Trazabilidad documental jobs in BarcelonaCreate job alerts

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Misión del puesto: Dirigir, coordinar y optimizar las operaciones industriales de las distintas plantas productivas del grupo asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, normativas regulatorias (GMP, FDA, ISO 22000) y los objetivos de productividad, coste y sostenibilidad. El Director de Operaciones será responsable de garantizar una operación eficiente, escalable e integrada en toda la cadena de valor. Responsabilidades principales Gestión Operativa: • Supervisar y coordinarla operación integral de las plantas de producción., • Asegurar el cumplimiento de las normativas GMP (Good Manufacturing Practices) y FDA aplicables a complementos alimenticios, OTC y productosde fitoterapia., • Garantizar la trazabilidad, calidad y seguridad alimentaria (ISO 22000, HACCP)., • Liderar la planificación de la producción, control de inventarios, mantenimiento y logística. Optimización y estrategia • Diseñar e implementar estrategias de mejora continua (Lean Manufacturing, Kaizen, Six Sigma)., • Optimizar costes operativos y maximizar la eficiencia de los recursos productivos., • Colaborar con I+D y Calidad en el escalado de nuevos productos y procesos., • Impulsar la digitalización y automatización industrial (Industry 4.0). Gestión de personas y liderazgo • Dirigir equipos multidisciplinares (producción, mantenimiento, supply chain, calidad operativa)., • Fomentar una cultura de seguridad, sostenibilidad y excelencia operacional., • Desarrollar talento interno y asegurarla formación continua en estándares GMP/FDA., • Relaciones institucionales y regulatorias, • Interlocución con autoridades sanitarias y regulatorias (AEMPS,EFSA, FDA)., • Asegurar la correcta gestión documental para auditorías internas y externas., • Apoyar al área de Compliance en la gestión de certificaciones y renovaciones normativas. Requisitos del perfil (H/M/D): • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Farmacia, Química, Biotecnología o similar., • Formación de posgrado en Operaciones, SupplyChain o MBA (valorable). Experiencia profesional: • Mínimo 10 años de experiencia en gestión industrial, preferiblemente en sectores de complementos alimenticios, farmacéutico o alimentación funcional., • Experiencia demostrable en dirección de múltiples plantas o unidades productivas internacionales., • Sólido conocimiento en normativa GMP, FDA, ISO 22000, HACCP y estándares de calidad alimentaria., • Experiencia en proyectos de expansión internacional. Competencias clave: • Liderazgo y visión estratégica., • Enfoque a resultados y mejora continua., • Alta capacidad de comunicación y gestión intercultural., • Orientación a calidad, seguridad y sostenibilidad., • Nivel alto de inglés (C1).

Yusen Logistics está buscando una persona organizada, proactiva y con atención al detalle para el puesto de Administrativo de Logística para su almacén del Prat de Llobregat - ZAL. Trabajarás de la mano del Team Leader Logístico, en un entorno dinámico, donde la planificación diaria, la gestión de transporte y la comunicación con el cliente son clave para ofrecer un servicio de calidad. Misión: Coordinar y ejecutar las actividades administrativas y logísticas vinculadas a la gestión del cliente, asegurando la correcta recepción, almacenamiento, preparación y expedición de materiales y pedidos. La persona seleccionada será un enlace clave entre el cliente, el equipo operativo y el área de transporte, garantizando trazabilidad, cumplimiento de plazos y excelencia en el servicio. Experiencia: • Formación en Logística, Comercio Internacional o Administración (FP Superior o Grado)., • Mínimo 2–3 años de experiencia en funciones administrativas logísticas, preferiblemente en entorno industrial o de operador logístico., • Conocimientos de ERP/WMS y herramientas ofimáticas (Excel intermedio)., • Experiencia en gestión de pedidos, documentación y seguimiento de expediciones., • Inglés básico/intermedio (para correos y documentación). Habilidades: • Organización y planificación del trabajo diario., • Comunicación efectiva con clientes, transportistas y equipo interno., • Orientación al cliente y capacidad para resolver incidencias con rapidez., • Atención al detalle, rigor documental y cumplimiento de plazos., • Trabajo en equipo, cooperación transversal y actitud proactiva., • Responsabilidad y compromiso con la mejora continua. ¿Por qué unirte a nosotros? Te apoyamos a lo largo de tu carrera ofreciéndote formación, nuevas asignaciones, participación en proyectos e implicación continua en el negocio y la vida de la empresa. La compañía: Fundada en 1955, Yusen Logistics es una empresa global de logística y gestión de la cadena de suministro. Ofrecemos transporte marítimo y aéreo, almacenamiento, distribución y gestión integral de la cadena de suministro, proporcionando soluciones conectadas que garantizan valor, fiabilidad y experiencia. Nos comprometemos con el desarrollo de nuestros empleados, brindándoles las habilidades, formación y oportunidades necesarias para su éxito. Como empresa, fomentamos una cultura de mejora continua, asegurándonos de que cada persona que trabaja con nosotros esté comprometida, conectada y creativa, con el objetivo de ser la opción preferida en el mundo de la logística. En Yusen Logistics, estamos comprometidos con fomentar un entorno de trabajo que promueva la diversidad, la equidad y la inclusión (DE&I) para todos nuestros empleados y colaboradores. Somos un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, reconociendo el valor de una plantilla diversa y beneficiándonos de soluciones creativas que surgen al abrazar las diferencias. Todas las personas cualificadas serán consideradas para el empleo. CONNECTED │ COMITTED │ CREATIVE

1.DESCRIPCIÓN Singular Aircraft es una empresa tecnológica con sede en España, dedicada al diseño, desarrollo y fabricación de aeronaves no tripuladas de gran capacidad. Su misión es ofrecer soluciones aéreas innovadoras, seguras y eficientes para aplicaciones civiles y humanitarias, con un enfoque en emergencias, transporte de carga, vigilancia y rescate. Con una orientación hacia la sostenibilidad, la autonomía operativa y la reducción de costes, Singular Aircraft combina ingeniería avanzada con una visión global para transformar la aviación no tripulada 2.OBJETIVO DEL ROL Convertir las capacidades tecnológicas de Singular Aircraft en proyectos de I+D+i financiados, consorcios estratégicos y nuevas líneas de innovación, alineando la evolución del producto con la hoja de ruta tecnológica, la certificación y el business plan. Será responsable de identificar oportunidades, preparar propuestas competitivas y gestionar las alianzas necesarias para posicionar la empresa en programas relevantes. 3.FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES Estrategia de Innovación • Mapear las capacidades tecnológicas actuales (UAV, FCS, autopiloto, misión, payloads, data services…)., • Definir una hoja de ruta de innovación a 3–5 años alineada con el plan de negocio., • Mantener un portfolio de iniciativas I+D+i (TRL 3–7) relevante para defensa, ISR, anti-incendios, carga o data platforms., • Construir narrativas de valor para propuestas, partners y clientes institucionales. Programas Públicos de I+D y Financiación • Realizar scouting y seguimiento de programas: CDTI, Horizonte Europa, EDF/EDIDP, programas regionales, etc., • Liderar la preparación de propuestas: definición de concepto, TRL, objetivos, WPs, entregables y presupuesto., • Elaborar memorias técnicas/estratégicas y coordinar a ingeniería, operaciones, finanzas y calidad., • Tras la concesión, apoyar en el seguimiento técnico, económico y de reporting a organismos financiadores. Alianzas y Colaboraciones • Identificar empresas tractoras: integradores, primes, telcos, proveedores de sensores, centros tecnológicos…, • Diseñar y ejecutar estrategias de colaboración win–win., • Construir consorcios competitivos para grandes programas y apoyar la negociación de MoUs y acuerdos marco. Gobernanza y Procesos de Innovación • Implantar procesos ligeros de gestión de ideas, madurez tecnológica y priorización., • Garantizar trazabilidad documental para calidad, auditorías y futura industrialización., • Alinear proyectos financiados con los roadmaps de producto y de ingeniería. Posicionamiento y Visibilidad • Preparar whitepapers, abstracts, presentaciones y contenido técnico especializado., • Gestionar la presencia en clusters, ferias y ecosistemas aeronáuticos/defensa., • Apoyar a marketing y ventas con contenido técnico de alto nivel. 4.REQUISITOS Formación • Ingeniería, Física o titulación técnico-científica equivalente., • Valorable especialización en aeronáutica, sistemas, telecomunicaciones o software embebido. Experiencia • 3–5 años en roles de I+D, innovación o financiación pública (CDTI, H2020/HE, regionales…)., • Experiencia demostrable en preparación y/o gestión de proyectos financiados. Conocimientos técnicos • Manejo sólido de TRL, conceptos de investigación, desarrollo experimental e innovación., • Familiaridad con propiedad intelectual, explotación y transferencia tecnológica., • Conocimientos básicos de sistemas complejos (idealmente aeronáuticos/UAV). Idiomas • Español e inglés fluidos, con capacidad de redactar documentación técnica y ejecutiva. Gestión de proyectos • Planificación (WBS, Gantt), presupuestos, gestión de riesgos e indicadores. 5.VALORABLES • Experiencia directa en UAVs/RPAS., • Conocimiento de entornos regulados: EASA/EMAR, DOA/POA, RAMS., • Red de contactos en centros tecnológicos, universidades y grandes integradores., • Experiencia en negociación de acuerdos de colaboración y consorcios. 6.QUÉ OFRECEMOS • Formar parte de una empresa tecnológica aeronáutica en expansión, • Proyecto de impacto directo en el desarrollo de nuevas familias de UAV y sistemas de misión, • Entorno dinámico y colaborativo, • Autonomía y responsabilidad en la toma de decisiones., • Formación y aprendizaje continuo., • Retribución competitiva según experiencia aportada, • Horario de 7:00 a 15:00 flexible, • Parking en oficina.

CNQ, grupo patrimonial con sede en Barcelona, selecciona un/a Contable Sénior con amplia experiencia en la gestión contable y fiscal de sociedades mercantiles. El puesto está dirigido a profesionales con trayectoria consolidada en gestorías o despachos fiscales que gestionen un volumen elevado de empresas, con un enfoque orientado a la rigurosidad, la precisión y la visión global del conjunto empresarial. Buscamos una persona meticulosa, responsable y discreta, con capacidad para mantener la fiabilidad de la información contable, garantizar el cumplimiento normativo y aportar una mirada integral sobre la situación económico-financiera del grupo. Funciones y responsabilidades: • Gestión contable integral de varias sociedades del grupo: registro de asientos, conciliaciones bancarias, amortizaciones y control documental., • Preparación y revisión de cierres contables mensuales, trimestrales y anuales, asegurando la consistencia y trazabilidad de la información., • Elaboración y presentación de modelos fiscales periódicos (IVA, IRPF, pagos fraccionados, 347, etc.) en coordinación con el gabinete fiscal externo., • Preparación de balances e informes financieros para su presentación ante gerencia y auditorías externas., • Supervisión de la contabilidad analítica y correcta aplicación del Plan General Contable., • Gestión de documentación societaria: libros oficiales, cuentas anuales y presentación en el Registro Mercantil., • Soporte en auditorías y atención a requerimientos de la Administración Tributaria., • Visión global y control del conjunto de las sociedades, identificando interrelaciones y asegurando la coherencia contable del grupo. Requisitos del perfil: • Formación universitaria en ADE, Economía o Contabilidad., • Experiencia mínima de 10 años en funciones contables y fiscales, preferentemente en gestorías o grupos empresariales con alto volumen de sociedades., • Conocimiento sólido del Plan General Contable y de la normativa fiscal vigente., • Dominio de herramientas contables y de gestión (A3, SAGE, ERP, Excel avanzado)., • Capacidad analítica, rigurosidad técnica y alto nivel de criterio profesional., • Persona ordenada, discreta y con vocación de continuidad, capaz de mantener una visión global del grupo y trabajar con autonomía y precisión. Qué ofrecemos: • Contrato indefinido y proyecto estable en una empresa con visión a largo plazo., • Incorporación a un grupo patrimonial consolidado, con procesos estructurados y gestión profesionalizada., • Entorno de trabajo serio, colaborativo y exigente, donde se valora la experiencia y la calidad del trabajo., • Ubicación: Sant Gervasi, Barcelona., • Jornada completa | Incorporación inmediata.

En ALTEN España estamos seguros de que conocer y superar las expectativas de las personas es uno de nuestros secretos para alcanzar el éxito. ¿Quieres ser parte de esto? Desde la división de Life Sciences nos hemos puesto en marcha y nos gustaría conocer a las personas que estén dispuestas a ser parte del corazón de nuestra empresa. ¿Qué buscamos? En esta ocasión, buscamos un/a Qualification & Validation Specialist (Q&V Specialist) para unirse a un equipo internacional asumiendo un rol clave en proyectos dentro del sector farmacéutico. En este rol, serás responsable de la planificación, ejecución y seguimiento de la cualificación y validación de equipos y sistemas de laboratorio, asegurando el cumplimiento normativo, la trazabilidad documental completa, y la preparación ante auditorías internas y externas. ¿Qué tipo de funciones podrás realizar? Planificar y ejecutar IQ/OQ/PQ y recualificaciones de equipos según riesgo y frecuencia establecida. Elaborar, mantener y actualizar el Validation Master Plan (VMP) y los checkpoints de Analytical and Assay Readiness Review (AARR). Revisar periódicamente el estado validado de sistemas críticos de laboratorio (Q-Doc-SW, Lab-X, CBR Laetus, ONE CDS – Empower, hojas Excel de control, entre otros). Coordinar con proveedores externos y con el equipo interno, incluyendo la formación de usuarios sobre equipos y sistemas. Garantizar la disponibilidad de evidencia documental completa para auditorías y revisiones regulatorias. Brindar soporte documental asegurando la calidad, trazabilidad y cumplimiento normativo en todos los procesos de validación. ¿Qué esperamos de ti? Experiencia previa en cualificación y validación de equipos y sistemas de laboratorio. Conocimiento sólido en normativas GMP y GAMP 5, CRF21pt11, etc. Experiencia en coordinación equipos multidisciplinares. Conocimiento en SAP y sistemas de gestión de laboratorio (deseable). Nivel de inglés profesional (valorable). Disponibilidad de trabajar en Alcalá de Henares o Tres Cantos Competencias valoradas Capacidad de planificación y gestión simultánea de múltiples proyectos. Habilidad de análisis técnico y resolución de incidencias. Comunicación clara y efectiva con equipos internos y externos. Orientación a la calidad, cumplimiento y trazabilidad documental. ¿Qué te espera en nuestro equipo de ALTEN España? Participarás en proyectos de alto nivel tecnológico e innovador dentro del sector farmacéutico. Contarás con planes de formación profesional gracias a nuestros cursos diseñados para apoyarte en el desarrollo de tus habilidades técnicas y sectoriales. Acceso a iniciativas y programas enfocados en el bienestar y crecimiento de las personas. Así que ya sabes, ¡haznos llegar tu perfil y estaremos encantados de conocerte! #ALTENSpain #LifeSciences #Quality #Validation #GMP #GAMP5

Kenos Technology busca Experto/a Funcional en Procesos Documentales SCIB y Diseño de Metadatado Asistido por IA para un importante proyecto de transformación digital en el sector bancario. Buscamos un perfil especializado en el análisis y diseño de procesos documentales , con un enfoque estratégico en la aplicación de Inteligencia Artificial para la clasificación y gestión de metadatos. Tu misión principal será liderar el análisis integral (front-to-back) de los procesos y diseñar el modelo de metadatado y clasificación que permita explotar la información mediante IA Generativa. Principales responsabilidades: Identificar y mapear todos los documentos generados a lo largo del ciclo de vida completo de las operaciones de banca corporativa (desde la originación y propuesta hasta la negociación, firma y archivado). Definir los metadatos a capturar, su estructuración y las tecnologías de IA más adecuadas para lograr un metadatado automatizado, trazable y consistente. Actuar como enlace clave entre negocio, data y tecnología , traduciendo necesidades de negocio en requisitos funcionales y especificaciones técnicas claras. Diseñar el modelo de información documental y definir las capacidades de IA (NLP, clasificación semántica, extracción automática de entidades) para el proceso de etiquetado inteligente. Requisitos Esenciales: Experiencia sólida en análisis funcional front-to-back en banca corporativa e de inversión (preferiblemente SCIB). Conocimiento profundo de los flujos documentales (propuestas, term sheets, contratos, etc.). Experiencia en definir modelos de metadatado (taxonomías, estructuras de clasificación, trazabilidad). Conocimiento de plataformas de gestión documental (FileNet, SharePoint, Elastic) y sus capacidades. Familiaridad con tecnologías de IA para clasificación y etiquetado (Azure AI, Google Document AI, AWS Comprehend, LangChain, etc.). Capacidad para documentar procesos y elaborar matrices de metadatos y modelos de trazabilidad. Requisitos Deseables: Conocimientos en gobernanza de información sensible (PII, GDPR). Experiencia en automatización de flujos (workflow, RPA, BPM). Conocimientos funcionales de Procesamiento de Lenguaje Natural (NLP). Experiencia en entornos globales y regulados.

El QP Manager se encargará, reportando a la dirección técnica, de garantizar que todos los productos farmacéuticos fabricados, liberados y distribuidos por la compañía cumplen con las normativas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), la legislación europea y nacional vigente, así como con las especificaciones aprobadas en los expedientes de registro. Responsabilidades: Liberación de lotes: liberar lotes de medicamentos conforme a las Directivas Europeas y los procedimientos internos. Verificar que cada lote ha sido fabricado y controlado según las GMP, el dossier de autorización de comercialización y las especificaciones aprobadas. Garantizar la trazabilidad documental y la integridad de los registros de fabricación y control. Cumplimiento normativo y calidad : coordinación de auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias. Gestionar desviaciones, OOS/OOT, reclamaciones y CAPAs asociadas. Gestión de personal y liderazgo : dirigir y formar a equipos técnicos en QA/QC, Producción y Regulatory. Promover la cultura de calidad y cumplimiento dentro de la organización. Participar en la toma de decisiones estratégicas relacionadas con cambios en procesos, productos o instalaciones. Implementar mejoras de procesos productivos, de control y de documentación. Perfil: Licenciatura o Grado en Farmacia. Se valorarán estudios de posgrado en Gestión de Calidad, Industria Farmacéutica o MBA. Mínimo 5–8 años de experiencia en entornos GMP dentro de la industria farmacéutica. Experiencia demostrable en roles de QA/QC. Haber ejercido previamente como QP o estar cualificado para ello. Conocimiento sólido de GMP europeas. Inglés alto. Responsabilidad legal asociada a la liberación de lotes.

La Quinta Food s somos una empresa dedicada a la elaboración de productos de Quinta Gama. Trabajamos con estándares de alta calidad en cuanto a la producción y en los controles de calidad. Realizamos recetas artesanales con materias primas de alta calidad para ofrecer un producto saludable y apetitoso. Tenemos un departamento de I+D+i en continuo proceso de investigación y mejora de nuestros productos. Buscamos un/aResponsable de Calidad y Seguridad Alimentaria (Higiene y Sistemas APPCC) para incorporarse a trabajar en las oficinas de Barcelona. Funciones y Responsabilidades Principales Gestión de Sistemas de Inocuidad (APPCC y Documentación) • Liderazgo APPCC: Revisar y actualizar continuamente el Manual del Sistema de Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico (APPCC) de la empresa, identificando, evaluando y previniendo los riesgos físicos y biológicos en todos los procesos., • Control Documental y Registros: Mantener al día y controlar la compleción de todos los registros de calidad, higiene y trazabilidad, asegurando su seguimiento y archivo para auditorías internas y externas., • Fichas Técnicas y Etiquetado: Revisar y actualizar las Fichas Técnicas (FT) de producto y el etiquetado, garantizando que cumplen con la legislación vigente en materia de información al consumidor y alérgenos., • Auditorías de Higiene: Ejecutar auditorías de higiene y buenas prácticas (incluyendo limpieza, desinfección y Buenas Prácticas) en las instalaciones de forma periódica., • Homologación de la Cadena de Suministro: Participar activamente en la homologación de proveedores y el proceso de alta de nuevas referencias, estableciendo y evaluando los requisitos de calidad que se les exigirá a los mismos., • Formación: Titulación universitaria en Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Innovación y Seguridad Alimentaria, o similar., • Experiencia: Experiencia en posición similar en la industria de la alimentación (producción, distribución o foodservice), con especialización en gestión de APPCC., • Conocimiento Normativo: Experiencia demostrable en el manejo de sistemas de gestión de la inocuidad alimentaria (APPCC) y conocimiento profundo de las Buenas Prácticas de Higiene (BPH)., • Proyecto estable con posibilidades reales de crecimiento., • Condiciones salariales competitivas, • Formación continua y acompañamiento en tu desarrollo profesional

Desde agap2 , consultora europea especializada en ingeniería e innovación, buscamos incorporar un/a Ingeniero Senior Responsable de Compras para incorporarse a un importante proyecto industrial de larga duración en Barcelona. La persona seleccionada será responsable de la gestión integral de compras de servicios, equipos y contratos de construcción en coordinación con los diferentes equipos de ingeniería (civil, estructuras, mecánica, eléctrica y tuberías). Buscamos un perfil con sólida experiencia técnica, visión estratégica y capacidad para gestionar múltiples contratos dentro de entornos complejos y exigentes. Responsabilidades principales: • Definir y desarrollar la estrategia de compras del proyecto bajo un enfoque EPCM / Fast Track ., • Identificar, evaluar y seleccionar proveedores, contratistas e instaladores adecuados para las distintas fases del proyecto., • Elaborar y mantener listas cortas de suministradores especializados (brownfield y greenfield)., • Coordinar con los equipos técnicos las especificaciones y requerimientos de compra., • Negociar condiciones contractuales, plazos, costes y alcance con proveedores y subcontratistas., • Gestionar aproximadamente 75 contratos de suministro, servicios y construcción., • Supervisar el cumplimiento de los contratos, gestión de Change Orders y control económico de los mismos., • Asegurar la trazabilidad documental y contractual durante todo el ciclo del proyecto., • Es imprescindible tener formación de ingeniería., • Experiencia Mínima de 10 años en gestión de compras de proyectos industriales ., • Experiencia demostrable en entornos EPCM / Fast Track ., • Se valorará experiencia en proyectos de gran escala en España con empresas de primer nivel (constructoras civiles, estructurales, eléctricas, mecánicas y de piping)., • Experiencia en proyectos industriales, energéticos o de Oil & Gas será un plus., • Participar en proyectos desafiantes en un entorno dinámico., • Tendrás contratación indefinida., • Dispondrás de retribución flexible y otros beneficios como seguro médico y ticket restaurant entre otros beneficios., • Plan de carrera definido. Agap2 es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades, por ello nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia. Animamos a cualquier persona a presentar su candidatura que será tratada con igualdad de oportunidades independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra característica.

Ubicación : Barcelona (Poblenou) Tipo de contrato : Prácticas o contrato indefinido, a jornada completa Sobre Kintai En Kintai creemos que acceder a financiación empresarial no debería ser un obstáculo, sino un impulso.Desde 2021 acompañamos a pymes y autónomos con una forma más ágil, si

Hola! En Prodigioso Volcán nos gusta contar historias.Creamos contenidos claros, visualmente atractivos y fáciles de comprender.Lo hacemos en cualquier formato, para todos los dispositivos y en múltiples temáticas.Buscamos un perfil que a través de una beca dé apoyo al equipo de Creación

Gestión documental y física de los contratos de compraventa, incluyendo lectura, comprensión e introducción de contratos (algunos en inglés).

Integración con sistemas de almacenamiento documental como SharePoint, Documentum, ElasticSearch, S3, MinIO, y soluciones de búsqueda semántica/vectorial. Evaluación de modelos LLM para extracción y clasificación documental. Desde Métrica, estamos buscando un perfil técnico con experiencia e

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Habilidades clave : Atención al detalle y rigurosidad, capacidad de organización y gestión documental, proactividad y ganas de aprender, y buenas habilidades de comunicación escrita. Mantenimiento del archivo documental físico y digital del área.

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