Sae jobs in ManisesCreate job alerts

Responsibilities (a) Site management • Study site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring., • Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience., • Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations., • Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP., • Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies., • Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating., • Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study., • Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC. Training • Provide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements., • Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements. Documentation • Ensure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files., • Prepare/complete study records’ archiving according to protocol and sponsor requirements. (b) Drug Safety • Ensure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations., • Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations. (c) Finance and Administration • Finalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit., • Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts. (d) Study Tools and system • Update and maintain Study tools/systems in a timely manner. 1. Qualifications 3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major. 3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

Liderar técnicamente la plataforma SAE y la evolución de sus productos asociados. Participar en el análisis funcional y definición de requisitos de soluciones SAE. Conocimientos en SAE, Centros de Explotación y paneles informativos TFT.

Qué harás? • Liderar técnicamente la plataforma SAE y la evolución de sus productos asociados. Participar en el análisis funcional y definición de requisitos de soluciones SAE. Conocimientos en SAE, Centros de Explotación y paneles informativos TFT.

En Indra, buscamos incorporar un/a Responsable Técnico de Producto – Plataforma SAE para participar coordinando equipos multidisciplinares en un entorno internacional. Responsabilidades principales * Ser responsable técnico de producto y plataforma SAE, colaborando en el diseño técnico y evolu

Responsibilities (a) Site management • Study site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring., • Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience., • Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations., • Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP., • Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies., • Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating., • Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study., • Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC. Training • Provide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements., • Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements. Documentation • Ensure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files., • Prepare/complete study records’ archiving according to protocol and sponsor requirements. (b) Drug Safety • Ensure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations., • Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations. (c) Finance and Administration • Finalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit., • Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts. (d) Study Tools and system • Update and maintain Study tools/systems in a timely manner. 1. Qualifications 3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major. 3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

Responsibilities (a) Site management • Study site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring., • Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience., • Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations., • Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP., • Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies., • Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating., • Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study., • Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC. Training • Provide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements., • Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements. Documentation • Ensure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files., • Prepare/complete study records’ archiving according to protocol and sponsor requirements. (b) Drug Safety • Ensure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations., • Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations. (c) Finance and Administration • Finalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit., • Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts. (d) Study Tools and system • Update and maintain Study tools/systems in a timely manner. 1. Qualifications 3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major. 3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

Responsable Técnico de Producto – Plataforma SAE. Ser responsable técnico de producto y plataforma SAE, colaborando en el diseño técnico y evolución de soluciones. Conocimiento en entornos SAE (Sistemas de Ayuda a la Explotación).

Únete a nuestro equipo de Transporte y Movilidad! Desde nuestra área de Mobility desarrollamos soluciones avanzadas para la gestión inteligente del transporte público, ayudando a operadores y autoridades a optimizar la explotación de sus redes mediante sistemas SAE, software de gestión, planif

Responsibilities (a) Site management Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. • Study site selection, initiation (SIV) and clinical monitoring. • Perform pre-study visit to ensure eligible sites are selected according to sponsor site selection criteria, including but not limited to adequate resources and experience. • Prepare and conduct SIV to ensure adequate study training for relevant site staff to proceed with study start and conduct in compliance with protocol and relevant regulations. • Ensure Principal Investigator/study staff complies with safety reporting requirements, as defined in protocol, SOP, ICH-GCP and GCP. • Track study recruitment to ensure recruitment target is achieved in all studies. • Conduct monitoring visit according to SDV plan and SOP; address issues with sites and complete monitoring visit report in a timely manner coordinating. • Ensure timely coordination of study materials (drug, non-drug, equipments, CRFs) to the site for start-up and throughout the study. • Assemble site specific EC submission dossier, and ensure submission to EC. Training • Provide ongoing training to site staff with regards to ICH-GCP, GCP, study protocol and requirements. • Conduct site initiation to ensure that the site has a thorough understanding of the study protocol and requirements. Documentation • Ensure timely collection of essential documents in compliance with protocol and regulations at study start-up, during and at study close-down. Maintain and update these documents in investigator files, trial master files. • Prepare/complete study records’ archiving according to protocol and sponsor requirements. (b) Drug Safety • Ensure safety information is disseminated to all sites according SOP and applicable regulations. • Ensure SAE is reported within the timeline in compliance with SOPs and applicable regulations. (c) Finance and Administration • Finalize budget and obtain signed contract from site, prior to site initiation visit. • Ensure Study Payment Schedule is executed and retain relevant documents/receipts. (d) Study Tools and system • Update and maintain Study tools/systems in a timely manner. xqziphu 1. Qualifications 3.1 Bachelor degree or above in Medical, Pharmacology or Biology related major. 3.2 At least 8 year of CRA experience; 3.3 Good understanding and knowledge of Good Clinical Practice and clinical trial operation processes/procedures; 3.4 Good skills on Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook, etc.

Indra Group está buscando un Responsable Técnico de Producto – Plataforma SAE para coordinar equipos multidisciplinares en el sector transporte y movilidad. Se requiere titulación en Telecomunicaciones o Informática y experiencia como líder técnico en proyectos de movilidad, además de domin

En Indra, buscamos incorporar un/a Responsable Técnico de Producto – Plataforma SAE para participar coordinando equipos multidisciplinares en un entorno internacional. Responsabilidades principales Ser responsable técnico de producto y plataforma SAE, colaborando en el diseño técnico y evo

Únete a nuestro equipo de Transporte y Movilidad!Desde nuestra área de Mobility desarrollamos soluciones avanzadas para la gestión inteligente del transporte público, ayudando a operadores y autoridades a optimizar la explotación de sus redes mediante sistemas SAE, software de gestión, planifi

Indra Group está buscando un Responsable Técnico de Producto – Plataforma SAE para coordinar equipos multidisciplinares en el sector transporte y movilidad. Se requiere titulación en Telecomunicaciones o Informática y experiencia como líder técnico en proyectos de movilidad, además de domin

Ya son más de 40 años cuidando de nuestros clientes en España.Si vienes de otro sector sin experiencia financiera, nuestro compromiso es formarte.Siempre tendrás un equipo de profesionales a tu lado para enseñarte todo lo que necesites, con el único objetivo de consolidar tu carrera.Trabajará

Nuestra empresa es una clínica dental comprometida con ofrecer tratamientos de calidad y una atención cercana a cada paciente.Combinamos tecnología moderna con profesionales especializados para garantizar un servicio seguro y eficiente.Damos mucha importancia a la experiencia en la recepción, ya

At Alstom, we build what millions depend on daily - rail transportation systems that can’t afford to fail.We’re more than 85 000 people worldwide creating the industry’s most diverse portfolio: high-speed trains, metros, trams, maintenance services and integrated systems.We’re looking for a

Quieres formar parte de la experiencia.Buscas formar parte de una gran variedad de proyectos punteros en una empresa de ingeniería en fuerte expansión?.Tu misión será garantizar el cumplimiento de los plazos del proyecto mediante una planificación sólida y actualizada, anticipando desviaciones

Técnico/a en Prevención de Riesgos Laborales.Grupo empresarial que se encuentra en plena expansión y crecimiento ya que cuenta con más de 7.La persona seleccionada, tendrá como objetivo la ejecución de actividades relacionadas con la prevención de riesgos laborales, asegurando la protección

Sonae Sierra is a fully integrated real estate company delivering end-to-end solutions across development, management, and investment.With over 35 years of experience, we manage more than €6.Our international presence spans 36 countries in Europe, Latin America, Africa, and Asia, supported by a te

Capitole sigue creciendo y queremos hacerlo contigo!.Data Solutions Architect experto en.Modelado lógico de datos clínicos.Creación, revisión y validación de.StructureDefinitions, extensiones,.IT y equipos de ingeniería, asesorando sobre APIs, reglas y modelos de datos.HealthTech o consultorí

Titulación en Licenciatura/Grado Química, Farmacia o similar.Formulación en el sector cosmético mínimo 10 años, imprescindible por tanto dominio de formulación cosmética y experiencia en proyectos de I+D.Desarrollo de nuevas líneas cosméticas(skincare, haircare, bodycare, etc.Optimizando f

PETIT FORESTIER es el líder de alquiler de equipos frigoríficos en Europa, con una fuerte cultura orientada a la atención al cliente, la calidad de servicio y lo mas importante nuestro equipo.Actualmente, buscamos un persona para nuestro taller en Mercamadrid.Las tareas que llevará a cabo en dep

Un líder global en servicios digitales, reconocido por su innovación, sostenibilidad y una cultura centrada en las personas.Formamos parte del Cuadrante Mágico de Gartner, estamos incluidos en el “Global 100 Most Sustainable Companies” y hemos sido reconocidos como uno de los “World’s Bes

The Clinical Specialist for Clinical & Medical Affairs (CMA) is responsible for customer product training and education to ensure the safe and appropriate use of Teleflex products in line with CMA strategic priorities to achieve exceptional clinical outcomes for patients.The Clinical Specialist repo

Te gustaría dar un paso más en tu carrera profesional dentro de un proyecto industrial estable?.Esta puede ser tu oportunidad!.Actualmente, estamos reclutando un/a.CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES.MIG/MAG, asegurando la calidad y trazabilidad.Realizar, supervisar e interpretar.Grado en Ingenie

Quieres formar parte del equipo de Serveo?.Si quieres que cada día sea diferente, enfrentándote a nuevos desafíos y formando parte de un equipo que te permita desarrollar todas tus capacidades, ¡sigue leyendo!.En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 4

HBX Group is the world’s leading technological partner, connecting and empowering the world of travel.We bring together global and local brands in accommodation, transport, activities and payments, serving 300,000 hotels and 60,000 hard‑to‑reach, high‑value clients across 140 source markets.

Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional.Únete a nuestro equipo de negocio en el ámbito de Defensa!.En nuestro posicionamiento como compañía líder en el sector, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Profesional especial

Con una red internacional que abarca más de 800 oficinas en 34 países, nos comprometemos a ofrecer un servicio de excelencia y a satisfacer las necesidades de nuestros clientes más exigentes.Actualmente estamos en búsqueda de un/a.Benidorm en la zona de Finestrat.Línea de negocio completa, desd

Valencia, reconocida como un referente español en el desarrollo, fabricación y comercialización de electrodomésticos y otros productos electrónicos para el hogar.Desde su creación, ha mantenido una misión clara:.Con un portfolio que supera los.Cecotec ha logrado posicionarse como líder tanto

Essential Duties and Responsibilities:.Manage the daily operation of rework functional area of service center.Lead to do the HV battery rework,including PACK fault diagnosis, maintenance, inspection and so on.Short-term business trips to customer factories, guarantee 0KM delivery, customer on-site s

Valencia, reconocida como un referente español en el desarrollo, fabricación y comercialización de electrodomésticos y otros productos electrónicos para el hogar.Desde su creación, ha mantenido una misión clara:.Con un portfolio que supera los.Cecotec ha logrado posicionarse como líder tanto

Con presencia en más de 30 países y proyectos internacionales de gran impacto, seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a.Cloud & Infrastructure Architect.Esta posición está orientada a profesionales con experiencia en infraestructura, cloud, networking o ciberseguridad que ya hayan participa

Hemos revolucionado el mundo de las gafas de sol creando un producto de calidad a un precio justo.Hemos puesto patas arriba el mundo del ecommerce y del marketing.Y ahora estamos dándole caña al mundo de la óptica con nuestras gafas de vista y lentes de contacto.Quieres unirte a la próxima revol

Tienes experiencia en tratamientos térmicos y metalurgia del acero? 🔥.Te gustaría formar parte de una empresa referente en la fabricación industrial y aportar tu conocimiento técnico en procesos metalúrgicos? ¡Esta es tu oportunidad! Continúa leyendo.Desde la división RAS RECRUITING espec

Competitive/DOE (Dependent on Experience).Until end of 2026 (potential extensions).Exalto Consulting are supporting a leading digital health and technology organisation in the search for an experienced.This is a high-impact operational leadership role focused on ensuring the smooth delivery of custo

Urban Event es una empresa enfocada en la organización de actividades deportivas y de ocio, con especial atención al pádel y a la creación de experiencias dinámicas para todo tipo de público.Buscamos ofrecer un ambiente cercano, divertido y seguro, donde las personas puedan aprender, mejorar y

Somos una compañía de servicios de Logística Integral referente en el sector y con una trayectoria de más de 20 años ofreciendo almacenamiento, manipulados, transporte y otros servicios logísticos aportando valor a cada eslabón de la cadena.Nuestro objetivo es que nuestros clientes incremente