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El equipo de Ingeniería de Mantenimiento y Fiabilidad (RME) se enfoca en la seguridad, y se encarga del mantenimiento, de la resolución de problemas y de reparar las máquinas que manejan material físico dentro de nuestra red global de centros logísticos. El equipo de mantenimiento (RME) desempeña un papel integral para garantizar que nuestros clientes reciban sus pedidos a tiempo. El equipo desarrolla e inventa continuamente formas de mejorar los procesos existentes, trabajando con tecnologías de vanguardia como la robótica y el Sistema de Gestión de Mantenimiento Computarizado (CMMS). Desde la instalación de sistemas de empaquetado automatizado hasta la reparación de nuestro equipo de distribución, el equipo de RME se esfuerza constantemente para introducir innovaciones en el mantenimiento de nuestros centros de suministro. Los centros logísticos RME son conocidos por su velocidad, precisión y servicio excepcional. Nuestras instalaciones procesan y entregan todos los días decenas de miles de productos a cientos de países en todo el mundo. RME trabaja detrás de bambalinas para que todo suceda, para impulsar la mejora continua y garantizar el mantenimiento de todos los equipos de manejo de materiales (MHE) para que nuestros clientes sean recibidos con la sonrisa de Amazon. ¡Ven y Construye el Futuro con nosotros/as! OBJETIVOS DEL PUESTO: Te encargarás de todo el mantenimiento de nuestros equipos de manera segura y con altos estándares. Enfocándote en el mantenimiento preventivo y planificado, te encargarás de la reducción de riesgos enfrentando y resolviendo el problema de manera proactiva. Incrementar la disponibilidad y calidad de los equipos será tu trabajo diario. Nuestros equipo técnico se enfocan en apoyar a nuestro equipo de operaciones y a nuestros clientes, guiados por un equipo de líderes en constante crecimiento. Patrón de turnos: esta función requiere trabajar en un patrón de turnos rotativos no tradicional, que puede incluir noches y fines de semana. Key job responsibilities • Anteponer en todo momento las mejores prácticas de salud y seguridad en cualquier trabajo que vaya a realizarse para garantizar el cumplimiento de todas las normas y regulaciones de salud y seguridad., • Realizar mantenimiento preventivo programado en toda la gama de equipos dentro del centro logístico., • Reaccionar rápidamente ante averías, comunicarse claramente con las partes afectadas y trabajar de manera eficiente para solucionar el problema., • Trabajar en mejorar continuamente nuestros procesos y ofrecer sugerencias al responsable correspondiente, • Proporcionar altos niveles de disponibilidad de equipos a nuestros clientes internos., • Dar soporte y aprender de la plantilla técnica., • Gestión de contratistas., • Experiencia en sistemas de mantenimiento preventivo programado, • Experiencia en tareas de mantenimiento mecánico y/o eléctrico., • Experiencia en búsqueda de fallos de sistemas MHE (del inglés: Material Handling Equipment) /Automatización., • Nivel avanzado de español, tanto oral como escrito., • Los requisitos deseables son un plus, pero no son obligatorios para solicitar el puesto. Si cumples los requisitos básicos mencionados, nos encantaría conocerte., • Experiencia en la monitorización basada en el estado., • Experiencia en el manejo de máquinas de impresión y aplicación de etiquetas., • Experiencia en la detección de averías y el mantenimiento de sistemas de transporte o automatización. Amazon is an equal opportunities employer. We believe passionately that employing a diverse workforce is central to our success. We make recruiting decisions based on your experience and skills. We value your passion to discover, invent, simplify and build. Protecting your privacy and the security of your data is a longstanding top priority for Amazon. Please consult our Privacy Notice (_) to know more about how we collect, use and transfer the personal data of our candidates. Our inclusive culture empowers Amazonians to deliver the best results for our customers. If you have a disability and need a workplace accommodation or adjustment during the application and hiring process, including support for the interview or onboarding process, please visit _ for more information. If the country/region you’re applying in isn’t listed, please contact your Recruiting Partner.

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo:PROCESS EXPERT (Compounding)La persona seleccionada será responsable de liderar técnicamente la preparación, transferencia, puesta en marcha y consolidación de los procesos de producción aséptica, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP, FDA, calidad, seguridad y productividad, con una clara visión de operación rutinaria y lanzamiento industrial. Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud. Actuará como punto de conexión entre Producción, Calidad, MSAT, Ingeniería, Validaciones y Supply Chain, asegurando la correcta ejecución de las actividades necesarias para la transferencia tecnológica y el lanzamiento de nuevos productos.Sus responsabilidades principales serán:Participar activamente en la transferencia tecnológica, lanzamiento y puesta en marcha de nuevos productos y procesos asépticos.Coordinar las actividades de producción asociadas a lotes técnicos, APS, media fills, lotes de transferencia y fabricación comercial.Asegurar el cumplimiento de GMP, FDA, Annex 1 y estándares corporativos durante todas las fases del proyecto.Liderar la preparación, revisión y mejora de documentación GMP: SOPs, Batch Records, Risk Assessments, registros de producción.Participar en investigaciones de desviaciones, CAPAs, Change Controls y análisis de impacto.Contribuir a la evaluación y control de riesgos asociados a procesos asépticos mediante herramientas como FMEA y CCS.Colaborar con QA, MSAT, Engineering y Validations para garantizar la robustez del proceso y su transferencia sostenible a operación rutinaria.Participar en auditorías internas, inspecciones regulatorias y actividades de preparación para inspecciones.Asegurar la formación y readiness operativa del área para las distintas fases del proyecto.Promover una cultura de calidad, seguridad y mejora continua.Requisitos:Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar.Valorable Máster en Industria Farmacéutica, Tecnología Farmacéutica, Biotecnología o Calidad GMP.Disponer de experiencia de 5 años en adelante en Industria Farmacéutica, muy valorable en operaciones estériles o asépticas.Experiencia demostrable en: transferencias tecnológicas, lanzamientos de producto, start-up de procesos o equipos.Experiencia en preparación, ejecución y seguimiento de actividades productivas, documentación GMP, FDA, Annex 1, desviaciones y mejora continua.Conocimiento de sistemas MES como PAS-X, Syncade o equivalentes, así como SAP, eBR, TrackWise u otras plataformas de soporte a la fabricación y calidad.Se valorarán conocimientos relacionados con la preparación de soluciones estériles, tecnologías de mezclado, procesos de escalado industrial, sistemas CIP/SIP, Single Use Systems y la fabricación de productos biológicos o péptidos. xiphteb Inglés fluido, hablado y escrito.

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo:QA COMPLIANCE OFFICERComo parte de la estructura de Operaciones de Calidad y reportando directamente al responsable del grupo de QA Shopfloor – Aseptic, el/la QA Compliance Officer – Aseptic será responsable de apoyar los procesos de toma de decisiones relacionados con los requisitos de calidad durante las fases de diseño y operación rutinaria de los procesos de Dispensing (dispensación), Compounding (preparación/formulación), Filling (llenado) y de los equipos auxiliares asociados al proyecto.Entre sus funciones, destacamos:Apoyar la toma de decisiones relativas a los requisitos de calidad durante las fases de diseño, cualificación, validación y operación rutinaria de los procesos de Dispensing, Compounding, Filling y de los equipos auxiliares, incluida la integración de maquinaria.Proporcionar supervisión de Aseguramiento de la Calidad (QA) en las operaciones de fabricación aséptica, garantizando el cumplimiento de los requisitos GMP y de los estándares internos de calidad.Proporcionar soporte de QA en planta (shopfloor), evaluando incidentes de calidad y riesgos asociados al producto, y acordando con las funciones implicadas las medidas inmediatas de contención o corrección.Liderar las investigaciones de desviaciones de fabricación y eventos de calidad, incluyendo la evaluación inicial, el análisis de causa raíz, la evaluación de recurrencia e impacto, la definición de medidas inmediatas de contención y acciones correctivas, la gestión de CAPA y su cierre dentro de los plazos establecidos.Participar en la elaboración, revisión o aprobación de la documentación derivada de las decisiones tomadas durante las fases de diseño del proyecto, como justificaciones técnicas (rationales) y análisis de riesgos.Garantizar el cumplimiento de las cGMP y de los requisitos regulatorios aplicables (FDA, EMA, China, Japón, etc.) en toda la documentación y los flujos de trabajo asociados.Colaborar con los departamentos de Operaciones, Ingeniería, Validación y otras funciones para impulsar la excelencia en materia de calidad y mejorar el rendimiento operativo.Requisitos:Titulación universitaria en Química, Bioquímica, Biología, Microbiología, Farmacia o un campo equivalente.Es imprescindible contar con un mínimo de 5 años de experiencia en procesos asépticos y APS (Anexo I de las GMP de la UE, Guía FDA 2004 para la Industria, etc.).Se valorará positivamente la experiencia con productos combinados (por ejemplo, jeringa + autoinyector o PEN).Se requiere un nivel fluido de inglés y español, tanto hablado como escrito, para participar en reuniones internacionales y para la revisión y aprobación de documentación de proyectos.Persona proactiva, con gran capacidad de adaptación y flexibilidad, facilidad para el aprendizaje rápido, autonomía y excelentes habilidades de comunicación y relaciones interpersonales. xiphteb Asimismo, ofrecen flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.

Overview En este rol lideras la gestión de producción y calidad en un entorno farmacéutico. Colaboras con Calidad y otras áreas para asegurar cumplimiento GMP y continuidad de procesos, con foco en mejora continua y tares de supervisión de equipo. Contribuyes a la optimización de indicadores y a la toma de decisiones mediante información precisa. Te unes a un equipo diverso y orientado a innovar, cuidar pacientes y mejorar la salud a gran escala. Responsabilidades • Gestión de la producción y cumplimiento de normativas GMP, calidad y seguridad; gestión de desviaciones, cambios y validaciones; documentar actuaciones en el módulo de Gestión de Calidad; seguimiento de indicadores y toma de acciones correctivas; enlace entre equipo y dirección; diagnóstico y resolución de incidencias en maquinaria, producto, materiales o procesos; revisión de documentación de lote y registro en sistemas; gestión de personas: formación, supervisión y desarrollo del equipo; elaboración de documentación operativa y mantenimiento de la matriz de formación; colaborar en iniciativas de mejora continua y liderar proyectos cuando se requiera; tareas de supervisión técnica y adquisición de equipos/formatos; colaboración transversal con Calidad, Seguridad, Almacén, Ingeniería, Compras, Supply Chain y Tecnología Farmacéutica. Requisitos principales, • Grado en Ingeniería y/o similar o Ciencias de la Salud (Farmacia o Química), • Experiencia 2–3 años en posición similar dentro del sector farmacéutico, • Inglés fluido (oral y escrito) equivalente a First Certificate o superior, • Conocimiento profundo de normativas GxP (valorable), • Formación en herramientas de mejora continua, • Conocimiento de herramientas de gestión como TW, ManGo, HR4You Learning o similares, • Habilidades de comunicación, colaboración y trabajo en equipo, • Comunicación, • Colaboración y trabajo en equipo, • Orientación a clientes internos/externos, • GxP y GMP, • Control de calidad y gestión de incidencias, • Gestión de cambios y validaciones

Overview En esta posición lideras la preparación y transferencia de procesos asépticos para lanzamientos industriales, asegurando GMP, FDA y calidad en toda la operación. Colaboras con producción, calidad, MSAT, ingeniería y supply chain para sostener transferencias tecnológicas y la entrada en operación rutinaria. Buscamos a alguien que impulse la mejora continua y una cultura de calidad y seguridad, con impacto directo en la productividad y el cumplimiento regulatorio. Responsabilidades • Participar en transferencia tecnológica, lanzamiento y puesta en marcha de nuevos productos y procesos asépticos, • Coordinar actividades de producción de lotes técnicos, APS, media fills, lotes de transferencia y fabricación comercial, • Asegurar el cumplimiento de GMP, FDA, Annex 1 y estándares corporativos en todas las fases del proyecto, • Liderar la preparación, revisión y mejora de documentación GMP (SOPs, Batch Records, Risk Assessments, registros de producción), • Participar en investigaciones de desviaciones, CAPAs, Change Controls y análisis de impacto, • Contribuir a la evaluación y control de riesgos de procesos asépticos (FMEA, CCS), • Colaborar con QA, MSAT, Engineering y Validations para robustez y transferencia a operación rutinaria, • Participar en auditorías internas, inspecciones regulatorias y preparación para inspecciones, • Asegurar formación y readiness operativa del área para las distintas fases del proyecto, • Promover cultura de calidad, seguridad y mejora continua Requisitos principales, • Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar, • Valorable Máster en Industria Farmacéutica, Tecnología Farmacéutica, Biotecnología o Calidad GMP, • Experiencia de 5 años en la Industria Farmacéutica, valorable en operaciones estériles o asépticas, • Experiencia en transferencias tecnológicas, lanzamientos de producto, start-up de procesos o equipos, • Experiencia en documentación GMP, FDA, Annex 1, desviaciones y mejora continua, • Conocimiento de sistemas MES (PAS-X, Syncade o equivalentes) y SAP, eBR, TrackWise, • Conocimientos de preparación de soluciones estériles, CIP/SIP, Single Use Systems y fabricación de biológicos o péptidos, • Inglés fluido, hablado y escrito, • Colaboración interfuncional, • Orientación a la calidad y seguridad, • Proactividad en mejora continua, • Sistemas MES: PAS-X, Syncade, • SAP, eBR, TrackWise, • Sistemas CIP/SIP y Single Use Systems

Overview En este rol lideras la gestión de producción y calidad en un entorno farmacéutico. Colaboras con Calidad y otras áreas para asegurar cumplimiento GMP y continuidad de procesos, con foco en mejora continua y tares de supervisión de equipo. Contribuyes a la optimización de indicadores y a la toma de decisiones mediante información precisa. Te unes a un equipo diverso y orientado a innovar, cuidar pacientes y mejorar la salud a gran escala. Responsabilidades • Gestión de la producción y cumplimiento de normativas GMP, calidad y seguridad; gestión de desviaciones, cambios y validaciones; documentar actuaciones en el módulo de Gestión de Calidad; seguimiento de indicadores y toma de acciones correctivas; enlace entre equipo y dirección; diagnóstico y resolución de incidencias en maquinaria, producto, materiales o procesos; revisión de documentación de lote y registro en sistemas; gestión de personas: formación, supervisión y desarrollo del equipo; elaboración de documentación operativa y mantenimiento de la matriz de formación; colaborar en iniciativas de mejora continua y liderar proyectos cuando se requiera; tareas de supervisión técnica y adquisición de equipos/formatos; colaboración transversal con Calidad, Seguridad, Almacén, Ingeniería, Compras, Supply Chain y Tecnología Farmacéutica. Requisitos principales, • Grado en Ingeniería y/o similar o Ciencias de la Salud (Farmacia o Química), • Experiencia 2–3 años en posición similar dentro del sector farmacéutico, • Inglés fluido (oral y escrito) equivalente a First Certificate o superior, • Conocimiento profundo de normativas GxP (valorable), • Formación en herramientas de mejora continua, • Conocimiento de herramientas de gestión como TW, ManGo, HR4You Learning o similares, • Habilidades de comunicación, colaboración y trabajo en equipo, • Comunicación, • Colaboración y trabajo en equipo, • Orientación a clientes internos/externos, • GxP y GMP, • Control de calidad y gestión de incidencias, • Gestión de cambios y validaciones

Únete a RocaSalvatella como Full Stack Developer · Modernización de software con IA RocaSalvatella somos una consultora de referencia en transformación digital, innovación y negocio. Acompañamos a grandes organizaciones en su adaptación al entorno digital, combinando estrategia, tecnología y talento para generar impacto real y sostenible. Creemos en la cocreación con el cliente, la agilidad y la orientación a resultados. Diseñamos e implementamos soluciones que transforman la manera en que las organizaciones trabajan, innovan y crecen. Buscamos a un/a Full Stack Developer para el equipo de AI Solutions, con dedicación completa a un programa de modernización de aplicaciones para un gran cliente del sector energético. Tu misión será coger aplicaciones que llevan años en producción, entender qué hacen y reconstruirlas como aplicaciones web modernas en cloud, usando la IA como herramienta principal de ingeniería en todo el proceso. Cada proyecto será distinto. Hoy puede ser un frontend en Access con lógica en Matlab, mañana una aplicación en .NET Framework, Java o PHP antiguo, o un motor de cálculo en un lenguaje que nunca has tocado. No esperamos que conozcas todas esas tecnologías. Sí esperamos que sepas usar agentes de IA para entender cualquier código rápido y con rigor. ¿Cuál será tu rol en el día a día? Trabajarás mano a mano con el equipo de AI Solutions en las siguientes funciones: - Analizar el sistema legacy (código, modelo de datos y uso real) con agentes de IA para extraer especificaciones funcionales y reglas de negocio, y validarlas con los usuarios que lo usan a diario. - Diseñar con el Tech Lead la arquitectura destino y el plan de migración, incremental cuando el sistema no pueda pararse. - Construir la nueva aplicación, backend y frontend, con desarrollo asistido por agentes: especificaciones, contexto y convenciones que hagan que el código generado sea consistente y mantenible. - Garantizar la equivalencia funcional mediante tests de caracterización sobre el sistema antiguo, comparación de resultados entre versiones y migración de datos verificada. - Llevar cada aplicación a producción en Azure con contenedores, Kubernetes y CI/CD, cumpliendo los requisitos de seguridad del cliente. - Convertir lo que funciona en cada proyecto en plantillas, instrucciones y herramientas reutilizables para el siguiente. ¿Qué buscamos en ti? - Al menos 3 años desarrollando aplicaciones web full stack que hayan llegado a producción, idealmente experiencia con alguna migración o reescritura de un sistema existente. - Uso intensivo de agentes de programación con IA (Claude Code, Cursor, GitHub Copilot o similares) en proyectos reales. Debes poder explicar cómo preparas el contexto, cómo divides el trabajo y cómo verificas lo que genera el agente. - Soltura para leer código que no has escrito, en tecnologías que no dominas, y reconstruir su comportamiento a partir del código y los datos. - Back end en Python (FastAPI o similar) y/o Node.js con TypeScript, y front end en React con TypeScript. - Testing automatizado como práctica habitual: unitarios, de integración y de regresión. - Docker, CI/CD y despliegue en Azure, con experiencia en Kubernetes (idealmente AKS). - APIs REST. - Capacidad para avanzar con requisitos incompletos y para hablar con usuarios de negocio sobre cómo usan realmente la aplicación. - Español e inglés fluidos. Valoraremos positivamente si tienes experiencia previa con migraciones de sistemas antiguos y experiencia en la Integración de LLMs dentro de aplicaciones (RAG, function calling, evaluación), para cuando la versión modernizada incorpore funcionalidades de IA. ¿Qué te ofrecemos? - Flexibilidad horaria y trabajo híbrido. - Plan de retribución flexible con Cobee. - Formar parte de un equipo dinámico, multidisciplinar y con un clima basado en la confianza, la autonomía responsable y la colaboración. - Participar en proyectos estratégicos para clientes referentes a nivel nacional e internacional. En RocaSalvatella apostamos firmemente por la diversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades, creando un entorno donde todas las personas puedan desarrollarse y aportar su mejor versión.

¿Te apasiona la automatización industrial y quieres participar en un proyecto estratégico de transformación digital e innovador dentro de una compañía farmacéutica líder? Estamos buscando un/a Automation Engineer Sr. para incorporarse a un ambicioso proyecto para uno de nuestros clientes en Sant Cugat, trabajando en estrecha colaboración con equipos locales e internacionales. Serás el referente de automatización para los proyectos asignados. Participarás en la implantación, troubleshooting, puesta en marcha y cualificación de sistemas automatizados críticos en un entorno GMP altamente regulado. • Gestionar proyectos de automatización asignados desde la planificación hasta la puesta en marcha., • Programar y desarrollar soluciones de control industrial utilizando Siemens TIA Portal ., • Participar en la integración de sistemas SCADA Zenon dentro de la arquitectura global corporativa., • Coordinar actividades de commissioning desde el punto de vista de automatización., • Supervisar la instalación, configuración y validación de sistemas de control., • Soportar actividades de cualificación (IQ/OQ) como representante del cliente final., • Investigar y resolver incidencias complejas relacionadas con PLC, SCADA y sistemas de control., • Gestionar proveedores, integradores externos y recursos internos., • Mantener y evolucionar los estándares tecnológicos de automatización de planta., • Liderar iniciativas de mejora continua y migración tecnológica., • Elaborar y revisar documentación técnica, procedimientos y especificaciones funcionales., • Garantizar el cumplimiento de normativas GMP y GAMP aplicables., • Ingeniería Industrial, Automatización, Electrónica o similar., • Experiencia en automatización industrial en entornos farmacéuticos o químicos., • Experiencia en procesos batch y control de procesos químicos., • Experiencia en puesta en marcha (Commissioning) de instalaciones industriales., • Conocimiento de validación y cualificación de sistemas automatizados., • Inglés fluido, tanto oral como escrito., • Capacidad para trabajar con equipos internacionales y multidisciplinares., • Conocimiento de normativas:, • Experiencia en redes industriales e infraestructuras OT/IT., • Conocimiento de soluciones de digitalización industrial., • Ingenieros de Automatización Globales y Locales., • Ingenieros de Cualificación., • Equipos de Desarrollo de Software., • Integradores externos., • Equipo global de COPA-DATA en Austria. Buscamos un perfil versátil, resolutivo y capaz de conectar diferentes áreas técnicas para garantizar el éxito de la implantación. Incorporación noviembre 2026 Proyecto estratégico Entorno farmacéutico internacional Exposición global y contacto directo con Corporate #J-18808-Ljbffr

Aplica tu Magia con nosotros Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta. Tareas y responsabilidades clave: Gestión de la producciónGarantizar la correcta aplicación de las normativas legales relativas a la fabricación de especialidades farmacéuticas, de acuerdo con los procedimientos establecidos en materia de calidad, entorno GMP, seguridad y medio ambiente. Gestionar los aspectos vinculados a la calidad del producto, incluyendo desviaciones, controles de cambios, validaciones de equipos y limpiezas, controles de proceso, muestreos estadísticos (AQL) y cualquier otra actuación derivada de incidencias en el proceso. Bajo la supervisión de la persona responsable del departamento y en coordinación con el área de Calidad, asegurar la continuidad de los procesos de forma segura, documentando las actuaciones cuando proceda en el módulo de gestión de Calidad. Supervisar y analizar el seguimiento de los indicadores del área para contribuir a la consecución de los objetivos establecidos. Gestionar y comunicar la información necesaria para facilitar la toma de decisiones y la implementación de acciones correctivas que garanticen el óptimo funcionamiento del departamento. Actuar como punto de enlace entre el equipo y la dirección del departamento, canalizando necesidades, propuestas e inquietudes de ambas partes. Diagnosticar y resolver incidencias relacionadas con maquinaria, producto, materiales o procesos que puedan afectar a la productividad o a la calidad del producto. Revisar la documentación de lote tras la producción y antes de la revisión final por parte de Garantía de Calidad. Registrar en los sistemas informáticos los datos necesarios de los lotes para su monitorización continua. Gestión de personasFormar y acompañar al equipo de trabajo, facilitando su capacitación y desarrollo para el correcto desempeño de las tareas y responsabilidades asociadas al puesto. Realizar el seguimiento de la actividad diaria del equipo para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad y productividad establecidos por el departamento. Bajo la supervisión de la persona responsable del departamento y dentro de su ámbito de actuación, gestionar y resolver incidencias relacionadas con las personas del equipo. Procedimientos y documentaciónElaborar la documentación necesaria para el correcto funcionamiento del departamento y para la adecuada fabricación de los productos (procedimientos, métodos de limpieza, guías de fabricación, instrucciones de maquinaria, entre otros), así como impartir las formaciones correspondientes al personal implicado. Supervisar y mantener actualizada la matriz de formación de las personas del área. Mejora continuaColaborar desde una perspectiva técnica en iniciativas de mejora continua, aportando propuestas que contribuyan a la evolución y optimización permanente del área. Participar y liderar proyectos de mejora continua, contemplados en el TIP del área o del site de alcance transversal, cuando sea requerido. OtrosRealizar tareas de supervisión técnica y participar en la adquisición de equipos, formatos o materiales auxiliares, gestionando la documentación asociada (solicitudes de compra, entre otros) y realizando el seguimiento correspondiente hasta su puesta en marcha. Realizar la supervisión técnica de los formatos del área cuando sea necesario, incluyendo la gestión de la base de datos asociada, verificando su correcto estado y promoviendo, cuando proceda, la adquisición de nuevos formatos. La persona ocupante del puesto colaborará de forma transversal con las áreas de Calidad, Seguridad, Almacén, Ingeniería, Compras, Supply Chain y Tecnología Farmacéutica cuando sea necesario para el desempeño de sus responsabilidades. Requisitos y Cualificaciones: Grado en Ingeniería y/o similar o Ciencias de la Salud como Farmacia o Química. Experiencia mínimo 2-3 años en una posición similar dentro del sector farmaceútico. Imprescindible nivel fluido de inglés, tanto oral como escrito, equivalente a First Certificate o superior. Valorable conocimiento profundo de las normativas GxP.Formación en herramientas de mejora continua. Conocimiento de herramientas de gestión como TW, ManGo, HR4You Learning o sistemas equivalentes. Habilidades de comunicación, colaboración y trabajo en equipo. CompetenciasOrientación a las necesidades y expectativas de clientes internos y externos (Colaboración / Determinación).Capacidad de colaboración dentro del equipo y en toda la organización (Colaboración).Contribución activa a la innovación de procesos, servicios y productos, promoviendo mejoras sostenibles en el entorno de trabajo (Innovación).Disposición para contribuir al logro de objetivos ambiciosos, impulsando la mejora continua del rendimiento mediante una comunicación clara, orientación a resultados y retroalimentación constructiva (Orientación a resultados).Capacidad para identificar oportunidades de simplificación y mejora de procesos y rutinas de trabajo dentro de su ámbito de responsabilidad (Innovación).Interés por el aprendizaje continuo y el desarrollo profesional mediante la asunción de responsabilidades y la participación en iniciativas adicionales (Compromiso).Contrato indefinidoUbicación: Mollet del Vallès. Lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano. xqysrnh ¡Aplica ahora y conviértete en parte de un equipo que se dedica a Despertar el Descubrimiento y Elevar a la Humanidad!

Administrativo/a de Atención al Cliente y Gestión de Pedidos Buscamos incorporar en una importante empresa de Sant Cugat a un/a gestor/a especializado en dar soporte al área de Supply Chain con las siguientes funciones: - Introducción y gestión de pedidos de clientes en los sistemas internos. - Atención telefónica a clientes y departamentos internos. - Gestión y seguimiento de incidencias logísticas relacionadas con pedidos y entregas. - Resolución de incidencias procedentes tanto de clientes como del departamento comercial. - Coordinación con diferentes áreas de la organización para informar sobre el estado de los pedidos, fechas de envío, disponibilidad de productos, precios y pedidos pendientes. - Seguimiento y actualización de información en los sistemas de gestión. En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Requisitos Experiencia demostrable en un puesto similar de atención al cliente, administración comercial o gestión de pedidos. Orientación al cliente y excelentes habilidades de comunicación. Capacidad para trabajar de forma autónoma siguiendo procedimientos y procesos establecidos. Nivel medio-alto de inglés, tanto escrito como hablado. Conocimientos de SAP. Manejo de herramientas Microsoft Office, especialmente Excel, y de la suite de Google. Capacidad de organización, resolución de incidencias y gestión de prioridades. Perfil buscado Persona con habilidades para el trabajo en equipo y la colaboración entre departamentos. Orientación al detalle y a la calidad del servicio. Capacidad para desenvolverse en entornos dinámicos y exigentes. Actitud proactiva y resolutiva. Se valorarán experiencias, trayectorias y antecedentes diversos. ¿Qué ofrecemos? Condiciones Contrato temporal para 6 meses con opciones de renovación. Salario: 26.000 € brutos anuales. Horario: De lunes a jueves: de 09:00 a 18:00 h. Viernes: jornada intensiva. Centro de trabajo ubicado en Sant Cugat del Vallès. Incorporación a un entorno profesional dinámico y colaborativo.

Las operaciones son la esencia de todo lo que hacemos en Amazon. Los artículos se procesan y envían a tiempo a nuestros clientes gracias a la eficacia de las operaciones. Ser supervisor/a de operaciones te da la oportunidad de ver cómo funcionan sus distintas etapas y de intervenir para que todo vaya sobre ruedas. Serás la primera persona de contacto para los miembros del equipo durante su turno y les ayudarás a seguir los procesos establecidos por tus superiores. Se trata de un puesto muy práctico, que te aportará experiencia en el uso de las herramientas y los sistemas que garantizan el éxito de nuestras operaciones. Para esta posición es necesario tener disponibilidad para trabajar en turnos rotativos que pueden incluir fines de semanas y noches. Key job responsibilities - Medir y supervisar los flujos de trabajo, controlar la productividad en el centro y proporcionar información clave sobre los turnos a los/las responsables de primera línea para garantizar la excelencia operativa. - Brindar apoyo y formar al personal para que pueda prestar un gran servicio y supervisarlo en sus tareas diarias. - Apoyar al/a la responsable de área con proyectos destinados a mejorar procesos, crear un entorno de trabajo seguro y aumentar la motivación de los trabajadores. - Colaborar con otros departamentos en la búsqueda de soluciones a problemas comunes o garantizar el rendimiento en áreas clave. - Identificar formas de optimizar la seguridad, la calidad y la productividad mediante el análisis de datos. A day in the life Como supervisor/a de operaciones tu sitio estará en uno de nuestros centros operativos. Ayudarás a tu responsable de turno/área a ejecutar el plan establecido para cada turno. Para ello, desempeñarás un papel fundamental en las reuniones de equipo celebradas antes de cada turno y supervisarás los procedimientos para asegurarte de que todo el mundo sigue las normas de seguridad, los procesos de calidad y el plan de prioridades de cada día. Si detectas algún problema, se lo comunicarás a tu superior, pero a veces serás la persona más veterana del turno y el encargado de dar a los demás las instrucciones necesarias para que realicen sus tareas. En otras ocasiones, ayudarás a tu responsable de área a organizar los turnos para garantizar una cobertura de personal suficiente durante las horas punta. About the team Sin nuestro equipo de transporte Amazon Transportation Service (ATS), no podríamos garantizar entregas tan rápidas. Al incorporarte a ATS, formarás parte de un equipo diverso que desempeña una labor fundamental para el éxito de la empresa. A través del transporte aéreo, marítimo y por carretera, así como de centros de clasificación equipados con la tecnología más avanzada, ayudarás a que el transporte de Amazon funcione con la máxima eficiencia. Nuestro equipo recopila datos, que utiliza para tomar decisiones. Algo fundamental para hacer de Amazon una empresa más innovadora y eficiente. Priorizamos la seguridad ante todo, ya que nuestra gente es lo primero. Además, aprovechamos la experiencia de nuestro personal para que los paquetes lleguen a su destino de forma rápida, cómoda y sostenible.- Nivel avanzado de español, tanto oral como escrito (nivel C1 CEFR). - Experiencia en el empleo del análisis de datos y métricas relacionadas para identificar problemas. - Experiencia en el manejo de Microsoft Office (Word, Excel, Outlook) en un entorno laboral.- Experiencia en la gestión de socios empresariales, lo que incluye establecer y mantener relaciones profesionales. - Experiencia en un entorno operativo, como la logística, el comercio minorista, la hostelería o la atención al cliente. - Nivel intermedio alto de inglés. Amazon is an equal opportunities employer. We believe passionately that employing a diverse workforce is central to our success. We make recruiting decisions based on your experience and skills. We value your passion to discover, invent, simplify and build. Protecting your privacy and the security of your data is a longstanding top priority for Amazon. Please consult our Privacy Notice (https://www.amazon.jobs/en/privacy_page) to know more about how we collect, use and transfer the personal data of our candidates. Our inclusive culture empowers Amazonians to deliver the best results for our customers. If you have a disability and need a workplace accommodation or adjustment during the application and hiring process, including support for the interview or onboarding process, please visit https://amazon.jobs/content/en/how-we-hire/accommodations for more information. If the country/region you’re applying in isn’t listed, please contact your Recruiting Partner.

Tus funciones en 1KOMMA5º: - Gestión y seguimiento contable de cobros y conciliación periódica de las cuentas de clientes. - Identificación, reclamación y gestión de impagados mediante contacto directo telefónico y vía correo electrónico. - Negociación de acuerdos de pago y planes de refinanciación adaptados con clientes en situación de mora. - Emisión, revisión y contabilización de facturas de ventas, asegurando su correcta trazabilidad. - Gestión y resolución de incidencias en facturación que puedan estar originando retrasos en el pago. - Coordinación constante con los departamentos de Ventas, Proyectos y Legal para realizar un seguimiento eficaz del estado de la deuda. - Elaboración de informes periódicos de estado de cobros y ratio de morosidad para dirección. ¿Qué necesitamos? - Formación en Administración y Finanzas, Contabilidad o similar. - Experiencia mínima de 2 a 3 años en puestos administrativos de contabilidad, enfocados en la gestión de cobros, recobros y reclamación de impagados (muy valorable en el sector energético, instalaciones o construcción). - Excelentes habilidades de comunicación y negociación, tanto por teléfono como por escrito, para tratar con clientes con diplomacia, firmeza y empatía. - Dominio de herramientas informáticas: programas de gestión (ERP como Business Central, CRM, OS) y manejo avanzado de Excel. - Alta capacidad de organización, orientación al detalle, resiliencia y proactividad en la resolución de conflictos. ¿Qué ofrecemos? - Contrato indefinido a jornada completa. - Ser parte de la empresa líder en renovables en Europa y de un equipo joven en el que cultivamos activamente un ambiente de trabajo profesional, abierto y amigable. - Opciones reales de desarrollo profesional dentro de la empresa más allá de tus funciones iniciales ¡estamos en pleno proceso de expansión! - Disfrutar de regulares afterworks / eventos con todo el equipo.

Impartir y evaluar formación en comunicación en lengua castellana N2, con nivel de español hablado y escrito superior.

Experiencia en compras internacionales, especialmente con proveedores de China. Atender las compras periódicas y urgentes de producción, obteniendo respuesta y confirmación por escrito de proveedores. Registrar y controlar las compras por proveedor, familia y período, y elaborar informes mensual