegurar la veracidad y puntualidad en la introducción de datos en el ERP: consumos, rendimientos, órdenes de fabricación, recursos y producto terminado., • Supervisar la cumplimentación y conciliar la guía de producción en línea., • Garantizar la transferencia de información efectiva al siguiente turno, mediante la cumplimentación de los reportes y reuniones establecidas, asegurando así la continuidad de la operación., • Participar en la validación y verificación de procesos críticos que ocurran durante su turno., • Asegurar la correcta implementación de CAPAs en su turno. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Perfil con al menos 3 años de experiencia en sector industrial (preferiblemente entorno farmacéutico, cosmético o alimentación) como coordinador/a, gestionando equipos de entre 10-20 profesionales., • Experiencia con software ERP (SAP o similares) nivel usuario., • Conocimientos en Lean Manufacturing, • Disponer de carné de conducir y coche propio para desplazarte hasta nuestras instalaciones, • Imprescindible: Capacidad de liderazgo y toma de decisiones., • Persona organizada y con experiencia en gestión de equipos de trabajo., • Conocimiento de las normativas GMP, • Disponibilidad para trabajar en sistema de turnos rotativos en proceso continuo (mañanas, tardes y noches de lunes a domingo) con los descansos legalmente establecidos ¿Qué ofrecemos desde Unolab? • Contrato indefinido desde incorporación, • Posición estable en empresa con presencia internacional y en constante crecimiento, • Entorno dinámico y desafiante en una compañía en pleno proceso de transformación, • Retribución flexible, • Fruta y café en el comedor dos días por semana, • Trabajamos en proceso continuo, turnos rotativos de mañana, tarde y noche de lunes a domingo con los descansos legalmente establecidos. Todo funciona por un calendario laboral anual, y normalmente se trabajan 2/3 días de mañana, 2 días de tarde y 2 días de noche con una libranza de 3 o 4 días seguidos. Las vacaciones van por calendario (con 5 días de libre elección)

En Cultek buscamos incorporar un/a Junior Sales Account Manager para reforzar nuestro equipo comercial en una empresa internacional especializada en soluciones para investigación científica. 📍 Ubicación: Madrid y alrededores, España 🚀 ¿Quiénes somos? Somos una empresa dedicada a impulsar la investigación científica mediante la distribución de equipos de laboratorio, consumibles y reactivos innovadores. Trabajamos con organizaciones líderes en: • Investigación y Academia, • Ciencias de la Vida, • Farmacéutico y Biotecnológico, • Químico e Industrial, • Agroalimentario y Salud 🎯¿Qué harás en este rol? Formarás parte del equipo comercial con el objetivo de desarrollar tu carrera en ventas dentro del sector científico. Gestionarás clientes en tu zona asignada, aprendiendo a identificar oportunidades de negocio y construir relaciones a largo plazo. 💼 Responsabilidades principales • Prospección y gestión de clientes en la zona asignada, • Apoyo en el desarrollo de negocio y detección de oportunidades, • Presentación de productos y soluciones adaptadas a cada cliente, • Elaboración de ofertas comerciales y seguimiento de oportunidades, • Participación en concursos públicos y acuerdos marco (con apoyo del equipo), • Gestión de incidencias garantizando una excelente experiencia de cliente, • Elaboración de reportes de actividad y análisis de mercado 🔎 ¿Qué buscamos? Formación: • Grado en Ciencias (Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o afines) Experiencia: • Experiencia comercial previa mínimo 2 años Idiomas: • Inglés nivel B1 (francés valorable) Conocimientos: • Manejo básico de herramientas Office (se valorará CRM u otras herramientas) Otros: • Carnet de conducir, • Disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona 👤 ¿Qué valoramos en ti? • Interés por desarrollarte en el ámbito comercial, • Actitud proactiva y ganas de aprender, • Orientación a resultados, • Habilidades de comunicación y trato con clientes, • Capacidad de adaptación y trabajo en equipo 🎁¿Qué ofrecemos? • Plan de desarrollo y formación en ventas dentro del sector científico, • Incorporación a una empresa internacional en crecimiento, • Contrato indefinido tras periodo de prueba, • Apoyo continuo de un equipo experimentado, • Salario fijo + variable por objetivos 👉 Si quieres iniciar tu carrera en ventas dentro del sector científico y crecer profesionalmente en un entorno dinámico, ¡te estamos buscando!

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo. Funciones 🧪 Realizar operaciones críticas (llenado aséptico, manipulación de producto estéril, conexiones abiertas) bajo flujo laminar. Mantener en todo momento la esterilidad del entorno, cumpliendo las normas de comportamiento y vestimenta. Preparar y desinfectar materiales y superficies antes de su introducción en zona Grado A. Ejecutar las tareas minimizando movimientos y riesgos de contaminación microbiológica y particulada. Cumplimentar de forma rigurosa la documentación GMP asociada a las operaciones en Grado A. Detectar y comunicar cualquier incidencia o desviación que pueda comprometer la esterilidad del proceso. Condiciones ✨ Contrato, presencial 100% Disponibilidad inmediata Turno Tarde/ rotando Ubicación: Leganés

Oferta de empleo: Técnico/a de Laboratorio – LC-MS (Bioanálisis) Ubicación: Tres Cantos, Madrid | Jornada completa Salario: 20.000 – 25.000 € brutos/año (según experiencia) En SmartBio Analytics, laboratorio CRO especializado en bioanálisis por LC-MS para la industria farmacéutica y biotecnológica, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio con experiencia en técnicas de cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-MS) y/o en laboratorios de control de calidad farmacéutica. Tus responsabilidades incluirán: Preparación de muestras biológicas siguiendo procedimientos normalizados. Análisis cuantitativos mediante LC-MS/MS. Control y mantenimiento de las condiciones del laboratorio (temperatura, limpieza, consumibles...). Verificación, limpieza y mantenimiento básico de equipos analíticos y auxiliares (UHPLC, espectrómetros de masas, centrífugas, balanzas...). Documentación de resultados conforme a estándares de calidad. Requisitos: Experiencia previa en LC-MS y/o laboratorio farmacéutico (QA/QC). Valorable experiencia en entornos regulados por GLP, GMP, ISO u otras normativas de calidad. Formación profesional o académica en Técnico/a de Laboratorio, Química, Biotecnología o similar. Ofrecemos: Incorporación a un equipo joven y en crecimiento. Formación continua en técnicas de bioanálisis avanzado y entornos regulados. Ambiente dinámico con enfoque científico y regulatorio. ¿Te apasiona la ciencia y quieres formar parte de un laboratorio innovador que trabaja en el desarrollo de nuevas terapias? ¡Te estamos esperando!

¿Quieres formar parte del ecosistema de salud del futuro? Si te apasiona el sector y buscas un entorno de trabajo colaborativo, solidario e innovador, ¡Este es tu sitio! En Cofares, hacemos Smart Healthing, un concepto de servicio y relación entre las personas. Apostamos por el crecimiento profesional, proyectos retadores, tecnología, innovación y talento. ¡Únete a nuestra revolución! ¡Únete al Smart Healthing! ¿Qué significa ser Smart Healthing? • Formar parte de una compañía 360º que actúa de forma integral en el mundo de la salud., • Impulsar juntos el ecosistema de salud de futuro., • Transformarse en cada reto con la tecnología y la innovación como principales herramientas de nuestros proyectos., • Crear una cultura diversa donde las personas son lo importante, apostando por el desarrollo y el crecimiento personal y profesional Buscamos un/a Product Manager para nuestro equipo de FARLINE con perfil farmacéutico y fuerte orientación a negocio para liderar categorías estratégicas dentro del canal farmacia. Será responsable de desarrollar y ejecutar el Plan de Marketing anual de su portfolio, impulsando el crecimiento, posicionamiento y evolución constante de categorías como dispositivos médicos, ortopedia, repelentes de insectos, cuidado masculino y productos técnicos de alto valor añadido. 🎯 ¿Cuál será tu misión? Desarrollar la estrategia y el plan de marketing de tus categorías, identificando nuevas oportunidades, lanzando productos innovadores y asegurando una ejecución excelente en el mercado. Tendrás un rol clave en la evolución del portfolio y en la construcción de propuestas diferenciales para la farmacia. 🧩 ¿Qué harás en tu día a día? • Diseñar y ejecutar el Plan de Marketing anual: lanzamientos, promociones, campañas y activaciones en punto de venta., • Definir la estrategia de portfolio, gestionando el ciclo de vida del producto y monitorizando pricing y evolución de mercado., • Desarrollar nuevos productos junto a proveedores, actuando como área de I+D orientada a mercado., • Analizar competencia, tendencias y datos de mercado (IQVIA, dashboards, etc.)., • Realizar salidas en ruta con la red comercial y visitas de prospección para análisis de mercado., • Formar al equipo comercial y profesionales del sector en reuniones de ciclo y sesiones técnicas., • Negociar con agencias de diseño y proveedores., • Trabajar de forma muy coordinada con Compras, Logística y Trade Marketing para asegurar disponibilidad, calendarización y excelencia en punto de venta., • Participar en ferias y eventos, incluyendo entornos internacionales. 🔎 ¿Qué buscamos? • Grado en Farmacia (valorable máster en Industria Farmacéutica o Marketing)., • Mínimo 2 años de experiencia como Product Manager en laboratorio farmacéutico., • Experiencia en desarrollo y seguimiento de productos/categorías., • Nivel de inglés mínimo C1 (capacidad para impartir formaciones y participar en entornos internacionales). Francés valorable., • Manejo de herramientas como Excel, PowerPoint, CRM, SAP, Tableau/Dashboards e IQVIA., • Disponibilidad para viajar puntualmente. 🧠 Competencias clave • Perfil analítico y orientado a resultados., • Capacidad de liderazgo e influencia transversal., • Trabajo en equipo y colaboración constante con distintas áreas., • Proactividad e iniciativa para impulsar categorías., • Habilidades de comunicación y presentación en público., • Mentalidad innovadora y foco en mejora continua. 🚀 ¿Qué te ofrecemos? • Posición con alto impacto estratégico y operativo., • Gestión de categorías técnicas y con recorrido., • Entorno colaborativo y dinámico., • Desarrollo profesional con potencial de crecimiento interno., • Exposición nacional e internacional., • Acceso a desarrollo y formación., • Contratación indefinida., • Acceso a gimnasio de empresa., • Descuentos en Marca Propia., • Retribución flexible., • Jornada intensiva todos los viernes y periodo de verano (julio y agosto). En Cofares trabajamos día a día para potenciar una cultura diversa e inclusiva y seguir fomentando nuestro compromiso con la igualdad de oportunidades tanto a nivel de selección y contratación, como en promoción y movilidad interna. La diversidad es uno de los elementos clave sobre los que seguir construyendo nuestra fuerza laboral empresarial.

En Cultek buscamos incorporar un/a Junior Sales Account Manager para reforzar nuestro equipo comercial en una empresa internacional especializada en soluciones para investigación científica. Ubicación: Madrid y alrededores, España ¿ Quiénes somos? Somos una empresa dedicada a impulsar la investigación científica mediante la distribución de equipos de laboratorio, consumibles y reactivos innovadores . Trabajamos con organizaciones líderes en: • Investigación y Academia, • Ciencias de la Vida, • Farmacéutico y Biotecnológico, • Químico e Industrial, • Agroalimentario y Salud ¿Qué harás en este rol? Formarás parte del equipo comercial con el objetivo de desarrollar tu carrera en ventas dentro del sector científico. Gestionarás clientes en tu zona asignada, aprendiendo a identificar oportunidades de negocio y construir relaciones a largo plazo. Responsabilidades principales • Prospección y gestión de clientes en la zona asignada, • Apoyo en el desarrollo de negocio y detección de oportunidades, • Presentación de productos y soluciones adaptadas a cada cliente, • Elaboración de ofertas comerciales y seguimiento de oportunidades, • Participación en concursos públicos y acuerdos marco (con apoyo del equipo), • Gestión de incidencias garantizando una excelente experiencia de cliente, • Elaboración de reportes de actividad y análisis de mercado ¿Qué buscamos? Formación: • Grado en Ciencias (Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o afines) Experiencia: • Experiencia comercial previa mínimo 2 años Idiomas: • Inglés nivel B1 (francés valorable) Conocimientos: • Manejo básico de herramientas Office (se valorará CRM u otras herramientas) Otros: • Carnet de conducir, • Disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona ¿Qué valoramos en ti? • Interés por desarrollarte en el ámbito comercial, • Actitud proactiva y ganas de aprender, • Orientación a resultados, • Habilidades de comunicación y trato con clientes, • Capacidad de adaptación y trabajo en equipo ¿Qué ofrecemos? • Plan de desarrollo y formación en ventas dentro del sector científico, • Incorporación a una empresa internacional en crecimiento, • Contrato indefinido tras periodo de prueba, • Apoyo continuo de un equipo experimentado, • Salario fijo + variable por objetivos Si quieres iniciar tu carrera en ventas dentro del sector científico y crecer profesionalmente en un entorno dinámico, ¡te estamos buscando!

Oferta de empleo: Técnico/a de Laboratorio – LC-MS (Bioanálisis) Ubicación: Tres Cantos, Madrid | Jornada completa Salario: 20.000 – 25.000 € brutos/año (según experiencia) En SmartBio Analytics, laboratorio CRO especializado en bioanálisis por LC-MS para la industria farmacéutica y biotecnológica, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio con experiencia en técnicas de cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-MS) y/o en laboratorios de control de calidad farmacéutica. Tus responsabilidades incluirán: Preparación de muestras biológicas siguiendo procedimientos normalizados. Análisis cuantitativos mediante LC-MS/MS. Control y mantenimiento de las condiciones del laboratorio (temperatura, limpieza, consumibles...). Verificación, limpieza y mantenimiento básico de equipos analíticos y auxiliares (UHPLC, espectrómetros de masas, centrífugas, balanzas...). Documentación de resultados conforme a estándares de calidad. Requisitos: Experiencia previa en LC-MS y/o laboratorio farmacéutico (QA/QC). Valorable experiencia en entornos regulados por GLP, GMP, ISO u otras normativas de calidad. Formación profesional o académica en Técnico/a de Laboratorio, Química, Biotecnología o similar. Ofrecemos: Incorporación a un equipo joven y en crecimiento. Formación continua en técnicas de bioanálisis avanzado y entornos regulados. Ambiente dinámico con enfoque científico y regulatorio. ¿Te apasiona la ciencia y quieres formar parte de un laboratorio innovador que trabaja en el desarrollo de nuevas terapias? ¡Te estamos esperando!

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo de Almacén. Funciones ✔ • Recepción y verificación de materias primas y productos terminados., • Control y registro de lotes, fechas de caducidad y documentación sanitaria., • Gestión y mantenimiento de cadena de frío (2–8 °C y otras condiciones según aplique)., • Almacenamiento adecuado según normativas GMP (cuarentena, aprobados, rechazados)., • Control y actualización de inventarios (FIFO / FEFO)., • Preparación y despacho de pedidos garantizando condiciones óptimas de conservación., • Embalaje especializado para transporte con temperatura controlada., • Seguimiento de trazabilidad por lote., • Cumplimiento de procedimientos normalizados (SOP) y normativas sanitarias vigentes. Se requiere • Experiencia previa en almacén (valorable en sector farmacéutico, laboratorio o productos sanitarios)., • Conocimiento en gestión de inventarios., • Experiencia en manejo de productos con cadena de frío (deseable)., • Organización, responsabilidad y atención al detalle., • Capacidad para trabajar bajo procedimientos estrictos. Condiciones ✨ Contrato temporal , presencial 100% Horarios: de tarde Salario según convenio Ubicación: Leganés

Experiencia previa de al menos 5 años en posiciones de compras, preferiblemente en entorno sanitario, laboratorio, healthcare o farmacéutico. Nivel alto de Excel y experiencia trabajando con ERP de compras. Desde Health Diagnostics, división de análisis clínicos y diagnóstico de Quirónsalud,

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo productivo.Preparar y desinfectar materiales y superficies antes de su introducción en zona Grado A.Ejecutar las tareas minimizando movimientos y riesgos de.Cumplimentar de forma rigurosa la.Detectar y comunicar cualq

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Funciones del puesto: La persona seleccionada se responsabilizará, entre otras, de las siguientes funciones: • Análisis Físico-Químicos de graneles, producto terminado, estabilidades, materias primas y materiales de acondicionamiento., • Documentación de los ensayos analíticos y reporte de los resultados en SAP., • Revisión de los análisis efectuados y puesta a punto de nuevos métodos analíticos., • Revisión de las Farmacopeas en vigor., • Colaboración en las tareas generales del laboratorio., • Participación en la investigación de OOS/OOT., • Proponer acciones de mejora en el departamento y participar en los proyectos del mismo. Requisitos mínimos: • Ciclo formativo grado superior en Química o similar., • Experiencia de, al menos, 2 años en entornos farmacéuticos GMP, FDA Y GLP y en puestos de características similares., • Conocimiento y experiencia, de al menos, 1 año en técnicas analíticas tales como: HPLC, UV, GC, valorador potenciomético, valorador KF, IR, etc., • Conocimiento de OpenLab Data Store., • Conocimiento de SAP y paquete Office., • Manejo de Farmacopeas., • Experiencia en control de OOS/OOT., • Experiencia en el desarrollo e implementación de nuevas técnicas analíticas., • Experiencia en la validación de métodos de análisis de acuerdo a las guías en vigor. Requisitos deseables: • Nivel medio de Inglés, • Flexibilidad, alta capacidad organizativa/o y resolutiva/o., • Persona autónoma, dinámica, con capacidad de adaptación a nuevos entornos, amplias dotes de comunicación y habituada al trabajo en equipo. Horario: • Turno de tarde o 4º turno. Tipo de contrato: • Contrato temporal, por cobertura de baja por enfermedad.

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

Parabotica es un laboratorio de dermocosmética farmacéutica pionero en el mercado desde hace 30 años en continuo crecimiento. Creada por farmacéuticos para ayudar a las farmacias a crear una estrategia única de negocio que permite fidelizar a los clientes y potenciar el consejo farmacéutico, creando la marca propia de la farmacia. Con una amplia gama de productos de cuidado facial, capilar y corporal, con los ingredientes activos más innovadores y la mejor galénica. Si buscas formar parte de una empresa consolidada, líder, aquí ha llegado la oportunidad. Visitador/a Ventas Farmacéuticas zona Madrid Funciones: • Mantenimiento y desarrollo de la cartera de clientes de la zona , y apertura de nuevos., • Saber transmitir el proyecto de marca propia, con sus ventajas, y de esta forma generar compromiso de negocio a largo plazo., • Conocer en profundidad el vademecum e impartir formación a clientes., • Realizar seguimiento periódico a las farmacias, conocer sus necesidades y darles solución a las mismas con proactividad., • Realizar el reporte diario a dirección Requisitos: • Tener experiencia de al menos 4 años de delegado/a de visita a farmacias (no médica) en laboratorios farmacéuticos y preferiblemente en el sector dermocosmético., • Valorable formación en ámbito científico, • Experiencia tanto en Sell In como en Sell Out., • Habilidades del puesto necesarias: entender la rentabilidad, análisis de datos, resolución de problemas, comunicación efectiva presentando ideas claras y escuchando activamente al cliente así como trabajo en equipo., • Se valorará conocimiento y experiencia en las farmacias de la zona de actuación. ¿Qué ofrecemos?: • Formar parte de una empresa consolidada con 30 años en el canal farmacéutico, y con una calidad excepcional de productos y servicios., • Posibilidades de desarrollo profesional en función de los resultados obtenidos., • Coche de empresa y gastos., • Retribución fija + variable compuesto de bonus anual + premios

Parabotica es un laboratorio de dermocosmética farmacéutica pionero en el mercado desde hace 30 años en continuo crecimiento. Creada por farmacéuticos para ayudar a las farmacias a crear una estrategia única de negocio que permite fidelizar a los clientes y potenciar el consejo farmacéutico, creando la marca propia de la farmacia. Con una amplia gama de productos de cuidado facial, capilar y corporal, con los ingredientes activos más innovadores y la mejor galénica. Si buscas formar parte de una empresa consolidada, líder, aquí ha llegado la oportunidad. Visitador/a Ventas Farmacéuticas zona Madrid Funciones: • Mantenimiento y desarrollo de la cartera de clientes de la zona , y apertura de nuevos., • Saber transmitir el proyecto de marca propia, con sus ventajas, y de esta forma generar compromiso de negocio a largo plazo., • Conocer en profundidad el vademecum e impartir formación a clientes., • Realizar seguimiento periódico a las farmacias, conocer sus necesidades y darles solución a las mismas con proactividad., • Realizar el reporte diario a dirección Requisitos: • Tener experiencia de al menos 4 años de delegado/a de visita a farmacias (no médica) en laboratorios farmacéuticos y preferiblemente en el sector dermocosmético., • Valorable formación en ámbito científico, • Experiencia tanto en Sell In como en Sell Out., • Habilidades del puesto necesarias: entender la rentabilidad, análisis de datos, resolución de problemas, comunicación efectiva presentando ideas claras y escuchando activamente al cliente así como trabajo en equipo., • Se valorará conocimiento y experiencia en las farmacias de la zona de actuación. ¿Qué ofrecemos?: • Formar parte de una empresa consolidada con 30 años en el canal farmacéutico, y con una calidad excepcional de productos y servicios., • Posibilidades de desarrollo profesional en función de los resultados obtenidos., • Coche de empresa y gastos., • Retribución fija + variable compuesto de bonus anual + premios

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito. En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y presencia internacional, trabajamos cada día para ofrecer la mejor atención sanitaria y el mayor bienestar a nuestros pacientes y profesionales. Desde Health Diagnostics, división de análisis clínicos y diagnóstico de Quirónsalud, buscamos incorporar un/a Responsable de Compras que lidere la estrategia de aprovisionamiento y gestión de proveedores para nuestra red nacional de laboratorios, centros de especialidades y puntos de extracción. ¿Cuál será tu misión? Serás responsable de definir, coordinar y optimizar la estrategia de compras de Health Diagnostics, garantizando la disponibilidad de materiales, reactivos, equipamiento y servicios necesarios para asegurar la continuidad operativa, la eficiencia económica y los estándares de calidad de nuestra actividad diagnóstica. Funciones: • Definir e implementar la estrategia de compras y aprovisionamiento de Health Diagnostics a nivel nacional., • Gestionar procesos de negociación y homologación con proveedores estratégicos de material sanitario, reactivos, equipamiento técnico y servicios asociados., • Analizar costes, consumos y oportunidades de optimización, proponiendo mejoras orientadas a la eficiencia y sostenibilidad., • Coordinar la planificación de compras junto con las áreas operativas, logística y laboratorios., • Garantizar el cumplimiento de los acuerdos de nivel de servicio, calidad y plazos de suministro., • Liderar licitaciones, concursos y procesos de evaluación de proveedores., • Supervisar indicadores de compras, stock y rendimiento de proveedores, elaborando reportes y planes de acción., • Colaborar con áreas corporativas y de negocio para asegurar el alineamiento con la estrategia de la compañía., • Identificar oportunidades de innovación y mejora continua en procesos y herramientas de compras. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: • Titulación universitaria en ADE, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similar., • Experiencia previa de al menos 5 años en posiciones de compras, preferiblemente en entorno sanitario, laboratorio, healthcare o farmacéutico., • Experiencia en negociación con proveedores y gestión de categorías estratégicas., • Capacidad analítica y orientación a resultados., • Habilidades de comunicación, liderazgo y coordinación transversal., • Nivel alto de Excel y experiencia trabajando con ERP de compras., • Valorable nivel alto de inglés.

En Cultek buscamos incorporar un/a Junior Sales Account Manager para reforzar nuestro equipo comercial en una empresa internacional especializada en soluciones para investigación científica. 📍 Ubicación: Madrid y alrededores, España 🚀 ¿Quiénes somos? Somos una empresa dedicada a impulsar la investigación científica mediante la distribución de equipos de laboratorio, consumibles y reactivos innovadores. Trabajamos con organizaciones líderes en: • Investigación y Academia, • Ciencias de la Vida, • Farmacéutico y Biotecnológico, • Químico e Industrial, • Agroalimentario y Salud 🎯¿Qué harás en este rol? Formarás parte del equipo comercial con el objetivo de desarrollar tu carrera en ventas dentro del sector científico. Gestionarás clientes en tu zona asignada, aprendiendo a identificar oportunidades de negocio y construir relaciones a largo plazo. 💼 Responsabilidades principales • Prospección y gestión de clientes en la zona asignada, • Apoyo en el desarrollo de negocio y detección de oportunidades, • Presentación de productos y soluciones adaptadas a cada cliente, • Elaboración de ofertas comerciales y seguimiento de oportunidades, • Participación en concursos públicos y acuerdos marco (con apoyo del equipo), • Gestión de incidencias garantizando una excelente experiencia de cliente, • Elaboración de reportes de actividad y análisis de mercado 🔎 ¿Qué buscamos? Formación: • Grado en Ciencias (Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o afines) Experiencia: • Experiencia comercial previa mínimo 2 años Idiomas: • Inglés nivel B1 (francés valorable) Conocimientos: • Manejo básico de herramientas Office (se valorará CRM u otras herramientas) Otros: • Carnet de conducir, • Disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona 👤 ¿Qué valoramos en ti? • Interés por desarrollarte en el ámbito comercial, • Actitud proactiva y ganas de aprender, • Orientación a resultados, • Habilidades de comunicación y trato con clientes, • Capacidad de adaptación y trabajo en equipo 🎁¿Qué ofrecemos? • Plan de desarrollo y formación en ventas dentro del sector científico, • Incorporación a una empresa internacional en crecimiento, • Contrato indefinido tras periodo de prueba, • Apoyo continuo de un equipo experimentado, • Salario fijo + variable por objetivos 👉 Si quieres iniciar tu carrera en ventas dentro del sector científico y crecer profesionalmente en un entorno dinámico, ¡te estamos buscando!

En Cultek buscamos incorporar un/a Junior Sales Account Manager para reforzar nuestro equipo comercial en una empresa internacional especializada en soluciones para investigación científica. 📍 Ubicación: Madrid y alrededores, España 🚀 ¿Quiénes somos? Somos una empresa dedicada a impulsar la investigación científica mediante la distribución de equipos de laboratorio, consumibles y reactivos innovadores. Trabajamos con organizaciones líderes en: • Investigación y Academia, • Ciencias de la Vida, • Farmacéutico y Biotecnológico, • Químico e Industrial, • Agroalimentario y Salud 🎯¿Qué harás en este rol? Formarás parte del equipo comercial con el objetivo de desarrollar tu carrera en ventas dentro del sector científico. Gestionarás clientes en tu zona asignada, aprendiendo a identificar oportunidades de negocio y construir relaciones a largo plazo. 💼 Responsabilidades principales • Prospección y gestión de clientes en la zona asignada, • Apoyo en el desarrollo de negocio y detección de oportunidades, • Presentación de productos y soluciones adaptadas a cada cliente, • Elaboración de ofertas comerciales y seguimiento de oportunidades, • Participación en concursos públicos y acuerdos marco (con apoyo del equipo), • Gestión de incidencias garantizando una excelente experiencia de cliente, • Elaboración de reportes de actividad y análisis de mercado 🔎 ¿Qué buscamos? Formación: • Grado en Ciencias (Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o afines) Experiencia: • Experiencia comercial previa mínimo 2 años Idiomas: • Inglés nivel B1 (francés valorable) Conocimientos: • Manejo básico de herramientas Office (se valorará CRM u otras herramientas) Otros: • Carnet de conducir, • Disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona 👤 ¿Qué valoramos en ti? • Interés por desarrollarte en el ámbito comercial, • Actitud proactiva y ganas de aprender, • Orientación a resultados, • Habilidades de comunicación y trato con clientes, • Capacidad de adaptación y trabajo en equipo 🎁¿Qué ofrecemos? • Plan de desarrollo y formación en ventas dentro del sector científico, • Incorporación a una empresa internacional en crecimiento, • Contrato indefinido tras periodo de prueba, • Apoyo continuo de un equipo experimentado, • Salario fijo + variable por objetivos 👉 Si quieres iniciar tu carrera en ventas dentro del sector científico y crecer profesionalmente en un entorno dinámico, ¡te estamos buscando!

La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes farmacéuticos a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. RESPONSABILIDADES: Preparación de planes maestros de cualificación/validación. Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ. Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y sistemas. Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación. Realización de informes. REQUISITOS: Como mínimo 3 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos de laboratorio en la industria farmacéutica. Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas. Nivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito. Habilidades para resolver problemas técnicos, con dotes comunicativos. Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares. ¿QUÉ OFRECEMOS?: Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico. Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico. Integración en un equipo especializado y en crecimiento. Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional. Contrato indefinido. Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa. Flexibilidad horaria. Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral, no dudes en inscribirte. En la entrevista, se concretarán todos los criterios con más detalle. xsgfvud ¡Estaremos encantados de conocerte!

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo de Almacén. Funciones ✔ Recepción y verificación de materias primas y productos terminados. Control y registro de lotes, fechas de caducidad y documentación sanitaria. Gestión y mantenimiento de cadena de frío (2–8 °C y otras condiciones según aplique). Almacenamiento adecuado según normativas GMP (cuarentena, aprobados, rechazados). Control y actualización de inventarios (FIFO / FEFO). Preparación y despacho de pedidos garantizando condiciones óptimas de conservación. Embalaje especializado para transporte con temperatura controlada. Seguimiento de trazabilidad por lote. Cumplimiento de procedimientos normalizados (SOP) y normativas sanitarias vigentes. Se requiere Experiencia previa en almacén (valorable en sector farmacéutico, laboratorio o productos sanitarios). Conocimiento en gestión de inventarios. Experiencia en manejo de productos con cadena de frío (deseable). Organización, responsabilidad y atención al detalle. Capacidad para trabajar bajo procedimientos estrictos. Condiciones ✨ Contrato, presencial 100% Horarios: de tarde Salario según convenio Ubicación: Leganés

Importante laboratorio farmacéutico ubicado en Sant Celoni (Barcelona) busca incorporar un/a Head of Site Engineering & Maintenance para liderar el área de ingeniería, mantenimiento y servicios técnicos de su planta productiva. Buscamos una persona con liderazgo, visión estratégica y fuerte orientación a la excelencia operativa , que garantice el correcto funcionamiento de las instalaciones, utilities y equipos, asegurando el cumplimiento normativo y el soporte técnico al negocio. ¿Cuál será tu misión? Liderar la gestión integral de ingeniería, mantenimiento y servicios técnicos de la planta. Definir e implementar la estrategia de mantenimiento , incluyendo recursos, repuestos y planes preventivos y correctivos. Contribuir a la definición y despliegue del Site Master Plan (plan de inversiones y planificación a largo plazo). Gestionar proyectos técnicos de pequeña y mediana envergadura , asegurando alcance, plazos y presupuesto. Coordinar y desarrollar al equipo técnico , garantizando la correcta ejecución de las actividades y fomentando su crecimiento profesional. Analizar costes, optimizar el uso de activos y liderar iniciativas de mejora continua . Gestionar instalaciones, suministro eléctrico, utilities, equipos y sistemas de control. Asegurar el cumplimiento de la normativa en materia de calidad, medio ambiente, seguridad y legislación laboral. Salud, Seguridad y Medio Ambiente (HSE) Garantizar el cumplimiento estricto de los protocolos de seguridad, uso de EPIs y prevención de riesgos laborales . Velar por los estándares de calidad y seguridad tanto para personal interno como externo. Perfil que buscamos: Experiencia sólida liderando ingeniería y mantenimiento en entornos industriales regulados (Muy valorable Pharma). Capacidad de liderazgo , toma de decisiones y visión estratégica. Orientación a la acción , mejora continua y resultados. Mentalidad colaborativa y visión de compañía. Buen nivel de inglés , necesario para interacción con entornos corporativos y proyectos internacionales. Si buscas un nuevo reto en un entorno farmacéutico sólido , con impacto real en la operación y en el desarrollo de equipos, queremos conocerte . #J-18808-Ljbffr

Sobre el puesto Desplácese hacia abajo para encontrar los detalles completos de la oferta de trabajo, incluyendo la experiencia requerida y las funciones y tareas asociadas. Posición: Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico - Inyectables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares Sobre la empresa INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico para nuestra planta de inyectables en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Participar en el desarrollo farmacéutico de productos inyectables estériles convencionales y complejos (soluciones, suspensiones, liofilizados, formulaciones peptídicas, depot y 505b2). Diseñar, ejecutar e interpretar estudios de preformulación, formulación, optimización y escalado de procesos conforme a normativa GMP. Realizar actividades experimentales y de caracterización relacionadas con compatibilidad, solubilidad, disolución, esterilización, liofilización y estabilidad de formulaciones. Desarrollar, documentar y transferir procesos de fabricación a escala GMP, colaborando en validaciones y soporte a producción. Gestionar y analizar datos experimentales, redactar documentación técnica (protocolos, informes, SOPs y batch records) y asegurar el cumplimiento regulatorio e ICH. Participar en la selección de materias primas, materiales de acondicionamiento y consumibles para desarrollo y fabricación. Manejar equipos e instrumentación de laboratorio, garantizando su correcto uso y cumplimiento GMP. Colaborar estrechamente con equipos de I+D, Producción, QA, QC, Regulatory Affairs y otros departamentos implicados. Contribuir a la mejora continua de procedimientos, herramientas y metodologías de desarrollo basadas en QbD. Garantizar el seguimiento y ownership de los proyectos asignados hasta su finalización. ¿Qué necesitas? Formación: Graduado en Farmacia, Química o similar. El máster en industria farmacéutica y desarrollo será un plus. Idiomas: Buen nivel oral de inglés o nivel fluido y muy buen nivel de comunicación escrita. El dominio del español será valorado positivamente. Experiencia (años/área): Se requieren al menos 2-3 años de experiencia en desarrollo de formulaciones de inyectables complejos (NDDS) y desarrollo de procesos en la industria farmacéutica y en entorno GMP. Se valorará experiencia en desarrollo farmacéutico de formulaciones estériles 505b2 y NCE. Viajes: Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional. Habilidades personales: Persona proactiva, creativa y con buenas capacidades de resolución de problemas. Capacidad demostrada para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos multidisciplinares y externos. Alto sentido de responsabilidad sobre las tareas asignadas. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). xbhjioe Contrato indefinido Atractivo paquete salarial.

3001 ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A.U. busca un profesional para optimizar procesos en el laboratorio mediante la integración de sistemas automatizados. El candidato deberá asegurar el funcionamiento continuo de los equipos, realizar mantenimiento preventivo y corregir problemas técnicos.Se requiere una educación en informática y entre 1 a 2 años de experiencia. El puesto es temporal y ofrece una oportunidad para contribuir a la mejora continua en el sector farmacéutico.#J-18808-Ljbffr

Ersilia busca un profesional con amplia experiencia en Relaciones Laborales para un laboratorio farmacéutico en Madrid. La persona seleccionada liderará el ámbito de Relaciones Laborales y brindará soporte en RRHH, contribuyendo al desarrollo del área.Se requiere formación universitaria relacionada y entre 5 y 10 años de experiencia. Se ofrece un entorno dinámico y un paquete retributivo acorde con la experiencia.#J-18808-Ljbffr

Ersilia busca un profesional con amplia experiencia en Relaciones Laborales para un laboratorio farmacéutico en Madrid. Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora. La persona seleccionada liderará el ámbito de Relaciones Laborales y brindará soporte en RRHH, contribuyendo al desarrollo del área. Se requiere formación universitaria relacionada y entre 5 y 10 años de experiencia. xcskxlj Se ofrece un entorno dinámico y un paquete retributivo acorde con la experiencia. #J-18808-Ljbffr

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

En LAINCO , buscamos a un/a Quality Control Analyst para nuestro laboratorio, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia. Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico. Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc. Realizar análisis microbiológicos. Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos. Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes. Mínimo de 2 años de experiencia en laboratorio de análisis químico, preferiblemente entorno farmacéutico. Valorable conocimiento de HPLC. Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado. Valorable experiencia en análisis microbiológicos. Carné de conducir y vehículo propio. ¿Formarás parte de un proyecto en pleno crecimiento, con la oportunidad de contribuir activamente a la expansión de la compañía tanto a nivel nacional como internacional. Café y fruta disponibles en la oficina.

¡¡Anímate y únete a TECNALIA !! En TECNALIA impulsamos el crecimiento sostenible y afrontamos los mayores retos tecnológicos de la humanidad transformándolos en oportunidades. Ayudamos a la sociedad y las empresas a crecer a través de innovaciones tecnológicas. Estamos con la igualdad, la diversidad y promovemos la conciliación de la vida personal y profesional. Trabajarás en un equipo altamente cualificado, de excelencia tecnológica, en un entorno internacional y multidisciplinar. Descubra exactamente qué habilidades, experiencia y cualificaciones necesitará para tener éxito en este puesto antes de enviar su solicitud a continuación. Descripción de la oferta En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA (LABSAN) necesitamos potenciar es un laboratorio farmacéutico especializado en fabricación de medicamentos de uso humano y veterinario y productos sanitarios a terceros. Ofrecemos apoyo integral abarcando desde procesos de escalado hasta la fabricación de lotes para ensayos clínicos, lotes piloto o de registro, así como lotes industriales, de formas farmacéuticas, sólidos líquidos y semisólidos. LABORATORIUM SANITATIS S.L.U. es una empresa participada al 100% por TECNALIA con la que conforma una estructura de CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) ofreciendo en conjunto servicios que abarcan toda la cadena de valor de desarrollo de medicamentos. Buscamos a una persona con visión estratégica, enfoque innovador y fuerte orientación a resultados para liderar la compañía hacia su siguiente etapa de expansión. Actualmente nos encontramos en fase de crecimiento y buscamos un CEO dinámico que lidere la expansión de la empresa. Definir y ejecutar la estrategia empresarial para el crecimiento tanto nacional como internacional a corto, medio y largo plazo, así como gestionar la relación con el Consejo de Administración. Liderar y supervisar todas las áreas del negocio: operaciones, financiero, comercial, regulatorio, calidad e I+D. Coordinación con TECNALIA en labores comerciales, incluyendo el análisis de mercado y la búsqueda activa de clientes para expandir la base de usuarios. Representar a la compañía ante organismos reguladores, socios estratégicos, inversores y stakeholders clave así como en eventos, clústeres y conferencias del sector. Impulsar la innovación, el crecimiento sostenible y la mejora continua en todas las unidades de negocio. Garantizar el cumplimiento normativo y la adopción de las mejores prácticas de la industria farmacéutica. Gestionar el equipo directivo, promoviendo un ambiente colaborativo, de alto rendimiento y orientado a objetivos. Identificar oportunidades de expansión, alianzas estratégicas y nuevos mercados. Oportunidad de liderar una empresa farmacéutica en fase de crecimiento y consolidación. Alta autonomía y capacidad real de influir en la dirección estratégica de la compañía. Ambiente de trabajo innovador y colaborativo. Flexibilidad y autonomía en la toma de decisiones. Entorno dinámico, profesional y orientado a la innovación. Condiciones competitivas acorde a la experiencia del candidato/a. Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biotecnología, Ingeniería o similar . Se valorará MBA u otra formación en gestión empresarial . Experiencia mínima de 8–10 años en posiciones directivas dentro del sector farmacéutico o biotecnológico. Amplio conocimiento del ecosistema regulatorio y del ciclo de desarrollo de productos farmacéuticos. Experiencia demostrada en gestión de equipos y dirección estratégica. Habilidades sobresalientes de liderazgo, comunicación y toma de decisiones. Mentalidad innovadora y orientación hacia la excelencia operativa. Capacidad para trabajar en un entorno dinámico y de rápido crecimiento. xcskxlj Experiencia internacional con dominio de inglés hablado y escrito (nivel C1 o C2), se valorará positivamente dominio de otros idiomas. #J-18808-Ljbffr

Somos el Grupo Farmacéutico DECO con más de 37 años en el mercado peruano, conformado por Boticas y Salud, Representaciones Deco y Laboratorio Sherfarma. Nuestro gran equipo conformado por más de 1,500 colaboradores, se encuentra en la búsqueda de los mejores talentos para desempeñarse en Boticas y Salud en el cargo de: Director Técnico. ¿A QUIÉN BUSCAMOS? Titulados y colegiados de la carrera de Farmacia y Bioquímica. Contar con Regencia Libre Capacidad de Liderazgo, vocación de servicio y orientado a resultados ¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES? Orientar y dispensar medicamentos a nuestros clientes. Controlar y supervisar la dispensación y expendio de productos farmacéuticos. Mantener ordenado y limpio el puesto de trabajo. Cumplir con las funciones definidas acorde al puesto de trabajo. ¿QUÉ OFRECEMOS? Ingreso a planilla desde el 1er día de labores, incluido la inducción. Pago de todos los beneficios sociales de acuerdo a ley (CTS, Gratificaciones, Utilidades, Vacaciones , Essalud, Seguro de Vida Ley ). Horario de trabajo: 8 horas incluido refrigerio. Concursos internos con atractivos premios económicos. Línea de carrera dentro del Grupo Farmacéutico. Requisitos de postulación Carnet de sanidad Certificado único laboral (certijoven) Copia de DNI Copia de recibo de Luz, agua o teléfono Copia de certificado de estudios No existe restricción alguna para personal afiliado al CONADIS (adjuntar certificado de discapacidad y/o una copia del Carnet de Inscripción en el CONADIS). ¡Ven y forma parte de esta gran equipo! ¡Te esperamos! #J-18808-Ljbffr

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lote s, así como acondicionamiento primario y secundari o, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo d e Garantía de Calid ad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa c on impacto real en la socie dad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutic o… ¡Este proyecto puede ser para t i! ¿Cómo será tu día a día? Validación de sistemas informatizados según GxP. Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control. Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones). Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido). Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ. Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental). Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA. ¿Qué te ofrece DAU? Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo. Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo con prácticas de autogestión. Contrato indefinido. Horario intensivo de mañana, con flexibilidad . Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: y Envía tu candidatura si… Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar. Te interesa calidad farmacéutica y las GMP. Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental. Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

En LAINCO , buscamos a un/a Quality Control Analyst para nuestro laboratorio, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia. Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico. Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc. Realizar análisis microbiológicos. Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos. Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes. Mínimo de 2 años de experiencia en laboratorio de análisis químico, preferiblemente entorno farmacéutico. Valorable conocimiento de HPLC. Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado. Valorable experiencia en análisis microbiológicos. Carné de conducir y vehículo propio. ¿Formarás parte de un proyecto en pleno crecimiento, con la oportunidad de contribuir activamente a la expansión de la compañía tanto a nivel nacional como internacional. Café y fruta disponibles en la oficina.

En LAINCO , buscamos a un/a Quality Control Analyst para nuestro laboratorio, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia. Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico. Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc. Realizar análisis microbiológicos. Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos. Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes. Mínimo de 2 años de experiencia en laboratorio de análisis químico, preferiblemente entorno farmacéutico. Valorable conocimiento de HPLC. Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado. Valorable experiencia en análisis microbiológicos. Carné de conducir y vehículo propio. ¿Formarás parte de un proyecto en pleno crecimiento, con la oportunidad de contribuir activamente a la expansión de la compañía tanto a nivel nacional como internacional. Café y fruta disponibles en la oficina.

pGrupo Alter, una multinacional farmacéutica líder en su sector, busca un/a Responsable de turno de producción para su planta en Madrid. El candidato ideal debe tener Ingeniería Técnica o Superior, o Licenciatura en Farmacia, y al menos 2 años de experiencia en un entorno de laboratorio farmacéutico. /ppLas responsabilidades incluyen garantizar el cumplimiento de un plan de producción actualizado, gestionar el personal bajo normativas GMP, y controlar costos. Se ofrece una posición temporal con un turno de trabajo de 6+3. /p #J-18808-Ljbffr

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Analytical Development Specialist , para que se incorpore al equipo de Desarrollo Analítico de nuestra planta productiva ubicada en Toledo. Su misión principal será la de coordinar y revisar las actividades de analistas de desarrollo, bajo la supervisión de la Analytical Development Manager, que deriven de los proyectos del área de desarrollo, tales como actualización dossier de registro, transferencias CDMO o mejoras en los procesos actuales. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación hacia la salud de las personas ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones principales: Elaboración y actualización de documentación del laboratorio y relativa al desarrollo analítico tales como métodos analíticos, planes de calidad, planes de estabilidad, protocolos e informes de validación de métodos. Coordinar, planificar y revisar las actividades de las analistas relativas a las actividades de desarrollo. Realizar la optimización y puesta a punto de métodos analíticos, validación de métodos analíticos, perfiles de disolución, análisis APIs y lotes registrales, análisis de validación de proceso de lotes registrales y análisis de estudios de estabilidad ICH de lotes registrales. Colaborar y documentar desde el punto de vista técnico desviaciones, controles de cambios técnicos, CAPAs y resultados fuera de especificaciones asociados al área. A ptitudes y experiencia requeridas: Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud (Química, Farmacia o afines). Conocimiento de normativa GxP (GMP, GDocP) y manejo de guidelines ICH, Ph. Eur, USP, etc. Conocimiento de técnicas analíticas: HPLC/UHPLC, KF, GC, Espectrofotometría UV y fluorimetría. Recomendable conocimiento en LIMS y Empower. Experiencia en industria Farmacéutica de al menos 1 año en puesto similar. Nivel alto de inglés. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h) Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

Winche Redes Comerciales, somos compañía especializada en selección y gestión de talento comercial, selecciona para Orkla, importante laboratorio del sector Healthcare un/a Delegado/a Comercial de Farmacias para gestionar Alicante, Murcia y Albacete. Buscamos una persona con sólida experiencia en el canal farmacia, con orientación a resultados y pasión por construir relaciones de valor con los clientes. Te incorporarás a un proyecto estable, con contratación directa por parte de nuestro cliente, una compañía con marcas líderes y una fuerte apuesta por la excelencia comercial. ¿Cuál será tu misión? Serás responsable de gestionar y desarrollar las farmacias de tu zona de Albacete, Alicante y Murcia potenciando la visibilidad, recomendación y rotación de los productos, contribuyendo de forma activa al crecimiento del negocio. Principales responsabilidades Gestionar de forma integral la cartera de farmacias asignada, asegurando el cumplimiento de los objetivos comerciales. Desarrollar nuevas oportunidades de negocio mediante la captación de nuevos clientes. Promocionar el portafolio de productos en oficina de farmacia. Identificar y trasladar al negocio las necesidades y oportunidades detectadas en el mercado. Impulsar acciones orientadas al sell out, generando valor para el farmacéutico y su equipo. Realizar formaciones y asesoramiento al personal de farmacia para maximizar la recomendación de los productos. Ejecutar la estrategia comercial de la compañía con un elevado nivel de autonomía y responsabilidad. ✅¿Qué buscamos? Experiencia mínima de 5 años en visita comercial a farmacias. Valorable formación universitaria en ADE, Economía, Ciencias de la Salud o similar. Manejo de herramientas digitales: Microsoft Office, Google Analytics, CRM y software del sector farmacia. Perfil comercial con gran capacidad de negociación, influencia y orientación al cliente. Autonomía, iniciativa y capacidad de organización. Disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un equipo dinámico y consolidado en una compañía líder. Contrato indefinido directamente por laboratorio. Formación continua y herramientas para el éxito comercial. Salario fijo según valía + variable según cumplimiento de objetivos. Retribución flexible. Vehículo de empresa , gastos cubiertos. Teléfono móvil y tablet. ¿Te apetece ser parte de la plantilla de Orkla y tener la capacidad para aportar valor al negocio? ¡Este es tú puesto de trabajo! Postúlate o compartí está vacante con quien creas que pueda encajar.

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud? ¡Únete a nuestro equipo como Visitador/a Médico/a en TARRAGONA! Queremos incorporar un Visitador/a Médico/a con base en Tarragona. Tu Rol: Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras. Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico. Presentación de productos farmacéuticos. ¿Qué buscamos? Residencia en TARRAGONA. Formación en Ciencias de la Salud. Requisito INDISPENSABLE CARNET DE CONDUCIR. Interés por la industria farmacéutica. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un laboratorio líder en el mercado. Contrato indefinido. Retribución competitiva (fijo + incentivos). Formación continuada. Vehículo y móvil de empresa, equipo informático. Plan de Compensación Flexible. Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando!

Únete a nuestro equipo en Meisys! - Medical Affairs Review Specialist.A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes.En Meisys, una compañía con más de 15 años de experiencia en consultoría científica

Sobre Mesoesetic Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia. Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic entendemos el cuidado de la piel como una ciencia, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza, claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad, antiacné, protección solar, remodelación corporal, gineco-estética y tratamientos despigmentantes, donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a EBD's Business Unit Manager para nuestro equipo del área Comercial ubicado en Viladecans. Principales funciones: Gestión del negocio en la BU EBDs: -Determinar, juntamente con Dirección comercial, la mejor estrategia de entrada para cada segmento. -Búsqueda activa de partners/distribuidores. -Negociación con los agentes y distribuidores (acuerdos de distribución, seguimiento y gestión comercial). -Gestionar las investigaciones de mercado necesarias para soportar las estrategias comerciales y los objetivos de ventas. Iniciar como KAM direccionando a los agentes y distribuidores, y a futuro, Direccionar la actividad del posible equipo de KAMs, de agentes y distribuidores: -Establecer procedimientos y políticas de ventas. -Realización, y a futuro supervisión de las actividades y funcionamiento del equipo de ventas. -Determinar necesidades de formación y garantizar su implementación. -Proporcionar retroalimentación, apoyo y coaching al equipo de ventas. -Garantizar que el equipo de ventas dispone de los recursos necesarios. -Supervisar la actividad comercial de los distribuidores locales. Seguimiento de la actividad comercial: -Generar informes de ventas. -Resolución de incidencias con clientes. -Reportar y dar seguimiento a las reclamaciones. -Investigar la pérdida de ventas y cuentas de clientes. -implementar y dar seguimiento al sistema de CRM de la empresa. Coordinación de la actividad necesaria con otros ámbitos de la Compañía (listado de las principales actividades). -Ajuste de acciones promocionales juntamente con Marketing y Formadoras. -Coordinación y adecuación de acciones de comunicación juntamente con Prensa y Relaciones Institucionales. -Resolución de conflictos del distribuidor juntamente con Administración/Finanzas. -Obtención de documentación necesaria para el registro de productos juntamente con Regulatory. -Obtención de datos clínicos y participación de médicos en actividades formativas/promocionales juntamente con Medical Marketing. Resolución de reclamaciones juntamente con Calidad. -Proponer cambios en la estrategia empresarial para estar en consonancia con las tendencias de mercado. -Proponer e implementar acciones de mejora continua para las actividades del ámbito. -Elaboración de informes mensuales y anuales para el reporte periódico a Dirección Comercial. Formación Requerida - Licenciatura en Marketing, ADE o similar o en CC de la Vida (Farmacia, Química, Biología o similar) complementada con estudios de comercialización. - Experiencia mínima demostrable de 2 años en puesto similar, preferentemente en el sector de EBDs - Dominio del Paquete Informático Office. - Obligatorio dominio del inglés nivel alto. Valorable el conocimiento de otro idioma relevante en su zona de influencia. Habilidades Asociadas al Puesto de Trabajo - Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita. Técnicas de presentación. - Capacidad de organización, planificación y previsión. - Capacidad de toma de decisiones. - Orientación al logro y los resultados de forma proactiva y sin necesidad de seguimiento. - Capacidad de persuasión, influencia/liderazgo: Habilidad para conseguir que los intereses y objetivos de todos los confluyan mediante la motivación, integración y dirección apropiada. - Disponibilidad para viajar. - Iniciativa para la auto mejora. Deseo de conocer los puntos débiles propios, signos y señales de esfuerzo en la mejora.

En LAINCO, buscamos a un/a Quality Control Analyst para nuestro laboratorio, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. Haga clic en "Solicitar" a continuación para enviar su candidatura. Asegúrese de que su CV está actualizado y de que ha leído primero las especificaciones del puesto. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES En dependencia directa de la responsable de laboratorio, algunas de sus principales funciones serán: Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia. Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico. Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc. Realizar análisis microbiológicos. Muestreo para estabilidades. Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos. Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes. Mínimo de 2 años de experiencia en laboratorio de análisis químico, preferiblemente entorno farmacéutico. Valorable conocimiento de HPLC. Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado. Valorable experiencia en análisis microbiológicos. Carné de conducir y vehículo propio. ¿QUÉ OFRECEMOS? Formarás parte de un proyecto en pleno crecimiento, con la oportunidad de contribuir activamente a la expansión de la compañía tanto a nivel nacional como internacional. Además, cuidamos de tu bienestar en el día a día con: Servicio de catering subvencionado. xsgfvud Café y fruta disponibles en la oficina.

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Project Manager en una empresa líder en el sector farmacéutico y biotecnológico, participando en proyectos internacionales de gran impacto técnico, en un entorno con una fuerte apuesta por el I+D y con tecnologías avanzadas? Asegúrese de presentar su candidatura con toda la información solicitada, tal como se expone en la descripción del puesto a continuación. Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Ingeniero de Proyectos especializado/a en procesos y equipos de Spray Drying para liderar la expansión de proyectos industriales estratégicos ubicados en Valencia. Tu misión será la gestión integral y el liderazgo técnico de proyectos de ingeniería CAPEX, desde la fase conceptual y diseño hasta la puesta en marcha, validación y transferencia tecnológica a entorno industrial. ¿Cuáles serán tus funciones principales? Gestión integral de proyectos CAPEX de ingeniería y escalado industrial relacionados con procesos y equipos Spray Drying (desde el diseño conceptual hasta la validación final). Coordinación de equipos multidisciplinares internos y externos (ingeniería, producción, automatización, calidad, mantenimiento y proveedores tecnológicos). Supervisión técnica de instalaciones y procesos críticos asociados a tecnologías Spray Dryer (sistemas de atomización, cámaras de secado, ciclones, filtros, clean utilities CIP/SIP, HVAC en áreas GMP y sistemas ATEX). Liderar actividades de transferencia tecnológica y escalado desde laboratorio/planta piloto a entorno industrial, optimizando los parámetros críticos del proceso. Planificación, control de costes y seguimiento presupuestario de los proyectos, asegurando los plazos, la calidad y la seguridad. Elaboración y revisión de documentación técnica bajo normativa GMP (URS, FAT/SAT, IQ/OQ/PQ, SOPs y P&IDs). Interlocución con proveedores internacionales y fabricantes de equipos, garantizando el cumplimiento técnico y participando activamente en el troubleshooting. Para ello, ¿qué vas a necesitar? Formación académica: Ingeniería Química, Industrial, Farmacéutica, Biotecnología o similar. Valorable Máster en Ingeniería de Procesos o Pharmaceutical Engineering. Al menos 5 años de experiencia en gestión de proyectos industriales y procesos de Spray Drying dentro de entornos regulados (Farmacéutico, Biotech, Foodtech o Química Fina). Nivel de inglés alto. Conocimientos técnicos clave: Sólida experiencia en escalado industrial, validaciones IQ/OQ/PQ, normativa GMP, balances de materia/energía y P&ID. Valorable: Experiencia en microencapsulación, automatización (PLC/SCADA), liofilización o tecnologías complementarias (PAT). ¿Qué te ofrecemos? Contratación indefinida. Salario acorde a la experiencia aportada (entre 5 euros brutos anuales). Horario flexible y jornada intensiva los viernes y los meses de verano. Modelo híbrido de trabajo. Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen. Seguro médico privado. Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! xsgfvud Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia como Ingeniero/a de Proyectos Senior dentro del ámbito farmacéutico, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Buscamos un/a Ingeniero/a de Proyectos Senior dentro del ámbito farmacéutico para organizar y regularizar requisitos legales técnicos en planta, así como liderar pequeñas iniciativas de mejora. Funciones Ordenar y regularizar requisitos legales técnicos: • Recopilar y sistematizar documentación relacionada con:, • Recipientes sometidos a presión (inspecciones retrasadas, legalizaciones)., • Proyectos eléctricos no actualizados., • Legalizaciones de PCI (Protección Contra Incendios)., • Investigar y poner al día recipientes con inspecciones retrasadas. Liderar pequeñas iniciativas de mejora: • Estudios de extracciones en laboratorio (subcontratados)., • Instalación de sensores de gas u otros proyectos similares., • Gestión de proveedores: evaluar ofertas, supervisar puesta en marcha. Requisitos Formación: Ingeniería (preferiblemente Industrial, Química o Mecánica). Experiencia: • Mínimo 7-10 años en proyectos de ingeniería en entornos regulados. Sector: Preferiblemente farmacéutico, pero también válido alimentación con GMP o diseño sanitario. Conocimientos técnicos imprescindibles: • Recipientes sometidos a presión: Inspecciones, legalizaciones y mantenimiento., • Proyectos eléctricos: Normativas y actualización de documentación., • PCI (Protección Contra Incendios): Legalizaciones y cumplimiento., • Gestión de proveedores: Evaluación de ofertas, seguimiento de proyectos subcontratados. Qué buscamos • Autonomía y capacidad de organización., • Habilidad para gestionar proveedores y proyectos subcontratados., • Orientación a resultados y trabajo bajo plazos ajustados. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto estratégico en una compañía farmacéutica internacional., • Entorno técnico altamente especializado (GMP). ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. xbhjioe Si crees que eres talento, ¡apúntate!

Especialista Técnico Servicios Técnicos Te ofrecemos formar parte de una compañía en crecimiento a nivel nacional e internacional y trabajar en una de las empresas españolas que ofrece mayor desarrollo y estabilidad profesional. Buscamos a gente joven, con ganas de evolucionar, innovar y aprender y también profesionales consolidados en el sector farmacéutico nacional e internacional que puedan aportar know how y experiencia a la compañía. Contamos con un área industrial muy importante en la que continuamente buscamos profesionales para nuestras líneas de producción y laboratorio. Destacamos nuestra estrategia en investigación por lo que los doctores en ciencias de la salud son claves para nosotros. En ventas, tenemos una redMadrid17 Dic.----Descripción Somos una empresa farmacéutica española dedicada a la investigación y desarrollo, fabricación y comercialización de productos médicos biológicos y de pequeñas moléculas. Asimismo, utilizamos nuestros canales de ventas para comercializar una serie de productos farmacéuticos con licencia, productos para uso hospitalario, así como productos farmacéuticos de venta libre (OTC). Todo esto se lleva a cabo a través de nuestro equipo de ventas especializado, formado por más de 260 personas que promocionan los productos con profesionales médicos en hospitales y farmacias. - Validaciones de proceso. - Validaciones de limpieza. - Conocimiento en prácticas asépticas y media fill. - Cualificaciones de equipos de envasado y de fabricación. Tipo de contrato: Indefinido. Educación requerida: Grado Universitario (Biología, Farmacia, Química, etc.) La experiencia requerida es: De 1 a 2 años Horario: Lunes a viernes de 8:00h - 16:30h (flexible). Ubicación: Planta San Sebastián de los Reyes.RequisitosTipo de contrato: Indefinido. Educación requerida: Grado Universitario (Biología, Farmacia, Química, etc.) La experiencia requerida es: De 1 a 2 años Horario: Lunes a viernes de 8:00h - 16:30h (flexible). Ubicación: Planta San Sebastián de los Reyes.IdiomasInglés nivel Alto.Experiencia mínima2 años#J-18808-Ljbffr