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Vocento es el grupo de comunicación multimedia líder en España gracias a la notoriedad de sus marcas, que cuentan con una presencia destacada en todas las áreas de información y entretenimiento: prensa, suplementos, revistas, televisión, producción audiovisual, distribución cinematográfica e Internet. Desde el Diario ABC buscamos un ejecutivo junior para desempeñar el rol de asesor de transformación Digital y Branding de empresas para la zona de Sevilla, con conocimientos y experiencia de un año en el sector de la publicidad. Estará integrado en el equipo comercial y bajo la supervisión de la dirección de ventas de Andalucía. Entre sus principales funciones se encuentran apoyar, preparar, y concertar su agenda de visitas con los clientes existentes en la zona asignada y la captación de nuevos. Diseñar y llevar a cabo propuestas comerciales tanto de publicidad como de eventos. Y deberá generar ventas y acuerdos con dichos clientes, así como el asesoramiento en campañas de publicidad bimedia o acciones de comunicación. Se requiere: • Un año de experiencia en labores comerciales., • Vocación comercial orientada a resultados., • Capacidad Organizativa y de comunicación., • Experiencia en medios de comunicación (muy valorable)., • Persona emprendedora y con capacidad de superación., • Experiencia en trabajo en equipos y por objetivos., • Dotes de negociación y capacidad para desarrollo de relaciones comerciales a corto y largo plazo. (Fidelización de clientes)., • Habilidades creativas para diseñar soluciones atractivas y novedosas., • Experiencia en cerrar acuerdos comerciales y detectar nuevas oportunidades de negocio., • Conocimientos en tendencias de publicidad, planificación de campañas, RRSS y medio on line en general., • Conocimiento informático a nivel usuario., • Conocimiento del mercado local de Sevilla principalmente. Estudios: • Formación Media con experiencia en venta o Ldo Publicidad/ RRPP/Marketing o superior. Otros datos de interés: • Creativo, analítico, comunicativo., • Aptitudes para el desarrollo de proyectos y capacidad para valorizarlos en un retorno de inversión., • Carnet de conducir y vehículo propio., • Buena imagen y altos dotes comunicativos. Se ofrece:, • Incorporación a importante acción de ventas-publicidad para todos los productos y servicios de la marca ABC, medio líder y Compañía Nacional de Comunicación., • Trabajo dinámico, divertido y apasionante, • Contrato laboral indefinido, jornada completa., • Retribución inicial 17.600 € fijo/año, más 50% variable, con un potencial total con objetivos de 26.400 €/año., • Plan de carrera., • Posibilidad de acogerse a retribución flexible (tickets restaurante, guardería, seguro médico)., • Gastos de desplazamientos y viajes abonados por Convenio propio., • Buen horario de trabajo., • Cartera de clientes, ampliable., • Estabilidad profesional, buen ambiente de trabajo, equipo joven., • Bajo la supervisión de la dirección comercial. En nuestra compañía creemos en el talento sin etiquetas. Nos mueve crear entornos donde cada persona sume desde su autenticidad. Nos comprometemos a evaluar tu candidatura exclusivamente por tus competencias. Todo el proceso de selección se realiza respetando la igualdad de trato y no discriminación por razón de género, discapacidad, orientación sexual, raza o religión, garantizando un proceso de selección inclusivo y accesible para todas las personas. En virtud del Reglamento General de Protección de Datos, le informamos de que la sociedad a cuya vacante se postula usted como candidato es la responsable del tratamiento de los datos de carácter personal que se traten con objeto de llevar a cabo el proceso de selección. El tratamiento se realiza en base al interés legítimo de la sociedad. Sus datos podrán ser comunicados a Administraciones públicas en cumplimiento de la legislación aplicable, y a prestadores de servicios tecnológicos y de selección. Usted tiene derecho a acceder, rectificar y suprimir sus datos, entre otros. Enviar Currículum Vitae reciente a la siguiente dirección de correo electrónico: rrhhabcsevilla@abc.es indicando REFERENCIA: COMERCIAL JUNIOR ABC SEVILLA

Vocento es el grupo de comunicación multimedia líder en España gracias a la notoriedad de sus marcas, que cuentan con una presencia destacada en todas las áreas de información y entretenimiento: prensa, suplementos, revistas, televisión, producción audiovisual, distribución cinematográfica e Internet. Desde el Diario ABC buscamos un ejecutivo junior para desempeñar el rol de asesor de transformación Digital y Branding de empresas para la zona de Sevilla, con conocimientos y experiencia de un año en el sector de la publicidad. Estará integrado en el equipo comercial y bajo la supervisión de la dirección de ventas de Andalucía. Entre sus principales funciones se encuentran apoyar, preparar, y concertar su agenda de visitas con los clientes existentes en la zona asignada y la captación de nuevos. Diseñar y llevar a cabo propuestas comerciales tanto de publicidad como de eventos. Y deberá generar ventas y acuerdos con dichos clientes, así como el asesoramiento en campañas de publicidad bimedia o acciones de comunicación. Se requiere: • Un año de experiencia en labores comerciales., • Vocación comercial orientada a resultados., • Capacidad Organizativa y de comunicación., • Experiencia en medios de comunicación (muy valorable)., • Persona emprendedora y con capacidad de superación., • Experiencia en trabajo en equipos y por objetivos., • Dotes de negociación y capacidad para desarrollo de relaciones comerciales a corto y largo plazo. (Fidelización de clientes)., • Habilidades creativas para diseñar soluciones atractivas y novedosas., • Experiencia en cerrar acuerdos comerciales y detectar nuevas oportunidades de negocio., • Conocimientos en tendencias de publicidad, planificación de campañas, RRSS y medio on line en general., • Conocimiento informático a nivel usuario., • Conocimiento del mercado local de Sevilla principalmente. Estudios: • Formación Media con experiencia en venta o Ldo Publicidad/ RRPP/Marketing o superior. Otros datos de interés: • Creativo, analítico, comunicativo., • Aptitudes para el desarrollo de proyectos y capacidad para valorizarlos en un retorno de inversión., • Carnet de conducir y vehículo propio., • Buena imagen y altos dotes comunicativos. Se ofrece:, • Incorporación a importante acción de ventas-publicidad para todos los productos y servicios de la marca ABC, medio líder y Compañía Nacional de Comunicación., • Trabajo dinámico, divertido y apasionante, • Contrato laboral indefinido, jornada completa., • Retribución inicial 17.600 € fijo/año, más 50% variable, con un potencial total con objetivos de 26.400 €/año., • Plan de carrera., • Posibilidad de acogerse a retribución flexible (tickets restaurante, guardería, seguro médico)., • Gastos de desplazamientos y viajes abonados por Convenio propio., • Buen horario de trabajo., • Cartera de clientes, ampliable., • Estabilidad profesional, buen ambiente de trabajo, equipo joven., • Bajo la supervisión de la dirección comercial. En nuestra compañía creemos en el talento sin etiquetas. Nos mueve crear entornos donde cada persona sume desde su autenticidad. Nos comprometemos a evaluar tu candidatura exclusivamente por tus competencias. Todo el proceso de selección se realiza respetando la igualdad de trato y no discriminación por razón de género, discapacidad, orientación sexual, raza o religión, garantizando un proceso de selección inclusivo y accesible para todas las personas. En virtud del Reglamento General de Protección de Datos, le informamos de que la sociedad a cuya vacante se postula usted como candidato es la responsable del tratamiento de los datos de carácter personal que se traten con objeto de llevar a cabo el proceso de selección. El tratamiento se realiza en base al interés legítimo de la sociedad. Sus datos podrán ser comunicados a Administraciones públicas en cumplimiento de la legislación aplicable, y a prestadores de servicios tecnológicos y de selección. Usted tiene derecho a acceder, rectificar y suprimir sus datos, entre otros. Enviar Currículum Vitae reciente a la siguiente dirección de correo electrónico: indicando REFERENCIA: COMERCIAL JUNIOR ABC SEVILLA

Oferta de empleo - Técnico/a Especialista de Evaluación de Tecnologías SanitariasInformación generalTipo de convocatoriaDenominación del puestoTécnico/a Especialista de Evaluación de Tecnologías SanitariasFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.Estado del procesoConcluidoFecha de publicaciónPlazo de solicitudLugar de trabajoTipo de contratoIndefinidoTitulación oficial requeridaGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías TécnicasTitulación específica requeridaLicenciatura o Grado Universitario en Documentación o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.- Experiencia de al menos 3 años en proyectos de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (fármacos, dispositivos médicos, procedimientos u otras tecnologías sanitarias).- Inglés: Nivel mínimo B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC).Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defectocon la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.- Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).Requisitos valorables:- Doctorado.- Máster o Curso Universitario en Evaluación de Tecnologías Sanitarias, y otros títulos académicos en este ámbito.- Experiencia y participación en la elaboración de Guías de Práctica Clínica.- Experiencia en Evaluación de Tecnologías Sanitarias en el ámbito nacional o entorno europeo.- Experiencia en proyectos de investigación internacionales.- Conocimiento y/o experiencia en bases de datos bibliométricas (WoS y Scopus).- Conocimiento y/o experiencia en repositorios y bases de datos (Medline y Embase).- Conocimiento y/o experiencia en elaboración de procedimientos e informes de evaluación de tecnologías sanitarias y/o revisiones sistemáticas de la literatura biomédica.- Nivel de inglés: superior al solicitado en los requisitos mínimos, equiparable según el Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar.- Tiempo de experiencia laboral o investigadora en el extranjero siendo el mínimo valorable 6 meses.- Conocimientos en escritura científica y ser autor/coautor de algún artículo científico en revistas con factor de impacto.- Manejo de software gestor de referencias bibliográficas para la elaboración de revisiones sistemáticas (por ejemplo, Covidence).- Conocimientos de ofimática avanzada (hojas de cálculo, procesadores de texto, bases de datos…) y habilidad en el manejo de recursos electrónicos (Internet, correo electrónico). Se valorará igualmente formación de nivel superior a la requerida y formación en otros campos de conocimiento que aporte valor al candidato para las tareas a desarrollar.FuncionesEn el marco del citado proyecto, se encargará de:- Participación en la elaboración del informe “Eficacia y coste-efectividad de incluir el genotipado de VPH en el cribado de cáncer de cérvix”,- Actualización de la búsqueda bibliográfica y preparación de la documentación necesaria para la elaboración y actualización guías de práctica clínica.- Apoyo como documentalista en la elaboración de informes de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y revisiones sistemáticas derivadas.- Apoyo puntual en otras actividades de investigación de FPS-AETSA.#J-18808-Ljbffr

Oferta de empleo - Técnico/a Especialista en Preclínica Regulatoria de Terapias AvanzadasFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.Requisitos mínimos- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente, reconocida u homologada por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.- Formación reglada en terapias avanzadas.- Experiencia de al menos 4 años en los siguientes aspectos:- Investigación biomédica.- Diseño de experimentos preclínicos con medicamentos de terapias avanzadas.- Técnicas básicas de biología celular y molecular.- Contar con al menos 2 publicaciones en revistas internacionales de alto impacto en campos relacionados con las Terapias Avanzadas.- Acreditación Categoría C (actualmente denominado función D) para el Diseño de proyectos y procedimientos de experimentación animal.- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.- Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE).Requisitos valorables- Experiencia en realización de estudios de biodistribución en al menos un producto de terapias avanzadas.- Experiencia previa superior a la indicada como requisito mínimo de acceso al puesto.- Experiencia en fabricación de medicamentos en condiciones GMP.- Participación en Proyectos de I+i regionales o nacionales en terapias avanzadas.- Experiencia en actividades docentes relacionadas con terapias avanzadas.Funciones- Analizar y evaluar proyectos de terapias avanzadas para su desarrollo a nivel de preclínica regulatoria para su posterior traslación a clínica.- Apoyo en la identificación de grupos y líneas de investigación en terapias avanzadas que se enmarquen dentro de las líneas estratégicas de la Consejería de Salud y Consumo.- Identificar sinergias entre los diferentes grupos de investigación de terapias avanzadas del SSPA para el impulso del desarrollo de medicamentos de terapias avanzadas.- Soporte en la coordinación del trabajo técnico-científico de los centros y grupos implicados en el desarrollo de proyectos de investigación preclínica regulatoria en cartera de la UC-RAdytTA.- Asesoría en el diseño experimental de la investigación preclínica regulatoria necesaria para realizar un correcto desarrollo del producto, de acuerdo a la normativa existente, que permita su posterior traslación a ensayos clínicos.- Realización de experimentos preclínicos necesarios para el desarrollo del producto en colaboración con los investigadores asociados a los proyectos en marcha.- Analizar las cuestiones biológicas/químicas de la producción, caracterización y desarrollo de productos de terapias avanzadas.- Preparación de la parte no-clínica de documentos regulatorios: manual del investigador, consultas, alegaciones, autorización con comités de experimentación animal, entre otros.- Elaboración de informes “ad-hoc” relacionados con asuntos preclínicos.- Participar en la presentación de proyectos para la obtención de financiación externa.- Apoyo en las actividades formativas que se desarrollen en terapias avanzadas.#J-18808-Ljbffr

Oferta de empleo - Técnico/a Experto en Ensayos ClínicosInformación generalTipo de convocatoriaDenominación del puestoTécnico/a Experto en Ensayos ClínicosFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.Estado del procesoConcluidoFecha de publicaciónPlazo de solicitudNúmero de plazasLugar de trabajoTipo de contratoIndefinidoTitulación oficial requeridaGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías TécnicasTitulación específica requerida - Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente.Requisitos mínimos:- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente.- Master o experto en ensayos clínicos- Experiencia de al menos 5 años en investigación clínica (Gestión y/o monitorización de Ensayos Clínicos) en terapias avanzadas.- Formación en Buena Práctica Clínica.- Formación específica en el área de los medicamentos de terapia avanzada.- Inglés: Nivel mínimo B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.- Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE).Requisitos valorables:- Doctorado en Ciencias.- Experiencia en Vigilancia de la Seguridad de Medicamentos en Investigación y conocimiento del uso de base de datos de Farmacovigilancia.- Experiencia en la preparación de auditorías/inspecciones.- Capacidad de codificación se eventos según diccionario MedDRa.- Experiencia en el diseño de Cuadernos de Recogida de Datos.- Experiencia en la revisión de bases de datos de los ensayos clínicos, asesorando para su elaboración y resolución de problemas de funcionamiento.- Experiencia en la revisión y actualización de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) del Sistema de Garantía de calidad del promotor.- Experiencia en la elaboración de documentos esenciales de los ensayos clínicos y en la preparación y revisión de informes estadísticos y clínicos finales.- Experiencia en escritura científica en los últimos 5 años.Funciones- Dar soporte a la preparación y actualizaciones de los documentos esenciales del ensayo clínico: protocolo, Manual del Investigador, Consentimiento Informado, etc).- Supervisión y apoyo a las tramitaciones con las Autoridades Sanitarias Competentes (Comités Autonómico y locales de Ensayos Clínicos, con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).- Coordinar y dar apoyo metodológico en el ensayo clínico hasta concluir con el reclutamiento de los pacientes previstos.- Coordinar al equipo de monitores asignado al ensayo clínico.- Dar formación a los monitores del ensayo y a los equipos investigadores.- Supervisión del cumplimiento por parte del monitor de los PNTs establecidos.- Acompañar al monitor a las visitas necesarias a los centros participantes (visita de selección, inicio, etc,….)- Supervisión de los procedimientos en materia de Vigilancia de la Seguridad del Medicamento en Investigación.- Interlocución con el equipo investigador y con laboratorios fabricantes del Medicamento en Investigación.- Elaboración de informes anuales de seguimiento, y apoyo a la elaboración de los informes anuales de seguridad- Evaluación y seguimiento de cualquier desviación del protocolo, consentimiento informado mal obtenido, notificación de AAG/RAGIs, o cualquier aspecto relevante, estableciendo e implementando las medidas correctoras necesarias.- Coordinación y supervisión del presupuesto del proyecto.- Supervisión de los procedimientos de aleatorización, y de apertura de ciego en coordinación con el laboratorio fabricante.- Dar soporte en las auditorías e inspecciones a los centros.- Acompañar al monitor a las visitas necesarias a los centros participantes (visita de selección, inicio, etc,….)- Supervisión del trabajo de monitorización. Revisión de informes de monitorización.- Dar soporte en cualquier aspecto de gestión del ensayo- Gestionar la resolución de queries previas al cierre de las bases de datos para análisis.- Supervisar el análisis estadístico.- Dar apoyo en la elaboración de los Informes finales de los ensayos clínicos.- Dar apoyo en la redacción, preparación y envío de los resultados para publicación en revistas científicas.- Colaborar en la preparación de material formativo e impartir docencia en las actividades formativas de RAdytTA- Apoyar a la Coordinación de la RAdytTA en las gestiones necesarias, con los equipos investigadores, para el impulso de la línea de investigación y desarrollo de terapia celular.#J-18808-Ljbffr

Experiencia en investigación: como investigador principal o colaborador, becas de investigación, suficiencia investigadora, publicaciones en revistas de impacto. Experiencia investigadora con trayectoria superior a 3 años. Tiempo de experiencia laboral o investigadora en el extranjero siendo el m

Experiencia en investigación: como investigador principal o colaborador, becas de investigación, suficiencia investigadora, publicaciones en revistas de impacto. Oferta de empleo - Investigador/a Posdoctoral en Evaluación de Tecnologías SanitariasInformación generalTipo de convocatoriaDenominac

Información generalTipo de convocatoriaDenominación del puestoTécnico/a Especialista de Tecnologías SanitariasFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.Estado del procesoConcluidoFecha de publicaciónPlazo de solicitudLugar de trabajoTipo de contratoIndefinidoTitulación oficial requeridaGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías TécnicasTitulación específica requerida- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.- Experiencia investigadora de al menos 5 años en las funciones principales del puesto.- Inglés: Nivel mínimo B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.- Aportar la documentación, en un archivo único, que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados, en el momento de su inscripción en la convocatoria (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).Requisitos valorables- Doctorado en cualquiera de las ramas de las Ciencias.- Especialidad en Medicina Preventiva y Salud Pública, Farmacia y/o formación especializada en ciencias de la salud.- Máster o Curso Universitario en Evaluación de Tecnologías Sanitarias, y otros títulos académicos en este ámbito.- Experiencia en Evaluación de Tecnologías Sanitarias en el ámbito nacional o entorno europeo.- Experiencia laboral o investigadora en el extranjero siendo el mínimo valorable 6 meses.- Experiencia en Evaluación Económica de Tecnologías Sanitarias.- Experiencia en Revisiones Sistemáticas de la literatura biomédica.- Experiencia en la elaboración de guías de práctica clínica a nivel nacional.- Experiencia demostrable en la participación en proyectos internacionales para la elaboración de guías de práctica clínica.- Experiencia en proyectos de investigación internacionales dentro de programas europeos de investigación de al menos un 1 año.- Conocimientos en escritura científica y ser autor/coautor de algún artículo científico en revistas con factor de impacto.- Manejo de software gestor de referencias bibliográficas para la elaboración de revisiones sistemáticas (por ejemplo, Covidence).- Conocimientos de ofimática avanzada (hojas de cálculo, procesadores de texto, bases de datos…) y habilidad en el manejo de recursos electrónicos (Internet, correo electrónico). Se valorará igualmente formación de nivel superior a la requerida y formación en otros campos de conocimiento que aporte valor al candidato para las tareas a desarrollar.FuncionesEn el marco del citado proyecto, se encargará de:- Participación en la elaboración del informe de evaluación de tecnologías sanitarias “Uso combinado de navegación electromagnética con TC Core Bean para diagnóstico y tratamiento del nódulo pulmonar” incluyendo una revisión sistemática de la evidencia, la búsqueda bibliográfica y la síntesis de literatura científica.- Elaboración de Informes de Evaluación y Revisiones Sistemáticas de la literatura científica en el área de evaluación de tecnologías sanitarias de FPS.- Otras actividades de soporte y apoyo a la gestión del área.#J-18808-Ljbffr

Una organización de salud pública en Sevilla busca un/a Técnico/a de Preclínica y Calidad en Terapias Avanzadas. El puesto requiere un Grado Universitario en Ciencias y experiencia en investigaciones biomédicas, así como en la elaboración de documentos regulatorios. Se ofrecerá apoyo en la coordinación de actividades de laboratorios y en la revisión de documentos esenciales de ensayos clínicos. Se valorarán publicaciones en revistas internacionales y experiencia docente. El contrato es indefinido.#J-18808-Ljbffr

Requisitos mínimos- Licenciatura o Grado Universitario en Administración y Dirección de Empresas, Economía, Derecho, Rama de Ciencias, Rama de Ingeniería o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.- Master o Posgrado universitaria en el ámbito de la dirección de organizaciones sanitarias.- Experiencia laboral durante al menos cinco años en la realización efectiva de las funciones del puesto, en puestos de dirección, coordinación o responsabilidad.- Inglés: Nivel mínimo B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).- Permiso de conducir B.- Disponibilidad para viajar, dado que el puesto requiere actuaciones de coordinación y reuniones/presentaciones en toda Andalucía, dicha disponibilidad se deberá especificar en el CV.- Aportar la documentación, en un archivo único, que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados, en el momento de su inscripción en la convocatoria (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española, permiso de conducir vigente, DNI/NIE o equivalente).Requisitos valorables- Experiencia profesional superior al mínimo indicado como requisito mínimo en el desempeño de puestos de responsabilidad en la dirección y gestión de organizaciones del ámbito de la salud.- Formación adicional en áreas relacionadas con el desempeño del puesto.- Experiencia en evaluación de la calidad en el ámbito de la salud.- Experiencia docente universitaria en titulaciones oficiales.- Experiencia docente en el ámbito de la gestión de servicios sanitarios, planes y programas relacionadas con la salud o sistemas de calidad.- Publicaciones en revistas científicas- Participación en grupos de trabajo de organizaciones sanitarias y en la elaboración de documentos de carácter estratégico en el ámbito de la salud.- Participación como ponente en encuentros científicos internacionales y nacionales.- Nivel elevado en ofimática.FuncionesDependiendo de la Dirección Gerencia de la Fundación esta jefatura será responsable de la coordinación de las actividades de innovación en la formación por simulación y las relativas al desarrollo de proyectos relacionados con la innovación tecnológica, en particular en cuanto a la participación en sistemas de validación, testeo y pilotaje de medical devices, procedimientos clínicos y quirúrgicos innovadores, incorporación de realidad virtual, etc.Concretamente, tiene las siguientes funciones asignadas:- Coordinar y supervisar el diseño, implementación y evaluación de programas de simulación en el ámbito de los procesos de la salud, garantizando que las metodologías empleadas respondan a las últimas innovaciones en técnicas, procedimientos y herramientas de simulación.- Planificar y gestionar proyectos orientados a la implementación de tecnologías innovadoras, como dispositivos médicos, realidad virtual y aumentada, en los programas de mejora competencia continua y simulación, asegurando que cumplan con los estándares de calidad y seguridad.- Coordinar y supervisar la participación de la Fundación en proyectos de validación, testeo y pilotaje de medical devices, colaborando con equipos multidisciplinarios para evaluar la seguridad y efectividad de dispositivos médicos y procedimientos innovadores antes de su aplicación clínica.- Evaluar y coordinar la integración de tecnologías emergentes, como la realidad virtual, en los programas de simulación, optimizando su aplicación para el entrenamiento y capacitación de personal de la salud en procedimientos clínicos y quirúrgicos avanzados, así como en procesos de trabajo en equipo y de mejora de las organizaciones.- Fomentar relaciones de colaboración con equipos de I+D en el ámbito de la salud, así como con otros centros de innovación, para identificar y desarrollar proyectos conjuntos que promuevan la innovación en formación y validación de nuevas tecnologías.- Establecer y supervisar indicadores de desempeño y calidad para medir el impacto de los proyectos de innovación implementados, generando informes y análisis que faciliten la toma de decisiones estratégicas y la mejora continua.- Liderar actividades y eventos internos y externos para promover la cultura de innovación en simulación clínica, compartiendo buenas prácticas y avances tecnológicos con el equipo y el sector, a fin de mantener un entorno de formación dinámico y actualizado.- Asegurar la disponibilidad de recursos necesarios (humanos, técnicos y financieros) para el desarrollo y éxito de proyectos de innovación, gestionando la asignación y optimización de estos recursos en coordinación con la Dirección Gerencia.#J-18808-Ljbffr

Oferta de empleo - Técnico/a en Estudios Clínicos de Terapias AvanzadasInformación general- Tipo de convocatoria- Denominación del puesto: Técnico/a en Estudios Clínicos de Terapias Avanzadas- Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.- Estado del proceso: Concluido- Lugar de trabajo- Tipo de contrato: Indefinido- Titulación oficial requerida: Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías TécnicasTitulación específica requerida- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.Requisitos- Experiencia de al menos 3 años en investigación clínica (Gestión y/o monitorización de Ensayos Clínicos).- Inglés: Nivel mínimo B2 o equiparable según el MERC, dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o, en su defecto, con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.- Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).Requisitos valorables- Doctorado en Ciencias.- Máster o experto en ensayos clínicos.- Formación en Buena Práctica Clínica.- Experiencia en la redacción, preparación de artículos científicos.- Experiencia en la preparación de auditorías/inspecciones.- Experiencia en realizar auditorías internas del Sistema de Garantía de Calidad del promotor de ensayos clínicos para verificar el cumplimiento de los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) y detectar desviaciones.- Experiencia en el manejo de programas informáticos y sistemas de gestión de ensayos clínicos.- Experiencia en el manejo de programas de análisis estadístico.Funciones- Preparación y actualización o supervisión de los documentos esenciales de los estudios clínicos.- Coordinación y ejecución de todas las fases de un estudio clínico, incluyendo la fase de valoración inicial técnica y económica, diseño, puesta en marcha, seguimiento y cierre de los estudios clínicos.- Evaluación, revisión y notificación, si procede, de las desviaciones al protocolo.- Supervisión de las tramitaciones realizadas con las Autoridades Sanitarias Competentes y Comités.- Dar formación a los monitores de los estudios y a los equipos investigadores.- Supervisión de la monitorización del estudio.- Acompañar, según se requiera, al monitor a las visitas necesarias a los centros participantes (visita de selección, inicio, etc.).- Soporte en la vigilancia de la seguridad y farmacovigilancia.- Interlocución con el equipo investigador y con laboratorios fabricantes del medicamento.- Elaboración de informes requeridos por la normativa de estudios clínicos de aplicación.- Garantizar que el estudio clínico se desarrolla acorde al protocolo, buenas prácticas clínicas y regulación vigente.- Supervisión de los archivos de estudios clínicos.- Supervisión de los registros de estudios clínicos en las bases de datos.- Dar soporte en las auditorías e inspecciones a los centros.- Dar apoyo en la redacción, preparación y envío de los resultados para publicación en revistas científicas y en la preparación de convocatorias específicas de financiación.#J-18808-Ljbffr

Experiencia en investigación: como investigador principal o colaborador, becas de investigación, suficiencia investigadora, publicaciones en revistas de impacto. Investigador/a Posdoctoral en Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Experiencia investigadora con trayectoria superior a 3 años.

Experiencia en investigación: como investigador principal o colaborador, becas de investigación, suficiencia investigadora, publicaciones en revistas de impacto. Oferta de empleo - Investigador/a Postdoctoral en Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Investigador/a Postdoctoral en Evaluación de

Experiencia en investigación: como investigador principal o colaborador, becas de investigación, suficiencia investigadora, publicaciones en revistas de impacto. Oferta de empleo - Investigador/a en Tecnologías Sanitarias. Investigador/a en Tecnologías Sanitarias.

Oferta de empleo - Investigador/a Postdoctoral en Evaluación de Tecnologías SanitariasInformación generalTipo de convocatoriaDenominación del puestoInvestigador/a Postdoctoral en Evaluación de Tecnologías SanitariasFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.Estado del procesoConcluidoFecha de publicaciónPlazo de solicitudNúmero de plazasLugar de trabajoTipo de contratoIndefinidoTitulación oficial requeridaGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías TécnicasTitulación específica requerida- Doctorado en cualquiera de las ramas de las Ciencias.Requisitos mínimos:- Doctorado en cualquiera de las ramas de las Ciencias.- Experiencia investigadora con trayectoria superior a 5 años.- Tener experiencia demostrable, de al menos 1 año, en proyectos de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (fármacos, dispositivos médicos, procedimientos u otras tecnologías sanitarias).- Inglés: Nivel mínimo B1 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.- Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE)Requisitos valorables:- Especialidad en Medicina Preventiva y Salud Pública, Farmacia y/o formación especializada en ciencias de la salud.- Experiencia en Universidades o Centros de I+D o en Organismos públicos de Evaluación de Tecnologías Sanitarias.- Experiencia laboral o investigadora en el extranjero siendo el mínimo valorable 6 meses.- Experiencia en Evaluación Económica de Tecnologías Sanitarias y/o en Revisiones Sistemáticas de la literatura biomédica.- Experiencia en Evaluación de Tecnologías Sanitarias en el ámbito nacional o entorno europeo.- Título de Máster o de curso universitario en Evaluación de Tecnologías Sanitarias, y otros títulos académicos en este ámbito.- Nivel de inglés: superior al solicitado en los requisitos mínimos, equiparable según el Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar.- Capacidad de desarrollo de proyectos en equipos de trabajo internacionales, teniendo inglés como lengua oficial.- Formación en metodología de investigación y/o en el ámbito de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias.- Conocimientos en escritura científica y ser autor/coautor de algún artículo científico en revistas con factor de impacto.- Experiencia en investigación: como investigador principal o colaborador, becas de investigación, suficiencia investigadora, publicaciones en revistas de impacto.- Manejo de software gestor de referencias bibliográficas y/o para la realización de revisiones sistemáticas.- Conocimientos de ofimática avanzada (hojas de cálculo, procesadores de texto, bases de datos y otras herramientas) y habilidad en el manejo de recursos electrónicos (Internet, correo electrónico). Se valorará igualmente formación de nivel superior a la requerida y formación en otros campos de conocimiento que aporte valor al candidato para las tareas a desarrollar.FuncionesEn el marco del citado proyecto:- Participación en la elaboración de informes de Evaluación de Tecnologías Sanitarias- Participación en grupos de trabajo de expertos del ministerio y de las CCAA#J-18808-Ljbffr

Oferta de empleo - Coordinador/a de la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias AvanzadasInformación generalTipo de convocatoriaDenominación del puestoCoordinador/a de la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias AvanzadasFundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.Estado del procesoConcluidoFecha de publicaciónPlazo de solicitudNúmero de plazasLugar de trabajoTipo de contratoIndefinidoTitulación oficial requeridaGrado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías TécnicasTitulación específica requerida - Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias de la Salud- Experiencia laboral durante al menos 10 años en los siguientes aspectos:- Desempeño de las funciones principales del puesto o en puestos de responsabilidad encargándose de la gestión de Plataformas de Apoyo a la investigación o de Servicios Científico-Técnicos en el ámbito de las Terapias Avanzadas.- Fabricación y maduración de medicamentos en investigación de Terapias Avanzadas bajo estándares GMP.- Dirección y gestión de equipos humanos.- Desempeño del rol de investigador en proyectos de investigación en Terapias Avanzadas.- Captación y gestión de Proyectos de I+i financiados por organismos regionales, nacionales e internacionales.- Contar con al menos 5 publicaciones en revistas internacionales de alto impacto en campos relacionados con las Terapias Avanzadas- Nivel de Inglés: B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL). Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.- Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE) así como el Proyecto de Gestión en los términos que a continuación se detallan:PROYECTO DE GESTIÓN Las personas aspirantes deberán presentar un Proyecto de Gestión con una extensión no superior a cuatro páginas en formato A-4, en letra tamaño 12 y espaciado sencillo que al menos debe contener lo siguiente:- Los objetivos que llevaría a cabo en los próximos dos años en su área de actuación.- Una propuesta sobre cómo orientaría, desde su posición, la gestión, el desarrollo de la actividad, la captación de fondos y cualquier acción para promover la sostenibilidad de la RADyTTA así como el posicionamiento en el entorno actual (regional, nacional e internacional).Requisitos valorables:- Experiencia previa superior a la indicada como requisito mínimo de acceso al puesto- Participación en redes y consorcios nacionales e internacionales en Terapias Avanzadas.- Trayectoria investigadora excelente demostrada, liderando proyectos competitivos y con publicaciones científicas como autor principal o senior en revistas de alto impacto- Experiencia en el sector farmacéutico en el departamento de asuntos regulatorios o experiencia en agencias reguladoras o en laboratorios de fabricación de medicamentos- Conocimiento demostrable de la estructura, el funcionamiento y la normativa del Sistema Público en general, del SSPA, del SNS y del Sistema Español Ciencia-Tecnología-Empresa- Experiencia en docencia en Terapias Avanzadas- Conocimiento del marco normativo y estrategias regionales, nacionales y europeas en el ámbito de la Terapias Avanzadas- Conocimientos y/o experiencia en gestión de la I+D+i, preferentemente en entidades del sector público del ámbito de las Terapias Avanzadas- Experiencia en gestión de colaboraciones público-privadas.- Formación /experiencia en Farmacovigilancia.- Formación /experiencia en Gestión de I+D+i- Formacion /experiencia en Normativa GMP e ICH- Nivel de Inglés: Nivel superior a B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar.FuncionesDependiendo de la Dirección del Área de Gestión de Centros, Programas y Proyectos de I+i, la función principal del puesto del Coordinador/a de la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias Avanzadas será la coordinación, organización, gestión y seguimiento de la actividad encomendada a la RADyTTA y a la Unidad Central de la RADyTTA (UC-RADyTTA).A título enunciativo, no limitativo, las funciones principales del puesto se centrarán en las siguientes actividades que se detallan a continuación:- Supervisar, coordinar y organizar las actividades de gestión y científico-técnicas de la RADYTTA y la UC-RADYTTA en coordinación con los responsables para velar por el cumplimiento de los objetivos según el contrato programa o plan de actuación, según proceda, aprobados y optimizando la rentabilidad interna y externa de esta unidad, incluyendo la Red de Laboratorios de producción de medicamentos en Terapias Avanzadas bajo condiciones GMP.- Coordinación de las actividades relacionadas con la implantación del plan estratégico de la RADyTTA y supervisar la ejecución de las acciones designadas a la UC-RADyTTA- Elaborar el plan de actividades, objetivos y presupuesto anual de la UC-RADyTTA y velar por su correcta ejecución.- Elaborar el documento de buenas prácticas y de régimen de funcionamiento interno de la RADyTTA.- Promover la visibilidad de la cartera de servicios, realizando, entre otras, actividades de difusión, al objeto de captar clientes que ayuden al sostenimiento económico de la RADyTTA- Mejorar la definición de la estrategia de desarrollo de medicamentos en investigación en Terapias Avanzadas y apoyar en la transferencia de resultados de la RADyTTA- Coordinación de las relaciones institucionales y científicas con otras entidades a nivel autonómico, nacional, europeo e internacional, impulsando los proyectos en los que se usen Terapias Avanzadas.- Apoyo y asesoramiento científico en los proyectos en Terapias Avanzadas del Sistema Sanitario Público de Andalucía.- Fomentar la participación en proyectos relacionados con el ámbito de las Terapias Avanzadas de los grupos del Sistema Sanitario Público de Andalucía.- Se responsabilizará de implementar las estratégicas que permitan incrementar la captación de recursos para las actividades en Terapias Avanzadas.- Velar por el cumplimiento de la legislación vigente de aplicación en los proyectos e iniciativas en Terapias avanzadas que se realicen en la Fundación, en la RADyTTA y en el SSPA- Realizará el diseño, implantación y seguimiento de procedimientos de gestión en las áreas e unidades de su competencia, así como de la consecución de los certificados de acreditación necesarios para el desarrollo de la actividad y tramitación ante organismos oficiales de autorizaciones administrativas y protocolos de actuación.- Formar parte de comités donde tenga representación la RADyTTA- Coordinación de actividades docentes de la RADyTTA, apoyando la organización de cursos y programas de formación tanto internos como externos en colaboración con nuestros proveedores de formación (Escuela Andaluza de Salud Pública y Línea IAVANTE de la Fundación)- En general, cualesquiera otras funciones que le sean demandadas por su responsable.#J-18808-Ljbffr

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