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ITA es una red integrada por recursos especializados en el tratamiento de los trastornos alimentarios, los trastornos de conducta, las adicciones y la psiquiatría general. Contamos con un modelo terapéutico diferente, integral y multidisciplinar de excelencia en la asistencia, docencia e investigación. Actualmente buscamos contar con la figura de un/a director/a de centro, para nuestro centro de ITA situado en Canet, desarrollando las siguientes funciones: Responsable de que todo el personal a su cargo conozca y cumpla la política y sistema de gestión de seguridad y calidad. También del seguimiento y cumplimiento de los indicadores de estas áreas. Responsable de la gestión a las personas de su centro (vacaciones, suplencias, bajas, cargas de trabajo, horarios, formación…) Incluyendo la selección del personal y responsable en materia de contratación, acogida, formación, evaluación, desvinculación y la formación del personal, con el soporte de la Dirección de RRHH y la Dirección Funcional correspondiente. Responsable de interactuar con todos los profesionales de su centro, independientemente del departamento o categoría. Dar soporte a los diferentes departamentos en cuanto a los indicadores que se tengan en cada momento. Responsable de comunicar de una forma fluida los aspectos más relevantes Realiza los ingresos de nuevos pacientes y la asignación de los mismos a cada responsable clínico de caso (Case-manager) Controla y supervisa la evolución clínica de todos los pacientes (psicológica, psiquiátrica, médica) Autoriza o modifica los permisos, cambios de tratamiento, altas y derivaciones de todos los pacientes Controla y supervisa la correcta ejecución de los protocolos asistenciales Realiza el control de la actividad asistencial del personal clínico • Carga de trabajo, • Indicadores de calidad, • Tipo de altas por profesional, • Seguimiento de protocolos y procedimientos prestablecidos Analiza los resultados asistenciales de la unidad • Altas positivas/negativas, • nº contenciones, • Ingresos, • Perfil del paciente, • Reingresos, • Duración del tratamiento, • otros Garantiza que el clima de su unidad se mantenga dentro de los parámetros terapéuticos: seguridad, colaboración entre pacientes y otras dinámicas del grupo terapéutico Lidera la sesión semanal de equipo. Detecta la necesidad de nuevos servicios, programas y técnicas en función de variables como cambios en el perfil del paciente, disponibilidad de nuevas técnicas o demanda externa Pone en marcha nuevos servicios, programas y técnicas de intervención Controla la adecuada atención a derivadores, asegurando el seguimiento del protocolo a tal efecto. Interviene en situaciones de conflicto entre el equipo y las familias Realiza el grupo multifamilias semanal. Detecta necesidades de formación de las distintas disciplinas profesionales transversales. Fomenta la inquietud por la Investigación y la Docencia en su equipo Responsable de gestionar adecuadamente los recursos para generar el máximo de eficiencia contribuyendo a un buen Ebidta. Requisitos: Licenciatura o grado en Psicología/Medicina, Educación social, Trabajo social, Enfermería Formación en Gestión Conocimientos informáticos a nivel de usuario Lenguas oficiales del territorio del centro nivel alto. Proactivo y emprendedor Capacidad para dirigir equipos interdisciplinares Trabajo en equipo Capacidad de liderazgo Capacidad para gestionar datos Conocimientos informáticos a nivel de usuario Valorable experiencia en servicios de salud mental Se ofrece: Tipo de contrato: indefinido Incorporación a organización en gran expansión y con formación continua Jornada completa Salario a convenir según experiencia profesional

Con más de 85 años de experiencia, el Grupo UQUIFA es uno de los principales fabricantes de principios activos farmacéuticos (API) y productos intermedios, al servicio de las industrias farmacéuticas y de salud animal de todo el mundo. Operando bajo condiciones cGMP, nuestro centro de fabricación en España ha sido inspeccionado y aprobado por las principales compañías farmacéuticas mundiales y autoridades reguladoras, incluida la FDA de los Estados Unidos. Desde 2018, Soneas Chemicals Ltd., una empresa con sede en Budapest centrada en actividades de CDMO, forma parte del Grupo UQUIFA, mejorando nuestras capacidades de exploración de rutas, optimización de procesos y fabricación a pequeña y gran escala. Nuestro compromiso con la innovación, la calidad, la seguridad, la pasión, la sostenibilidad medioambiental y la flexibilidad nos impulsa a ofrecer excelencia a nuestros clientes en más de 70 países. Descripción del puesto Buscamos un/a analista de control de calidad con experiencia en análisis instrumentales con HPCL y CG así como análisis físico químicos para realizar análisis de materia prima, producto acabado y estabilidades bajo un entorno GMP. Principales funciones: • Realización de los análisis instrumentales de materias primas, producto acabado, estabilidades, muestras de homologación y aguas siguiendo siempre instrucciones de trabajo o procedimientos escritos bajo supervisión de los Supervisores del departamento., • Firma del boletín interno de análisis de materia prima y producto acabado conforme han realizado el análisis y este boletín es supervisado, revisado y firmado por los supervisores. Perfil del candidato/a El candidato seleccionado dependerá directamente del QC Supervisor. Esta persona debe ser resiliente, práctica y proactiva, con capacidad para resolver problemas. Se valorará conocimiento en Empower y SAP así como experiencia en entorno GMP. Precisamos: Estudios mínimos de CFGS en análisis y control. Experiencia mínima de 2 años en funciones similares. Valorable conocimientos de GMP, así como en Empower y SAP. Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos. Qué ofrecemos • Contrato indefinido, • Salario fijo más bonus, • Buen plan de formación

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a RESPONSABLE DE FABRICACIÓN Y PESADAS, cuya misión sea la de planificar, dirigir, coordinar y supervisar el correcto funcionamiento del área de fabricación y pesadas, así como optimizar los recursos y productividad de los equipos. 🎯 ¿Qué Harás en Este Puesto? Como RESPONSABLE DE FABRICACIÓN Y PESADAS, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Liderar el equipo de fabricación y pesadas., • Elaborar los KPIs del departamento., • Desarrollar procedimientos, flujos o herramientas internas para mejorar las funciones y tareas del equipo., • Priorizar y gestionar las tareas del equipo de fabricación y pesadas., • Revisar y actualizar el planning de fabricación y pesadas diario., • Controlar los tiempos de ejecución y preparación de maquinaria y operarios/as., • Coordinar el mantenimiento y limpieza de los equipos., • Supervisar y hacer seguimiento para que las fabricaciones salgan de acuerdo a las especificaciones., • Organizar los turnos de trabajo en base al planning., • Anticipar los problemas que puedan suceder para una resolución más rápida., • Asegurar la eficiencia del área de fabricación y pesadas. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. 🎓 Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de formación relacionada con la química, ingeniería química, farmacia o similar. Valorables estudios específicos en fabricación de productos cosméticos o/y farmacéuticos., • Experiencia en entornos GMP-FDA., • Conocimiento de programas de producción., • Nivel alto de inglés., • Experiencia previa de 5 años en posiciones similares. Experiencia con ERPs (valorable ROSS)., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de liderazgo, trabajo en equipo y habilidades de comunicación., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. 📍 Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. 📩 ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

Desde Claire Joster Recruitment estamos trabajando en la selección de un/a QA SYSTEM TECHNICIAN para formar parte de una empresa internacional especializada en la fabricación de Ingredientes Farmacéuticos Activos (APIs) e intermedios para la industria farmacéutica y de salud animal. Ubicación: Sant Celoni Principales funciones: Tareas diarias Gestión de sistemas de calidad: • Actualización de archivos relacionados con la gestión de CAPAs, controles de cambios, desviaciones y documentación técnica., • Seguimiento periódico de los sistemas de calidad para asegurar el cumplimiento de los estándares GMP. Gestión de proveedores: • Evaluación de controles de cambios mediante la revisión de la documentación asociada., • Análisis de desviaciones relacionadas con materias primas y proveedores., • Revisión de protocolos e informes de cualificación para asegurar el cumplimiento de requisitos regulatorios. Estudio e implementación de estrategias de Data Integrity • Gestión de proyectos en entornos multidisciplinares., • Validación de sistemas informáticos y hojas de cálculo., • Cualificación de la infraestructura informática., • Evaluación e integración de nuevas soluciones y sistemas., • Revisión de sistemas informáticos y equipamientos, asegurando su correcta integración., • Alineación de los sistemas informáticos con las normativas de calidad aplicables., • Creación y ejecución de protocolos de validación en entornos regulados (IQ, OQ, PQ)., • Redacción de procedimientos (SOPs) y políticas asociadas a sistemas informáticos., • Gestión de controles de cambio. -Plan de Recuperación ante Desastres (DRP) -Análisis de riesgos -Ciclo de Vida de Desarrollo de Sistemas (SLC/SDLC) -Acciones Correctivas y Preventivas (CAPA) Documentación de Validación de sistemas informáticos: Plan de Validación, IQ, OQ, PQ. Protocolos e informes. • Elaboración de documentación de validación: Planes, IQ, OQ, PQ, protocolos e informes, • Gestión de riesgos de calidad y cumplimiento normativo (GMP, PNTs, prevención), • Aplicación de buenas prácticas en seguridad, uso de EPIs y equipos, • Comunicación proactiva de incidencias y propuestas de mejora, • Compromiso con la ética, compliance y normativa interna del grupo Tareas periódicas • Elaboración y revisión del Informe Anual de Calidad de Producto (PQR)., • Redacción y actualización de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT/SOPs)., • Apoyo al equipo de QA Release cuando sea necesario., • Participación en auditorías internas y externas., • Impartición y asistencia a formaciones internas relacionadas con calidad y buenas prácticas., • Asistencia a sesiones de formación en Seguridad, Salud y Medio Ambiente (SSMA/HSE) convocadas por la compañía. Requisitos: • Grado en Química., • Experiencia en Quality Assurance (QA), especialmente en validación de sistemas informáticos., • Inglés avanzado., • Conocimiento de normativa GMP., • Experiencia trabajando con programas de Data Integrity. Se ofrece: • Contrato indefinido gestionado directamente por el cliente final., • Jornada completa con flexibilidad horaria., • Posibilidad de teletrabajo., • Salario competitivo., • Oportunidad de desarrollo y crecimiento en una empresa sólida del sector. Si estás interesado/a y tienes ganas de formar parte de un proyecto como éste, ¡ésta es tu oportunidad!

ITA es una red integrada por recursos especializados en el tratamiento de los trastornos alimentarios, los trastornos de conducta, las adicciones y la psiquiatría general. Contamos con un modelo terapéutico único, integral y multidisciplinar de excelencia en la asistencia, docencia e investigación. Actualmente buscamos a un/a médico especialista en psiquiatría para incorporar a uno de nuestros centros ubicado en la localidad de Canet de Mar. Sus funciones principales serán: Realiza diagnósticos psiquiátricos. Se coordina a nivel clínico con los referentes del paciente (pediatra, cabecera, especialistas...) Participa en sesiones interdisciplinares de equipo (Psicólogos, enfermería, educadores…) Elabora informes clínicos y peticiones de pruebas médicas. Estudia las pruebas clínicas, revisa y hace seguimiento psicopatológico y psicofarmacológico de los usuarios. Informa a la familia del usuario si se precisa. Prescribe la medicación que sea necesaria para cada usuario. Atiende a los usuarios en situaciones de crisis. Promueve una efectiva relación laboral interdepartamental. Conoce y asegura los derechos y deberes de los usuarios. Participa en sesiones de formación y docencia. Requisitos: Licenciatura o Grado en Medicina Especialidad en Psiquiatría Experiencia en puesto igual o similar Experiencia en salud mental Titulación homologada Ofrecemos: Horario: jornada completa (horario a convenir) Incorporación a empresa en gran expansión y con formación continua Salario: por encima de convenio de aplicación Tipo contrato: indefinido

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a TÉCNICO/A DE PRL JUNIOR, cuya misión sea la de promover la prevención en el entorno laboral, asesorando tanto a la empresa como a los trabajadores para garantizar condiciones de trabajo seguras y saludables. 🎯 ¿Qué Harás en Este Puesto? Como TÉCNICO/A DE PRL JUNIOR, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Elaborar las evaluaciones de riesgos de todos los puestos de trabajo de la compañía., • Elaborar fichas informativas de los riesgos existentes por puesto de trabajo., • Elaborar la documentación de la planificación de acciones preventivas., • Implantar, controlar y hacer seguimiento de las acciones preventivas, y elaborar los informes., • Elaborar la memoria anual y valorar la eficacia de la gestión de las actividades preventivas realizadas., • Gestionar toda la documentación del sistema de gestión ISO 45001., • Investigar los accidentes de trabajo, elaborar y reportar los informes, y aplicar acciones correctoras., • Gestionar la plataforma de las CAE., • Autorizar el uso de maquinaria a personal externo., • Diseñar medidas de emergencia y autoprotección, y realizar simulacros de emergencia., • Preparar e impartir formación en materia preventiva y plan de emergencia. ⭐ Te Ofrecemos • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales, con horario flexible de oficina., • Opción de teletrabajo 1 día a la semana., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Opción de mutua privada. 🎓 Lo Que Buscamos en Ti • Disponer de formación universitaria. Imprescindible tener el máster de PRL (valorable en las 3 especialidades)., • Valorable experiencia con plataformas de control de las CAE., • Nivel medio de inglés., • Experiencia previa de 2 años en posiciones similares., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, orientado al detalle y al cliente interno., • Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. 📍 Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. 📩 ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

Contrato indefinido con jornada completa.

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Temporing ha pasado de ser una empresa especializada en recursos humanos a ser una organización que conecta a todas las personas en un mismo entorno laboral.Desde Temporing seleccionamos ayudantes de recepción con inglés, para realizar servicios extras y puntuales en importante hotel de La Roca

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Contrato indefinido y jornada completa (lunes a viernes, 9:00–18:00).

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Asegurar que la operativas de la zona de trabajo se siguen bajo los estándares de seguridad y calidad, gestionando los recursos humanos y materiales necesarios para garantizar el cumplimiento de la planificación de pedidos en el área de logística.El departamento de logística contempla distintas

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