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En Savant Chemicals seguimos creciendo y reforzando nuestro equipo técnico. Buscamos un/a Quality Assurance Specialist que quiera incorporarse a una empresa internacional, dinámica y en plena expansión. Se trata de una posición clave para garantizar los más altos estándares de calidad, asegurar la correcta gestión documental y dar soporte a los procesos de calidad y regulatory de la compañía. 🎯 ¿Qué hará esta persona? • Gestionar y mantener la documentación de calidad de nuestro portfolio de materias primas químicas., • Revisar y validar:, • Certificados de Análisis (CoA), • Fichas Técnicas (TDS), • Fichas de Datos de Seguridad (SDS), • Declaraciones regulatorias y de calidad, • Certificados de sostenibilidad y compliance, • Coordinar la recopilación y actualización de documentación con proveedores internacionales., • Dar soporte al equipo comercial y a clientes en consultas relacionadas con calidad y documentación técnica., • Gestionar incidencias de calidad y realizar su seguimiento interno., • Participar en procesos de homologación de proveedores y productos., • Mantener actualizadas las bases de datos y sistemas documentales de la compañía., • Colaborar estrechamente con el departamento de Regulatory Affairs para asegurar el cumplimiento de los requisitos normativos., • Participar en proyectos de mejora continua relacionados con calidad, compliance y eficiencia operativa. ✅ ¿Qué buscamos? • Grado o Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar., • Experiencia previa en departamentos de Calidad, Quality Assurance o Regulatory Affairs., • Conocimientos de documentación técnica y normativa aplicable al sector químico., • Nivel alto de inglés., • Dominio de Microsoft Office, especialmente Excel., • Perfil organizado, metódico y orientado al detalle., • Capacidad para trabajar en equipo y gestionar múltiples prioridades., • Mentalidad proactiva y ganas de crecer dentro de un proyecto ambicioso. ⭐ Se valorará especialmente • Experiencia en distribuidores o fabricantes de materias primas químicas., • Conocimiento de normativa REACH y CLP., • Experiencia en sectores como Home Care, Personal Care, Coatings o Industrial Chemicals., • Manejo de ERP y sistemas de gestión documental., • Experiencia en certificaciones de sostenibilidad y compliance. 🌍 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa ambiciosa y en fuerte expansión internacional., • Participación directa en proyectos estratégicos con impacto real en el crecimiento de la compañía., • Equipo dinámico y con excelente ambiente de trabajo., • Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional., • Oficinas modernas en pleno centro de Barcelona., • Teletrabajo todos los viernes., • Formación continua y exposición internacional., • Posibilidades reales de crecimiento profesional dentro de la organización. 📍 Ubicación Barcelona.

En SII Group Spain estamos buscando un/a Administrativo/a en PRL para unirse a nuestro equipo en Barcelona💥 ¿Quieres nuevos restos profesionales en un equipo dinámico donde aprender y crecer? 🚀 ¡Entonces esta oportunidad puede ser para ti!😁 ¿Cómo será tu día a día? 💻🚀? 🛠 Gestión integral de plataformas CAE (subida, revisión y validación documental). 🛠 Solicitud, control y archivo de documentación preventiva de empresas contratistas y subcontratistas. 🛠 Control de vencimientos y actualización documental. 🛠 Coordinación con proveedores, clientes y responsables internos. 🛠 Resolución de incidencias documentales. 🛠 Soporte administrativo al Servicio de Prevención. ¿Cuáles son los requisitos? ✅ FP Grado Superior en PRL o Máster en PRL con minimo 300 hora de formacion ✅ Valorable formación específica en Prevención de Riesgos Laborales. ✅ Valorable experiencia con plataformas CAE ¿Qué te ofrecemos? 🚀 • Incorporación inmediata 🚀, • Formación y aprendizaje continuo dentro de un entorno internacional 🌎, • Buen ambiente de trabajo y acompañamiento del equipo 🤝, • Somos una familia: eventos after-work, reuniones de equipo y actividades de empresa 🥂 ¿Cómo es el equipo? • Equipo dinámico, colaborativo y multidisciplinar., • Entorno donde podrás aportar ideas y desarrollar tu creatividad., • Acompañamiento cercano para favorecer tu aprendizaje y crecimiento profesional. ¿Quiénes somos? Somos una multinacional francesa que ofrece servicios y soluciones IT en todo el mundo, con presencia en 21 países y más de 16,000 profesionales. Si quieres, podrás disfrutar de un entorno internacional y participar en proyectos innovadores de gran impacto. Nuestra misión es crear proyectos innovadores que faciliten la vida de nuestros clientes, contratando a los mejores profesionales y asegurándonos de que se sientan plenamente realizados en su trabajo. ¿Eres el talento que estamos buscando?💙 ¡Certified Great Place to Work! 💙

SOBRE NOSOTROS AMC Global Media Iberia & Latin America pertenece a la división global de AMC Global Media, una de las compañías más relevantes de la industria audiovisual, creadora de franquicias originales como el Universo de The Walking Dead o el Universo Inmortal de Anne Rice. En España y Portugal produce y distribuye más de 30 marcas diseñados para todo tipo de públicos. En España, produce y distribuye 18 canales en los segmentos de cine, series, factual, documentales y estilo de vida (AMC, Canal Hollywood, Somos, AMC Western, SundanceTV, VinTV, DARK, AMC Anime, AMC+ Connect, Canal HISTORIA, AMC CRIME, Odisea, AMC BREAK, Canal Cocina, AMC Living, Sol Música y SELEKT). Además, la compañía cuenta con 7 servicios de streaming (AMC+, AMC CHANNELS, Planet Horror, Historia y Actualidad, ¡BUENVIAJE!, El Gourmet y Real Crime). En Portugal, la compañía opera 5 canales, el servicio de streaming AMC SELEKT y, además, produce a través de DREAMIA, una empresa participada al 50% por AMCNISE y el operador NOS, otros seis canales (Canal Hollywood, Canal Panda, BIGGS, Casa e Cozinha, Blast y Panda Kids) y una plataforma de streaming, Panda+. Follow Us: _ PLAYOUT OPERATOR - (Sustitución) 📺 Tu misión: será la de realizar las labores de control y supervisión de la emisión, asegurando la continuidad de la misma con la calidad requerida, así como una actuación rápida y eficaz en la resolución de problemas que afecten a lo anteriormente mencionado. 🔧 Responsabilidades: • Monitorizar la emisión, supervisar contenidos del material en el aire para garantizar la calidad y continuidad de la emisión., • Revisar el material a emitir para garantizar la calidad y continuidad de la emisión y comprobación de la hora correcta de emisión., • Cargar, revisar y adecuar las parrillas de programación a los medios y metodologías de trabajo existentes., • Solventar los problemas que puedan surgir e impidan o afecten a la calidad de la emisión, ya sean problemas técnicos (software o hardware) cuya solución esté debidamente procedimentalizada, como problemas derivados de desajustes en la programación o atender a los cableoperadores fuera del horario de oficina., • Notificar errores o incidencias, a los departamentos correspondientes, que hayan afectado o puedan afectar a la continuidad y calidad de la emisión ya sea en los ajustes de programación, recuperación de archivos o contenidos no ingestados o pendientes de rectificación. 🎓 Formación: ESTUDIOS UNIVERSITARIOS Ingeniero de Telecomunicaciones (especialidad Audiovisual) FP Imagen y Sonido IDIOMAS Inglés Medio INFORMÁTICA Programas específicos de emisión avanzado 💼 Experiencia Profesional: Es necesario contar con al menos 2 años de experiencia en un puesto similar ¿Y qué te puede ofrecer AMC GLOBAL MEDIA? Formarás parte de la mayor productora independiente de canales temáticos de España, con un buen ambiente laboral y … • Un paquete retributivo equitativo y competitivo, • Beneficios sociales, • Días de vacaciones adicionales al imperativo legal Además de... • Participación en proyectos internacionales, • Risas, buenos momentos y retos garantizados 📢¿Te gustaría trabajar con nosotros, pero... no cumples con las condiciones que necesitamos para esta vacante? Si no cumples los requisitos en esta ocasión, pero estás interesado en trabajar con nosotros y piensas que tienes mucho que ofrecer, no dejes de enviarnos tu CV _ INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA En AMC creemos en la igualdad, diversidad e inclusión. Estamos comprometidos en promover un lugar y ambiente de trabajo con igualdad de oportunidades, diverso e incluyente, en el cual todo nuestro personal, sin importar su género, estado civil, edad, raza o etnia, religión o convicciones, discapacidad, orientación sexual, afiliación política, o cualquiera otra diferencia o condición, tenga la oportunidad real de desarrollarse y alcanzar su potencial. Además, fomentamos un ambiente respetuoso e inclusivo en el que todas las ideas pueden ser comentadas libremente.

Técnico/a de Garantía de Calidad Industrial (GMP) La persona incorporada participará activamente en las actividades de Garantía de Calidad Industrial dentro de entorno GMP, colaborando estrechamente con Producción, Validaciones y áreas técnicas para asegurar el cumplimiento documental y operativo de los estándares de calidad establecidos. Funciones: • Elaboración y mantenimiento de documentación GMP asociada a nuevos proyectos, sistemas de calidad y optimización de procesos: PNTs, métodos patrón, validaciones, controles de cambios, desviaciones e informes técnicos., • Revisión y control de documentación de fabricación, limpieza, producción y formación, asegurando el cumplimiento de normativa GMP., • Liberación de intermedios de fabricación mediante revisión de datos analíticos en sistema LIMS y gestión de decisiones de empleo en ERP., • Seguimiento del cumplimiento GMP en planta y en el área industrial mediante revisión documental y supervisión operativa., • Gestión y seguimiento de CAPAs, desviaciones y controles de cambios del área industrial., • Soporte y ejecución de actividades relacionadas con validaciones de sistemas computerizados (CSV), administración de sistemas y gestión documental asociada., • Gestión de documentación controlada y emisión/retiro de copias oficiales de métodos y procedimientos., • Edición e impresión de etiquetas de proceso y fabricación mediante herramientas corporativas., • Detección y comunicación de anomalías, desviaciones e incidencias de calidad al Responsable o Supervisor de Calidad Industrial., • Cumplimiento de las normas de calidad, seguridad e higiene, así como soporte general a las actividades del departamento de Calidad Industrial. Perfil: • Grado/Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería o similar., • Se valorará experiencia equivalente en entornos GMP industriales o de Garantía de Calidad dentro del sector químico/farmacéutico., • Experiencia de 1 a 3 años en departamentos de Garantía de Calidad y/o Industrial en empresa química o farmacéutica., • Conocimientos de normativa GMP y gestión documental asociada a entornos regulados., • Nivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y procedimientos., • Conocimientos informáticos a nivel usuario (entornos documentales, ERP y herramientas ofimáticas)., • Perfil organizado, detallista y con capacidad para trabajar en coordinación con diferentes áreas industriales y técnicas.

🚀 Regulatory Affairs Specialist – Home Care & Personal Care En Savant Chemicals seguimos creciendo y reforzando nuestro equipo técnico. Buscamos un/a Regulatory Affairs Specialist con sólida experiencia en los sectores de Home Care y Personal Care, que quiera incorporarse a una empresa internacional, dinámica y en plena expansión. Se trata de una posición clave para garantizar el cumplimiento regulatorio de nuestras materias primas químicas y apoyar al crecimiento del negocio en mercados internacionales. 🎯 ¿Qué hará esta persona? • Gestionar el cumplimiento regulatorio de materias primas para Home Care y Personal Care., • Revisar y mantener documentación técnica y legal:, • SDS, • Fichas técnicas, • Certificados de alérgenos, • Declaraciones REACH, • IFRA, • COSMOS, • RSPO, • Halal / Kosher, • Evaluar la conformidad normativa en Europa y otros mercados internacionales., • Dar soporte técnico-regulatorio al equipo comercial y a clientes., • Gestionar cuestionarios regulatorios y de compliance., • Coordinarse con proveedores para obtener documentación actualizada., • Analizar restricciones de ingredientes y cambios legislativos., • Mantener actualizada la base documental y los sistemas internos., • Participar en auditorías, homologaciones y proyectos estratégicos. ✅ ¿Qué buscamos? • Licenciatura o grado en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar., • 5 a 7 años de experiencia en Regulatory Affairs., • Experiencia demostrable en:, • Cosmética y cuidado personal., • Detergencia y productos de limpieza., • Materias primas químicas., • Conocimiento sólido de:, • REACH, • CLP, • Reglamento Cosmético (CE) 1223/2009, • IFRA, • COSMOS, • Regulaciones internacionales, • Nivel alto de inglés., • Perfil organizado, riguroso y orientado al detalle., • Capacidad para trabajar en un entorno dinámico y de rápido crecimiento. ⭐ Se valorará especialmente • Experiencia en distribuidores o fabricantes de materias primas químicas., • Conocimiento de mercados internacionales., • Manejo de ERP y sistemas documentales., • Experiencia en certificaciones de sostenibilidad y compliance. 🌍 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa ambiciosa y en fuerte expansión internacional., • Participación directa en proyectos estratégicos., • Entorno dinámico con alto nivel de autonomía., • Oficinas en el centro de Barcelona., • Excelente ambiente de trabajo., • Condiciones económicas competitivas según experiencia., • Posibilidades reales de crecimiento profesional. 📍 Ubicación Barcelona

SOBRE NOSOTROS AMC Global Media Iberia & Latin America pertenece a la división global de AMC Global Media , una de las compañías más relevantes de la industria audiovisual, creadora de franquicias originales como el Universo de The Walking Dead o el Universo Inmortal de Anne Rice. En España y Portugal produce y distribuye más de 30 marcas diseñados para todo tipo de públicos. En España, produce y distribuye 18 canales en los segmentos de cine, series, factual, documentales y estilo de vida (AMC, Canal Hollywood, Somos, AMC Western, SundanceTV, VinTV, DARK, AMC Anime, AMC+ Connect, Canal HISTORIA, AMC CRIME, Odisea, AMC BREAK, Canal Cocina, AMC Living, Sol Música y SELEKT). Además, la compañía cuenta con 7 servicios de streaming (AMC+, AMC CHANNELS, Planet Horror, Historia y Actualidad, ¡BUENVIAJE!, El Gourmet y Real Crime). En Portugal, la compañía opera 5 canales, el servicio de streaming AMC SELEKT y, además, produce a través de DREAMIA, una empresa participada al 50% por AMCNISE y el operador NOS, otros seis canales (Canal Hollywood, Canal Panda, BIGGS, Casa e Cozinha, Blast y Panda Kids) y una plataforma de streaming, Panda+. Follow Us: LinkedIn PLAYOUT OPERATOR - (SUSTITUCIÓN DE VERANO) Tu misión: será la de realizar las labores de control y supervisión de la emisión, asegurando la continuidad de la misma con la calidad requerida, así como una actuación rápida y eficaz en la resolución de problemas que afecten a lo anteriormente mencionado. Responsabilidades: Monitorizar la emisión, supervisar contenidos del material en el aire para garantizar la calidad y continuidad de la emisión. Revisar el material a emitir para garantizar la calidad y continuidad de la emisión y comprobación de la hora correcta de emisión. Cargar, revisar y adecuar las parrillas de programación a los medios y metodologías de trabajo existentes. Solventar los problemas que puedan surgir e impidan o afecten a la calidad de la emisión, ya sean problemas técnicos (software o hardware) cuya solución esté debidamente procedimentalizada, como problemas derivados de desajustes en la programación o atender a los cableoperadores fuera del horario de oficina. Notificar errores o incidencias, a los departamentos correspondientes, que hayan afectado o puedan afectar a la continuidad y calidad de la emisión ya sea en los ajustes de programación, recuperación de archivos o contenidos no ingestados o pendientes de rectificación. Formación: ESTUDIOS UNIVERSITARIOS Ingeniero de Telecomunicaciones (especialidad Audiovisual) FP Imagen y Sonido IDIOMAS Inglés Medio INFORMÁTICA Programas específicos de emisión avanzado Experiencia Profesional: Es necesario contar con al menos 2 años de experiencia en un puesto similar ¿Y qué te puede ofrecer AMC GLOBAL MEDIA? Formarás parte de la mayor productora independiente de canales temáticos de España, con un buen ambiente laboral y … Un paquete retributivo equitativo y competitivo Beneficios sociales Días de vacaciones adicionales al imperativo legal Además de... Participación en proyectos internacionales Risas, buenos momentos y retos garantizados ¿Te gustaría trabajar con nosotros, pero... no cumples con las condiciones que necesitamos para esta vacante? Si no cumples los requisitos en esta ocasión, pero estás interesado en trabajar con nosotros y piensas que tienes mucho que ofrecer, no dejes de enviarnos tu CV aquí INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA En AMC creemos en la igualdad, diversidad e inclusión. Estamos comprometidos en promover un lugar y ambiente de trabajo con igualdad de oportunidades, diverso e incluyente, en el cual todo nuestro personal, sin importar su género, estado civil, edad, raza o etnia, religión o convicciones, discapacidad, orientación sexual, afiliación política, o cualquiera otra diferencia o condición, tenga la oportunidad real de desarrollarse y alcanzar su potencial. Además, fomentamos un ambiente respetuoso e inclusivo en el que todas las ideas pueden ser comentadas libremente.

En Savant Chemicals seguimos creciendo y reforzando nuestro equipo técnico. Buscamos un/a Quality Assurance Specialist que quiera incorporarse a una empresa internacional, dinámica y en plena expansión. Se trata de una posición clave para garantizar los más altos estándares de calidad, asegurar la correcta gestión documental y dar soporte a los procesos de calidad y regulatory de la compañía. ¿Qué hará esta persona? • Gestionar y mantener la documentación de calidad de nuestro portfolio de materias primas químicas. • Revisar y validar: Certificados de Análisis (CoA) Fichas Técnicas (TDS) Fichas de Datos de Seguridad (SDS) Declaraciones regulatorias y de calidad Certificados de sostenibilidad y compliance • Coordinar la recopilación y actualización de documentación con proveedores internacionales. • Dar soporte al equipo comercial y a clientes en consultas relacionadas con calidad y documentación técnica. • Gestionar incidencias de calidad y realizar su seguimiento interno. • Participar en procesos de homologación de proveedores y productos. • Mantener actualizadas las bases de datos y sistemas documentales de la compañía. • Colaborar estrechamente con el departamento de Regulatory Affairs para asegurar el cumplimiento de los requisitos normativos. • Participar en proyectos de mejora continua relacionados con calidad, compliance y eficiencia operativa. ✅ ¿Qué buscamos? • Grado o Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar. • Experiencia previa en departamentos de Calidad, Quality Assurance o Regulatory Affairs. • Conocimientos de documentación técnica y normativa aplicable al sector químico. • Nivel alto de inglés. • Dominio de Microsoft Office, especialmente Excel. • Perfil organizado, metódico y orientado al detalle. • Capacidad para trabajar en equipo y gestionar múltiples prioridades. • Mentalidad proactiva y ganas de crecer dentro de un proyecto ambicioso. ⭐ Se valorará especialmente • Experiencia en distribuidores o fabricantes de materias primas químicas. • Conocimiento de normativa REACH y CLP. • Experiencia en sectores como Home Care, Personal Care, Coatings o Industrial Chemicals. • Manejo de ERP y sistemas de gestión documental. • Experiencia en certificaciones de sostenibilidad y compliance. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa ambiciosa y en fuerte expansión internacional. • Participación directa en proyectos estratégicos con impacto real en el crecimiento de la compañía. • Equipo dinámico y con excelente ambiente de trabajo. • Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional. • Oficinas modernas en pleno centro de Barcelona. • Teletrabajo todos los viernes. • Formación continua y exposición internacional., • Posibilidades reales de crecimiento profesional dentro de la organización. Ubicación Barcelona.

🚀 En Oxford Global Resources buscamos un/a Ingeniero/a de Proyectos para un importante cliente farma en Sant Cugat del Vallès. Buscamos un perfil con visión técnica, capacidad de coordinación y orientación a resultados, que pueda aportar valor en áreas de proceso, compounding, llenado y entornos asépticos. 🛠️ Responsabilidades del rol • Gestión integral de proyectos desde la fase inicial hasta la ejecución en planta., • Coordinación con Ingeniería, QA, Producción y proveedores externos., • Seguimiento de hitos técnicos y documentales, asegurando cumplimiento GMP., • Participación activa en actividades de campo: FAT, SAT, instalación, puesta en marcha y troubleshooting., • Soporte técnico durante actividades críticas en planta., • Identificación de mejoras, optimización de procesos y resolución de desviaciones., • Asegurar la correcta integración de equipos, sistemas y utilidades en las líneas de producción. 🎯 Requisitos • Formación en Ingeniería (mecánica, electrónica, electricidad o control)., • Mínimo 3 años de experiencia como Ingeniero/a de Proyectos o Ingeniero/a de Proceso en farmacéutica., • Experiencia en áreas de compounding, proceso, llenado o single use., • Conocimiento sólido de normativa GMP., • Disponibilidad para trabajo en planta con horario flexible., • Incorporación inmediata., • Inglés avanzado. Si buscas un reto técnico, con impacto real en operaciones y en un entorno farmacéutico de referencia, estaré encantada de darte más información.

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🚀 Regulatory Affairs Specialist – Home Care & Personal Care En Savant Chemicals seguimos creciendo y reforzando nuestro equipo técnico. Buscamos un/a Regulatory Affairs Specialist con sólida experiencia en los sectores de Home Care y Personal Care, que quiera incorporarse a una empresa internacional, dinámica y en plena expansión. Se trata de una posición clave para garantizar el cumplimiento regulatorio de nuestras materias primas químicas y apoyar al crecimiento del negocio en mercados internacionales. 🎯 ¿Qué hará esta persona? • Gestionar el cumplimiento regulatorio de materias primas para Home Care y Personal Care., • Revisar y mantener documentación técnica y legal:, • SDS, • Fichas técnicas, • Certificados de alérgenos, • Declaraciones REACH, • IFRA, • COSMOS, • RSPO, • Halal / Kosher, • Evaluar la conformidad normativa en Europa y otros mercados internacionales., • Dar soporte técnico-regulatorio al equipo comercial y a clientes., • Gestionar cuestionarios regulatorios y de compliance., • Coordinarse con proveedores para obtener documentación actualizada., • Analizar restricciones de ingredientes y cambios legislativos., • Mantener actualizada la base documental y los sistemas internos., • Participar en auditorías, homologaciones y proyectos estratégicos. ✅ ¿Qué buscamos? • Licenciatura o grado en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar., • 5 a 7 años de experiencia en Regulatory Affairs., • Experiencia demostrable en:, • Cosmética y cuidado personal., • Detergencia y productos de limpieza., • Materias primas químicas., • Conocimiento sólido de:, • REACH, • CLP, • Reglamento Cosmético (CE) 1223/2009, • IFRA, • COSMOS, • Regulaciones internacionales, • Nivel alto de inglés., • Perfil organizado, riguroso y orientado al detalle., • Capacidad para trabajar en un entorno dinámico y de rápido crecimiento. ⭐ Se valorará especialmente • Experiencia en distribuidores o fabricantes de materias primas químicas., • Conocimiento de mercados internacionales., • Manejo de ERP y sistemas documentales., • Experiencia en certificaciones de sostenibilidad y compliance. 🌍 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa ambiciosa y en fuerte expansión internacional., • Participación directa en proyectos estratégicos., • Entorno dinámico con alto nivel de autonomía., • Oficinas en el centro de Barcelona., • Excelente ambiente de trabajo., • Condiciones económicas competitivas según experiencia., • Posibilidades reales de crecimiento profesional. 📍 Ubicación Barcelona

Indra Group, Tech for the future. Impulsamos la transformación digital con impacto, gracias a la tecnología avanzada, el conocimiento sectorial y el talento global. 💻 ¡Únete a nuestro equipo! Serás parte del equipo de Soluciones de Gestión Empresarial con más de 3.000 profesionales especializados, que impulsan la eficiencia, el control y la escalabilidad de los procesos clave de negocio. Acompañarás a grandes y medianas organizaciones en su evolución operativa. Combinarás la tecnología, consultoría y operación para lograr eficiencia. Contamos con centros de excelencia, frameworks propios, aceleradores de implantación y un enfoque end-to-end que reduce riesgos y acelera resultados. Nos avalan más de 20 años de experiencia, alianzas con líderes tecnológicos y una sólida visión sectorial. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? • Experiencia mínimo de 2 años en proyectos de gestión documental para SAP, • Conocimientos en soluciones de gestión documental para SAP con OpenText, • Soluciones de gestión de documentos con las soluciones nativas de SAP como Archivelink GOS - KPRO DMS DMS on BTP, • Experiencia en implantación y mantenimiento de xECM, procesos documentales, workflows, reporting, etc., • Conocimientos en procesos de migración de documentos de base de datos SAP a repositorios externos. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder en tecnología con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros/as, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, flexibilidad, modelo de carrera... para que, tanto tú como nuestro equipo de talento, podamos analizar si hay match., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa! Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

Técnico/a de Garantía de Calidad Industrial (GMP) La persona incorporada participará activamente en las actividades de Garantía de Calidad Industrial dentro de entorno GMP, colaborando estrechamente con Producción, Validaciones y áreas técnicas para asegurar el cumplimiento documental y operativo de los estándares de calidad establecidos. Funciones: • Elaboración y mantenimiento de documentación GMP asociada a nuevos proyectos, sistemas de calidad y optimización de procesos: PNTs, métodos patrón, validaciones, controles de cambios, desviaciones e informes técnicos., • Revisión y control de documentación de fabricación, limpieza, producción y formación, asegurando el cumplimiento de normativa GMP., • Liberación de intermedios de fabricación mediante revisión de datos analíticos en sistema LIMS y gestión de decisiones de empleo en ERP., • Seguimiento del cumplimiento GMP en planta y en el área industrial mediante revisión documental y supervisión operativa., • Gestión y seguimiento de CAPAs, desviaciones y controles de cambios del área industrial., • Soporte y ejecución de actividades relacionadas con validaciones de sistemas computerizados (CSV), administración de sistemas y gestión documental asociada., • Gestión de documentación controlada y emisión/retiro de copias oficiales de métodos y procedimientos., • Edición e impresión de etiquetas de proceso y fabricación mediante herramientas corporativas., • Detección y comunicación de anomalías, desviaciones e incidencias de calidad al Responsable o Supervisor de Calidad Industrial., • Cumplimiento de las normas de calidad, seguridad e higiene, así como soporte general a las actividades del departamento de Calidad Industrial. Perfil: • Grado/Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería o similar., • Se valorará experiencia equivalente en entornos GMP industriales o de Garantía de Calidad dentro del sector químico/farmacéutico., • Experiencia de 1 a 3 años en departamentos de Garantía de Calidad y/o Industrial en empresa química o farmacéutica., • Conocimientos de normativa GMP y gestión documental asociada a entornos regulados., • Nivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y procedimientos., • Conocimientos informáticos a nivel usuario (entornos documentales, ERP y herramientas ofimáticas)., • Perfil organizado, detallista y con capacidad para trabajar en coordinación con diferentes áreas industriales y técnicas.

Técnico/a de Garantía de Calidad Industrial (GMP) La persona incorporada participará activamente en las actividades de Garantía de Calidad Industrial dentro de entorno GMP, colaborando estrechamente con Producción, Validaciones y áreas técnicas para asegurar el cumplimiento documental y operativo de los estándares de calidad establecidos. Funciones: • Elaboración y mantenimiento de documentación GMP asociada a nuevos proyectos, sistemas de calidad y optimización de procesos: PNTs, métodos patrón, validaciones, controles de cambios, desviaciones e informes técnicos., • Revisión y control de documentación de fabricación, limpieza, producción y formación, asegurando el cumplimiento de normativa GMP., • Liberación de intermedios de fabricación mediante revisión de datos analíticos en sistema LIMS y gestión de decisiones de empleo en ERP., • Seguimiento del cumplimiento GMP en planta y en el área industrial mediante revisión documental y supervisión operativa., • Gestión y seguimiento de CAPAs, desviaciones y controles de cambios del área industrial., • Soporte y ejecución de actividades relacionadas con validaciones de sistemas computerizados (CSV), administración de sistemas y gestión documental asociada., • Gestión de documentación controlada y emisión/retiro de copias oficiales de métodos y procedimientos., • Edición e impresión de etiquetas de proceso y fabricación mediante herramientas corporativas., • Detección y comunicación de anomalías, desviaciones e incidencias de calidad al Responsable o Supervisor de Calidad Industrial., • Cumplimiento de las normas de calidad, seguridad e higiene, así como soporte general a las actividades del departamento de Calidad Industrial. Perfil: • Grado/Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería o similar., • Se valorará experiencia equivalente en entornos GMP industriales o de Garantía de Calidad dentro del sector químico/farmacéutico., • Experiencia de 1 a 3 años en departamentos de Garantía de Calidad y/o Industrial en empresa química o farmacéutica., • Conocimientos de normativa GMP y gestión documental asociada a entornos regulados., • Nivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y procedimientos., • Conocimientos informáticos a nivel usuario (entornos documentales, ERP y herramientas ofimáticas)., • Perfil organizado, detallista y con capacidad para trabajar en coordinación con diferentes áreas industriales y técnicas.

En Savant Chemicals seguimos creciendo y reforzando nuestro equipo técnico. Buscamos un/a Quality Assurance Specialist que quiera incorporarse a una empresa internacional, dinámica y en plena expansión. Se trata de una posición clave para garantizar los más altos estándares de calidad, asegurar la correcta gestión documental y dar soporte a los procesos de calidad y regulatory de la compañía. ¿Qué hará esta persona? • Gestionar y mantener la documentación de calidad de nuestro portfolio de materias primas químicas., • Revisar y validar:, • Certificados de Análisis (CoA), • Fichas Técnicas (TDS), • Fichas de Datos de Seguridad (SDS), • Declaraciones regulatorias y de calidad, • Certificados de sostenibilidad y compliance, • Coordinar la recopilación y actualización de documentación con proveedores internacionales., • Dar soporte al equipo comercial y a clientes en consultas relacionadas con calidad y documentación técnica., • Gestionar incidencias de calidad y realizar su seguimiento interno., • Participar en procesos de homologación de proveedores y productos., • Mantener actualizadas las bases de datos y sistemas documentales de la compañía., • Colaborar estrechamente con el departamento de Regulatory Affairs para asegurar el cumplimiento de los requisitos normativos., • Participar en proyectos de mejora continua relacionados con calidad, compliance y eficiencia operativa. ✅ ¿Qué buscamos? • Grado o Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar., • Experiencia previa en departamentos de Calidad, Quality Assurance o Regulatory Affairs., • Conocimientos de documentación técnica y normativa aplicable al sector químico., • Nivel alto de inglés., • Dominio de Microsoft Office, especialmente Excel., • Perfil organizado, metódico y orientado al detalle., • Capacidad para trabajar en equipo y gestionar múltiples prioridades., • Mentalidad proactiva y ganas de crecer dentro de un proyecto ambicioso. ⭐ Se valorará especialmente • Experiencia en distribuidores o fabricantes de materias primas químicas., • Conocimiento de normativa REACH y CLP., • Experiencia en sectores como Home Care, Personal Care, Coatings o Industrial Chemicals., • Manejo de ERP y sistemas de gestión documental., • Experiencia en certificaciones de sostenibilidad y compliance. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa ambiciosa y en fuerte expansión internacional., • Participación directa en proyectos estratégicos con impacto real en el crecimiento de la compañía., • Equipo dinámico y con excelente ambiente de trabajo., • Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional., • Oficinas modernas en pleno centro de Barcelona., • Teletrabajo todos los viernes., • Formación continua y exposición internacional., • Posibilidades reales de crecimiento profesional dentro de la organización. Ubicación Barcelona.

🚀 Regulatory Affairs Specialist – Home Care & Personal Care En Savant Chemicals seguimos creciendo y reforzando nuestro equipo técnico. Buscamos un/a Regulatory Affairs Specialist con sólida experiencia en los sectores de Home Care y Personal Care, que quiera incorporarse a una empresa internacional, dinámica y en plena expansión. Se trata de una posición clave para garantizar el cumplimiento regulatorio de nuestras materias primas químicas y apoyar al crecimiento del negocio en mercados internacionales. 🎯 ¿Qué hará esta persona? • Gestionar el cumplimiento regulatorio de materias primas para Home Care y Personal Care., • Revisar y mantener documentación técnica y legal:, • SDS, • Fichas técnicas, • Certificados de alérgenos, • Declaraciones REACH, • IFRA, • COSMOS, • RSPO, • Halal / Kosher, • Evaluar la conformidad normativa en Europa y otros mercados internacionales., • Dar soporte técnico-regulatorio al equipo comercial y a clientes., • Gestionar cuestionarios regulatorios y de compliance., • Coordinarse con proveedores para obtener documentación actualizada., • Analizar restricciones de ingredientes y cambios legislativos., • Mantener actualizada la base documental y los sistemas internos., • Participar en auditorías, homologaciones y proyectos estratégicos. ✅ ¿Qué buscamos? • Licenciatura o grado en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar., • 5 a 7 años de experiencia en Regulatory Affairs., • Experiencia demostrable en:, • Cosmética y cuidado personal., • Detergencia y productos de limpieza., • Materias primas químicas., • Conocimiento sólido de:, • REACH, • CLP, • Reglamento Cosmético (CE) 1223/2009, • IFRA, • COSMOS, • Regulaciones internacionales, • Nivel alto de inglés., • Perfil organizado, riguroso y orientado al detalle., • Capacidad para trabajar en un entorno dinámico y de rápido crecimiento. ⭐ Se valorará especialmente • Experiencia en distribuidores o fabricantes de materias primas químicas., • Conocimiento de mercados internacionales., • Manejo de ERP y sistemas documentales., • Experiencia en certificaciones de sostenibilidad y compliance. 🌍 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una empresa ambiciosa y en fuerte expansión internacional., • Participación directa en proyectos estratégicos., • Entorno dinámico con alto nivel de autonomía., • Oficinas en el centro de Barcelona., • Excelente ambiente de trabajo., • Condiciones económicas competitivas según experiencia., • Posibilidades reales de crecimiento profesional. 📍 Ubicación Barcelona

🚀 En Oxford Global Resources buscamos un/a Ingeniero/a de Proyectos para un importante cliente farma en Sant Cugat del Vallès. Buscamos un perfil con visión técnica, capacidad de coordinación y orientación a resultados, que pueda aportar valor en áreas de proceso, compounding, llenado y entornos asépticos. 🛠️ Responsabilidades del rol • Gestión integral de proyectos desde la fase inicial hasta la ejecución en planta., • Coordinación con Ingeniería, QA, Producción y proveedores externos., • Seguimiento de hitos técnicos y documentales, asegurando cumplimiento GMP., • Participación activa en actividades de campo: FAT, SAT, instalación, puesta en marcha y troubleshooting., • Soporte técnico durante actividades críticas en planta., • Identificación de mejoras, optimización de procesos y resolución de desviaciones., • Asegurar la correcta integración de equipos, sistemas y utilidades en las líneas de producción. 🎯 Requisitos • Formación en Ingeniería (mecánica, electrónica, electricidad o control)., • Mínimo 3 años de experiencia como Ingeniero/a de Proyectos o Ingeniero/a de Proceso en farmacéutica., • Experiencia en áreas de compounding, proceso, llenado o single use., • Conocimiento sólido de normativa GMP., • Disponibilidad para trabajo en planta con horario flexible., • Incorporación inmediata., • Inglés avanzado. Si buscas un reto técnico, con impacto real en operaciones y en un entorno farmacéutico de referencia, estaré encantada de darte más información.

Indra Group, Tech for the future. Impulsamos la transformación digital con impacto, gracias a la tecnología avanzada, el conocimiento sectorial y el talento global. 💻 ¡Únete a nuestro equipo! Serás parte del equipo de Soluciones de Gestión Empresarial con más de 3.000 profesionales especializados, que impulsan la eficiencia, el control y la escalabilidad de los procesos clave de negocio. Acompañarás a grandes y medianas organizaciones en su evolución operativa. Combinarás la tecnología, consultoría y operación para lograr eficiencia. Contamos con centros de excelencia, frameworks propios, aceleradores de implantación y un enfoque end-to-end que reduce riesgos y acelera resultados. Nos avalan más de 20 años de experiencia, alianzas con líderes tecnológicos y una sólida visión sectorial. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? • Experiencia mínimo de 2 años en proyectos de gestión documental para SAP, • Conocimientos en soluciones de gestión documental para SAP con OpenText, • Soluciones de gestión de documentos con las soluciones nativas de SAP como Archivelink GOS - KPRO DMS DMS on BTP, • Experiencia en implantación y mantenimiento de xECM, procesos documentales, workflows, reporting, etc., • Conocimientos en procesos de migración de documentos de base de datos SAP a repositorios externos. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder en tecnología con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros/as, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, flexibilidad, modelo de carrera... para que, tanto tú como nuestro equipo de talento, podamos analizar si hay match., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa! Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

Regulatory Affairs Specialist – Home Care & Personal Care seguimos creciendo y reforzando nuestro equipo técnico. Buscamos un/a Regulatory Affairs Specialist con sólida experiencia en los sectores de Home Care y Personal Care , que quiera incorporarse a una empresa internacional, dinámica y en plena expansión. Se trata de una posición clave para garantizar el cumplimiento regulatorio de nuestras materias primas químicas y apoyar al crecimiento del negocio en mercados internacionales. ¿Qué hará esta persona? Gestionar el cumplimiento regulatorio de materias primas para Home Care y Personal Care. Revisar y mantener documentación técnica y legal: Halal / Kosher Evaluar la conformidad normativa en Europa y otros mercados internacionales. Dar soporte técnico-regulatorio al equipo comercial y a clientes. Gestionar cuestionarios regulatorios y de compliance. Coordinarse con proveedores para obtener documentación actualizada. Mantener actualizada la base documental y los sistemas internos. Participar en auditorías, homologaciones y proyectos estratégicos. ✅ ¿Licenciatura o grado en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar. ~5 a 7 años de experiencia en Regulatory Affairs. ~ Experiencia demostrable en: ~ Cosmética y cuidado personal. ~ Detergencia y productos de limpieza. ~ Reglamento Cosmético (CE) 1223/2009 ~ Regulaciones internacionales ~ Nivel alto de inglés. ~ Capacidad para trabajar en un entorno dinámico y de rápido crecimiento. ⭐ Experiencia en distribuidores o fabricantes de materias primas químicas. Conocimiento de mercados internacionales. Manejo de ERP y sistemas documentales. Experiencia en certificaciones de sostenibilidad y compliance. ¿Incorporación a una empresa ambiciosa y en fuerte expansión internacional. Participación directa en proyectos estratégicos. Entorno dinámico con alto nivel de autonomía. Oficinas en el centro de Barcelona. Condiciones económicas competitivas según experiencia. Ubicación

🚀 En Oxford Global Resources buscamos un/a Ingeniero/a de Packaging – Field Engineer para incorporarse al área de Ingeniería de unos de nuestros clientes del sector farmacéutico, en Parets del Vallès. Serás responsable de ejecutar y dar soporte técnico a proyectos de packaging en plantas farmacéuticas, con foco en maquinaria, serialización y actividades en campo. Participarás en la instalación, validación y puesta en marcha de equipos, asegurando el cumplimiento de normativa GMP y la correcta coordinación con proveedores y equipos internos. 🌍 Ubicaciones de proyecto • Parets del Vallès, • Murcia, • Irlanda 🧭 Modalidad de trabajo • Modelo híbrido: oficina + planta + desplazamientos., • Disponibilidad para viajar. 🛠️ Responsabilidades principales • Gestión de proyectos de packaging., • Seguimiento de fases clave: FAT, SAT, instalación y puesta en marcha., • Coordinación de entregables técnicos y documentales., • Interlocución con equipos internos de Ingeniería, QA y Producción, así como con proveedores., • Soporte técnico en planta durante actividades críticas. 🎯 Perfil que buscamos • Experiencia en packaging farmacéutico., • Conocimientos en serialización (Systech, Optel o Zetes)., • Sólido entendimiento de normativa GMP., • Experiencia con maquinaria de packaging y líneas de producción., • Perfil de Field Engineer: instalación, validación, troubleshooting, SAT/FAT., • Experiencia en bolsas, viales y jeringas., • Inglés avanzado. Si te interesa formar parte de un proyecto técnico, dinámico y con impacto directo en operaciones farmacéuticas, estaré encantada de darte más información.

🚀 En Oxford Global Resources buscamos un/a Ingeniero/a de Packaging – Field Engineer para incorporarse al área de Ingeniería de unos de nuestros clientes del sector farmacéutico, en Parets del Vallès. Serás responsable de ejecutar y dar soporte técnico a proyectos de packaging en plantas farmacéuticas, con foco en maquinaria, serialización y actividades en campo. Participarás en la instalación, validación y puesta en marcha de equipos, asegurando el cumplimiento de normativa GMP y la correcta coordinación con proveedores y equipos internos. 🌍 Ubicaciones de proyecto • Parets del Vallès, • Murcia, • Irlanda 🧭 Modalidad de trabajo • Modelo híbrido: oficina + planta + desplazamientos., • Disponibilidad para viajar. 🛠️ Responsabilidades principales • Gestión de proyectos de packaging., • Seguimiento de fases clave: FAT, SAT, instalación y puesta en marcha., • Coordinación de entregables técnicos y documentales., • Interlocución con equipos internos de Ingeniería, QA y Producción, así como con proveedores., • Soporte técnico en planta durante actividades críticas. 🎯 Perfil que buscamos • Experiencia en packaging farmacéutico., • Conocimientos en serialización (Systech, Optel o Zetes)., • Sólido entendimiento de normativa GMP., • Experiencia con maquinaria de packaging y líneas de producción., • Perfil de Field Engineer: instalación, validación, troubleshooting, SAT/FAT., • Experiencia en bolsas, viales y jeringas., • Inglés avanzado. Si te interesa formar parte de un proyecto técnico, dinámico y con impacto directo en operaciones farmacéuticas, estaré encantada de darte más información.

En Indra Group, buscamos un/a Gestor/a documental para unirse a nuestro equipo especializado en proyectos de defensa y alto alcance. La función implica la gestión de entregables documentales y el control de configuración en entornos complejos.

Reportando al Director de la División de Sistemas y Componentes, la persona seleccionada participará en el desarrollo técnico de proyectos de sistemas de control para edificios, dando apoyo al equipo comercial y a los consultores de ingenierías en la definición, dimensionamiento y elaboración

Capacidad para gestionar gran volumen de trabajo y múltiples proyectos en paralelo.

Reportando al Director de la División de Sistemas y Componentes, la persona seleccionada participará en el desarrollo técnico de proyectos de sistemas de control para edificios, dando apoyo al equipo comercial y a los consultores de ingenierías en la definición, dimensionamiento y elaboración

Gestor/a Proyectos IT Salud Descripción Si tienes experiencia liderando proyectos complejos en el ámbito sanitario y quieres participar en iniciativas estratégicas de transformación digital en Salud, esta oportunidad puede encajar contigo. Funciones: Gestión, planificación, ejecución y seguim

Buscamos un perfil con experiencia en gestión y coordinación de proyectos de ingeniería civil, con especial enfoque en. La persona seleccionada participará en proyectos relevantes para. Ingeniería de Caminos, Canales y Puertos, experiencia en proyectos de ingeniería civil y estructural, capaci

El objetivo del puesto es evolucionar progresivamente hacia la gestión de proyectos y asumir mayores responsabilidades a medida que crezca la experiencia. Experiencia entre 2 y 5 años en entornos industriales, mantenimiento, puesta en marcha, automatización o proyectos técnicos. Trabajarás junt

Si te motiva particpar en proyectos reales y tener impacto directo en el negocio queremos conocerte. Experiencia de al menos dos/ tres años en la realización de estudios técnicos y económicos de proyectos de construcción, de edificación. Participar en proyectos relevantes a nivel local y nacio

Formamos parte de las principales firmas internacionales del sector, participando en proyectos de alto impacto a nivel global. INGENIERO/A DISEÑO PROYECTOS SEGURIDAD INDUSTRIAL BARCELONA. Experiencia previa de 10 años como especialista en seguridad de proyectos industriales en plantas de proceso q

Ingeniería Civil ampliamente establecida y con una dilatada y exitosa trayectoria con capacidad técnica para abordar una tipología de proyectos muy diversa principalmente obra pública pero también tiene clientes en obra privada; entre sus proyectos destacan la realización de obra lineal (carre

Participar en el estudio de costes, márgenes y rentabilidad de los proyectos. Conocimientos de control económico y costes de proyectos. Experiencia en empresas de instalaciones industriales, ingeniería, mantenimiento industrial o proyectos EPC.

Damos soporte a nuestros clientes en gestión de proyectos y PMO. MIGSO-PCUBED brinda su apoyo a proyectos de I+D, TIC y transformación para nuestros clientes. Tenemos una amplia cartera de Proyectos en sectores como Aeronáutica, Automoción, Ferrocarril, Defensa, Energía, Servicios Financieros,

Técnico/a de proyectos e instalaciones.

Quieres participar en la definición técnica y económica de proyectos industriales y tener impacto directo en la adjudicación de proyectos? ¡En Actemium Spain te estamos esperando!. Elaboración de ofertas técnicas y económicas para proyectos industriales (automatización, integración de sist

La persona seleccionada será responsable de la gestión integral de proyectos industriales y farmacéuticos en el ámbito del tratamiento de aguas y fluidos limpios para la industria farmacéutica, liderando proyectos en todo el territorio nacional. Project Manager para el Departamento de Proyectos

Buscamos un perfil con experiencia en gestión y coordinación de proyectos de ingeniería civil, con especial enfoque en. La persona seleccionada participará en proyectos relevantes para. Ingeniería de Caminos, Canales y Puertos, experiencia en proyectos de ingeniería civil y estructural, capaci

Interés en proyectos retail y espacios comerciales.

Quieres participar en la preparación de proyectos clave y formar parte de las decisiones que determinan las obras y contratos que gana una compañia? Te uniras a un área estrategica con impacto directo en la adjudicación de proyectos y en la rentabilidad del negocio. Si te motiva particpar en pro

Quieres participar en la definición técnica y económica de proyectos industriales y tener impacto directo en la adjudicación de proyectos? ¡En Actemium Spain te estamos esperando!. Participar en la definición técnica y económica de ofertas para proyectos industriales, asegurando su viabilida

Técnico/a delineante en proyectos lineales de obra civil. Interpretar y estudiar los croquis, planos y documentación básica de los proyectos constructivos. Desarrollar los planos de los proyectos constructivos.

Buscamos un/a Site Engineer – Proyectos Industriales (MEP) para incorporarse a un importante proyecto industrial dentro de una compañía internacional de ingeniería y consultoría especializada en proyectos industriales, energía e infraestructuras. Experiencia mínima de 5 años en proyectos in

Planificar y organizar la ejecución diaria de trabajos de obra y reformas, gestionando un elevado volumen de proyectos simultáneos. Participar en proyectos de reformas y obra en sectores residenciales y hotele.

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Formarás parte de un equipo profesional participando en proyectos reales:. Participación en proyectos reales desde el primer día.

En este rol híbrido (50% gestión de proyectos IT y 50% departamento financiero), aportarás en el control presupuestario, facturación y análisis de KPIs, conviertiendote en una pieza clave para asegurar la salud financiera y la rentabilidad de nuestros proyectos tecnológicos. Elaborar el report