Trabajos técnico de mantenimiento en Colmenar ViejoCrear alertas

Desde COS GLOBAL SERVICES estamos buscando un perfil de Coordinador de Técnicos de campo, con experiencia de al menos 3 años realizando tareas de coordinación de equipo técnico, gestión del servicio. La persona seleccionada deberá contar con experiencia técnica anterior en la resolución de incidencias de hardware y equipamiento técnico, acostumbrado a la realización de informes del estado del servicio, mantenimiento de SLAs, KPIs, organización de la carga a los técnicos asignados, cuadrantes, documentación, acostumbrado a la interlocución con cliente...para incorporarse en nuestra empresa, ubicada en Madrid, zona Tres Cantos. ¿Qué necesitamos? -Formación en Informática o equivalente. -Experiencia de al menos 3 años coordinando y liderando proyectos y servicios de IT. -Capacidad de organización y gestión de prioridades. -Coordinar y supervisar las actividades relativas a las tareas que estén asignadas a los técnicos, velando para que el seguimiento y finalización se realicen acorde al procedimiento. -Planificar las intervenciones a realizar, rutas, cuadrantes... -Supervisar y coordinar la logística de entregas de material. -Experiencia en realización de informes y reportes asociados, deseable con herramientas tales como Power BI, Project... ¿Qué ofrecemos? Lugar de trabajo: Tres Cantos. Horarios de trabajo: Lunes a Viernes de 9:00 a 18:00 p.m. Contrato Indefinido.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a QA Validation Specialist para incorporarse al área de QA Validaciones dentro de la Unidad de Calidad. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un entorno altamente regulado, donde la calidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua son pilares fundamentales de su actividad. El área de QA Validaciones desempeña un papel clave para garantizar que las instalaciones, equipos, sistemas y procesos mantengan el más alto nivel de cumplimiento y calidad. ¿Qué harás? • Participar en proyectos de cualificación de instalaciones, equipos, servicios auxiliares y sistemas relacionados con la fabricación y distribución de medicamentos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y los procedimientos internos., • Colaborar en la gestión y ejecución del Programa de Validaciones de la planta conforme a las normas GxP y a los estándares de calidad establecidos., • Elaborar, revisar y ejecutar protocolos, informes y documentación asociada a actividades de cualificación y validación., • Participar en proyectos de validación de sistemas informatizados y validación de limpieza cuando sea requerido., • Coordinar y supervisar actividades de cualificación realizadas por empresas colaboradoras, verificando el cumplimiento de plazos, procedimientos aprobados y requisitos regulatorios., • Revisar la documentación y los resultados derivados de las actividades de cualificación y validación., • Participar en las revisiones periódicas de sistemas y equipos para asegurar el mantenimiento de su estado validado y cualificado., • Colaborar con las diferentes áreas de la compañía proporcionando soporte técnico en aspectos relacionados con validaciones y cualificaciones. Requisitos del puesto • Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud., • Experiencia de entre 2 y 3 años en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos o en un sector regulado similar, participando en proyectos de validación y cualificación., • Experiencia práctica en validación y cualificación de equipos., • Conocimiento de normativa GMP y requisitos aplicables a actividades de validación., • Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario., • Nivel medio de inglés, especialmente orientado a la lectura y comprensión de documentación técnica., • Se valorará formación técnica adicional o conocimientos de ingeniería aplicados a entornos farmacéuticos. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible (7:30h a 9:30h) y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: • Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea., • Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: • Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades., • Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar., • Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio., • Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea., • Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera., • Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación., • Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: • Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud., • Inglés C1, • Buen nivel de ofimática, • Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos., • Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional, • Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Desde LHH y para incorporación directa en empresa vinculada a sector Banca - Tecnología estamos buscando un Técnico de Instalaciones Críticas, mantenimiento de CPD y/o Centros de Datos tecnológicos. La incorporación del puesto tiene como propósito principal garantizar la continuidad operativa de las instalaciones críticas y reforzar la capacidad técnica del departamento, actuando como soporte directo al mánager y como elemento clave en la estabilidad del servicio, cuya misión es asegurar la correcta operación, mantenimiento y control de las infraestructuras críticas (CPD, sistemas eléctricos, climatización, SAIs y sistemas de monitorización), contribuyendo además al seguimiento de proyectos y a la mejora continua del entorno técnico. FUNCIONES • Operación diaria en CPD; mantenimiento preventivo/correctivo; gestión de incidencias y guardias., • Monitorización en BMS/SCADA/PME; análisis de alarmas; activación de medidas correctivas., • Coordinación de proveedores; supervisión de trabajos; validación de informes; control contractual., • Reporting técnico; identificación de riesgos; apoyo en visitas; continuidad operativa., • Seguimiento de hitos; coordinación técnica; pruebas y puesta en marcha., • Actualización de inventarios y documentación; análisis de incidencias; informes técnicos, • Transferencia de conocimiento; documentación de procesos; soporte al cambio organizativo. REQUISITOS • Formación Profesional de Grado Superior en Mantenimiento de Instalaciones, Electricidad, Climatización o similar., • Formación complementaria en sistemas eléctricos de potencia, climatización de precisión y sistemas de control (BMS/SCADA)., • Experiencia mínima de 3 a 7 años en operación y mantenimiento de infraestructuras críticas, preferentemente en entornos CPD o instalaciones de alta disponibilidad., • Experiencia en coordinación de proveedores técnicos, incluyendo seguimiento de trabajos, revisión de informes y control de cumplimiento contractual., • Participación en proyectos de instalaciones (implantaciones, reformas o ampliaciones), especialmente en fases de ejecución y puesta en marcha., • Sistemas eléctricos (BT, cuadros, distribución, grupos electrógenos)., • Sistemas de alimentación ininterrumpida (SAIs)., • Climatización de precisión en entornos CPD., • Sistemas de monitorización (BMS/PME/SCADA)., • Conocimiento de procedimientos de operación en entornos críticos y mantenimiento preventivo/correctivo. SE OFRECE • Contrato Indefinido, • Formación a cargo de la empresa., • Beneficios Sociales + Ventajas Bancarias., • Horario: Lunes a Jueves partido (flexible entre 08:00 a 18:00) - Intensivo Viernes + 3 Meses de Jornada de Verano., • IMPRESCINDIBLE DISPONIBILIDAD PARA GUARDIAS 24x7 => ROTATIVO 1 VEZ AL MES.

Técnico/a de Mantenimiento – Algenex Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (_). En Algenex buscamos un/a Técnico/a de Mantenimiento para dar soporte a las actividades de mantenimiento y soporte técnico en planta, asegurando la disponibilidad de los equipos, la correcta ejecución del mantenimiento preventivo y la mejora continua de las instalaciones. ¿Cuáles serán tus principales responsabilidades? • Ejecutar tareas de mantenimiento preventivo y correctivo., • Contribuir a la reducción de paradas no planificadas y mejora de la fiabilidad de los equipos., • Apoyar en la implantación y seguimiento de mejoras técnicas en planta., • Supervisar trabajos de proveedores externos, garantizando calidad y seguridad., • Colaborar en la gestión del almacén técnico y control de repuestos., • Participar en la actualización de documentación técnica y soporte a la gestión de mantenimiento. ¿Qué buscamos? • FP Grado Superior en Mantenimiento Industrial, Electricidad, Electromecánica, Automatización, Mecánica o similar., • Experiencia previa en mantenimiento industrial en entorno productivo., • Valorable experiencia con SAP PM o sistemas GMAO., • Conocimientos de mantenimiento preventivo y correctivo, interpretación de documentación técnica y resolución de averías., • Perfil organizado, proactivo, con capacidad de trabajo en equipo y orientación a la mejora continua. Se valorará especialmente • Experiencia en entornos farmacéuticos, industriales o regulados., • Conocimientos de seguridad industrial y supervisión de trabajos en planta., • Participación en proyectos de mejora e instalación de equipos. Condiciones generales del puesto • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Puesto presencial en Tres Cantos, • Beneficios actualmente previstos:, • Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30., • 11 €/día de dietas adicionales al salario., • Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones., • Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma.

¿Te apasiona la tecnología espacial y la automatización? Estamos colaborando con un cliente importante del sector espacial en la búsqueda de un/a Ingeniero/a de Medios de Manufactura Industrial Espacial. La misión es garantizar los medios técnicos y digitales necesarios para ejecutar los procesos de fabricación y pruebas de equipos electrónicos espaciales con un rendimiento de excelencia. 🎯 Tus principales funciones y responsabilidades: • Medios Industriales y Automatización: Definir, especificar, implantar y dar soporte a los medios industriales (según requisitos de proceso y estándares de ergonomía)., • Gestión de Proveedores: Gestionar y supervisar las relaciones contractuales con proveedores para garantizar entregas en plazo, coste y calidad., • Diseño para la Fabricación (DFM): Liderar la perspectiva industrial en los procesos de codiseño junto al departamento de Ingeniería., • Estrategia y Digitalización: Definir los procesos de automatización, la programación de maquinaria y la hoja de ruta del mantenimiento., • Soporte en Planta: Liderar el soporte técnico y la resolución de problemas a nivel de medios industriales en la planta de fabricación., • Mejora Continua: Retar y mejorar los métodos de fabricación implementando las mejores prácticas (Calidad, Coste y Plazo). Liderar iniciativas de mejora continua según las necesidades de producción (Kaizen, PPS, etc.). 🎓 ¿Qué buscamos en ti? (Requisitos clave) • Formación: Titulación Universitaria Superior (Grado o Máster) en Ingeniería Aeronáutica, Industrial, Electrónica o similar., • Experiencia: Al menos 3 años de experiencia liderando proyectos de industrialización o mejora en procesos de automatización y programación de maquinaria (Sistemas de Producción y Test, Lean, MES, etc.)., • Idiomas: Nivel intermedio/alto de inglés. ¿No cumples todos los requisitos? No te preocupes. Si tienes la mayoría de las habilidades y muchas ganas de aprender el resto con nuestro cliente ¡queremos conocerte!

SANJOSE CONSTRUCTORA precisa incorporar un Técnico/a de Calidad y medio ambiente en su central en Tres Cantos (Madrid). Funciones: • Redacción y adaptación del plan de calidad a nuevos proyectos. -Realizar auditorías de carácter interno, en atención a la vigilancia del cumplimiento de los procesos de calidad y medio ambiente de los proyectos de construcción. • Seguimiento de los planes de acción para la corrección de desviaciones. -Colaborar en el diseño, implantación, mantenimiento y mejora continua de los procesos corporativos en el marco de la política de calidad y medio ambiente así como en la renovación de certificaciones externas. -Dar soporte en las auditorías de carácter externo para la renovación de las certificaciones y sellos de calidad de la compañía. Requisitos mínimos • Formación técnica universitaria: Arquitectura Técnica / Grado Ing. Civil o similares., • Deseable Formación en Calidad y Medioambiente., • Experiencia de unos dos años como técnico de calidad y medio ambiente en empresa constructora., • Se requiere conocimiento de obra., • Ubicación: Tres Cantos, • Carnet de conducir. Grupo Empresarial San José cree en la diversidad como parte importante del éxito de sus equipos de trabajo. Garantizando un entorno inclusivo en el que se fomenta el respeto, pertenencia y compromiso para que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades en los procesos de selección sin importar su sexo, edad, origen étnico o cultural, religión o creencias, orientación sexual, identidad y expresión de género, discapacidad u otras características personales o sociales.

Técnico/a de Mantenimiento – Algenex Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (Algenex, european biotech. Transforming protein production.). En Algenex buscamos un/a Técnico/a de Mantenimiento para dar soporte a las actividades de mantenimiento y soporte técnico en planta, asegurando la disponibilidad de los equipos, la correcta ejecución del mantenimiento preventivo y la mejora continua de las instalaciones. ¿Cuáles serán tus principales responsabilidades? • Ejecutar tareas de mantenimiento preventivo y correctivo., • Contribuir a la reducción de paradas no planificadas y mejora de la fiabilidad de los equipos., • Apoyar en la implantación y seguimiento de mejoras técnicas en planta., • Supervisar trabajos de proveedores externos, garantizando calidad y seguridad., • Colaborar en la gestión del almacén técnico y control de repuestos., • Participar en la actualización de documentación técnica y soporte a la gestión de mantenimiento. ¿Qué buscamos? • FP Grado Superior en Mantenimiento Industrial, Electricidad, Electromecánica, Automatización, Mecánica o similar., • Experiencia previa en mantenimiento industrial en entorno productivo., • Valorable experiencia con SAP PM o sistemas GMAO., • Conocimientos de mantenimiento preventivo y correctivo, interpretación de documentación técnica y resolución de averías., • Perfil organizado, proactivo, con capacidad de trabajo en equipo y orientación a la mejora continua. Se valorará especialmente • Experiencia en entornos farmacéuticos, industriales o regulados., • Conocimientos de seguridad industrial y supervisión de trabajos en planta., • Participación en proyectos de mejora e instalación de equipos. Condiciones generales del puesto • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Puesto presencial en Tres Cantos, • Beneficios actualmente previstos:, • Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30., • 11 €/día de dietas adicionales al salario., • Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones., • Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a QA Validation Specialist para incorporarse al área de QA Validaciones dentro de la Unidad de Calidad. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un entorno altamente regulado, donde la calidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua son pilares fundamentales de su actividad. El área de QA Validaciones desempeña un papel clave para garantizar que las instalaciones, equipos, sistemas y procesos mantengan el más alto nivel de cumplimiento y calidad. ¿Qué harás? • Participar en proyectos de cualificación de instalaciones, equipos, servicios auxiliares y sistemas relacionados con la fabricación y distribución de medicamentos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y los procedimientos internos., • Colaborar en la gestión y ejecución del Programa de Validaciones de la planta conforme a las normas GxP y a los estándares de calidad establecidos., • Elaborar, revisar y ejecutar protocolos, informes y documentación asociada a actividades de cualificación y validación., • Participar en proyectos de validación de sistemas informatizados y validación de limpieza cuando sea requerido., • Coordinar y supervisar actividades de cualificación realizadas por empresas colaboradoras, verificando el cumplimiento de plazos, procedimientos aprobados y requisitos regulatorios., • Revisar la documentación y los resultados derivados de las actividades de cualificación y validación., • Participar en las revisiones periódicas de sistemas y equipos para asegurar el mantenimiento de su estado validado y cualificado., • Colaborar con las diferentes áreas de la compañía proporcionando soporte técnico en aspectos relacionados con validaciones y cualificaciones. Requisitos del puesto • Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud., • Experiencia de entre 2 y 3 años en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos o en un sector regulado similar, participando en proyectos de validación y cualificación., • Experiencia práctica en validación y cualificación de equipos., • Conocimiento de normativa GMP y requisitos aplicables a actividades de validación., • Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario., • Nivel medio de inglés, especialmente orientado a la lectura y comprensión de documentación técnica., • Se valorará formación técnica adicional o conocimientos de ingeniería aplicados a entornos farmacéuticos. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible (7:30h a 9:30h) y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: • Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea., • Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: • Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades., • Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar., • Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio., • Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea., • Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera., • Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación., • Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: • Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud., • Inglés C1, • Buen nivel de ofimática, • Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos., • Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional, • Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a QA Validation Specialist para incorporarse al área de QA Validaciones dentro de la Unidad de Calidad. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un entorno altamente regulado, donde la calidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua son pilares fundamentales de su actividad. El área de QA Validaciones desempeña un papel clave para garantizar que las instalaciones, equipos, sistemas y procesos mantengan el más alto nivel de cumplimiento y calidad. ¿Qué harás? • Participar en proyectos de cualificación de instalaciones, equipos, servicios auxiliares y sistemas relacionados con la fabricación y distribución de medicamentos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y los procedimientos internos., • Colaborar en la gestión y ejecución del Programa de Validaciones de la planta conforme a las normas GxP y a los estándares de calidad establecidos., • Elaborar, revisar y ejecutar protocolos, informes y documentación asociada a actividades de cualificación y validación., • Participar en proyectos de validación de sistemas informatizados y validación de limpieza cuando sea requerido., • Coordinar y supervisar actividades de cualificación realizadas por empresas colaboradoras, verificando el cumplimiento de plazos, procedimientos aprobados y requisitos regulatorios., • Revisar la documentación y los resultados derivados de las actividades de cualificación y validación., • Participar en las revisiones periódicas de sistemas y equipos para asegurar el mantenimiento de su estado validado y cualificado., • Colaborar con las diferentes áreas de la compañía proporcionando soporte técnico en aspectos relacionados con validaciones y cualificaciones. Requisitos del puesto • Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud., • Experiencia de entre 2 y 3 años en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos o en un sector regulado similar, participando en proyectos de validación y cualificación., • Experiencia práctica en validación y cualificación de equipos., • Conocimiento de normativa GMP y requisitos aplicables a actividades de validación., • Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario., • Nivel medio de inglés, especialmente orientado a la lectura y comprensión de documentación técnica., • Se valorará formación técnica adicional o conocimientos de ingeniería aplicados a entornos farmacéuticos. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible (7:30h a 9:30h) y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Puesto presencial en Tres Cantos.

Desde LHH y para incorporación directa en empresa vinculada a sector Banca - Tecnología estamos buscando un Técnico de Instalaciones Críticas, mantenimiento de CPD y/o Centros de Datos tecnológicos.La incorporación del puesto tiene como propósito principal garantizar la continuidad operativa

¿Estás listo/a para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros/as también; innovar con ciencia y tecnología para enriquecer la vida de las personas con soluciones en Sanidad, Ciencias de la Vida y Electrónica entusiasma a nuestros colegas de todo el mundo. Juntos/as, soñamos a lo grande y compartimos el entusiasmo por cuidar de una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y el planeta. Por eso siempre buscamos mentes curiosas para imaginar lo invisible con nosotros/as. ¿Estás listo/a para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros/as también; innovar con ciencia y tecnología para enriquecer la vida de las personas con soluciones en Sanidad, Ciencias de la Vida y Electrónica entusiasma a nuestros colegas de todo el mundo. Juntos/as, soñamos a lo grande y compartimos el entusiasmo por cuidar de una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y el planeta. Por eso siempre buscamos mentes curiosas para imaginar lo invisible con nosotros/as. Unidos/as como uno solo por los pacientes: nuestro objetivo en la sanidad es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como oncología, neurología y fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y curiosidad incansable con el objetivo de ayudar a los pacientes en todas las etapas de sus vidas. Unirse a nuestro equipo de Sanidad significa formar parte de una cultura laboral diversa, inclusiva y flexible que ofrece oportunidades fantásticas de desarrollo personal y profesional en todo el mundo. El/la especialista en EHS forma parte de un equipo y reporta directamente a la dirección del departamento. Es responsable de colaborar con todo el personal y las personas contratistas para garantizar y mantener la seguridad como valor fundamental. Su labor es proporcionar apoyo en materia de EHS directamente a los departamentos y a las personas que participan en el programa de gestión de la salud y el bienestar, y guiar las operaciones y actividades de vigilancia en las instalaciones. Debe garantizar el cumplimiento de la legislación y los requisitos corporativos en medio ambiente, seguridad y salud laboral. Es responsable y asume un rol de liderazgo en el mantenimiento del sistema de gestión medioambiental y de prevención de riesgos laborales, además de mantener la certificación de las normas ISO 14001, ISO 45001 e ISO 50001. En sus funciones siempre debe seguir los principios de Seguridad, Calidad y Compliance, Servicio, y Eficiencia. • Asesorar y apoyar al departamento de EHS y a las diferentes áreas en PRL y Medio Ambiente con el fin de asegurar el cumplimiento con los requisitos legales y corporativos., • Asistencia en el establecimiento de objetivos, metas, planes de acción, de seguimiento y de mejora, y en la evaluación del cumplimiento de la planta en los requisitos legales y corporativos en su área de responsabilidad., • Colaborar en el establecimiento del Plan de Prevención de riesgos laborales que permita la integración de la prevención en la empresa en colaboración con otros centros de trabajo (Servicio de Prevención Propio)., • Mantenimiento y mejora continua de los sistemas integrados de gestión (ISO 45001, ISO 14001 e ISO 50001). Elaboración y mantenimiento de la documentación de los sistemas de gestión. Preparación de auditorías del grupo o de terceros y gestión de las acciones correctoras (CAPAs) así como monitorización de su cumplimiento., • Realización de las evaluaciones de riesgos. Asesoramiento en la propuesta de medidas para la eliminación, reducción y/o control de riesgos, así como su planificación y seguimiento, en colaboración con las personas responsables de las áreas., • Investigación y análisis de los accidentes, incidentes y enfermedades profesionales, proponiendo medidas preventivas y/o de protección, seguimiento en la implantación y eficacia., • Gestión de las medidas correctivas y preventivas, seguimiento de su cumplimiento., • Gestión y control de la documentación de los/las equipos de protección individual homologados., • Definición y gestión del programa de formación de Prevención de Riesgos Laborales, así como su impartición., • Ejecución de actividades para el desarrollo de una cultura de seguridad en la organización (visitas de seguridad, formación, talleres, seguimiento de acciones, etc.)., • Participación en la redacción y revisión del PAU, realización del plan anual, formación, simulacros y prácticas de emergencia. Asesoramiento en el desarrollo de los planes de crisis., • Organizar el Comité de Seguridad y Salud según convenio de la industria química., • Coordinación con el Servicio de Prevención Ajeno para la gestión de la Vigilancia de la Salud., • Gestionar la coordinación de actividades empresariales, de contratistas, empresas de trabajo temporal y personal en convenio de prácticas., • Elaborar la Estadística anual de accidentes y la Memoria anual del Servicio de Prevención., • Preparación y presentación de la Revisión por la Dirección de los Sistemas Integrados de Gestión., • Gestión de cambios considerando los aspectos de EHS., • Licenciatura en Medio Ambiente, Biología, Ciencias Químicas, Farmacia, Ingeniería, Ingeniería Química o similar., • Máster de Prevención de Riesgos Laborales en las 3 especialidades de Higiene, Ergonomía y Seguridad., • Formación en norma ISO45001. Implementación, mantenimiento y auditorías., • Conocimiento de las normas ISO14001 e ISO50001., • Máster y/o formación en Sistemas Integrados de Gestión, en Medio Ambiente y/o Sostenibilidad., • Formación como auditor/a., • Conocimiento de GMPs, • Conocimiento de Lean Management y Gestión de Proyectos., • 3-5 años de experiencia como técnico/a de EHS en una empresa química o químico-farmacéutica o en Servicio de Prevención Ajeno gestionando empresas químico-farmacéuticas., • Experiencia en el sistema de gestión ISO45001., • Habilidades efectivas de comunicación, interacción y presentación a todos los niveles de la empresa, tanto con las partes interesadas como con el personal. Experiencia en hablar en público, lo que incluye reunirse con el personal de las instalaciones e impartir formación a este., • Orientación a resultados, mostrar una fuerte motivación para cumplir metas y gestionar eficientemente las tareas diarias. Buenas habilidades de planificación y organización., • Habilidades para la resolución de problemas y la investigación de las causas raíz en incidentes., • Competencias informáticas adecuadas., • Español nativo/fluido, • Inglés intermedio B2., • Capaz de mantener conversaciones, reportar informes y defender tareas con un equipo internacional. Ubicación: Tres Cantos (Madrid) Posibilidad 2 días de teletrabajo Contrato o movimiento por sustitución de maternidad Somos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos/as a crear acceso y oportunidades para que todos/as se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros/as para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano. #J-18808-Ljbffr

2 weeks ago Be among the first 25 applicants ¿Tienes experiencia administrando entornos cloud complejos y te apasiona la automatización y la infraestructura como código? En The Whiteam Consulting, buscamos un Cloud Engineer con sólidos conocimientos en Azure, Terraform, Windows Server y Linux, para integrarse en un proyecto internacional de forma 100% Remota. • Administrar y monitorizar recursos en Azure, incluyendo bases de datos gestionadas, pipelines de Azure DevOps y servicios clave., • Resolver incidencias en la plataforma Azure y gestionar peticiones estándar, cambios y aprovisionamientos., • Administrar sistemas operativos: Windows Server (2016/2019/2022) – instalación, configuración, optimización de rendimiento, gestión de AD, DNS, DHCP y GPO; Linux – instalación, configuración y mantenimiento de sistemas., • Gestionar backups, parches, etiquetas, dashboards y clústeres AKS (Kubernetes)., • Revisar y desarrollar código en Terraform y pipelines de Azure DevOps para infraestructura como código (IaC)., • Diseñar soluciones técnicas escalables y seguras, colaborando con equipos multidisciplinares., • Optimizar el rendimiento de sistemas y realizar planificación de capacidad., • Brindar soporte técnico y colaborar en automatización de tareas mediante scripting., • Comunicar eficazmente en inglés (nivel B2/C1) en entornos técnicos internacionales., • Titulación: Técnico Superior en Gestión de Sistemas Informáticos o Grado en Ingeniería Informática., • Mínimo 5 años de experiencia en el sector TI, con al menos 3 años en funciones similares., • Dominio de Azure, Terraform, Azure DevOps, Windows Server, Linux., • Experiencia en administración de Active Directory, políticas de grupo, DNS, DHCP., • Conocimientos en soluciones de alta disponibilidad, balanceadores de carga, bases de datos relacionales (PostgreSQL), monitorización (Nagios), redes, firewalls y almacenamiento SAN., • Nivel de inglés B2/C1., • Certificación AZ-104., • Experiencia en administración de AWS. Formar parte de THEWHITEAM es colaborar con una empresa formada por profesionales con una dilatada experiencia en consultoría tecnológica. Creemos firmemente que las empresas y clientes marcan el camino a seguir en el sector, pero éste lo construyen las personas. Consideramos de vital importancia que nuestra organización se fundamente en nuestro mejor activo y marca de valor añadido que es nuestro equipo humano. • Nuestro convenio es el de Consultoras y estudios de mercado., • Tenemos 23 días de vacaciones al año., • Tenemos 14 pagas, 12 mensuales y dos extras (junio y diciembre)., • Como retribución flexible podemos pedir ticket guardería y también seguro médico + dental. #J-18808-Ljbffr

Ubicación: Tres Cantos - Madrid Incorporación: 01 de septiembre. Jornada: Completa Condiciones económicas: A valorar según experiencia. Imprescindible disponer de autorización para trabajar legalmente en España. En Grupo IGNEO, multinacional especializada en ingeniería, medio ambiente y transición energética, buscamos incorporar un/a Environmental Consultant para participar en un servicio de asistencia técnica especializada para uno de nuestros principales clientes internacionales del sector energético. La persona seleccionada se integrará en un equipo multidisciplinar e internacional, prestando soporte ambiental continuo en proyectos de energías renovables e infraestructuras durante las fases de construcción y operación y mantenimiento. Se trata de una posición con un elevado componente técnico, coordinación internacional y contacto directo con proyectos estratégicos. • Supervisar el cumplimiento de los condicionantes ambientales establecidos en permisos, licencias y autorizaciones., • Realizar el seguimiento de Planes de Vigilancia Ambiental y de medidas preventivas, correctoras y compensatorias., • Gestionar incidencias ambientales, desviaciones y no conformidades., • Coordinar aspectos ambientales con responsables de proyecto, contratistas, subcontratistas y equipos internacionales., • Verificar el cumplimiento de la normativa ambiental durante las fases de construcción y operación., • Participar en auditorías ambientales internas y externas., • Realizar el seguimiento de indicadores ambientales (residuos, emisiones, vertidos, consumos y biodiversidad)., • Revisar y actualizar permisos y documentación ambiental., • Elaborar informes técnicos, matrices de seguimiento y reportes corporativos., • Apoyar la implantación de estándares corporativos y buenas prácticas ambientales., • Grado o Licenciatura en Ciencias Ambientales, Biología, Ingeniería Ambiental, Ingeniería de Montes, Geografía y Ordenación del Territorio o titulaciones afines., • Mínimo 3 años de experiencia en consultoría o gestión ambiental., • Experiencia en proyectos de energías renovables, infraestructuras o instalaciones industriales., • Experiencia durante fases de construcción y/o operación y mantenimiento., • Participación en proyectos internacionales., • Inglés mínimo B2, valorándose especialmente nivel C1., • Elaboración y revisión de documentación técnica en español e inglés., • Manejo avanzado de Microsoft Office y herramientas colaborativas., • Conocimientos de auditoría ambiental, ISO 14001 y Coordinación de Actividades Empresariales., • Experiencia con QGIS, ArcGIS u otras herramientas SIG., • Gestión documental, matrices de cumplimiento y plataformas de seguimiento ambiental., • Disponibilidad para realizar desplazamientos internacionales puntuales., • Flexibilidad para colaborar con equipos ubicados en distintos países y husos horarios., • Autonomía y capacidad de organización., • Elevado criterio técnico y capacidad analítica., • Orientación al cumplimiento de plazos y objetivos., • Excelente capacidad de comunicación y elaboración de informes., • Habilidad para coordinar múltiples interlocutores., • Facilidad para trabajar en equipos internacionales y multidisciplinares., • Proactividad, orientación a resultados y compromiso con la mejora continua., • Participación en proyectos internacionales vinculados a la transición energética., • Integración en un equipo técnico altamente especializado y multidisciplinar., • Respaldo permanente de la estructura técnica de Grupo IGNEO., • Colaboración directa con equipos de ingeniería, construcción y operación., • Desarrollo profesional en proyectos de distintos países y entornos regulatorios., • Estabilidad laboral y oportunidades reales de crecimiento dentro de una compañía líder en ingeniería y consultoría ambiental. La ubicación definitiva, modalidad de trabajo y resto de condiciones específicas se comunicarán durante el proceso de selección. Tus datos serán tratados por Grupo IGNEO exclusivamente para gestionar tu participación en nuestros procesos de selección, de conformidad con nuestra Política de Privacidad. Grupo IGNEO garantiza la igualdad de oportunidades y la no discriminación. Todas las decisiones de selección se basan exclusivamente en el mérito, las competencias y la adecuación al puesto, sin distinción por edad, sexo, origen, creencias o cualquier otra condición personal o social. #J-18808-Ljbffr

Definir los procesos de automatización, la programación de maquinaria y la hoja de ruta del mantenimiento. Liderar el soporte técnico y la resolución de problemas a nivel de medios industriales en la planta de fabricación. Liderar iniciativas de mejora continua según las necesidades de producc

Consultor/a Sénior de Inspección y Remediación Ambiental Ubicación: Madrid o A Coruña Incorporación: A convenir Jornada: Completa Salario: 40.000 € – 50.000 € brutos anuales, según experiencia y especialización Movilidad: Desplazamientos nacionales y, ocasionalmente, Portugal Imprescindible disponer de documentación para trabajar legalmente en España En IGNEO Ingeniería, multinacional especializada en ingeniería y servicios técnicos, buscamos incorporar un/a Consultor/a Sénior de Inspección y Remediación Ambiental para reforzar nuestra Entidad de Inspección y participar en proyectos de investigación, caracterización y remediación de suelos contaminados y aguas subterráneas. Buscamos un perfil técnico con experiencia real en entidades de inspección o consultoría ambiental especializada, capaz de combinar trabajo de campo, análisis técnico, elaboración de documentación e interlocución con clientes industriales. Responsabilidades y Funciones Principales - Planificación y desarrollo de investigaciones de suelos y aguas subterráneas, desde la definición del alcance y plan de muestreo hasta la interpretación de resultados. - Diseño, coordinación y supervisión de sondeos, redes piezométricas y campañas de toma de muestras. - Ejecución y supervisión de inspecciones y trabajos de campo, garantizando procedimientos, calibración de equipos, trazabilidad de muestras y criterios de calidad. - Elaboración de informes de investigación, notas técnicas, modelos conceptuales y análisis de riesgos para la salud humana. - Preparación de proyectos de descontaminación y seguimiento de actuaciones de excavación, bombeo, tratamiento y remediación. - Coordinación de laboratorios, empresas de perforación y otros proveedores técnicos. - Participación en el mantenimiento y mejora del sistema de gestión conforme a UNE-EN ISO/IEC 17020, incluyendo auditorías y actuaciones relacionadas con ENAC. - Interlocución técnica directa con clientes, principalmente industriales. - Apoyo en la elaboración de propuestas técnico-económicas y planificación de proyectos. - Transferencia de conocimiento y apoyo al desarrollo técnico del equipo. Perfil Requerido Titulación: - Grado o Licenciatura en Geología, Ingeniería Geológica, Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental o formación técnica equivalente. Experiencia: - Mínimo 5 años de experiencia en investigación de suelos contaminados y aguas subterráneas, inspección ambiental o remediación. - Experiencia demostrable en entidades de inspección o empresas especializadas. - Conocimiento práctico de la norma UNE-EN ISO/IEC 17020. - Experiencia en planificación y ejecución de trabajos de campo. - Experiencia en elaboración de informes técnicos y evaluación de emplazamientos contaminados. - Disponibilidad para desplazamientos y permiso de conducir. Habilidades Técnicas Se valorará especialmente: - Experiencia en remediación de suelos y aguas subterráneas y seguimiento de planes de excavación. - Participación en procesos de acreditación, reacreditación o auditorías ante ENAC. - Experiencia con clientes de los sectores energético, químico, petroquímico o industrial. - Formación de posgrado en hidrogeología, recursos hídricos, recuperación de suelos contaminados o áreas afines. - Manejo de herramientas GIS, especialmente QGIS. - Conocimiento de herramientas de modelización e interpolación como MODFLOW o Surfer. - Conocimiento de herramientas de análisis de riesgos como RBCA. - Inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y clientes internacionales. Competencias Personales - Alta capacidad de organización, planificación y autonomía. - Rigurosidad técnica y orientación a la calidad. - Capacidad para gestionar simultáneamente varios proyectos. - Buenas habilidades de comunicación e interlocución con clientes. - Capacidad para coordinar equipos y proveedores de campo. - Proactividad y orientación a la resolución de problemas. - Capacidad para asumir progresivamente mayores responsabilidades técnicas dentro de la Entidad de Inspección. Ofrecemos - Banda salarial de 40.000 € a 50.000 € brutos anuales, según experiencia, especialización y nivel de responsabilidad. - Incorporación a un grupo de ingeniería y servicios técnicos con actividad nacional e internacional. - Participación en proyectos ambientales complejos para clientes industriales de referencia. - Posición con autonomía, visibilidad y capacidad real de influencia en el crecimiento técnico del área. - Colaboración con equipos de consultoría ambiental, ingeniería, gestión territorial y desarrollo de negocio. - Desarrollo profesional dentro de una línea estratégica para IGNEO. Tus datos serán tratados por IGNEO exclusivamente para gestionar tu participación en nuestros procesos de selección. IGNEO garantiza la igualdad de oportunidades y la no discriminación. Todas las decisiones de selección se basan exclusivamente en el mérito, las competencias y la adecuación al puesto. ¡Únete a IGNEO y construyamos juntos un futuro brillante!

Buscamos un técnico o técnica de mantenimiento para unirse al equipo encargado del cuidado de las instalaciones en varios centros de trabajo en Alcobendas, Villaverde y Villalba (Comunidad de Madrid). Buscamos un perfil con al menos un año de experiencia en el mantenimiento integral de edificios,

Durante nuestros más de 40 años de historia, hemos entregado más de 24GW de proyectos de energías renovables en todo el mundo y damos servicios de operación y mantenimiento a más de 40 GW de potencia. Fomentamos su desarrollo personal y profesional a través de oportunidades de formación y de

Nuestro compromiso en DIGI es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier tipo de discriminación. Asesoramiento legal

Provide customers and dealers with relevant logistics and delivery information when required. Manage the dispatch of vehicles invoiced to dealers, ensuring accurate and on-time delivery. Coordinate with logistics providers, dealers and internal teams to ensure smooth vehicle distribution.

Retribución Flexible´ Program: (Meals, Kinder Garden, Transport, online English lessons, Health Care Plan…). The ideal candidate has a basic understanding of. We are leaders on digital technology services, and we provide large-scale technologic solutions to big companies.

Desde HAYS, estamos colaborando con una compañía biofarmacéutica española líder en investigación y desarrollo de tratamientos oncológicos de origen marino. Realizar búsqueda, seguimiento y análisis de mercado desde la perspectiva de Public Affairs. Apoyar en la definición y seguimiento de

Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquie

Gestión desde contratos con clientes hasta consultas ad hoc de todos los departamentos de Iberia. Desde Hays, estamos colaborando con una importante compañía a nivel internacional donde estamos buscando incorporar dentro del equipo un Head of Legal para las oficinas ubicadas en Madrid. Responsabl

Experiencia de más de 8 años tanto en proyectos de implantación como de mantenimiento. Nuestro éxito reside en el potencial de nuestra comunidad de más de 5. Acceso a formación continuada para que nunca dejes de aprender.

Formarás parte del equipo de Servicio de Asistencia Técnica, participando en proyectos industriales reales desde el primer día. Te encargarás de la reparación, mantenimiento, puesta en marcha y optimización de maquinaria e instalaciones automatizadas en las instalaciones de nuestros clientes.

The CS will assist the BU CMA Leader, BU Sales Leaders and Marketing department in the identification and delivery of appropriate internal and external customer training and education programs to support the Business Unit focused product portfolio. Provide a support function to the Teleflex commerci

You will play a key role throughout the technical presales process: designing solutions for strategic tenders, validating technologies through Proofs of Concept (PoCs), advising clients, and working closely with delivery teams to ensure that proposed solutions can successfully become reality. You wi

Será una figura clave en la definición de arquitecturas de infraestructura que soporten aplicaciones críticas de negocio, actuando como puente entre los equipos de Desarrollo, Infraestructura, Operaciones y Arquitectura. Participar desde las fases iniciales de los proyectos, colaborando con equip

Formarás parte del equipo de arquitectura de una compañía del. Tendrá que cumplir con las políticas de seguridad y políticas internas de la empresa y del cliente. Arquitectura de Soluciones de Infraestructura.

En junio de 2020, el número de usuarios de smartphones de realme a nivel mundial alcanzó los 35 millones, mientras que las ventas de productos de audio AIoT superaron el millón de unidades. Según las estadísticas de Counterpoint sobre los envíos mundiales de smartphones durante el primer trime

This role is ideal for someone passionate about designing modern, scalable data platforms and helping organizations transform their data landscape using cloud technologies. Experience designing modern data platforms, ETL/ELT processes and data integration solutions. Define solution architectures acr

Ability to work independently and follow detailed guidelines consistently. You'll evaluate a variety of rating tasks, analyze content with attention to detail, conduct research to support rating decisions, and identify guideline gaps or task inconsistencies. All qualified applicants will receive con

Experiencia realizando análisis de datos, experimentaciones, evaluaciones y montando sistemas de monitorización de modelos de inteligencia artificial. Creación de pipelines para el despliegue de modelos sobre Azure y automatizar el reentrenamiento de los mismos. Desarrollar sistemas de monitoriza

Desde el proceso de selección, tu incorporación y hasta nuestro desarrollo profesional te ofrecemos un acompañamiento y un seguimiento personalizado en todo momento. Nos puedes encontrar en más de 50 ciudades en todo el mundo:. Y lo más importante de todo que realmente estés motivadx para un c

Dar soporte técnico a los equipos de desarrollo de proyectos. Experiencia mínima de 5 años desempeñando labores de. Participar en la definición del roadmap de evolución tecnológica.

Urban Event es una empresa enfocada en la organización de actividades deportivas y de ocio, con especial atención al pádel y a la creación de experiencias dinámicas para todo tipo de público. Como Monitor de pádel en Urban Event, te encargarás de impartir clases y entrenamientos a grupos y p

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