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En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que los procesos de fabricación de dispositivos médicos cumplen con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias mediante su validación sistemática, garantizando la robustez y repetitividad de estos FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. PERFIL DESEADO: • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

1. Sobre Bundó Display Bundó Display es una empresa líder en el diseño, fabricación e instalación de soluciones para exposición y visual merchandising. Con más de 40 años de experiencia en el sector, la compañía se especializa en ofrecer displays, expositores y sistemas personalizados para marcas y puntos de venta, combinando innovación, calidad y sostenibilidad. Nuestro objetivo es ayudar a las marcas a destacar en el punto de venta mediante soluciones creativas y funcionales, adaptadas a las necesidades del cliente y a las tendencias del mercado. Ubicación: Avenida de la Fama 7, 08940 Cornellà de Llobregat (Barcelona) Modalidad: Presencial. Horario: De lunes a viernes, entre 7:30 / 8:30 y 14:30 / 15:30 (7,5 horas diarias) Reporte: CFO Experiencia mínima: +7 años en contabilidad general y fiscalidad, preferiblemente en entorno industrial/manufactura. Tipo de contrato: Indefinido. 2. Misión del puesto Liderar la función contable de Bundó Display garantizando fiabilidad del cierre, cumplimiento fiscal y normativo, control interno sólido y información financiera útil para la dirección, con especial foco en contabilidad de costes, inventario y eficiencia de procesos en un entorno de fabricación. 3. Responsabilidades clave • Cierres contables mensuales y anuales (PGC), provisiones, periodificaciones y conciliaciones; elaboración de Estados Financieros y reporting a Dirección/CFO., • Fiscalidad: preparación y presentación de IVA (303/390), 349, retenciones (111/190), Impuesto sobre Sociedades (200/220) y atención de requerimientos AEAT/administraciones., • Contabilidad de costes: cálculo y revisión de coste estándar, análisis de variaciones (materia prima, mano de obra, overhead), valoración de inventarios (FIFO/PMP), ajustes por mermas/obsolescencias, y soporte a pricing y márgenes por línea., • Inventarios y operaciones: coordinación de inventarios cíclicos y anual, integridad maestro de materiales/BOM, y alineación con Operaciones/Ingeniería para la correcta imputación de órdenes de fabricación., • Cuentas a pagar y cobrar: circuito de aprobación, pagos SEPA, control de riesgo de crédito, DSO/aging, y gestión de cobros con Comercial., • Tesorería: previsiones de cash flow, conciliación bancaria diaria, gestión de pólizas, confirming/factoring (si aplica)., • Auditoría y control interno: preparación del PBC, interlocución con auditores externos, diseño/mejora de políticas y segregación de funciones., • Sistemas/ERP y automatización: liderazgo funcional del ERP (Navision/Business Central), mejora de procesos, Power BI/Excel avanzado para cuadros de mando financieros., • Gestión de equipo: dirección y desarrollo de un equipo administrativo-contable (1-2 personas)., • Relación con terceros: bancos, asesores fiscales, gestoría laboral, y otras contrapartes. Requisitos • Formación: Grado en ADE/Economía/Contabilidad; posgrado en fiscalidad/contabilidad valorable., • Experiencia: ≥ 7 años en contabilidad general y fiscal en entorno industrial; deseable experiencia liderando cierres y auditoría., • Conocimientos: PGC, normativa fiscal española, contabilidad de costes e inventarios, consolidación básica; IFRS valorable., • Tecnología: ERPs (Business Central/Navision), Excel avanzado (Power Query), Power BI., • Idiomas: español y catalán., • Habilidades: liderazgo, rigor analítico, orientación a resultados, comunicación, mejora continua/Lean, capacidad de priorizar en entornos con picos de actividad. Qué ofrecemos • Proyecto estable con impacto directo., • Retribución competitiva acorde a la experiencia.

Nuestro cliente es una empresa española en pleno crecimiento, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts Ingeniero/a de Validación y Cualificación de Procesos y Equipos Como Técnico/a de Validaciones y Cualificaciones y reportando al Jefe de Validaciones y Cualificaciones, tendrás la misión de garantizar que los procesos de fabricación y los equipos empleados en la producción de dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias, a través de la validación de procesos y la cualificación de la maquinaria, asegurando su robustez, repetibilidad y correcto funcionamiento. Siendo tus principales funciones: • Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes., • Realizar análisis de riesgos para identificar posibles fallos y definir controles preventivos adecuados., • Verificar la correcta instalación, operación y desempeño de los equipos mediante pruebas funcionales y estudios de repetibilidad., • Llevar a cabo validaciones de limpieza y estudios de residuos para minimizar riesgos de contaminación cruzada., • Gestionar desviaciones, no conformidades y coordinar acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Coordinar actividades de validación y cualificación con otros departamentos, garantizando la conformidad y operatividad de los procesos., • Asegurar la calibración y el mantenimiento adecuado de los equipos dentro de los parámetros establecidos., • Mantener la documentación de validación y cualificación actualizada, participando activamente en auditorías internas y externa, • Evaluar la incorporación de nuevas tecnologías y colaborar en la cualificación de nuevos equipos y sistemas productivos., • Desarrollar, implementar y supervisar el Plan Maestro de Validaciones, reportando cualquier desviación o incidencia detectada. Buscamos una persona con perfil científico-técnico, titulada en Química, Ciencias de la Salud, o similar, con al menos 3 años de experiencia en validaciones de procesos y limpieza en la industria de dispositivos médicos, farmacéutica o afines. Es necesario contar con conocimiento de las principales normativas del sector: ISO 13485 (calidad en productos sanitarios), FDA 21 CFR Part 820 (requisitos de calidad en EE. UU.), Anexo 15 GMPs (validación de procesos), ISO 14971 (gestión de riesgos) e ISO 14644 (salas blancas). Se valorará formación o experiencia en GAMP5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. También se requiere un nivel de inglés profesional y un dominio avanzado de Microsoft Office. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.

A leading interactive entertainment company in Barcelona is looking for a Senior Manager, Go-to-Market.This role involves owning the strategy and execution of major marketing campaigns for Candy Crush Saga.The ideal candidate will coordinate across various departments and deliver clear GTM plans tha

Zürich Schule Barcelona es un centro educativo privado, de gestión familiar y sin grupos inversores detrás, con más de 55 años de historia y una clara vocación internacional.Ofrecemos un proyecto educativo sólido, humanista y constructivista, con grupos reducidos y una atención muy personali

A global healthcare leader in Barcelona is seeking a Supply & CMO Planning Configuration Expert to configure and maintain Kinaxis Maestro. Candidates should have 2-5 years of experience in Supply Chain Planning, particularly with Kinaxis Maestro and SAP systems.

The role focuses on supporting the operational excellence of the supply chain through the configuration of Kinaxis Maestro.

Dutch – Google Ads Onboarding Account Manager.About the job Dutch – Google Ads Onboarding Account Manager.Dutch – Google Ads Onboarding Account Manager.Goal: Make clients feel like Ads is magic.Type: Onboarding Account Manager.You like turning confusion into Ahhhh, I get it now! moments.You se

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Aljaraque (Huelva), Huelva (Huelva), Isla Cristina (Huelva), Moguer (Huelva), Palos de la Frontera (Huelva), San Juan del Puerto (Huelva).Detalles sobre disponibilidad geográfica:.Huelva capital y provincia, Sevilla.Maestra de educación infantil y educación especial.GRADUADA EN EDUCACIÓN INFANTI

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