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Somos Impress ¡Creemos que todos merecen una sonrisa que les haga feliz! Estamos buscando un(a) Higienista bucodental, en nuestra clínica de San Sebastian. ¿Te unes a nosotros? Responsabilidades : • Ser el rostro de Impress, ofrecer una experiencia de clase mundial para cada paciente., • Saludar y dar la bienvenida a los pacientes, creando un ambiente amigable y profesional., • Conocer a los pacientes y preparar el área de trabajo para su procedimiento., • Limpiar y esterilizar los instrumentos dentales para el dentista., • Colocación de ataches y realización de IPRs., • Asistir al dentista durante el tratamiento del paciente y digitalizar sus notas., • Desinfectar el área de trabajo y reprocesar el tratamiento., • Tomar escaneos 3D bajo la supervisión del dentista., • Cuidar los historiales de los pacientes y las notas médicas relacionadas., • Coordinar con el personal dental para facilitar una atención al paciente fluida y programar citas de seguimiento., • Organizar y mantener los registros dentales del paciente cumpliendo con las regulaciones de privacidad., • Supervisar y pedir suministros dentales, materiales de oficina y suministros clínicos., • Enviar recordatorios de citas. Requisitos : Experiencia previa demostrada. Manera tranquila y profesional hacia el equipo y los pacientes. Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita para la gestión. Energético, bien organizado y con espíritu de equipo. Conocimientos sólidos y uso de PC y aplicaciones de software comunes. Por qué elegirnos: ¡Formar parte de un equipo internacional y multicultural! Dinámico: en Impress, cada día es diferente Un entorno de trabajo dinámico y colaborativo Cultura positiva: ¡celebramos cada éxito! En Impress cultivamos una cultura de inclusión y diversidad. Celebramos las fortalezas individuales de nuestros empleados, puntos de vista y experiencias y animamos a todos los candidatos a aplicar, sin distinción de raza, color, religión, identidad de género, orientación sexual, edad, origen nacional, discapacidad o cualquier otro factor. Nuestras diferencias nos permiten ser un equipo mejor, que toma mejores decisiones, impulsa la innovación y ofrece mejores resultados.

Imprescindible Diplomatura o Grado en Óptica y Optometría obtenido en una Universidad Española o homologado en el territorio español. La persona que se incorpore trabajará en un equipo altamente profesional y dinámico, con objetivos comunes, en el que priorizamos ofrecer la máxima calidad y e

Generación de conocimiento: dirección de tesis doctorales, publicación de artículos científicos, desarrollo de patentes. Club de Compra: descuentos en tiendas, viajes, hoteles. Participación en actividades comerciales y gestión de clientes junto con el departamento comercial.

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EssilorLuxottica es la empresa líder mundial en el diseño, fabricación y distribución de lentes oftálmicas, monturas y gafas de sol. Nuestro propósito de cuidar la salud visual y auditiva de las personas lo llevamos a cabo en nuestros centros Optica2000 y +Visión que están distribuidos por toda España con más de 150 tiendas. Actualmente estamos buscando un perfil Óptico/a-Optometrista para nuestra óptica de +Visión Garbera (Barrio Garbera, 20017, Donostia-san Sebastián, Guipúzcoa). La persona que se incorpore trabajará en un equipo altamente profesional y dinámico, con objetivos comunes, en el que priorizamos ofrecer la máxima calidad y el mejor servicio a nuestros/as clientes/as. Funciones: • Realizar revisiones y pruebas optométricas., • Asesorar a los clientes sobre las mejores opciones de lentes y monturas acorde a sus necesidades., • Mantener un alto nivel de conocimiento de producto para proporcionar asesoramiento detallado y preciso., • Garantizar que la tienda y el gabinete cumplan con todas las normativas., • Imprescindible Diplomatura o Grado en Óptica y Optometría obtenido en una Universidad Española o homologado en el territorio español., • Experiencia previa en un puesto similar., • Actitud proactiva y motivación para contribuir al éxito del equipo., • Persona con capacidad de trabajo en equipo y organizada., • Contrato Indefinido., • Jornada 40 horas semanales., • Horario intensivo rotativo., • Plataforma Online corporativa de formación tanto técnica como de idiomas o de habilidades (Harvard Business School)., • Descuentos atractivos en nuestros productos para ti y tus familiares y/o amigos., • Precio especial para empleados en Seguro Medico Privado., • Sistema de Retribución flexible (Trasporte, Restaurants, guarderias etc.)., • Atractivo sistema de incentivo., • Oportunidades de crecimiento.

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Cronoshare es una plataforma online para profesionales que quieren encontrar nuevos clientes.Buscamos Cuidador/a de personas dependientes en Donostia-San Sebastián y alrededores.Pertenecer a la red de profesionales de Cronoshare no tiene coste y recibirás nuevos clientes según tus preferencias, d

Position: Medical Device Development Lead Level: Mid - Senior Type : Internal, Full-time Location: Spain (work permit provided for non-EU employees, must be willing to relocate) Job description : This is a full-time role for a Medical Device Development Lead with flexible location based in Spain. The position will offer the opportunity to work with a global cross-functional team, supporting medical device design stage initiatives while gaining exposure to various technologies. The role will involve in-person and/or remote collaboration as needed according to assigned projects. The Medical Device Development Lead will own and contribute to comprehensive design initiatives across the full product life cycle. Main Responsibilities: Drive device development projects across all design stages, collaborating with subject matter experts to complete deliverables following applicable Design Controls. Author key Design History File documents (DIR, Design V&V reports, etc.) and complete phase reviews. Draft applicable Risk Management and Human Factors documentation, improving product design and user interactions (RM Plan, FMEA, URRA, Task/Comparative Analysis, etc.). Ensure that medical device RM and Usability considerations are documented according to applicable standards (e.g., ISO 14971, IEC 62366). Collaborate with manufacturers as technical lead, planning assemblies required for testing, clinical trial, or commercial production. Support Post-Market Surveillance activities and determine necessary updates to product design, Risk File, and Usability based on collected feedback. Support Regulatory Affairs in preparing medical device pre-registration documents (various regions). Provide input to health authority inquiries. Work with common word processing, spreadsheet, and collaborative tools (e.g., Microsoft Office), and present online in video conferences. Candidate profile and required qualifications: Relevant Experience: a minimum of 5 years within the medical device or pharmaceutical industry is required (e.g., developing medical devices, SaMD, combination products, IVDs). Studies: BS, MS, or PhD. in Engineering or health-related field. Experience working with cross-functional teams in medical device development from concept to market launch. Prior experience as a subject matter expert responsible for DHF documentation (e.g. R&D, RM, HFE, QA, RA, Clinical). Self-directed, works independently in a remote setting and as part of a team. Demonstrates excellent interpersonal skills, working with diverse groups of people in a global arena. Ability to drive decisions, promote progress, and manage multiple projects. Offers strategic and practical solutions to development team, presenting findings in concise and clear manner. Familiarity with global regulatory requirements (FDA, CE Marking, ISO 13485, MDR, etc.). Experience with HA submission preparation is a plus. Interested in gaining experience in multiple key roles of medical device development, across various technologies. Experience in medical device software development or connected SW/HW is a plus. Language Requirement: English – Full proficiency reading/writing. If applicable, willing to relocate - flexible location residing in Austria or Spain. What we offer: One of the best overall career opportunities in the sector Rapid learning and development opportunities on a global scale Very competitive salary/bonus 5 weeks vacation + local holidays Optimal work-life balance with a company policy and management approach built for sustainable career satisfaction Health insurance and a culture geared toward health and well-being An amazing collaborative team that is diverse, talented, and ready to celebrate success Fun fact: we come from 7 different countries and 4 continents About our company: Suma Medtec accelerates development projects for medical device and pharmaceutical manufacturers of all sizes. We support all aspects of product development and commercialization, with specialized competencies in Global Regulatory Affairs, Risk Management, Human Factors, Project Management, R&D Engineering, and Quality. For additional information about Suma Medtec, we invite you to visit our website: Suma Medtec GmbH is an equal opportunity employer. We celebrate diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees. We encourage applications from candidates of all backgrounds, experiences, and perspectives. Please note that applications received through third-party staffing or recruiting companies will not be considered.

Senior Toxicologist – Contract (Remote or On-Site, Spain) Location: Spain (Remote or On-Site) Contract Type: Freelance/Contract Experience: 12+ years Overview Our client is initiating a major project in Spain and is seeking an experienced Senior Toxicologist to provide high-level scientific

Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen. Pertenecer a la red de profesionales de Cronoshare no tiene coste y recibirás nuevos clientes según tus preferenci

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Are you looking for an opportunity to develop your professional career in a CDMO Analytical Methods Development Department? The successful candidate will join 3PBiovian as an AMD Physicochemical Laboratory Technician. Responsibilities: • Coordinate developments, implementations, qualifications and transfers of physicochemical analytical methods and n this activity includes the design of experiments, review of documentation and associated data and the generation of protocols, reports and / or presentations required., • Supervise the execution of sample analyses carried out in the laboratory, as well as the review and communication of the results obtained., • Develop standard operating procedures related to analytical methods, as well as other procedures related to the operation of the area., • Prepare protocols, reports, as well as final reports of stability studies, forced degradation studies, characterization of reference materials, re-testing of reference materials, investigations and other non-GMP studies that are not included in the above descriptions., • Manage stability studies, sample and sample location control, analysis times and execution of analytical runs., • Participate in technical meetings., • Maintain fluid communication with the departments involved., • Participate in the proposal of operational improvements oriented to the quality and efficiency of the work., • To write the transfer protocols of the Physical-Chemical methods., • University degree or equivalent in related areas: Biochemistry; Biology; Biotechnology; Chemistry, etc., • Valuable but not necessary Master's Degree related to the area (Chemistry; Biochemistry; Biotechnology; Biology, etc.)., • Valuable but not necessary Phd with specialization in Biotechnology., • Advanced level of English Level, C1 / Advanced. Language certificate not required; placement test will be administered., • Pharmaceutical, biopharmaceutical, biotechnological sector or research centers., • Analytical techniques such as: HPLC; UPLC; Fluorescence; DAD; UV - VIS, UV Detection; PDA/dad; ELSD/CAD/MS., • Experience with recombinant proteins, mAbs, Biosimilar, ADCs., • Participation in analytical method development design., • Method validations (valuable)., • Handling of Agilent equipment with Empower 3., • Supervision and coordination of personnel., • Participation in technical meetings with customers., • A permanent and stable position in a competitive growing company., • A competitive time off package with 39 paid days of vacation., • Additionally you will have an extra day off on the 26th of December., • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income taxes (childcare, health insurance, academic training etc.), • Company benefits club, which allows 3P Biovian employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, FNAC, Rituals, El Corte Inglés etc.), • All new hires who reside outside Navarra are provided with a relocation service and/or assistance. We know it takes people with passion and a shared purpose to manufacture advanced medicines. We specialize in process development and cGMP manufacturing of biologics and cell therapy products using microbial and mammalian expression systems. We are with you on your biologics journey, growing with you and supporting you with process and analytical development, preclinical and clinical supply, and commercial production. With a focus on biotechnology applications in both human an animal health sectors, we offer customized solutions that meet the specific needs of all our clients From development to product delivery, we are with you on your biologics journey. We are a leading global CDMO and preferred partner for pharmaceutical and biotech companies. We have what it takes to help you improve lives. It's within us.

El médico de urgencias brindará atención médica virtual a los pacientes, evaluando su condición y ofreciendo consejo o derivación a recursos médicos según sea necesario.

Idiomas: Catalán y castellano nativos · Inglés intermedio Misión de la posición Formar parte del equipo administrativo de una universidad reconocida por su calidad académica, su ambiente internacional y su excelente reputación , velando por el correcto funcionamiento de los programas asign

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