Laboratorio jobs in Barcelona - Page 2Create job alerts

¿Y si tu próximo paso profesional te colocara en el centro de los proyectos que están transformando la industria? Imagina ser una pieza clave en garantizar que los procesos, productos o soluciones cumplan con los más altos estándares de calidad, innovación y rendimiento. En TRIGO, no buscamos solo experiencia. Buscamos personas con actitud, compromiso y ganas de dejar huella en lo que hacen. Bajo nuestro lema QUALITY IS OUR MINDSET, nuestro propósito es permitir a las personas viajar con total tranquilidad y confianza, asegurando que cada método de transporte cumpla con los más altos estándares de calidad y seguridad. ¿Te atreves a dar el siguiente paso? Metrólogo | Control Dimensional | Automoción | Turnos Rotativos • Proyecto de alto impacto en automoción industrial, • Turno rotativo: Mañana y Tarde, • Modalidad presencial en Sant Boi de Llobregat, • Duración del proyecto: 3/6 meses + incorporación a plantilla ¿Por qué trabajar con nosotros? • Innovación constante: aquí cada día plantea nuevos desafíos, nuevas ideas y nuevas soluciones., • Crecimiento real: te acompañamos a crecer desde dentro con formación y promociones internas., • Cultura colaborativa: trabajamos en equipo, celebramos los logros juntos y aprendemos de los errores. Tu misión: Como Metrólogo/a, serás quien asegure que las piezas fabricadas cumplen con las especificaciones del cliente mediante mediciones precisas, análisis dimensional y control metrológico de los equipos de medición. Los retos a los que te enfrentarás: • Realizar mediciones dimensionales con instrumentos de alta precisión: CMM, brazos de medición y escaneo, pie de rey, micrómetro, proyector de perfiles, comparadores, rugosímetro, etc., • Programar y ejecutar mediciones en máquina tridimensional y brazos articulados con los softwares., • Interpretación de planos técnicos y tolerancias geométricas para la verificación de piezas y conjuntos mecánicos., • Elaborar informes de medición, certificados de conformidad y documentación técnica asociada., • Verificar, calibrar y mantener los equipos del laboratorio según los procedimientos establecidos, asegurando la trazabilidad metrológica., • Colaborar activamente con los departamentos de Calidad, Ingeniería y Producción en la resolución de problemas dimensionales y no conformidades., • Dar soporte a metrólogo senior en la planificación de cargas de trabajo, priorización de mediciones y gestión del backlog del laboratorio., • Proponer mejoras en métodos de medición, útiles de sujeción y procedimientos del laboratorio., • Mantenimiento básico de registros y gestión documental con herramientas ofimáticas (Excel, software técnico, ERP, etc.) Qué te hará triunfar en el puesto: • Formación técnica en Formación Profesional rama Técnica o Ingeniería., • Experiencia en metrología industrial o control dimensional. (3 años), • Manejo de máquinas de medición tridimensional (CMM)., • Experiencia en PC-DMIS y/o PolyWorks, • Experiencia en sector automoción., • Inglés mínimo B1. Así será tu proceso de selección: • Llamada breve para alinear tus expectativas y conocerte (15 min)., • Entrevista online con el equipo de Talent Acquisition (40 min)., • Validación técnica presencial con el equipo de operaciones/responsables de departamento para conocer cómo es el día a día (45 min). Porque sabemos que lo que haces importa, hazlo en un lugar donde de verdad deje huella. Inscríbete y sigamos formando juntos el #TeamTRIGO. En TRIGO fomentamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. Todas las candidaturas serán evaluadas sin discriminación por razones de género, origen, orientación sexual, discapacidad u otras circunstancias.

En LACER, estamos buscando un/a Técnico Senior, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Desarrollo de I+D, con un amplio conocimiento en el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos y categorías, aportando visión científica, conocimiento del state-of-the-art y capacidad de transformar ideas innovadoras en productos viables para el mercado, con especial foco en la categoría de productos OTC. ¿Qué harás? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, realizando búsquedas bibliográficas, manteniendo contacto con los proveedores y líderes de opinión y asistencia a ferias., • Realizar el diseño y optimización de fórmulas nuevas o existentes para el desarrollo de nuevos productos y optimizar los existentes tanto para el negocio nacional como internacional., • Elaborar, proponer y validar nuevos conceptos de producto, tecnologías, ingredientes y claims innovadores y con una visión ágil test & learn., • Liderar proyectos de desarrollo desde la ideación hasta su puesta en el mercado con principal responsabilidad en la concepción de la idea hasta el escalado piloto., • Impulsar el crecimiento de las categorías existentes sobre las que se responsabilice., • Traducir necesidades de mercado en estrategias de desarrollo técnico para desarrollo de nuevos productos en la categoría., • Coordinar la realización de estudios externos de seguridad y eficacia (in vitro) de los nuevos productos, con la finalidad de realizar posteriormente el correspondiente informe de seguridad y expediente del producto., • Definir, supervisar y realizar lotes de laboratorio para la evaluación de la estabilidad, el desempeño funcional y la aceptación sensorial del producto, entre otros., • Colaborar con compañías externas en todas las fases de los proyectos de desarrollo de productos: codesarrollo de formulaciones, ensayos de eficacia y seguridad, fabricación y/o envasados externos. ¿Qué buscamos? • Formación superior en Química, Farmacia, Ciencias Biomédicas, Biotecnologia o similar., • Nivel de inglés B2., • Nivel medio de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point)., • Experiencia mínima de 3-5 años como Técnico/a de Desarrollo de formulaciones en I+D., • Conocimiento del entorno regulatorio aplicable en fármacos OTC y cosmética., • Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. Perfil estratégico, autónomo y con liderazgo técnico. Qué ofrecemos? • Incorporación en un laboratorio lider en el mercado., • Contrato indefinido., • Formación continuada., • Seguro de vida., • Plan de Compensación Flexible. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

En NTT DATA estamos construyendo soluciones AI-first que ya están en producción, generando impacto real en sectores como banca, industria, telecomunicaciones o sector público. Buscamos una persona con experiencia en Machine Learning y MLOps en entornos Azure que quiera ir un paso más allá: no solo desarrollar modelos, sino diseñar y desplegar soluciones de IA robustas, escalables y sostenibles. Aquí no te quedarás en el notebook. 📌¿Cuál sería tu misión? • Diseñar, entrenar y optimizar modelos de Machine Learning en Python., • Construir pipelines de entrenamiento, validación y despliegue en Azure., • Implementar soluciones MLOps (CI/CD, versionado, monitorización y retraining)., • Desplegar modelos en entornos productivos usando Azure ML, Docker y Kubernetes., • Garantizar la escalabilidad, trazabilidad y observabilidad de los modelos., • Colaborar con perfiles de Data Engineering, Arquitectura y Negocio para crear soluciones end-to-end., • Participar en la evolución hacia arquitecturas AI-first. 📋 ¿Qué esperamos de ti? • 3-5 años de experiencia como Machine Learning Engineer o rol similar., • Dominio sólido de Python (scikit-learn, TensorFlow, PyTorch o similares)., • Experiencia en Azure Machine Learning., • Conocimiento práctico en MLOps (CI/CD, automatización de pipelines, versionado de modelos). ¿Qué podremos ofrecerte? La posibilidad de dar un paso más allá en tu carrera profesional, y poder orientar tu desarrollo hacia la Arquitectura. Además de: 🧠 Formarás parte de un equipo diverso, donde cada voz cuenta y cada logro se celebra. Trabajamos con propósito y con impacto real. 💼 Contrato indefinido con revisiones de categoría y salario anuales. 🎓 Impulsamos tu aprendizaje continuo. Tendrás acceso a certificaciones, formación técnica en Azure, comunidades internas de Data & AI y proyectos que te exigirán evolucionar. 📝 Acceso a nuestra plataforma formativa NTT DATA University (formaciones técnicas, metodológicas, idiomas y soft skills). 👩🏽 💻 Trabajo híbrido y horario flexible para que conciliemos mejor. 📅 Jornada intensiva (8:00 a 15:00) los viernes y durante el verano. 🏥 Beneficios corporativos: complementos salariales adicionales, retribución flexible, seguro médico, etc. 🔝 Global Top Employer 2025 — por 10º año consecutivo en España. 🌊 Programas solidarios y actividades sociales a través de nuestro portal de voluntarios de The Blue Wave impulsando un impacto positivo. 🌏 Innovación diversa y cultura inclusiva en NTT DATA creemos que cada persona es única. Apostamos por una cultura inclusiva que valora la diversidad y fomenta un entorno donde todos podamos explorar y potenciar nuestra singularidad. Si te motiva llevar modelos de IA del laboratorio a producción con impacto real, este es tu entorno. Make this the place where you grow.

¿Tienes experiencia en consultoría tecnológica y te apasiona el sector salud? ¡NTT DATA te está buscando! Actualmente buscamos un/a consultor/a en sistemas informáticos LIS Health en Barcelona. ¿Qué necesitas? Buscamos profesionales con estudios en Ingeniería Informática o Telecomunicaciones. Valoramos experiencia previa en proyectos de implantación de sistemas informáticos en entornos hospitalarios o de salud. Indispensable residir en Barcelona. ¿Qué harás? • Consultoría de procesos: Identificación de mejoras en el flujo de trabajo del laboratorio., • Consultas SQL en Oracle: Extracción de datos que no son accesibles directamente desde el LIS., • Integración de Analizadores: Configuración y mapeo de pruebas para que los resultados lleguen correctamente al sistema., • Configuración de los sistemas informáticos: Asignación de valores, pruebas, tipos de muestra y rangos de referencia definidos durante la consultoría., • Formación y soporte: Capacitación a usuarios del laboratorio y resolución de incidencias., • Integraciones: Configuración de interfaces con otros sistemas hospitalarios., • Documentación: Elaboración de manuales y guías. ¿Qué te ofrece la compañía? • Contrato estable: Indefinido a jornada completa., • Revisión de tu salario y categoría: ¡está puesto por calendario!, • Flexibilidad: Fomentamos la calidad de vida y la conciliación con un horario flexible y un formato hibrido de trabajo., • Plan de carrera personalizado: En NTT DATA creemos en tu potencial. Ofrecemos un plan de carrera personalizado para que puedas crecer en tu área de especialización y alcanzar tus metas profesionales., • Planes de formación, realizando los cursos en horario de trabajo y no en tu tiempo libre. Además podrás obtener las certificaciones que más te interesen y que vayan acorde con tu proyecto., • Beneficios sociales: Dietas, seguro médico, seguro de vida y accidentes. Si te apasiona el sector salud y la tecnología, y quieres ser parte de un equipo líder en innovación, ¡te estamos esperando!

SEGULA Technologies precisa incorporar un/a GESTOR/A DE PRUEBAS a nuestro centro de excelencia de proyectos ferroviarios. La persona seleccionada estará integrada en el área de TESTING Y VALIDACIÓN realizando proyectos de alto valor tecnológico nacionales e internacionales para los principales fabricantes de material rodante en Barcelona. Serás él/la responsable directo de la organización y ejecución de pruebas de integración, tuning y certificación, asegurando que cada sistema funcione con la máxima precisión antes de su puesta en marcha. A continuación, indicamos las funciones: • Liderar y coordinar todas las actividades en el tren, organizando el día a día de las pruebas y gestionando equipos de laboratorio externos., • Asegurar que los equipos de medición e instrumentación estén siempre operativos y calibrados., • Garantizar que los equipos respeten las normas de seguridad y que el tren cumpla con la última configuración técnica aplicable., • Reportar los fallos de las pruebas y realizar el seguimiento con el equipo de back-office hasta su resolución. Requisitos: • Grado medio/superior o Ingeniería en área mecánica, eléctrica, electrónica o similar., • Entre 2-3 años de experiencia en centros de pruebas, puesta en servicio, automatización industrial, PLCs y sistemas de control., • Haber trabajado con instrumentación, captura y análisis de registros, mantenimiento y diagnóstico de errores., • Excelentes habilidades en resolución de problemas, resiliencia y autonomía., • Disponibilidad para trabajar en turnos de mañana, tarde y noche., • Inglés hablado y escrito medio-alto, mínimo B2. Se ofrece: • Posibilidad de trabajar en una empresa en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Formarás parte de un equipo joven de alto rendimiento y con un alto grado de especialización., • Retribución acorde a las características y experiencia., • Posibilidad de elegir cómo obtener tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible. Si te interesa la posición y crees que tu perfil encaja, no dudes en inscribirte. ¡Te estamos esperamos!

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. 💻 ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Ingeniero/a de Comunicaciones DSP & 5G (SDR / FPGA) para proyectos estratégicos del ámbito de Espacio. 💡 ¿Qué harás? • Diseñar e implementar algoritmos de procesado digital de señal (DSP): modulaciones, codificación, sincronización, ecualización, etc., • Desarrollar y optimizar formas de onda y data links en sistemas SDR., • Implementar soluciones en VHDL sobre FPGA para comunicaciones digitales., • Modelar y simular sistemas mediante MATLAB/Simulink., • Participar en el diseño e integración de arquitecturas de comunicaciones radio y SATCOM., • Configurar, desplegar e integrar redes 5G (gNB y core) en entornos de laboratorio y campo., • Implementar y ejecutar casos de prueba en entornos 5G (UEs, gNB, core)., • Trabajar con soluciones 5G open source, incluyendo porting e integración., • Configurar redes 5G: QoS, network slicing y virtualización (ETSI MANO, Docker, etc.)., • Colaborar en la integración de sistemas sobre plataformas RFSoC, MPSoC y transceivers., • Elaborar documentación técnica y colaborar con equipos multidisciplinares. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y cuéntanos lo que nos puedes aportar! 🚀: ✅ Titulación en Ingeniería de Telecomunicaciones, Electrónica o similar. ✅ Experiencia mínima de 5 años en sistemas de comunicaciones digitales. ✅ Nivel de inglés alto. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

¡Impulsa tu carrera con nosotros! Únete a nuestro equipo como Ingeniero de Firmware en K-LAGAN. 🚀 Somos una empresa internacional de servicios tecnológicos estratégicos comprometida con nuestro equipo y la sociedad. Ofrecemos soluciones en servicios de TI, desarrollo de ingeniería, electrónica y proyectos de I+D. Nuestro compromiso es contratar a los mejores talentos, sin importar raza, religión, género, edad u otras habilidades, y promover su desarrollo profesional y personal. 👉 ¿Qué harás? Te unirás a uno de nuestros proyectos internos, donde serás responsable de: Buscamos un/a Firmware Engineer apasionado por la tecnología embebida y la movilidad del futuro para integrarse en nuestro equipo de desarrollo de ECUs (Electronic Control Units) en Barcelona. El candidato ideal será responsable del ciclo de vida completo del desarrollo de firmware, desde la arquitectura y el diseño hasta la validación final en hardware real. Este rol es crítico para asegurar que nuestras unidades de control cumplan con los más altos estándares de eficiencia, seguridad y rendimiento exigidos por el sector automoción. Responsibilities (Funciones Expandidas) • Diseño y Desarrollo de Firmware: Arquitectura y programación de software de bajo nivel en C/C++ para microcontroladores específicos de automoción (NXP, ST, Infineon, etc.)., • Integración Hardware-Software: Colaboración estrecha con el equipo de diseño electrónico para la correcta implementación de drivers (HAL), gestión de memoria y periféricos., • Sistemas de Tiempo Real: Implementación y optimización de algoritmos en entornos RTOS o aplicaciones Bare-Metal garantizando el determinismo del sistema., • Protocolos de Comunicación: Desarrollo e integración de stacks de comunicación estándar en el sector: CAN Bus, LIN, Ethernet Automotive y UDS., • Depuración y Optimización: Localización y resolución de errores complejos (debugging) utilizando instrumentación de laboratorio (osciloscopios, analizadores lógicos, CANalyzer/CANoe)., • Validación y Testing: Ejecución de pruebas unitarias y de integración (HIL/SIL) para asegurar la robustez del código frente a condiciones críticas., • Documentación Técnica: Generación de documentación de diseño y especificaciones siguiendo procesos de calidad de software. 🎯 ¿Requisitos? Skills & Technologies • Dominio experto de C y C++ para sistemas embebidos., • Experiencia con arquitecturas ARM Cortex-M/R o similares., • Conocimiento de protocolos de comunicación: CAN, SPI, I2C, UART., • Manejo de herramientas de control de versiones (Git)., • Valorable: Conocimientos de AUTOSAR, normativa ISO 26262 (Functional Safety) y estándares MISRA C., • Capacidad analítica y metodológica para la resolución de problemas., • Proactividad y mentalidad orientada a la calidad del código., • Mínimo 3 años de experiencia en desarrollo de firmware para sistemas embebidos, preferiblemente en el sector automoción o sectores de alta criticidad (médico, industrial, aeroespacial)., • Grado en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones, Informática de Sistemas o similar., • Castellano: Fluido., • Inglés: Nivel B2 (capacidad para leer hojas de datos técnicos y participar en entornos técnicos internacionales). ¿Por qué K-LAGAN? En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia de ser parte de nuestro equipo, por eso ofrecemos: 💼 Contrato indefinido y un proyecto estable. 🏢 Modalidad de trabajo: Remoto + visitas al laboratorio. 🍔☕️ Teambuilding: Barbacoas, cafés tecnológicos y más eventos para mantenernos unidos. 📈 Apoyo continuo: Contarás con nuestro fantástico equipo ayudándote a crecer y proporcionando retroalimentación sobre tu desempeño. 📚 Departamento de Carrera y Formación: ¿Listo para dar el siguiente paso? ¡Estamos aquí para apoyarte! 🌞🎄❤️ Eventos especiales: Cena de verano, cena de Navidad y Día Solidario. 🎂 Día libre de cumpleaños: ¡Disfrútalo como, donde y con quien quieras! 🧳📏🗣️ Otros beneficios sociales: Apoyo a la guardería, kilometraje y cursos de idiomas. Únete a nuestro equipo y lleva tu carrera al siguiente nivel con K-LAGAN. 🚀

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que trabaja en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista Programador/a para nuestra Sede Central en San Cugat del Vallés. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Titulación Superior: Ingeniería Informática o similar., • Experiencia en desarrollo de Software (deseable Caché Objects Scripts) utilizando clases y programación orientada a objetos con principios SOLID, patrones de diseño, entre otros., • Experiencia en desarrollo de RESTApis y Webservices SOAP., • Experiencia en gestión de proyectos de desarrollo. Requisitos altamente valorables: • Experiencia en desarrollo de interoperabilidad con Ensemble/IRIS o Mirth utilizando protocolos HL7, ASTM; conectores JAVA, JDBC, entre otros., • Conocimientos de Intersystems API Manager (IAM) para monitorizar y controlar el tráfico hacia y desde las APIS incluyendo Plugins., • Conocimientos de desarrollo en Python, • Utilización del Control Management portal de IRIS., • Experiencia en entorno de laboratorio clínico/sanitario/veterinario., • Conocimiento de protocolos y conexionado con instrumentos de laboratorio clínico., • Inglés nivel medio. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Horario: de lunes a viernes de 08:30h-17:00h., • Jornada completa., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales.

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el equipo de Marketing y queremos incorporar a un/a E-Commerce Product Owner, especialista en Prestashop. Tu misión será gestionar el portal B2B de Laboratorios Vilardell: Vilardell Farma para conseguir el crecimiento de la plataforma y un mayor rendimiento de la misma. RESPONSABILIDADES Reportando a la Marketing Manager te encargarás de: • Gestionar íntegramente la plataforma B2B para asegurar la operativa: contenidos, catálogo, accesos, pedidos, incidencias, coordinación con partners, colaboración con equipo interno, actualizaciones..., • Consolidar la plataforma como canal de captación de leads y venta autónoma: optimizar formularios, landings, descargables, flujos..., • Garantizar una experiencia de usuario excelente, alineada al posicionamiento y la estrategia de marca en conjunto con Marketing y Comercial., • Trabajar la evolución del portal definiendo el roadmap y proponiendo mejoras funciones para hacerla más avanzada y escalable., • Definir y mantener un sistema de reporting periódico para controlar y analizar KPIs y estándares de calidad: ventas y comportamiento de compra, uso de portal, rendimiento…, • Detectar oportunidades de mejora y proponer soluciones de manera proactiva para reforzar el posicionamiento digital. QUÉ OFRECEMOS • Incorporación a una empresa en expansión y crecimiento en continuo proceso de innovación y desarrollo., • Jornada laboral completa con flexibilidad horaria de entrada y salida (entrada de 08:00h a 09:30h y salida de 17:00h a 18:30h) con horario intensivo todos los viernes (entrada de 08:00h a 09:00h y salida de 14:00h a 15:00h)., • Modalidad híbrida de trabajo: oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y posibilidad de teletrabajo (1 día a la semana). ¿QUÉ BUSCAMOS? • Formación Superior con conocimientos de GA4, LookerStudio, analítica CRO (optimización de conversión), UX, Excel..., • Expertise y experiencia trabajando con PrestaShop, CRMs, ERPs, SEO, automations..., • Más de 5 años trabajando en e-commerce, preferiblemente B2B con experiencia en la gestión y evolución de plataformas digitales transaccionales y en proyectos con crecimiento web., • Valorable experiencia en sector salud y/o pharma.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En nuestro Laboratorio de Ciberseguridad, nos especializamos en evaluar la resiliencia de los productos antes de su lanzamiento al mercado. Nuestra misión es ser reconocidos como el socio más seguro, innovador y centrado en el cliente, impulsando la excelencia operativa y el valor estratégico. Logramos esto mediante soluciones digitales de vanguardia que mantienen los datos rápidos, confiables y totalmente protegidos en un entorno de alta seguridad. Buscamos un estudiante en prácticas para integrarse en nuestro equipo digital y participar en el desarrollo de productos y aplicaciones de datos en evolución. Durante la estancia, el estudiante adquirirá experiencia en desarrollo de software con Python y React, inteligencia artificial y desarrollo de modelos, con la guía de profesionales del sector. El estudiante seleccionado se formará en las siguientes tareas: • Diseño y programación de aplicaciones web para el negocio, asegurando su correcta integración en los diferentes laboratorios, • Desarrollará aplicaciones fullstack con tecnologías como Python, Docker y React., • Colaborará con los equipos de digitalización para identificar oportunidades de mejora y optimizar procesos, • Aprenderá a utilizar técnicas de Explainable AI y trabajar con librerías de Python como SHAP o LIME., • Mantener y mejorar aplicaciones existentes y resolver problemas técnicos, • Participar en el diseño y desarrollo de la arquitectura de software y la integración de sistemas ¿Qué buscamos en ti? Eres el candidato ideal si • Que actualmente estés estudiando un Grado en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Máster en Inteligencia Artificial o similar, con la posibilidad de realizar un convenio en prácticas, • Que tengas ganas de aprender e interés por trabajar en un entorno multinacional, • Que seas dinámico/a y proactivo/a, • Que tengas un nivel fluido de inglés Si quieres formar parte de un ambiente de trabajo estimulante y dinámico, donde tendrás oportunidades de desarrollo profesional y formación continua, ¡envíanos tu candidatura! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Descripción Howden Iberia es un bróker independiente de seguros, que en 20 años se ha posicionado como el cuarto bróker del país con alrededor de 750 empleados en España, más de 9.000 a nivel mundial y presencia en más de 40 países. Howden te da la oportunidad de formar parte de una multinacional líder en el sector, especializada en el análisis y gestión de riesgos. Una correduría donde podrás desarrollar tu trayectoria profesional, acceder a oportunidades de crecimiento constante y potenciar tu talento. Misión: Asesor/a en Previsión Social y Gestión Patrimonial. • Identificar y captar clientes con perfil high-end., • Comprender en profundidad las necesidades del cliente y ofrecer soluciones adaptadas., • Representar la imagen de la empresa con profesionalismo, elegancia y criterio., • Participar en reuniones estratégicas, presentaciones y negociaciones de alto nivel., • Colaborar con el equipo para mejorar la propuesta de valor., • Mantenerse actualizado sobre tendencias del sector y formación continua. Requisitos: • Excelente capacidad de comunicación y trato con perfiles exigentes., • Imagen profesional y habilidades sociales alineadas con entornos corporativos., • Formación adecuada para el desempeño, se valora conocimientos de fiscalidad y conocimientos técnicos sobre gestión patrimonial., • Se valorará experiencia en sectores premium, banca privada, visitadores de laboratorio o servicios B2C., • Proactividad, autonomía y orientación a resultados., • Vehículo propio., • Disponibilidad para viajar por la Región de Murcia. Ofrecemos: • Contrato indefinido (tras periodo de prueba)., • Retribución fija + variable por objetivos., • Formación continua y desarrollo profesional., • Entorno dinámico, exigente y con alto nivel de interlocución., • Posibilidad de crecimiento dentro de la empresa., • Retribución flexible., • Acuerdos de colaboración con entidades, asociaciones y colegios profesionales., • Libertad horaria.

LLUCH ESSENCE, S.L.U. es una empresa familiar dedicada a la comercialización y distribución de aceites esenciales y productos químicos aromáticos. LLUCH ESSENCE lleva más de 70 años suministrando a la industria alimentaria y de perfumería, actuando como agente y distribuidor de productos líderes en el mercado tanto nacional como internacional. La sede central de nuestra empresa se encuentra en El Prat de Llobregat (Barcelona) y dispone de unas amplias instalaciones con más de 19.000 m2 distribuidos en oficinas, laboratorio y almacén. También contamos con Filiales en Colombia, México y Singapur, y dos HUBS en India y China. Tenemos presencia global en los 5 continentes. Contamos con una cartera de más de 4.000 referencias que suministramos a más de 750 clientes. ¿Te gustaría unirte al equipo de Aduanas para seguir desarrollándote como profesional y formar parte del proceso de crecimiento de Lluch? Reportando a la figura de Customs Manager tendrás que tramitar en tiempo y forma declaraciones aduaneras de importación, tránsitos, vinculaciones y desvinculaciones a Depósitos Aduaneros, así como los servicios Paraduaneros (Cites, Precursores, Orgánicos, IIEE) y realizar la gestión Aduanera de Muestras de Importación. Para ellos, las funciones y requisitos serán: Gestión de despachos y mercancías • Realizar y administrar despachos de Importación, Tránsitos, Traspaso entre Depósitos Aduaneros, vinculaciones y desvinculaciones a Depósito. • Gestión de Instrucciones y seguimientos de mercancía de muestras de importación., • Revisión documental de entrada de mercancías de Importación., • Ejecución de volcado de datos de ERP interno a ERP de despachos. Control y archivo • Control de expedientes, archivo digital y archivo físico. Normativa interna y externa • Aplicar procedimientos de trabajo OEA en su operativa diaria., • Cumplir y asegurar el cumplimiento de las normas, procedimientos e instrucciones generales y específicas de prevención de riesgos laborales y medioambiente, Seguridad Alimentaria o GMP’s, así como promoverlos en su área y puesto de trabajo. • Conocer y aplicar el Plan de Emergencia. En caso de detectar alguna situación de riesgo hacia las personas, las instalaciones, el medio ambiente o de seguridad alimentaria comunicarlo de forma inmediata. • Asegurar una correcta segregación de los residuos., • Cumplir con las políticas y procedimientos tanto generales como específicos de la posición, así como asegurar la realización de todas las tareas al alcance para facilitar la consecución de los objetivos de la compañía FORMACIÓN • Ciclo de Grado Superior en Transporte y Logística o Comercio Internacional o Administrativo contable. CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS • Conocimientos básicos Comercio Internacional / Cadena de Suministro., • Conocimientos Básicos del paquete Office y ofimática. CONOCIMIENTOS COMPLEMENTARIOS • Conocimiento de algún ERP Específico de Aduanas (Taric, Bitacora, SAP, etc.)., • Conocimientos normativa Operador Económico Autorizado., • Titulación en Postgrado en Perfumes y Fragancias, Mercado y Aplicaciones o Isipca. IDIOMAS • Catalán: avanzado, • Español: avanzado., • Inglés: medio. HABILIDADES • Responsabilidad., • Compromiso., • Autonomía., • Comunicación., • Trabajo en Equipo., • Proactividad. EXPERIENCIA • Experiencia previa de 1 año en puesto similar o prácticas. El tipo de contrato será por una sustitución con reserva de puesto de trabajo con posibilidad de incorporación indefinida posteriormente. Lluch Essence tiene como pilar la diversidad, la equidad y la inclusión. Nos comprometemos con la creación de un equipo que represente una variedad de orígenes, perspectivas y habilidades. Cuanta más integración haya, mejor será nuestro trabajo. El siguiente paso es tuyo. Aplica a la oferta para presentar tu candidatura y únete a un equipo multidisciplinar en crecimiento. ¡Te estamos esperando!

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el equipo de People y buscamos a un/a HR Assistant. FUNCIONES PRINCIPALES Reportando a la People Manager, darás soporte a la operativa diaria del área de People, participando en distintos procesos: • Administración: gestión documental, BBDD, control horario..., • Onboarding y offboarding: coordinación de agendas y preparación de documentación., • Selección: publicación de ofertas, criba curricular, entrevistas..., • Soporte general: apoyo operativo y documental en PRL, formación, desarrollo, reporting, comunicación interna, estructura interna... QUÉ OFRECEMOS • Incorporación en una empresa consolidada en fase de expansión y crecimiento., • Contrato temporal de 6 meses., • Jornada laboral completa con flexibilidad horaria de entrada y salida (de lunes a jueves entrada de 08:00h a 09:30h y salida de 17:00h a 18:30h)., • Horario intensivo todos los viernes, entrada de 08:00h a 09:00h y salida de 14:00h a 15:00h., • Modalidad híbrida de trabajo: oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y posibilidad de teletrabajo (1 día). ¿QUÉ BUSCAMOS? • Formación en RRLL o similar., • Experiencia de 1-2 años desarrollando tareas similares en ETT, consultoría o empresa final., • Buen nivel de castellano y catalán., • Manejo de Office 365 (Excel, Word, PPT...) y valorable conocimientos de software de RRHH (Personio...)

Laboratorio farmacéutico precisa incorporar Product Manager Senior / Brand Manager. Responsabilidades: • Liderar la planificación y despliegue de estrategias de marketing a nivel global, asegurando su adecuada adaptación a las particularidades de cada mercado., • Gestionar el ciclo completo de vida de producto, incluyendo lanzamientos, posicionamiento y desarrollo de marca., • Supervisar la asignación y optimización de recursos presupuestarios en entornos internacionales., • Coordinar la actividad entre equipos globales y estructuras locales, garantizando alineación estratégica y excelencia en la ejecución., • Titulación universitaria., • Imprescindible nivel alto de inglés., • Experiencia sólida en posiciones de marketing dentro del sector farmacéutico., • Imprescindible experiencia en mercados emergentes, en particular en África.

¿Quieres formar parte de un laboratorio farmacéutico líder en Oftalmología y en plena expansión internacional?. Apuesta por un perfil mixto donde podrás desarrollarte en los campos médico, ventas y acceso. ¡Te esperamos! Brill es una compañía multifuncional farmacéutica con sede en Barcelona y filiales en Portugal, Estados Unidos y Malasia. También tiene operaciones comerciales en otros territorios a través de terceras empresas en cada territorio. Actualmente es la primera compañía oftálmica nacional del mercado español, siendo líderes del mercado en el segmento ocular en España. Acerca del Rol: Brill Pharma precisa incorporar en su organización un/a Especialista de Producto Hospitalario en el área de la Oftalmología para la zona de Cataluña. Responsabilidades: Promoción activa de un medicamento de uso hospitalario a oftalmólogos y farmacéuticos hospitalarios. Gestión de un fichero de clientes. Gestión de cuentas clave y negociación con farmacia y/o gerencia hospitalaria. Realización de sesiones clínicas del producto en hospitales. Reporte del trabajo y la planificación semanalmente. Disponibilidad para viajar a nivel regional (distintas provincias) 70% del tiempo. Requerimientos: Formación académica: Grado en Ciencias de la Salud (farmacéutico, bioquímico, biólogo o biotecnólogo). Experiencia mínimo de 1 año en la industria farmacéutica, preferentemente en una posición de visita médica hospitalaria. Se valorará positivamente la experiencia previa en el área de la oftalmología. Idioma Inglés. Otros conocimientos: Informática en entorno Windows (excel, word) e Internet. Habilidades y actitudes: Capacidad de negociación y de trabajo. Facilidad de expresión, entusiasmo, energía, disciplina y facilidad de asimilación de nuevos conocimientos. Acostumbrado a trabajar con presión por objetivos. Capacidad de análisis, planificación y autocrítica. Permiso de conducir y disponibilidad de vehículo propio (durante los primeros meses)

Claire Joster somos una compañía de selección especializada donde buscamos el encaje de candidatos/as y empresas procurando el bienestar de las personas. Pertenecemos al Grupo Eurofirms, primera empresa nacional de gestión de personas. Desde Claire Joster nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico I+D+I para una empresa del sector alimentario especializada en la elaboración de masas congeladas y productos de bollería, ubicada en Barcelona . Misión principal: Garantizar el desarrollo, validación e implantación de nuevos productos y mejoras en los existentes, asegurando la correcta ejecución de pruebas industriales, la coordinación con distintos departamentos y el cumplimiento de los procedimientos técnicos y medioambientales. El rol busca asegurar la viabilidad técnica, productiva y medioambiental de todas las iniciativas de I+D+I. Funciones: Desarrollo y pruebas de producto: Realización de pruebas industriales, de obrador y de laboratorio para nuevos productos, modificaciones y testeo de materias primas. Gestión de proyectos de I+D+i: Liderazgo de proyectos de investigación, estudios de viabilidad técnica y coordinación con empresas externas. Preparación de muestras y soporte técnico: Elaboración de muestras estándar y de desarrollos, así como preparación de productos para reuniones técnicas. Implantación en fábrica: Seguimiento y verificación de las primeras producciones de nuevos productos y evaluación de mejoras en los procesos existentes. Coordinación interna: Colaboración con el departamento comercial y organización de cámaras y obrador de I+D+i. Cumplimiento normativo: Aplicación estricta de procedimientos, instrucciones y registros del puesto. Requisitos: Formación: Grado Superior relacionado con el sector alimentario o afín. Conocimientos técnicos: Manejo avanzado de hojas de cálculo, bases de datos y procesadores de texto. Idiomas: Se valorará disponer de conocimientos básicos de inglés. Competencias personales: Iniciativa para interpretar instrucciones, ejecutar tareas correctamente y tomar decisiones adecuadas para el buen funcionamiento del área. Esfuerzo requerido: Atención mental y visual constante en la captura de información, además de un nivel de esfuerzo físico moderado y dinámico. Responsabilidad: No gestiona personas, pero los errores en trámites y procesos pueden impactar en la imagen de la empresa. Se ofrece: Contrato indefinido y estabilidad laboral. Salario competitivo acorde con la experiencia y responsabilidades. Entorno profesional dinámico, con interacción entre equipos técnicos y producción. Oportunidad de trabajar directamente En el desarrollo de nuevos productos dentro de la industria alimentaria. Si buscas un nuevo reto y desarrollo profesional, no dudes en inscribirte para conocer más sobre la oferta.

Descripción de empleo Empresa tecnológica y de servicios selecciona, para sus oficinas centrales en Cornellá de Llobregat- Barcelona, un/a Especialista de soporte técnico especializado en equipos de impresión profesional (producción). Sobre la persona que buscamos: Como Especialista en soporte técnico, serás el primer punto de contacto para los técnicos de nuestros distribuidores y operadores autorizados. Tus responsabilidades diarias incluirán, entre otras tareas, diagnosticar y solucionar diferentes tipos de incidencias, brindar soporte a usuarios avanzados, realizar cursos de formación a nuestro canal y mantener y distribuir documentación técnica asociada a los equipos y/o soluciones comercializadas. Este es un puesto de jornada completa que se desarrollará de manera presencial en nuestras oficinas ubicadas en Cornellá de Llobregat. También se requiere disponibilidad para viajar, tanto a las instalaciones de nuestros proveedores en el extranjero para recibir formación, como a dar soporte en campo en las instalaciones de nuestros distribuidores y clientes finales. Funciones principales: Soporte en Diagnóstico y resolución, remota y on-site, de nuestras incidencias, o de aquellas trasladadas por el servicio técnico de campo de nuestra red de distribución Resolución consultas 2º nivel operadores avanzados Mantener y distribuir documentación técnica avanzada procedente del fabricante, incluyendo actualizaciones versiones firmwares y sistemas operativos de nuestros equipos y soluciones Soporte canal en las Instalaciones equipos de producción Reparación-preparación de equipos en nuestro laboratorio. Requisitos: Experiencia demostrable en impresión digital profesional (nivel senior) Conocimientos en calibración y gestión avanzada de color Competencias avanzadas de Informática y conectividad en red. Ciclo de grado medio técnico (ramas: informática, electrónica, industrial) o equivalente Disponibilidad para viajar Nivel de inglés medio Se valorará: Conocimiento de plotters, sistemas de impresión de gran formato y/o etiquetas. Experiencia en integración de soluciones de software y automatización Capacidad de trabajo en equipo, comunicación efectiva y proactividad. Certificaciones Gestión de color Coche Propio Condiciones Generales: Salario a valorar según experiencia y perfil del candidato Horario de lunes a jueves de 8 - 14 y 15 - 18. Viernes 8 - 14. Jornada intensiva julio y agosto. Incorporación inmediata

Descripción de empleo Empresa tecnológica y de servicios selecciona, para sus oficinas centrales en Cornellá de Llobregat- Barcelona, un/a Especialista de soporte técnico especializado en equipos de impresión profesional (producción). Sobre la persona que buscamos: Como Especialista en soporte técnico, serás el primer punto de contacto para los técnicos de nuestros distribuidores y operadores autorizados. Tus responsabilidades diarias incluirán, entre otras tareas, diagnosticar y solucionar diferentes tipos de incidencias, brindar soporte a usuarios avanzados, realizar cursos de formación a nuestro canal y mantener y distribuir documentación técnica asociada a los equipos y/o soluciones comercializadas. Este es un puesto de jornada completa que se desarrollará de manera presencial en nuestras oficinas ubicadas en Cornellá de Llobregat. También se requiere disponibilidad para viajar, tanto a las instalaciones de nuestros proveedores en el extranjero para recibir formación, como a dar soporte en campo en las instalaciones de nuestros distribuidores y clientes finales. Funciones principales: Soporte en Diagnóstico y resolución, remota y on-site, de nuestras incidencias, o de aquellas trasladadas por el servicio técnico de campo de nuestra red de distribución Resolución consultas 2º nivel operadores avanzados Mantener y distribuir documentación técnica avanzada procedente del fabricante, incluyendo actualizaciones versiones firmwares y sistemas operativos de nuestros equipos y soluciones Soporte canal en las Instalaciones equipos de producción Reparación-preparación de equipos en nuestro laboratorio. Requisitos: Experiencia demostrable en impresión digital profesional (nivel senior) Conocimientos en calibración y gestión avanzada de color Competencias avanzadas de Informática y conectividad en red. Ciclo de grado medio técnico (ramas: informática, electrónica, industrial) o equivalente Disponibilidad para viajar Nivel de inglés medio Se valorará: Conocimiento de plotters, sistemas de impresión de gran formato y/o etiquetas. Experiencia en integración de soluciones de software y automatización Capacidad de trabajo en equipo, comunicación efectiva y proactividad. Certificaciones Gestión de color Coche Propio Condiciones Generales: Salario a valorar según experiencia y perfil del candidato Horario de lunes a jueves de 8 - 14 y 15 - 18. Viernes 8 - 14. Jornada intensiva julio y agosto. Incorporación inmediata

Sector APIS / B2B / Comercial Descripción del puesto Compañía del sector APIS, ubicada en el Baix Llobregat, busca un/a Customer Service/Comercial/Inside Sales con nivel B2 de inglés. La persona seleccionada será un actor clave en la relación con el cliente, garantizando una experiencia excelente y contribuyendo a la evolución y fidelización de la cartera. El rol combina atención al cliente, soporte comercial y una intensa coordinación transversal con diferentes áreas internas para asegurar un servicio ágil, coherente y orientado al valor. El propósito central del puesto es claro: poner al cliente en el centro, anticipar sus necesidades y acompañarlo de forma proactiva durante todo el proceso comercial. Responsabilidades principales Atención y acompañamiento al cliente Gestionar consultas y solicitudes a través de distintos canales, ofreciendo una comunicación clara, profesional y orientada a la excelencia. Acompañar al cliente en todo el ciclo: recepción de pedidos, seguimiento de entregas, resolución de incidencias y comunicación continua. Garantizar una experiencia positiva que impulse la confianza, la continuidad y la fidelización. Mantener actualizada la información relevante de clientes y pedidos en los sistemas internos. Impulso comercial y desarrollo de oportunidades Colaborar en la elaboración y seguimiento de ofertas, presupuestos y propuestas comerciales. Realizar seguimiento activo de oportunidades, manteniendo un contacto cercano y orientado a la fidelización del cliente. Identificar nuevas oportunidades, mejora de servicio o crecimiento dentro de la cartera existente. Dar soporte al equipo comercial externo en la preparación de información clave para la actividad comercial. Coordinación transversal Trabajar de forma estrecha con áreas como producción, logística, calidad, laboratorio o compras para asegurar una respuesta alineada, rápida y eficaz. Facilitar la comunicación interna para que todos los equipos implicados dispongan de la información necesaria en cada fase del proceso. Actuar como nexo entre cliente y organización, garantizando coherencia, agilidad y excelencia en cada interacción. Requisitos Formación en Administración, Comercio, Marketing, Química, Ciencias o similar. Experiencia previa en atención al cliente y/o comercial, preferiblemente en entorno B2B o en el sector químico/industrial. Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita. Perfil proactivo, organizado y con clara orientación al cliente. Capacidad para gestionar múltiples interlocutores y prioridades simultáneamente. Manejo fluido de herramientas ofimáticas; experiencia con ERP o CRM. Nivel de inglés B2. Competencias clave Orientación al cliente y al servicio. Habilidad comercial y negociadora. Proactividad y actitud resolutiva. Comunicación efectiva. Trabajo en equipo y coordinación transversal. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento dentro del sector APIS. Entorno profesional, cercano y colaborativo. Formación inicial y aprendizaje continuo. Oportunidades de desarrollo profesional. Salario acorde a la experiencia aportada. Horario de lunes a viernes de 8:00–8:30 a 17:00–17:30. Teletrabajo 1 día a la semana tras el periodo de formación. Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino! Damos soporte en una gran variedad de áreas como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más. Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. Buscamos un/a Ingeniero/a Electrónico/a con experiencia en diseño y desarrollo de electrónica de potencia para incorporarse a un proyecto con alto nivel técnico y de responsabilidad en el ámbito aersopacial /defensa , en formato híbrido (2 días de teletrabajo) Cerdanyola del Vallès, Barcelona. Te incorporarás a un entorno altamente especializado en el desarrollo de electrónica de potencia para sistemas críticos , destinados a aplicaciones de espacio y defensa . Se trata de un nicho tecnológico muy específico , donde la fiabilidad, la trazabilidad y el cumplimiento normativo son clave, y donde los diseños deben mantenerse operativos durante largos periodos de tiempo sin posibilidad de intervención. El trabajo se desarrolla bajo metodologías propias del sector aeroespacial , participando en todas las fases del ciclo de vida del producto (B/C D) , desde la definición de la arquitectura hasta el soporte a producción. Funciones principales Participación en proyectos de electrónica de potencia bajo metodología aeroespacial, dando soporte a las fases B, C y D: *Fase B: definición de arquitectura, análisis de requisitos y soluciones técnicas. *Fase C: diseño detallado de electrónica de potencia (HW). *Fase D: soporte a producción, validación, gestión de incidencias y cambios. Diseño desde cero de convertidores DC/DC discretos, evitando soluciones altamente integradas no permitidas en entornos de alta fiabilidad. Trabajo con topologías clásicas de conversión DC/DC (Flyback, Forward, Push-Pull, Half-Bridge, Buck, Buck-Boost). Simulación y modelado de circuitos de potencia (SPICE o herramientas equivalentes). Elaboración de esquemáticos, diseño eléctrico y documentación técnica. Validación y pruebas en laboratorio. Interacción técnica con otros equipos, clientes y proveedores. Requisitos Imprescindibles Experiencia previa en electrónica de potencia dentro de entornos aeroespaciales o de defensa trabajando en ciclo completo de producto (B / C / D). Familiaridad con metodologías y normativas del sector aeroespacial (ECSS u otros marcos equivalentes). Experiencia real en diseño de convertidores DC/DC desde cero, con enfoque discreto. Conocimiento sólido de topologías clásicas de potencia. Experiencia en simulación y análisis de circuitos. Capacidad para trabajar con alto nivel de rigor, documentación y trazabilidad. Buenas habilidades de comunicación técnica y capacidad para participar en reuniones técnicas. Valorable EMC / EMI. Diseño de magnetismos. Soporte a industrialización y producción. Ademáspor Ser Betweener Obtendrás Los Siguientes Beneficios Te integrarás en un equipo de alto rendimiento y con un alto grado de especialización. Planes de formación personalizados con nuestra BTW University (Idiomas con Speexx, The Power Business School, Udemy, Certificaciones técnicas, Pharos, etc). Seguro médico y posibilidad de elegir cómo obtener parte de tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible. Acceso a variedad de descuentos (Viajes, tecnología... y muchos más). Precios reducidos en bienestar, fitness y nutrición con Gympass. ¡Cumplir años como Betweener tiene premio!

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En LACER, estamos buscando un/a Técnico de I+D, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Desarrollo de I+D, con un amplio conocimiento en el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos y categorías, aportando visión científica, conocimiento del state-of-the-art y capacidad de transformar ideas innovadoras en productos viables para el mercado, con especial foco en la categoría de productos OTC. ¿Qué harás? Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, realizando búsquedas bibliográficas, manteniendo contacto con los proveedores y líderes de opinión y asistencia a ferias. Realizar el diseño y optimización de fórmulas nuevas o existentes para el desarrollo de nuevos productos y optimizar los existentes tanto para el negocio nacional como internacional. Elaborar, proponer y validar nuevos conceptos de producto, tecnologías, ingredientes y claims innovadores y con una visión ágil test & learn . Liderar proyectos de desarrollo desde la ideación hasta su puesta en el mercado con principal responsabilidad en la concepción de la idea hasta el escalado piloto. Impulsar el crecimiento de las categorías existentes sobre las que se responsabilice. Traducir necesidades de mercado en estrategias de desarrollo técnico para desarrollo de nuevos productos en la categoría. Coordinar la realización de estudios externos de seguridad y eficacia ( in vitro ) de los nuevos productos, con la finalidad de realizar posteriormente el correspondiente informe de seguridad y expediente del producto. Definir, supervisar y realizar lotes de laboratorio para la evaluación de la estabilidad, el desempeño funcional y la aceptación sensorial del producto, entre otros. Colaborar con compañías externas en todas las fases de los proyectos de desarrollo de productos: codesarrollo de formulaciones, ensayos de eficacia y seguridad, fabricación y/o envasados externos. ¿Qué buscamos? Formación superior en Química, Farmacia, Ciencias Biomédicas, Biotecnologia o similar. Nivel de inglés B2. Nivel medio de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point). Experiencia mínima de 3-5 años como Técnico/a de Desarrollo de formulaciones en I+D. Conocimiento del entorno regulatorio aplicable en fármacos OTC y cosmética. Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. Perfil estratégico, autónomo y con liderazgo técnico. Qué ofrecemos? Incorporación en un laboratorio lider en el mercado. Contrato indefinido. Formación continuada. Seguro de vida. Plan de Compensación Flexible. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Nuestro cliente es una multinacional del sector sector químico industrial, especializada en el desarrollo y fabricación de aditivos de alto valor añadido. La compañía desarrolla y comercializa aditivos como espesantes, dispersantes, coalescentes, humectantes, tensioactivos y agentes espumantes, utilizados en formulaciones para sectores como construcción, coatings, agro y detergencia. Para liderar su área de Investigación y Desarrollo, estamos buscando a un/a: R&D Manager – Aditivos Químicos Industriales Liderarás la estrategia de I+D y el desarrollo de nuevos aditivos industriales, optimizando productos existentes y adaptándolos a nuevas necesidades y oportunidades del mercado, combinando una fuerte visión estratégica con una implicación operativa. Principales responsabilidades Definir y ejecutar la estrategia de I+D alineada con la estrategia de negocio a nivel europeo Liderar el desarrollo y mejora de aditivos químicos, especialmente enfocado a espesantes Gestionar el pipeline activo de los proyectos de I+D Coordinar actividades de investigación, formulación, validación y escalado de laboratorio a producción Liderar y desarrollar un equipo técnico de laboratorio Colaborar estrechamente con producción, product management y el equipo comercial Mantener interlocución técnica con proveedores internacionales de materias primas Requisitos: Buscamos una persona con sólida base científica, capacidad de liderazgo y orientación a la innovación aplicada Licenciatura o Grado en Química Orgánica 5–10 años de experiencia en laboratorio de síntesis orgánica Experiencia en fabricación y desarrollo de aditivos químicos (espesantes, dispersantes, humectantes, coalescentes) Experiencia liderando equipos técnicos y proyectos multidisciplinares Conocimiento de equipamiento como reómetros, viscosímetros, cromatografía, espectrometría, equipos de ensayo mecánico y térmico, entre otros Nivel de inglés C1 Perfil estratégico, pero con alta capacidad operativa y de gestión de proyectos

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Atención al detalle y orientación a la calidad. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el equipo de backoffice de ventas y buscamos a un/a Administrativo/a Comercial . Tu misión será dar soporte transversal al área comercial para garantizar la eficiencia operativa. RESPONSABILIDADES Reportando a la Responsable de Ventas te encargarás de: Gestión de clientes: recoger solicitudes, resolver consultas, actualizar la información en el sistema, mantener la BBDD actualizada, gestionar incidencias... Dar apoyo al equipo comercial: seguimiento del cumplimiento de políticas comerciales, elaboración de protocolos y plantillas, formaciones del personal, organización de documentos, agendas... Dar soporte en el análisis de los datos: obtener y consolidar datos comerciales, generar informes periódicos, actualizar indicadores para Dirección... Soporte a otros departamentos. QUÉ OFRECEMOS Incorporación en una empresa consolidada en fase de expansión y crecimiento. Contrato temporal de 6 meses (con posibilidad de incorporación). Jornada laboral completa con flexibilidad horaria de entrada y salida (de lunes a jueves entrada de 08:30h a 09:00h y salida de 18:00h a 18:30h). Horario intensivo todos los viernes, de 09:00h a 15:00h. Modalidad híbrida de trabajo: oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y posibilidad de teletrabajo (3 días en semana). ¿QUÉ BUSCAMOS? Formación en el ámbito administrativo. Experiencia desarrollando tareas similares en el ámbito de la administración para ventas. Se valorará positivamente conocimientos del sector pharma. Buen nivel de castellano y catalán. Manejo de Office 365 y CRM (Excel,Microsoft Dynamics 365...).

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Somos Applus+ Laboratories , la división del Grupo Applus+ especializada en servicios de ensayo , certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En nuestro Laboratorio de Fuego ensayamos y certificamos la seguridad de materiales y productos frente al fuego, evaluando su resistencia y reacción para garantizar el cumplimiento de las normativas aplicables. Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo. Actualmente, en un contexto de crecimiento, buscamos incorporar de forma estable a un/a Técnico/a de Informes para nuestro Laboratorio de Fuego. ¿Cómo será tu día a día? Análisis de viabilidad técnica a nivel documental y de ensayo. Validación del cumplimiento de los requisitos exigidos por las normativas aplicables. Manejo e interpretación de planos descriptivos de soluciones constructivas a ensayar. Redacción de informes técnicos de los ensayos realizados. ¿Qué buscamos en ti? Grado en Ingeniería o similar, preferentemente en disciplinas técnicas, o Formación Profesional de Grado Superior en áreas técnicas afines (edificación, construcción, mecánica, electricidad, instalaciones, laboratorio, entre otras). No se requiere experiencia previa en el sector, aunque será valorable. Valorable buen nivel de inglés. Orientación al cliente y actitud proactiva. Capacidad para trabajar en equipo. Ganas de aprender y formarte en el ámbito de la seguridad contra incendios. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido. Jornada completa. 23 días de vacaciones y 3 días de libre disposición. Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional. Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante). Parking gratuito para empleados. Cantina con precio reducido. Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Sobre nosotros Dental & Design Group es una clínica boutique premium especializada en estética dental avanzada, diseño de sonrisa e implantología de alto nivel. Trabajamos con protocolos digitales, fotografía clínica profesional y planificación 100% digital. Nuestro laboratorio interno es una pieza estratégica en la experiencia del paciente y en la excelencia de cada caso. Buscamos un/a técnico/a que no solo ejecute… sino que diseñe sonrisas con criterio estético y mentalidad digital . Perfil que buscamos Técnico/a de laboratorio dental con: Experiencia demostrable en Exocad Dominio de flujo CAD/CAM Mentalidad estética y atención al detalle Experiencia en clínica estética Capacidad de planificación digital de casos complejos Diseño digital en Exocad Planificación digital conjunta con el doctor Control de calidad final Comunicación directa con equipo clínico Jornada completa (lunes a viernes) Laboratorio integrado en clínica boutique Salario base competitivo según experiencia Incentivos por rendimiento y calidad Formación continua en estética avanzada 1.800 € – 2.500 € base según experiencia ~ Posibilidad de crecimiento a responsable de laboratorio digital (La propuesta final se ajustará según experiencia y nivel técnico.) Qué valoramos realmente En Dental & Design buscamos técnicos que entiendan que: Breve explicación de su flujo digital habitual Posteriormente realizaremos entrevista online y prueba técnica si procede.

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo? Estamos reforzando el equipo de backoffice de ventas y buscamos a un/a Administrativo/a Comercial . Tu misión será dar soporte transversal al área comercial para garantizar la eficiencia operativa. RESPONSABILIDADES Reportando a la Responsable de Ventas te encargarás de: Gestión de clientes: recoger solicitudes, resolver consultas, actualizar la información en el sistema, mantener la BBDD actualizada, gestionar incidencias... Dar apoyo al equipo comercial: seguimiento del cumplimiento de políticas comerciales, elaboración de protocolos y plantillas, formaciones del personal, organización de documentos, agendas... Dar soporte en el análisis de los datos: obtener y consolidar datos comerciales, generar informes periódicos, actualizar indicadores para Dirección... Soporte a otros departamentos. QUÉ OFRECEMOS Incorporación en una empresa consolidada en fase de expansión y crecimiento. Contrato temporal de 6 meses (con posibilidad de incorporación). Jornada laboral completa con flexibilidad horaria de entrada y salida (de lunes a jueves entrada de 08:30h a 09:00h y salida de 18:00h a 18:30h). Horario intensivo todos los viernes, de 09:00h a 15:00h. Modalidad híbrida de trabajo: oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y posibilidad de teletrabajo (3 días en semana). ¿QUÉ BUSCAMOS? Formación en el ámbito administrativo. Experiencia desarrollando tareas similares en el ámbito de la administración para ventas. Se valorará positivamente conocimientos del sector pharma. Buen nivel de castellano y catalán. Manejo de Office 365 y CRM (Excel,Microsoft Dynamics 365...).

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Desde Claire Joster buscamos un/a Responsable de Desarrollo Analítico de I+D para una empresa farmacéutica ubicada en Palafolls. ¿Interesado en saber más sobre este trabajo? Desplácese hacia abajo y descubra qué habilidades, experiencia y cualificaciones académicas se necesitan. Tu misión principal será liderar el desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos que permitan garantizar la viabilidad, robustez y control de nuevos desarrollos de materias primas, intermedios y productos finales. Si te motiva trabajar en el corazón de I+D, con un rol clave entre desarrollo, producción y calidad, ¡queremos conocerte! Responsabilidades • Desarrollo de métodos analíticos: definir, planificar y ejecutar las pruebas analíticas necesarias para el desarrollo de nuevos métodos de análisis aplicables a nuevas materias primas, productos intermedios y productos finales en proyectos de I+D., • Análisis y validación: Revisar, evaluar y asegurar la fiabilidad, robustez y reproducibilidad de los resultados analíticos obtenidos, garantizando que se ajusten a los métodos definidos., • Documentación técnica: Elaborar y mantener la documentación técnica asociada al desarrollo de métodos analíticos, asegurando el correcto registro de procedimientos, resultados y evidencias., • Colaboración transversal: Participar activamente en reuniones de desarrollo y proyectos, facilitando información técnica analítica a los equipos de I+D y colaborando estrechamente con Producción y Calidad., • Transferencia a Control de Calidad: Coordinar la transferencia de los nuevos métodos analíticos al Departamento de Calidad para su revisión, verificación e implementación en el entorno industrial., • Soporte técnico: Dar soporte analítico y técnico a los departamentos de Producción y Calidad ante incidencias, validaciones o necesidades específicas del proceso., • Gestión de recursos analíticos: Adecuar y optimizar los métodos de análisis a los medios disponibles en los laboratorios, tanto en equipos como en reactivos., • Liderazgo y supervisión: Supervisar y coordinar el trabajo del Técnico de Desarrollo Analítico de I+D, asegurando el cumplimiento de los estándares técnicos y de calidad., • Formación: Doctorado en Ciencias Químicas (preferiblemente en Química Analítica) o Licenciatura en Ciencias Químicas con experiencia relevante en un puesto similar., • Conocimientos técnicos: Sólidos conocimientos en técnicas analíticas avanzadas y experiencia en desarrollo de métodos analíticos en entornos de I+D o industriales., • Experiencia: Valorable experiencia previa en posiciones similares dentro de departamentos de I+D, desarrollo analítico o laboratorios industriales., • Competencias: Perfil analítico, resolutivo y proactivo, con capacidad para trabajar bajo presión, gestionar prioridades y colaborar en equipos multidisciplinares., • Idiomas: Castellano y catalán imprescindibles. xcskxlj Inglés a nivel técnico.

En K-LAGAN, somos líderes en soluciones tecnológicas estratégicas a nivel internacional. Trabajamos en proyectos de I+D de alto impacto, ofreciendo a nuestros colaboradores la oportunidad de crecer personal y profesionalmente dentro de una cultura dinámica e inclusiva. Si eres apasionado/a por la tecnología y buscas un entorno donde puedas marcar la diferencia, ¡te estamos buscando! ¿Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud. Estamos buscando: Laboratory / Prototypes Testing Engineer Para un importante cliente del sector automoción, buscamos incorporar un/a Laboratory / Prototypes Testing Engineer para dar soporte al equipo de IND System Test Engineering en un entorno técnico altamente dinámico. Tu misión: Serás una pieza clave en el puente entre el desarrollo de prototipos y la validación de sistemas, asegurando que todos los componentes, ensamblajes y pruebas se ejecuten de forma eficiente y conforme a los plazos del proyecto. Responsabilidades principales: • Montaje de prototipos y soporte en actividades de integración, • Ejecución de pruebas en laboratorio, validaciones de sistema y actividades de debugging, • Gestión y seguimiento de la compra de componentes y relación con proveedores para asegurar entregas en tiempo, • Coordinación con equipos EPL para asegurar la alineación técnica del proyecto, • Garantizar la disponibilidad de piezas para pruebas de integración, sistema y validación, • Soporte en actividades de test a nivel sistema y resolución de incidencias Requisitos deseados: • Experiencia en montaje de prototipos, pruebas de laboratorio y validación, • Capacidad de coordinación con proveedores y equipos multidisciplinares, • Experiencia en integración de sistemas y resolución de incidencias técnicas, • Entorno de trabajo en laboratorio técnico / ingeniería, • Experiencia en sector automoción, electrónica o sistemas embebidos, • Conocimiento de procesos de test y validación de sistemas ¿Por qué K-LAGAN? En K-LAGAN queremos que disfrutes de toda la experiencia de ser parte de nuestro equipo. Por eso ofrecemos: • Contrato indefinido y un proyecto estable., • Modalidad de trabajo: Valls, • Teambuilding: Barbacoas, tech coffees y más eventos para mantenernos conectados., • Apoyo continuo: Contarás con un equipo fantástico que te ayudará a crecer y te dará feedback sobre tu desempeño., • Departamento de Carrera y Formación: ¿Listo/a para dar el siguiente paso? ¡Estamos aquí para apoyarte!, • Eventos especiales: Cena de verano, cena de Navidad y el Día Solidario., • Día libre en tu cumpleaños: ¡Disfrútalo como quieras, donde quieras y con quien quieras!, • Otros beneficios sociales: Apoyo en guardería, kilometraje, cursos de idiomas. En K-LAGAN, creemos en la diversidad y en ofrecer igualdad de oportunidades a todos, sin importar su género, raza, orientación sexual, religión u otra característica personal. Valoramos todas las perspectivas y experiencias porque nos hacen más fuertes. Proceso de selección: • Entrevista inicial., • Entrevista técnica. xcskxlj, • Entrevista final.

Descripción del puesto: Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: • Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros., • Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc., • Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas., • Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs)., • Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad, limpieza y orden en el laboratorio. Requisitos: • Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar., • Se valorará experiencia previa (mínimo 2 años) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico., • Conocimiento de normativas GMP., • Habilidad para el trabajo en equipo, responsabilidad y atención al detalle. Se ofrece: • Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión., • Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional., • Contrato indefinido, jornada completa., • Turno rotativos de mañana y tarde. xcskxlj, • Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

¡Estamos buscando 1 operario/a de producción! La siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto. Ubicación : Castellar del Vallès, Barcelona Empresa : ITW Reagents (PanReac Química) Operario/a producción ITW Reagents Castellar del Vallès, Cataluña, España (Presencial) ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. ITW, grupo empresarial con sede central en Chicago, con más de un siglo de experiencia opera en más 52 países de todo el mundo, empleando a más de 45.000 personas en siete unidades de negocio. Desde nuestros centros de producción de Darmstadt y Barcelona, suministramos productos químicos y bioquímicos de alta calidad a nuestros socios de la industria, la investigación y el comercio. Seleccionamos 1 Operario/a de producción para nuestra planta situada en Castellar del Vallés (Barcelona). ¿Cuál es la misión? Ejecutar las operaciones, de fabricación según el método establecido y siguiendo las pautas del Encargado de Fábrica. ¿Cuáles son las responsabilidades? -Operar procesos químicos realizando mezclas, disoluciones, separaciones y otras operaciones básicas. Actuar bajo normas de correcta fabricación, seguridad y protección medioambiental. -Vigilar medidores e indicadores, calibradores e instrumentación asociada a los equipos e instalaciones asociados a la fabricación o formulación de productos químicos. -Medir, pesar y cargar ingredientes químicos siguiendo fichas de formulación. Tomar muestras y realizar análisis químicos y ensayos físicos de rutina. -Registrar datos de producción. -Realizar labores básicas de mantenimiento, acondicionamiento y limpieza en equipos e instalaciones de planta química. Operar máquinas, equipos e instalaciones de producción y distribución de energías y servicios auxiliares. -Realizar el control local en instalaciones de energía y servicios auxiliares. ¿Qué requisitos son necesarios? Titulación: Preferible Grado Medio Planta química Experiencia: 1 año Jornada Completa Responsable, riguroso/a, organizado/a, proactivo/a, con buena capacidad resolutiva, buena resolución de problemas, con capacidad de análisis de resultados, preciso/a, eficiente. ¿Que ofrecemos? • Contrato Indefinido., • Jornada a turnos rotativos: Mañana, Tarde y Noche, • Salario: 28K€+ Plus turnicidad (6K), • Servicio de comida gratuito, • Seguro de vida y accidentes., • Plan Compensación Flexible de mutua Médica privada. Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades; todos los candidatos cualificados serán considerados para el empleo sin distinción de raza/etnia, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido, edad o cualquier otra condición protegida por la ley.

Responsable de Garantía de Calidad Lea el resumen de esta oportunidad para comprender qué habilidades, incluidas las habilidades interpersonales relevantes y el dominio de paquetes de software, se requieren. Misión Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad, liderando el Sistema de Gestión de Calidad y asegurando su correcta implementación, mantenimiento y mejora continua. Representar el área ante clientes, autoridades sanitarias y organismos certificadores. Responsabilidades • Liderar, organizar y desarrollar el equipo de QA., • Definir objetivos, KPIs y presupuesto del área., • Mantener y mejorar el Sistema de Calidad (GMP, ISO, FDA)., • Supervisar procedimientos, documentación y cumplimiento normativo., • Gestionar desviaciones, CAPAs, OOS/OOT, Change Control y Risk Management., • Garantizar el cumplimiento de Data Integrity (ALCOA+)., • Participar en proyectos y gestionar relaciones con clientes (QTA, documentación)., • Liderar auditorías internas, externas y de autoridades sanitarias., • Supervisar validaciones (IQ/OQ/PQ, CSV) y cualificación de equipos. Formación Licenciatura o grado en Farmacia, Química, Medicina o similar. Experiencia • Mínimo 10 años en Garantía de Calidad en entornos regulados., • GMP (EU y FDA 21 CFR), ISO 13485, ISO 22716., • Validaciones (IQ/OQ/PQ, CSV)., • ERP, sistemas de gestión documental y herramientas de laboratorio. Liderazgo, toma de decisiones, visión estratégica, organización, pensamiento analítico, comunicación y trabajo en equipo.

Experiencia y/o prácticas en laboratorio Biomédico. Estarás ubicado/a inicialmente en la sede de PCB (Parc Científic de Barcelona), pasando después a estar ubicado/a en nuestra sede de Barcelona en Poble Nou (carrer de Pallars); trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema

¡Hola! Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! ¿Cómo será tu día a día? • Validación de sistemas informatizados según GxP., • Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control., • Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones)., • Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido)., • Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ., • Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental)., • Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA. ¿Qué te ofrece DAU? • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL., • Contrato indefinido., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad., • Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: ía tu candidatura si…, • Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar., • Te interesa calidad farmacéutica y las GMP., • Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! xcskxlj Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

Desde Paul Marlex, estamos colaborando con una empresa sólida y en crecimiento del sector farmacéutico, que precisa incorporar un/a Técnico/a QC. Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevante necesaria para este puesto se pueden encontrar en la descripción completa a continuación. La persona seleccionada se integrará en un entorno de trabajo estable, colaborativo y orientado a la excelencia en producto y servicio, alineado con la cultura y valores de la compañía. Cuál será tu misión en la empresa? • Análisis de muestras de materia prima, producto intermedio, producto acabado y test de estabilidad, de acuerdo con los procedimientos internos (test de identidad, ensayos de pureza)., • Trabajo en laboratorio centrado en entorno ISO y GLP (uso de libretas de laboratorio, hojas de análisis o software informático)., • Revisión de datos, mantenimiento y gestión equipo de laboratorio, informar de incidencias analíticas., • Participar en los ensayos de validación y transferencia de métodos., • Gestionar los residuos generados según los procedimientos establecidos., • Manipular las muestras representativas de acuerdo con los requerimientos. Qué valoramos? • Grado Superior como Técnico/a Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, Grado en Ingeniería Química o similar., • Experiencia mínima de 3 años como técnico/a de Q.C. en empresas del sector industrial, preferiblemente dentro del sector farmacéutico, • Uso de MS Office, SAP QM y Labware., • Inglés B2., • Habilidades comunicativas, autonomia, flexibilidad y adaptación a diferentes interlocutores. Qué ofrecemos? xcskxlj • Contrato estable, • Retribución salarial entre 35.000 € y 37.000 € brutos anuales, • Horario:, • Lunes a jueves de 8:00 a 17:00, si lo prefieres también en turno de tarde de 13h a 21h., • Viernes de 7:00 a 15:00, • Horario intensivo también en verano, • Ticket restaurant de lunes a jueves

En Reig Jofre estamos buscando a un/a analista para el laboratorio in process control en turno de noche del equipo de Control de Calidad, para que puedan contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Realización de análisis fisicoquímicos de materias primas, producto intermedio y producto acabado., • Aplicación de técnicas instrumentales (HPLC, Karl Fischer, cromatografía de gases), • Elaboración de informes., • Evaluación de resultados. Requisitos para formar parte del equipo: • FPII o CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad y/o Químico/a., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 1 a 3 años en puesto similar., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva., • Disponibilidad de turno de noche de 22h a 6h. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato temporal por sustitución., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Y si tu próximo paso profesional te colocara en el centro de los proyectos que están transformando la industria? ¿Interesado en saber más sobre este trabajo? Desplácese hacia abajo y descubra qué habilidades, experiencia y cualificaciones académicas se necesitan. Imagina ser una pieza clave en garantizar que los procesos, productos o soluciones cumplan con los más altos estándares de calidad, innovación y rendimiento. En TRIGO, no buscamos solo experiencia. Buscamos personas con actitud, compromiso y ganas de dejar huella en lo que hacen. Bajo nuestro lema QUALITY IS OUR MINDSET, nuestro propósito es permitir a las personas viajar con total tranquilidad y confianza, asegurando que cada método de transporte cumpla con los más altos estándares de calidad y seguridad. ¿Te atreves a dar el siguiente paso? Metrólogo | Control Dimensional | Automoción | Turnos Rotativos • Proyecto de alto impacto en automoción industrial, • Turno rotativo: Mañana y Tarde, • Modalidad presencial en Sant Boi de Llobregat, • Duración del proyecto: 3/6 meses + incorporación a plantilla ¿Por qué trabajar con nosotros? • Innovación constante: aquí cada día plantea nuevos desafíos, nuevas ideas y nuevas soluciones., • Crecimiento real: te acompañamos a crecer desde dentro con formación y promociones internas., • Cultura colaborativa: trabajamos en equipo, celebramos los logros juntos y aprendemos de los errores. Tu misión: Como Metrólogo/a, serás quien asegure que las piezas fabricadas cumplen con las especificaciones del cliente mediante mediciones precisas, análisis dimensional y control metrológico de los equipos de medición. Los retos a los que te enfrentarás: • Realizar mediciones dimensionales con instrumentos de alta precisión: CMM, brazos de medición y escaneo, pie de rey, micrómetro, proyector de perfiles, comparadores, rugosímetro, etc., • Programar y ejecutar mediciones en máquina tridimensional y brazos articulados con los softwares., • Interpretación de planos técnicos y tolerancias geométricas para la verificación de piezas y conjuntos mecánicos., • Elaborar informes de medición, certificados de conformidad y documentación técnica asociada., • Verificar, calibrar y mantener los equipos del laboratorio según los procedimientos establecidos, asegurando la trazabilidad metrológica., • Colaborar activamente con los departamentos de Calidad, Ingeniería y Producción en la resolución de problemas dimensionales y no conformidades., • Dar soporte a metrólogo senior en la planificación de cargas de trabajo, priorización de mediciones y gestión del backlog del laboratorio., • Proponer mejoras en métodos de medición, útiles de sujeción y procedimientos del laboratorio., • Mantenimiento básico de registros y gestión documental con herramientas ofimáticas (Excel, software técnico, ERP, etc.) Qué te hará triunfar en el puesto: • Formación técnica en Formación Profesional rama Técnica o Ingeniería., • Experiencia en metrología industrial o control dimensional. (3 años), • Manejo de máquinas de medición tridimensional (CMM)., • Experiencia en PC-DMIS y/o PolyWorks, • Experiencia en sector automoción., • Inglés mínimo B1. Así será tu proceso de selección: • Llamada breve para alinear tus expectativas y conocerte (15 min)., • Entrevista online con el equipo de Talent Acquisition (40 min)., • Validación técnica presencial con el equipo de operaciones/responsables de departamento para conocer cómo es el día a día (45 min). Porque sabemos que lo que haces importa, hazlo en un lugar donde de verdad deje huella. Inscríbete y sigamos formando juntos el #TeamTRIGO. En TRIGO fomentamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. xcskxlj Todas las candidaturas serán evaluadas sin discriminación por razones de género, origen, orientación sexual, discapacidad u otras circunstancias.

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: • Planificación de la Demanda y la Producción:, • Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing., • Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega., • Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción., • Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio., • Gestión de Inventarios:, • Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción., • Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario., • Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica., • Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores:, • Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto, • Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios, • Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos., • Cumplimiento Normativo y Calidad:, • Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad., • Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro., • Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad., • Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo., • Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes., • Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos., • Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable., • Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia, • Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada., • Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma., • Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas., • Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)., • Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas., • Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva., • Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad., • Mejora Continua y Proyectos:, • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos., • Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada., • Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere • Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado., • Se valorará un postgrado en Supply Chain Management., • Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado)., • Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico., • Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica., • Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Atención al detalle y orientación a la calidad., • Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas)., • Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

En Morchem, compañía referente en el sector de adhesivos para embalaje flexible, seguimos creciendo y queremos incorporar a nuestro equipo de I+D un/a Químico/a de Investigación y Desarrollo que contribuya a transformar ideas en soluciones industriales reales. 🔍 Tu misión Liderarás y ejecutarás proyectos de I+D desde la fase conceptual hasta la industrialización, asegurando que cada desarrollo cumple con los estándares técnicos, normativos y de calidad establecidos. 🧪 ¿Qué harás en tu día a día? • Definir, planificar y ejecutar proyectos de I+D en todas sus fases., • Realizar síntesis químicas, registrar parámetros y anticipar necesidades de escalado., • Analizar y seleccionar materias primas, colaborando con el área de Regulatory., • Mantener contacto con proveedores para resolver cuestiones técnicas., • Acompañar y supervisar las validaciones en pruebas de aplicación internas y externas., • Asegurar transferencias técnicas exitosas de laboratorio a producción., • Gestionar y mantener equipos, instalaciones y documentación del laboratorio., • Reportar avances, incidencias y necesidades al Manager de I+D., • Garantizar el cumplimiento de normas de seguridad y buenas prácticas. 🎯 ¿Qué esperamos de ti? • Grado/Licenciatura en Química o Ingeniería Química y Máster en Química (Analítica u Orgánica)., • Mínimo 2 años de experiencia en entornos de formulación, síntesis o desarrollo de producto., • Alto nivel de inglés., • Persona responsable, rigurosa, creativa, organizada y muy proactiva., • Capacidad para trabajar tanto en laboratorio como en entornos productivos., • Adaptación a contextos exigentes y en constante evolución. 💼 Lo que te ofrecemos • Formar parte de una compañía innovadora y en expansión., • Proyectos de alto impacto donde verás tus desarrollos hacerse realidad., • Entorno técnico, colaborativo y dinámico., • Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional. 📍 Ubicación: Les Franqueses del Vallès (Barcelona) Si te apasiona la química aplicada, la innovación y quieres dejar huella con tus desarrollos… ¡te estamos esperando!

En Morchem , compañía referente en el sector de adhesivos para embalaje flexible, seguimos creciendo y queremos incorporar a nuestro equipo de I+D un/a Químico/a de Investigación y Desarrollo que contribuya a transformar ideas en soluciones industriales reales. Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Tu misión Liderarás y ejecutarás proyectos de I+D desde la fase conceptual hasta la industrialización, asegurando que cada desarrollo cumple con los estándares técnicos, normativos y de calidad establecidos. ¿Qué harás en tu día a día? • Definir, planificar y ejecutar proyectos de I+D en todas sus fases., • Realizar síntesis químicas, registrar parámetros y anticipar necesidades de escalado., • Analizar y seleccionar materias primas, colaborando con el área de Regulatory., • Mantener contacto con proveedores para resolver cuestiones técnicas., • Acompañar y supervisar las validaciones en pruebas de aplicación internas y externas., • Asegurar transferencias técnicas exitosas de laboratorio a producción., • Gestionar y mantener equipos, instalaciones y documentación del laboratorio., • Reportar avances, incidencias y necesidades al Manager de I+D., • Grado/Licenciatura en Química o Ingeniería Química y Máster en Química (Analítica u Orgánica)., • Mínimo 2 años de experiencia en entornos de formulación, síntesis o desarrollo de producto., • Alto nivel de inglés., • Persona responsable, rigurosa, creativa, organizada y muy proactiva., • Capacidad para trabajar tanto en laboratorio como en entornos productivos., • Formar parte de una compañía innovadora y en expansión., • Proyectos de alto impacto donde verás tus desarrollos hacerse realidad., • Entorno técnico, colaborativo y dinámico. Si te apasiona la química aplicada, la innovación y quieres dejar huella con tus desarrollos… ¡te estamos esperando!

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevante necesaria para este puesto se pueden encontrar en la descripción completa a continuación. Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Researcher en tecnologías de separación y purificación para efluentes acuosos. Buscamos una persona que pueda aportar profesionalidad, positividad, honestidad, integridad, innovación y resiliencia. Con elevada capacidad de trabajo, Iniciativa propia , autonomía en el trabajo y en la toma de decisiones, capacidad de trabajar en equipo, Planificación y organización. Capacidad de síntesis tanto oral como escrita. Tus principales funciones serán: Ejecución técnica de proyectos: Investigación y desarrollo de tecnologías separación y purificación para tratamiento de aguas y otros efluentes acuosos. Desarrollo de tecnologías para la recuperación de solutos de interés a partir de efluentes acuosos. Análisis e interpretación de resultados. Redacción de informes. Exposición de resultados técnicos en distintos foros. ¿Qué esperamos de ti? Grado/Licenciatura en: Química, Ingeniería (Superior) Química, Medio Ambiente o formación similar. Valorable Máster/Doctorado en Ingeniería Química o similar. Además, triunfarás en la posición si aportas 2 años de experiencia en ejecución técnica de proyectos relacionados con tecnologías de separación y purificación: Haber desarrollado investigación en áreas de recuperación de recursos a partir de efluentes acuosos. Por ejemplo, Valorización de salmueras industriales a partir de procesos de desalinización, Desarrollo de tecnologías de tratamiento para mejorar la recuperación de nutrientes de aguas residuales industriales y domésticas. Experimentación en laboratorio y/o escala piloto con tecnologías de separación y purificación (adsorción, filtración por membrana, …). Redacción de memorias e informes técnicos. Exposición de resultados Dominio de herramientas en Conocimiento a nivel de usuario de Office (imprescindible) Experiencia con software técnico de simulación/modelizado de procesos (recomendado) Se valorará experiencia en Matlab, COMSOL/ANSYS, Visual Basic, R.K21 ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato temporal, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. xcskxlj ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

Grupo Applus+ especializada en servicios de. Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades.

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