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¡Estamos creciendo y buscamos talento! Somos una compañía española con más de 10 años de experiencia en la instalación de alarmas y sistemas de seguridad para hogares, negocios y grandes compañías. Actualmente contamos con más de 450 profesionales y formamos parte de un grupo empresarial en plena expansión . Delegación: Barcelona Puesto: Responsable Administrativo/a Buscamos incorporar un/a Responsable Administrativo/a que lidere y coordine la gestión administrativa de la delegación, asegurando el correcto funcionamiento de los procesos internos y dando soporte clave a las áreas comercial y técnica. ¿Cuál será tu misión? Serás la persona de referencia en la gestión administrativa, garantizando el control, la organización y la eficiencia de los procesos, así como el apoyo a la toma de decisiones operativas. Funciones principales: ✔ Coordinación y control de la gestión administrativa de la delegación ✔ Supervisión de expedientes de venta (verificación, grabación y seguimiento) ✔ Facturación, control de albaranes y gestión de cobros e impagos ✔ Planificación y coordinación administrativa del área técnica ✔ Control de material, inventario y aprovisionamiento ✔ Gestión documental y archivo ✔ Soporte administrativo al equipo comercial ✔ Apoyo secundario al área de atención al cliente ✔ Interlocución con otros departamentos y mejora de procesos administrativos Persona organizada, resolutiva y con capacidad de priorización ¿Qué ofrecemos? ⏰ Jornada completa de lunes a viernes (40h) Horario: 9:00 a 14:00 y de 16:00 a 19:00 Contrato inicial de 3 meses + indefinido Teléfono móvil y portátil Estabilidad laboral y posibilidades reales de crecimiento Buen ambiente de trabajo y participación activa en los proyectos ✨ Apostamos por las personas, el talento y el desarrollo profesional. Si buscas un proyecto estable, con responsabilidad y proyección… queremos conocerte . ¿Te unes a nuestro equipo?

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Garantía de Calidad , cuya misión principal será asegurar la correcta implantación y cumplimiento de las GMP en las diversas actividades del laboratorio. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad , en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? Trabajarás en el Departamento de Garantía de Calidad, pero dando soporte principalmente al Laboratorio de Control de Calidad, para asegurar el cumplimiento GMP del mismo y conseguir la máxima eficiencia en sus procesos. Dentro del entorno GMP gestionarás desviaciones/incidencias, CAPAs, Controles de Cambios (CC), Registros, Documentación GMP (PNTs, métodos de análisis, especificaciones de producto...) Realizarás Planes Anuales y Análisis de Riesgos (AARR) Liderarás las Auditorías recibidas de clientes, y a realizar a los proveedores. Participarás en la mejora continua de procesos, en la calibración y cualificación de equipos de laboratorio, en las transferencias de métodos analíticos y en validación de limpieza del material de laboratorio. Realizarás autoinspecciones al Laboratorio de Control de Calidad. Actuar como formador@ interna en materia de Calidad. Revisarás la actualización de la normativa aplicable y adaptarás los procesos internos para su correcto cumplimiento. ¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario de trabajo intensivo de mañana (flexibilidad horaria) Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y Envía tu candidatura si… Tienes el Grado universitario en Farmacia o Química. Experiencia previa, mínimo dos años en entorno GMP en Departamento de Garantía de Calidad o Control de Calidad, y interés y motivación por el sector farmacéutico. Tienes un nivel de inglés alto.

¡Hola! Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado. Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC. Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora. Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua. Seguridad : Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. ¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario fijo de tarde Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y Envía tu candidatura si… Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins. Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Regulatory Affairs Manager para una compañía del sector farmacéutico con sede en Barcelona, especializada en actividades de fabricación, liberación de lotes, acondicionamiento secundario y desarrollo regulatorio. La persona seleccionada será responsable de liderar la estrategia regulatoria de productos y procesos, asegurar el cumplimiento normativo y coordinar la interacción con autoridades y partners internacionales. Responsabilidades principales Gestión regulatoria Liderar la preparación, actualización y mantenimiento de la documentación regulatoria (CTD, variaciones, renovaciones, extensiones). Coordinar registros en España y mercados internacionales. Gestionar el etiquetado, prospectos y fichas técnicas conforme a la normativa vigente. Revisar y aprobar documentación técnica en colaboración con QA, QC y Producción. Relación con autoridades Ser el punto de contacto con organismos reguladores (AEMPS y otros). Gestionar inspecciones, requerimientos y comunicaciones oficiales. Cumplimiento normativo Asegurar el cumplimiento de GMP/GDP en todos los procesos con impacto regulatorio. Participar en auditorías internas y externas cuando aplique. Estrategia Evaluar cambios normativos y su impacto en los productos y actividades de la compañía. Definir estrategias regulatorias para nuevas líneas de producto, lanzamientos o expansiones a nuevos mercados. Gestión transversal Colaborar con equipos de Calidad, Producción, Laboratorio, Supply y Comercial. Supervisar y desarrollar a perfiles junior si los hubiera en el área. Requisitos Formación Grado/Licenciatura en Farmacia , Biotecnología , Química o carreras afines. Se valorará máster en Industria Farmacéutica , Regulatory Affairs o equivalente. Experiencia Mínimo 5 años en Asuntos Regulatorios en industria farmacéutica. Experiencia gestionando dossiers CTD y trámites con la AEMPS. Conocimiento de entornos de fabricación, liberación de lotes o CDMO (muy valorable, no obligatorio). Competencias Conocimiento sólido de normativa europea (GMP/GDP, ICH). Nivel alto de inglés. Capacidad de gestión de proyectos y trabajo transversal. Rigurosidad, autonomía y capacidad organizativa. Qué ofrecemos Proyecto estable en una compañía en crecimiento y con proyección internacional. Rol estratégico con impacto directo en lanzamientos y cumplimiento regulatorio. Entorno dinámico y colaborativo. Paquete salarial competitivo y beneficios según experiencia. Modalidad híbrida.

Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Regulatory Affairs Manager para una compañía del sector farmacéutico con sede en Barcelona, especializada en actividades de fabricación, liberación de lotes, acondicionamiento secundario y desarrollo regulatorio. La persona seleccionada será responsable de liderar la estrategia regulatoria de productos y procesos, asegurar el cumplimiento normativo y coordinar la interacción con autoridades y partners internacionales. Liderar la preparación, actualización y mantenimiento de la documentación regulatoria (CTD, variaciones, renovaciones, extensiones). Coordinar registros en España y mercados internacionales. Gestionar el etiquetado, prospectos y fichas técnicas conforme a la normativa vigente. Revisar y aprobar documentación técnica en colaboración con QA, QC y Producción. Cumplimiento normativo Asegurar el cumplimiento de GMP/GDP en todos los procesos con impacto regulatorio. Evaluar cambios normativos y su impacto en los productos y actividades de la compañía. Definir estrategias regulatorias para nuevas líneas de producto, lanzamientos o expansiones a nuevos mercados. Colaborar con equipos de Calidad, Producción, Laboratorio, Supply y Comercial. Supervisar y desarrollar a perfiles junior si los hubiera en el área. Formación Grado/Licenciatura en Farmacia , Biotecnología , Química o carreras afines. Se valorará máster en Industria Farmacéutica , Regulatory Affairs o equivalente. Experiencia Mínimo 5 años en Asuntos Regulatorios en industria farmacéutica. Experiencia gestionando dossiers CTD y trámites con la AEMPS. Nivel alto de inglés. Capacidad de gestión de proyectos y trabajo transversal. Proyecto estable en una compañía en crecimiento y con proyección internacional. Rol estratégico con impacto directo en lanzamientos y cumplimiento regulatorio. Paquete salarial competitivo y beneficios según experiencia.

¡Hola!&##128075; Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! &##128154; &##128138;¿Cómo será tu día a día? Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado. Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC. Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora. Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua. Seguridad : Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. &##129514;¿Qué ofrece DAU? Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante. Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL . Contratación indefinida. Horario fijo de tarde Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos mas en: y &##128270;Envía tu candidatura si… Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins. Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

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Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Regulatory Affairs Manager para una compañía del sector farmacéutico con sede en Barcelona, especializada en actividades de fabricación, liberación de lotes, acondicionamiento secundario y desarrollo regulatorio. Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. La persona seleccionada será responsable de liderar la estrategia regulatoria de productos y procesos, asegurar el cumplimiento normativo y coordinar la interacción con autoridades y partners internacionales. Responsabilidades principales Gestión regulatoria • Liderar la preparación, actualización y mantenimiento de la documentación regulatoria (CTD, variaciones, renovaciones, extensiones)., • Coordinar registros en España y mercados internacionales., • Gestionar el etiquetado, prospectos y fichas técnicas conforme a la normativa vigente., • Revisar y aprobar documentación técnica en colaboración con QA, QC y Producción. Relación con autoridades • Ser el punto de contacto con organismos reguladores (AEMPS y otros)., • Gestionar inspecciones, requerimientos y comunicaciones oficiales. Cumplimiento normativo • Asegurar el cumplimiento de GMP/GDP en todos los procesos con impacto regulatorio., • Participar en auditorías internas y externas cuando aplique. Estrategia • Evaluar cambios normativos y su impacto en los productos y actividades de la compañía., • Definir estrategias regulatorias para nuevas líneas de producto, lanzamientos o expansiones a nuevos mercados. Gestión transversal • Colaborar con equipos de Calidad, Producción, Laboratorio, Supply y Comercial., • Supervisar y desarrollar a perfiles junior si los hubiera en el área. Requisitos Formación • Grado/Licenciatura en Farmacia, Biotecnología, Química o carreras afines., • Mínimo 5 años en Asuntos Regulatorios en industria farmacéutica., • Experiencia gestionando dossiers CTD y trámites con la AEMPS., • Conocimiento sólido de normativa europea (GMP/GDP, ICH)., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de gestión de proyectos y trabajo transversal., • Proyecto estable en una compañía en crecimiento y con proyección internacional., • Rol estratégico con impacto directo en lanzamientos y cumplimiento regulatorio., • Entorno dinámico y colaborativo., • Paquete salarial competitivo y beneficios según experiencia. xcskxlj, • Modalidad híbrida.

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Desde Grafton Recruitment buscamos un/a Regulatory Affairs Manager para una compañía del sector farmacéutico con sede en Barcelona, especializada en actividades de fabricación, liberación de lotes, acondicionamiento secundario y desarrollo regulatorio.Tiene su CV preparado? Si es así y confía