Trabajos trazabilidad documental en Sant Boi De LlobregatCrear alertas

EEn Salvat buscamos incorporar un perfil de Administrativo/a de Control de Calidad, dispuesto a marcar la diferencia. ¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmacéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina. 🌍 Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. 🔧 Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante. 🏅 Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial. 🚀 Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar. 🤝 Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un/a Administrativo/a de Control de Calidad que formará parte del equipo del laboratorio apoyando procesos documentales, operativos y logísticos, garantizando la calidad de los datos, la trazabilidad documental y el cumplimiento de normativas GMP y regulatorias. Tus principales responsabilidades serán: • Gestión de datos maestros en el sistema SAP-QM de materias primas, producto intermedio, producto acabado, estudios de estabilidad., • Gestión de especificaciones en el sistema documental., • Preparación de documentación para liberación de lotes (dossiers de lote, CoAs) y envío de documentación a clientes., • Gestión y archivo de la documentación generada en el laboratorio. Archivo físico y digital según requisitos regulatorios y de retención de datos., • Gestión de pedidos y compras del laboratorio: reactivos, consumibles, equipos. Recepción de pedidos., • Control de inventarios del laboratorio: reactivos, material fungible, estándares, medios de cultivo., • Apoyo logístico para auditorías internas y externas Gestión de pedidos y compras del laboratorio: reactivos, consumibles, equipos., • Ciclo Formativo de Grado Superior en laboratorio de análisis y control de calidad o equivalente., • Conocimientos indispensables de Office, SAP‑QM y sistemas documentales (Shareme, TrackWise…)., • Deseable 2 años de experiencia en un puesto similar, preferiblemente en la industria farmacéutica., • Formar parte de una empresa sólida e innovadora, en un momento de transformación y crecimiento., • Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas., • Oportunidades de desarrollo profesional real, participando en procesos clave del área y trabajando bajo estándares GMP., • Paquete de beneficios y aprendizaje continuo en un entorno regulado. ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

En Reig Jofre estamos buscando un/a Production Operations Technician Support que pueda dar soporte al proyecto de migración de datos y procesos desde Navision a SAP en nuestras plantas de fabricación de Sant Joan Despí (Barcelona) y Toledo. Su misión principal será colaborar en la revisión, migración y validación de los datos maestros de producción y cadena de suministro, asegurando la consistencia de la información y apoyando a las áreas implicadas durante todo el proceso de implantación de SAP. Si te gustan los entornos dinámicos, disfrutas trabajando con datos y documentación, y quieres formar parte de un proyecto estratégico dentro de la industria farmacéutica, ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Dar soporte en la revisión de datos maestros de producción y cadena de suministro del sistema Navision, y su adaptación al entorno SAP., • Participar en la migración y validación de datos maestros, asegurando su consistencia, integridad y exactitud., • Colaborar en la ejecución de pruebas de aceptación de usuario (UAT) en el sistema SAP., • Colaborar en la revisión y correcta cumplimentación de la documentación de producción., • Apoyar en la identificación, documentación y seguimiento de incidencias., • Apoyar en actividades de preparación de auditorías internas y externas., • Apoyar en la elaboración y actualización de documentación del proyecto, incluyendo SOPs y manuales de usuario de los procesos SAP., • Realizar seguimiento del progreso documental del proyecto y contribuir a la elaboración de reportes y cronogramas de estado., • Desempeñar las funciones descritas tanto en la planta de Sant Joan Despí como en la planta de Toledo, adaptándose a las necesidades específicas de cada una. Aptitudes y experiencia requeridas: • Formación en Gestión Administrativa, Producción o similar., • Experiencia en control documental, redacción técnica y gestión de trazabilidad de datos., • Valorable experiencia previa en el sector farmacéutico., • Valorable participación en proyectos de migración ERP, especialmente en implementaciones o transformaciones con SAP., • Dominio de castellano y catalán e inglés nivel C1., • Atención al detalle y sólidas habilidades organizativas., • Capacidad para gestionar múltiples documentos y versiones., • Alto nivel de autonomía, enfoque y concentración., • Dominio avanzado de Excel., • Conocimientos en Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y familiaridad con sistemas de calidad y estándares regulatorios de documentación. Nosotros ofrecemos: • Contrato temporal de 1 año., • Horario flexible, con entrada entre las 7:30 y las 9:30 h y salida entre las 16:30 y las 18:30 h., • Participación en un proyecto estratégico de transformación digital dentro de una empresa líder del sector farmacéutico., • Trabajo en un entorno dinámico, colaborativo y en constante evolución, con contacto directo con múltiples áreas de la organización. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Misión del puesto: Ingeniero/a Junior – Calidad, Proyectos y Legalizaciones Dar soporte técnico en la gestión del sistema de calidad (ISO), elaboración de documentación técnica de proyectos y tramitación de legalizaciones administrativas, asegurando el cumplimiento normativo y la correcta documentación de las instalaciones y proyectos de la empresa. Funciones principales 1. Gestión del sistema ISO • Apoyo en la implantación, mantenimiento y mejora del sistema de gestión (ISO 9001 y/o otras normas aplicables)., • Redacción y actualización de procedimientos, instrucciones y registros., • Control documental (versiones, trazabilidad y archivo)., • Preparación de auditorías internas y externas., • Seguimiento de no conformidades y acciones correctivas., • Coordinación con los distintos departamentos para cumplimiento normativo. 2. Elaboración de documentación técnica • Redacción de memorias técnicas de proyectos (instalaciones, obras o soluciones técnicas)., • Preparación de anexos técnicos, cálculos básicos y fichas técnicas., • Apoyo en la elaboración de proyectos básicos o ejecutivos bajo supervisión., • Revisión de documentación técnica antes de su presentación. 3. Legalizaciones y tramitaciones • Gestión de expedientes de legalización de instalaciones ante organismos oficiales., • Preparación y tramitación de boletines técnicos y certificados., • Coordinación con organismos de control (OCA), colegios profesionales y administraciones públicas., • Seguimiento de expedientes hasta su resolución., • Archivo y control de documentación legal. 4. Soporte transversal • Apoyo administrativo-técnico al departamento de ingeniería., • Colaboración en estandarización de documentos y plantillas., • Mejora continua de procesos documentales. Formación • Grado en Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica, Energía o similar)., • No imprescindible o experiencia inicial (mínimo 2 años)., • Normativa ISO 9001 (valorable 14001, 45001 u otras)., • Elaboración de memorias técnicas., • Tramitación administrativa de instalaciones., • Manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Word)., • Rigor técnico y atención al detalle., • Organización y capacidad documental., • Capacidad de aprendizaje., • Proactividad y autonomía progresiva., • Buenas habilidades de redacción técnica.

Grupo SEGULA Technologies es un líder internacional en el sector de la Ingeniería y Consultoría de alto valor añadido, con presencia en más de 30 países y una plantilla de 15.000 técnicos altamente cualificados. Colaboramos con empresas líderes en sectores como automoción, energía, ferroviario, aeronáutica y automatización industrial. Estamos buscando un/a Quality Engineer (QE) con experiencia en liderar la implementación de herramientas y metodologías de calidad, garantizar el cumplimiento normativo y coordinar actividades clave durante las fases de desarrollo y validación de producto. Esta posición será fundamental para asegurar la excelencia técnica y la confiabilidad en cada etapa del proyecto. Funciones: • Liderar FMEA de producto y herramientas de calidad durante las fases de desarrollo., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos de calidad del producto según normas internacionales, directivas europeas y estándares internos., • Coordinar actividades de homologación con entidades oficiales., • Gestionar modificaciones del producto y garantizar la trazabilidad de características especiales en documentos clave (FMEA, planos, PCB layout)., • Participar en revisión de diseño y asegurar la correcta gestión documental en repositorios internos (PLM, SVN, Doors)., • Definir planos de control, diseñar útiles de control y validar sistemas de inspección., • Garantizar que los prototipos cumplen con los requisitos funcionales (mecánicos, hardware, etc)., • Colaborar con el departamento de Testing en la definición de bancos de pruebas funcionales y setups para ensayos de confiabilidad y EE/EMC., • Definir y gestionar el Plan de Validación de Diseño (DVP) y Pruebas de Validación de Producto (PVT) junto con los equipos de ensayo., • Analizar resultados de validación y proponer soluciones técnicas con los líderes de diseño., • Apoyar la industrialización del producto y proponer lecciones aprendidas., • Colaborar con ingeniería del cliente para un desarrollo eficaz. Requisitos: • Grado universitario en Ingeniería o experiencia equivalente., • Inglés fluido C1., • Frances C1., • Italiano deseable., • Experiencia mínima de 2-3 años en puesto similar., • Experiencia previa en productos mecánicos. (En algunos casos, la formación puede compensarse con experiencia sólida). Se ofrece: • Contrato indefinido., • Posibilidad de moverse entre diferentes sectores., • Paquete SEGULA Beneficios: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante..., • Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas., • Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado., • Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar. De L-J puedes entrar entre las 7 y las 9h y salir a partir de las 16:30h. Los viernes hacemos jornada intensiva de 8 a 14h., • Retribución flexible mutua, (ticket restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.