Trabajos indefinido en HuelvaCrear alertas

🦺 Oferta de empleo – Safety Manager (SM) 📍 Proyecto ONUBA | Huelva | Contrato indefinido En KADOC Supervision & Engineering estamos ampliando equipo para uno de nuestros proyectos industriales más importantes en Huelva: Proyecto ONUBA. Buscamos un perfil sólido y altamente cualificado para incorporarse como Safety Manager (SM), responsable de garantizar los máximos estándares de seguridad y salud en entorno industrial. 📌 Funciones principales • Supervisión y control de la seguridad en campo, • Implementación y seguimiento del Plan de Seguridad y Salud, • Coordinación de actividades preventivas en obra, • Identificación y evaluación de riesgos laborales, • Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en PRL, • Reporte directo al equipo de proyecto y cliente 🎓 Requisitos • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL) con las 3 especialidades, • Experiencia previa como Safety Manager o técnico PRL en proyectos industriales, • Conocimiento de normativa de seguridad en entornos industriales y construcción, • Capacidad de gestión en campo y toma de decisiones, • Perfil proactivo, resolutivo y con alta orientación a la seguridad 📍 Condiciones • Contrato indefinido, • Proyecto industrial en Huelva (Proyecto ONUBA)

Clinical Development & Quality Operations Specialist Seeking a cross-functional Clinical Development & Quality Operations Specialist to support the development of our lead CAR-T program (GYA01) in relapsed/refractory AML. Ideal for a GxP quality professional looking to grow into clinical development and advanced therapies. (LinkedIn only applications will not be considered - please see application procedure below.) Contract type: Full-time, open-ended (contrato indefinido) Target starting date: September – October 2026 Location: Barcelona or Madrid, with regular travel to clinical sites and external partners as needed. Remote working arrangements may also be considered. About Gyala Therapeutics Gyala Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company developing innovative CAR-T cell therapies for patients with hematological malignancies. The company’s lead program, GYA01, is currently being evaluated in a first-in-human Phase I/IIa clinical trial in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML), a disease with a significant unmet medical need and limited therapeutic options. Gyala is at an important stage of development, combining innovative science with the operational challenges of advancing an advanced therapy medicinal product (ATMP) through clinical development. We are looking for a highly motivated professional who wants to contribute directly to the advancement of a potentially transformative therapy for patients. Position Summary The Clinical Development & Quality Operations Specialist will play a key role in supporting Gyala’s clinical development activities and strengthening the company’s quality operations, with the opportunity to directly contribute to the development of an innovative CAR-T program within a clinical-stage biotechnology company. This highly cross-functional role will act as an interface between clinical sites, CROs, manufacturing partners, quality functions, regulatory teams, and external vendors, working closely with the Chief Medical Officer, Chief Operating Officer, and external Quality Assurance support. The successful candidate will bring hands-on quality systems experience as the core foundation for this role, combined with strong organizational and communication skills, to help ensure that clinical, manufacturing, and quality activities are effectively coordinated and documented. Experience in early-phase clinical operations and advanced therapies is a distinct advantage. Key Responsibilities Clinical Development and Operational Support · Support the coordination and advancement of Gyala’s clinical development program. · Support the organization, maintenance, and review of clinical trial and program documentation. · Manage the collection, consolidation, and review of clinical, manufacturing, operational, and safety information · Prepare patient summaries, clinical updates, program reports, and other materials to support internal governance and decision-making. · Support coordination of activities with CROs, clinical sites, manufacturing facilities, and external partners, including activities related to CAR-T manufacturing and investigational product logistics. Quality Operations · Support the maintenance and continuous improvement of Gyala’s Quality Management System (QMS). · Coordinate quality activities including deviations, CAPAs, audit findings, quality records, and controlled documentation. · Support supplier oversight activities, quality agreements, audits, and regulatory inspections. · Ensure appropriate documentation practices and compliance with applicable GCP, GMP, and internal quality requirements. · Act as the day-to-day operational interface with external Quality Assurance support. Candidate Profile • Bachelor’s or Master’s degree in Life Sciences, Biotechnology, Biomedical Sciences, Pharmacy, Immunology, or a related scientific discipline., • Previous hands-on experience in Quality Assurance, Quality Operations, or related GxP quality functions within biotechnology, pharmaceutical, or healthcare environments is essential, including experience with Quality Management Systems, GCP/GMP documentation, deviations, CAPAs, audits, and supplier oversight., • Experience supporting early-stage clinical development programs or clinical operations is a distinct advantage., • Experience with ATMPs, cell therapy, gene therapy, CAR-T, immunotherapy, or oncology programs is an advantage., • Strong organizational skills, attention to detail, and ability to manage multiple priorities., • Ability to understand, interpret, and communicate scientific information effectively in a multidisciplinary environment., • Proactive, collaborative, and solution-oriented mindset., • Fluent English and Spanish are essential. Application Procedure Please send your CV and a brief cover letter (Subject: Clinical Development & Quality Operations Specialist) outlining your motivation, relevant experience, and your starting date availability to Claudio Santos () before 7th August 2026. LinkedIn only applications will not be considered.

Clinical Development & Quality Operations Specialist Seeking a cross-functional Clinical Development & Quality Operations Specialist to support the development of our lead CAR-T program (GYA01) in relapsed/refractory AML. Ideal for a GxP quality professional looking to grow into clinical development and advanced therapies. (LinkedIn only applications will not be considered - please see application procedure below.) Contract type: Full-time, open-ended (contrato indefinido) Target starting date: September – October 2026 Location: Barcelona or Madrid, with regular travel to clinical sites and external partners as needed. Remote working arrangements may also be considered. About Gyala Therapeutics Gyala Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company developing innovative CAR-T cell therapies for patients with hematological malignancies. The company’s lead program, GYA01, is currently being evaluated in a first-in-human Phase I/IIa clinical trial in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML), a disease with a significant unmet medical need and limited therapeutic options. Gyala is at an important stage of development, combining innovative science with the operational challenges of advancing an advanced therapy medicinal product (ATMP) through clinical development. We are looking for a highly motivated professional who wants to contribute directly to the advancement of a potentially transformative therapy for patients. Position Summary The Clinical Development & Quality Operations Specialist will play a key role in supporting Gyala’s clinical development activities and strengthening the company’s quality operations, with the opportunity to directly contribute to the development of an innovative CAR-T program within a clinical-stage biotechnology company. This highly cross-functional role will act as an interface between clinical sites, CROs, manufacturing partners, quality functions, regulatory teams, and external vendors, working closely with the Chief Medical Officer, Chief Operating Officer, and external Quality Assurance support. The successful candidate will bring hands-on quality systems experience as the core foundation for this role, combined with strong organizational and communication skills, to help ensure that clinical, manufacturing, and quality activities are effectively coordinated and documented. Experience in early-phase clinical operations and advanced therapies is a distinct advantage. Key Responsibilities Clinical Development and Operational Support · Support the coordination and advancement of Gyala’s clinical development program. · Support the organization, maintenance, and review of clinical trial and program documentation. · Manage the collection, consolidation, and review of clinical, manufacturing, operational, and safety information · Prepare patient summaries, clinical updates, program reports, and other materials to support internal governance and decision-making. · Support coordination of activities with CROs, clinical sites, manufacturing facilities, and external partners, including activities related to CAR-T manufacturing and investigational product logistics. Quality Operations · Support the maintenance and continuous improvement of Gyala’s Quality Management System (QMS). · Coordinate quality activities including deviations, CAPAs, audit findings, quality records, and controlled documentation. · Support supplier oversight activities, quality agreements, audits, and regulatory inspections. · Ensure appropriate documentation practices and compliance with applicable GCP, GMP, and internal quality requirements. · Act as the day-to-day operational interface with external Quality Assurance support. Candidate Profile • Bachelor’s or Master’s degree in Life Sciences, Biotechnology, Biomedical Sciences, Pharmacy, Immunology, or a related scientific discipline., • Previous hands-on experience in Quality Assurance, Quality Operations, or related GxP quality functions within biotechnology, pharmaceutical, or healthcare environments is essential, including experience with Quality Management Systems, GCP/GMP documentation, deviations, CAPAs, audits, and supplier oversight., • Experience supporting early-stage clinical development programs or clinical operations is a distinct advantage., • Experience with ATMPs, cell therapy, gene therapy, CAR-T, immunotherapy, or oncology programs is an advantage., • Strong organizational skills, attention to detail, and ability to manage multiple priorities., • Ability to understand, interpret, and communicate scientific information effectively in a multidisciplinary environment., • Proactive, collaborative, and solution-oriented mindset., • Fluent English and Spanish are essential. Application Procedure Please send your CV and a brief cover letter (Subject: Clinical Development & Quality Operations Specialist) outlining your motivation, relevant experience, and your starting date availability to Claudio Santos () before 7th August 2026. LinkedIn only applications will not be considered.

🦺 Oferta de empleo – Safety Manager (SM) 📍 Proyecto ONUBA | Huelva | Contrato indefinido En KADOC Supervision & Engineering estamos ampliando equipo para uno de nuestros proyectos industriales más importantes en Huelva: Proyecto ONUBA. Buscamos un perfil sólido y altamente cualificado para incorporarse como Safety Manager (SM), responsable de garantizar los máximos estándares de seguridad y salud en entorno industrial. 📌 Funciones principales • Supervisión y control de la seguridad en campo, • Implementación y seguimiento del Plan de Seguridad y Salud, • Coordinación de actividades preventivas en obra, • Identificación y evaluación de riesgos laborales, • Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en PRL, • Reporte directo al equipo de proyecto y cliente 🎓 Requisitos • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL) con las 3 especialidades, • Experiencia previa como Safety Manager o técnico PRL en proyectos industriales, • Conocimiento de normativa de seguridad en entornos industriales y construcción, • Capacidad de gestión en campo y toma de decisiones, • Perfil proactivo, resolutivo y con alta orientación a la seguridad 📍 Condiciones • Contrato indefinido, • Proyecto industrial en Huelva (Proyecto ONUBA)

🇪🇸 Versión en español Sales & Customer Success Specialist – Mercato Italiano 🇮🇹 📍 España (imprescindible residencia en España) · Jornada completa Sobre Life5 En Life5 estamos transformando el seguro de vida en Europa: 100% digital, sin fricciones y centrado en las personas. Tras consolidarnos en España y Francia, seguimos creciendo en Italia, y buscamos a la persona que será la cara comercial de Life5 para el mercado italiano. El rol Buscamos un perfil comercial de Sales & Customer Success cuya misión principal sea vender: convertir en clientes a las personas interesadas en nuestro seguro de vida, asesorándolas por teléfono con cercanía y rigor. Y como en Life5 creemos que la venta no termina con la firma, también acompañarás a tus clientes durante toda la vida de su póliza. No es un rol de call center con guion: es la persona que asesora, cierra y fideliza. Qué harás • Gestionar y convertir los leads del mercado italiano: llamar, asesorar, resolver dudas y cerrar ventas por teléfono y email., • Asesorar de verdad: entender la situación de cada cliente y recomendarle la cobertura que necesita, ni más ni menos., • Detectar y ejecutar oportunidades de upsell y cross-sell sobre tu propia cartera., • Acompañar a tus clientes después de la emisión: modificaciones, renovaciones y cualquier gestión relevante de su póliza, coordinándote con el equipo y con nuestra aseguradora partner cuando haga falta., • Trabajar a diario con las herramientas internas desarrolladas por Life5 (panel de administración, CRM propio) y ser la voz del mercado italiano en su evolución: tu feedback definirá qué mejoramos después. En resumen: tú generas tus clientes italianos, y tú los mantienes. Qué buscamos • Italiano nativo e imprescindible residencia en España., • Español fluido (el equipo trabaja en español); inglés valorable., • Experiencia previa en ventas por teléfono, especialmente en venta consultiva; se valorará experiencia en seguros, banca o fintech/insurtech., • Orientación clara a resultados: te motivan los objetivos y cerrar ventas, sin perder la empatía con el cliente., • Perfil resolutivo, autónomo y organizado: capaz de compaginar la actividad comercial con el seguimiento de tu cartera sin que se caiga nada., • Comodidad trabajando con herramientas digitales y procesos que aún están madurando: aquí se construye, no todo viene dado. Qué ofrecemos • Ser la persona de referencia comercial de todo un mercado, con impacto directo y visible en el crecimiento de Life5 en Italia., • Retribución con fijo competitivo y variable ligado a tus resultados., • Un equipo cercano en una insurtech en pleno crecimiento europeo., • Contrato indefinido y flexibilidad. ¿Te reconoces? Escríbenos o aplica directamente. 🚀 🇮🇹 Versión en italiano Sales & Customer Success Specialist – Mercato Italiano 🇮🇹 📍 Spagna (residenza in Spagna indispensabile) · Full-time Chi siamo In Life5 stiamo trasformando l'assicurazione vita in Europa: 100% digitale, senza attriti e centrata sulle persone. Dopo esserci consolidati in Spagna e Francia, continuiamo a crescere in Italia e cerchiamo la persona che sarà il volto commerciale di Life5 per il mercato italiano. Il ruolo Cerchiamo un profilo commerciale di Sales & Customer Success la cui missione principale è vendere: trasformare in clienti le persone interessate alla nostra assicurazione vita, offrendo una consulenza telefonica vicina e rigorosa. E siccome in Life5 crediamo che la vendita non finisca con la firma, accompagnerai i tuoi clienti durante tutta la vita della loro polizza. Non è un ruolo da call center con copione: è la persona che consiglia, chiude e fidelizza. Cosa farai • Gestire e convertire i lead del mercato italiano: chiamare, consigliare, risolvere dubbi e chiudere vendite per telefono ed email., • Fare vera consulenza: capire la situazione di ogni cliente e raccomandare la copertura di cui ha bisogno, né più né meno., • Individuare e portare a termine opportunità di upsell e cross-sell sul tuo portafoglio clienti., • Accompagnare i tuoi clienti dopo l'emissione: modifiche, rinnovi e qualsiasi pratica rilevante della polizza, coordinandoti con il team e con la nostra compagnia assicurativa partner quando necessario., • Lavorare ogni giorno con gli strumenti interni sviluppati da Life5 (pannello di amministrazione, CRM proprietario) ed essere la voce del mercato italiano nella loro evoluzione: il tuo feedback definirà cosa miglioreremo dopo. In sintesi: i tuoi clienti italiani li generi tu, e li mantieni tu. Cosa cerchiamo • Italiano madrelingua e residenza in Spagna indispensabile., • Spagnolo fluente (il team lavora in spagnolo); inglese apprezzato., • Esperienza nella vendita telefonica, in particolare nella vendita consulenziale; esperienza in assicurazioni, banca o fintech/insurtech è un plus., • Chiaro orientamento ai risultati: ti motivano gli obiettivi e chiudere vendite, senza perdere l'empatia con il cliente., • Profilo autonomo, organizzato e orientato alla soluzione: capace di combinare l'attività commerciale con il follow-up del tuo portafoglio senza perdere nulla., • A tuo agio con strumenti digitali e processi ancora in evoluzione: qui si costruisce, non è tutto già pronto. Cosa offriamo • Essere la persona di riferimento commerciale di un intero mercato, con impatto diretto e visibile sulla crescita di Life5 in Italia., • Retribuzione con fisso competitivo e variabile legato ai tuoi risultati., • Un team affiatato in una insurtech in piena crescita europea., • Contratto a tempo indeterminato e flessibilità. Ti riconosci? Scrivici o candidati direttamente. 🚀

🦺 Oferta de empleo – Safety Manager (SM) 📍 Proyecto ONUBA | Huelva | Contrato indefinido En KADOC Supervision & Engineering estamos ampliando equipo para uno de nuestros proyectos industriales más importantes en Huelva: Proyecto ONUBA. Buscamos un perfil sólido y altamente cualificado para incorporarse como Safety Manager (SM), responsable de garantizar los máximos estándares de seguridad y salud en entorno industrial. 📌 Funciones principales • Supervisión y control de la seguridad en campo, • Implementación y seguimiento del Plan de Seguridad y Salud, • Coordinación de actividades preventivas en obra, • Identificación y evaluación de riesgos laborales, • Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en PRL, • Reporte directo al equipo de proyecto y cliente 🎓 Requisitos • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL) con las 3 especialidades, • Experiencia previa como Safety Manager o técnico PRL en proyectos industriales, • Conocimiento de normativa de seguridad en entornos industriales y construcción, • Capacidad de gestión en campo y toma de decisiones, • Perfil proactivo, resolutivo y con alta orientación a la seguridad 📍 Condiciones • Contrato indefinido, • Proyecto industrial en Huelva (Proyecto ONUBA)

🇪🇸 Versión en español Sales & Customer Success Specialist – Mercato Italiano 🇮🇹 📍 España (imprescindible residencia en España) · Jornada completa Sobre Life5 En Life5 estamos transformando el seguro de vida en Europa: 100% digital, sin fricciones y centrado en las personas. Tras consolidarnos en España y Francia, seguimos creciendo en Italia, y buscamos a la persona que será la cara comercial de Life5 para el mercado italiano. El rol Buscamos un perfil comercial de Sales & Customer Success cuya misión principal sea vender: convertir en clientes a las personas interesadas en nuestro seguro de vida, asesorándolas por teléfono con cercanía y rigor. Y como en Life5 creemos que la venta no termina con la firma, también acompañarás a tus clientes durante toda la vida de su póliza. No es un rol de call center con guion: es la persona que asesora, cierra y fideliza. Qué harás • Gestionar y convertir los leads del mercado italiano: llamar, asesorar, resolver dudas y cerrar ventas por teléfono y email., • Asesorar de verdad: entender la situación de cada cliente y recomendarle la cobertura que necesita, ni más ni menos., • Detectar y ejecutar oportunidades de upsell y cross-sell sobre tu propia cartera., • Acompañar a tus clientes después de la emisión: modificaciones, renovaciones y cualquier gestión relevante de su póliza, coordinándote con el equipo y con nuestra aseguradora partner cuando haga falta., • Trabajar a diario con las herramientas internas desarrolladas por Life5 (panel de administración, CRM propio) y ser la voz del mercado italiano en su evolución: tu feedback definirá qué mejoramos después. En resumen: tú generas tus clientes italianos, y tú los mantienes. Qué buscamos • Italiano nativo e imprescindible residencia en España., • Español fluido (el equipo trabaja en español); inglés valorable., • Experiencia previa en ventas por teléfono, especialmente en venta consultiva; se valorará experiencia en seguros, banca o fintech/insurtech., • Orientación clara a resultados: te motivan los objetivos y cerrar ventas, sin perder la empatía con el cliente., • Perfil resolutivo, autónomo y organizado: capaz de compaginar la actividad comercial con el seguimiento de tu cartera sin que se caiga nada., • Comodidad trabajando con herramientas digitales y procesos que aún están madurando: aquí se construye, no todo viene dado. Qué ofrecemos • Ser la persona de referencia comercial de todo un mercado, con impacto directo y visible en el crecimiento de Life5 en Italia., • Retribución con fijo competitivo y variable ligado a tus resultados., • Un equipo cercano en una insurtech en pleno crecimiento europeo., • Contrato indefinido y flexibilidad. ¿Te reconoces? Escríbenos o aplica directamente. 🚀 🇮🇹 Versión en italiano Sales & Customer Success Specialist – Mercato Italiano 🇮🇹 📍 Spagna (residenza in Spagna indispensabile) · Full-time Chi siamo In Life5 stiamo trasformando l'assicurazione vita in Europa: 100% digitale, senza attriti e centrata sulle persone. Dopo esserci consolidati in Spagna e Francia, continuiamo a crescere in Italia e cerchiamo la persona che sarà il volto commerciale di Life5 per il mercato italiano. Il ruolo Cerchiamo un profilo commerciale di Sales & Customer Success la cui missione principale è vendere: trasformare in clienti le persone interessate alla nostra assicurazione vita, offrendo una consulenza telefonica vicina e rigorosa. E siccome in Life5 crediamo che la vendita non finisca con la firma, accompagnerai i tuoi clienti durante tutta la vita della loro polizza. Non è un ruolo da call center con copione: è la persona che consiglia, chiude e fidelizza. Cosa farai • Gestire e convertire i lead del mercato italiano: chiamare, consigliare, risolvere dubbi e chiudere vendite per telefono ed email., • Fare vera consulenza: capire la situazione di ogni cliente e raccomandare la copertura di cui ha bisogno, né più né meno., • Individuare e portare a termine opportunità di upsell e cross-sell sul tuo portafoglio clienti., • Accompagnare i tuoi clienti dopo l'emissione: modifiche, rinnovi e qualsiasi pratica rilevante della polizza, coordinandoti con il team e con la nostra compagnia assicurativa partner quando necessario., • Lavorare ogni giorno con gli strumenti interni sviluppati da Life5 (pannello di amministrazione, CRM proprietario) ed essere la voce del mercato italiano nella loro evoluzione: il tuo feedback definirà cosa miglioreremo dopo. In sintesi: i tuoi clienti italiani li generi tu, e li mantieni tu. Cosa cerchiamo • Italiano madrelingua e residenza in Spagna indispensabile., • Spagnolo fluente (il team lavora in spagnolo); inglese apprezzato., • Esperienza nella vendita telefonica, in particolare nella vendita consulenziale; esperienza in assicurazioni, banca o fintech/insurtech è un plus., • Chiaro orientamento ai risultati: ti motivano gli obiettivi e chiudere vendite, senza perdere l'empatia con il cliente., • Profilo autonomo, organizzato e orientato alla soluzione: capace di combinare l'attività commerciale con il follow-up del tuo portafoglio senza perdere nulla., • A tuo agio con strumenti digitali e processi ancora in evoluzione: qui si costruisce, non è tutto già pronto. Cosa offriamo • Essere la persona di riferimento commerciale di un intero mercato, con impatto diretto e visibile sulla crescita di Life5 in Italia., • Retribuzione con fisso competitivo e variabile legato ai tuoi risultati., • Un team affiatato in una insurtech in piena crescita europea., • Contratto a tempo indeterminato e flessibilità. Ti riconosci? Scrivici o candidati direttamente. 🚀

Hospitales Pascual, somos la primera empresa andaluza dedicada a la promoción y gestión de servicios sanitarios. Siga leyendo para comprender completamente lo que este trabajo requiere en cuanto a habilidades y experiencia. Si su perfil encaja, presente su candidatura. En la actualidad contamos con 5 hospitales certificados con la máxima distinción en calidad por el Servicio Andaluz de Salud. Todos nuestros centros están dotados con la última tecnología en medicina y cuentan con servicios de UCI, urgencias y diagnóstico disponibles las 24 horas del día. Nuestra máxima prioridad son nuestros pacientes. Estamos buscando para nuestros Hospitales en la provincia de Cádiz y Huelva, Médico especialista en Oftalmología. Responsabilidades: 1- Atención especializada en consultas externas a pacientes con cualquier tipo de patología ocular 2- Manejo de dispositivos diagnósticos en consulta. Tomógrafos de Coherencia Óptica (OCT), topógrafos corneales, microscopios endoteliales, campímetros, sistemas de Tomografía corneal. etc. 3- Prestación quirúrgica con las diferentes técnicas de cirugía oftalmológica • Cataratas, • Tejidos extraoculares: párpados, pterigión, • Inyecciones intravítreas Requisitos: · Formación: Licenciatura o Grado en Medicina. · Especialidad: Título de Especialista vía MIR u homologado por el Ministerio de Sanidad. · Experiencia previa. Ofrecemos: · Incorporación inmediata. · Contrato de larga duración convertible en indefinido. · Jornada completa o parcial, según disponibilidad del candidato. xqbhyrx · Flexibilidad para compatibilizar la actividad privada y de compañías.

Se busca fisioterapeuta en Huelva para realizar funciones de fisioterapia general, incluyendo técnicas manuales, radiofrecuencia, ultrasonido y magnetoterapia. Hay dos puestos disponibles: uno de 36 horas semanales de lunes a viernes, con contrato laboral indefinido y jornada completa, salario de 1.500 euros al mes; otro de 20 horas semanales en horario de tarde, también con contrato indefinido y salario proporcional. Se requiere experiencia y capacitación en las técnicas mencionadas. El trabajo se desarrolla en un entorno clínico en la ciudad de Huelva, con horario estable y posibilidad de elegir entre ambas modalidades según disponibilidad.

One Air, la escuela de vuelo busca incorporar Instructores de Vuelo FI(A) para impartir formación en cursos PPL, ATPL Integrado y formación avanzada en una moderna flota formada por aeronaves Diamond, Tecnam y Cirrus. Base principal: Málaga Operaciones - LEMG – Málaga/Costa del Sol - LEAX – Aeródromo de la Axarquía Qué ofrecemos - Contrato indefinido de 40 horas semanales - Periodo de prueba de 3 meses - Horarios organizados y definidos - Dos días libres consecutivos cada semana, incluyendo al menos un día de fin de semana - Salario bruto entre 1.700 € y 3.300 € + complementos (según experiencia, habilitaciones y actividad) - Revalidaciones de licencia y certificado médico incluidas - Cursos de promoción como instructor incluidos - Buen ambiente de trabajo y flota moderna en continuo crecimiento Habilitaciones FI valoradas: SEP, CPL, CRI, IRI, NIGHT Funciones principales: Según experiencia y habilitaciones - Vuelo monomotor: Diamond DA20, Diamond DA40, Cirrus SR20, Tecnam P2008 - Vuelo bimotor: Diamond DA42, Tecnam P2006T, Además: - Instrucción en simuladores - Formación teórica ATPL/PPL - Seguimiento y evaluación de alumnos Requisitos: - Licencia FI(A) en vigor - Buen nivel de inglés (mínimo ICAO 4) - Nivel básico de español - Capacidad de trabajo en equipo - Capacidad para adaptar la enseñanza a distintos perfiles de alumno - Capacidad de comunicación y orientación al desarrollo del estudiante - Perfil resolutivo y profesional - Posibilidad de desplazamiento a las bases operativas Si quieres formar parte de un proyecto estable y en crecimiento dentro de una escuela con flota moderna y proyección, estaremos encantados de conocerte.

Descripción del puesto Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. ¿Te gustaría formar parte de una empresa internacional líder en Formación Profesional? Buscamos Docente de Higiene Bucodental para nuestro centro de Almería. Si tienes pasión por la enseñanza y buscas un proyecto estable, ¡esta es tu oportunidad! ¿Cuál será tu misión? • Impartir docencia dinámica y de calidad en los módulos de Higiene Bucodental., • Planificar y diseñar sesiones formativas con un enfoque práctico., • Realizar el seguimiento continuo y tutorización del alumnado., • Colaborar con el equipo académico en la mejora de los programas. ¿Qué buscamos en ti? • Formación: Diplomado/a-Graduado/a en Odontología., • Requisito imprescindible: Máster en Profesorado, CAP o, en su defecto, experiencia docente de un año completo previa al curso 2008/09., • Experiencia: No se requiere experiencia previa., • Competencias: Excelentes habilidades de comunicación, empatía, perfil resolutivo y competencia digital básica. ¿Qué te ofrecemos? Estabilidad: Contrato indefinido en jornada parcial de mañanas con incorporación en Septiembre para el Curso 2026/27. Conciliación: Amplio periodo vacacional. Beneficios: Seguro médico, tarjeta restaurante y cheques guardería a través de nuestro modelo de retribución flexible. Desarrollo: Descuento en nuestro catálogo formativo para tu crecimiento continuo. ¡Trabaja en Davante! Davante es una empresa líder en formación profesional con el compromiso de ofrecer a las personas herramientas que les permitan mejorar sus habilidades y acceder a nuevas oportunidades laborales. Con presencia en España, Portugal e Italia, nos dedicamos a proporcionar formación de calidad que responde a las necesidades del mercado actual. Si quieres crecer profesionalmente y formar parte de un equipo apasionado por la educación, ¡Estamos deseando conocerte! xqbhyrx Información básica sobre protección de datos: Los datos personales facilitados serán tratados por Davante Education, S.L como Responsable del tratamiento con la finalidad de gestionar el proceso de selección. Para ejercer sus derechos de acceso, rectificación, supresión y demás derechos reconocidos en la ley puede enviar un correo electrónico a

En UTAMED buscamos docentes universitarios/as para impartición de asignaturas en el Máster de Profesorado (MAES), con acreditación de ANECA. La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación. Sobre UTAMED UTAMED es una universidad online comprometida con la innovación educativa, la calidad académica y el impulso de la actividad investigadora. En el marco de su crecimiento institucional, UTAMED continúa ampliando su claustro académico con la incorporación de Personal Docente e Investigador (PDI), reforzando especialmente las titulaciones vinculadas al ámbito educativo y la formación del profesorado. Requisitos imprescindibles • Acreditación de Contratado Doctor por ANECA, • Experiencia docente universitaria, • Especialización en alguna de las siguientes áreas:, • Economía, • Marketing Funciones: • Impartición de asignaturas dentro del Máster de Profesorado (MAES), • Evaluación y seguimiento académico del alumnado, • Desarrollo y actualización de contenidos docentes, • Tutorización y acompañamiento del estudiante, • Participación en actividades académicas y coordinación docente, • Desarrollo de actividad investigadora vinculada a su área de conocimiento, • Participación en proyectos de investigación, innovación educativa y producción científica, • Colaboración en la generación y difusión de publicaciones académicas y científicas Se valorará • Experiencia en entornos de educación online, • Participación en proyectos de innovación docente o investigación, • Publicaciones científicas o actividad investigadora activa, • Experiencia profesional aplicada en su área de especialización Lo que ofrece UTAMED • Contrato laboral indefinido, • Docencia 100 % online con flexibilidad real, • Ecosistema digital con aulas virtuales interactivas, • Entorno académico orientado al desarrollo de la carrera docente e investigadora, • Participación en proyectos de innovación e investigación, • Integración en una universidad en crecimiento y expansión ¿Te interesa? xqbhyrx Si cuentas con acreditación universitaria ANECA y experiencia docente en alguna de las áreas indicadas, inscríbete en la oferta y forma parte del proyecto UTAMED.

Avanta Prevención busca un/a técnico/a de prevención para un proyecto de larga duración en Huelva. Si desea saber un poco más sobre esta oportunidad, o está considerando presentar su candidatura, por favor, lea la siguiente información del puesto. Contrato indefinido, jornada completa, horario 8h a 17h, con salario competitivo según experiencia y características del proyecto. xcskxlj Se ofrece formación continua y acompañamiento desde el primer día, paquete de retribución flexible (seguro de salud, cheque transporte y guardería) y programa de apoyo al empleado para bienestar. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasiona la ingeniería industrial y quieres liderar la excelencia operativa? En STRUGAL buscamos incorporar a un/a Responsable de Producción con talento, energía y visión de mejora continua, que quiera asumir un reto real: supervisar y optimizar nuestros procesos productivos, garantizando los máximos estándares de calidad, seguridad y eficiencia. Si te motiva liderar equipos, transformar procesos y dejar huella en una organización en constante crecimiento, queremos conocerte. ¿Qué harás en tu día a día? - Coordinar y supervisar las actividades diarias de producción, siendo referente para tu equipo. - Garantizar el cumplimiento de los planes de producción, optimizando recursos y minimizando tiempos muertos. - Liderar iniciativas de mejora continua aplicando metodologías como Lean Manufacturing y Six Sigma. - Impulsar la implementación de nuevas tecnologías y métodos de trabajo que eleven el rendimiento de las líneas de producción. - Colaborar estrechamente con el departamento de Calidad para asegurar que cada producto cumple con los estándares exigidos. - Coordinar el mantenimiento preventivo y correctivo de máquinas y equipos. - Velar por el cumplimiento de la normativa de seguridad industrial y salud ocupacional. - Participar activamente en la implementación de políticas medioambientales y de sostenibilidad. - Dirigir, formar y desarrollar al equipo de producción, potenciando su crecimiento profesional. ¿Qué te ofrecemos? - Contrato indefinido desde el primer día. - Formación continua, desde tu incorporación, para que conozcas el equipo, los procesos y ganes autonomía cuanto antes. - Acompañamiento inicial con todas las herramientas y el apoyo necesario para que afrontes tu puesto con seguridad. - Excelente ambiente laboral: celebramos juntos cumpleaños, Navidades, convivencias y todos esos momentos que hacen equipo. - Estabilidad y proyección real: te incorporas a un potente grupo empresarial en constante crecimiento, en un puesto clave y de relevancia dentro de la organización. ¿Qué buscamos en ti? Formación: Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica o similar). Experiencia: Mínimo 5 años en supervisión y optimización de procesos de producción. Idiomas: Nivel intermedio/avanzado de inglés. Se valorará especialmente - Certificación en Six Sigma (Green Belt / Black Belt) o Lean Manufacturing. - Formación adicional en gestión de proyectos o MBA. - Experiencia en la implementación de tecnologías de Industria 4.0, automatización de procesos y análisis de datos aplicados a producción. - Familiaridad con sistemas ERP y software de planificación y control de la producción. - Experiencia con técnicas de control de calidad y normativa ISO 9001. STRUGAL no discriminará directa o indirectamente a los candidatos y candidatas en los procesos de selección por razones de sexo, estado civil, edad, origen racial o étnico, condición social, religión o convicciones, ideas políticas, orientación sexual, afiliación o no a un sindicato, así como por razón de lengua.

Se busca personal para realizar labores de mantenimiento en edificios y jardines en HUELVA. Las tareas incluyen cuidar y conservar en buen estado tanto las instalaciones como las zonas verdes. Se ofrecerá un contrato laboral indefinido, a jornada completa, con un horario de ocho horas diarias. El salario será de 1.425 euros al mes. Las funciones principales consisten en llevar a cabo todo tipo de trabajos necesarios para que los espacios se mantengan en perfectas condiciones. Esto implica desde pequeñas reparaciones hasta el cuidado habitual de plantas y áreas exteriores. Es una oportunidad para trabajar de forma estable, con un horario fijo y en la misma ciudad de Huelva. El trato será directo y las condiciones claras desde el inicio.

Operador/a de Tráfico – Transporte Terrestre | Toda España Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. Alianza Logistics continúa creciendo y buscamos incorporar Operadores/as de Tráfico para trabajar desde cualquier punto de España. Buscamos profesionales con experiencia en transporte terrestre e intermediación, que quieran desarrollar un proyecto estable dentro de una empresa especializada en logística. ¿Qué harás? • Gestión y seguimiento de operaciones de transporte nacional e internacional., • Coordinación con clientes, proveedores y transportistas., • Búsqueda y contratación de camiones para las diferentes operaciones., • Negociación y seguimiento de las condiciones de transporte., • Resolución de incidencias y seguimiento de las expediciones., • Desarrollo y fidelización de relaciones comerciales., • Captación de nuevas oportunidades de negocio. ¿Qué buscamos? • Experiencia previa como Operador/a o Gestor/a de Tráfico., • Experiencia en agencias de transporte, transitarias, forwarding o empresas de intermediación., • Conocimiento del mercado de transporte terrestre., • Perfil comercial y orientación a resultados., • Capacidad para trabajar de forma autónoma., • Se valorará experiencia trabajando con Wtransnet, Timocom, Trans.eu u otras bolsas de transporte., • Será especialmente valorable contar con cartera de clientes o contactos comerciales activos. ¿Qué ofrecemos? 100% remoto desde cualquier punto de España Contrato indefinido Salario fijo + variable Proyecto estable y posibilidades de crecimiento Flexibilidad y autonomía Entorno especializado en transporte y logística ¿Tienes experiencia en tráfico y buscas un proyecto donde puedas desarrollar todo tu potencial? xqbhyrx Envíame tu CV o escríbeme directamente por LinkedIn. Alianza Logistics | Recruitment

LEADER CLINICS busca un/a Radiólogo/a Especialista en Mama para Huelva. La posición ofrece un contrato indefinido y un entorno profesional con tecnología avanzada en diagnóstico por imagen. ¿Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible. Se requiere Grado en Medicina y especialidad en Radiología. Se valorará la experiencia en biopsias guiadas por imagen y habilidades en trabajo en equipo y orientación al paciente. xqbhyrx Ofrecemos oportunidades de desarrollo profesional en un ambiente multidisciplinar y especializado en la salud de la mujer. #J-18808-Ljbffr

Veolia, empresa multinacional líder en el sector, busca un/a Adjunto/a al Jefe/a de Planta de Tratamiento de Aguas Industriales en Huelva. A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! El candidato ideal tendrá al menos 5 • 7 años de experiencia en la operación de plantas de tratamiento de aguas residuales industriales y 2, • 3 años en roles de supervisión o coordinación de equipos. Ofrecemos un contrato indefinido con flexibilidad y oportunidades de crecimiento profesional. xcskxlj Únete a un equipo comprometido con la diversidad y la inclusión. #J-18808-Ljbffr

SE OFERTA PUESTO DE TRABAJO PARA MANTENIMIENTO DE EDIFICIOS Y JARDINES DE LA EMPRESA CUYAS FUNCIONES Y TAREAS SERÁN: REALIZAR TODOS LOS TRABAJOS DE MANTENIMIENTO NECESARIOS PARA CONSERVAR EN PERFECTO ESTADO LAS INSTALACIONES Y JARDINES DE LA EMPRESA, EN 'HUELVA' (HUELVA). xqbhyrx La descripción completa del puesto cubre todas las habilidades asociadas, la experiencia previa y cualquier cualificación que se espera que tengan los solicitantes. SE OFRECE CONTRATO LABORAL INDEFINIDO, A JORNADA COMPLETA, CON HORARIO JORNADA DE OCHO HORAS AL DÍA Y SALARIO DE 1.425 EUROS/MES. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 3 • Oficina: HUELVA-LA ORDEN

EUTALENTS busca barberos con experiencia para oportunidades en barberías en los países nórdicos. No deje pasar esta oportunidad, inscríbase rápidamente si su experiencia y habilidades coinciden con lo que se indica en la siguiente descripción. Se ofrece un contrato indefinido a tiempo completo con un salario desde 3.000 EUR brutos al mes y beneficios como vuelo pagado y ayuda para el alojamiento. Buscamos profesionales apasionados que puedan ofrecer cortes de cabello y barba, atención excepcional al cliente y contribuir a un ambiente de trabajo positivo. xqbhyrx Se requiere un nivel intermedio-alto de inglés y experiencia en el sector. #J-18808-Ljbffr

Oferta de empleo – Safety Manager (SM) A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes. Proyecto ONUBA | Huelva | Contrato indefinido En KADOC Supervision & Engineering estamos ampliando equipo para uno de nuestros proyectos industriales más importantes en Huelva: Proyecto ONUBA. Buscamos un perfil sólido y altamente cualificado para incorporarse como Safety Manager (SM), responsable de garantizar los máximos estándares de seguridad y salud en entorno industrial. Funciones principales • Supervisión y control de la seguridad en campo, • Implementación y seguimiento del Plan de Seguridad y Salud, • Coordinación de actividades preventivas en obra, • Identificación y evaluación de riesgos laborales, • Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en PRL, • Reporte directo al equipo de proyecto y cliente Requisitos • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (PRL) con las 3 especialidades, • Experiencia previa como Safety Manager o técnico PRL en proyectos industriales xqbhyrx, • Conocimiento de normativa de seguridad en entornos industriales y construcción, • Capacidad de gestión en campo y toma de decisiones, • Perfil proactivo, resolutivo y con alta orientación a la seguridad Condiciones • Contrato indefinido, • Proyecto industrial en Huelva (Proyecto ONUBA)

Kadoc Supervision & Engineering necesita un Safety Manager para garantizar los máximos estándares de seguridad y salud en un entorno industrial del Proyecto ONUBA en Huelva. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Asegúrese de leer la descripción completa a continuación. Se valorará experiencia en PRL y capacidad de gestión en campo. Contrato indefinido y incorporación al equipo del Proyecto ONUBA; reporte directo al cliente. xcskxlj Requisitos: Máster en PRL con 3 especialidades, experiencia en proyectos industriales y conocimiento de normativa de seguridad. #J-18808-Ljbffr

Se busca personal para realizar montaje y desmontaje de andamios en el sector industrial, en la zona de Palos de la Frontera (Huelva). Las tareas incluyen el armado y desarmado de estructuras metálicas en entornos industriales, con experiencia previa de al menos un año. Se valorará la trayectoria profesional para ajustar la categoría laboral. Esta oportunidad está dirigida a personas con discapacidad que cuenten con un certificado oficial de discapacidad igual o superior al 33%, emitido por el organismo público correspondiente. Se ofrece un contrato laboral indefinido, a jornada completa, con horario de 07:00 a 15:00. El salario es de 1600 euros brutos al mes. El trabajo es estable y se desarrolla en horario de mañana, con turno de ocho horas diarias.

knowmad mood busca un desarrollador backend senior para trabajar con Java 17, Spring Boot y microservicios, en un entorno remoto con opción de oficina. ¿Tiene las siguientes habilidades, experiencia e impulso para tener éxito en este puesto? Descúbralo a continuación. Participarás en diseño e implementación de APIs y en la integración con Kafka, manteniendo altos estándares de seguridad y rendimiento. Se requieren experiencia en Spring, Kafka y pruebas con JUnit 5/Mockito, con enfoque en calidad y prácticas ágiles. Ofrecemos contrato indefinido con horario flexible y opción de trabajo remoto. xcskxlj #J-18808-Ljbffr Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.

Se busca un técnico o técnica informática con perfil versátil para desempeñar funciones de instalación, configuración y soporte de equipos informáticos y sistemas de impresión multifunción en entornos empresariales. También se encargará de automatizar procesos empresariales e integrar soluciones basadas en inteligencia artificial para mejorar la eficiencia. Entre las tareas destacan: configurar impresoras en red y gestionar drivers de impresión y escaneo; resolver incidencias técnicas en redes, sistemas y equipos; trabajar con entornos Windows, Linux y Mac; analizar y optimizar procesos administrativos y operativos; diseñar e implementar automatizaciones y flujos de trabajo inteligentes; integrar herramientas de IA y plataformas mediante APIs; automatizar tareas repetitivas como correos, facturación, clasificación documental o tickets; y participar en proyectos de digitalización y mejora continua. Se ofrece contrato laboral indefinido, jornada completa, con horario de 8:30 a 14:00 y de 16:00 a 19:00, y salario de 2.000 euros al mes. El puesto se ubica en Huelva.

Clinical Development & Quality Operations Specialist Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Seeking a cross-functional Clinical Development & Quality Operations Specialist to support the development of our lead CAR-T program (GYA01) in relapsed/refractory AML. Ideal for a GxP quality professional looking to grow into clinical development and advanced therapies. (LinkedIn only applications will not be considered - please see application procedure below.) Contract type: Full-time, open-ended (contrato indefinido) Target starting date: September – October 2026 Location: Barcelona or Madrid, with regular travel to clinical sites and external partners as needed. Remote working arrangements may also be considered. About Gyala Therapeutics Gyala Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company developing innovative CAR-T cell therapies for patients with hematological malignancies. The company’s lead program, GYA01, is currently being evaluated in a first-in-human Phase I/IIa clinical trial in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML), a disease with a significant unmet medical need and limited therapeutic options. Gyala is at an important stage of development, combining innovative science with the operational challenges of advancing an advanced therapy medicinal product (ATMP) through clinical development. We are looking for a highly motivated professional who wants to contribute directly to the advancement of a potentially transformative therapy for patients. Position Summary The Clinical Development & Quality Operations Specialist will play a key role in supporting Gyala’s clinical development activities and strengthening the company’s quality operations, with the opportunity to directly contribute to the development of an innovative CAR-T program within a clinical-stage biotechnology company. This highly cross-functional role will act as an interface between clinical sites, CROs, manufacturing partners, quality functions, regulatory teams, and external vendors, working closely with the Chief Medical Officer, Chief Operating Officer, and external Quality Assurance support. The successful candidate will bring hands-on quality systems experience as the core foundation for this role, combined with strong organizational and communication skills, to help ensure that clinical, manufacturing, and quality activities are effectively coordinated and documented. Experience in early-phase clinical operations and advanced therapies is a distinct advantage. Key Responsibilities Clinical Development and Operational Support · Support the coordination and advancement of Gyala’s clinical development program. · Support the organization, maintenance, and review of clinical trial and program documentation. · Manage the collection, consolidation, and review of clinical, manufacturing, operational, and safety information · Prepare patient summaries, clinical updates, program reports, and other materials to support internal governance and decision-making. · Support coordination of activities with CROs, clinical sites, manufacturing facilities, and external partners, including activities related to CAR-T manufacturing and investigational product logistics. Quality Operations · Support the maintenance and continuous improvement of Gyala’s Quality Management System (QMS). · Coordinate quality activities including deviations, CAPAs, audit findings, quality records, and controlled documentation. · Support supplier oversight activities, quality agreements, audits, and regulatory inspections. · Ensure appropriate documentation practices and compliance with applicable GCP, GMP, and internal quality requirements. · Act as the day-to-day operational interface with external Quality Assurance support. Candidate Profile • Bachelor’s or Master’s degree in Life Sciences, Biotechnology, Biomedical Sciences, Pharmacy, Immunology, or a related scientific discipline., • Previous hands-on experience in Quality Assurance, Quality Operations, or related GxP quality functions within biotechnology, pharmaceutical, or healthcare environments is essential, including experience with Quality Management Systems, GCP/GMP documentation, deviations, CAPAs, audits, and supplier oversight., • Experience supporting early-stage clinical development programs or clinical operations is a distinct advantage., • Experience with ATMPs, cell therapy, gene therapy, CAR-T, immunotherapy, or oncology programs is an advantage., • Strong organizational skills, attention to detail, and ability to manage multiple priorities., • Ability to understand, interpret, and communicate scientific information effectively in a multidisciplinary environment., • Proactive, collaborative, and solution-oriented mindset., • Fluent English and Spanish are essential. xqbhyrx Application Procedure Please send your CV and a brief cover letter (Subject: Clinical Development & Quality Operations Specialist) outlining your motivation, relevant experience, and your starting date availability to Claudio Santos () before 7th August 2026. LinkedIn only applications will not be considered.

Buscamos un/a Gestor/a de Grupos Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. ¿Te apasiona el turismo y la organización de viajes? Si disfrutas creando experiencias únicas para grupos y gestionando cada detalle con precisión, ¡en Guest Incoming queremos conocerte! Buscamos una persona organizada, resolutiva y con gran capacidad de trabajo en equipo, que destaque por su buena gestión del tiempo y habilidad para priorizar múltiples tareas de forma ágil y eficiente. Quiénes somos Somos un operador receptivo líder en el sector turístico europeo. Diseñamos experiencias inolvidables para grupos que viajan por toda Europa, trabajando con agencias y turoperadores internacionales. Tus principales funciones: • Gestión completa de reservas para grupos: cotización, seguimiento, confirmación y cierre., • Coordinación con proveedores (hoteles, guías, buses, restaurantes, museos, monumentos, etc.), • Negociación de tarifas y condiciones., • Comunicación constante con clientes y equipo interno., • Resolución de incidencias con agilidad y atención al detalle., • Comercialización con clientes internacionales y nacionales. Lo que buscamos • Experiencia mínima de 2 años en el departamento de grupos, con conocimiento del destino España y Portugal., • Nivel avanzado de inglés, con capacidad de comunicación fluida tanto oral como escrita., • Conocimiento del mercado europeo y sus proveedores., • Habilidades de negociación y experiencia en técnicas de contratación y venta con agencias y operadores turísticos., • Actitud proactiva, espíritu de equipo y pasión por el turismo. Lo que ofrecemos • Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento dentro del sector receptivo europeo., • Un equipo internacional con gran ambiente y pasión por los viajes., • Salario competitivo, acorde a tu experiencia., • Contrato indefinido., • Posición presencial de lunes a viernes de 9.00-17.30h en nuestras oficinas de Málaga (Churriana). xqbhyrx Envíanos tu candidatura y forma parte de nuestro proyecto.

Clinical Development & Quality Operations Specialist Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Seeking a cross-functional Clinical Development & Quality Operations Specialist to support the development of our lead CAR-T program (GYA01) in relapsed/refractory AML. Ideal for a GxP quality professional looking to grow into clinical development and advanced therapies. (LinkedIn only applications will not be considered - please see application procedure below.) Contract type: Full-time, open-ended (contrato indefinido) Target starting date: September – October 2026 Location: Barcelona or Madrid, with regular travel to clinical sites and external partners as needed. Remote working arrangements may also be considered. About Gyala Therapeutics Gyala Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company developing innovative CAR-T cell therapies for patients with hematological malignancies. The company’s lead program, GYA01, is currently being evaluated in a first-in-human Phase I/IIa clinical trial in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML), a disease with a significant unmet medical need and limited therapeutic options. Gyala is at an important stage of development, combining innovative science with the operational challenges of advancing an advanced therapy medicinal product (ATMP) through clinical development. We are looking for a highly motivated professional who wants to contribute directly to the advancement of a potentially transformative therapy for patients. Position Summary The Clinical Development & Quality Operations Specialist will play a key role in supporting Gyala’s clinical development activities and strengthening the company’s quality operations, with the opportunity to directly contribute to the development of an innovative CAR-T program within a clinical-stage biotechnology company. This highly cross-functional role will act as an interface between clinical sites, CROs, manufacturing partners, quality functions, regulatory teams, and external vendors, working closely with the Chief Medical Officer, Chief Operating Officer, and external Quality Assurance support. The successful candidate will bring hands-on quality systems experience as the core foundation for this role, combined with strong organizational and communication skills, to help ensure that clinical, manufacturing, and quality activities are effectively coordinated and documented. Experience in early-phase clinical operations and advanced therapies is a distinct advantage. Key Responsibilities Clinical Development and Operational Support · Support the coordination and advancement of Gyala’s clinical development program. · Support the organization, maintenance, and review of clinical trial and program documentation. · Manage the collection, consolidation, and review of clinical, manufacturing, operational, and safety information · Prepare patient summaries, clinical updates, program reports, and other materials to support internal governance and decision-making. · Support coordination of activities with CROs, clinical sites, manufacturing facilities, and external partners, including activities related to CAR-T manufacturing and investigational product logistics. Quality Operations · Support the maintenance and continuous improvement of Gyala’s Quality Management System (QMS). · Coordinate quality activities including deviations, CAPAs, audit findings, quality records, and controlled documentation. · Support supplier oversight activities, quality agreements, audits, and regulatory inspections. · Ensure appropriate documentation practices and compliance with applicable GCP, GMP, and internal quality requirements. · Act as the day-to-day operational interface with external Quality Assurance support. Candidate Profile • Bachelor’s or Master’s degree in Life Sciences, Biotechnology, Biomedical Sciences, Pharmacy, Immunology, or a related scientific discipline., • Previous hands-on experience in Quality Assurance, Quality Operations, or related GxP quality functions within biotechnology, pharmaceutical, or healthcare environments is essential, including experience with Quality Management Systems, GCP/GMP documentation, deviations, CAPAs, audits, and supplier oversight., • Experience supporting early-stage clinical development programs or clinical operations is a distinct advantage., • Experience with ATMPs, cell therapy, gene therapy, CAR-T, immunotherapy, or oncology programs is an advantage., • Strong organizational skills, attention to detail, and ability to manage multiple priorities., • Ability to understand, interpret, and communicate scientific information effectively in a multidisciplinary environment., • Proactive, collaborative, and solution-oriented mindset., • Fluent English and Spanish are essential. xqbhyrx Application Procedure Please send your CV and a brief cover letter (Subject: Clinical Development & Quality Operations Specialist) outlining your motivation, relevant experience, and your starting date availability to Claudio Santos () before 7th August 2026. LinkedIn only applications will not be considered.

SE OFERTA PUESTO DE TRABAJO PARA MANTENIMIENTO DE EDIFICIOS Y JARDINES DE LA EMPRESA CUYAS FUNCIONES Y TAREAS SERÁN: REALIZAR TODOS LOS TRABAJOS DE MANTENIMIENTO NECESARIOS PARA CONSERVAR EN PERFECTO ESTADO LAS INSTALACIONES Y JARDINES DE LA EMPRESA, EN 'HUELVA' (HUELVA). SE OFRECE CONTRATO LABORAL INDEFINIDO, A JORNADA COMPLETA, CON HORARIO JORNADA DE OCHO HORAS AL DÍA Y SALARIO DE 1.425 EUROS/MES. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 012026036281 959074013 - Oficina: HUELVA-LA ORDEN

Clinical Development & Quality Operations Specialist Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Seeking a cross-functional Clinical Development & Quality Operations Specialist to support the development of our lead CAR-T program (GYA01) in relapsed/refractory AML. Ideal for a GxP quality professional looking to grow into clinical development and advanced therapies. (LinkedIn only applications will not be considered - please see application procedure below.) Contract type: Full-time, open-ended (contrato indefinido) Target starting date: September – October 2026 Location: Barcelona or Madrid, with regular travel to clinical sites and external partners as needed. Remote working arrangements may also be considered. About Gyala Therapeutics Gyala Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company developing innovative CAR-T cell therapies for patients with hematological malignancies. The company’s lead program, GYA01, is currently being evaluated in a first-in-human Phase I/IIa clinical trial in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML), a disease with a significant unmet medical need and limited therapeutic options. Gyala is at an important stage of development, combining innovative science with the operational challenges of advancing an advanced therapy medicinal product (ATMP) through clinical development. We are looking for a highly motivated professional who wants to contribute directly to the advancement of a potentially transformative therapy for patients. Position Summary The Clinical Development & Quality Operations Specialist will play a key role in supporting Gyala’s clinical development activities and strengthening the company’s quality operations, with the opportunity to directly contribute to the development of an innovative CAR-T program within a clinical-stage biotechnology company. This highly cross-functional role will act as an interface between clinical sites, CROs, manufacturing partners, quality functions, regulatory teams, and external vendors, working closely with the Chief Medical Officer, Chief Operating Officer, and external Quality Assurance support. The successful candidate will bring hands-on quality systems experience as the core foundation for this role, combined with strong organizational and communication skills, to help ensure that clinical, manufacturing, and quality activities are effectively coordinated and documented. Experience in early-phase clinical operations and advanced therapies is a distinct advantage. Key Responsibilities Clinical Development and Operational Support · Support the coordination and advancement of Gyala’s clinical development program. · Support the organization, maintenance, and review of clinical trial and program documentation. · Manage the collection, consolidation, and review of clinical, manufacturing, operational, and safety information · Prepare patient summaries, clinical updates, program reports, and other materials to support internal governance and decision-making. · Support coordination of activities with CROs, clinical sites, manufacturing facilities, and external partners, including activities related to CAR-T manufacturing and investigational product logistics. Quality Operations · Support the maintenance and continuous improvement of Gyala’s Quality Management System (QMS). · Coordinate quality activities including deviations, CAPAs, audit findings, quality records, and controlled documentation. · Support supplier oversight activities, quality agreements, audits, and regulatory inspections. · Ensure appropriate documentation practices and compliance with applicable GCP, GMP, and internal quality requirements. · Act as the day-to-day operational interface with external Quality Assurance support. Candidate Profile • Bachelor’s or Master’s degree in Life Sciences, Biotechnology, Biomedical Sciences, Pharmacy, Immunology, or a related scientific discipline., • Previous hands-on experience in Quality Assurance, Quality Operations, or related GxP quality functions within biotechnology, pharmaceutical, or healthcare environments is essential, including experience with Quality Management Systems, GCP/GMP documentation, deviations, CAPAs, audits, and supplier oversight., • Experience supporting early-stage clinical development programs or clinical operations is a distinct advantage., • Experience with ATMPs, cell therapy, gene therapy, CAR-T, immunotherapy, or oncology programs is an advantage., • Strong organizational skills, attention to detail, and ability to manage multiple priorities., • Ability to understand, interpret, and communicate scientific information effectively in a multidisciplinary environment., • Proactive, collaborative, and solution-oriented mindset., • Fluent English and Spanish are essential. xqbhyrx Application Procedure Please send your CV and a brief cover letter (Subject: Clinical Development & Quality Operations Specialist) outlining your motivation, relevant experience, and your starting date availability to Claudio Santos () before 7th August 2026. LinkedIn only applications will not be considered.

Se necesita un terapeuta ocupacional para trabajar con personas mayores en un centro residencial y de estancia diurna en Punta Umbría (Huelva). Las tareas incluyen realizar terapia ocupacional y otras funciones relacionadas con el bienestar y la autonomía de los usuarios. El contrato es laboral indefinido, a jornada parcial de mañana, con un horario de 10:00 a 14:00 (4 horas diarias). El salario mensual es de 1.500 euros. Se valora experiencia previa en el sector y capacidad para trabajar en equipo, así como una actitud empática y profesional. El puesto ofrece estabilidad laboral y un entorno cercano.

Veolia busca un/a Jefe/a de Planta de Tratamiento de Aguas Industriales para Huelva. ¿Todo listo para enviar su solicitud? Por favor, lea la descripción al menos una vez antes de hacer clic en "Solicitar". La persona seleccionada será responsable de dirigir y supervisar las operaciones de la planta, garantizando la producción y eficiencia. Se requiere un mínimo de 8 • 10 años de experiencia, especialmente en liderazgo y gestión de proyectos en el sector. xcskxlj Ofrecemos un contrato indefinido y oportunidades de crecimiento profesional. #J-18808-Ljbffr

Operador/a de Tráfico – Transporte Terrestre | Toda España Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. Alianza Logistics continúa creciendo y buscamos incorporar Operadores/as de Tráfico para trabajar desde cualquier punto de España. Buscamos profesionales con experiencia en transporte terrestre e intermediación, que quieran desarrollar un proyecto estable dentro de una empresa especializada en logística. ¿Qué harás? • Gestión y seguimiento de operaciones de transporte nacional e internacional., • Coordinación con clientes, proveedores y transportistas., • Búsqueda y contratación de camiones para las diferentes operaciones., • Negociación y seguimiento de las condiciones de transporte., • Resolución de incidencias y seguimiento de las expediciones., • Desarrollo y fidelización de relaciones comerciales., • Captación de nuevas oportunidades de negocio. ¿Qué buscamos? • Experiencia previa como Operador/a o Gestor/a de Tráfico., • Experiencia en agencias de transporte, transitarias, forwarding o empresas de intermediación., • Conocimiento del mercado de transporte terrestre., • Perfil comercial y orientación a resultados., • Capacidad para trabajar de forma autónoma., • Se valorará experiencia trabajando con Wtransnet, Timocom, Trans.eu u otras bolsas de transporte., • Será especialmente valorable contar con cartera de clientes o contactos comerciales activos. ¿Qué ofrecemos? 100% remoto desde cualquier punto de España Contrato indefinido Salario fijo + variable Proyecto estable y posibilidades de crecimiento Flexibilidad y autonomía Entorno especializado en transporte y logística ¿Tienes experiencia en tráfico y buscas un proyecto donde puedas desarrollar todo tu potencial? xqbhyrx Envíame tu CV o escríbeme directamente por LinkedIn. Alianza Logistics | Recruitment

Zener Altecable SL. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Asegúrese de leer la descripción completa a continuación. busca un Controller de Ejecución y Gestión de Proyectos de Redes Eléctricas en Huelva. El candidato ideal tendrá un mínimo de 5 años de experiencia en funciones similares y conocimientos en herramientas como Project y Primavera. Este puesto ofrece un contrato indefinido y la oportunidad de desarrollo profesional en una compañía líder. xcskxlj Las funciones incluyen el seguimiento de indicadores, control de plazos, y gestión de recursos. #J-18808-Ljbffr

En Huelva, se necesita enfermero o enfermera para un puesto con contrato laboral indefinido y jornada parcial de 25 horas semanales. El horario será variable y el salario mensual es de 1.279 euros. Las tareas principales incluyen la atención directa al paciente, la realización de pruebas diagnósticas como campo visual o retinografía, y la esterilización del material instrumental. También se encargará de preparar las consultas, programar las cirugías y colaborar en la instrumentación quirúrgica. Es un trabajo que requiere estar al día en los procedimientos y tener habilidades para el trato cercano con los pacientes. Se busca a alguien con experiencia en el área y capacidad para organizar el día a día en la consulta y el quirófano.

Elpuertodesantamaria busca un técnico/a en Farmacia y Parafarmacia en Torre del Mar, con contrato indefinido. El/la candidato/a debe ser técnico-operativo, ordenado y metódico, con habilidad para trabajar con herramientas digitales y atención al detalle. Solicitar este puesto es sencillo. Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición. Se valorará experiencia previa en farmacia, con horario intensivo de lunes a viernes y sábados según rueda. xqbhyrx Retribución orientativa y plan de carrera interna disponibles. #J-18808-Ljbffr

Psicólogo/a para trabajar en un dispositivo residencial de menores en Aljaraque (Huelva). Es requisito imprescindible contar con un grado de discapacidad superior al 33%. Las funciones principales incluyen realizar evaluaciones psicológicas, entrevistas diagnósticas y pruebas psicotécnicas para identificar necesidades emocionales, cognitivas o de salud mental. También se llevan a cabo sesiones de intervención terapéutica individual o grupal, apoyo en situaciones de crisis y asesoramiento al equipo educativo sobre el manejo de conductas complejas. Además, se participa en la elaboración del proyecto educativo individualizado, se redactan informes técnicos y se analiza la evolución de los menores. Se valorará formación complementaria en atención a menores. El contrato es laboral indefinido, a jornada completa, de lunes a viernes, con horario continuo de mañana o tarde según turnos. El salario es de 2.200 euros al mes.

Proyección a responsabilidad técnica | Metabolómica Biomedal S.L. · Sevilla · Contrato indefinido · Jornada completa · Incorporación inmediata En Biomedal buscamos incorporar a un/a investigador/a doctor/a con experiencia práctica en cromatografía y espectrometría de masas. El puesto combina trabajo experimental, desarrollo de métodos, incorporación de nueva tecnología y asunción progresiva de responsabilidad técnica. Es imprescindible tener el título de doctor/a y la solvencia práctica necesaria para trabajar con equipos y técnicas cromatográficas y de espectrometría de masas; los conocimientos específicos de calidad, regulación y gestión del servicio podrán desarrollarse con acompañamiento del equipo. La persona se integrará en NEUROSTEROIDER, un proyecto de colaboración público-privada orientado al desarrollo y validación de una plataforma bioanalítica para cuantificar neuroesteroides como parte de un estudio clínico de un fármaco aplicado a demencias por neurodegeneración, y como indicadores de envejecimiento cerebral, y contribuirá a la evolución de ampliación de la oferta de nuestro servicio actual de análisis por LC-MS/MS. Qué harás: • Desarrollo analítico. Diseñarás, optimizarás, transferirás y validarás métodos cuantitativos por LC-MS/MS aplicados a esteroides y otras aplicaciones bioanalíticas, incluida la preparación de muestras biológicas. • Trabajo con instrumentación. Operarás los sistemas de cromatografía y espectrometría de masas, realizarás mantenimiento de usuario, diagnóstico de incidencias y análisis crítico de datos. • Nueva capacidad tecnológica. Participarás en la evaluación, selección, recepción, cualificación y puesta en marcha de nuevas plataformas de triple cuadrupolo y alta resolución, así como de soluciones de automatización y extracción en línea. • Proyecto y transferencia. Planificarás el trabajo experimental, documentarás resultados y contribuirás al cumplimiento de hitos, entregables y transferencia de los métodos al servicio. • Calidad y responsabilidad técnica. Integrarás los nuevos métodos en el sistema de calidad, participarás en validaciones y auditorías y asumirás progresivamente funciones de responsabilidad técnica a medida que se acrediten las competencias necesarias. • Colaboración. Trabajarás con los equipos de I+D, calidad y negocio de Biomedal y con los socios científicos y clínicos del proyecto. Qué necesitamos: • Doctorado finalizado en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, Biología, Ciencias de la Salud o disciplina afín. • Experiencia práctica demostrable de al menos un año en cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas, desarrollo u optimización de métodos y tratamiento de datos. • Autonomía en el uso de instrumentación científica, resolución sistemática de problemas y capacidad para interlocutar técnicamente con fabricantes y servicios de asistencia. • Rigor documental, capacidad de planificación, de resolución de problemas, orientación a resultados y disposición para trabajar en un entorno multidisciplinar. Se valorará: • Experiencia con LC-MS/MS de triple cuadrupolo y/o espectrometría de masas de alta resolución (QTOF u Orbitrap). • Experiencia en metabolómica, esteroidómica, lipidómica o análisis de biomarcadores en plasma, suero, líquido cefalorraquídeo u otras matrices biológicas. • Experiencia en preparación automatizada de muestras, SPE o SPE en línea. • Experiencia con muestras alimentarias, análisis de alérgenos u otros servicios analíticos. • Experiencia en laboratorios bajo ISO/IEC 17025, validación de métodos, estimación de incertidumbre o participación en auditorías. No es un requisito imprescindible. • Formación o experiencia en gestión de ensayos clínicos, buenas prácticas clínicas y entornos regulados. • Nivel de inglés que permita trabajar con documentación técnica y colaborar con socios y proveedores. Qué ofrecemos: • Contrato indefinido a jornada completa. • Itinerario de desarrollo profesional de tres años con progresión salarial pactada. • Banda salarial de partida: 28.000€ - 36.000€ primer año según experiencia. • Variable adicional: hasta el 10% del salario fijo anual por hitos técnicos, de proyecto y de desarrollo de la nueva línea, definidos al inicio de cada anualidad. • Participación directa inicial en un proyecto de I+D encaminado a la creación de una nueva línea de negocio, desde la selección y puesta en marcha del equipamiento hasta la transferencia y explotación de los métodos. • Evolución hacia la responsabilidad técnica del área de cromatografía y espectrometría de masas, con formación y acompañamiento en los ámbitos de calidad y gestión que requiera el puesto. Cómo participar: Solicita el puesto enviando un email a rrhh@biomedal.com e incluye tu CV, referencias profesionales, una breve descripción de los equipos, técnicas métodos o matrices con los que has trabajado y tu disponibilidad de incorporación. Las candidaturas se revisarán de forma continua.

Trabajo de albañil en Huelva. Las funciones que se realizan son las propias del oficio: colocación de ladrillos, enlucido de paredes con mortero o perlita, colocación de solería y alicatados. Se ofrece un contrato laboral indefinido a jornada completa. El horario es de 07:00 a 15:00 horas, con un salario mensual de 2.300 euros. El puesto de trabajo está ubicado en la ciudad de Huelva.

Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Trabajos en Tensión (TET) para formar parte de nuestro equipo de Servicios Corporativos. Tu rol será clave para auditar, formar y estandarizar la seguridad y los procedimientos de nuestras brigadas en España y el extranjero. ¿Qué harás con nosotros? Tras un primer periodo de formación y adaptación a nuestros estándares, te integrarás en la unidad corporativa asumiendo las siguientes funciones: - Dar apoyo técnico en materia de TET a todas las unidades de negocio de la compañía. - Realizar auditorías específicas de TET en Alta Tensión (AT) e inspecciones de obra en campo. - Impartir formación técnica y de seguridad a los operarios de nuevo ingreso. - Redactar, actualizar y optimizar los procedimientos operativos y de seguridad de la compañía. - Realizar el seguimiento técnico de las pruebas eléctricas de herramientas y las pruebas mecánico-eléctricas de las barquillas aisladas. - Apoyar la inserción de nuevos operarios y jefes de trabajo en las brigadas existentes, así como el seguimiento y tutorización de las brigadas de nueva creación. Requisitos: - Titulación en Ingeniería Eléctrica o FP de Grado Superior en Electricidad / Sistemas Electrotécnicos. - Muy valorable: formación específica y certificada en Trabajos en Tensión (TET) - Disponibilidad: flexibilidad total para viajar a nivel nacional e internacional, y disponibilidad para cambio de residencia si fuera necesario. - Carné de conducir B en vigor. Se ofrece: - Contrato: indefinido y estable desde el primer día. - Plan de formación inicial y desarrollo profesional - Salario: 42.000 € brutos anuales (según experiencia y valores aportados). Se facilita vehículo de empresa, kilometraje y gastos de viaje (dietas) cubiertos al 100%.

¿Eres enfermero/a y quieres sentirte satisfecho/a trabajando en un entorno laboral humanizado, con un modelo de atención personalizado y orientado al bienestar de los demás? Únete al Grupo emeis (www.emeis.es), empresa internacional líder en la atención de personas mayores y dependientes, y referente en Salud Mental y Rehabilitación. ¿Qué buscamos? Actualmente buscamos un/a ENFERMERO/A para nuestra Residencia y Centro de Día Bouco Puente Romano, que se responsabilizará de la evaluación y prestación de los cuidados de enfermería orientados a la promoción, mantenimiento y recuperación de la salud de los usuarios, así como a la prevención de enfermedades y discapacidades, vigilando y atendiendo a los usuarios y a sus necesidades sanitarias, especialmente en el momento en que éstos lo requieran. ¿Qué ofrecemos? - Contrato indefinido. - Jornada completa de lunes a domingo, con descansos rotatorios. - Horario de 15:00h a 22:00h. - Salario bruto anual entre 33.751,44€ + Plus domingos y festivos - Formación continua específica de tu perfil, a lo largo del todo el año. - Programa de descuentos para empleados y familiares. - Posibilidad de desarrollo profesional en una empresa en expansión y en un gran equipo de profesionales.profesionales. ¿Qué solicitamos? - Indispensable Diplomatura/Grado universitario en Enfermería finalizado y homologado en caso de haber sido cursado en universidad extranjera. No serán valoradas candidaturas que no cumplan este requisito. - No es necesaria experiencia previa. Si estás buscando una primera experiencia profesional, podrás tenerla con nosotros. - Gusto e interés por realizar las funciones inherentes a la profesión con objetivos de excelencia y calidad de trato al usuario. Si estás interesado/a en formar parte de un gran grupo internacional en el que crecer profesionalmente rodeado de un gran equipo, ¡no lo dudes e inscríbete! Grupo emeis es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Respetamos la diferencia y nos comprometemos a crear un entorno diverso y de respeto mutuo y valoramos especialmente la integración de perfiles en riesgo de exclusión o en situación de discapacidad. Somos una empresa inclusiva y no discriminatoria en la que todo el mundo es bienvenido independientemente de su condición. Las personas son lo primero, por lo que creemos que la diversidad añade valor, nos convierte en una empresa mejor y nos identifica con nuestra sociedad.

Farmacia en Zahara de los Atunes busca un/a Técnico/a en Farmacia y Parafarmacia para unirse al equipo. Contrato indefinido y jornada intensiva, con atención personalizada al usuario. La persona realizará dispensación bajo supervisión, gestión de pedidos y control de stock, utilizando Farmatic, CashDro, Medical Dispenser y Excel. No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. Se valora un perfil técnico-operativo y atención al detalle. xqbhyrx Se exige FP Grado Medio en Farmacia y Parafarmacia; no se exige experiencia previa. #J-18808-Ljbffr

Hospitales Pascual, somos la primera empresa andaluza dedicada a la promoción y gestión de servicios sanitarios. En la actualidad contamos con 5 hospitales certificados con la máxima distinción en calidad por el Servicio Andaluz de Salud. Todos nuestros centros están dotados con la última tecnología en medicina y cuentan con servicios de UCI, urgencias y diagnóstico disponibles las 24 horas del día. Nuestra máxima prioridad son nuestros pacientes. Con el objetivo de mantener este estándar de cuidado, necesitamos incorporar a nuestro equipo un Médico Especialista en Aparato Digestivo. Funciones: Pruebas Diagnósticas (Endoscopias, Colonoscopias,...) Consultas Externas Requisitos: · Formación: Licenciatura o Grado en Medicina. · Especialidad: Título de Especialista vía MIR u homologado por el Ministerio de Sanidad. · Experiencia previa. Ofrecemos: · Incorporación inmediata. · Contrato de larga duración convertible en indefinido. · Jornada completa o parcial, según disponibilidad del candidato. · Flexibilidad para compatibilizar la actividad privada y de compañías. Buscamos personas con ilusión y capacidad de trabajo, que sean capaces de integrarse en nuestro equipo de profesionales y compartan nuestros valores.

Descripción ¿Tiene las cualificaciones y habilidades adecuadas para este trabajo? Descúbralo a continuación y pulse en "solicitar" para ser considerado. La Factoría es una empresa especializada en diseñar y gestionar servicios innovadores para las Administraciones Públicas en el ámbito de la gestión de vivienda social y programas de acompañamiento a colectivos vulnerables. Perfil y detalles del proyecto: Buscamos incorporar una persona a jornada completa, mediante un contrato indefinido, para nuestro servicio multidisciplinar de seguimiento de las unidades familiares adjudicatarias de vivienda pública y de personas en situación o riesgo de exclusión social alojadas en viviendas protegidas, cuyo objetivo es favorecer su inclusión social y residencial, la adecuada convivencia vecinal y el cumplimiento de las obligaciones derivadas del contrato de arrendamiento En él desarrollará las siguientes funciones: • Visitas periódicas a todos los inmuebles para verificar el estado de ocupación e identificar a los usuarios, recabando información básica (nombres, teléfonos, mail, datos de contacto de ocupantes legales y representantes vecinales)., • Comprobar que las viviendas se destinan a vivienda habitual., • Identificarse con tarjeta acreditativa y solicitar el DNI a quien se encuentre en la vivienda., • Elaborar los censos y cargarlos en la aplicación informática., • Emitir informe de incidencias de las viviendas, • Confeccionar y mantener actualizada la "ficha-informativa de ocupación del inmueble"., • Control de actos vandálicos e incumplimientos de convivencia. Perfil Profesional • Formación mínima de EGB o Educación Secundaria Obligatoria, • Tener experiencia mínima de dos años en funciones similares., • Uso ofimático a nivel usuario., • Se valorará positivamente el disponer de certificado de discapacidad de al menos el 33%. Aptitudes • Capacidad de analizar y resolver problemas., • Tener iniciativa y autonomía., • Capacidad de aprendizaje., • Capacidad para liderar iniciativas., • Capacidad de organización y planificación., • Capacidad de comunicación interpersonal., • Trabajo en equipo. Condiciones laborales • Contrato: indefinido a jornada completa, • Modalidad: Presencial., • Salario: 20.794,47€ brutos anuales, • Convenio aplicable: Convenio estatal de Acción e Intervención Social. xqbhyrx, • Incorporación: inmediata.

Palos de la Frontera (Huelva) Empresa: CEPSA Requisitos: ¿A quién estamos buscando? Formación: Titulado Medio, preferentemente con formación técnica o comercial. Idiomas: Deseable nivel intermedio de inglés hablado y escrito. Experiencia: Mínimo 1 año en el sector industrial o de automoción, relacionada con el mantenimiento o comercialización de lubricantes. Conocimientos en: Comercialización y venta de valor de lubricantes, conocimiento del mercado en transporte, minería, obra pública y cooperativas agrícolas, variables económicas y carnet de conducir B1. Sería ideal si además: Cuentas con conocimientos de francés y/o portugués. Conoces la estructura de la Compañía y sus formas de trabajo. ¿Por qué unirte al equipo Moeve? Con más de 10.000 trabajadores, presencia internacional y casi 100 años de historia, en Moeve lideramos la transición energética para un mundo mejor. Nuestro objetivo es el de cuidar de las personas y el planeta, empezando por las personas que forman el equipo Moeve.En Moeve imaginamos un futuro mejor y queremos hacerlo realidad. Nuestras acciones hablan más alto que las palabras: estamos liderando un movimiento imparable. Abre una nueva puerta. Tu primer día empieza aquí. Da el paso hoy Jornada: Completa Contrato: Indefinido

Enel busca un Técnico/a Gestor/a de Acceso Cliente y Medida para la unidad Massives Inspections en Huelva. Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. Tendrá a su cargo resolver incidencias de medida y coordinar la instalación y verificación de enlaces, con foco en calidad y coste. Se requiere Ingeniería Eléctrica o similar y disponibilidad para viajes provinciales; se ofrece contrato indefinido y régimen híbrido en la provincia de Huelva. xcskxlj Formación y beneficios se detallan en la convocatoria. #J-18808-Ljbffr

Palos de la Frontera (Huelva) Empresa: CEPSA Requisitos: ¿A quién estamos buscando? Programar y supervisar el desarrollo de los trabajos de mantenimiento ajeno, incluyendo los realizados durante las paradas, informando sobre desviaciones en los tiempos de duración de estas proponiendo soluciones para corregir dichas desviaciones, así como el mantenimiento extraordinario en paradas programadas y grandes reparaciones que se le asigne. Ejecutar, en caso necesario, los trabajos de mantenimiento de su especialidad necesarios para el correcto mantenimiento de las instalaciones, colaborar con operaciones en la programación de las paradas e informar sobre los tiempos de duración de estas. Colaborar en el control del presupuesto de su especialidad, justificando las desviaciones y proponiendo acciones correctivas sobre las mismas. Proponer mejoras que ayuden a disminuir averías repetitivas basadas en su experiencia en los trabajos. Participar en el análisis de causa raíz de las averías ocurridas en los equipos. Responsabilidad de la unidad de Mantenimiento, identificando acciones de mejora, de acuerdo con los criterios de prioridad y responsabilidad establecidos por la unidad de Gestión de Activos. Vigilar el cumplimiento, en fecha, de las acciones asignadas a su responsabilidad, asegurando la eficacia de la implantación. Controlar que todos los trabajos se ejecutan de acuerdo a su planificación. Colaborar en la confección de las hojas de ruta. Proponer y mantener actualizada la lista de repuestos de los equipos críticos correspondientes a su especialidad, así como la periodicidad de las actividades de mantenimiento, manteniendo actualizado el sistema de gestión de mantenimiento. Establecer y controlar, mediante la supervisión en campo, las acciones necesarias para el cumplimiento de normativas y procedimientos en materia de seguridad, calidad y medio ambiente. Establecer medidas inmediatas ante cualquier accidente/incidente que se produzca en su área de responsabilidad y colaborar en la investigación pertinente. Ejecutar las mejoras técnicas e inversiones que se le asignen, así como proponer mejoras dentro de su ámbito de actuación. Asistir con aprovechamiento a las actividades formativas en las que se requiera su asistencia. Realizar todas las actividades, trabajos y operaciones asignadas de acuerdo con las normas de calidad, seguridad, eficiencia energética y protección ambiental de la compañía, en todos los casos, y al resto de la legislación / normativa vigente, participando y colaborando en las actividades fijadas y en los sistemas de gestión y planes asociados. Realizar cualquier otro trabajo complementario a su función no recogido en esta ficha que requieran ser efectuados en orden a una mayor eficacia y plena actividad. ¿A quién estamos buscando? Titulación Universitaria: Ingeniería Eléctrica o Ingeniería Industrial con especialidad en Electricidad / Electrónica. Al menos 3 años de experiencia en alta tensión y gestión de proyectos. Capacidad de lectura en inglés. Conocimiento sólido de SAP. Perfil polivalente con buena comunicación. Capacidad para trabajar en equipo y planificar actividades Localización: Palos de la Frontera Huelva, España ¿Por qué unirte al equipo Moeve? Con más de 10.000 trabajadores , presencia internacional y casi 100 años de historia, en Moeve lideramos la transición energética para un mundo mejor. Nuestro objetivo es el de cuidar de las personas y el planeta, empezando por las personas que forman el equipo Moeve. En Moeve imaginamos un futuro mejor y queremos hacerlo realidad. Nuestras acciones hablan más alto que las palabras: estamos liderando un movimiento imparable. Abre una nueva puerta. Tu primer día empieza aquí. Da el paso hoy Jornada: Completa Contrato: Indefinido

MiVet busca un veterinario/a para unirse al equipo del Hospital Málaga Este, en Torre del Mar. Se realizarán servicios de urgencias y seguimiento de pacientes, con desarrollo de consultas diarias y atención en un entorno colaborativo. La descripción completa del puesto cubre todas las habilidades asociadas, la experiencia previa y cualquier cualificación que se espera que tengan los solicitantes. Se ofrece contrato indefinido a jornada completa, con banda salarial de 25–30K brutos anuales y oportunidades de formación y bienestar. xqbhyrx Se valora título homologado en España y experiencia en cirugía o especialidad. #J-18808-Ljbffr