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Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière, • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Descriptif de la mission : 📑 Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels 🔬 Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité…). Vous définissez les plans d’actions et suivez leur efficacité. 👩🏼 ⚕ Vous évaluez l’impact des demandes de déviations planifiées et demandes de changement 📃 Vous menez les revues annuelles produits 💻Vous encadrez les analyses de risques 📌 Vous participez aux audits internes et inspections ✔ Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable. Profil recherché : 👩 🎓 Vous êtes diplômé(e) de formation pharmacien. 👌 Vous disposez de 2 ans d'expériences minimum sur des postes équivalents. 🧬 Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (BPF, FDA…). • 💬 Vous utilisez l’anglais à l’écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l’oral (échanges internationaux).

À propos de l'entreprise Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. À propos du rôle En nous rejoignant, vous intégrerez une équipe dynamique en tant qu’ingénieur(e) qualification/validation pharmaceutiques à Chartres, vous serez responsable des missions suivantes : • Réaliser et suivre les études de validation (FAT/SAT, IQ/OQ/PQ) sur les équipements, HVAC, utilités et processus., • Gérer les activités de qualification : planification, suivi des projets et gestion des changements., • Piloter les comités de qualification et rédiger les protocoles, comptes rendus et dossiers de validation., • Effectuer les tests de qualification (QI, QO, QP) et assurer la gestion des anomalies et déviations., • Participer à l’amélioration continue des processus Qualification & Validation. Qualifications • Diplôme d’ingénieur ou Bac+5 scientifique (qualité, santé, pharmacie industrielle)., • Expérience de 6 ans minimum en qualification / validation / commissioning dans l’industrie pharmaceutique., • Maîtrise des normes réglementaires (FDA CFR Part 11, GAMP 5, BPF, ICH, ISPE)., • Connaissance des outils qualité (Ishikawa, 5M, 5S, QQOQCP…)., • Anglais opérationnel (niveau B2 minimum)., • Vous avez le sens de l'organisation et du pilotage des activités., • Vous possédez de très bonnes qualités rédactionnelles. 3 raisons de nous rejoindre : • Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable., • Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois., • Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel. Nos engagements et priorités Nos engagements et priorités : Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. Leader mondial des services d’ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en œuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry. ___ | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

À propos de l'entreprise Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. À propos du rôle Rejoignez notre équipe à Chartres et pilotez des projets stratégiques de construction et de rénovation d’installations pharmaceutiques en maîtrise d’œuvre TCE. Vous serez au cœur de la coordination des corps d’état et garantirez la conformité des installations aux normes les plus exigeantes. Vos responsabilités principales seront les suivantes : • Piloter des projets de construction ou de rénovation d’installations pharmaceutiques (salles propres, laboratoires, zones de production)., • Coordonner les études et travaux des différents corps d’état (CVC, électricité, plomberie, architecture, structure) en conformité avec les exigences GMP/BPF., • Assurer la gestion des plannings, des budgets et des ressources tout au long du projet., • Garantir la conformité réglementaire des installations (qualité, sécurité, environnement) en lien avec les équipes QA/QC., • Être l’interlocuteur principal des parties prenantes internes et externes (clients, sous-traitants, autorités…). Qualifications • Diplôme d’ingénieur en génie civil, génie des procédés ou équivalent avec une spécialisation TCE., • Expérience d’au moins 5 ans dans la conduite de projets en environnement pharmaceutique ou réglementé., • Maîtrise des normes GMP/BPF, des contraintes liées aux salles propres et des réglementations ICPE., • Compétences en gestion de projet (MS Project, Primavera) et en outils de conception (AutoCAD, Revit)., • Anglais (niveau professionnel). 3 raisons de nous rejoindre • Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable., • Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois., • Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel. Nos engagements et priorités Nos engagements et priorités : Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. Leader mondial des services d’ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en œuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry. ___ | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences ? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? • Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir, • Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe, • Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule, • Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière, • Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Concrètement, au jour le jour, ça donne quoi ? Nous cherchons actuellement pour un de nos clients, un(e) Ingénieur Qualification Validation afin d’intervenir auprès d'un industriel pharmaceutique. Au sein du département Qualité, vous participez à la stratégie de validation des méthodes de nettoyage, de qualification des équipements et utilités, de validation des procédés : analyse de risques (procédés, sécurité, qualité), plan directeur. Descriptif de la mission : 👩 🔬Vous coordonnez les différentes étapes de la validation/qualification ✍ Vous rédigez et/ou approuvez les documents associés tels que les protocoles, fiches de test et rapports (FAT, SAT, QI/QO/QP). 📝 Vous exécutez et/ou vérifiez les tests 📚 Vous gérez les non-conformités liées à l’exécution des tests. 📑 Vous rédigez les procédures nécessaires ou participez de la mise à jour documentaire. Profil recherché : 👨 🔬 Vous êtes Pharmacien(ne), diplômé(e) de formation Bac+5 ou diplôme équivalent. 🥼 Vous disposez d'au moins 1 an d'expériences sur des postes équivalents. 📚 Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (BPF, FDA…). 🤝Vous travaillez en étroite collaboration avec les autres services sur le site (Production, Engineering) et vos clients internes. 💬Vous utilisez l’anglais à l’écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l’oral (échanges internationaux)

À propos de l'entreprise Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. À propos du rôle Rejoignez une équipe projet dynamique à Chartres et contribuez à la réussite de projets stratégiques dans un environnement pharmaceutique innovant ! Vous serez au cœur de la coordination et du pilotage des projets, garantissant leur conformité et leur performance. • Recueillir les besoins des utilisateurs et analyser les exigences., • Réaliser les études de faisabilité, APS et APD., • Construire et piloter le planning projet ainsi que le budget., • Assurer le suivi et la coordination de la phase de réalisation., • Accompagner et assister lors de la phase C&Q (Commissioning & Qualification). Qualifications • Diplôme Bac+5 ou ingénieur dans le domaine de la santé., • Expérience professionnelle d’au moins 5 ans dans l’industrie pharmaceutique (Production, Services techniques ou ingénierie)., • Maîtrise des référentiels normatifs et réglementaires qualité (BPF, GMP)., • Excellentes compétences en résolution de problèmes, communication et travail en équipe., • Anglais courant. 3 raisons de nous rejoindre • Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable., • Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois., • Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel. Nos engagements et priorités Nos engagements et priorités : Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. Leader mondial des services d’ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en œuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry. ___ | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

À propos de l'entreprise Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. À propos du rôle Rejoignez notre équipe à Chartres et accompagnez un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique dans la mise en conformité de ses systèmes informatisés selon les exigences réglementaires. Vous jouerez un rôle clé dans la validation des systèmes critiques et la garantie de l’intégrité des données. Vos responsabilités principales seront les suivantes : • Définir et mettre en œuvre les stratégies de validation des systèmes informatisés (ERP, MES, LIMS, SCADA…) en environnement GMP., • Rédiger les livrables de validation : plan de validation, URS, FS, protocoles IQ/OQ/PQ, rapports de validation., • Réaliser les analyses de risques et la classification des systèmes selon GAMP 5., • Assurer la conformité des systèmes aux exigences réglementaires (21 CFR Part 11, Annex 11, intégrité des données)., • Collaborer avec les équipes IT, Qualité, Production et les fournisseurs pour garantir le bon déroulement des projets., • Participer aux audits internes et externes (clients, autorités)., • Contribuer à l’amélioration continue des processus de validation et à la veille réglementaire. Qualifications • Diplôme d’ingénieur (Bac+5) en informatique industrielle, génie des procédés, qualité ou équivalent., • Expérience de 6 ans minimum en validation de systèmes informatisés dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique., • Bonne connaissance des référentiels : GAMP 5, 21 CFR Part 11, Annex 11, BPF., • Anglais professionnel requis (rédaction de documents techniques et échanges internationaux). 3 raisons de nous rejoindre : • Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable., • Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois., • Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel. Nos engagements et priorités Nos engagements et priorités : Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. Leader mondial des services d’ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en œuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry. ___ | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

Envie d’un nouveau challenge ? On est là pour vous accompagner ! Chez Carole Dehays Ressources Humaines, du groupe Abalone, on ne fait pas du recrutement à la chaîne. On crée de vraies rencontres entre les talents et les entreprises du territoire. PME locales, grands groupes, start-up en plein essor : on connaît bien le terrain, et surtout, on sait reconnaître les bonnes opportunités. Une équipe proche de vous, et surtout à votre écoute. Notre force ? Une équipe impliquée, réactive et passionnée par l’humain. On prend le temps de vous connaître, de comprendre vos envies, vos compétences, et on vous accompagne à chaque étape. Notre objectif : vous aider à trouver le poste qui vous ressemble, dans une entreprise où vous pourrez vous épanouir. Nous recherchons un Chargé de mission Open Innovation H/F pour une structure d’intérêt général reconnue pour son dynamisme et son savoir-faire dans le secteur de la cosmétique. Ce poste est à pourvoir en CDD dans le cadre d’un remplacement congés maternité sur l’agglomération de Chartres. Rattaché·e à la Direction du pôle innovation, vous aurez en charges les missions suivantes : Identification de porteurs de technologies : • Réalisation d’une veille orientée en fonction des enjeux identifiés de la filière, • Identification de start-up, chercheurs, entreprises porteuses de technologies d’intérêt, • Organisation d’évènements (physiques ou digitaux) dédiés à mettre en relation les partenaires potentiels de projets d’innovation, • Organisation et suivi des réunions de consortium pour le montage des projets, • Participation au suivi et à la valorisation des projets R&D, • Mise à jour de bases de données d’indicateurs Votre profil Titulaire d’un Bac+5 minimum, disposant de solides bases techniques en formulation, biologie, chimie ou biotechnologie, afin de bien appréhender les enjeux d’innovation. La connaissance des différentes étapes de développement d’un produit cosmétique serait appréciée. Vous êtes en capacité de piloter des projets, de coordonner des interlocuteurs variés en interne comme en externe. Curieux(se) et impliqué(e), vous êtes reconnu(e) pour votre disponibilité et votre écoute. Vous appréciez le travail en interaction avec des profils divers (chercheurs, start-up, entreprises, institutions) et savez comprendre les besoins de porteurs de technologies. Doté(e) d’un excellent relationnel, vous communiquez avec aisance et diplomatie. Autonome et force de proposition, vous faites preuve de rigueur et d’organisation. Vous possédez de bonnes compétences rédactionnelles, maîtrisez les outils bureautiques et de gestion de projets, et êtes à l’aise en anglais à l’écrit comme à l’oral. Conditions de travail Salaire fixe à partir de 35 k€ sur 13 mois + intéressement Des déplacements ponctuels sont à prévoir au national. N’hésitez pas à postuler si vous pensez que ce poste est fait pour vous ! Et après ? Un échange téléphonique d’une quinzaine de minutes sur le poste avec la consultante en charge du dossier Un entretien Visio ou physique avec la consultante afin d’approfondir votre parcours et en savoir plus sur vos attentes Deux entretiens avec notre client pour peut-être décrocher votre futur emploi

Formation en Anglais : English with Beatrice est un centre de formation dédié à l'enseignement de l'anglais, visant à améliorer les compétences linguistiques pour un usage professionnel et personnel. Rejoindre cette structure, c'est participer à une mission passionnante : rendre l'apprentissa

Summer Camps d’anglais en France.

La section d'enseignement en langue anglaise (SELA) est chargée de dispenser des formations en langue anglaise au personnel nécessitant un maintien de compétences dans le cadre de leurs fonctions. EN FONCTION DE VOTRE AFFECTATION, VOS MISSIONS REGROUPERONT : · De former le personnel de la ba

Une entreprise d'éducation linguistique recherche un(e) Directeur(trice) BAFD pour encadrer ses Summer Camps d’anglais en France entre juin et juillet 2025. Une expérience en direction de centre de vacances est requise, ainsi qu'un bon niveau d'anglais.

La section d'enseignement en langue anglaise (SELA) est chargée de dispenser des formations en langue anglaise au personnel nécessitant un maintien de compétences dans le cadre de leurs fonctions. QUALITÉS RECHERCHÉES : · Vous avez un excellent niveau de compétences en langue anglaise ;

Afin d’accompagner l’un de nos Clients, nous sommes à la recherche d’un Senior Tech Recruiter (Bilingue Anglais) H/F Poste : Vous interviendrez dans le process de recrutement de profils internationaux (plus spécifiquement dans la localisation EMEA). Votre rôle : Effectuer les prises de brie

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Qui sommes-nous ? : Fondé en 1999, le Groupe Objectware est une ESN spécialisée dans le conseil IT et la transformation digitale.Notre groupe rassemble aujourd’hui près de 1 000 collaborateurs, répartis en France (Paris, Lille, Strasbourg, Nancy, Nantes, Rennes, Tours, Bordeaux, Lyon) et à l

Le comptable bilingue anglais assurera les opérations comptables quotidiennes, incluant la gestion des comptes clients et fournisseurs, et la gestion des déclarations fiscales.

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En tant que préparateur de commande H/F, vous serez au coeur de l'activité logistique de notre client.Votre rôle sera essentiel pour garantir la satisfaction des clients en assurant la précision et la rapidité dans la préparation des commandes.Réc

L'armée de l'Air et de l'Espace a pour mission d'assurer la sécurité du territoire et le maintien de la paix.Notre plan stratégique s'articule autour de 3 missions : Protéger, les français à l'intérieur de nos frontières et au-delà, Intervenir, par le déploiement d

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Vous souhaitez découvrir le fonctionnement d’un projet territorial mené en lien avec les collectivités d’Île-de-France et leurs élus ? Rejoignez-nous.Choose Paris Region est l’agence d’attractivité de la Région Île-de-France.Au sein de la direction Visit, vous interviendrez en appui

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Une maîtrise de l’anglais est fortement appréciée, une seconde langue est un atout.

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Vous justifiez d'une expérience significative sur un poste similaire, notamment une pratique régulière de l'anglais : l'écrire est indispensable au poste, le parler serait un atout, notamment dans le cadre des dossiers de certifications à l’international.

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