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LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: • Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea., • Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: • Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades., • Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar., • Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio., • Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea., • Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera., • Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación., • Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: • Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud., • Inglés C1, • Buen nivel de ofimática, • Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos., • Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional, • Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

¿Te apasiona la tecnología? ¿Quieres participar en retos innovadores? ¿Lo tuyo son las soluciones en la nube? ¡Tenemos un desafío para ti! 👇 Buscamos en la actualidad un perfil de Técnico de Sistemas Jr. que esté empezando su carrera profesional en el área y que quiera entrar a trabajar a una empresa puntera en soluciones cloud. Si no encuentras el archivo Tokiota en tu memoria 🦖 Somos una compañía joven, flexible, cercana y llena de talento, con profesionales que se atreven a poner en duda lo convencional y dispuestos a buscar soluciones a los retos más complejos. A nivel técnico, somos uno de los mejores partners de Microsoft en España, con certificaciones y reconocimientos que lo reafirman año tras año. En nuestros proyectos diseñamos estrategias y soluciones a partir de tecnologías: Cloud, Modern Workplace, Data&AI y Seguridad. Si sientes más curiosidad, ¡sigue leyendo! ¿Qué buscamos? • Experiencia relevante para el puesto de 1 año aproximadamente., • Formación relacionada con el área de las TIC, siendo especialmente valorable en materia de tecnologías Cloud Microsoft (M365, Azure)., • Buena predisposición para aprender sobre tecnologías relevantes en el puesto: Azure, M365, Scripting, Licenciamiento Microsoft, etc., • Se valorarán conocimientos básicos de seguridad Microsoft, especialmente en Microsoft Defender XDR, Microsoft Purview, gestión de identidades y protección de la información., • Necesidad de acudir un porcentaje de jornadas a nuestras oficinas en Madrid ciudad, zona Méndez Álvaro., • Aportar responsabilidad y proactividad en tu día a día, en un equipo sencillo y ágil. Funciones: • Apoyo en la evolución constante de nuevas herramientas internas, • Apoyo para seguir buenas prácticas a nivel de seguridad, gobernanza y gestión de plataformas., • Desarrollo de nuevos flujos necesarios para el correcto funcionamiento empresa., • Atención a consultas- peticiones - incidencias a través de sistema de ticketing interno., • Soporte a diferentes departamentos., • Asegurar el correcto funcionamiento de la infraestructura actual y futura., • Facilitarás la gestión de licenciamiento a clientes., • Optimización de licenciamiento y facilitar soluciones cloud a clientes. ¡Ahora viene la mejor parte! 🍿 Nos preocupamos por tu bienestar y desarrollo profesional, por eso te ayudamos a conseguir todo lo que te propongas. ¿Cómo será tu nueva vida en TOKIOTA? • Proyectos retadores, utilizando las tecnologías más actuales., • Modelo de trabajo híbrido, con posibilidad de teletrabajo., • Horario flexible, tú gestionas tu tiempo., • Jornada intensiva en los meses de Julio y Agosto., • Salario con escalado a corto plazo en función de la progresión profesional., • Seguro médico para todo el equipo de Tokiota., • Sistema de retribución flexible en transporte, guardería y dietas., • Referral bonus, si traes a gente con tanto talento como tú, te lo vamos a agradecer de una forma especial., • Plan de carrera personalizado, para ello tendrás acceso a cursos de formación a cargo de la empresa y certificaciones oficiales., • Clases de inglés OneToOne sin coste para ti., • Actividades de team building donde conocer más a nuestro equipo de Tokiot@s., • Y lo más importante formar parte de un equipo donde las personas son la clave de nuestro éxito. Nuestras señas de identidad: Somos buenos y buenas personas 😎 Trabajamos en equipo 🐜 Nos ponen los retos difíciles 🧠 Sabemos lo que hacemos y lo decimos 👅 Si te gusta lo que has leído hasta aquí, ¡tenemos match! ¿nos conocemos? 🍻 En TOKIOTA mantenemos un compromiso claro con el establecimiento y desarrollo de políticas que integren la igualdad de trato y oportunidades entre todas las personas. Por ello, impulsamos medidas para lograr la igualdad efectiva y contribuir a la eliminación de cualquier discriminación. Change the Code & Enjoy the Journey!

(Atención: Oferta de empleo únicamente para residentes en España, con preferencia en Madrid y cercanías) Nuestro objetivo: buscar profesionales con nivel Nativo o Bilingüe de Inglés y sólida experiencia comercial para prospección en el mercado estadounidense. Si te motiva el teléfono, superarte en cada llamada y trabajar orientado a métricas y KPIs, esta oportunidad es para ti! • Salario: Base mensual de 2.500 € + Bonos sin techo ni límite de comisiones., • Horario: Jornada adaptada al horario comercial de EE. UU., • Proceso de selección: Gestión integral a través de la plataforma Teamtailor., • Experiencia: De 1 a 6 años de experiencia comercial sólida (roles como BDR, SDR, call center de prospección saliente o venta fría)., • Idiomas: Inglés Nativo o Bilingüe (imprescindible para negociar con clientes en EE. UU.)., • Habilidades: Excelente manejo de llamadas en frío (cold-calling), orientación a resultados y resiliencia para superar objetivos comerciales., • Ubicación: Residencia obligatoria en España (Madrid o alrededores). Si eres un vendedor nato, te encantan los retos y buscas un entorno dinámico donde tu esfuerzo determine tus ingresos, #J-18808-Ljbffr

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: • Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea., • Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: • Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades., • Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar., • Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio., • Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea., • Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera., • Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación., • Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: • Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud., • Inglés C1, • Buen nivel de ofimática, • Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos., • Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional, • Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Overview En este rol serás puente entre las partes interesadas para capturar y validar requisitos de procesos financieros y sistemas de información. Colaborarás con equipos de IT para diseñar soluciones y validar desarrollos (SIT, UAT) con foco en impacto y productividad. Asegurarás que las soluciones entregadas satisfagan necesidades y estándares de calidad, apoyando la gestión de releases y mejoras continuas. Trabajarás en un entorno de consultoría híbrido en Madrid, con foco en iniciativas financieras globales y transformación digital. Buscamos alguien proactivo, orientado a resultados y capaz de comunicar de forma clara a todos los niveles de la organización. Responsabilidades • Sirve como punto de contacto principal para usuarios internos de finanzas., • Definir y documentar requisitos detallados para nuevas soluciones o cambios en sistemas existentes., • Garantizar que las soluciones entregadas cumplen requisitos y objetivos de productividad., • Participar en la preparación de pruebas de aceptación de usuarios (UAT) y asegurar cobertura de casos de prueba., • Buscar mejoras continuas para elevar el nivel de servicio de las aplicaciones., • Identificar y escalar problemas cuando corresponda., • Apoyar la gestión de releases con IT y comunicar actualizaciones de funciones. Requisitos principales, • Bachelor in Business Management o IT, • Al menos 5 años de experiencia, • Experiencia comprobada en proyectos de sistemas, • Fluido en inglés, • Capacidad para entender y documentar procesos y políticas de clientes, • Visión amplia del negocio y entendimiento de estrategia y procesos operativos, • Capacidad para asimilar procesos dispersos y vincular su relevancia, • Afinidad con sistemas de IT Finance y su impacto en el diseño de soluciones, • Buenas habilidades de análisis de situaciones y resolución de problemas, • Fuertes habilidades de comunicación y capacidad para interactuar a todos los niveles, • Trabajo en equipo, • Capacidad para trabajar bajo presión, • Comunicación eficaz, • Trabajo en equipo, • Capacidad para trabajar bajo presión, • Sistemas de finanzas/IT Finance, • Análisis de requisitos, • Especificación de requisitos

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