Laboratorio jobs in MontbauCreate job alerts

🚨 WE ARE HIRING — Responsable de Operaciones y Proyectos de Desarrollo de Producto 📍 Barcelona — 100% Presencial 🏢 Haute Custom Beauty 📍 Casa Amatller — Passeig de Gràcia 41, 1ª Planta ⏰ Horario obligatorio: Lunes a viernes 12:00 PM — 9:00 PM (1 hora para comer) ⚠️ IMPORTANTE:Abstenerse candidatos que no puedan trabajar en este horario de forma presencial. Nuestra actividad principal opera entre Europa, Estados Unidos y México, por lo que necesitamos solapamiento operativo diario con los mercados americanos. No buscamos perfiles híbridos ni remotos. El puesto es completamente presencial en Barcelona. ━━━━━━━━━━━━━━━ Retribución: 40.000 € brutos anuales de salario fijo + hasta 8.000 € brutos anuales de bonus por objetivos, distribuidos en cuatro periodos trimestrales de hasta 2.000 €. Retribución total potencial: 48.000 € brutos anuales. Somos una compañía de cosmética con actividad internacional en España, México y Estados Unidos. Buscamos una persona con experiencia en operaciones y desarrollo de producto que lidere la ejecución de nuestros proyectos, coordine al equipo y asegure el cumplimiento de los plazos. Trabajarás en estrecha colaboración con la dirección de Global y la dirección de Producto e Innovación, conectando desarrollo, diseño, laboratorio, compras y producción. Tu misión Convertir las prioridades de la compañía en planes de trabajo claros y conseguir que cada proyecto avance desde su definición hasta la disponibilidad del producto. Tendrás un papel activo en la organización del equipo, el seguimiento de proveedores y la resolución de bloqueos. Tus responsabilidades • Planificar y coordinar proyectos de desarrollo de producto, lanzamientos y producción, definiendo responsables, entregables, fechas y dependencias., • Asegurar el cumplimiento de los compromisos de las distintas áreas y anticipar riesgos que puedan afectar a los plazos., • Coordinar el seguimiento de cotizaciones, muestras, aprobaciones, pedidos y calendarios de fabricación., • Trabajar con la responsable de laboratorio y compliance para integrar el desarrollo de fórmulas, las pruebas y la documentación necesaria en el calendario de cada proyecto., • Conectar las previsiones de demanda e inventario con la planificación operativa, junto con los responsables de análisis de datos y producción., • Estructurar Basecamp y acompañar al equipo en su uso, manteniendo actualizados los proyectos, las decisiones y los próximos pasos., • Dirigir reuniones breves de seguimiento y resolver incidencias dentro de tu ámbito de responsabilidad., • Presentar a dirección los bloqueos que requieran una decisión, con alternativas y una recomendación., • Mejorar los procesos para reducir tiempos de espera, errores de coordinación y retrasos evitables. Qué buscamos • Al menos cinco años de experiencia en gestión de proyectos, operaciones o desarrollo de productos físicos., • Experiencia coordinando fabricantes externos, proveedores y equipos de distintas especialidades., • Se valorará especialmente la experiencia en cosmética, perfumería, cuidado personal o sectores afines., • Conocimiento práctico de los procesos de desarrollo, compras, fabricación y aprovisionamiento., • Capacidad para liderar el seguimiento del trabajo, exigir compromisos y gestionar prioridades con firmeza y buen trato., • Autonomía, capacidad de análisis y orientación a resultados., • Experiencia con Basecamp u otras herramientas de gestión de proyectos., • Español e inglés con nivel profesional., • Formación en ingeniería, organización industrial, operaciones, gestión empresarial o áreas afines, o experiencia profesional equivalente. Cómo mediremos tu contribución El bonus trimestral estará vinculado a objetivos acordados previamente, medibles y relacionados con tu ámbito de responsabilidad, entre ellos: • Cumplimiento de los hitos y entregables acordados., • Reducción de tiempos de gestión entre cotizaciones, aprobaciones y pedidos., • Detección y resolución de bloqueos operativos., • Calidad y actualización del seguimiento de proyectos., • Implantación de mejoras que reduzcan retrasos y errores. Los objetivos, su ponderación y las condiciones de devengo y abono se concretarán por escrito al incorporarte y para cada periodo de evaluación. Qué ofrecemos • Un puesto con capacidad de influencia directa en la organización y los resultados de una compañía internacional., • Colaboración cercana con dirección y participación en el desarrollo de nuevos productos., • La oportunidad de construir procesos de trabajo claros y liderar su implantación., • Un salario fijo de 40.000 € brutos anuales, más un bonus por objetivos de hasta 2.000 € brutos por trimestre., • Si tienes experiencia haciendo avanzar proyectos de producto y disfrutas coordinando personas, proveedores y plazos, nos gustaría conocerte. Envía tu candidatura incluyendo un ejemplo de un proyecto en el que hayas mejorado la coordinación o reducido los tiempos de ejecución.

¿Te motiva liderar un equipo comercial y cerrar ventas complejas en sectores como CPG o Pharma… con una propuesta tecnológica realmente diferencial? En Vincle buscamos un/a Head of Sales para impulsar crecimiento en nuevos clientes y escalar nuestro impacto en compañías líderes. Sobre Vincle Aportamos valor al proceso comercial unificando Datos, Insights y Ejecución en una única plataforma diseñada específicamente para CPG, Pharma y Prestige. Con más de 30 años de trayectoria, Vincle combina CRM, SFA, ejecución en el punto de venta, B2B eCommerce y analítica avanzada en un ciclo integrado que convierte los datos en acciones comerciales precisas y medibles. 🧩 ¿Cuál será tu misión? Liderar el equipo comercial y hacer crecer negocio nuevo, identificando oportunidades reales y cerrando deals de alto valor. Tendrás impacto directo en: • Estrategia de captación., • Posicionamiento en cuentas clave., • Desarrollo del playbook comercial., • Crecimiento del equipo. 🚀 ¿Qué harás en el día a día? Growth y estrategia • Abrir nuevas oportunidades en CPG, Pharma y Prestige, • Definir y ejecutar estrategias outbound (LinkedIn, eventos, alianzas), • Asegurar pipeline sólido (≥3x cuota) Ventas complejas • Identificar decisores y mapa de poder en grandes cuentas, • Liderar negociación de contratos estratégicos, • Apoyar cierres junto al equipo Liderazgo real de equipo • Dirigir directamente a 3 AEs + 1 BDR, • Coaching en ventas y acompañamiento en deals, • Construir playbooks por vertical 🔎 ¿Qué buscamos en ti? ✅ Imprescindible • Experiencia consolidada (mínimo 5 años) en venta consultiva B2B de software/SaaS o soluciones tecnológicas de ciclo largo, con interlocución a nivel directivo., • Trayectoria liderando y hacienda crecer equipos comerciales de forma directa., • Conocimiento sólido de nuestros canales clave – CPG/ Gran Consumo o Pharma- (al menos uno y siendo requisito no negociable), ya sea por haber trabajado directamente en el sector (trade marketing, ventas, shopper) o por haber comercializado soluciones tecnológicas a empresas del mismo., • Dominio de metodologías de venta consultiva y de gestión de previsiones y cartera de oportunidades sobre CRM (Pipedrive)., • Inglés professional (nivel C1 o superior)., • Visión estratégica combinado con ejecución real. ⭐ Valorable (muy relevante para nosotros) • Proceder de un laboratorio o compañía con presencia en ambos canales (CPG/ gran consumo y Pharma/OTC) o experiencia adicional en el sector Prestige., • Conocimiento del ecosistema de ejecución comercial en campo (SFA, plataformas de trade execution, BI)., • Acostumbrado a vender va perfiles directivos (C-Level, Dirección Comercial, Dirección de Trade Marketing)., • Dominio de Frances y/o Italiano. ✨ ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía especializada y reconocida, con clientes líderes en CPG, Pharma y Prestige y una alta satisfacción de cliente (9,8/10)., • Formar parte de un equipo dinámico y creativo. Entorno colaborativo, cercano y orientado a resultados., • Producto consolidado con propuesta diferencial., • Modelo Híbrido de 3 días de Oficina y 2 de Teletrabajo., • Beneficios: Seguro médico.

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud? ¡Únete a nuestro equipo como Visitador/a Médico/a en BARCELONA! Queremos incorporar un/a Visitador/a Médico/a con base en Barcelona. Tu Rol: • Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras., • Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico., • Presentación de productos farmacéuticos. ¿Qué buscamos? • Residencia en BARCELONA., • Experiencia de, al menos, 1 año en visita farmacéutica., • Formación en Ciencias de la Salud., • Requisito INDISPENSABLE CARNET DE CONDUCIR., • Interés por la industria farmacéutica. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un laboratorio líder en el mercado., • Contrato indefinido., • Retribución competitiva (fijo + incentivos)., • Formación continuada., • Vehículo y móvil de empresa, equipo informático., • Plan de Compensación Flexible. Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando!

🔬COMERCIAL SENIOR – CATALUÑA | EQUIPAMIENTO CIENTÍFICO / FARMACÉUTICO / HOSPITALARIO ¿Tienes experiencia comercializando equipamiento para laboratorios, industria farmacéutica, centros de investigación u hospitales? ¿Conoces el mercado de Cataluña y disfrutas de la venta consultiva y técnica, identificando necesidades y aportando soluciones de alto valor? 👉 Esta oportunidad puede interesarte. Somos una empresa de referencia a nivel nacional especializada en instalación, mantenimiento y validación de equipamiento, trabajando con la Industria Farmacéutica, Centros de Investigación, Hospitales y Laboratorios, además de participar en proyectos de salas blancas. Dentro de nuestro plan de crecimiento y desarrollo en Cataluña, buscamos incorporar un/a: 🎯 COMERCIAL SENIOR – CATALUÑA Buscamos una persona con experiencia consolidada en venta B2B técnica, capaz de desarrollar negocio, gestionar proyectos y construir relaciones a largo plazo con clientes del sector. ¿Qué perfil buscamos? • Mínimo 5 años de experiencia comercial B2B., • Se valorará especialmente experiencia en equipamiento de laboratorio, instrumentación, material de laboratorio o soluciones para industria farmacéutica, hospitales y centros de investigación., • Muy valorable experiencia en biología molecular y/o sectores científico-sanitarios., • Se valorará experiencia trabajando tanto con sector público como privado., • Formación universitaria en Química, Farmacia, Biología, Ciencias de la Salud, Ingeniería o similar. También consideraremos otras titulaciones si existe una sólida experiencia en el sector., • Inglés mínimo nivel medio., • Experiencia trabajando con CRM., • Imprescindible carnet de conducir., • Cartera activa de clientes y conocimiento del mercado catalán., • Perfil autónomo, proactivo, organizado y orientado a resultados., • Capacidad para realizar una venta consultiva y técnica, entendiendo las necesidades del cliente y proponiendo soluciones., • Disponibilidad puntual para viajes, ferias, congresos y formación., • Acostumbrado/a al trabajo en Home Office y a la autogestión de la agenda. 🚀 ¿Cuál será tu misión? • Desarrollar, fidelizar y hacer crecer la cartera de clientes., • Generar nuevo negocio mediante prospección y desarrollo de mercado., • Realizar visitas comerciales y asesoramiento técnico., • Detectar necesidades y convertirlas en oportunidades de negocio., • Preparar, negociar y cerrar propuestas comerciales., • Gestionar y hacer seguimiento de proyectos y oportunidades de alto valor., • Alcanzar los objetivos comerciales establecidos., • Realizar seguimiento postventa y desarrollar relaciones comerciales duraderas., • Representar a la compañía en ferias, congresos y eventos del sector., • Reportar actividad y evolución comercial mediante CRM. 💼 ¿Qué ofrecemos? ✔️ Incorporación a una empresa de referencia en el sector. ✔️ Contrato indefinido a jornada completa. ✔️ Salario competitivo, compuesto por fijo + variable por consecución de objetivos, en función de experiencia y valía. ✔️ Formación continua y acceso a las últimas tecnologías y soluciones del sector. ✔️ Un entorno profesional, cercano y orientado al crecimiento. ✔️ Teléfono de empresa. ✔️ Portátil. ✔️ Coche de empresa una vez superado el período de prueba. ✔️ Trabajo con autonomía y responsabilidad sobre el territorio. 📍 Zona: Cataluña 🏠 Modalidad: Home Office + visitas comerciales 🚗 Disponibilidad: desplazamientos dentro de la zona 🔎 ¿Te interesa? Si tu trayectoria está vinculada a la venta de equipamiento científico, laboratorio, farmacéutico, hospitalario o soluciones técnicas para estos sectores, nos gustaría conocerte. También nos interesan perfiles procedentes de fabricantes, distribuidores o empresas del sector que quieran dar un paso adelante en su carrera comercial. 📩 Envía tu candidatura o contacta con nosotros para ampliar información. #Empleo #Comercial #Sales #Ventas #Barcelona #Cataluña #Laboratorio #EquipamientoCientifico #IndustriaFarmaceutica #Pharma #Biotech #Hospitales #Investigacion #LifeSciences #B2B #VentasTecnicas #SalesManager

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. En el laboratorio de Fuego ensayamos y certificamos la seguridad de materiales y productos contra incendios. Es decir, comprobamos la resistencia y reacción al fuego para asegurar que cumplen con las normativas. Trabajamos a nivel nacional e internacional con muchas industrias, aunque las principales son construcción, aeronáutica y automoción. En España, somos el laboratorio de referencia y disponemos de instalaciones únicas en el mundo. Actualmente estamos creciendo y buscamos un/a Comercial para incorporarse a nuestro equipo de forma estable. ¿Cómo será tu día a día? • Gestión de la cartera de clientes asignada, tanto a nivel nacional como internacional, • Atención y visitas al cliente, • Elaboración y seguimiento de ofertas, • Identificación de oportunidades comerciales, • Elaboración de reportings comerciales, • Gestión de proyectos ¿Qué buscamos en ti? • Formación en Ingeniería industrial, mecánica, química, seguridad al fuego o similar, • Nivel inglés alto y se valorarán otros idiomas, • Experiencia mínima de 2 años en el ámbito comercial en sectores afines a nuestra actividad, • Disponibilidad para viajar, • Carnet de conducir ¿Qué te ofrecemos? • Contrato estable., • Jornada completa., • 23 días de vacaciones y 3 de libre disposición., • Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurant)., • Parking para empleados., • Cantina con precio reducido. Si quieres integrarte en una unidad de negocio en expansión y formarte para ser uno de los especialistas en el sector del fuego, ¡únete a nuestro equipo! Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

¿Te gustaría formar parte de una compañía internacional donde la ciencia, el rigor y la mejora continua forman parte del día a día? En Dentaid buscamos incorporar un/a Técnico/a de Control de Calidad Microbiológico para nuestras oficinas centrales en Cerdanyola del Vallès, en turno de tarde. 🦷 ¿Quiénes somos? En Dentaid trabajamos con un propósito claro: promover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida. Somos una compañía internacional especializada en salud bucodental, comprometida con la investigación, la innovación y el desarrollo de soluciones basadas en la evidencia científica. Contamos con centros propios de I+D+i y un entorno técnico altamente especializado, donde la calidad y la excelencia son clave para garantizar productos seguros y eficaces. 🎯 Tu misión Dar soporte al Laboratorio de Control de Calidad Microbiológico, asegurando que los productos, materias primas y materiales cumplen con las especificaciones microbiológicas establecidas, garantizando el cumplimiento normativo y contribuyendo a la mejora continua de los procesos del laboratorio. 🚀 ¿Qué harás en tu día a día? • Realizar análisis microbiológicos de productos, materias primas, superficies y ambientes según los procedimientos establecidos., • Gestionar muestras y coordinar las tareas operativas del laboratorio., • Participar en la redacción y revisión de documentación técnica y SOPs., • Realizar calibraciones, verificaciones y mantenimiento de equipos de laboratorio., • Gestionar el banco de cepas y cultivos microbiológicos., • Participar en validaciones de métodos microbiológicos., • Coordinar proveedores relacionados con equipos, calibraciones y mantenimiento., • Dar soporte técnico y apoyo al equipo de analistas., • Detectar y reportar incidencias o anomalías., • Participarás en el desarrollo de nuevos proyectos del área, liderando iniciativas desde su fase de definición y diseño hasta su implementación y consolidación. 🧩 ¿Qué buscamos en ti? • Grado / Máster en Microbiología., • Experiencia mínima de 5 años en una posición similar dentro de la industria cosmética, química o similar., • Experiencia en análisis microbiológicos, documentación técnica y gestión de laboratorio., • Conocimientos de técnicas microbiológicas (medios de cultivo, siembras, tinciones, aislamiento bacteriano, etc.)., • Conocimientos de normativa y entornos de calidad en industria cosmética. Valorable: • Experiencia con LIMS., • Conocimientos de Office y SAP., • Conocimientos de citometría de flujo., • Nivel de inglés técnico/intermedio. Soft skills: • Perfil organizado, metódico y analítico., • Capacidad de trabajo en equipo y coordinación de tareas., • Proactividad y orientación a la mejora continua. ✨ ¿Qué te ofrecemos? En Dentaid encontrarás: • Un entorno científico y técnico altamente especializado., • Participación en proyectos con impacto directo en calidad y seguridad de producto., • Desarrollo profesional dentro de una compañía internacional y en crecimiento., • Trabajo transversal con diferentes áreas y equipos., • 31 días laborables de vacaciones., • Horario de tarde (14h a 22h)., • Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación…)., • Beneficios y descuentos como empleado/a. 🤝 Nuestro compromiso En Dentaid estamos comprometidos con la sostenibilidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua. Promovemos entornos de trabajo seguros, responsables y respetuosos con el medio ambiente, fomentando la participación activa de nuestros equipos en la detección de mejoras y el cumplimiento de las buenas prácticas. Asimismo, impulsamos una cultura basada en la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión, garantizando procesos de selección libres de discriminación. 🚀 ¿Te interesa? Si quieres seguir desarrollándote en un entorno científico donde la calidad, la microbiología y la mejora continua son clave, queremos conocerte. 👉 ¡Inscríbete!

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Coordinador/a de Customer Service para nuestras oficinas ubicadas en Barcelona en formato 100% presencial y de manera indefinida. Buscamos un/a Coordinador/a Customer Service que actúe como segundo de abordo de nuestra Customer Service Head, brindando soporte transversal en la coordinación de actividades clave del área. Este rol es esencial para garantizar un servicio al cliente excelente, mejorar la eficiencia operativa y asegurar una comunicación fluida entre equipos internos y stakeholders externos. La persona seleccionada participará en la planificación, ejecución y seguimiento de proyectos del área, apoyará tareas analíticas y operativas y contribuirá a la resolución de incidencias y a la optimización continua de procesos con principal foco en el área de Alergia. Responsabilidades principales 1. Soporte Operativo a la Customer Service Head • Acompañar en la gestión diaria del departamento y equipo actuando como punto de contacto complementario., • Supervisar y dar soporte en la coordinación de pedidos, entregas, incidencias y seguimiento con distribuidores, clientes y otros departamentos., • Preparar reportes operativos, informes semanales y presentaciones. 1. Gestión Transversal y Coordinación de Equipos • Colaborar estrechamente con Logística, Ventas, Marketing, Calidad, Fábrica y Finanzas, etc.. para asegurar la alineación de procesos y la correcta ejecución de las operaciones de servicio al cliente., • Facilitar la comunicación entre áreas y contribuir a la resolución rápida de necesidades o desviaciones. 1. Project Management y Mejora Continua • Participar o liderar proyectos del área relacionados con optimización de procesos, digitalización, eficiencia operativa o experiencia de cliente., • Apoyar en la implementación de nuevas herramientas, sistemas y procedimientos del departamento., • Realizar análisis de indicadores de servicio (KPIs) y proponer planes de mejora. 1. Atención y Soporte a Clientes • Realizar seguimiento y resolución de consultas, quejas e incidencias complejas en coordinación con el equipo., • Asegurar una atención profesional, ágil y alineada con los estándares de LETI Pharma., • Mantener relaciones fluidas con clientes clave y dar soporte en la construcción de una experiencia de cliente excelente. 1. Gestión Administrativa y Documental • Coordinar documentación relacionada con pedidos, contratos de servicio, albaranes, devoluciones o reclamaciones., • Mantener actualizada la base de datos de clientes y asegurar la correcta integración de la información en los sistemas internos. Requisitos • 2-4 años de experiencia en Customer Service, Operaciones, Supply Chain o roles transversales en entorno farmacéutico o de consumo., • Experiencia en gestión de equipos, • Experiencia trabajando con gran carga o volumen de datos, • Experiencia trabajando con múltiples stakeholders y gestionando procesos complejos., • Deseable experiencia previa en gestión de proyectos o mejora de procesos. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Laboratorio, cuya misión principal será la supervisión de los ensayos físico-químicos, asegurando el correcto cumplimiento de las normas GMP. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti!💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Realizarás revisiones de ensayos físicos, químicos y microbiológicos sobre producto acabado en un entorno GMP., • Participarás en la detección, evaluación y resolución de posibles problemas relacionados con los ensayos establecidos., • Interpretaras resultados y analizarás posibles mejoras., • Redactarás documentación necesaria según el sistema de calidad implantado., • Trabajaras conjuntamente con el departamento de calidad y otros departamentos asociados, • Supervisarás y darás soporte al equipo de analistas 🧪¿Qué ofrece DAU? • Formación continua., • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo con prácticas de autogestión., • Equipo joven dinámico y con buen ambiente., • Horario laboral intermedio 9:30-18:00 de Lunes a Jueves y de 8:30-16:00 Viernes // Periodo de formación en horario de 7-15 de Lunes a Jueves y 7-14:00 Viernes., • Trabajar para una organización con alto impacto en la sociedad y mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: y 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes titulación universitaria en Biología, Farmacia, Química o formación similar., • Experiencia, al menos de 3 años, en el sector farmacéutico o afines., • Experiencia y conocimientos en HPLC., • Se valorará experiencia en técnicas microbiológicas., • Dispones de un nivel de inglés técnico., • Conocimientos medios en ofimática. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡Inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

🩺 Veterinario/a Generalista | Horario principalmente de mañana 📍 L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona En queremos incorporar un/a Veterinario/a Generalista al equipo de . Buscamos un perfil con experiencia y autonomía en consulta de pequeños animales que valore especialmente disponer de un horario concentrado por las mañanas. 📌 Condiciones ✅ Contrato indefinido. ✅ Banda salarial de 27.000 a 30.000 € brutos anuales, según experiencia. ✅ Lunes de 09:00 a 16:00 h. ✅ Martes a viernes de 09:00 a 14:30 h. ✅ Un sábado al mes. ✅ Sin funciones de retén. ✅ Incorporación lo antes posible. 🔎 ¿Qué buscamos? • Grado o Licenciatura en Veterinaria., • Colegiación en España., • Más de dos años de experiencia en clínica de pequeños animales., • Autonomía y soltura en consulta generalista., • Buen criterio clínico y capacidad de decisión., • Capacidad para trabajar en equipo., • Buenas habilidades de comunicación con las familias. 🏥 Sobre Solvet La clínica ofrece medicina general y preventiva, cirugía y diagnóstico por imagen. Cuenta con laboratorio propio, radiología digital, ecografía y quirófano equipado. 💚 Beneficios IVC Evidensia • Formación continua y especializada., • Acceso a material científico., • Oportunidades de desarrollo y movilidad interna., • Programa de bienestar Wellwo., • Cheque guardería., • Club de compras., • Descuentos veterinarios para tus mascotas. 📩 Envía tu CV a seleccion@ivcevidensia.es indicando en el asunto “VET SOLVET”, inscríbete a través de nuestra _ o solicita el empleo de forma sencilla con LinkedIn. Si buscas estabilidad, autonomía clínica y un horario principalmente de mañana, esperamos conocerte pronto. 💚 #Veterinaria #EmpleoVeterinario #VeterinarioGeneralista #PequeñosAnimales #HospitaletDeLlobregat #Barcelona #IVCEvidensia

-CAT- 🦷 Busquem Auxiliar Dental per incorporar-se al nostre equip A Sergi Arranz Smile Studio busquem una persona per incorporar-se al nostre equip com a Auxiliar Dental. Som una clínica especialitzada en estètica dental i rehabilitació oral, on treballem amb un enfocament molt personalitzat, tecnologia digital i una especial atenció a l'experiència del pacient. El nostre mètode combina diagnòstic digital, planificació precisa i un seguiment proper durant tot el tractament. Què busquem? Busquem una persona que vulgui formar part de l'equip, no simplement ocupar una posició. Una persona que: 🤝 Sàpiga treballar en equip i valori la coordinació amb els companys. 😊 Tingui bon tracte amb els pacients i sigui capaç de transmetre confiança. 🤍 Sigui respectuosa, educada i discreta. 🧠 Sigui organitzada, responsable i detallista. ⚡ Tingui iniciativa i capacitat d'anticipar-se a les necessitats del dia a dia. 📚 Tingui ganes d'aprendre, evolucionar i assumir responsabilitats. 💻 Tingui facilitat per treballar amb tecnologia i eines digitals. Es valorarà activament l'experiència prèvia com a auxiliar dental, especialment en assistència al doctor, cirurgia, esterilització, gestió de gabinets i atenció al pacient. 🔹 Quines seran les teves funcions? La persona seleccionada participarà en el funcionament global de la clínica, principalment en: Assistència als doctors durant els tractaments. Preparació i organització dels gabinets. Esterilització i control de material. Atenció i acompanyament dels pacients. Suport en cirurgia i diferents especialitats. Gestió de material, laboratori i estoc. Suport en la gestió d'historials i documentació clínica. Ús d'eines digitals i tecnologia pròpia de la clínica. Les funcions del lloc inclouen tant l'assistència clínica com tasques d'organització, material, laboratori, tecnologia i atenció al pacient. 🔹 Condicions 📍 Barcelona – Av. Diagonal ⏰ 35 hores setmanals 💰 Retribució segons perfil, experiència i vàlua del candidat/a 🚀 Incorporació immediata L'horari actual contempla jornada de dilluns a divendres, amb matins o tardes i jornada continuada. ❤️ Si t'agrada treballar bé, cuidar els detalls i formar part del nostre equip... ens agradaria conèixer-te. Envia'ns el teu CV per missatge privat o aplica a l'oferta. • #auxiliardental #odontologia #dental #barcelona #feina #selecció #equip #smilestudio -ESP- 🦷 Buscamos Auxiliar/Higienista Dental para incorporarse nuestro equipo En Sergi Arranz Smile Studio buscamos una persona para incorporarse a nuestro equipo como Auxiliar Dental. Somos una clínica especializada en estética dental y rehabilitación oral, donde trabajamos con un enfoque muy personalizado, tecnología digital y una especial atención a la experiencia del paciente. Nuestro método combina diagnóstico digital, planificación precisa y un seguimiento cercano durante todo el tratamiento. 🔹 ¿Qué buscamos? Buscamos una persona que quiera formar parte del equipo, no simplemente ocupar una posición. Una persona que: • 🤝 Sepa trabajar en equipo y valore la coordinación con los compañeros., • 😊 Tenga buen trato con los pacientes y sea capaz de transmitir confianza., • 🤍 Sea respetuosa, educada y discreta., • 🧠 Sea organizada, responsable y detallista., • ⚡ Tenga iniciativa y capacidad para anticiparse a las necesidades del día a día., • 📚 Tenga ganas de aprender, evolucionar y asumir responsabilidades., • 💻 Tenga facilidad para trabajar con tecnología y herramientas digitales. Se valorará activamente la experiencia previa como auxiliar dental, especialmente en asistencia al doctor, cirugía, esterilización, gestión de gabinetes y atención al paciente. 🔹 ¿Cuáles serán tus funciones? La persona seleccionada participará en el funcionamiento global de la clínica, principalmente en: • Asistencia a los doctores durante los tratamientos., • Preparación y organización de los gabinetes., • Esterilización y control de material., • Atención y acompañamiento de los pacientes., • Apoyo en cirugía y diferentes especialidades., • Gestión de material, laboratorio y stock., • Apoyo en la gestión de historiales y documentación clínica., • Uso de herramientas digitales y tecnología propia de la clínica.🔹 Condiciones 📍 Barcelona – Av. Diagonal ⏰ 35 horas semanales 💰 Retribución según perfil, experiencia y valía del candidato/a 🚀 Incorporación inmediata El horario actual contempla jornada de lunes a viernes, con mañanas y tardes con horario continuo. ❤️ Si te gusta trabajar bien, cuidar los detalles y formar parte de un buen equipo... nos gustaria conocerte. Envíanos tu CV por mensaje privado o inscríbete en la oferta. #auxiliardental #odontologia #dental #barcelona #empleo #seleccion #equipo #smilestudio

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. 📩 Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

Técnico/a de Calidad Sobre IUL IUL es una empresa tecnológica con sede en Barcelona especializada en el diseño y fabricación de instrumentos para microbiología y diagnóstico in vitro. Desarrollamos y fabricamos nuestros propios equipos, que comercializamos internacionalmente, y trabajamos bajo sistemas de gestión certificados según ISO 9001 e ISO 13485. Buscamos incorporar a una persona al Departamento de Calidad para participar tanto en el control de calidad de nuestros productos y materiales como en la gestión, mantenimiento y mejora de nuestros procesos de calidad. Responsabilidades principales · Realizar verificaciones y controles de calidad intermedios y finales de los equipos e instrumentos fabricados por IUL. · Ejecutar controles de recepción de materiales, componentes y productos suministrados por proveedores. · Registrar los resultados de las inspecciones y asegurar la correcta identificación y trazabilidad de materiales, componentes y productos. · Elaborar informes de control, incidencias, desviaciones y no conformidades. · Gestionar y hacer seguimiento de los mantenimientos y calibraciones de los equipos utilizados en los procesos de fabricación y control. · Participar en la homologación, evaluación inicial, reevaluación periódica y seguimiento del desempeño de proveedores, de acuerdo con los procedimientos y criterios de calidad establecidos. · Gestionar las incidencias y no conformidades relacionadas con proveedores, colaborar en el análisis de sus causas y realizar el seguimiento de las acciones correctivas solicitadas hasta su cierre. · Colaborar con Producción, Ingeniería, Compras y Servicio Técnico en la investigación y resolución de incidencias de calidad. · Participar en la definición y mejora de instrucciones de inspección, procedimientos, registros y planes de control. · Dar soporte en la gestión de no conformidades y acciones correctivas y preventivas. · Colaborar en el mantenimiento y la mejora continua del sistema de gestión de calidad. · Participar en auditorías internas y externas cuando sea necesario. · Registrar y gestionar la información relacionada con calidad, materiales, proveedores y producto mediante el ERP de la compañía. Requisitos imprescindibles · Formación mínima de Ciclo Formativo de Grado Superior —FP2 o equivalente— en una especialidad técnica, industrial, electrónica, mecánica, química, laboratorio, calidad o similar. · Formación o conocimientos demostrables en sistemas de gestión de calidad ISO 9001. · Buen nivel de inglés, oral y escrito, imprescindible para trabajar con documentación técnica y comunicarse en un entorno internacional. · Experiencia o interés por combinar tareas prácticas de inspección y verificación de producto con actividades de documentación y gestión de procesos. · Capacidad para interpretar instrucciones de trabajo, planos, especificaciones técnicas y criterios de aceptación. · Manejo habitual de herramientas ofimáticas y conocimientos de sistemas ERP. · Capacidad de organización, rigurosidad, autonomía y atención al detalle. · Disponibilidad para trabajar a jornada completa y de forma presencial en nuestras instalaciones de Barcelona. Formación y experiencia valorables · Grado en Ingeniería —equivalente a la antigua Ingeniería Técnica—, Ingeniería Superior o titulación universitaria relacionada con el puesto. · Experiencia previa en calidad dentro de un entorno industrial o de fabricación de equipos. · Conocimientos o experiencia en ISO 13485 y en el sector de los productos sanitarios o del diagnóstico in vitro. · Formación o experiencia en sistemas de gestión ambiental ISO 14001. · Experiencia en inspección de materiales, controles durante el proceso productivo y verificación de producto terminado. · Experiencia en homologación, evaluación y seguimiento de proveedores. · Experiencia en la gestión de no conformidades, acciones correctivas y preventivas, calibraciones y mantenimiento de equipos. · Conocimientos de Microsoft Dynamics 365 Business Central. · Experiencia en el uso de instrumentos de medida y en la gestión de documentación técnica. · Conocimientos de procesos de mejora continua y participación en auditorías internas o externas. Qué ofrecemos · Incorporación a una empresa tecnológica, fabricante de producto propio y con una clara orientación internacional. · Una posición estable y con responsabilidades variadas, combinando trabajo práctico sobre producto y participación en el sistema de calidad. · Formación interna sobre nuestros productos, procesos y normativa aplicable. · Posibilidad de crecimiento y de asumir progresivamente mayores responsabilidades dentro del Departamento de Calidad. · Contrato indefinido a jornada completa. · Trabajo presencial en Barcelona. · Retribución acorde con la experiencia y formación aportadas. Si eres una persona rigurosa, práctica y organizada, y te interesa desarrollarte profesionalmente en el área de calidad dentro de una empresa industrial y tecnológica, nos gustaría conocerte.ç

Desde Hays Chemicals nos encontramos en búsqueda de un/a QHSE Manager para una importante compañía internacional del sector químico, especializada en la distribución, almacenamiento y comercialización de productos químicos para diferentes mercados industriales. Responsabilidades • Liderar las áreas de Calidad, Seguridad, Salud y Medio Ambiente (QHSE) de la compañía., • Supervisar el laboratorio y el sistema de gestión de calidad., • Garantizar el cumplimiento de normativa ATEX, APQ, SEVESO y REACH., • Gestionar auditorías, inspecciones y acciones de mejora continua., • Colaborar estrechamente con Dirección General y Operaciones en la definición de la estrategia QHSE. Requisitos • Formación en Química, Ingeniería Química o similar., • Experiencia en posiciones de Calidad o QHSE dentro del sector químico., • Conocimientos de normativa ATEX, SEVESO, APQ y legislación química., • Experiencia en sistemas de gestión de calidad y entornos industriales regulados., • Perfil con capacidad de liderazgo, autonomía y visión global. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía multinacional líder en el sector químico., • Proyecto estable con alta visibilidad., • Salario competitivo entre 60.000 € y 70.000 € brutos anuales, en función de experiencia.

Buscamos incorporar un/a Engineering Project Manager – Serial Life STL para liderar técnicamente proyectos de producto e industrialización dentro del sector automoción. La persona seleccionada será el principal interlocutor técnico con el cliente, coordinando equipos multidisciplinares y asegurando la convergencia del producto y de los medios industriales en términos de calidad, coste y plazo. Tendrá responsabilidad sobre el seguimiento técnico desde el desarrollo hasta SOP, incluyendo moldes, útiles de control, validación y optimización del proceso industrial. Principales responsabilidades • Liderar la convergencia técnica del producto con el cliente., • Actuar como contacto técnico principal en reuniones y seguimientos de proyecto., • Coordinar transversalmente equipos de diseño, CAD, geometría, inyección, tooling, validación y planta., • Analizar piezas, geometrías y necesidades de ajuste., • Gestionar modificaciones CAD y lanzamientos de ajustes en moldes., • Coordinar reuniones técnicas con moldistas., • Gestionar el plan de validación junto con laboratorio., • Realizar seguimiento de KPIs, planes de acción y cambios de perímetro., • Asegurar el cumplimiento de los objetivos de Quality, Cost & Timing., • Preparar reporting periódico para el Customer Engineering Manager., • Gestionar de forma autónoma reuniones técnicas con cliente y otros proveedores. Requisitos principales • Ingeniería técnica/superior, Grado con experiencia relevante o Máster., • Experiencia sólida en diseño y/o desarrollo de piezas plásticas para automoción., • Buen conocimiento de paragolpes (bumpers) o productos plásticos similares., • Conocimientos de:, • diseño de piezas plásticas;, • moldes;, • procesos de inyección;, • medición y control de piezas plásticas mediante checking fixtures., • Experiencia en gestión de proyectos y coordinación transversal de equipos técnicos., • Capacidad de liderazgo, organización, rigor y síntesis., • Buenas habilidades de comunicación y capacidad para desenvolverse directamente con el cliente., • Inglés., • Disponibilidad para realizar algunos desplazamientos durante las fases industriales, incluyendo plantas en España.

¿Te apasiona el testing de equipos complejos y quieres participar en el desarrollo de tecnología médica innovadora? En BETWEEN Technology seguimos creciendo y ampliamos nuestro equipo incorporando un/a R&D Test & Verification Engineer para colaborar en proyectos de desarrollo de instrumentación de diagnóstico in vitro (IVD) dentro de un entorno internacional de alta tecnología. Trabajarás formando parte del equipo de I+D, participando en la ejecución de pruebas, validación y resolución de incidencias de equipos médicos en fase de desarrollo. ¿Qué haré? Estas serán tus funciones principales: • Ejecutar protocolos de prueba sobre instrumentos IVD en desarrollo., • Supervisar la correcta realización de ensayos y pruebas funcionales., • Realizar análisis y resolución de incidencias detectadas durante las fases de testing., • Dar soporte técnico de primer nivel al equipo ante problemas identificados durante las pruebas., • Colaborar en la validación del funcionamiento de hardware y software de los equipos., • Diseñar y ejecutar experimentos en laboratorio de I+D., • Elaborar y mantener documentación técnica, protocolos de ensayo e informes de resultados., • Trabajar de acuerdo con los procedimientos y estándares de calidad definidos. ¿Cómo lo haré? Tendrás un buen ambiente de trabajo, con profesionales altamente cualificados y caracterizado por la especialización tecnológica. Además, trabajando para BETWEEN obtendrás los siguientes beneficios añadidos: • Seguro médico incluido., • Plan de formación personalizado., • Acceso a nuestro programa de retribución flexible., • Posibilidad de participar en proyectos innovadores y tecnológicamente punteros., • Acompañamiento continuo por parte de tu equipo de People. Requisito sImprescindibl • eFormación de Técnico Superior o Ingeniería relacionada con Bioingeniería, Electrónica o disciplinas afines, • .Al menos 2 años de experiencia en desarrollo, testing o servicio técnico de dispositivos médicos o equipos IVD, • .Conocimientos de programación en entornos de I+D: Python, C/C++ o similares, • .Experiencia en ejecución de pruebas y diagnóstico de incidencias técnicas, • .Conocimiento de laboratorios BSL-2, • .Capacidad de trabajo autónomo, organizada y orientada al detalle, • .Experiencia trabajando con documentación técnica .Valorabl • eConocimientos de sistemas mecatrónicos: posicionamiento, control de motores, drivers, actuadores, etc, • .Experiencia con sistemas de manipulación de líquidos (pipetas automáticas, bombas, fluidos, etc.), • .Perfil práctico y orientado al trabajo experimental en laboratorio, • .Conocimientos de sistemas de calidad ISO 9001 e ISO 13485, • .Familiaridad con normativas del sector sanitario y diagnóstico in vitro (IVDR, FDA) .

¿Te apasiona el testing de equipos complejos y quieres participar en el desarrollo de tecnología médica innovadora? En BETWEEN Technology seguimos creciendo y ampliamos nuestro equipo incorporando un/a R&D Test & Verification Engineer para colaborar en proyectos de desarrollo de instrumentación de diagnóstico in vitro (IVD) dentro de un entorno internacional de alta tecnología. Trabajarás formando parte del equipo de I+D, participando en la ejecución de pruebas, validación y resolución de incidencias de equipos médicos en fase de desarrollo. ¿Qué haré? Estas serán tus funciones principales: • Ejecutar protocolos de prueba sobre instrumentos IVD en desarrollo., • Supervisar la correcta realización de ensayos y pruebas funcionales., • Realizar análisis y resolución de incidencias detectadas durante las fases de testing., • Dar soporte técnico de primer nivel al equipo ante problemas identificados durante las pruebas., • Colaborar en la validación del funcionamiento de hardware y software de los equipos., • Diseñar y ejecutar experimentos en laboratorio de I+D., • Elaborar y mantener documentación técnica, protocolos de ensayo e informes de resultados., • Trabajar de acuerdo con los procedimientos y estándares de calidad definidos. ¿Cómo lo haré? Tendrás un buen ambiente de trabajo, con profesionales altamente cualificados y caracterizado por la especialización tecnológica. Además, trabajando para BETWEEN obtendrás los siguientes beneficios añadidos: • Seguro médico incluido., • Plan de formación personalizado., • Acceso a nuestro programa de retribución flexible., • Posibilidad de participar en proyectos innovadores y tecnológicamente punteros., • Acompañamiento continuo por parte de tu equipo de People. Requisito sImprescindibl • eFormación de Técnico Superior o Ingeniería relacionada con Bioingeniería, Electrónica o disciplinas afines, • .Al menos 2 años de experiencia en desarrollo, testing o servicio técnico de dispositivos médicos o equipos IVD, • .Conocimientos de programación en entornos de I+D: Python, C/C++ o similares, • .Experiencia en ejecución de pruebas y diagnóstico de incidencias técnicas, • .Conocimiento de laboratorios BSL-2, • .Capacidad de trabajo autónomo, organizada y orientada al detalle, • .Experiencia trabajando con documentación técnica .Valorabl • eConocimientos de sistemas mecatrónicos: posicionamiento, control de motores, drivers, actuadores, etc, • .Experiencia con sistemas de manipulación de líquidos (pipetas automáticas, bombas, fluidos, etc.), • .Perfil práctico y orientado al trabajo experimental en laboratorio, • .Conocimientos de sistemas de calidad ISO 9001 e ISO 13485, • .Familiaridad con normativas del sector sanitario y diagnóstico in vitro (IVDR, FDA) .

¿Y si tu próximo paso profesional te colocara en el centro de los proyectos que están transformando la industria? Imagina ser una pieza clave en garantizar que los procesos, productos o soluciones cumplan con los más altos estándares de calidad, innovación y rendimiento. En TRIGO, no buscamos solo experiencia. Buscamos personas con actitud, compromiso y ganas de dejar huella en lo que hacen. Bajo nuestro lema QUALITY IS OUR MINDSET, nuestro propósito es permitir a las personas viajar con total tranquilidad y confianza, asegurando que cada método de transporte cumpla con los más altos estándares de calidad y seguridad. ¿Te atreves a dar el siguiente paso? TÉCNICO/A DE CALIDAD - COMPONENTES PROVEEDOR - TEMPORAL • Duración del proyecto: del 07/09/2026 al 22/12/2026., • Horario: de 8h a 16:35h de lunes a viernes, • Modalidad presencial ¿Por qué trabajar con nosotros? • Innovación constante: aquí cada día plantea nuevos desafíos, nuevas ideas y nuevas soluciones., • Crecimiento real: te acompañamos a crecer desde dentro con formación y promociones internas., • Cultura colaborativa: trabajamos en equipo, celebramos los logros juntos y aprendemos de los errores. Tu misión Como Técnico/a de Calidad para Proveedores, asegurarás el seguimiento y control de la calidad de los componentes suministrados, gestionando incidencias y desviaciones para garantizar la continuidad y estabilidad de la producción. Los retos a los que te enfrentarás: • Supervisarás piezas y componentes de proveedor., • Coordinarás las solicitudes y reclamaciones con el laboratorio y proveedores., • Darás soporte a Producción ante problemas derivados de piezas CMC., • Mantendrás actualizados los datos de KPM., • Coordinarás las actividades de clasificación. Qué te hará triunfar en el puesto: • Formación en CFGS en Mecánica, Automoción, Industrial o similar., • 1-2 años de experiencia con contacto con proveedores., • Conocimiento práctico de entornos industriales. Así será tu proceso de selección: 1. Llamada breve para alinear tus expectativas y conocerte (15 min)., 2. Entrevista online con el equipo de Talent Acquisition (40 min)., 3. Validación técnica presencial con el equipo de operaciones/responsables de departamento para conocer cómo es el día a día (45 min). Porque sabemos que lo que haces importa, hazlo en un lugar donde de verdad deje huella. Inscríbete y sigamos formando juntos el #TeamTRIGO. En TRIGO fomentamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. Todas las candidaturas serán evaluadas sin discriminación por razones de género, origen, orientación sexual, discapacidad u otras circunstancias.

Desde Hays Chemicals buscamos un/a Responsable de Control de Calidad para liderar el laboratorio de una empresa multinacional líder del sector químico (lubricantes). Responsabilidades • Liderar y coordinar el equipo de Control de Calidad., • Supervisar la actividad diaria del laboratorio y validar resultados analíticos., • Gestionar incidencias, desviaciones y acciones correctivas., • Asegurar el cumplimiento de los procedimientos y normativas de calidad., • Colaborar con Producción, Supply Chain y otras áreas clave., • Participar en auditorías e impulsar proyectos de mejora continua. Requisitos • Formación universitaria en Química o similar., • Experiencia en Control de Calidad dentro del sector lubricantes., • Experiencia previa en gestión de equipos., • Conocimientos de calidad, procedimientos analíticos y mejora continua., • Nivel alto de inglés. Qué ofrecemos • Proyecto estable en una compañía multinacional de referencia., • Posición con responsabilidad, liderazgo y capacidad de influencia., • Entorno internacional con oportunidades de desarrollo profesional., • Salario competitivo.

En Calitec Lab, S.L.U., laboratorio agroalimentario, buscamos incorporar un/a Analista de Laboratorio Nutricional para nuestro departamento de Fisicoquímica. La persona seleccionada participará en el análisis composicional y control de la calidad nutricional de alimentos, contribuyendo al cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad alimentaria. Responsabilidades • Recepción, preparación y tratamiento de muestras para análisis nutricionales., • Realización de análisis gravimétricos: determinación de grasas, humedades, proteínas, azúcares y otros parámetros fisicoquímicos., • Colaboración en la validación y verificación de métodos analíticos., • Manejo y mantenimiento básico de equipos de laboratorio., • Participar en el mantenimiento y mejora del sistema de gestión de calidad conforme a las normas ISO 17025 e ISO 9001., • Elaborar y revisar registros, informes de resultados y documentación técnica asociada., • Garantizar el cumplimiento de las normas de seguridad, orden y limpieza en el puesto de trabajo. Requisitos Formación en alguna de las siguientes titulaciones: • CFGS Análisis y Control de Calidad., • CFGS Química, • Grado en Química o similar. Se valorará muy positivamente la experiencia en: • Conocimiento de las normas ISO 17025 e ISO 9001., • Conocimientos en análisis gravimétricos y técnicas básicas de laboratorio., • Capacidad de observación, iniciativa y resolución., • Habilidad para trabajar en equipo, mantener el orden y limpieza y garantizar la calidad en los resultados., • Manejo de cromatografía de gases (GC), determinación de fibra alimentaria (Fibertec) y realización de ensayos Kjeldahl, Soxhlet y Luff-Schoorl. Horario mañana de 07:30 a 15:30h.

España | Disponibilidad para viajar 80% del tiempo (España y Portugal) Ubicación indiferente. ¿Te apasiona la tecnología de aplicación de pinturas industriales? Buscamos un/a Técnico/a de Aplicaciones para incorporarse a una compañía internacional líder en soluciones de recubrimientos y pinturas para el sector industrial. La persona seleccionada será responsable de ofrecer soporte técnico a clientes, liderar proyectos de aplicación industrial y colaborar estrechamente con los equipos comerciales y de laboratorio para garantizar el éxito de las implantaciones. ¿Cuál será tu misión? Serás el referente técnico para clientes del sector industrial, acompañándolos en la implementación y optimización de procesos de pintura, aportando soluciones técnicas de alto valor añadido y contribuyendo al crecimiento del negocio. Principales responsabilidades Dar soporte técnico especializado en la implantación de productos y sistemas de pintura industrial. Realizar pruebas de aplicación, validaciones técnicas y optimización de parámetros de proceso. Formar a pintores, técnicos y usuarios finales en técnicas de aplicación y pretratamiento. Analizar incidencias, defectos de pintado y reclamaciones técnicas, proponiendo soluciones eficaces. Participar activamente en proyectos de adquisición y desarrollo de clientes junto al equipo comercial. Asesorar sobre configuraciones de cabinas de pintura, equipos y procesos productivos. Elaborar informes técnicos, protocolos de ensayo y documentación de proyectos. Colaborar con los laboratorios en el desarrollo y validación de nuevas soluciones. Mantener una estrecha relación con fabricantes de equipos, instaladores y clientes industriales. Detectar oportunidades de mejora y tendencias del mercado y la competencia. Buscamos un perfil con: Imprescindible ✅ Experiencia en el sector de pinturas industriales o recubrimientos. ✅ Conocimiento de procesos de aplicación industrial. ✅ Experiencia técnica en entornos industriales de fabricación. ✅ Conocimientos de equipos de aplicación: Pistolas de pulverización. Bombas de pistón y doble membrana. Equipos de mezcla y dosificación 2K. Sistemas de impulsión y distribución de pintura. ✅ Disponibilidad para viajar aproximadamente el 80% del tiempo. ✅ Castellano fluido. ✅ Inglés C1. Muy valorable ⭐ Alemán. ⭐ Experiencia en optimización de líneas de pintura y procesos de acabado industrial. ⭐ Conocimientos de pretratamientos y tecnologías de superficie. Competencias clave Orientación al cliente. Capacidad analítica y resolución de problemas. Habilidades de comunicación e influencia. Capacidad formativa y de presentación. Gestión de conflictos. Organización y autonomía. Trabajo en equipo y colaboración transversal. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una compañía internacional referente en su sector. Participación en proyectos técnicos de alto impacto industrial. Amplia autonomía y contacto directo con clientes. Entorno dinámico, innovador y orientado a la excelencia técnica. Posibilidades de desarrollo profesional internacional.

Compañía internacional de primer nivel, referente en el desarrollo, fabricación y distribución de especialidades químicas, materias primas, excipientes y soluciones a medida , y proveedor global de equipamiento y material para laboratorios de control de calidad e I+D, busca incorporar un/a Key Account Manager – Especialista en Químicos en Cataluña para asumir la gestión y expansión de una cartera con altísimo valor activo. Qué se ofrece Incorporación estable a multinacional en pleno crecimiento Contrato indefinido y proyecto a largo plazo Salario fijo 40-50 k€ + variable 20-25% Coche de empresa, portátil y móvil Tu misión Impulsar el negocio combinando venta consultiva a laboratorios técnicos y a entornos de producción industrial, especialmente farmacéutica, gestionando procesos de homologación con Producción, Calidad y Desarrollo Analítico, y actuando como referente técnico de producto en Químicos (Tailor Made y Bulk). Qué buscamos Titulación universitaria superior en Química/Ingeniería Química (o amplia experiencia comercial equivalente en el sector químico) Mínimo 5 años en venta de productos/reactivos/material de laboratorio o producción Experiencia interlocutando con plantas de producción e I+D del sector farmacéutico Español y catalán nativos; inglés avanzado Office avanzado (especialmente Excel)

¿Te gustaría formar parte de una compañía internacional donde la ciencia, el rigor y la mejora continua forman parte del día a día? En Dentaid buscamos incorporar un/a Técnico/a de Control de Calidad Microbiológico para nuestras oficinas centrales en Cerdanyola del Vallès, en turno de tarde . ¿Quiénes somos? En Dentaid trabajamos con un propósito claro: promover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida . Somos una compañía internacional especializada en salud bucodental, comprometida con la investigación, la innovación y el desarrollo de soluciones basadas en la evidencia científica. Contamos con centros propios de I+D+i y un entorno técnico altamente especializado, donde la calidad y la excelencia son clave para garantizar productos seguros y eficaces. Tu misión Dar soporte al Laboratorio de Control de Calidad Microbiológico, asegurando que los productos, materias primas y materiales cumplen con las especificaciones microbiológicas establecidas, garantizando el cumplimiento normativo y contribuyendo a la mejora continua de los procesos del laboratorio. ¿Qué harás en tu día a día? Realizar análisis microbiológicos de productos, materias primas, superficies y ambientes según los procedimientos establecidos. Gestionar muestras y coordinar las tareas operativas del laboratorio. Participar en la redacción y revisión de documentación técnica y SOPs. Realizar calibraciones, verificaciones y mantenimiento de equipos de laboratorio. Gestionar el banco de cepas y cultivos microbiológicos. Participar en validaciones de métodos microbiológicos. Coordinar proveedores relacionados con equipos, calibraciones y mantenimiento. Dar soporte técnico y apoyo al equipo de analistas . Detectar y reportar incidencias o anomalías. Participarás en el desarrollo de nuevos proyectos del área, liderando iniciativas desde su fase de definición y diseño hasta su implementación y consolidación. ¿Qué buscamos en ti? Grado / Máster en Microbiología. Experiencia mínima de 5 años en una posición similar dentro de la industria cosmética, química o similar. Experiencia en análisis microbiológicos, documentación técnica y gestión de laboratorio. Conocimientos de técnicas microbiológicas (medios de cultivo, siembras, tinciones, aislamiento bacteriano, etc.). Conocimientos de normativa y entornos de calidad en industria cosmética. Valorable: Experiencia con LIMS. Conocimientos de Office y SAP. Conocimientos de citometría de flujo. Nivel de inglés técnico/intermedio. Soft skills: Perfil organizado, metódico y analítico. Capacidad de trabajo en equipo y coordinación de tareas. Proactividad y orientación a la mejora continua. ✨ ¿Qué te ofrecemos? En Dentaid encontrarás: Un entorno científico y técnico altamente especializado. Participación en proyectos con impacto directo en calidad y seguridad de producto. Desarrollo profesional dentro de una compañía internacional y en crecimiento. Trabajo transversal con diferentes áreas y equipos. 31 días laborables de vacaciones. Horario de tarde (14h a 22h). Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación…). Beneficios y descuentos como empleado/a. Nuestro compromiso En Dentaid estamos comprometidos con la sostenibilidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua. Promovemos entornos de trabajo seguros, responsables y respetuosos con el medio ambiente, fomentando la participación activa de nuestros equipos en la detección de mejoras y el cumplimiento de las buenas prácticas. Asimismo, impulsamos una cultura basada en la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión, garantizando procesos de selección libres de discriminación. ¿Te interesa? Si quieres seguir desarrollándote en un entorno científico donde la calidad, la microbiología y la mejora continua son clave, queremos conocerte. ¡Inscríbete!

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health , buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC , aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector. Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional. Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn . Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto. Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad. Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales. Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos. Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias. Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas. Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos. Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética. Mentalidad innovadora y orientación a resultados. Capacidad para liderar proyectos de principio a fin. Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders. Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare. Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación. Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica. Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

Overview En este rol, formarás parte del equipo de Ecología Acuática para ofrecer servicios de consultoría en entornos públicos y privados desde Barcelona. Serás responsable de muestreos biológicos y apoyo en análisis de laboratorio de macroinvertebrados, así como de la redacción de informes y soporte a la gestión de proyectos. Trabajarás con un laboratorio acreditado ISO 17025 y colaborarás para entregar soluciones técnicas de alto impacto. Es una oportunidad para desarrollarte en una firma global de infraestructuras con foco en sostenibilidad y excelencia técnica. Compensaciones / Beneficios • trabajo híbrido, • programa de bienestar global, • beneficios de una empresa global cotizada, • oportunidades de desarrollo y crecimiento Responsabilidades, • Muestreos biológicos en ríos y lagos enfocando en macroinvertebrados, • Determinación en laboratorio de índices de macroinvertebrados, • Apoyo en muestreos limnológicos en ríos, lagos y embalses en proyectos, • Apoyo en la redacción de informes de consultoría para clientes público y privado, • Apoyo a responsables de proyectos en su gestión Requisitos principales, • Experiencia de 3 a 5 años en determinación de macroinvertebrados, • Carné de conducir B, • Disponibilidad para viajar, • Incorporación en la oficina de AECOM en Barcelona, • Formación universitaria en Ciencias o Ecología Acuática, • Redacción de informes técnicos, • Gestión de proyectos, • Trabajo en equipo y comunicación con clientes, • Conocimiento de programas SIG, • Conocimiento de R, • Experiencia en determinación de macroinvertebrados

Overview En esta posición lideras equipos de ensayos clínicos para un laboratorio farmacéutico en Barcelona, asegurando la planificación, ejecución y calidad de los estudios. Trabajarás de forma cercana con investigadores y proveedores para cumplir cronogramas y estándares regulatorios. Serás clave en la gestión documental, análisis de datos y comunicación entre partes interesadas. Esta oportunidad combina crecimiento profesional, impacto en proyectos clínicos y trabajo en un entorno híbrido. Compensaciones / Beneficios • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Modalidad híbrida, • Desarrollo profesional, • Oportunidad de crecimiento, • Ubicación en Barcelona Responsabilidades, • Liderar y gestionar equipos de ensayos clínicos multidisciplinarios para planificar y ejecutar estudios, • Colaborar con equipos de investigadores para establecer cronogramas realistas y resolver incidencias, • Organizar y facilitar reuniones de investigadores y reuniones internas de ejecución operativa, • Interactuar con sitios de investigación, CRAs/CROs y proveedores para la correcta configuración y desarrollo del estudio, • Monitorear el rendimiento de los sitios, revisar informes de visitas y actividades de control de calidad, • Asistir en el desarrollo y revisión de documentación del estudio (protocolo, IB, planes de tratamiento, consentimientos), • Apoyar la compilación de documentos regulatorios y la comunicación con stakeholders internos/externos, • Revisar la calidad de datos médicos y coordinar análisis e interpretación de resultados, • Interaccionar con el redactor médico para la finalización del CSR, • Configurar y mantener TMF y CTMS en colaboración con colegas/proveedores Requisitos principales, • Degree in Life science, • 3+ años de experiencia en operaciones clínicas con capacidad de gestión en planificación, ejecución, reporte y publicación de estudios clínicos, • Liderazgo, • Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinarios, • Comunicación en inglés (alto nivel), • Conocimiento de GCPs y procesos regulatorios, • Diseño de estudios clínicos y desarrollo regulatorio global, • Estadística básica

Overview En este rol lideras el departamento de Calidad, asegurando el cumplimiento de estándares internos, requisitos legales y certificaciones vigentes. Reportas a Dirección de Planta y Gerencia, aportando visión técnica y liderazgo para garantizar la implantación de los estándares en dos plantas. Serás clave en la mejora continua, auditorías y gestión de indicadores de calidad para apoyar la eficiencia y la seguridad alimentaria. La posición ofrece impacto directo en la organización y cooperación transversal con Producción y Mantenimiento. Compensaciones / Beneficios • horario flexible Responsabilidades, • Gestión integral del sistema de Calidad y Medio Ambiente, • Liderar y coordinar el departamento de calidad, • Gestión de equipo (Auxiliar de calidad, Responsable de documentación, Responsable de laboratorio), • Coordinación de auditorías internas y externas, • Mantenimiento y mejora de sistemas de gestión certificados, • Gestión de certificaciones ISO 9001 e ISO 14001, • Gestión de no conformidades, acciones correctivas y planes de mejora, • Seguimiento de indicadores de calidad, • Supervisión de documentación y procedimientos del departamento, • Presencia en planta para asegurar implantación de estándares, • Trabajo transversal con Producción, Mantenimiento y otras áreas, • Participación en reuniones con Dirección de Planta y Gerencia, • Seguimiento de dos plantas productivas con visitas regulares Requisitos principales, • Formación universitaria relacionada con Calidad, Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Ingeniería, Biología, Química o similar, • Experiencia previa en puestos de responsabilidad en departamentos de calidad en el sector alimentario (preferiblemente cárnico), • Experiencia en gestión de sistemas de calidad y medio ambiente, • Conocimiento de auditorías y certificaciones ISO 9001 e ISO 14001, • Experiencia en gestión de no conformidades y acciones correctivas, • Capacidad para liderar equipos y coordinar proyectos de mejora, • Liderazgo, • Coordinación y gestión de equipos, • Trabajo en equipo, • Gestión de sistemas de calidad y medio ambiente, • Auditorías ISO 9001 e ISO 14001, • Gestión de no conformidades y acciones correctivas

Overview En esta posición lideras equipos de ensayos clínicos para un laboratorio farmacéutico en Barcelona, asegurando la planificación, ejecución y calidad de los estudios. Trabajarás de forma cercana con investigadores y proveedores para cumplir cronogramas y estándares regulatorios. Serás clave en la gestión documental, análisis de datos y comunicación entre partes interesadas. Esta oportunidad combina crecimiento profesional, impacto en proyectos clínicos y trabajo en un entorno híbrido. Compensaciones / Beneficios • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Modalidad híbrida, • Desarrollo profesional, • Oportunidad de crecimiento, • Ubicación en Barcelona Responsabilidades, • Liderar y gestionar equipos de ensayos clínicos multidisciplinarios para planificar y ejecutar estudios, • Colaborar con equipos de investigadores para establecer cronogramas realistas y resolver incidencias, • Organizar y facilitar reuniones de investigadores y reuniones internas de ejecución operativa, • Interactuar con sitios de investigación, CRAs/CROs y proveedores para la correcta configuración y desarrollo del estudio, • Monitorear el rendimiento de los sitios, revisar informes de visitas y actividades de control de calidad, • Asistir en el desarrollo y revisión de documentación del estudio (protocolo, IB, planes de tratamiento, consentimientos), • Apoyar la compilación de documentos regulatorios y la comunicación con stakeholders internos/externos, • Revisar la calidad de datos médicos y coordinar análisis e interpretación de resultados, • Interaccionar con el redactor médico para la finalización del CSR, • Configurar y mantener TMF y CTMS en colaboración con colegas/proveedores Requisitos principales, • Degree in Life science, • 3+ años de experiencia en operaciones clínicas con capacidad de gestión en planificación, ejecución, reporte y publicación de estudios clínicos, • Liderazgo, • Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinarios, • Comunicación en inglés (alto nivel), • Conocimiento de GCPs y procesos regulatorios, • Diseño de estudios clínicos y desarrollo regulatorio global, • Estadística básica

¿Te motiva liderar un equipo comercial y cerrar ventas complejas en sectores como CPG o Pharma… con una propuesta tecnológica realmente diferencial? En Vincle buscamos un/a Head of Sales para impulsar crecimiento en nuevos clientes y escalar nuestro impacto en compañías líderes. Sobre Vincle Aportamos valor al proceso comercial unificando Datos, Insights y Ejecución en una única plataforma diseñada específicamente para CPG, Pharma y Prestige. Con más de 30 años de trayectoria, Vincle combina CRM, SFA, ejecución en el punto de venta, B2B eCommerce y analítica avanzada en un ciclo integrado que convierte los datos en acciones comerciales precisas y medibles. 🧩 ¿Cuál será tu misión? Liderar el equipo comercial y hacer crecer negocio nuevo, identificando oportunidades reales y cerrando deals de alto valor. Tendrás impacto directo en: • Estrategia de captación., • Posicionamiento en cuentas clave., • Desarrollo del playbook comercial., • Crecimiento del equipo. 🚀 ¿Qué harás en el día a día? Growth y estrategia • Abrir nuevas oportunidades en CPG, Pharma y Prestige, • Definir y ejecutar estrategias outbound (LinkedIn, eventos, alianzas), • Asegurar pipeline sólido (≥3x cuota) Ventas complejas • Identificar decisores y mapa de poder en grandes cuentas, • Liderar negociación de contratos estratégicos, • Apoyar cierres junto al equipo Liderazgo real de equipo • Dirigir directamente a 3 AEs + 1 BDR, • Coaching en ventas y acompañamiento en deals, • Construir playbooks por vertical 🔎 ¿Qué buscamos en ti? ✅ Imprescindible • Experiencia consolidada (mínimo 5 años) en venta consultiva B2B de software/SaaS o soluciones tecnológicas de ciclo largo, con interlocución a nivel directivo., • Trayectoria liderando y hacienda crecer equipos comerciales de forma directa., • Conocimiento sólido de nuestros canales clave – CPG/ Gran Consumo o Pharma- (al menos uno y siendo requisito no negociable), ya sea por haber trabajado directamente en el sector (trade marketing, ventas, shopper) o por haber comercializado soluciones tecnológicas a empresas del mismo., • Dominio de metodologías de venta consultiva y de gestión de previsiones y cartera de oportunidades sobre CRM (Pipedrive)., • Inglés professional (nivel C1 o superior)., • Visión estratégica combinado con ejecución real. ⭐ Valorable (muy relevante para nosotros) • Proceder de un laboratorio o compañía con presencia en ambos canales (CPG/ gran consumo y Pharma/OTC) o experiencia adicional en el sector Prestige., • Conocimiento del ecosistema de ejecución comercial en campo (SFA, plataformas de trade execution, BI)., • Acostumbrado a vender va perfiles directivos (C-Level, Dirección Comercial, Dirección de Trade Marketing)., • Dominio de Frances y/o Italiano. ✨ ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía especializada y reconocida, con clientes líderes en CPG, Pharma y Prestige y una alta satisfacción de cliente (9,8/10)., • Formar parte de un equipo dinámico y creativo. Entorno colaborativo, cercano y orientado a resultados., • Producto consolidado con propuesta diferencial., • Modelo Híbrido de 3 días de Oficina y 2 de Teletrabajo., • Beneficios: Seguro médico.

🚨 WE ARE HIRING — Responsable de Operaciones y Proyectos de Desarrollo de Producto 📍 Barcelona — 100% Presencial 🏢 Haute Custom Beauty 📍 Casa Amatller — Passeig de Gràcia 41, 1ª Planta ⏰ Horario obligatorio: Lunes a viernes 12:00 PM — 9:00 PM (1 hora para comer) ⚠️ IMPORTANTE:Abstenerse candidatos que no puedan trabajar en este horario de forma presencial. Nuestra actividad principal opera entre Europa, Estados Unidos y México, por lo que necesitamos solapamiento operativo diario con los mercados americanos. No buscamos perfiles híbridos ni remotos. El puesto es completamente presencial en Barcelona. ━━━━━━━━━━━━━━━ Retribución: 40.000 € brutos anuales de salario fijo + hasta 8.000 € brutos anuales de bonus por objetivos, distribuidos en cuatro periodos trimestrales de hasta 2.000 €. Retribución total potencial: 48.000 € brutos anuales. Somos una compañía de cosmética con actividad internacional en España, México y Estados Unidos. Buscamos una persona con experiencia en operaciones y desarrollo de producto que lidere la ejecución de nuestros proyectos, coordine al equipo y asegure el cumplimiento de los plazos. Trabajarás en estrecha colaboración con la dirección de Global y la dirección de Producto e Innovación, conectando desarrollo, diseño, laboratorio, compras y producción. Tu misión Convertir las prioridades de la compañía en planes de trabajo claros y conseguir que cada proyecto avance desde su definición hasta la disponibilidad del producto. Tendrás un papel activo en la organización del equipo, el seguimiento de proveedores y la resolución de bloqueos. Tus responsabilidades • Planificar y coordinar proyectos de desarrollo de producto, lanzamientos y producción, definiendo responsables, entregables, fechas y dependencias., • Asegurar el cumplimiento de los compromisos de las distintas áreas y anticipar riesgos que puedan afectar a los plazos., • Coordinar el seguimiento de cotizaciones, muestras, aprobaciones, pedidos y calendarios de fabricación., • Trabajar con la responsable de laboratorio y compliance para integrar el desarrollo de fórmulas, las pruebas y la documentación necesaria en el calendario de cada proyecto., • Conectar las previsiones de demanda e inventario con la planificación operativa, junto con los responsables de análisis de datos y producción., • Estructurar Basecamp y acompañar al equipo en su uso, manteniendo actualizados los proyectos, las decisiones y los próximos pasos., • Dirigir reuniones breves de seguimiento y resolver incidencias dentro de tu ámbito de responsabilidad., • Presentar a dirección los bloqueos que requieran una decisión, con alternativas y una recomendación., • Mejorar los procesos para reducir tiempos de espera, errores de coordinación y retrasos evitables. Qué buscamos • Al menos cinco años de experiencia en gestión de proyectos, operaciones o desarrollo de productos físicos., • Experiencia coordinando fabricantes externos, proveedores y equipos de distintas especialidades., • Se valorará especialmente la experiencia en cosmética, perfumería, cuidado personal o sectores afines., • Conocimiento práctico de los procesos de desarrollo, compras, fabricación y aprovisionamiento., • Capacidad para liderar el seguimiento del trabajo, exigir compromisos y gestionar prioridades con firmeza y buen trato., • Autonomía, capacidad de análisis y orientación a resultados., • Experiencia con Basecamp u otras herramientas de gestión de proyectos., • Español e inglés con nivel profesional., • Formación en ingeniería, organización industrial, operaciones, gestión empresarial o áreas afines, o experiencia profesional equivalente. Cómo mediremos tu contribución El bonus trimestral estará vinculado a objetivos acordados previamente, medibles y relacionados con tu ámbito de responsabilidad, entre ellos: • Cumplimiento de los hitos y entregables acordados., • Reducción de tiempos de gestión entre cotizaciones, aprobaciones y pedidos., • Detección y resolución de bloqueos operativos., • Calidad y actualización del seguimiento de proyectos., • Implantación de mejoras que reduzcan retrasos y errores. Los objetivos, su ponderación y las condiciones de devengo y abono se concretarán por escrito al incorporarte y para cada periodo de evaluación. Qué ofrecemos • Un puesto con capacidad de influencia directa en la organización y los resultados de una compañía internacional., • Colaboración cercana con dirección y participación en el desarrollo de nuevos productos., • La oportunidad de construir procesos de trabajo claros y liderar su implantación., • Un salario fijo de 40.000 € brutos anuales, más un bonus por objetivos de hasta 2.000 € brutos por trimestre., • Si tienes experiencia haciendo avanzar proyectos de producto y disfrutas coordinando personas, proveedores y plazos, nos gustaría conocerte. Envía tu candidatura incluyendo un ejemplo de un proyecto en el que hayas mejorado la coordinación o reducido los tiempos de ejecución.

Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia. Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los beneficios en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia, basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza, claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad, antiacné, protección solar, remodelación corporal, gineco-estética y tratamientos despigmentantes, donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a Clinical Research/Trial Coordinator para nuestras oficinas en Viladecans. Funciones principales: • Estudios clínicos., • Supervisar la selección y contacto con los voluntarios., • Diseñar y coordinar las actividades de los estudios: pruebas, protocolos, procedimientos, calendario, etc., • Redactar y mantener actualizada la documentación de los estudios (protocolos, CI, CRDs, etc.)., • Análisis intermedios de datos durante los estudios – reuniones periódicas con otros departamentos (MKT, I+D, formación)., • Redactar informes de conclusiones sobre eficacia y seguridad de los productos evaluados., • Tareas de digitalización de los estudios clínicos: base de datos de voluntarios, fichas clínicas, etc., • Seguimiento clínico post-comercialización (PCMF) de productos sanitarios., • Formaciones médicas., • Calendarización de los trainings., • Definición del programa académico., • Seguimiento y feedback de los trainings. Formación Requerida: • Licenciatura Superior/Diplomatura/Graduado en CC de la Vida (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia demostrable de 2 años en puesto similar., • Dominio del paquete Office., • Nivel Alto de inglés. Habilidades Asociadas al Puesto de Trabajo: • Capacidad organizativa., • Orientación al logro y los resultados de forma proactiva., • Capacidad para trabajar en equipo., • Presentación de propuestas de mejora partiendo de los recursos de la compañía y de los propios del ámbito con anticipación y con previsión., • Iniciativa para la auto mejora. Deseo de conocer los puntos débiles propios, signos y señales de esfuerzo en la mejora.

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Control en el Turno de Tarde . ¿Te apuntas?¿Qué funciones harás? Realizar análisis físico-químicos, con técnicas como cromatografía, HPLC/UPLC, test de disolución, disgregación, friabilidad, dureza, pH, punto fusión, determinación nitrógeno, IR, NIR, UV, Karl-Fischer, estufas, muflas, valoración potenciométrica, viscosidad, conductividad, fluorimetría, o granulometría y registrar correctamente los resultados obtenidos. Colaborar en la revalidación de los métodos analíticos Poner a punto, verificar, calibrar y mantener los equipos. Realizar muestreos de materias primas y producto acabado. Realizar, cuando corresponda muestreo y análisis del sistema de agua de la Planta. Conocer y cumplir los PNT y las normativas GMP y los PNT del sistema de gestión de Seguridad, Salud y Medioambiente, así como las medidas preventivas indicadas en la ficha de riesgos del puesto de trabajo. ¿Qué perfil buscamos? Formación superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Experiencia como analista en el sector farmacéutico o químico-farmacéutico en entorno GMP. ¿Qué ofrecemos?⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Vacantes en nuestra planta Química de Sant Fost de Campsentelles. Proyecto temporal Turno de tarde. Servicio de comedor subvencionado.. ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health , buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC , aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector. Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional. Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn. Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto. Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad. Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales. Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos. Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias. Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas. Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos. Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos?✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética. Mentalidad innovadora y orientación a resultados. Capacidad para liderar proyectos de principio a fin. Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders. Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare. Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación. Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica. Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. 📩 Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

LLUCH ESSENCE, S.L.U. es una empresa familiar dedicada a la comercialización y distribución de aceites esenciales y productos químicos aromáticos. LLUCH ESSENCE lleva más de 70 años suministrando a la industria alimentaria y de perfumería, actuando como agente y distribuidor de productos líderes en el mercado tanto nacional como internacional. La sede central de nuestra empresa se encuentra en El Prat de Llobregat (Barcelona) y dispone de unas amplias instalaciones con más de 19.000 m2 distribuidos en oficinas, laboratorio y almacén. También contamos con Filiales en Colombia, México y Singapur, y dos HUBS en India y China. Tenemos presencia global en los 5 continentes. Contamos con una cartera de más de 4.000 referencias que suministramos a más de 750 clientes. ¿Te gustaría unirte al equipo de Aduanas para seguir desarrollándote como profesional y formar parte del proceso de crecimiento de Lluch? Reportando a la figura de Customs Manager tendrás que tramitar en tiempo y forma declaraciones aduaneras de importación, tránsitos, vinculaciones y desvinculaciones a Depósitos Aduaneros, así como los servicios Paraduaneros (Cites, Precursores, Orgánicos, IIEE) y realizar la gestión Aduanera de Muestras de Importación. Para ellos, las funciones y requisitos serán: Gestión de despachos y mercancías • Realizar y administrar despachos de Importación, Tránsitos, Traspaso entre Depósitos Aduaneros, vinculaciones y desvinculaciones a Depósito. • Gestión de Instrucciones y seguimientos de mercancía de muestras de importación., • Revisión documental de entrada de mercancías de Importación., • Ejecución de volcado de datos de ERP interno a ERP de despachos. Control y archivo • Control de expedientes, archivo digital y archivo físico. Normativa interna y externa • Aplicar procedimientos de trabajo OEA en su operativa diaria., • Cumplir y asegurar el cumplimiento de las normas, procedimientos e instrucciones generales y específicas de prevención de riesgos laborales y medioambiente, Seguridad Alimentaria o GMP’s, así como promoverlos en su área y puesto de trabajo. • Conocer y aplicar el Plan de Emergencia. En caso de detectar alguna situación de riesgo hacia las personas, las instalaciones, el medio ambiente o de seguridad alimentaria comunicarlo de forma inmediata. • Asegurar una correcta segregación de los residuos., • Cumplir con las políticas y procedimientos tanto generales como específicos de la posición, así como asegurar la realización de todas las tareas al alcance para facilitar la consecución de los objetivos de la compañía FORMACIÓN • Ciclo de Grado Superior en Transporte y Logística o Comercio Internacional o Administrativo contable. CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS • Conocimientos básicos Comercio Internacional / Cadena de Suministro., • Conocimientos Básicos del paquete Office y ofimática. CONOCIMIENTOS COMPLEMENTARIOS • Conocimiento de algún ERP Específico de Aduanas (Taric, Bitacora, SAP, etc.)., • Conocimientos normativa Operador Económico Autorizado., • Titulación en Postgrado en Perfumes y Fragancias, Mercado y Aplicaciones o Isipca. IDIOMAS • Catalán: avanzado, • Español: avanzado., • Inglés: medio. HABILIDADES • Responsabilidad., • Compromiso., • Autonomía., • Comunicación., • Trabajo en Equipo., • Proactividad. EXPERIENCIA • Experiencia previa de 1 año en puesto similar o prácticas. Lluch Essence tiene como pilar la diversidad, la equidad y la inclusión. Nos comprometemos con la creación de un equipo que represente una variedad de orígenes, perspectivas y habilidades. Cuanta más integración haya, mejor será nuestro trabajo. El siguiente paso es tuyo. Aplica a la oferta para presentar tu candidatura y únete a un equipo multidisciplinar en crecimiento. ¡Te estamos esperando!

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. 📩 Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

¡Buscamos veterinarios/as para nuestro hospital Barcelona Sud en Viladecans! Somos una empresa con más de 45 centros repartidos por toda España y con nosotros trabajan más de 450 profesionales del ámbito veterinario. Trabajar para una empresa grande tiene sus ventajas. Contamos con una gran red de profesionales que siempre están dispuestos a dar una segunda opinión o a formarte en sus áreas de especialidad. Ofrecemos: Posición: Veterinario generalista de pequeños animales. Contrato indefinido con jornada completa en turno de tarde. Salario: 28K-32K brutos anuales. Beneficios adicionales para empleados: Plan de formación interna desarrollado con Improve Veterinary Education . Plan de bienestar individual y confidencial con servicios de psicología, coaching y otras actividades para tu desarrollo personal. Descuento de empleados en servicios y productos para tu mascota. ¿Por qué elegir Barcelona Sud? Somos un hospital veterinario en Viladecans de referencia. Nuestro centro está preparado para cubrir todas las necesidades clínicas de las mascotas: medicina interna, cirugía general, especializada y de mínima invasión (con endoscopio), diagnóstico por imagen (ecografía y radiografía), laboratorio propio, hospitalización y dermatología.

¿Te gustaría formar parte de una compañía internacional donde la ciencia, el rigor y la mejora continua forman parte del día a día?En Dentaid buscamos incorporar un/a Técnico/a de Control de Calidad Microbiológico para nuestras oficinas centrales en Cerdanyola del Vallès, en turno de tarde.🦷 ¿Quiénes somos?En Dentaid trabajamos con un propósito claro: promover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida.Somos una compañía internacional especializada en salud bucodental, comprometida con la investigación, la innovación y el desarrollo de soluciones basadas en la evidencia científica.Contamos con centros propios de I+D+i y un entorno técnico altamente especializado, donde la calidad y la excelencia son clave para garantizar productos seguros y eficaces.🎯 Tu misiónDar soporte al Laboratorio de Control de Calidad Microbiológico, asegurando que los productos, materias primas y materiales cumplen con las especificaciones microbiológicas establecidas, garantizando el cumplimiento normativo y contribuyendo a la mejora continua de los procesos del laboratorio.🚀 ¿Qué harás en tu día a día?Realizar análisis microbiológicos de productos, materias primas, superficies y ambientes según los procedimientos establecidos.Gestionar muestras y coordinar las tareas operativas del laboratorio.Participar en la redacción y revisión de documentación técnica y SOPs.Realizar calibraciones, verificaciones y mantenimiento de equipos de laboratorio.Gestionar el banco de cepas y cultivos microbiológicos.Participar en validaciones de métodos microbiológicos.Coordinar proveedores relacionados con equipos, calibraciones y mantenimiento.Dar soporte técnico y apoyo al equipo de analistas.Detectar y reportar incidencias o anomalías.Participarás en el desarrollo de nuevos proyectos del área, liderando iniciativas desde su fase de definición y diseño hasta su implementación y consolidación.🧩 ¿Qué buscamos en ti?Grado / Máster en Microbiología.Experiencia mínima de 5 años en una posición similar dentro de la industria cosmética, química o similar.Experiencia en análisis microbiológicos, documentación técnica y gestión de laboratorio.Conocimientos de técnicas microbiológicas (medios de cultivo, siembras, tinciones, aislamiento bacteriano, etc.).Conocimientos de normativa y entornos de calidad en industria cosmética.Valorable:Experiencia con LIMS.Conocimientos de Office y SAP.Conocimientos de citometría de flujo.Nivel de inglés técnico/intermedio.Soft skills:Perfil organizado, metódico y analítico.Capacidad de trabajo en equipo y coordinación de tareas.Proactividad y orientación a la mejora continua.✨ ¿Qué te ofrecemos?En Dentaid encontrarás:Un entorno científico y técnico altamente especializado.Participación en proyectos con impacto directo en calidad y seguridad de producto.Desarrollo profesional dentro de una compañía internacional y en crecimiento.Trabajo transversal con diferentes áreas y equipos.31 días laborables de vacaciones.Horario de tarde (14h a 22h).Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación…).Beneficios y descuentos como empleado/a.🤝 Nuestro compromisoEn Dentaid estamos comprometidos con la sostenibilidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua. Promovemos entornos de trabajo seguros, responsables y respetuosos con el medio ambiente, fomentando la participación activa de nuestros equipos en la detección de mejoras y el cumplimiento de las buenas prácticas.Asimismo, impulsamos una cultura basada en la igualdad de oportunidades, la diversidad y la inclusión, garantizando procesos de selección libres de discriminación.🚀 ¿Te interesa? Si quieres seguir desarrollándote en un entorno científico donde la calidad, la microbiología y la mejora continua son clave, queremos conocerte. 👉 ¡Inscríbete!

En ISPROX buscamos un/a Técnico/a de Calidad para un laboratorio en Badalona, integrándose en un equipo que asegura la calidad de materiales y procesos. Serás soporte del departamento de Calidad, participando en controles, auditorías y mejoras. Ejecutar controles según planes de calidad y regis

Overview En esta posición, gestionarás una cartera estable de clientes del sector farmacéutico y laboratorio para asegurar atención de alto valor. Trabajarás en un entorno orientado al servicio, manteniendo contacto continuo con los interlocutores y coordinando acciones entre departamentos. Tu impacto se mide por la satisfacción del cliente, resolución ágil de incidencias y crecimiento dentro de las cuentas existentes. Únete a una empresa consolidada en el sector y contribuye con tu experiencia técnica y capacidad comercial. Esta oportunidad ofrece autonomía, visibilidad e impacto directo en la experiencia del cliente. Compensaciones / Beneficios • empresa consolidada y reconocida, • cartera de clientes activa, • entorno dinámico con contacto directo con laboratorios, • formación continua sobre productos y soluciones, • autonomía, visibilidad e impacto en la satisfacción del cliente, • oportunidad de desarrollo profesional Responsabilidades, • Gestionar una cartera estable de clientes del sector farmacéutico y laboratorio, • Realizar seguimiento y gestión de pedidos, coordinando su tramitación, • Elaborar y gestionar presupuestos y ofertas comerciales, • Resolver incidencias y coordinar acciones con departamentos internos, • Mantener comunicación constante con clientes para garantizar su satisfacción, • Detectar oportunidades de crecimiento y mejora en las cuentas asignadas, • Asesorar técnicamente sobre productos y soluciones del catálogo, • Realizar seguimiento de ofertas y proyectos en curso, • Construir relaciones de confianza a largo plazo con los interlocutores de los laboratorios Requisitos principales, • Formación científica o técnica relacionada con laboratorio, biología, química, biotecnología o similar, • Experiencia previa en entornos comerciales, atención al cliente o gestión de cuentas en sector laboratorio, farmacéutico o científico, • Conocimiento del funcionamiento y necesidades de los laboratorios, • Capacidad para gestionar pedidos, presupuestos e incidencias de forma autónoma, • Habilidades de comunicación y orientación al servicio, • Perfil resolutivo, proactivo y con capacidad de planificación, • Capacidad para generar relaciones de confianza y fidelización con los clientes, • orientación al cliente, • gestión de múltiples interlocutores, • comunicación efectiva, • proactividad, • conocimiento técnico de productos y soluciones del catálogo, • gestión de presupuestos e incidencias

Overview En este rol, formarás parte del equipo de Ecología Acuática para ofrecer servicios de consultoría en entornos públicos y privados desde Barcelona. Serás responsable de muestreos biológicos y apoyo en análisis de laboratorio de macroinvertebrados, así como de la redacción de informes y soporte a la gestión de proyectos. Trabajarás con un laboratorio acreditado ISO 17025 y colaborarás para entregar soluciones técnicas de alto impacto. Es una oportunidad para desarrollarte en una firma global de infraestructuras con foco en sostenibilidad y excelencia técnica. Compensaciones / Beneficios • trabajo híbrido, • programa de bienestar global, • beneficios de una empresa global cotizada, • oportunidades de desarrollo y crecimiento Responsabilidades, • Muestreos biológicos en ríos y lagos enfocando en macroinvertebrados, • Determinación en laboratorio de índices de macroinvertebrados, • Apoyo en muestreos limnológicos en ríos, lagos y embalses en proyectos, • Apoyo en la redacción de informes de consultoría para clientes público y privado, • Apoyo a responsables de proyectos en su gestión Requisitos principales, • Experiencia de 3 a 5 años en determinación de macroinvertebrados, • Carné de conducir B, • Disponibilidad para viajar, • Incorporación en la oficina de AECOM en Barcelona, • Formación universitaria en Ciencias o Ecología Acuática, • Redacción de informes técnicos, • Gestión de proyectos, • Trabajo en equipo y comunicación con clientes, • Conocimiento de programas SIG, • Conocimiento de R, • Experiencia en determinación de macroinvertebrados

Overview En este rol lideras el departamento de Calidad, asegurando el cumplimiento de estándares internos, requisitos legales y certificaciones vigentes. Reportas a Dirección de Planta y Gerencia, aportando visión técnica y liderazgo para garantizar la implantación de los estándares en dos plantas. Serás clave en la mejora continua, auditorías y gestión de indicadores de calidad para apoyar la eficiencia y la seguridad alimentaria. La posición ofrece impacto directo en la organización y cooperación transversal con Producción y Mantenimiento. Compensaciones / Beneficios • horario flexible Responsabilidades, • Gestión integral del sistema de Calidad y Medio Ambiente, • Liderar y coordinar el departamento de calidad, • Gestión de equipo (Auxiliar de calidad, Responsable de documentación, Responsable de laboratorio), • Coordinación de auditorías internas y externas, • Mantenimiento y mejora de sistemas de gestión certificados, • Gestión de certificaciones ISO 9001 e ISO 14001, • Gestión de no conformidades, acciones correctivas y planes de mejora, • Seguimiento de indicadores de calidad, • Supervisión de documentación y procedimientos del departamento, • Presencia en planta para asegurar implantación de estándares, • Trabajo transversal con Producción, Mantenimiento y otras áreas, • Participación en reuniones con Dirección de Planta y Gerencia, • Seguimiento de dos plantas productivas con visitas regulares Requisitos principales, • Formación universitaria relacionada con Calidad, Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Ingeniería, Biología, Química o similar, • Experiencia previa en puestos de responsabilidad en departamentos de calidad en el sector alimentario (preferiblemente cárnico), • Experiencia en gestión de sistemas de calidad y medio ambiente, • Conocimiento de auditorías y certificaciones ISO 9001 e ISO 14001, • Experiencia en gestión de no conformidades y acciones correctivas, • Capacidad para liderar equipos y coordinar proyectos de mejora, • Liderazgo, • Coordinación y gestión de equipos, • Trabajo en equipo, • Gestión de sistemas de calidad y medio ambiente, • Auditorías ISO 9001 e ISO 14001, • Gestión de no conformidades y acciones correctivas

Overview En este rol lideras el departamento de Calidad, asegurando el cumplimiento de estándares internos, requisitos legales y certificaciones vigentes. Reportas a Dirección de Planta y Gerencia, aportando visión técnica y liderazgo para garantizar la implantación de los estándares en dos plantas. Serás clave en la mejora continua, auditorías y gestión de indicadores de calidad para apoyar la eficiencia y la seguridad alimentaria. La posición ofrece impacto directo en la organización y cooperación transversal con Producción y Mantenimiento. Compensaciones / Beneficios • horario flexible Responsabilidades, • Gestión integral del sistema de Calidad y Medio Ambiente, • Liderar y coordinar el departamento de calidad, • Gestión de equipo (Auxiliar de calidad, Responsable de documentación, Responsable de laboratorio), • Coordinación de auditorías internas y externas, • Mantenimiento y mejora de sistemas de gestión certificados, • Gestión de certificaciones ISO 9001 e ISO 14001, • Gestión de no conformidades, acciones correctivas y planes de mejora, • Seguimiento de indicadores de calidad, • Supervisión de documentación y procedimientos del departamento, • Presencia en planta para asegurar implantación de estándares, • Trabajo transversal con Producción, Mantenimiento y otras áreas, • Participación en reuniones con Dirección de Planta y Gerencia, • Seguimiento de dos plantas productivas con visitas regulares Requisitos principales, • Formación universitaria relacionada con Calidad, Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Ingeniería, Biología, Química o similar, • Experiencia previa en puestos de responsabilidad en departamentos de calidad en el sector alimentario (preferiblemente cárnico), • Experiencia en gestión de sistemas de calidad y medio ambiente, • Conocimiento de auditorías y certificaciones ISO 9001 e ISO 14001, • Experiencia en gestión de no conformidades y acciones correctivas, • Capacidad para liderar equipos y coordinar proyectos de mejora, • Liderazgo, • Coordinación y gestión de equipos, • Trabajo en equipo, • Gestión de sistemas de calidad y medio ambiente, • Auditorías ISO 9001 e ISO 14001, • Gestión de no conformidades y acciones correctivas

Overview En este rol estratégico, liderarás la expansión de una línea clave de autoinmunidad en una gran farmacéutica, colaborando con equipos comerciales, especialistas clínicos y proveedores internacionales. Serás puente entre ciencia y negocio, impulsando soluciones técnicas y científicas para clientes y redes de venta. Participarás en presentaciones, formación y soporte técnico, con impacto directo en el ámbito del diagnóstico clínico. Buscamos a alguien orientado a resultados, capaz de trabajar en un entorno dinámico y global. Compensaciones / Beneficios • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Jornada híbrida, • Salario competitivo, • Compensación de gastos en viajes, • Oportunidad de desarrollo profesional Responsabilidades, • Proporcionar soporte técnico y científico para productos de autoinmunidad, • Realizar demos, presentaciones técnicas y formaciones para clientes y red comercial, • Acompañar a delegados comerciales en visitas y apoyar oportunidades de venta, • Preparar documentación, argumentos y material formativo para el equipo comercial, • Ejecutar instalaciones, configuraciones y soporte postventa de equipos de laboratorio, • Colaborar en la integración informática de sistemas en laboratorios, especialmente en automatización, • Actuar como enlace entre servicio técnico, marketing y proveedores internacionales, • Detectar necesidades técnicas y coordinar acciones para su resolución, • Representar la línea de autoinmunidad en congresos y eventos especializados Requisitos principales, • Grado en Biología, Bioquímica, Química, Farmacia, Medicina o disciplinas afines, • Formación adicional en inmunología, autoinmunidad o diagnóstico clínico, • Al menos 2 años de experiencia en laboratorio clínico (autoinmunidad, inmunología o biología molecular), • Participación en instalación, validación o soporte técnico de equipamiento de laboratorio, • Experiencia en entornos técnico-comerciales, aplicaciones o soporte a ventas, • Habilidades de comunicación para interactuar con médicos, técnicos, comerciales y proveedores, • Nivel alto de inglés para conversaciones técnicas, • Disponibilidad para viajar a nivel nacional, • Comunicación efectiva, • Trabajo en equipo y colaboración interfuncional, • Orientación al cliente y a resultados, • Instalación, validación y soporte de equipamiento de laboratorio, • Conocimiento en inmunología/diagnóstico clínico, • Integración informática de sistemas de laboratorio, especialmente automatización

Overview En ISPROX buscamos un/a Técnico/a de Calidad para un laboratorio en Badalona, integrándose en un equipo que asegura la calidad de materiales y procesos. Serás soporte del departamento de Calidad, participando en controles, auditorías y mejoras. Trabajarás de forma cercana con producción y proveedores, con foco en optimizar la gestión de no conformidades y el cumplimiento de normas. Es una oportunidad para impactar directamente en la calidad en un entorno industrial consolidado. Compensaciones / Beneficios • Contrato inicial de 6 meses con posibilidad de indefinido, • Horario flexible de lunes a jueves, • Viernes jornada intensiva, • Teletrabajo los viernes tras formación, • Cantina de empresa, • Salario entre 25.000 y 27.000 brutos anuales Responsabilidades, • Ejecutar controles según planes de calidad y registrar resultados, • Analizar resultados, detectar desviaciones y proponer acciones correctivas, • Gestionar y hacer seguimiento de no conformidades, identificando causas y acciones inmediatas, • Detectar no conformidades recurrentes y proponer mejoras, • Participar en auditorías internas de Sistemas de Gestión de Calidad, • Gestionar incidencias con materias primas y hacer seguimiento de reclamaciones a proveedores, • Realizar ensayos de laboratorio (medición de ancho, peso, resistencia, elongación, deslaminación, FTIR), • Revisar y verificar registros de control y comunicar errores a fábrica, • Definir procedimientos de inspección y pautas de control, • Realizar informes periódicos de controles y actividades, • Mantener plan de calibración de equipos de medición, • Analizar y registrar muestras de productos y materiales de la competencia Requisitos principales, • Formación Profesional relacionada con Calidad, • Experiencia mínima de 3 años en calidad, • Manejo de Microsoft Office (usuario), • Capacidad metódica y rigurosa para seguir procedimientos, • Autonomía y responsabilidad en seguimiento de tareas, • Capacidad de trabajo en equipo y coordinación interdepartamental, • Orientación a la mejora continua, • Conocimientos valorables en SAP, • Nivel de inglés de lectura y comprensión de documentación, • Meticulosidad y rigor, • Trabajo en equipo, • Autonomía, • Control de calidad y gestión de no conformidades, • Auditorías de Sistemas de Gestión de Calidad, • Calibración y gestión de equipos de medición

Overview En este rol estratégico, liderarás la expansión de una línea clave de autoinmunidad en una gran farmacéutica, colaborando con equipos comerciales, especialistas clínicos y proveedores internacionales. Serás puente entre ciencia y negocio, impulsando soluciones técnicas y científicas para clientes y redes de venta. Participarás en presentaciones, formación y soporte técnico, con impacto directo en el ámbito del diagnóstico clínico. Buscamos a alguien orientado a resultados, capaz de trabajar en un entorno dinámico y global. Compensaciones / Beneficios • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Jornada híbrida, • Salario competitivo, • Compensación de gastos en viajes, • Oportunidad de desarrollo profesional Responsabilidades, • Proporcionar soporte técnico y científico para productos de autoinmunidad, • Realizar demos, presentaciones técnicas y formaciones para clientes y red comercial, • Acompañar a delegados comerciales en visitas y apoyar oportunidades de venta, • Preparar documentación, argumentos y material formativo para el equipo comercial, • Ejecutar instalaciones, configuraciones y soporte postventa de equipos de laboratorio, • Colaborar en la integración informática de sistemas en laboratorios, especialmente en automatización, • Actuar como enlace entre servicio técnico, marketing y proveedores internacionales, • Detectar necesidades técnicas y coordinar acciones para su resolución, • Representar la línea de autoinmunidad en congresos y eventos especializados Requisitos principales, • Grado en Biología, Bioquímica, Química, Farmacia, Medicina o disciplinas afines, • Formación adicional en inmunología, autoinmunidad o diagnóstico clínico, • Al menos 2 años de experiencia en laboratorio clínico (autoinmunidad, inmunología o biología molecular), • Participación en instalación, validación o soporte técnico de equipamiento de laboratorio, • Experiencia en entornos técnico-comerciales, aplicaciones o soporte a ventas, • Habilidades de comunicación para interactuar con médicos, técnicos, comerciales y proveedores, • Nivel alto de inglés para conversaciones técnicas, • Disponibilidad para viajar a nivel nacional, • Comunicación efectiva, • Trabajo en equipo y colaboración interfuncional, • Orientación al cliente y a resultados, • Instalación, validación y soporte de equipamiento de laboratorio, • Conocimiento en inmunología/diagnóstico clínico, • Integración informática de sistemas de laboratorio, especialmente automatización

Overview En esta posición, gestionarás una cartera estable de clientes del sector farmacéutico y laboratorio para asegurar atención de alto valor. Trabajarás en un entorno orientado al servicio, manteniendo contacto continuo con los interlocutores y coordinando acciones entre departamentos. Tu impacto se mide por la satisfacción del cliente, resolución ágil de incidencias y crecimiento dentro de las cuentas existentes. Únete a una empresa consolidada en el sector y contribuye con tu experiencia técnica y capacidad comercial. Esta oportunidad ofrece autonomía, visibilidad e impacto directo en la experiencia del cliente. Compensaciones / Beneficios • empresa consolidada y reconocida, • cartera de clientes activa, • entorno dinámico con contacto directo con laboratorios, • formación continua sobre productos y soluciones, • autonomía, visibilidad e impacto en la satisfacción del cliente, • oportunidad de desarrollo profesional Responsabilidades, • Gestionar una cartera estable de clientes del sector farmacéutico y laboratorio, • Realizar seguimiento y gestión de pedidos, coordinando su tramitación, • Elaborar y gestionar presupuestos y ofertas comerciales, • Resolver incidencias y coordinar acciones con departamentos internos, • Mantener comunicación constante con clientes para garantizar su satisfacción, • Detectar oportunidades de crecimiento y mejora en las cuentas asignadas, • Asesorar técnicamente sobre productos y soluciones del catálogo, • Realizar seguimiento de ofertas y proyectos en curso, • Construir relaciones de confianza a largo plazo con los interlocutores de los laboratorios Requisitos principales, • Formación científica o técnica relacionada con laboratorio, biología, química, biotecnología o similar, • Experiencia previa en entornos comerciales, atención al cliente o gestión de cuentas en sector laboratorio, farmacéutico o científico, • Conocimiento del funcionamiento y necesidades de los laboratorios, • Capacidad para gestionar pedidos, presupuestos e incidencias de forma autónoma, • Habilidades de comunicación y orientación al servicio, • Perfil resolutivo, proactivo y con capacidad de planificación, • Capacidad para generar relaciones de confianza y fidelización con los clientes, • orientación al cliente, • gestión de múltiples interlocutores, • comunicación efectiva, • proactividad, • conocimiento técnico de productos y soluciones del catálogo, • gestión de presupuestos e incidencias

Overview En ISPROX buscamos un/a Técnico/a de Calidad para un laboratorio en Badalona, integrándose en un equipo que asegura la calidad de materiales y procesos. Serás soporte del departamento de Calidad, participando en controles, auditorías y mejoras. Trabajarás de forma cercana con producción y proveedores, con foco en optimizar la gestión de no conformidades y el cumplimiento de normas. Es una oportunidad para impactar directamente en la calidad en un entorno industrial consolidado. Compensaciones / Beneficios • Contrato inicial de 6 meses con posibilidad de indefinido, • Horario flexible de lunes a jueves, • Viernes jornada intensiva, • Teletrabajo los viernes tras formación, • Cantina de empresa, • Salario entre 25.000 y 27.000 brutos anuales Responsabilidades, • Ejecutar controles según planes de calidad y registrar resultados, • Analizar resultados, detectar desviaciones y proponer acciones correctivas, • Gestionar y hacer seguimiento de no conformidades, identificando causas y acciones inmediatas, • Detectar no conformidades recurrentes y proponer mejoras, • Participar en auditorías internas de Sistemas de Gestión de Calidad, • Gestionar incidencias con materias primas y hacer seguimiento de reclamaciones a proveedores, • Realizar ensayos de laboratorio (medición de ancho, peso, resistencia, elongación, deslaminación, FTIR), • Revisar y verificar registros de control y comunicar errores a fábrica, • Definir procedimientos de inspección y pautas de control, • Realizar informes periódicos de controles y actividades, • Mantener plan de calibración de equipos de medición, • Analizar y registrar muestras de productos y materiales de la competencia Requisitos principales, • Formación Profesional relacionada con Calidad, • Experiencia mínima de 3 años en calidad, • Manejo de Microsoft Office (usuario), • Capacidad metódica y rigurosa para seguir procedimientos, • Autonomía y responsabilidad en seguimiento de tareas, • Capacidad de trabajo en equipo y coordinación interdepartamental, • Orientación a la mejora continua, • Conocimientos valorables en SAP, • Nivel de inglés de lectura y comprensión de documentación, • Meticulosidad y rigor, • Trabajo en equipo, • Autonomía, • Control de calidad y gestión de no conformidades, • Auditorías de Sistemas de Gestión de Calidad, • Calibración y gestión de equipos de medición

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