Trabajos maintenance en Val-de-ReuilCrear alertas

Expert & Manager, Cabinet de Conseil en Recrutement, recherche pour l'un de ses clients, société ferroviaires privée spécialisée dans le fret, un Technicien de maintenance (H/F).

Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires site, vous êtes garant de la conformité des dossiers d'enregistrement API de Valdepharm et du maintien de l'enregistrement des dossiers de nos clients (Pharma et API) des vis-à-vis des guidelines et de la réglementation tant au niveau national qu'international. Vos missions sont les suivantes : • Participer à la stratégie réglementaire, préparation, compilation, dépôt et à la maintenance des dossiers d'enregistrement de médicaments et de principes actifs, pour le monde entier (USA, Japon, Europe et le reste du monde) pour un portefeuille de produits à fort enjeu,, • Maintenir l'US DMF type V sur la validation des process de stérilisation de l'unité Pharmacie,, • Fournir aux clients Chimie et Pharmacie les éléments nécessaires à l'enregistrement et au maintien de leurs d'AMM,, • Répondre aux deficiency letters des différentes autorités de santé,, • Apporter en interne son expertise réglementaire à tous les services exprimant un besoin dans ce domaine (R&D, Production, Logistique, Contrôle et Assurance Qualité...),, • Contribuer à l'analyse d'impact réglementaire des demandes de changements (Change-Control),, • Rédiger les procédures en lien avec les affaires réglementaires,, • Participer à la veille réglementaire,, • Travailler en collaboration avec les affaires réglementaires du groupe,, • Peut prendre en charge la rédaction d'analyse de risque. De formation Bac +5, Scientifique (Pharmacien, Ingénieur, Master) complété par une formation en affaires réglementaires / technico-réglementaire, vous possédez une expérience dans le domaine des affaires réglementaires, de préférence au sein d'un environnement international. Vous avez une bonne connaissances des formats CTD /eCTD et équivalents. Votre anglais est courant. Vous êtes reconnu pour vos qualités rédactionnelles, votre rigueur, votre esprit d'analyse et de synthèse

FAREVA est l'un des leaders mondiaux de la sous-traitance industrielle. Nous formulons, fabriquons et conditionnons les produits de nos clients dans les domaines cosmétique, pharmaceutique, maquillage, ménager et industriel. Au service de nos clients, nous nous engageons à proposer des solutions innovantes, sur-mesure et sûres à travers le monde. VALDEPHARM est une filiale du Groupe FAREVA depuis 2006 et réunit sur son site plus de 600 collaborateurs. Basé dans la région de Rouen, nos infrastructures assurent à nos collaborateurs un cadre de travail agréable qui nous permet de répondre à nos exigences de Qualité. Plaçant le respect de l'humain, de l'environnement et du client au centre de nos préoccupations, notre stratégie s'articule autour de deux activités, l'une chimique et l'autre pharmaceutique. Spécialisée dans la fabrication de produits injectables liquides et lyophilisés (ampoules, seringues et flacons), l'activité pharmaceutique connait une croissance de production. L'activité chimique s'investit quotidiennement pour des clients internationaux dans la fabrication de principes actifs. En véritable façonnier, nous avons besoin de votre savoir-faire et de votre personnalité afin d'asseoir notre position de leader et pérenniser notre développement ! Vous-êtes intéressé(e) pour rejoindre notre entreprise à taille humaine qui met le client et le patient au coeur de ses processus ? N'hésitez plus et envoyez-nous votre candidature ! Sous la responsabilité du Responsable Services généraux, vos missions sont les suivantes : • Être responsable du fonctionnement, de la maintenance et de la conformité réglementaire de l'ensemble des équipements et infrastructures du site,, • Assurer le suivi des prestations internes et externalisées selon le périmètre défini par votre manager, dans le respect des budgets alloués et des priorités établies,, • Etablir un rapport régulier de suivi de son activité et de l'activité des sous traitants intervenant sur son champ de responsabilités, en intégrant des indicateurs de performance permettant la mise en place de plans d'amélioration dont vous assurez le pilotage,, • Intervenir en support ou remplacement d'un autre membre de l'équipe selon l'organisation mise en place par votre hiérarchie,, • Assurer un suivi complet (qualitatif, quantitatif, financier) des prestations réalisées, optimiser la performance économique des activités en révisant les cahiers des charges de prestations et consulter différents acteurs pour valider les montants engagés,, • Etablir un diagnostic de premier niveau et faire appel à un spécialiste si vous n'êtes pas en capacité de résoudre de façon autonome le problème sur les installations de votre périmètre,, • Définir et conduire les projets confiés par votre hiérarchie, ou participer aux projets selon les orientations données. Le profil recherché De formation Bac +2/ +3 dans le domaine de la Maintenance industrielle, de la sécurité ou du facility management (multi-services), vous possédez une expérience réussie sur un poste similaire dans un environnement industriel. Vous avez une bonne connaissance des référentiels applicables au monde industriel (sécurité / incendie / DREAL). Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie et d'organisation. Vous possédez le sens du service client.

En tant que Chef de Projet Process / Produits / Industrialisation, vous êtes un pilier dans la mise en œuvre et le pilotage des projets liés à l’industrialisation des produits pharmaceutiques et l’optimisation des procédés associés. Vous travaillerez au cœur d’une équipe dynamique et multidisciplinaire pour garantir la qualité et l’efficacité des processus de fabrication, tout en respectant les exigences réglementaires de l’industrie pharmaceutique. Vos missions principales : • Gestion de projet : Piloter les projets d’optimisation ou d’industrialisation des procédés de fabrication pour des produits existants ou nouveaux., • Études techniques : Identifier et analyser les enjeux technologiques et proposer des solutions adaptées pour les procédés de production., • Transfert de technologie : Organiser et accompagner les transferts industriels depuis le développement jusqu’à la mise à l’échelle industrielle., • Validation des procédés : Superviser les qualifications et validations des procédés en respectant les normes BPF/GMP (rédaction des protocoles, exécution, rapport)., • Coordination interdisciplinaire : Collaborer avec les équipes R&D, Qualité, Production, et Maintenance pour garantir la cohérence des projets et répondre aux objectifs définis., • Optimisation des performances : Identifier les axes d’amélioration des procédés existants pour augmenter leur robustesse, leur efficacité et réduire les coûts., • Gestion documentaire : Rédiger et valider les documents et livrables techniques (protocoles, rapports, analyses de risque, etc.) tout en garantissant la conformité réglementaire., • Audit et support réglementaire : Participer aux audits internes ou externes et assurer le respect des exigences réglementaires. Profil recherché : • Diplôme d’ingénieur ou niveau Bac+5 dans un domaine scientifique : pharmacie, chimie, biotechnologie, génie des procédés, etc., • Première expérience significative en qualification/validation au sein de l’industrie pharmaceutique, cosmétique ou biotechnologique., • Connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF/BPD) et des normes qualité., • Maîtrise des méthodologies de qualification (installation, opérationnelle, performance)., • Capacités rédactionnelles pour produire les documents réglementaires., • Aisance dans l’analyse des données et la gestion des logiciels spécifiques., • Organisation et rigueur., • Sens du détail et capacité à travailler dans un environnement exigeant., • Bon esprit d’équipe et aisance relationnelle.

Supplay Evreux recrute pour son client Sanofi pour une longue mission des OPERATEURS 2 MIRAGE (H/F) 📍 Lieu de mission : Val-de-Reuil 📅 Période : du 15/09/2025 au 28/08/2026 🕒 Horaires : 3x8 💰Rémunération : 2 116,71 € brut/mois 🎯ACTIVITES PRINCIPALES : Tri manuel Conduire des équipements automatisés (démarrage de lot, chargement, déchargement, suivi des alarmes, premier diagnostic en cas d’augmentation des taux de rejets…), et procéder à des interventions courantes tout au long du processus pour éviter un arrêt prolongé des équipements. Réaliser des opérations de mirage manuel de seringues et de flacons. Assurer les activités de préparation (changements de lots, vides de chaînes, nettoyage). Assurer les prélèvements pour réalisation des contrôles qualité. Mettre en œuvre l’ensemble des procédures permettant d’assurer la traçabilité des opérations. Remontée des problèmes rencontrés et proposition pour les résoudre. Assurer des activités de maintenance de premier niveau. 🧠 Profil recherché : • BAC, • Expérience 6 mois minimum en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétologie, • Maîtrise des BPF, • Capacité à travailler en équipe, • Facilité et Rapidité d’adaptation, • Capacité à renseigner avec précision les documents de suivi, • Potentiel d’apprentissage et d’adaptation, • Sensibilité, qualité, rigueur et autonomie, • Aptitudes physiques : à la manutention répétitive de charges légères à la station debout prolongée Envie de contribuer à une mission essentielle ? 📩 Postulez dès maintenant auprès de l’agence Supplay Évreux et faites la différence au sein de Sanofi Val-de-Reuil !

De formation BAC+5 (Master ou cycle d'Ingénieur) avec une spécialisation en maintenance, vous justifiez d'une alternance ou d'une première expérience en CDI en tant qu’ingénieur Maintenance.

Diplômé-e d'un bac+2 en maintenance industrielle ou maintenance des systèmes automatisés, vous disposez d'une expérience similaire dans un milieu industriel. Réaliser la maintenance préventive et curative sur les équipements de production. Effectuer et coordonner l'ensemble des opérations d

Maintenance préventive et corrective : assurer le bon fonctionnement des lignes de production (équipements mécaniques, électriques, pneumatiques, hydrauliques, automatismes). Formation : Bac +2/3 en maintenance industrielle, électromécanique, électrotechnique ou équivalent. Elle recherche un

Notre filiale SPIE Facilities propose à ses clients une offre dédiée à la maintenance des bâtiments tertiaires, industriels et collectivités, associés à des services de Facility Management. Comment ? Grâce à l'expertise en propre de nos techniciens, ingénieurs et consultants ! Nos équipe

Nous recherchons pour notre client, acteur de premier plan dans l'industrie agroalimentaire, un Automaticien de maintenance f/h, dans le cadre d'une création de poste et ainsi accompagner leur développement. En lien direct avec le Responsale maintenance, vos principales responsabilités sont :. Su

Niveau Bac + 5 en informatique industrielle ou Maintenance, ou ayant une expérience significative dans un service Maintenance avec connaissance de la mécanique, pneumatique, automatisme, chaudronnerie, électromécanique, informatique industrielle et fluides vapeur. Notre client, industrie spécia

Au sein de la Direction Production Mécanique et Équipements Électromécaniques (PMEE), vous pilotez un service d'environ 30 personnes dont les missions sont la maintenance des moyens de production, la métrologie des appareils de mesure mécanique ainsi que le développement et la maintenance de