Laboratorio jobs in MontbauCreate job alerts

Realizar visitas comerciales periódicas para detectar necesidades y presentar soluciones adaptadas. Elaborar ofertas comerciales, seguimiento de propuestas y cierre de acuerdos. Experiencia previa en posiciones comerciales dentro de los sectores laboratorio, IVD, instrumentación científica, react

Reference: 1130466Job ID: 5420789Posted: 2026-10-19Closing date: 2027-01-16Location: BarcelonaSalary: a valorar según experiencia (per annum)Job type: PermanentIndustry: Farmacéutica / PharmaCompany: HaysConsultant: Maria ClaveriaHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313,

Sala de hospitalización Se busca un/a veterinario/a generalista para clínica veterinaria ubicada en Montcada i Reixac, Barcelona. La clínica Centro veterinario totalmente equipado, que dispone de: Quirófano y prequirófano Sala de hospitalización Ecógrafo Laboratorio propio * Equipo de

En Sener Aeroespacial y Defensa deseamos incorporar en nuestro equipo a un/a Product Assurance Engineer, especialista en RAMS.Nuestro objetivo es mejorar la vida de las personas. ¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos del candidato. Para ello diseñamos y producimos instrumentos para la automatización de procesos de laboratorio y de microbiología y biología molecular, en el ámbito clínico e industrial. Entre todos ellos destaca AUTOPLAK que, con su contribución en la mejora de la eficiencia del laboratorio y por su calidad de servicio, es uno de nuestros productos estrella.Serás la persona que asegure la calidad, fiabilidad y seguridad en proyectos de Espacio y Defensa. Gestionarás las actividades relacionadas con el aseguramiento de la calidad del producto y realización de análisis de fiabilidad y seguridad.Qué harás:Definición e implementación de planes de calidad de acuerdo con los requisitos del cliente y Normas aplicablesRevisión de requisitos y especificaciones.Participación en la definición de estándares de seguridad y fiabilidad aplicable a un proyecto/programa.Realización de Análisis Fiabilidad (RAMS)Realización de Análisis de fallos (FMECA).Realización de Análisis de Riesgos del producto.Gestión de No Conformidades y Desviaciones.Soporte en las actividades de HW/SW Assurance bajo normativa aplicableParticipación en Revisiones de Diseño y Phase Gates.Participación en fases de V&V para aceptación final del sistema por el cliente.Qué esperamos de ti:- Ingeniería Industrial, Mecánica, Electrónica, Telecomunicaciones...- Entre 2 y 5 años de experiencia realizando las funciones descritas.- Deseable experiencia en proyectos relacionados con Electrónica para Espacio, Fusión nuclear (ITER/F4E/JET/JT60) y/o con proyectos para ESO/ESA.- Tener conocimientos en:RAMSMecatronesEvaluación de riesgos en productoNormativa PECAL- Valorable conocimientos en:Certificación auditor EN 9100Técnicas de soldadura.NDTHPSQué te ofrecemos:Estos son algunos de los beneficios de los que disfrutarás en Sener:Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional.Continúa tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...).Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc.Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes.¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking...Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales.Promovemos la igualdad de oportunidades, diversidad e inclusión de todas las personas y estamos certificados como Entidad Familiarmente Responsable (efr). xiphteb Además, desde la Fundación Sener colaboramos en actividades que fomentan la búsqueda del conocimiento y contribuyen al desarrollo socialmente responsable de la ingeniería.Si te sientes identificado/a, te esperamos....¡En Sener queremos llegar tan lejos como quieras llegar tú!#LI-IH1

Overview En este rol lideras proyectos de desarrollo de nuevos procesos de síntesis, desde laboratorio hasta su implantación en planta, asegurando calidad, seguridad y eficiencia. Trabajarás en colaboración estrecha con Producción y equipos multidisciplinares para escalar y transferir procesos. Serás responsable de diseñar, optimizar y documentar rutas de síntesis y métodos de purificación para obtener principios activos. Buscamos a alguien analítico y orientado a resolver problemas en un entorno científico internacional. Compensaciones / Beneficios • entorno internacional, • formación continua, • plan de desarrollo profesional, • paquete retributivo competitivo, • proyectos innovadores Responsabilidades, • Diseñar y optimizar rutas de síntesis, métodos de purificación y procesos de fabricación para la obtención de principios activos, • Planificar y ejecutar experimentos en el laboratorio para evaluar viabilidad, robustez y escalabilidad de los procesos, • Generar e interpretar datos experimentales, aportando soluciones técnicas y mejoras continuas, • Presentar resultados y avances a los equipos de proyectos y/o clientes, • Elaborar la documentación técnica necesaria para la transferencia de procesos a producción, • Colaborar estrechamente con el equipo de Producción, proporcionando soporte técnico durante las fases de escalado e implementación, • Garantizar el correcto mantenimiento de equipos, documentación, software y áreas de trabajo del laboratorio Requisitos principales, • Doctorado en Química Orgánica con especialización en síntesis química, o experiencia equivalente, • Experiencia demostrable en actividades de investigación y desarrollo, preferiblemente en entornos industriales, • Conocimientos sólidos de técnicas analíticas como NMR, HPLC, GC y/o espectrometría de masas (MS), • Se valorará experiencia previa trabajando bajo normativa GMP, • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito, • Perfil con gran capacidad analítica, orientación a la resolución de problemas y facilidad para trabajar en entornos colaborativos y multidisciplinares, • capacidad analítica, • orientación a la resolución de problemas, • trabajo en entornos colaborativos y multidisciplinares, • NMR, • HPLC, • GC

Overview En este rol lideras proyectos de desarrollo de nuevos procesos de síntesis, desde laboratorio hasta su implantación en planta, asegurando calidad, seguridad y eficiencia. Trabajarás en colaboración estrecha con Producción y equipos multidisciplinares para escalar y transferir procesos. Serás responsable de diseñar, optimizar y documentar rutas de síntesis y métodos de purificación para obtener principios activos. Buscamos a alguien analítico y orientado a resolver problemas en un entorno científico internacional. Compensaciones / Beneficios • entorno internacional, • formación continua, • plan de desarrollo profesional, • paquete retributivo competitivo, • proyectos innovadores Responsabilidades, • Diseñar y optimizar rutas de síntesis, métodos de purificación y procesos de fabricación para la obtención de principios activos, • Planificar y ejecutar experimentos en el laboratorio para evaluar viabilidad, robustez y escalabilidad de los procesos, • Generar e interpretar datos experimentales, aportando soluciones técnicas y mejoras continuas, • Presentar resultados y avances a los equipos de proyectos y/o clientes, • Elaborar la documentación técnica necesaria para la transferencia de procesos a producción, • Colaborar estrechamente con el equipo de Producción, proporcionando soporte técnico durante las fases de escalado e implementación, • Garantizar el correcto mantenimiento de equipos, documentación, software y áreas de trabajo del laboratorio Requisitos principales, • Doctorado en Química Orgánica con especialización en síntesis química, o experiencia equivalente, • Experiencia demostrable en actividades de investigación y desarrollo, preferiblemente en entornos industriales, • Conocimientos sólidos de técnicas analíticas como NMR, HPLC, GC y/o espectrometría de masas (MS), • Se valorará experiencia previa trabajando bajo normativa GMP, • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito, • Perfil con gran capacidad analítica, orientación a la resolución de problemas y facilidad para trabajar en entornos colaborativos y multidisciplinares, • capacidad analítica, • orientación a la resolución de problemas, • trabajo en entornos colaborativos y multidisciplinares, • NMR, • HPLC, • GC

AS CLÍNICAS TURÓ PARK ABRIERON SUS PUERTAS EL 19 DE ENERO DE 2017 CON UN EQUIPO DE 10 ESPECIALISTAS EN ODONTOLOGÍA, FUNDADAS POR LA DRA. MADELEINE SMIT, Y DESDE ENTONCES HAN EXPERIMENTADO UN CRECIMIENTO CONSTANTE. EN LA ACTUALIDAD, ESTE EQUIPO INTERNACIONAL ESTÁ FORMADO POR MÁS DE 60 MÉDICOS DE 30 ESPECIALIDADES, REPARTIDOS EN TRES CLÍNICAS QUE CUENTAN CON SU PROPIO LABORATORIO. DEDICADO AL TRATAMIENTO DE PACIENTES INTERNACIONALES ?INCLUIDOS RESIDENTES LOCALES, EXPATRIADOS Y TURISTAS?, EL EQUIPO MULTILINGüE OFRECE SERVICIOS PERSONALIZADOS EN INGLÉS, FRANCÉS, ESPAÑOL, ITALIANO, NEERLANDÉS Y ALEMÁN, ENTRE OTROS IDIOMAS, PARA QUE TE SIENTAS A GUSTO. ABIERTAS LOS 7 DÍAS DE LA SEMANA, LAS CLÍNICAS OFRECEN CITAS PARA EL MISMO DÍA DURANTE TODO EL AÑO, INCLUIDOS LOS FINES DE SEMANA Y LOS DÍAS FESTIVOS, LO QUE PERMITE A LOS PACIENTES Y A SUS FAMILIAS ACCEDER A LOS MÉDICOS EN LOS HORARIOS QUE MÁS LES CONVENGAN. ESTAMOS EN BÚSQUEDA DE UN/A TCAE A QUIEN LE APASIONE EL CUIDADO DE LA SALUD, PARA UNIRSE A NUESTRO EQUIPO Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 092026030725 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92327210) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él.

Westlake offers you the potential to enrich your work life and career experience in an entrepreneurial environment. We work together to enhance peoples' lives through our products and presence in the communities in which we operate. Como Tech Services & Development Engineer (f/m/d), serás responsable del desarrollo técnico y la mejora de compuestos plásticos para aplicaciones altamente reguladas. Liderarás proyectos de desarrollo de producto, calificarás materias primas y actuarás como referente técnico para los equipos internos y los clientes. • Impulsar la innovación en ingeniería de plásticos, • Liderar el desarrollo de nuevos compuestos plásticos de PVC y otros materiales poliméricos como XLPE, siliconas y compuestos con poliolefinas y la optimización de formulaciones existentes para aplicaciones altamente reguladas, equilibrando rendimiento, calidad y coste., • Gestionar proyectos técnicos de principio a fin, • Asumir la responsabilidad de proyectos de desarrollo de producto desde los ensayos de laboratorio hasta la validación industrial y el escalado a producción., • Colaborar con clientes y equipos comerciales, • Actuar como referente técnico de confianza, apoyar pruebas en cliente, resolver retos técnicos y transformar las necesidades del cliente en soluciones innovadoras., • Contribuir a la calidad y el rendimiento del producto, • Calificar nuevas materias primas, mantener especificaciones técnicas, gestionar reclamaciones internas y de clientes, prestar soporte técnico continuado al cliente durante todas las etapas del desarrollo y asegurar que los productos cumplan con los más altos estándares del sector y de los clientes., • Trabajar de forma transversal, • Colaborar estrechamente con Producción, Supply Chain, Comercial, QHSE, proveedores y clientes para impulsar la mejora continua y una industrialización de producto exitosa., • Liderar la excelencia técnica, • Coordinar actividades de laboratorio, supervisar a técnico/s de laboratorio y aportar soporte experto en rendimiento de producto, ensayos y resolución de incidencias., • Formación en Ciencia de Materiales, Química, Ingeniería o una disciplina técnica relacionada, o experiencia equivalente en el sector., • Experiencia en tecnologías de fabricación y procesado de plásticos, idealmente incluyendo PVC, extrusión e inyección., • Experiencia o conocimientos técnicos en polímeros como XLPE, siliconas, poliolefinas y otros materiales termoplásticos., • Conocimientos en formulaciones de polímeros y métodos de ensayo de materiales; se valorará especialmente la experiencia en formulación de PVC., • Sólidas habilidades de gestión de proyectos y de interlocución con diferentes áreas, con clara orientación al cliente., • Capacidad para comunicar contenidos técnicos de forma clara y eficaz a interlocutores internos y externos., • Perfil proactivo, organizado y orientado a soluciones, con motivación por la innovación y la mejora continua., • Dominio del español y buen nivel de inglés, mínimo B1., • Una gran oportunidad para contribuir a la excelencia operativa y generar un impacto significativo en el desempeño en materia de seguridad, salud, calidad y medioambiente., • Oportunidades de desarrollo profesional., • Entorno de trabajo internacional., • Paquete retributivo competitivo., • Amplio paquete de beneficios, que incluye seguro médico privado, plan de pensiones, bonus e iniciativas de conciliación de la vida laboral y personal, entre otros. Westlake is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to any characteristics protected by applicable legislation. Westlake is a global manufacturer and supplier of materials and innovative products that enhance life every day. Headquartered in Houston, with operations in Asia, Europe and North America, we provide the building blocks for vital solutions — from housing and construction, to packaging and healthcare, to automotive and consumer. For more information, visit the company's web site at Westlake (NYSE: WLK) is a global diversified industrial company that manufactures and supplies essential products that enhance the daily lives of people around the globe. Our products, now under a One Westlake brand, supply the necessary building blocks for everyday products across housing and infrastructure, packaging and healthcare, and automotive and consumer goods. Consumers gain the benefits of materials Westlake produces in products such as food packaging, medical devices, soaps and detergents, car interiors, fashion, toys, shoes, furniture, electronics, siding, stone veneer, windows, outdoor living, roofing, and pipe & fittings. Westlake is proud to contribute to driving a sustainable future through the creation of essential products that are Enhancing Your Life Every Day. To view other career opportunities at Westlake and our family of companies, visit #J-18808-Ljbffr

Referència: 21-0289-AC Població: Barcelones Funcions: Reconocido laboratorio farmacéutico internacional precisa incorporar un Técnico especializado en validación de sistemas informáticos y gestión de la integridad de datos en su área de Garantía de Calidad para centro productivo localizado en la provincia de Barcelona, con la responsabilidad de liderar la implantación de la integridad de datos. Su misión será garantizar el cumplimiento de las normas de Calidad aplicables a Sistemas Informáticos y velar por el aseguramiento de la integridad de datos de todos los sistemas de la compañía. · Establecer el modelo de data integrity. · Garantizar el cumplimiento de las normas de Calidad aplicables a sistemas informát

Solenis LLC en Terrassa (Barcelona) busca un Responsable de Laboratorio para gestionar las operaciones diarias del laboratorio de control de calidad. Se requiere experiencia mínima de 5 años en laboratorios de control de calidad preferiblemente en la industria química, y conocimientos avanzados de inglés. Las responsabilidades incluyen garantizar el control de calidad de materias primas, diseñar ensayos, supervisar operaciones analíticas y formar al personal. El puesto es 100% presencial y ofrece oportunidades de crecimiento a largo plazo en un entorno dinámico y en expansión. #J-18808-Ljbffr

Westlake Chemical busca un Ingeniero/a de Servicios Técnicos y Desarrollo para liderar proyectos de desarrollo de compuestos plásticos y calificar materias primas. Trabajarás desde laboratorio hasta escalado a producción, brindando soporte técnico a clientes y a equipos internos. La persona ideal tendrá formación en ciencias de materiales o ingeniería, experiencia en PVC, extrusión e inyección, y habilidades para gestionar proyectos y comunicar de forma clara con clientes y departamentos #J-18808-Ljbffr

En Cosmo International Fragrances buscamos un/a Perfumery Labs Manager en Barcelona que lidere nuestros laboratorios. El candidato ideal coordinará las actividades, garantizando la eficiencia y calidad de los procesos. Con más de 5 años de experiencia en entorno laboratorio, debe tener habilidades en liderazgo y mejora continua. Únete a un entorno internacional donde tu liderazgo marcará la diferencia. #J-18808-Ljbffr

En Sener Aeroespacial y Defensa deseamos incorporar en nuestro equipo a un/a Product Assurance Engineer, especialista en RAMS.Nuestro objetivo es mejorar la vida de las personas. ¿No sabe con seguridad qué habilidades necesitará para esta oportunidad? Simplemente lea la descripción completa a continuación para obtener una idea clara de los requisitos del candidato. Para ello diseñamos y producimos instrumentos para la automatización de procesos de laboratorio y de microbiología y biología molecular, en el ámbito clínico e industrial. Entre todos ellos destaca AUTOPLAK que, con su contribución en la mejora de la eficiencia del laboratorio y por su calidad de servicio, es uno de nuestros productos estrella.Serás la persona que asegure la calidad, fiabilidad y seguridad en proyectos de Espacio y Defensa. Gestionarás las actividades relacionadas con el aseguramiento de la calidad del producto y realización de análisis de fiabilidad y seguridad.Qué harás:Definición e implementación de planes de calidad de acuerdo con los requisitos del cliente y Normas aplicablesRevisión de requisitos y especificaciones.Participación en la definición de estándares de seguridad y fiabilidad aplicable a un proyecto/programa.Realización de Análisis Fiabilidad (RAMS)Realización de Análisis de fallos (FMECA).Realización de Análisis de Riesgos del producto.Gestión de No Conformidades y Desviaciones.Soporte en las actividades de HW/SW Assurance bajo normativa aplicableParticipación en Revisiones de Diseño y Phase Gates.Participación en fases de V&V para aceptación final del sistema por el cliente.Qué esperamos de ti:- Ingeniería Industrial, Mecánica, Electrónica, Telecomunicaciones...- Entre 2 y 5 años de experiencia realizando las funciones descritas.- Deseable experiencia en proyectos relacionados con Electrónica para Espacio, Fusión nuclear (ITER/F4E/JET/JT60) y/o con proyectos para ESO/ESA.- Tener conocimientos en:RAMSMecatronesEvaluación de riesgos en productoNormativa PECAL- Valorable conocimientos en:Certificación auditor EN 9100Técnicas de soldadura.NDTHPSQué te ofrecemos:Estos son algunos de los beneficios de los que disfrutarás en Sener:Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional.Continúa tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...).Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc.Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes.¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking...Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales.Promovemos la igualdad de oportunidades, diversidad e inclusión de todas las personas y estamos certificados como Entidad Familiarmente Responsable (efr). xhfqzwm Además, desde la Fundación Sener colaboramos en actividades que fomentan la búsqueda del conocimiento y contribuyen al desarrollo socialmente responsable de la ingeniería.Si te sientes identificado/a, te esperamos....¡En Sener queremos llegar tan lejos como quieras llegar tú!#LI-IH1

MartiDerm, laboratorio dermocosmético líder, busca incorporar un/a Key Account Manager (KAM) para impulsar las Grandes Cuentas en el canal Comercial España. Serás responsable de desarrollar relaciones estratégicas y ejecutar planes que impulsen ventas y rentabilidad. Se valorará experiencia en sectores dermocosméticos, beauty, retail o gran consumo, con visión analítica y capacidad para trabajar transversalmente con Marketing, Trade Marketing y Supply Chain. #J-18808-Ljbffr

En Cosmo International Fragrances , no solo creamos fragancias… creamos emociones, experiencias y conexiones. Buscamos un/a Perfumery Labs Manager que lidere nuestros laboratorios en Barcelona y contribuya a llevar nuestra excelencia operativa al siguiente nivel. Coordinar y dirigir las actividades de los laboratorios (Piano y Aplicaciones), asegurando el correcto funcionamiento de procesos, equipos y personas, garantizando calidad, eficiencia y cumplimiento normativo. • Liderar y desarrollar equipos de laboratorio, promoviendo un entorno colaborativo y de alto rendimiento, • Supervisar operaciones, prioridades y proyectos asegurando entregas en tiempo y forma, • Impulsar la mejora continua de procesos, procedimientos y metodologías, • Garantizar el cumplimiento de normativas, estándares de calidad y seguridad, • Coordinar con áreas clave como perfumería, evaluación, cromatografía y comercial, • Asegurar el correcto funcionamiento de instalaciones y cabinas, • +5 años de experiencia en entorno laboratorio/industria, • Sólida experiencia en liderazgo y gestión de equipos, • Perfil analítico, organizado y orientado a resultados, • Mentalidad proactiva, con foco en mejora continua y excelencia operativa Nuestros valores: People, Purpose & Parfum • People : las personas están en el centro de todo lo que hacemos, • Purpose : trabajamos con un propósito claro: excelencia, innovación y sostenibilidad, • Parfum : nuestra pasión es transformar ideas en experiencias olfativas únicas Si quieres formar parte de un entorno internacional, dinámico y donde el liderazgo marca la diferencia… Únete a Cosmo y deja tu huella en el mundo del perfume. #J-18808-Ljbffr

SEGULA Technologies precisa incorporar un/a Responsable de resolución de incidencias TCMS a nuestro centro de excelencia de proyectos ferroviarios. La persona seleccionada estará integrada en el área de TESTING Y VALIDACIÓN realizando proyectos de alto valor tecnológico nacionales e internacionales para los principales fabricantes de material rodante en Barcelona. • Realizar pruebas de tipo, validación o investigación de sistemas para verificar las funcionalidades y el rendimiento de los trenes., • Definir e implementar metodologías de prueba e instrumentación en laboratorio., • Desarrollar modelos operativos y redactar informes técnicos (procedimientos y reportes finales)., • Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad y el correcto desarrollo de los procesos. #J-18808-Ljbffr

Vibra HR busca un/a Technical Business Developer – Food & Nutrition para una compañía internacional de ingredientes alimentarios, con base en Barcelona. La función combinará soporte técnico y desarrollo de negocio, con viajes a Marruecos, Argelia y Túnez y coordinación con clientes, proveedores y equipos internos para impulsar innovaciones y aplicaciones de laboratorio. Se valorará formación avanzada y experiencia en I+D y soporte técnico en ingredientes alimentarios, con dominio de español e #J-18808-Ljbffr

ALDIA busca incorporar a su equipo de consultores un ingeniero/a para el diseño de hardware de una ECU de potencia y control. Se espera experiencia en análisis de requisitos y en interacción con clientes para entender y trasladar especificaciones a soluciones técnicas. La posición es indefinida y requiere colaboración con otros departamentos para definir y verificar arquitecturas, además de soporte en pruebas de laboratorio. #J-18808-Ljbffr

Westlake offers you the potential to enrich your work life and career experience in an entrepreneurial environment. We work together to enhance peoples’ lives through our products and presence in the communities in which we operate. Como Tech Services & Development Engineer (f/m/d), serás responsable del desarrollo técnico y la mejora de compuestos plásticos para aplicaciones altamente reguladas. Liderarás proyectos de desarrollo de producto, calificarás materias primas y actuarás como referente técnico para los equipos internos y los clientes. Impulsar la innovación en ingeniería de plásticos Liderar el desarrollo de nuevos compuestos plásticos de PVC y otros materiales poliméricos como XLPE, siliconas y compuestos con poliolefinas y la optimización de formulaciones existentes para aplicaciones altamente reguladas, equilibrando rendimiento, calidad y coste. Gestionar proyectos técnicos de principio a fin Asumir la responsabilidad de proyectos de desarrollo de producto desde los ensayos de laboratorio hasta la validación industrial y el escalado a producción. Colaborar con clientes y equipos comerciales Actuar como referente técnico de confianza, apoyar pruebas en cliente, resolver retos técnicos y transformar las necesidades del cliente en soluciones innovadoras. Contribuir a la calidad y el rendimiento del producto Calificar nuevas materias primas, mantener especificaciones técnicas, gestionar reclamaciones internas y de clientes, prestar soporte técnico continuado al cliente durante todas las etapas del desarrollo y asegurar que los productos cumplan con los más altos estándares del sector y de los clientes. Trabajar de forma transversal Colaborar estrechamente con Producción, Supply Chain, Comercial, QHSE, proveedores y clientes para impulsar la mejora continua y una industrialización de producto exitosa. Liderar la excelencia técnica Coordinar actividades de laboratorio, supervisar a técnico/s de laboratorio y aportar soporte experto en rendimiento de producto, ensayos y resolución de incidencias. Formación en Ciencia de Materiales, Química, Ingeniería o una disciplina técnica relacionada, o experiencia equivalente en el sector. Experiencia en tecnologías de fabricación y procesado de plásticos, idealmente incluyendo PVC, extrusión e inyección. Experiencia o conocimientos técnicos en polímeros como XLPE, siliconas, poliolefinas y otros materiales termoplásticos. Conocimientos en formulaciones de polímeros y métodos de ensayo de materiales; se valorará especialmente la experiencia en formulación de PVC. Sólidas habilidades de gestión de proyectos y de interlocución con diferentes áreas, con clara orientación al cliente. Capacidad para comunicar contenidos técnicos de forma clara y eficaz a interlocutores internos y externos. Perfil proactivo, organizado y orientado a soluciones, con motivación por la innovación y la mejora continua. Dominio del español y buen nivel de inglés, mínimo B1. • Una gran oportunidad para contribuir a la excelencia operativa y generar un impacto significativo en el desempeño en materia de seguridad, salud, calidad y medioambiente., • Oportunidades de desarrollo profesional., • Entorno de trabajo internacional., • Paquete retributivo competitivo., • Amplio paquete de beneficios, que incluye seguro médico privado, plan de pensiones, bonus e iniciativas de conciliación de la vida laboral y personal, entre otros. Westlake is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to any characteristics protected by applicable legislation. #J-18808-Ljbffr

Desde Vibra HR buscamos un/a Technical Business Developer – Food & Nutrition para una importante compañía internacional del sector de ingredientes alimentarios. Con base en Barcelona, combinará el soporte técnico y el desarrollo de negocio en Marruecos, Argelia y Túnez. • Desarrollo de aplicaciones y formulaciones con ingredientes alimentarios., • Asesoramiento técnico a clientes y resolución de problemas de formulación., • Desarrollo de nuevos conceptos y aplicaciones., • Visitas a clientes y apoyo técnico a los equipos comerciales del Magreb., • Identificación de nuevas oportunidades de negocio., • Realización de pruebas, demostraciones y formaciones técnicas., • Coordinación con clientes, proveedores y equipos internos., • Formación superior en Ciencia y Tecnología de los Alimentos o similar, preferiblemente con máster., • Mínimo 5 años de experiencia en I+D, aplicaciones, soporte técnico o desarrollo técnico-comercial en ingredientes alimentarios., • Conocimientos de ingredientes, formulaciones y aplicaciones alimentarias., • Orientación al cliente y al desarrollo de negocio., • Dominio del español e inglés y nivel alto de francés o árabe., • Residencia en Barcelona., • Perfil autónomo, proactivo y con buenas habilidades de comunicación., • Disponibilidad para viajar a Marruecos, Argelia y Túnez (más del 50% del tiempo)., • Se valorará el conocimiento del mercado del norte de África., • Proyecto internacional en una compañía consolidada del sector., • Responsabilidad técnica y comercial en Marruecos, Argelia y Túnez., • Combinación de trabajo de laboratorio, desarrollo de aplicaciones y contacto con clientes., • Participación en proyectos de innovación y desarrollo de negocio. #J-18808-Ljbffr

Reference: 1130373Job ID: 5420055Posted: 2026-10-14Closing date: 2027-01-12Location: BarcelonaSalary: Valorable según trayectoria y experiencia (per annum)Job type: PermanentIndustry: Farmacéutica / PharmaCompany: HaysConsultant: Nuria TolosaHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: 664828328Email: QA / Senior Quality Assurance SpecialistSobre la compañíaReconocido Laboratorio Farmacéutico ubicado en la provincia de Barcelona. Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. Misión del puestoBuscamos un/a perfil de Técnico de Garantía de Calidad senior que lidere y garantice el cumplimiento de los estándares de calidad GMP a lo largo de las operaciones de fabricación, control de calidad y cadena de suministro. La persona seleccionada desempeñará un papel clave en la mejora continua de los sistemas de calidad, gestión de auditorías y aseguramiento del cumplimiento regulatorio.Responsabilidades principalesGarantizar el cumplimiento de las normativas GMP, GDP y los requisitos regulatorios nacionales e internacionales.Gestionar y mantener el Sistema de Calidad farmacéutico (QMS).Liderar investigaciones de desviaciones, OOS, OOT, CAPAs y controles de cambios.Revisar y aprobar documentación crítica relacionada con fabricación, validaciones y control de calidad.Coordinar auditorías internas, auditorías a proveedores e inspecciones regulatorias.Realizar evaluación y cualificación de proveedores y fabricantes externos.Analizar indicadores de calidad (KPIs) y liderar iniciativas de mejora continua.Participar activamente en proyectos de transferencia tecnológica, validaciones y lanzamiento de nuevos productos.Garantizar la adecuación y cumplimiento de procedimientos, políticas y documentación corporativa.Colaborar estrechamente con áreas de Producción, QC, Regulatory Affairs, Supply Chain y Operaciones.Actuar como referente técnico y mentor para perfiles más junior dentro del departamento de Calidad.RequisitosTitulación universitaria en Farmacia, Biología, Biotecnología, Química o disciplinas afines.Experiencia mínima de 5-8 años en Quality Assurance dentro de la industria farmacéutica.Conocimiento sólido de normativas GMP europeas, FDA y estándares de calidad internacionales.Experiencia en gestión de desviaciones, CAPAs, Change Controls, auditorías e integridad de datos.Experiencia en entornos de fabricación estéril, sólidos, biológicos o formas farmacéuticas será altamente valorada.Nivel fluido de inglés (mínimo B2-C1).Capacidad para liderar proyectos transversales y gestionar interlocución con diferentes departamentos y organismos regulatorios.CompetenciasLiderazgo e influencia.Capacidad analítica y orientación al detalle.Toma de decisiones basada en riesgo.Orientación a resultados y mejora continua.Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo.Mentalidad proactiva y resolutiva.Qué ofrecemosIncorporación a una compañía farmacéutica reconocida. Participación en proyectos de alto impacto y visibilidad internacional.Plan de desarrollo profesional y oportunidades de crecimiento.Paquete retributivo competitivo acorde a experiencia y responsabilidad. xhfqzwm Entorno dinámico, innovador y comprometido con la excelencia operativa.#LI-DNI #1130373 • Nuria Tolosa

GECOL, compañía dedicada a la fabricación y venta de morteros industriales, así como soluciones integrales para la construcción, e integrada en el Grupo SOPREMA, fabricante y comercializador de materiales para la construcción líder en el sector, precisamos un/a TÉCNICO/A DE LABORATORIO con francés para reforzar el equipo técnico. Tareas - Gestión documental y coordinación con laboratorios externos. - I+D+i, desarrollo y/u optimización de productos - Atención telefónica, o presencial en obra en caso necesario, de las posibles no conformidades o reclamaciones - En constante contacto con el terreno, deberá colaborar y dar apoyo técnico y asesoramiento a producción y a la red comercial, así como impartir jornadas de formación en puntos de venta/clientes. Requisitos - Estudios Universitarios Química o Física (Licenciatura / Grado / Máster) o Técnico Superior de laboratorio - Imprescindible buen nivel de francés - Disponibilidad para viajar en ámbito nacional - Conocimientos avanzados de ofimática - Carné de conducir y vehículo propio para acceder al centro de trabajo Beneficios - Posición estable y salario competitivo en función de la aportación de tu perfil profesional - Viernes con horario intensivo - Retribución flexible con seguro médico a un precio muy competitivo - Plan de formación adaptado a tu desarrollo profesional - Tendrás gastos de viaje totalmente a cargo de la empresa. - Te incorporarás un gran equipo humano integrado dentro de grupo multinacional de referencia y en continuo crecimiento. Si te apasiona el mundo de la construcción, únete a nosotros para contribuir al crecimiento de GECOL, ahora parte del grupo internacional Soprema, especialista en impermeabilización y aislamiento.

Overview En este puesto te incorporarás al área de Control de Calidad para coordinar y supervisar la ejecución de ensayos físico-químicos y microbiológicos en entorno GMP, asegurando el cumplimiento de estándares de calidad. Colaborarás estrechamente con Calidad, Producción y otras áreas para resolver incidencias y proponer mejoras. Ofrecen desarrollo profesional, formación continua y participación en proyectos de mejora de procesos dentro de una empresa farmacéutica consolidada. Es una oportunidad para impactar directamente la calidad y seguridad de los medicamentos destinados al paciente. Compensaciones / Beneficios • formación continua y desarrollo profesional, • ambiente de trabajo colaborativo, • oportunidades de crecimiento interno, • proyecto con impacto en calidad y seguridad, • horario estable y jornada intensiva los viernes Responsabilidades, • Revisar y validar ensayos físico-químicos y microbiológicos sobre producto terminado en entorno GMP, • Investigar, analizar y resolver incidencias relacionadas con la actividad analítica, • Interpretar resultados y proponer acciones de mejora continua, • Elaborar y revisar documentación técnica y de calidad, • Colaborar con Calidad, Producción y otras áreas, • Dar soporte técnico al equipo de laboratorio y contribuir a su desarrollo Requisitos principales, • Titulación universitaria en Farmacia, Química, Biología o disciplinas afines, • Experiencia mínima de 3 años en laboratorio de control de calidad en farmacéutica o afín, • Conocimientos prácticos en técnicas cromatográficas (HPLC), • Se valorará experiencia en análisis microbiológicos, • Nivel de inglés técnico, • Manejo habitual de herramientas ofimáticas, • trabajo en equipo, • colaboración interdepartamental, • orientación a la mejora continua, • HPLC, • análisis microbiológicos, • interpretación de resultados analíticos

Reference: 1130469Job ID: 5420784Posted: 2026-10-19Closing date: 2027-01-16Location: BarcelonaSalary: a valorar según experiencia (per annum)Job type: PermanentIndustry: Farmacéutica / PharmaCompany: HaysConsultant: Maria ClaveriaHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: 664734212Email: Te gustaría formar parte de una compañía del sector farmacéutico con una sólida trayectoria en servicios de calidad, análisis y soporte a la fabricación de medicamentos?Buscamos incorporar una persona al área de Control de Calidad, cuya principal responsabilidad será coordinar y supervisar la correcta ejecución de los ensayos físico-químicos y microbiológicos, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y los requisitos de calidad establecidos. A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! Cuál será tu misión?Revisar y validar ensayos físico-químicos y microbiológicos realizados sobre el producto terminado en entorno GMP.Participar en la investigación, análisis y resolución de incidencias relacionadas con la actividad analítica.Interpretar resultados y proponer acciones de mejora continua.Elaborar y revisar documentación técnica y de calidad.Colaborar estrechamente con los departamentos de Calidad, Producción y otras áreas relacionadas.Dar soporte técnico al equipo de laboratorio y contribuir a su desarrollo. Qué ofrecemos?Incorporación a una compañía consolidada dentro del sector farmacéutico.Plan de formación continua y desarrollo profesional.Entorno dinámico con oportunidades de crecimiento interno.Participación en proyectos de mejora e innovación de procesos.Excelente ambiente de trabajo y cultura colaborativa.Horario estable con jornada intensiva los viernes.Proyecto con impacto directo en la calidad y seguridad de los productos destinados al paciente.Buscamos personas que aporten:Titulación universitaria en Farmacia, Química, Biología o disciplinas afines.Experiencia mínima de 3 años en laboratorio de control de calidad dentro del sector farmacéutico o afín.Conocimientos y experiencia práctica en técnicas cromatográficas (HPLC).Se valorará experiencia en análisis microbiológicos.Nivel de inglés técnico.Manejo habitual de herramientas ofimáticas. xhfqzwm Si buscas un proyecto estable dentro de una organización comprometida con la calidad, la excelencia operativa y el desarrollo de las personas, estaremos encantados de conocerte. #1130469 • Maria Claveria

Reference: 1130469Job ID: 5420784Posted: 2026-10-19Closing date: 2027-01-16Location: BarcelonaSalary: a valorar según experiencia (per annum)Job type: PermanentIndustry: Farmacéutica / PharmaCompany: HaysConsultant: Maria ClaveriaHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: 664734212Email: maria.claveria@hays.es Te gustaría formar parte de una compañía del sector farmacéutico con una sólida trayectoria en servicios de calidad, análisis y soporte a la fabricación de medicamentos?Buscamos incorporar una persona al área de Control de Calidad, cuya principal responsabilidad será coordinar y supervisar la correcta ejecución de los ensayos físico-químicos y microbiológicos, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y los requisitos de calidad establecidos. Cuál será tu misión?Revisar y validar ensayos físico-químicos y microbiológicos realizados sobre el producto terminado en entorno GMP.Participar en la investigación, análisis y resolución de incidencias relacionadas con la actividad analítica.Interpretar resultados y proponer acciones de mejora continua.Elaborar y revisar documentación técnica y de calidad.Colaborar estrechamente con los departamentos de Calidad, Producción y otras áreas relacionadas.Dar soporte técnico al equipo de laboratorio y contribuir a su desarrollo. Qué ofrecemos?Incorporación a una compañía consolidada dentro del sector farmacéutico.Plan de formación continua y desarrollo profesional.Entorno dinámico con oportunidades de crecimiento interno.Participación en proyectos de mejora e innovación de procesos.Excelente ambiente de trabajo y cultura colaborativa.Horario estable con jornada intensiva los viernes.Proyecto con impacto directo en la calidad y seguridad de los productos destinados al paciente.Buscamos personas que aporten:Titulación universitaria en Farmacia, Química, Biología o disciplinas afines.Experiencia mínima de 3 años en laboratorio de control de calidad dentro del sector farmacéutico o afín.Conocimientos y experiencia práctica en técnicas cromatográficas (HPLC).Se valorará experiencia en análisis microbiológicos.Nivel de inglés técnico.Manejo habitual de herramientas ofimáticas.Si buscas un proyecto estable dentro de una organización comprometida con la calidad, la excelencia operativa y el desarrollo de las personas, estaremos encantados de conocerte. #1130469 - Maria Claveria

Overview En este puesto te incorporarás al área de Control de Calidad para coordinar y supervisar la ejecución de ensayos físico-químicos y microbiológicos en entorno GMP, asegurando el cumplimiento de estándares de calidad. Colaborarás estrechamente con Calidad, Producción y otras áreas para resolver incidencias y proponer mejoras. Ofrecen desarrollo profesional, formación continua y participación en proyectos de mejora de procesos dentro de una empresa farmacéutica consolidada. Es una oportunidad para impactar directamente la calidad y seguridad de los medicamentos destinados al paciente. Compensaciones / Beneficios • formación continua y desarrollo profesional, • ambiente de trabajo colaborativo, • oportunidades de crecimiento interno, • proyecto con impacto en calidad y seguridad, • horario estable y jornada intensiva los viernes Responsabilidades, • Revisar y validar ensayos físico-químicos y microbiológicos sobre producto terminado en entorno GMP, • Investigar, analizar y resolver incidencias relacionadas con la actividad analítica, • Interpretar resultados y proponer acciones de mejora continua, • Elaborar y revisar documentación técnica y de calidad, • Colaborar con Calidad, Producción y otras áreas, • Dar soporte técnico al equipo de laboratorio y contribuir a su desarrollo Requisitos principales, • Titulación universitaria en Farmacia, Química, Biología o disciplinas afines, • Experiencia mínima de 3 años en laboratorio de control de calidad en farmacéutica o afín, • Conocimientos prácticos en técnicas cromatográficas (HPLC), • Se valorará experiencia en análisis microbiológicos, • Nivel de inglés técnico, • Manejo habitual de herramientas ofimáticas, • trabajo en equipo, • colaboración interdepartamental, • orientación a la mejora continua, • HPLC, • análisis microbiológicos, • interpretación de resultados analíticos

Valorable máster o curso de especialización en transformación digital y tecnologías emergentes.

Como parte de nuestra estrategia de innovación, te incorporarás a nuestro Tech Center (R+D), el núcleo de diseño y desarrollo donde transformamos ideas en soluciones tecnológicas de alto valor. ¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su solicitud hoy mismo. Buscamos un/a Project Leader de Electrónica con pasión por la innovación y capacidad para liderar el ciclo de vida del producto dentro de este entorno de alto rendimiento. En esta posición, serás el nexo de unión entre las necesidades del cliente y la ejecución técnica de nuestro equipo multidisciplinar en el Tech Center. Si te motiva liderar proyectos de principio a fin, desde la definición de la arquitectura con microcontroladores hasta la validación final en laboratorio, este es tu lugar. Responsabilidades Desarrollar, coordinar y supervisar proyectos electrónicos desde la fase conceptual hasta su validación final. Gestionar la comunicación con clientes: tiempos, prioridades, necesidades, cambios de alcance y alineación técnica. Elaborar documentación técnica y coordinar entregables. Colaborar con equipos internos de diseño, software, producción y calidad. Apoyar en la definición de arquitectura electrónica y análisis de requisitos. Asegurar el cumplimiento de plazos, estándares de calidad y hitos técnicos. Participar en reuniones de seguimiento y en la presentación de avances a stakeholders. Requisitos Experiencia demostrable en el sector de los productos electrónicos. Conocimientos avanzados de electrónica analógica y digital. Dominio de programación de MCUs (p. ej. STM32, PIC, ESP32, NXP, etc.). Experiencia en desarrollo y coordinación de proyectos técnicos. Capacidad para gestionar cliente: interpretación de requisitos, priorización, gestión de cambios y reporting. Nivel avanzado de inglés (oral y escrito). Capacidad para trabajar de forma estructurada, organizada y orientada a resultados. Facilidad para trabajar en equipo y en entornos dinámicos. Se valorará Experiencia previa con metodologías basadas en el modelo en “V”. Conocimiento de normativas aplicables al sector (según el producto: automoción, industrial, consumo…). Experiencia en validación, testeo y puesta en marcha de prototipos. Conocimientos adicionales de software embebido, herramientas CAD electrónico o gestión de proyectos. Competencias personales Comunicación clara y efectiva. Alta capacidad analítica y resolución de problemas. Proactividad y autonomía. Adaptabilidad y flexibilidad ante cambios de requisitos. Iniciativa para mejorar procesos y proponer soluciones. Integración en un equipo dinámico y en crecimiento. Formación continua y desarrollo profesional. Participación en proyectos innovadores. Trabajando en una cultura de Excelencia, Agilidad, Colaboración y Sostenibilidad Trabajamos en una cultura comprometida con la Excelencia, la Agilidad, la Colaboración y la Sostenibilidad. Fomentamos un entorno laboral inclusivo y diverso que promueve la conciliación de la vida laboral y personal y la flexibilidad, reconociendo que el equilibrio entre la vida personal y profesional es esencial para el éxito y el bienestar de cada miembro de nuestro equipo. Adoptamos una política de puertas abiertas para fomentar la innovación y la colaboración en un entorno dinámico donde se celebra la diversidad y se escucha y valora cada voz. Empleador comprometido con la igualdad de oportunidades – DigiProces, S.A. En DigiProces valoramos el talento sin etiquetas. Promovemos un entorno inclusivo y no discriminamos por ninguna condición protegida por ley. Apostamos por un entorno de trabajo diverso e inclusivo donde cada persona pueda aportar el mejor de sí misma. Creemos en las personas, en el potencial de cada candidatura y en la importancia de construir equipos plurales. xhfqzwm Si tu perfil encaja con lo que buscamos, nos encantará conocerte. #J-18808-Ljbffr

Reference: 1130729Job ID: 5421476Posted: 2026-10-22Closing date: 2027-01-19Location: BarcelonaSalary: A convenir (per annum)Job type: PermanentIndustry: Ciencia e I+D / PharmaCompany: HaysConsultant: Paula MasHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: 634895687Email: paula.mas@hays.esTu nueva empresaImportante compañía del sector farmacéutico, ubicada en Barcelona centro, especializada en análisis físico-químicos y servicios analíticos para la industria farmacéutica bajo entorno GMP.Buscamos incorporar un/a Graduado/a en Farmacia que desee desarrollar su carrera profesional en un entorno técnico de alto nivel, con un plan de crecimiento definido y la posibilidad de evolucionar hacia posiciones de mayor responsabilidad técnica y regulatoria dentro de la organización.Tu nuevo puestoReportando al Responsable de Laboratorio, participarás en la ejecución de actividades analíticas y documentales dentro de un entorno GMP, adquiriendo progresivamente conocimientos técnicos, regulatorios y de calidad.Tus principales responsabilidades serán:Preparación de muestras, reactivos y soluciones de laboratorio.Ejecución de análisis físico-químicos siguiendo procedimientos normalizados de trabajo (PNTs).Manejo de instrumentación analítica como HPLC/UPLC, Karl Fischer, pH-metría y otras técnicas de laboratorio.Revisión y cumplimentación de documentación GMP.Colaboración en validaciones, transferencias analíticas y estudios de estabilidad.Soporte en investigaciones de laboratorio y resolución de incidencias analíticas.Gestión y mantenimiento básico de estándares, reactivos y equipamiento.Participación en iniciativas de mejora continua relacionadas con calidad, seguridad y eficiencia.Aprendizaje progresivo del marco regulatorio farmacéutico y de las responsabilidades técnicas asociadas al laboratorio.Qué necesitarás para encajar con el puestoGrado en Farmacia (requisito imprescindible).Experiencia de 1 a 2 años en laboratorio farmacéutico, control de calidad, desarrollo analítico o entorno GMP.Valorable experiencia en técnicas instrumentales como HPLC/UPLC, Karl Fischer, ensayos de disolución o técnicas afines.Conocimientos básicos de normativa GMP y documentación asociada.Nivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y científica.Persona organizada, rigurosa y con alta orientación al detalle.Capacidad para desenvolverse en entornos dinámicos donde la colaboración, la comunicación directa y la polivalencia son aspectos clave del día a día.Actitud proactiva, autonomía en la gestión de tareas y voluntad de asumir progresivamente nuevas responsabilidades.Interés por formar parte de un equipo cercano y altamente especializado, donde la aportación individual tenga un impacto real en los proyectos y en la evolución de la compañía.Curiosidad, capacidad de aprendizaje y motivación por construir una carrera profesional a largo plazo dentro del sector farmacéutico.Qué obtendrás a cambioContrato indefinido.Salario competitivo acorde a la experiencia aportada.Horario de lunes a viernes de 08:00 h a 17:00 h, con flexibilidad horaria.Ubicación en Barcelona centro.Incorporación a un proyecto estable y en crecimiento.Formación continua en técnicas analíticas, calidad y normativa farmacéutica.Participación activa en proyectos de desarrollo analítico, validaciones, transferencias de métodos y estudios de estabilidad.Entorno de trabajo colaborativo, cercano y orientado al aprendizaje continuo.Exposición transversal a diferentes áreas del laboratorio, favoreciendo una visión global del negocio y un desarrollo profesional acelerado.Plan de carrera estructurado, orientado al desarrollo técnico y regulatorio dentro de la organización.Oportunidad de evolucionar a medio y largo plazo hacia posiciones de mayor responsabilidad, con el objetivo de asumir en el futuro funciones vinculadas a la figura de Director/a Técnico/a Suplente.Tu siguiente pasoSi eres graduado/a en Farmacia y buscas incorporarte a un proyecto que combine aprendizaje, responsabilidad y desarrollo profesional a largo plazo dentro del sector farmacéutico, estaremos encantados de conocerte. Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil, pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad. #LI-DNI #1130729 - Paula Mas

Reference: 1130729Job ID: 5421476Posted: 2026-10-22Closing date: 2027-01-19Location: BarcelonaSalary: A convenir (per annum)Job type: PermanentIndustry: Ciencia e I+D / PharmaCompany: HaysConsultant: Paula MasHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: 634895687Email: nueva empresaImportante compañía del sector farmacéutico, ubicada en Barcelona centro, especializada en análisis físico-químicos y servicios analíticos para la industria farmacéutica bajo entorno GMP.Buscamos incorporar un/a Graduado/a en Farmacia que desee desarrollar su carrera profesional en un entorno técnico de alto nivel, con un plan de crecimiento definido y la posibilidad de evolucionar hacia posiciones de mayor responsabilidad técnica y regulatoria dentro de la organización.Tu nuevo puestoReportando al Responsable de Laboratorio, participarás en la ejecución de actividades analíticas y documentales dentro de un entorno GMP, adquiriendo progresivamente conocimientos técnicos, regulatorios y de calidad.Tus principales responsabilidades serán:Preparación de muestras, reactivos y soluciones de laboratorio.Ejecución de análisis físico-químicos siguiendo procedimientos normalizados de trabajo (PNTs).Manejo de instrumentación analítica como HPLC/UPLC, Karl Fischer, pH-metría y otras técnicas de laboratorio.Revisión y cumplimentación de documentación GMP.Colaboración en validaciones, transferencias analíticas y estudios de estabilidad.Soporte en investigaciones de laboratorio y resolución de incidencias analíticas.Gestión y mantenimiento básico de estándares, reactivos y equipamiento.Participación en iniciativas de mejora continua relacionadas con calidad, seguridad y eficiencia.Aprendizaje progresivo del marco regulatorio farmacéutico y de las responsabilidades técnicas asociadas al laboratorio.Qué necesitarás para encajar con el puestoGrado en Farmacia (requisito imprescindible).Experiencia de 1 a 2 años en laboratorio farmacéutico, control de calidad, desarrollo analítico o entorno GMP.Valorable experiencia en técnicas instrumentales como HPLC/UPLC, Karl Fischer, ensayos de disolución o técnicas afines.Conocimientos básicos de normativa GMP y documentación asociada.Nivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y científica.Persona organizada, rigurosa y con alta orientación al detalle.Capacidad para desenvolverse en entornos dinámicos donde la colaboración, la comunicación directa y la polivalencia son aspectos clave del día a día.Actitud proactiva, autonomía en la gestión de tareas y voluntad de asumir progresivamente nuevas responsabilidades.Interés por formar parte de un equipo cercano y altamente especializado, donde la aportación individual tenga un impacto real en los proyectos y en la evolución de la compañía.Curiosidad, capacidad de aprendizaje y motivación por construir una carrera profesional a largo plazo dentro del sector farmacéutico.Qué obtendrás a cambioContrato indefinido.Salario competitivo acorde a la experiencia aportada.Horario de lunes a viernes de 08:00 h a 17:00 h, con flexibilidad horaria.Ubicación en Barcelona centro.Incorporación a un proyecto estable y en crecimiento.Formación continua en técnicas analíticas, calidad y normativa farmacéutica.Participación activa en proyectos de desarrollo analítico, validaciones, transferencias de métodos y estudios de estabilidad.Entorno de trabajo colaborativo, cercano y orientado al aprendizaje continuo.Exposición transversal a diferentes áreas del laboratorio, favoreciendo una visión global del negocio y un desarrollo profesional acelerado.Plan de carrera estructurado, orientado al desarrollo técnico y regulatorio dentro de la organización.Oportunidad de evolucionar a medio y largo plazo hacia posiciones de mayor responsabilidad, con el objetivo de asumir en el futuro funciones vinculadas a la figura de Director/a Técnico/a Suplente.Tu siguiente pasoSi eres graduado/a en Farmacia y buscas incorporarte a un proyecto que combine aprendizaje, responsabilidad y desarrollo profesional a largo plazo dentro del sector farmacéutico, estaremos encantados de conocerte. Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil, pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. xhfqzwm Te garantizamos la confidencialidad. #LI-DNI #1130729 • Paula Mas

¡En MartiDerm seguimos creciendo y queremos incorporar talento a nuestro equipo! En MartiDerm, laboratorio referente en dermocosmética, trabajamos cada día para ofrecer soluciones innovadoras y eficaces para el cuidado de la piel. Buscamos incorporar un/a Key Account Manager (KAM) – Grandes Cuentas para nuestro equipo Comercial España. Si te apasiona el desarrollo de negocio, disfrutas construyendo relaciones comerciales estratégicas y tienes experiencia gestionando grandes cuentas, ¡queremos conocerte! Serás responsable de desarrollar y potenciar las Grandes Cuentas asignadas , impulsando el crecimiento de las ventas, la rentabilidad y el sell-out. Para ello, definirás e implementarás estrategias comerciales adaptadas a cada cliente, identificando nuevas oportunidades de negocio y asegurando el correcto posicionamiento y ejecución de nuestra marca en el punto de venta. • Gestión estratégica de grandes cuentas: diseñar e implementar planes comerciales específicos para cada cliente, estableciendo objetivos, prioridades y acciones que impulsen el crecimiento del negocio., • Negociación comercial: negociar y realizar seguimiento de acuerdos, condiciones comerciales, inversiones, promociones y devoluciones, garantizando relaciones sostenibles y rentables., • Análisis del negocio: monitorizar ventas, sell-out, márgenes, rentabilidad, previsiones de venta (forecast), stock y principales KPIs comerciales para identificar oportunidades de mejora., • Desarrollo comercial: definir estrategias de surtido, lanzamientos, promociones y activaciones adaptadas a las necesidades de cada cuenta., • Excelencia en el punto de venta: garantizar la correcta visibilidad y posicionamiento de la marca, supervisando la ejecución de planogramas, precios y estándares comerciales., • Coordinación del equipo Beauty Expert: alinear prioridades y objetivos del equipo asociado al canal, impulsando su contribución al sell-out y a la rentabilidad., • Desarrollo de relaciones estratégicas: construir relaciones sólidas con los principales interlocutores de las cuentas e identificar nuevas oportunidades de crecimiento., • Coordinación transversal: trabajar conjuntamente con Marketing, Trade Marketing, Supply Chain, Finanzas, Customer Service y Talento y Cultura para asegurar la correcta implementación de los planes comerciales., • Experiencia consolidada en gestión de grandes cuentas (Key Account Management) y negociación de acuerdos comerciales., • Valorable experiencia en sectores como dermocosmética, beauty, retail, farmacia o gran consumo., • Sólida capacidad analítica y experiencia en seguimiento de ventas, márgenes, sell-out, forecast y KPIs comerciales., • Visión estratégica y de negocio, con capacidad para identificar oportunidades de crecimiento y transformarlas en planes de acción., • Excelentes habilidades de negociación, comunicación e influencia., • Orientación a resultados, autonomía y capacidad de planificación y organización., • Habilidad para trabajar de manera transversal con diferentes departamentos y equipos., • Disponibilidad para viajar. Buscamos una persona con mentalidad estratégica, visión comercial y orientación al cliente , que combine una sólida capacidad de negociación con un enfoque analítico y una clara orientación a resultados. Alguien que disfrute desarrollando relaciones comerciales a largo plazo, detectando oportunidades y convirtiendo los retos en crecimiento para el negocio. Formarás parte de una compañía especializada en dermocosmética, en la que tendrás la oportunidad de contribuir directamente al desarrollo de nuestras grandes cuentas y al crecimiento de la marca. Te incorporarás a un entorno dinámico y colaborativo, trabajando de manera transversal con diferentes áreas y participando activamente en decisiones comerciales estratégicas. ¡Nos encantará conocerte! #J-18808-Ljbffr

OFERTA DE EMPLEO: SIMULATION & DETECTION ENGINEERCOMPAÑÍA: DEFIONUBICACIÓN: Barcelona / TeletrabajoFECHA OFERTA: 24/12/2025NÚMERO DE PUESTOS: 1RANGO SALARIAL: 28k-38k (en función de experiencia y capacidad)SOBRE DEFIONEn DEFION, llevamos desde 2005 protegiendo organizaciones con soluciones avanzadas de ciberseguridad. Somos referentes en respuesta a incidentes, análisis forense digital, servicios gestionados, inteligencia de amenazas y proyectos ofensivos (Red & Purple Team).Nuestro equipo técnico está formado por profesionales altamente cualificados, con experiencia real en entornos complejos y críticos. Trabajamos con tecnología puntera, metodologías ágiles, automatización y un enfoque colaborativo que potencia el crecimiento técnico y profesional.Con presencia internacional y en plena expansión, en DEFION apostamos por el talento, la formación continua y el desarrollo de carrera. Aquí no solo pondrás a prueba la seguridad: la llevarás al límite para detectar sus verdaderas brechas. Diseñarás y ejecutarás simulaciones de ataques avanzados, replicando TTPs de adversarios basados en MITRE ATT&CK, para evaluar controles de seguridad en escenarios reales.Como parte de nuestros servicios de Security Control Validation y Detection Engineering, buscamos perfiles con experiencia en simulación de amenazas, configuración de entornos de laboratorio, análisis de resultados de pruebas y diseño de reglas de detección en EDR/XDR/SIEM. También tendrás un rol clave en la automatización de procesos de seguridad y en la comunicación con clientes para convertir los hallazgos en planes de mejora efectivos.Si te apasiona desafiar defensas y transformar simulaciones en detecciones reales, en DEFION te estamos buscando.FUNCIONES Y RESPONSABILIDADESComo Simulation & Detection Engineer, desempeñarás un papel crucial en la evaluación y mejora del perfil de seguridad de nuestros clientes. Combinarás enfoques ofensivos y defensivos para detectar y contrarrestar amenazas avanzadas. Tus responsabilidades principales serán:Operar, perfeccionar y administrar herramientas de Simulación de Brechas y Ataques (BAS), evaluando así la eficacia de los controles de seguridad existentes.Seleccionar y replicar amenazas y tácticas avanzadas de adversarios según la matriz de MITRE ATT&CK, para probar las defensas de nuestros clientes contra escenarios de ataques reales.Analizar los resultados de las simulaciones para detectar deficiencias en los controles de seguridad y áreas de mejora.Elaborar estrategias de detección y mitigación de amenazas.Diseñar, desarrollar y afinar reglas de detección en plataformas como SIEM, EDR y XDR, mejorando así las capacidades de detección y respuesta ante incidentes.Configurar y administrar entornos de laboratorio para la ejecución de las simulaciones de ataques.Automatizar y optimizar procesos mediante la creación de herramientas y scripts que agilicen tanto la evaluación de seguridad como la generación de informes.Elaborar reportes técnicos y ejecutivos para clientes, comunicando hallazgos, riesgos y recomendaciones de mejora.REQUISITOSGrado en Ingeniería o campo relacionado en Ciberseguridad o experiencia profesional equivalente demostrable.2 ó 3 años de experiencia en una o más de las siguientes funciones: Simulación adversarial o uso de plataformas BAS (AttackIQ, Caldera, Cymulate, Pentera, SafeBreach, u otras soluciones) / Ingeniero de detección creando alertas en plataformas SIEM y/o EDR.Profundo conocimiento de logs y eventos de Windows, con especialización en la identificación y análisis de tácticas y técnicas adversariales para la detección proactiva de amenazas.Sólida comprensión de tácticas, técnicas y procedimientos (TTPs) de adversarios basados en MITRE ATT&CK.Experiencia en plataformas SIEM y EDR como CrowdStrike, Cortex, Splunk, Elastic ELK, LogRhythm, MS Sentinel, QRadar, Chronicle o Wazuh, entre otras.Habilidades en scripting (Bash, Python, PowerShell) para automatizar tareas y desarrollar herramientas.Conocimientos en administración de sistemas Windows y UNIX/Linux.Conocimiento sólido de redes y protocolos de comunicación, incluyendo TCP/IP, DHCP, DNS, y otros protocolos fundamentales.Mentalidad Purple: Capacidad para pensar como un adversario (Red Team) y, a la vez, mejorar la defensa (Blue Team).Capacidad para comunicarse en inglés de manera clara y efectiva en entornos técnicos y con equipos internacionales.Habilidades analíticas, organizativas y creativas, con atención al detalle, capacidad para detectar anomalías y resolver problemas complejos.Se valorará formación especializada como certificaciones y Máster en el ámbito de la ciberseguridad.QUÉ OFRECEMOSFormar parte de un equipo internacional, joven y dinámico y en un excelente ambiente de trabajo.Colaboración estrecha con el Red Team y el Blue Team para estar al día de ataques reales y las técnicas adversariales más novedosas, así como tener al alcance distintas tecnologías de detección como EDR, SIEMs, ciberinteligencia u otras herramientas de seguridad.Formación continua tanto interna como externa, para mantenerte siempre actualizado (certificaciones y asistencia a congresos anuales).Plan de carrera profesional personalizado, diseñado en función de tus intereses y evolución, asegurando tu crecimiento dentro de la empresa.Flexibilidad para teletrabajo o acceso a cómodas oficinas en Barcelona.Facilidades para la conciliación laboral y personal.Jornada intensiva en verano.Plan de Retribución Flexible, que incluye beneficios a través de tarjeta de restaurante, transporte, guardería y formación.Mutua de salud.

Desde Talent Search People nos encontramos en búsqueda de un/a Product Manager para unirse al área de autoinmunidad de una gran multinacional farmacéutica. What will you do? Buscamos a una persona con sólida base científica, visión técnica y capacidad para impulsar el crecimiento de una línea de producto clave, trabajando de la mano con equipos comerciales, especialistas clínicos y proveedores internacionales. Si te motiva un rol estratégico, dinámico y con impacto directo en el ámbito del diagnóstico clínico, esta es la oportunidad para dar el siguiente paso en tu carrera dentro de una compañía líder del sector. En tu día a día:- Proporcionarás soporte técnico y científico especializado para productos de autoinmunidad.- Realizarás demos, presentaciones técnicas, reuniones pre-venta y formaciones a clientes y a la red comercial.- Acompañarás a los delegados comerciales en visitas especializadas, aportando tu conocimiento científico y técnico para apoyar las oportunidades de venta.- Prepararás documentación, argumentarios y material formativo para el equipo comercial.- Ejecutarás instalaciones, configuraciones de equipos y soporte postventa.- Colaborarás en la integración informática de los sistemas en laboratorios, especialmente en cadenas de automatización.- Actuarás como enlace entre los departamentos de servicio técnico, marketing y proveedores internacionales.- Detectarás necesidades técnicas de los clientes y coordinarás las acciones necesarias para su resolución.- Representarás la línea de autoinmunidad en congresos, formaciones y eventos especializados. Who we look forEres la persona ideal si:-Cuentas con un grado en Biología, Bioquímica, Química, Farmacia, Medicina o disciplinas afines.-Aportas formación adicional en inmunología, autoinmunidad o diagnóstico clínico.-Dispones al menos 2 años de experiencia en laboratorio clínico, especialmente en áreas de autoinmunidad, inmunología o biología molecular.-Has participado en procesos de instalación, validación o soporte técnico de equipamiento de laboratorio.-Te has desarrollado en entornos técnico-comerciales, en roles de aplicaciones o soporte a ventas.-Demuestras sólidas habilidades de comunicación para interactuar con médicos, técnicos, comerciales y proveedores.-Tienes un nivel alto de inglés y puedes desenvolverte con soltura en conversaciones técnicas.-Tienes disponibilidad regular para viajar a nivel nacional. What we offer-Contrato indefinido. - Jornada completa -Jornada híbrida.-Salario competitivo. -Compensación de gastos en los viajes. xqysrnh -Oportunidad de desarrollo profesional.

ALIVIRA SPAIN – Laboratorios Karizoo S.A, es una empresa farmacéutica de salud animal dedicada a la fabricación de productos formulados, en pleno crecimiento busca un/a ANALISTA CONTROL DE CALIDAD. REQUISITOS MÍNIMOS: Ciclo de Grado superior en Análisis y control de calidad o licenciatura en Farmacia, Química o similar. Profesional que aporte experiencia mínima de 2 años en Departamento de Control de Calidad en laboratorio farmacéutico de medicamentos que realicen la producción. Aportar experiencia profesional en la gestión de sistemas de calidad GMP (o FDA) y conocimiento de la regulación del sector. Imprescindible experiencia en HPLC y/o UPLC y CG. Reportando a la persona responsable del Departamento de Control de Calidad, esta persona participará en las siguientes actividades que deben asegurar el mantenimiento del sistema de calidad de acuerdo con los requerimientos GMPs. FUNCIONES A REALIZAR: Análisis de materias primas, producto semielaborado y producto acabado. Análisis de validaciones y estabilidades. Revisión de PNT Proponer mejoras en su ámbito de trabajo SE OFRECE: Incorporarse a una empresa en pleno crecimiento. Estabilidad laboral. Horario rotativo cada dos semanas en turnos de mañana y tarde (6:00h a 14:00h y de 14:05 a 22:05h). Puesto de trabajo ubicado en Caldes de Montbui. Alivira Spain - Laboratorios Karizoo S.A., está comprometida con la igualdad de trato y de oportunidades. Nuestras ofertas de empleo y procesos de selección se desarrollan conforme a los principios de no discriminación, objetividad y respeto a la diversidad, en cumplimiento de la normativa vigente. #J-18808-Ljbffr

GP Pharm está especializada en la investigación, desarrollo y producción de productos farmacéuticos inyectables. Especialmente remarcable es la elevada experiencia de nuestra compañía en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos basados en sistemas de liberación prolongada de fármacos: microesferas, liposomas, nanopartículas lipídicas y soluciones micelares. Actualmente para nuestra planta farmacéutica situada en Sant Quintí de Mediona estamos buscando un/a Analista Físico/Químico (Control de Calidad). Sus funciones principales consistirán en: - Análisis físico-químico utilizando HPLC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos - Realización y producción de lotes de productos farmacéuticos en desarrollo a escala de laboratorio y piloto Requisitos mínimos - Ciclo formativo de grado superior (Análisis y Control, Fabricación de productos farmacéuticos y afines o similar) - 2 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín - Imprescindible experiencia analítica utilizando HPLC /GC - Imprescindible experiencia en entorno GMP/GLP - Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos - Se valorará experiencia con el Software Openlab Requisitos deseados Residencia próxima a Sant Quintí de Mediona y disponer de vehículo propio Horario Turnos mañana (7h a 15h) y tarde (14h a 22h), cambio semanalmente ¿Por qué trabajar en GP Pharm? - Cultura GP Pharm A GP Pharm, nuestra cultura promueve la igualdad, la flexibilidad y la confianza en las personas, priorizando el bienestar laboral y personal. Nuestros valores nos permiten crecer de manera sostenible, manteniendo siempre el foco en los pacientes, la calidad y la eficacia de nuestros productos. - Misión: Mejorar la salud y la calidad de vida de las personas mediante la fabricación de productos inyectables de alta complejidad y accesibles a todo el mundo. - Propósito: Convertirnos en la compañía farmacéutica de mayor reputación y fiabilidad para nuestros pacientes y socios, a nivel nacional e internacional, proporcionando productos inyectables de la mejor calidad y siempre a través de un crecimiento sostenible que reduzca el impacto ambiental. - Valores: Achievement: nuestra cultura de obtención de resultados nos impulsa a lograr la excelencia. Nos marcamos objetivos exigentes para garantizar que nuestros productos sean efectivos y seguros, y trabajamos de manera ágil y metódica para conseguir resultados que superen las expectativas. Innovation: apostamos firmemente por la innovación como herramienta para la mejora continua. La investigación nos permite desarrollar soluciones que transformen la vida de los pacientes e impulsen el progreso de la industria farmacéutica. One Team: en GP Pharm, trabajamos como un solo equipo, fomentando la confianza y la comunicación. Compartimos una visión común y colaboramos para lograr nuestros objetivos. El respeto mutuo y el esfuerzo conjunto son esenciales para nuestro éxito colectivo. #wearegppharm

Seleccionamos un/a Técnico/a Senior de I+D para una compañía especializada en el desarrollo y fabricación de complementos alimenticios y productos nutracéuticos. La posición está dirigida a un/a profesional con experiencia consolidada en desarrollo de formulaciones, planta piloto y escalado industrial , que quiera asumir un rol con autonomía técnica, responsabilidad sobre proyectos y una estrecha colaboración con el Responsable de I+D. Buscamos un/a profesional que aporte: • Experiencia de al menos 3-5 años en posiciones de I+D y desarrollo de producto , preferentemente en complementos alimenticios, nutracéutica, alimentación, industria farmacéutica o sectores afines., • Experiencia práctica en el desarrollo y optimización de formulaciones ., • Experiencia en la planificación, ejecución y seguimiento de ensayos en laboratorio y planta piloto ., • Conocimiento práctico de procesos de escalado y transferencia de formulaciones a producción industrial ., • Autonomía en la gestión y seguimiento de proyectos de I+D., • Experiencia en coordinación técnica y en el trabajo transversal con áreas como Calidad, Producción y Compras., • Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Biotecnología o titulaciones afines., • Conocimientos sólidos de galénica y desarrollo de formulaciones ., • Se valorará un buen nivel de inglés técnico ., • Manejo habitual de herramientas ofimáticas, sistemas de gestión documental y herramientas de seguimiento de proyectos #J-18808-Ljbffr

Laboratory ResponsibleApplylocations: Terrassa, Spaintime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: R Responsible de Labolatorio Terrassa (Barcelona) | 100% PresencialSobre SolenisSolenis es un productor líder global de especialidades químicas, enfocado en ofrecer soluciones sostenibles para industrias con un uso intensivo de agua. A través de la innovación continua, acompañamos a nuestros clientes en la optimización de sus procesos, garantizando la eficiencia operativa y la seguridad en más de 100 países.Para nuestra planta de producción de Terrassa, especializada en la fabricación de productos químicos complejos orientados a la industria del papel y al tratamiento de aguas, abrimos un proceso de selección para incorporar a una persona Responsable de Laboratorio. Esta posición responde al desarrollo estratégico de nuestra actividad y tiene como objetivo asumir de forma autónoma la gestión operativa diaria del laboratorio de control de calidad.El Perfil que BuscamosEsta oportunidad está dirigida a profesionales de la química que busquen dar un salto cualitativo en su carrera, pasando de la ejecución técnica a la gestión integral de un laboratorio.Buscamos un perfil con la madurez y solvencia técnica necesarias para asumir la responsabilidad total de las operaciones analíticas, mostrando una alta proactividad, capacidad de organización y un enfoque resolutivo ante entornos dinámicos y de alta exigencia.Responsabilidades PrincipalesComo Laboratory Responsible, asumirás la coordinación, ejecución y supervisión de las actividades de control de calidad, reportando directamente a la Dirección del Laboratorio y asegurando los estándares de seguridad y medio ambiente.Tus funciones principales incluirán:* Garantizar el control de calidad de materias primas, productos intermedios, productos acabados y aguas para un catálogo de aproximadamente 125 especialidades químicas.* Brindar apoyo activo al Sistema de Gestión de Calidad en total cumplimiento con la norma ISO 9001, asegurando a su vez los estándares de seguridad, medio ambiente y del programa Responsible Care.* Diseñar y supervisar los ensayos, validaciones y estudios de estabilidad del laboratorio bajo los procedimientos corporativos establecidos.* Interpretar resultados analíticos y colaborar estrechamente con el departamento de Producción para definir ajustes analíticos y optimizar los procesos productivos.* Gestionar el plan de calibración y mantenimiento de los equipos de laboratorio, asegurando la máxima disponibilidad operativa.* Actuar como referente técnico, responsabilizándote de la formación del personal de planta en nuevos métodos analíticos y normativas de calidad y colaborando con técnicos de procesos a nivel europeo.* Supervisar la correcta gestión documental, emisión de certificados de calidad y control de stocks de reactivos y materiales del laboratorio.Requisitos del Candidato* Formación: Grado Universitario o Licenciatura en Química o titulación científica equivalente.* Experiencia: Mínimo de 5 años de experiencia demostrable en laboratorios de control de calidad, preferiblemente en la industria química.* Experiencia de campo obligatoria: Experiencia real e indispensable trabajando de manera directa con productos químicos en plantas de fabricación (se descartarán perfiles puramente de oficina o teóricos).* Idiomas: Nivel avanzado de inglés (hablado y escrito), requerido para la interlocución técnica a nivel europeo.* Conocimientos técnicos: Sólido manejo de técnicas de análisis instrumental, Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Sistemas de Gestión de Calidad. Se valorará el conocimiento en el uso de SAP, herramientas MS Office y elaboración de Hojas de Seguridad (SDS).Competencias Clave Rigor técnico, orientación al detalle y excelente capacidad de organización, planificación y de gestión de equipos. Habilidad para la multitarea y toma de decisiones autónoma en el laboratorio. Comunicación efectiva y capacidad para impartir formación técnica a equipos de producción. Motivación y compromiso para desarrollar una trayectoria profesional sólida y a largo plazo dentro de la compañía.Horario Laboral y Ubicación* De lunes a jueves: 07:30 – 17:00 (incluye 1 hora completa para comer).* Viernes: 08:00 – 14:00.* Ubicación: Puesto 100% presencial en la planta de Terrassa (Barcelona).¿Por qué unirte a Solenis?* Formarás parte de una planta de producción en crecimiento que se está beneficiando de nuevas inversiones y de un incremento en los volúmenes de fabricación.* Asumirás un rol de gran visibilidad dentro de un equipo de laboratorio pequeño, donde tu contribución tendrá un impacto directo en el rendimiento de la planta.* Trabajarás con un catálogo diverso de aproximadamente 125 productos químicos especializados utilizados en la industria del papel y del tratamiento de aguas.* Desarrollarás tu carrera dentro de un líder global en especialidades químicas, con oportunidades de crecimiento a largo plazo.Revisamos candidaturas de forma continua. Te animamos a postular cuanto antes. #J-18808-Ljbffr

¿Buscas un proyecto industrial con estabilidad? What will you do?¿Qué harás en tu día a día?Realizar mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria e instalaciones industriales.Diagnosticar y reparar averías eléctricas, mecánicas e hidráulicas.Ejecutar intervenciones sobre equipos de producción, laboratorio y almacén.Participar en acciones de mejora continua y optimización de los equipos.Colaborar en la puesta en marcha de nuevas instalaciones y proyectos de modernización.Garantizar el correcto funcionamiento de los equipos productivos minimizando tiempos de parada.Trabajar en coordinación con el resto del equipo técnico y los departamentos de producción. Who we look for ¿A quién buscamos?Formación Profesional en Electricidad, Electromecánica, Mecatrónica Industrial o similar.Experiencia mínima de 3 años en mantenimiento industrial.Conocimientos sólidos de electricidad industrial y automatismos.Valorable experiencia en sectores como alimentación, químico, farmacéutico o industrial.Persona resolutiva, con iniciativa, capacidad de aprendizaje y orientación al trabajo en equipo.Interés por desarrollarse profesionalmente en un proyecto de largo recorrido. What we offer ¿Qué ofrecemos?Incorporación estable a una compañía sólida y en crecimiento.Proyecto con perspectivas de evolución profesional y participación en futuras mejoras tecnológicas.Formación continua y aprendizaje en un entorno industrial dinámico.Salario competitivo (40K-45K brutos anuales), en función de experiencia y valía.Complementos salariales por fines de semana y horas adicionales.Beneficios sociales.Excelente ambiente de trabajo dentro de un equipo técnico experimentado.De lunes a viernes.Turnos rotativos de mañana y tarde.Sin turno de noche. xhfqzwm Participación puntual en fines de semana planificados con antelación y compensación económica adicional. #J-18808-Ljbffr

ALDIA es una multinacional con sede central en Londres y con presencia en algunos de los principales países de la Unión Europea (Inglaterra, Suecia, España, Francia y Alemania). Nos especializamos en la consultoría tecnológica y de ingeniería. Nuestro core de actividad se centra en las áreas claves de las industrias de Seguros, Finanzas, Comunicación, Infraestructura, Multimedia, Entretenimiento, Automoción, Ferroviario, Turbinas Eólicas y Oil & Gas. ALDIA trabaja con su propio grupo de consultores para mejorar la calidad, crear estabilidad, minimizar riesgos y aportar soluciones tecnológicas e innovadoras formando parte de todas las fases del ciclo completo de vida de los procesos incorporando la metodología ágil en cada uno de ellos. En la actualidad, estamos buscando a un/a HW Design Power & Control para que se incorpore a nuestro equipo de consultores de forma indefinida. Necesitamos incorporar una persona que realice diseño de PCB, con experiencia en potencia y control. • Realizar el Worst Case Analysis, • Análisis matemático, • Simulaciones en SPICE, • Edición del esquemático de la ECU, • Darle soporte al laboratorio para las actividades de test a nivel eléctrico/funcional, • Analizar el sistema en base a los requerimientos y diseñar la arquitectura, • Trabajar con los otros departamentos, • Documentar y verificar dicha arquitectura, • Clarificar los requerimientos, • Resolver los defectos de requerimientos, • Ingeniería Electrónica/Telecomunicaciones, • Experiencia en el diseño del HW para las Electronic Control Units, • Experiencia en definición de requerimientos, • Experiencia en contacto con el cliente, • Experiencia en entender y trasladar requisitos #J-18808-Ljbffr

Empresa industrial referente internacional en su sector en plena fase de expansión ubicada en el Vallès En dependencia de la Dirección de Operaciones, deberá asegurar el control de los procesos con el fin de asegurar el cumplimiento de especificaciones de un proyecto, minimizando reclamaciones y sus correspondientes costes de no calidad, mediante la anticipación en el día a día y una estrecha colaboración con Producción, Compras, logística y montajes, deberá recoger todos los potenciales de mejora identificado en las distintas fases de un proyecto, incluido la instalación, para minimizar cualquier impacto negativo en la marca, el resultado económico (costes) y/o motivación de los equipos. Funciones y responsabilidades: Apoyo técnico al área comercial en documentación de licitaciones, especificaciones y certificaciones. Gestión de certificaciones de producto: ensayos externos, actualizaciones y renovaciones. Atención y seguimiento de reclamaciones: análisis de causa raíz y coordinación con el área Comercial. Análisis e imputación de costes derivados de reclamaciones por no calidad. Gestión del Sistema de Calidad y Medioambiente: Planificación estratégica del sistema integrado: políticas, riesgos, partes interesadas y objetivos de Calidad y Medio Ambiente. Participación en reuniones clave (proyectos, comités y otras coordinaciones relevantes). Impulso de la mejora continua: gestión de WF, coordinación de grupos de mejora e implantación de acciones. Validación del diseño de nuevos productos y de proyectos con alta customización, asegurando su correcta implantación. Participar en la planificación de producción y en los kick-off previos a la entrada de pedidos. Asegurar la calidad en fabricación: controles diarios, detección de no conformidades, control de entradas y validación tras CFP. Definir planes de control y requisitos para producción interna y externa, incorporando mejoras identificadas con el equipo de Instalaciones. Gestionar las actividades del laboratorio: ensayos, informes, homologaciones, calibración y mantenimiento, además del seguimiento normativo aplicable. Supervisión del desempeño de proveedores: informes, homologaciones y especificaciones técnicas. Gestión de no conformidades: apertura, imputación de costes y coordinación con Compras. Coordinación de inspecciones y controles en proveedores, especialmente en compras internacionales. Homologación de materiales, procesos y nuevas piezas (plástico soplado/inyectado y PUR). Se requiere: Formación: Ingeniería Química, Mecánica o similar. Formación complementaria: Auditor/a Interno ISO-9001/14001 (imprescindible). Máster en Gestión de Sistemas de Calidad & Medioambiente, (valorable) Gestión de Proyectos (valorable). IT: Office (avanzado). Experiencia: Mínima de 3-5 años como Responsable de Calidad o Ingeniero/a de Calidad en empresas industriales, preferentemente por proyectos. Conocimientos técnicos: Se valorarán muy positivamente, conocimientos en; procesos productivos deinyección/soplado de plásticos, espumación en poliuretano o transformación metálica, marcaje CE y en normas de sostenibilidad en la edificación (BREAM, LEED u otros). Salario competitivo acorde a la experiencia aportada. Proyecto profesional estable en empresa referente en el sector industrial.

¿Tienes experiencia como Téncico/a de Mantenimiento en entornos industriales y estás buscando un nuevo reto profesional? ¡En Adecco te estamos buscando! Buscamos un/a Téncico/a de Mantenimiento para incorporarse a una empresa internacional del sector químico-aromático y realizar las siguientes funciones: - Mantenimiento preventivo y correctivo de las instalaciones (planta, oficinas, almacén y laboratorio). - Reparación y ajuste de instalaciones eléctricas y cuadros eléctricos. - Mantenimiento de sistemas de climatización y ventilación. - Gestión y reparación de sistemas hidráulicos, bombas y compresores. - Trabajos de fontanería (agua y gases). - Supervisión y mantenimiento de sistemas de datos: CCTV, control de accesos, wifi y antenas. - Detección de incidencias y propuesta de mejoras técnicos/as en las instalaciones. - Cumplimiento de normas de seguridad industrial, especialmente en entornos ATEX. - Coordinación puntual con proveedores/as externos y apoyo a otros departamentos técnicos. En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Experiencia mínima de 2 a 3 años en funciones similares. Experiencia valorable en entornos de industria químico/a. Conocimientos y experiencia en entornos ATEX. Conocimientos técnicos en: instalaciones eléctricas, climatización y ventilación, sistemas hidráulicos (bombas y compresores y fontanería (agua y gases). Persona meticulosa, organizada y con atención al detalle. Experiencia con equipos industriales como tanques, reactores y equipos de pulido. Capacidad para priorizar tareas y cumplir plazos. ¿Qué ofrecemos? - Disponibilidad para trabajar en turnos de mañana y tarde. - Se deben realizar guardias 2 veces al mes. - Salario entre 30.000 y 40.000

GP Pharm está especializada en la investigación, desarrollo y producción de productos farmacéuticos inyectables. Especialmente remarcable es la elevada experiencia de nuestra compañía en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos basados en sistemas de liberación prolongada de fármacos: microesferas, liposomas, nanopartículas lipídicas y soluciones micelares.Actualmente para nuestra planta farmacéutica situada en Sant Quintí de Mediona estamos buscando un/a Analista Físico/Químico (Control de Calidad). Sus funciones principales Análisis físico-químico utilizando HPLC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos Realización y producción de lotes de productos farmacéuticos en desarrollo a escala de laboratorio y piloto Requisitos mínimos Ciclo formativo de grado superior (Análisis y Control, Fabricación de productos farmacéuticos y afines o similar)2 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín Imprescindible experiencia analítica utilizando HPLC /GC Imprescindible experiencia en entorno GMP/GLP Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos Se valorará experiencia con el Software Openlab Requisitos deseados Residencia próxima a Sant Quintí de Mediona y disponer de vehículo propio Horario: Turnos mañana (7h a 15h) y tarde (14h a 22h), cambio semanalmente ¿Por qué trabajar en GP Pharm? Cultura GP PharmA GP Pharm, nuestra cultura promueve la igualdad, la flexibilidad y la confianza en las personas, priorizando el bienestar laboral y personal. Nuestros valores nos permiten crecer de manera sostenible, manteniendo siempre el foco en los pacientes, la calidad y la eficacia de nuestros productos. Misión: Mejorar la salud y la calidad de vida de las personas mediante la fabricación de productos inyectables de alta complejidad y accesibles a todo el mundo. Propósito: Convertirnos en la compañía farmacéutica de mayor reputación y fiabilidad para nuestros pacientes y socios, a nivel nacional e internacional, proporcionando productos inyectables de la mejor calidad y siempre a través de un crecimiento sostenible que reduzca el impacto ambiental. Valores: Achievement: nuestra cultura de obtención de resultados nos impulsa a lograr la excelencia. Nos marcamos objetivos exigentes para garantizar que nuestros productos sean efectivos y seguros, y trabajamos de manera ágil y metódica para conseguir resultados que superen las expectativas. Innovation: apostamos firmemente por la innovación como herramienta para la mejora continua. La investigación nos permite desarrollar soluciones que transformen la vida de los pacientes e impulsen el progreso de la industria farmacéutica. One Team: en GP Pharm, trabajamos como un solo equipo, fomentando la confianza y la comunicación. Compartimos una visión común y colaboramos para lograr nuestros objetivos. El respeto mutuo y el esfuerzo conjunto son esenciales para nuestro éxito colectivo.#wearegppharm #J-18808-Ljbffr

Descripción de la empresaEn AECOM, ofrecemos un mundo mejor.No importa si se trata de mejorar los traslados, mantener las luces encendidas, dar acceso a agua potable o transformar los horizontes, creemos que cada infraestructura tiene el poder de mejorar las comunidades y la vida de las personas.Somos la empresa de infraestructura de confianza a nivel mundial, y como tal, reunimos a las mejores personas, ideas y soluciones digitales, así como los mejores conocimientos técnicos. Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. Nos asociamos con nuestros clientes para convertir sus ambiciones en acción y cambiar el mundo para mejorarlo.Estamos orgullosos de ser reconocidos por nuestro liderazgo, como por ejemplo, al recibir la clasificación Número 1 de Fortune como la Empresa Más Admirada del Mundo en nuestra industria durante dos años consecutivos.Únete a nosotros y forma parte de un equipo global de casi 50,000 diseñadores, ingenieros, expertos en planeamiento, científicos, administradores de programas y de la construcción y otros profesionales, aportando tu experiencia técnica, tu pasión y tu impulso para realizar proyectos que tengan un impacto positivo y tangible en todo el mundo.Descripción del empleoEl equipo de Ecología Acuáticas está adscrito al departamento de Medio Ambiente y Energía de AECOM, que opera en España desde hace más de 40 años. Actualmente, contamos con un equipo de expertos/as en los diferentes campos de la ecología acuática, prestando servicios de consultoría para un amplio elenco de clientes, tanto del sector privado como el público.Apostamos por la alta cualificación técnica de todo nuestro personal, para dar un servicio integral a nuestros clientes. Disponemos de laboratorio propio, acreditado por ENAC acorde con los criterios de la ISO 17025, para poder evaluar el estado de todos los indicadores de calidad en ecosistemas acuáticos (biológicos, fisicoquímicos e hidromorfológicos).Para ampliar nuestro equipo de expertos/as, nos gustaría incorporar un Consultor Junior en Ecología Acuática especialista en macroinvertebrados, cuyas tareas principales serán las siguientes:Muestreos biológicos en ríos y lagos (macroinvertebrados).Determinación en laboratorio de los índices de macroinvertebrados.Apoyo en los muestreos limnológicos en ríos, lagos y embalses en diferentes proyectos.Apoyo en la redacción de informes de consultoría para diversos clientes, tanto del sector público como del privado.Apoyo a los/as responsables de proyectos en la gestión de éstos.RequisitosRequisitos mínimos:Grado, Máster o Doctorado universitario en Ciencias, o cualquier disciplina relacionada con la Ecología Acuática.Experiencia de entre 3 y 5 años en la determinación de macroinvertebrados.Carné de conducir B.Disponibilidad para viajar.Incorporación en la oficina de AECOM en Barcelona.Se valorará muy positivamente:Experiencia en la elaboración de informes técnicos y en la gestión de proyectos.Experiencia en la determinación en otros indicadores biológicos (fitobentos y/o macrófitos).Conocimiento de programas SIG y RInformación adicionalAcerca de AECOMAECOM es la firma de consultoría de infraestructura de confianza en el mundo, que ofrece servicios profesionales durante todo el ciclo de vida del proyecto, desde asesoramiento, planificación, diseño e ingeniería hasta gestión de programas y construcción. En proyectos que abarcan el transporte, los edificios, el agua, las nuevas energías y el medio ambiente, nuestros clientes del sector público y privado confían en nosotros para resolver sus desafíos más complejos. Nuestros equipos están impulsados por un propósito común de ofrecer un mundo mejor a través de nuestra experiencia técnica y digital sin igual, una cultura de equidad, diversidad e inclusión, y un compromiso con las prioridades ambientales, sociales y de gobernanza. AECOM es una firma Fortune 500 y su negocio de Servicios Profesionales tuvo ingresos de $ 14.4 mil millones en el año fiscal 2023. Vea cómo estamos entregando legados sostenibles para las generaciones venideras en y @AECOM.Libertad para crecer en un mundo de oportunidadesTendrá la flexibilidad que necesita para hacer su mejor trabajo con las opciones de trabajo híbrido. Ya sea que trabaje desde una oficina de AECOM, una ubicación remota o en el sitio de un cliente, trabajará en un entorno dinámico donde se defiende su integridad, espíritu emprendedor y mentalidad pionera.Nos ayudará a fomentar una cultura de equidad, diversidad e inclusión: un lugar de trabajo seguro y respetuoso, donde invitamos a todos a aportar todo su ser al trabajo utilizando sus talentos, antecedentes y experiencia únicos para crear resultados transformadores para nuestros clientes.AECOM ofrece una amplia gama de programas de compensación y beneficios para satisfacer las diversas necesidades de nuestros empleados y sus familias. También ofrecemos un sólido programa de bienestar global. Somos la empresa de infraestructura global de confianza del mundo, y estamos juntos en esto: su crecimiento y éxito también son los nuestros.Únase a nosotros y obtendrá todos los beneficios de ser parte de una empresa global que cotiza en bolsa: acceso a tecnología y pensamiento líderes en la industria y trabajo transformador con gran impacto y flexibilidad laboral. xhfqzwm Como empleador que ofrece igualdad de oportunidades, creemos en el potencial de cada persona y le ayudaremos a alcanzar el suyo.Toda su información se mantendrá confidencial de acuerdo con las pautas de EEO.SummaryType: ContractFunction: ScienceExperience level: AssociateIndustry: Construction

En Fernández – Global Fruit Group, empresa perteneciente al Grupo Orsero, líder multinacional italiano en la comercialización y distribución de fruta fresca, somos un referente europeo en el sector alimentario, con más de 45 años de experiencia a nivel nacional e internacional. Contamos con un equipo de más de 800 personas y una red de 17 centros en toda España, lo que nos permite ofrecer un servicio cercano y eficiente a más de 5.000 clientes en los canales Mayorista, Detallista y Gran Distribución. Actualmente buscamos incorporar a una persona para nuestro equipo como: Técnico/a Administrativo/a de Calidad Alimentaria Requirements Funciones: - Gestión y actualización de la homologación y documentación de proveedores: materias primas, transporte, materiales auxiliares, almacenes frigoríficos, productos de marca propia, Plátano de Canarias I.G.P., producto ecológico, GLOBALG.A.P. – Chain of Custody, entre otros. - Gestión y mantenimiento de las bases de datos de productos ecológicos y Plátano de Canarias I.G.P. - Gestión, seguimiento e interpretación de análisis de laboratorio: multirresiduos de producto, superficies, manipuladores, agua, controles ambientales, etc. - Gestión, seguimiento y cierre de incidencias y reclamaciones de clientes. - Actualización y mantenimiento de la base de datos de clientes. - Seguimiento y actualización del sistema de prevención y control del fraude alimentario. - Seguimiento y evaluación de alertas RASFF aplicables a la actividad y productos de la empresa. - Gestión documental de productos de marca propia, incluyendo la revisión y validación de etiquetados y documentación de proveedores. - Gestión de los planes de calibración y verificación de equipos, manteniendo actualizados los registros, bases de datos e informes asociados. - Revisión mensual de clientes y documentación relacionada con el cumplimiento de los requisitos de GLOBALG.A.P. - Apoyo en auditorías internas y externas, mediante la preparación, revisión y organización de la documentación necesaria. - Apoyo en el control y seguimiento de los procesos de calidad, indicadores de desempeño, elaboración de informes y planes de mejora. - Seguimiento y actualización de la legislación aplicable a la empresa y mantenimiento de los registros correspondientes. ¿Qué buscamos? - Persona organizada, metódica y con atención al detalle. - Conocimientos de calidad y seguridad alimentaria. - Capacidad analítica y orientación a la resolución de incidencias. - Buenas habilidades de comunicación y coordinación con diferentes interlocutores. - Manejo avanzado de herramientas informáticas, especialmente Excel. - Se valorarán conocimientos de SAP y herramientas de inteligencia artificial. Benefits - Contrato indefinido. - Jornada completa de lunes a viernes, de 8:00 a 17:00 h, con una hora para comer. - Modelo híbrido de trabajo, con 1 día de teletrabajo a la semana a partir del primer año de antigüedad. - Incorporación a una empresa consolidada y referente en el sector alimentario. - Entorno de trabajo dinámico, con oportunidades de aprendizaje y desarrollo profesional 🚀 ¡Únete a nuestro equipo! Si buscas una oportunidad para crecer como Administrativ/a de calidad, afrontar nuevos retos y formar parte de una empresa consolidada y en constante expansión... ¡Queremos conocerte! Grupo Orsero promueve la igualdad de oportunidades y valora la diversidad en todas sus formas. Todas las candidaturas serán consideradas independientemente de la edad, género, orientación sexual, origen, discapacidad o creencias personales.

Principales funciones y responsabilidades ¿Todo listo para enviar su solicitud? Por favor, lea la descripción al menos una vez antes de hacer clic en "Solicitar". Definir e implementar el plan de acción sectorial de acuerdo con los objetivos definidos con el fin de desarrollar la cuota de mercado del sector. Implementar la estrategia del sector priorizando sus acciones e inversiones, en particular su estrategia de visitas definida con el Gerente Regional (focalización / prioridades, frecuencia y contenido de las visitas). Organizar y preparar la actividad (concertar cita, entrar en la herramienta informática, programar visitas), de acuerdo con las normas éticas de la empresa vigentes y las normas específicas marcadas por los establecimientos de salud, los servicios o Profesionales de la salud (PdS). Desarrollar la relación con los profesionales de la salud en cumplimiento con la normativa, procedimientos THERAMEX y reglas previamente definidas. Realizar las visitas de acuerdo con las normas éticas de THERAMEX y la definida por el PdS utilizando la lista positiva vigente (la lista de referencia de la empresa en cuanto a los documentos a presentar y / o presentar) y de acuerdo con la Charter y su repositorio. Informar a los profesionales de la salud de las propiedades terapéuticas de las especialidades farmacéuticas destacando: uso adecuado, beneficios, indicaciones / contraindicaciones, precauciones de uso, posología, aspectos médico-económicos, regulatorios y farmacotécnicos y sobre el lugar del fármaco en la terapéutica recomendada. Presentar y proponer todos los documentos de minimización de riesgos requeridos por los planes de gestión de riesgos o planes de minimización de riesgos, según las instrucciones de la empresa. Establecer un diálogo con los profesionales de la salud con el fin de conocer la imagen, percepción y cómo utilizar las especialidades presentadas. Organizar y organizar cuando la situación lo requiera y exista una demanda real de formación de los PdS de su sector, reuniones profesionales (staffs, PR) en cumplimiento del presupuesto definido, la ley DMOS y la vigente lista positiva y dar seguimiento. Desarrolle el conocimiento de su industria. Analizar y explotar los resultados de su sector para medir la implantación de especialidades con los profesionales sanitarios. Realizar una vigilancia competitiva sobre el entorno socioeconómico y asegurarse de que asciende con su jerarquía. Identificar y, en relación con el Director Regional, desarrollar relaciones con líderes de opinión de la industria. Requisitos mínimos (experiencia y formación académica)1 a 3 años de experiencia como delegado médico. Resultados: cuota de mercado, ubicación del producto. Gestión del presupuesto. Conocimiento de la normativa relativa a la profesión. Seguimiento de la actividad: número de visitas, cobertura / frecuencia. Calidad de los informes (en la herramienta de TI y operaciones específicas). Relevancia, confiabilidad e integridad de la información transmitida. xhfqzwm Capacidad para difundir información médica de calidad. #J-18808-Ljbffr

Veterinario/a Generalista y de Urgencias Barcelona (Esplugues de Llobregat)The Vet Office selecciona Veterinarios/as con interés en Medicina General y Urgencias para un reconocido hospital veterinario ubicado en Esplugues de Llobregat (Barcelona).Se trata de una oportunidad ideal para profesionales que buscan desarrollarse en un entorno hospitalario moderno, con soporte clínico continuo y un fuerte enfoque en la calidad asistencial.Funciones principalesAtención a pacientes ingresados y casos de urgencias.Trabajo en equipo con personal auxiliar y apoyo del equipo clínico senior.Comunicación con propietarios y manejo de situaciones críticas con profesionalidad y empatía.Posibilidad de combinar turnos de noche y día, organizados según disponibilidad y preferencias del candidato.Qué ofrece la posiciónContrato laboral estable (38 h/semana).Salario bruto anual: 28.000 33.000 según experiencia.Flexibilidad horaria según acuerdo (turnos de día/noche y descansos adaptados).Incorporación a un gran equipo multidisciplinar de más de 100 profesionales.Guardias siempre acompañado/a por personal auxiliar y con soporte quirúrgico de retén.Hospital completamente equipado: radiología digital, ecografía de alta gama, laboratorio completo, quirófano actualizado, endoscopia, etc.Plan de formación y posibilidad de crecimiento dentro del grupo.Ambiente de trabajo familiar, cercano y orientado al desarrollo profesional continuo.RequisitosLicenciatura/Grado en Veterinaria.Interés y motivación para trabajar en servicio de urgencias.Valorable experiencia previa en urgencias o medicina general.Compromiso con la calidad asistencial y el trabajo en equipo.¿Quieres formar parte de este proyecto?Si buscas un entorno donde crecer profesionalmente, aprender rodeado de especialistas y participar en casos clínicos variados y de alta complejidad, ¡queremos conocerte!Envía tu CV a: info@thevetoffice.comAsunto: Veterinario/a Gen. 28K-33K BarcelonaThe Vet Office te acompañará durante todo el proceso.#J-18808-Ljbffr

Importante laboratorio fabricante de productos cosméticos para terceros busca incorporar un/a Responsable de Mantenimiento para su planta productiva, dependiendo directamente de la dirección industrial.Funciones:Planificar y supervisar el mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria, equipos e instalaciones.Liderar y coordinar un equipo de 18 profesionales, organizando turnos, tareas y formación.Gestionar proveedores, repuestos y costes del departamento.Supervisar el mantenimiento de las instalaciones generales, la planta de agua purificada y la depuradora de aguas residuales.Impulsar proyectos de mejora continua y optimización de maquinaria e instalaciones.Coordinar proyectos de nueva maquinaria y colaborar con otros departamentos.Elaborar y actualizar procedimientos de trabajo, garantizando el cumplimiento de las normativas y los estándares de calidad.Requisitos:Experiencia mínima de 4 años como responsable de mantenimiento en entorno industrial productivo.Sólidos conocimientos de mecánica y electricidad industrial.Experiencia en gestión y liderazgo de equipos de mantenimiento.Formación en Ingeniería o Grado Superior en Mantenimiento Industrial, Electromecánica o similar, valorable.Conocimientos de PLC, valorables.Persona responsable, comprometida, resolutiva y con capacidad de organización y liderazgo, habituada a trabajar en entornos dinámicos.Se ofrece:Incorporación a una empresa consolidada del sector cosmético.Posición de responsabilidad y autonomía en la gestión del departamento de mantenimiento.Participación activa en proyectos de mejora continua y optimización de las instalaciones. xhfqzwm Condiciones laborales y retributivas acordes con la experiencia y valía del candidato/a.Horario de Lunes a viernes de 9:00h a 18:00h

¿Te apasiona el trabajo de laboratorio y contribuir a la calidad de los productos que llegan a clientes de todo el mundo? En Semillas Fitó, buscamos incorporar un/a Auxiliar de Laboratorio de Control de Calidad para formar parte de un equipo comprometido con la excelencia, la innovación y la mejora continua. Tu trabajo será clave para garantizar que nuestras semillas cumplan con los estándares de calidad establecidos, contribuyendo directamente a la satisfacción de nuestros clientes y al desarrollo de una agricultura más eficiente y sostenible. ¿Cuál será tu misión? Contribuir al compromiso de suministrar semillas de máxima calidad, realizando análisis y ensayos de laboratorio que permitan asegurar la fiabilidad de los procesos de control de calidad y colaborar en la resolución de posibles incidencias. ¿Cómo será tu día a día? Formarás parte del laboratorio de Control de Calidad participando en actividades como: Realización de muestreos y preparación de muestras de trabajo. Toma y preparación de muestras para ensayos en semilla y plántula. Extracción de ADN y ARN. Ejecución de análisis mediante técnicas de biología molecular (qPCR). Realización de ensayos ELISA. Trabajos de microbiología clásica. Preparación de medios de cultivo y siembras en placa. Siembra e inoculación de semillas. Registro y gestión de resultados en el ERP. Desarrollo de análisis rutinarios siguiendo procedimientos y protocolos establecidos. Colaboración con el equipo técnico para garantizar la correcta ejecución de los ensayos. En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Técnico/a Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad o formación equivalente. Experiencia previa trabajando en laboratorio. Experiencia en laboratorios de Control de Calidad. Conocimientos o experiencia en: Microbiología. Test ELISA. Técnicas de biología molecular (qPCR). Familiaridad con entornos de trabajo bajo normativa ISO 17025. Conocimientos digitales Manejo intermedio de herramientas Microsoft Office. ¿Qué ofrecemos? Contrato a través de Adecco de 6 meses, que se harán mes a mes. Incorporación inmediata. Horario de L a J 07.30 a 16.30 y viernes de 7:30 a 13:30hs. Salario: 20000€ brutos/año