Trabajos farmacia en Ciudad Lineal - Page 2Crear alertas

¿QUIÉNES SOMOS? Avizor es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto. Con sede en Leganés, España , y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de 90 mercados bajo nuestra marca propia AVIZOR , así como mediante marcas de distribuidor. Con un fuerte compromiso con la innovación y el crecimiento , fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día. ¿QUÉ BUSCAMOS? El perfil de técnico/a de validaciones que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables. PRINCIPALES FUNCIONES Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) equipos, procesos, sistemas e instalaciones. Participar en la elaboración, revisión y ejecución de validación de procesos de fabricación (incluyendo simulación de procesos asépticos), asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos. Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación. Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo. Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). REQUISITOS IMPRESCINDIBLES: Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines. Experiencia previa en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica o de cuidado de la salud (Farma, Medical Devices, etc.). Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas. Idiomas: Nivel medio de inglés. Requisitos valorables: Se valorará especialmente experiencia en entornos de fabricación estéril y familiaridad con requisitos regulatorios de FDA. PERFIL DEL CANDIDATO: Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes. Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo. Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad. ¿QUÉ OFRECEMOS? Contrato indefinido. Salario según valía. Horario flexible. Modelo de trabajo presencial. Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico. Plan de formación. Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

Sobre el rol Buscamos un/a Representante Comercial B2B en España , en modalidad autónomo , para impulsar el crecimiento y desarrollo del mercado nacional. En este rol, serás responsable del ciclo completo de ventas B2B, desde el primer contacto hasta el desarrollo de cuentas y la gestión de relaciones a largo plazo. Buscamos un perfil con mentalidad emprendedora, orientado a resultados, que quiera desarrollar el mercado español con autonomía y visión estratégica. Ésta posición es para colaboración profesional como trabajador autónomo / agente comercial independiente , no constituye relación laboral. Responsabilidades principales Ventas y Desarrollo de Negocio (Enfoque central) Gestionar y desarrollar el pipeline B2B en España. Prospectar nuevas oportunidades dentro de sectores objetivo (farmacias, clínicas privadas, profesionales de salud, etc.). Gestionar el ciclo completo de venta: cualificación, presentación, negociación y cierre. Desarrollar cuentas activas mediante upselling y cross-selling. Actuar como socio comercial de confianza para clientes estratégicos. Encontrar nuevos clientes y relaciones B2B Gestión de cuentas Construir relaciones sólidas con decisores y responsables de compra. Diseñar estrategias personalizadas para maximizar el valor del cliente. Garantizar retención y crecimiento sostenido de cartera. Realizar seguimiento periódico de resultados y oportunidades. Coordinación y reporting Mantener actualizada la información en el CRM. Reportar previsiones, estado del pipeline y resultados comerciales. Colaborar con Marketing para optimizar campañas y generación de leads. Proporcionar feedback del mercado sobre precios, competencia y demanda. Perfil requerido +3 años de experiencia en ventas B2B o desarrollo de negocio. Experiencia en sectores como farmacia, clínicas privadas, salud, suplementos o bienestar (muy valorado). Experiencia gestionando ciclos de venta consultiva. Alta capacidad de negociación y comunicación. Perfil autónomo, organizado y orientado a resultados. Disponibilidad para desplazamientos dentro de España. Idiomas: español nativo Condiciones de colaboración Modalidad: Autónomo / Profesional independiente . Remuneración basada en: Comisión sobre ventas. Total autonomía en la gestión de agenda y planificación comercial. Soporte continuo desde Marketing y Dirección. Posibilidad de exclusividad territorial si se alcanzan objetivos. Qué ofrecemos Desarrollo del mercado español. Marca con posicionamiento premium y alto potencial de crecimiento. Apoyo en generación de leads y estrategia comercial. Modelo escalable con potencial de ingresos variables elevados.

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Nuestro cliente es una marca referente dentro del Grupo Quatrium, especializada en aceites vegetales ozonizados , tratamientos específicos y dermocosmética técnica . La compañía se caracteriza por su enfoque científico, el respaldo profesional y la innovación continua. Su objetivo es acompañar a la farmacia y al especialista ofreciendo soluciones efectivas, seguras y testadas para el cuidado de la piel. &##Como Delegado/a de Visita Farmacéutica , serás responsable del desarrollo comercial y técnico de la zona Noroeste de Madrid , enfocándote en: Implantar estrategias comerciales y de exposición de producto. Experiencia mínima de 2 años como delegado/a de visita farmacéutica, dermocosmética o similar. Valorable formación en Ciencias de la Salud. Contrato estable en empresa en crecimiento. Vehículo de empresa . Plan de promoción interna real. Incorporación a un equipo especializado, con soporte de responsables de zona y compañeros de formación. ¡Si quieres un proyecto técnico, estable y con desarrollo real, envíanos tu CV!

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Market Access Consultant (Pharma) Resumen del puesto Consultora internacional especializada en el sector salud busca incorporar un/a Market Access Consultan t para apoyar proyectos estratégicos con compañías farmacéuticas, biotecnológicas y de tecnología sanitaria. El/la profesional colaborará en el diseño, generación y comunicación de soluciones orientadas a maximizar el valor de medicamentos y tecnologías sanitarias en el entorno regulatorio y de acceso al mercado. Responsabilidades principales Estrategia de Acceso al Mercado Desarrollo de estrategias de acceso al mercado para productos en diferentes fases del ciclo de vida (pre‑lanzamiento, lanzamiento y post‑lanzamiento). Análisis del entorno regulatorio, políticas sanitarias, evaluación de impacto presupuestario, precio y reembolso. Preparación de propuestas de valor, argumentarios y mensajes clave adaptados a pagadores y decisores. Evaluación del Valor y Evidencia Colaboración en la preparación de dossiers de valor, informes de evaluación y documentación para HTA. Soporte en la generación y revisión de evidencia en vida real (RWE), resultados en salud y estudios farmacoeconómicos. Desarrollo de modelos de impacto presupuestario y coste‑efectividad en coordinación con equipos de HEOR. Relación con Stakeholders Interacción con clientes del sector farmacéutico, entidades públicas, pagadores, clínicos y expertos externos. Organización y facilitación de advisory boards, workshops, entrevistas y reuniones estratégicas. Comunicación y Contenido Científico Redacción de informes técnicos, presentaciones para clientes, documentos de posicionamiento y materiales de acceso al mercado. Interpretación y comunicación clara del valor clínico, económico y social de los productos. Gestión de Proyectos Participación en la planificación, seguimiento y ejecución de proyectos multicountry y multistakeholder. Asegurar entregables de calidad, en plazo y alineados con los estándares de la consultora. Formación Grado en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biociencias, Economía de la Salud, Salud Pública o similar. Se valorará Máster en Market Access, Economía de la Salud, HEOR o áreas afines. Experiencia Entre 2 y 7 años de experiencia en Market Access, consultoría healthcare, HEOR, instituciones sanitarias o departamentos de acceso en farma. Conocimiento sólido del entorno regulatorio español y europeo (AEMPS, CIPM, SNS, HTA). Experiencia previa en consultoría, muy valorable. Competencias Alta capacidad analítica y pensamiento crítico. Excelente comunicación oral y escrita en entorno científico. Capacidad de trabajo en equipos multidisciplinares e internacionales. Autonomía, orientación a resultados y rigor técnico. Inglés fluido; otros idiomas son un plus. Lo que ofrece la compañía Participación en proyectos estratégicos con líderes globales del sector salud. Exposición a múltiples áreas terapéuticas y acceso a clientes internacionales. Entorno dinámico, multicultural e innovador en Market Access y evidencia. Plan de carrera, formación continua y oportunidades de crecimiento. Modalidad de trabajo híbrida y flexible. Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

Responsable Comercial – Canal Farmacia Ubicación: Madrid / Barcelona (con posibilidad de gestión de otras zonas: Levante) Sector: Parafarmacia, Cosmética y Salud Buscamos un Responsable Comercial para el canal farmacia con enfoque multicanal, capaz de liderar el crecimiento de nuestras marcas en el mercado nacional. La persona seleccionada definirá e implementará la estrategia comercial, desarrollará relaciones sólidas con clientes y centrales de compras, y asegurará la optimización del PVP en farmacias, integrando un modelo innovador de venta directa y multicanal (farmacia, e-commerce, cadenas de tiendas y marketplaces). Responsabilidades: Definir e implementar la estrategia comercial nacional en el canal farmacia y multicanal. Coordinar y optimizar la red de distribuidores existentes, planificando su transición a un modelo de venta directa donde sea necesario. Identificar oportunidades de crecimiento y expansión de las marcas en farmacias y otros canales de venta. Elaborar y controlar presupuesto comercial, forecast y objetivos de ventas. Diseñar e implementar planes de trade marketing y activaciones en el punto de venta. Analizar KPIs comerciales, incluyendo sell-in, sell-out, rotación, cobertura y rentabilidad. Colaborar estrechamente con marketing, operaciones y regulatory para alinear estrategias comerciales. Representar a la compañía en ferias, congresos y eventos del sector farmacéutico y de consumo. Perfil requerido (H/M/D): Formación: Licenciatura o Grado en ADE, Marketing, Ciencias de la Salud o similar. Valorable Máster en Dirección Comercial o Marketing Farmacéutico. Experiencia: Mínimo 5 años en ventas canal farmacia, preferiblemente en entornos multicanal. Experiencia demostrable como KAM, National Sales Manager o Responsable Comercial. Conocimiento profundo del ecosistema farmacéutico español: grupos, centrales de compras y modelos sell-in / sell-out. Valorable experiencia en parafarmacia, OTC, cosmética o productos de cuidado personal no prescripción. Competencias clave: Liderazgo y capacidad de gestión de equipos y redes de distribuidores. Alta capacidad de negociación y orientación a resultados. Mentalidad estratégica, analítica y de planificación. Excelentes habilidades de comunicación y presentación. Capacidad de autonomía, integración con la compañía y visión de negocio multicanal. Dinamismo y manejo de nuevas tecnologías y CRMs.

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Nuestro cliente es una marca referente dentro del Grupo Quatrium, especializada en aceites vegetales ozonizados , tratamientos específicos y dermocosmética técnica . La compañía se caracteriza por su enfoque científico, el respaldo profesional y la innovación continua. Su objetivo es acompañar a la farmacia y al especialista ofreciendo soluciones efectivas, seguras y testadas para el cuidado de la piel. &##Como Delegado/a de Visita Farmacéutica , serás responsable del desarrollo comercial y técnico de la zona Noroeste de Madrid , enfocándote en: Implantar estrategias comerciales y de exposición de producto. Experiencia mínima de 2 años como delegado/a de visita farmacéutica, dermocosmética o similar. Valorable formación en Ciencias de la Salud. Contrato estable en empresa en crecimiento. Vehículo de empresa . Plan de promoción interna real. Incorporación a un equipo especializado, con soporte de responsables de zona y compañeros de formación. ¡Si quieres un proyecto técnico, estable y con desarrollo real, envíanos tu CV!

Responsable Comercial – Canal Farmacia Ubicación: Madrid / Barcelona (con posibilidad de gestión de otras zonas: Levante) Sector: Parafarmacia, Cosmética y Salud Buscamos un Responsable Comercial para el canal farmacia con enfoque multicanal, capaz de liderar el crecimiento de nuestras marcas en el mercado nacional. La persona seleccionada definirá e implementará la estrategia comercial, desarrollará relaciones sólidas con clientes y centrales de compras, y asegurará la optimización del PVP en farmacias, integrando un modelo innovador de venta directa y multicanal (farmacia, e-commerce, cadenas de tiendas y marketplaces). Responsabilidades: Definir e implementar la estrategia comercial nacional en el canal farmacia y multicanal. Coordinar y optimizar la red de distribuidores existentes, planificando su transición a un modelo de venta directa donde sea necesario. Identificar oportunidades de crecimiento y expansión de las marcas en farmacias y otros canales de venta. Elaborar y controlar presupuesto comercial, forecast y objetivos de ventas. Diseñar e implementar planes de trade marketing y activaciones en el punto de venta. Analizar KPIs comerciales, incluyendo sell-in, sell-out, rotación, cobertura y rentabilidad. Colaborar estrechamente con marketing, operaciones y regulatory para alinear estrategias comerciales. Representar a la compañía en ferias, congresos y eventos del sector farmacéutico y de consumo. Perfil requerido (H/M/D): Formación: Licenciatura o Grado en ADE, Marketing, Ciencias de la Salud o similar. Valorable Máster en Dirección Comercial o Marketing Farmacéutico. Experiencia: Mínimo 5 años en ventas canal farmacia, preferiblemente en entornos multicanal. Experiencia demostrable como KAM, National Sales Manager o Responsable Comercial. Conocimiento profundo del ecosistema farmacéutico español: grupos, centrales de compras y modelos sell-in / sell-out. Valorable experiencia en parafarmacia, OTC, cosmética o productos de cuidado personal no prescripción. Competencias clave: Liderazgo y capacidad de gestión de equipos y redes de distribuidores. Alta capacidad de negociación y orientación a resultados. Mentalidad estratégica, analítica y de planificación. Excelentes habilidades de comunicación y presentación. Capacidad de autonomía, integración con la compañía y visión de negocio multicanal. Dinamismo y manejo de nuevas tecnologías y CRMs.

Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros ( ). Descripción del puesto: El Técnico de Garantía de Calidad Documental y de EQMS es responsable de gestionar, mantener y mejorar el sistema de gestión documental y el sistema electrónico de gestión de calidad (EQMS) de la compañía, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y normativos aplicables al sector biotecnológico. Su labor contribuye a garantizar la integridad, trazabilidad y disponibilidad de la documentación de calidad, así como el correcto funcionamiento de los procesos gestionados a través del EQMS. Funciones principales: Gestionar la creación, revisión, aprobación, distribución y archivo de la documentación del sistema de calidad (procedimientos, instrucciones, registros, libros de registro etc.). Administrar y mantener el sistema electrónico de gestión de calidad (EQMS), asegurando su correcto funcionamiento y la actualización de los procesos gestionados en el mismo (gestión de cambios, desviaciones, CAPAs, auditorías, formación, etc.). Dar soporte a los usuarios en el uso del EQMS y en la gestión documental, incluyendo la formación y resolución de incidencias. Participar en la preparación y desarrollo de auditorías internas y externas, proporcionando la documentación requerida y gestionando las acciones derivadas. Colaborar en la implantación de mejoras en los procesos de gestión documental y en el EQMS. Asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios y normativos aplicables (GxP) en materia de gestión documental y calidad. Elaborar informes y métricas relacionadas con la gestión documental y el desempeño del EQMS. Educación : Grado universitario en Farmacia, Biología, Biotecnología, Química, Ingeniería o similar. Se valorarán estudios de postgrado o formación específica en Calidad, Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) o Gestión Documental. Formación : Formación en sistemas de gestión de calidad (GXP). Conocimientos sólidos en gestión documental y sistemas electrónicos de gestión de calidad (EQMS). Cursos o certificaciones en herramientas informáticas de gestión documental y calidad (por ejemplo, TrackWise, etc.). Formación en normativas regulatorias aplicables al sector biotecnológico y farmacéutico. Habilidades : Capacidad analítica y atención al detalle. Organización y gestión eficiente de documentos y registros. Habilidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos. Proactividad y capacidad de resolución de problemas. Buenas habilidades de comunicación oral y escrita. Manejo avanzado de herramientas informáticas (Microsoft Office,Trackwise Digital System, bases de datos). Adaptabilidad a cambios y nuevas tecnologías. Experiencia : Experiencia de 3-5 años en departamentos de calidad, preferentemente en empresas biotecnológicas, farmacéuticas o afines. Experiencia en gestión documental, control de versiones, archivo y revisión de procedimientos y registros. Experiencia en la administración y mantenimiento de sistemas EQMS. Participación en auditorías internas y externas, gestión de desviaciones, CAPAs y cambios documentales. Experiencia en la formación de usuarios en procedimientos de calidad y uso de sistemas EQMS ¡Nuestros beneficios! ⏰ Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa). Contrato indefinido.

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Técnico/a de validaciones y cualificaciones de procesos en una multinacional líder del sector farmacéutico , participando en la mejora continua de sus plantas productivas y colaborando con equipos técnicos multidisciplinares? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un TÉCNICO/A DE VALIDACIONES Y CUALIFICACIONES DE PROCESOS para incorporarse en una compañía multinacional, ubicada en San Sebastián de los Reyes , Madrid . ¿Cuáles serán tus funciones principales? Realización de validaciones de proceso y de limpieza: • Planificación, ejecución y documentación de estudios de validación para asegurar que los procesos productivos y los procedimientos de limpieza cumplen con los estándares internos y regulatorios. Evaluación de riesgos, definición de criterios de aceptación, seguimiento de resultados y elaboración de informes técnicos conforme a GMP. Aplicación y supervisión de prácticas asépticas : • Implementación y verificación del cumplimiento de las prácticas asépticas en entornos de producción estéril. Formación del personal, monitorización del comportamiento en áreas clasificadas, investigación de desviaciones y propuesta de acciones correctivas/preventivas (CAPA). Conocimiento y ejecución de actividades relacionadas con media fill: • Planificación, coordinación y supervisión de simulaciones de llenado aséptico (media fill) según la normativa vigente. Revisión de protocolos, control de las condiciones de ejecución, análisis de resultados y preparación de la documentación requerida para garantizar el estado de control del proceso. Cualificación de equipos de envasado (OQ y etapas relacionadas): • Participación en las fases de cualificación de equipos (DQ, IQ, OQ y soporte en PQ) para líneas de envasado estéril. Revisión de URS, elaboración y ejecución de protocolos, verificación del cumplimiento de especificaciones técnicas, análisis de desviaciones y generación de informes finales. Colaboración transversal con Producción, Calidad e Ingeniería: • Apoyo técnico en la implementación de mejoras de proceso, gestión de cambios, resolución de desviaciones y optimización del rendimiento de las líneas, asegurando siempre el cumplimiento de las GMP y los estándares regulatorios. Para ello, ¿qué vas a necesitar? • Formación: Ingeniería, Farmacia o similar. • Mínimo 3 años gestionando proyectos similares, con conocimiento de clean utilities, normativa GMP y conocimiento de inyectables y estériles. • Experiencia en validaciones de elaboración de procesos de fabricación • Nivel conversacional de Ingles (B2+) ¿Qué te ofrecemos? • Contratación indefinida a través de Oxigent. • Salario acorde a la experiencia aportada (entre 45.000 - 50.000 euros brutos anuales) • Horario flexible • Modelo presencial • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen. • Seguro médico privado . • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación. • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos. • ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

Resumen del Puesto: Buscamos un perfil experto en Asuntos Regulatorios con enfoque en Transferencia Tecnológica para liderar la transición de productos entre plantas de fabricación y mercados internacionales. El candidato ideal no solo gestionará registros, sino que será un autor técnico capaz de redactar y defender la documentación de calidad ante las principales agencias reguladoras ( EMA, FDA , etc.). Responsabilidades Principales: Gestión de CMC & Tech Transfer: Coordinar los aspectos regulatorios de los proyectos de transferencia de tecnología (cambios de sitio de fabricación, escalado, cambios de proceso). Redacción Técnica (Hands-on): Elaboración y revisión crítica de los Módulos del CTD. No se trata de gestión administrativa, sino de redacción técnica basada en datos de validación y estabilidad. Estrategia Internacional: Definir la estrategia de registro para mercados de la Unión Europea (CP, MRP, DCP) y Estados Unidos (NDA/ANDA/DMF) . Interacción con Agencias: Actuar como interlocutor con la FDA, EMA y agencias nacionales para responder a Deficiency Letters y consultas técnicas. Compliance: Asegurar que los procesos de fabricación cumplen con las variaciones aprobadas y las normativas vigentes (ICH, GMP). Perfil Requerido: Formación Académica: Licenciatura/Grado en Farmacia Postgrado: Máster especializado en Industria Farmacéutica y/o Asuntos Regulatorios . Experiencia: Mínimo 3 años en departamentos regulatorios, con experiencia real en procesos de transferencia de productos y redacción de dossieres. Idiomas: Inglés Nivel C1 (capacidad para redactar informes técnicos y mantener reuniones de alto nivel). Conocimientos Técnicos: Profundo dominio de la normativa FDA y Europea, así como de las guías ICH de calidad. Competencias Clave: Capacidad Analítica: No solo "rellenar" módulos, sino interpretar datos analíticos y críticos de fabricación. Atención al detalle: Crucial para la sumisión de dossieres sin errores. Proactividad: Capacidad para trabajar con equipos de Producción, Calidad e I+D. Condiciones Ofrecidas: Banda Salarial: atractiva banda salaria Contrato: Indefinido. Ubicación: Alcala de henares, Madrid - Deseable Vehiculo propio. Si cumples el perfil, y quieres formar parte de una compañia en pleno crecimiento, mandanos tu cv a : y hablamos!!

Sobre Strategic Pharma Strategic Pharma es una consultora especializada en gestión y desarrollo estratégico de farmacias comunitarias. Con más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico, ayudamos a titulares y equipos a mejorar la rentabilidad, la organización y la eficiencia de su farmacia mediante auditorías, formación práctica y programas de mentoría. Nuestra metodología combina el análisis de datos con la experiencia real del día a día en la oficina de farmacia, para transformar la gestión en decisiones estratégicas que generan resultados sostenibles y equipos más comprometidos. Con el lanzamiento de nuestra plataforma de formación online, buscamos profesionales con vocación docente que contribuyan al desarrollo de programas orientados a la práctica de la farmacia comunitaria actual. Descripción: Strategic Pharma selecciona farmacéuticos/as titulados/as con formación avanzada en estrés e insomnio para colaborar en la formación online dirigida a farmacéuticos comunitarios que quieren especializarse en consejo sobre estrés e insomnio. Buscamos un perfil con conocimiento profundo de la fisiología del estrés y del sueño , experiencia real en el abordaje de estrés e insomnio desde la farmacia comunitaria y capacidad para trasladar el conocimiento científico a la práctica diaria del mostrador . Requisitos imprescindibles (excluyentes): Grado en Farmacia (imprescindible). Experiencia en abordaje del estrés, insomnio o fatiga en farmacia comunitaria . Conocimientos avanzados en fisiología del sueño y regulación del estrés . Dominio de suplementación, fitoterapia y adaptógenos relacionados con el descanso y el manejo del estrés . Capacidad para analizar casos clínicos y trasladar el razonamiento al consejo farmacéutico en mostrador . Se valorará especialmente Formación avanzada en sueño, estrés, micronutrición y suplementación. Experiencia en docencia o formación dirigida a farmacéuticos . Experiencia en creación de contenidos técnicos o programas formativos . Participación en formación online o programas educativos estructurados . Funciones Diseño y elaboración de contenidos formativos especializados en estrés e insomnio . Impartición de formación online dirigida a farmacéuticos . Colaboración en proyectos de consultoría técnica en el área de bienestar y sueño . Condiciones Colaboración profesional (autónomo/a) o contrato indefinido discontinuo . Trabajo 100 % online . Compatible con actividad profesional en farmacia .

¿Quieres formar parte del ecosistema de salud del futuro? Si te apasiona el sector y buscas un entorno de trabajo colaborativo, solidario e innovador, ¡Este es tu sitio! En Cofares, hacemos Smart Healthing, un concepto de servicio y relación entre las personas. Apostamos por el crecimiento profesional, proyectos retadores, tecnología, innovación y talento. ¡Únete a nuestra revolución! ¡Únete al Smart Healthing! ¿Qué significa ser Smart Healthing? Formar parte de una compañía 360º que actúa de forma integral en el mundo de la salud. Impulsar juntos el ecosistema de salud de futuro . Transformarse en cada reto con la tecnología y la innovación como principales herramientas de nuestros proyectos. Crear una cultura diversa donde las personas son lo importante , apostando por el desarrollo y el crecimiento personal y profesional Buscamos un/a Product Manager para nuestro equipo de FARLINE con perfil farmacéutico y fuerte orientación a negocio para liderar categorías estratégicas dentro del canal farmacia. Será responsable de desarrollar y ejecutar el Plan de Marketing anual de su portfolio, impulsando el crecimiento, posicionamiento y evolución constante de categorías como dispositivos médicos, ortopedia, repelentes de insectos, cuidado masculino y productos técnicos de alto valor añadido . ¿Cuál será tu misión? Desarrollar la estrategia y el plan de marketing de tus categorías, identificando nuevas oportunidades, lanzando productos innovadores y asegurando una ejecución excelente en el mercado. Tendrás un rol clave en la evolución del portfolio y en la construcción de propuestas diferenciales para la farmacia. ¿Qué harás en tu día a día? Diseñar y ejecutar el Plan de Marketing anual : lanzamientos, promociones, campañas y activaciones en punto de venta. Definir la estrategia de portfolio , gestionando el ciclo de vida del producto y monitorizando pricing y evolución de mercado. Desarrollar nuevos productos junto a proveedores, actuando como área de I+D orientada a mercado . Analizar competencia, tendencias y datos de mercado (IQVIA, dashboards, etc.). Realizar salidas en ruta con la red comercial y visitas de prospección para análisis de mercado. Formar al equipo comercial y profesionales del sector en reuniones de ciclo y sesiones técnicas. Negociar con agencias de diseño y proveedores. Trabajar de forma muy coordinada con Compras, Logística y Trade Marketing para asegurar disponibilidad, calendarización y excelencia en punto de venta. Participar en ferias y eventos, incluyendo entornos internacionales. ¿Qué buscamos? Grado en Farmacia (valorable máster en Industria Farmacéutica o Marketing). Mínimo 2 años de experiencia como Product Manager en laboratorio farmacéutico . Experiencia en desarrollo y seguimiento de productos/categorías. Nivel de inglés mínimo C1 (capacidad para impartir formaciones y participar en entornos internacionales). Francés valorable. Manejo de herramientas como Excel, PowerPoint, CRM, SAP, Tableau/Dashboards e IQVIA. Disponibilidad para viajar puntualmente. Competencias clave Perfil analítico y orientado a resultados. Capacidad de liderazgo e influencia transversal. Trabajo en equipo y colaboración constante con distintas áreas. Proactividad e iniciativa para impulsar categorías. Habilidades de comunicación y presentación en público. Mentalidad innovadora y foco en mejora continua. ¿Qué te ofrecemos? Posición con alto impacto estratégico y operativo. Gestión de categorías técnicas y con recorrido. Entorno colaborativo y dinámico. Desarrollo profesional con potencial de crecimiento interno. Exposición nacional e internacional. Acceso a desarrollo y formación. Contratación indefinida. Acceso a gimnasio de empresa. Descuentos en Marca Propia. Retribución flexible. Jornada intensiva todos los viernes y periodo de verano (julio y agosto). En Cofares trabajamos día a día para potenciar una cultura diversa e inclusiva y seguir fomentando nuestro compromiso con la igualdad de oportunidades tanto a nivel de selección y contratación, como en promoción y movilidad interna. La diversidad es uno de los elementos clave sobre los que seguir construyendo nuestra fuerza laboral empresarial.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESY S estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de AI Engineer para incorporarse a nuestro equipo dentro del departamento de Innovation&AI: ¿Qué harás en tu día a día?: Construir pipelines de datos para ingesta, limpieza, transformación y extracción de features. Participar en el diseño, entrenamiento, evaluación y validación de modelos de ML y soluciones basadas en LLMs. Colaborar en la definición de métricas técnicas y de negocio (precisión, grounding, coste, latencia, éxito de tareas). Implementar agentes basados en LLMs utilizando frameworks como LangChain, Semantic Kernel, AutoGen o equivalentes. Diseñar agentes capaces de interactuar con herramientas, APIs internas, workflows empresariales y bases de conocimiento. Participar en la construcción de RAG agents, agentes especializados por dominio, agentes de planificación y agentes orquestadores. Diseñar y refinar prompt flows, memoria contextual y estrategias de control para mejorar fiabilidad y trazabilidad Contribuir al diseño de guardrails, validaciones y mecanismos de Human-in-the-Loop. Medir y analizar el comportamiento de los agentes: desviaciones de instrucciones, errores, costes, latencia y robustez.. Colaborar en despliegues en entornos cloud (Azure, AWS o GCP). Apoyar tareas de monitorización, logging y observabilidad de modelos y agentes (drift, fallos, degradación). Mantener documentación técnica, notebooks reproducibles y artefactos de proyecto. ¿Qué buscamos?: Conocimientos sólidos en Python, Git y buenas prácticas de desarrollo. Bases de machine learning y LLMs: modelos generativos, métricas y experimentación. Conocimientos iniciales de RAG, embeddings y bases vectoriales (FAISS, Azure AI Search, Pinecone o similares). Familiaridad con frameworks de agentes o motivación clara por profundizar en Agentic Systems. Experiencia básica en APIs, Docker, testing y CI/CD. Capacidad analítica, orientación a calidad y aprendizaje continuo. ¿Qué valoramos?: Experiencia o conocimientos en Azure ML, Azure OpenAI o Databricks. Front-end ligero para demos (React / Next.js + TypeScript). Nociones de arquitecturas multi-agente, planificación y enrutado avanzado de herramientas. Principios de Responsible AI, privacidad, mitigación de sesgos y control de riesgos. Qué of r ecemos: ✨ Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. Formación continua con certificaciones técnicas. Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) Descuentos comerciales exclusivos. ️ Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) ☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Sobre nosotros: Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes. 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300. Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESY S estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de AI Engineer para incorporarse a nuestro equipo dentro del departamento de Innovation&AI: ¿Qué harás en tu día a día?: Construir pipelines de datos para ingesta, limpieza, transformación y extracción de features. Participar en el diseño, entrenamiento, evaluación y validación de modelos de ML y soluciones basadas en LLMs. Colaborar en la definición de métricas técnicas y de negocio (precisión, grounding, coste, latencia, éxito de tareas). Implementar agentes basados en LLMs utilizando frameworks como LangChain, Semantic Kernel, AutoGen o equivalentes. Diseñar agentes capaces de interactuar con herramientas, APIs internas, workflows empresariales y bases de conocimiento. Participar en la construcción de RAG agents, agentes especializados por dominio, agentes de planificación y agentes orquestadores. Diseñar y refinar prompt flows, memoria contextual y estrategias de control para mejorar fiabilidad y trazabilidad Contribuir al diseño de guardrails, validaciones y mecanismos de Human-in-the-Loop. Medir y analizar el comportamiento de los agentes: desviaciones de instrucciones, errores, costes, latencia y robustez.. Colaborar en despliegues en entornos cloud (Azure, AWS o GCP). Apoyar tareas de monitorización, logging y observabilidad de modelos y agentes (drift, fallos, degradación). Mantener documentación técnica, notebooks reproducibles y artefactos de proyecto. ¿Qué buscamos?: Conocimientos sólidos en Python, Git y buenas prácticas de desarrollo. Bases de machine learning y LLMs: modelos generativos, métricas y experimentación. Conocimientos iniciales de RAG, embeddings y bases vectoriales (FAISS, Azure AI Search, Pinecone o similares). Familiaridad con frameworks de agentes o motivación clara por profundizar en Agentic Systems. Experiencia básica en APIs, Docker, testing y CI/CD. Capacidad analítica, orientación a calidad y aprendizaje continuo. ¿Qué valoramos?: Experiencia o conocimientos en Azure ML, Azure OpenAI o Databricks. Front-end ligero para demos (React / Next.js + TypeScript). Nociones de arquitecturas multi-agente, planificación y enrutado avanzado de herramientas. Principios de Responsible AI, privacidad, mitigación de sesgos y control de riesgos. Qué of r ecemos: ✨ Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. Formación continua con certificaciones técnicas. Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) Descuentos comerciales exclusivos. ️ Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) ☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Sobre nosotros: Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes. 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300. Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESY S estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de AI Engineer para incorporarse a nuestro equipo dentro del departamento de Innovation&AI: ¿Qué harás en tu día a día?: Construir pipelines de datos para ingesta, limpieza, transformación y extracción de features. Participar en el diseño, entrenamiento, evaluación y validación de modelos de ML y soluciones basadas en LLMs. Colaborar en la definición de métricas técnicas y de negocio (precisión, grounding, coste, latencia, éxito de tareas). Implementar agentes basados en LLMs utilizando frameworks como LangChain, Semantic Kernel, AutoGen o equivalentes. Diseñar agentes capaces de interactuar con herramientas, APIs internas, workflows empresariales y bases de conocimiento. Participar en la construcción de RAG agents, agentes especializados por dominio, agentes de planificación y agentes orquestadores. Diseñar y refinar prompt flows, memoria contextual y estrategias de control para mejorar fiabilidad y trazabilidad Contribuir al diseño de guardrails, validaciones y mecanismos de Human-in-the-Loop. Medir y analizar el comportamiento de los agentes: desviaciones de instrucciones, errores, costes, latencia y robustez.. Colaborar en despliegues en entornos cloud (Azure, AWS o GCP). Apoyar tareas de monitorización, logging y observabilidad de modelos y agentes (drift, fallos, degradación). Mantener documentación técnica, notebooks reproducibles y artefactos de proyecto. ¿Qué buscamos?: Conocimientos sólidos en Python, Git y buenas prácticas de desarrollo. Bases de machine learning y LLMs: modelos generativos, métricas y experimentación. Conocimientos iniciales de RAG, embeddings y bases vectoriales (FAISS, Azure AI Search, Pinecone o similares). Familiaridad con frameworks de agentes o motivación clara por profundizar en Agentic Systems. Experiencia básica en APIs, Docker, testing y CI/CD. Capacidad analítica, orientación a calidad y aprendizaje continuo. ¿Qué valoramos?: Experiencia o conocimientos en Azure ML, Azure OpenAI o Databricks. Front-end ligero para demos (React / Next.js + TypeScript). Nociones de arquitecturas multi-agente, planificación y enrutado avanzado de herramientas. Principios de Responsible AI, privacidad, mitigación de sesgos y control de riesgos. Qué of r ecemos: ✨ Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. Formación continua con certificaciones técnicas. Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) Descuentos comerciales exclusivos. ️ Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) ☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Sobre nosotros: Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes. 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300. Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESY S estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de AI Engineer para incorporarse a nuestro equipo dentro del departamento de Innovation&AI: ¿Qué harás en tu día a día?: Construir pipelines de datos para ingesta, limpieza, transformación y extracción de features. Participar en el diseño, entrenamiento, evaluación y validación de modelos de ML y soluciones basadas en LLMs. Colaborar en la definición de métricas técnicas y de negocio (precisión, grounding, coste, latencia, éxito de tareas). Implementar agentes basados en LLMs utilizando frameworks como LangChain, Semantic Kernel, AutoGen o equivalentes. Diseñar agentes capaces de interactuar con herramientas, APIs internas, workflows empresariales y bases de conocimiento. Participar en la construcción de RAG agents, agentes especializados por dominio, agentes de planificación y agentes orquestadores. Diseñar y refinar prompt flows, memoria contextual y estrategias de control para mejorar fiabilidad y trazabilidad Contribuir al diseño de guardrails, validaciones y mecanismos de Human-in-the-Loop. Medir y analizar el comportamiento de los agentes: desviaciones de instrucciones, errores, costes, latencia y robustez.. Colaborar en despliegues en entornos cloud (Azure, AWS o GCP). Apoyar tareas de monitorización, logging y observabilidad de modelos y agentes (drift, fallos, degradación). Mantener documentación técnica, notebooks reproducibles y artefactos de proyecto. ¿Qué buscamos?: Conocimientos sólidos en Python, Git y buenas prácticas de desarrollo. Bases de machine learning y LLMs: modelos generativos, métricas y experimentación. Conocimientos iniciales de RAG, embeddings y bases vectoriales (FAISS, Azure AI Search, Pinecone o similares). Familiaridad con frameworks de agentes o motivación clara por profundizar en Agentic Systems. Experiencia básica en APIs, Docker, testing y CI/CD. Capacidad analítica, orientación a calidad y aprendizaje continuo. ¿Qué valoramos?: Experiencia o conocimientos en Azure ML, Azure OpenAI o Databricks. Front-end ligero para demos (React / Next.js + TypeScript). Nociones de arquitecturas multi-agente, planificación y enrutado avanzado de herramientas. Principios de Responsible AI, privacidad, mitigación de sesgos y control de riesgos. Qué of r ecemos: ✨ Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. Formación continua con certificaciones técnicas. Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) Descuentos comerciales exclusivos. ️ Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) ☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Sobre nosotros: Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes. 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300. Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

¿QUIÉNES SOMOS? Avizor es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto. Con sede en Leganés, España , y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de 90 mercados bajo nuestra marca propia AVIZOR , así como mediante marcas de distribuidor. Con un fuerte compromiso con la innovación y el crecimiento , fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día. ¿QUÉ BUSCAMOS? El perfil de técnico/a de validaciones que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables. PRINCIPALES FUNCIONES Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) equipos, procesos, sistemas e instalaciones. Participar en la elaboración, revisión y ejecución de validación de procesos de fabricación (incluyendo simulación de procesos asépticos), asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos. Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación. Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo. Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). REQUISITOS IMPRESCINDIBLES: Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines. Experiencia previa en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica o de cuidado de la salud (Farma, Medical Devices, etc.). Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas. Idiomas: Nivel medio de inglés. Requisitos valorables: Se valorará especialmente experiencia en entornos de fabricación estéril y familiaridad con requisitos regulatorios de FDA. PERFIL DEL CANDIDATO: Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes. Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo. Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad. ¿QUÉ OFRECEMOS? Contrato indefinido. Salario según valía. Horario flexible. Modelo de trabajo presencial. Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico. Plan de formación. Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

¿QUIÉNES SOMOS? Avizor es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto. Con sede en Leganés, España , y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de 90 mercados bajo nuestra marca propia AVIZOR , así como mediante marcas de distribuidor. Con un fuerte compromiso con la innovación y el crecimiento , fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día. ¿QUÉ BUSCAMOS? El perfil de técnico/a de validaciones que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables. PRINCIPALES FUNCIONES Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) equipos, procesos, sistemas e instalaciones. Participar en la elaboración, revisión y ejecución de validación de procesos de fabricación (incluyendo simulación de procesos asépticos), asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos. Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación. Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo. Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). REQUISITOS IMPRESCINDIBLES: Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines. Experiencia previa en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica o de cuidado de la salud (Farma, Medical Devices, etc.). Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas. Idiomas: Nivel medio de inglés. Requisitos valorables: Se valorará especialmente experiencia en entornos de fabricación estéril y familiaridad con requisitos regulatorios de FDA. PERFIL DEL CANDIDATO: Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes. Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo. Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad. ¿QUÉ OFRECEMOS? Contrato indefinido. Salario según valía. Horario flexible. Modelo de trabajo presencial. Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico. Plan de formación. Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

¿QUIÉNES SOMOS? Avizor es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto. Con sede en Leganés, España , y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de 90 mercados bajo nuestra marca propia AVIZOR , así como mediante marcas de distribuidor. Con un fuerte compromiso con la innovación y el crecimiento , fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día. ¿QUÉ BUSCAMOS? El perfil de técnico/a de validaciones que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables. PRINCIPALES FUNCIONES Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) equipos, procesos, sistemas e instalaciones. Participar en la elaboración, revisión y ejecución de validación de procesos de fabricación (incluyendo simulación de procesos asépticos), asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos. Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación. Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo. Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). REQUISITOS IMPRESCINDIBLES: Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines. Experiencia previa en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica o de cuidado de la salud (Farma, Medical Devices, etc.). Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas. Idiomas: Nivel medio de inglés. Requisitos valorables: Se valorará especialmente experiencia en entornos de fabricación estéril y familiaridad con requisitos regulatorios de FDA. PERFIL DEL CANDIDATO: Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes. Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo. Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad. ¿QUÉ OFRECEMOS? Contrato indefinido. Salario según valía. Horario flexible. Modelo de trabajo presencial. Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico. Plan de formación. Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

¿QUIÉNES SOMOS? Avizor es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto. Con sede en Leganés, España , y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de 90 mercados bajo nuestra marca propia AVIZOR , así como mediante marcas de distribuidor. Con un fuerte compromiso con la innovación y el crecimiento , fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día. ¿QUÉ BUSCAMOS? El perfil de técnico/a de validaciones que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables. PRINCIPALES FUNCIONES Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) equipos, procesos, sistemas e instalaciones. Participar en la elaboración, revisión y ejecución de validación de procesos de fabricación (incluyendo simulación de procesos asépticos), asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos. Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación. Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo. Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). REQUISITOS IMPRESCINDIBLES: Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines. Experiencia previa en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica o de cuidado de la salud (Farma, Medical Devices, etc.). Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas. Idiomas: Nivel medio de inglés. Requisitos valorables: Se valorará especialmente experiencia en entornos de fabricación estéril y familiaridad con requisitos regulatorios de FDA. PERFIL DEL CANDIDATO: Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes. Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo. Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad. ¿QUÉ OFRECEMOS? Contrato indefinido. Salario según valía. Horario flexible. Modelo de trabajo presencial. Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico. Plan de formación. Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

Buscamos un/a Técnico/a de Laboratorio de Control de Química Turno de Tarde para unirse a nuestro equipo en la industria farmacéutica. Si te interesa trabajar en un entorno de calidad y cumples con los requisitos, esta es una excelente oportunidad para ti. ¿Cuáles serán las funciones de tu día a día? Apoyo en la gestión y coordinación del Área de Laboratorio de Control. Planificación y supervisión de análisis físico-químicos de: Materias primas, productos intermedios, producto terminado y estudios de estabilidad. Revisión técnica y validación de resultados analíticos. Investigación y resolución de OOS e incidencias de laboratorio. Cumplimiento de BPL, normas de calidad y PRL. Gestión de calibraciones y mantenimiento de equipos. Participación en validación de métodos analíticos. Coordinación con Producción, Compras, Logística y Desarrollo. Redacción y revisión de documentación técnica (PNTs, métodos, procedimientos). Formación y entrenamiento del personal en técnicas y equipos. Colaboración en análisis de riesgos (APPCC). Manejo avanzado de LIMS y Empower. Gestión de residuos del laboratorio. ¿Qué necesitamos de ti? Grado en Química o Farmacia. Experiencia mínima imprescindible de 4 años en Laboratorio de Control de Calidad dentro del sector farmacéutico. Experiencia demostrable en análisis fisicoquímicos y en el manejo de técnicas cromatográficas (HPLC y GC), utilizando sistemas Empower y LIMS. Nivel de inglés medio-alto. Carnet de conducir y vehículo propio. ¿Qué podemos ofrecerte? Comedor de empresa. Seguro de Vida y Accidentes. Servicio de autocar de empresa. Contrato y horario: Jornada completa en turno de tarde. De lunes a jueves de 16:00h a 00:20h. Viernes de 13:55h a 20:25h.

Natac es una compañía española dedicada a la investigación, desarrollo, fabricación y venta de ingredientes de origen natural. Somos un grupo empresarial en plena expansión que apuesta por las personas como un valor de futuro. En Natac encontrarás una oportunidad laboral que impactará directamente en tu desarrollo personal y profesional, te unirás a una compañía en crecimiento, con un proyecto muy atractivo que te permitirá evolucionar y aumentar tus conocimientos de un mercado en alza y con un futuro prometedor. Actualmente buscamos un/a , Scientific Researcher que se una a nuestro equipo de I+D. Somos una compañía con un equipo humano apasionado por su trabajo y con el objetivo común de formar parte de un proyecto profesional que impacte de manera positiva en la sociedad; unirte a Natac te permitirá mostrar lo mejor de ti a diario y además tu esfuerzo será siempre valorado positivamente. Funciones: Desarrollo de nuevos ingredientes naturales y formulaciones para clientes. Seguimiento de proyectos con clientes junto con el departamento comercial. Redacción/revisión de documentos científico-técnicos. Apoyo técnico en reuniones con clientes + comercial en idioma español/inglés. Asistencia a ferias (nutracéutica/farmacéutica). Trabajo bajo PNT’s (protocolos de trabajo). Requisitos: Titulación académica: Titulación universitaria (Ciencias de los alimentos, química, farmacia, o similar) Otros conocimientos: Redacción y comprensión de textos científico-técnicos, experiencia en divulgación científica, experiencia con trato con cliente. Valorable conocimiento Business Central. Conocimientos de informática: Paquete office nivel medio Nivel de inglés: upper B2 - C1 o equivalente (imprescindible) Experiencia: Al menos 4 años en departamentos de I+D de ingredientes naturales, alimentos funcionales, farmacéuticos o similares, y/o con trato a cliente Proactividad y ganas de aprender. Trabajo en equipo. Aptitudes de comunicación y divulgación científica. Polivalencia (tareas de despacho con posibilidad puntual de trabajo en laboratorio) Lo que ofrecemos: Contratación indefinida. Salario competitivo y beneficios (paquete de retribución flexible con seguro médico, tarjeta transporte, tarjeta restaurante, pago de guarderías y formación). Horario de 08:00 a 17:00 de lunes a jueves y viernes intensivo. Flexibilidad de entrada y salida.

Natac es una compañía española dedicada a la investigación, desarrollo, fabricación y venta de ingredientes de origen natural. Somos un grupo empresarial en plena expansión que apuesta por las personas como un valor de futuro. En Natac encontrarás una oportunidad laboral que impactará directamente en tu desarrollo personal y profesional, te unirás a una compañía en crecimiento, con un proyecto muy atractivo que te permitirá evolucionar y aumentar tus conocimientos de un mercado en alza y con un futuro prometedor. Actualmente buscamos un/a , Scientific Researcher que se una a nuestro equipo de I+D. Somos una compañía con un equipo humano apasionado por su trabajo y con el objetivo común de formar parte de un proyecto profesional que impacte de manera positiva en la sociedad; unirte a Natac te permitirá mostrar lo mejor de ti a diario y además tu esfuerzo será siempre valorado positivamente. Funciones: Desarrollo de nuevos ingredientes naturales y formulaciones para clientes. Seguimiento de proyectos con clientes junto con el departamento comercial. Redacción/revisión de documentos científico-técnicos. Apoyo técnico en reuniones con clientes + comercial en idioma español/inglés. Asistencia a ferias (nutracéutica/farmacéutica). Trabajo bajo PNT’s (protocolos de trabajo). Requisitos: Titulación académica: Titulación universitaria (Ciencias de los alimentos, química, farmacia, o similar) Otros conocimientos: Redacción y comprensión de textos científico-técnicos, experiencia en divulgación científica, experiencia con trato con cliente. Valorable conocimiento Business Central. Conocimientos de informática: Paquete office nivel medio Nivel de inglés: upper B2 - C1 o equivalente (imprescindible) Experiencia: Al menos 4 años en departamentos de I+D de ingredientes naturales, alimentos funcionales, farmacéuticos o similares, y/o con trato a cliente Proactividad y ganas de aprender. Trabajo en equipo. Aptitudes de comunicación y divulgación científica. Polivalencia (tareas de despacho con posibilidad puntual de trabajo en laboratorio) Lo que ofrecemos: Contratación indefinida. Salario competitivo y beneficios (paquete de retribución flexible con seguro médico, tarjeta transporte, tarjeta restaurante, pago de guarderías y formación). Horario de 08:00 a 17:00 de lunes a jueves y viernes intensivo. Flexibilidad de entrada y salida.

Natac es una compañía española dedicada a la investigación, desarrollo, fabricación y venta de ingredientes de origen natural. Somos un grupo empresarial en plena expansión que apuesta por las personas como un valor de futuro. En Natac encontrarás una oportunidad laboral que impactará directamente en tu desarrollo personal y profesional, te unirás a una compañía en crecimiento, con un proyecto muy atractivo que te permitirá evolucionar y aumentar tus conocimientos de un mercado en alza y con un futuro prometedor. Actualmente buscamos un/a , Scientific Researcher que se una a nuestro equipo de I+D. Somos una compañía con un equipo humano apasionado por su trabajo y con el objetivo común de formar parte de un proyecto profesional que impacte de manera positiva en la sociedad; unirte a Natac te permitirá mostrar lo mejor de ti a diario y además tu esfuerzo será siempre valorado positivamente. Funciones: Desarrollo de nuevos ingredientes naturales y formulaciones para clientes. Seguimiento de proyectos con clientes junto con el departamento comercial. Redacción/revisión de documentos científico-técnicos. Apoyo técnico en reuniones con clientes + comercial en idioma español/inglés. Asistencia a ferias (nutracéutica/farmacéutica). Trabajo bajo PNT’s (protocolos de trabajo). Requisitos: Titulación académica: Titulación universitaria (Ciencias de los alimentos, química, farmacia, o similar) Otros conocimientos: Redacción y comprensión de textos científico-técnicos, experiencia en divulgación científica, experiencia con trato con cliente. Valorable conocimiento Business Central. Conocimientos de informática: Paquete office nivel medio Nivel de inglés: upper B2 - C1 o equivalente (imprescindible) Experiencia: Al menos 4 años en departamentos de I+D de ingredientes naturales, alimentos funcionales, farmacéuticos o similares, y/o con trato a cliente Proactividad y ganas de aprender. Trabajo en equipo. Aptitudes de comunicación y divulgación científica. Polivalencia (tareas de despacho con posibilidad puntual de trabajo en laboratorio) Lo que ofrecemos: Contratación indefinida. Salario competitivo y beneficios (paquete de retribución flexible con seguro médico, tarjeta transporte, tarjeta restaurante, pago de guarderías y formación). Horario de 08:00 a 17:00 de lunes a jueves y viernes intensivo. Flexibilidad de entrada y salida.

Resumen de la posición: Buscamos un/una Product Manager para liderar la categoría de Salud Ocular, centrada en las lágrimas artificiales, una categoría en pleno crecimiento. El/La profesional será clave en el desarrollo y gestión de la estrategia de producto, impulsando la innovación y el crecimiento en el mercado. Trabajará de manera cercana con el equipo de marketing, ventas, I+D y otros departamentos para optimizar las campañas, expandir la presencia de la marca y maximizar la penetración de toda la gamas productos a nivel global. Funciones: Gestión de producto: • Desarrollo y gestión del portafolio de productos de Salud Ocular, enfocándose en las lágrimas artificiales., • Identificación de oportunidades de mejora e innovación dentro de la categoría., • Investigación y análisis continuo de tendencias de mercado, competencia y necesidades del cliente., • Colaboración con el equipo de marketing para crear planes de comunicación y campañas de lanzamiento de nuevos productos., • Coordinación con los equipos de ventas, I+D, regulatory y supply chain para garantizar la correcta ejecución e implementación de las estrategias., • Impulsar la innovación en el desarrollo de nuevos productos y características en la categoría de Salud Ocular., • Gestión de proyectos interdepartamentales para asegurar el éxito de los lanzamientos de productos y las campañas asociadas., • Organización de eventos y actividades promocionales para incrementar la visibilidad del producto en el mercado (videos en redes, webinars, etc) Perfil del puesto: Formación: • Experiencia previa en gestión de productos o marketing de productos de consumo en entornos B2B2C, preferentemente en el sector de salud, óptico o productos farmacéuticos., • Dominio avanzado de herramientas de análisis de datos y gestión de productos., • Gran capacidad analítica para interpretar datos de mercado y gestionar el rendimiento del producto., • Persona dinámica, resiliente, con ganas de aprender y capacidad para adaptarse rápidamente a nuevos desafíos., • Habilidades de comunicación y trabajo en equipo, con un enfoque orientado a resultados., • Proactividad, autonomía y capacidad para gestionar múltiples proyectos de forma eficaz. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida., • Salario competitivo según la experiencia y valía del candidato., • Horario flexible., • Posibilidad de teletrabajo hasta 2 días a la semana., • Ayuda económica para comida de 10€ diarios., • Plan de retribución flexible: seguro médico, tarjeta transporte y cheque guardería., • Plan de formación continuo., • Incorporación a una empresa referente en su sector, en pleno proceso de expansión internacional, comprometida con el bienestar de su plantilla, la innovación y el respeto al medio ambiente.

En pocas palabras Posición: Técnico de Planificación y aprovisionamiento Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2-3 años ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico de Planificación y Aprovisionamiento para incorporarse al equipo de Supply Chain de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Análisis de pedidos y programación mensual: Examinar los pedidos y la actividad mensual de los departamentos para organizar eficientemente la planta de fabricación. Cálculo de necesidades: Determinar las cantidades necesarias de cápsulas, pellets, etc., para el departamento de producción, con el fin de agilizar la implementación de cada pedido. Monitoreo diario de producción Realizar un seguimiento diario de la producción y actualizar el programa de acondicionamiento y encapsulación/pellets para asegurar el cumplimiento del plan de producción. Informe mensual de pedidos: Elaborar un informe mensual sobre los pedidos de venta al por mayor enviados, programarlos y hacer un seguimiento para facilitar la salida de pedidos del departamento de logística. Revisión de incidentes de materiales: Revisar cualquier incidente relacionado con materiales que pueda surgir al preparar el programa mensual de acondicionamiento y responder a las preguntas del personal administrativo de producción durante el lanzamiento. Tratamiento de órdenes planificadas: Gestionar las órdenes planificadas para la solicitud de producción y realizar conversiones en SAP para que puedan ser lanzadas. Seguimiento de pedidos fabricados: Hacer un seguimiento de los pedidos fabricados en bulk para su envío al cliente. Análisis de impacto de retrasos: Evaluar el impacto de los retrasos en la producción de productos semiacabados y realizar una evaluación de los pedidos afectados. ¿Qué necesitas? Educación: Título universitario preferiblemente en Farmacia y Máster en Cadena de Suministro. Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será un activo. Experiencia (años/área): 2-3 años. Conocimientos específicos: Familiaridad con los procesos de producción internos y su relación con la demanda. Habilidades personales: Influencia, buenas habilidades de comunicación, orientación al cliente, habilidades organizativas y confianza propia. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de Analista especializado en DLP (Data Loss Prevention) para incorporarse a nuestro equipo dentro del área de Ciberseguridad: ¿Qué buscamos?: • Experiencia en gestión de exclusiones / excepciones a las reglas definidas. Qué ofrecemos: ✨Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. 📚 Formación continua con certificaciones técnicas. 🩺 Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) 🎁 Descuentos comerciales exclusivos. 🗣️ Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) ☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. 💼Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Sobre nosotros: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo…, • Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de Analista especializado en DLP (Data Loss Prevention) para incorporarse a nuestro equipo dentro del área de Ciberseguridad: ¿Qué buscamos?: • Experiencia en gestión de exclusiones / excepciones a las reglas definidas. Qué ofrecemos: ✨Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. 📚 Formación continua con certificaciones técnicas. 🩺 Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) 🎁 Descuentos comerciales exclusivos. 🗣️ Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) ☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. 💼Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Sobre nosotros: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo…, • Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de QA Automation engineer para incorporarse a nuestro equipo dentro del área Innovación & IA: ¿Qué buscamos?: • Al menos 2 años de experiencia en automatización de pruebas (QA Automation) en proyectos reales., • Conocimientos de desarrollo (idealmente en Python, JavaScript o Java) para crear, mantener y optimizar frameworks de testing., • Experiencia en testing asistido por IA:, • Uso de herramientas de generación automática de casos de prueba., • Validación de modelos de IA (LLMs, modelos predictivos, clasificación, etc.)., • Evaluación de calidad, sesgos y métricas de rendimiento en sistemas basados en IA., • Experiencia con herramientas de automatización como Selenium, Playwright, Cypress, Appium o similares., • Conocimientos en CI/CD y ejecución de pipelines de testing., • Capacidad para diseñar estrategias de pruebas end‑to‑end, funcionales y no funcionales., • Valorable experiencia en entornos cloud (Azure, AWS o GCP) y en testing de APIs (Postman, RestAssured, Karate…). Qué ofrecemos: ✨Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. 📚 Formación continua con certificaciones técnicas. 🩺 Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) 🎁 Descuentos comerciales exclusivos. 🗣️ Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) ☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. 💼Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Sobre nosotros: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo…, • Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

Descripción del puesto Buscamos un/a Técnico/a de Validaciones y Procesos para incorporarse al equipo de producción de un laboratorio farmacéutico. La persona seleccionada será responsable de garantizar la correcta ejecución y documentación de los procesos de validación en entornos farmacéuticos asegurando el cumplimiento de normativas y estándares internos. Principales responsabilidades • Ejecutar y supervisar procesos de fabricación de formas sólidas (comprimidos, cápsulas, recubrimientos, acondicionamiento y envasado), incluyendo operaciones como granulación, mezclado y compactación., • Configurar y manejar equipos de producción, desarrollando parámetros y recetas específicas para cada producto y etapa del proceso., • Elaborar protocolos de validación de limpieza y procesos productivos, definiendo criterios de aceptación, procedimientos y acciones correctivas ante desviaciones., • Coordinar la toma de muestras, seguimiento analítico y recopilación de resultados, realizando el análisis de datos y la redacción de informes finales., • Mantener actualizada la documentación técnica y los protocolos de producción conforme a los requisitos regulatorios., • Preparar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de cualificación (PQ) en equipos y maquinaria. Requisitos • Formación académica: Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería, Biotecnología o similar (obligatorio)., • Experiencia previa (mínimo 3 a 5 años) en validación de procesos y limpieza en entornos farmacéuticos o cosméticos., • Conocimiento de normativa GMP y buenas prácticas de fabricación., • Manejo de equipos de producción y capacidad para interpretar documentación técnica., • Competencias: atención al detalle, organización, trabajo en equipo y orientación a resultados. Ofrecemos Incorporación a una gran compañía con posibilidades a largo plazo de crecimiento. Adjunta tu CV y conoce con detalle esta oferta. Gracias!

¿Te interesa conocer cómo un producto pasa del laboratorio a la fabricación industrial en la industria farmacéutica? Entonces, sigue leyendo... Desde Unolab, CDMO española con más de 20 años de experiencia en la fabricación de productos sanitarios y medicamentos, buscamos incorporar al equipo un/a becario/a para el área de Escalado, Transferencias y Optimización, donde podrás participar activamente en proyectos clave y aprender de primera mano cómo se desarrollan, transfieren y mejoran los procesos productivos. ¿Cuál será tu misión? Dar soporte al especialista del área en las actividades de escalado, transferencias tecnológicas y optimización de procesos, colaborando en asegurar que los productos en desarrollo puedan pasar de fases de laboratorio y piloto a producción industrial de forma eficiente, reproducible y conforme a normativa GMP. Trabajarás de forma transversal con distintos departamentos (Desarrollo, Producción, Garantía de Calidad y Control de Calidad), participando en iniciativas de mejora continua y desarrollo de nuevos procesos. ¿Qué aprenderás y en qué participarás? Transferencias tecnológicas • Dar soporte en transferencias entre área de Desarrollo y transferencias y el departamento de Operaciones, participando en la preparación de documentación técnica y asistencia durante la fabricación de los lotes donde sea requerido., • Contribuir a la definición de parámetros críticos de proceso (CPPs) y atributos críticos de calidad (CQAs) tanto para procesos en desarrollo como ya implantados., • Participar en la elaboración del documento de Análisis de Modos de Fallos y Efectos del producto tanto para transferencias tecnológicas como para escalado y mejoras de proceso Escalado y mejoras de proceso • Colaborar en las actividades de desarrollo de nuevos productos junto con el área de Desarrollo, • Participar en estudios de escalado y optimización, participando en la fabricación de lotes piloto e industriales donde sea requerido, • Registrar parámetros de proceso y observaciones operativas, apoyando la evaluación de la robustez del proceso ante cambios de escala o modificaciones., • Revisar datos históricos y en línea para identificar variabilidad, desviaciones recurrentes o puntos de mejora en la ejecución del proceso. Optimización de procesos implantados • Apoyar la mejora continua de procesos ya establecidos en planta, participando en pruebas o evaluaciones operativas., • Colaborar en la implementación de mejoras bajo normativa GMP, garantizando la correcta documentación y comunicación., • Contribuir a la resolución técnica de incidencias, desviaciones y OOS/OOT, en coordinación con Producción, Garantía de Calidad y Control de Calidad. Presencia en planta y conocimiento del proceso • Asistir a procesos de fabricación rutinaria para aprender y observar las etapas críticas del proceso estéril., • Presenciar la ejecución real bajo condiciones GMP, comprendiendo productos, materias primas, equipos y secuencias operativas., • Acompañar, junto al equipo senior, la implementación de nuevas metodologías, ajustes o mejoras en planta. Gestión y análisis de datos: analizar datos y observaciones obtenidos en planta, generando resúmenes, comparativas y conclusiones técnicas. Generación y gestión de documentación técnica GMP: • Cumplir las actividades con estándares de calidad, normativas GMP/ISO y los requisitos regulatorios aplicables, • Instrucciones Técnicas (IT) y anexos de proceso., • Procedimientos Normalizados de Trabajo vinculados a procesos o actividades específicas., • Apoyo en elaboración de listas de materiales, estructuras de producto y de guías de fabricación donde sea requerido, • Revisión de protocolos e informes de desarrollo., • Elaboración de informes que le sean requeridos relativos al área de Transferencias, como informes comparativos de procesos de producción u otros., • Elaboración de registros o informes de lotes piloto o lotes en los que se ha estado presente., • Elaboración de documentación técnica e impartir formaciones asociadas a transferencias, escalado y optimizaciones. ¿Qué buscamos? • Grado universitario en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biotecnología, Química, Ingeniería o similares)., • Posibilidad de desplazarte hasta nuestro centro de producción en Getafe, Madrid., • Valorable Máster en Industria Farmacéutica., • Imprescindible poder hacer convenio de prácticas., • Posibilidad de trabajar jornada completa (40 horas semanales), • Interés por procesos industriales farmacéuticos y normativa GMP/ISO., • Buen manejo de Microsoft 365., • Inglés nivel B2 – C1., • Ser una persona con capacidad analítica, que trabaje en equipo y tenga buenas habilidades comunicativas y orientación a resultados. ¿Qué ofrecemos desde Unolab? • Realizar convenio 6 meses ampliables 6 meses más con posibilidad posterior de incorporación al equipo, • Ayuda al estudio de 1.000€/brutos mensuales, • Horario con entrada y salida flexible; entrada entre las 07:30-09:00 salida entre las 17:00-18:30 de L a J. Los viernes y en agosto el horario de salida será entre las 14:00-15:30, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Contacto directo con responsables y diferentes áreas del negocio, • Acompañamiento continúo enfocado en tu desarrollo y crecimiento profesional, • Integración en un entorno laboral dinámico y joven, y en una empresa en pleno proceso de transformación y crecimiento

OFERTA DE TRABAJO – DELEGADO/A COMERCIAL MADRID NeilMed España Ubicación: Madrid (cobertura Comunidad de Madrid y provincias limítrofes) Jornada: Completa Incorporación: Inmediata Sector: Dispositivos médicos / Salud respiratoria / ORL Sobre NeilMed NeilMed es líder mundial en soluciones de higiene y confort nasal, con una amplia gama de productos innovadores como Sinus Rinse y Nasogel. En plena expansión en España, buscamos incorporar un/a profesional con experiencia en visita médica ORL para impulsar nuestro crecimiento en la zona de Madrid. Descripción del puesto Por ampliación de equipo, buscamos un/a Delegado/a Comercial responsable de la promoción y venta de nuestros productos en canal médico (ORL, ALG, NEU), farmacia y clínicas privadas, gestionando y desarrollando la cartera de clientes en la zona asignada. Responsabilidades • Realizar visita médica especializada en Otorrinolaringología (ORL), Alergología (ALG), Neumología (NEU)., • Presentar, promover y posicionar el portafolio NeilMed ante especialistas, farmacéuticos y centros sanitarios., • Gestionar el territorio: planificación diaria, análisis de oportunidades y segmentación de clientes., • Ejecución de estrategias comerciales y seguimiento de KPI's., • Gestión y cierre de ventas en farmacias., • Representación de la marca en congresos, formaciones y eventos médicos., • Experiencia mínima de 1–2 años en visita médica, preferiblemente en ORL., • Conocimiento del canal farmacia y entorno hospitalario., • Claras habilidades comerciales y comunicativas., • Capacidad de organización, autonomía y orientación a resultados., • Experiencia previa en dispositivos médicos, respiratorios o higiene nasal., • Formación en ciencias de la salud, marketing farmacéutico o similar., • Contrato estable., • Salario competitivo + variable por objetivos + dietas y gastos de desplazamiento., • Coche de empresa, móvil y herramientas digitales de trabajo., • Formación inicial y continua en productos y técnicas comerciales., • Oportunidad de crecimiento en una compañía internacional en plena expansión en España.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de Desarrollo de .NET para incorporarse a nuestro equipo dentro del departamento de Innovation&AI: ¿Qué buscamos?: MVC / Desarrollo web • .NET (C#) con ASP.NET 4.8 y .NET Core, • Entity Framework 6 o EF Core (Database First / Model First), • Inyección de dependencias e interfaces, • Tests unitarios y de integración, • Desarrollo de formularios con Razor (HTML, CSS, jQuery, JavaScript), • Conocimientos en VueJS y NodeJS Bases de datos (SQL Server / Oracle) • Queries, joins, etc., • Stored Procedures, funciones y triggers Llamadas HTTP/S y herramientas • REST y SOAP, • Postman, SOAP UI, Telerik, WCF Test Client Repositorios • GIT, • TFS Qué ofrecemos: ✨Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. 📚 Formación continua con certificaciones técnicas. Sobre nosotros: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo…, • Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

Natac es una compañía española dedicada a la investigación, desarrollo, fabricación y venta de ingredientes de origen natural. Somos un grupo empresarial en plena expansión que apuesta por las personas como un valor de futuro. En Natac encontrarás una oportunidad laboral que impactará directamente en tu desarrollo personal y profesional, te unirás a una compañía en crecimiento, con un proyecto muy atractivo que te permitirá evolucionar y aumentar tus conocimientos de un mercado en alza y con un futuro prometedor. Actualmente buscamos un/a , Scientific Researcher que se una a nuestro equipo de I+D. Somos una compañía con un equipo humano apasionado por su trabajo y con el objetivo común de formar parte de un proyecto profesional que impacte de manera positiva en la sociedad; unirte a Natac te permitirá mostrar lo mejor de ti a diario y además tu esfuerzo será siempre valorado positivamente. Funciones: Desarrollo de nuevos ingredientes naturales y formulaciones para clientes. Seguimiento de proyectos con clientes junto con el departamento comercial. Redacción/revisión de documentos científico-técnicos. Apoyo técnico en reuniones con clientes + comercial en idioma español/inglés. Asistencia a ferias (nutracéutica/farmacéutica). Trabajo bajo PNT’s (protocolos de trabajo). Requisitos: Titulación académica: Titulación universitaria (Ciencias de los alimentos, química, farmacia, o similar) Otros conocimientos: Redacción y comprensión de textos científico-técnicos, experiencia en divulgación científica, experiencia con trato con cliente. Valorable conocimiento Business Central. Conocimientos de informática: Paquete office nivel medio Nivel de inglés: upper B2- C1 o equivalente (imprescindible) Experiencia: Al menos 4 años en departamentos de I+D de ingredientes naturales, alimentos funcionales, farmacéuticos o similares, y/o con trato a cliente Proactividad y ganas de aprender. Trabajo en equipo. Aptitudes de comunicación y divulgación científica. Polivalencia (tareas de despacho con posibilidad puntual de trabajo en laboratorio) Lo que ofrecemos: Contratación indefinida. Salario competitivo y beneficios (paquete de retribución flexible con seguro médico, tarjeta transporte, tarjeta restaurante, pago de guarderías y formación). Horario de 08:00 a 17:00 de lunes a jueves y viernes intensivo. Flexibilidad de entrada y salida.

Unolab Manufacturing es una CDMO farmacéutica en plena expansión, con más de 20 años de experiencia en la fabricación de productos sanitarios y medicamentos de máxima calidad. Somos uno de los principales fabricantes de monodosis estériles en Europa, y nuestro crecimiento continuo impulsa la creación de nuevas oportunidades de talento. Actualmente, estamos buscando un/a becario/a para el Departamento de Transformación y Sistemas, que trabaje en nuestra sede de Getafe, Madrid. Si quieres saber más sobre esta posición… ¡sigue leyendo! ¿Cuál es la misión del puesto? La misión de esta beca es apoyar al departamento en la optimización y digitalización de procesos internos, participando en iniciativas estratégicas que ayudan a mejorar el rendimiento operativo de la compañía. Formarás parte de un área clave para el crecimiento de Unolab, dando soporte en análisis de datos, automatización de procesos, gestión documental y apoyo en la implantación de nuevas herramientas tecnológicas. ¿Y cuáles son las funciones? • Revisar y comprender los procesos internos de la compañía, identificando los sistemas que los soportan, los datos utilizados y su trazabilidad., • Colaborar en la creación de dashboards en Power BI para mejorar la visualización y análisis de datos., • Automatizar procesos de negocio mediante Power Automate, Excel y macros., • Dar soporte en proyectos de implantación de sistemas, realizando seguimiento de tareas, documentación de actas, resolución de puntos críticos y coordinación de convocatorias., • Gestionar el inventario de equipos informáticos del área., • Prestar soporte básico en SAP, así como generar documentos trazables mediante Crystal Reports. Requisitos para postularte • Ser estudiante de último año de grado o máster, con posibilidad de firmar convenio de prácticas., • Estar cursando estudios en áreas como ciencias de la vida (farmacia, biología…), ingeniería (industrial, informática, sistemas) o ADE., • Actitud proactiva, curiosidad y ganas de aprender., • Pensamiento crítico y capacidad para proponer soluciones alternativas., • Indispensable disponer de coche propio para desplazarte a nuestras instalaciones en Getafe. Habilidades valorables • Conocimientos de SQL, Excel y macros, Power BI o Power Automate. ¿Qué ofrecemos desde Unolab? • Beca remunerada: 800 € brutos mensuales., • Ambiente dinámico y formación continua., • Visión 360º del negocio farmacéutico y del impacto real de tu trabajo., • Posibilidad de desarrollar un plan de carrera dentro de la organización., • Horario flexible:, • Entrada entre 07:30 y 09:00; salida entre 17:00 y 18:30., • Viernes con jornada intensiva, salida entre 14:00 y 15:30., • Disponibilidad de incorporación: marzo 2026., • Duración de la beca: 6 meses + 6 meses prorrogables.

Descripción del puesto Buscamos un/a Técnico/a de Validaciones y Procesos para incorporarse al equipo de producción de un laboratorio farmacéutico. La persona seleccionada será responsable de garantizar la correcta ejecución y documentación de los procesos de validación en entornos farmacéuticos asegurando el cumplimiento de normativas y estándares internos. Principales responsabilidades • Ejecutar y supervisar procesos de fabricación de formas sólidas (comprimidos, cápsulas, recubrimientos, acondicionamiento y envasado), incluyendo operaciones como granulación, mezclado y compactación., • Configurar y manejar equipos de producción, desarrollando parámetros y recetas específicas para cada producto y etapa del proceso., • Elaborar protocolos de validación de limpieza y procesos productivos, definiendo criterios de aceptación, procedimientos y acciones correctivas ante desviaciones., • Coordinar la toma de muestras, seguimiento analítico y recopilación de resultados, realizando el análisis de datos y la redacción de informes finales., • Mantener actualizada la documentación técnica y los protocolos de producción conforme a los requisitos regulatorios., • Preparar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de cualificación (PQ) en equipos y maquinaria. Requisitos • Formación académica: Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería, Biotecnología o similar (obligatorio)., • Experiencia previa (mínimo 3 a 5 años) en validación de procesos y limpieza en entornos farmacéuticos o cosméticos., • Conocimiento de normativa GMP y buenas prácticas de fabricación., • Manejo de equipos de producción y capacidad para interpretar documentación técnica., • Competencias: atención al detalle, organización, trabajo en equipo y orientación a resultados. Ofrecemos Incorporación a una gran compañía con posibilidades a largo plazo de crecimiento. Adjunta tu CV y conoce con detalle esta oferta. Gracias!

¿Te interesa conocer cómo un producto pasa del laboratorio a la fabricación industrial en la industria farmacéutica? Entonces, sigue leyendo... Desde Unolab, CDMO española con más de 20 años de experiencia en la fabricación de productos sanitarios y medicamentos, buscamos incorporar al equipo un/a becario/a para el área de Escalado, Transferencias y Optimización, donde podrás participar activamente en proyectos clave y aprender de primera mano cómo se desarrollan, transfieren y mejoran los procesos productivos. ¿Cuál será tu misión? Dar soporte al especialista del área en las actividades de escalado, transferencias tecnológicas y optimización de procesos, colaborando en asegurar que los productos en desarrollo puedan pasar de fases de laboratorio y piloto a producción industrial de forma eficiente, reproducible y conforme a normativa GMP. Trabajarás de forma transversal con distintos departamentos (Desarrollo, Producción, Garantía de Calidad y Control de Calidad), participando en iniciativas de mejora continua y desarrollo de nuevos procesos. ¿Qué aprenderás y en qué participarás? Transferencias tecnológicas • Dar soporte en transferencias entre área de Desarrollo y transferencias y el departamento de Operaciones, participando en la preparación de documentación técnica y asistencia durante la fabricación de los lotes donde sea requerido., • Contribuir a la definición de parámetros críticos de proceso (CPPs) y atributos críticos de calidad (CQAs) tanto para procesos en desarrollo como ya implantados., • Participar en la elaboración del documento de Análisis de Modos de Fallos y Efectos del producto tanto para transferencias tecnológicas como para escalado y mejoras de proceso Escalado y mejoras de proceso • Colaborar en las actividades de desarrollo de nuevos productos junto con el área de Desarrollo, • Participar en estudios de escalado y optimización, participando en la fabricación de lotes piloto e industriales donde sea requerido, • Registrar parámetros de proceso y observaciones operativas, apoyando la evaluación de la robustez del proceso ante cambios de escala o modificaciones., • Revisar datos históricos y en línea para identificar variabilidad, desviaciones recurrentes o puntos de mejora en la ejecución del proceso. Optimización de procesos implantados • Apoyar la mejora continua de procesos ya establecidos en planta, participando en pruebas o evaluaciones operativas., • Colaborar en la implementación de mejoras bajo normativa GMP, garantizando la correcta documentación y comunicación., • Contribuir a la resolución técnica de incidencias, desviaciones y OOS/OOT, en coordinación con Producción, Garantía de Calidad y Control de Calidad. Presencia en planta y conocimiento del proceso • Asistir a procesos de fabricación rutinaria para aprender y observar las etapas críticas del proceso estéril., • Presenciar la ejecución real bajo condiciones GMP, comprendiendo productos, materias primas, equipos y secuencias operativas., • Acompañar, junto al equipo senior, la implementación de nuevas metodologías, ajustes o mejoras en planta. Gestión y análisis de datos: analizar datos y observaciones obtenidos en planta, generando resúmenes, comparativas y conclusiones técnicas. Generación y gestión de documentación técnica GMP: • Cumplir las actividades con estándares de calidad, normativas GMP/ISO y los requisitos regulatorios aplicables, • Instrucciones Técnicas (IT) y anexos de proceso., • Procedimientos Normalizados de Trabajo vinculados a procesos o actividades específicas., • Apoyo en elaboración de listas de materiales, estructuras de producto y de guías de fabricación donde sea requerido, • Revisión de protocolos e informes de desarrollo., • Elaboración de informes que le sean requeridos relativos al área de Transferencias, como informes comparativos de procesos de producción u otros., • Elaboración de registros o informes de lotes piloto o lotes en los que se ha estado presente., • Elaboración de documentación técnica e impartir formaciones asociadas a transferencias, escalado y optimizaciones. ¿Qué buscamos? • Grado universitario en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biotecnología, Química, Ingeniería o similares)., • Posibilidad de desplazarte hasta nuestro centro de producción en Getafe, Madrid., • Valorable Máster en Industria Farmacéutica., • Imprescindible poder hacer convenio de prácticas., • Posibilidad de trabajar jornada completa (40 horas semanales), • Interés por procesos industriales farmacéuticos y normativa GMP/ISO., • Buen manejo de Microsoft 365., • Inglés nivel B2 – C1., • Ser una persona con capacidad analítica, que trabaje en equipo y tenga buenas habilidades comunicativas y orientación a resultados. ¿Qué ofrecemos desde Unolab? • Realizar convenio 6 meses ampliables 6 meses más con posibilidad posterior de incorporación al equipo, • Ayuda al estudio de 1.000€/brutos mensuales, • Horario con entrada y salida flexible; entrada entre las 07:30-09:00 salida entre las 17:00-18:30 de L a J. Los viernes y en agosto el horario de salida será entre las 14:00-15:30, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Contacto directo con responsables y diferentes áreas del negocio, • Acompañamiento continúo enfocado en tu desarrollo y crecimiento profesional, • Integración en un entorno laboral dinámico y joven, y en una empresa en pleno proceso de transformación y crecimiento

OFERTA DE TRABAJO – DELEGADO/A COMERCIAL MADRID NeilMed España Ubicación: Madrid (cobertura Comunidad de Madrid y provincias limítrofes) Jornada: Completa Incorporación: Inmediata Sector: Dispositivos médicos / Salud respiratoria / ORL Sobre NeilMed NeilMed es líder mundial en soluciones de higiene y confort nasal, con una amplia gama de productos innovadores como Sinus Rinse y Nasogel. En plena expansión en España, buscamos incorporar un/a profesional con experiencia en visita médica ORL para impulsar nuestro crecimiento en la zona de Madrid. Descripción del puesto Por ampliación de equipo, buscamos un/a Delegado/a Comercial responsable de la promoción y venta de nuestros productos en canal médico (ORL, ALG, NEU), farmacia y clínicas privadas, gestionando y desarrollando la cartera de clientes en la zona asignada. Responsabilidades • Realizar visita médica especializada en Otorrinolaringología (ORL), Alergología (ALG), Neumología (NEU)., • Presentar, promover y posicionar el portafolio NeilMed ante especialistas, farmacéuticos y centros sanitarios., • Gestionar el territorio: planificación diaria, análisis de oportunidades y segmentación de clientes., • Ejecución de estrategias comerciales y seguimiento de KPI's., • Gestión y cierre de ventas en farmacias., • Representación de la marca en congresos, formaciones y eventos médicos., • Experiencia mínima de 1–2 años en visita médica, preferiblemente en ORL., • Conocimiento del canal farmacia y entorno hospitalario., • Claras habilidades comerciales y comunicativas., • Capacidad de organización, autonomía y orientación a resultados., • Experiencia previa en dispositivos médicos, respiratorios o higiene nasal., • Formación en ciencias de la salud, marketing farmacéutico o similar., • Contrato estable., • Salario competitivo + variable por objetivos + dietas y gastos de desplazamiento., • Coche de empresa, móvil y herramientas digitales de trabajo., • Formación inicial y continua en productos y técnicas comerciales., • Oportunidad de crecimiento en una compañía internacional en plena expansión en España.

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa ampliar su equipo de producción. Buscamos un/a Production and Demand Planning Manager para liderar la planificación y programación de la producción en nuestra planta,, en un entorno altamente regulado y orientado a la excelencia operativa. Funciones 🧪 • Liderar la planificación estratégica y operativa de la producción, asegurando el cumplimiento de la demanda, plazos y niveles de servicio., • Definir, mantener y optimizar el Plan Maestro de Producción (MPS), alineado con la capacidad productiva, la estrategia comercial y los requisitos regulatorios., • Coordinar de forma transversal con Producción, Calidad, I+D, Compras, Supply Chain, Regulatory Affairs y Comercial., • Anticipar riesgos de suministro, capacidad o calidad, proponiendo planes de contingencia y priorización., • Supervisar la disponibilidad de materias primas, principios activos, materiales críticos y recursos productivos., • Asegurar el cumplimiento de GMP, normativa sanitaria y estándares de calidad, integrándolos en la planificación., • Analizar y optimizar cargas de trabajo, cuellos de botella y secuencias productivas para maximizar eficiencia., • Liderar la gestión de cambios en la planificación derivados de desviaciones, urgencias médicas o requisitos regulatorios., • Definir y hacer seguimiento de KPIs de planificación, productividad, servicio y cumplimiento., • Impulsar iniciativas de mejora continua, digitalización y estandarización de procesos de planificación. Requisitos 🔬 • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Farmacia, Biotecnología o similar., • Experiencia mínima de 5 años en planificación de la producción, preferentemente en industria farmacéutica, biotecnológica o de productos biológicos., • Sólida experiencia en entornos regulados bajo GMP / GxP., • Conocimiento avanzado de Planificación Maestro de Producción (MPS), MRP, gestión de capacidades y secuenciación productiva., • Experiencia trabajando con ERP (SAP, Oracle u otros sistemas de planificación), • Ingles C1 Imprescindible (se realiza prueba) Condiciones 🧩 Contrato indefinido, presencial 100% Horario de 7,30h a 15,30h Seguro médico privado pagado por la empresa Ubicación: Leganés

Ethypharm España (Altan Pharmaceuticals) desarrolla, fabrica y comercializa medicamentos inyectables para hospitales. Originalmente creada en 1998, fue adquirida por Ethypharm en 2021, fabrica y comercializa medicamentos desarrollados o adquiridos a terceros. Su compromiso es mejorar la atención al paciente proporcionando medicamentos específicos, de alta calidad y con un valor añadido para los profesionales sanitarios. Con su cartera diversificada y compuesta por medicamentos genéricos en las áreas de anestesia, dolor, cuidados intensivos, neumología, ginecología y digestivo entre otras, ocupa posiciones de liderazgo en sus respectivas clases terapéuticas, Altan goza de un gran reconocimiento por parte de los profesionales de la salud. Con un Centro de I+D y dos plantas de fabricación en España distribuyen sus productos de forma directa en España, Portugal, Reino Unido, Francia, Italia y Alemania, teniendo actualmente planes de expansión en otros países europeos además de mantener una distribución en diversos países de los cinco continentes. Actualmente nos encontramos en proceso de incorporar un Brand Manager con visión estratégica y gran capacidad de ejecución para liderar diferentes marcas, principalmente en el área de Anestesia y Medicina Intensiva. Será responsable de diseñar e implementar planes de marca, coordinar iniciativas transversales, impulsar la excelencia de la red de ventas y liderar la actividad científica (congresos, advisory boards y materiales promocionales), garantizando alineación estratégica y cumplimiento normativo. Responsabilidades principales • Desarrollar y ejecutar planes estratégicos de marca alineados con los objetivos comerciales y la realidad del mercado hospitalario, optimizando recursos y priorizando iniciativas de alto impacto., • Planificar, coordinar y ejecutar la participación en congresos nacionales e internacionales (estrategia, contenidos, materiales, logística y seguimiento)., • Diseñar y desarrollar materiales promocionales y científicos en coordinación con los departamentos Médico y Regulatorio., • Analizar tendencias de mercado, competencia y oportunidades para trasladarlas a planes de acción concretos para la red de ventas., • Formar y proporcionar herramientas estratégicas a la red comercial (argumentarios, posicionamiento, campañas, materiales, insights competitivos)., • Organizar y coordinar advisory boards y reuniones con expertos (identificación de líderes de opinión, definición de agenda científica, cumplimiento normativo y reporting)., • Realizar seguimiento de KPIs de marca, evolución de ventas y retorno de iniciativas de marketing., • Asegurar que todas las actividades cumplan con la normativa legal, regulatoria y códigos de la industria., • Colaborar estrechamente con Ventas, Medical Affairs, Market Access, Supply y otros departamentos clave. Requisitos • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología, Bioquímica, Medicina o similar., • Experiencia previa en marketing farmacéutico hospitalario., • Conocimiento del entorno hospitalario, preferiblemente en Anestesia, UCI o áreas críticas., • Experiencia en organización de eventos científicos y congresos., • Alta capacidad analítica y orientación a resultados., • Excelentes habilidades de comunicación, presentación y coordinación transversal., • Ingles fluido tanto hablado como escrito Competencias • Pensamiento estratégico con orientación a ejecución., • Capacidad de priorización y gestión simultánea de múltiples proyectos., • Credibilidad científica y sensibilidad clínica., • Organización y atención al detalle. Buscamos un perfil proactivo, autónomo y con mentalidad estratégica, capaz de equilibrar visión a medio-largo plazo con una ejecución operativa excelente, en un entorno dinámico y altamente científico. Que te ofrecemos • Incorporación a una empresa del sector farmacéutico, con uno de los proyectos de expansión más atractivos del mercado., • Salario competitivo acorde a experiencia,, • Beneficios sociales,, • Aprendizaje y formación continua. En Ethypharm apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, orientación sexual, identidad LGTBI, origen, edad o cualquier otra condición.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de Desarrollo de .NET para incorporarse a nuestro equipo dentro del departamento de Innovation&AI: ¿Qué buscamos?: MVC / Desarrollo web • .NET (C#) con ASP.NET 4.8 y .NET Core, • Entity Framework 6 o EF Core (Database First / Model First), • Inyección de dependencias e interfaces, • Tests unitarios y de integración, • Desarrollo de formularios con Razor (HTML, CSS, jQuery, JavaScript), • Conocimientos en VueJS y NodeJS Bases de datos (SQL Server / Oracle) • Queries, joins, etc., • Stored Procedures, funciones y triggers Llamadas HTTP/S y herramientas • REST y SOAP, • Postman, SOAP UI, Telerik, WCF Test Client Repositorios • GIT, • TFS Qué ofrecemos: ✨Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. 📚 Formación continua con certificaciones técnicas. Sobre nosotros: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo…, • Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

Development Technician Tu nueva empresa Te incorporarás a una compañía del sector farmacéutico con un fuerte enfoque en innovación, trabajando dentro del área de Desarrollo Galénico y formando parte de un equipo multidisciplinar de I+D+i. Participarás en proyectos estratégicos de formulación, escalado y transferencia tecnológica, contribuyendo al desarrollo de productos de alto impacto en el mercado. Tu nuevo rol como Galenic Development Technician Serás responsable de: • Desarrollo y optimización de formulaciones., • Realizar estudios de preformulación y selección de principios activos, excipientes y materiales de acondicionamiento., • Diseñar, optimizar y documentar formulaciones farmacéuticas cumpliendo normativa GMP y guías regulatorias (ICH, EMA/FDA)., • Elaborar lotes de laboratorio y, cuando aplique, lotes piloto para proyectos en curso., • Transferencia tecnológica escalado., • Participar en la elaboración de biolotes y lotes industriales para dossier., • Ajustar parámetros críticos de proceso y dar soporte técnico al área de Producción en procesos de escalado., • Preparar documentación técnica para la transferencia: protocolos, hojas de ruta, informes, PNTs y especificaciones., • Documentación cumplimiento regulatorio., • Redactar informes de desarrollo, documentación de IMPD y módulo 3 (CTD)., • Gestionar incidencias técnicas y proponer acciones correctivas., • Participar en el diseño y seguimiento de estudios de estabilidad según guías ICH., • Analizar resultados y proponer optimizaciones., • Mantenerse actualizado en nuevas tecnologías, tendencias regulatorias y mejoras técnicas. Qué necesitarás para encajar • Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química o área afín., • Formación complementaria en GMP, validación de procesos y normativa ICH/EMA/FDA., • Experiencia mínima de 5-8 años en desarrollo galénico o formulación farmacéutica., • Inglés y español nivel avanzado (oral y escrito)., • Disponibilidad para viajes nacionales (hasta un 25%) y ocasionales internacionales. Qué ofrecemos • Incorporación a un entorno innovador, dinámico y altamente técnico dentro del área de I+D., • Participación en proyectos estratégicos de desarrollo y transferencia tecnológica., • Oportunidades de crecimiento profesional y participación en iniciativas de mejora continua e innovación., • Cultura basada en impulso, flexibilidad, creatividad y aprendizaje continuo., • Paquete retributivo competitivo acorde al perfil y experiencia.

Key Account Manager / Market Access – Vacunas Zona: Centro y Norte de España Descripción del Puesto Compañía líder del sector farmacéutico busca incorporar un Key Account Manager especializado en vacunas, con fuerte orientación estratégica y capacidad de influencia institucional. La posición tendrá como misión principal garantizar el acceso al mercado y el posicionamiento del portfolio de vacunas en las Comunidades Autónomas del Centro y Norte de España, liderando la relación con Administraciones Públicas y gestionando procesos de licitación regionales. Buscamos un perfil con visión analítica, profundo conocimiento del entorno sanitario público y capacidad para desarrollar relaciones de alto nivel con decisores clave. Responsabilidades 🔹 Gestión Institucional • Actuar como interlocutor/a principal ante Consejerías de Sanidad, Servicios Regionales de Salud y mesas de contratación., • Liderar y coordinar la participación en procesos de licitación pública., • Identificar oportunidades de acceso y anticipar cambios normativos regionales. 🔹 Relación con Key Opinion Leaders (KOLs) • Identificar, desarrollar y fidelizar relaciones estratégicas con líderes de opinión (medicina preventiva, salud pública, jefaturas de servicio)., • Posicionar el valor científico y diferencial del portfolio de vacunas. 🔹 Planificación Estratégica de Cuenta • Diseñar e implementar planes regionales alineados con la estrategia nacional., • Analizar el entorno competitivo y maximizar la cuota de mercado en la zona asignada. 🔹 Análisis de Mercado y Entorno • Monitorizar calendarios vacunales regionales y políticas de salud pública., • Evaluar tendencias regulatorias y presupuestarias que impacten el negocio. Requisitos (H/M/D) Experiencia • Mínimo 5 años como KAM, Market Access o posiciones similares en la industria farmacéutica., • Experiencia demostrable en el mercado de vacunas y en procesos de compra pública. Conocimientos • Sólido conocimiento de los decisores en salud pública y red de KOLs en el Centro y Norte de España., • Comprensión profunda del funcionamiento de las Administraciones Sanitarias y procesos de licitación. Formación • Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Medicina, Biología u otras afines) o ADE., • Valorable Máster en Gestión Sanitaria, Market Access o Dirección Comercial. Competencias • Alta capacidad de negociación e influencia institucional., • Visión estratégica y orientación a resultados., • Autonomía en la gestión de grandes territorios., • Excelentes habilidades analíticas y de planificación. Movilidad • Disponibilidad para viajar de forma frecuente dentro de la zona asignada.

Development Technician Tu nueva empresa Te incorporarás a una compañía del sector farmacéutico con un fuerte enfoque en innovación, trabajando dentro del área de Desarrollo Galénico y formando parte de un equipo multidisciplinar de I+D+i. Participarás en proyectos estratégicos de formulación, escalado y transferencia tecnológica, contribuyendo al desarrollo de productos de alto impacto en el mercado. Tu nuevo rol como Galenic Development Technician Serás responsable de: • Desarrollo y optimización de formulaciones., • Realizar estudios de preformulación y selección de principios activos, excipientes y materiales de acondicionamiento., • Diseñar, optimizar y documentar formulaciones farmacéuticas cumpliendo normativa GMP y guías regulatorias (ICH, EMA/FDA)., • Elaborar lotes de laboratorio y, cuando aplique, lotes piloto para proyectos en curso., • Transferencia tecnológica escalado., • Participar en la elaboración de biolotes y lotes industriales para dossier., • Ajustar parámetros críticos de proceso y dar soporte técnico al área de Producción en procesos de escalado., • Preparar documentación técnica para la transferencia: protocolos, hojas de ruta, informes, PNTs y especificaciones., • Documentación cumplimiento regulatorio., • Redactar informes de desarrollo, documentación de IMPD y módulo 3 (CTD)., • Gestionar incidencias técnicas y proponer acciones correctivas., • Participar en el diseño y seguimiento de estudios de estabilidad según guías ICH., • Analizar resultados y proponer optimizaciones., • Mantenerse actualizado en nuevas tecnologías, tendencias regulatorias y mejoras técnicas. Qué necesitarás para encajar • Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería Química o área afín., • Formación complementaria en GMP, validación de procesos y normativa ICH/EMA/FDA., • Experiencia mínima de 5-8 años en desarrollo galénico o formulación farmacéutica., • Inglés y español nivel avanzado (oral y escrito)., • Disponibilidad para viajes nacionales (hasta un 25%) y ocasionales internacionales. Qué ofrecemos • Incorporación a un entorno innovador, dinámico y altamente técnico dentro del área de I+D., • Participación en proyectos estratégicos de desarrollo y transferencia tecnológica., • Oportunidades de crecimiento profesional y participación en iniciativas de mejora continua e innovación., • Cultura basada en impulso, flexibilidad, creatividad y aprendizaje continuo., • Paquete retributivo competitivo acorde al perfil y experiencia.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de Technical Senior Consultant para incorporarse a nuestro equipo dentro del departamento de cybersecurity. ¿Qué buscamos?: • Grado en Ingeniería de Ciberseguridad, Informática, Telecomunicaciones o similar., • Experiencia previa de al menos 3-4 años tanto en pentesting como en red team (externo o perimetral, interno o brecha asumida, en entornos de OT, etc.), • Experiencia previa liderando equipos (será por tanto necesaria cierta presencialidad en la oficina de Madrid ya que asumirá esta función)., • Valoraremos positivamente un buen nivel de inglés., • Buscamos una persona que además de cumplir con los requisitos técnicos, sea capaz de liderar proyectos, tratar directamente con clientes, gestionar equipos etc. Qué ofrecemos: ✨Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. ✨ Impacto directo: Serás una figura clave en la protección y gestión de riesgos de nuestra organización. 📚 Formación continua con certificaciones técnicas. 🩺 Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) 🎁 Descuentos comerciales exclusivos. 🗣️ Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) ☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. 💼Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Sobre nosotros: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo…, • Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de QA Automation engineer para incorporarse a nuestro equipo dentro del área Innovación & IA: ¿Qué buscamos?: • Al menos 2 años de experiencia en automatización de pruebas (QA Automation) en proyectos reales., • Conocimientos de desarrollo (idealmente en Python, JavaScript o Java) para crear, mantener y optimizar frameworks de testing., • Experiencia en testing asistido por IA:, • Uso de herramientas de generación automática de casos de prueba., • Validación de modelos de IA (LLMs, modelos predictivos, clasificación, etc.)., • Evaluación de calidad, sesgos y métricas de rendimiento en sistemas basados en IA., • Experiencia con herramientas de automatización como Selenium, Playwright, Cypress, Appium o similares., • Conocimientos en CI/CD y ejecución de pipelines de testing., • Capacidad para diseñar estrategias de pruebas end‑to‑end, funcionales y no funcionales., • Valorable experiencia en entornos cloud (Azure, AWS o GCP) y en testing de APIs (Postman, RestAssured, Karate…). Qué ofrecemos: ✨Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. 📚 Formación continua con certificaciones técnicas. 🩺 Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) 🎁 Descuentos comerciales exclusivos. 🗣️ Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) ☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. 💼Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Sobre nosotros: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo…, • Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.