Trabajos escrito en Cerdanyola Del VallèsCrear alertas

Overview En esta posición lideras la preparación y transferencia de procesos asépticos para lanzamientos industriales, asegurando GMP, FDA y calidad en toda la operación. Colaboras con producción, calidad, MSAT, ingeniería y supply chain para sostener transferencias tecnológicas y la entrada en operación rutinaria. Buscamos a alguien que impulse la mejora continua y una cultura de calidad y seguridad, con impacto directo en la productividad y el cumplimiento regulatorio. Responsabilidades • Participar en transferencia tecnológica, lanzamiento y puesta en marcha de nuevos productos y procesos asépticos, • Coordinar actividades de producción de lotes técnicos, APS, media fills, lotes de transferencia y fabricación comercial, • Asegurar el cumplimiento de GMP, FDA, Annex 1 y estándares corporativos en todas las fases del proyecto, • Liderar la preparación, revisión y mejora de documentación GMP (SOPs, Batch Records, Risk Assessments, registros de producción), • Participar en investigaciones de desviaciones, CAPAs, Change Controls y análisis de impacto, • Contribuir a la evaluación y control de riesgos de procesos asépticos (FMEA, CCS), • Colaborar con QA, MSAT, Engineering y Validations para robustez y transferencia a operación rutinaria, • Participar en auditorías internas, inspecciones regulatorias y preparación para inspecciones, • Asegurar formación y readiness operativa del área para las distintas fases del proyecto, • Promover cultura de calidad, seguridad y mejora continua Requisitos principales, • Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar, • Valorable Máster en Industria Farmacéutica, Tecnología Farmacéutica, Biotecnología o Calidad GMP, • Experiencia de 5 años en la Industria Farmacéutica, valorable en operaciones estériles o asépticas, • Experiencia en transferencias tecnológicas, lanzamientos de producto, start-up de procesos o equipos, • Experiencia en documentación GMP, FDA, Annex 1, desviaciones y mejora continua, • Conocimiento de sistemas MES (PAS-X, Syncade o equivalentes) y SAP, eBR, TrackWise, • Conocimientos de preparación de soluciones estériles, CIP/SIP, Single Use Systems y fabricación de biológicos o péptidos, • Inglés fluido, hablado y escrito, • Colaboración interfuncional, • Orientación a la calidad y seguridad, • Proactividad en mejora continua, • Sistemas MES: PAS-X, Syncade, • SAP, eBR, TrackWise, • Sistemas CIP/SIP y Single Use Systems

Overview En esta posición lideras la preparación y transferencia de procesos asépticos para lanzamientos industriales, asegurando GMP, FDA y calidad en toda la operación. Colaboras con producción, calidad, MSAT, ingeniería y supply chain para sostener transferencias tecnológicas y la entrada en operación rutinaria. Buscamos a alguien que impulse la mejora continua y una cultura de calidad y seguridad, con impacto directo en la productividad y el cumplimiento regulatorio. Responsabilidades • Participar en transferencia tecnológica, lanzamiento y puesta en marcha de nuevos productos y procesos asépticos, • Coordinar actividades de producción de lotes técnicos, APS, media fills, lotes de transferencia y fabricación comercial, • Asegurar el cumplimiento de GMP, FDA, Annex 1 y estándares corporativos en todas las fases del proyecto, • Liderar la preparación, revisión y mejora de documentación GMP (SOPs, Batch Records, Risk Assessments, registros de producción), • Participar en investigaciones de desviaciones, CAPAs, Change Controls y análisis de impacto, • Contribuir a la evaluación y control de riesgos de procesos asépticos (FMEA, CCS), • Colaborar con QA, MSAT, Engineering y Validations para robustez y transferencia a operación rutinaria, • Participar en auditorías internas, inspecciones regulatorias y preparación para inspecciones, • Asegurar formación y readiness operativa del área para las distintas fases del proyecto, • Promover cultura de calidad, seguridad y mejora continua Requisitos principales, • Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar, • Valorable Máster en Industria Farmacéutica, Tecnología Farmacéutica, Biotecnología o Calidad GMP, • Experiencia de 5 años en la Industria Farmacéutica, valorable en operaciones estériles o asépticas, • Experiencia en transferencias tecnológicas, lanzamientos de producto, start-up de procesos o equipos, • Experiencia en documentación GMP, FDA, Annex 1, desviaciones y mejora continua, • Conocimiento de sistemas MES (PAS-X, Syncade o equivalentes) y SAP, eBR, TrackWise, • Conocimientos de preparación de soluciones estériles, CIP/SIP, Single Use Systems y fabricación de biológicos o péptidos, • Inglés fluido, hablado y escrito, • Colaboración interfuncional, • Orientación a la calidad y seguridad, • Proactividad en mejora continua, • Sistemas MES: PAS-X, Syncade, • SAP, eBR, TrackWise, • Sistemas CIP/SIP y Single Use Systems

Overview En este puesto lideras el mantenimiento de la planta, gestionas un equipo técnico y participas en la mejora de procesos y proyectos de instalaciones. Te integras en una empresa industrial consolidada, con foco en eficiencia operativa y cumplimiento de estándares. Buscas un reto donde puedas contribuir a la disponibilidad y fiabilidad de equipos, mediante planificación y gestión de proveedores. Es una oportunidad para impactar en la modernización y optimización de procesos productivos. Compensaciones / Beneficios • salario negociable 50.000–60.000 BA, • horario partido de lunes a viernes, • gestión directa de equipo técnico, • coordinación con proveedores externos, • entorno orientado a la mejora continua, • proyecto estable con autonomía y capacidad de decisión Responsabilidades, • Planificar y organizar el mantenimiento industrial para garantizar disponibilidad y fiabilidad de equipos e instalaciones, • Coordinar actuaciones preventivas, correctivas y de mejora priorizando recursos para asegurar continuidad productiva, • Gestionar y desarrollar el equipo técnico, alineando objetivos y formación, • Supervisar proveedores externos y contratos de mantenimiento, • Monitorear indicadores, costes y recursos del departamento para mejorar la eficiencia, • Participar en proyectos de mejora técnica, modernización de instalaciones y optimización de procesos, • Velar por cumplimiento de seguridad, calidad, sostenibilidad y normativa industrial Requisitos principales, • Formación en Ingeniería Mecánica, Electricidad Industrial o Ingeniería relacionada, • Experiencia mínima de 6 años liderando áreas de mantenimiento o ingeniería industrial, • Inglés fluido oral y escrito (mínimo B2), • Conocimientos sólidos en mecánica y automatización industrial, • Experiencia coordinando equipos técnicos y empresas colaboradoras, • Capacidad analítica, organizativa y orientación a la mejora continua, • Valorable experiencia en entornos industriales y KPIs/ mejora continua, • Experiencia en uso de ERP, • liderazgo, • comunicación, • orientación a la mejora continua, • mecánica, • automatización industrial, • ERP

Overview En este puesto lideras el mantenimiento de la planta, gestionas un equipo técnico y participas en la mejora de procesos y proyectos de instalaciones. Te integras en una empresa industrial consolidada, con foco en eficiencia operativa y cumplimiento de estándares. Buscas un reto donde puedas contribuir a la disponibilidad y fiabilidad de equipos, mediante planificación y gestión de proveedores. Es una oportunidad para impactar en la modernización y optimización de procesos productivos. Compensaciones / Beneficios • salario negociable 50.000–60.000 BA, • horario partido de lunes a viernes, • gestión directa de equipo técnico, • coordinación con proveedores externos, • entorno orientado a la mejora continua, • proyecto estable con autonomía y capacidad de decisión Responsabilidades, • Planificar y organizar el mantenimiento industrial para garantizar disponibilidad y fiabilidad de equipos e instalaciones, • Coordinar actuaciones preventivas, correctivas y de mejora priorizando recursos para asegurar continuidad productiva, • Gestionar y desarrollar el equipo técnico, alineando objetivos y formación, • Supervisar proveedores externos y contratos de mantenimiento, • Monitorear indicadores, costes y recursos del departamento para mejorar la eficiencia, • Participar en proyectos de mejora técnica, modernización de instalaciones y optimización de procesos, • Velar por cumplimiento de seguridad, calidad, sostenibilidad y normativa industrial Requisitos principales, • Formación en Ingeniería Mecánica, Electricidad Industrial o Ingeniería relacionada, • Experiencia mínima de 6 años liderando áreas de mantenimiento o ingeniería industrial, • Inglés fluido oral y escrito (mínimo B2), • Conocimientos sólidos en mecánica y automatización industrial, • Experiencia coordinando equipos técnicos y empresas colaboradoras, • Capacidad analítica, organizativa y orientación a la mejora continua, • Valorable experiencia en entornos industriales y KPIs/ mejora continua, • Experiencia en uso de ERP, • liderazgo, • comunicación, • orientación a la mejora continua, • mecánica, • automatización industrial, • ERP

Overview En este puesto lideras el mantenimiento de la planta, gestionas un equipo técnico y participas en la mejora de procesos y proyectos de instalaciones. Te integras en una empresa industrial consolidada, con foco en eficiencia operativa y cumplimiento de estándares. Buscas un reto donde puedas contribuir a la disponibilidad y fiabilidad de equipos, mediante planificación y gestión de proveedores. Es una oportunidad para impactar en la modernización y optimización de procesos productivos. Compensaciones / Beneficios • salario negociable 50.000–60.000 BA, • horario partido de lunes a viernes, • gestión directa de equipo técnico, • coordinación con proveedores externos, • entorno orientado a la mejora continua, • proyecto estable con autonomía y capacidad de decisión Responsabilidades, • Planificar y organizar el mantenimiento industrial para garantizar disponibilidad y fiabilidad de equipos e instalaciones, • Coordinar actuaciones preventivas, correctivas y de mejora priorizando recursos para asegurar continuidad productiva, • Gestionar y desarrollar el equipo técnico, alineando objetivos y formación, • Supervisar proveedores externos y contratos de mantenimiento, • Monitorear indicadores, costes y recursos del departamento para mejorar la eficiencia, • Participar en proyectos de mejora técnica, modernización de instalaciones y optimización de procesos, • Velar por cumplimiento de seguridad, calidad, sostenibilidad y normativa industrial Requisitos principales, • Formación en Ingeniería Mecánica, Electricidad Industrial o Ingeniería relacionada, • Experiencia mínima de 6 años liderando áreas de mantenimiento o ingeniería industrial, • Inglés fluido oral y escrito (mínimo B2), • Conocimientos sólidos en mecánica y automatización industrial, • Experiencia coordinando equipos técnicos y empresas colaboradoras, • Capacidad analítica, organizativa y orientación a la mejora continua, • Valorable experiencia en entornos industriales y KPIs/ mejora continua, • Experiencia en uso de ERP, • liderazgo, • comunicación, • orientación a la mejora continua, • mecánica, • automatización industrial, • ERP

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo: PROCESS EXPERT (Filling) La persona seleccionada será responsable de liderar técnicamente la preparación, transferencia, puesta en marcha y consolidación de los procesos de producción aséptica, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP, FDA, calidad, seguridad y productividad, con una clara visión de operación rutinaria y lanzamiento industrial. Actuará como punto de conexión entre Producción, Calidad, MSAT, Ingeniería, Validaciones y Supply Chain, asegurando la correcta ejecución de las actividades necesarias para la transferencia tecnológica y el lanzamiento de nuevos productos. Sus responsabilidades principales serán: • Participar activamente en la transferencia tecnológica, lanzamiento y puesta en marcha de nuevos productos y procesos asépticos., • Coordinar las actividades de producción asociadas a lotes técnicos, APS, media fills, lotes de transferencia y fabricación comercial., • Asegurar el cumplimiento de GMP, FDA, Annex 1 y estándares corporativos durante todas las fases del proyecto., • Liderar la preparación, revisión y mejora de documentación GMP: SOPs, Batch Records, Risk Assessments, registros de producción., • Participar en investigaciones de desviaciones, CAPAs, Change Controls y análisis de impacto., • Contribuir a la evaluación y control de riesgos asociados a procesos asépticos mediante herramientas como FMEA y CCS., • Colaborar con QA, MSAT, Engineering y Validations para garantizar la robustez del proceso y su transferencia sostenible a operación rutinaria., • Participar en auditorías internas, inspecciones regulatorias y actividades de preparación para inspecciones., • Asegurar la formación y readiness operativa del área para las distintas fases del proyecto., • Promover una cultura de calidad, seguridad y mejora continua. Requisitos: • Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar., • Valorable Máster en Industria Farmacéutica, Tecnología Farmacéutica, Biotecnología o Calidad GMP., • Disponer de experiencia consolidada en Industria Farmacéutica bajo entorno GMP, y en operaciones estériles o asépticas, con los requisitos regulatorios FDA aplicables., • Experiencia en transferencias tecnológicas, lanzamientos de producto, start-up de procesos o equipos, operaciones de fabricación aséptica., • Experiencia en preparación, ejecución y seguimiento de actividades productivas, documentación GMP, FDA, Annex 1, desviaciones y mejora continua., • Conocimiento de sistemas MES como PAS-X, Syncade o equivalentes, así como SAP, eBR, TrackWise u otras plataformas de soporte a la fabricación y calidad., • Se valorará especialmente conocimiento de operaciones asépticas en áreas Grade A/B, APS o Media Fill, tecnologías Isolator y RABS, Environmental Monitoring y procesos de llenado estéril (Fill & Finish)., • Inglés fluido, hablado y escrito. Incorporación a un Laboratorio Farmacéutico Multinacional, líder en investigación e inmersos en proyectos de alto valor científico. Estabilidad y posibilidad real de desarrollo profesional. *Contratación indefinida *Horario flexible. *BBSS: Seguro de vida, accidente, seguro médico, formación continuada, cuidado de la salud, smartworking, entre otros. #J-18808-Ljbffr

Desde el departamento de QA Systems Process se impulsan, mantienen y optimizan los procesos clave relacionados con los sistemas de calidad: Documentación, Formación, Cualificación de Proveedores y Control de Cambios.El área trabaja de forma transversal con múltiples funciones de la planta, contribuyendo activamente a la mejora continua y al fortalecimiento del sistema de calidad.En el contexto de transformación del site hacia un entorno de mayor complejidad técnica y regulatoria, esta posición tendrá un papel clave en la gestión estratégica de la documentación vinculada a lanzamiento de nuevos productos NCE o NBE, productos combinados fabricados en entorno aséptico. Funciones y Responsabilidades: • Gestionar y coordinar la documentación relacionada con los proyectos de productos asépticos, colaborando estrechamente con las áreas involucradas para identificar de forma temprana las necesidades documentales, definir la estrategia documental asociada y asegurar el cumplimiento de los requisitos GMP y de los plazos establecidos por los proyectos., • Colaborar en el sistema de documentación de la planta, incluyendo procedimientos, manuales, Memoria Técnica y otra documentación GMP relevante, asegurando su correcto ciclo de vida (creación, revisión, aprobación y archivo)., • Trabajar juntamente con el propietario del sistema de Documentación para asegurar la robustez, adecuación y evolución del sistema documental, promoviendo una interpretación consistente de los requisitos GMP, monitorizando su correcta aplicación en las distintas áreas y promoviendo acciones de mejora continua cuando se identifiquen desviaciones u oportunidades de optimización., • Gestionar los procedimientos locales asociados al sistema de documentación, asegurando su alineación con la normativa externa (GMP) y con los estándares y procedimientos globales de la compañía., • Colaborar en la alineación entre los sistemas de documentación y formación, asegurando que los procedimientos reflejan adecuadamente la estrategia y necesidades formativas de la planta., • Asegurar el correcto funcionamiento y uso de los sistemas informáticos de gestión documental y de formación relacionados, colaborando en su mejora continua y en el soporte a los usuarios., • Experiencia de más de 5 años en industria farmacéutica, en sistemas de calidad., • Imprescindible conocimiento en sistemas de gestión documental y de formación., • Valorable formación o conocimientos en productos combinados y entorno fabricación aséptica incluyendo NCE y NBE., • Inglés y castellano fluido hablado y escrito., • Se requiere una persona con alta capacidad de adaptación al cambio, flexibilidad, proactividad orientada a la mejora continua, atención al detalle, capacidad organizativa y autonomía, así como buenas habilidades de comunicación, pedagogía y empatía. Estamos continuamente trabajando porque queremos diseñar para ti la mejor experiencia. Estos son algunos ejemplos de cómo te cuidaremos: • Horario flexible, • Seguro de vida y accidente, • Seguro médico a un precio competitivo, • Inversión en formación y desarrollo, • Cuidado de la salud, • Portal de ofertas para colaboradores #J-18808-Ljbffr

Importante compañía internacional busca incorporar un/a Product Manager para gestionar y desarrollar una categoría estratégica de productos en distintos mercados internacionales. La persona seleccionada será responsable de la gestión integral del ciclo de vida del portfolio, coordinando proyectos transversales, lanzamientos de producto y acciones comerciales orientadas a impulsar el crecimiento y la competitividad de la categoría. Buscamos un perfil analítico, organizado y orientado a la ejecución, con capacidad para coordinar múltiples proyectos simultáneamente y colaborar con equipos multidisciplinares en un entorno internacional. Gestión del ciclo de vida del portfolio. • Coordinar la creación de referencias (SKU), el desarrollo de artes finales de packaging y los procesos de validación y aprobación de etiquetas, garantizando calidad, consistencia y cumplimiento de plazos., • Trabajar de forma estrecha con las áreas de Regulatory Affairs, Calidad, I+D, Operaciones y proveedores externos para asegurar el cumplimiento de requisitos normativos y de mercado., • Dar soporte a los procesos de registro de producto, documentación técnica y cumplimiento regulatorio necesarios para la comercialización en diferentes países., • Garantizar la correcta gestión y actualización de la información de producto en los distintos sistemas, plataformas y materiales comerciales., • Gestionar el ciclo de vida completo del portfolio, incluyendo lanzamientos, modificaciones, descatalogaciones, racionalización y optimización de referencias., • Colaborar en actividades de planificación, previsión de demanda y gestión de inventario para asegurar la eficiencia del portfolio. Marketing de Producto y Estrategia. Análisis de mercado y negocio. • Analizar periódicamente la evolución de ventas, tendencias del mercado, entorno competitivo y dinámicas de precios., • Identificar oportunidades de crecimiento, amenazas potenciales y áreas de mejora para la categoría., • Elaborar análisis e insights que contribuyan a la toma de decisiones estratégicas. Gestión del portfolio y roadmap. • Detectar oportunidades para ampliar, optimizar o mejorar la oferta de productos., • Participar en la definición y ejecución del roadmap de producto., • Colaborar con equipos comerciales y otros stakeholders para recoger información del mercado y necesidades de los clientes., • Transformar insights de consumidores, clientes y mercado en recomendaciones para el desarrollo y optimización del portfolio. Lanzamientos y Go-To-Market. • Coordinar la implementación de nuevos lanzamientos en distintos mercados, asegurando una correcta planificación y ejecución., • Gestionar la preparación de lanzamientos garantizando que todos los requisitos comerciales, regulatorios, operativos y de marketing estén completados dentro de los plazos establecidos., • Desarrollar herramientas comerciales y materiales de apoyo a ventas, incluyendo:, • Presentaciones de producto., • Herramientas de argumentación de valor., • Materiales de lanzamiento., • Dar soporte a las iniciativas de Sales Enablement, proporcionando a los equipos comerciales formación, documentación y conocimiento de producto., • Colaborar con los equipos de Marketing y Comunicación en el desarrollo de:, • Catálogos anuales., • Material gráfico y visual de producto., • Folletos y fichas comerciales., • Contenido audiovisual., • Materiales de Trade Marketing y punto de venta., • Coordinar y mantener actualizados los contenidos de producto en las diferentes plataformas digitales y sistemas corporativos., • Realizar seguimiento de los resultados de los lanzamientos y proponer acciones de mejora para maximizar su impacto comercial., • Titulación universitaria en Marketing, Administración y Dirección de Empresas, Economía o similar., • Experiencia mínima de 4 años en posiciones de Product Marketing, Product Management, Category Management o funciones similares., • Se valorará experiencia en compañías de bienes de consumo, gran consumo (FMCG), retail, productos para el hogar o sectores afines., • Experiencia gestionando proyectos transversales con múltiples interlocutores., • Experiencia en lanzamientos de producto y gestión de portfolios., • Alta capacidad de organización, planificación y seguimiento., • Fuerte sentido de responsabilidad, compromiso y orientación a resultados., • Capacidad para gestionar simultáneamente diferentes proyectos y prioridades., • Habilidad para trabajar en entornos dinámicos y multiculturales., • Perfil analítico con capacidad para interpretar datos y generar recomendaciones de negocio., • Excelentes habilidades de comunicación y colaboración con equipos multidisciplinares., • Actitud proactiva, resolutiva y orientada a la mejora continua., • Capacidad para influir y coordinar stakeholders internos y externos., • Nivel avanzado de Excel, PowerPoint y herramientas de análisis de datos., • Se valorará experiencia con Power BI, sistemas PIM, plataformas digitales y herramientas de gestión de información de producto., • Conocimiento de procesos de desarrollo de producto, packaging y gestión documental será considerado un plus., • Español e inglés nivel profesional, tanto oral como escrito., • Se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Incorporación a una compañía internacional con un entorno dinámico y orientado al crecimiento., • Participación en proyectos estratégicos con impacto directo en el desarrollo de negocio., • Entorno colaborativo y multicultural., • Oportunidades de aprendizaje, desarrollo profesional y crecimiento interno. Proceso confidencial: Por motivos de confidencialidad, la información detallada sobre la compañía se compartirá únicamente con las personas que avancen en las siguientes fases del proceso de selección. #J-18808-Ljbffr

Somos una compañía líder en transformación digital, en constante evolución y a la vanguardia de la tecnología. Nacimos para provocar un cambio real a través de la innovación y el desarrollo sostenible, con la misión de aportar valor a los clientes e impulsar nuestro talento. Formado por más de 3.000 personas creativas, digitales e innovadoras conectadas a un propósito y capaces de generar conexiones con personas de todo el mundo. Un equipo responsable, flexible y con alta capacidad de adaptación a las necesidades de nuestros clientes y del mercado, a la vez que proporciona valor, visión, creatividad, expertise, profesionalidad y pasión por la tecnología en cada proyecto. Los valores que marcan nuestro rumbo y nos guían hacia la excelencia son la colaboración, la innovación, el compromiso, la diversión y la confianza. ¿Qué es lo que valoramos? Experiencia de 2 a 3 años dando soporte a PMOs, Program Office, iniciativas de transformación o portfolios de proyectos complejos e interdependientes. • Nivel de inglés alto tanto oral como escrito., • Experiencia en planificación, seguimiento y coordinación de programas o proyectos., • Experiencia elaborando informes de estado, dashboards, presentaciones ejecutivas y materiales para comités de seguimiento., • Capacidad para coordinar equipos multidisciplinares, talleres, reuniones de seguimiento y diferentes grupos de interés., • Mentalidad organizada, orientada al detalle y con capacidad para gestionar múltiples actividades simultáneamente., • Experiencia en ciberseguridad , tecnologías de la información, gestión del cambio o programas de concienciación., • Capacidad para traducir información compleja en mensajes claros para distintos tipos de audiencia., • Enfoque colaborativo, proactividad y orientación a resultados. ¿Cuáles serían tus funciones? • Dar soporte operativo al programa de ciberseguridad, asegurando una correcta coordinación entre planificación, gobierno, reporting y stakeholders., • Crear y mantener planes integrados del programa, consolidando actividades, hitos, entregables y dependencias entre equipos., • Coordinar ciclos de planificación y reporting con los responsables de los distintos proyectos y líneas de trabajo., • Mantener actualizados los registros de riesgos, incidencias, acciones, cambios y decisiones del programa., • Elaborar informes de gestión, dashboards y documentación para comités de seguimiento y dirección., • Organizar y coordinar reuniones, workshops y sesiones de trabajo, realizando seguimiento de las acciones acordadas hasta su cierre., • Apoyar la gestión financiera del programa mediante el seguimiento de presupuestos, previsiones, gastos, facturas y provisiones., • Gestionar la documentación, espacios colaborativos y controles de acceso del programa., • Participar en la elaboración de business cases, roadmaps, planes de recursos y documentación de proyectos., • Colaborar en campañas de comunicación y concienciación para fomentar una cultura de ciberseguridad en la organización., • Definir y realizar seguimiento de indicadores de ejecución, adopción, participación y concienciación., • Promover la mejora continua, la transparencia y la colaboración entre todas las áreas involucradas. Además, valoraremos muy positivamente si tienes experiencia y/o conocimientos en: • Microsoft Excel y PowerPoint a nivel avanzado., • Microsoft Project o herramientas similares de planificación., • SharePoint o plataformas de colaboración y gestión documental., • Herramientas corporativas de reporting, workflows, finanzas o gestión de portfolio., • Programas de transformación digital o iniciativas corporativas de amplio alcance., • Comunicación corporativa, engagement y gestión de stakeholders. Y con nosotros podrás disfrutar de: • Contrato Indefinido, • Modelo híbrid: 4 días de teletrabajo y un día presencial en las oficinas en Sant Cugat del Vallés., • Formación interna y acceso a certificaciones Consulta nuestro calendario aquí:, • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, tickets guardería, tickets restaurante), • Embajador de nuestra marca, a través de nuestro plan amigo, • ¡Eventos, meetups, techdays, charlas...y mucho más! ¡Recomienda a tus amigos y llévate un extra! Para estar al corriente de nuestras novedades síguenos aquí -> knowmad mood En knowmad mood nos comprometemos con la igualdad de oportunidades y el respeto a la diversidad. Aplicamos nuestro Plan de Igualdad y el principio de no discriminación en todos nuestros procesos de selección. #J-18808-Ljbffr

Desde Setesca Talent colaboramos con una compañía internacional del sector industrial , en plena fase de crecimiento y estandarización de sus procesos logísticos. Para reforzar su equipo de IT, buscamos incorporar un/a Consultor/a SAP EWM con experiencia en entornos globales y proyectos de alto impacto. Ubicación: Rubí (Barcelona) Tipo de contrato: Incorporación directa en plantilla (cliente final) Modalidad: Híbrida, con alta flexibilidad (1-2 días/semana de teletrabajo aprox., adaptable según necesidades) 🚗 Vehículo propio imprescindible para acceder a las oficinas ✈️ Viajes: al inicio, 1 vez al mes a Eindhoven (Países Bajos) para conocer procedimientos y equipos. Posteriormente, viajes puntuales cada 3-4 meses. Misión del puesto: Formarás parte del equipo global de SAP en el dominio de Warehousing, participando en la implementación de soluciones SAP EWM en SAP S/4HANA y dando soporte a evolutivos en entornos existentes (SAP ECC). El objetivo es traducir necesidades de negocio en soluciones IT eficientes, equilibrando estándar vs. requerimientos específicos y minimizando personalizaciones. Funciones principales: • Recoger necesidades del negocio y traducirlas a diseños funcionales en SAP EWM., • Participar en proyectos internacionales de implantación, rollouts y evolución en SAP S/4HANA, así como en cambios sobre plantillas SAP ECC., • Diseñar, probar, documentar y optimizar soluciones SAP (EWM/WM)., • Dar soporte funcional y/o técnico a usuarios, asegurando un uso óptimo de la solución., • Realizar demos, formación y acompañamiento en fases de testing y UAT., • Coordinarte con proveedores, partners, soporte y usuarios clave de negocio., • Impulsar estandarización y mejores prácticas en procesos end-to-end (compras, ventas, logística, almacén, supply chain). Requisitos mínimos: • Experiencia sólida en SAP EWM (o SAP LES/WM) en entornos empresariales., • Participación en proyectos de ciclo completo (implementación end-to-end)., • Conocimiento de procesos E2E (Procurement, Sales, Warehousing, Supply Chain)., • Capacidad analítica y orientación a negocio, con habilidades de comunicación y colaboración., • Inglés C1 (Advanced) (oral y escrito) para trabajo diario con equipos internacionales., • Vehículo propio. Valorable • Experiencia con SAP S/4HANA y/o ECC., • Conocimientos de SAP Fiori., • Conocimiento en integraciones entre aplicaciones., • Experiencia o interés en metodologías Agile/Scrum., • Titulación universitaria en ADE, Ingeniería, Informática o similar. ¿Qué ofrece el proyecto?: • Incorporación estable en cliente final y entorno internacional., • Participación en proyectos SAP estratégicos con impacto real en la operación., • Modalidad híbrida con flexibilidad y cultura orientada a resultados., • Aprendizaje continuo y crecimiento en un equipo global especializado. ¿Te interesa?: Si quieres impulsar tu carrera en SAP EWM dentro de un entorno internacional y con proyectos globales, inscríbete y desde Setesca Talent nos pondremos en contacto contigo. #J-18808-Ljbffr

¿Eres un/a arquitecto/a con experiencia en la redacción de proyectos de vivienda? ¡Esta oportunidad es para ti! En SALAS estamos buscando un Arquitecto/a Adjunto/a para dar soporte al Responsable de Proyectos en la redacción de proyectos y materiales clave, siempre bajo la dirección de un equipo de expertos. ¡Forma parte de nuestro equipo y lleva tu carrera al siguiente nivel! • Redacción de documentos gráficos y escrito s para encajes arquitectónicos, anteproyectos, proyectos básicos y ejecutivos, y documentos urbanísticos, • Soporte en la dirección y visitas de obr a para asegurar el progreso de los proyectos, • Documentación para la obtención de licencias de obr a, • Integración en la intervención técnica de equipos externo s y colaboradores en proyectos, • Revisión de planos comerciale s y coordinación de la documentación, • Experiencia de más de 4 añ os trabajando en la redacción de proyectos de vivien da, • Un equipo innovador y lí der en la construcción de viviendas plurifamiliares, • Ambiente colaborat ivo que promueve la innovación y el desarrollo profesional, • Paquete salarial competit ivo adaptado a tu experiencia y habilidades, • Crecimiento profesio nal con oportunidades constantes de avanzar en tu carrera, • Contrato indefin ido para tu estabilidad labora, • Beneficios exclusi vos: seguros médicos, descuentos en ocio, viajes, compras y mucho más, • Flexibilidad hora ria para equilibrar tu vida personal y profesional ¿Estás listo/a para dar el siguiente paso en tu carrera y unirte a un equipo de exper to #J-18808-Ljbffr

Somos una de las cadenas de alimentación y supermercados más importantes del mundo y creadores del Descuento. Nuestra historia se remonta a 1945, cuando los hermanos Theo y Karl Albrecht se encargaron del negocio de ultramarinos que su familia regentaba desde 1913 en Essen (Alemania). Desde nuestros inicios, siempre hemos tenido en cuenta lo importante que es conocer al cliente y darle lo que necesita al mejor precio. En España abrimos el primer supermercado en 2002 y ya tenemos más de 400 establecimientos Nos importa el bienestar de las personas: nuestros clientes, nuestro equipo y nuestro entorno. En nuestra compañía, en pleno crecimiento, siempre hay oportunidades laborales para diferentes perfiles profesionales y oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Durante estos 100 años, hemos establecido con nuestros clientes una relación de confianza y hemos cubierto sus necesidades diarias. Llevamos el principio de sencillez en nuestro ADN, es nuestra ventaja competitiva y esto nos lleva al éxito como compañía y nos hace sentir orgullosos/as de seguir generando empleo en España. El camino no siempre es fácil, pero cada paso suma. Sabemos que el éxito llega del trabajo en equipo y estamos orgullosos/as de avanzar juntos/as. Si tienes una mentalidad fuerte, eres tenaz, avanzas con firmeza, cuentas con cualidades para generar una experiencia positiva en las personas que acuden a comprar a nuestras tiendas y quieres alcanzar tus objetivos con un buen equipo... ¡Te invitamos a dar lo mejor de ti y a formar parte de este emocionante camino! Sencillamente ALDI. Nuestra fuerza son las personas. • Asesorar a las distintas áreas de la organización en materia de protección de datos y privacidad, velando por el cumplimiento de la normativa aplicable y de las políticas internas de la compañía., • Colaborar en la implantación, mantenimiento y mejora continua del Sistema de Gestión de Protección de Datos (DPMS), incluyendo la elaboración y actualización de políticas, procedimientos y registros asociados., • Identificar, evaluar y monitorizar riesgos de privacidad, coordinando Evaluaciones de Impacto en Protección de Datos (DPIA/EIPD) y determinando las medidas correctivas necesarias para mitigar los riesgos asociados a procedimientos nacionales e internacionales., • Coordinar la evaluación de incidentes de seguridad que afecten a datos personales y colaborar en la definición de las acciones necesarias para su resolución., • Participar en proyectos e iniciativas de negocio proporcionando asesoramiento especializado en materia de protección de datos., • Coordinar la actividad de los Data Protection Coordinators y colaborar con las áreas de Compliance, Seguridad de la Información y proveedores externos especializados en protección de datos., • Actuar como interlocutor con autoridades de control y otros organismos externos en materia de protección de datos., • Diseñar e impartir acciones de formación y concienciación para promover una cultura de privacidad en la organización., • Supervisar la redacción y firma de contratos en materia de protección de datos y verificar las garantías aplicables a transferencias internacionales de datos., • Grado Universitario en Derecho, ADE, Ciencias Políticas o similar., • Experiencia previa de al menos 4 años en funciones relacionadas con protección de datos, privacidad o compliance., • Conocimiento sólido del RGPD y de la normativa nacional aplicable en materia de protección de datos., • Experiencia en gestión de riesgos, evaluaciones de impacto (DPIA/EIPD), gestión de incidentes de privacidad y revisión de contratos relacionados con protección de datos., • Habilidades de comunicación, coordinación y trabajo transversal con diferentes áreas y niveles de la organización., • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito., • Se valorará formación especializada o certificaciones en privacidad y protección de datos (CIPP/E, CIPM, CDPO, DPD u otras equivalentes)., • Ubicación en nuestras oficinas de Sant Cugat del Vallés., • Posibilidad de formar parte de una multinacional en expansión., • Posibilidades de crecimiento dentro de la empresa., • Plan de retribución flexible., • Descuento en nuestros productos., • 64 días de teletrabajo al año., • Flexibilidad horaria., • Contrato indefinido., • Formación continua., • Clases de Idiomas., • Buen ambiente de trabajo. ALDI Central de Compras, S. L. U. C/ Víctor Hugo, 1 08174 Sant Cugat del Vallés #J-18808-Ljbffr

Únete a RocaSalvatella como UX/UI Product Builder! RocaSalvatella somos una consultora de referencia en transformación digital, innovación y negocio . Acompañamos a grandes organizaciones en su adaptación al entorno digital, combinando estrategia, tecnología y talento para generar impacto real y sostenible. Creemos en la cocreación con el cliente, la agilidad y la orientación a resultados. Diseñamos e implementamos soluciones que transforman la manera en que las organizaciones trabajan, innovan y crecen. Buscamos a un/a UX/UI Product Builder para integrarse en nuestro equipo de UX/UI . Tu misión será conceptualizar, diseñar y construir prototipos navegables de producto digital que permitan validar conceptos rápidamente con usuarios y negocio. Trabajarás mano a mano con el equipo de UX/UI en las siguientes funciones: • Definir producto: traducir necesidades de negocio y de usuario en propuestas de producto concretas, definiendo el alcance del concepto a validar., • Hacer research y definir la experiencia: realizar desk research, benchmark, entrevistas y tests, y definir la arquitectura de la información, los user flows y la experiencia de extremo a extremo., • Diseñar en Figma: crear wireframes, interfaces de alta fidelidad y prototipos interactivos, manteniendo design systems consistentes y escalables., • Construir prototipos navegables: llevar los conceptos a un estado funcional y testeable con herramientas no-code/low-code (Framer, Figma Make, IA generativa)., • Validar y traspasar: iterar con usuarios a partir del feedback y hacer de puente con el equipo de desarrollo para llevar el producto a producción., • Portfolio que demuestre conceptos de producto llevados de la idea a un prototipo navegable (enlace imprescindible)., • Dominio avanzado de Figma (componentes, prototipos, design systems)., • Capacidad de construir prototipos con herramientas no-code/low-code (Framer, Webflow...) y/o front-end básico., • Uso de herramientas de IA aplicadas al diseño y el prototipado., • Dominio fluido del castellano y/o catalán, y buen nivel de inglés (oral y escrito)., • Valoraremos positivamente si tienes experiencia con IA generativa aplicada a producto, nociones de back-end, APIs e integraciones, o experiencia en entornos de consultoría con clientes diversos., • Flexibilidad horaria y trabajo híbrido., • Plan de retribución flexible con Payflow., • Formar parte de un equipo dinámico, multidisciplinar y con un clima basado en la confianza, la autonomía responsable y la colaboración., • Participar en proyectos estratégicos para clientes referentes a nivel nacional e internacional. En RocaSalvatella apostamos firmemente por la diversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades, creando un entorno donde todas las personas puedan desarrollarse y aportar su mejor versión. #J-18808-Ljbffr

Somos Aritex, líder global en soluciones tecnológicas para la industria 4.0 especializado en instalaciones industriales llave en mano y en ofrecer soluciones únicas y personalizadas. Diseñamos, construimos e instalamos, sistemas de producción, montajes robotizados, utillaje y equipos de manipulación de materiales para nuestros principales clientes tanto a nivel nacional como internacional. Contamos con más de 250 empleados distribuidos por todo el mundo, y somos referentes en sectores como la aeronáutica, la automoción, las energías renovables y la construcción. Desde 1961 hemos destacado como proveedor principal de útiles, utillajes y soluciones automáticas para la industria del automóvil, y desde el 2001, hemos diversificado con éxito nuestra actividad al sector aeroespacial. Actualmente, estamos también desarrollando soluciones a medida para sectores como la energía eólica y la construcción, entre otros. Como referentes tecnológicos en estos sectores, apostamos por la innovación y la última tecnología adaptándonos a los cambios que potencian la robótica y la digitalización. Buscamos a un/a Engineering Project Leader que se encargue de liderar al equipo de diseño mecánico durante todas las fases del proyecto, asegurando que todos los entregables de ingeniería se completen dentro de los plazos establecidos, cumpliendo con los estándares de calidad requeridos y respetando los costes definidos. • Liderar la solución técnica global del proyecto utilizando como base las especificaciones del cliente y la oferta técnica., • Realizar evaluaciones técnicas al equipo de diseño, proporcionando directrices y soluciones durante el desarrollo del proyecto., • Crear y mantener la Estructura Desglosada del Producto (PBS) para disponer de una lista exhaustiva del alcance del trabajo., • Definir la lista de entregables de ingeniería para cada fase del proyecto., • Tras un análisis detallado de las especificaciones del cliente, elaborar la estimación global de carga de trabajo de ingeniería para el proyecto., • Crear y actualizar el plan detallado de ingeniería, en el que se describen las tareas, dependencias, recursos y hitos necesarios para alcanzar los objetivos del proyecto. Este plan permite asignar recursos de forma eficaz, establecer cronogramas e identificar riesgos potenciales junto con sus estrategias de mitigación., • A partir del plan general y la carga de trabajo estimada, definir y controlar el presupuesto de ingeniería., • Gestionar los recursos del proyecto: coordinar y administrar los recursos necesarios, incluyendo los servicios subcontratados. Asegurar que se asignen de manera eficiente para maximizar la productividad y cumplir con los entregables planificados., • Mantener reuniones técnicas periódicas con el cliente., • Reportará directamente al Responsable de Ingeniería de Proyectos y al Project Manager (Jefe de Proyecto)., • Titulación universitaria en Ingeniería Mecánica o experiencia equivalente., • Nivel fluido de inglés, tanto hablado como escrito., • Al menos 5 años en diseño de maquinaria y/o utillajes., • Dominio avanzado de modelado en sólidos con CATIA V5., • Dominio en la revisión de planos mecánicos en 2D y tolerancias., • Conocimientos en cálculos estructurales., • Conocimientos técnicos: Sólida comprensión de los principios básicos de la ingeniería mecánica y dominio del modelado 3D en sólidos con CATIA V5. Familiarizado con conceptos como cinemática, materiales comerciales estándar, análisis de apilamiento de tolerancias y procesos de fabricación., • Experiencia en sistemas mecánicos: Conocimiento práctico de sistemas comúnmente utilizados en maquinaria, como engranajes, cojinetes, motores, sistemas hidráulicos y neumáticos, y comprensión de cómo interactúan entre ellos., • Diseño orientado al coste (Design to Cost): Conocimiento de los principios de diseño eficiente en términos de coste. Capacidad para tener en cuenta factores como la selección de materiales, tiempos de entrega, montaje y procesos productivos., • Capacidad de análisis y resolución de problemas: Habilidad para identificar y resolver desafíos de diseño, superar obstáculos, optimizar soluciones y mejorar el rendimiento general., • Gestión de proyectos: No se requiere ser experto, pero sí estar familiarizado con metodologías básicas de gestión de proyectos. Esto incluye definir objetivos claros, crear y mantener cronogramas, gestionar recursos y hacer seguimiento del progreso., • Disponibilidad para viajar regularmente al lugar de instalación (promedio de 1 vez al mes). Ofrecemos beneficios diseñados para mejorar el bienestar y el desarrollo profesional de nuestros empleados, brindándoles un entorno de trabajo que favorece su crecimiento personal y laboral. • Atractivo paquete salarial de acuerdo con la experiencia y el valor profesional del candidato o la candidata., • Formación continua, acceso a cursos, seminarios y programas de desarrollo profesional para potenciar las habilidades y competencias., • Retribución flexible, que incluye ticket restaurante, seguro médico, ticket guardería y ticket formación., • Cursos de formación en idiomas para todos nuestros , con el objetivo de potenciar sus habilidades lingüísticas y favorecer su desarrollo profesional., • Promoción de la salud mental a través del deporte como una herramienta para reducir el estrés, mejorar la productividad y potenciar el bienestar emocional, a través de eventos deportivos. Impulsados por la creatividad y la innovación, en Aritex nos enorgullece servir a nuestros clientes globalmente. Con un compromiso inquebrantable y una pasión única, estamos listos para enfrentar los retos del futuro. Juntos, avanzaremos hacia un futuro brillante, basado en la excelencia y el progreso continuo. Aritex es una empresa que promueve la igualdad de oportunidades. Todos los candidatos cualificados serán evaluados para el empleo sin importar su raza, etnia, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, edad o cualquier otra condición protegida por la ley. #J-18808-Ljbffr

Desde Harry Hope, buscamos incorporar un un/a Full-Stack Engineer para un nuevo equipo que se está construyendo en Barcelona este año dentro de un grupo internacional de consultoría consolidado, con más de 25 años de trayectoria, 3.000 empleados y 400 millones de euros de facturación. El grupo ya lleva más de 8 años operando un equipo de este tipo y Barcelona será su segunda sede. El enfoque de este equipo es muy claro: trabajar de la mano de agentes de inteligencia artificial (como Claude Code) desde el primer día, para construir software real que las empresas usen en producción, no simples prototipos o demos. Desarrollan software que automatiza procesos de trabajo para negocios de servicios profesionales, en unos 15 países. • Serías responsable, de principio a fin, de un producto completo: decides cómo se construye, con autoridad real sobre la arquitectura y la calidad, trabajando junto a un Product Owner., • Usarías agentes de IA para generar gran parte del código automáticamente, mientras tú te enfocas en lo que de verdad importa: definir bien qué hay que construir, diseñar cómo debe estructurarse, y revisar críticamente si lo que ha generado el agente está realmente bien hecho., • Irías rotando entre distintos productos a lo largo del año: plataformas que usan consultores todos los días, herramientas internas, y productos nuevos que se lanzan constantemente., • TypeScript fuerte, cómodo tanto en frontend como en backend, • Testing real: unit tests + end-to-end/smoke (Playwright), • Experiencia usando agentes de código y leyendo su output de forma crítica, • Capacidad de entender rápido un código que no has escrito tú, • Inglés fluido (idioma de trabajo del equipo), • Nadie está de guardia nunca: no hay turnos de disponibilidad fuera de horario, ni avisos nocturnos., • Programa propio de certificación (2-3 años) pensado para tener valor real en el mercado laboral., • Entrar en un equipo desde su fase inicial de construcción, no cuando ya esté consolidado., • Ubicación: Barcelona, trabajo presencial. #J-18808-Ljbffr

En Palex queremos incorporar a un/a Product Manager para nuestra unidad de Patient Monitoring & Emergency Care. Con residencia en: Madrid, Sevilla, Málaga o Barcelona. La persona seleccionada será responsable del marketing y soporte a ventas de la línea de negocio de monitorización fetal a nivel Iberia. • Desarrollo de las estrategias y planes de marketing de la línea de obstetricia alineadas con el proveedor., • Desarrollo de proyectos basados en software, hardware y servicios., • Soporte a la red de ventas en el mapeo y gestión de oportunidades., • Realizar demostraciones y formación al usuario del correcto uso y manejo de los producto., • Preparar documentación de soporte (realizar presentaciones en power point, Excel, etc..), • Gestión de precios y costes, así como el desarrollo de las líneas asignadas., • Gestión de pedidos a proveedores., • Gestión del stock., • Asistencia a congresos nacionales e internacionales. Buscamos a una persona, preferiblemente, con formación en Ciencias de la Salud y/o Ingeniería Biomédica/Informática/Industrial, con experiencia en el sector hospitalario, idealmente en las líneas de Monitorización, y experiencia previa en posición similar. Se valorará formación en marketing y/o conocimientos en el desarrollo de estudios de mercado y planes de negocio. Nos gustaría incorporar a una persona proactiva, dinámica, organizada y capacidad de adaptación, con buenas habilidades comunicativas y relacionales. Con disponibilidad para viajar a nivel Iberia. También deberá tener disponibilidad para viajar (40%) a nivel Iberia, ocasionalmente internacional y tener carnet de conducir. Por último, la persona deberá tener un buen nivel de inglés (mínimo B2) ya que se tendrá que comunicar asiduamente por escrito y por teléfono con proveedores extranjeros así cómo manejar información y documentación de estudios clínico y producto en inglés. En Palex ofrece contrato indefinido, un proyecto profesional sólido, salario compuesto de fijo y variable, vehículo de empresa, posibilidades de promoción interna y desarrollo profesional y acceso a una gran variedad de beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

Junior Quality Control Technician Location: Barcelona Area, Spain Department: Quality Assurance Reports to: QA Manager About the Role We are looking for a motivated and detail-oriented Junior Quality Control Technician to join our Quality team within the medical device industry. This position offers an excellent opportunity to gain hands-on experience in Quality Control activities within a regulated manufacturing environment. The successful candidate will perform inspection, testing, documentation, and compliance activities to help ensure that products consistently meet established specifications and quality and regulatory requirements. Key Responsibilities - Perform incoming in-process and final Quality Control inspections - Perform batch release testing and shipment Quality checks. - Verify product compliance with established specifications and acceptance criteria. - Accurately document inspection results and maintain quality records. - Identify and report quality issues, deviations, and non-conformities. - Collaborate with Manufacturing and Quality teams to support product quality and continuous improvement. - Support containment and additional inspection activities related to nonconforming product. - Support routine Quality and Environmental Monitoring documentation activities. - Provide Quality support during selected qualification, monitoring and calibration activities. - Maintain applicable inspection reference documentation Qualifications Required - Degree in Sciences, Health Sciences, Engineering, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, Chemistry, or a related field. - Professional proficiency in spoken and written English. - Strong attention to detail and organizational skills. - Ability to follow procedures, inspection criteria and established quality requirements. - Ability to maintain clear, complete and accurate documentation. - Good communication and teamwork skills. Preferred Knowledge or interest in: - Medical Device Quality Systems - Quality Control and Inspection Activities - Good Documentation Practices (GDP) - Manufacturing Processes - Non-Conformity Management - Quality Assurance in regulated environments - ISO 13485 or Medical Device Regulations - Continuous Improvement methodologies What We Offer - Hands-on experience in a Class III medical device manufacturing environment. - Exposure to quality systems, inspections, testing, and regulatory compliance. - Mentorship from experienced Quality professionals. - Opportunity to build a career in Quality and Medical Devices. - Dynamic, collaborative, and fast-growing environment. _ Técnico Junior de Control de Calidad Ubicación: Área de Barcelona Departamento: Quality Assurance (Calidad) Reporta a: QA Manager Sobre la posición Buscamos un/a Técnico/a Junior de Control de Calidad para incorporarse al equipo de Calidad de una compañía innovadora del sector de dispositivos médicos. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para adquirir experiencia práctica en Control de Calidad dentro de un entorno de fabricación regulado. La persona seleccionada realizará actividades de inspección, ensayo, documentación y control para contribuir a garantizar que los productos cumplen de forma consistente con las especificaciones establecidas, los requisitos de calidad y regulatorios aplicables. Principales responsabilidades - Realizar inspecciones de recepción de Control de Calidad de recepción, en proceso y de producto final. - Realizar ensayos asociados a liberación de lotes y controles de calidad previos al envío de producto. - Verificar el cumplimiento de las especificaciones y criterios de aceptación establecidos. - Registrar de forma precisa los resultados de inspección y mantener los registros de calidad correspondientes. - Identificar y comunicar incidencias de calidad, desviaciones o no conformidades. - Dar soporte a actividades de contención e inspecciones adicionales relacionadas con producto no conforme. - Dar soporte a actividades rutinarias de documentación de calidad y monitorización ambiental. - Proporcionar soporte durante determinadas actividades de cualificación, monitorización y calibración. - Mantener actualizada la documentación de referencia aplicable a las inspecciones. - Colaborar con los equipos de Producción y Calidad entre otros departamentos, para contribuir a la calidad del producto y a la mejora continua. Requisitos Imprescindibles - Titulación universitaria en Ciencias, Ciencias de la Salud, Ingeniería, Biotecnología, Ingeniería Biomédica, Farmacia, Quimica o áreas afines. - Nivel de inglés profesional, tanto oral como escrito. - Atención al detalle y capacidad de organización. - Capacidad para seguir procedimientos, criterios de inspección y requisitos de calidad establecidos. - Capacidad para mantener documentación clara, completa y precisa. - Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Valorable Conocimientos o interés en: - Sistemas de Gestión de Calidad para Productos Sanitarios. - Control de Calidad e Inspecciones. - Buenas Prácticas de Documentación (GDP). - Procesos de fabricación. - Gestión de No Conformidades. - Entornos regulados y normativas de calidad. - ISO 13485. - Mejora continua y excelencia operativa. Qué ofrecemos - Experiencia práctica en entorno de fabricación de dispositivos médicos de Clase III. - Exposición a sistemas de calidad, inspecciones, ensayos y cumplimiento regulatorio. - Acompañamiento y formación por parte de profesionales con experiencia en Calidad. - Oportunidad de desarrollar una carrera profesional dentro de Calidad. - Entorno dinámico, colaborativo y de rápido crecimiento.