Vendor Manager
il y a 1 jour
Madrid
Vendor Management Specialist CROVELIS es una organización especializada en la gestión y coordinación de estudios clínicos, trabajando con proveedores estratégicos que dan soporte a la ejecución eficiente, ágil y compliant de los ensayos clínicos. Buscamos incorporar un/a Vendor Management Manager para participar en la coordinación y seguimiento de proveedores durante las diferentes fases del ciclo de vida de los estudios clínicos. Es una oportunidad para profesionales con experiencia en Clinical Operations, Vendor Coordination, Study Start-Up o Clinical Trial Administration que quieran seguir desarrollándose en el ámbito de Vendor Management. ¿Cuál será tu misión? Dar soporte a la selección, coordinación, seguimiento y gestión operativa de proveedores que participan en estudios clínicos, trabajando de forma transversal con los equipos internos para asegurar el cumplimiento de los requerimientos, timelines, entregables y estándares de calidad establecidos. Responsabilidades • Coordinar actividades operativas relacionadas con proveedores que dan soporte a estudios clínicos., • Dar soporte en la identificación y selección de proveedores según las necesidades de cada estudio., • Participar en procesos de evaluación y selección, incluyendo reuniones, demostraciones, revisión de propuestas y documentación., • Gestionar el seguimiento de proveedores y servicios como EDC, RTSM, eTMF, ePRO/eCOA, laboratorios centrales, imaging y logística, entre otros., • Colaborar con Clinical Operations, Data Management & Biostatistics, Procurement, Legal y Finance para asegurar el alineamiento de actividades y prioridades., • Asegurar que los proveedores conocen los requerimientos, timelines y entregables aplicables al estudio., • Revisar documentación para identificar necesidades relacionadas con proveedores, riesgos operativos y oportunidades de mejora., • Dar soporte en la gestión contractual en colaboración con Legal y Procurement., • Apoyar el seguimiento de presupuestos, facturas, scope changes y pass-through costs junto con los equipos de estudio., • Monitorizar actividades, entregables, plazos, incidencias, riesgos y documentación de proveedores., • Escalar desviaciones, incidencias y riesgos a los stakeholders correspondientes., • Coordinar necesidades de formación relacionadas con sistemas o procesos de proveedores., • Contribuir a la mejora continua de procesos, templates, trackers y herramientas de Vendor Management. Requisitos Formación y experiencia • Grado universitario o formación equivalente en Ciencias, Health-related fields, Business o disciplinas afines., • +5 años de experiencia en Clinical Operations, Vendor Coordination, Study Start-Up, Clinical Trial Administration o funciones similares., • Experiencia en entornos Pharma, Biotech o CRO., • Experiencia en coordinación y seguimiento de proveedores dentro del entorno de estudios clínicos., • Experiencia trabajando con documentación, timelines, incidencias operativas y diferentes stakeholders., • Inglés profesional, tanto escrito como hablado., • Se valorará el conocimiento de otros idiomas. Conocimientos y competencias • Conocimiento de los procesos de investigación clínica y de las actividades operativas relacionadas con proveedores., • Capacidad para gestionar múltiples tareas, prioridades y deadlines., • Buenas habilidades de comunicación y coordinación con diferentes stakeholders., • Experiencia trabajando con trackers, presupuestos, propuestas, contratos y documentación de proveedores., • Familiaridad con sistemas y servicios utilizados en ensayos clínicos, como:, • EDC, • RTSM, • eTMF, • ePRO/eCOA, • Central Laboratories, • Imaging, • Logistics, • Capacidad para identificar riesgos e incidencias y realizar el seguimiento correspondiente., • Orientación al detalle, organización y capacidad de trabajo en equipo., • Actitud proactiva y orientación a la mejora continua. Compromiso con la igualdad de oportunidades En CROVELIS apostamos por la igualdad de oportunidades y por un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, estado civil, etnia, nacionalidad, religión, discapacidad o cualquier otra condición protegida por la legislación vigente.