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Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients! En tant que consultant VIQI, vous serez dès votre intégration accompagné techniquement pour prendre en main chaque projet en toute sérénité. Nos experts techniques vous seront dédiés à 100% dans le cadre de formations sur mesure et d'un soutien technique permanent. Le monde de l'industrie est vaste et VIQI vous propose de le découvrir sous tous ses angles selon vos souhaits : R&D / industrialisation / production / mise sur le marché Définissons ensemble votre plan de carrière et engageons nous pour votre réussite ! Pour profiter pleinement de l'Aventure VIQI et booster sa carrière : • Mobilité de niveau national;, • Ouverture d'esprit sur les métiers de l'Assurance Qualité / Génie des Procédés / Affaires réglementaires; Pour en savoir plus et découvrir nos opportunités en CDI, contactez nous : A très vite pour une chouette collaboration !

⚡ Research Scientist / Engineer 📈 Foundation Models, AI Research Institute 🌎 Paris, France 💸 €80,000 - €130,000 base salary + bonus Come join a frontier AI research lab that's developing large-scale LLMs, speech and multimodal models. Opportunity to join as an early member in a high-growth team, led by A-listers in research & academia. Seeking Researchers skilled in speech, voice and audio models. Responsibilities: • Research & implement SOTA methods in speech and audio, • Contribute to data collection, training, infrastructure and evaluation, • Work collaboratively in a tight-knit team in Paris, as well as teams in other global hubs Requirements: • MS or PhD in Comp Sci - AI/ML focus, ideally speech, NLP, multimodality, • Expertise with text-to-speech, speech-to-speech or speech-to-text, • Experience working on SOTA open-source and frontier model development, • Proficiency in leveraging high compute GPU clusters Why apply: • Opportunity to build out a new division at the forefront of AI innovation, • Competitive salary, • Work alongside a strong team from top labs & leading AI companies, • Medical, Dental and Vision Insurance, • Relocation package available 🌎 Paris, France 📧 Interested in applying? Please click on the ‘Easy Apply’ button or alternatively email me your resume at

Job Description Faircraft develops a sustainable alternative to leather based on cell culture. We are looking for a skilled Sr./Lead Scientist with experience in Skin Tissue Engineering to join our Applied Research team. Your knowledge in producing and characterizing Skin Tissue in vitro models will be needed to fulfill your missions at Faircraft. You will be part of a highly skilled and interdisciplinary team of world-class scientists working in the development of our cultivated leather. Main Tasks • You will lead or significantly contribute to applied research initiatives focused on developing robust, scalable in vitro cultivated leather alternatives., • Expertise is required in cellular biology and skin tissue engineering, with more than 5 years of experience in academic and/or industrial research. We are looking for a candidate with strong knowledge of: • Skin cell types, their physiology, and molecular mechanisms., • Biomaterials, cell-material interactions, and/or scaffold design for skin tissue engineering., • Techniques to design, manufacture, and characterize 3D skin models. Responsibilities • Lead or conduct high-impact applied research projects in skin tissue engineering., • Collaborate with interdisciplinary teams to develop and optimize in vitro engineered skin models., • Transfer technologies and implement quality control processes for scalable tissue manufacturing., • Maintain accurate records and contribute to protocol and SOP development., • Drive scientific and technological excellence across the Applied Research team and the company. Profile • PhD in tissue engineering, cellular biology, molecular biology, bioengineering, or a related field., • Minimum 5 years of postdoctoral and/or industrial experience in Skin Tissue Engineering., • Demonstrated expertise in biomaterials, scaffold design, and cell-material interactions., • Ability to thrive in collaborative, interdisciplinary environments., • Scientific rigor, creativity, and critical thinking are essential for success in this role. Additional Information Contract type: Permanent (CDI) Location: Paris, 14th arrondissement

Bilendi recherche, afin de développer nos équipes marketing acquisition en central et de participer à la création d’une agence média interne au sein de l’équipe centrale au Siège de Paris, un(e) Acquisition Paid Social Media Manager dont l’objectif est de participer activement à la création et à la structuration de notre agence média interne dans le cadre de l’internalisation de nos leviers d’acquisition, sous la responsabilité d’un directeur et aux côtés d’une responsable acquisition. Vous agirez comme référent(e) paid media en collaboration étroite avec les équipes marketing locales afin d’harmoniser les stratégies d’acquisition, déployer les meilleures pratiques et maximiser la performance globale. Vous évoluerez dans un environnement dynamique, orienté résultats, avec une forte autonomie. Vos missions ? Stratégie & structuration de l’agence média interne • Agir comme point central d’expertise paid media pour les équipes marketing locales, • Harmoniser les pratiques et assurer la cohérence des stratégies d’acquisition entre les différents marchés, • Participer à la construction de l’offre paid media interne, • Définir les frameworks d’acquisition et les méthodologies d’optimisation, • Mettre en place des process scalables (tracking, reporting, testing frameworks), • Création, gestion et optimisation de campagnes sur :, • Meta Ads (Facebook / Instagram), • Google Ads (Search, Display, Performance Max, YouTube), • Gestion des budgets et optimisation des campagnes, • Définir et suivre les KPIs clés, • Suivre les dashboards de performance et reportings automatisés, • Accompagner la montée en compétences des équipes distantes sur les sujets paid media Votre Profil ? • Meta Ads Manager, • Google Ads/display, • Connaissances appréciées en coregistration, affiliation, influence…, • Expérience en gestion de budgets significatifs et objectifs ROI-driven, • Forte culture data et capacité d’analyse, • Mentalité builder / entrepreneurial mindset, • Français courant, • Anglais professionnel (écrit et oral) Le plus de votre candidature ? • TikTok Ads, LinkedIn Ads ou autres plateformes paid, • Connaissance CRO / funnel optimisation, • GA4, Looker Studio, outils de BI, • Expérience avec scripts, automation ou outils no-code Pourquoi rejoindre ce projet ? • Opportunité rare de participer à la création d’une agence média interne, • Impact direct sur la stratégie d’acquisition et la croissance de Bilendi et ses panels à l’international, • Forte autonomie, • Possibilité d’évolution rapide avec le développement du pôle, • Poste à pourvoir en CDI dès que possible, • Poste basé au siège social de Bilendi, • Rémunération : fixe + variable selon profil, • Prise en charge de 50% des frais de transport + tickets restaurant + accès au CSE (billetterie, cheque cadeaux, …) + mutuelle prise en charge à 60% + Télétravail partiel Poste ouvert aux personnes en situation de handicap. Bilendi étudie, à compétences égales, toutes les candidatures. A propos de Bilendi ? Chez Bilendi Group, notre mission est claire : faciliter la prise de décision grâce à des solutions de pointe en technologie, données et Intelligence Artificielle (IA). Nous sommes un leader mondial qui transforme les études de marché en offrant des informations fiables et concrètes. Pour cela, nous mettons en relation nos clients avec plus de 4 millions de participants à travers nos panels propriétaires dans 44 pays. Notre travail est reconnu par notre certification qualité ISO 20252:2019. L'innovation est au cœur de notre quotidien. Nous créons et commercialisons des outils IA performants, comme Bilendi Discuss, notre plateforme de recherche qualitative dotée d'une interface simple et d'une IA qui simplifie toutes les étapes de la recherche. Nos clients sont des acteurs majeurs : des marques internationales, des PME, des cabinets d'études, des agences et des institutions universitaires. Rejoignez notre équipe internationale de plus de 650 collaborateurs répartis dans 21 bureaux. Si vous êtes passionné par l'alliance entre l'IA, la donnée et l'intelligence marché, venez nous aider à construire l'avenir de l'information Pour en savoir plus :

About the Role We are seeking a proactive and detail-oriented QHSE Coordinator to ensure compliance with Quality, Health, Safety, and Environmental (QHSE) standards across client site operations. Acting as the primary QHSE contact on-site, you will support safe working practices, maintain regulatory and contractual compliance, and drive continuous improvement initiatives. This role involves close collaboration with internal teams, customers, and suppliers to promote a strong safety culture, manage non-conformities, and enhance operational performance and customer satisfaction. About the Company Our client is a global service organization supporting highly regulated technical and laboratory environments. The company partners with leading organizations to deliver operational excellence, compliance assurance, and high-quality technical services. With a strong focus on safety, innovation, and continuous improvement, the organization fosters a collaborative culture where employees play an active role in maintaining high standards and building trusted customer relationships. Key Responsibilities • Coordinate the collection and preparation of documentation required for Prevention Plans (PDP), • Ensure internal and external communication and dissemination of prevention plans and safety procedures, • Monitor and enforce compliance with company and client QHSE policies and site safety instructions, • Act as the on-site HSE reference point for internal teams and customers, • Manage anomalies, non-conformities, and QHSE claims by identifying root causes and implementing corrective actions, • Track and communicate progress on incident and corrective action management to stakeholders and customers, • Participate in subcontractor validation processes in collaboration with Quality teams, • Ensure updates to protocols and procedures are communicated to internal teams, service providers, and customers, • Conduct audits of stakeholders and site activities, • Lead and promote QHSE initiatives and awareness on-site, • Support continuous improvement of QHSE processes and procedures Requirements • Experience working within a laboratory or regulated technical environment, • Proven experience in Quality and Health, Safety & Environment (QHSE) roles, • Diploma or equivalent qualification (Bac+2 to Bac+3 or similar) in QHSE management or related field, or equivalent professional experience, • Strong knowledge of QHSE standards, procedures, and compliance practices, • Professional level of English (written and spoken), • Advanced proficiency in Microsoft Office Suite, • Strong interpersonal and communication skills, • Customer-focused mindset with the ability to collaborate across multiple stakeholders, • Strong analytical and problem-solving abilities Short term contract - must be set up or happy to set up as freelancer

Arphia Partners are retained on a senior, global HQ appointment for a Global Head of Regulatory CMC. This is a high-impact leadership role shaping global CMC regulatory strategy from early development through registration, launch, and lifecycle readiness, across a complex, accelerated portfolio. This role requires deep CMC leadership plus with extensive small molecules experience Scope of Role • Own and drive global Regulatory CMC strategy for a development portfolio, from early stage through global registrations and launch., • Lead CMC regulatory positioning for IND/CTA through NDA/MAA,, • Act as the senior CMC regulatory interface across major agencies (typically EMA, FDA, PMDA) and guide high-stakes HA interactions., • Partner closely with Technical Operations, Quality, CMC, Analytical, Supply Chain, and Project Teams to align strategy, timelines, and execution., • Provide leadership across complex programs including accelerated development timelines, multiple therapeutic areas, and external partner ecosystems., • Set standards for submission quality, dossier consistency, risk management, and governance What we are looking for (non-negotiable) • 15+ years of genuine global (HQ) Regulatory CMC experience within small molecules., • Proven delivery in complex, accelerated CMC environments, including multiple therapeutic areas, concurrent programs and in all major geographical regions, • End-to-end experience spanning early development through registration and launch., • Clear evidence of senior stakeholder influence, decision-making, and leadership in cross-functional settings. This role offer the opportunity to be part of a rapidly growing Global CMC function with a portfolio of exciting new products. Email for a confidential conversation.

Rebel Market Group is a market research and intelligence firm built for clients who need more than surface-level insights. We work where the data actually lives — on the ground, inside real markets, and close to the decisions that matter. Instead of generic reports, we deliver clear, practical intelligence that helps investors, strategy teams, founders, and operators understand what’s really happening, who’s winning, and what to do next. We combine global reach with hands-on research, blending technology with human intelligence to tackle complex and opaque markets. The Role We’re looking for a sharp, curious, and street-smart consultant to help us analyze and decode the Lebanese market across multiple industries. One project you might be mapping consumer behavior; the next, interviewing operators, competitors, or decision-makers. The constant: translating local realities into insights that make sense in a boardroom. This Role Combines • Field research and market mapping, • Interviews with industry players and stakeholders, • Analysis and synthesis of complex information, • Client presentations across Europe, • Remote research and reporting work What We’re Looking For We care less about diplomas and more about how you think. You Should • Be Lebanese, • Be fluent in English (spoken and written), • Have EU residency or be able to travel easily across Europe, • Think clearly, communicate well, and ask the right (sometimes uncomfortable) questions, • Be comfortable moving across industries and dealing with ambiguous information, • Enjoy combining fieldwork with strategic thinking If you like turning messy, real-world information into sharp conclusions — and want to work in a young, no-fluff consultancy that values brains over buzzwords — you’ll fit right in.

Sales Development Representative (SDR) | AI & Life Sciences | High-Growth HealthTech As part of their continued global expansion, they are looking to hire a Sales Development Representative (SDR) to join their commercial team and play a key role in building relationships with senior leaders across the pharmaceutical industry. This is a fantastic opportunity for someone early in their commercial career who wants to work at the intersection of AI, healthcare, and pharmaceutical innovation. The Opportunity: In this role, you will sit at the front of the commercial engine, identifying and engaging with decision-makers across pharmaceutical and biotech companies. You’ll be responsible for generating and qualifying new opportunities and booking strategic meetings for the senior commercial team. You will work closely with internal marketing and growth specialists to refine outreach strategies, develop messaging, and ensure high-quality engagement with prospective clients. Key Responsibilities • Identify and engage with prospective customers across pharmaceutical and biotech organisations, • Execute outbound outreach through LinkedIn, email campaigns, and cold calling, • Qualify inbound and outbound leads to identify high-value opportunities, • Book meetings with senior stakeholders, including leaders in clinical development, medical affairs, and drug safety, • Maintain accurate activity tracking and pipeline management within the CRM, • Collaborate with the wider commercial team to optimise messaging and conversion rates, • Continuously develop your understanding of the pharmaceutical development landscape and AI-driven solutions What We’re Looking For • 0–2 years of experience in sales, business development, or a customer-facing role, • Strong communication skills and confidence speaking with senior stakeholders, • Highly organised with the ability to manage multiple prospects simultaneously, • Motivated by targets, KPIs, and commercial impact, • A curious mindset and willingness to learn about pharmaceutical development and emerging technologies, • A proactive and entrepreneurial attitude suited to a fast-growing environment Why This Role? • Join a high-growth company operating at the intersection of AI and life sciences, • Work closely with senior commercial leadership and industry experts, • Gain exposure to the global pharmaceutical sector early in your career, • Play a visible role in the growth of an innovative technology platform, • Strong learning environment with structured training and mentorship

The Account manager’s role is to ensure the achievement of sales within their given territory. The position will be responsible for managing all business accounts in the assigned region, create strategies and execute tactics to develop and implement sales plans that will contribute to the financial growth of the company. Location: Home-office from Paris Duties/Responsibilities • Develop, establish and implement an effective sales plan tailored to the territory and specific accounts to achieve the goals of the budget and financial growth of the territory., • Maintain a current understanding and knowledge of the company’s products and services to provide accurate information to clients and customers., • Manage existing accounts and expand customer base in territory, developing long-term profitable accounts., • Participate in all sales activities and attend meetings., • Travel required. Qualifications • Master degree in Molecular Biology is required, PhD degree preferred., • Previous experience in Next Generation Sequencing is required., • Previous sales experience in Life Science industry is preferred., • Outstanding listening, verbal and written English communication skills., • Native or business level French speaking is preferred., • Proficient with Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)., • Demonstrated success in generating new customer leads and building a business., • Ability to establish and maintain long-term customer relationships., • Independent, working remotely out of home office. Novogene is an Equal Opportunity Employer that prohibits discrimination and harassment of any kind. Novogene is commited to ensure all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, colour, religion or belief, sex, sesual orientation, gender identity, national origin, disability, or any other legally-protected characterisitcs. All employment decisions at Novogene are based on business requirements on its positions and skill sets on applicants. The business is committed to providing an inclusive and accessible recruiting experience for candidates with disabilities, or other physical or mental conditions. To ensure that your job application can be promptly and properly processed and evaluated, please send your detailed resume to the designated email address: .

Au sein d’Alispharm, nous évoluons dans les secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies. Fortement sollicités par plus de 180 industriels, nous intervenons principalement sur des missions en Production/Industrialisation, Qualification Validation, Assurance Qualité, Contrôle qualité, Affaires Réglementaires. Que vas-tu faire ? En tant que Consultant junior dans l’industrie de la santé, tu pourras évoluer sur des missions variées : • Assurance Qualité (opérationnelle / système / fournisseur), • Qualification validation (équipements de laboratoire, de production, systèmes automatisés / informatisés, utilités), • Production / Industrialisation, • Contrôle qualité (microbiologique / physico-chimique), • Affaires réglementaires, • R&D dispositifs médicaux, • Etc. Quel est ton profil ? • Tu es issu(e) d’une formation Bac +5 minimum, • Tu es mobile à l’échelle nationale (les missions d'une durée moyenne d'un an peuvent se trouver partout en France), • Tu as le permis de conduire (permis B), • Tu es à l’aise en communication pour t’exprimer en français et tu disposes d’un niveau B2 en anglais minimum, • Tu as une forte capacité d’adaptation et de véritables qualités relationnelles, • Tu as une expérience en lien avec nos missions Notre processus de recrutement : • 1ère étape : Rencontre avec un(e) Chargé(e) de Recrutement ou un(e) Business Manager pour introduire le poste, l’environnement de travail et comprendre tes motivations ;, • 2ème étape : Rencontre avec une personne de la Direction Technique pour faire connaissance mais aussi te challenger techniquement ;, • 3ème étape : Rencontre avec un membre de la Direction pour te challenger sur ta compréhension d’Alispharm, le partage de valeurs communes et ta motivation pour nous rejoindre. Ce que nous te proposons : • Collaborer au sein d'une entreprise internationale, dynamique et ouverte d'esprit où tes idées sont entendues et valorisées ;, • Accéder à des perspectives d’évolution professionnelle tout au long de ta carrière via des formations et des certifications ;, • Bénéficier d'un suivi de carrière sur mesure avec ton référent RH et des points réguliers avec ton Business Manager lors de tes missions ;, • Intégrer des communautés te permettant de partager des centres d'intérêts communs ou expertises techniques ;, • Créer du lien avec des collaborateurs passionnés à travers différents évènements internes (afterworks, soirées annuelles, séminaires…). Nous avons hâte d'échanger avec toi !

Location: State of Qatar Contract Type: Expatriate (Full-Time) Reporting To: Head of Training / Chief Instructor Cadet Profile: Military Officer Cadets (Pilot & Sensor Operator Streams) As a UAV Instructor, you will be responsible for delivering the Basic Phase of military UAV training to officer cadets at the Air Force Academy. The role ensures the development of foundational competencies in remote piloting, mission management, crew coordination, and operational safety in accordance with military aviation standards. Your missions consists of : A. Ground Instruction • Deliver academic modules (Principles of Flight, Meteorology, Military Air Law, Human Factors, Data Link, ISR Fundamentals)., • Prepare instructional materials, SOPs, and training documentation., • Design, administer, and mark examinations. B. Simulator & Flight Instruction • Conduct simulator-based flight and mission training., • Supervise live flying operations when authorised., • Instruct on SOPs, circuit training, Take-off and landing procedures, emergency management., • Enforce strict military flight safety standards. C. Assessment & Cadet Monitoring • Produce Flight Reports and Performance Evaluations., • Participate in Training Review Boards., • Implement remedial action plans for underperforming cadets., • Contribute to streaming decisions (Pilot / Sensor Operator). D. Programme Contribution • Support syllabus development and continuous improvement., • Maintain instructor standardisation and documentation control. Required Qualifications & Experience : You have an operational experience on military UAV systems (Minimum 1,000 UAV flight hours). You have previous instructional experience (simulator and/or live operations) with a strong understanding of military aviation procedures. You are fluent in English.

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! AIXIAL Group recherche son prochain talent Chef.fe de projet clinique H/F. Responsabilités principales : • Vous supervisez et gérez tous les aspects des études cliniques internationales (phases interventionnelles) externalisées à une CRO, y compris la planification, la qualité, le budget et les objectifs définis., • Vous pilotez les activités d’exécution et de reporting en collaboration avec les différents départements cliniques., • Vous validez le plan de projet élaboré par la CRO, en accord avec les objectifs et exigences de l’étude, notamment en ce qui concerne la répartition des responsabilités, le plan de gestion des risques, le processus d’escalade et le plan de communication., • Vous veillez à ce que les études cliniques internationales soient conformes aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), aux réglementations locales, aux lignes directrices et aux procédures opératoires standard (SOP), avec le niveau de qualité requis., • Vous communiquez efficacement sur l’avancement du projet et collaborez au sein d’une équipe soudée., • Vous dirigez et coordonnez l’équipe clinique interfonctionnelle ainsi que la CRO, en collaboration avec les autres membres de l’équipe projet. Profil souhaité : • Vous êtes titulaire d’un master (Bac+5), d’un doctorat en recherche clinique ou dans un domaine d’études équivalent., • Vous avez au moins 2 ans d’expérience dans ce rôle (CRO, industrie pharmaceutique ou biotechnologie)., • Vous avez une expérience en tant qu'attaché de recherche clinique confirmé, • Vous avez une expérience dans la gestion d’études cliniques internationales et le travail au sein d’équipes multiculturelles., • Vous assurez un suivi rigoureux des patients tout au long de l'étude clinique en respectant les normes des protocoles et à la qualité des données collectées., • Vous êtes familiarisé.e avec l'utilisation des outils E-Consent pour garantir une procédure de consentement éclairé conforme aux exigences réglementaires., • Vous possédez de solides compétences en communication et êtes capable de gérer divers projets avec différents intervenants., • Vous maîtrisez la gestion budgétaire, la planification, le suivi de projet et la supervision logistique des fournitures cliniques (Supply)., • Vous suivez les KPI définis avec les prestataires afin de garantir les délais, budget et qualité., • Vous développez et mettez en oeuvre des plans CAPA pour résoudre les non-conformités., • Vous avez de l’expérience dans la gestion des prestataires, notamment des organisations de recherche sous contrat (CRO)., • Une expérience en oncologie est un plus, tout comme une expertise dans d’autres aires thérapeutiques., • Vous maîtrisez l'anglais (écrit & oral). Qui sommes-nous ? • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques., • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables., • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique., • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier. Rejoindre Aixial Group, c’est : • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes., • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel., • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui/ d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group. Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre ! Découvrez notre site carrière : Pour en savoir plus :

Responsable Économiste de la Construction (Tertiaire – Contractant Général) 🏢 Contexte Au sein d’un contractant général spécialisé dans l’aménagement d’espaces tertiaires (bureaux, espaces collaboratifs, commerces, Hôtellerie) l’économiste de la construction intervient dès la phase de conception et tout au long du cycle du projet. Il/elle est garant(e) de la fiabilité des estimations, du respect des budgets et de l’optimisation économique des opérations, tout en intégrant les contraintes techniques, réglementaires et architecturales. 🎯 Missions principales Analyse et faisabilité • Étudier les dossiers d’appel d’offres, cahiers des charges et programmes clients., • Réaliser les études de faisabilité économique et proposer des variantes techniques optimisées., • Évaluer les coûts prévisionnels globaux (TCE) en intégrant les spécificités du tertiaire (cloisons modulaires, faux-plafonds, planchers techniques, réseaux CVC/CFO-CFA, etc.). Chiffrage et estimations • Réaliser les métrés à partir de plans architectes et techniques., • Établir les quantitatifs détaillés par corps d’état (gros œuvre, second œuvre, techniques)., • Élaborer les estimations aux différentes phases du projet :, • ESQ/APD : budget prévisionnel global., • PRO/DCE : chiffrage détaillé et bordereaux quantitatifs., • Déterminer les ratios de coûts au m² adaptés au tertiaire et mettre à jour la base de prix interne. Consultation et négociation • Rédiger les descriptifs et CCTP (Cahier des Clauses Techniques Particulières)., • Lancer les consultations auprès des sous-traitants et fournisseurs., • Analyser les offres, comparer les devis et établir les tableaux de synthèse., • Négocier les prix et proposer des choix techniques-économiques pertinents. Suivi budgétaire en phase exécution • Assurer le transfert des éléments chiffrés au conducteur de travaux., • Participer au suivi économique en phase chantier (avenants, travaux supplémentaires, contrôle des factures)., • Proposer des optimisations budgétaires tout en garantissant la qualité et la conformité réglementaire. Expertise technique et réglementaire • Vérifier la cohérence des choix techniques avec les normes (ERP, accessibilité PMR, sécurité incendie, HQE, RT/RE, etc.)., • Conseiller l’équipe projet et le client sur les solutions techniques innovantes et économiques., • Effectuer une veille réglementaire et technologique sur les matériaux, procédés constructifs et tendances tertiaires. 🧑 💼 Profil recherché Formation : Bac +2 à Bac +5 en économie de la construction, génie civil, études et économie, ou équivalent. Expérience • 5 à 10 ans minimum en économie de la construction, idéalement au sein d’un contractant général, d’un bureau d’études TCE, ou d’une entreprise générale., • Une expérience dans l’aménagement tertiaire (espaces de bureaux, retail, hôtellerie) est fortement appréciée. Compétences techniques • Maîtrise des techniques du bâtiment tous corps d’état (CEA, lots techniques)., • Excellente capacité de métrés et d’estimation., • Maîtrise des logiciels de chiffrage et de DAO (Autocad, Revit en lecture)., • Bonne connaissance des normes et réglementations en vigueur. Compétences transverses • Rigueur, précision et sens du détail., • Esprit analytique et capacité de synthèse., • Bonnes aptitudes de négociation et de communication., • Esprit collaboratif, goût du travail en équipe pluridisciplinaire (architectes, ingénieurs, conducteurs de travaux)., • Capacité à travailler sur plusieurs projets simultanément, dans des délais contraints. 📍 Conditions • Localisation : agence + déplacements ponctuels sur chantiers (visites de faisabilité, relevés)., • Statut : Cadre – CDI – Temps plein., • Rattachement hiérarchique : Directeur Technique / Responsable Études., • Rémunération : salaire fixe attractif + variable selon projets + avantages ✅ Objectifs clés • Garantir la fiabilité et la compétitivité des chiffrages., • Sécuriser les marges de l’entreprise et respecter les budgets fixés., • Contribuer à la réussite des projets en proposant des solutions techniques adaptées et optimisées., • Participer activement à l’image de sérieux et de qualité du contractant général.

Etablissement public à caractère administratif placé sous la tutelle des ministères de la Culture et de la Recherche, l’Institut national de recherches archéologiques préventives (INRAP) a pour mission de réaliser des diagnostics et des fouilles d’archéologie préventive sur l’ensemble du territoire national. Fort de près de 2 200 agents, l’INRAP est l’un des plus grands opérateurs européens de recherche. Afin de garantir le pilotage stratégique de sa fonction Ressources humaines, la sécurisation de ses processus et le développement de ses politiques RH, dans une Direction qui s’appuie sur deux adjoints, nous recherchons l’un des : DRH adjoint – H/F Directement rattaché à la DRH, vous accompagnez l’ensemble des grands projets RH et contribuez à la définition et à la mise en œuvre de la politique RH de l’établissement dans toutes ses composantes, notamment en matière de rémunération, de suivi des carrières et de recrutement. Vous appuyez la DRH dans la conduite quotidienne de la direction et assurez son intérim en tant que de besoin. En qualité de DRH adjoint, vous participez à la formalisation des orientations stratégiques en matière de RH et contribuez à la conduite de l’activité de l’établissement d’un point de vue RH. Vous pilotez les principaux processus RH, veillez à la qualité du dialogue de gestion avec les directions du siège et les directions interrégionales, apportez des réponses adaptées aux situations individuelles & collectives complexes et assurez le management des équipes et des activités de la Direction. Vous contribuez par ailleurs avec la responsable du dialogue social et de l’expertise réglementaire à la fixation des priorités du calendrier social, proposez des stratégies de négociation, participez à la préparation et à la tenue des instances, en lien avec les directions centrales et régionales. Enfin, en tant que responsable du pôle de gestion statutaire et de la rémunération, et avec l’appui de deux responsables de service, vous coordonnez la gestion administrative et réglementaire des personnels et de leurs rémunérations. Vous contribuez à la construction budgétaire de la DRH, incluant la masse salariale, et contribuez au pilotage des emplois, en lien avec le pôle Effectifs, Formation et Mobilités professionnelles, notamment en matière de suivi infra-annuel, de respect du plafond d’emplois et de soutenabilité de la trajectoire emplois. Vous veillez à la production et à la fiabilité du reporting social à destination des différentes tutelles de l’INRAP. Le profil recherché Diplômé de l’enseignement supérieur (Master 2 RH, IRA, …), vous disposez d’une expertise confirmée en matière de gestion des relations sociales ainsi qu’une solide connaissance du droit public et des statuts applicables aux établissements publics de l’État et aux agents contractuels. La maîtrise des enjeux statutaires, réglementaires & budgétaires liés à la fonction RH est indispensable. Vous proposez une capacité avérée d’encadrement et d’animation d’équipes, une aptitude à prendre des décisions structurantes en matière de gestion des ressources humaines ainsi que de solides capacités d’analyse, de synthèse et de rédaction. Vous avez envie de vous investir au sein d’une établissement en pleine transformation ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris 14ème. #administration #Secteur public

🎬 Vidéaste bénévole pour une newsletter géopolitique ! 📍 Paris & Île-de-France, bénévolat, ~1h à 2h/semaine Qui sommes-nous ? Chamsin est une association loi 1901 indépendante, dédiée à l'analyse politique et géopolitique du Moyen-Orient. Notre objectif : rendre accessibles les dynamiques du Proche-Orient et du Golfe au plus grand nombre, sans affiliation partisane. Nous publions des articles, des analyses, des cartes, et une newsletter hebdomadaire suivie par une communauté engagée. Toute l'équipe est bénévole. Nos formats actuels (). Le poste Nous recherchons un·e vidéaste bénévole pour contribuer à notre newsletter hebdomadaire sous forme de contenu vidéo court. Chaque semaine, deux formats possibles : 1. 🗞️ Revue d'actu : un résumé des événements marquants de la semaine au Moyen-Orient, Caucause, Afrique du Nord., 2. 🔍 Focus thématique : en l'absence d'actu forte, un éclairage sur un pays, un conflit, un enjeu régional, tous les pays couverts par Chamsin sont concernés. Concrètement • ⏱️ ~1h à 2h d'engagement par semaine, • ✍️ Nos équipes rédactionnelles vous accompagnent sur l'écriture et la préparation du contenu, • 📍 Les tournages se font dans le centre de Paris. Profil recherché • À l'aise devant ou derrière la caméra (format face caméra, voix off), on verra tout cela ensemble !, • Intérêt ET CONNAISSANCE (étudiant en science po, géopo, ou droit) pour la géopolitique, le Moyen-Orient et l'actualité internationale Ce que vous y gagnez • Une expérience concrète en production de contenu d'information avec une super équipe disposant de matériel ! Intéressé·e ? 📩 Contactez-nous via LinkedIn ou envoi de demande sur

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