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D'un CDI , à temps partiel ou à temps plein, c'est vous qui choisissez ! Parce que nous estimons qu'équilibrer vie professionnelle et vie personnelle est essentiel, nous élaborons pour vous un planning qui prend en compte vos contraintes. Vous souhaitez vivre une aventure humaine ? Rejoignez-nou

À propos de l'entreprise Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. À propos du rôle Rejoignez notre équipe à Chartres et accompagnez un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique dans la mise en conformité de ses systèmes informatisés selon les exigences réglementaires. Vous jouerez un rôle clé dans la validation des systèmes critiques et la garantie de l’intégrité des données. Vos responsabilités principales seront les suivantes : • Définir et mettre en œuvre les stratégies de validation des systèmes informatisés (ERP, MES, LIMS, SCADA…) en environnement GMP., • Rédiger les livrables de validation : plan de validation, URS, FS, protocoles IQ/OQ/PQ, rapports de validation., • Réaliser les analyses de risques et la classification des systèmes selon GAMP 5., • Assurer la conformité des systèmes aux exigences réglementaires (21 CFR Part 11, Annex 11, intégrité des données)., • Collaborer avec les équipes IT, Qualité, Production et les fournisseurs pour garantir le bon déroulement des projets., • Participer aux audits internes et externes (clients, autorités)., • Contribuer à l’amélioration continue des processus de validation et à la veille réglementaire. Qualifications • Diplôme d’ingénieur (Bac+5) en informatique industrielle, génie des procédés, qualité ou équivalent., • Expérience de 5 ans minimum en validation de systèmes informatisés dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique., • Bonne connaissance des référentiels : GAMP 5, 21 CFR Part 11, Annex 11, BPF., • Anglais professionnel requis (rédaction de documents techniques et échanges internationaux). 3 raisons de nous rejoindre : • Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable., • Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois., • Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel. Nos engagements et priorités Nos engagements et priorités : Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. Leader mondial des services d’ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en œuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry. ___ | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

À propos de l'entreprise Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. À propos du rôle Rejoignez notre équipe à Chartres et pilotez des projets stratégiques de construction et de rénovation d’installations pharmaceutiques en maîtrise d’œuvre TCE. Vous serez au cœur de la coordination des corps d’état et garantirez la conformité des installations aux normes les plus exigeantes. Vos responsabilités principales seront les suivantes : • Piloter des projets de construction ou de rénovation d’installations pharmaceutiques (salles propres, laboratoires, zones de production)., • Coordonner les études et travaux des différents corps d’état (CVC, électricité, plomberie, architecture, structure) en conformité avec les exigences GMP/BPF., • Assurer la gestion des plannings, des budgets et des ressources tout au long du projet., • Garantir la conformité réglementaire des installations (qualité, sécurité, environnement) en lien avec les équipes QA/QC., • Être l’interlocuteur principal des parties prenantes internes et externes (clients, sous-traitants, autorités…). Qualifications • Diplôme d’ingénieur en génie civil, génie des procédés ou équivalent avec une spécialisation TCE., • Expérience d’au moins 5 ans dans la conduite de projets en environnement pharmaceutique ou réglementé., • Maîtrise des normes GMP/BPF, des contraintes liées aux salles propres et des réglementations ICPE., • Compétences en gestion de projet (MS Project, Primavera) et en outils de conception (AutoCAD, Revit)., • Anglais (niveau professionnel). 3 raisons de nous rejoindre • Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable., • Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois., • Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel. Nos engagements et priorités Nos engagements et priorités : Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. Leader mondial des services d’ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en œuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry. ___ | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

À propos de l'entreprise Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. À propos du rôle Rejoignez une équipe projet dynamique à Chartres et contribuez à la réussite de projets stratégiques dans un environnement pharmaceutique innovant ! Vous serez au cœur de la coordination et du pilotage des projets, garantissant leur conformité et leur performance. • Recueillir les besoins des utilisateurs et analyser les exigences., • Réaliser les études de faisabilité, APS et APD., • Construire et piloter le planning projet ainsi que le budget., • Assurer le suivi et la coordination de la phase de réalisation., • Accompagner et assister lors de la phase C&Q (Commissioning & Qualification). Qualifications • Diplôme Bac+5 ou ingénieur dans le domaine de la santé., • Expérience professionnelle d’au moins 5 ans dans l’industrie pharmaceutique (Production, Services techniques ou ingénierie)., • Maîtrise des référentiels normatifs et réglementaires qualité (BPF, GMP)., • Excellentes compétences en résolution de problèmes, communication et travail en équipe., • Anglais courant. 3 raisons de nous rejoindre • Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable., • Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois., • Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel. Nos engagements et priorités Nos engagements et priorités : Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. Leader mondial des services d’ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en œuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry. ___ | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

À propos de l’entreprise Capgemini Engineering, leader mondial des services d’ingénierie, rassemble des équipes d’ingénieurs, de scientifiques et d’architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d’ingénierie dans tous les secteurs d’activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d’opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. À propos du rôle Pour un client pharmaceutique qui duplique ses moyens de production, nous recherchons un(e) Risk Manager pour accompagner le responsable projet dans la définition et le pilotage des risques liés à la mise en place des infrastructures, au suivi des normes applicables et à la conformité réglementaire. Vos principales missions : • Définir et mettre en œuvre la stratégie de gestion des risques pour des projets industriels complexes en environnement pharmaceutique (production, infrastructures)., • Superviser et coordonner l’évaluation des risques techniques, réglementaires et opérationnels, ainsi que le suivi des mesures d’atténuation en collaboration avec les chefs de projet., • Être le référent pour la mise en œuvre des processus et normes liés à la gestion des risques, en intégrant les bonnes pratiques GxP et les standards qualité pharma., • Développer et améliorer les processus opérationnels pour instaurer une culture du risque dans un contexte fortement réglementé., • Assurer la formation et le déploiement des outils liés à la discipline « Risques » auprès des équipes projet. Qualifications • Diplôme d’ingénieur ou Bac+5 avec une spécialisation en gestion de projet., • Expérience significative en gestion des risques sur des projets industriels complexes (idéalement pharmaceutiques ou biotechnologies)., • Maîtrise des outils Primavera OPC pour les simulations QSRA et QCRA., • Connaissance des normes qualité et réglementaires (GMP, GxP, FDA, EMA) appréciée., • Solides compétences analytiques et de synthèse, leadership affirmé., • Anglais professionnel obligatoire (projet en langue anglaise). 3 raisons de nous rejoindre • Qualité de vie au travail : télétravail, égalité professionnelle, équilibre vie pro/perso., • Apprentissage en continu : certifications, formations, accompagnement personnalisé., • Avantages groupe & CSE : plan d’actionnariat, remboursement partiel vacances, abonnements sportifs/culturels. Nos engagements et priorités Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires et se mobilise pour réduire son impact environnemental. Leader mondial des services d’ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en œuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l’Intelligent Industry. ___ | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

À propos de l'entreprise Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. À propos du rôle En nous rejoignant, vous intégrerez une équipe dynamique en tant qu’ingénieur(e) qualification/validation pharmaceutiques à Chartres, vous serez responsable des missions suivantes : • Réaliser et suivre les études de validation (FAT/SAT, IQ/OQ/PQ) sur les équipements, HVAC, utilités et processus., • Gérer les activités de qualification : planification, suivi des projets et gestion des changements., • Piloter les comités de qualification et rédiger les protocoles, comptes rendus et dossiers de validation., • Effectuer les tests de qualification (QI, QO, QP) et assurer la gestion des anomalies et déviations., • Participer à l’amélioration continue des processus Qualification & Validation. Qualifications • Diplôme d’ingénieur ou Bac+5 scientifique (qualité, santé, pharmacie industrielle)., • Expérience de 5 ans minimum en qualification / validation / commissioning dans l’industrie pharmaceutique., • Maîtrise des normes réglementaires (FDA CFR Part 11, GAMP 5, BPF, ICH, ISPE)., • Connaissance des outils qualité (Ishikawa, 5M, 5S, QQOQCP…)., • Anglais opérationnel (niveau B2 minimum)., • Vous avez le sens de l'organisation et du pilotage des activités., • Vous possédez de très bonnes qualités rédactionnelles. 3 raisons de nous rejoindre : • Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable., • Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois., • Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel. Nos engagements et priorités Nos engagements et priorités : Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. Leader mondial des services d’ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en œuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry. ___ | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

Le poste est à temps partiel avec 18 heures de cours par semaine.

Chez Decathlon, on partage bien plus quune passion pour le sport : on aime profondément le commerce.Si tu es animé·e par lenvie de conseiller, de vendre avec sincérité, et de créer des expériences inoubliables, alors tu es au bon endroit.Decathlon est engagé dans l'inclusion et la non-discri

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Postes à pourvoir à temps plein et temps partiel.

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On a un Job pour vous ! Abalone c'est votre partenaire Intérim, CDD, CDI, CDI Intérimaire, Formation et Alternance.Avec 22 000 recrutements par an et une centaine d'agences d'emploi en Europe, on vous accompagne au quotidien dans votre vie professionnelle.Echanger, découvrir, rencontrer.Postulez

Le groupe Domino RH se distingue depuis 26 ans sur le marché des solutions RH.Pour nous, RH signifie Richesses Humaines.Nous considérons chaque personnalité comme une valeur ajoutée que nous accompagnons dans son parcours de vie professionnelle chez nos clients.Avec 850 collaborateurs permanents

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Ouihelp est une start up qui propose un service à domicile pour améliorer le quotidien de toutes les personnes en perte d'autonomie.Grâce à la sélection des meilleur(e)s intervenant(e)s du secteur, nous assurons un accompagnement à domicile sur-mesure.Notre rôle est de permettre, à toutes le

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CDI modulable de temps partiel à temps plein,.

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Manpower SENS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'agroalimentaire, un Préparateur de commandes CACES R 485-2 (H/F) Missions principales :.Conduite de chariots automoteurs à conducteur accompagnant R485 catégorie 2.Approvisionnement des lignes de production.Chargement et décharge

Nous recherchons pour notre client des manutentionnaires afin de renforcer ses équipes sur le secteur de Chartres et ses environs.L'agence Leader de Chartres recherche pour ses clients des Manutentionnaires H/F sur des missions ponctuelles dans le secteur de Chartres et ses alentours.En tant que ma

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Postes à pourvoir à temps partiel, du lundi au samedi.

En tant que préparateur de commande H/F, vous serez au coeur de l'activité logistique de notre client.Votre rôle sera essentiel pour garantir la satisfaction des clients en assurant la précision et la rapidité dans la préparation des commandes.Réc

Postes à pourvoir à temps partiel.

En tant que préparateur de commande H/F, vous serez au coeur de l'activité logistique de notre client.Votre rôle sera essentiel pour garantir la satisfaction des clients en assurant la précision et la rapidité dans la préparation des commandes.Réc

Postes à pourvoir à temps plein et temps partiel.

Interaction Saumur a une offre pour toi !! Grâce à la confiance de notre client, nous te proposons ce jour une belle opportunité à saisir.Nous recherchons un préparateur de commandes (H/F), pour notre client basé à Allonnes (49).Parlons de tes prochain

Postes à pourvoir à temps plein et temps partiel.

Interaction Saumur a une offre pour toi !! Grâce à la confiance de notre client, nous te proposons ce jour une belle opportunité à saisir.Nous recherchons un préparateur de commandes (H/F), pour notre client basé à Allonnes (49).Parlons de tes prochain

D’un CDI , à temps partiel ou à temps plein, c’est vous qui choisissez ! Parce que nous estimons qu’équilibrer vie professionnelle et vie personnelle est essentiel, nous élaborons pour vous un planning qui prend en compte vos contraintes.

Notre client, spécialisé dans le stockage et l'entreposage recrute dans le cadre de son développement un(e) cariste/préparateur de commandes.Préparation de commandes (picking, conditionnement, filmage).Conduite de chariots élévateurs CACES 1B, 3 et 5.Chargement et déchargement des marchandis

Notre client recherche un(e) cariste/préparateur(trice) de commandes n'ayant pas le vertige.Vous déchargez les camion à l'aide d'un transpalette électrique.Vous stockez les palettes en hauteur à l'aide d'un chariot de type CACES R489 catégorie 5 à poste élevable ou du catégorie 3 ou encore

Le Service Itinérant de nuit a pour objectif d’élargir les horaires habituels d’intervention auprès de nos clients, en proposant uniquement des missions spécifiques liées à l’aide à la personne.Au sein du nouveau Service Itinérant de nuit départemental, vous intervenez au domicile de

Nous cherchons pour l'un de nos clients basé à Luisant; un(e) préparateur(trice) de commandes avec CACES.Vous recherchez un poste dans l'agglomération chartraine ?.Vous recherchez des horaires de journée ?.Vous pouvez porter des charges ?.Vous pouvez travailler dans le froid ?.Vos missions sero

D’un CDI , à temps partiel ou à temps plein, c’est vous qui choisissez ! Parce que nous estimons qu’équilibrer vie professionnelle et vie personnelle est essentiel, nous élaborons pour vous un planning qui prend en compte vos contraintes.

Vous avez une expérience en préparation de commandes ?.Vous cherchez un poste en horaires de journée ?.Préparer les commandes clients selon les bons de préparation.Utiliser les moyens de manutention adaptés (transpalette, gerbeur).Contrôler la conformité des produits et vérifier les quantit

Postes à pourvoir à temps plein et temps partiel.