Trabajos en Alcobendas - Page 12Crear alertasJornada parcial

BIM, estando presentes en la actualidad en el desarrollo de los principales proyectos de implantación BIM en España.A lo largo de más de 15 años de trayectoria hemos desarrollado más de 1.Llevamos a cabo el diseño y cálculo de proyectos, con el trabajo de nuestros delineantes, modeladores e i

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Stability Specialist en el turno de mañana con el objetivo de realizar tareas relacionadas con la gestión, organización y supervisión de resultados relacionados con los Estudios de Estabilidad bajo entorno GMP Responsabilidades principales • Preparación de los lanzamientos de estudios de estabilidad (ICH, acelerados, desarrollo, en uso, on going)., • Gestión de cámaras climáticas: carga, retiradas, control de inventario e incidencias., • Coordinación y revisión de ensayos analíticos (fisicoquímicos, microbiológicos, inmunoensayos y externalizados)., • Revisión registro y documentación GMP en cuadernos, LIMS y hojas controladas., • Gestión de muestras: recepción, etiquetado, alicuotado y almacenamiento., • Apoyo en la elaboración de informes, protocolos, tablas de resultados, graficado de tendencias y anexos para informes., • Aseguramiento de la trazabilidad completa de estudios, fechas y materiales., • Gestión de incidencias críticas (OOS/OOT, cámaras fuera de condición)., • Mantenimiento de la exactitud del inventario de estabilidad y la integridad de los registros. Requisitos • Formación mínima licenciado rama química o similar, • Conocimiento avanzado del paquete office, manejo de LIMS y SAP, • Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico o similar en Control de Calidad y/o Estabilidades Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto .

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: • Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea., • Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: • Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades., • Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar., • Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio., • Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea., • Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera., • Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación., • Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: • Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud., • Inglés C1, • Buen nivel de ofimática, • Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos., • Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional, • Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

pEnstrong Bureau Veritas /strong seguimos creciendo! Y por ello necesitamos incorporar un strongPlanner /strong para ampliar nuestro equipo actual. /ppbr/ppuResumen del puesto: /u /ppbr/ppEl Planificador será responsable de desarrollar, implementar y mantener el cronograma del proyecto para la construcción de un site industrial de gran envergadura a proximidad de la ciudad de Zaragoza. Este rol implica coordinar las distintas fases del proyecto, asegurando que se cumplan los plazos establecidos y optimizando el uso de recursos. /ppbr/ppbr/ppuResponsabilidades principales: /u /ppbr/ppbr/pullistrongDesarrollo del cronograma: /strong Crear un cronograma detallado del proyecto que incluya todas las fases, actividades y hitos clave, utilizando herramientas de planificación adecuadas (como MS Project o Primavera P6). /li /ulpbr/pullistrongAnálisis de recursos: /strong Identificar y asignar los recursos necesarios para cada fase del proyecto, asegurando que estén disponibles en el momento adecuado. /li /ulpbr/pullistrongSeguimiento del progreso: /strong Monitorear el avance del proyecto en relación con el cronograma establecido, identificando desviaciones y proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario. /li /ulpbr/pullistrongColaborar con diferentes equipos (ingeniería, construcción, compras): /strong para asegurar que todos los aspectos del proyecto estén alineados con el cronograma general. /li /ulpbr/pullistrongGestión de cambios: /strongEvaluar el impacto de cualquier cambio en el alcance o en los plazos del proyecto y actualizar el cronograma en consecuencia. /li /ulpbr/pullistrongInformes periódicos: /strong Preparar informes regulares sobre el estado del cronograma para el Project Manager y otros stakeholders, destacando logros, retrasos y riesgos potenciales. /li /ulpbr/pullistrongPlanificación de fases críticas: /strongIdentificar las fases críticas del proyecto y desarrollar estrategias para garantizar su finalización a tiempo. /li /ulpbr/pullistrongOptimización continua: /strong Proponer mejoras en los procesos de planificación y ejecución basadas en lecciones aprendidas durante el desarrollo del proyecto. /li /ulpbr/ppbr/ppuRequisitos: /u /ppbr/ppbr/pullistrongFormación Académica: /strong Título universitario uen Ingeniería Civil /u, Arquitectura, Gestión de Proyectos o campo relacionado. Formación adicional en gestión de proyectos es valorada. /li /ulpbr/pullistrongExperiencia profesional: /strong Mínimo 2-3 años de experiencia en planificación de proyectos dentro del sector de la construcción o industrial. Experiencia previa en proyectos grandes o complejos es altamente deseable. /li /ulpbr/pullistrongHabilidades técnicas: /strong Dominio de herramientas de planificación (strongMS Project, uPrimavera /u /strongu). /u Dominio de Excel - intermedio. Visualizar BIM (4D) – stronguPower BI /u /strong /li /ulpbr/pullistrongIdiomas: Imprescindible nivel alto de inglés. /strong /li /ulpbr/ppbr/ppstrong¿Te gustan los retos? /strong /ppbr/ppbr/ppBureau Veritas vela por los principios de no discriminación, de igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres. /ppbr/pp¡Te estamos esperando! /p

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Stability Specialist en el turno de mañana con el objetivo de realizar tareas relacionadas con la gestión, organización y supervisión de resultados relacionados con los Estudios de Estabilidad bajo entorno GMP Responsabilidades principales • Preparación de los lanzamientos de estudios de estabilidad (ICH, acelerados, desarrollo, en uso, on going)., • Gestión de cámaras climáticas: carga, retiradas, control de inventario e incidencias., • Coordinación y revisión de ensayos analíticos (fisicoquímicos, microbiológicos, inmunoensayos y externalizados)., • Revisión registro y documentación GMP en cuadernos, LIMS y hojas controladas., • Gestión de muestras: recepción, etiquetado, alicuotado y almacenamiento., • Apoyo en la elaboración de informes, protocolos, tablas de resultados, graficado de tendencias y anexos para informes., • Aseguramiento de la trazabilidad completa de estudios, fechas y materiales., • Gestión de incidencias críticas (OOS/OOT, cámaras fuera de condición)., • Mantenimiento de la exactitud del inventario de estabilidad y la integridad de los registros. Requisitos • Formación mínima licenciado rama química o similar, • Conocimiento avanzado del paquete office, manejo de LIMS y SAP, • Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico o similar en Control de Calidad y/o Estabilidades Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad.La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especiali

Desde Aubay buscamos un/a Executive Assistant para incorporarse a uno de nuestros clientes del sector automoción.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Corporate Communications Manager para contribuir al desarrollo y ejecución de la estrategia de comunicación corporativa de la compañía. La posición tiene como objetivo reforzar el posicionamiento y la reputación corporativa de LETI Pharma, aportar estructura y criterio a la función de comunicación y dar soporte a proyectos corporativos prioritarios en un entorno transversal y de alta exigencia, incluyendo iniciativas vinculadas a ESG / sostenibilidad. Se trata de una posición senior con alto nivel de interacción con Presidencia y con las distintas áreas del negocio. Responsabilidades principales Comunicación corporativa y reputación • Elaborar y desarrollar planes de comunicación corporativa., • Revisar, alinear y mejorar los mensajes corporativos de la compañía., • Redactar y preparar materiales de comunicación corporativa., • Revisar notas de prensa, presentaciones y contenidos elaborados por distintas áreas., • Realizar seguimiento y priorización de temas abiertos del área., • Identificar riesgos reputacionales y proponer ajustes en narrativa y enfoque., • Asegurar la coherencia del posicionamiento corporativo en todos los canales. Relación con medios y visibilidad • Mantener y reforzar la relación con medios de comunicación estratégicos., • Identificar oportunidades informativas y de posicionamiento reputacional., • Detectar temas con potencial noticioso y proponer enfoques relevantes para medios., • Gestionar peticiones de medios y coordinar entrevistas y encuentros., • Organizar acciones de relación con medios., • Analizar la cobertura obtenida y el impacto de las acciones., • Impulsar la visibilidad de la compañía en medios sectoriales, farmacéuticos, generalistas, lifestyle y económicos. Contenidos y soporte editorial • Elaborar borradores y propuestas de contenido corporativo., • Revisar mensajes, textos y documentos preparados por otras áreas., • Dar soporte en la preparación de presentaciones corporativas, argumentarios y materiales clave. ESG / Sostenibilidad • Dar apoyo a la coordinación de la implantación de la estrategia ESG., • Realizar seguimiento de iniciativas y proyectos de sostenibilidad, asegurando orden y trazabilidad., • Colaborar con las áreas implicadas para recopilar información y alinear enfoques., • Identificar oportunidades de posicionamiento reputacional vinculadas a ESG, con un enfoque riguroso y alineado con la realidad del negocio. Trabajo transversal y organización • Colaborar con las unidades de negocio para alinear mensajes y prioridades., • Trabajar de forma coordinada con Presidencia y el resto de áreas., • Actuar como punto de apoyo y coordinación en proyectos transversales., • Aportar estructura, orden y método a la actividad del área., • Calendarizar acciones, hitos y entregables., • Coordinar la relación con agencias y colaboradores externos., • Documentar y mantener actualizada la documentación del área. Requisitos • Titulación universitaria en Periodismo, Comunicación, Publicidad y Relaciones Públicas o similar., • Más de 10 años de experiencia en comunicación corporativa, reputación y relaciones con medios., • Experiencia en sectores regulados (muy valorable)., • Experiencia sólida en relación directa con medios y agenda de contactos relevante., • Español nativo., • Inglés nivel C1. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: • Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea., • Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: • Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades., • Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar., • Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio., • Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea., • Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera., • Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación., • Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: • Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud., • Inglés C1, • Buen nivel de ofimática, • Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos., • Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional, • Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

EMPRESA: GMC INGENIERIA CONSULTORIA DE GEOTECNIA Y MEDIO AMBIENTE. GMC INGENIERIA con más de 25 años en el sector de Ingeniería y Consultoría de Geotecnia y Medio ambiente necesita incorporar en sus oficinas de Madrid, una persona para el departamento técnico para la realización de presupuestos técnicos. Principales funciones a realizar: • Ser geólogo, ingeniero geólogo, aparejador, Ing. técnico de obras públicas, Ing. civil entre otras de la rama, alguna carrera técnica, NO es necesario que sea válida en España., • Ser organizada con la documentación por proyectos y por clientes., • Debe tener habilidades para identificar y resolver problemas de manera eficiente, para encontrar posibles soluciones prácticas., • Realización de presupuestos técnicos. ´ · Coordinación y programación de los trabajos, así como la gestión de toda la información y planos necesaria para la ejecución de los mismos. • Organizar rutas de obras y coordinación de las mismas por provincias Requisitos del candidato • Estudios relacionados, como grado medio o superior FPI, o FP II de alguna carrera técnica terminada o en curso., • Además, se valoran las certificaciones o cursos de formación específicos en el ámbito administrativo de gestión de venta., • Experiencia mínima de 6 meses, • Domino del correo electrónico, así como del paquete de office (imprescindible), • Capacidad para la captación de nuevos clientes, • Trabajo en equipo, tener empatía, • Disponibilidad inmediata, • Jornada completa, • Salario: 24.000€ -28.000€ Bruto/año De lunes a viernes en nuestras instalaciones: MADRID. Calle Reyes Católicos 6 nave 108, Alcobendas. INTERESADOS ENVIAR EL CURRICULUM María Milián Ing. Caminos Canales y Puertos C/ Reyes Católicos nº-6,nave 108, CP-28108 Alcobendas (Madrid) 607 270 184.

¿Te gustaría formar parte de un gran equipo profesional, en pleno desarrollo, y poder poner en práctica los conocimientos adquiridos en la carrera? En Domino Amjet incorporamos jóvenes con potencial a nuestro equipo para aprender, desarrollar competencias y adquirir experiencia real en un entorno profesional de la mano de nuestro equipo. Buscamos incorporar una persona en convenio prácticas con universidad en nuestras oficinas de Alcobendas para el departamento de Customer Service. Atención al Cliente y Gestión Administrativa Función La posición de Customer Service realiza las siguientes tareas: • Fortalecer la relación a largo plazo y la fidelización de los clientes, a través de brindar un servicio único y de primer nivel, resolviendo sus necesidades de forma eficiente y eficaz, • Suministrar en tiempo y forma los consumibles y repuestos que requiere el cliente, • Ejecutar los acuerdos de suministro de consumibles y repuestos realizados. Tareas clave Gestión del ciclo completo de pedidos de venta de consumibles y repuestos • Realización de presupuestos de venta de consumibles y repuestos y seguimiento a los mismos, • Registro y tramitación de pedidos de venta de consumibles y repuestos, • Comunicación del tiempo de entrega y aseguramiento de recepción del material. Gestión de Incidencias de Logística (transportistas, Fábrica, Grupo) • Registro de incidencias en sistema, • Seguimiento interno, externo y/o con Grupo, • Resolución al cliente en el menor tiempo posible. Gestión integral de cliente • Mantenimiento y actualización de la base de datos del cliente en sistema, • Llamadas de seguimiento a clientes para venta de consumibles, • Envío de información general como actualización de precios, comunicado de productos, etc., • Envío de información de producto como fichas técnicas, de seguridad, certificados, etc., • Seguimiento y ejecución de acuerdos firmados (precios, cantidades, entregas, etc.) Qué esperamos de ti Habilidades/Competencias • Manejo de base de datos y análisis de información, • Usuario avanzado de ofimática, • Deseable manejo de sistema CRM, p.e. Salesforce, • Nivel medio-alto de inglés Educación/Training Formación universitaria en administración o afín Cualidades personales • Empatía con cliente interno y externo, • Iniciativa, Proactividad, • Ambición, • Compromiso, • Capacidad de adaptación al cambio, • Optimismo y energía, • Profesionalidad

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SEGULA Technologies precisa encontrar un/a Ingeniero/a de Protecciones y Control con experiencia en ingeniería de detalle de subestaciones eléctricas, para incorporarse a un equipo de ingeniería especializado en proyectos de alta tensión. En SEGULA Technologies apostamos por la diversidad, la in

SEGULA Technologies precisa encontrar un/a Ingeniero/a de Protecciones y Control con experiencia en ingeniería de detalle de subestaciones eléctricas, para incorporarse a un equipo de ingeniería especializado en proyectos de alta tensión. Funciones principales: • Desarrollo de ingeniería de detalle de protecciones y control de subestaciones., • Elaboración de esquemas eléctricos, lógicas de control y protecciones., • Definición y revisión de señales, listas de I/O y documentación técnica., • Coordinación técnica con otras disciplinas (electromecánica, civil)., • Revisión técnica de documentación y apoyo en fases de ingeniería. Requisitos: • Formación mínima de Ingeniería Eléctrica o similar., • Mínimo 5 años de experiencia en protecciones y control de subestaciones., • Experiencia demostrable en ingeniería de detalle (imprescindible)., • Conocimiento de normativa y estándares de subestaciones. Se ofrece: • Incorporación a proyectos estratégicos dentro del sector de la energía y las infraestructuras eléctricas., • Integración en un equipo de ingeniería altamente especializado en subestaciones eléctricas., • Participación en proyectos de alta tensión de ámbito nacional e internacional., • Desarrollo profesional en una compañía internacional líder en ingeniería y tecnología., • Estabilidad y continuidad en proyectos de largo recorrido., • Modalidad de trabajo híbrida., • Ubicación: San Sebastián de los Reyes (Madrid)., • Retribución flexible y beneficios sociales a través de SEGULA Benefits., • Salario: 39.000 € – 42.000 € brutos anuales. En SEGULA Technologies apostamos por la diversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades, promoviendo un entorno de trabajo respetuoso donde todas las personas puedan desarrollar su talento y potencial.

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Seleccionamos un/a Proyectista Electromecánico/a con sólida experiencia en desarrollo de proyectos electromecánicos de subestaciones eléctricas, para incorporación a oficina técnica. Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud. Funciones principales: • Desarrollo de ingeniería de detalle electromecánica de subestaciones., • Elaboración de planos de implantación, equipos, estructuras y canalizaciones., • Coordinación con ingeniería eléctrica y civil., • Revisión y actualización de documentación técnica del proyecto. Requisitos: • Formación técnica en delineación, FP técnica o similar., • Al menos 5 años de experiencia como proyectista/delineante en subestaciones., • Experiencia específica en ingeniería de detalle., • Manejo avanzado de herramientas CAD aplicadas a subestaciones., • Capacidad de trabajo autónomo y atención al detalle. Se ofrece: • Incorporación a proyectos del sector de las energías renovables., • Integración en un equipo técnico especializado dentro de oficina de ingeniería., • Desarrollo profesional en una empresa de ingeniería en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Estabilidad y continuidad en proyectos., • Formato híbrido en la zona de San Sebastián de los Reyes (2-3 días presenciales por semana)., • Retribución flexible mediante SEGULA Benefits., • Salario: 30.000 € – 34.000 € brutos anuales. xcskxlj En SEGULA Technologies apostamos por la diversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades, promoviendo un entorno de trabajo respetuoso donde todas las personas puedan desarrollar su talento y potencial.

pstrongOpdenergy /strongis a growing independent emrenewable /em energy producer (IPP) with presence in Europe, United States and Latin America with more than 19 years’ experience. The company develops, builds, finances, manages and operates high quality emrenewable /em energy projects in several countries, with a portfolio of 2,6 GW (1,3 operational and + 1,3 ready to build / under construction) assets in operations and construction, whole portfolio under development sums up to over 18 GW. /ppbr/ppWe are looking for a strongStorage Engineer /strong based in strongMadrid /strong, with 2–3 years of experience to join our energy storage team in the emrenewable /em energy sector. This role will play a key part in the design, implementation, and optimization of energy storage systems, with a focus on lithium-ion batteries, hydrogen, and other emerging technologies. /ppbr/ppstrongKey Responsibilities /strong /pulliSupport the design and implementation of Battery Energy Storage Systems (BESS). /liliCollaborate in the analysis of battery performance data and control systems to optimize efficiency. /liliCoordinate the integration of storage systems with the grid and other emrenewable /em sources (emsolar /em, wind, etc.). /liliConduct technical studies to evaluate project feasibility and system sizing. /liliSupport in the selection of energy storage suppliers and equipment. /liliCollaborate with internal and external teams to ensure compliance with safety standards and regulations. /liliMonitor industry trends and emerging technologies to improve the performance and profitability of storage systems. /li /ulpbr/ppstrongRequirements /strong /pulliUniversity degree in Electrical, Energy, Mechanical, or Electronic Engineering, or similar. /lili2–3 years of experience in energy storage, renewables, or electrical systems. /liliKnowledge of battery systems, inverters, and energy controllers. /liliFamiliarity with modeling and simulation software for storage systems (e.g., HOMER, PVSyst, MATLAB, Python, etc.). /liliExperience with integrating storage systems into the electrical grid. /liliAbility to interpret electrical diagrams and perform performance data analysis. /liliKnowledge of applicable regulations and standards for energy storage. /liliStrong teamwork skills and ability to collaborate in multidisciplinary environments /liliExperience with SCADA, EMS, or Battery Management Systems (BMS). /liliCertifications related to energy storage or electrical networks. /liliProgramming skills for data analysis (Python, SQL, etc.). /li /ulpbr/ppstrongWhat do we offer? /strong /pulliHybrid work model. /liliStable employment based on a permanent contract. /liliReal chances to grow inside a global, multicultural environment. /liliFree Health insurance. /liliLanguage and technical training on demand. /liliFree Meal vouchers. /liliFlexible payment plan (transportation, child care). /li /ulpbr/ppbr/ppemWe're an equal opportunity employer. All applicants will be considered for employment without attention to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, veteran or disability status. /em /ppbr/ppemBy selecting “Apply” above, you indicate you have read and acknowledge Opdenergy Candidates Privacy Notice: /em /ppbr/p pbr/p

Soldadura de componentes /strong: Soldaduras de componentes SMD (Surface-Mount Device) y convencionales. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional /ppbr/ppstrong ¡Únete a nuestro equipo de Montaje de Radiofrecuencia en Madrid!

Seleccionamos un/a Proyectista Electromecánico/a con sólida experiencia en desarrollo de proyectos electromecánicos de subestaciones eléctricas, para incorporación a oficina técnica. ¿Quiere enviar su solicitud? Lea toda la información sobre este puesto a continuación y luego pulse el botón de solicitar. Funciones principales: • Desarrollo de ingeniería de detalle electromecánica de subestaciones., • Elaboración de planos de implantación, equipos, estructuras y canalizaciones., • Coordinación con ingeniería eléctrica y civil., • Revisión y actualización de documentación técnica del proyecto. Requisitos: • Formación técnica en delineación, FP técnica o similar., • Al menos 5 años de experiencia como proyectista/delineante en subestaciones., • Experiencia específica en ingeniería de detalle., • Manejo avanzado de herramientas CAD aplicadas a subestaciones., • Capacidad de trabajo autónomo y atención al detalle. Se ofrece: • Incorporación a proyectos del sector de las energías renovables., • Integración en un equipo técnico especializado dentro de oficina de ingeniería., • Desarrollo profesional en una empresa de ingeniería en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Estabilidad y continuidad en proyectos., • Formato híbrido en la zona de San Sebastián de los Reyes (2-3 días presenciales por semana)., • Retribución flexible mediante SEGULA Benefits., • Salario: 30.000 € – 34.000 € brutos anuales. xcskxlj En SEGULA Technologies apostamos por la diversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades, promoviendo un entorno de trabajo respetuoso donde todas las personas puedan desarrollar su talento y potencial.

En SEGULA Technologies estamos ampliando nuestro equipo de ingeniería para nuevos proyectos estratégicos dentro del sector de electrónica. Buscamos un/a Ingeniero/a de configuraciones con perfil multidisciplinar, con orientación a configuraciones embebidas y capacidad full-stack. La persona seleccionada trabajará en un equipo técnico con proyectos en el sector de telecomunicaciones y redes de comunicaciones. Funciones: • Desarrollo de configuraciones embebidas en C++ sobre sistemas Linux., • Administración y configuración de entornos Linux embebido., • Desarrollo de interfaces y herramientas de supervisión con JavaScript., • Integración de configuraciones con hardware: comunicaciones, drivers y puesta en marcha., • Documentación técnica de diseño e integración. Requisitos: • Entre 3 a 5 años en desarrollo de configuraciones., • Imprescindible tener conocimientos en lenguaje de programación C++, Linux embebido y JavaScript., • Se valorará positivamente disponer de conocimientos en Frameworks frontend (React, Vue o similar), protocolos de comunicación en red (TCP/IP, SNMP, NETCONF/YANG), sistemas de tiempo real (FreeRTOS, Zephyr) y automatización de test., • Experiencia en equipos de red o dispositivos de comunicaciones embebido. Se ofrece: • Contrato indefinido., • Posibilidad de moverse entre diferentes sectores., • Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante..., • Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas., • Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado., • Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

At Körber Supply Chain, we are looking for a Sales Manager to strengthen our commercial team in Spain, focused on the development of our parcel and intralogistics solutions portfolio . This role is ideal for a commercial professional with experience in parcel automation, sorting systems or material handling solutions , comfortable managing complex B2B sales processes and working closely with engineering and project teams to deliver high-value solutions. You will play a key role in driving market development , strengthening our customer portfolio and identifying new business opportunities within the parcel and e-commerce logistics sector. Define and implement the sales strategy, aligned with the overall business strategy Drive business development by strengthening existing customer relationships and identifying new opportunities Lead the end-to-end sales process, from opportunity identification to proposal delivery Coordinate closely with bid management and internal teams (engineering, project management, supply chain, finance, etc.) Prepare and present technical and commercial proposals, ensuring alignment with commercial, technical and financial objectives Contribute to the development of the sales organization and commercial infrastructure 3–5 years of experience in sales within intralogistics, parcel automation or material handling solutions ~ Experience managing complex technical sales cycles and customer relationships ~ Understanding of parcel flows, sorting systems or high-throughput logistics environments ~ Strong commercial mindset, with focus on results and customer orientation ~ Degree in Mechanical, Electrical Engineering or similar (preferred) ~ Professional English is required; German is a plus Flexible working arrangements (hybrid model) Opportunity to work on complex, high-impact automation projects A role with high visibility and impact on business growth We also offer a hybrid working model (three days of remote work per week) and flexible working hours .

pEn Intenance, empresa especializada en servicios integrales de mantenimiento industrial, estamos buscando incorporar un/a Técnico/a de PRL. /ppEn dependencia del HS manager dará servicio de cobertura en PRL en diferentes clientes en Madrid principalmente y alrededores. Tendrás que realizar visitas a clientes y dar soporte en materia de seguridad y salud laboral. /ppbr/ppstrong /p

Conocimiento básico de la Ley de Prevención de Riesgos Laborales (LPRL 31/1995) y el RD 171/2004 de Coordinación de Actividades Empresariales. Parque Empresarial Omega, Edificio F – 28108 Alcobendas - Madrid. PRL en la gestión diaria de la seguridad y salud laboral, asegurando el cumplimiento

Desde ASTEK estamos buscando strongTécnicos/as Eléctricos/as /strong con experiencia en aerogeneradores para incorporarse a strongproyectos internacionales del sector eólico /strong, con alta movilidad y trabajo en campo.

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