Técnico/a de Acondicionamiento de sólidos - Merck
6 days ago
Mollet del Vallès
Overview En este rol lideras la gestión de producción y calidad en un entorno farmacéutico. Colaboras con Calidad y otras áreas para asegurar cumplimiento GMP y continuidad de procesos, con foco en mejora continua y tares de supervisión de equipo. Contribuyes a la optimización de indicadores y a la toma de decisiones mediante información precisa. Te unes a un equipo diverso y orientado a innovar, cuidar pacientes y mejorar la salud a gran escala. Responsabilidades • Gestión de la producción y cumplimiento de normativas GMP, calidad y seguridad; gestión de desviaciones, cambios y validaciones; documentar actuaciones en el módulo de Gestión de Calidad; seguimiento de indicadores y toma de acciones correctivas; enlace entre equipo y dirección; diagnóstico y resolución de incidencias en maquinaria, producto, materiales o procesos; revisión de documentación de lote y registro en sistemas; gestión de personas: formación, supervisión y desarrollo del equipo; elaboración de documentación operativa y mantenimiento de la matriz de formación; colaborar en iniciativas de mejora continua y liderar proyectos cuando se requiera; tareas de supervisión técnica y adquisición de equipos/formatos; colaboración transversal con Calidad, Seguridad, Almacén, Ingeniería, Compras, Supply Chain y Tecnología Farmacéutica. Requisitos principales, • Grado en Ingeniería y/o similar o Ciencias de la Salud (Farmacia o Química), • Experiencia 2–3 años en posición similar dentro del sector farmacéutico, • Inglés fluido (oral y escrito) equivalente a First Certificate o superior, • Conocimiento profundo de normativas GxP (valorable), • Formación en herramientas de mejora continua, • Conocimiento de herramientas de gestión como TW, ManGo, HR4You Learning o similares, • Habilidades de comunicación, colaboración y trabajo en equipo, • Comunicación, • Colaboración y trabajo en equipo, • Orientación a clientes internos/externos, • GxP y GMP, • Control de calidad y gestión de incidencias, • Gestión de cambios y validaciones