Trabajos laboratorio en España

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

Buscamos tecnico dental experto en exocad. En Diseño Dental / laboratorio digital, estamos buscando incorporar a nuestro equipo un diseñador dental con experiencia en Exocad para trabajar en un entorno totalmente digital. Requisitos: • Mínimo 3 años de experiencia diseñando con Exocad, • Conocimiento de flujos digitales CAD/CAM, • Capacidad de trabajo en equipo y atención al detalle, • Se valorará experiencia con All-on-X, Blender, y trabajos complejos Ofrecemos: • Incorporación a un laboratorio digital en crecimiento, • Trabajo con tecnología y flujos 100% digitales, • Buen ambiente de trabajo, • Contrato estable y salario competitivo según experiencia Ubicación: Madrid • Interesados enviar CV o portfolio a: info@didental.es

🌍 ¿Buscas unas prácticas internacionales en compras y calidad en Bosch? En Bosch, “Made by Bosch” representa calidad e innovación a nivel global. Para nuestro equipo, buscamos un/a estudiante motivado/a que quiera adquirir experiencia práctica en dos áreas clave dentro del departamento: scouting de proveedores en Iberia y apoyo en análisis de fallos de calidad. 🔎 ¿Qué harás? 🔹 Scouting de proveedores (Iberia): • Identificar y evaluar proveedores potenciales, • Participar en proyectos de ahorro de costes y mejora de calidad, • Recopilar y analizar información de proyectos, • Colaborar con distintos departamentos y proveedores internacionales, • Apoyar en el seguimiento de proyectos y gestión de muestras 🔹 Análisis de fallos (calidad): • Apoyar en el análisis de problemas de calidad, • Realizar mediciones en laboratorio, • Preparar informes técnicos y presentaciones 🎯 ¿Qué buscamos? • Estudiante de Ingeniería Industrial, Mecánica o similar, • Buenas habilidades analíticas y organizativas, • Capacidad de trabajar de forma autónoma, • Conocimientos de MS Office (SAP / Power BI / Tableau son un plus), • Nivel alto de español e inglés y/o alemán ✨ ¿Qué ofrecemos? • Responsabilidad real desde el primer día, • Entorno internacional, • Experiencia práctica en una empresa global, • Desarrollo de habilidades clave para tu carrera 📅 Información práctica: Fecha de inicio: de inmediato Duración: 6 meses Horario: 8:00h – 13:00h; 25h semanales Beca mensual: 500€ ¿Te interesa? ¡Aplica ahora y forma parte de Bosch!

La Fundación para el Desarrollo y la Innovación Tecnológica (Funditec) es un centro tecnológico sin ánimo de lucro ubicado en Madrid. Funditec juega un papel clave en la cadena de valor del desarrollo tecnológico ofreciendo proyectos de I + D sostenibles y seguros a sus clientes y socios industriales de acuerdo con las necesidades económicas y sociales actuales. Funditec desarrolla proyectos innovadores en nuestras propias instalaciones de laboratorio en tres áreas estratégicas: Materiales Avanzados, Agroalimentación y Transformación Digital. Actualmente estamos colaborando con la Comunidad de Madrid a través del programa de jóvenes investigadores, para fomentar la inclusión laboral de los jóvenes. Desde nuestra área de materiales avanzados, nos encontramos en búsqueda de un/a Investigador/a en catálisis. Su misión será la optimización y desarrollo de nuevas metodologías catalíticas mediante procedimientos respetuosos con el medio ambiente, en especial plasma catálisis, para nuevos procesos de síntesis basados en el uso de Metal Organic Frameworks (MOF), MOF-metal NP y MOF-POM composite. Principales tareas a desarrollar • Diseño mecánico de un reactor de plasma de laboratorio (basado en bibliografía)., • Diseño de flujo de gases., • Integración del reactor con el generador de plasma, • Caracterización del plasma y del proceso., • Pruebas catalíticas con diferentes materiales., • Redacción de informes científicos Requisitos • Titulación en ingeniería química., • Valorable: Master en ciencia e ingeniería de materiales/física de plasma, • Alto nivel de implicación y capacidad de trabajo/multitareas., • Iniciativa propia, autonomía., • Capacidad de trabajar en equipo, empatía., • Capacidad para resolver situaciones imprevistas., • Planificación y organización, • Integridad, • Flexibilidad, • Capacidad para generar ideas y nuevas líneas de investigación ¿Qué ofrecemos? • Proyecto de 12 meses de duración con posibilidad de ampliación, • Modalidad presencial en Cantoblanco (Parque Científico de Madrid), • Retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo, • Retribución flexible, • Seguro médico gratuito, • Días destinados a formaciones/conferencias, además de formación facilitada por la empresa, • 23 días laborables de vacaciones + días por convenio ¿Cómo es trabajar en FUNDITEC? Incorporarte a nuestro equipo significa trabajar en un espacio puntero y único que te permitirá participar en el desarrollo e innovación tecnológica ofreciendo soluciones adaptadas a las necesidades actuales económicas y sociales.

Buscamos un nuevo miembro como Veterinario Generalista en el Hospital Veterinario de Referencia Veterios en Madrid, donde tendrás la oportunidad de continuar formándote mientras trabajas junto a especialista en un Hospital de Referencia con los medios más punteros. El Hospital Veterinario de Referencia Veterios se encuentra en la Calle Arrastaria, 23, 28022 Madrid (junto al Centro Comercial Plenilunio) y dispone de 1.750 m² para el cuidado de las mascotas. En Veterios trabaja un equipo de más de 60 personas dirigido por especialistas europeos (Diplomados Europeos EBVS) y americanos (Diplomado americano AVDC). Es un hospital Cat Friendly Clinic acreditado con el Nivel Oro y cuenta con consultas, salas de espera y hospitalizaciones independientes para perros y gatos, sala de cuidados intensivos, sala de aislamiento para pacientes infecciosos, 3 quirófanos, sala de rehabilitación, aula de formación y mucho más. Además, dispone de los últimos avances en el diagnóstico y prevención de patologías: • Resonancia Magnética., • TAC., • Laboratorio propio., • Equipo de ecografía de última generación., • Rayos X digitales. Requisitos: • Grado o Licenciatura en Veterinaria., • Experiencia en Clínica Veterinaria de pequeños animales o en Hospitales Veterinarios., • Experiencia en el Servicio de Urgencias y Hospitalización. Condiciones: • Contrato indefinido., • Salario bruto anual de 30.500 € brutos/anuales, • Turnos rotatorios de mañana, tarde, noches y fines de semana a distribuir entre 8 compañeros, • Se trabajan 7 días de turno de noches cada 8 semanas, • La rotación proporciona 5 fines de semana libres cada 8 semanas, • Dentro de la rotación de 8 semanas, se incluyen semanas de especialidad en turno de mañana (mínimo de 8-9 semanas anuales aseguradas por contrato), • Se proporciona formación continua a cargo de los distintos departamentos del hospital en seminarios clínicos, • Incorporación inmediata ¿Por qué unirte a UNAVETS? • Beneficios sociales: seguro médico pagado por la empresa (Asisa)., • Plan de Retribución Flexible: tickets restaurante, tarjeta transporte, guardería y seguro de salud para familiares., • Formación continua veterinaria: programa de formaciones online y sesiones prácticas presenciales a través de la plataforma OneAcademy UNAVETS. En UNAVETS nos sentimos profundamente agradecidos por la pasión y la entrega constante de cada miembro del equipo, si tú también quieres marcar una diferencia tan significativa en el mundo de la veterinaria ¡Queremos conocerte!

Descripción del puesto En este puesto te incorporarás como becari@ a proyectos dentro de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech, participando en actividades clave de desarrollo y soporte técnico. En tu día a día colaborarás en tareas de laboratorio: I+D, Control-garantía de calidad, Producción-Fabricación y registros. También contribuirás a la elaboración de informes, presentación de resultados y seguimiento de indicadores de calidad y seguridad. Este es una beca unida a un máster de formación permanente a jornada completa, presencial y ubicado en Barcelona, con posibilidad de crecimiento y especialización dentro de la industria. Requisitos • Interés en área I+D / Industrial, • Aptitudes en control de calidad, con interés en el conocimiento de buenas prácticas (GMP, GLP) y verificación de procesos y productos., • Aptitudes en investigación y desarrollo (I+D), participando en proyectos de Research y R&D orientados a innovación en Pharma & Biotech., • Titulación universitaria en Química, Farmacia, Biomedicina, Ingeniería u otras áreas científicas afines., • Capacidad para trabajar en equipo, comunicación clara, atención al detalle y orientación a la mejora continua., • Interés en realización de desarrollo y capacitación en ESAME (BECA)

#Hiring GMC Ingeniería, como consultora puntera en el sector GEOTECNIA Y MEDIO AMBIENTE, presta sus servicios en el ámbito de Geotecnia, Medio Ambiente, Proyectos Constructivos, Dirección de Obra y Gestión Integral de Proyectos. GMC Ingeniería es una consultora totalmente independiente, con Laboratorio de suelos independiente y bajo el nº de declaración responsable DR - 06/056503 Laboratorio MAD L-063, nuestras instalaciones están en C/ Reyes Catolicos 6, nave 108, Alcobendas, Madrid. Desde GMC Ingenieria, buscamos incorporar a nuestro equipo del área de Geotecnia y Medio Ambiente para la realización de diferentes proyectos. Interesados escribir al correo gmc@gmcingenieria.com Incorporación inmediata. REQUISITOS MÍNIMOS Licenciado en Geología o Ingeniería Geológica, Ingeniería de minas Ciencias Ambientales Formación universitaria reglada válido en España Tipo de trabajo: Presencial Tipo de contrato: Jornada completa Experiencia mínima: 1-3 años y valorar para formar por Técnico GMC INGENIERIA Carnet de conducir Salario: 22.000€ - 24.000€ Bruto/año Experiencia: • Experiencia mínima en testificación de sondeo • Levantamiento de catas • Selecciónde muestras, • Realizaciónde informes geotécnicos, si ha realizado algo de Medio Ambiente se tendrá especial interés, en informes de situación preliminar de suelo o de caracterización ambiental. • Evaluación del impacto medioambiental, • IPSS, • Informesde caracterización Ambiental, • Conocimientos necesarios del paquete de office María Milián Ing.Caminos Canales y Puertos Dpto.Técnico / GMC Ingeniería Calle Reyes Católicos nº-6, nave 108, CP-28108 Alcobendas (Madrid) Móvil. 607 270 184. gmc@gmcingenieria.com

En la UFV queremos construir una comunidad universitaria de personas que buscan la verdad y el bien (nuestra misión UFV). Estamos buscando un Técnico Fab Lab temporal. El Laboratorio de Fabricación Digital de la UFV amplía sus instalaciones de prototipado albergando una red de aulas-taller de tecnología aditiva, sustractiva, conformativa, digitalización, electrónica y robótica para la formación de los alumnos de todas las titulaciones del campus y el desarrollo de proyectos de investigación en colaboración con empresas interdisciplinares. Funciones: • Adecuación de los laboratorios (señalética, distancias de seguridad, control de residuos) para el cumplimiento del reglamento de prevención de riesgos laborales de la Universidad, así como disposición de los equipos de protección individual requeridos en cada caso., • Mantenimiento básico de las máquinas (impresoras 3D, cortadora láser, fresadora, escáner, herramientas eléctricas, robots industriales), orden y limpieza del espacio en colaboración con el servicio técnico exterior y los departamentos internos., • Diseño de los protocolos de uso para velar por la utilización responsable y segura del laboratorio de fabricación., • Adaptación de máquinas, creación de herramientas, calibración y operación de los robots industriales., • Control de suministros (consumibles, componentes, utillaje…) y contacto con proveedores para la compra de máquinas y la realización de pedidos., • Asistencia técnica en las asignaturas desarrolladas en el laboratorio, preparación del espacio para las clases y apoyo a los profesores durante las prácticas desarrolladas en el taller., • Atención a profesores y alumnos en el espacio durante el horario de apertura y seguimiento de los trabajos en curso y supervisión de las máquinas en funcionamiento., • Desarrollo de encargos de prototipado de la oficina de proyectos del FAB LAB para trabajos internos y externos o de investigación., • Actualización del contenido de la web y difusión en redes sociales de las tareas desarrolladas en el laboratorio., • Impartición de formación interna, cursos de capacitación a profesores, alumnos y personal administrativo., • Propuesta, desarrollo y apoyo en actividades académicas., • Colaboración en proyectos de investigación y desarrollo de patentes., • Supervisión, capacitación y tutorización de los alumnos en prácticas internas. Requisitos: • Titulado en Ciclo Formativo de Grado Superior o Grado o Máster en ramas técnicas de ingeniería, arquitectura o diseño., • Preferible con Diploma FAB Academy o especialidad en prototipado rápido., • Preferible con certificado en robótica industrial., • Experiencia demostrable de al menos dos años en FAB LABs, Maker Spaces o laboratorios o talleres universitarios., • Experiencia previa demostrable con manejo de brazos robóticos., • Conocimiento demostrable en fabricación digital, fabricación aditiva, fabricación sustractiva y fabricación conformativa., • Conocimiento demostrable de robótica, electrónica y programación., • Conocimiento demostrable de programas de diseño y fabricación CAD/CAM, experiencia en modelado 3D y diseño computacional., • Manejo de brazos robóticos industriales., • Manejo de máquinas de control numérico, corte láser y fresadora., • Manejo de impresoras 3D y extrusores de material., • Control de diseño paramétrico, automatización e inteligencia artificial. Enviar antes de la entrevista: • CV+Portfolio de proyectos realizados

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a QC Analyst en el turno de tarde. Responsabilidades principales • Preparación de documentación para uso interno en el departamento: elaboración y modificación de procedimientos analíticos y de funcionamiento de equipos, anexos, etc., • Revisión de verificaciones de equipos y de anexos y cuadernos de operaciones, • Revisión de resultados analíticos y Audit Trail para liberación de lotes, • Gestión informática de la entrada de muestras, • Participación en el mantenimiento y uso adecuado de equipos de laboratorio Requisitos • Formación superior en Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Farmacia, Química o similar, • Buen conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMPs) y trabajo bajo dicho entorno, • Buen conocimiento de Farmacopeas y técnicas de laboratorio apropiadas, • Indispensable conocimiento profundo en el manejo de SAP y paquete Office Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Descripción del puesto En este puesto te incorporarás como becari@ a proyectos dentro de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech, participando en actividades clave de desarrollo y soporte técnico. En tu día a día colaborarás en tareas de laboratorio: I+D, Control-garantía de calidad, Producción-Fabricación y registros. También contribuirás a la elaboración de informes, presentación de resultados y seguimiento de indicadores de calidad y seguridad. Este es una beca unida a un máster de formación permanente a jornada completa, presencial y ubicado en Barcelona, con posibilidad de crecimiento y especialización dentro de la industria. Requisitos Interés en área I+D / Industrial Aptitudes en control de calidad, con interés en el conocimiento de buenas prácticas (GMP, GLP) y verificación de procesos y productos. Aptitudes en investigación y desarrollo (I+D), participando en proyectos de Research y R&D orientados a innovación en Pharma & Biotech. Titulación universitaria en Química, Farmacia, Biomedicina, Ingeniería u otras áreas científicas afines. Capacidad para trabajar en equipo, comunicación clara, atención al detalle y orientación a la mejora continua. Interés en realización de desarrollo y capacitación en ESAME (BECA)

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a QC Specialist en el turno de tarde. Responsabilidades principales Preparación de documentación para uso interno en el departamento: elaboración y modificación de procedimientos analíticos y de funcionamiento de equipos, anexos, etc. Revisión de verificaciones de equipos y de anexos y cuadernos de operaciones Revisión de resultados analíticos y Audit Trail para liberación de lotes Gestión informática de la entrada de muestras Participación en el mantenimiento y uso adecuado de equipos de laboratorio Requisitos Formación superior en Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Farmacia, Química o similar Buen conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMPs) y trabajo bajo dicho entorno Buen conocimiento de Farmacopeas y técnicas de laboratorio apropiadas Indispensable conocimiento profundo en el manejo de SAP y paquete Office Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto .

Bienvenido/a a FCC Medio Ambiente! FCC Medio Ambiente es la empresa líder de servicios medioambientales en España, referente en la gestión de servicios de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, mantenimiento de redes de alcantarillado, etc. Presentes en cerca de 5.650 municipios en 12 países, mejoramos la calidad de vida de más de 78 millones de personas en todo el mundo y contribuimos a la construcción de una sociedad sostenible y al cuidado del medio ambiente. Estamos buscando dos oficiales técnicos/as de laboratorio para la planta de Biometanización de las Dehesas. Sus principales funciones serán: Operar y controlar equipos y reactores de depuradora MBR (nitrificador, desnitrificador, ultrafiltración y ósmosis inversa). Controlar el proceso, regular caudales y asegurar que el proceso de depuración se desarrolla con normalidad y dentro de los parámetros establecidos. Realizar muestreos rutinarios del proceso, controlando parámetros básicos como pH, temperatura, DQO, sólidos, etc. Registrar los datos en los formatos establecidos. Controlar el stock de insumos y consumibles de depuradora. Realizar pequeñas tareas de mantenimiento preventivo: Limpieza de rejillas y equipos, sustitución de filtros, lavado de calles de ósmosis, revisión visual de elementos críticos, comprobación de niveles y consumibles. Detectar y comunicar incidencias. Formación indispensable: -No requerida. Experiencia indispensable: • Experiencia mínima de 1 año en puesto similar. Otro requisitos indispensables: • Carnet de coche y/o moto. - Vehículo propio. Requisitos a valorar: -Se valorará experiencia en entornos industriales. Se ofrece: -Tipo de contrato: Temporal. -Jornada: Un técnico/a tendrá turno de mañana, de lunes a viernes (hay que prestar servicio un fin de semana al mes en turno de mañana) y otro técnico tendrá turno de tarde, de lunes a viernes (hay que prestar un fin de semana al mes en turno de mañana). - Salario: según convenio colectivo aplicable. - Incorporación en un equipo profesional, con buen ambiente de trabajo y posibilidades de desarrollo profesional en otros servicios o actividades. - Trabajo en equipo. - Incorporación inmediata. FCC Medio Ambiente es una empresa comprometida con la igualdad y diversidad, reconocida con el Distintivo Igualdad en la Empresa (DIE). Todo el proceso de selección se realiza respetando la igualdad de trato y no discriminación por razón de género, discapacidad, orientación sexual, raza, religión o cualquiera otra circunstancia protegida por la Ley. ¿Aceptas el reto? ¡Te estamos buscando! • Únete a nuestro equipo, ahora es el momento

¡Únete a Applus+ y da el siguiente paso en tu carrera! Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación. ¿Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? En Applus+, somos más de 28.000 profesionales presentes en 65 países, comprometidos con la excelencia, la innovación tecnológica y la sostenibilidad. Buscamos talento como el tuyo para seguir transformándonos y garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad. Sobre nuestra división Energy & Industry Desde nuestra división, ayudamos a nuestros clientes a optimizar sus proyectos y activos, minimizando riesgos operacionales y medioambientales. Lo hacemos apostando por la digitalización, la innovación y el conocimiento experto del mercado. Ofrecemos una amplia gama de servicios especializados que incluyen inspección técnica y aseguramiento de calidad (QA/QC), ensayos no destructivos, consultoría e ingeniería especializada, así como soluciones en eficiencia energética y servicios ambientales. Además, contamos con experiencia en verificación de conformidad y certificación, garantizando la calidad y cumplimiento normativo en todos nuestros proyectos. Operamos en sectores clave: energías renovables, energía convencional, infraestructuras, marítimo, telecomunicaciones, minería, aeroespacial, petróleo y gas. ¡Estamos ampliando nuestro equipo en el departamento de medioambiente! Buscamos a un/a Inspector/a Reglamentario Atmósferas con ganas de asumir nuevos retos en un entorno técnico, dinámico y colaborativo. ¿Eres una persona proactiva, flexible y con actitud? ¡Queremos conocerte! Tus funciones principales en esta posición serán: - Realizar inspecciones reglamentarias atmosféricas (emisiones canalizadas/difusas). - Muestreo y ensayos en atmósfera. -Técnicas y métodos de muestreo y medida. - Permiso de conducir B. ¿Qué esperamos de ti? •Grado universitario en ciencias o ingeniería (biológicas, ciencias ambientales, química, ingeniería ambiental...) o formación profesional en salud ambiental, laboratorio químico, control de calidad o afín. • Experiencia en organismo de control autorizado (OCA) en inspecciones de emisiones atmosféricas (canalizadas o sin canalizar). • Permiso de conducir B y vehículo propio. • Residencia en Madrid o Toledo. • Buenas habilidades de trabajo en equipo y autonomía. • Capacidad de adaptación y orientación a resultados. ¿Qué te ofrecemos? • Horario flexible de entrada y salida • Jornada intensiva todos los viernes, julio y agosto • 23 días laborables de vacaciones + 5 de libre disposición • Días especiales no laborables: ¡el 24 y 31 de diciembre no se trabaja! • Plan de retribución flexible: ticket restaurante, seguro médico, guardería o transporte • Descuentos exclusivos para empleados/as • Complemento del 100% en caso de baja por incapacidad temporal • Formación continua y cursos de idiomas ¿Por qué unirte a Applus+? Porque formarás parte de proyectos de alto impacto junto a los clientes más importantes del sector, con tecnologías punteras y en un entorno que valora tu talento. Apostamos por un liderazgo cercano, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional continuo. En Applus+ valoramos la diferencia y garantizamos procesos de selección inclusivos. Si necesitas alguna adaptación, no dudes en decírnoslo. Todas las candidaturas serán consideradas en base a sus méritos y capacidades. ¿Te interesa el reto? xbhjioe ¡Inscríbete y forma parte de un equipo que transforma el mundo a través de la calidad y la innovación!

#Hiring GMC Ingeniería, como consultora puntera en el sector GEOTECNIA Y MEDIO AMBIENTE, presta sus servicios en el ámbito de Geotecnia, Medio Ambiente, Proyectos Constructivos, Dirección de Obra y Gestión Integral de Proyectos. GMC Ingeniería es una consultora totalmente independiente, con Laboratorio de suelos independiente y bajo el nº de declaración responsable DR - 06/ Laboratorio MAD L-063, nuestras instalaciones están en C/ Reyes Catolicos 6, nave 108, Alcobendas, Madrid. Desde GMC Ingenieria, buscamos incorporar a nuestro equipo del área de Geotecnia y Medio Ambiente para la realización de diferentes proyectos. Interesados escribir al correo Incorporación inmediata. REQUISITOS MÍNIMOS Licenciado en Geología o Ingeniería Geológica, Ingeniería de minas Ciencias Ambientales Formación universitaria reglada válido en España Tipo de trabajo: Presencial Tipo de contrato: Jornada completa Experiencia mínima: 1-3 años y valorar para formar por Técnico GMC INGENIERIA Carnet de conducir Salario: 22.000€ - 24.000€ Bruto/año Experiencia: - Experiencia mínima en testificación de sondeo - Levantamiento de catas - Selecciónde muestras - Realizaciónde informes geotécnicos, si ha realizado algo de Medio Ambiente se tendrá especial interés, en informes de situación preliminar de suelo o de caracterización ambiental. - Evaluación del impacto medioambiental - IPSS - Informesde caracterización Ambiental - Conocimientos necesarios del paquete de office María Milián Ing.Caminos Canales y Puertos Dpto.Técnico / GMC Ingeniería Calle Reyes Católicos nº-6, nave 108, CP-28108 Alcobendas (Madrid) Móvil. .

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. Te incorporarás a un entorno donde se diseñan cajas electrónicas y mecanismos de precisión utilizados en misiones espaciales y en sistemas críticos de defensa en Bilbao o Madrid. ¿Qué harás? Rutado de tarjetas digitales, analógicas y de potencia. Aplicación de reglas de diseño, control de impedancias y buenas prácticas de integridad de señal. Trabajo con stack-ups multicapa en coordinación con ingeniería. Creación y mantenimiento de símbolos, footprints y parámetros eléctricos de componentes. Revisión de huellas según criterios IPC. Participación en un proceso activo de unificación y actualización de bases de datos entre distintas divisiones técnicas. Trabajo con bases de datos vinculadas a Altium y control de versiones. Coordinación directa con Ingeniería Electrónica (que entrega los esquemáticos). Interacción con Fabricación/Montaje para asegurar manufacturabilidad (DFM) y resolución de incidencias. Revisiones técnicas y sesiones conjuntas con ingenieros sénior para garantizar fiabilidad. Electrónica para mecanismos de precisión embarcados en satélites. Sistemas integrados en plataformas de defensa. Participación en campañas de ensayos y validación de unidades electrónicas. Requisitos Formación en en Electrónica. 2 años de experiencia en rutado de PCBs. Dominio de Altium Designer. Experiencia en creación/modificación de librerías, símbolos y huellas. Conocimiento de componentes electrónicos, fabricación y montaje. Nivel de inglés alto para documentación técnica. Rigor, atención al detalle y capacidad organizativa. Motivación por trabajar en entornos de alta fiabilidad. Valorable Experiencia previa en sectores regulados (espacio, defensa, aeronáutica). Conocimiento de estándares MIL-STD o IPC. Uso de Git/GitLab u otros repositorios. Experiencia en validación en laboratorio (osciloscopio, soldadura, test funcional). Además por ser Betweener obtendrás los siguientes beneficios: Te integrarás en un equipo de alto rendimiento y con un alto grado de especialización. Planes de formación personalizados con nuestra BTW University (Idiomas con Speexx, The Power Business School, Udemy, Certificaciones técnicas, Pharos, etc). Seguro médico y posibilidad de elegir cómo obtener parte de tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible. Acceso a variedad de descuentos (Viajes, tecnología... y muchos más). Precios reducidos en bienestar, fitness y nutrición con Gympass. xbhjioe ¡Cumplir años como Betweener tiene premio!

Buscamos un nuevo miembro como Veterinario Generalista en el Hospital Veterinario de Referencia Veterios en Madrid, donde tendrás la oportunidad de continuar formándote mientras trabajas junto a especialista en un Hospital de Referencia con los medios más punteros. El Hospital Veterinario de Referencia Veterios se encuentra en la Calle Arrastaria, 23, 28022 Madrid (junto al Centro Comercial Plenilunio) y dispone de 1.750 m² para el cuidado de las mascotas. En Veterios trabaja un equipo de más de 60 personas dirigido por especialistas europeos (Diplomados Europeos EBVS) y americanos (Diplomado americano AVDC). Es un hospital Cat Friendly Clinic acreditado con el Nivel Oro y cuenta con consultas, salas de espera y hospitalizaciones independientes para perros y gatos, sala de cuidados intensivos, sala de aislamiento para pacientes infecciosos, 3 quirófanos, sala de rehabilitación, aula de formación y mucho más. Además, dispone de los últimos avances en el diagnóstico y prevención de patologías: Resonancia Magnética. TAC. Laboratorio propio. Equipo de ecografía de última generación. Rayos X digitales. Requisitos: Grado o Licenciatura en Veterinaria. Experiencia en Clínica Veterinaria de pequeños animales o en Hospitales Veterinarios. Experiencia en el Servicio de Urgencias y Hospitalización. Condiciones: Contrato indefinido. Salario bruto anual de 30.500 € brutos/anuales Turnos rotatorios de mañana, tarde, noches y fines de semana a distribuir entre 8 compañeros Se trabajan 7 días de turno de noches cada 8 semanas La rotación proporciona 5 fines de semana libres cada 8 semanas Dentro de la rotación de 8 semanas, se incluyen semanas de especialidad en turno de mañana (mínimo de 8-9 semanas anuales aseguradas por contrato) Se proporciona formación continua a cargo de los distintos departamentos del hospital en seminarios clínicos Incorporación inmediata ¿Por qué unirte a UNAVETS? Beneficios sociales: seguro médico pagado por la empresa (Asisa). Plan de Retribución Flexible: tickets restaurante, tarjeta transporte, guardería y seguro de salud para familiares. Formación continua veterinaria: programa de formaciones online y sesiones prácticas presenciales a través de la plataforma OneAcademy UNAVETS. En UNAVETS nos sentimos profundamente agradecidos por la pasión y la entrega constante de cada miembro del equipo, si tú también quieres marcar una diferencia tan significativa en el mundo de la veterinaria ¡Queremos conocerte!

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En Prótesis Dental Aplicada seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a.Trabajarás en un entorno especializado, con tecnología avanzada y un equipo en constante evolución, enfocado en ofrecer resultados estéticos de alta calidad.Además, formarás parte de un laboratorio con presencia en vari

Piloto de Dron eVTOL (Proyecto Internacional) – Cáceres Los candidatos deben tomarse el tiempo de leer atentamente todos los elementos de este anuncio de empleo. Por favor, envíen su solicitud sin demora. Desde FERCHAU Spain estamos buscando un/a Piloto de Drones eVTOL para incorporarse de forma inmediata a un proyecto internacional pionero en logística aérea con drones, en operación real desde aeródromo. Ubicación: Aldeacentenera (Cáceres) Duración: Julio–Agosto (alta probabilidad de extensión a septiembre) Tipo: Contrato por sustitución Lo que harás -Operación directa de aeronaves no tripuladas eVTOL en misiones de comprobación -Ejecución de vuelos bajo normativa EASA/AESA -Operativa en campo (pre/in/post-flight) -Coordinación con equipo técnico internacional -Trabajo en entorno real de operación logística avanzada Lo que buscamos -Licencia vigente AESA/EASA -Experiencia real de vuelo (logbook / horas demostrables) -Inglés alto (B2/C1 mínimo) – entorno internacional -Valorable experiencia en BVLOS / ala fija / eVTOL -Disponibilidad inmediata -Idealmente residencia en Cáceres o proximidades xcskxlj Por qué te interesa -Proyecto puntero en Europa dentro del sector UAV -Tecnología de última generación -Experiencia operativa real (no laboratorio) -Entorno internacional y altamente técnico Si tienes horas de vuelo y quieres entrar en un proyecto que realmente suma en tu carrera, este es el momento.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de una persona para la Gerencia de Control de Calidad, con el objetivo de liderar el laboratorio y garantizar la fiabilidad de los ensayos y el cumplimiento de los estándares regulatorios. Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, con una sólida trayectoria en el desarrollo de terapias y soluciones diferenciadas. El área de Control de Calidad es clave para asegurar la calidad de los productos, la robustez de los procesos y el cumplimiento normativo, contribuyendo al éxito de los proyectos actuales y futuros de la compañía. ¿Qué harás? • Diseñar, implantar y supervisar el Sistema de Gestión de la Calidad del laboratorio., • Asegurar la fiabilidad de los resultados de ensayo, incluyendo los de laboratorios subcontratados., • Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables a la función de ensayo., • Supervisar el correcto desempeño del equipo de Control de Calidad conforme a los procedimientos establecidos., • Elaborar y gestionar el presupuesto anual del área (gastos, inversiones y necesidades de personal y formación)., • Analizar y comunicar tendencias de calidad de productos y procesos mediante herramientas estadísticas., • Aprobar especificaciones de materiales y productos., • Firmar certificados de ensayo asociados a la liberación de productos., • Colaborar de forma proactiva con Producción y otros departamentos para optimizar y mejorar procesos., • Coordinar con Desarrollo Analítico la correcta transferencia de métodos analíticos, incluyendo partners y CMOs., • Representar al área de Control de Calidad en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias., • Liderar, junto con QA, la cualificación de laboratorios subcontratados., • Identificar oportunidades de mejora para optimizar recursos y reducir desperdicios., • Realizar seguimiento de la normativa aplicable e implantar cambios regulatorios en tiempo y forma., • Gestionar el equipo del área fomentando un entorno colaborativo, motivador y orientado a resultados., • Garantizar el cumplimiento de los estándares de seguridad y salud en el laboratorio. Requisitos del puesto: • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (preferiblemente Química Orgánica)., • Amplio conocimiento de técnicas analíticas e instrumentales (HPLC, GC, entre otras)., • Experiencia en análisis microbiológicos y sus requisitos asociados., • Conocimiento sólido de guías ICH y normativa GMP aplicable a ensayos., • Experiencia en validación de métodos analíticos., • Manejo de herramientas ofimáticas (Word, Excel, PowerPoint)., • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito., • Capacidad analítica, liderazgo y orientación al trabajo en equipo., • Capacidad de planificación y gestión de proyectos con autonomía., • Perfil organizado, meticuloso y con capacidad para gestionar múltiples interlocuciones., • Buenas habilidades de comunicación., • Al menos 5 años de experiencia en laboratorio de ensayos químicos, preferiblemente en la industria farmacéutica., • Experiencia previa en funciones de responsabilidad con gestión de equipos. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario flexible de entrada y jornada intensiva los viernes., • Entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional. xbhjioe, • Compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (). ¿Está considerando presentar su candidatura para este trabajo? Compruebe todos los detalles en esta descripción del puesto y luego haga clic en "Solicitar". En Algenex estamos buscando un HSE Specialist responsable de gestionar internamente la función de Health, Safety & Environment, asegurando que la prevención de riesgos y la gestión medioambiental se traduzcan en prácticas reales, implantadas y alineadas con la operativa de la compañía. Responsabilidades: 1.Revisión, puesta al día y consolidación del sistema de PRL existente en los centros de trabajo actuales. • Revisión y actualización del sistema actual de PRL., • Coordinación del Servicio de Prevención Ajeno., • Investigación de accidentes, incidentes y acciones correctivas., • Vigilancia de la salud y medidas preventivas., • Formación, sensibilización y cultura preventiva., • Emergencias y seguridad operativa., • Coordinación de actividades empresariales. 2.Preparación y escalado del sistema preventivo para la nueva planta en construcción. • Planificación de posibles riesgos en el proceso productivo., • Planificación de procedimientos y medidas preventivas en la nueva planta. 3.Desarrollo del sistema de gestión medioambiental de la compañía. • Supervisión del cumplimiento del Plan Rector de Uso y Gestión de Espacio Protegido Red Natura 2000 ZEC "Cuenta alta del río Manzanares"., • Supervisión del uso de radón en el nuevo edificio en cumplimiento del RD 732/2019., • Supervisión de afecciones de ejemplares arbóreos en cumplimiento de la Ley 8/2005., • Apoyo en el diseño de las instalaciones en cumplimiento del RD 100/201, la Ley 34/2007 y los límites de emisiones da la AAI., • Coordinación de medidas de ahorro y eficiencia energética para minimizar impacto en cambio climático., • Evaluación y revisión de los valores de ruido según RD 1367/2007 y Ley 37/2003., • Revisión de que los efluentes líquidos generados cumplan con la Ley 10/1993 y Anexos I y II D 57/2005., • Supervisión de residuos peligrosos generados por fugas o derrames o derivados del proceso productivo, asegurando su correcto almacenamiento con capacidad para ser gestionados por el gestor autorizado. Perfil Formación: • Titulación universitaria en disciplina científica, técnica o medioambiental., • Formación específica en medioambiente., • Muy valorable formación complementaria en prevención de riesgos laborales pero sustituible con experiencia. Experiencia • Experiencia mínima de 4 años en PRL/HSE en entornos técnicos, de laboratorio, industriales o similares., • Se valorarán 3 años siempre que hayan desarrollado funciones con un alto grado de autonomía., • Valorable experiencia en entornos regulados, crecimiento de instalaciones o puesta en marcha de nuevos centros Condiciones generales del puesto • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Puesto presencial en Tres Cantos, con un día de teletrabajo flexible a la semana., • Sin necesidad de viajes ordinarios entre centros, al encontrarse todos en Tres Cantos., • Viajes puntuales principalmente a otras empresas del grupo para intercambio de buenas prácticas., • Beneficios actualmente previstos:, • Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30., • 11 €/día de dietas adicionales al salario., • Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones. xbhjioe, • Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma., • 31 días de vacaciones al año.

Ayesa Engineering. Hacemos que las cosas pasen ¿Está pensando en solicitar este empleo? No se demore, desplácese hacia abajo y envíe su solicitud lo antes posible para no perder la oportunidad. Somos un proveedor global de ingeniería con presencia en Europa, América, África, Asia y Oceanía. Formamos parte de las principales firmas internacionales del sector, participando en proyectos de alto impacto a nivel global Geólogo de proyectos con Leapfrog Works Madrid HíbridoContrato indefinido CONTEXTO DEL ROL Te incorporarás a un equipo especializado donde contribuirás al desarrollo de soluciones de ingeniería complejas en entornos exigentes y proyectos de escala internacional. Trabajarás en colaboración con expertos de distintas disciplinas, aportando tu conocimiento técnico en proyectos con alto nivel de responsabilidad. PERFIL QUE BUSCAMOS • Titulación: Licenciado/a en Geología o Ingeniería de Minas., • Experiencia: 5 años de experiencia en geología, 3 de ellos imprescindible tener experiencia con Leapfrog Works., • Experiencia en diferentes tipos de proyectos geotécnicos que van desde carreteras, ferrocarril, cimentaciones para diversos proyectos, excavaciones, muros de contención y túneles., • Modelización con AutoCAD, paquete de RocScience y otros, • Nivel B2 de inglés. Valoramos especialmente: • Capacidad analítica y resolución de problemas complejos, • Experiencia en entornos multidisciplinares, • Orientación a resultados e impacto RESPONSABILIDAD CLAVE • Experiencia en modelización geológica 3D y análisis geoestadístico mediante Leapfrog Works, • Interpretación de resultados de ensayos de campo y laboratorio., • Supervisión de campañas y trabajos de campo., • Capacidad de síntesis para la estimación y propuesta de parámetros geotécnicos., • Análisis de cimentaciones y definición de recomendaciones de cimentación., • Análisis de estabilidad de taludes., • Elaboración de propuestas de tratamiento del terreno., • Redacción de memorias de cálculo e informes. PROPUESTA DE VALOR En Ayesa Engineering te ofrecemos un entorno donde desarrollar tu potencial: • Proyectos internacionales de alto impacto, • Desarrollo profesional estructurado, • Formación continua y especialización, • Flexibilidad y conciliación, • Retribución competitiva y beneficios sociales EXPERIENCIA AYESA Formar parte de Ayesa significa trabajar en un entorno donde: • La excelencia técnica es un estándar, • La colaboración global es clave, • El impacto de tu trabajo es tangible ¿INTERESADO/A? Si buscas un entorno profesional exigente, internacional y orientado a resultados: Te invitamos a dar el siguiente paso y unirte a nuestro equipo #Ingeniería #EngineeringJobs #Madrid #Leapfrog Works# Geotecnia We don't just imagine the future. We make it happen. Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, Ayesa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. xbhjioe Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor.

pSeleccionamos un/a Practice Manager para elstrong Hospital Veterinario Lleida. /strong /ppbr/ppContamos con equipo tecnológico especializado en varias áreas como: TAC, Rayos X, laboratorio propio, endoscopia, artroscopia, ecografías, oftalmología, Cirugía láser, entre otros. /ppbr/ppstrong¿Cuáles serán tus principales funciones? /strong /pulliCoordinación y dirección de los equipos. /liliInterlocución con RRHH para tramites del personal /liliCoordinación y ejecución de horarios. /liliApoyo logístico (compras y ventas) /liliSupervisión de agenda/control de operaciones /liliOrganización y coordinación de formaciones internas. /liliSupervisión de tareas de expansión y búsqueda activa de nuevos veterinarios referidores. /liliApoyo, junto a dirección, en gestión de quejas y reclamaciones. /liliGestión de Redes Sociales y marketing digital /liliControl de calidad sobre los servicios prestados /li /ulpbr/ppstrong¿Qué buscamos? /strong /pulliTitulación Licenciado/a en Veterinaria, Licenciatura en Administración y Dirección de Empresas o en campos relacionados. /liliExperiencia profesional demostrable de al menos cinco años: se valorará experiencia acreditada en clínica de pequeños animales y experiencia en funciones de gestión. /liliBuscamos una persona empática, orientada al cliente, con capacidades analíticas, resolutiva a la hora de abordar problemas. /liliImportante tener conocimiento avanzados de Excel y de facturación. Conocimiento de software veterinarios. /li /ulpbr/ppstrong¿Qué ofrecemos? /strong /pulliContrato Indefinido. /liliSalario: según valía. /liliJornada completa /liliHorario: jornada intensiva de lunes a viernes (combinando mañanas y tardes), se valorará flexibilidad. /liliIncorporación Inmediata. /liliBeneficios Sociales: Seguro médico privado pagado por la empresa. /liliFormación continua. Acceso a sesiones webinar, talleres, formación interna, etc. /li /ulpbr/pp¡Si tu perfil encaja con lo que hemos descrito, nos encantaría conocerte! /p

Proyecto RoC Skincare – Selección de Delegados/as de Venta Siga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y experiencia. Roc Skincare inicia su proyecto en farmacias y está contratando delegadas/os de venta en farmacia. Si tienes experiencia como dermoconsejero/a en farmacia o como Dermoformador/a o tienes experiencia como delegado/a de venta en farmacias, te puede interesar nuestro proyecto.¿Quiénes somos RoC Skincare? RoC Skincare somos una marca pionera en dermocosmética, con casi 70 años Desarrollamos productos que combinan eficacia clínica y tolerancia dermatológica. El propósito de RoC es ayudar a las personas a mantener una piel saludable y luminosa, sin renunciar al rigor científico ni a la confianza que la marca genera en los profesionales de la salud y consumidores de todo el mundo. ¿Qué buscamos? Buscamos profesionales del sector dermocosmético que tengan experiencia trabajando como dermoconsejero/a en la farmacia o con experiencia como dermoformador/a de productos de dermocosmética o como delegados de venta en farmacia, para impulsar no solo el sell in sino el sell out, es decir, orientación a ventas y capacidad formativa, que actúen como embajadores de marca en su zona, reforzando la presencia y el crecimiento de la marca en los puntos de venta. El proyecto comenzará en enero de 2026 y tiene como objetivo incrementar el sell- in&out y la visibilidad de la marca en farmacias clave de seis provincias españolas (Barcelona, Madrid, Valencia, Alicante, Málaga y Sevilla). Perfil • Preferiblemente personas con:, • Experiencia en dermocosmética dentro de la farmacia (responsables de dermocosmética en la farmacia) y que quieran pasar a ser delegado/a de ventas, • Dermoformadoras que quieren dar un paso más en su carrera y ser delegado/a de ventas, • Delegados/as de ventas en farmacia, • Experiencia mínima de 2 años en el canal farmacia, • Orientación a resultados y a clientes, • Capacidad de formar y motivar al personal de farmacia, • Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos dentro de la provincia asignada., • Excelentes habilidades de comunicación, empatía y negociación. Posiciones a cubrir • Delegado/a de Venta Farmacias, • Provincias: Madrid, • Inicio del proyecto: Enero 2026, • Sector: Dermocosmética / Farmacia Responsabilidades • El/la Delegado/a de Venta será responsable de maximizar las ventas y la visibilidad en las farmacias asignadas, combinando acciones comerciales, formativas y de activación en punto de venta, con foco en la generación de sell-out., • Visitar las farmacias asignadas para presentar y vender la gama de productos, • Formar al personal de farmacia para incrementar el sell out, • Realizar acciones de impulso al sell-out, • Asegurar la implantación de la marca y la visibilidad en el punto de venta, • Recoger feedback del mercado, clientes y competencia para compartir con el equipo de proyecto, • Reportar resultados y actividades de manera regular Se valorará • Experiencia en dermocosmética como dermoconsejero/a en la farmacia o como dermoformador/a de un laboratorio o delegado de ventas a farmacia, • Titulación en ciencias de la salud, • Conocimientos en dermocosmética y cuidado de la piel, • Experiencia en acciones de sell-out y formación en punto de venta..., • Experiencia previa con marcas premium de dermocosmética, • Formación en estética, dermofarmacia o cosmética ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un proyecto ilusionante con una marca internacional de prestigio, • Formación inicial y continua, • Retribución competitiva + variable por objetivos, • Herramientas de trabajo: coche de empresa, teléfono, Tablet y materiales promocionales. ¿Cómo postular? Si cumples el perfil y eres una persona que quieres formar parte de un equipo joven y lleno de ilusión, que se plantea retos, que le motiva el contacto con los clientes, que quiere y trabaja para que sus marcas sean el número uno... estás en condiciones de aplicar a las posiciones abiertas. ¡Queremos conocerte! xbhjioe Envía tu CV actualizado.

Somos FERCHAU, empresa especializada en servicios de Ingeniería e IT. Contamos actualmente con un equipo de 300 profesionales, con oficinas ubicadas en Madrid, Bilbao, Barcelona, Sevilla y Valencia.Seleccionamos a personas clave que quieran formar parte de una empresa estable, con amplia trayectoria y que además busquen afrontar nuevos retos para crecer junto a nosotros.¿Te animas? Desplácese hacia abajo para encontrar una descripción detallada de este trabajo y lo que se espera de los candidatos. Envíe su solicitud haciendo clic en el botón "Solicitar". Actualmente estamos en la búsqueda de un Técnico Eléctrico y Electrónico para incorporarse a un proyecto centrado en el montaje, validación y reparación de equipos de ticketing. Trabajarás en un entorno técnico dinámico, participando en el desarrollo e integración de sistemas en prototipos y maquetas. Funciones principales: • Montaje, integración y pruebas de equipos de ticketing, • Validación y reparación de equipos electrónicos, • Interpretación de planos eléctricos y esquemas electrónicos, • Realización y verificación de cableados y conexionados, • Uso de instrumentación de laboratorio y herramientas técnicas, • Participación en pruebas sobre prototipos y maquetas Requisitos: • FP Grado Superior en Electrónica, Sistemas Electrotécnicos y Automatizados, Automatización y Robótica Industrial o similar., • Nivel de inglés intermedio y disponibilidad de viajar. Experiencia en: • Lectura de esquemas eléctricos/electrónicos, • Manejo de herramientas e instrumentación de laboratorio, • Ensamblaje y pruebas de equipos Qué ofrecemos: • Contrato indefinido y proyecto estable a largo plazo., • Jornada intensiva los viernes y flexibilidad horaria., • Soluciones de remuneración flexible (cheque guardería, seguro médico)., • Plan de formación continua., • Puesto de trabajo presencial en la zona de Corredor del Henares, Madrid. Nuestro proceso de selección consta de: • Primera toma de contacto telefónico, • Conversación con el equipo de RRHH para conocernos mejor y profundizar en detalles, • Entrevista técnica, • Valoración final ¿Estás en búsqueda de una nueva oportunidad laboral? ¿Te gustaría seguir desarrollándote como profesional dentro de una empresa multisectorial? xbhjioe ¡Te estamos esperando!

Estamos buscando dos oficiales técnicos/as de laboratorio para la planta de Biometanización de las Dehesas.

Se busca un administrativo o administrativa para un laboratorio farmacéutico en la zona norte de Madrid (Chamartín).

Experiencia mínima +3 años en el sector del cable, en taller o en laboratorio. Resumen /h3pPrecisa incorporar a un/a Técnico/a de laboratorio, con la finalidad de gestionar la coordinación de los ensayos solicitados por los clientes y el aseguramiento de la calidad de las materias primas. Superv

TECNALIA Research e Innovation busca un profesional dinámico para el Laboratorio de Alta Tensión con al menos 5 años de experiencia.Ofrecemos la oportunidad de formar parte de uno de los principales laboratorios de Europa, con proyectos que transforman la industria eléctrica.Los candidatos deben

Chemo busca un Analista de Control de Calidad Físico-Químico en Azuqueca de Henares.El candidato ideal debe tener al menos 2 años de experiencia en un entorno de laboratorio, preferentemente en productos inyectables, y manejar técnicas como HPLC y GC.Se ofrece contrato indefinido, horario rotati

Misión Serás responsable de garantizar la trazabilidad completa entre requisitos, pruebas y resultados, dando soporte a actividades de integración, validación en laboratorio y pruebas en vehículo.Responsabilidades * Analizar requisitos de sistema y subsistema.Definir estados, metodologías y fa

BUSINESS SOLUTIONS by TakeTalent busca un Gerente de Control de Calidad para PharmaMar en Madrid. El candidato liderará el laboratorio, asegurando la fiabilidad de ensayos y el cumplimiento normativo para productos de oncología y biotecnología. Se requiere titulación universitaria en Ciencias de

Talent busca un/a Ingeniero/a de Laboratorio para proyectos en Ferrocarril y Transporte Inteligente en Madrid. Se requiere título en Ingeniería, buen nivel de inglés y al menos 2 años de experiencia en laboratorios.

Contrato temporal para cubrir una baja por maternidad, con posibilidad de continuidad posterior mediante otro contrato por sustitución. A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (). Descripción del puesto: Desde Algenex, empresa especializada en el desarrollo y la fabricación de proteínas recombinantes para la formulación de medicamentos biológicos, buscamos un/a analista de desarrollo de procesos para nuestra planta en Tres Cantos, Madrid. Responsabilidades generales: El/La analista de desarrollo de procesos será responsable de: • Realizar los experimentos que desarrollen Técnicos especialistas o Científicos del área basados en la purificación de proteínas. Puesta a punto Upstream y Downstream, • Apoyo en la gestión de reactivos, estándares y muestras., • Las técnicas necesarias para los experimentos incluyen, entre otras, uso de equipos de purificación (sistemas FPLC), conocimientos básicos de cromatografía (afinidad, intercambio iónico, hidrofobicidad...), técnicas analíticas como ELISA, Western blot, electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE), Bradford y BCA. Responsabilidades específicas: • Realiza de forma individual las tareas de desarrollo asignadas para apoyar el desarrollo del producto, el registro, la liberación de lotes y las actividades previas y posteriores a la presentación de documentación regulatoria., • Realiza las actividades dentro de los plazos establecidos y en cumplimiento con las cGXP, los requisitos regulatorios y las prácticas y procedimientos de la empresa., • Documenta las actividades y los resultados analíticos de forma precisa, oportuna y correcta desde el primer intento., • Se comunica eficazmente con sus compañeros, supervisor y gerencia sobre el estado de las actividades asignadas Requisitos y aptitudes personales: • Formación académica: Ciclo Formativo de grado superior en laboratorio Clínico y Biomédico o en otras diciplinas relacionadas con las ciencias de la vida, graduado en ciencias de la vida., • Experiencia (años/área): Mínimo de 2 años de experiencia relevante en la industria biofarmacéutica/biotecnológica en las áreas de desarrollo analítico, validación analítica o control de calidad., • Conocimientos específicos: Conocimientos de productos biotecnológicos y experiencia en la industria de productos biológicos. Experiencia con péptidos y proteínas., • Experiencia práctica en métodos de purificación de proteínas y técnicas analíticas como ELISA, SDS-PAGE, Western blot y otras técnicas relacionadas con la caracterización de proteínas. ¡Nuestros beneficios! Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa). Seguro de vida y accidentes. Ticket restaurante. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Y muchos más! ¿Cómo será el proceso de selección? ¡Estate atento/a a tu teléfono y correo electrónico! Lo primero que probablemente haremos será contactarte a través de uno de estos dos canales. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según disponibilidad y lo que acordemos; puede haber una o dos entrevistas en el proceso y, dependiendo del tipo de proceso, también puede haber alguna prueba. ¡Espera el resultado! Nos importa que te sientas acompañado/a durante todo el proceso de selección y que sepas qué esperar de nosotros, por lo que siempre intentaremos informarte sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Algenex es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades. xbhjioe Celebramos la diversidad y estamos comprometidos con la creación de un entorno inclusivo para todos los empleados, independientemente de su género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra característica.

Experiencia demostrable en: /li liEnsayos químicos experimentales /li liOperación de instalaciones piloto o equipos de proceso /li liEntornos de I+D, centros tecnológicos o plantas industriales/piloto. Operación de planta piloto y equipos experimentales: puesta en marcha, ajuste de condiciones,

Movemos personas y damos forma al futuro. En OTIS, estamos orgullosos de ser líderes de la industria que fundamos. Este es el mejor momento para unirte a nuestro equipo. Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. Actualmente estamos seleccionando un INGENIERO (H/M) DE DISEÑO ELÉCTRICO , ubicado en nuestra fábrica de Leganés , para formar parte de nuestro equipo de ingeniería de diseño de nuevo producto de OTIS EMEA. En esta posición participarás en las tareas de concepción, diseño, integración, validación y desarrollo de los sistemas eléctricos de nuestros ascensores. Como INGENIERO (H/M) DE DISEÑO ELÉCTRICO, tus funciones principales serán: • Diseño de sistemas eléctricos de baja tensión, cuadros de control, cajas eléctricas y conexionados., • Selección y validación de componentes eléctricos y electrónicos: protecciones eléctricas, sensores, dispositivos de seguridad, fuentes de alimentación, baterías, etc., • Delineación de esquemas eléctricos y planos de conexionado., • Diseño mecánico de cuadros eléctricos y soportes para la instalación de componentes eléctricos. Delineación de planos de conjunto y detalle., • Realización de ensayos en laboratorio y torre de pruebas. Uso de instrumentación electrónica: fuentes de alimentación, osciloscopio, multímetro, estación de soldadura., • Configuración de componentes eléctricos y electrónicos del sistema según los parámetros de definición de cada unidad., • Análisis de requerimientos y verificación del cumplimiento de normas y estándares de diseño., • Gestión y presentación de proyectos de ingeniería. Coordinación con las diferentes fábricas y otros equipos de ingeniería a nivel internacional., • Investigación y resolución de incidencias de diseño detectados en unidades en servicio. Para tener éxito en esta posición, deberás reunir los siguientes requisitos: • Formación universitaria en Ingeniería Eléctrica, Electrónica, Industrial, Telecomunicaciones o similar., • Experiencia de al menos 1 año en funciones similares a las descritas para este puesto., • Inglés fluido nivel C1. Experiencia trabajando en equipos internacionales., • Valorable conocimiento de programas de diseño eléctrico y mecánico como E3, SolidWorks, CREO o Cadence., • Habilidades analíticas, atención al detalle y proactividad., • Disposición para el trabajo en equipo. Qué ofrecemos: • La oportunidad de trabajar en una empresa líder., • Condiciones laborales y profesionales líderes en el mercado, con un amplio abanico de beneficios sociales. xbhjioe, • Contrato indefinido, • Horario: lunes a viernes 7.15AM-3.30PM., • 1 día de teletrabajo a la semana tras periodo de formación Presenta hoy mismo tu candidatura para unirte a nosotros y construir juntos el futuro. #BuildWhatsNext

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a QC Specialist en el turno de tarde. Responsabilidades principales • Preparación de documentación para uso interno en el departamento: elaboración y modificación de procedimientos analíticos y de funcionamiento de equipos, anexos, etc., • Revisión de verificaciones de equipos y de anexos y cuadernos de operaciones, • Revisión de resultados analíticos y Audit Trail para liberación de lotes, • Gestión informática de la entrada de muestras, • Participación en el mantenimiento y uso adecuado de equipos de laboratorio Requisitos • Formación superior en Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Farmacia, Química o similar, • Buen conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMPs) y trabajo bajo dicho entorno, • Buen conocimiento de Farmacopeas y técnicas de laboratorio apropiadas, • Indispensable conocimiento profundo en el manejo de SAP y paquete Office Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

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Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a QC Specialist en el turno de tarde. Responsabilidades principales • Preparación de documentación para uso interno en el departamento: elaboración y modificación de procedimientos analíticos y de funcionamiento de equipos, anexos, etc., • Revisión de verificaciones de equipos y de anexos y cuadernos de operaciones, • Revisión de resultados analíticos y Audit Trail para liberación de lotes, • Gestión informática de la entrada de muestras, • Participación en el mantenimiento y uso adecuado de equipos de laboratorio Requisitos • Formación superior en Ciencias de la Salud (Biología, Bioquímica, Farmacia, Química o similar, • Buen conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMPs) y trabajo bajo dicho entorno, • Buen conocimiento de Farmacopeas y técnicas de laboratorio apropiadas, • Indispensable conocimiento profundo en el manejo de SAP y paquete Office Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

#Hiring GMC Ingeniería, como consultora puntera en el sector GEOTECNIA Y MEDIO AMBIENTE, presta sus servicios en el ámbito de Geotecnia, Medio Ambiente, Proyectos Constructivos, Dirección de Obra y Gestión Integral de Proyectos. GMC Ingeniería es una consultora totalmente independiente, con Laboratorio de suelos independiente y bajo el nº de declaración responsable DR - 06/056503 Laboratorio MAD L-063, nuestras instalaciones están en C/ Reyes Catolicos 6, nave 108, Alcobendas, Madrid. Desde GMC Ingenieria, buscamos incorporar a nuestro equipo del área de Geotecnia y Medio Ambiente para la realización de diferentes proyectos. Interesados escribir al correo Incorporación inmediata. REQUISITOS MÍNIMOS Licenciado en Geología o Ingeniería Geológica, Ingeniería de minas Ciencias Ambientales Formación universitaria reglada válido en España Tipo de trabajo: Presencial Tipo de contrato: Jornada completa Experiencia mínima: 1-3 años y valorar para formar por Técnico GMC INGENIERIA Carnet de conducir Salario: 22.000€ - 24.000€ Bruto/año Experiencia: • Experiencia mínima en testificación de sondeo • Levantamiento de catas • Selecciónde muestras, • Realizaciónde informes geotécnicos, si ha realizado algo de Medio Ambiente se tendrá especial interés, en informes de situación preliminar de suelo o de caracterización ambiental. • Evaluación del impacto medioambiental, • IPSS, • Informesde caracterización Ambiental, • Conocimientos necesarios del paquete de office María Milián Ing.Caminos Canales y Puertos Dpto.Técnico / GMC Ingeniería Calle Reyes Católicos nº-6, nave 108, CP-28108 Alcobendas (Madrid) Móvil. 607 270 184.

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Descripción de la empresa Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. Porque trabajar en Sopra Steria, también es sentir Sopra Steria . Somos un reconocido líder europeo en consultoría, servicios digitales y desarrollo de software, con cerca de 56.000 empleados en casi 30 países y más de 4.000 en España. Nos enfocamos en las personas, en su formación y desarrollo profesional, lo que nos impulsa a crecer y mejorar constantemente. Tenemos pasión por lo digital y al igual que tú, buscamos la mejor de las aventuras. Queremos que tu día a día se convierta en la mejor de tus inspiraciones. Que aprendas, aportes, te diviertas, crezcas y que, sobre todo, disfrutes al máximo. Si quieres formar parte de un equipo “Great Place to Work”, sigue leyendo! Descripción del empleo ¿Qué reto proponemos? Buscamos Ingeniero/a de Software C++ para Sistemas de Test (EGSE / Test Bench Software Engineer) para desarrollar, integrar y validar el software que controla los bancos de prueba utilizados para verificar equipos electrónicos del sector espacial. Además, participará en la investigación y resolución de incidencias durante la validación de los equipos bajo prueba. Requisitos ¿Qué buscamos? Al menos 5 años de experiencia en Desarrollo software: Desarrollo en C++ Programación orientada a objetos (OOP) Integración software Desarrollo principalmente sobre Windows Diseño de código limpio, mantenible y escalable Protocolos de comunicación Al menos 3 años de experiencia con buses y protocolos de comunicación. Especialmente valorables: MIL-STD-1553B ECSS SpaceWire Servicios ECSS PUS Automatización de pruebas Al menos 2 años de experiencia en automatización de ensayos utilizando equipos de medida conectados mediante: GPIB VISA USB I2C SPI CAN Bus RS232 RS422 FPGA Al menos 2 años de experiencia con LabVIEW FPGA. Herramientas: Git, Instrumentación electrónica. Experiencia utilizando correctamente equipos de laboratorio: Multímetros Generadores de señal Osciloscopios Analizadores de señal Otros equipos de medida electrónicos Idiomas: Inglés fluido. Información adicional ¿Qué tenemos para ti? Contrato indefinido y jornada completa 23 días de vacaciones Formación continua: competencias técnicas, transversales y de idiomas. Contamos con acceso a certificaciones, formaciones de los principales Partners Tecnológicos, plataformas online y mucho más! Seguro de vida y de accidentes Posibilidad de acogerte a nuestra retribución flexible (seguro médico, cheques guarderías, transporte, comida y formación) Acceso a Privilege Club, donde encontrarás descuentos interesantes en las principales marcas Onboarding personalizado y detallado. Te acompañamos en todo momento para que te sientas soprano desde el primer momento. Oficina con espacios reservados al ocio. Trabajo y diversión unido! Compañerismo y buen ambiente, el poder de la unión lo tenemos presente. Y lo más importante…Tienes la posibilidad de desarrollar tu carrera profesional con nosotros: Crearemos juntos un plan de carrera personalizado. Te formarás, marcaremos objetivos y llevaremos a cabo un seguimiento para asegurarnos de que lo conseguimos juntos. Escuchamos tus prioridades y luchamos por ellas. ¡Aquí tu voz importa! ¡Únete a nosotros y sé parte de algo más! The world is how we shape it En Sopra Steria estamos comprometidos con la creación de un entorno diverso e inclusivo, evaluando cada candidatura de forma objetiva, en base a sus competencias y experiencia. xcskxlj Creemos firmemente que la diversidad de experiencias y perspectivas es lo que impulsa nuestra innovación. #J-18808-Ljbffr

En Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura. Sener Aeroespacial y Defensa queremos incorporar en nuestro equipo a un/a Ingeniero/a Senior Software para equipos electrónicos. Somos una compañía de ingeniería pionera en el diseño de tecnología satelital y equipos para la exploración espacial. En Defensa abordamos el diseño y producción de equipos y sistemas, incluidos los no tripulados. Nuestra pasión por la precisión nos ha llevado a situarnos como colaboradores de confianza de las principales agencias espaciales, organismos gubernamentales y empresas. Qué harás: Te incorporarás al grupo de desarrollo de electrónica de control de actuadores para Espacio y Defensa para liderar proyectos de nuevos productos en las líneas de mecanismos de apunte y sistemas de actuación y control. Sener Aeroespacial y Defensa , se dedica desde hace más de 50 años a desarrollar sistemas aeroespaciales para los mercados de espacio, defensa, ciencia y diagnóstico. La división de Sistemas de Equipos electrónicos y Mecanismos, con base en Bilbao, Barcelona y Madrid constituye el un proveedor de referencia de sistemas electromecánicos para las principales agencias espaciales del mundo (NASA, ESA, JAXA y Roscosmos) desde 1995. Formarás parte del equipo multidisciplinar (hardware, software, firmware y mecánica) que desarrolla los equipos usados para probar la electrónica de control y mecanismos de sistemas de apuntalamiento de antenas, acoplamientos y anclajes robóticos, sistemas de enfoque y de escaneo de telescopios, entre otros. Entre las funciones que desempeñarás destacan: Aprender los tipos de equipos de ensayos que desarrollamos y sus aplicaciones. Desarrollar nuevo software embebido. Diseñar nuevas características de software en base a los requisitos del sistema. Mantener el software existente, añadiendo nuevas funcionalidades y corrigiendo errores. Desarrollo y gestión de código fuente bajo control de versiones Git. Comunicarte y coordinarte con los miembros del equipo que están desarrollando el firmware, la electrónica o los mecanismos. Poner en marcha y validar el software de aplicación de los equipos de ensayos para campañas de certificación o producción. Definir procedimientos de validación de software. Qué esperamos de ti: Grado o Master/Ingeniería Superior/Licenciatura, Especialidad Electrónica. Experiencia demostrable, de al menos 5 años, en puesto similar. Habilidades para la programación en C o C++. Inglés nivel alto. Se valorarán conocimientos en: Sensores y motores Buses de comunicación serie: RS-232/485/422, USB, SPI, I2C, Modbus, Visa, CAN bus o similares Automatización de procesos Test unitarios, integración y desarrollo continuo Herramientas de control de versiones de código y seguimiento de BUGs Manejo y uso de Instrumentos de medida de laboratorio Conocimientos generales de electrónica digital y analógica Conocimiento de normativas (ECSS, MISRA, IPC, MIL…) Se valorarán conocimiento en otras herramientas como: IDEs for Microchip microcontrollers: MPLABX and Microchip Studio. Doxygen, UML, LDRA, GITLAB, Python, DOORS… Herramientas de gestión de tareas como JIRA, Redmine o ECLIPSE. Qué te ofrecemos: Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional. Continua tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas…). Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc. Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería…) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes. Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking… Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales. Promovemos la igualdad de oportunidades, diversidad e inclusión de todas las personas y estamos certificados como Entidad Familiarmente Responsable (efr). Además, desde la Fundación Sener colaboramos en actividades que fomentan la búsqueda del conocimiento y contribuyen al desarrollo socialmente responsable de la ingeniería. xcskxlj Si te sientes identificado/a, te esperamos. ¡En Sener queremos llegar tan lejos como quieras llegar tú! #J-18808-Ljbffr

pstrongDescripción del puesto /strong En este puesto te incorporarás como becari@ a proyectos dentro de la Industria Pharma, Biotech, Healthcare y Medtech, participando en actividades clave de desarrollo y soporte técnico. En tu día a día colaborarás en tareas de laboratorio: I+D, Control-garantía de calidad, Producción-Fabricación y registros. También contribuirás a la elaboración de informes, presentación de resultados y seguimiento de indicadores de calidad y seguridad. Este es una beca unida a un máster de formación permanente a jornada completa, presencial y ubicado en Barcelona, con posibilidad de crecimiento y especialización dentro de la industria. /ppstrongRequisitos /strong /pulliInterés en área I+D / Industrial /liliAptitudes en control de calidad, con interés en el conocimiento de buenas prácticas (GMP, GLP) y verificación de procesos y productos. /liliAptitudes en investigación y desarrollo (I+D), participando en proyectos de Research y RD orientados a innovación en Pharma Biotech. /liliTitulación universitaria en Química, Farmacia, Biomedicina, Ingeniería u otras áreas científicas afines. /liliCapacidad para trabajar en equipo, comunicación clara, atención al detalle y orientación a la mejora continua. /liliInterés en realización de desarrollo y capacitación en ESAME (BECA) /li /ul