Trabajos comedor en PolinyáCrear alertas

Importante empresa industrial del sector químico, especializada en la fabricación y comercialización de productos Biocidas, Pediculicidas, Cosméticos y Sanitarios, busca incorporar una persona para desarrollar las funciones de ANALISITA QC La persona seleccionada tendrá asignada las siguientes funciones: • Preparación de reactivos para la realización de los análisis, • Preparación y verificación de instrumentos, • Interpretación y ejecución de procedimientos de análisis, • Análisis fisicoquímicos según procedimientos (UV, HPLC, CG, valoraciones potenciométricas, análisis de aguas, pH, densidad, viscosidad…), • Control del stock de material/reactivos del laboratorio., • Limpiar material de laboratorio, • Preparación de muestras para comercial, • Gestión de la muestroteca, • Gestión documental, • Preparación de muestras para su envío a laboratorios externos., • Realizar el muestreo de materias primas/material de acondicionamiento ¿QUE BUSCAMOS? • Formación Grado en Química, Análisis y Control o similar, • Experiencia como analista de laboratorio de control de calidad., • Experiencia en entornos industriales y/o regulados., • Experiencia en el uso de OpenLab (Agilent), • Deseable conocimientos SAGE X3, • Persona metódica y bien organizada., • Disponibilidad para trabajar en turno rotativo de Mañana y Tarde NUESTROS COMPROMISOS • Incorporación inmediata con contrato indefinido, • Retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, descuento comedor, guarderías etc., • Oportunidad de desarrollo profesional, • Formarás parte de una empresa líder en el sector con un ambiente de trabajo cercano, • Rango salarial 23.000€ brutos anuales (12 pagas)

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance un Técnic@ Senior QA- QP Suplente para el Turno de Tarde (10.00h a 19.00h). ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Gestión de la Serialización: • Ejercer las funciones y asumir las responsabilidades de la Dirección Técnica Suplente de la Planta Farma (Palau) según DPT correspondiente., • Coordinar las peticiones de los clientes relacionadas con la certificación o Asegurar que las declaraciones y documentos administrativos necesarios están disponibles antes de la certificación del lote., • Certificar los productos destinados a ensayos clínicos (back-up) y certificar productos sanitarios, cosméticos y cuidado personal y complementos alimenticios) (back-up)., • Revisar contratos de calidad (QTAs)., • Asegurar que todas las NC/OOS/OOT o relacionadas con un CC que bloquean los lotes se cierran a tiempo sin retrasar la certificación., • Revisar y aprobar declaraciones y documentos administrativos solicitados por los departamentos internos., • Participar, aprobar y cerrar Controles de Cambios, como QP suplente. Líder QA validación proceso: • Participar, revisar y aprobar las validaciones de proceso y acondicionamiento., • Asegurar que se mantiene actualizado el procedimiento general de validación de proceso y el de monitorización en continuo (on going process verification)., • Asegurar que se mantiene actualizado el plan anual de validaciones de proceso. Participar en el Plan Master de Validación y aprobar los planes de la verificación en continuo., • Participar y aprobar los protocolos de verificación en continuo. Garantía de calidad Producción: • Dar soporte en la elaboración de PQRs., • Gestionar, revisar la investigación y cierre de las NC asociadas a lote., • Asegurar el cumplimiento de los indicadores de calidad de NC que afectan a lote., • Gestionar y revisar las investigaciones de OOS / OOT., • Comunicar a clientes las NC, OOS / OOT., • Revisar y/o aprobar las reclamaciones., • Participar, aprobar y cerrar CAPAs., • Revisar y aprobar los procedimientos relacionados con el proceso de fabricación. Revisar y aprobar las guías de fabricación de proceso., • Participar en auditorías internas y externas., • Colaborar con Producción para mejora continua en los sistemas de calidad. ¿Qué perfil buscamos? • Titulación universitaria preferiblemente en Farmacia o que ya haya sido QP (Licenciatura Ciencias de la Salud)., • Experiencia mínima de 3 años en un rol similar en el área de Calidad., • Nivel alto de inglés tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. 💼Proyecto estable. 🕒Horario flexible en turno partido (Horario de 10.00h a 19.00h) 🌱Servicio de comedor subvencionado. 🧘🏻Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

¿Tienes experiencia como Ingeniero/a Electrónico? ¿Estás buscando un proyecto estable con proyección? Si quieres formar parte de una empresa líder en el sector de I+D no esperes más y ¡apúntate a la oferta! I-MAS es una empresa ubicada en Montcada y Reixac (Barcelona) dedicada al diseño y desarrollo de productos ¡con más de 20 años de experiencia! I-MAS es una empresa nacida en 2005 que se mantiene fiel en su visión estratégica y en su compromiso con las empresas de nuestro entorno industrial para mejorar su competitividad a partir del diseño, la ingeniería y la innovación tecnológica. Apostamos por el futuro, lo diseñamos y le otorgamos valor diferencial, mediante un profundo expertise en las tecnologías más relevantes de nuestros tiempos y gracias a un equipo especializado de más de 70 diseñadores, ingenieros y técnicos con experiencia contrastada en más de 3.000 proyectos. Desde el área de I-MAS Electrónica precisamos la incorporación de un/a ingeniero/a electrónico con el siguiente perfil: ¿Cuáles serán tus responsabilidades? • Análisis de requerimientos, documentación de especificaciones y planificación de tareas., • Desarrollo de firmware de bajo nivel para diferentes plataformas de microcontroladores (desde 8bits hasta Sistemas embebidos con Linux)., • Definición del plan de test., • Aplicación a diferentes tipos de productos, desde consumo hasta industrial e IOT. ¿Qué es lo que necesitamos de ti? • Graduado/a o licenciado/a en Telecomunicaciones, electrónica, automatización o afín., • Experiencia contrastada mínima de 2 años desarrollando tareas similares., • Experiencia en desarrollo de sistemas embebidos y programación de firmware., • Manejo de Python para scripts de test automáticos., • Valoramos muy positivamente conocimientos en diseño de PCBs (altium, KiCad o similar). Lo que nos hace especiales: • Formar parte de un proyecto dentro de una empresa cuya misión es “ayudar a crear el futuro”. Nuestro lema es: “Empowering your projects. Designing the future”., • Que te unas a una empresa en pleno crecimiento., • Tus compañeros de trabajo serán: ingenieros industriales, mecánicos, diseñadores industriales, diseñadores gráficos, electrónicos, desarrolladores de software, matemáticos, ingenieros de materiales y ¡un montón de gente que sabe un montón de cosas! Un equipo de más de 70 personas de no menos de 10 nacionalidades diferentes., • Un entorno de trabajo en una espaciosa oficina, cocina y comedor, futbolín y si eres amante de la música tienes a tu disposición un piano para recrearte en tus momentos de inspiración con unas Inspiring Working Conditions ideales., • En I-MAS, la igualdad de oportunidades es uno de nuestros valores. ¿Qué podemos ofrecerte? • Contrato indefinido., • Salario competitivo en función de la valía del/la candidato/a., • Fruta en oficina para todo el equipo., • Gran ambiente de trabajo., • Viernes horario intensivo., • Los meses de julio y agosto intensivo durante todo la semana.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? • Participación en proyectos de cualificación de equipos, servicios e intalaciones, revisión y aprobación de las mismas., • Participación en proyectos de validación de sistemas informáticos, revisión y aprobación de las mismas., • Evaluación de proveedores de sistemas informaticos, mantenimiento y calibraciones de equipos, servicios e instalaciones., • Revisión de SOPs' de departamentos de Inginiería, mantenimiento e IT., • Revisión de planes de cualificación, validación de sistemas informáticos, mantenimientos y calibraciónes., • Elaboración y aprobación de SOP's relacionados con validaciones de sistemas y cualificaciones de equipos, instalaciones y serivcios., • Aseguramiento del Data Integrity., • Gestión de desviaciones, CAPAS y controles de cambios., • Realización de autoinspecciones., • Participación en auditorias de clientes para asgurar el cumplimiento de las normas GxP (FDA, EU), • Conocer cumplir y hacer cumplir los PNT's y las normativas GXP. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines., • Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación., • Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines, Posgrado en estadística aplicada a la industria farmacéutica y afines y/o gestión de equipos de laboratorio., • Nivel de inglés alto ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

Importante empresa industrial del sector químico, especializada en la fabricación y comercialización de productos Biocidas, Pediculicidas, Cosméticos y Sanitarios, busca incorporar una persona para desarrollar las funciones de CONTROLLER FINANCIERO La persona seleccionada tendrá asignada las siguientes funciones: • Diseño y seguimiento del presupuesto anual y el plan estratégico., • Análisis de desviaciones y reporting financiero, • Supervisión de los gastos y los márgenes., • Creación de informes de control de gestión y análisis de indicadores clave (KPIs), • Monitorización de la actividad de la empresa, para comprobar que los informes financieros se realizan correctamente y prevenir que se produzcan errores contables e incluso fraudes., • Apoyo en la toma de decisiones estratégicas ¿QUE BUSCAMOS? • Grado en Finanzas, Contabilidad o Economía. Valorado un máster especializado en Control de Gestión, • Usuario avanzado Excel / Power BI / herramientas de gestión de datos, • Experiencia de al menos 2-3 años en auditoría (BIG4) – experiencia en auditoría de empresas industriales, • Persona metódica y bien organizada., • Capacidad de trabajo en equipo., • Habilidades de comunicación, • Imprescindible coche para acceder al lugar de trabajo NUESTROS COMPROMISOS • Incorporación inmediata con contrato indefinido, • Rango Salarial: 38.000 - 45.000 según experiencia, • Retribución flexible con ventajas fiscales: seguro médico, formación, descuento comedor, guarderías etc., • Oportunidad de desarrollo profesional, • Formarás parte de una empresa líder en el sector con un ambiente de trabajo cercano

Tienes experiencia como Ingeniero/a Electrónico ? ¿Estás buscando un proyecto estable con proyección? Si quieres formar parte de una empresa líder en el sector de I+D no esperes más y ¡apúntate a la oferta! I-MAS es una empresa ubicada en Montcada y Reixac (Barcelona) dedicada al diseño y desarrollo de productos ¡con más de 20 años de experiencia! I-MAS es una empresa nacida en 2005 que se mantiene fiel en su visión estratégica y en su compromiso con las empresas de nuestro entorno industrial para mejorar su competitividad a partir del diseño, la ingeniería y la innovación tecnológica. Apostamos por el futuro, lo diseñamos y le otorgamos valor diferencial, mediante un profundo expertise en las tecnologías más relevantes de nuestros tiempos y gracias a un equipo especializado de más de 70 diseñadores, ingenieros y técnicos con experiencia contrastada en más de 3.000 proyectos. Desde el área de I-MAS Electrónica precisamos la incorporación de un/a ingeniero/a electrónico con el siguiente perfil: ¿Análisis de requerimientos, documentación de especificaciones y planificación de tareas. Desarrollo de firmware de bajo nivel para diferentes plataformas de microcontroladores (desde 8bits hasta Sistemas embebidos con Linux). Definición del plan de test. Aplicación a diferentes tipos de productos, desde consumo hasta industrial e IOT. ¿Graduado/a o licenciado/a en Telecomunicaciones, electrónica, automatización o afín. Experiencia contrastada mínima de 2 años desarrollando tareas similares. Experiencia en desarrollo de sistemas embebidos y programación de firmware. Manejo de Python para scripts de test automáticos. Lo que nos hace especiales: Formar parte de un proyecto dentro de una empresa cuya misión es “ayudar a crear el futuro”. Nuestro lema es: “Empowering your projects. Que te unas a una empresa en pleno crecimiento. Tus compañeros de trabajo serán: ingenieros industriales, mecánicos, diseñadores industriales, diseñadores gráficos, electrónicos, desarrolladores de software, matemáticos, ingenieros de materiales y ¡un montón de gente que sabe un montón de cosas! Un equipo de más de 70 personas de no menos de 10 nacionalidades diferentes. Un entorno de trabajo en una espaciosa oficina, cocina y comedor, futbolín y si eres amante de la música tienes a tu disposición un piano para recrearte en tus momentos de inspiración con unas Inspiring Working Conditions ideales. Contrato indefinido. Fruta en oficina para todo el equipo. Viernes horario intensivo. Los meses de julio y agosto intensivo durante todo la semana.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance un Técnic@ Senior QA- QP Suplente para el Turno de Tarde (10.00h a 19.00h). ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Gestión de la Serialización: Asegurar cumplimiento de EU FMD 2011/62/EU, CDR (EU 2016/61) de serialización y regulaciones fuera EU. Gestión de Alarmas EMVO y nubes nacionales (SPOC). Creación de GTIN Coordinar internamente que se cumple el plan diario de certificación de productos comerciales. Como Qualified Person Deputy: Ejercer las funciones y asumir las responsabilidades de la Dirección Técnica Suplente de la Planta Farma (Palau) según DPT correspondiente. Coordinar las peticiones de los clientes relacionadas con la certificación o Asegurar que las declaraciones y documentos administrativos necesarios están disponibles antes de la certificación del lote. Certificar los productos destinados a ensayos clínicos (back-up) y certificar productos sanitarios, cosméticos y cuidado personal y complementos alimenticios) (back-up). Revisar contratos de calidad (QTAs). Asegurar que todas las NC/OOS/OOT o relacionadas con un CC que bloquean los lotes se cierran a tiempo sin retrasar la certificación. Revisar y aprobar declaraciones y documentos administrativos solicitados por los departamentos internos. Participar, aprobar y cerrar Controles de Cambios, como QP suplente. Líder QA validación proceso : Participar, revisar y aprobar las validaciones de proceso y acondicionamiento. Asegurar que se mantiene actualizado el procedimiento general de validación de proceso y el de monitorización en continuo (on going process verification). Asegurar que se mantiene actualizado el plan anual de validaciones de proceso. Participar en el Plan Master de Validación y aprobar los planes de la verificación en continuo. Participar y aprobar los protocolos de verificación en continuo. Garantía de calidad Producción : Dar soporte en la elaboración de PQRs. Gestionar, revisar la investigación y cierre de las NC asociadas a lote. Asegurar el cumplimiento de los indicadores de calidad de NC que afectan a lote. Gestionar y revisar las investigaciones de OOS / OOT. Comunicar a clientes las NC, OOS / OOT. Revisar y/o aprobar las reclamaciones. Participar, aprobar y cerrar CAPAs. Revisar y aprobar los procedimientos relacionados con el proceso de fabricación. Revisar y aprobar las guías de fabricación de proceso. Participar en auditorías internas y externas. Colaborar con Producción para mejora continua en los sistemas de calidad. ¿Qué perfil buscamos? Titulación universitaria preferiblemente en Farmacia o que ya haya sido QP (Licenciatura Ciencias de la Salud). Experiencia mínima de 3 años en un rol similar en el área de Calidad. Nivel alto de inglés tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. Proyecto estable. Horario flexible en turno partido (Horario de 10.00h a 19.00h) Servicio de comedor subvencionado. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Tienes experiencia como Ingeniero/a Electrónico ? ¿Estás buscando un proyecto estable con proyección? Si quieres formar parte de una empresa líder en el sector de I+D no esperes más y ¡apúntate a la oferta! I-MAS es una empresa ubicada en Montcada y Reixac (Barcelona) dedicada al diseño y desarrollo de productos ¡con más de 20 años de experiencia! I-MAS es una empresa nacida en 2005 que se mantiene fiel en su visión estratégica y en su compromiso con las empresas de nuestro entorno industrial para mejorar su competitividad a partir del diseño, la ingeniería y la innovación tecnológica. Apostamos por el futuro, lo diseñamos y le otorgamos valor diferencial, mediante un profundo expertise en las tecnologías más relevantes de nuestros tiempos y gracias a un equipo especializado de más de 70 diseñadores, ingenieros y técnicos con experiencia contrastada en más de 3.000 proyectos. Desde el área de I-MAS Electrónica precisamos la incorporación de un/a ingeniero/a electrónico con el siguiente perfil: ¿Análisis de requerimientos, documentación de especificaciones y planificación de tareas. Desarrollo de firmware de bajo nivel para diferentes plataformas de microcontroladores (desde 8bits hasta Sistemas embebidos con Linux). Definición del plan de test. Aplicación a diferentes tipos de productos, desde consumo hasta industrial e IOT. ¿Graduado/a o licenciado/a en Telecomunicaciones, electrónica, automatización o afín. Experiencia contrastada mínima de 2 años desarrollando tareas similares. Experiencia en desarrollo de sistemas embebidos y programación de firmware. Manejo de Python para scripts de test automáticos. Lo que nos hace especiales: Formar parte de un proyecto dentro de una empresa cuya misión es “ayudar a crear el futuro”. Nuestro lema es: “Empowering your projects. Que te unas a una empresa en pleno crecimiento. Tus compañeros de trabajo serán: ingenieros industriales, mecánicos, diseñadores industriales, diseñadores gráficos, electrónicos, desarrolladores de software, matemáticos, ingenieros de materiales y ¡un montón de gente que sabe un montón de cosas! Un equipo de más de 70 personas de no menos de 10 nacionalidades diferentes. Un entorno de trabajo en una espaciosa oficina, cocina y comedor, futbolín y si eres amante de la música tienes a tu disposición un piano para recrearte en tus momentos de inspiración con unas Inspiring Working Conditions ideales. Contrato indefinido. Fruta en oficina para todo el equipo. Viernes horario intensivo. Los meses de julio y agosto intensivo durante todo la semana.

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Tienes experiencia como Ingeniero/a Electrónico ? ¿Estás buscando un proyecto estable con proyección? Si quieres formar parte de una empresa líder en el sector de I+D no esperes más y ¡apúntate a la oferta! I-MAS es una empresa ubicada en Montcada y Reixac (Barcelona) dedicada al diseño y desarrollo de productos ¡con más de 20 años de experiencia! I-MAS es una empresa nacida en 2005 que se mantiene fiel en su visión estratégica y en su compromiso con las empresas de nuestro entorno industrial para mejorar su competitividad a partir del diseño, la ingeniería y la innovación tecnológica. Apostamos por el futuro, lo diseñamos y le otorgamos valor diferencial, mediante un profundo expertise en las tecnologías más relevantes de nuestros tiempos y gracias a un equipo especializado de más de 70 diseñadores, ingenieros y técnicos con experiencia contrastada en más de 3.000 proyectos. Desde el área de I-MAS Electrónica precisamos la incorporación de un/a ingeniero/a electrónico con el siguiente perfil: ¿Análisis de requerimientos, documentación de especificaciones y planificación de tareas. Desarrollo de firmware de bajo nivel para diferentes plataformas de microcontroladores (desde 8bits hasta Sistemas embebidos con Linux). Definición del plan de test. Aplicación a diferentes tipos de productos, desde consumo hasta industrial e IOT. ¿Graduado/a o licenciado/a en Telecomunicaciones, electrónica, automatización o afín. Experiencia contrastada mínima de 2 años desarrollando tareas similares. Experiencia en desarrollo de sistemas embebidos y programación de firmware. Manejo de Python para scripts de test automáticos. Lo que nos hace especiales: Formar parte de un proyecto dentro de una empresa cuya misión es “ayudar a crear el futuro”. Nuestro lema es: “Empowering your projects. Que te unas a una empresa en pleno crecimiento. Tus compañeros de trabajo serán: ingenieros industriales, mecánicos, diseñadores industriales, diseñadores gráficos, electrónicos, desarrolladores de software, matemáticos, ingenieros de materiales y ¡un montón de gente que sabe un montón de cosas! Un equipo de más de 70 personas de no menos de 10 nacionalidades diferentes. Un entorno de trabajo en una espaciosa oficina, cocina y comedor, futbolín y si eres amante de la música tienes a tu disposición un piano para recrearte en tus momentos de inspiración con unas Inspiring Working Conditions ideales. Contrato indefinido. Fruta en oficina para todo el equipo. Viernes horario intensivo. Los meses de julio y agosto intensivo durante todo la semana.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? • Participación en proyectos de cualificación de equipos, servicios e intalaciones, revisión y aprobación de las mismas., • Participación en proyectos de validación de sistemas informáticos, revisión y aprobación de las mismas., • Evaluación de proveedores de sistemas informaticos, mantenimiento y calibraciones de equipos, servicios e instalaciones., • Revisión de SOPs' de departamentos de Inginiería, mantenimiento e IT., • Revisión de planes de cualificación, validación de sistemas informáticos, mantenimientos y calibraciónes., • Elaboración y aprobación de SOP's relacionados con validaciones de sistemas y cualificaciones de equipos, instalaciones y serivcios., • Aseguramiento del Data Integrity., • Gestión de desviaciones, CAPAS y controles de cambios., • Realización de autoinspecciones., • Participación en auditorias de clientes para asgurar el cumplimiento de las normas GxP (FDA, EU), • Conocer cumplir y hacer cumplir los PNT's y las normativas GXP. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines., • Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación., • Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines, Posgrado en estadística aplicada a la industria farmacéutica y afines y/o gestión de equipos de laboratorio., • Nivel de inglés alto ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

¿Tienes experiencia como ingeniero/a de calidad proyectos/cliente/proveedor en empresas del sector de la automoción? ¿Estás buscando un cambio? Pues sigue leyendo por qué te va a interesar. Desde LHH Recruitment Solutions colaboramos con una compañía del sector automoción, situada cerca de Terrassa, en la búsqueda de un/a Project Quality Engineer para su equipo global de calidad. Se trata de una posición estratégica y transversal, orientada al desarrollo de nuevos proyectos y a la interacción directa con clientes europeos. ¿Qué pueden ofrecerte? • Horario flexible de entrada y salida., • Jornada intensiva en verano, Navidad, Semana Santa y días específicos., • Flexibilidad en vacaciones, pudiendo disfrutarlas a lo largo del año natural., • Opciones de teletrabajo 1–2 días/semana según posición., • Retribución flexible, • Estabilidad (contrato indefinido) y la posibilidad de crecer en la compañía., • Formación técnica y de idiomas (inglés, francés y/o alemán)., • Cantina/comedor, • Salario en torno a los 35.000 – 42.000 € SBA, según experiencia aportada ¿De qué te encargarás? En dependencia del Global Quality Manager, serás responsable de gestionar las actividades de calidad en proyectos nuevos, asegurando que los productos cumplen con los estándares del cliente, de la organización y de la normativa del sector automoción, coordinando equipos internos y actuando como representante de calidad frente al cliente. • Gestión de actividades de calidad para nuevos proyectos conforme a metodología APQP., • Elaboración y revisión de Control Plan y FMEA., • Preparación y entrega del PPAP al cliente., • Definición y validación de checking fixtures., • Gestión de reuniones y comunicaciones con clientes, incluyendo visitas a sus instalaciones., • Coordinación con ingeniería, producción, supply chain, compras y ventas para asegurar requisitos cliente., • Revisión de planos, análisis de capacidad (CpK, PpK) e introducción de datos en IMDS., • Definición y seguimiento de inspecciones de prototipos y pre-series., • Apoyo en la resolución de incidencias de calidad en producción en serie., • Gestión de portales cliente, análisis de scorecards y mantenimiento de CSRs., • Validación de acciones correctivas y preventivas., • Cumplimiento de políticas internas de Seguridad, Salud y Medio Ambiente. ¿Qué necesitamos de ti? Formación y experiencia • Ingeniería Mecánica o similar., • Entre 3 y 5 años de experiencia en Calidad Cliente o Calidad Proveedor en automoción., • Inglés avanzado (imprescindible)., • Disponibilidad para viajar entre 2 y 3 días al mes, mayoritariamente en Europa., • Valorable:, • Conocimiento de procesos de estampación,, • Experiencia en lanzamientos de nuevos productos,, • APQP, PPAP, SPC, MSA, • Control Plan, Process Flow, • FMEA, • GD&T, • Auditorías internas, • IMDS, CSRs, • Orientación al cliente, • Organización y gestión del tiempo, • Trabajo en equipo, • Liderazgo transversal, • Atención al detalle, • Flexibilidad y adaptabilidad, • Comunicación efectiva Si crees que puedes encajar en el perfil, no dudes en aplicar a la vacante o hacerme llegar tu CV a y participa en nuestro proceso de selección.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? La información a continuación detalla los requisitos del puesto, la experiencia esperada del candidato y las cualificaciones correspondientes. En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Regulatory Affairs. ¿Te apuntas? ¿Qué harás en tu día a día? • Preparar, revisar y mantener la documentación regulatoria necesaria para el registro y mantenimiento de medicamentos ante autoridades sanitarias nacionales e internacionales., • Actuar como interlocutor/a con agencias reguladoras (AEMPS, EMA, FDA, PMDA, Health Canada, ANVISA, entre otras)., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables en los distintos mercados., • Dar soporte regulatorio a clientes internos y externos, facilitando la documentación necesaria para el registro de los productos., • Mantenerse actualizado/a sobre la legislación y normativa regulatoria vigente, evaluando su impacto en los registros de la compañía., • Asesorar a otros departamentos en materia regulatoria y participar en equipos multidisciplinares junto a I+D, Patentes y otras áreas, especialmente en proyectos de nuevo desarrollo., • Colaborar en proyectos de Lifecycle Management y en la evaluación y homologación de proveedores., • Gestionar y mantener actualizada la documentación interna y bases de datos del departamento., • Comunicar las autorizaciones regulatorias a las áreas implicadas., • Identificar y reportar información relacionada con Farmacovigilancia, en coordinación con el departamento correspondiente., • Cumplir y velar por el cumplimiento de las normativas EU GMP y CFR 21 (210 y 211), así como de los procedimientos internos de Seguridad, Salud y Medioambiente. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Biología, Farmacia, Química, Ciencias de la Salud o similar., • Al menos 2 años de experiencia en en departamento de Regulatory Affairs en empresa del sector Químico-Farmacéutico., • Valorable experiencia previa en gestión de sistemas regulatorios (RIMS) y/o sistemas de gestión de datos en entornos regulados., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Valorable conocimiento de normativas regulatorias internacionales y buenas prácticas de documentación. ¿Qué te ofrecemos? Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Oficinas en Palau-solità i Plegamans. Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de teletrabajo. Proyecto estable. Comedor subvencionado y parking gratuito. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, ¡y más! En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. xcskxlj Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

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