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¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! En ALTEN, creemos que el éxito de nuestros proyectos depende del talento y la pasión de las personas que forman nuestro equipo. Si tienes experiencia en gestión de datos clínicos y quieres ser parte de un proyecto estratégico en la industria farmacéutica, nos comprometemos a impulsar tu carrera, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa. Actualmente, buscamos un/a Senior Clinical Data Manager (SCDM) para incorporarse a un equipo líder en una empresa farmacéutica ubicada en Barcelona. El/La SCDM actuará como experto/a en gestión de datos clínicos, asegurando que los datos sean completos, precisos, consistentes y trazables, cumpliendo con estándares regulatorios (ICH-GCP, CDISC) y preparados para inspecciones. Funciones • Supervisar actividades de gestión de datos en configuración, ejecución y cierre de ensayos clínicos., • Revisar y aprobar entregables clave: DMOP, DMP, DRP, eCRF, edit checks y especificaciones de validación., • Garantizar el cumplimiento de KPIs y estándares de calidad en colaboraciones con CRO/FSP., • Liderar revisiones transversales de datos para resolver problemas y preparar hitos clave (database lock)., • Asegurar que las estrategias de recolección y revisión de datos cumplan con CDISC y objetivos del protocolo., • Monitorear calidad de datos, gestión de consultas (query management) y reconciliación., • Supervisar pruebas de aceptación de usuario (UAT) y validación de sistemas., • Elaborar informes periódicos para la Dirección de Datos Clínicos (estado, riesgos, KPIs)., • Garantizar cumplimiento con ICH-GCP y trazabilidad para auditorías e inspecciones. Requisitos • Titulación universitaria en Ciencias de la Vida, Informática o áreas afines., • Experiencia en Gestión de Datos Clínicos (preferiblemente como SCDM/LCDM)., • Experiencia en múltiples ensayos clínicos (Fases I–III) y supervisión de CRO/FSP., • Conocimiento experto en CDISC y sistemas EDC (preferiblemente Veeva EDC)., • Nivel de inglés intermedio/avanzado. Habilidades clave • Capacidad para interpretar requisitos del protocolo y traducirlos en estrategias de datos., • Pensamiento analítico, resolución de problemas y orientación a soluciones., • Comunicación clara y gestión de stakeholders en entornos transversales., • Alta autonomía, atención al detalle y enfoque en resultados robustos. Competencias valoradas • Experiencia en enfoques basados en riesgo para revisión de datos., • Conocimiento de variaciones regulatorias en producción farmacéutica., • Experiencia en proyectos de transformación industrial. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación inmediata a un proyecto estratégico en una compañía farmacéutica líder., • Entorno colaborativo, enfocado en mejora continua y excelencia operacional., • Oportunidad de desarrollar tu carrera en un equipo multidisciplinar y diverso., • Igualdad de oportunidades: en ALTEN valoramos el talento sin distinción. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN España una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

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Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer) 📍 Madrid 🗓 Inicio: Julio 2026 ⏳ 18 meses 💰 57.000€ En Insud Pharma, buscamos incorporar un/a Study Coordinator para un ensayo clínico fase III en el área de salud de la mujer. Formarás parte de un proyecto internacional con impacto real en la vida de las mujeres, dentro de un entorno colaborativo y dinámico. ¿Cuál será tu día a día? • Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio (site management), • Introducción y validación de datos en eCRF, • Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.), • Interacción con CRAs y equipo investigador, • Cumplimiento de GCP y protocolo 🎯 ¿Qué buscamos? • Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry), • Conocimiento de ICH-GCP, • Nivel de inglés medio-alto, • Perfil organizado, proactivo y detallista 💼 ¿Qué ofrecemos? • Contrato de 18 meses, • Salario: 57.000€ brutos (por la totalidad del tiempo), • Proyecto internacional fase III, • Excelente ambiente de trabajo, • Desarrollo y aprendizaje continuo 🚀 Si quieres seguir creciendo en investigación clínica, ¡nos encantará conocerte! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

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Te gustaría impulsar tu carrera en el sector IT con un proyecto sólido y un equipo de profesionales excepcionales? Si valoras la estabilidad y el crecimiento profesional, este es el momento de incorporarte a un entorno donde el talento evoluciona de forma constante. En PSS queremos contar contigo. En PSS estamos buscando un/a Analista funcional en MdP para importante cliente del sector bancario. ¿Qué necesitamos que aportes? • Experiencia en medios de pago, especialmente en entornos de tarjetas y/o centro autorizador., • Conocimiento funcional del ciclo completo de una transacción con tarjeta., • Experiencia con RedSys y/o otros procesadores de pago., • Dominio de ISO 8583., • Conocimientos en Mainframe y/o COBOL, valorándose también experiencia en AS/400., • Experiencia en análisis funcional, testing y resolución de incidencias en producción., • Capacidad para interpretar trazas y errores de autorización entre emisor, adquirente y procesador., • Ingles B2+ Muy valorable • Conocimientos de Liquidación de Comercios., • Experiencia con protocolo PRICE con RedSys., • Conocimiento de herramientas de trazas, monitorización y soporte operativo 24x7., • Experiencia en banca o en departamentos especializados en medios de pago., • Participación en proyectos regulatorios o de adaptación de red. Y llegados a este punto... ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido que te aporta estabilidad laboral., • Salario competitivo acorde a tu experiencia., • Modelo de trabajo: 100% Remoto, • Proyecto sólido y de larga duración., • Plan de carrera y formación continua para impulsar tu crecimiento., • Retribución flexible con ventajas fiscales (seguro médico privado, tickets restaurante, guardería, transporte...)., • Programa de referidos con incentivos para que traigas a tu talento favorito., • Acceso exclusivo a nuestro portal de descuentos en tecnología, viajes, moda y más. En PSS apostamos por la igualdad de oportunidades y la diversidad. Todas nuestras vacantes están abiertas a personas con certificado de discapacidad igual o superior al 33%, siempre que sea compatible con el puesto. Fomentamos un entorno laboral inclusivo y libre de discriminación. #PSSionForPeople

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No previous professional experience is required to apply to this role, however, working on this project will require you to pass the basic requirements and go through a standard assessment process. All qualified applicants will receive consideration for a contractual relationship without regard to r