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No somos solo una empresa de RRHH. Somos el punto de encuentro entre personas con talento y empresas que lo necesitan para seguir creciendo. Creemos en algo muy simple: cuando se crea el pacto correcto entre empresa y profesional, todos ganan. El negocio crece, las personas evolucionan y el sector se fortalece. Por eso en Pacto no solo buscamos currículums, buscamos historias, potencial y actitud. Desde PACTO, estamos buscando 1 Higienista Dental para incorporar en Clínica dental ubicada en el centro de Madrid. Tus funciones serán: • Atender a los pacientes en la clínica, ofreciéndoles una experiencia única, profesional y de calidad., • Preparar el gabinete dependiendo de la especialidad, acompañar a los pacientes al gabinete. Asistir a los doctores en las diferentes especialidades de Odontología. Realizar higienes bucodentales., • Realizar la limpieza, desinfección, y esterilización del material y equipo dental, así como el mantenimiento de los equipos dentales de clínica conforme a los procedimientos establecidos., • Atender el puesto de recepción. Atender a los pacientes y darles la gestión oportuna en cada caso. Cobro de los tratamientos., • Realizar pruebas radiológicas en los casos de disponer de titulación homologada correspondiente., • Preparar los presupuestos y explicárselos al paciente, facilitándole su plan de tratamiento mediante un asesoramiento personalizado y profesional. Asesorar a los pacientes en la contratación de su tratamiento dental., • Realizar el abastecimiento del material a los gabinetes y colaborar en el control del stock, hacer peticiones de material y la recepción del mismo, y colaborar en su inventario. Realizar el control de los trabajos que se envían al laboratorio, comprobando su facturación., • Coordinar las agendas asignando las citas según el doctor y la especialidad, controlando los tiempos para cada tratamiento y procurando que no existan tiempos disponibles sin cita asignada. Llamar a los pacientes para confirmar, anular o modificar citas. Realizar seguimiento de los pacientes y de los presupuestos entregados pero no realizados. Requisitos: • Grado Superior en Higiene Bucodental., • Experiencia mínima de 2 años como Higienista., • Experiencia con Gesden valorable., • Habilidad con nuevas tecnologías., • Persona educada, trabajadora, responsable, organizada, con capacidad para conectar y asesorar al paciente. ¿Qué podemos ofrecerte? • Contratación directa por empresa., • Horario: 37,5 h Horario de Lunes a Viernes, con una mañana libre 11:00-14:00 y de 15:00-20:00h., • SBA 23.500 euros brutos anuales + Variable mensual por venta., • Incorporación en empresa familiar sólida., • Incorporación 15/04/2026

No somos solo una empresa de RRHH. Somos el punto de encuentro entre personas con talento y empresas que lo necesitan para seguir creciendo. Desde PACTO, estamos buscando 1 Higienista Dental para incorporar en Clínica dental ubicada en el centro de Madrid. Atender a los pacientes en la clínica, ofreciéndoles una experiencia única, profesional y de calidad. - Preparar el gabinete dependiendo de la especialidad, acompañar a los pacientes al gabinete. Asistir a los doctores en las diferentes especialidades de Odontología. Realizar higienes bucodentales. - Realizar la limpieza, desinfección, y esterilización del material y equipo dental, así como el mantenimiento de los equipos dentales de clínica conforme a los procedimientos establecidos. - Realizar pruebas radiológicas en los casos de disponer de titulación homologada correspondiente. - Preparar los presupuestos y explicárselos al paciente, facilitándole su plan de tratamiento mediante un asesoramiento personalizado y profesional. Asesorar a los pacientes en la contratación de su tratamiento dental. - Realizar el abastecimiento del material a los gabinetes y colaborar en el control del stock, hacer peticiones de material y la recepción del mismo, y colaborar en su inventario. Realizar el control de los trabajos que se envían al laboratorio, comprobando su facturación. - Grado Superior en Higiene Bucodental. - Experiencia mínima de 2 años como Higienista. - Experiencia con Gesden valorable. - Persona educada, trabajadora, responsable, organizada, con capacidad para conectar y asesorar al paciente. ¿Contratación directa por empresa. Horario: 37,5 h Horario de Lunes a Viernes, con una mañana libre 11:00-14:00 y de 15:00-20:00h.

No somos solo una empresa de RRHH. Somos el punto de encuentro entre personas con talento y empresas que lo necesitan para seguir creciendo. Desde PACTO, estamos buscando 1 Higienista Dental para incorporar en Clínica dental ubicada en el centro de Madrid. Atender a los pacientes en la clínica, ofreciéndoles una experiencia única, profesional y de calidad. - Preparar el gabinete dependiendo de la especialidad, acompañar a los pacientes al gabinete. Asistir a los doctores en las diferentes especialidades de Odontología. Realizar higienes bucodentales. - Realizar la limpieza, desinfección, y esterilización del material y equipo dental, así como el mantenimiento de los equipos dentales de clínica conforme a los procedimientos establecidos. - Realizar pruebas radiológicas en los casos de disponer de titulación homologada correspondiente. - Preparar los presupuestos y explicárselos al paciente, facilitándole su plan de tratamiento mediante un asesoramiento personalizado y profesional. Asesorar a los pacientes en la contratación de su tratamiento dental. - Realizar el abastecimiento del material a los gabinetes y colaborar en el control del stock, hacer peticiones de material y la recepción del mismo, y colaborar en su inventario. Realizar el control de los trabajos que se envían al laboratorio, comprobando su facturación. - Grado Superior en Higiene Bucodental. - Experiencia mínima de 2 años como Higienista. - Experiencia con Gesden valorable. - Persona educada, trabajadora, responsable, organizada, con capacidad para conectar y asesorar al paciente. ¿Contratación directa por empresa. Horario: 37,5 h Horario de Lunes a Viernes, con una mañana libre 11:00-14:00 y de 15:00-20:00h.

¡Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES FUNCIONES? Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Habilidades digitales avanzadas. Idiomas: nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿Estás preparado/a para dar un salto en tu carrera y liderar con nosotros/as? ¡Nos encantaría conocerte!

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Sales Account Manager – Sector Científico / Healthcare Barcelona Nuestro cliente, empresa internacional líder en distribución de equipamiento, consumibles y soluciones para investigación científica , nos ha confiado la búsqueda de su próximo/a Sales Account Manager para la zona de Barcelona. Si tienes experiencia comercial en el ámbito científico, sanitario o de laboratorio, y te motiva trabajar con productos innovadores que marcan la diferencia en hospitales, centros de investigación, universidades y laboratorios… esta oportunidad puede ser para ti. Sobre la compañía Nuestro cliente es una organización consolidada que impulsa la investigación científica a través del suministro de equipos de laboratorio, consumibles, reactivos y soluciones tecnológicas avanzadas . Trabajan con instituciones públicas y privadas de sectores como: Ciencias de la Vida Healthcare Investigación y académico Químico, farmacéutico y biotecnológico Agroalimentario e industrial Su misión: apoyar a los profesionales y centros que están desarrollando el futuro de la ciencia. Tu rol: ¿qué harás como Sales Account Manager? Serás la persona responsable de gestionar y desarrollar la cartera de clientes de tu zona, fortaleciendo relaciones comerciales y detectando nuevas oportunidades de negocio. Tus tareas incluirán: Responsabilidades Gestión comercial completa : prospección, visitas, seguimiento y fidelización de clientes. Desarrollo de negocio : identificación de oportunidades y presentación de soluciones personalizadas. Consultoría técnica y demostraciones de productos en clientes clave (hospitales, centros de investigación, laboratorios…). Gestión de ofertas : elaboración de presupuestos, acuerdos marco y participación en concursos públicos. Negociación y cierre de operaciones orientadas a volumen, penetración y rentabilidad. Coordinación con marketing para presentar promociones y campañas. Resolución de incidencias garantizando la satisfacción del cliente. Reporting y análisis del mercado para detectar tendencias y nuevas oportunidades. A quién buscamos Un/a profesional con sólida base técnica y clara orientación comercial. Formación Licenciatura/Grado en Química, Farmacia, Biología, Biotecnología o similar. Valorables formaciones en ventas o gestión comercial. Experiencia Mínimo 4 años en ventas dentro del sector científico (material fungible y equipamiento de laboratorio). Idiomas Inglés B1 o superior (se valora francés). ️ Habilidades técnicas Manejo de Office , CRM y PowerBI . Se valoran conocimientos en herramientas de gestión. Otros requisitos Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos dentro de la zona asignada. Competencias personales que marcarán la diferencia Mentalidad orientada a resultados y objetivos. Capacidad de negociación, comunicación y escucha activa. Proactividad, actitud positiva y resiliencia. Adaptabilidad a entornos dinámicos. Qué ofrece nuestro cliente Incorporación inmediata a una empresa internacional en expansión . Contrato indefinido tras periodo de prueba. Acompañamiento y respaldo desde un equipo experto. Vehículo de empresa (a negociar). Paquete retributivo atractivo : salario fijo + incentivos.

En Laboratorios SVR , laboratorio dermocosmético francés con más de 60 años de experiencia, desarrollamos fórmulas altamente concentradas y sensoriales para todos los tipos de piel, incluso las más sensibles. Nuestra misión es ofrecer soluciones dermatológicas eficaces, innovadoras y accesibles, recomendadas por profesionales de la salud y presentes en miles de farmacias a nivel internacional. Buscamos un/a Beauty Advisor para incorporarse a nuestro equipo comercial en España y contribuir al crecimiento de nuestras marcas SVR y Lazartigue y ampliando nuestra presencia en el mercado. LUGAR DE RESIDENCIA: Barcelona ciudad // ZONA : Barcelona Tus responsabilidades 1. Funciones principales: Asesorar y atender al cliente de forma personalizada Realizar demostraciones y recomendaciones adaptadas a cada cliente. Alcanzar los objetivos de venta establecidos. Mantener el espacio de trabajo ordenado y atractivo. Fidelizar clientes ofreciendo una experiencia de compra excelente. 2.Sell-out: Presentar los nuevos productos / gamas a los consumidores Apoyar el plan promocional de las marcas Desarrollar la cifra de negocio y ganar cuota de mercado de los centros asignados Realizar la mejor atención al cliente para reclutar y fidelizar a los clientes 3.Visibilidad y gestión: Seguir las guías de merchandising establecidas. Velar por la mayor visibilidad posible de la marca en los centros asignados, buscando segundas exposiciones Formar y motivar a los otros empleados de los centros asignados para que recomienden nuestros productos Siempre estar atentas a oportunidades de comunicación / venta Asegurarse de una buena operativa en los centros asignados (stocks, material promocional, entre otros). Requisitos del perfil: Experiencia previa en ventas o atención al cliente en el sector beauty (valorable haber trabajado en Sephora). Pasión por el mundo de la cosmética y el cuidado personal. Habilidades comunicativas y orientación al cliente. Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos. Ofrecemos: Contrato de 30 horas semanales. Incorporación a una empresa líder en el sector. Formación continua Buen ambiente de trabajo y posibilidades de desarrollo profesional. Incorporación: Inmediata ¿Tienes pasión por la dermocosmética y las ventas? ¡Únete a Laboratorios SVR !

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal y en formato de presencialidad del 100% . Objetivos: Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea. Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades. Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar. Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio. Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea. Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera. Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación. Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos : Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud. Inglés C1 Buen nivel de ofimática Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos. Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

¡Buscamos Analista Físico-Químico para nuestro equipo en Alcalá de Henares! En Pharmaloop (Grupo Salvat), seguimos creciendo y buscamos profesionales apasionados por la calidad farmacéutica para unirse a nuestras instalaciones de vanguardia en Alcalá de Henares, Madrid. Si tienes experiencia avanzada en laboratorio y buscas un proyecto estable en un entorno técnico de alto nivel, ¡esta es tu oportunidad! Tus funciones principales: Análisis avanzado: Control fisicoquímico de materias primas, material de acondicionamiento y producto terminado. Validaciones: Ejecución de transferencias analíticas, validación de métodos, procesos y limpieza. Aguas y Ambiental: Muestreo y análisis de agua purificada, WFI, PS y controles ambientales. QA/QC: Soporte en NCAs, redacción de PNTs y colaboración directa en investigaciones de OOS, OOT y desviaciones. Gestión de Laboratorio: Mantenimiento de equipos, control de stock y gestión de cámaras climáticas. ¿Qué buscamos? Experiencia: Mínimo 3 años en funciones similares en laboratorios de control de calidad (Sector Farma/Químico). Dominio Técnico: Amplio conocimiento y autonomía en técnicas cromatográficas (HPLC/GC). Software: Manejo avanzado de Empower. Disponibilidad: Capacidad para trabajar en turnos rotativos de mañana y tarde (07:30-15:30 / 14:00-22:00). ¿Qué ofrecemos? Contrato Indefinido. Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid (Instalaciones de primer nivel). Entorno: Incorporación a un equipo técnico altamente cualificado y en constante evolución. Atractiva banda Salarial Plan de Carrera

En pocas palabras Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: • Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables. - Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales. - Colaborar en la transferencia de métodos analíticos. - Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc. - Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento. - Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico. - Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! • Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo. - Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos. - Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua. - Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? • Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar. - Español e inglés nivel medio. - +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables. - Conocimiento específico de la normativa NFC. - Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad. - Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Formación continua y desarrollo profesional Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ • Contacto inicial por teléfono o email. - Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial). - Entrevista técnica con responsables de área. - Comunicación constante del estado de tu candidatura. ¿Crees que esta oferta no es para ti? ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

Participarás en la mejora continua de procesos, en la calibración y cualificación de equipos de laboratorio, en las transferencias de métodos analíticos y en validación de limpieza del material de laboratorio. Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el q

¡Buscamos Analista Físico-Químico para nuestro equipo en Alcalá de Henares! En Pharmaloop (Grupo Salvat), seguimos creciendo y buscamos profesionales apasionados por la calidad farmacéutica para unirse a nuestras instalaciones de vanguardia en Alcalá de Henares, Madrid. Si tienes experiencia avanzada en laboratorio y buscas un proyecto estable en un entorno técnico de alto nivel, ¡esta es tu oportunidad! Tus funciones principales: Análisis avanzado: Control fisicoquímico de materias primas, material de acondicionamiento y producto terminado. Validaciones: Ejecución de transferencias analíticas, validación de métodos, procesos y limpieza. Aguas y Ambiental: Muestreo y análisis de agua purificada, WFI, PS y controles ambientales. QA/QC: Soporte en NCAs, redacción de PNTs y colaboración directa en investigaciones de OOS, OOT y desviaciones. Gestión de Laboratorio: Mantenimiento de equipos, control de stock y gestión de cámaras climáticas. ¿Qué buscamos? Experiencia: Mínimo 3 años en funciones similares en laboratorios de control de calidad (Sector Farma/Químico). Dominio Técnico: Amplio conocimiento y autonomía en técnicas cromatográficas (HPLC/GC). Software: Manejo avanzado de Empower. Disponibilidad: Capacidad para trabajar en turnos rotativos de mañana y tarde (07:30-15:30 / 14:00-22:00). ¿Qué ofrecemos? Contrato Indefinido. Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid (Instalaciones de primer nivel). Entorno: Incorporación a un equipo técnico altamente cualificado y en constante evolución. Atractiva banda Salarial Plan de Carrera

Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna , gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory , incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Idiomas : nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿

Descripción de la empresa TRIENXIS, S.L. es la empresa líder en el tratamiento de aguas residuales de procesos industriales, de forma más especializada en la siderurgia y en el sector de recubrimiento de superficies, donde ofrece unos resultados innovadores con una tecnología disruptiva única en el mundo que permite a los clientes garantizar sus límites legales de vertido más del 99% del tiempo. En el puesto de Técnico Comercial en TRIENXIS, S.L., te encargarás de gestionar la comercialización de soluciones para el tratamiento de aguas residuales. Esto incluye identificar y captar nuevos clientes, asesorar técnicamente sobre los productos y servicios de la empresa, ayudar al análisis, diseño y posterior montaje de las instalaciones del tratamiento en nuevos clientes, y proporcionar soporte postventa con el seguimiento de las instalaciones tras su puesta en marcha para detectar problemas o nuevas necesidades y ofrecer soluciones en coordinación con la Dirección Técnica y Comercial de la sede central en Pontevedra. También participarás en reuniones con clientes para ofrecer formación sobre las soluciones técnicas, asegurando su correcta implementación. Descripción del puesto Este es un puesto de tiempo completo que se desempeñará en toda la zona norte de España, con presencia constante en las plantas de los clientes, tanto previa como posteriormente a la puesta en marcha de las instalaciones de tratamiento de TRIENXIS, S.L. en dichas plantas. Se busca una persona con habilidades analíticas para la resolución de problemas y planificación de trabajos, capacidades comerciales para la captación de oportunidades, buenas habilidades comunicativas para la gestión de reuniones y elaboración de documentos, con orientación al resultado (rapidez y eficiencia), iniciativa para la toma de decisiones, con disponibilidad total para viajar, con criterio técnico para asesorar a los clientes y que busque la oportunidad de un proyecto profesional óptimo por tratarse de una empresa única en el sector y en plena expansión que le proporciona consolidación laboral, una estabilidad personal y una apuesta de futuro en el largo plazo, pues la oferta responde a una vacante de un puesto clave que formará parte importante de la estructura de la organización. Requisitos • Titulación en Ingeniería Química, Química o Ciencias del Mar, preferentemente. En su defecto, otra ingeniería o grado superior con amplios conocimientos químicos demostrables., • Se valorará muy positivamente la experiencia laboral específica en el mundo de los productos químicos (tanto en producción como en distribución) y en el sector de tratamientos de aguas residuales., • Habilidades analíticas para identificar necesidades específicas de los clientes y proponer soluciones efectivas., • Excelentes aptitudes de comunicación para interactuar de manera efectiva con clientes y equipos internos., • Experiencia en soporte técnico para resolver consultas y problemas de los clientes de manera eficiente., • Capacidad para gestionar y cerrar ventas, incluyendo seguimiento y desarrollo de relaciones comerciales., • Experiencia en formación para explicar y enseñar el uso correcto de tecnologías o servicios técnicos., • Se valorará un enfoque proactivo, habilidades interpersonales y conocimientos sobre productos o servicios en el sector de tratamiento de aguas residuales., • Disponibilidad completa para viajar, tanto en viajes cercanos de un día como en implantaciones más lejanas que requieran días de permanencia, con disponibilidad de carnet B1 y vehículo propio (valorable vehículo de empresa a partir del primer año de trabajo). Además, se le facilitarán todos los medios de trabajo necesarios (teléfono, ordenador personal, material de laboratorio, etc.).

En Oncomatryx Biopharma, empresa biotecnológica centrada en el desarrollo de terapias innovadoras contra el cáncer, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Anatomía Patológica para reforzar el área de R&D/I+D en nuestras instalaciones en Derio. Buscamos una persona con experiencia en el manejo de muestras clínicas y preclínicas , así como en técnicas histológicas avanzadas. La persona seleccionada participará en el procesamiento integral de muestras y colaborará estrechamente con distintos departamentos en un entorno dinámico y multidisciplinar. Responsabilidades Recepción, registro y procesamiento de muestras clínicas y preclínicas . Inclusión en parafina y corte de tejidos (microtomía) . Preparación de extensiones y montaje en portaobjetos. Realización de técnicas de inmunohistoquímica (IHQ) en plataformas automatizadas (p. ej., Ventana). Adaptación de protocolos entre matrices clínicas y modelos preclínicos. Control de calidad de las técnicas y mantenimiento de equipos. Gestión de reactivos y material de laboratorio. Cumplimiento de procedimientos normalizados de trabajo (PNTs) y normativas de calidad. Requisitos Formación: Técnico Superior en Anatomía Patológica y Citodiagnóstico (o equivalente). Conocimientos técnicos: debe tener experiencia demostrada en Manejo de muestras clínicas y preclínicas (tejidos animales, modelos experimentales). Corte de tejidos en microtomo. Técnicas de inmunohistoquímica automatizada (preferiblemente Ventana ). Conocimiento de normativas de calidad (ISO 9001, ISO 15189 o similares) valorable. Capacidad de organización, atención al detalle y trabajo en equipo. Idiomas Español Inglés B1 Requisitos valorables Experiencia en técnicas adicionales (ISH, H&E, Sirius Red, FISH, tinciones especiales). Experiencia en entornos regulados (GCLP, GLP). Experiencia en validación de biomarcadores traslacionales. Participación en proyectos de investigación o ensayos clínicos. Buen nivel de inglés técnico. Qué ofrecemos • Incorporación a una empresa biotecnológica en crecimiento, con proyectos de alto impacto en oncología. • Participación directa en investigación traslacional con proyección clínica e industrial. • Jornada completa. • Entorno de trabajo colaborativo y altamente especializado. • Fecha prevista de incorporación: abril de 2026.

Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna , gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory , incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Idiomas : nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿

En IDEKO queremos incorporar a una persona al grupo de investigación especializado en procesos de fabricación para desarrollar el rol de investigador/a en procesado de materiales mediante láser. Dé el siguiente paso en su carrera profesional ahora: desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto y envíe su solicitud. Buscamos a una persona con iniciativa, curiosidad y vocación investigadora , que quiera crecer en un entorno de referencia en fabricación avanzada, combinando la investigación aplicada y experimental. Si tienes experiencia y quieres seguir desarrollándote técnicamente → tenemos proyectos y colaboración internacional esperándote. Si eres un perfil junior con ganas de crecer → te acompañaremos en tu desarrollo con un plan de carrera y la cercanía de un equipo puntero. TU MISIÓN SERÁ...: Investigarás los fenómenos físicos entre láser y material en procesos de corte, evaluando parámetros de proceso, materiales y espesores de chapa. Desarrollarás ensayos experimentales en laboratorio y máquina piloto, desarrollando e integrando utillajes y sistemas auxiliares de monitorización del proceso. Diseñarás estrategias de optimización de parámetros y aplicarás técnicas de caracterización (microscopía, metrología…). Procesarás y analizarás datos, elaborando informes y publicaciones. Colaborarás con clientes industriales y participarás en proyectos nacionales e internacionales. ¿SABÍAS QUÉ...? Nos escuchamos, te acompañamos, y junto a tu responsable diseñarás un plan de crecimiento profesional y personal? Sentirás que cada día es una oportunidad para aprender, porque en IDEKO, el aprendizaje constante forma parte de nuestra forma de ser? Trabajarás con retos reales y proyectos retadores , participando en proyectos nacionales e internacionales , de la mano de investigadores/as referentes de un grupo de investigación referentes a nivel mundial ? Contamos con una flexibilidad de horario y calendario? IDEKO tiene Multi-localización? Posibilidad de ir hasta 2 días a la semana a las oficinas en Elgoibar, Parque Tecnológico de Zamudio (CFAA) y Parque Empresarial de Zuatzu (Donostia). Serás parte de una organización saludable con Fruta, apoyo psicológico, servicio de comedor, servicio médico, etc.? Estamos c omprometidos con el entorno contando con un Plan de Euskera, Plan de Igualdad y Plan de Movilidad? LO QUE BUSCAMOS EN TI: Formación: Ingeniería Industrial, Física, Ciencia de Materiales, Ingeniería Mecánica o Electrónica, Óptica/Fotónica o áreas afines. Idiomas : Inglés nivel avanzado (se valorará el euskera). Experiencia : Se valorará muy positivamente experiencia en entorno de investigación y desarrollo, así como en funciones similares. Conocimientos : -Procesos de corte y mecanizado de chapa. -Física del láser y óptica aplicada. -Se valorarán conocimientos en materiales metálicos, metalurgia, pulvimetalurgia, caracterización estructural, mecánica. -Programación en Matlab y/o Phyton y técnicas de modelado y simulación (FEM, CFD, modelos térmicos). xiphteb Sí quieres conocernos de cerca, saber como trabajamos, que proyectos llevamos a cabo, que equipo de personas te rodearán y todas las facilidades que te podemos ofrecer por parte de IDEKO, no lo dudes, y acércate a conocernos!

Si tienes experiencia avanzada en laboratorio y buscas un proyecto estable en un entorno técnico de alto nivel, ¡esta es tu oportunidad! Tus funciones principales: Análisis avanzado: Control fisicoquímico de materias primas, material de acondicionamiento y producto terminado.

Grupo 360 está formado por profesionales especialistas en la gestión de servicios de RRHH. Ofrecemos un amplia experiencia en buscar soluciones estratégicas para la empresa en el ámbito del Trabajo Temporal, Selección y servicios de Outsourcing. Seleccionamos Técnico de Metrología para importante empresa del sector automoción metal ubicada en Vila-real. Formarás parte del equipo de una importante empresa del sector metal, donde tus principales funciones serán: - Ajuste y validación dimensional del proceso de fabricación de prototipos. - Confección de informes dimensionales. - Estudio, planificación y elaboración de los diferentes programas de medición mediante MMC. - Validación dimensional y mantenimiento de los datos de los muelles de muestra. - Soporte en la homologación de nuevos accesorios realizando los controles dimensionales requeridos. - Realización de controles dimensionales de material en recepción. - Seguimiento del plan de control del laboratorio, realizando las mediciones y análisis de acuerdo con los procedimientos establecidos. - Calibraciones. - Servicio posventa. - Mantener limpio y ordenado su entorno de trabajo y ubicar los equipos y materiales en los lugares asignados al efecto. - Idear y presentar propuestas que contribuyen a la innovación y a la mejora continua. Requisitos: - Formación técnica superior en la rama de fabricación Mecánica, Metrología Industrial o similar. / Grado Universitario Ingeniería. - Experiencia mínima de 2 años en puesto similar. - Interpretación de planos y tolerancias geométricas. - Valorable experiencia previa en puestos de metrología industrial y en uso de equipos MMC. - Manejo de equipos de medición. - Seleccionamos un perfil extrovertido/a, resolutivo/a, con capacidad de trabajo en equipo, responsable y comprometida. Se ofrece: - Puesto estable (contrato eventual con posterior indefinido). - Incorporación directa por empresa. - Horario jornada partida con flexibilidad horaria. - Salario según adecuación del perfil. - Formación continua y posibilidades de crecimiento profesional. - Participación en proyectos de desarrollo y validación dimensional. - Buen ambiente de trabajo y colaboración con un equipo multidisciplinar.

Buscamos talento en Control de Calidad! | Técnico/a de Laboratorio – Control de Calidad El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Tienes el CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Laboratorio clínico y biomédico o similar?, ¿Te motiva seguir desarrollando tus conocimientos en un departamento de Control de Calidad?, ¿Te consideras una persona proactiva y te gustaría trabajar en un entorno dinámico, en una empresa en pleno crecimiento? ¿Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. ¿Gestionar y realizar los análisis según especificaciones de materia prima, material de acondicionamiento y producto acabado. Gestionar y controlar los archivos y la documentación de cada lote. ¿CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad , Laboratorio clínico y biomédico o formación similar. Experiencia mínima de 1 año en industria alimentaria o similar. Manejo de equipos y técnicas de análisis de laboratorio (HPLC, IR, etc.). Disponibilidad completa para trabajar en distintos turnos: mañana, tarde y noche. ¿Formar parte de una empresa líder en su sector, en pleno crecimiento. Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro. Formación On Boarding y formación continuada. Clases de inglés y francés totalmente gratuitas. Oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ☕ ¿Café gratuito todos los días (especialmente necesario los lunes). Fruta fresca todos los miércoles. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, la formación académica y la experiencia laboral.

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En pocas palabras Posición: Analista I+D Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista I+D para incorporarse al equipo de I+D de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Como parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objetivo de su registro y comercialización mediante la realización del análisis y caracterización de materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), intermedios de proceso, productos terminados y productos de referencia. Seguir la metodología, evaluar e informar los resultados obtenidos de acuerdo con la etapa de desarrollo y con el sistema de calidad y las normas GMP. Responsabilidades específicas Asignar a cualquier muestra un ID de acuerdo con el SOP para garantizar la trazabilidad de la muestra. Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y terminados. Evaluación de resultados analíticos y reporte de acuerdo a GMP. Comprender, capacitar y seguir los SOP para todas las actividades Informar, investigar y documentar OOS, OOT y resultados anómalos de manera oportuna Utilizar el equipo de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y realizar la calibración interna Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material Trabajar de forma segura, ordenada y limpia y en todo momento siguiendo los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio. Verificar el trabajo realizado por los pares para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP. Capaz de buscar información técnica fuera de los procedimientos de Liconsa ¿Qué necesitas? Formación: Licenciatura o Grado en Química Analítica o titulación científica afín con fuerte contenido en química o Licenciatura en Farmacia con experiencia significativa en dicho puesto. Idiomas: Español fluido y nivel medio en inglés hablado/escrito. Experiencia (años/área): Experiencia mínima de 2 años como Analista de desarrollo analítico, con experiencia mínima de 2 años en Cromatografía líquida (se valorará HPLC, UPLC), test de disolución (aparatos I y II, se valorará experiencia en aparatos de disolución USP Tipo IV) en la industria Farmacéutica / entorno GMP, trabajando en el desarrollo analítico de productos farmacéuticos. Conocimientos específicos: Conocimientos en instrumentación analítica, experiencia en cromatografía: LC, GC, SEC, disolución, etc. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y farmacopeas EP. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

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Buscamos Analista Físico-Químico para nuestro equipo en Alcalá de Henares! En.Si tienes experiencia avanzada en laboratorio y buscas un proyecto estable en un entorno técnico de alto nivel, ¡esta es tu oportunidad!.Control fisicoquímico de materias primas, material de acondicionamiento y produ

Gracias a nuestro profundo enfoque técnico y normativo, podemos intervenir en una fase temprana de los proyectos de eficiencia energética, proporcionando a instaladores y fabricantes un apoyo integral para ayudarles a optimizar sus instalaciones y beneficiarse de los incentivos CAE. Ambas forman p

Un entorno internacional real donde usarás tus idiomas todos los días, participando en la logística de proyectos tecnológicos para sectores críticos dentro de una empresa multinacional sólida y en pleno crecimiento. Conocimientos de Árabe y experiencia previa en entornos industriales, tecnol�

Implementar modelos de trabajo híbridos y diseñar espacios que fomenten la productividad y el bienestar, basados en métricas de ocupación y uso. Ingeniería Industrial Técnica o Superior, Arquitectura o ADE con Postgrado/Máster en Facility Management o Project Management. Diseñar y gestionar

Support the general counsel on a range for corporate, governance and fund related arrangements. The ideal candidate will be responsible for in-house legal matters including drafting agreements, addressing compliance issues, and participating in negotiation discussions. Provide legal support to the v

Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquie

Somos la primera cadena del sector en obtener el ✅Sello Europeo de Excelencia EFQM 700+, que otorga el Club de Excelencia en Gestión y reconoce nuestro modelo y gestión empresarial. ILUNION pone en práctica el derecho a la igualdad de trato y oportunidades respetando la diversidad de género, d

Desde Adecco nos encontramos colaborando con una empresa especializada en soluciones eléctricas en búsqueda de un/a Técnico/a de calidad para el centro penitenciario de Estremera. Experiencia en puesto similar en el departamento de calidad, preferente sector industrial. Te gustaría formar parte

Nuestro propósito común es impulsar la industria del futuro, siendo un referente en eficiencia, tecnología y desarrollo sostenible. Al menos 5 años en puestos de Mánager en logística o entorno industrial. Disponibilidad para desplazamientos geográficos entre los diferentes almacenes de la emp

Además de todo lo que podrás aprender en tu día a día, nosotros nos encargamos del convenio de colaboración, pudiendo formarte profesional y académicamente. Durante el desarrollo de tu beca a través del programa NextGen, tendrás la oportunidad de ser parte de una multinacional líder en el s

En una empresa en pleno crecimiento como la nuestra, tu rendimiento te permitirá escalar hacia nuevos roles de liderazgo y gestión. Te ayudará mantener la fortaleza mental para convertir los retos en oportunidades y apoyarte en la fuerza del equipo. Tu capacidad para transformar la ambición en r

Si te interesa la oportunidad o conoces a alguien que pueda encajar, puedes postularte directamente por aquí o enviarme tu CV actualizado a. Licenciado/a Grado en derecho Colegiado/a como abogado/a ejerciente. Jornada intensiva durante 10 semanas en verano.

Los candidatos deben tener, al menos, un año de experiencia y haber terminado la carrera de Derecho. Ofrecemos su inclusión en nuestro despacho en expansión, carrera de largo recorrido y excelentes condiciones socio laborales. Elaboración de escritos de oposición, contestación al suspenso y re

Garantía de Calidad en un entorno altamente regulado y en constante crecimiento. Competencias clave: atención al detalle, gestión documental, trabajo en equipo, comunicación clara y orientación a la mejora continua. En torno a 1 año de experiencia en industria farmacéutica, especialmente en Q

En UAX formarás parte de un proyecto universitario en crecimiento, orientado a la excelencia académica, la conexión con la realidad empresarial y el desarrollo del talento. Experiencia en: Orientación educativa en centros escolares y de educación especial, trabajo con alumnado con diversidad fu

Collaborating with major global institutions like the European Parliament, United States Congress, Amnesty International, Human Rights Watch, IACHR, and many other institutions and governments, the organization produces comprehensive reports, engages in direct legal actions, and defends victims of h

Como Abogado/a Junior, colaborarás en la redacción y revisión de documentos legales, la investigación de jurisprudencia y normativa aplicable, así como el apoyo en la gestión y seguimiento de expedientes jurídicos. Este es un puesto de tiempo completo, con modalidad presencial en nuestra ofic

Experiencia en la entrega IT end‑to‑end (requisitos, diseño, construcción, pruebas, implantación y BAU) en entornos Agile y/o Waterfall. Sólido conocimiento de controles de Crimen Financiero, pipelines de datos y procesos ELT, idealmente cubriendo TM, Screening/Sanciones, KYC/CDD, alertas, g

Trabajamos con equipos multidisciplinares en un entorno exigente y orientado a resultados, con foco en generar valor real y medible para clientes y negocio. IA generativa y procesamiento inteligente, garantizando rendimiento, mantenibilidad y escalabilidad. Experiencia adicional en industrializació

Experiencia en atención al alumno en entornos educativos dinámicos y en crecimiento. La persona seleccionada será clave en la atención al alumnado y en la gestión integral de los procesos académicos propios de la Formación Profesional en nuestras diferentes sedes. Organización de documentaci

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Asegurar la eficiencia del centro en logística, almacenamiento y distribución. Es un rol clave para asegurar la eficiencia operativa y el crecimiento del negocio en la zona, dentro de un equipo reducido y cercano. Conocimiento operativo de logística, almacén o distribución, con enfoque en efici

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