Laboratorio farmacéutico en jobs in Tres CantosCreate job alerts

Desde Adecco buscamos un/a Técnico/a de laboratorio en una importante Empresa del sector farmacéutico ubicada en San Sebastián de los reyes. Funciones del puesto: -Análisis y revisión de materias primas, productos intermedios, productos terminados, muestras de estabilidades, validación de procesos. -Supervisar los cálculos, resultados generados y correcta cumplimentación de la documentación de los analistas o técnicos/as del laboratorio. -Validación de métodos analíticos: puesta a punto del método, realización de las pruebas de validación. -Elaboración y actualización periódica de SOPs, Formularios, Métodos Generales y Monografías. -Realizar las operaciones de Cualificación, Calibración y Mantenimiento de equipos de laboratorio. -Iniciar y seguimiento de las investigaciones analíticas y controles de cambios. -Colaborar en la elaboración de los cursos de formación y realizar los entrenamientos del personal del laboratorio. -Usar o aplicar metodologías de mejora continua para la optimización de los procesos del área. ¿Tienes experiencia como Técnico/a de laboratorio en el área de microbiología?¿Quieres seguir desarrollándote dentro del sector Farmacéutico en una empresa internacional? ¿Te interesa trabajar en la zona norte de Madrid? En Adecco colaboramos con una importante empresa de el/la industria farmacéutico/a ubicada en Alcobendas. Seleccionamos a un/a técnico/a de laboratorio especializado/a en microbiología y con experiencia en el sector. En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Requisitos del puesto: - Conocimiento de técnicos/as analíticas microbiológicos/as y revisión de documentación. Mínimo: 2 años en puesto similar. - Inglés: Nivel Medio-Alto (mínimo B2). Lectura de documentación técnica y publicaciones. Contacto con personal de otras plantas del grupo y soporte a auditorias. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos: -Horario en turnos rotativos: lunes a domingos en turnos de mañana, tarde y noche con dos días de descanso a la semana. -Contrato de Sustitución a través de Adecco. -Salario: 20,28€ b/hora

ph3Descripción del puesto /h3 ul liMonitorizar los servicios GMP de la planta. /li liParticipar activamente en los proyectos de cualificación/validación de equipos y sistemas GMP, aportando la visión de Garantía de Calidad. /li liAsegurar que los sistemas de calidad directamente relacionados con instalaciones, servicios, equipos, equipos automatizados y sistemas de control distribuido ISA 95 nivel 1, se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos. /li liProporcionar consejo técnico y de calidad a las áreas de Mantenimiento e Ingeniería para conseguir mejora continua y asegurar excelencia funcional. /li liAsegurar que las instalaciones, servicios, equipos (de fábrica y del Laboratorio de Control de Calidad) con y sin automatización y sistemas de control distribuido ISA 95 nivel 1 se mantienen validados durante todo su ciclo de vida participando en los procesos de revisiones periódicas y cambios en los mismos. /li /ul h3Requisitos de formación /h3 pIngeniería preferiblemente Química o Industrial. /p h3Requisitos de experiencia /h3 pNo requerida. Se valorará positivamente la realización de prácticas en el sector farmacéutico. /p h3Requisitos de idioma /h3 pInglés fluído - hablado y escrito (C1). /p h3Habilidades personales /h3 ul liHabilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita. /li liHabilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos, personas muy organizadas y detallistas. /li liHabilidades técnicas: conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica, así como mantenerse informado de las nuevas tendencias en instalaciones y servicios y su aplicación en la Industria Farmacéutica. /li liManejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio. /li /ul h3EEO Statement /h3 pLilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. /p /p #J-18808-Ljbffr

Un laboratorio farmacéutico líder en investigación y desarrollo busca un/a Técnico/a de Control de Calidad. ¿Tiene lo que se necesita para triunfar? La siguiente información debe ser leída atentamente por todos los candidatos. Esta posición es completamente presencial y tiene como misión asegurarse de que se ejecute el plan de trabajo diario en ensayos microbiológicos y físico-químicos. xcskxlj Las funciones incluyen supervisar estándares de calidad, colaborar en el Sistema de Calidad y asegurar el cumplimiento de requisitos GMP. Se requiere experiencia en control de calidad en entornos farmacéuticos. #J-18808-Ljbffr

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Para una comprensión completa de esta oportunidad y de lo que se requerirá para ser un candidato exitoso, siga leyendo. Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? xkdbapo • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento