Trabajos alternance en Val-de-ReuilCrear alertas

Vous êtes plutôt du genre à chercher un emploi pour quelques heures, quelques jours ou + si affinités ?.Vous recherchez « LE » CDI, l'opportunité qui va donner l'élan tant attendu à votre carrière ?.En pleine recherche d'une formation, d'une alternance pour trouver votre emploi de demain ?

Adecco Tech & Ingénierie est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique. Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à VAL DE REUIL un.e Gestionnaire Systèmes Qualité. Mission d'intérim de 3 mois. "Votre travail, en tant que Spécialiste Documentation pour le site de Val de Reuil au sein de notre division mondiale de production de vaccins, sera d’assurer les activités de modification et de gestion de la documentation des secteurs affectés pour garantir la disponibilité et l’inspectabilité des documents GxP utiles aux équipes du site de Val de Reuil pour réaliser leur travail au quotidien." MISSIONS PRINCIPALES : • Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements., • Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés., • Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …)., • Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l’amélioration et la standardisation des process. Profil recherché : • BAC minimum ou BAC+2 +3 Scientifique qui est un plus, • Expérience dans le secteur d’activité pharmaceutique et en qualité (stage et alternance accepté), • Aisance rédactionnelle, • Rigueur et capacité organisationnelle, • Bonne capacité de communication, • Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents)., • Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...), • Français, Anglais Lu et écrit est un plus

Intitulé de poste : Responsable Adjoint Atelier Laverie H/F Lieu : Val-de-Reuil Type de contrat : intérim Date de démarrage : dès que possible Durée :mission jusqu'au 30/06/2026. Prolongement possible. Rémunération :3768€ brut/mois Horaires : en journée cadre au forfait Notre client Sanofi, laboratoire pharmaceutique français présent sur 35 sites sur le territoire national, agit sur de nombreux domaines thérapeutiques dont le diabète, le cancer ou la vaccination dont il a fait un enjeu majeur pour sauver des vies. Pour cela il met notamment l’innovation au cœur de ses préoccupations. Vous désirez vous engager au quotidien auprès d’un acteur dont l’objectif est d’améliorer la santé de millions de personnes à travers le monde ? Vous partagez des valeurs de respect, solidarité et intégrité ? Vous souhaitez rejoindre une entreprise reconnue Top Employer®2018, qui valorise l’environnement de travail offert à ses collaborateurs ? Missions : Contribuer au respect des plannings de production dans les meilleures conditions de qualité, de sécurité, de délais et de coûts afin de satisfaire les clients, en assistant le responsable d’atelier. Superviser la mise à disposition des moyens techniques, matières et documentaire pour que les équipes de production puissent mettre en œuvre le planning de l’atelier Contribuer à l’évolution des moyens de production dans le cadre de la gestion du changement Garantir le traitement, le suivi et la résolution des anomalies qualités Assurer et piloter la revue des dossiers de lot ainsi que le maintien de leur niveau de validité Contribuer à la mise en œuvre de la Sécurité des collaborateurs, et la conformité aux règles HSE Assurer la Qualité et la Conformité Réglementaire des productions de l’atelier Assurer le suivi et la mise en œuvre du planning de production de l’atelier en s’appuyant sur la fonction Supply Chain Assurer la fonction d’adjoint du responsable d’atelier Peut être amené à encadrer une équipe support atelier et/ou une partie des équipes de production Remplacer le responsable d’atelier en son absence Atelier Key dimensions : Headcount (direct and indirect) budget, doses, Capex … Effectif de l’atelier : Variable selon l’activité : Effectif bâtiment global jusque 300 personnes environ Budget de fonctionnement : ≤ 50M€ CAPEX : ≤ 5M€ annuel en dehors des projets sites Pilotage des indicateurs Sécurité Respect du Plan Directeur de Production (délais, volumes) Indicateurs qualité (Anomalies – CAPAs – CCRs – Inspections & Audit) ; Respect des budgets Leadership et développement des équipes... Profil : • Bac +5 scientifique,, • 3 ans d'expérience minimum Obligatoire dans l’industrie pharmaceutique ou en agroalimentaire, pétrochimie, chimie (alternance comprise) N’hésitez plus, postulez ! Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise

SUPPLAY Évreux recrute pour Sanofi un Gestionnaire Systèmes Qualité (H/F) 📍 Lieu : Val-de-Reuil 📅 Mission : au plus vite – 30/06/2026 ⏰ Horaires : Journée 💰 Rémunération : 2 333,43 € brut mensuel 🎯 Vos missions Au sein des équipes qualité, vous contribuez à la gestion et à la diffusion de la documentation GxP pour plusieurs départements du site. • Participer à la rédaction et à la révision des documents GxP, • Communiquer les changements de version aux secteurs concernés, • Imprimer, diffuser et réconcilier la documentation GxP auprès des équipes (Production, Laboratoires, Qualité, HSES, Engineering & Maintenance…), • Veiller à la disponibilité des documents nécessaires aux activités des équipes, • Contribuer à l’amélioration et à la standardisation des processus documentaires 🧩 Profil recherché 🎓 Formation • BAC minimum, • BAC +2 / +3 scientifique apprécié 💼 Expérience • Première expérience en qualité pharmaceutique (stage ou alternance acceptés) 🛠 Compétences • Aisance rédactionnelle, • Rigueur et sens de l’organisation, • Bonnes capacités de communication, • Appétence pour les outils digitaux et systèmes de gestion documentaire (CMS), • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des référentiels qualité 🌍 Langues • Français obligatoire, • Anglais lu et écrit apprécié 📩 Envie de contribuer à la gestion qualité d’un site pharmaceutique majeur ? Postulez auprès de SUPPLAY Évreux